JP2005520874A5

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Publication number: JP2005520874A5
Application number: JP2003576373A
Authority: JP
Filing date: 2003-03-06
Publication date: 2006-04-20
Anticipated expiration: 2023-03-06

Description

本発明による方法の仕込み原料にはさらに、水蒸気分解ガソリンや、ＦＣＣガソリン、あるいはいくつかのその他のオレフィン系ガソリンが含まれていてもよい。（ガソリンという用語は一般に、その大部分が少なくとも１つの転化装置または合成装置（たとえば、ＦＣＣ、ビスブレーキング、コーキング、フィッシャー・トロプシュ装置など）から得られ、この留分の大部分、典型的には少なくとも９０重量％が、少なくとも５個の炭素原子を有し、その沸点がほぼ２２０℃以下の炭化水素を含む、炭化水素留分を意味する。）
したがって本発明の方法の仕込み原料を構成するオレフィン留分は、好ましくは先に定義したものから選択するか、または、先に定義したものの混合物を含む。典型的な仕込み原料には通常、ブテンおよび／またはペンテンが目立ってかなりの量で含まれるが、エチレンや、場合によっては少量の未分別のプロピレン、ヘキセン、７〜１０個の炭素原子を有するオレフィン、およびオレフィン系ガソリン留分が含まれていてもよい。最も多いケースは、仕込み原料が純粋なオレフィン系ではなく、パラフィン（特にｎ−ブタンおよび／またはイソブタン、ペンタン）、さらには場合によっては芳香族化合物、特にベンゼンおよび／またはトルエン、および／またはキシレンを含む。それには、イソブテンおよび／またはイソアミレンを含んでいてもよい。

請求項１に係る発明は、４個の炭素原子を有するオレフィンを含む炭化水素仕込み原料を接触転化させるための方法であって、前記方法が以下の一連の工程、すなわち：
・オリゴマー化のための少なくとも１段の工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）であって、前記４個の炭素原子を有するオレフィンの接触オリゴマー化を、仕込み原料の中にさらに含まれるその他のオレフィン（前記その他のオレフィンは一方ではエチレンを、他方では５または６個の炭素原子を有するオレフィンを含む群に属している）の存在下に、少なくとも１基の反応器中で実施してオリゴマーを得るための工程、次いで、
・工程ｄ）であって、前記オリゴマー化反応器とは別な反応器の中で、前記オリゴマーの少なくとも一部の接触分解を実施して、特にプロピレンを生産するための工程、
を包含することを特徴とする方法である。

請求項２に係る発明は、４個の炭素原子を有するオレフィンを含む、特にイソブテンを含む炭化水素仕込み原料を接触転化させるための方法であって、前記方法が以下の一連の工程、すなわち：
・オリゴマー化のための少なくとも１段の工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）であって、仕込み原料中に含まれるオレフィンの接触オリゴマー化を少なくとも１基の反応器中で実施する工程、次いで、
・分別のための工程ｂ２）またはｃ）であって、生成したオリゴマーの少なくとも一部を分離して、次の工程ｄ）に供給することなく、直接抜き出し、前記抜き出し部分はジ−イソブテンおよび／またはトリ−イソブテンを含む、工程、
・工程ｄ）であって、前記オリゴマー化反応器とは別な反応器の中で、生成した前記オリゴマーの少なくとも一部の接触分解を実施して、特にプロピレンを生産するための工程、
を包含することを特徴とする方法である。

請求項４に係る発明は、以下の：
・実質的にＣ４留分のみからなる仕込み原料を用いて工程ｂ１）、
・ｂ１）において転化されなかったブテンに、Ｃ５、またはＣ２＋Ｃ５留分を添加して工程ｂ３）、
を実施する請求項３に記載の方法である。

請求項８に係る発明は、前記オリゴマー化反応器を用いる工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）の仕込み原料が、少なくとも５０重量％のＣ４＋Ｃ５＋Ｃ６炭化水素、少なくとも１０重量％の４個の炭素原子を有するオレフィン、さらには５および／または６個の炭素原子を有するオレフィンを含み、その質量比［Ｒ１＝（Ｃ５オレフィン＋Ｃ６オレフィン）／Ｃ４オレフィン］が０．１５より大きい、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法である。

