JP2005504591A

JP2005504591A - 疎水性ローションを有する衛生ナプキン

Info

Publication number: JP2005504591A
Application number: JP2003532104A
Authority: JP
Inventors: ハモンズ、ジョン・リー; ワーレン、ラファエル; ビッシャー、ロナルド・ボスマン; ガット、ジョセフ・アンソニー; グレイ、ブライアン・フランシス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-10-01
Filing date: 2002-10-01
Publication date: 2005-02-17
Anticipated expiration: 2022-10-01
Also published as: ZA200401881B; US20070286876A1; CN1561233A; CA2462457C; CN100438925C; DE60232894D1; EP1432457A1; EP1432457B1; KR100598201B1; EP2103315B1; PE20030518A1; US20030082219A1; KR20040045042A; HUP0401764A2; BR0213062A; ES2402065T3; IL160826A0; EP2103315A3; CA2462457A1; AR036709A1

Abstract

生理用品であって、この用品は身体対向表面を有するトップシートを有し、このトップシートは疎水性度を備える。ローション組成物が、トップシートの少なくとも身体対向表面への少なくとも一部分に適用され、このローション組成物は前記トップシートの疎水性度に等しいかまたはより大きい疎水性度を有する。バックシートがトップシートに結合され、及び吸収性コアがトップシートと前記バックシートとの間に配置される。

Description

【技術分野】
【０００１】
本出願は、経血を吸収させるための衛生ナプキンといった生理用品に関する。より具体的には、本発明はトップシートの外表面上に疎水性ローションのコーティングを有する生理用品に関するもので、このローションは、通常の接触及び着用者の動き及び／または体温により着用者の皮膚に移動可能である。
【背景技術】
【０００２】
おむつ、トレーニングパンツ、及びローション付きトップシートを有する生理用品のような使い捨て吸収性物品は既知である。様々な種類のローションがおむつかぶれの予防または治療といった様々な皮膚への効果をもたらすことは既知である。これらのローションは、例えば、吸収性物品のトップシートに適用することができ、且つ使用中に着用者の皮膚に移動可能である。
【０００３】
多くの種類の使い捨て吸収性物品とは異なり、ナプキン及びパンティーライナーのような生理用品は、特に月経液を捕捉するように設計されている。月経液は尿のような他の滲出液とは、粘度といった多くの重要な特性において異なる。そのため、生理用品は、月経液を最大に吸収するように最適化されるために、構成成分においては乳児用おむつのような用品とは異なるはずである。
【０００４】
吸収性物品のトップシートへのローションの添加は、乳児の排便をより簡単に片付けられるといった効果を提供することが既知である。同様に、トップシート上のローションは、おむつかぶれを減少するような、乳児により良好な皮膚上の健康を提供することが既知である。例えば、ダンカン（Duncan）らへの米国特許番号第３，４８９，１４８号は、疎水性及び疎油性トップシートを含む乳児用おむつを教示し、トップシートの一部分は油性材料の不連続フィルムによりコーティングされている。ダンカン（Duncan）らの参考文献に開示されたおむつでの主に不便な点は、疎水性及び疎油性トップシートが、内在する吸収性コアへの尿の移動を促進するのが遅いことである。経血の粘度は尿よりはるかに高いため、ダンカン（Duncan）らに関連するこの問題は、更に深刻である。
【０００５】
ダンカン（Duncan）の問題を克服するための一つの成功した試みとしては、ロー（Roe）らの米国特許番号第５，９６８，０２５号に開示されている。ロー（Roe）らは吸収性物品を開示しており、ローションが親水性トップシート（または親水性にされたトップシート）に適用されている。親水性トップシートは、尿の噴出が、例えば乳児用おむつの側面に流出するのではなく、内在するコア中に確実に適切に吸収されるように補助する。
【０００６】
吸収性製品のトップシートにローションを適用する既知の試みは、乳児のお尻により良好な皮膚上の健康といった効果をもたらすことを目的に乳児用おむつを主に対象としてきた。生理用ナプキンを着用する際の成人女性の皮膚に関連した特異な問題についてはほとんど関心が向けられて来なかった。成人女性の外陰領域の皮膚は、乳児のお尻の皮膚（一般に臀部の皮膚）とは非常に異なり、且つ必要なローションも非常に異なる。例えば、おむつかぶれを心配するのではなく、生理中の女性は、衛生状態、即ち生理用ナプキンの使用後に皮膚及び毛髪上に残留する経血の量を減少させることに、より関心を寄せている。
【０００７】
吸収性物品のトップシート上にローションを提供する前述の試みは、相対的に短時間で尿の噴出を処理するために必要なローション／トップシートの特徴に焦点を合わせてきた。しかしながら生理用品については、流体の行動は、生理化学特性（例えば、粘度、流体力学など）に関連して、並びに吸収される容積及び時間について非常に異なる特徴を有する。例えば、月経の流れは、典型的には二つの型から成る。これらの型内の一つは「したたる」流れであり、これは一時間当たり０．１ｍｌ〜０．２ｍｌまで変化する。第二の型は「噴出する」流れであり、これは数秒間にわたって放出される体積が数ｍｌから変化する。噴出する流れは膣にたまる経血の蓄積の結果として生じ得て、これは次に、座った状態から立った状態への移行のような位置の変化によって体から出てくることになる。いずれにしても、噴出する流れに関してさえも、所与の時間にコア中に吸収されることが必要な流体の総量は、例えば乳児用おむつのような他の吸収性製品に必要とされるものよりはるかに少ない。一つの実用的結果として、生理用品は、噴出する流体を処理するように設計されることを必要とするのではなく、より典型的には「吸い取り」効果により流体を処理するということである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
それ故に、生理中の女性における皮膚の衛生状態を改良するために生理用品ヘの改善の必要性が生じている。
更に、より多くの経血が、用品内に入り及び残留し且つ着用者の皮膚または毛髪上にはより少なくなるように、改善された流体処理を有する生理用品の必要性がある。
更に、用品が着用された場合に、皮膚／用品の境界面の特性を変更できる生理用品の必要性も存在している。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
生理用品を開示し、用品は身体対向表面を有するトップシートを有し、トップシートは疎水性度を有する。ローション組成物が、トップシートの少なくとも身体対向表面への少なくとも一部分に適用され、このローション組成物は前記トップシートの疎水性度に等しいかまたはより大きい疎水性度を有する。バックシートはトップシートに結合され、及び吸収性コアはトップシートと前記バックシートとの間に配置される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本明細書は、本発明の主題を特に指摘し及び明確に請求する請求項をもって結論とするが、本発明は添付図面と共に考慮される次の説明により、更に容易に理解され得ると考えられる。
【００１１】
図１は、生理用品１０を示し、これはトップシート１４を含む身体接触面１２と、このトップシート１４に結合する液体不透過性バックシート１６と、吸収性コア１８とを有する生理用ナプキンまたはパンティーライナーであり得る。生理用ナプキン１０は長手方向軸Ｌを有し、且つナプキンに一般的に見出される追加的特徴を提供されていることもあり、それには当該技術分野において既知の「ウィング」または「フラップ」（図示されていない）、及び／または吸収性コア１８への流体輸送を促進するための流体獲得層が挙げられる。同様に、生理用ナプキンのトップシートは当該技術分野において既知の様々な任意の特徴を有することができる。例えば、トップシート１４はその中にエンボス加工された流体の流れを導くための通路を有することができ、且つ流体獲得を補助するためにそこを通る開口を有し得る。本発明の生理用品１０のトップシート１４は、トップシート上に配置されるローション組成物２２を有する。
【００１２】
