JP2017537082A5 - - Google Patents
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Description
一部の実施形態では、本発明は、本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体を含むキットを提供する。
一部の実施形態では、本発明は、医学における使用のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、診断検査またはアッセイにおける使用のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、がんの診断のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、がんの処置のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、黒色腫、乳がん、骨肉腫、頭頸部がん、多形性神経膠芽腫、肉腫、または中皮腫の処置のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
CSPG4と結合するヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片であって、マウス抗体763の軽鎖可変領域内で見出される相補性決定領域(CDR)の少なくとも1つおよび/またはマウス抗体763の重鎖可変領域内で見出されるCDRの少なくとも1つを含む、ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片。
(項目2)
ヒト化されている、項目1に記載の抗体。
(項目3)
前記ヒト化抗体が、配列番号12の軽鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目4)
前記ヒト化抗体が、配列番号14の軽鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目5)
前記ヒト化抗体が、配列番号8の重鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目6)
前記ヒト化抗体が、配列番号10の重鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目7)
キメラである、項目1に記載の抗体。
(項目8)
前記キメラ抗体が、配列番号6の軽鎖可変領域配列を含む、項目7に記載の抗体。
(項目9)
前記キメラ抗体が、配列番号4の重鎖可変領域配列を含む、項目7に記載の抗体。
(項目10)
参照抗体と比較して、SKMEI−28ゼノグラフトの腫瘍取込みを約50%阻害することを特徴とする、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目11)
末端マンノース、N−アセチルグルコース、またはグルコースでグリコシル化されているが、フコースでグリコシル化されていない、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目12)
ヒトIgG1またはヒトIgG4である、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目13)
バリアントグリコシル化を有するヒトIgG1である、項目12に記載の抗体。
(項目14)
前記バリアントグリコシル化が、ヒトIgG1 Fcの残基297におけるアミノ酸置換から生じる、項目13に記載の抗体。
(項目15)
配列番号4、6、8、10、12、14、16、18、20、および22のいずれか1つをコードする単離核酸分子。
(項目16)
コード配列が、コドン最適化されている、項目15に記載の単離核酸分子。
(項目17)
項目15または16に記載の核酸分子を含む組換えベクター。
(項目18)
項目17に記載の組換えベクターを含む宿主細胞。
(項目19)
項目1から14のいずれか一項に記載のヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を生産するための方法であって、
前記ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片の発現を可能にする条件下で、培養培地中で項目18に記載の宿主細胞を培養するステップと、
前記ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を前記培養培地から分離するステップと
を含む、方法。
(項目20)
項目1から14のいずれかに記載のヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を含む組成物。
(項目21)
前記抗体が、細胞傷害性剤にコンジュゲートされている、項目20に記載の組成物。
(項目22)
項目20または21に記載の抗体または断片、組成物を含み、薬学的に許容される担体または希釈剤をさらに含む、医薬組成物。
(項目23)
被験体におけるCSPG4発現によって特徴付けられる医学的状態を処置する方法であって、
治療有効量の項目1から14のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を前記被験体に投与することを含む、方法。
(項目24)
前記医学的状態が、CSPG4陽性腫瘍を含む、項目23に記載の方法。
(項目25)
項目23に記載の被験体における医学的状態を処置する方法であって、前記医学的状態が、黒色腫、乳がん、骨肉腫、頭頸部がん、多形性神経膠芽腫、肉腫、および中皮腫である、方法。
(項目26)
ヒト化763抗体に由来する第1の抗原結合部位、および第2の抗原結合部位を含む二重特異性抗体。
(項目27)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、単鎖可変断片(scFv)である、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目28)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFv、scFab、Fab、またはFvから構成される、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目29)
前記第2の抗原結合部位が、T細胞、NK細胞、B細胞、樹状細胞、単球、マクロファージ、好中球、間葉幹細胞、および神経幹細胞からなる群より選択される免疫細胞と結合する、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目30)
前記第2の抗原結合部位が、CD3と結合する、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目31)
前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目28に記載の二重特異性抗体。
(項目32)
前記scFvが、前記免疫グロブリンの重鎖のC末端に連結されている、項目31に記載の二重特異性抗体。
(項目33)
配列番号20の配列を含む、項目32に記載の二重特異性抗体。
(項目34)
前記scFvが、前記免疫グロブリンの軽鎖のC末端に連結されている、項目31に記載の二重特異性抗体。
(項目35)
配列番号22の配列を含む、項目34に記載の二重特異性抗体。
