JP2005535562A5 - - Google Patents
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Claims (44)
- N末端ドメイン以外の1又は複数のC5aRの細胞外ループと反応し、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- C5aRの第2の細胞外ループ(残基175〜206)を含むエピトープと反応するものである、請求項1記載の抗体。
- モノクローナル抗体7F3と同じC5aRのエピトープと反応し、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- モノクローナル抗体6C12と同じC5aRのエピトープと反応し、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- モノクローナル抗体12D4と同じC5aRのエピトープと反応し、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- C5aRに結合し、モノクローナル抗体7F3のC5aRへの結合を競合的に阻害する抗体。
- C5aRに結合し、モノクローナル抗体6C12のC5aRへの結合を競合的に阻害する抗体。
- C5aRに結合し、モノクローナル抗体12D4のC5aRへの結合を競合的に阻害する抗体。
- 比較結合特異性が、C5aR又はC5aRの細胞外ループを含むポリペプチドの存在下における抗体−抗体競合アッセイにより決定される、請求項6〜8のいずれか1項に記載の抗体。
- 配列番号19及び配列番号21にそれぞれ示される軽鎖及び/又は重鎖配列と実質的に同じ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号26、配列番号27又は配列番号28にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも1つのCDRループ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号26、配列番号27及び配列番号28にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項11記載の抗体。
- 配列番号19に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61又は94〜102により実質的に特定される少なくとも1つのCDRループ配列をさらに含む、請求項11又は12記載の抗体。
- 配列番号19に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61及び94〜102により実質的に特定される少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項13記載の抗体。
- 配列番号15及び配列番号17にそれぞれ示される軽鎖及び/又は重鎖配列と実質的に同じ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号29、配列番号30又は配列番号31にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも1つのCDRループ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号29、配列番号30及び配列番号31にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項16記載の抗体。
- 配列番号15に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61又は94〜102により実質的に特定される少なくとも1つのCDRループ配列をさらに含む、請求項16又は17記載の抗体。
- 配列番号15に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61及び94〜102により実質的に特定される少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項18記載の抗体。
- 配列番号23及び配列番号25にそれぞれ示される軽鎖及び/又は重鎖配列と実質的に同じ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号32、配列番号33又は配列番号34にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも1つのCDRループ配列を含み、C5aのC5aRへの結合を低減又は阻害する抗体。
- 配列番号32、配列番号33及び配列番号34にそれぞれ示される可変重鎖CDR1、CDR2又はCDR3ループ配列と実質的に同じである少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項21記載の抗体。
- 配列番号23に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61又は94〜102により実質的に特定される少なくとも1つのCDRループ配列をさらに含む、請求項21又は22記載の抗体。
- 配列番号23に示される可変軽鎖配列のアミノ酸残基24〜39、55〜61及び94〜102により実質的に特定される少なくとも2つのCDRループ配列を含む、請求項23記載の抗体。
- C5a以外の走化因子リガンドによる好中球の活性化をも阻害する、請求項1〜24のいずれか1項に記載の抗体
- モノクローナル抗体又は組換え抗体である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の抗体。
- キメラ抗体又はヒト化抗体である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の抗体。
- クラスIgG2a又はクラスIgG3抗体である、請求項1〜27のいずれか1項に記載の抗体。
- モノクローナル抗体7F3、モノクローナル抗体6C12及びモノクローナル抗体12D4からなる群より選択されるモノクローナル抗体。
- ECACCに受託番号00110609で寄託されているハイブリドーマ。
- ECACCに受託番号02090226で寄託されているハイブリドーマ。
- 請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体と治療剤とを含む複合体。
- 治療剤がトキシンである、請求項32記載の複合体。
- トキシンがシュードモナスエキソトキシン又はその誘導体である、請求項32記載の複合体。
- 請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体と検出用標識を含む複合体。
- 標識が、放射性標識、蛍光標識、酵素標識及び造影剤からなる群より選択される、請求項35記載の複合体。
- 請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体をコードする配列を含む、単離された核酸分子。
- 請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体と薬学的に許容される担体を含む組成物。
- C5aR含有細胞とそのリガンドとの相互作用を阻害する方法であって、該細胞を請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体に暴露するステップを含む、上記方法。
- 細胞においてC5aR活性を阻害する方法であって、該細胞を請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体に暴露するステップを含む、上記方法。
- 薬剤としての請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体の使用。
- 好中球の移動に関する疾患の治療用薬剤の製造における、請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体の使用。
- 被験体における好中球の移動に関する疾患の診断方法であって、該被験体から得たサンプルと請求項36又は37記載の複合体とをインビトロで接触させるステップ、及び該複合体と該サンプルとの免疫特異的結合を検出するステップを含む、上記方法。
- 好中球の移動に関する疾患の治療用薬剤の製造における、請求項1〜29のいずれか1項に記載の抗体をコードするポリヌクレオチドの使用。
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