本発明のトップシート１４及びローション組成物２２は、既知のトップシート及びローションを超える著しい効果を提供する。特に、好ましい実施形態では、トップシート１４は疎水性であるかまたは疎水性にされ、且つローションもまた疎水性である。疎水性度は、平衡にある物質の表面上に水滴が作る角を測定するというような標準的技術により決定され得る。一般に、本発明の目的上、水滴が約６０度以上の角を示す場合には物質は疎水性であると考えられる。繊維は、繊維のポリマーから形成されるフィルムシートが６０度を超える、より好ましくは７５度、及び更により好ましくは約９０度を超える水との接触角を示す場合には、繊維は疎水性であると考えられる。疎水性の測定としての接触角は当該技術分野において周知であり、及び接触角を測定する方法も同様に周知である。周知のように、約９０度を超える接触角は疎水性と考えられ、且つ９０度未満の接触角は親水性と考えられる。しかしながら本明細書で使用する時は、６０度以上の接触角は疎水性と考える。
【００１３】
トップシート及びローションの疎水性度はそれぞれ等しくあり得、またはローションの疎水性は、トップシートの疎水性より大きくもあり得る。使用中、ローションはトップシートから着用者の皮膚に移動することができ、これは皮膚及び毛髪を同様に疎水性にするために役立つ。
【００１４】
本発明の効果は、月経液の流れと、例えば乳児の尿の流れとの間の差を理解することにより、正しく評価され得る。乳児用おむつのトップシートは、ローションが適用されていてもまたはされていなくても、親水性であるように一般的に教示されており、それによって突然の尿の噴出を、トップシートを通ってコアの中に最小の流体の流出で獲得することができる。しかしながら、月経液は、これは量及び時間の両方について、はるかに高い粘度及びはるかに低い流体の流れを有するが、疎水性トップシートにより非常に有効に処理され得ることが見出されている。尿は疎水性トップシートから、特に疎水性ローションにより処理されたものから簡単に流出する可能性がある一方で、こうした構造は、生理中の女性のための生理用ナプキンに優れた効果を提供することが意外なことに見出されてきた。別の意外な効果は、本発明の生理用品の使用中における外陰領域の皮膚及び毛髪のコーティングであり、これは外陰領域の皮膚及び毛髪がより清浄であるという結果をもたらす。更に別の効果は、着用者の皮膚へのローションの移動により、流体の流体捕捉性が向上することであり、このことは出口点から離れた着用者の皮膚及び毛髪上での流体輸送を最小限にする。
【００１５】
理論により束縛されるわけではないが、本発明の優れた利益は疎水性トップシート及び疎水性ローションの組み合わせにより最高に発揮されると考えられる。ローションは、例えば親水性／親油性バランス（ＨＬＢ）が７以下である場合は疎水性と考えられる。
【００１６】
本発明のローション組成物は、紅斑、悪臭、及び細菌による皮膚疾患の予防及び治療に極めて有効である、ヘキサミジン、酸化亜鉛、及びナイアシンアミドのような皮膚治療剤の選択された組み合わせを含むことができ、特にこれらのローション組成物が吸収性物品上の適用から皮膚に投与された場合には極めて有効である。
【００１７】
本明細書で使用する「皮膚治療剤」という用語は、局所的に及び内部的に皮膚に適用された場合に、皮膚疾患、特に紅斑、悪臭、及び細菌感染に関連した皮膚疾患のそのような発生をも予防、減少、及び／または排除することができる物質を指す。本明細書で使用する「皮膚疾患」という用語は、刺激性、急性、または慢性の皮膚異常に関連した症状を指す。こうした症状の例には、痒み、炎症、発疹、火傷、刺創、紅化、腫れ、過敏症、熱感覚、剥離／鱗屑、悪臭などが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で使用する「周囲条件」という用語は、約１気圧、相対湿度約５０％、及び約２５℃における周囲条件を指す。
【００１８】
本発明のローション組成物は、本明細書に記載された発明の要素及び制限事項、並びに本明細書に記載された追加のまたは任意の成分、構成成分、または制限事項を含むことができ、それらから成ることができ、または本質的にそれらから成ることができる。すべての百分率、部、及び比率は、特に指定しない限り、全組成物の重量による。列挙する成分に関するこのようなすべての重量は、具体的成分の濃度に基づいており、そのため特に指定しない限り、市販の材料に含まれる可能性があるキャリアや副生成物を含まない。
【００１９】
Ｉ．皮膚治療剤：本発明のローション組成物は、皮膚と湿気の多い空気との間の接触の結果として生じ得る皮膚疾患、湿気またはその他の身体滲出液に曝された皮膚から生じ得る長期間に亘る湿ったヒト組織の結果として生じる皮膚疾患、及び／または皮膚と微生物若しくは細菌媒介物との間の接触から発生する皮膚疾患の発生を減少及び排除することができる皮膚治療剤の選択された組み合わせの相対的に低い濃度を含む。「皮膚治療剤の選択された組み合わせ」という語句は、次の組み合わせ：ａ．ヘキサミジン、酸化亜鉛、及びナイアシンアミドと；ｂ．ヘキサミジン及び酸化亜鉛と；ｃ．ヘキサミジン及びナイアシンアミドとを指す。
【００２０】
驚くべきことに、皮膚治療剤の選択された組み合わせは、先行技術におけるそれらの使用と比較すると、低い個別濃度で含まれて、且つなお有効であり得る。例えば、本発明のローション組成物は、ヘキサミジンを約０．１重量％以下、酸化亜鉛を約１重量％以下、及びナイアシンアミドを約２重量％以下の濃度で含み、これらの皮膚治療剤をより高い濃度で一般に含む既知のローション組成物と比較して、皮膚疾患の予防及び／または治療において、等しいかまたは優れた効果を達成することができる。同様に、本発明の組成物における皮膚治療剤の選択された組み合わせの総有効濃度もまた相対的に低い。皮膚治療剤の選択された組み合わせの総濃度は、ローション組成物の約０．００２重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約２重量％の範囲である。
【００２１】
Ａ．ヘキサミジン：本発明のローション組成物はヘキサミジン皮膚治療剤を、組成物の約０．００１重量％〜約０．１重量％、約０．００５重量％〜約０．１重量％、または更には約０．０１重量％〜約０．１重量％の範囲の濃度で含む。本明細書に用いるのに好適なヘキサミジン皮膚治療剤には、次式に一般に適合する芳香ジアミンが挙げられる：
【００２２】
【化１】

これらの芳香ジアミンは、４，４’−［１，６−ヘキサンジイルビス（オキシ）］ビスベンゼンカルボキシイミドアミド；４，４’−（ヘキサメチレンジオキシ）ジベンズアミジン；及び４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシヘキサンと呼ばれる。ヘキサミジンの最もよく使用される形態は、ヘキサミジン塩の一般的な種類であり、これにはヘキサミジンの、酢酸塩、サリチル酸塩、乳酸塩、グルコン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、硝酸塩、硫酸塩、及び塩酸塩が挙げられる。ヘキサミジン塩の具体的な非限定例には、ヘキサミジンイセチオネート、ヘキサミジンジイセチオネート、ヘキサミジンヒドロクロリド、ヘキサミジングルコネート、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘキサミジンイセチオネート及びヘキサミジンジイセチオネートは、ヘキサミジンのβヒドロキシエタンスルホネート塩であり、これは皮膚疾患の予防及び／または治療における皮膚治療剤として本明細書に用いるのに好ましい。ヘキサミジンジイセチオネートは、本明細書に皮膚治療剤として用いるのに好適な最も好ましいヘキサミジン化合物であり、及びラボラトリーズ・セロロバイロジクーズ（Laboratories Serolobilogiques）（フランスのプルノイ（Pulnoy））及びコグニス・インコーポレーション（Cognis Incorporation）（オハイオ州シンシナティ(Cincinnati, Ohio)）からＥＬＡＳＴＡＢＨＰ１００の商品名により入手可能である。
【００２３】
ヘキサミジン化合物は、刺激性及び掻痒性皮膚疾患を導き得る微生物の成長を抑制できる有効な皮膚治療剤として既知である。そのため、これらの皮膚治療剤はしばしば抗菌剤とも呼ばれる。本明細書で使用する時「抗菌剤」という用語は、微生物の成長及び代謝を破壊または抑制するために機能する物質を指し、並びに抗菌剤、抗カビ剤、抗原虫剤、駆虫剤、及び抗ウイルス剤の一般的な分類を包含する。
【００２４】