(項目36)
項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体のポリペプチド鎖の一部またはすべてについてのコード配列を含む単離核酸分子。
(項目37)
前記コード配列が、コドン最適化されている、項目36に記載の単離核酸分子。
(項目38)
項目36または37に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
(項目39)
項目38に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
(項目40)
項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む組成物。
(項目41)
項目40に記載の組成物または項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む医薬組成物。
(項目42)
ヒト化763抗体の抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体。
(項目43)
前記抗原結合ドメインが、scFvである、項目42に記載のキメラ抗原受容体。
(項目44)
項目42または43に記載のキメラ抗原受容体を発現する免疫エフェクター細胞。
(項目45)
CSPG4発現に関連した状態の処置または検出のための項目42または43に記載のキメラ抗原受容体の使用。
(項目46)
ヒト化763抗体に基づく抗原結合部位を含む二重特異性T細胞係合モノクローナル抗体。
(項目47)
腫瘍細胞を殺滅する方法であって、
前記腫瘍細胞を、ヒト化763抗体に基づく第1の抗原結合部位およびCD3と結合する第2の抗原結合部位から構成される二重特異性抗体と接触させるステップであって、前記接触させるステップは、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が前記腫瘍細胞の殺滅を媒介するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、ステップ
を含む、方法。
(項目48)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFvから構成される、項目47に記載の方法。
(項目50)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目49に記載の方法。
(項目51)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目49に記載の方法。
(項目52)
腫瘍増殖を阻害する方法であって、
腫瘍を、ヒト化763抗体に基づく第1の抗原結合部位およびT細胞上のCD3と結合する第2の抗原結合部位から構成される二重特異性抗体と接触させるステップであって、前記接触させるステップは、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が腫瘍の増殖を阻害するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、ステップ
を含む、方法。
(項目53)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目52に記載の方法。
(項目54)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFvから構成される、項目52に記載の方法。
(項目55)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目54に記載の方法。
(項目56)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目54に記載の方法。
(項目57)
CSPG4と結合する免疫グロブリン分子、
T細胞上のCD3に結合するscFvから構成される二重特異性抗体であって、参照二重特異性抗体と比較して、腫瘍細胞のT細胞殺滅を媒介する効率が増大していることによって特徴付けられる、二重特異性抗体。
(項目58)
免疫グロブリン分子が、マウス763抗体に基づくヒト化抗体である、項目57に記載の二重特異性抗体。
(項目59)
前記scFvが、ヒト化OKT3抗体に基づく、項目57または58に記載の二重特異性抗体。
(項目60)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目61)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目62)
配列番号20を含む、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目63)
配列番号22を含む、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
一部の実施形態では、本発明は、医学における使用のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、診断検査またはアッセイにおける使用のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、がんの診断のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、がんの処置のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。一部の実施形態では、本発明は、黒色腫、乳がん、骨肉腫、頭頸部がん、多形性神経膠芽腫、肉腫、または中皮腫の処置のための医薬の製造における本明細書に記載のヒト化763抗体または二重特異性抗体の使用を提供する。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
CSPG4と結合するヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片であって、マウス抗体763の軽鎖可変領域内で見出される相補性決定領域(CDR)の少なくとも1つおよび/またはマウス抗体763の重鎖可変領域内で見出されるCDRの少なくとも1つを含む、ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片。
(項目2)
ヒト化されている、項目1に記載の抗体。
(項目3)
前記ヒト化抗体が、配列番号12の軽鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目4)
前記ヒト化抗体が、配列番号14の軽鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目5)
前記ヒト化抗体が、配列番号8の重鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目6)
前記ヒト化抗体が、配列番号10の重鎖可変領域配列を含む、項目2に記載の抗体。
(項目7)
キメラである、項目1に記載の抗体。
(項目8)
前記キメラ抗体が、配列番号6の軽鎖可変領域配列を含む、項目7に記載の抗体。
(項目9)
前記キメラ抗体が、配列番号4の重鎖可変領域配列を含む、項目7に記載の抗体。
(項目10)
