JP2005516094A - 塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィンの安定化 - Google Patents

Abstract

【課題】塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィンの安定化。
【解決手段】
安定剤として、
（ｉ）３ないし２２個の炭素原子を有するエポキシ化脂肪酸、又は１ないし１８個の炭素原子を有するそのアルキルエステル；及び／又は、
（ｉｉ）有機すず化合物；及び／又は、
（ｉｉｉ）式Ａ又は式Ｂ
【化１】

で表わされる基を少なくとも１つ含む化合物
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む、塩素水と永続的な接触状態において、優れた安定性を有するポリオレフィン成形品。

Description

本発明は、塩素水と永続的な接触状態にある、ポリオレフィン、特にポリオレフィン管、及び、エポキシ化脂肪酸又はそのエステル及び／又は有機すず化合物からなる群から選択される安定剤からなる組成物に関する。

１９５０年代に、様々な等級のポリエチレンが、管用途における使用のために、世界的に市場に出された。この成功談は、当業界で今も語り継がれており、そして消費者は、この技術の恩恵を受け続けている。圧力管としての使用における保証耐用年数はおおよそ５０年間であるとはいえ、良く設計され及び製造されたＨＤＰＥ／ＭＤＰＥ圧力管は、破損無く１００年間の長きに渡り耐え得ることが、一般に認められている。常に増加する世界人口及び増大する環境破壊に伴い、日々必要な、十分に純粋な飲料水を、人々に供給することがますます困難になってきている。世界の多くの地域における給水設備は、完全な水質を用意するために、濾過方法のみに依存することはできず、細菌及び微生物に対処するため、塩素処理に固執しなければならない。

最近の７年間に渡って行われた、圧力管の予測耐用年数における塩素水の影響に関する長期実験室研究において、水中における非常に希薄な濃度の塩素でさえ、圧力管の予測耐用年数に有害な影響を及ぼし得ることが明らかになった。非塩素水に曝露された管は、塩素水に曝露された同じ管よりも１０ないし３０倍も長いと判断される、より長い耐用年数を示す。この発見は、樹脂及び管製造者、並びに水供給管理者の間でいくつかの関心事へと導く。

英国特許公開第２３０５１８０公報は、水と永続的な接触状態において、特に良好な安定性を有するポリオレフィン成形組成物を開示している。使用された安定剤混合物は、有機ホスフィット又は有機ホスホナイト及び、特に選択された群の立体障害性フェノール又は特定の群の立体障害性アミンからなる、選択された混合物である。更に、ホスフィット又はホスホナイト、フェノール系抗酸化剤及び特定の群の立体障害性アミンからなる、選択された３成分混合物が、水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形物のための安定剤として特に適当である。
英国特許公開第２３０５１８０公報

これら既知の安定剤混合物は、安定剤混合物が満たすことを必要とされるあらゆる高い要求、特に、塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品に関する要求を満たす訳ではない。

エポキシ化脂肪酸、又はそのエステル、及び／又は、有機すず化合物からなる群から選択された特定の化合物群は、塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品のための安定剤として、特に適当であることが、今や発見された。

従って、本発明は、
（ａ）塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン、及び
（ｂ）安定剤として、
（ｉ）３ないし２２個の炭素原子を有するエポキシ化脂肪酸、又は１ないし１８個の炭素
原子を有するそのアルキルエステル；及び／又は、
（ｉｉ）有機すず化合物；及び／又は、
（ｉｉｉ）式Ａ又は式Ｂ

で表わされる基を少なくとも１つ含む化合物
からなる群から選択される少なくとも１種の化合物
からなる組成物を提供する。

成分（ｂ）（ｉ）として使用される、エポキシ化脂肪酸及び脂肪酸アルキルエステルは、例えば、エポキシ化オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸（ｅｒｕｃａｃｉｃ ａｃｉｄ）、リシノール酸又はブラッシジン酸であって、遊離形態にあるか又は、メタノール、ブタノール、ラウリルアルコール、オクチルアルコール、並びに、ペンタエリトリトール、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、マンニトール及びソルビトール等の一価もしくは多価アルコールでエステル化されたものを含む。前記多価アルコールは、完全に、又は部分的にエステル化され得る。成分（ｂ）（ｉ）はまた、エポキシ化綿実油、ヒマシ油、ひまわり油又はオリーブ油、エポキシ化牛脂、もしくは、とりわけ、エポキシ化大豆油又は亜麻仁油のような、エポキシ化高級脂肪酸エステルの混合物も含む。