請求項９に係る発明は、前記オリゴマー化反応器を用いる工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）の仕込み原料が、少なくとも５０重量％のＣ４＋Ｃ５＋Ｃ６炭化水素、少なくとも１０重量％の４個の炭素原子を有するオレフィン、さらには５個の炭素原子を有するオレフィンを含み、その質量比［Ｒ２＝Ｃ５オレフィン／Ｃ４オレフィン］が０．１５より大きい、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法である。

選択的水素化の操作温度は一般に０〜２００℃の間であり、圧力は典型的には０．１〜５ＭＰａの間、多くの場合は０．５〜５ＭＰａの間であり、その空間速度は典型的には触媒１ｍ^３あたり１時間あたり０．５〜２０ｍ^３の間、多くの場合触媒１ｍ^３あたり１時間あたり０．５〜５ｍ^３の間であり、そして、Ｈ _２／（アセチレン系＋ジオレフィン系化合物）のモル比は一般に０．５〜５の間、好ましくは１〜３の間である。

形状選択性を示すゼオライトを複数使用することも可能で、たとえばＭＦＩ型ゼオライト（たとえばＺＳＭ−５）と、先に述べたような他のゼオライト、または先に述べたタイプの１つとを組合せてもよい。

Claims

４個の炭素原子を有するオレフィンを含む炭化水素仕込み原料を接触転化させるための方法であって、前記方法が以下の一連の工程、すなわち：
・オリゴマー化のための少なくとも１段の工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）であって、前記４個の炭素原子を有するオレフィンの接触オリゴマー化を、仕込み原料の中にさらに含まれるその他のオレフィン（前記その他のオレフィンは一方ではエチレンを、他方では５または６個の炭素原子を有するオレフィンを含む群に属している）の存在下に、少なくとも１基の反応器中で実施してオリゴマーを得るための工程、次いで、
・工程ｄ）であって、前記オリゴマー化反応器とは別な反応器の中で、前記オリゴマーの少なくとも一部の接触分解を実施して、特にプロピレンを生産するための工程、
を包含することを特徴とする方法。
４個の炭素原子を有するオレフィンを含む、特にイソブテンを含む炭化水素仕込み原料を接触転化させるための方法であって、前記方法が以下の一連の工程、すなわち：
・オリゴマー化のための少なくとも１段の工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）であって、仕込み原料中に含まれるオレフィンの接触オリゴマー化を少なくとも１基の反応器中で実施する工程、次いで、
・分別のための工程ｂ２）またはｃ）であって、生成したオリゴマーの少なくとも一部を分離して、次の工程ｄ）に供給することなく、直接抜き出し、前記抜き出し部分はジ−イソブテンおよび／またはトリ−イソブテンを含む、工程、
・工程ｄ）であって、前記オリゴマー化反応器とは別な反応器の中で、生成した前記オリゴマーの少なくとも一部の接触分解を実施して、特にプロピレンを生産するための工程、
を包含することを特徴とする方法。
上述の工程ｄ）の上流側で以下の工程、すなわち：
・限定されたオリゴマー化の第１の工程ｂ１）、
・工程ｂ１）の流出物を分別する工程ｂ２）であって、次の工程ｂ３）とｄ）に供給することなく直接抜き出す少なくとも１つの留分を製造し、前記抜き出した留分はジ−イソブテンおよび／またはトリ−イソブテンを含む、工程、
・ジ−イソブテンおよび／またはトリ−イソブテンを含む上述の留分を抜き出した後で、工程ｂ２）の流出物、または前記流出物中に含まれる少なくともＣ４および／またはＣ５オレフィン系留分を最終的にオリゴマー化するための、工程ｂ３）、
を実施する請求項２に記載の方法。
以下の：
・実質的にＣ４留分のみからなる仕込み原料を用いて工程ｂ１）、
・ｂ１）において転化されなかったブテンに、Ｃ５、またはＣ２＋Ｃ５留分を添加して工程ｂ３）、
を実施する請求項３に記載の方法。
実質的な量の、５個の炭素原子を有するオレフィンを含む炭化水素仕込み原料を接触転化させるための方法であって、前記方法が以下の一連の工程、すなわち：
・オリゴマー化のための少なくとも１段の工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）であって、仕込み原料中に含まれるオレフィンの接触オリゴマー化を少なくとも１基の反応器中で実施する工程、次いで、
・工程ｄ）であって、前記オリゴマー化反応器とは別な反応器の中で、生成した前記オリゴマーの少なくとも一部の接触分解を実施して、特にプロピレンを生産するための工程、