参照抗体と比較して、SKMEI−28ゼノグラフトの腫瘍取込みを約50%阻害することを特徴とする、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目11)
末端マンノース、N−アセチルグルコース、またはグルコースでグリコシル化されているが、フコースでグリコシル化されていない、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目12)
ヒトIgG1またはヒトIgG4である、項目1から9のいずれか一項に記載の抗体。
(項目13)
バリアントグリコシル化を有するヒトIgG1である、項目12に記載の抗体。
(項目14)
前記バリアントグリコシル化が、ヒトIgG1 Fcの残基297におけるアミノ酸置換から生じる、項目13に記載の抗体。
(項目15)
配列番号4、6、8、10、12、14、16、18、20、および22のいずれか1つをコードする単離核酸分子。
(項目16)
コード配列が、コドン最適化されている、項目15に記載の単離核酸分子。
(項目17)
項目15または16に記載の核酸分子を含む組換えベクター。
(項目18)
項目17に記載の組換えベクターを含む宿主細胞。
(項目19)
項目1から14のいずれか一項に記載のヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を生産するための方法であって、
前記ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片の発現を可能にする条件下で、培養培地中で項目18に記載の宿主細胞を培養するステップと、
前記ヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を前記培養培地から分離するステップと
を含む、方法。
(項目20)
項目1から14のいずれかに記載のヒト化抗体もしくはキメラ抗体またはその断片を含む組成物。
(項目21)
前記抗体が、細胞傷害性剤にコンジュゲートされている、項目20に記載の組成物。
(項目22)
項目20または21に記載の抗体または断片、組成物を含み、薬学的に許容される担体または希釈剤をさらに含む、医薬組成物。
(項目23)
被験体におけるCSPG4発現によって特徴付けられる医学的状態を処置する方法であって、
治療有効量の項目1から14のいずれか一項に記載の抗体またはその断片を前記被験体に投与することを含む、方法。
(項目24)
前記医学的状態が、CSPG4陽性腫瘍を含む、項目23に記載の方法。
(項目25)
項目23に記載の被験体における医学的状態を処置する方法であって、前記医学的状態が、黒色腫、乳がん、骨肉腫、頭頸部がん、多形性神経膠芽腫、肉腫、および中皮腫である、方法。
(項目26)
ヒト化763抗体に由来する第1の抗原結合部位、および第2の抗原結合部位を含む二重特異性抗体。
(項目27)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、単鎖可変断片(scFv)である、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目28)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFv、scFab、Fab、またはFvから構成される、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目29)
前記第2の抗原結合部位が、T細胞、NK細胞、B細胞、樹状細胞、単球、マクロファージ、好中球、間葉幹細胞、および神経幹細胞からなる群より選択される免疫細胞と結合する、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目30)
前記第2の抗原結合部位が、CD3と結合する、項目26に記載の二重特異性抗体。
(項目31)
前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目28に記載の二重特異性抗体。
(項目32)
前記scFvが、前記免疫グロブリンの重鎖のC末端に連結されている、項目31に記載の二重特異性抗体。
(項目33)
配列番号20の配列を含む、項目32に記載の二重特異性抗体。
(項目34)
前記scFvが、前記免疫グロブリンの軽鎖のC末端に連結されている、項目31に記載の二重特異性抗体。
(項目35)
配列番号22の配列を含む、項目34に記載の二重特異性抗体。
(項目36)
項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体のポリペプチド鎖の一部またはすべてについてのコード配列を含む単離核酸分子。
(項目37)
前記コード配列が、コドン最適化されている、項目36に記載の単離核酸分子。
(項目38)
項目36または37に記載の核酸配列を含む発現ベクター。
(項目39)
項目38に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
(項目40)
項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む組成物。
(項目41)
項目40に記載の組成物または項目26から35のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む医薬組成物。
(項目42)
ヒト化763抗体の抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体。
(項目43)
前記抗原結合ドメインが、scFvである、項目42に記載のキメラ抗原受容体。
(項目44)
項目42または43に記載のキメラ抗原受容体を発現する免疫エフェクター細胞。
(項目45)
CSPG4発現に関連した状態の処置または検出のための項目42または43に記載のキメラ抗原受容体の使用。
(項目46)
ヒト化763抗体に基づく抗原結合部位を含む二重特異性T細胞係合モノクローナル抗体。
(項目47)
腫瘍細胞を殺滅する方法であって、
前記腫瘍細胞を、ヒト化763抗体に基づく第1の抗原結合部位およびCD3と結合する第2の抗原結合部位から構成される二重特異性抗体と接触させるステップであって、前記接触させるステップは、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が前記腫瘍細胞の殺滅を媒介するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、ステップ
を含む、方法。
(項目48)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFvから構成される、項目47に記載の方法。
(項目50)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目49に記載の方法。
(項目51)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目49に記載の方法。
(項目52)
腫瘍増殖を阻害する方法であって、
腫瘍を、ヒト化763抗体に基づく第1の抗原結合部位およびT細胞上のCD3と結合する第2の抗原結合部位から構成される二重特異性抗体と接触させるステップであって、前記接触させるステップは、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が腫瘍の増殖を阻害するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、ステップ
