CN104016336A - 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法 - Google Patents

一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104016336A
CN104016336A CN201410260365.8A CN201410260365A CN104016336A CN 104016336 A CN104016336 A CN 104016336A CN 201410260365 A CN201410260365 A CN 201410260365A CN 104016336 A CN104016336 A CN 104016336A
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene oxide
graphene
solution
powder
prepare
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410260365.8A
Other languages
English (en)
Inventor
许应楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Institute of Trade and Commerce
Original Assignee
Suzhou Institute of Trade and Commerce
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Institute of Trade and Commerce filed Critical Suzhou Institute of Trade and Commerce
Priority to CN201410260365.8A priority Critical patent/CN104016336A/zh
Publication of CN104016336A publication Critical patent/CN104016336A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/184Preparation
    • C01B32/19Preparation by exfoliation
    • C01B32/192Preparation by exfoliation starting from graphitic oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/20Graphite
    • C01B32/21After-treatment
    • C01B32/23Oxidation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,制备方法包括以下步骤:(1)取氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末用去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将溶液温度加热,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。本发明的制备石墨烯的方法为生物还原法,相比传统的还原方法,还原得到的石墨烯导电性能较佳,可以适用于石墨烯相关领域内。

Description

一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法
技术领域
本发明涉及一种制备石墨烯的方法,特别是涉及一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法。
背景技术
石墨烯是一种由单层碳原子所构成的具有良好导电性的材料。它是一种二维的材料,由于其为二维结构,因此石墨烯是目前为止最薄的单层材料,尽管石墨烯厚度非常薄,但是石墨烯却具有非常良好的硬度。在一些电子信息领域,石墨烯具有非常庞大的应用需求。目前石墨烯的制备方法包括化学气相沉积法、机械式剥离法、氧化还原法等等。其中氧化还原法制备石墨烯得到的材料导电性能较差,不能较好的适用于石墨烯的使用中,限制了石墨烯材料的深入使用。
发明内容
要解决的技术问题:普通的氧化还原法制备得到的石墨烯其导电性能较差,不能完全满足电子信息、纳米材料、太阳能电池领域的使用的问题。
技术方案:本发明公开了一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,制备方法包括以下步骤:(1)取氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末用去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将溶液温度加热至50~60℃,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声,超声功率为200w~300w,超声时间为2h;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。
一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,所述的氧化石墨烯优选为4~6g。
一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,所述的氢氧化钙优选为25g~40g。
一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,所述的去离子水优选为400~700g。
一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,所述的优选葡萄糖优选为39g~48g,天冬氨酸优选为43g~48g,精氨酸优选为31g~35g。
有益效果:常规的氧化还原方法制备得到的石墨烯材料的导电性能在1400s/m至1600s/m,其导电性能较差,本发明制备方法还原得到的石墨烯材料的导电性能在2365s/m至2661s/m之间,具有优异的导电性能,可较为广泛的应用于相关的领域中。
具体实施方式
实施例1
(1)取氧化石墨烯粉末为4g,将氧化石墨烯粉末用400g的去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将氧化石墨烯的分散溶液的温度加热至60℃,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末为40g;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸为43g,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸35g,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖为39g;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声,超声功率为200w,超声时间为2h;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。
实施例2
(1)取氧化石墨烯粉末为6g,将氧化石墨烯粉末用700g的去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将氧化石墨烯的分散溶液的温度加热至50℃,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末为25g;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸为45g,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸31g,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖为48g;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声,超声功率为250w,超声时间为2h;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。
实施例3
(1)取氧化石墨烯粉末为5g,将氧化石墨烯粉末用550g的去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将氧化石墨烯的分散溶液的温度加热至55℃,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末为32g;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸为48g,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸33g,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖为44g;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声,超声功率为300w,超声时间为2h;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。
对还原得到的石墨烯的导电性能进行了测试,本发明的石墨烯材料的导电性能数值如下。
通过对使用的氨基酸种类和用量进行调整,制备得到的石墨烯具有良好的导电性能,可用于太阳能、电子信息、基因电子测定等领域中,提高其灵敏度等。

Claims (5)

1.一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,其特征在于制备方法包括以下步骤:(1)取氧化石墨烯粉末,将氧化石墨烯粉末用去离子水溶解,分散均匀后制备得氧化石墨烯溶液;(2)将溶液温度加热至50~60℃,向氧化石墨烯溶液中加入氢氧化钙粉末;再在氧化石墨烯溶液中加入天冬氨酸,进行搅拌;(3)再在氧化石墨烯溶液中加入精氨酸,进行搅拌;(4)再在氧化石墨烯水溶液中加入葡萄糖;(5)对添加了其他成分的氧化石墨烯超声,超声功率为200w~300w,超声时间为2h;(6)离心后溶液底层的沉淀即为还原后的石墨烯。
2.根据权利要求1所述的一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,其特征在于所述的氧化石墨烯为4~6g。
3.根据权利要求1所述的一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,其特征在于所述的氢氧化钙为25g~40g。
4.根据权利要求1所述的一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,其特征在于所述的去离子水为400~700g。
5.根据权利要求1所述的一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法,其特征在于所述的葡萄糖为39g~48g,天冬氨酸为43g~48g,精氨酸为31g~35g。
CN201410260365.8A 2014-06-12 2014-06-12 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法 Pending CN104016336A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410260365.8A CN104016336A (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410260365.8A CN104016336A (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104016336A true CN104016336A (zh) 2014-09-03

