JP2005531607A - キナーゼ阻害剤として置換ピロリン - Google Patents

キナーゼ阻害剤として置換ピロリン Download PDF

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Abstract

【化１】
Figure 2005531607

本発明は、キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として有用な式（Ｉ）の新規の置換ピロリン化合物、かかる化合物を製造するための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法に関する。

Description

本出願は２００２年６月５日付け仮特許出願第６０／３８６，００２号よりの利益を主張し、それはここに引用することにより本明細書中に編入される。
本発明は、新規の化合物、それらを調製するための方法およびキナーゼまたは二重（ｄｕａｌ）キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法に関する。さらに具体的には、本発明は、選択性キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として有用な置換ピロリン化合物、かかる化合物を調製するための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法に関する。
特許文献１は、炎症性免疫学的、気管支肺および心血管障害のコントロールまたは防止に使用するための治療活性物質として式Ｉの置換ピロール化合物：
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ１は、水素、アルキル、アリール、アラルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、モノアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、トリアルキルアミノアルキル、アミノアルキルアミノアルキル、アジドアルキル、アシルアミノアルキル、アシルチオアルキル、アルキルスルホニルアミノアルキル、アリールスルホニルアミノアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルオキシアルキル、アルキルカルボニルオキシアルキル、シアノアルキル、アミジノアルキル、イソチオシアナトアルキル、グルコピラノシル、カルボキシルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキルチオアルキル、メルカプトアルキルチオアルキル、アリールチオアルキルもしくはカルボキシアルキルチオアルキルまたは式
−（ＣＨ２）ｎ−Ｗ−Ｈｅｔ （ａ）
−（ＣＨ２）ｎ−Ｔ−Ｃ（＝Ｖ）−Ｚ （ｂ）
−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｉｍ （ｃ） もしくは
−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−Ａｒ （ｄ）
（式中、Ｈｅｔはヘテロシクリル基を表し、ＷはＮＨ、Ｓまたは結合を表し、ＴはＮＨまたはＳを表し、Ｖは、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＮＯ２、ＮＣＮまたはＣＨＮＯ２を表し、Ｚはアルキルチオ、アミノ、モノアルキルアミノまたはジアルキルアミノを表し、Ｉｍは１−イミダゾリルを表す）、Ａｒはアリールを表し、そしてｎは２〜６を表す）の基を表し、Ｒ２は、水素、アルキル、アラルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、アミノアルキル、モノアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アシルアミノアルキル、アルキルスルホニルアミノアルキル、アリールスルホニルアミノアルキル、メルカプトアルキル、アルキルチオアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルチオまたはアルキルスルフィニルを表し、Ｒ３は、炭素環または複素環芳香族基を表し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロアルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルを表し、そしてＸおよびＹの一方はＯを表しそして他方はＯ、Ｓ、（Ｈ，ＯＨ）または（Ｈ，Ｈ）を表し、ただし、Ｒ２が水素を表し、Ｒ３が３−インドリルまたは６−ヒドロキシ−３−インドリルを表し、Ｒ４、Ｒ５およびＲ７がそれぞれ水素を表し、Ｒ６が水素またはヒドロキシを表しそしてＸおよびＹが共にＯを表す場合、およびＲ２が水素を表し、Ｒ３が３−インドリルを表し、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７がそれぞれ水素を表し、Ｘが（Ｈ，Ｈ）を表しそしてＹがＯを表す場合に、Ｒ１は水素とは異なる意味を有する〕、ならびに、式Ｉの酸性化合物と塩基および式Ｉの塩基性化合物と酸との製薬学的に許容できる塩を記載しており、ここでＲ３の炭素環芳香族基は、単環式または多環式基、好ましくは単環式または二環式基、例えば、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されることができるフェニルまたはナフチルとして定義され、ここでＲ３の炭素環芳香族基は、フェニル、２−、３−もしくは４−クロロフェニル、３−ブロモフェニル、２−もしくは３−メチルフェニル、２，５−ジメチルフェニル、４−メトキシフェニル、２−もしくは３−トリフルオロメチルフェニル、２−、３−もしくは４−ニトロフェニル、３−もしくは４−アミノフェニル、４−メチルチオフェニル、４−メチルスルフィニルフェニル、４−メチルスルホニルフェニル、または１−もしくは２−ナフチルより選択され、ここでＲ３の複素環芳香族基は、場合によりベンゼン環と縮合しそして水素、（Ｃ１−７）アルキル、ヒドロキシ、（Ｃ１−７）アルコキシ、（Ｃ１−７）アルキル−ハロ、ニトロ、アミノ、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−７）アルキル、−ＮＨ（Ｃ１−７アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−７アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル、−Ｃ（ＳＯ）−（Ｃ１−７）アルキルまたは−ＳＯ２−（Ｃ１−７）アルキルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換または非置換の５−もしくは６−員複素環芳香族基として定義され、ここでＲ３の複素環芳香族基は、２−もしくは３−チエニル、３−ベンゾチエニル、１−メチル−２−ピロリル、１−ベンズイミダゾリル、３−インドリル、１−もしくは２−メチル−３−インドリル、１−メトキシメチル−３−インドリル、１−（１−メトキシエチル）−３−インドリル、１−（２−ヒドロキシプロピル）−３−インドリル、１−（４−ヒドロキシブチル）−３−インドリル、１−〔１−（２−ヒドロキシエチルチオ）エチル〕−３−インドリル、１−〔１−（２−メルカプトエチルチオ）エチル〕−３−インドリル、１−（１−フェニルチオエチル）−３−インドリル、１−〔１−（カルボキシメチルチオ）エチル〕−３−インドリルまたは１−ベンジル−３−インドリルであり、そして、Ｒ３の複素環芳香族基が３−インドリルの場合に、３−インドリル窒素原子は、水素、Ｃ１−７アルキル、アリール（ここでアリールは、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されているフェニルである）、−（Ｃ１−７）アルキル−アリール（ここでアリールは、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されているフェニルである）、−（Ｃ１−７）アルキル（Ｃ１−７）アルコキシ、−（Ｃ１−７）アルキルヒドロキシ、−（Ｃ１−７）アルキル−（ハロ）１−３、−（Ｃ１−７）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−７）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−７）アルキル，−（Ｃ１−７）アルキル−Ｎ（Ｃ１−７アルキル）２、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｎ＋（Ｃ１−７アルキル）３、−（Ｃ１−７）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−７アルキル）ＮＨ２、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｎ３、−Ｃ１−７アルキル−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−７）アルキル、−Ｃ１−７アルキル−Ｓ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−７）アルキル、−Ｃ１−７アルキル−ＮＨ−ＳＯ２−（Ｃ１−７）アルキル、−Ｃ１−７アルキル−ＮＨ−ＳＯ２−アリール（ここでアリールは、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されているフェニルである）、−（Ｃ１−７）アルキル−ＳＨ、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｃ（ＳＯ）−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｏ−ＳＯ２−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｃ（Ｎ）、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、グルコピラノシル、−（Ｃ１−７）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル−ＳＨ、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｓ−アリール（ここでアリールは、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されているフェニルである）、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）２−６−Ｗ−Ｈｅｔ（ここで、ＷはＮＨ、Ｓまたは結合より選択され、ここでＨｅｔは、場合によりベンゼン環と縮合しそしてハロゲン、（Ｃ１−７）アルキル、ヒドロキシ、（Ｃ１−７）アルコキシ、（Ｃ１−７）アルキル−ハロ、ニトロ、アミノ、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−７）アルキル、−（Ｃ１−７）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−７アルキル）、−（Ｃ１−７）アルキル−Ｎ（Ｃ１−７アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル、−Ｃ（ＳＯ）−（Ｃ１−７）アルキルまたは−ＳＯ２−（Ｃ１−７）アルキルより選択される１個またはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換または非置換である飽和、部分飽和または芳香族５−または６−員複素環基であり、ここで、Ｈｅｔが芳香族窒素を含む複素環基である場合には、窒素原子は酸化物基で置換されていてもよく、そして、ここでＨｅｔはイミダゾリル、イミダゾリニル、チアゾリニル、ピリジルまたはピリミジニルより選択される）、−（ＣＨ２）２−６−Ｔ−Ｃ（Ｖ）−Ｚ（ここでＴはＮＨまたはＳより選択され、Ｖは、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、ＮＮＯ２、ＮＣＮまたはＣＨＮＯ２より選択され、そしてＺは−Ｓ−（Ｃ１−７）アルキル、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−７アルキル）またはＮ（Ｃ１−７アルキル）２より選択される）、−（ＣＨ２）２−６−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−１−イミダゾリルまたは−（ＣＨ２）２−６−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−アリール（ここでアリールは、非置換またはハロゲン、非置換Ｃ１−７アルキル、ヒドロキシ、非置換Ｃ１−７アルコキシ、（ハロ）１−３（Ｃ１−７）アルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルより選択される１個もしくはそれ以上、好ましくは１〜３個の置換基で置換されているフェニルである）より選択される置換基で置換される。
特許文献２は、炎症性、免疫学的、気管支肺および心血管障害のコントロールまたは防止に使用するための治療活性物質として式Ｉ：
Figure 2005531607
のＮ−置換インドリルマレイミドを、パラジウム遷移金属触媒の存在下で、有機金属試薬および場合により置換された活性化有機金属−３−インドールマレイミドを用いて製造するための方法を記載しており、ここで、Ｒ２は離脱基および場合により置換されたインドール−３−イルより選択され、Ｒ３は水素および保護基より選択され、Ｒ７は水素またはハロ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルキル、ニトロ、−ＮＨＣＯ（アルキル）、もしくは−ＮＲ９Ｒ１０（式中Ｒ９およびＲ１０は水素、もしくはメチルより独立して選択される）より独立して選択される４個以下の選択置換基であり、Ｒ８は水素またはアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、モノアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、アシルアミノアルキル、アシルオキシアルキル、シアノアルキル、アミジノアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、アリール、アルキルアリール、アミノアルキル、ヘテロアリール、カルボニルアルキル、アミジノチオアルキル、ニトログアニジノアルキル、保護基、アルキルグリコース残基、もしくは式：
Figure 2005531607
（式中、Ｈｅｔはヘテロシクリル基を表し、ＷはＮＨ、Ｓまたは結合を表し、ＴはＮＨまたはＳを表し、ＶはＯ、Ｓ、ＮＨまたはＮＣＮを表し、Ａはアルキルチオ、アミノ、モノアルキルミノまたはジアルキルアミノを表し、そしてＡｒはアリールを表し、Ｒ１６は、水素、アルキル、ハロアルキル、アセチル、アリール、−ＣＨ（アリール）２、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、グアニジノ、−Ｃ（＝Ｎ（アルコキシ−カルボニル））−ＮＨ−（アルコキシカルボニル）、アミジノ、ヒドロキシ、カルボキシ、アルコキシカルボニルまたはヘテロシクリルである）の基より選択される選択置換基である〕の基であり、Ｒ１４は水素もしくは場合により置換されたアルキルであり、またはＲ８とＲ１４とは、式（−（ＣＨ２）ｒ−Ｘ−（ＣＨ２）−）（式中Ｘは−（Ｃ（−（ＣＨ２）６−Ｒ１７）（−（ＣＨ２）６−Ｒ１８）（ここでＲ１７およびＲ１８は、ヒドロキシ、カルボキシ、アシルオキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ、アジド、アシルアミノ、シアノ、アミジノまたはアミノカルボニルより独立している）の基を介して一緒に結合し、そしてｎは１、２、３、４、５または６であり、ｐおよびｑは１、２、３または４であり、ｒは１、２または３であり、ｓは０、１、２または３であり、ｔは１または２であり、そしてｕは０または１である。
特許文献３は、式Ｉ：
Figure 2005531607
〔式中、Ｒは水素またはヒドロキシであり、Ｒ１およびＲ２は一緒になって式−（ＣＨ２）ｎ−の基であり、そしてＲ７は水素でありまたはＲ１およびＲ７は一緒になって式−（ＣＨ２）ｎ−の基であり、そしてＲ２は水素であり、Ｒ３はアリールまたは芳香族複素環基であり、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して水素、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルキル、ニトロ、アミノ、アシルアミノ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルであり、Ｒ８は式−（ＣＨ２）ｐ−Ｒ９または−（ＣＨ２）ｑ−Ｒ１０の基であり、Ｒ９は水素、アルキルカルボニル、アミノアルキルカルボニル、シアノ、アミジノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アルキルスルホニル、アミノカルボニルまたはアミノチオカルボニルであり、Ｒ１０はヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ、アジド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルチオ、アルコキシカルボニルアミノ、アミノアシルアミノ、アミノカルボニルアミノ、イソチオシアナト、アルキルカルボニルオキシ、アルキルスルホニルオキシまたはアリールスルノニルオキシ、窒素原子もしくは式−Ｕ−Ｃ（Ｖ）−Ｗの基を介して結合した５−もしくは６−員飽和窒素含有複素環であり、ＵはＳまたはＮＨであり、ＶはＮＨ、ＮＮＯ２、ＮＣＮ、ＣＨＮＯ２であり、Ｗはアミノ、モノアルキルアミノまたはジアルキルアミノであり、ＸおよびＹの一方はＯであり、他方はＯまたは（Ｈ，Ｈ）であり、ＺはＣＨまたはＮであり、ｍ、ｐおよびｑは、独立して０〜５の整数であり、そしてｎは１〜５の整数であり、ただしＺがＮの場合にｑおよびｍは独立して２〜５である〕
の置換４−〔３−インドリル〕−１Ｈ−ピロロン化合物ならびに式Ｉの酸性化合物と塩基、および式Ｉの塩基性化合物と酸との製薬学的に許容できる塩を、炎症性、免疫学的、気管支肺および心血管障害のコントロールまたは防止に使用するための治療活性物質として記載している。
特許文献４は、式
Figure 2005531607
〔式中、Ｗは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、Ｃ２〜Ｃ６アルキレン、置換アルキレン、Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン、−アリール−、−アリール（ＣＨ２）ｍＯ−、−複素環−、−複素環−（ＣＨ２）ｍＯ−、−縮合二環−、−縮合二環−（ＣＨ２）ｍＯ−、−ＮＲ３−、−ＮＯＲ３−、−ＣＯＮＨ−または−ＮＨＣＯ−であり、ＸおよびＹは独立してＣ１〜Ｃ４アルキレン、置換アルキレンであり、または一緒になってＸ、ＹおよびＷは（ＣＨ２）ｎ−ＡＡ−を形成するように結合し、Ｒ１は独立して独立して水素、ハロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ハロアルキル、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５または−ＮＨＣＯ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり、Ｒ２は水素、ＣＨ３ＣＯ−、ＮＨ２またはヒドロキシであり、Ｒ３は水素、（ＣＨ２）ｍアリール、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＯＯ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＳＯ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（ＮＲ４Ｒ５）または−ＳＯ２（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）であり、Ｒ４およびＲ５は独立して水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、フェニル、ベンジル、またはそれらが結合している窒素と一緒になって結合して飽和もしくは不飽和の５もしくは６員環を形成し、ＡＡはアミノ酸残基であり、ｍは独立して０、１、２、および３であり、そしてｎは独立して２、３、４または５である〕のビス−インドールマレイミド誘導体をプロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）阻害剤としておよび選択性ＰＫＣβ−ＩおよびＰＫＣβ−ＩＩ阻害剤として記載している。
特許文献５は、式（Ｉ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ１は水素またはアルキルを表し、Ｒ２はアリール、シクロアルキルまたは複素環を表し、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、アルキルまたはアルコキシを表し、そしてＲ４はＷであり、またはＲ４およびＲ３もしくはＲ４およびＲ５は一緒になってその上にＷにより置換されている環を形成してもよく、ここでＷは−（ＣＨ２）ｌ−（Ｙ）ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｚを表す〕の二置換マレイミド化合物をＰＫＣβ阻害剤として開示している。
特許文献６は、式（Ｉ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒは水素、アルキル、アリールまたはアラルキルであり、Ｒ１は水素、アルキル、アラルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキルであり、Ｒ２は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の複素環であり、Ｒ３は水素、置換もしくは非置換のアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換の複素環またはアラルキルでありここでアリール部分は置換もしくは非置換であり、または、Ｒ１およびＲ３はそれらが結合している窒素と一緒になって単独もしくは縮合され、場合により置換された飽和もしくは不飽和複素環を形成する〕の３−アミノ−４−アリールマレイミド化合物または製薬学的に許容できるそれらの誘導体、およびＧＳＫ−３の阻害への要求と関連する病状、例えば糖尿病、痴呆症例えばアルツハイマー病およびそううつ病の治療のための方法を記載している。
本発明の置換ピロリン化合物は、これまで開示されていない。
米国特許第５，０５７，６１４号明細書（Ｄａｖｉｓ，ｅｔ ａｌ．） 米国特許第６，０３７，４７５号明細書（Ｆａｕｌ，ｅｔａｌ．） 米国特許第５，７２１，２４５号明細書（Ｄａｖｉｓ，ｅｔ ａｌ．） 米国特許第５，６２４，９４９号明細書（Ｈｅａｔｈ，Ｊｒ．，ｅｔ ａｌ．） 国際公開ＷＯ００／０６５６４号明細書 国際公開ＷＯ００／２１９２７号明細書
従って、キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として有用な置換ピロリン化合物（具体的には、プロテインキナーゼＣまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３より選択されるキナーゼ、そしてさらに具体的にはプロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βより選択されるキナーゼ）、それらの調製方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法を提供することが本発明の課題である。
本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2005531607
〔式中
Ｒは、フェニル、ナフチル、フリル、チエニル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチエニル、キノリニルまたはイソキノリニルから選択され、
Ｒ１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、アリール−Ｒ６またはヘテロアリール−Ｒ６より選択され、ここで、ヘテロアリール環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成し、
Ｒ５は、水素、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、−シクロアルキル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−シクロアルキル−Ｒ６、−ヘテロシクリル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６または−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ６から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
Ｒ６は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロより選択され、
Ｒ７は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−Ｃ２−８アルケニル、−Ｃ２−８アルキニル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｎ）−ＮＨ２、−シクロアルキル−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−アリール−Ｒ８または−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択される２個の置換基であり、
Ｒ８は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
ただし、Ｒ８が炭素原子に結合している場合には、Ｒ８はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロより選択され、
Ｒ２は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（アリール−Ｒ８）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−シクロアルキル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６または−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ５、−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ（ここでオキソは飽和炭素原子に結合している）、−ヘテロシクリル−Ｒ６または−ヘテロアリール−Ｒ６から選択され、炭素原子に結合している１個の置換基であり、
Ｒ９は、水素、−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロより独立して選択される１〜２個の置換基であり、
Ｒ３は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８または−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
Ｒ４は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ１０，−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８または−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
Ｒ１０は、水素、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロまたはオキソから独立して選択される１〜２個の置換基であり、
Ｘは、ＮまたはＣＲ１１から選択され、そして
Ｒ１１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−アリール−Ｒ８、−ヘテロアリール−Ｒ８またはハロゲンから選択され、
ただし、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合には、Ｒ１は−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５または−ナフチル−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成し、ここで−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５のためのＲ５は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＣ１−４アルキルまたはＮ（ジ−Ｃ１−４アルキル）２ではない〕
の置換ピロリン化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩に関する。
本発明は、選択性キナーゼまたは二重キナーゼ、具体的にはプロテインキナーゼＣまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３から選択されるキナーゼ、そして、さらに具体的にはプロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βから選択されるキナーゼの阻害剤として有用な置換ピロリン化合物に関する。
本発明は、該置換ピロリン化合物およびそれらの薬剤組成物および薬剤を製造するための方法にも関する。
本発明は、さらにキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法にも関する。
発明の詳細な記述
本発明の局面は、Ｒが、フェニル、ナフチル、チエニルまたはベンゾチエニルから選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ１が、水素、−Ｃ１−６アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルキニル−Ｒ５、アリール−Ｒ６、ヘテロシクリル−Ｒ６またはヘテロアリール−Ｒ６より選択され、ここで、ヘテロアリール環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成する、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ１が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルキニル−Ｒ５、−フェニル−Ｒ６、−ナフチル−Ｒ６、−ピリジニル−Ｒ６、−ピリミジニル−Ｒ６、−キノリニル−Ｒ６または−ベンゾチエニル−Ｒ６より選択され、ここで、ピリジニル、ピリミジニル、キノリニルまたはベンゾチエニル環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成する、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、−シクロアルキル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−シクロアルキル−Ｒ６、−ヘテロシクリル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６または−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ６から独立して選択される１〜２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、ヒドロキシ、−ヘテロシクリル−Ｒ６または−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６から独立して選択される１〜２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、ヒドロキシ、−ピロリジニル−Ｒ６、−モルホリニル−Ｒ６、−チアゾリジニル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ピペリジニル−Ｒ６または−ピペラジニル−Ｒ６から独立して選択される１〜２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ６が、水素、−Ｃ１−４アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらに−Ｃ１−４アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−４）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロより選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ６が、水素または−Ｃ１−４アルキルから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらにハロより選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−Ｃ（Ｎ）−ＮＨ２、−シクロアルキル−Ｒ８、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ８または−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択される２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２または−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択される２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明のさらなる局面は、Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２または−（Ｃ１−４）アルキル−フリル−Ｒ８から独立して選択される２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ８が、水素、−Ｃ１−４アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
ただし、Ｒ８が炭素原子に結合している場合には、Ｒ８はさらに−Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−４）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロより選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ８が、水素または−Ｃ１−４アルキルから独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ２が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ５、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（アリール−Ｒ８）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−シクロアルキル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６または−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７から選択され、炭素または窒素原子に結合している１個の置換基であり、
ただし、Ｒ２が炭素原子に結合している場合には、Ｒ２はさらに−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ（ここでオキソは飽和炭素原子に結合している）、−ヘテロシクリル−Ｒ６または−ヘテロアリール−Ｒ６から選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ２が、水素または−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５から選択され、炭素または窒素原子に結合している１個の置換基であり、ただしＲ２が炭素原子に結合している場合には、Ｒ２はさらに−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、ハロゲンまたはヒドロキシから選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ２が、水素または−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５から選択され、炭素または窒素原子に結合している１個の置換基であり、ただしＲ２が炭素原子に結合している場合には、Ｒ２はさらに−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、臭素、ヨウ素またはヒドロキシから選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ９が、水素、−Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシまたはニトロから独立して選択される１〜２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ９が、水素である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ３が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８または−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ３が、水素またはハロゲンから独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明のさらなる局面は、Ｒ３が水素である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ１０，−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８または−ヘテロアリール−Ｒ８から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０またはハロゲンから独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明のさらなる局面は、Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０または塩素から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ１０が、水素、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロまたはオキソから独立して選択される１〜２個の置換基である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ１０が水素である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の局面は、Ｒ１１が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−アリール−Ｒ８、−ヘテロアリール−Ｒ８またはハロゲンから選択される、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の局面は、Ｒ１１が水素である、式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明のさらなる別の局面において、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合に；Ｒ１は−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、−ナフチル−Ｒ６または−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成し、ここで−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５のためのＲ５は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＣ１−８アルキルまたはＮ（ジ−Ｃ１−８アルキル）２により置換されている。好ましくは、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合に；Ｒ１は−Ｃ１−８アルキル−ＮＲ７、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、−ナフチル−Ｒ６または−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成し、ここで−Ｃ１−８アルキル−ＮＲ７のためのＲ７置換基は、Ｈ、−Ｃ１−８アルキルまたはそれらの組み合わせではない。最も好ましくは、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合に；Ｒ１は−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５または−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成する。
式（Ｉ）の例示化合物には、式（Ｉａ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＸは、
Figure 2005531607
Figure 2005531607
に従って選択される〕
から選択される化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩が含まれる。
式（Ｉ）の例示化合物には、式（Ｉｂ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ１およびＲ２は、
Figure 2005531607
に従って選択される〕
から選択される化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩が含まれる。
式（Ｉ）の例示化合物には、式（Ｉｃ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ１およびＲ４が、
Figure 2005531607
に従って選択される〕
より選択される化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩が含まれる。
。
式（Ｉ）の例示化合物には、式（Ｉｄ）
Figure 2005531607
〔式中、Ｒ、Ｒ１およびＲ２が、
Figure 2005531607
に従って選択される〕
より選択される化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩が含まれる。
。