を含む、方法。
(項目53)
前記第1の抗原結合部位および前記第2の抗原結合部位が、scFvである、項目52に記載の方法。
(項目54)
前記第1の抗原結合部位が、免疫グロブリン分子から構成され、前記第2の抗原結合部位が、scFvから構成される、項目52に記載の方法。
(項目55)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目54に記載の方法。
(項目56)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目54に記載の方法。
(項目57)
CSPG4と結合する免疫グロブリン分子、
T細胞上のCD3に結合するscFvから構成される二重特異性抗体であって、参照二重特異性抗体と比較して、腫瘍細胞のT細胞殺滅を媒介する効率が増大していることによって特徴付けられる、二重特異性抗体。
(項目58)
免疫グロブリン分子が、マウス763抗体に基づくヒト化抗体である、項目57に記載の二重特異性抗体。
(項目59)
前記scFvが、ヒト化OKT3抗体に基づく、項目57または58に記載の二重特異性抗体。
(項目60)
前記scFvが、重鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目61)
前記scFvが、軽鎖のC末端で前記免疫グロブリン分子に連結されている、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目62)
配列番号20を含む、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
(項目63)
配列番号22を含む、項目57から59のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
Claims (28)
- CSPG4と結合する免疫グロブリンを含む第1の抗原結合部位およびscFvを含む第2の抗原結合部位を含む二重特異性抗体であって、前記免疫グロブリンは、マウス抗体763に見出される6個全ての相補性決定領域(CDR)を有するヒト化重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含み、前記scFvは前記免疫グロブリンの前記軽鎖のC末端に連結されている、二重特異性抗体。
- 前記ヒト化抗体が、配列番号12の軽鎖可変領域配列を含む、請求項1に記載の二重特異性抗体。
- 前記ヒト化抗体が、配列番号14の軽鎖可変領域配列を含む、請求項1に記載の二重特異性抗体。
- 前記ヒト化抗体が、配列番号8の重鎖可変領域配列を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
- 前記ヒト化抗体が、配列番号10の重鎖可変領域配列を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
- 前記免疫グロブリンが末端マンノース、N−アセチルグルコース、またはグルコースでグリコシル化されているが、フコースでグリコシル化されていない、請求項1から5のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
- 前記免疫グロブリンがヒトIgG1またはヒトIgG4である、請求項1から5のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
- 前記免疫グロブリンがバリアントグリコシル化を有するヒトIgG1である、請求項7に記載の二重特異性抗体。
- 前記バリアントグリコシル化が、ヒトIgG1 Fcの残基297におけるアミノ酸置換から生じる、請求項8に記載の二重特異性抗体。
- 前記第2の抗原結合部位が、T細胞、NK細胞、B細胞、樹状細胞、単球、マクロファージ、好中球、間葉幹細胞、および神経幹細胞からなる群より選択される免疫細胞と結合する、請求項1から9のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
- 前記第2の抗原結合部位が、CD3と結合する、請求項10に記載の二重特異性抗体。
- 配列番号22の配列を含む、請求項11に記載の二重特異性抗体。
- 請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体のポリペプチド鎖についてのコード配列を含む単離核酸分子。
- 前記コード配列が、コドン最適化されている、請求項13に記載の単離核酸分子。
- 請求項13または14に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
- 請求項15に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
- 請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む組成物。
- 請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む医薬組成物。
- 被験体における医学的状態を処置するための組成物であって、前記医学的状態はCSPG4発現によって特徴付けられ、前記組成物は治療有効量の請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含む、組成物。
- 前記医学的状態がCSPG4陽性腫瘍を含む、請求項19に記載の組成物。
- 請求項20に記載の被験体における医学的状態を処置するための組成物であって、前記医学的状態が黒色腫、乳がん、骨肉腫、頭頸部がん、多形性神経膠芽腫、肉腫、および中皮腫より選択される、組成物。
- 前記二重特異性抗体が細胞傷害性剤にコンジュゲートされている、請求項17に記載の組成物。
- 腫瘍細胞を殺滅するための組成物であって、
請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含み、前記組成物が前記腫瘍細胞と接触させられることを特徴とし、前記接触は、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が前記腫瘍細胞の殺滅を媒介するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、組成物。 - 腫瘍増殖を阻害するための組成物であって、
請求項1から12のいずれか一項に記載の二重特異性抗体を含み、前記組成物が前記腫瘍細胞と接触させられることを特徴とし、前記接触は、前記二重特異性抗体が結合したT細胞が腫瘍の増殖を阻害するのに十分な条件下および時間にわたって実施される、
組成物。 - CSPG4と結合する免疫グロブリン分子、
T細胞上のCD3に結合するscFvから構成される二重特異性抗体であって、前記scFvは前記免疫グロブリンの軽鎖のC末端に連結されており、参照二重特異性抗体と比較して、腫瘍細胞のT細胞殺滅を媒介する効率が増大していることによって特徴付けられる、二重特異性抗体。 - 免疫グロブリン分子が、ヒト化763抗体であり、マウス763の6個全てのCDRを含む、請求項25に記載の二重特異性抗体。
- 前記scFvが、ヒト化OKT3抗体に基づく、請求項25または26に記載の二重特異性抗体。
- 配列番号22を含む、請求項25から27のいずれか一項に記載の二重特異性抗体。
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