しかしながら、低濃度（約０．１重量％以下）のヘキサミジンは、特に少量のヘキサミジンが低濃度の酸化亜鉛及び／またはナイアシンアミドのような他の抗菌剤と組み合わされる場合には、皮膚の刺激性感染の改善された減少及び／または予防を提供することが見出されている。ヘキサミジン及び酸化亜鉛及び／またはナイアシンアミドの組み合わせは、局所的に及び内部的に、これら個々の構成成分適用投与量の有効量未満の総濃度で投与され得る。本明細書で使用する「有効量」という用語は、痒み及び炎症を包含する刺激性、急性、または慢性の症状を生じさせる任意の顕著なまたは許容できない皮膚の異常を減少及び／または予防する場合において、拒絶反応が最小限であるかまたは全くなく治療の効果を提供する量を指す。
【００２５】
その他の芳香ジアミンもまた本明細書の皮膚治療剤として用いるのに好適である。こうした化合物には、ブタミジン（butamidine）イセチオネートを包含するブタミジン（butamidine）及びその誘導体；ペンタミジンイセチオネート及びペンタミジンヒドロクロリドを包含するペンタミジン及びその誘導体；ジブロモプロパミジン（dibromopropamidine）イセチオネートを包含するジブロモプロパミジン（dibromopropamidine）及びその誘導体；ヒドロキシスチルバミジン、スチルバミジンジヒドロクロリド、及びスチルバミジンイセチオネートを包含するスチルバミジン及びその誘導体；ジアミノジアミジン及びその誘導体；並びにこれらの混合物が挙げられる。
【００２６】
Ｂ．酸化亜鉛：本発明のローション組成物は酸化亜鉛皮膚治療剤を、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．００５重量％〜約２重量％、最も好ましくは約０．０１重量％〜約１重量％の範囲の濃度で含む。酸化亜鉛皮膚治療剤は、抗菌の効果を提供するために、単一のまたは組み合わされた酸化亜鉛がヘキサミジン及びナイアシンアミド皮膚治療剤と容易に組み合わされ得るという条件のもとに、単一の酸化亜鉛化合物として、または酸化亜鉛の組み合わせとして組成物中に含まれ得る。
【００２７】
本明細書に用いるのに好適な酸化亜鉛皮膚治療剤には、式ＺｎＯに適合する無機の白色粉末及び黄色がかった白色粉末が挙げられ、並びにこれはメルクインデックス（Merck Index）の１１版、登録１００５０、１５９９ページ（１９８９年）に、より詳細に記載されている。酸化亜鉛の幾つかの特に有用な形態には、約１ｎｍ（ナノメーター）〜約１０μｍ（マイクロメータ）、あるいは約１０ｎｍ〜約１μｍ、または更には約２０ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲の平均粒度直径で製造され及び市販されるものが挙げられる。驚くべきことに、上記の相対的に小さいナノ粒子直径サイズの酸化亜鉛の使用は、製品使用中に吸収性物品のトップシートから着用者の身体への酸化亜鉛含有皮膚軟化剤の移動の結果として生じ、望ましくない皮膚または毛髪の白色化を回避することを本発明者は発見している。製品が、パンティーライナー、生理用ナプキン、失禁用パンツ、またはローション組成物が移動するであろう領域に、毛髪を有する成人により用いられるように意図されたその他の吸収性物品である場合には、これは特に有益である。
【００２８】
市販の酸化亜鉛には、商品名ＵＬＴＲＦＩＮＥ３５０として販売される白色の酸化亜鉛粉末が挙げられ、ニュージャージー州のサウスプレーンフィールド（South Plainfield, New Jersey）所在のコボ・インコ−ポレーション（Kobo Incorporation）から市販されている。その他の好適な酸化亜鉛物質には、酸化亜鉛及びポリヒドロキシステアリン酸のような分散剤のプレミックスが挙げられ、このプレミックスはユニケマ・インコ−ポレーション（Uniqema Incorporation）（デラウェア州ウィルミントン(Wilimington, Delaware)）より商品名アーレセル（Arlecel（登録商標））Ｐ１００として入手可能であり；及び酸化亜鉛及びイソノニルイソノナノエート分散剤のプレミックスが挙げられ、これはイケダ・インコ−ポレーション（Ikeda Incorporation）（ニューヨーク州アイランドパーク（Island Park, New York)）より商品名サラコス（Salacos（登録商標））９９として入手可能である。
【００２９】
Ｃ．ナイアシンアミド：本発明のローション組成物は、ナイアシンアミド皮膚治療剤を、単一のナイアシンアミドまたはナイアシンアミドの組み合わせとして、ローション組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約２重量％の範囲のナイアシンアミドの総濃度で含む。ナイアシンアミド皮膚治療剤はコンディショニング効果を提供すると共に皮膚疾患の抑制において皮膚治療剤の有効性を高める。
【００３０】
本発明のローション組成物に用いるのに好適なナイアシンアミド皮膚治療剤の非限定例として、ニコチン酸のアミド誘導体であり、一般に次式に適合するナイアシンアミド化合物が挙げられる：
【００３１】
【化２】

ナイアシンアミド及びニコチン酸は、ビタミンＢ₃及びビタミンＢ₅としても既知であり、一方ナイアシンアミドは活性形態で一般的に用いられる。塩誘導体を含むナイアシンアミド誘導体もまた皮膚治療剤として本明細書に用いるのに好適である。好適なナイアシンアミド誘導体の非限定具体例には、ニコチン尿酸及びニコチニルヒドロキサム酸が挙げられる。
【００３２】
ナイアシンアミド皮膚治療剤はまた、酸性化されたナイアシンアミド化合物として組成物中に包含され得る。ナイアシンアミド化合物の酸性化プロセスは、当業者には初歩的なものであり、一つのこうした技術は、ナイアシンアミドをアルコール溶液中に溶解すること、撹拌しながらステアリン酸のような脂肪酸の当モル量を添加すること（例えば１部のナイアシンアミドを２．４部のステアリン酸に混合する）、次いでアルコールが蒸発するまで混合物を空気乾燥することを伴う。ナイアシンアミドの酸性化プロセスに用い得る好適なステアリン酸化合物は、商品名イマーゾール（Emersol（登録商標））１５０として販売されるステアリン酸であり、これはコグニス・コーポレーション（Cognis Corporation）より入手可能である。
【００３３】
上記のナイアシンアミド化合物の例は、当該技術分野において周知であり、多数の供給元、例えば、シグマ・ケミカル・カンパニー（the Sigma Chemical Company）（ミズーリ州セントルイス(St Louis, Missouri)）；ＩＣＮバイオメディカルズ・インコ−ポレーション（ICN Biomedicals, Incorporation）（カリフォルニア州アービン(Irvin, California)）；アルドリッチ・ケミカル・カンパニー（Aldrich Chemical Company）（ウィスコンシン州ミルウォーキー(Milwaukee, Wisconsin)）；及びＥｍインダストリーズＨＨＮ（Em Industries HHN）（ニューヨーク州ホーソーン(Hawthorne, New York)）より市販されている。
【００３４】
Ｄ．任意構成成分：本発明に有用な任意の好適な皮膚治療活性物質の非限定例には、アラントイン；水酸化アルミニウムゲル；カラミン；塩酸システイン；ラセミ体メチオニン；重炭酸ナトリウム；ビタミンＣ及びその誘導体；セリンプロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパルチルプロテアーゼ、ペプチダーゼ、及びフェニルスルホニルフロライドを包含するプロテアーゼ抑制剤；リパーゼ；ジエステラーゼを包含するエステラーゼ；ウレアーゼ；アミラーゼ；エラスターゼ；ヌクレアーゼ；グアニジノ安息香酸並びにその塩及び誘導体；カモミールを包含する草木抽出物；並びにこれらの混合物が挙げられる。グアニジノ安息香酸並びにその塩及び誘導体は、１９９４年１２月２７日にイマキ（Imaki）らに発行された米国特許第５，３７６，６５５号に、より詳細に記載されている。これらその他の好適な皮膚治療活性物質は、典型的にはローション組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲の濃度で含まれる。
【００３５】