本発明の化合物は、製薬学的に許容できる塩の形で存在してもよい。薬剤中に使用するために、本発明の化合物の塩は、無毒性「製薬学的に許容できる塩」と呼ばれる。ＦＤＡ承認の製薬学的に許容できる塩形には（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１９８６，３３，２０１−２１７：Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１９７７，Ｊａｎ．６６（１），ｐ１参照）、製薬学的に許容できる酸性／アニオン性または塩基性／カチオン性塩が含まれる。製薬学的に許容できる酸性／アニオン性塩には、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、炭酸水素塩、酒石酸水素塩、臭化物、エデト酸カルシウム、ｄ−ショウノウスルホン酸塩（ｃａｍｓｙｌａｔｅ）、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、ジヒドロクロリド、エデト酸塩、１，２−エタンジスルホン酸塩（ｅｄｉｓｙｌａｔｅ）、硫酸プロピオン酸塩（ｅｓｔｏｌａｔｅ）、エタンスルホン酸塩（ｅｓｙｌａｔｅ）、フマル酸塩、グリセプテート（ｇｌｙｃｅｐｔａｔｅ）、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩（ｇｌｙｃｏｌｌｙｌａｒｓａｎｉｌａｔｅ）、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩化水素酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ素化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩（ｍｅｓｙｌａｔｅ）、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、粘液酸塩、２−ナフテンスルホン酸塩（ｎａｐｓｙｌａｔｅ）、硝酸塩、パモ酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクトウロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクレート（ｔｅｏｃｌａｔｅ）、トシル酸塩および三ヨウ化エチル化物（ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）が含まれ、それらに限定はされない。製薬学的に許容できる塩基性／カチオン性塩には、アルミニウム、ベンザチン、カルシウム、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、リチウム、マグネシウム、メグルミン、カリウム、プロカイン、ナトリウムおよびアエンが含まれ、それらに限定はされない。しかしその他の塩も本発明による化合物またはそれらの製薬学的に許容できる塩の調製に有用であろう。有機または無機酸には、ヨウ化水素酸、過塩素酸、硫酸、リン酸、プロピオン酸、グリコール酸、メタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、シュウ酸、２−ナフタレンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、サッカリン酸（ｓａｃｃｈａｒｉｎｉｃ）またはトリフルオロ酢酸も含まれ、それらに限定はされない。
本発明は、本発明の化合物のプロドラッグをその範囲内に含む。一般に、かかるプロドラッグは、所要の化合物に生体内で容易に変換される化合物の機能性誘導体である。従って、本発明の治療の方法において、「投与」という用語は、特定して開示された化合物を用い、または特定して開示はされないがしかし患者に投与された後に生体内で特定の化合物に変換される化合物を用いる記載の種々の障害の治療を包含するものとする。適合するプロドラッグ誘導体の選定および調製のための慣用の方法は、例えばＨ．ブンドガルド編集「プロドラッグの設計」（”Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ”，ｅｄ．Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）中に記載されている。
本発明による化合物が少なくとも１個のキラル中心を有する場合、そのためにそれらは鏡像異性体として存在してもよい。化合物が２個またはそれを越えるキラル中心を有する場合には、それらはさらにジアステレオマーとして存在してもよい。本発明による化合物の調製のための方法が立体異性体の混合物を生成させる場合には、それらの異性体は慣用の技術、例えば分取クロマトグラフィーにより分離されてもよい。化合物はラセミ形で調製されてもよくまたは個別の鏡像異性体は当該技術分野の専門家に公知の標準技術、例えばエナンチオ特異性合成または分割、光学活性酸を用いる塩形成によるジアステレオマー対の形成、それに続く分別晶出および遊離塩基の再生により調製されてもよい。化合物は、ジアステレオマーエステルまたはアミドの形成、それに続くクロマトグラフィー分離およびキラル副産物（ｃｈｉｒａｌ ａｕｘｉｌｉａｒｙ）の除去により分割されてもよい。あるいは、化合物は、キラルＨＰＬＣカラムを用いて分割されてもよい。すべてのかかる異性体およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に包含されると理解されるべきである。
本発明の化合物の調製のためのいずれかのプロセスの間に、関係する分子のいずれかの上の感受性または反応性基を保護することが必要および／または望ましいであろう。これは、慣用の保護基を用いて達成してもよく、例えばＪ．Ｆ．Ｗ．マッコミー編集「有機化学における保護基」（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｅｄ．Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３）、およびＴ．Ｗ．グリーンおよびＰ．Ｇ．Ｍ．ワッツ「有機化学における保護基」（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１）に記載されているものである。保護基は、当該技術分野で公知の方法を用いて都合のよい後続段階で除去されてもよい。
さらに、化合物の結晶形の一部は、多型として存在するであろうしそしてそれ自体も本発明内に含まれると考える。さらに、一部の化合物は、水（すなわち水和物）または通常の有機溶剤と溶媒和物を形成するであろうしそしてその溶媒和物も本発明の範囲内に包含されると考える。
別途に特定しない限り、「アルキル」の用語は、１〜８個の水素置換炭素原子、好ましくは１〜６個の水素置換炭素原子、そして最も好ましくは１〜４個の水素置換炭素原子のみから成る飽和直鎖または分枝鎖を呼ぶ。「アルケニル」の用語は、少なくとも１個の二重結合を含む２〜８個の水素置換炭素原子のみから成る部分不飽和直鎖または分枝鎖を呼ぶ。「アルキニル」の用語は、少なくとも１個の三重結合を含む２〜８個の水素置換炭素原子のみから成る部分不飽和直鎖または分枝鎖を呼ぶ。「アルコキシ」の用語は、−Ｏ−アルキルを呼び、ここでアルキルは以上に定義されている。「アルキル−ＯＨ」の用語は、アルキル連鎖がヒドロキシ基で終止している基を呼び、ここでアルキルは上記に定義されている。「オキソ」の用語は、場合によりアルキル連鎖中に結合している ａ＝Ｏ基を呼ぶ。別途に特定して指示しない限り、アルキル、アルケニルおよびアルキニル鎖は、場合によりアルキル鎖内または末端炭素原子上で置換されてもよい。
「シクロアルキル」の用語は、３〜８個の水素置換炭素原子より成る飽和もしくは部分不飽和単環式アルキル環または９または１０個の水素置換炭素原子より成る飽和もしくは部分不飽和二環式環を呼ぶ。その例には、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロペンテニル（１個の二重結合を含む）、シクロペンチニル（１個の三重結合を含む）、シクロヘキシル、シクロヘキセニル（少なくとも１個の二重結合を含む）、シクロヘキシニル（少なくとも１個の三重結合を含む）、シクロヘプテニル（少なくとも１個の二重結合を含む）もしくはシクロヘプチニル（少なくとも１個の三重結合を含む）を含み、それらに限定はされない。
本明細書中に使用される「ヘテロシクリル」の用語は、炭素原子およびＮ、ＯもしくはＳより選択される１〜３個のヘテロ原子より成る非置換もしくは置換された安定な３〜７員単環式飽和もしくは部分不飽和環系、または炭素原子およびＮ、ＯもしくはＳより選択される１〜４個のヘテロ原子より成る安定な８〜１１員二環式飽和もしくは部分不飽和環系を呼ぶ。単環式もしくは二環式環のいずれにおいても、窒素または硫黄ヘテロ原子は場合により酸化されてもよく、そして窒素ヘテロ原子は場合により四級化されてもよい。好ましくは、少なくとも１個の成員がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により少なくとも１個の追加のＮ、ＯもしくはＳ原子を含む５もしくは６員を有する飽和もしくは部分不飽和環、少なくとも１個の成員がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１個もしくは２個の追加のＮ、ＯもしくはＳ原子を含む９もしくは１０員を有する飽和もしくは部分不飽和二環式環であり、ここで該９もしくは１０員の二環式環は、１個の芳香族環および１個の非芳香族環を有してもよい。本発明の別の態様では、上記に定義したヘテロシクリルは、追加のヘテロ原子としてＮを有し、ここで少なくとも２個の窒素原子が隣接する。その例には、ピロリニル、ピロリジニル、１，３−ジオキソラニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピペラジニルが含まれ、それらに限定はされない。
「アリール」の用語は、炭素および水素を含む芳香族単環式環を呼び、例えばその上に置換した水素を有する６個の炭素原子を含む炭素環、その上に置換した水素を有する１０個の炭素原子を含む芳香族二環式環系、またはその上に置換した水素を有する１４個の炭素原子を含む芳香族三環式環系である。またアリールの定義の範囲内に含まれるのは、環の１個のみが芳香族である二環式および三環式環系（炭素および水素を含む）であり、例えばテトラヒドロナフタレンおよびインダンである。単環式、二環式および三環式環上の水素原子は、指定された他の基もしくは置換基で置換されてもよい。その例には、フェニル、ナフタレニルまたはアントラセニルが含まれ、それらに限定はされない。
本明細書中で使用される「ヘテロアリール」の用語は、非置換もしくは置換された安定な５もしくは６員単環式複素芳香族環系または非置換もしくは置換された安定な９または１０員二環式複素芳香族環および二環式複素芳香族環系および炭素原子およびＮ、ＯもしくはＳより選択される１〜４個のヘテロ原子から成り、非置換もしくは置換された安定な１２〜１４員三環式環系を表し、そしてここで、それらのヘテロアリールのいずれの窒素ヘテロ原子も場合により酸化されてもよく、そして窒素ヘテロ原子は場合により四級化されてもよい。好ましいヘテロアリールは、少なくとも１個の成員がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む５員を含む芳香族単環式環、１、２もしくは３成員がＮ原子である６員を有する芳香族単環式環、少なくとも１個の成員がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む９員を有する芳香族二環式環、１、２、３もしくは４成員がＮ原子である１０員を有する芳香族二環式環、少なくとも１個の成員がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む１３員を含む芳香族三環式環系である。本発明の別の態様では、上記に定義されたヘテロアリールは追加のヘテロ原子としてＮを有し、ここで多くとも４個の窒素原子が隣接している。その例には、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリル、インダゾリル、ベンソ（ｂ）チエニル、キノリニル、イソキノリニルまたはキナゾリニルが含まれ、それらに限定はされない。
「アルキル」または「アリール」の用語またはそれらの接頭語根が一つの置換基の名称内に現れる場合に（例えばアラルキル、アルキルアミノ）は常に上記に「アルキル」および「アリール」に与えられた制限を含むと解釈するべきである。炭素原子の指定数（例えばＣ１〜Ｃ６）は、アルキルもしくはシクロアルキル部分内の炭素原子の数またはアルキルが接頭語根として現れるさらに大きい置換基のアルキル部分を独立して呼ぶものとする。
本開示全体で使用される標準的命名規則では、指定の側鎖の末端部分を最初に、次いで結合点に向かって隣接する機能部分を記載する。従って、例えば、「フェニルＣ１−６アルキルアミドＣ１−６アルキル」置換基は、式
Figure 2005531607
の基を呼ぶ。置換基の結合点は、結合点を指示するためのダッシュ、次いで隣接する機能部分そして末端機能を有する終結部分を指示してもよく、例えば−（Ｃ１−６）アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル−フェニルである。
分子中の特定の位置にあるいずれの置換基または変数の定義も、その分子中の別の場所でのその定義とは独立していると考える。本発明の化合物に関する置換基および置換パタンは、当該技術分野の通常の熟練者により、化学的に安定でありそして当該技術分野で公知の技術ならびに本明細書中に記載の方法により容易に合成できる化合物を提供するように選定できると理解される。
本発明の一つの局面は、製薬学的に許容できるキャリヤおよび上記のいずれかの化合物を含んでなる薬剤組成物である。本発明の例は、いずれかの上記の化合物と製薬学的に許容できるキャリヤとを混合することにより製造された薬剤組成物である。本発明の別の例は、いずれかの上記の化合物と製薬学的に許容できるキャリヤとを混合すること含んでなる薬剤組成物を製造するためのプロセスである。本発明の別の例は、１種またはそれ以上の本発明の組成物を製薬学的に許容できるキャリヤと一緒に含んでなる薬剤組成物である。
本明細書中に使用される場合、「組成物」の用語は、指定量の指定成分を含んでなる製品、ならびに指定量中の指定成分の組み合わせより、直接または間接にもたらされるあらゆる製品を包含すると考えられる。
本発明の化合物は、キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法で有用な選択性キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤である。具体的には、キナーゼはプロテインキナーゼＣまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３より選択される。さらに具体的には、キナーゼはプロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βより選択される。
プロテインキナーゼＣアイソフォーム
プロテインキナーゼＣは、細胞内シグナル伝達（細胞−細胞シグナル伝達）、遺伝子発現および細胞分化および増殖の制御に主要な役割を有することが知られている。ＰＫＣファミリーは１２種のアイソフォームよりなり、それらはさらに３個のサブファミリーに分類される：カルシウム依存性の古典的ＰＫＣアイソフォーム アルファ（α）、ベータ−Ｉ（β−Ｉ）、ベータ−ＩＩ（β−ＩＩ）およびガンマ（γ）、カルシウム非依存性ＰＫＣアイソフォーム デルタ（δ）、イプシロン（ε）、イータ（η）、シータ（θ）およびミュー（μ）、およびひ異性ＰＫＣアイソフォーム ジータ（ζ）、ラムダ（λ）およびイオタ（ι）。
ある種の疾患状態は特定のＰＫＣアイソフォームの増加と関連する傾向がある。ＰＫＣアイソフォームは明確な組織分布、細胞レベル以下の局在化および活性化依存性補因子を示す。例えば、ＰＫＣのαおよびβアイソフォームはアゴニスト、例えば血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）で刺激されて血管細胞内に選択的に誘導され（Ｐ．シアら（Ｐ．Ｘｉａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９６，９８，２０１８））そして細胞増殖、分化、および血管透過性に関与した（Ｈ．イシイら（Ｈ．Ｉｓｈｉｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．，１９９８，７６，２１））。糖尿病で見られる上昇した血糖レベルは、血管組織中のβ−ＩＩアイソフォームのアイソフォーム特異性上昇に導く（イノグチら（Ｉｎｏｇｕｃｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９２，８９，１１０５９−１１０６５））。ヒト血小板内のβアイソフォームの糖尿病関連上昇は、アゴニストに対するそれらの改変された反応と関連していた（バスター ＩＩＩ、Ｅ．Ｊ．およびルー、Ｊ．（Ｂａｓｔｙｒ ＩＩＩ，Ｅ．Ｊ． ａｎｄ Ｌｕ，Ｊ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，１９９３，４２，（Ｓｕｐｐ．１）９７Ａ））。ヒトビタミンＤ受容体は、ＰＫＣβにより選択的にリン酸化されることが証明された。このリン酸化は、受容体の機能の改変に関連していた（シーら（Ｈｓｉｅｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９１，８８，９３１５−９３１９）、シーら（Ｈｓｉｅｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９３，２６８，１５１１８−１５１２６））。さらに、β−ＩＩアイソフォームが赤白血病細胞増殖に関与し、一方αアイソフォームはそれらの同一細胞内で巨核球分化に関与することが研究で証明された（マレーら（Ｍｕｒｒａｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９３，２６８，１５８４７−１５８５３））。
心血管疾患
ＰＫＣ活性は、心血管疾患に重要な役割を演じる。血管系内の上昇したＰＫＣ活性は、血管収縮および高血圧上昇を起こすことが証明された（ビルダー、Ｇ．Ｅ．ら（Ｂｉｌｄｅｒ，Ｇ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９９０，２５２，５２６−５３０））。ＰＫＣ阻害剤は、アゴニスト誘導平滑筋細胞増殖をブロックする（マツモト、Ｈ．およびササキ、Ｙ．（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ，Ｈ．ａｎｄ Ｓａｓａｋｉ，Ｙ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕn．１９８９，１５８，１０５−１０９））。ＰＫＣβは、低酸素条件下でＥｇｒ−１誘導（初期増殖因子−１）および組織因子の誘導に導く事象を発生させる（凝血促進事象を発生させるための酸素欠乏媒介経路の一部として）（ヤン、Ｓ−Ｆら（Ｙａｎ，Ｓ−Ｆ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２０００，２７５，１６，１１９２１−１１９２８））。ＰＫＣβは、ＰＡＩ−１（プラミノーゲン（ｐｌａｍｉｎｏｇｅｎ）活性化剤、阻害剤−１）の産生のための媒介体として示唆されそして血栓症およびアテローム硬化症の進行に関係する（レン、Ｓ．ら（Ｒｅｎ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２０００，２７８，（４，Ｐｔ．１），Ｅ６５６−Ｅ６６２））。ＰＫＣ阻害剤は、心血管虚血を治療しそして虚血後の心臓機能を改善するために有用である（ムイド、Ｒ．Ｅ．ら（Ｍｕｉｄ，Ｒ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，１９９０，２９３，１６９−１７２）；ソノキ、Ｈ．ら（Ｓｏｎｏｋｉ，Ｈ． ｅｔ ａｌ．，Ｋｏｋｙｕ−Ｔｏ
Ｊｕｎｋａｎ，１９８９，３７，６６９−６７４））。上昇したＰＫＣレベルは、アゴニストに対して増加する血小板機能反応と関連した（バスター、ＩＩＩ，Ｅ．Ｊ．およびルー、Ｊ．（Ｂａｓｔｙｒ ＩＩＩ，Ｅ．Ｊ．ａｎｄ Ｌｕ，Ｊ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，１９９３，４２，（Ｓｕｐｐ．１）９７Ａ））。ＰＫＣは毛細血管透過性の血小板活性化因子（ＰＡＦ）モジュレーションにおける生化学的経路に関係した（コバヤシら（Ｋｏｂａｙａｓｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｐｈｙｓ．Ｓｏｃ．１９９４，Ｈ１２１４−Ｈ１２２０））。ＰＫＣ阻害剤は、血小板内のアゴニスト誘導凝集に影響する（ツーレック、Ｄ．ら（Ｔｏｕｌｌｅｃ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９１，２６６，１５７７１−１５７８１））。従って、ＰＫＣ阻害剤は、心血管疾患、虚血、血栓状態、アテローム硬化症および再狭窄の治療に使用するために指定されてもよい。
糖尿病
ＰＫＣの過剰な活性は、インスリンシグナル欠失、従ってＩＩ型糖尿病で見られるインスリン抵抗性にも関連する（カラシク、Ａ．ら（Ｋａｒａｓｉｋ，Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９０，２５６，１０２２６−１０２３１）、チェン、Ｋ．Ｓ．ら（Ｃｈｅｎ，Ｋ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｔｒａｎｓ．Ａｓｓｏｃ．Ａｍ．Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ，１９９１，１０４，２０６−２１２）；チン、Ｊ．Ｅ．ら（Ｃｈｉｎ，Ｊ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９３，２６８，６３３８−６３４７））。
糖尿病関連障害
研究により、高血糖条件に暴露された場合に、糖尿病合併症に罹患しやすいとして知られている組織内のＰＫＣ活性の増加が証明された（リー、Ｔ−Ｓ、ら（Ｌｅｅ，Ｔ−Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９８９，８３，９０−９４）；リー、Ｔ−Ｓ、ら（Ｌｅｅ，Ｔ−Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９８９，８６，５１４１−５１４５）；クレーブン、Ｐ．Ａ．、およびデルバーチス、Ｆ．Ｒ．（Ｃｒａｖｅｎ，Ｐ．Ａ．ａｎｄ ＤｅＲｕｂｅｒｔｉｓ，Ｆ．Ｒ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９８９，８７，１６６７−１６７５）；ウルフ、Ｂ．Ａ．ら（Ｗｏｆｌ，Ｂ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９１，８７，３１−３８）；テスファマリアム、Ｂ．ら（Ｔｅｓｆａｍａｒｉａｍ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９１，８７，１６４３−１６４８））。例えば、ＰＫＣ−β−ＩＩアイソフォームの活性化は、糖尿病血管合併症、例えば網膜症に重要な役割を演じ（イシイ、Ｈ．ら（Ｉｓｈｉｉ，Ｈ． ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９６，２７２，７２８−７３１））、そしてＰＫＣβは心不全を伴う心臓肥大の進行に関係する（Ｘ．グら（Ｘ．Ｇｕ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．，１９９４，７５，９２６）；Ｒ．Ｈ．ストラッサーら（Ｒ．Ｈ．Ｓｔｒａｓｓｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，１９９６，９４，１５５１））。トランスジェニックマウス内の心臓ＰＫＣβＩＩの過剰発現は、心臓肥大、繊維症および左心室機能低下を伴う心筋症を起こす。（Ｈ．ワカサキら（Ｈ．Ｗａｋａｓａｋｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９７，９４，９３２０））。
炎症性疾患
ＰＫＣ阻害剤は、炎症性反応、例えば好中球酸化性バースト、Ｔ−リンパ球内のＣＤ３ダウンレギュレーション、およびホルボール誘導足爪水腫をブロックする（トーミー、Ｂ．ら（Ｔｗｏｅｍｙ，Ｂ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９０，１７１，１０８７−１０９２）；マルクイーン、Ｍ．Ｊ．ら（Ｍｕｌｑｕｅｅｎ，Ｍ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．，Ａｇｅｎｔｓ Ａｃｔｉｏｎｓ，１９９２，３７，８５−８９））。ＰＫＣβは、骨髄誘導マスト細胞の顆粒消失に重要な役割を果たし、従ってＩＬ−６（インターロイキン−６）を産生する細胞能力に影響を及ぼす（ネクシュタン、Ｈ．ら（Ｎｅｃｈｕｓｈｔａｎ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，２０００，（Ｍａｒｃｈ）、９５，５，１７５２−１７５７））。ＰＫＣは、喘息に対して２種の潜在的リスク：収縮アゴニストに対しおよび成長刺激に対し、異常に強い反応のラットモデルにおいてＡＭＳ（気道平滑筋）細胞増殖を起こすことに役割を演じている（レン、Ｓ．ら（Ｒｅｎ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２０００．２７８（４，Ｐｔ．１），Ｅ６５６−Ｅ６６２））。ＰＫＣβ−１過剰発現は、内皮透過性の増加を起こし、内皮バリヤの調節における重要な機能を示唆する（ナグパラ、Ｐ．Ｇ．ら（Ｎａｇｐａｌａ，Ｐ．Ｇ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．，１９９６，２，２４９−５５））。ＰＫＣβは、ＰＭＡおよび好中球内のＦｃγ受容体の刺激により好中球ＮＡＤＰＨオキシダーゼの活性化を媒介する（デッカー、Ｌ．Ｖ．ら（Ｄｅｋｋｅｒ，Ｌ．Ｖ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，２０００，３４７，２８５−２８９））。従って、ＰＫＣ阻害剤は、炎症および喘息の治療に使用するために指示されてもよい。
免疫学的障害
ＰＫＣは、ある種の免疫学的障害を治療または軽減するために有用であろう。１件の研究は、ＨＣＭＶ（ヒトサイトメガロウイルス）阻害がＰＫＣ阻害と相関しないと示唆しており（スレーター、Ｍ．Ｊ．ら（Ｓｌａｔｅｒ，Ｍ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｒｇ．＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９９，７，１０６７−１０７４）、他の研究はＰＫＣシグナル伝達経路がｃＡＭＰ依存性ＰＫＡ経路と相乗的に相互作用してＨＩＶ−１転写およびウイルス複製を活性化または増加し、そしてＰＫＣ阻害剤で消失することを示唆した（ラビ、Ｍ．Ｆ．ら（Ｒａｂｂｉ，Ｍ．Ｆ．，ｅｔ ａｌ．，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，１９９８，（Ｊｕｎｅ ５），２４５，２，２５７−６９））。従って、免疫学的障害は、ＰＫＣのアップ−またはダウンレギュレーションに対する影響を受けた潜在経路反応の機能として治療または軽減されるであろう。
ＰＫＣβ欠失は、損傷された体液免疫反応および低下したＢ細胞反応を特徴とする免疫不全ももたらし、これは抗原受容体−媒介シグナル伝達で重要な役割を果たすマウス内のＸ連鎖免疫不全と同様である（レイトジェス、Ｍ．ら（Ｌｅｉｔｇｅｓ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（Ｗａｓｈ，．Ｄ．Ｃ．），１９９６，２７３，５２７６，７８８−７８９））。従って、移植組織拒絶は、ＰＫＣβ阻害剤を用いて免疫反応を抑制することにより軽減または防止されるであろう。
皮膚学的障害
ＰＫＣの異常な活性は、角質細胞の異常増殖を特徴とする皮膚学的障害、例えば乾癬に関連していた（ホーン、Ｆ．ら（Ｈｏｒｎ，Ｆ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１９８７，８８，２２０−２２２）；レイノー、Ｆ．およびエヴェイン−ブリオン、Ｄ．（Ｒａｙｍａｕｄ，Ｆ．ａｎｄ Ｅｖａｉｎ−Ｂｒｉｏｎ，Ｄ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１９９１，１２４，５４２−５４６））。ＰＫＣ阻害剤は、投与量依存性の様式で角質細胞増殖を阻害することが証明された（ヘゲマン、Ｌ．ら（Ｈｅｇｅｍａｎｎ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｒｅｓ．１９９１，２８３，４５６−４６０）；ボラグ、Ｗ．Ｂ．ら（Ｂｏｌｌａｇ，Ｗ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１９９３，１００，２４０−２４６））。
腫瘍学的障害
ＰＫＣ活性は、細胞増殖、腫瘍プロモーションおよびガンと関連していた（ロテンベルグ、Ｓ．Ａ．およびワインスタイン、Ｉ．Ｂ．（Ｒｏｔｅｎｂｅｒｇ，Ｓ．Ａ．ａｎｄ Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ，Ｉ．Ｂ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ａｓｐｅｃｔｓ Ｓｅｌ．Ｃａｎｃｅｒ，１９９１，１，２５−７３）；アーマドら（Ａｈｍａｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１９９３，４３，８５８−８６２））。ＰＫＣ阻害剤は動物内で腫瘍増殖を防止するために有効であることが知られている（マイヤー、Ｔ．ら（Ｍｅｙｅｒ，Ｔ．，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ，１９８９，４３，８５１−８５６）；アキナガ、Ｓ．ら（Ａｋｉｎａｇａ，Ｓ． ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１９９１，５１，４８８８−４８９２））。分化したＨＤ３大腸ガン細胞内のＰＫＣβ−１およびβ−２の発現は、それらの分化をブロックし、非分化細胞と同様に塩基性ＦＧＦ（繊維芽細胞成長因子）に応答してそれらを増殖させ、それらの増殖速度を上昇しそしてｐ５７ＭＡＰ（マイトジェン活性化タンパク質）キナーゼを含む数種のＭＢＰ（ミエリン塩基性タンパク質）キナーゼを活性化する（サウマ、Ｓ．ら（Ｓａｕｍａ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．，１９９６，７，５，５８７−９４））。他の抗ガン剤と組み合わせて追加的治療効果を有するＰＫＣα阻害剤は、リンパ性白血病細胞の増殖を阻害した（コニッヒ、Ａ．ら（Ｋｏｎｉｇ，Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，１９９７，９０，１０，Ｓｕｐｌ．１ Ｐｔ．２））。ＰＫＣ阻害剤は、胃ガン細胞系統内で時間依存性の様式でＭＭＣ（マイトマイシン−Ｃ）誘導アポトーシスを誘導し、化学治療誘導アポトーシスのための薬剤としての使用を潜在的に示す（ダンソ、Ｄ．ら（Ｄａｎｓｏ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ａｍ．Ａｓｓｏｃ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１９９７，３８，８８ Ｍｅｅｔ．，９２））。従って、ＰＫＣ阻害剤は、細胞および腫瘍増殖を軽減する際に、ガン（例えば白血病または大腸ガン）を治療または軽減する際におよび化学療法への補助剤としての使用が指示されてもよい。
ＰＫＣαは（細胞移動を増加することにより）、ＰＫＣ活性化のある種の血管形成作用を媒介し、一方ＰＫＣδは、毛管内皮細胞内の全般的ＰＫＣ活性化の抗血管形成作用（細胞成長および増殖を阻害して）を行い、これにより内皮増殖および血管形成を調節するであろう（ハリントン、Ｅ．Ｏ．ら（Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｅ．Ｏ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９７，２７２，１１，７３９０−７３９７））。ＰＫＣ阻害剤は、ヒト神経こう芽細胞系統内で細胞増殖を阻害しそしてアポトーシスを誘導し、ヒト星状こう細胞腫異種移植片の成長を阻害しそして神経こう芽細胞細胞系統内の放射能増感剤として作用する（ベゲマン、Ｍ．ら（Ｂｅｇｅｍａｎｎ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（ギリシャ）、１９９８（Ｊｕｌ−Ａｕｇ），１８，４Ａ，２２７５−８２））。ＰＫＣ阻害剤は、他の抗ガン剤と組み合わせて、ガン治療に有用な放射能および化学増感剤である（タイヒャー、Ｂ．Ａ．ら（Ｔｅｉｃｈｅｒ，Ｂ．Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ａｍ．Ａｓｓｏｃ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１９９８，３９，８９ Ｍｅｅｔ．，３８４））。ＰＫＣβ阻害剤は（内皮細胞内のＶＥＧＦ（血管内皮増殖因子）およびｂＦＧＦ（塩基性フィブリノーゲン増殖因子）のためのＭＡＰキナーゼシグナル伝達経路をブロックにより）、他の抗ガン剤との組み合わせ療法で、ヒトＴ９８Ｇ神経こう芽細胞多型異種移植モデルにおいて抗血管形成および抗ガン作用を有する（タイヒャー、Ｂ．Ａ．ら（Ｔｅｉｃｈｅｒ，Ｂ．Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００１（Ｍａｒｃｈ），７，６３４−６４０））。従って、ＰＫＣ阻害剤は、血管形成を軽減しそしてガン（例えば肺、脳、腎、膀胱、卵巣または大腸ガン）を治療または軽減するための使用および化学治療および放射能治療への補助薬として指定されてもよい。
中枢神経系障害
ＰＫＣ活性は、中枢神経系（ＣＮＳ）の機能に中心的な役割を果たし（フアン、Ｋ．Ｐ．（Ｈｕａｎｇ，Ｋ．Ｐ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１９８９．１２．４２５−４３２））そしてＰＫＣはアルツハイマー病に影響を及ぼし（シモハマ、Ｓ．ら（Ｓｈｉｍｏｈａｍａ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，１９９３，４３，１４０７−１４１３））そして阻害剤は、局所および中心虚血脳損傷および脳水腫で見られる損傷を防止することが知られている（ハラ、Ｈ．ら（Ｈａｒａ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｅｒｅｂ．Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ．，１９９０，１０，６４６−６５３）、シバタ、Ｓ．ら（Ｓｈｉｂａｔａ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．１９９２，５９４，２９０−２９４））。従って、ＰＫＣ阻害剤は、アルツハイマー病を治療する際および脳外傷および虚血関連疾患を治療する際の使用に指定されてもよい。
扁桃核キンドリングラットモデルにおけるＰＫＣγ（ホスホイノシチド第二メッセンジャー系の成分として）およびムスカリン性アセチルコリン受容体発現における長期的増加がテンカンと関連し、ラットの過剰興奮の永久状態の基礎の役をする（ベルドホイス、Ｈ．Ｊ．Ａ．ら（Ｂｅｌｄｈｕｉｓ，Ｈ．Ｊ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，１９９３，５５，４，９６５−７３））。従って、ＰＫＣ阻害剤はてんかん治療における使用のために指定されてもよい。
生体内熱痛覚過敏モデルにおける動物に対するＰＫＣγおよびＰＫＣβ−ＩＩイソ酵素の含有量の細胞内変化は、末端神経損傷が継続する疼痛の発生に寄与することを示唆する（ミレティック、Ｖ．ら（Ｍｉｌｅｔｉｃ，Ｖ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．２０００，２８８，３，１９９−２０２））。ＰＫＣγを欠失するマウスは、急激な疼痛刺激に対して正常な反応を示すが、しかし部分的座骨神経切除後の神経障害性疼痛症候群をほぼ完全に発生しない（チェン、Ｃ．ら（Ｃｈｅｎ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ（Ｗａｓｈ．，Ｄ．Ｃ．），１９９７，２７８，５３３６，２７９−２８３））。このようにＰＫＣ調節は慢性疼痛および神経障害性疼痛を治療する際の使用のために指定されてもよい。
ＰＫＣは、病状の病理学、例えば、これらに限定はされないが、心血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫学的障害、皮膚学的障害、腫瘍学的障害および中枢神経系障害における役割が証明されている。
グリコーゲン合成酵素キナーゼ−３
グリコーゲン合成酵素キナーゼ−３（ＧＳＫ−３）は、異なる遺伝子でコードされる二種のアイソフォーム（αおよびβ）より成るセリン／トレオニンタンパク質キナーゼである。ＧＳＫ−３は、グリコーゲン合成酵素（ＧＳ）をリン酸化する数種のプロテインキナーゼの一種である（エンビら（Ｅｍｂｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１９８０，１０７，５１９−５２７））。αおよびβアイソフォームは、それぞれ４９および４７ｋＤのモノマー構造を有しそして共に哺乳動物細胞内に見いだされる。両方のアイソフォームが筋肉グリコーゲン合成酵素をリン酸化し（クロスら（Ｃｒｏｓｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，１９９４，３０３，２１−２６））、そしてそれらの２種のアイソフォームは種の間で良い一致を示す（ヒトとウサギＧＳＫ−３αで９６％一致する）。
糖尿病
ＩＩ型糖尿病（すなわち非インスリン依存性真性糖尿病、ＮＩＤＤＭ）は、多因子疾患である。高血糖は膵島よりのインスリンの分泌の不適当または欠失に伴う肝臓、筋肉およびその他の組織内のインスリン抵抗性のためである。骨格筋がインスリン−刺激グルコース取り込みの主要な部位でありそしてこの組織内で循環から取り出されたグルコースが解糖およびＴＣＡ（トリカルボン酸）サイクルを介して代謝されるかまたはグリコーゲンとして貯蔵されるのいずれかとなる。筋肉グリコーゲン沈着は、グルコースホメオスタシスにさらに重要な役割を果たしそしてＩＩ型糖尿病患者は不良な筋肉グリコーゲン貯蔵を有する。骨格筋内のインスリンによるグリコーゲン合成の刺激は、脱リン酸化およびグリコーゲン合成の活性化よりもたらされる（ヴィラー−パラシ、Ｃ．およびラーナー、Ｊ．（Ｖｉｌｌａｒ−Ｐａｒａｓｉ，Ｃ．ａｎｄ Ｌａｒｎｅｒ，Ｊ．，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，１９６０，３９，１７１−１７３）；パーカー、Ｐ．Ｊ．ら（Ｐａｒｋｅｒ，Ｐ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８３，２２７−２３４）およびコーエン、Ｐ．（Ｃｏｈｅｎ，Ｐ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．１９９３，２１，５５５−５６７））。ＧＳのリン酸化および脱リン酸化は、特定のキナーゼおよびホスファターゼにより媒介される。ＧＳＫ−３は、ＧＳのリン酸化および不活性化に関係し、一方、グリコーゲン結合タンパク質ホスファターゼ１（ＰＰ１Ｇ）はＧＳを脱リン酸化および活性化する。インスリンはＧＳＫ−３を不活性化しそしてＰＰ１Ｇを活性化する双方を行う（スリヴァスタヴァ、Ａ．Ｋ．およびパンデイ、Ｓ．Ｋ．（Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ，Ａ．Ｋ．ａｎｄ Ｐａｎｄｅｙ，Ｓ．Ｋ．，Ｍｏｌ．ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９９８，１８２，１３５−１４１））。
ＧＳＫ−３活性の増加がＩＩ型糖尿病筋肉内で重要であろうことを研究は示唆している（チェンら（Ｃｈｅｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，１９９４，４３，１２３４−１２４１））。ＨＥＫ−２９３細胞内のＧＳＫ−３βおよび構造的活性ＧＳＫ−３β（Ｓ９Ａ、Ｓ９ｅ）変異体の過剰発現は、グリコーゲン合成酵素活性の抑制をもたらし（エルダー−フィンケルマンら（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｌｍａｎ，ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ，１９９６，９３，１０２２８−１０２３３））そしてインスリン受容体およびインスリン受容体基質１（ＩＲＳ−１）の双方を発現する、ＣＨＯ細胞内のＧＳＫ−３βの過剰発現は、インスリン作用の障害をもたらす（エルダー−フィンケルマンおよびクレブス（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｌｍａｎ ａｎｄ Ｋｒｅｂｓ，ＰＮＡＳ，１９９７，９４，９６６０−９６６４）。高いＧＳＫ−３活性の関与および脂質組織中のインスリン抵抗性および脂肪中のＩＩ型糖尿病の進展に関する最近の証拠が、糖尿病および腹部肥満（ｏｂｅｉｓｉｔｙ ｐｒｏｎｅ）Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスで行った研究から得られた（エルダー−フィンケルマンら（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｌｍａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，１９９９，４８，１６６２−１６６６））。
皮膚学的障害
一時的β−カテニン安定化が毛髪発生に関係するらしいとの知見（ガットら（Ｇａｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ，１９９８，９５，６０５−６１４））は、ＧＳＫ−３阻害剤が禿頭の治療にも使用できることを示唆する。
炎症性疾患
ＧＳＫ−３βノックアウトマウスからの繊維芽細胞に関する研究は、ＧＳＫ−３の阻害が、ＮＦｋＢ活性の負の制御を介して炎症性障害または疾患の治療に有用であることを示す（ヘフリッヒ、Ｋ．Ｐ．ら（Ｈｏｅｆｌｉｃｈ，Ｋ．Ｐ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，２０００，４０６，８６−９０））。
中枢神経系障害
グリコーゲン合成酵素活性の調節に加えて、ＧＳＫ−３はＣＮＳ障害においても重要な役割を演じる。ＧＳＫ−３阻害剤は、急性発作およびその他の神経外傷の治療における神経保護剤として価値があるであろう（パップおよびクーパー（Ｐａｐ ａｎｄ Ｃｏｏｐｅｒ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９８，２７３，１９９２９−１９９３２））。ＧＳＫ−３の低ｍＭ阻害剤であるリチウムは、小脳グラニュール神経細胞を死から防止することが知られており（デメロら（Ｄ’Ｍｅｌｌｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．，１９９４，２１１，３３２−３３８））、そして長期リチウム治療はげっ歯類中の卒中の中大脳動脈閉塞モデルにおいて効力を証明した（ノナカおよびチャン（Ｎｏｎａｋａ ａｎｄ Ｃｈｕａｎｇ，Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ，１９９８，９（９），２０８１−２０８４））。