このような化合物は、市販で入手可能であり、例えば、様々な大豆油は、パラプレックス Ｇ−６０（登録商標：Ｐａｒａｐｌｅｘ Ｇ−６０）、パラプレックス Ｇ−６１（登録商標：Ｐａｒａｐｌｅｘ Ｇ−６１）、パラプレックス Ｇ−６２（登録商標：Ｐａｒａｐｌｅｘ Ｇ−６２）、フレクソール（登録商標：Ｆｌｅｘｏｌ）、ＥＰＯ（登録商標：ＥＰＯ）又はレオプラスト ３９２（登録商標：Ｒｅｏｐｌａｓｔ ３９２）の登録商標名で入手できる。エポキシ化オクチルステアレート（ＣＡＳ：１０６−８４−３）が、ドラペクス（登録商標：Ｄｒａｐｅｘ）（クロンプトン ビニル アディティブス ゲーエムベーハー，ランペルトハイム，ドイツ国）の登録商標名で入手できる。

成分（ｂ）（ｉ）は、好ましくは、エポキシ化脂肪酸エステルの混合物、例えば、エポキシ化ヒマシ油又はひまわり油と、特に、エポキシ化大豆油又は亜麻仁油の混合部物である。

成分（ｂ）（ｉ）は、最も好ましくは、１６ないし２２個の炭素原子を有するエポキシ化脂肪酸のエステル、又は６ないし１０個の炭素原子を有するそのアルキルエステルである。特に好ましいものは、エポキシ化オクチルステアレートである。

成分（ｂ）（ｉｉ）は、好ましくは、式（Ｉ）ないし（ＩＶ）

（式中、
Ｒ₁は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニルエチル基を表わし、
Ｑは、−Ｓ−又は−Ｏ−ＣＯ−を表わし、及び、
Ｑが−Ｓ−を表わす場合、
Ｒ₂は、炭素原子数８ないし１８のアルキル基、−Ｒ₃−ＣＯＯ−Ｒ₄で表わされる基、又は−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−ＣＯ−Ｒ₄で表わされる基を表わし、又は、
Ｑが−Ｏ−ＣＯ−を表わす場合、
Ｒ₂は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、未置換の、又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表わし；Ｒ₃は、メチレン基、エチレン基又はｏ−フェニレン基を表わし、
Ｒ₄は、炭素原子数５ないし１８のアルキル基を表わし、
Ｒ₅は、メチレン基、エチレン基又はｏ−フェニレン基を表わし、
Ｒ₆は、炭素原子数２ないし４のアルキレン基、又は酸素原子で中断された炭素原子数４ないし８のアルキレン基を表わし、
ｍは、１又は２を表わし、
ｎは、１ないし６の数を表わし、及び、
ｐは、１ないし３の数を表わす。）で表わされる有機すず化合物である。

上記で使用された省略形−ＣＯＯ−又はＣＯ₂−は、明細書及び請求項中を通じて、基

を表わし、−Ｏ−ＣＯ−又は−ＯＣＯは、基

を表わす。

１８個までの炭素原子を有するアルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−へキシル基、１−メチルへキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基（第三オクチル基）、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルへキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルぺンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基又はオクタデシル基のような、枝分かれ鎖又は直鎖状の基である。Ｒ₁の好ましい意味の１つは、例えば、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、例えば、炭素原子数４ないし８のアルキル基である。Ｒ₄の特に好ましい意味は、炭素原子数５ないし１８のアルキル基である。

炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニルエチルは、典型的には、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルエチル、ｎ−プロポキシカルボニルエチル、イソプロポキシカルボニルエチル、ブトキシカルボニルエチル、ペントキシカルボニルエチル、ヘキシルオキシカルボニルエチル、ヘプチルオキシカルボニルエチル又はオクチルオキシカルボニルエチルを含む、炭素原子数１ないし８のアルキル−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である。

２ないし１８個の炭素原子を有するアルケニル基は、ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−２，４−ペンタジエニル基、３−メチル−２−ブテニル基、ｎ−２−オクテニル基、ｎ−２−ドデセニル基、イソドデセニル基、オレイル基、ｎ−２−オクタデセニル基又はｎ−４−オクタデセニル基のような、枝分かれ鎖又は直鎖状の基である。８ないし１８個の炭素原子を有するアルケニル基が好ましい。

好ましくは、１ないし３個の、特に、１又は２個のアルキル基を含む、炭素原子数１ないし４のアルキル置換フェニル基は、典型的には、ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２−メチル−６−エチルフェニル基、４−第三ブチルフェニル基、２−エチルフェニル基又は２，６−ジエチルフェニル基である。

炭素原子数２ないし４のアルキレン基は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基又は２−メチルプロピレン基のような、枝分かれ鎖又は直鎖状の基である。

酸素原子で中断された炭素原子数４ないし８のアルキレン基は、典型的には、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₄−又は−（ＣＨ₂）₄−Ｏ−（ＣＨ₂）₄−であり、好ましくは、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である。

成分（ｂ）（ｉｉ）は、式（Ｉ）ないし（ＩＶ）で表わされる異なる有機化合物の混合
物でもあり得る。

興味深い組成物は、成分（ｂ）（ｉｉ）として、式（Ｉ）ないし（ＩＶ）
（式中、Ｒ₁は、炭素原子数４ないし８のアルキル基を表わし、
Ｑが−Ｓ−を表わす場合、
Ｒ₂は、−Ｒ₃−ＣＯＯ−Ｒ₄で表わされる基を表わし、又は、
Ｑが−Ｏ−ＣＯ−を表わす場合、
Ｒ₂は、炭素原子数７ないし１１のアルキル基を表わし；
Ｒ₃は、メチレン基又はエチレン基を表わし、
Ｒ₄は、炭素原子数８ないし１４のアルキル基を表わし、
Ｒ₅は、エチレン基を表わし、
Ｒ₆は、エチレン基を表わし、
ｍは、１又は２を表わし、
ｎは、１ないし４の数を表わし、及び、
ｐは、１又は２を表わす。）で表わされる有機化合物の少なくとも１種を含むものである。

成分（ｂ）（ｉｉ）として、式（Ｉ）又は（ＩＩＩ）で表わされる有機化合物の少なくとも１種を含む組成物も好ましい。

特に好ましい式（Ｉ）で表わされる有機化合物は、
（ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂）₂Ｓｎ（ＳＣＨ₂ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）₂［ジオクチルすず−ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）］、
（ｎ−Ｃ₈Ｈ₁₇）₂Ｓｎ（ＳＣＨ₂ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）₂［ジオクチルすず−ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）］、
（ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂）Ｓｎ（ＳＣＨ₂ＣＯ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）₃［モノブチルすず−トリス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）］、又は、（ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂）₂Ｓｎ（Ｏ−ＣＯ−Ｃ₇Ｈ₁₅）₂［ジブチルすず−ビス（イソオクトレート）］である。

有機すず化合物は、既知であり、既知の方法で製造され得る。従って、例えば、有機すず化合物は、ホウベン−ヴェイル著，“Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ”，ゲオルグ チエメ出版社，シュトゥットガルト １９７８年，１３／６巻，２９４頁ｆｆ；Ａ．Ｋ．ソーヤー著，“Ｏｒｇａｎｏｔｉｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”，マーセル デッカー インコーポレーテッド，ニューヨーク １９７１年，Ｉ巻のＩＩ章及びＩＩＩ章、及びＩＩ巻の２６４頁；及びＷ．Ｐ．ニューマン著，“Ｄｉｅ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｓ Ｚｉｎｎｓ”，フェルディナンド エンケ出版社，シュトゥットガルト １９６７年，１３１頁中に記載されている。いくつかの有機すず化合物は、例えば、独
国、ランペルトハイムのクロンプトン ビニル アディティブス ゲーエムベーハーから市販で入手できる。