その上、ローション組成物に用いるのに既知のまたはそれ以外の有効な一以上の任意構成成分が物理的及び化学的に必須皮膚治療及びキャリア構成成分と適合性があるか、あるいは製品の安定性、審美性、または性能を過度に損なわないという条件のもとに含まれることも可能である。こうした任意構成成分は典型的には組成物の約０．００１重量％〜約２０重量％の範囲の濃度で含まれ、及び水、皮膚コンディショニング剤、香料、防臭剤、不透明化剤、収れん剤、防腐剤、乳化剤、皮膜形成剤、安定剤、タンパク質、レシチン、尿素、コロイド状オートミール、ｐＨ制御剤、及び米国の食品医薬品局（ＦＤＡ）により、２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．§３４７のもとでヒトの皮膚への使用について安全であると見なされたその他のモノグラフにある物質といった物質が挙げられる。本発明のローション組成物に用いるその他の任意構成成分には、脂肪若しくは油、または精油が挙げられる。これらの油は、組成物の約０．０００１重量％〜１０重量％の範囲の濃度で存在することができ、及びアニス油、バームミント油、ビーバーム油、バーチ油、ビターアーモンド油、ビターオレンジ油、キンセンカ油、カリフォルニアナツメグ油、ヒメウイキョウ油、カモミール油、桂皮油、クローバーリーフ油、丁子油、コリアンダー油、サイプレス油、ユーカリ油、ウイキョウ油、クチナシ油、ゼラニウム油、ショウガ油、グレープフルーツ油、ヒプティス（Hyptis）油、ジュニパー油、キーウィ油、月桂樹油、ラベンダー油、レモングラス油、レモン油、ラビッジ油、マンダリンオレンジ油、ムスクローズ油、ナツメグ油、オリバナーン（Olibanurn）、オレンジフラワー油、オレンジ油、ペパーミント油、松根油、ローズヒップ油、ローズマリー油、ローズ油、ヘンルーダ油、セージ油、ビャクダン油、サッサフラス油、スペアミント油、スイートマジョラム油、ニオイスミレ油、茶木油、タイム油、ワイルドミント油、セイヨウノコギリソウ油、イランイラン油、アプリコット核油、アボカド油、ババッス油、ボラージシード油、バター、Ｃ１２−Ｃｌ酸トリグリセリド、ツバキ油、キャノーラ油、カプリル酸／カプリン酸／ラウリン酸トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／リノール酸トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／ステアリン酸トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸３０５トリグリセリド、ニンジン油、カシューナッツ油、ヒマシ油、チェリーピット油、カカオバター、ココナツ油、タラ肝油、トウモロコシ胚芽油、トウモロコシ油、綿実油、Ｃ１０−Ｃｌトリグリセリド、月見草油、グリセリルトリアセチルヒドロキシステアレート、グリセリルトリアセチルリシノレエート、スフィンゴ糖脂質、ブドウ種子油、ヘーゼルナッツ油、ヒト胎盤脂質、ハイブリッドベニバナ油、ハイブリッドヒマワリ種子油、硬化ヒマシ油、硬化ココナツ油、硬化綿実油、硬化Ｃ２〜Ｃ１トリグリセリド、硬化魚油、硬化ラード、硬化メンハーデン油、硬化ミンク油、硬化オレンジラフィー油、硬化パーム核油、硬化パーム油、硬化ピーナッツ油、硬化鮫肝油、硬化大豆油、硬化タロー、３１５硬化植物油、ラード、ラウリン酸／パルミチン酸／オレイン酸トリグリセリド、ラノリン及びラノリン誘導体、レスクェレラ油（Lesquerella Oil）、マカダミアナッツ油、マレイン酸塩化大豆油、メドウファーム（Meadowfoarn）シード油、メンハーデン油、ミンク油、モリンガ油、モルティエラ油、オレイン酸／リノール酸トリグリセリド、オレイン酸／パルミチン酸／ラウリン酸／ミリスチン酸／リノール酸トリグリセリド、オレオステアリン（Oleostearine）、オリーブハスク油、オリーブ油、オーネンタル（Ornental）脂質、パーム核油、パーム油、３２０ピーチ核油、ピーナッツ油、ペンタデスマ（Pentadesma）バター、リン脂質、ピスタチオナッツ油、菜種油、米糠油、ベニバナ油、ゴマ油、鮫肝油、シアバター、大豆油、スフィンゴ脂質、ヒマワリ種子油、スイートアーモンド油、トール油、タロー、トリベヘニン、トリカプリン、トリカプリリン、トリヘプタノイン（Triheptanoin）、Ｃ１０脂肪酸：アラキジン酸、ベヘン酸、カプリン酸、カプロン酸、３３０カプリル酸、ココナツ酸（Coconut Acid）、コーン酸、綿実酸（Cottonseed Acid）、硬化ココナツ酸（Coconut Acid）、硬化メンハーデン酸、硬化タロー酸、ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、リノール酸、リノレン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パーム核酸、ペラルゴン酸、リシノール酸、大豆酸（Soy Acid）、ステアリン酸、タロー酸、ウンデカン酸、ウンデシレン酸、小麦粉芽酸など、並びにこれらの混合物のような物質が挙げられる。本発明において有用であることが見出された具体的な任意のローションコンディショニング剤には、パンテノール、グリセリン、及びカモミール油が挙げられ、これらは以下に詳細に記載される。
【００３６】
パンテノール：パンテノールは、含まれる場合に典型的にはローション組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００５重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約１重量％を構成する。任意のパンテノール皮膚コンディショニング剤は、皮膚組織と皮膚治療剤の相互作用の間及び後に、皮膚に滑らかな、和らいだ、及び柔らかい感触を残し得る皮膚の軟化の効果を提供する。本発明のローション組成物は、単一のパンテノール化合物またはパンテノール化合物の混合物を含むことができる。
【００３７】
パンテノールの非限定例には、パントテン酸のアルコールまたはエステル誘導体であるパンテノール化合物が挙げられる。パントテン酸は、Ｂ複合体系統の一部材であり、しばしばビタミンＢ₃と呼ばれる。パントテン酸のように、この酸のパンテノールアルコール誘導体は立体異性体として、例えばＤ（＋）形態、Ｌ（−）形態、ラセミ化合物、及びＤ（＋）及びＬ（−）形態の混合物として存在できる。パンテノールの具体例には、Ｄ−パンテノール（ａ．ｋ．ａ．デクスパンテノール）、及びｄｌ−パンテノールが挙げられるが、これらに限定されない。パンテノールは、メルクインデックス（Merck Index）の１１版、登録２９２４、４６４ページ（１９８９年）に、より詳細に記載されており、この記載は参考として本明細書に組み入れられる。市販のパンテノールの例には、Ｆ．ホフマン・ラロシュ社（F.Hoffman LaRoche, Ltd.）の子会社であるロシュ・ビタミンズ・インコ−ポレーション（Roche Vitamins Incorporation）（ニュージャージー州ナットレー(Nutley, New Jersey)）より入手可能であるＤ−パンテノールが挙げられる。
【００３８】
グリセリン：ローション組成物が含まれる場合には、好ましい任意のグリセリン皮膚コンディショニング剤を、ローション組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０２重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％の範囲の濃度で含む。任意のグリセリン皮膚コンディショニング剤はまた、滑らかで、和らいだ、及び柔らかい皮膚感触といった皮膚軟化効果、並びにナイアシンアミド皮膚治療剤のための分散剤を提供する。
【００３９】
グリセリンは、グリセロール、及び１，２，３−プロパントリオールとも呼ばれるＣ３一価アルコールである。グリセリン誘導体はまた、本明細書の任意の皮膚コンディショニング剤として用いるのにも好適であり、こうした誘導体には、約２〜約１６の繰り返しグリセロール部分を有するポリグリセロールが挙げられる。好適なグリセリン皮膚コンディショニング剤の具体例はグリセリン、ＵＳＰコーシャ（USP Kosher（登録商標））であり、これはオハイオ州シンシナティ所在のプロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）より市販されている。
【００４０】
カモミール：ローション組成物は好ましい任意のカモミール油を、ローション組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．００１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．００５重量％〜約２重量％の範囲の濃度で含む。任意のカモミール油皮膚コンディショニング剤はまた、鎮痛のような皮膚の効果を提供する。カモミール油は、カモミールの花の油抽出物として一般的に調製される。市販のカモミール油の例には、フィトコンセントロール（Phytoconcentrol）カモミールが挙げられ、これはドラゴコ・インコ−ポレーション（Dragoco Incorporation）（ニュージャージー州トトワ（Totowa, New Jersey)）より入手可能である。
【００４１】