ＧＳＫ−３の２種の既知の生体内基質であるｔａｕおよびβカテニンは、慢性神経変性病状の治療と関連するＧＳＫ−３阻害剤の価値をさらなる観点で考慮して直接的な関係がある。ｔａｕの過剰リン酸化は、神経変性病状、例えばアルツハイマー病の初期事象であり、そして微小管の解体を促進すると主張されている。リチウムは、ｔａｕのリン酸化を低下し、微小管へのｔａｕの結合を促進しそしてＧＳＫ−３の直接および可逆的阻害を介して微小管組み立てを促進すると報告された（ホン、Ｍ．ら（Ｈｏｎｇ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９７，２７２（４０），２５３２６−３２））。β−カテニンは、三分節系アキシン（ａｘｉｎ）タンパク質複合体の部分としてＧＳＫ−３によりリン酸化されてβ−カテニン分解をもたらす（イケダら（Ｉｋｅｄａ，ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊ．１９９８，１７，１３７１−１３８４））。ＧＳＫ−３活性の阻害は、カテニンの安定化に含まれ従ってβ−カテニン−ＫＥＦ−１／ＴＣＦ転写活性を増強する（イーストマン、グロスシェドル（Ｅａｓｔｍａｎ，Ｇｒｏｓｓｃｈｅｄｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１９９９，１１，２３３））。ＧＳＫ−３阻害剤が精神分裂症（コッター、Ｄ．ら（Ｃｏｔｔｅｒ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ，１９９８，９，１３７９−１３８３）；レイアム、Ｎ．ら（Ｌｉｊａｍ，Ｎ．ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ，１９９７，９０，８９５−９０５））およびそううつ病（マンジら（Ｍａｎｊｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，１９９９，６０，（Ｓｕｐｐｌ ２）２７，３９、総説））の治療においても価値があると研究が示唆している。
従って、ＧＳＫ−３阻害剤として有用なことが分かった化合物は、糖尿病、皮膚学的障害、炎症性疾患および中枢神経系障害の治療においてさらに治療有用性を有するであろう。
本発明の方法の局面には、本発明の化合物またはそれらの薬剤組成物の治療有効量を患者に投与することを含んでなる、それらを必要とする患者におけるキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法を含む。かかる方法に例示した式（Ｉ）の化合物の治療有効量は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日〜約３００ｍｇ／ｋｇ／日である。
本発明の局面には、それらを必要とする患者内のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための薬剤の調製のための式（Ｉ）の化合物の使用が含まれる。
本発明の方法に従って、本発明の個別の化合物またはそれらの薬剤組成物は、治療の経過の間の異なる時間での分離した投与でも分割もしくは単一総合剤形で同時に投与もできる。従って本発明は、同時または交互治療のすべてでのかかる治療方法を包含すると理解されそして「投与」の用語はそれに従って解釈されるべきである。
本発明の局面には、キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための他の薬剤と組み合わせて有利に同時投与される化合物またはそれらの薬剤組成物が含まれる。例えば、糖尿病、特にはＩＩ型糖尿病の治療の際に、式（Ｉ）の化合物またはそれらの薬剤組成物は、他の薬剤、特にはインスリン分泌促進物質（例えばスルホニルウレア）を含み、それに限定はされないインスリンもしくは抗糖尿病薬、グリタゾン（ｇｌｉｔａｚｏｎｅ）インスリン増感剤（例えばチアソリジンジオン）もしくはビグアニドを含み、それに限定はされないインスリン増感剤またはαグルコシダーゼ阻害剤と組み合わせて使用してもよい。
組み合わせ製品は、式（Ｉ）の化合物もしくはそれらの薬剤組成物とキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは軽減するための追加薬剤の同時投与、式（Ｉ）の化合物もしくはそれらの薬剤組成物とキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは軽減するための追加薬剤の連続投与、式（Ｉ）の化合物もしくはそれらの薬剤組成物とキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは軽減するための追加薬剤を含む薬剤組成物の投与、または式（Ｉ）の化合物もしくはそれらの薬剤組成物を含む分離薬剤組成物およびキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは軽減するための追加薬剤を含む分離薬剤組成物の本質的に同時投与を含んでなる。
本明細書中に使用される場合の「患者」の用語は、治療、観察または実験の対象である動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを呼ぶ。
本明細書中に使用される場合の「治療有効量」の用語は、組織系、動物またはヒト内で生物学的または医薬的反応を誘発し、研究者、獣医師、医者、またはその他の臨床研究者により追求されており、治療される疾患またはまたは障害の症状の軽減を含む活性化合物または薬剤の量を意味する。
ＰＫＣおよびＧＳＫアイソフォームの遍在的性質および生理学におけるそれらの重要な役割は、高度に選択性のＰＫＣおよびＧＳＫ阻害剤製造への動機を提供する。ある種のアイソフォームの病状への関連を証明する証拠を考慮すると、他のＰＫＣおよびＧＳＫアイソフォームおよび他のプロテインキナーゼと比較して、一種または二種のＰＫＣアイソフォームまたはＧＳＫアイソフォームに対して選択性である阻害化合物が、優れた治療薬剤であると推定することは合理的である。かかる化合物は、その特異性によりさらに大きい効力およびさらに低い毒性を示すであろう。従って、式（Ｉ）の化合物が、選択性キナーゼまたは二重キナーゼ阻害による障害の調節作用（ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）に基づき、ある種のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害に対し治療的に有効であることが当該技術分野の専門家により評価されるであろう。選択性キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤としての式（Ｉ）の化合物の有用性は、本明細書中に開示する方法に従って決定できそしてかかる使用の範囲は、１種またはそれ以上のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害における使用を含む。
従って、本明細書中に使用される場合の「キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害」の用語は、心血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫学的障害、皮膚学的障害、腫瘍学的障害およびＣＮＳ障害を含み、それらに限定はされない。
心血管疾患は、急性発作、心不全、心血管虚血、血栓症、アテローム硬化症、高血圧、再狭窄、未熟児の網膜症または加齢関連黄斑変性を含み、それらに限定はされない。糖尿病は、インスリン依存性糖尿病またはＩＩ型非インスリン依存性真性糖尿病を含む。糖尿病関連障害は、耐糖能障害、糖尿病網膜症、増殖性網膜症、網膜血管閉塞、黄斑性水腫、心筋症、腎症または神経症を含み、それらに限定はされない。炎症性疾患は、血管透過性（ｖａｓｃｕｌａｒ ｐｅｒｍｉａｂｉｌｉｔｙ）、炎症、喘息、リウマチ様関節炎または変形性関節炎を含み、それらに限定はされない。免疫学的障害は、移植組織拒絶反応、ＨＩＶ−１またはＰＫＣ調節作用により治療もしくは軽減される免疫学的障害を含み、それらに限定はされない。皮膚学的障害は、乾癬、無毛症または禿頭症を含み、それらに限定はされない。腫瘍学的障害は、ガンまたは腫瘍増殖（例えば肺、脳、腎臓、膀胱、卵巣または大腸ガンまたは白血病）、増殖性血管障害および脈管形成を含み、それらに限定はされず、そして化学治療および放射能治療への補助薬としての式（Ｉ）の化合物の使用を含む。ＣＮＳ障害は、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症（例えば、痴呆症またはアルツハイマー病）、気分障害（例えば精神分裂症）、そううつ病または神経外傷、認知低下および虚血関連疾患〔（急性虚血性発作、外傷または手術よりの）頭部外傷または（冠動脈バイパス手術またはその他の一時的虚血症状よりの）一時的虚血発作を含み、それらに限定はされない。
化合物は、治療を必要とする患者に、経口、経鼻、舌下、点眼、経皮、直腸、経膣および非経口（すなわち皮下、筋肉内、皮内、静脈内など）を含み、それらの限定はされないいずれかの好都合の投与経路により投与されてもよい。
本発明の薬剤組成物を調製するために、活性成分として１種またはそれ以上の式（Ｉ）の化合物およびそれらの塩は、慣用の薬剤調剤技術に従って薬剤キャリヤと緊密に混合され、そのキャリヤは投与（例えば経口または非経口）に望まれる調剤の剤形に応じてさまざまな形を取ってもよい。適切な製薬学的に許容できるキャリヤは、当該技術分野では周知である。それらの製薬学的に許容できるキャリヤの一部の説明は、「薬剤賦形剤ハンドブック」（Ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎおよびＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ発行）に見いだされるであろう。
薬剤組成物を調製する方法は、多数の出版物、例えば「薬剤投与剤型：錠剤」（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｔａｂｌｅｔｓ，第二版、改定および増補、第１〜３巻、Ｌｉｅｒｂｅｍａｎら編集）、「薬剤投与剤型：非経口剤型」（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ：Ｐａｒｅｎｔａｌ Ｆｏｒｍｓ：第１〜２巻、Ａｖｉｓら編集）、および「薬剤投与剤型：分散系」（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ
Ｆｏｒｍｓ：Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ：第１〜２巻、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら編集、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ発行）に記載されている。
経口、局所および非経口投与のための液状投与剤型で本発明の薬剤組成物を調製する場合には、どのような通常の薬剤媒体または賦形剤を使用してもよい。従って、液状投与剤型、例えば懸濁液（すなわちコロイド、エマルションおよび分散液）および溶液のために、製薬学的に許容できる湿潤剤、分散剤、凝集剤（ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、増粘剤、ｐＨ調節剤（すなわち緩衝液）、浸透剤、着色剤、調味料、芳香剤、保存剤（すなわち微生物増殖を防ぐためなど）および液体ビヒクルを含み、これらに限定されない適当なキャリヤおよび添加剤を使用されてもよい。上記成分のすべてが、個別の液体投与剤型に必要とされるわけではない。
固体経口調剤、例えば散剤、顆粒剤、カプセル剤、キャプレッツ剤（ｃａｐｌｅｔｓ）、ジェルキャップ剤（ｇｅｌｃａｐ）、丸薬および錠剤（それぞれ即時放出、時限および徐放製剤を含む）中で、適当なキャリヤおよび添加剤には、希釈剤、造粒剤、滑沢剤、結合剤、滑剤、崩壊剤などが含まれ、それらに限定はされない。これらの投与を容易にするために、錠剤およびカプセル剤が最も有利な経口投与単位剤型であり、その場合に固体薬剤キャリヤがよく使用される。所望の場合には、錠剤は標準技術により糖衣、ゼラチン被覆、フィルム被覆または腸溶被覆であってもよい。
本明細書中の薬剤組成物は、投与単位、すなわち錠剤、カプセル、散剤、注入、茶さじなどあたりに、上記の様な有効投与量を送達するために必要な活性成分の量を含む。本明細書中の薬剤組成物は、単位投与単位、例えば錠剤、カプセル、散剤、注入、座薬、茶さじなどあたりに、約０．００１ｍｇ〜約３００ｍｇ（好ましくは約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇ、そしてさらに好ましくは約０．１ｍｇ〜約３０ｍｇ）を含み、そして約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日〜約３００ｍｇ／ｋｇ／日（好ましくは約０．０１ｍｇ／ｋｇ／日〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日、そしてさらに好ましくは約０．１ｍｇ／ｋｇ／日〜約３０ｍｇ／ｋｇ／日）の投与量を与えられてもよい。好ましくは、本発明中に記載されたキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または軽減するためおよび本明細書中に定義されたいずれかの化合物を使用するための方法において、投与剤型は、約０．０１ｍｇ〜１００ｍｇ、そしてより好ましくは約５ｍｇ〜約５０ｍｇの化合物を含む製薬学的に許容できるキャリヤを含み、そして、選択された投与の方法に適するいずれかの剤型に構成されてもよい。しかし投与量は、患者の要求量、治療される病状の重症度および使用される化合物に応じて変化してもよい。毎日投与または周期後（ｐｏｓｔ−ｐｅｒｉｏｄｉｃ）投与のいずれかの使用を利用してもよい。
好ましくは、それらの組成物は、経口、経鼻、舌下、点眼、皮内、非経口、直腸、膣、吸入または吹送手段による投与のための単位投与剤型、例えば錠剤、丸薬、カプセル剤、散剤、顆粒剤、トローチ剤、滅菌非経口液剤または懸濁液剤、定量エーロゾルまたは液体噴霧、滴下、アンプル、自動注入装置または座薬の形である。あるいは、組成物は、週に一回または月に一回投与のために適する剤型として提供されてもよく、例えば活性化合物の不溶性塩、例えばデカン酸塩は、筋肉内注入のためのデポー調剤として提供するように適応されてもよい。
固体薬剤組成物、例えば錠剤を調製するために、主要活性成分を薬剤キャリヤ、例えば慣用の製錠成分、例えば希釈剤、結合剤、接着剤、崩壊剤、滑沢剤、粘着防止剤および滑剤と混合する。適当な希釈剤には、デンプン（すなわちトウモロコシ、コムギ、バレイショデンプンであって、それらは水和されてもよい）、ラクトース（顆粒化、噴霧乾燥または無水）、スクロース、スクロースを基とする希釈剤（製菓用糖、転化糖約７〜１０重量％を加えたスクロース、変性デキストリン約３重量％を加えたスクロース、転化糖約４重量％、トウモロコシデンプン約０．１〜０．２重量％およびステアリン酸マグネシウムを加えた転化糖添加スクロース）、デキストロース、イノシトール、マンニトール、ソルビトール、微晶セルロース（すなわちＡＶＩＣＥＬＴＭ微晶セルロース、ＦＭＡ社より入手可能）、リン酸二カルシウム、硫酸カルシウム二水和物、乳酸カルシウム三水和物などが含まれるが、それらに限定はされない。適当な結合剤および接着剤には、アラビアゴム、グアルゴム、トラガカントゴム、スクロース、ゼラチン、グルコース、デンプン、およびセルロース誘導体（例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなど）、水溶性または分散性結合剤（すなわちアルギン酸およびその塩、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース（すなわちＴＹＬＯＳＥＴＭ、ヘキスト−セラニーズ（Ｈｏｅｃｈｓｔ−Ｃｅｌａｎｅｓｅ）より入手可能）、ポリエチレングリコール、多糖酸（ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ａｃｉｄ）、ベントナイト、ポリビニルピロリドン、ポリメタクリレートおよびプレゼラチン化デンプン）などが含まれるが、それらに限定はされない。適当な崩壊剤には、デンプン（トウモロコシ、バレイショなど）、グリコール酸デンプンナトリウム、プレゼラチン化デンプン、粘土（ケイ酸アルミニウムマグネシウム）、セルロース（例えば架橋カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび微晶セルロース）、アルギネート、プレゼラチン化デンプン（すなわちトウモロコシデンプンなど）、ゴム（すなわちアガー、グアール、イナゴマメ（ｌｏｃｕｓｔ ｂｅａｎ）、カラヤ、ペクチンおよびトラガカントゴム）、架橋ポリビニルピロリドンなどが含まれるが、それらに限定はされない。適当な滑沢剤および粘着防止剤には、ステアリン酸塩（マグネシウム、カルシウムおよびナトリウム）、ステアリン酸、タルクワックス、ステアロウェット（ｓｔｅａｒｏｗｅｔ）、ホウ酸、塩化ナトリウム、ＤＬ−ロイシン、カーボワックス４０００、カーボワックス６０００、オレイン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムなどが含まれるが、それらに限定はされない。適当な滑剤には、タルク、トウモロコシデンプン、シリカ（すなわちキャボット（Ｃａｂｏｔ）より入手可能のＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＴＭシリカ、Ｗ．Ｒ．グレース／ダヴィソン（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ／Ｄａｖｉｓｏｎ）より入手可能のＳＹＬＯＩＤＴＭシリカおよびデグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）より入手可能のＡＥＲＯＳＩＬＴＭシリカ）などが含まれるが、それらに限定はされない。甘味料および調味料は、経口投与剤型の嗜好性を改善するために咀嚼用固体投与剤型に加えてもよい。さらに、着色剤およびコーティングを薬剤の特定を容易にするためまたは美観目的のために固体投与剤型に添加または塗布してもよい。それらのキャリヤは、治療の放出プロフィールを有する薬剤活性物の正確で適当な投与を提供するために薬剤活性物と共に調剤される。
一般に、それらのキャリヤは、本発明の薬剤活性物、またはそれらの製薬学的に許容できる塩の均一な混合物を含む固体予備調剤組成物（ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｅｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）を形成するように薬剤活性物と混合される。一般に、予備調剤は、３種の通常の方法：（ａ）湿式造粒、（ｂ）乾式造粒および（ｃ）乾式混合の一種により形成される。それらの予備調剤組成物を均一と呼ぶ場合には、組成物が均等に有効な投与剤型、例えば錠剤、丸薬およびカプセルに容易に分割できるように組成物全体に活性成分が均等に分散していることを意味する。次いで、本発明の活性成分の約０．１ｍｇ〜約５００ｍｇを含む上記の形の単位投与剤型にこの固体予備調剤組成物を分割する。新規の組成物を含む錠剤または丸薬は、継続放出または二重放出製品を提供するように多層錠剤または丸薬に製剤してもよい。例えば、二重放出錠剤または丸薬は内層投与および外層投与成分を含んでなることができ、後者は前者の上を包み込む形とする。この２種の成分は、腸溶層により分離されることができ、それは胃における崩壊に耐えそして内部成分を不変のまま十二指腸まで通過させるかまたは遅く放出させる。さまざまな物質がかかる腸溶層またはコーティングのために使用でき、かかる物質には、多数のポリマー物質、例えばシェラック、酢酸セルロース（すなわちフタル酸酢酸セルロース）、フタル酸ポリビニル酢酸、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メタクリレートとエチルアクリレートのコポリマー、メタクリレートとメタクリル酸メチルとのコポリマーなどが含まれる。徐放錠剤は、溶液中の微溶解性もしくは不溶性物質（これは湿式造粒のための結合剤として作用する）または溶融状態の低融点固体（これは湿式造粒の際に活性成分を混入させる）を用いるフィルムコーティングまたは湿式造粒によって製造してもよい。それらの物質は、天然および合成ポリマーワックス、水素化油、脂肪酸およびアルコール（すなわち、みつろう、カルナウバワックス、セチルアルコール、セチルステアリルアルコールなど）、脂肪酸のエステル、金属石鹸およびその他の造粒、被覆、閉じ込めあるいは活性成分の溶解度を制限して、長期または徐放製品を達成するように使用できるとの他の許容できる物質を含む。
本発明の新規組成物が経口または注入投与のために組み込まれてもよい液体剤型には、水溶液、適当に調味したシロップ、水性または油性懸濁液および食用油、例えば綿実油、ゴマ油、ココナツ油またはッピーナツ油を用いた調味エマルション、ならびにエリキシルおよび同様の薬剤ビヒクルが含まるが、それらに限定はされない。水性懸濁液のための適当な懸濁剤には、合成および天然ゴム、例えばアラビア、アガー、アルギネート（例えばアルギン酸プロピレン、アルギン酸ナトリウムなど）、グアール、カラヤ、イナゴマメ、ペクチン、トラガカントおよびキサンタンガム、セルロース系物質、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびこれらの組み合わせ、合成ポリマー、例えばポリビニルピロリドン、カルボマー（すなわちカルボキシポリメチレン）およびポリエチレングリコール；粘土、例えばベントナイト、ヘクトライト、アッタプルジャイトまたはセピオライト；およびその他の製薬学的に許容できる懸濁剤、例えばレシチン、ゼラチンなどが含まれる。適当な界面活性剤には、ナトリウムドキュセート（ｄｏｃｕｓａｔｅ）、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート、オクトキシノール（ｏｃｔｏｘｙｎｏｌ）−９、ノノキシノール（ｎｏｎｏｘｙｎｏｌ）−１０、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０、ポリオキサマー（ｐｏｌｙｏｘａｍｅｒ）１８８、ポリオキサマー２３５およびそれらの組み合わせが含まれ、それらに限定はされない。適当な解凝集剤または分散剤には、医薬グレードレシチンが含まれる。適当な凝集剤には、簡単な中性電解質（すなわち塩化ナトリウム、カリウム、塩化物など）、高荷電不溶性ポリマーおよびポリ電解質種、水溶性二価または三価イオン（すなわちカルシウム塩、みょうばんまたは硫酸塩、クエン酸塩およびリン酸塩（これらはｐＨ緩衝剤および凝集剤として製剤中に一緒に使用できる）が含まれ、それらに限定はされない。適当な保存剤には、パラベン（すなわち、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびｎ−ブチル）、ソルビン酸、チメロサール、第四級アンモニウム塩、ベンジルアルコール、安息香酸、クロロヘキシジングルコナート、フェニルエタノールなどが含まれ、それらに限定はされない。液体薬剤投与剤型中に使用してもよい多数の液体ビヒクルがあるが、しかし、特定の投与剤型中に使用される液体ビヒクルは、懸濁剤と相容性でなければならない。例えば、非極性液体ビヒクル、例えば脂肪酸エステルおよび油液状ビヒクルは、懸濁剤、例えば低ＨＬＢ（親水性親油性比）界面活性剤、ステアラルコニウム・ヘクトライト（ｓｔｅａｒａｌｋｏｎｉｕｍ ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ）、水不溶性樹脂、水不溶性膜形成性ポリマーなどと最善に使用される。反対に、極性液体、例えば水、アルコール、ポリオールおよびグリコールは、高ＨＬＢ物質、ケイ酸塩粘土、ガム、水溶性セルロース系誘導体、水溶性ポリマーなどの懸濁剤と最善に使用される。非経口投与のためには滅菌した懸濁液および溶液が望ましい。非経口投与のために有用な液体剤型には、滅菌した溶液、エマルションおよび懸濁液が含まれる。一般に適当な保存剤を含む等張製剤は、静脈内投与が望まれる場合に使用される。
さらに、本発明の化合物は、適当な鼻内ビヒクルの局所使用を介してまたは経皮用皮膚貼付剤を介する鼻内投与剤型で投与でき、その組成物は当該技術分野の通常の熟練者には周知である。経皮投与系の剤型で投与されるために、治療剤投与量の投与は、勿論、投与治療法の期間中、断続的よりは連続的である。
本発明の化合物は、リポソーム送達系、例えば小型単一層ベシクル、大型単一層ベシクル、多層ベシクルなどの剤型でも投与できる。リポソームは、種々のリン脂質、例えばコレステロール、ステアリルアミン、ホスファチジルコリンなどより形成されることもできる。
本発明の化合物は、化合物分子がそれにカプリングしている個別のキャリヤとしてモノクローナル抗体を使用して送達してもよい。本発明の化合物は、標的可能な薬剤キャリヤとして可溶性ポリマーとカプリングされてもよい。かかるポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシ−エチルアスパルトアミドフェノール、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリシンが使用でき、それらに限定はされない。さらに、本発明の化合物は、薬剤の制御された放出を達成するために有用なある種の生分解性ポリマー、例えばラクチド（乳酸およびｄ−、ｌ−およびメソラクチドを含む）のホモポリマーおよびコポリマー（２種またはそれ以上の化学的に区別できる反復単位を含むポリマーを意味する）、グリコリド（グリコール酸を含む）、ε−カプロラクトン、ｐ−ジオキサノン（１，４−ジオキサン−２−オン）、トリメチレンカーボネート（１，３−ジオキサン−２−オン）、トリメチレンカーボネートのアルキル誘導体、δ−バレロラクトン、β−ブチロラクロン、γ−ブチロラクトン、ε−デカラクトン、ヒドロキシブチレート、ヒドロキシバレレート、１，４−ジオキセパン−２−オン（その二量体１，５，８，１２−テトラオキサシクロテトラデカン−７，１４−ジオンを含む）、１，５−ジオキセパン−２−オン、６，６−ジメチル−１，４−ジオキサン−２−オン、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレートおよびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーおよびそれらの混合物とカプリングしてもよい。
本発明の化合物は、キナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは軽減することを必要とする患者に要求される場合にはいつでも、特にはプロテインキナーゼＣもしくはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３より選択されるキナーゼの選択的阻害により媒介されるキナーゼ障害を治療もしくは軽減することを要求される場合にはいつでも、そして、プロテインキナーゼＣおよびグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３より選択される少なくとも二種のキナーゼの二重阻害により媒介されるキナーゼ障害を治療または軽減することを要求される場合にはいつでも、さらに特には、プロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγ、もしくはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βより選択されるキナーゼの選択的阻害により媒介されるキナーゼ障害を治療または軽減することを要求される場合にはいつでも、そして、プロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγもしくはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βより選択される少なくとも二種のキナーゼの二重阻害により媒介されるキナーゼ障害を治療または軽減することを要求される場合にはいつでも、上記のいずれかの組成物および投与方法によりまたはそれらの組成物および当該技術分野で確立された投与方法を用いて投与されてもよい。
本発明の薬剤組成物の日用量は、７０ｋｇの成人に対して一日当たり約０．７ｍｇ〜約２１，０００ｍｇの範囲、好ましくは成人に対して一日当たり約７ｍｇ〜約７，０００ｍｇの範囲内、そしてさらに好ましくは成人に対して一日当たり約７ｍｇ〜約２，１００ｍｇの範囲内に変化してもよい。経口投与のために、組成物は、治療される患者への投与量の対症調整のために活性成分の０．０１、０．０５、０．１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．０、１００、１５０、２００、２５０および５００ｍｇを含む錠剤の形で好ましくは提供される。薬剤の治療的有効量は、一日あたりに約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜約３００ｍｇ／ｋｇ（体重）の投与量レベルで通常供給される。好ましくは、その範囲は一日あたりに約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ（体重）であり、そして最も好ましくは一日あたりに約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約３０ｍｇ／ｋｇ（体重）である。有利には、本発明の化合物は、一回で日用量を投与されてもよく、または全日用量を一日に二回、三回または四回の分割投与量で投与されてもよい。
投与されるべき最適投与量は、当該技術分野の熟練者により容易に決定されてもよく、そして使用される特定の化合物、投与の方法、調剤の力価および病状の進展に従って変化するであろう。さらに、患者の年齢、体重、食事、投与時間を含む治療される特定の患者に関連する因子が、適当な治療レベルに投与量を調整するために必要となるであろう。
本明細書、特にはスキームおよび実施例中で使用される略字は下記である。
ＡＴＰ ＝ 三リン酸アデノシン
ＢＳＡ ＝ ウシ血清アルブミン
ＤＣＭ ＝ ジクロロメタン、
ＤＭＦ ＝ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ＝ ジメチルスルホキシド
ＥＧＴＡ ＝ エチレンビス（オキシエチレンニトリロ）四酢酸
ｈ ＝ 時間
ＨＥＰＥＳ ＝ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジン−
エタンスルホン酸
ｍｉｎ ＝ 分
ｒｔ ＝ 室温
ＴＣＡ ＝ トリクロロ酢酸
ＴＨＦ ＝ テトラヒドロフラン
ＴＦＡ ＝ トリフルオロ酢酸
ＴＭＳＣＨＮ２ ＝ トリメチルシリルジアゾメタン
一般合成方法
本発明の代表的な化合物は、以下に記載の一般合成方法に従って合成できそしてさらに具体的に下記のスキーム中に例示される。スキームは例示なので、本発明が記載の化学反応および条件により限定されると解釈されてはならない。スキーム中で使用する種々の出発物質の調製は、当該技術分野の熟練者の技術の範囲内に十分に入る。
下記のスキームは、一般合成方法を記載しそれにより本発明の中間体および目的化合物が調製されてもよい。本発明のその他の代表的な化合物は、当該技術分野の熟練者に公知のスキームおよびその他の物質、化合物および試薬に従って調製される中間体を用いて合成できる。
スキームＡＡ
スキームＡＡは、Ｒ１置換インドールの調製を記載し、ここで、適宜置換されたアリールまたはヘテロアリールハライドと炭酸セシウムもしくは炭酸カリウムのような塩基および酸化銅を用い、ＤＭＦのような二極性非プロトン性溶剤中で置換インドール化合物ＡＡ１をアリール化して化合物ＡＡ２が得られた。化合物ＡＡ２を塩化オキサリルを用い、非プロトン性溶剤、例えばジチルエーテルまたはＤＣＭ中でアシル化しそしてナトリウムメトキシドを用いてクエンチすると中間体のグリオキシル酸エステル化合物ＡＡ３が得られる。
Figure 2005531607
別の中間化合物ＡＡ５は、化合物ＡＡ１から、塩化オキサリルを用いるアシル化、次いでナトリウムメトキシドを用いる処理を介してグリオキシル酸エステル化合物ＡＡ４が得られ、それを次いで１，２−ジブロモメタンを塩基性条件下で用いてアルキル化して、化合物ＡＡ５を誘導して調製された。
Figure 2005531607
中間化合物ＡＡ６は、化合物ＡＡ４から、適当なアルキル化剤を用い、塩基性条件下でのアルキル化を介して調製された。
Figure 2005531607
目的化合物ＡＡ８は、化合物ＡＡ３、化合物ＡＡ５または化合物ＡＡ６を用い、アミド化合物ＡＡ７と反応させて調製してもよい。
エステル化合物ＡＡ３（式中、Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールである）は、アミド化合物ＡＡ７と、非プロトン性溶剤、Ｃ１−６アルキルＴＨＦ中、氷浴冷却および塩基、例えばカリウムｔ−ブトキシドまたは水素化ナトリウムと一緒に攪拌して反応させて目的化合物ＡＡ８を得てもよい。
あるいは、エステル化合物ＡＡ５を強塩基性条件下で化合物ＡＡ７と縮合し、同時に化合物ＨＢｒの脱離を起こさせ、目的化合物ＡＡ８（式中、Ｒ１はビニルである）を製品として得てもよい。
さらに、エステル化合物ＡＡ６は、塩基性条件下で化合物ＡＡ７と反応させて、製品として置換インドールピロリン化合物ＡＡ８を得てもよい。
Figure 2005531607
スキームＡＢ
スキームＡＢは、インダゾールに基づく類似体の調製を述べ、ここで、インダゾール酸化合物ＡＢ１は、カプリング剤、例えばＤＣＣ／ＨＯＢｔの存在下で水酸化アンモニウムとのカプリング反応を介してアミド化合物ＡＢ２に転換された。
Figure 2005531607
化合物ＡＢ２をＤＭＦ中の塩基、例えばＣｓ２ＣＯ３の存在下で保護されたブロモ−Ｒ１化合物ＡＢ３を用いてアルキル化すると、Ｒ１置換アミド化合物ＡＢ４が得られた。
Figure 2005531607
メチルエステル化合物ＡＢ５を溶剤、例えば乾燥ＴＨＦ中でアミド化合物ＡＢ４と一緒にし、そして溶剤、例えばＴＨＦ中で塩基、例えばＫｔＢｕＯ（カリウムｔ−ブトキシド）と冷却し、次いで酸、例えば濃（濃縮）ＨＣｌを加えると、置換インダゾールピロリン化合物ＡＢ６が得られた。
Figure 2005531607
特定合成方法
本発明の代表である特定の化合物は、下記の実施例および反応順序に従って調製された。反応過程を記述する実施例および図は、例示として本発明の理解を助けるために提供され、そして別記の特許請求範囲に記載の発明をいかなる意味でも制限すると解釈されてはならない。記載の中間体も、本発明の別の化合物を製造するための下記の実施例中に使用してもよい。いずれの反応で得られた収率もこれを最適化しようとは試みてはいない。当該技術分野の熟練者は、反応時間、温度、溶剤および／または反応物の日常的な変更を介して、どのようにしてかかる収率を増加できるかを知っているであろう。
すべての化学薬品は商業的供給業者から入手されそしてさらなる精製しないで使用した。 １Ｈおよび１３Ｃ ＮＭＲスペクトルは、内部標準としてＭｅ４Ｓｉを用いるブルカー（Ｂｒｕｋｅｒ）ＡＣ３００Ｂ（３００ＭＨｚプロトン）またはブルカーＡＭ−４００（４００ＭＨｚプロトン）分析計で記録した（ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｂｒ＝ブロード）。ＡＰＣＩ−ＭＳおよびＥＳ−ＭＳは、ＶＧプラットフォーム（Ｐｌａｔｆｏｒｍ）ＩＩ質量分析計で記録し、特に断らない限りメタンを化学イオン化に使用した。正確な質量測定は、ＶＧ ＺＡＢ２−ＳＥ分析計をＦＡＢモードで使用して行った。分取ＴＬＣは、アナルテク（Ａｎａｌｔｅｃｈ）１０００−μｍシリカゲルＧＦプレートを用いて行った。フラッシュカラムクロマトグラフィーは、フラッシュカラムシリカゲル（４０〜６３μｍ）を用いて行いそしてカラムクロマトグラフィーは標準シリカゲルを用いて行った。ＨＰＬＣ分離は、３基のウオーターズプレパック（Ｒ）カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ ＰｒｅＰａｋ（Ｒ）Ｃａｒｔｒｉｄｇｅ）（２５ｘ１００ｍｍ、ボンダパック（Ｒ）（Ｂｏｎｄａｐａｋ（Ｒ））Ｃ１８、１５〜２０μｍ、１２５Å）を直列に連結して行った。検出は、ウオーターズ４８６ＵＶ検出器で２５４ｎｍで行った。分析ＨＰＬＣは、スペルコシル（Ｓｕｐｅｌｃｏｓｉｌ）ＡＢＺ＋ＰＬＵＳカラム（５ｃｍ ｘ ２．１ｍｍ）で、ヒューレットパッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ）１１００ ＵＶ検出器で２５４ｎｍでの検出を用いて行った。微量分析は、ロバートソン マイクロリット ラボラトリーズ社（Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ Ｍｉｃｒｏｌｉｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）により行った。
本発明の化合物に関する代表的なケミカル アブストラクツ サービス（ＣＡＳ）インデックス系名称は、アドヴァンスド ケミストリー デヴェロプメント社（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｏｎｔａｒｉｏ，カナダ）により提供されたＡＣＤ／ＬＡＢＳ ＳＯＦＴＷＡＲＥＴＭＩｎｄｅｘ Ｎａｍｅ Ｐｒｏ Ｖｅｒｓｉｏｎ
４．５の名称ソフトウエアプログラムを用いて求めた。
実施例１
３−〔２−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシプロポキシ〕フェニル〕−４−（１−エテニル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物４）
ジクロロメタン：メタノール（６：１；３５０ｍＬ）中の化合物１ａ（１０．０ｇ、０．０５３ミリモル）の懸濁液を攪拌し、そして氷浴中で冷却し、一方ヘキサン中のＴＭＳＣＨＮ２（７９ｍＬ、２．０Ｍ）の溶液を滴下して１時間で加えた。混合物を室温まで加温し、そして一晩攪拌した。得られた淡黄色固体を濾過しそしてエーテルで洗浄すると、化合物１ｂ（７．５ｇ、７０％）が得られた。
Figure 2005531607
化合物１ｂ（４．０ｇ、０．０１９７モル）および１，２−ジブロモエタン（１８．５ｇ、０．０９８５モル）を無水ＤＭＦ（８０ｍＬ）中で一緒にしそして炭酸セシウム（１２．８ｇ、０．０３９４モル）を用いて処理した。混合物をアルゴン雰囲気中、室温で１時間攪拌し、次いで温度を５０℃に４時間上昇した。混合物を室温で一晩攪拌した。得られた白色固体を濾過して除去し、次いでエーテル６００ｍＬと水３００ｍＬとの間で分配した。有機層を水（３回）および塩水を用いて洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶剤を減圧下で除去しそして得られた油状残留物をヘキサンと一緒に微粉砕すると、粗固体生成物が得られた。粗固体を酢酸エチル／ヘキサンより再結晶しそして酢酸エチル／ヘキサンを用いて溶出するシリカ上でフラッシュクロマトグラフィー処理すると、化合物１ｃ（５．５ｇ、４７％）が得られた。
イソプロパノール（７ｍＬ）、化合物１ｄ（０．８００ｇ、５．３ミリモル）およびエピクロロヒドリン（４．１２ｍＬ、５２．７ミリモル）を水（１．４ｍＬ）中の水酸化ナトリウム（０．２１２ｇ、５．４ミリモル）の溶液に加えた。反応混合物を７０℃で２時間攪拌した。高温溶液を濾過しそして濾液を減圧下で蒸発すると、化合物１ｅ（１．３５ｇ）が半固体で得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ２０８（ＭＨ＋）。化合物１ｅ（０．４００ｇ、１．９ミリモル）およびメタノール（１３ｍＬ）をメタノール中の２．０Ｍジメチルアミンの溶液（９．５ｍＬ、１９ミリモル）に加えた。混合物を５０℃で１．５時間攪拌し、次いで冷却および濾過しそして濾液を減圧下で蒸発すると、固体化合物１ｆ（０．４５０ｇ）が得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ２５３（ＭＨ＋）。化合物１ｆ（０．２００ｇ、０．８０ミリモル）および化合物１ｃ（０．３１０１ｇ、１．０ミリモル）をＴＨＦ／ＤＭＦ（３４ｍＬ／６ｍＬ）中に溶かし次いで６０％ＮａＨ（０．０３２０ｇ、０．８０ミリモル）を加えた。混合物を一晩、次いで室温で２４時間攪拌した。別の６０％ＮａＨ（０．０３２ｇ、０．８０ミリモル）を加え。次いで室温で１時間、次いで５０℃で１時間攪拌した。混合物を冷却し、そして２４時間室温で攪拌し、次いで水を用いてクエンチ（ｑｕｅｎｃｈ）しそして酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を水（１ｘ４５ｍＬ）および塩水（１ｘ９０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発すると、粗生成物が固体として得られた。生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９３％ＤＣＭ／５％ＭｅＯＨ／２％ＮＨ４ＯＨから９１％ＤＣＭ／７％ＭｅＯＨ／２％ＮＨ４ＯＨ）により精製すると化合物４（０．００８２ｇ、２％）が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例１の手順および当該技術分野の熟練者には公知の適当な試薬および開始物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＭＳ ｍ／ｚ
（ＭＨ ＋ ）
１ ３−（１−エテニル−１Ｈ−インドール−３−イル）−４− ４７２
〔４−〔２−ヒドロキシ−３−（１−ピペリジニル）
プロポキシ〕フェニル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
２ ３−〔３−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４３２
プロポキシ〕フェニル〕−４−（１−エテニル−１Ｈ−
インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
３ ３−〔４−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４３２
プロポキシ〕フェニル〕−４−（１−エテニル−１Ｈ−
インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
５ ３−（１−エテニル−１Ｈ−インドール−３−イル）−４− ３８１
（２−ヒドロキシ−１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−
２，５−ジオン
６ ３−〔２−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４８２
プロポキシ〕−１−ナフタレニル〕−４−（１−エテニル−
１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
１５ ３−〔３−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４５６
プロポキシ〕−１−ナフタレニル〕−４−（１Ｈ−インドール−
３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
１９ ３−〔４−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４９１
プロポキシ〕フェニル〕−４−〔１−〔３−（ジメチルアミノ）
プロポキシ−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−
２，５−ジオン
２０ ３−〔２−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４９１
プロポキシ〕フェニル〕−４−〔１−〔３−（ジメチルアミノ）
プロピル−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−
２，５−ジオン
２１ ３−〔２−〔３−（ジメチルアミノ）−２−ヒドロキシ− ４５０
プロピル〕フェニル〕−４−〔１−（２−ヒドロキシエチル）−
１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン

実施例２
３−〔１−〔２−（２−ブチニルメチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物１７）
３−〔１−〔２−（３−ブチニルメチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物１８）
３−ブチニル ｐ−トシレート 化合物２ａ（０．９０ｇ、４．０ミリモル）および２−メチルアミノエタノール（０．３０ｇ、４．０ミリモル）をＤＭＦ（２ｍＬ）中に溶かしそして炭酸水素ナトリウム（０．３４ｇ、４．０ミリモル）を加えた。混合物を７５℃にアルゴン中で２時間加熱し次いで室温に冷却しそしてＤＣＭ（３０ｍＬ）と飽和炭酸水素ナトリウム（１５ｍＬ）との間で分配した。有機層を炭酸水素ナトリウムで一回、塩水（１０ｍＬ）で一回洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発して化合物２ｂを無色油状物（０．９８ｇ）として得た。化合物２ｂを化合物１ｂ（０．４３ｇ、２．１ミリモル）に加え次いでＴＨＦ（１５ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（０．７３ｇ、２．８ミリモル）およびジエチルアゾジカルボキラート（０．４９ｇ、２．８ミリモル）を加えそして混合物を室温で１時間攪拌した。生成物を減圧下で油状物となるまで蒸発し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）を用いて精製して化合物２ｃ（０．３７ｇ、５６％）が黄褐色固体として得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ３１３（ＭＨ＋）。ＴＨＦ（１ｍＬ）中のインドール化合物２ｃの一部分（３４ｍｇ、０．１１ミリモル）および１−ナフタレンアセトアミド（化合物２ｄ、１８ｍｇ、０．１１ミリモル）を氷浴中で冷却しながらＴＨＦ中の１Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（０．３３ｍＬ、０．３３ミリモル）を用いて処理した。混合物を室温で３時間攪拌し、次いで１２Ｎ ＨＣｌ（０．１５ｍＬ）を用いて処理し、１０分間攪拌しそして減圧下で蒸発すると油状物が得られた。油状物をクロロホルムと飽和炭酸水素ナトリウムとの間に分配した。有機層を再び飽和炭酸水素ナトリウム、塩水を用いて一回洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発して化合物１７および化合物１８の混合物（５０ｍｇ）を橙色油状物として得た。この物質を分取ＴＬＣにより精製して化合物１７と化合物１８とを分離した。
化合物１７：
Figure 2005531607
化合物１８：
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例２の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
２２ ３−（３−ブロモフェニル）−４−〔１−〔３−（３− ４７６
ブチニルメチルアミノ）プロピル〕−１Ｈ−インドール−
３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
２３ ３−〔１−〔３−（３−ブチニルメチルアミノ） ５２４
プロピル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（３−ヨー
ドフェニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
５５ ３−（２−メトキシフェニル）−４−〔１−（テトラヒドロ ４０３
ピラン−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン

実施例３
３−〔１−〔２−（２−ブチニルメチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物３４）
３−〔１−〔２−（３−ブチニルメチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物３５）
実施例２記載の手順を用いて、インドール化合物２ｃ（６８ｍｇ、０．２２ミリモル）をＴＨＦ（２ｍＬ）中の５−クロロ−ベンゾチアゾール−３−イルアセトアミド（化合物４ｂ、４５ｍｇ、０．２０ミリモル）と一緒にしそしてＴＨＦ中の１．０Ｍカリウムｔ−ブトキシド（０．６６ｍＬ、０．６６ミリモル）を用いて処理した。仕上げ操作の後、橙色固体が回収され（１３０ｍｇ）そして分取ＴＬＣにより精製すると、化合物３４
Figure 2005531607
および化合物３５
Figure 2005531607
が得られた。
実施例４
３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４−〔１−〔３−（ジメチルアミノ）プロピル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物３１）
ＨＯＢＴ（２．９４ｇ、２１．８ミリモル）およびＤＣＣ（４．２９ｇ、２０．８ミリモル）をＤＣＭ（８０ｍＬ）およびＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物４ａ（４．５０ｇ、１９．８ミリモル）の溶液に加えた。混合物を室温で３０分間攪拌し、次いで２８％ＮＨ３（２．００ｍＬ、２９．７ミリモル）を加えそして反応物を室温で２４時間攪拌した。混合物を濾過しそして濾過された固体をＤＣＭ（２ｘ）を用いて洗浄した。濾液を酢酸エチル（２２５ｍＬ）を用いて希釈しそして飽和炭酸水素ナトリウム（２ｘ４５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）すると、白色固体の化合物４ｂ（１．１３ｇ）が得られた。
Figure 2005531607
化合物１ｂ（２．５０ｇ、１２．３ミリモル）をＤＭＦ（５０ｍＬ）中に溶かし次いで３−ジメチルアミノプロピルクロリド塩酸塩（２．３４ｇ、１４．８ミリモル）および炭酸セシウム（１０．００ｇ、３０．７ミリモル）を加えた。混合物を６０℃で２４時間攪拌した。追加の３−ジメチルアミノプロピルクロリド塩酸塩（０．５８４８ｇ、３．７ミリモル）を加えそして反応物を６０℃で４時間攪拌した。混合物を濾過しそして濾液を酢酸エチルを用いて希釈し、水（４ｘ）および塩水（１ｘ）を用いて洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発した。粗生成物をクロマトグラフィー処理（シリカゲル９７％ＤＣＭ／３％ＭｅＯＨから９５％ＤＣＭ／５％ＭｅＯＨ）すると化合物４ｃ（１．３５ｇ）が得られた。
Figure 2005531607
化合物４ｂ（０．０６０ｇ、０．２６ミリモル）および化合物４ｃ（０．１１２４ｇ、０．３９ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（１ｍＬ）中に溶かし次いで６０％ＮａＨ（０．１０４ｇ、２．６ミリモル）を加えた。混合物を室温で３時間攪拌し次いで反応物を水を用いてクエンチしそして酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を水（１ｘ１５ｍＬ）および塩水（１ｘ１５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発した、粗生成物をクロマトグラフィー処理（シリカゲル−９７％ＤＣＭ／１％ＭｅＯＨ／２％ＮＨ４ＯＨ）すると化合物３１（０．０２７５ｇ、２３％））が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例４の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
７ ３−〔１−（２，２−ジエトキシエチル）−１Ｈ− ４３５
インドール−３−イル〕−４−（２−メトシフェニル）−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
８ ３−〔２，５−ジヒドロ−４−（２−メトキシフェニル）− ３６１
２，５−ジオキソ−１Ｈ−ピロール−３−イル〕−１Ｈ−
インドール−１−アセトアルデヒド
９ ３−〔１−〔２−〔（２−ヒドロキシエチル）メチルアミノ〕 ４２０
エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−４−（２−
メトキシフェニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
１２ ３−〔１−〔３−（ジメチルアミノ）プロピル〕−１− ４２４
インドール−３−イル〕−４−（１−ナフタレニル）−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
１３ ３−（３−ブロモフェニル）−４−〔１−（５− ４４７
ヘキシニル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−
ピロール−２，５−ジオン
１４ ３−（３−ブロモフェニル）−４−〔１−〔３− ４３８
（メチルアミノ）プロピル〕−１Ｈ−インドール−３−
イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
１６ ３−〔１−〔２−（ジエチルアミノ）エチル〕−１Ｈ− ４３８
インドール−３−イル〕−４−（１−ナフタレニル）−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
３２ ３−ベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル−４−〔１−（３− ４３０
ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
３６ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４９５
〔１−（２，２−ジエトキシエチル）−１Ｈ−インドール−
３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
３７ ３−〔４−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）− ４２１
２，５−ジヒドロ−２，５−ジオキソ−１Ｈ−ピロール−
３−イル〕−１Ｈ−インドール−１−アセトアルデヒド
３８ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４５０
〔１−〔２−（ジメチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４４ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４７８
〔１−〔２−（ジエチルアミノ）エチル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４８ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４３７
〔１−（３−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インドール−
３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４９ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４９８
〔１−〔３−（ジメチルアミノ）プロピル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン

実施例５
３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４−〔１−〔２−（メチル−２−プロピニルアミノ）エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物３３）
化合物１ｂ（１．５０ｇ、７．４ミリモル）および１，３−ジブロモプロパン（３．７５ｍＬ、３７．０ミリモル）を乾燥ＤＭＦ（３０ｍＬ）中に溶かし、次いで炭酸セシウム（４．８９ｇ、１５．０ミリモル）を加えた。混合物を４７℃で２４時間攪拌し、次いで室温に冷却しそして濾過した。濾液を酢酸エチルを用いて希釈し、水（４ｘ）および塩水（１ｘ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）しそして減圧下で蒸発した。粗生成物をクロマトグラフィー処理（シリカゲル−１０％ＥｔＯＡｃ／９０％Ｈｅｘから２０％ＥｔＯＡｃ／８０％Ｈｅｘ）すると化合物５ａ（０．８９０ｇ）が得られた。
Figure 2005531607
ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍＬ、０．６ミリモル）およびＮ−メチルプロパルギルアミン（０．０２６ｍＬ、０．３１ミリモル）をＴＨＦ（５ｍＬ）中の化合物５ａ（０．１００ｇ、０．３１０ミリモル）の溶液に加えた。混合物を室温で７２時間攪拌した。追加のＮ−メチルプロパルギルアミン（０．００４３ｇ、０．０６２ミリモル）を加えそして混合物を４０℃で２時間攪拌し、次いで冷却しそして減圧下で蒸発すると化合物５ｂ（０．１５１７ｇ）が得られた。
Figure 2005531607
乾燥ＴＨＦ（３ｍＬ）中の化合物４ｂ（０．０９３７ｇ、０．３０ミリモル）および化合物５ｂ（０．０４０ｇ、０．１８ミリモル）を氷水浴中で０℃に冷却した。乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）中の６０％ＮａＨ（０．０４４ｇ、１．１ミリモル）の溶液を３分間で滴下して加えた。混合物を０℃で５分間攪拌し次いで室温に加温しそして４時間攪拌した。反応物を水を用いてクエンチしそして酢酸エチルを用いて抽出した。有機層を塩水（８ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）しそして減圧下で蒸発すると、橙色固体が得られた。粗生成物をクロマトグラフィー処理（シリカゲル−ＤＣＭから９５％ＤＣＭ／３％ＭｅＯＨ）すると、化合物３３（０．０１１５、１３％）が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例５の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
１１ ３−（３−ブロモフェニル）−４−〔１−〔３−メチル− ４７６
２−プロピニルアミノ）プロピル〕−１Ｈ−インドール−
３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
３９ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ５０７
〔１−〔２−〔〔２−（ジメチルアミノ）エチル〕
メチルアミノ〕エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４０ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ５１９
〔１−〔３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル〕−
１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４１ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４８０
〔１−〔２−〔（２−ヒドロキシエチル〕メチルアミノ〕
エチル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−
２，５−ジオン
４２ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４９２
〔１−〔２−（４−モルホニリル）エチル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４３ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４７６
〔１−〔２−（１−ピロリジニル）エチル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４５ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ５１６
〔１−〔２−〔（２−フラニルメチル）メチルアミノ〕エチル〕−
１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４６ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４９４
〔１−〔２−（３−チアゾリジニル）〕エチル〕−１Ｈ−
インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
４７ ３−（５−クロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）−４− ４９０
〔１−〔３−（メチル−２−プロペニルアミノ）プロピル〕−
１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
５０ ３−（２，５−ジクロロベンゾ〔ｂ〕チエン−３−イル）− ５２４
４−〔１−〔３−（メチル−２−プロペニルアミノ）
プロピル〕−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−
ピロール−２，５−ジオン