成分（ｂ）（ｉｉｉ）は、好ましくは、式（Ａ１）又は（Ｂ１）

（式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、酸素原子で中断された炭素原子数２ないし１２のアルキル基；ヒドロキシル置換炭素原子数１ないし１０のアルキル基；炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
Ｒ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基を表わし、及び、
Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わす。）で表わされる化合物である。

１０個までの炭素原子を有するアルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−へキシル基、１−メチルへキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基（第三オクチル基）、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルへキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルぺンチル基、ノニル基又はデシル基のような、枝分かれ鎖又は直鎖状の基である。Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆の好ましい意味の１つは、例えば、炭素原子数１ないし８のアルキル基、例えば、炭素原子数１ないし６のアルキル基である。Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆の特に好ましい意味は、炭素原子数１ないし４のアルキル基である。

酸素原子で中断された２ないし１２個の炭素原子を有するアルキル基は、一回、又は多数回中断され得り、例えば、ＣＨ₃ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、ＣＨ₃ＣＨ₂−（Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−）₂Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、又はＣＨ₃ＣＨ₂−（Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−）₃Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−である。

好ましくは、１ないし３個の、特に、１又は２個のヒドロキシル基を含む、１０個までの炭素原子を有するヒドロキシル置換アルキル基は、枝分かれ鎖又は非枝分かれ鎖状の基、例えば、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシペンチル基、２−ヒドロキシヘキシル基、２−ヒドロキシヘプチル基、２−ヒドロキシオクチル基又は２，５，６−トリヒドロキシヘキシル基である。好ましいものは、２−ヒドロキシエチル基である。

炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基は、例えば、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基又はシクロオクチル基である。好ましいものは、シクロへキシル基である。

炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、例えば、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、２−フェニルエチル基、２−メチルベンジル基、
３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、２，４−ジメチルベンジル基又は２，６−ジメチルベンジル基である。

同様に、好ましいものは、成分（ｂ）（ｉｉｉ）として、
Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃が、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキルフェニル基又はベンジル基を表わし、
Ｒ₁₄が、水素原子、メチル基又はエチル基を表わし、及び、
Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表わす式（Ａ１）又は（Ｂ１）で表わされる化合物を含む組成物である。

式（Ａ）又は（Ｂ）で表わされる基を少なくとも１つ含む化合物は既知であり、例えば、米国特許第５，７７０，６４３号明細書に開示されたような既知の方法で製造され得る。

成分（ｂ）は、塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィンを安定化するために適当である。

ポリオレフィンの例は、以下のものである：
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、例えば、ポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下及び高温において）。
ｂ）通常、周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用され得る。活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ、チグラー（−ナッタ）、ＴＮＺ（デュポン）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。

２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンが現場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び互いの又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。

４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。

１．）ないし４．）のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。

好ましいポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレン又はポリブチレン、もしくはそれらとモノオレフィン又はジオレフィンのコポリマーである。

特に強調されるべきものは、サーモプラスト（ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔ）の加工中に生じるような、ポリオレフィンの酸化および熱分解に対する成分（ｂ）の作用である。更に、この方法において安定化されるポリオレフィンは、それらが永続的な接触状態にある塩素水への優れた化学耐性によって特徴づけられる。

成分（ｂ）は、好ましくは、成分（ａ）の重量に基づいて０．０２ないし５％、特に０．０５ないし１％、例えば、０．０５ないし０．６％の量で、安定化されるポリオレフィンに添加される。

成分（ａ）及び（ｂ）に加えて、新規組成物は、例えば、以下のような更なる補助安定剤（添加剤）を含有し得る：
１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において分岐したノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−
１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール、
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール、
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、
例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール、
例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−
ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、
例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、
例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）−マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、
例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、
例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート、
例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール、
例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．β−（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価または多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２−[３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ]−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］−ウンデカンとのエステル。