ＩＩ．キャリア：本発明のローション組成物は、皮膚治療剤のためのキャリアを含む。キャリアは、キャリアの総濃度が皮膚治療剤の皮膚上への移動及び／または移行を提供するのに十分であるという条件のもとに、単一のキャリアまたはキャリア成分の組み合わせとして組成物中に含まれ得る。キャリアは、液体、固体、若しくは半固体キャリア物質か、またはこれらの物質の組み合わせであることができるが、これは、結果として得られるキャリアが、結果として得られるキャリアシステムのための選択された処理温度、及び本明細書のローション組成物を配合する際にキャリアと皮膚治療剤を組み合わせるための処理温度において、均一な混合物または溶液を形成するという条件による。キャリアシステムの処理温度は、典型的には約６０℃〜約９０℃、より典型的には約７０℃〜約８５℃、更により典型的には約７０℃〜約８０℃の範囲である。
【００４２】
本発明のローション組成物は典型的にはキャリアを、ローション組成物の約６０重量％〜約９９．９重量％、好ましくは約７０重量％〜約９８重量％、より好ましくは約８０重量％〜約９７重量％の範囲のキャリア総濃度で含む。好適なキャリア化合物には、約４〜約３２の炭素原子を有する石油系炭化水素、約１２〜約２４の炭素原子を有する脂肪アルコール、ポリシロキサン化合物、脂肪酸エステル、アルキルエトキシレート、約１〜約６の炭素原子を有する低級アルコール、低分子量グリコール及び多価アルコール、約１２〜約２８の炭素原子をその脂肪鎖中に有する脂肪アルコールエーテル、ラノリン及びその誘導体、アセトグリセリド及びＣ１２〜Ｃ２８脂肪酸のエトキシル化グリセリドを包含するグリセリド及びその誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。あるいは、組み合わせにおいて、キャリアはまたポリシロキサン化合物から構成されることも可能で、非限定例には、ジメチコーン（１〜１００，０００，０００センチストーク）、シクロメチコーン、アルキル化シリコーン（ヘアコンディショニング剤）、シリコーンゴム、シリコーンゲル、シリコーンワックス、シリコーンのコポリマー（ビニルジメチコーンポリマー、フェニルビニルジメチコーンポリマー、アルキル化シリコーンポリマー、ポリエチレンオキシド／シリコーンコポリマー、ポリエチレンオキシド／アルキルシリコーンコポリマー）、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００４３】
約４〜約３２の炭素原子を有する好適な石油系炭化水素の非限定例には、鉱油、ワセリン、イソパラフィン、様々なその他の分子鎖炭化水素、及びこれらの組み合わせが挙げられる。鉱油は「液体ワセリン」としても既知であり、普通は約１６〜約２０の炭素原子を有する炭化水素のそれほど粘稠ではない混合物を指す。ワセリンはまた「ミネラルワックス」、「石油ゼリー」、及び「ミネラルゼリー」としても既知であり、普通は約１６〜約３２の炭素原子を有する炭化水素のより粘稠な混合物を指す。ワセリンの市販例には、プロトペット（Protopet（登録商標））１Ｓとして販売されるワセリンが挙げられ、これはコネチカット州グリニッチ（Greenwich, Connecticut）所在のウィトコ・コ−ポレーション（Witco Corporation）より入手可能である。
【００４４】
約１２〜約２４の炭素原子を有する好適な脂肪アルコールの非限定例には、飽和非置換の一価アルコールまたはそれらの組み合わせが挙げられ、これは約１１０℃未満の、好ましくは約４５℃〜約１１０℃の融点を有する。本発明のローション組成物に用いる脂肪アルコールキャリアの具体例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、ベヘニルアルコール、アラキジルアルコール、リグノセリル（lignocaryl）アルコール、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。市販のセテアリルアルコールの例はステノール（Stenol）１８２２であり、及びベヘニルアルコールはラネッテ（Lanette）２２であり、これらの両方共オハイオ州シンシナティ所在のコグニス・コ−ポレーション（Cognis Corporation）より入手可能である。
【００４５】
好適な脂肪酸エステルの非限定例には、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₈脂肪酸及び短鎖（Ｃ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃）一価アルコールの混合物、好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₂₄飽和脂肪酸及び短鎖（Ｃ₁〜Ｃ₈、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃）一価アルコールの混合物から得られる脂肪酸エステルが挙げられる。こうしたエステルの代表的な例には、メチルパルミテート、メチルステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルへキシルパルミテート、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な脂肪酸エステルはまた、より長鎖の脂肪アルコール（Ｃ₁₂〜Ｃ₂₈、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆）、及び乳酸のような、より短鎖の脂肪酸のエステルから得られ、その具体例には、ラウリルラクテート及びセチルラクテートが含まれる。
【００４６】
好適なアルキルエトキシレートの非限定例には、約２〜約３０の平均エトキシ化度を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₂の脂肪アルコールエトキシレートが挙げられる。約１〜約６の炭素原子を有する好適な低級アルコールの非限定例には、エタノール、イソプロパノール、ブタンジオール、１，２，４−ブタントリオール、１，２ヘキサンジオール、エーテルプロパノール、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な低分子量グリコール及び多価アルコールの非限定例には、エチレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、分子量２００〜６００ｇ／モル）、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、分子量４２５〜２０２５ｇ／モル）、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な炭化水素、ポリシロキサン化合物、及び脂肪アルコールエトキシレートを包含するキャリア成分のより詳細な記載は、１９９７年７月１日にロー（Roe）らに発行された、「ローションを適用したトップシートを有するおむつ（Diaper Having A Lotioned Topsheet）」という題名の米国特許番号第５，６４３，５８８号に見出すことができる。
【００４７】
一つの実施形態では、キャリアは、前述の一以上の石油系炭化水素及び一以上の脂肪アルコールの組み合わせを含む。約４〜約３２の炭素原子を有する一以上の石油系炭化水素が、約１２〜約２２の炭素原子を有する一以上の脂肪アルコールとの組み合わせで用いられる場合、石油系炭化水素は、ローション組成物の約２０重量％〜約９９重量％、好ましくは約３０重量％〜約８５重量％、より好ましくは約４０重量％〜約８０重量％の範囲の総濃度で含まれ、脂肪アルコールは、ローション組成物の約０．２重量％〜約６５重量％、好ましくは約１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約２重量％〜約４０重量％の範囲の総濃度で含まれる。
【００４８】
Ｃ₄〜Ｃ₃₂炭化水素、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪アルコール、及び燻蒸シリカを含む石油系キャリアシステムは、キャリア、皮膚治療剤、及び任意の任意成分の均一な混合物を提供し、この均一な混合物は皮膚と皮膚治療剤との間の十分な接触を確実にし、その結果として皮膚疾患の有効な予防及び治療をもたらすと考えられている。好ましい石油系キャリアシステム中に、または本明細書に記載された任意のその他のキャリアと共に含ませるのに好適な燻蒸シリカには、コロイド状の発熱性シリカ顔料が挙げられ、これはキャブ−オー−シル（Cab-O-Sil（登録商標））の商品名により販売され、これはイリノイ州タスコラ（Tuscola, Illinois）所在のキャボット・コ−ポレーション（Cabot Corporation）より市販されている。これらのコロイド状の発熱性シリカ顔料は、約０．１ミクロン〜約１００ミクロンの平均粒径を有する小顆粒発熱性シリカ顔料である。市販のキャブ−オー−シル（Cab-O-Sil（登録商標））シリカ顔料の具体例には、キャブ−オー−シル（Cab-O-Sil（登録商標））ＴＳ−７２０（ポリジメチルシロキサン処理された燻蒸シリカ）、キャブ−オー−シル（Cab-O-Sil（登録商標））ＴＳ−５３０（トリメチルシラン化された燻蒸シリカ)、及びキャブ−オー−シル（Cab-O-Sil（登録商標））ＴＳ−６１０（ジメチルジシラン化された燻蒸シリカ）が挙げられる。燻蒸シリカはローション組成物に所望の粘度または増粘特性を提供し、典型的にはローション組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％の範囲の濃度で含まれる。