を包含することを特徴とする方法。
前記オリゴマー化反応器の仕込み原料が０．５〜１５重量％のエチレンを含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
前記オリゴマー化反応器の仕込み原料が、Ｃ４、Ｃ５およびＣ６オレフィンの合計量に対して、０．５〜１５重量％のエチレンを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
前記オリゴマー化反応器を用いる工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）の仕込み原料が、少なくとも５０重量％のＣ４＋Ｃ５＋Ｃ６炭化水素、少なくとも１０重量％の４個の炭素原子を有するオレフィン、さらには５および／または６個の炭素原子を有するオレフィンを含み、その質量比［Ｒ１＝（Ｃ５オレフィン＋Ｃ６オレフィン）／Ｃ４オレフィン］が０．１５より大きい、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
前記オリゴマー化反応器を用いる工程ｂ）またはｂ１）またはｂ３）の仕込み原料が、少なくとも５０重量％のＣ４＋Ｃ５＋Ｃ６炭化水素、少なくとも１０重量％の４個の炭素原子を有するオレフィン、さらには５個の炭素原子を有するオレフィンを含み、その質量比［Ｒ２＝Ｃ５オレフィン／Ｃ４オレフィン］が０．１５より大きい、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。
前記オリゴマー化反応器の仕込み原料が、ジオレフィン系および／またはアセチレン系化合物を含み、前記仕込み原料を、まず選択的水素化のための工程ａ）にかけてそれらジオレフィン系および／またはアセチレン系化合物を実質的に除去する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
前記オリゴマー化工程に使用するための前記触媒が形状選択性を有する酸性固体を含み、前記触媒が少なくとも１種のゼオライトを含み、前記ゼオライトがケイ素と、アルミニウム、鉄、ガリウム、リン、ホウ素からなる群より選択される少なくとも１種の元素、好ましくはアルミニウムとを含み、使用される前記形状選択性を示すゼオライトが、以下の構造タイプ：ＭＥＬ、ＭＦＩ、ＮＥＳ、ＥＵＯ、ＦＥＲ、ＣＨＡ、ＭＦＳ、ＭＷＷの１種のゼオライトを含む群から、または、以下の：ＮＵ−８５、ＮＵ−８６、ＮＵ−８８およびＩＭ−５のゼオライトの群からのゼオライトである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
接触分解の工程ｄ）の前記触媒がゼオライトを含み、分解を４５０℃〜６５０℃の間の温度、および０．１〜０．５ＭＰａの間の圧力で実施する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
前記分解工程のために使用する前記触媒が、形状選択性を示すＭＦＩ型の構造のゼオライト単独を含むか、または形状選択性を示すＭＦＩ型の構造のゼオライトと、以下の構造タイプ：ＭＥＬ（たとえばＺＳＭ−１１）、ＮＥＳ、ＥＵＯ、ＦＥＲ、ＣＨＡ（たとえばＳＡＰＯ−３４）、ＭＦＳ、ＭＷＷの１種のゼオライトを含む群から、または、以下の：ＮＵ−８５、ＮＵ−８６、ＮＵ−８８およびＩＭ−５のゼオライトの群から選択される他の形状選択性を示すゼオライトとを混合したものを含み、そして、使用される形状選択性を示す前記単一または複数のゼオライトが１２より大きいＳｉ／Ａｌ比を有している、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
前記分解工程のために使用する前記触媒が、１種または複数の、形状選択性を示すゼオライトを含み、形状選択性を示すゼオライト（１種または複数）のゼオライト（１種または複数）全量に対する比率が、７０〜１００重量％の間である、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
前記分解工程において使用する前記触媒が、前記オリゴマー化工程において使用する前記触媒に含まれる前記形状選択性を示す単一または複数のゼオライトとは異なったＳｉ／Ａｌ比を有する、形状選択性を示すゼオライトを含む、請求項１１または請求項１３に記載の方法。
前記接触分解反応器が固定床または移動床または流動床反応器である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の方法。