１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘ
キサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤル社製ナウガードＸＬ−１；登録商標：Ｎａｕｇａｒｄ）。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

１．１９．アミン酸化防止剤、
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン。

２．紫外線吸収剤及び光安定剤
２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’,５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオ
キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾレ−２−イルフェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシ−フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；Ｒが３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表す［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂−、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’− （１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換された及び非置換の安息香酸のエステル、
例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

２．４．アクリレート、
例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５．ニッケル化合物、
例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない１：１又は１：２錯体のような２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル
錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル−ウンデシルケトキシムのニッケル錯体、他の配位子を伴うか又は伴わない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。

２．６．立体障害性アミン、
例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．［１３６５０４−９６−６］）；１，６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ジブチルアミンと４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．［１９２２６８−６４−７］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

２．７．オキサミド、
例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．８． ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、
例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

３．金属奪活剤、
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサ
ニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．ホスフィット及びホスホナイト、
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）−ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

５．ヒドロキシルアミン、
例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン、
例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

７．チオ相乗剤、
例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。

８．過酸化物捕捉剤、
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は２−メルカプトベンゾ
イミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤
例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。

１０．塩基性補助安定剤
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。

１１．核剤、
例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン、酸化マグネシウムのような金属酸化物、ホスフェート、好ましくはアルカリ土類金属の炭酸塩又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオンコポリマー（アイオノマー）のようなポリマー化合物。特に好ましくは１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール、及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトール。

１２．充填剤及び強化剤、
例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。

１３．他の添加剤
例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、静電防止剤及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン及びインドリノン、
例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許公開第４３１６６１１号公報；独国特許公開第４３１６６２２号公報；独国特許公開第４３１６８７６号公報；欧州特許公開第０５８９８３９号公報又は欧州特許公開第０５９１１０２号公報に開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン。

充填剤及び強化剤（リストの項目１２）を除いて、補助安定剤は、安定化されるポリオレフィンの総重量に基づいて、例えば、０．０１ないし１０％、特に、０．０５ないし５
％、例えば、０．０５ないし１％の濃度で、ポリオレフィンに「添加される。

充填剤及び強化剤（リストの項目１２）、例えば、タルク、炭酸カルシウム、マイカまたはカオリンは、安定化されるポリオレフィンの全重量に基づいて、例えば０．０１ないし４０％の濃度でポリオレフィンに添加される。

充填剤及び強化剤（リストの項目１２）、例えば、金属水酸化物、特に水酸化アルミニウム又は水酸化マグネシウムは、安定化されるポリオレフィンの全重量に基づいて、例えば０．０１ないし６０％の濃度でポリオレフィンに添加される。

充填剤としてのカーボンブラックは、安定化されるポリオレフィンの全重量に基づいて、適当には、０．０１ないし５％の濃度でポリオレフィンに添加される。

強化剤としてのガラス繊維は、安定化されるポリオレフィンの全重量に基づいて、適当には、０．０１ないし２０％の濃度でポリオレフィンに添加される。

好ましい更なる添加剤は、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤である。好ましい光安定剤は、立体障害性アミン（ＨＡＬＳ；リストの項目２．６）である。好ましい加工安定剤は、ホスフィット及びホスホナイト（リストの項目４）である。

更なる好ましい組成物は、成分（ａ）及び（ｂ）に加えて、更なる添加剤、特に、高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩、例えば、カルシウムステアレート、又は金属奪活剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン［イルガノックス ＭＤ １０２５（登録商標：Ｉｒｇａｎｏｘ ＭＤ １０２５）（チバ スペシャルティ ケミカルズ インコーポレーテッド）］、もしくはＮ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド［ナウガードＸＬ−１（登録商標：Ｎａｕｇａｒｄ ＸＬ−１）（ユニロイヤル社）］を含む。