【００４９】
燻蒸シリカは単一で用いられても、またはタルク、処理されたベントナイトを包含するベントナイト、処理されたヘクトライトを包含するヘクトライト、処理されたケイ酸カルシウムを包含するケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ソルビトール、コロイド状二酸化シリコーン、鯨蝋、カルナバワックス、ビーワックス、キャンデリラワック、パラフィンワックス、微結晶ワックス、カストロールワックス、セレシン、エスパルト、アウリクリ（ouricuri）、レゾワックス（rezowax）、ポリエチレンワックス、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₄脂肪酸、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、ポリメタクリレートポリマー、ポリメタクリレート及びスチレンコポリマー、若しくはこれらの組み合わせのような、その他の任意の粘性剤若しくは増粘剤との組み合わせにおいて用いられることも可能である。こういったその他の任意の粘度変性剤若しくは増粘剤はまた、ローション組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の範囲の総濃度で含まれる。別の好適な粘性剤または増粘剤の非限定具体例には、ベントン（Bentone（登録商標））３８として販売されるベントナイトが挙げられ、これはレオックス・インコーポレーション（Rheox Incorporation）より入手可能である。
【００５０】
キャリアが疎水性であることは好ましい。更に、本発明のローション組成物が界面活性剤を含まないことが好ましい。そのため、本発明の好ましい実施形態では、ローションは少なくともトップシートの疎水性度と同じ大きさの疎水性度を有し、及びローションの疎水性度は主として界面活性剤構成成分を欠いていることによる。何らかの条件下で、疎水性キャリアの湿潤性を増加させる必要がある場合には、低いエトキシル化度、及び約７未満のＨＬＢ値を一般に有するポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルエトキシレート、アルキルエトキシレート化アミン、ポリエチレングリコールエステル、及び／またはソルビタン脂肪酸エステルのような湿潤剤を任意選択的に添加することも可能である。好適な添加剤は均一な混合物を形成するためにキャリアと混和性である。本発明の生理用品を用いる人々の皮膚感受性が強いこともあるため、これらの湿潤剤はまた皮膚に対して相対的に低刺激性及び非刺激性であるべきである。典型的には、これらの湿潤剤は皮膚に非刺激性であるためだけでなく、任意の内在するティッシュラミネート構造への他の望ましくない効果、例えば引張り強度の減少を回避するためにも非イオン性である。好適な湿潤剤は典型的には１０未満の、好ましくは９未満の、より好ましくは８未満の、及び更により好ましくは７未満のＨＬＢ値を有する。
【００５１】
好適な湿潤剤の非限定具体例には、ノニルフェノールまたはポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（エトキシル化２０；ＨＬＢ５．７）、オクチルフェノールまたはポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル（エトキシル化１０；ＨＬＢ３．５）、ステアリルアルコールまたはポリオキシエチレンステアリルエーテル（エトキシル化２０；ＨＬＢ４．９）、ステアリルアミンまたはポリオキシエチレンステアリルアミン（エトキシル化２０；ＨＬＢ４．９）、ポリエチレングリコール２００ジラウレート（ＨＬＢ５．９）、ポリエチレングリコール２００ジステアレート（ＨＬＢ４．８）、モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ４．７を有する「スパン（Span）６０」）、ソルビタントリステアレート（ＨＬＢ２．１を有する「スパン（Span）６５」）、ソルビタンモノオレエート（ＨＬＢ４．３を有する「スパン（Span）８０」）、ソルビタントリオレエート（ＨＬＢ１．８を有する「スパン（Span）８５」）が挙げられ、これらの各々はセル・ケミカル・カンパニー（Cell Chemical Company）（韓国インチョン）またはユニケマ（米国デラウェア州ニューカッスル（New Castle, Delaware））より入手可能である。
【００５２】
ローション組成物の湿潤性を所望の程度に増加させるために必要な湿潤剤の量は、そのＨＬＢ値及び用いられるキャリアのＨＬＢの程度並びに同様な要因に依存する。ローション組成物は、組成物の湿潤特性を増加させるために必要とされる場合、約１〜約５０％の湿潤剤を含むことができる。好ましくは、ローション組成物は湿潤性を増加させるために必要とされる場合、約１〜約２５％、最も好ましくは約１０〜約２０％の湿潤剤を含む。
【００５３】
ＩＩＩ．吸収性物品：本発明のローション組成物は好ましくは、生理用品上への組成物の適用から皮膚へと移動する。これらの製品はトップシート、バックシート、及びトップシートとバックシートとの間に配置された吸収性コアを含むことも可能で、各構成成分は身体接触面または着用者接触面及び衣類面を有する。「身体接触面」及び「着用者接触面」という用語は、本明細書において交換可能に用いられ、及び使用期間中のあるときに、着用者／使用者と物品との面の間との接触のために、着用者／使用者の身体に向かってまたは隣接して着用または配置されるように意図された任意の物品構成成分の一以上の面を指す。本明細書で使用する時「衣類面」という用語は、着用者の下着に隣接して着用または配置されるように意図された任意の物品構成成分の外側若しくは外部の面を意味するか、または使用者に着用されない吸収性物品の場合には、衣類面は典型的には使用者の手または吸収性物品の使用を補助する他の用具に隣接して配置される。本明細書で使用する「着用者」及び「使用者」という用語は、本発明が、着用されるように意図されずに、むしろ本発明のローション組成物を移動しつつ、身体滲出液を吸収するために用いられるように意図されていることもあり得る吸収性物品を考える場合に、交換可能に用いられる。
【００５４】
Ａ．トップシート：吸収性物品は、従属しやすく、柔らかな感触で、及び着用者の皮膚に非刺激性であるもののような、いかなる既知のまたはそれ以外の有効なトップシートを含むことも可能である。好適なトップシート材料には、着用者の身体に向いて配置され及び身体に接触し、流体がトップシートを通って着用者の皮膚に逆流せずに、排泄物が迅速にそれを通って浸透できる液体透過性材料が挙げられる。トップシートは、それを通る流体の迅速な移動を可能にできる一方、ローション組成物が着用者の皮膚の外側または内側の部分上へ移動または移行することをもたらす。好適なトップシートは、様々な材料、例えば織布材料または不織布材料；孔あき成形熱可塑性フィルム、孔あきプラスチックフィルム、及び繊維絡み合わせ孔あきフィルムを包含する孔あきフィルム材料；ハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルム；多孔質発泡体；網状発泡体；網状熱可塑性フィルム；熱可塑性スクリム；またはこれらの組み合わせにより製造され得る。
【００５５】
トップシートとして用いるのに好適な孔あきフィルム材料には、非吸収性であり及び身体滲出液に対して透過性であり、並びにトップシートを通る流体の逆流が最小限であるかまたは全くない、孔あきプラスチックフィルムが挙げられる。孔あき及び孔なし成形フィルムを包含するその他の好適な成形フィルムの非限定例は、１９７５年１２月３０日にトンプソン（Thompson）に発行された米国特許第３，９２９，１３５号；１９８２年４月１３日にムーラン（Mullane）らに発行された米国特許第４，３２４，２４６号；１９８２年８月３日にレーデル（Radel）らに発行された米国特許第４，３２４，３１４号；１９８４年７月３１日にアー（Ahr）らに発行された米国特許第４，４６３，０４５号；１９９１年４月９日にベアード（Baird）に発行された米国特許第５，００６，３９４号；１９８６年９月２日にキュロー（Curro）らに発行された米国特許第４，６０９，５１８号；及び１９８６年１２月１６日にキュロー（Curro）らに発行された米国特許第４，６２９，６４３号に、より詳細に記載されている。市販の成形フィルムのトップシートには、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）（オハイオ州シンシナティ）より商品名ドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE（登録商標））として市販されているトップシート材料が挙げられる。