実施例６
３−（２−メトキシフェニル）−４−〔１−（５−ピリミジニル）−１Ｈ−インドール−３−ジオン〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物２６）
ブロモピリミジン化合物６ａ（１０．４６ｇ、６５．７ミリモル）およびインドール化合物６ｂ（７ｇ、５９．８ミリモル）をＤＭＦ（１５０ｍＬ）中に溶かした。炭酸カリウム（８．２６ｇ、５９．８ミリモル）およびＣｕＯ（４７５ｍｇ、６ミリモル）を加えそして混合物をアルゴン中で１８時間還流した。溶剤を蒸発しそしてクロロホルム（５００ｍＬ）と水（２００ｍＬ）との間に分配した。有機層を水（３ｘ５０ｍＬ）および塩水（２ｘ５０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）しそして減圧下で蒸発すると、褐色油状物が得られた。油状物をシリカの薄層を通して濾過しそしてクロロホルムを用いて数回洗浄した。有機溶剤を一緒にしそして蒸発すると、粗生成物の化合物６ｃ（１１．９ｇ、出発物質の化合物６ｂ約１４％を含む）が得られた。
塩化メチレン（１５０ｍＬ）中の粗化合物６ｃ（８．０７ｇ、０．０４１ミリモル）を氷浴中で冷却しそして塩化オキサリル（１０．５ｇ、０．０８３ミリモル）をアルゴン中で攪拌しながら滴下して処理した。混合物を室温に加温し次いで３０℃で２０時間加熱した。次いで得られた黄色スラリーを−６５℃に冷却しそしてＭｅＯＨ（２０ｍＬ）を滴下して加えた。冷混合物を室温まで上昇させそして室温で一晩攪拌した。生成物を濾過しそしてＭｅＯＨを用いて洗浄すると、化合物６ｄ（８．０ｇ、６９％）が淡黄色固体として得られた。
Figure 2005531607
メチルエステル化合物６ｄ（０．５ｇ、１．７８ミリモル）およびアミド化合物６ｅ（０．２ｇ、１．２７ミリモル）をアルゴン中の乾燥ＴＨＦ（８ｍＬ）中で一緒にしそして氷浴中で冷却し、同時にＴＨＦ中の１Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（６ｍＬ、６ミリモル）を攪拌しながら１０分間で加えた。４０分後、反応物を氷浴中でクエンチし、一方１２Ｎ ＨＣｌ（２ｍＬ、２４ミリモル）をゆっくりと加えた。混合物を１５分間、室温で攪拌し、３Ｎ ＮａＯＨを加えて僅かに塩基性としそしてＥｔＯＡｃを用いて抽出した。有機層を一緒にしそして飽和ＮａＨＣＯ３および塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）しそして減圧下で蒸発すると粗固体が得られた。次いで固体をフラッシュカラムクロマトグラフィー（９７：３：０．３；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ）により精製すると、化合物２６（１０２ｍｇ、２０％）が黄色フレーク状固体として得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例７
３−（２−メトキシフェニル）−４−〔１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物２７）
インドール化合物６ｂ（２．３４ｇ、２０ミリモル）および３−ブロモピリジン（３．１６ｇ、２０ミリモル）をＤＭＦ（１０ｍＬ）および炭酸カリウム（２．７６ｇ、２０ミリモル）中に溶かした。ＣｕＯ（１３０ｍｇ、１．６ミリモル）を加えそして反応物をアルゴン中で１６時間還流した。反応物を室温に冷却しそしてＤＣＭ（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間に分配した。有機層を水（３ｘ５０ｍＬ）および塩水（２ｘ５０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）しそして減圧下で蒸発すると、褐色油状物が得られた。生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン；１：１）を用いて精製すると、化合物７ａ（３．１６ｇ、８１％）が無色油状物として得られた。ＤＣＭ（１２ｍＬ）中のインドール化合物７ａ（０．７８ｇ、４．０ミリモル）を塩化オキサリル（０．５２ｇ、４．１ミリモル）を用いて氷浴冷却しながら処置し、次いで室温で１６時間攪拌した。溶液を−６５℃に冷却しそしてメタノール（１０ｍＬ）中のナトリウムメトキシド（０．４６ｇ、８．０ミリモル）をゆっくりと加えた。反応物を室温で１時間攪拌し次いで減圧下で固体となるまで蒸発した。固体をクロロホルム（２５ｍＬ）を用いて抽出し、濾過しそして濾液を乾燥（Ｋ２ＣＯ３）しそして減圧下で蒸発すると、メチルエステル化合物７ｂ（０．７３ｇ、６５％）が灰色固体として得られた。
Figure 2005531607
化合物７ｂ（０．２ｇ、０．７１ミリモル）およびアミド化合物６ｅ（８４ｍｇ、０．５１ミリモル）をアルゴン中の乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中で一緒にしそして氷浴中で冷却し、同時にＴＨＦ中の１Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（２．５ｍＬ、２５ミリモル）を攪拌しながら５分間で加えた。４０分後に、反応物を氷浴中でクエンチし、その間に１２Ｎ ＨＣｌ（２ｍＬ、２４ミリモル）をゆっくりと加えた。混合物を１５分間室温で攪拌し、３Ｎ ＮａＯＨを加えて僅かに塩基性としそしてＥｔＯＡｃを用いて抽出した。有機層を一緒にしそして飽和ＮａＨＣＯ３および塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）そして減圧下で蒸発すると、粗固体（０．２５ｇ）が得られた。次いで固体をフラッシュカラムクロマトグラフィー（９７：３：０．３；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ）により精製すると、化合物２７（４５ｍｇ、２３％）が黄色フレーク状固体として得られた。化合物２７を過剰の希ＨＣｌ中に溶かし、次いで冷凍および凍結乾燥すると塩酸塩が得られた。
Figure 2005531607
Ｃ２４Ｈ１７Ｎ３Ｏ３・０．２４ＨＣｌ、０．０７Ｈ２Ｏとしての分析：
理論値：Ｃ，７１．１１；Ｈ，４．３３；Ｃｌ，２．１０；Ｎ，１０．３７
ＫＦ，０．１
実験値：Ｃ，７０．９８；Ｈ，４．１２；Ｃｌ，ｌ．７８；Ｎ，１０．０９
ＫＦ，０．１
Figure 2005531607
実施例７の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
２８ ３−（２−ヒドロキシフェニル）−４−〔１−（３− ３８２
ピリジニル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−
ピロール−２，５−ジオン
２９ ３−（４−ヒドロキシフェニル）−４−〔１−（３− ３８２
ピリジニル）−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１Ｈ−
ピロール−２，５−ジオン
５１ ３−〔１−（５−ブロモ−２−ピリジニル）−１Ｈ− ５３４
インドール−３−イル〕−４−（２，５−ジクロロベンゾ
〔ｂ〕チエン−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン
５２ ３−〔１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−インドール−３− ３７２
イル〕−（２−チエニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン

実施例８
３−（１−ナフタレニル）−４−〔１−（５−ピリミジニル）−１Ｈ−３−イル〕−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物３０）
メチルエステル化合物６ｄ（０．２ｇ、０．７１ミリモル）およびアミド化合物８ａ（９４ｍｇ、０．５１ミリモル）をアルゴン中で乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中で一緒にしそして氷浴中で冷却し同時にＴＨＦ中の１Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（２．５ｍＬ、２．５ミリモル）を攪拌しながら５分間で加えた。４０分後に、反応物を氷浴中でクエンチし、その間に１２Ｎ ＨＣｌ（２ｍＬ、２４ミリモル）をゆっくりと加えた。混合物を１５分間室温で攪拌し、３Ｎ ＨａＯＨを加えて僅かに塩基性としそしてＥｔＯＡｃ用いて抽出した。有機層を一緒にしそして飽和ＮａＨＣＯ３および塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および減圧下で蒸発すると、粗固体（０．２５ｇ）が得られた。次いで固体をフラッシュカラムクロマトグラフィー（９７：３：０．３；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ）により精製すると、化合物３０（３０ｍｇ、１５％）が黄色フレーク状固体として得られた。化合物３０を過剰の希ＨＣｌ中に溶かし、次いで冷凍および凍結乾燥すると塩酸塩が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例９
３−〔２−ブロモ−５−〔３−（ジメチルアミノ）プロピル〕フェニル〕−４−（１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物２４）
炭酸カリウム（２．４２ｇ、１７．５ミリモル）および３−ジメチルアミノプロピルクロリド塩酸塩（１．０３ｇ、６．５１ミリモル）をＤＭＦ（２０ｍＬ）中のフェノール化合物９ａ（０．９２ｇ、４．３４ミリモル）に加えそして油浴中、６０℃で３時間加熱した。混合物を冷却しそしてＤＣＭ（７５ｍＬ）と水（２５ｍＬ）との間に分配した。ＤＣＭを水を用いて二回、塩水を用いて一回洗浄し、次いで乾燥（Ｋ２ＣＯ３）そして減圧下で蒸発すると油状化合物９ｂ（１．０８ｇ）が得られた。
Figure 2005531607
これをｔ−ブタノール（３０ｍＬ）中に溶かしそして水酸化カリウム（１．０２ｇ、１７．５ミリモル）を加えそして反応物を４５分間還流した。反応物を冷却しそして減圧下で蒸発すると、褐色油状の化合物９ｃ（０．３５ｇ）が得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ３１５（ＭＨ＋）。ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のアミド化合物９ｃの一部分（３５０ｍｇ、１．１１ミリモル）およびエステル化合物１ｂ（２５０ｍｇ、１．２２ミリモル）を室温で攪拌し、同時に６０％ＮａＨ（２６６ｍｇ、６．６６ミリモル）を加えた。５時間後に、反応物を１２Ｎ ＨＣｌ（４．０ｍＬ、４８ミリモル）を用いてクエンチし、１０分間攪拌し次いでＥＡと飽和炭酸水素ナトリウムとの間に分配した。有機層を炭酸水素ナトリウムを用いて一回、塩水を用いて二回洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）そして減圧下で蒸発すると化合物２４の粗生成物（２５０ｍｇ）が黄色油状物として得られた。生成物を分取ＴＬＣにより精製すると、化合物２４が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例９の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
２５ ３−〔２−ブロモ−５−〔３−（ジメチルアミノ） ５４４
プロピル〕フェニル〕−４−（１−フェニル−１Ｈ−
インドール−３−イル）−１Ｈ−ピロール−２，５，−ジオン

実施例１０
３−〔１−（３−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−イル〕−４−フェニル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン（化合物５３）
インダゾール酸化合物１０ａ（５．２８ｇ、３０ミリモル）をアルゴン中でＤＣＭ（１２０ｍＬ）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）中に溶かした。ＨＯＢＴ（４．４５ｇ、３３ミリモル）およびＤＣＣ（６．５１ｇ、３２ミリモル）を加え、そして混合物を室温で１時間攪拌した。水酸化アンモニウム（２８％、２．７ｇ、４４ミリモル）を５分間で加え次いで混合物を室温で１６時間攪拌した。白色固体を濾別し、ＤＣＭ（１５０ｍＬ）を用いて稀釈しそして再度濾過した。ＤＣＭ溶液を、５％ＮａＨＣＯ３（１５０ｍＬ）を用いて４回抽出した。一緒にした水溶液を塩化ナトリウム（１９０ｇ）を用いて処理しそして酢酸エチル（６ｘ３００ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出物を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）そして減圧下で蒸発すると固体（６．２５ｇ）となり、これをジエチルエーテル（１００ｍＬ）と一緒に微粉砕しそして濾過すると化合物１０ｂ（３．５２ｇ、６７％）が白色固体として得られた。化合物１０ｂ（５ｇ、２８．６ミリモル）をＤＭＦ（５０ｍＬ）中のＣｓ２ＣＯ３（１２．１１ｇ、３７ミリモル）の存在下でシリル保護した３−ブロモ−１−プロパノール化合物１０ｃ（８．３３ｇ、３２．９ミリモル）と、６８℃、３時間で一緒にした。混合物を室温に冷却し、水を加え次いで混合物をＥｔＯＡｃを用いて数回抽出した。有機層を一緒にし、塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）そして減圧下で蒸発すると油状物となった。油状物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（９５：５：０．５；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ）により精製すると、アミド化合物１０ｄ（９．９ｇ、１００％）が得られた。
Figure 2005531607
メチルエステル化合物１０ｅ（０．１ｇ、０．６２ミリモル）およびアミド化合物１０ｄ（０．１５ｇ、０．４４ミリモル）をアルゴン中で乾燥ＴＨＦ（３ｍＬ）中と一緒にし、そして氷浴中で冷却し、同時にＴＨＦ中の１Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（２２ｍＬ、２．２ミリモル）を混合物を攪拌しながら１５分間で加えた。４０分後に、反応物を氷浴中でクエンチし同時に１２Ｎ ＨＣｌ（２ｍＬ）をゆっくりと加えた。混合物を室温で１５分間攪拌し、３Ｎ ＮａＯＨを加えて僅かに塩基性とし、そしてＥｔＯＡｃを用いて抽出した。有機層を一緒にしそして飽和ＮａＨＣＯ３および塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）そして減圧下で蒸発すると粗固体が得られた。固体をフラッシュカラムクロマトグラフィー（９５：５：０．５；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ）により精製すると、化合物５３（６０ｍｇ、４０％）が橙色固体として得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例１０の手順および当該技術分野には公知の適当な試薬および出発物質を用いて、本発明の他の化合物が製造でき、それには下記が含まれるが、それらに限定はされない。

化合物 名称 ＥＳ−ＭＳ
（ＭＨ ＋ ）
５４ ３−〔１−（３−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ− ３７８
インダゾール−３−イル〕−４−（２−メトキシフェニル）−
１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン

実施例１１
５−｛５−クロロ−３−〔４−（２−メトキシフェニル）−２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−３−イル〕−インドール−１−イル｝−ニコチン酸（化合物５６）
５−｛５−クロロ−３−〔４−（２−メトキシフェニル）−２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−３−イル〕−インドール−１−イル｝−ニコチン酸メチルエステル（化合物５７）
５−クロロインドール１１ａ（２．００ｇ、１３．２ミリモル）およびメチル−５−ブロモニコチナート１１ｂ（２．８５ｇ、１３．２ミリモル）をＤＭＦ（８ｍＬ）中に溶かしそして炭酸カリウム（１．８２ｇ、１３．２ミリモル）およびＣｕＯ（８７．４ｍｇ、１．１ミリモル）を中に加えそして反応物を窒素中で１６時間還流した。反応物を室温まで冷却しそして酢酸エチル（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間に分配した。有機層を水（３３ｍＬ）で三回、塩水（３３ｍＬ）で二回洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ）そして減圧下で蒸発すると褐色固体となった。これをフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＡｃＯＨ ５０：５０：０．５）を用いて精製すると褐色固体が得られた。固体をＤＣＭ中に溶かしそして濾過した。濾液を濃縮しそして乾燥すると１１ｃ（１．７４ｇ、４８％）が得られた。
Figure 2005531607
ジクロロメタン：メタノール（６：１，２０ｍＬ）中の化合物１１ｃ（１．００ｇ、３．７ミリモル）の懸濁液を攪拌しそして氷浴中で冷却し、同時にヘキサン中のＴＭＳＣＨＮ２の２．０Ｍ溶液５．５ｍＬを滴下して１０分間で加えた。混合物を室温まで加温しそして室温で一晩攪拌した。反応混合物を減圧下で蒸発しそしてフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン、３０：７０）を用いて精製すると１１ｄが得られた（０．４８ｇ、４５％）。
Figure 2005531607
ジクロロメタン（３ｍＬ）中の化合物１１ｄ（０．２１ｇ、０．７４ミリモル）の溶液を氷浴冷却を用いて塩化オキサリル（９７ｍｇ、０．７６ミリモル）で処理し次いで室温で一晩攪拌した。追加の塩化オキサリル（９７ｍｇ、０．７６ミリモル）を加えそして反応物を室温で一晩攪拌した。反応混合物を３０℃で５時間加熱し次いで−６５℃に冷却しそしてメタノール（３ｍＬ）中のナトリウムメトキシド（８１ｍｇ、１．５ミリモル）をゆっくりと加え、そして反応物を放置して室温まで上昇させた。反応混合物を減圧下で蒸発しそしてフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン、４０：６０）を用いて精製すると１１ｅが得られた（１２０ｍｇ、４４％）。
Figure 2005531607
エステル１１ｅ（４８０ｍｇ、１．３ミリモル）およびアミド１１ｆ（１５０ｍｇ、０．９１ミリモル）を窒素中の乾燥ＴＨＦ（７ｍＬ）中で一緒にしそして０℃に冷却し、ＴＨＦ中の１Ｍカリウムｔ−ブトキシド（３．６ｍＬ、３．６ミリモル）を攪拌しながら次の１０分間で加えた。反応物を室温まで加温しそして室温で３時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、濃ＨＣｌ（４．５ｍＬ）を用いてクエンチしそして室温まで加温しそして１時間攪拌した。有機溶液を酢酸エチル（２００ｍｌ）を用いて稀釈しそして水（１０ｍｌ）を用いて洗浄、乾燥（Ｎａ２ＳＯ）しそして減圧下で蒸発した。粗物質をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ ９９：１：２、次いでＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ ９９：１０：０．５）を用いて精製すると化合物５７（１０８ｍｇ、２４％）および５６（２８０ｍｇ、６５％）が得られた。化合物５６に対して：
Figure 2005531607
化合物５７に対して：
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例１２
５−｛５−クロロ−３−〔４−（２−メトキシフェニル）−２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロール−３−イル〕−インドール−１−イル｝−ニコチンアミド（化合物５８）
ＤＣＭ（２ｍＬ）およびＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の化合物５６（８０ｍｇ、０．１７ミリモル）の攪拌溶液に、ＨＯＢＴ（２５．７ｍｇ、０．１９ミリモル）およびＤＣＣ（３７ｍｇ、０．１８ミリモル）を加えた。反応物を室温で３０分間攪拌し、次いで２８％ＮＨ３水溶液（１５ｍｇ、０．３６ミリモル）を加えた。反応物を室温で一晩攪拌した。反応混合物を濾過しそして濾過した固体をＤＣＭ（２ｍＬ）を用いて洗浄した。濾液を酢酸エチル（６ｍＬ）を用いて稀釈し、ＮａＨＣＯ３（２ｍＬ）を用いて二回洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ）しそして減圧下で蒸発した。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ＯＨ；９３：５：２）により精製すると化合物５８（３６．７ｍｇ、４６％）が得られた。化合物５８をメタノール中に溶かしそして１Ｎ ＨＣｌ／ＣＨ３ＣＮ（２：１）を用いて処理しそして凍結乾燥するとＨＣｌ塩が得られた。
Figure 2005531607
Figure 2005531607
実施例１３
経口組成物の特定の例として、化合物２６の１００ｍｇを十分微細に粉砕したラクトースを用いて製剤して、サイズＯのハードゲルカプセルを充填するための全量５８０〜５９０ｍｇを得た。
生物学的実験例
キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害（具体的には、プロテインキナーゼＣおよびグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３より選択されるキナーゼ、さらに具体的には、プロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βより選択されるキナーゼ）を治療するための化合物の有用性を下記の手順を用いて決定した。
実施例１
プロテインキナーゼＣ ヒストンに基づくアッセイ
基質としてヒストンＩＩＩを用いてＰＫＣ選択性に関し化合物を評価した。ＰＫＣアイソフォームα、β−ＩＩまたはγを、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，（ｐＨ７．４）、９４０μＭ ＣａＣｌ２、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１００μｇ／ｍＬホスファチジルセリン、２０μｇ／ｍＬジアシルグリセロール、３０μＭ ＡＴＰ、１μＣｉ（３３Ｐ）ＡＴＰおよび２００μｇ／ｍＬヒストンＩＩＩを含む反応混合物に加えた。反応物を１０分間、３０℃でインキュベーションした。反応をＴＣＡ滴下により終結させそしてワットマン（Ｗｈａｔｍａｎ）Ｐ８１フィルター上にスポットした。フィルターを７５ｍＭリン酸を用いて洗浄しそして放射能を液体シンチレーションカウントにより定量した。
表１は、本発明の代表的な化合物について、ＩＣ５０値（μＭ）としてのヒストンに基づくアッセイでの生物学的活性を示す。
Figure 2005531607
実施例２
グリコーゲン合成酵素キナーゼ−３アッセイ
組換えウサギＧＳＫ−３βを阻害する能力に関して、下記のプロトコールを用いて化合物を試験した。５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．１％ＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴおよび１００μＭバナジン酸ナトリウム中のプロテインホスファターゼ阻害剤−２（ＰＰＩ−２）（カルバイオケム（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ））（４５ｎｇ）、ウサギＧＳＫ−３β（ニュー・イングランド・バイオラブズ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）（０．７５単位）および３３Ｐ−ＡＴＰ（１μＣｉ）を含む反応混合物に供試化合物を加えた。混合物を９０分間、３０℃で反応させてＰＰＩ−２タンパク質をリン酸化し、次いで反応物内のタンパク質を１０％ＴＣＡを用いて沈降させた。沈降したタンパク質をフィルタープレート（マルチスクリーン−ＤＶ／ミリポア（Ｍｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ−ＤＶ／Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ））上に捕集し、次いでそれを洗浄した。最後に、トップカウント（ＴｏｐＣｏｕｎｔ）シンチレーションカウンター（パッカード（Ｐａｃｋａｒｄ））を用いて放射能を定量した。ＧＳＫ−３阻害性化合物はリン酸化がより低いＰＰＩ−２、従って沈降タンパク質中でより低い放射性シグナルをもたらした。ＧＳＫ−３βの阻害剤として公知のスタウロスポリンまたはヴァルプロエートをスクリーニングの陽性対照として使用した。
表２は、本発明の代表的化合物に対するＩＣ５０値（μＭ）としてのＧＳＫ−３βアッセイにおける生物学的活性を示す。
Figure 2005531607
上記よりの結果は、本発明の化合物が、キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害の治療または軽減において有用であることを期待されることを示す。
上記の明細書は、説明のための実施例を伴って本発明の原理を教示するが、本発明の実施は、別記の特許請求範囲およびそれらの等価物の範囲内に入るすべての通常の変形、適合化および／または変更を包含すると理解されるべきである。

Claims (58)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2005531607
     〔式中
    Ｒは、フェニル、ナフチル、フリル、チエニル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチエニル、キノリニルおよびイソキノリニルよりなる群から選択され、
    Ｒ１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、アリール−Ｒ６またはヘテロアリール−Ｒ６より選択され、ここで、ヘテロアリール環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成し、
    Ｒ５は、水素、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、−シクロアルキル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−シクロアルキル−Ｒ６、−ヘテロシクリル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｒ６は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３および−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から選択され、
    Ｒ７は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−Ｃ２−８アルケニル、−Ｃ２−８アルキニル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｎ）−ＮＨ２、−シクロアルキル−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−アリール−Ｒ８および−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択される２個の置換基であり、
    Ｒ８は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ８が炭素原子に結合している場合には、Ｒ８はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロより選択され、
    Ｒ２は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（アリール−Ｒ８）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−シクロアルキル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６または−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ５、−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ（ここでオキソは飽和炭素原子に結合している）、−ヘテロシクリル−Ｒ６および−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から選択され、炭素原子に結合している１個の置換基であり、
    Ｒ９は、水素、−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｒ３は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    Ｒ４は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ１０，−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    Ｒ１０は、水素、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロおよびオキソよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｘは、ＮおよびＣＲ１１よりなる群から選択され、そして
    Ｒ１１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−アリール−Ｒ８、−ヘテロアリール−Ｒ８およびハロゲンよりなる群から選択され、
    ただし、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合には、Ｒ１は−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５または−ナフチル−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成し、ここで−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５のためのＲ５は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＣ１−４アルキルまたはＮ（ジ−Ｃ１−４アルキル）２ではない〕
    の化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩。
  2. Ｒが、フェニル、ナフチル、チエニルおよびベンゾチエニルよりなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ１が、水素、−Ｃ１−６アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルキニル−Ｒ５、アリール−Ｒ６およびヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から選択され、ここで、ヘテロアリール環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成する、請求項１記載の化合物。
  4. Ｒ１が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−６アルキニル−Ｒ５、−フェニル−Ｒ６、−ナフチル−Ｒ６、−ピリジニル−Ｒ６、−ピリミジニル−Ｒ６、−キノリニル−Ｒ６および−ベンゾチエニル−Ｒ６よりなる群から選択され、ここで、ピリジニル、ピリミジニル、キノリニルまたはベンゾチエニル環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成する、請求項１記載の化合物。
  5. Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、−シクロアルキル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−シクロアルキル−Ｒ６、−ヘテロシクリル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  6. Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、ヒドロキシ、−ヘテロシクリル−Ｒ６および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６よりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  7. Ｒ５が、水素、−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、ヒドロキシ、−ピロリジニル−Ｒ６、−モルホリニル−Ｒ６、−チアゾリジニル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ピペリジニル−Ｒ６および−ピペラジニル−Ｒ６よりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  8. Ｒ６が、水素、−Ｃ１−４アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらに−Ｃ１−４アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−４）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロより選択される、請求項１記載の化合物。
  9. Ｒ６が、水素および−Ｃ１−４アルキルよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらにハロより選択される、請求項１記載の化合物。
  10. Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−４）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−６アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、−Ｃ（Ｎ）−ＮＨ２、−シクロアルキル−Ｒ８、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ８および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択される２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  11. Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択される２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  12. Ｒ７が、水素、−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ２−６アルケニル、−Ｃ２−６アルキニル、−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２および−（Ｃ１−４）アルキル−フリル−Ｒ８よりなる群から独立して選択される２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  13. Ｒ８が、水素、−Ｃ１−４アルキル、−（Ｃ１−４）アルキル−（ハロ）１−３および−（Ｃ１−４）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ８が炭素原子に結合している場合には、Ｒ８はさらに−Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−４）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  14. Ｒ８が、水素および−Ｃ１−４アルキルよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  15. Ｒ２が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ５、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（アリール−Ｒ８）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−シクロアルキル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ（ここでオキソは飽和炭素原子に結合している）、−ヘテロシクリル−Ｒ６および−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から選択され、炭素に結合している１個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  16. Ｒ２が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、ハロゲンおよびヒドロキシよりなる群から選択され、炭素原子に結合している１個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  17. Ｒ２が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ５、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ５、臭素、ヨウ素およびヒドロキシよりなる群から選択され、炭素原子に結合している１個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  18. Ｒ９が、水素、−Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  19. Ｒ９が、水素である、請求項１記載の化合物。
  20. Ｒ３が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  21. Ｒ３が、水素およびハロゲンよりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  22. Ｒ３が水素である、請求項１記載の化合物。
  23. Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ１０，−ＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−４アルキル−Ｒ９）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  24. Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０およびハロゲンよりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  25. Ｒ４が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０および塩素よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  26. Ｒ１０が、水素、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロおよびオキソよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基である、請求項１記載の化合物。
  27. Ｒ１０が水素である、請求項１記載の化合物。
  28. Ｒ１１が、水素、−Ｃ１−４アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−４アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−４アルコキシ−Ｒ１０、−アリール−Ｒ８、−ヘテロアリール−Ｒ８およびハロゲンよりなる群から選択される、請求項１記載の化合物。
  29. Ｒ１１が水素である、請求項１記載の化合物。
  30. 式（Ｉ）の化合物が式（Ｉａ）
    Figure 2005531607
     〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＸが、
    Figure 2005531607
     よりなる群に従って選択される〕
    より選択される請求項１記載の化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩。
  31. 式（Ｉ）の化合物が式（Ｉｂ）
    Figure 2005531607
     〔式中、Ｒ１およびＲ２が、
    Figure 2005531607
     よりなる群に従って選択される〕
    より選択される請求項１記載の化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩。
  32. 式（Ｉ）の化合物が式（Ｉｃ）
    Figure 2005531607
     〔式中、Ｒ１およびＲ４が、
    Figure 2005531607
     よりなる群に従って選択される〕
    より選択される請求項１記載の化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩。
  33. 式（Ｉ）の化合物が式（Ｉｄ）
    Figure 2005531607
     〔式中、Ｒ、Ｒ１およびＲ２が、
    Figure 2005531607
     よりなる群に従って選択される〕
    より選択される請求項１記載の化合物、およびそれらの製薬学的に許容できる塩。
  34. 請求項１記載の化合物および製薬学的に許容できるキャリヤを含んでなる組成物。
  35. 請求項１記載の化合物および製薬学的に許容できるキャリヤを混合することを含んでなる、組成物を調製するための方法。
  36. 請求項１記載の化合物の治療有効量を、それを必要とする患者に投与することを含んでなる、キナーゼ媒介障害を治療または軽減するための方法。
  37. プロテインキナーゼＣまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３から選択されるキナーゼの選択的阻害により障害が媒介される、請求項３６記載の方法。
  38. キナーゼが、プロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βから選択される、請求項３７記載の方法。
  39. プロテインキナーゼＣまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３から選択される少なくとも２種のキナーゼの二重阻害により障害が媒介される、請求項３６記載の方法。
  40. 少なくとも２種のキナーゼが、プロテインキナーゼＣα、プロテインキナーゼＣβ−ＩＩ、プロテインキナーゼＣγまたはグリコーゲン合成酵素キナーゼ−３βから選択される、請求項３９記載の方法。
  41. 請求項１の化合物の治療有効量が、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日〜約３００ｍｇ／ｋｇ／日である、請求項３６記載の方法。
  42. キナーゼ媒介障害が、心血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫学的障害、皮膚学的障害、腫瘍学的障害またはＣＮＳ障害から選択される、請求項３６記載の方法。
  43. 心血管疾患が、急性発作、心不全、心血管虚血症、血栓症、アテローム硬化症、高血圧症、再狭窄、未熟児の網膜症または加齢関連黄斑変性から選択される、請求項４２記載の方法。
  44. 糖尿病が、インスリン依存性糖尿病またはＩＩ型非インスリン依存性真性糖尿病から選択される、請求項４２記載の方法。
  45. 糖尿病関連障害が、耐糖能障害、糖尿病網膜症、増殖性網膜症、網膜血管閉塞、黄斑性水腫、心筋症、腎症または神経症から選択される、請求項４２記載の方法。
  46. 炎症性疾患が、血管透過、炎症、喘息、リウマチ様関節炎または変形性関節炎から選択される、請求項４２記載の方法。
  47. 免疫学的障害が、移植組織拒絶反応、ＨＩＶ−１またはＰＫＣ調節免疫学的障害から選択される、請求項４２記載の方法。
  48. 皮膚学的障害が、乾癬、無毛症または禿頭症から選択される、請求項４２記載の方法。
  49. 腫瘍学的障害が、ガンもしくは腫瘍増殖、増殖性血管障害または脈管形成から選択される、請求項４２記載の方法。
  50. 中枢神経障害が、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症、痴呆症、アルツハイマー病、気分障害、精神分裂症、そううつ病および神経外傷、認知低下および虚血関連障害（頭部外傷または一時的虚血発作の結果として）から選択される、請求項４２記載の方法。
  51. 化学治療法および放射線治療法への補助薬として、請求項１記載の化合物のための使用方法をさらに含んでなる請求項３６記載の方法。
  52. 請求項３４記載の組成物の治療有効量をそれを必要とする患者に投与することをさらに含んでなる、請求項３６記載の方法。
  53. 請求項３４記載の組成物の治療有効量が、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日〜約３００ｍｇ／ｋｇ／日である、請求項５２記載の方法。
  54. 式（Ｉ）：
    Figure 2005531607
     〔式中
    Ｒは、フェニル、ナフチル、フリル、チエニル、ピリミジニル、ピリジニル、ベンゾチエニル、キノリニルおよびイソキノリニルよりなる群から選択され、
    Ｒ１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、アリール−Ｒ６およびヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から選択され、ここで、ヘテロアリール環炭素原子は、インドール窒素原子への結合点を形成し、
    Ｒ５は、水素、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＣＯ２Ｈ、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−４）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ、−シクロアルキル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−シクロアルキル−Ｒ６、−ヘテロシクリル−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−４）アルキル−アリール−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６および−（Ｃ１−４）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｒ６は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３または−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ６が炭素原子に結合している場合には、Ｒ６はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロより選択され、
    Ｒ７は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−Ｃ２−８アルケニル、−Ｃ２−８アルキニル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨ、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ２、−（Ｃ１−８）アルキル−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、−Ｃ（Ｎ）−ＮＨ２、−シクロアルキル−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８、−（Ｃ１−８）アルキル−アリール−Ｒ８および−（Ｃ１−８）アルキル−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択される２個の置換基であり、
    Ｒ８は、水素、−Ｃ１−８アルキル、−（Ｃ１−８）アルキル−（ハロ）１−３および−（Ｃ１−８）アルキル−ＯＨよりなる群から独立して選択され、炭素または窒素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    ただし、Ｒ８が炭素原子に結合している場合には、Ｒ８はさらに−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、ハロ、−（Ｃ１−８）アルコキシ−（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から選択され、
    Ｒ２は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（アリール−Ｒ８）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−シクロアルキル−Ｒ６、−アリール−Ｒ６、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ５、−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、オキソ（ここでオキソは飽和炭素原子に結合している）、−ヘテロシクリル−Ｒ６および−ヘテロアリール−Ｒ６よりなる群から選択され、炭素原子に結合している１個の置換基であり、
    Ｒ９は、水素、−Ｃ１−８アルコキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびニトロよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｒ３は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    Ｒ４は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−アリール−Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール−Ｒ８、−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリール−Ｒ８、−ＳＨ、−Ｓ−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ１０，−ＳＯ２−（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ９、−ＳＯ２−アリール−Ｒ８、−ＳＯ２−ＮＨ２、−ＳＯ２−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）、−ＳＯ２−Ｎ（Ｃ１−８アルキル−Ｒ９）２、−Ｎ−Ｒ７、−（Ｃ１−８）アルキル−Ｎ−Ｒ７、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、−シクロアルキル−Ｒ８、−ヘテロシクリル−Ｒ８、−アリール−Ｒ８および−ヘテロアリール−Ｒ８よりなる群から独立して選択され、炭素原子に結合している１〜４個の置換基であり、
    Ｒ１０は、水素、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−８アルキル）２、シアノ、（ハロ）１−３、ヒドロキシ、ニトロおよびオキソよりなる群から独立して選択される１〜２個の置換基であり、
    Ｘは、ＮおよびＣＲ１１よりなる群から選択され、そして
    Ｒ１１は、水素、−Ｃ１−８アルキル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ１０、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ１０、−Ｃ１−８アルコキシ−Ｒ１０、−アリール−Ｒ８、−ヘテロアリール−Ｒ８およびハロゲンよりなる群から選択され、
    ただし、ＸがＣＨでありそしてＲがフェニル、ナフチル、ピリミジニルまたはキノリニルである場合には、Ｒ１は−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルケニル−Ｒ５、−Ｃ２−８アルキニル−Ｒ５または−ナフチル−Ｒ６、−ヘテロアリール−Ｒ６であり、ここでヘテロアリール環炭素原子はインドール窒素原子への結合点を形成し、ここで−Ｃ１−８アルキル−Ｒ５のためのＲ５は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＨＣ１−４アルキルまたはＮ（ジ−Ｃ１−４アルキル）２ではない〕
    の化合物およびそれらの製薬学的に許容できる塩の治療有効量を治療を必要とする患者に投与することを含んでなる、糖尿病関連障害、皮膚学的障害、腫瘍学的障害または中枢神経系障害から選択される障害を治療たは軽減するための方法。
  55. 糖尿病関連障害が、耐糖能障害、糖尿病網膜症、増殖性網膜症、網膜血管閉塞、黄斑性水腫、心筋症、腎症および神経症よりなる群から選択される、請求項５５記載の方法。
  56. 皮膚学的障害が、乾癬、無毛症または禿頭症よりなる群から選択される、請求項５５記載の方法。
  57. 腫瘍学的障害が、ガンもしくは腫瘍増殖、増殖性血管障害および脈管形成よりなる群から選択される、請求項５５記載の方法。
  58. 中枢神経障害が、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症、痴呆症、アルツハイマー病、気分障害、精神分裂症、そううつ病および神経外傷、認知低下および虚血関連障害（頭部外傷または一時的虚血発作の結果として）よりなる群から選択される、請求項５５記載の方法。
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