成分（ｂ）及び使用されるいかなる更なる添加剤も、例えば、成形の前又は間に既知の方法によって、又は、さもなくば、溶解又は分散した成分（ｂ）をポリオレフィンへ適用し、その後、必要に応じて、溶媒の蒸発を行うことによって、ポリオレフィン中に配合される。成分（ｂ）は、この成分が２．５ないし２５重量％の濃度で存在するマスターバッチの形態でも、安定化されるポリマー中に添加され得る。

成分（ｂ）はまた、重合の前又は間、もしくは架橋の前にも添加され得る。

成分（ｂ）及び任意の更なる添加剤は、安定化されるポリオレフィン中に純粋な形態で、もしくはワックス、油もしくはポリマー中にカプセル化された形態で配合され得る。

成分（ｂ）及び任意の更なる添加剤はまた、安定化されるポリオレフィン上に噴霧され得る。成分（ｂ）及び任意の更なる添加剤は、他の添加剤（例えば上で示した慣用の添加剤）又はそれらの溶融物を希釈することができるので、成分（ｂ）及び任意の更なる添加剤はまた、これらの添加剤と一緒に安定化されるポリオレフィン上に噴霧もされ得る。特に有利な方法は、重合触媒の失活の間の噴霧による添加であり、この場合、例えば、失活のによる蒸気は、噴霧の為に使用され得る。

球形に重合されたポリオレフィンの場合は、例えば、必要に応じて、他の添加剤と一緒に、成分（ｂ）を噴霧によって適用することが有利であり得る。

この方法によって安定化されたポリオレフィンは、広範囲の形態、特に、塩素水と永続的な接触状態にある厚肉のポリオレフィン形成品、例えば、管、ジオメンブレン（ｇｅｏｍｅｍｂｒａｎｅ）、テープ、異形材又はタンクとして使用され得る。

好ましい厚層のポリオレフィン成形品は１ないし５０ｍｍ、特に１ないし３０ｍｍ、例えば２ないし１０ｍｍの層厚を有する。

本発明はまた、塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品を安定化させるための方法であって、成分（ｂ）の少なくとも１つを前記成形品中へ配合すること、又は前記成形品へ塗布することからなる方法にも関する。

好ましくは、ポリオレフィン成形品は、管又はジオメンブレンである。

用語ジオメンブレンは、例えば埋立地において使用され、かつ、３００年までの耐用年数を有さねばならないシートであると理解される。

従って、本発明の好ましい態様は、塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品を安定化させるための成分（ｂ）の使用である。

以下の実施例によって、本発明をより詳細に説明する。部及び百分率は、重量に対するものである。

実施例１：塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン管の安定化
管配合物を、元々は安定していない無色の原樹脂である、市販で入手可能なＰＥ１００管等級品（ｐｉｐｅ ｇｒａｄｅ）［ドイツ国、フランクフルトのバゼール社（以前はエレナック社）製のＣＲＰ１００］から誘導した。全ての配合物は、カルシウムステアレート（オランダ国、シェル社製）を０．１％、ＴｉＯ₂（ドイツ国、レバークーゼンのクロノス インターナショナル インコーポレーテッド製クロノス２２５７）を０．０７４％、並びにミクロレン ブルー ４ ＧＮＰ（スイス国、バーゼルのチバ スペシャルティ
ケミカルズ インコーポレーテッド製）を０．１２０％、及びミクロレン レッド ＲＴ−１９５（スイス国、バーゼルのチバ スペシャルティ ケミカルズ インコーポレーテッド製）を０．０３８％含む。本発明の表１に従った安定剤を、粉末形態で、１５０Ｌミキサー、パーペンメイアーＴＳＨＫＶ１５０（ドイツ国、パデーボーンのギュンター パーペンメイアーＫＧ社製）に８分間かけ添加した。その粉末混合物を、スクリュー径３５ｍｍ、スクリューの長さ３２Ｄのコリン２軸スクリュー押出機（ドイツ国、エバースバーグのドクターコリンゲーエムベーハー製）で押出した。配合物を窒素下において、１４０ｒｐｍで押出した。４つの押出ダイは、各々３ｍｍの直径を有する。配合物を２３９℃のマス温度（ｍａｓｓ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ)で、２３０℃で押出した。その溶融圧力は、６６バールであった。管を、モータンアーゲー社（ドイツ国、イスニー イム アレガウ）製の計量ステーション及び管をサイジングするための減圧サイジング機を備えた、直径が６０ｍｍ、Ｌ／Ｄが３０のクラウスマフェイ社（ドイツ国、シーグバーグのクラウスマフェイ）製の１軸スクリュー押出機で押出した。適用した減圧は、０．６バールであった。管の寸法は、外径１２ｍｍ、壁厚２．３ｍｍであった。温度分布選択は、最大マス温度が２４０℃、押出ダイのマス圧力（ｍａｓｓ ｐｒｅｓｓｕｒｅ)が約３６０バールとなる５０、１８５、１９０、１９５、２００℃であった。線速度は、６．７ないし６．８ｍ／分、又は約３０ｋｇ／時間であった。全ての押出しにおいて、最初の３０メートルは捨てた。