【００５６】
トップシートとして用いるのに好適な織布材料及び不織布材料の非限定例には、天然繊維、修飾された天然繊維、合成繊維、またはこれらの組み合わせから製造された繊維性材料が挙げられる。これらの繊維性材料は、親水性または疎水性のいずれかであり得るが、トップシートは疎水性であるかまたは疎水性にされていることが好ましい。親水性構成成分を含有するトップシートを製造する任意の既知の方法を用いることにより、トップシートの一部を親水性にできることも一つの選択である。一つのこうした方法として、１９９０年８月２１日にオズボーン（Osborn）に発行された米国特許第４，９５０，２６４号に記載されているような、界面活性剤を有する不織布／孔あき熱可塑性成形フィルムトップシートの孔あきフィルム構成成分を処理することが挙げられる。界面活性剤を有するトップシートを処理するプロセスを記載するその他の好適な方法は、米国特許番号第４，９８８，３４４号及び第４，９８８，３４５号に開示され、両方共１９９１年１月２９日にレイジング（Reising）らに発行されている。トップシートは、親水性繊維、疎水性繊維、またはこれらの組み合わせを含み得る。
【００５７】
トップシートが、不織布ウェブの形態の不織布繊維性材料を含む場合には、その不織布ウェブは不織布ウェブを製造するいかなる既知の手順により製造することもできるが、これの非限定例として、スパンボンディング、カーディング、湿式、風成、メルトブロウン、ニードルパンチング、機械的絡み合わせ、熱機械的絡み合わせ、及び湿式絡み合わせが挙げられる。好適なメルトブロウンプロセスの具体例は、１９７６年８月３１日にバンティン（Buntin）らに発行された米国特許第３，９７８，１８５号に開示されている。
【００５８】
その他の好適な不織布材料には、低い坪量の不織布、即ち約１８ｇ／ｍ²〜約２５ｇ／ｍ²の坪量を有する不織布が挙げられる。こうした不織布材料の例は、商品名Ｐ−８により、マサチューセッツ州ウォルポール（Walpole, Massachusetts）所在のインターナショナル・ペーパー・カンパニー（International Paper Company）の一部門であるヴェラテック・インコ−ポレーション（Veratec, Incorporation）より市販されている。
【００５９】
Ｂ．バックシート：本発明の生理用品はバックシートも含む。バックシートが生理用品に吸収され及び含有された滲出液が外部に漏れるのを防止するという条件のもとに、バックシートは、いかなる既知のまたはそれ以外の有効なバックシート材料であり得る。バックシートとして用いるのに好適な可撓性材料には、織布材料及び不織布材料、ラミネートティッシュ、ポリエチレン及び／またはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、フィルムコーティング不織布材料のような複合材料、またはこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
【００６０】
Ｃ．吸収性コア：生理用品はまた吸収材を含む。吸収性コアは典型的には、トップシートとバックシートとの間に配置される。本明細書で使用する「吸収性コア」という用語は、尿、血液、経血、及び身体滲出液中に見出される水分のような水性流体を、吸収、分配、及び貯蔵するために好適な材料または材料の組み合わせを指す。吸収性コアの大きさと形状は、吸収能力要件に適合するように、及び着用者／使用者に安心感を提供するように変更することができる。本発明に用いるのに好適な吸収性コアは、液体吸収性材料が吸収能力要件に適合するように構成または構築することができるという条件のもとで、吸収性物品に用いられる当該技術分野において既知のいかなる液体吸収性材料でもあり得る。吸収性コアとして用いるのに好適な液体吸収性材料の非限定例には、一般にエアフェルトと呼ばれる粉砕木材パルプ；捲縮セルロース塊；ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤のような超吸収性ポリマーを包含する吸収性ゲル材料；化学的に剛化、変性、若しくは架橋したセルロース繊維；コフォームを包含するメルトブロウンポリマー；捲縮ポリエステル繊維を包含する合成繊維；ティッシュラップ及びティッシュラミネートを包含するティッシュ；毛管チャネル繊維；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；合成ステープル繊維；ピートモス；若しくは任意の等価の材料；またはこれらの組み合わせが挙げられる。
【００６１】
ＩＶ．皮膚を処理する方法：本発明はまた本明細書に記載されたローション組成物により皮膚を処理する方法に関する。一般に、安全且つ有効な量のローション組成物が本明細書に記載された吸収性物品に適用され、こうした安全且つ有効な量は、約０．００１５ｍｇ／ｃｍ²（０．０１ｍｇ／インチ²）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ²（１００ｍｇ／インチ²）、好ましくは約０．００３ｍｇ／ｃｍ²（０．０２ｍｇ／インチ²）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ²（８０ｍｇ／インチ²）、より好ましくは約０．０２ｍｇ／ｃｍ²（０．０１５ｍｇ／インチ²）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ²（５０ｍｇ／インチ²）のローション組成物を吸収性物品に適用することを含む。
【００６２】
典型的には、少なくとも約０．０００１５ｍｇ／ｃｍ²（０．００１ｍｇ／インチ²）〜約１５．５ｍｇ／ｃｍ²（１００ｍｇ／インチ²）、好ましくは約０．０００６ｍｇ／ｃｍ²（０．００４ｍｇ／インチ²）〜約１１ｍｇ／ｃｍ²（７２ｍｇ／インチ²）、より好ましくは約０．００５ｍｇ／ｃｍ²（０．０３ｍｇ／インチ²）〜約６．２ｍｇ／ｃｍ²（４０ｍｇ／インチ²）の組成物が、典型的には吸収性物品を１回につき約３時間使用する間に皮膚に移動されるように、安全且つ有効な量の本発明のローション組成物が吸収性物品に適用される。吸収性物品は一般に日中は３〜６時間毎に、及び夜間の防備に１度取り換えられるが、結果として少なくとも安全且つ有効な量の約０．０００４５ｍｇ／ｃｍ²（０．００３ｍｇ／インチ²）〜約１２４ｍｇ／ｃｍ²（８００ｍｇ／インチ²）、好ましくは約０．００１８ｍｇ／ｃｍ²（０．０１２ｍｇ／インチ²）〜約８８ｍｇ／ｃｍ²（５７６ｍｇ／インチ²）、より好ましくは約０．０１５ｍｇ／ｃｍ²（０．０９ｍｇ／インチ²）〜約４９．６ｍｇ／ｃｍ²（３２０ｍｇ／インチ²）のローション組成物が、一日間隔（２４時間周期）で投与される。しかしながら、安全且つ有効な量のローション組成物が本明細書に記載された皮膚治療の効果をもたらすために投与されるという条件のもとに、本明細書に記載された吸収性物品を介して、本発明のローション組成物の着用者の皮膚上への移動は、一日、数日、数週間、数ヶ月、または数年の間、適切な間隔で生じ得る。
【００６３】
本発明のローション組成物は、ローション組成物を使い捨て吸収性物品のような吸収性製品上に分配するための、いかなる既知のまたはそれ以外の有効な技術により、吸収性物品に適用することができる。ローション組成物を吸収性物品上に適用する方法の非限定例には、噴霧、印刷（例えばフレキソ印刷）、コーティング（例えば接触スロットコーティング及びグラビアコーティング）、押出成形、またはこれらの適用技術の組み合わせが挙げられる。ローション組成物の吸収性物品上への適用は、ローション組成物の投与及び／または付着のためのローション組成物の皮膚上への移動または移行を促進し、結果として安全且つ有効な量の組成物が皮膚疾患の改善された予防及び減少のために適用されることになる。そのため、皮膚に移動または移行するであろうローション組成物の安全且つ有効な量は、適用されるローション組成物の種類、ローション組成物が適用される身体接触面の部分、及びローション組成物を投与するために用いる吸収性物品の種類といった要因に依存する。
【００６４】