Family

ID=51433400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410260365.8A Pending CN104016336A (zh) 2014-06-12 2014-06-12 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104016336A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104229786A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 苏州经贸职业技术学院 一种高电导率石墨烯的制备方法
CN105016333A (zh) * 2015-08-22 2015-11-04 钱景 一种d-氨基葡萄糖衍生物制备石墨烯的方法
EP3009397A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-20 Nokia Technologies OY Method for extracting graphene oxide from a solution
CN108101035A (zh) * 2018-03-06 2018-06-01 绍兴文理学院 一种高质量石墨烯的绿色制备方法
CN112090400A (zh) * 2020-07-24 2020-12-18 山西大同大学 一种负载氢氧化钙的石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102030325A (zh) * 2010-11-03 2011-04-27 中国科学院电工研究所 一种生物相容性石墨烯的制备方法
CN102502612A (zh) * 2011-11-21 2012-06-20 南京工业大学 一种氧化还原制备石墨烯的方法
CN103407994A (zh) * 2013-07-17 2013-11-27 苏州艾特斯环保材料有限公司 一种还原氧化石墨烯的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102030325A (zh) * 2010-11-03 2011-04-27 中国科学院电工研究所 一种生物相容性石墨烯的制备方法
CN102502612A (zh) * 2011-11-21 2012-06-20 南京工业大学 一种氧化还原制备石墨烯的方法
CN103407994A (zh) * 2013-07-17 2013-11-27 苏州艾特斯环保材料有限公司 一种还原氧化石墨烯的方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104229786A (zh) * 2014-09-18 2014-12-24 苏州经贸职业技术学院 一种高电导率石墨烯的制备方法
EP3009397A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-20 Nokia Technologies OY Method for extracting graphene oxide from a solution
CN105016333A (zh) * 2015-08-22 2015-11-04 钱景 一种d-氨基葡萄糖衍生物制备石墨烯的方法
CN105016333B (zh) * 2015-08-22 2016-11-30 钱景 一种d-氨基葡萄糖衍生物制备石墨烯的方法
CN108101035A (zh) * 2018-03-06 2018-06-01 绍兴文理学院 一种高质量石墨烯的绿色制备方法
CN112090400A (zh) * 2020-07-24 2020-12-18 山西大同大学 一种负载氢氧化钙的石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用
CN112090400B (zh) * 2020-07-24 2022-12-20 山西大同大学 一种负载氢氧化钙的石墨烯气凝胶复合材料的制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104607655B (zh) 一种银纳米线的制备方法
CN104016336A (zh) 一种利用氧化石墨烯制备石墨烯的方法
WO2018036423A1 (zh) 基于三维石墨烯改性的塑料复合材料及其制备
CN104310486B (zh) 一种一步合成单层二氧化锰纳米片的方法
CN107876799A (zh) 高振实密度低比表面积超细银粉及其制备方法
CN104162657A (zh) 一种超长铜纳米线及其制备方法
CN104150469B (zh) 一种可批量化制备少层石墨烯粉体的方法
CN104724697B (zh) 一种微波辅助制备氧化石墨烯的方法
CN105217622A (zh) 一种可控三维石墨烯微球的制备方法
CN101993064A (zh) 一种制备亲水性石墨烯的方法
CN103482614B (zh) 一种石墨烯-ZnO纳米颗粒复合材料的制备方法
CN104043825A (zh) 一种以金属盐析法制备的石墨烯金属复合材料及其制备方法
Chen et al. Enhanced electrochemical performance of LiFePO4 originating from the synergistic effect of ZnO and C co-modification
CN105460983B (zh) 一种超级电容器用钴酸镍纳米材料的制备方法
CN104240792A (zh) 高氮掺杂石墨烯与超薄MoSe2纳米片的复合材料及其制备方法
CN105836792A (zh) 一种纳米氧化铟的生产方法
CN104458840A (zh) 基于氧化石墨烯的电化学传感器及其制备方法
CN109911882A (zh) 一种离子液体在制备碳量子点中的应用以及碳量子点的制备方法和应用
CN105014095B (zh) 一种微波醇还原制备银纳米线的方法
CN104477968A (zh) 一种利用植物酚酸制备氧化亚铜纳米线的方法
CN103922402B (zh) 一种制备nh4v3o8纳米带的方法
CN101799444A (zh) 微波法合成石墨烯铂纳米复合材料及其应用方法
CN107394203A (zh) 一种二维超薄片状磷酸锰的制备方法
CN105439213B (zh) 一种纳米钴酸镍及其制备方法
CN110155998B (zh) 一种条带状氮掺杂石墨烯及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140903