全ての管について、目視検査、管寸法全体にわたる標準酸化誘導時間（ＡＳＴＭ３８９５−９８に従ったＯＩＴ）方法、及び壁厚測定を用いて、配合及び製造の均一性を試験し
た。

塩素水での管の試験は、特殊な塩素循環ループ装置を用いて行った。取付部品を含むループ中の全ての部品は、チタン、ＰＶＤＦ及びＰＴＦＥから作った。塩素計量装置においては、ＰＥ、ＰＶＣ及びＰＰ部材を使用した。塩素発生装置は、次亜塩素酸ナトリウムを使用した。

試験期間の間、管の入口における塩素濃度の平均値は、３±０．１ｐｐｍであった。流量体積は、１時間当り５４リットルであり、そして、それは、１２×２ｍｍの管における流速０．３ｍ／秒に相当する。総水量の１０％を、時間毎に絶えず交換した。

１０５℃、９５℃及び８５℃における塩素水３ｐｐｍを使用した試験の結果に基づいて、アレニウス計算値、及び試験配合物の相当する予測耐用年数を、ＩＳＯ ＴＲ ９０８０に従って演繹することができる。
表１

ａ）比較例
ｂ）本発明に従った例
ｃ）イルガノックス １０１０（登録商標：Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０）（チバ スペシャルティ ケミカルズ製）は、式ＡＯ−１

で表わされる、３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオン酸の
ペンタエリトリトールエステルである。
ｄ）イルガフォス １６８（登録商標：Ｉｒｇａｆｏｓ １６８）（チバ スペシャルティ ケミカルズ製）は、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィットである。
ｅ）チマソルブ ２０２０（登録商標：Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ ２０２０）（チバ スペシャルティ ケミカルズ製）は、分子量２６００ないし３４００の、式

で表わされる、ブロックオリゴマー状障害性アミン光安定剤である。チマソルブ ２０２０の製造は、例えば、米国特許第６，０４６，３０４号明細書の実施例１０に開示されている。
ｆ）ドラペクス（登録商標：Ｄｒａｐｅｘ）（クロンプトン ビニル アディティブス ゲーエムベーハー，ランペルトハイム，ドイツ国）は、エポキシ化オクチルステアレートである（ＣＡＳ：１０６−８４−３）。
ｇ）イルガスタブ １７ ＭＯＫ（登録商標：Ｉｒｇａｓｔａｂ １７ ＭＯＫ）（クロンプトン ビニル アディティブス ゲーエムベーハー，ランペルトハイム，ドイツ国）は、式Ｔ−１

で表わされるジオクチルすず−ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）である。

Claims (13)

1. （ａ）塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン、及び
   （ｂ）安定剤として、
   （ｉ）３ないし２２個の炭素原子を有するエポキシ化脂肪酸、又は１ないし１８個の炭素原子を有するそのアルキルエステル；及び／又は、
   （ｉｉ）有機すず化合物；及び／又は、
   （ｉｉｉ）式Ａ又は式Ｂ
   

   

