JP2005512839A - 粘着防止性被膜を有する成形型 - Google Patents
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Abstract
Description
− 必要とする使用量が極めて少ない。
− 被覆の時間が節約でき、被覆の費用が廉価である。
− 被膜の輪郭の形が正確である。
− 成形型をつくるのに通常使用されるいかなる材料も被覆することができる。
− 成形型の温度制御に影響を及ぼさない。
− この被膜は修復せずに多数の製造回数に耐える。剥離剤を被覆するのに要する操作時間が節約される。
− 作業時における健康および安全のための作業場における特殊な排気および他の手段を省くことができる。
− 溶媒を蒸発させるために周期的に排気および乾燥を行う時間が省かれる。
− クリーニングの間の時間間隔をかなり長くすることができる。
− 被膜は化学的に不活性で、成形品の製造工程に影響を与えない。
− 被覆が均一な場合、成形品が部分的に粘着する危険がない。
− 被覆全体は成形型の表面に接着したままの状態に保たれる。
− 後で成形品のクリーニングを行う必要がない。
− 成形型の中で剥離剤の残渣の蓄積は起こらない。
− 損傷した被膜の修復はその場において非常に低価格で行うことができる。
− 剥離剤の残渣による作業場の汚染が避けられる。
(a)平均粒径が5〜150nm(ナノメートル)、好ましくは10〜30nmのコロイド状二酸化珪素溶液;
(b)一般式 R’−Si(OR)3、
但し式中R’はフッ素化されたまたはされていない炭素数1〜6のアルキル置換基、ビニル置換基、アクリロイル置換基、メタクリロイル置換基、γ−グリシドキシプロピル置換基、またはγ−メタクリロキシプロピル置換基、好ましくはメチル置換基、エチル置換基、アクリロイル置換基、メタクリロイル置換基、または炭素数1〜6のフルオロアルキル置換基、特に好ましくはメチル置換基、メタクリロイル置換基、3,3,3−トリフルオロプロピル置換基、ノナフルオロブチル置換基、またはトリデカフルオロヘキシル置換基であり、Rは炭素数1〜8のアルキル置換基、好ましくはメチル置換基、エチル置換基、イソプロピル置換基、またはsec−ブチル置換基であり、1個のトリアルコキシシランの中に異なった置換基Rが存在することもできる、
の有機官能性のトリアルコキシシラン、但しここで更に種々のトリアルコキシシランの混合物も使用できるものとする、
(c)pH調節用添加剤、および
(d)触媒
の反応によってつくられる。
有機シルセスキオキサン被覆溶液の製造
19.8gの氷酢酸、210gの蒸留水、および227gのイソプロパノールをSiO2含量が30重量%のコロイド状シリカ300gに加える。成分を完全に混合した後、900gのメチルトリエトキシシランを加え、この混合物を撹拌しながら60℃に加熱する。この温度に4時間保ち、この混合物にさらに1200gのイソプロパノールを加える。室温に冷却した後、溶液を濾過する。得られた僅かに不透明のコロイド状溶液を実施例4および6において被覆組成物として使用する。
実施例2
有機シルセスキオキサン被覆溶液の製造
250gのメチルトリメトキシシラン、SiO2含量が30重量%のコロイド状シリカ160g、40gの水、および1.5gの酢酸を反応容器の中で混合し、次に250gのn−ブタノールと250gのイソプロパノールとの混合物を加える。この混合物を室温で16時間撹拌した後、濾過する。得られた僅かに不透明のコロイド状溶液を実施例4および6において被覆組成物として使用する。
実施例3
対照例:従来の剥離剤の使用
市販の標準的な可撓性をもった成形発泡システム(Bayfit(R) VP.PU 20SA71/Desmodur(R) VP.PU 70SA69, Bayer AG)から成形品をつくった。液体のPU反応混合物を毎回導入する前に、ワックス又は市販の剥離剤ペースト(P 180−52, Acmos−Chemie GmbH & Co.,D−28199 Bremen)を用い、使用した実験室用の成形型の内壁およびインサート(アルミニウムのシートと鋼のフレームから成り、アルミニウムのインサート(200×200×40mm)の付いた通常の実験室用の成形型)を処理し、製造後成形品の型抜きが満足に行えるようにした。
実施例4
本発明の被膜の製造
サンドブラスト法によって実施例3に使用した実験室用の成形型から粘着物の残渣を取り除き、刷毛塗りにより実施例1の本発明の被覆組成物で被覆した。室温において10分間空気中に放置して空気乾燥により溶媒を除去し、次いで130℃の炉の中で20分間加熱して被膜を硬化させた。このようにしてつくられた成形型を、成形品をつくるのに使用した。剥離剤を別途塗布することは行わなかった。2日またはそれ以上の期間に亙って成形品をつくった。どの成形品も残渣を残さずに容易に無傷の状態で取り出すことができた。
実施例5
対照例:従来の剥離剤の使用
製造後に満足な型抜きが行えるようにするために液体のPU反応混合物を毎回導入する前に、自動車のダッシュボードの遮断材をつくるためのアルミニウムの成形型の内壁を市販の剥離剤の溶液で処理した。
実施例6
有機シルセスキオキサン被膜の製造
SiO2含量が34重量%、粒径が約15nmであり、さらにNa2O含量が0.01重量%未満のpH3.1の市販されている二酸化珪素コロイド状分散液200gに0.2gの氷酢酸を加え、138gのメチルトリメトキシシランを加えて撹拌した。この場合メタノールおよびメチルトリシラノールが生じた。約1時間後、pHは4.5で安定した。シリカゾル/水/メタノール混合物の中で部分的な縮合物を確実に生成させるために、この反応混合物をさらに4日間放置した。この混合物は40重量%の固体分を含み、該固体分の50重量%はSiO2から成り、他の半分はメチルシルセスキオキサンであった。
実施例 使用 問題なく型抜きされた数
剥離剤 被膜
3 + − 2〜3*
4 − + 55
5 + − 2
6 − + 30
*2回目の型抜きの際にPUの粒子が粘着し、そのため3回目の型抜きの際には成形品に大きな面積の不可逆的な損傷が生じた。
Claims (3)
- 有機性の変性を受けたナノスケールのSiO2粒子をベースにした粘着防止性被膜を有することを特徴とする成形型。
- (1)(a)平均粒径が5〜150nmの二酸化珪素のコロイド状溶液、
(b)一般式R’−Si(OR)3、
但し式中R’はフッ素化されたまたはされていない炭素数1〜6のアルキル置換基、ビニル置換基、アクリロイル置換基、メタクリロイル置換基、γ−グリシドキシプロピル置換基、またはγ−メタクリロキシプロピル置換基であり、Rは炭素数1〜8のアルキル置換基である、
の有機官能性のトリアルコキシシラン、
(c)pH調節用添加剤、および
(d)触媒
の反応によってつくられる被覆組成物を金属またはプラスティックから構成された成形型の表面に被覆し、
(2)工程(1)でつくられた被膜を硬化させることを特徴とする請求項1記載の成形型の製造法。 - プラスティックから成形品を製造するための請求項1記載の成形型の使用。
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