   で表わされる基を少なくとも１つ含む化合物
   からなる群から選択される少なくとも１種の化合物
   からなる組成物。
2. 成分（ｂ）（ｉ）が、１６ないし２２個の炭素原子を有するエポキシ化脂肪酸のエステル、又は６ないし１０個の炭素原子を有するそのアルキルエステルである請求項１記載の組成物。
3. 成分（ｂ）（ｉｉ）が、式（Ｉ）ないし（ＩＶ）
   

   

   （式中、
   Ｒ₁は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニルエチル基を表わし、
   Ｑは、−Ｓ−又は−Ｏ−ＣＯ−を表わし、及び、
   Ｑが−Ｓ−を表わす場合、
   Ｒ₂は、炭素原子数８ないし１８のアルキル基、−Ｒ₃−ＣＯＯ−Ｒ₄で表わされる基、又は−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−ＣＯ−Ｒ₄で表わされる基を表わし、又は、
   Ｑが−Ｏ−ＣＯ−を表わす場合、
   Ｒ₂は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、未置換の、又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換されたフェニル基を表わし；Ｒ₃は、メチレン基、エチレン基又はｏ−フェニレン基を表わし、
   Ｒ₄は、炭素原子数５ないし１８のアルキル基を表わし、
   Ｒ₅は、メチレン基、エチレン基又はｏ−フェニレン基を表わし、
   Ｒ₆は、炭素原子数２ないし４のアルキレン基、又は酸素原子で中断された炭素原子数４ないし８のアルキレン基を表わし、
   ｍは、１又は２を表わし、
   ｎは、１ないし６の数を表わし、及び、
   ｐは、１ないし３の数を表わす。）で表わされる有機すず化合物である請求項１記載の組成物。
4. Ｒ₁は、炭素原子数４ないし８のアルキル基を表わし、
   Ｑが−Ｓ−を表わす場合、
   Ｒ₂は、−Ｒ₃−ＣＯＯ−Ｒ₄で表わされる基を表わし、又は、
   Ｑが−Ｏ−ＣＯ−を表わす場合、
   Ｒ₂は、炭素原子数７ないし１１のアルキル基を表わし；
   Ｒ₃は、メチレン基又はエチレン基を表わし、
   Ｒ₄は、炭素原子数８ないし１４のアルキル基を表わし、
   Ｒ₅は、エチレン基を表わし、
   Ｒ₆は、エチレン基を表わし、
   ｍは、１又は２を表わし、
   ｎは、１ないし４の数を表わし、及び、
   ｐは、１又は２を表わす。）で表わされる請求項３記載の組成物。
5. 成分（ｂ）（ｉｉ）が、式（Ｉ）又は（ＩＩＩ）で表わされる有機すず化合物である請求項３記載の組成物。
6. 成分（ｂ）（ｉｉｉ）が式（Ａ１）又は（Ｂ１）
   

   

   （式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、酸素原子で中断された炭素原子数２ないし１２のアルキル基；ヒドロキシル置換炭素原子数１ないし１０のアルキル基；炭素原子数３ないし６のアルケニル基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、
   Ｒ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又はフェニル基を表わし、及び
   、
   Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わす。）で表わされる化合物である請求項１記載の組成物。
7. 成分（ａ）が、ポリエチレン、ポリプロピレン又はポリブチレン、又はそれらとモノオレフィンもしくはジオレフィンのコポリマーである請求項１記載の組成物。
8. 成分（ｂ）が、成分（ａ）の重量に基づいて、０．０２ないし５％の量で存在する請求項１記載の組成物。
9. 更に、成分（ａ）及び（ｂ）の他に、更なる添加剤を含む請求項１記載の組成物。
10. 更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び／又は加工安定剤を含む請求項９記載の組成物。
11. 塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品を安定化させるための方法であって、請求項１記載の成分（ｂ）の少なくとも１つを前記成形品中へ配合すること、又は前記成形品へ塗布することからなる方法。
12. 前記ポリオレフィン成形品が管又はジオメンブレン（ｇｅｏｍｅｍｂｒａｎｅ）である請求項１１記載の方法。
13. 塩素水と永続的な接触状態にあるポリオレフィン成形品を安定化させるための請求項１記載の成分（ｂ）の使用。