ローション組成物を含有する吸収性物品の使用中に、着用者の皮膚に移動される本明細書に記載されたローション組成物の量を決定する際に、任意の好適な方法を用いることができる。ローション組成物の移動量を計算する方法の具体例には、生体内皮膚類似物質の分析を伴うガスクロマトグラフ分析手順及びその他の定量的分析手順が挙げられる。好適なガスクロマトグラフ手順は、１９９９年９月１６日に公開されたドナルドＣ．ロー（Donald C.Roe）らのＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９９／４５９７３に、より詳細に記載されている。
【００６５】
Ｖ．製造方法：本発明のローション組成物は、本明細書に定義される必須の皮膚治療剤を含むローション組成物を提供するためにいかなる既知の、またはそれ以外の有効な技術により調製することも可能である。一般に、ローション組成物は、最初に、ワセリン及びベヘニルアルコールのような好適なキャリアを含むキャリアシステムを燻蒸シリカ増粘剤と組み合わせて製造することにより調製される。次に、皮膚治療剤及び任意の皮膚コンディショニング剤のような何らかの任意成分を含む混合物がキャリアシステムに、約８０℃の融解混合温度で添加される。キャリアシステム、皮膚治療剤、及び何らかの任意成分が約８０℃の温度で典型的に処理されるが、これらの物質は、約６０℃〜約９０℃、好ましくは約７０℃〜約９０℃の範囲の温度で処理され得る。結果として得られるローション組成物は、続いてノードセン（Nordsen）ＥＰ１１−１２−０２のような接触塗布器を用いて吸収性物品のトップシート構成成分に適用される。
【００６６】
本発明のローション組成物は、結果として安全且つ有効な量の組成物が吸収性物品の着用者の皮膚上に移動されるように、組成物が吸収性物品に適用され得るように調製される。そのため、ローション組成物は、周囲条件下で相対的に不動であり、及び吸収性物品の着用者接触面上に局在し体温で着用者に容易に移動可能であり、更に過激な貯蔵条件下で完全に液体ではないような製品濃度を有することが好ましい。換言すれば、ローション組成物は、組成物が通常の接触、着用者の動き、及び／または身体の熱により皮膚上に容易に移動するように、周囲条件（約２５℃）及び／または体温（約３７℃）で固体または半固体である。ローション組成物の軟度は、軟度を測定するための透過度計の使用を伴うＡＳＴＭＤ５試験方法により測定することができる。典型的には、本発明のローション組成物は、４０℃でＡＳＴＭＤ５試験方法中に概説された試験手順により測定した場合に、約１０〜約３００、好ましくは約２０〜約２５０、より好ましくは約３０〜約２００の軟度を有する。
【００６７】
このローション組成物の固体または半固体の軟度により、所望のローションの効果をもたらすために吸収性物品に適用されるべき組成物の濃度を相対的に低くできる。「半固体」とは、組成物が吸収性物品上の所望の位置に相対的に静止して留まり、並びに物品の望ましくない位置に流動または移行する傾向がないように、組成物が、擬塑性体または塑性流体に典型的なレオロジーを有することを意味する。本発明の固体ローション組成物は、同様に特別の位置に留まることができ、且つ物品の望ましくない位置に流動または移行しない。これらの固体及び半固体のローション組成物は、組成物を物品の意図された位置に局在した状態に保持するのに十分高いが、着用者の皮膚ヘの移動を妨げる程には高くない粘度を有する。典型的には、固体及び半固体のローション組成物の最終製品は、４０℃で、約３×１０³ダイン／ｃｍ²の剪断応力条件下（吸収性物品が約４０℃の温度条件で貯蔵または輸送される間の、組成物に適用される剪断応力）で、約１．０×１０⁶センチポアズ〜約１．０×１０¹⁰センチポアズの範囲の粘度を有する。
【００６８】
しかしながら、固体及び半固体のローション組成物は、結果として組成物の変形をもたらす剪断応力を適用することにより、組成物の皮膚上への移動または移行できるように流動可能とされ得る。約４０℃の温度条件下で吸収性物品の着用の間に少なくとも一度は適用される剪断応力は、典型的には約１．０×１０⁶ダイン／ｃｍ²であり、及びこの剪断応力によりローション組成物は約１．０×１０¹センチポアズ〜約１．０×１０⁵センチポアズの粘度を有する結果となり得る。適用された剪断応力下で、ローション組成物がより低い粘度の値を得るのは、組成物が固体構成成分を含有する一方で、組成物はまた液体物質をも含有するという事実によると考えられる。本明細書に記載された吸収性物品着用中に、結果としてローション組成物を着用者の皮膚上へ有効に移動させるように、着用者の皮膚と物品の身体接触面との間に十分な潤滑を得るために低粘度を達成することが望ましい。様々な剪断応力での粘度は、レオメトリックス・インコ−ポレーション（Rheometrics Incorporation）より入手可能なレオメーター（Rheometer）ＳＲ−２０００のような当該技術分野において、既知のレオメーターを使用して測定することができる。
【００６９】
ローション組成物は、皮膚の外部表面または内部表面上へのローション組成物の送達のために、典型的には吸収性物品のトップシートに適用される。ローション組成物は吸収性物品の他の領域に適用されることもでき、これらの領域にはウィング、サイドパネル、吸収性コア、コアとトップシートとの中間の任意の二次層、または吸収性物品の任意のその他の区域が挙げられる。
【００７０】
本明細書に記載された使い捨て吸収性物品のような吸収性物品を組み立てる方法には、使い捨て吸収性物品を構築及び構成するための当該技術分野において既知の従来技術が挙げられる。例えば、バックシート及び／またはトップシートは、接着剤の均一な連続層、接着剤の模様付き層、または接着剤の別個の線、螺旋、若しくは点の配列により、吸収性コアに結合されるか、または互いに結合され得る。申し分のない接着剤は、ミネソタ州セントポールのＨ．Ｂ．フーラー・カンパニー（H.B.Fuller Company）により、ＨＬ−１２５８またはＨ−２０３１の表記により製造されている。
【００７１】
本発明のローション組成物はまた、組成物をエアゾールディスペンサー、引き金式スプレーディスペンサー、ポンプ式スプレーディスペンサー、瓶、スティックディスペンサー、コットンボール、貼付剤、スポンジ、及びいずれか他の種類の既知である、またはそれ以外の有効な送達媒体の中に組み入れることにより皮膚上に送達することができる。
【実施例】
【００７２】
以下の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に記載し明示する。実施例は、単に例示の目的のために与えられ、それらの多くの変更が本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく可能であるため、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。すべての例示した濃度は、特に明記しない限り、重量−重量パーセントである。
【００７３】
（実施例Ｉ）
下記の表１に例示した組成物は、本発明ローション組成物のキャリアシステムの代表例である。キャリアシステムは一般に、重量でワセリンとベヘニルアルコールのような脂肪アルコールとを組み合わせ、次いで低速プロペラミキサーを用いて撹拌しながら混合物を約８０℃に加熱することにより調製される。次に、粘性剤または増粘剤が混合物に添加され、成分を最終キャリアシステムへと剪断混合する。好適な粘性剤または増粘剤には、ベヘネス−１０、燻蒸シリカ、ベントナイト、及びステアレス−２が挙げられ、粘性剤または増粘剤は単独でまたは組み合わせで用いられる。成分は、ＩＫＡウルトラタラックス剪断ミキサー（IKA Ultra Turrax Shear Mixer）を用いて、１分当たり１１，０００回転（ｒｐｍ）で剪断混合され得る。
【００７４】
あるいは、ワセリン、脂肪アルコール、及び粘性剤または増粘剤は組み合わされ、成分を融解するため撹拌しながら８０℃に加熱され、次いで５，０００ｒｐｍで動作するトクシュキカＴＫロボミクス（Tokusyu Kika TK Robo Mics）のような高速ブレードミキサーを用いて最終キャリアシステムに混合され得る。
【００７５】
【表１】

重量％−重量パーセント
１−ワセリン、ウィトコ・コ−ポレーション（Witco Corporation）よりプロトペット（Protopet（登録商標））１Ｓとして入手可能
２−ベヘニルアルコール、コグニス・コ−ポレーション（Cognis Corporation）よりラネッテ（Lanette）２２として入手可能
３−セテアリルアルコール、コグニス・コ−ポレーション（Cognis Corporation）よりステノール（Stenol）１８２２として入手可能
４−ベヘネス−１０、コグニス・コ−ポレーション（Cognis Corporation）よりマージタール（Mergital（登録商標））Ｂ１０として入手可能
５−燻蒸シリカ、キャボット・コ−ポレーション（Cabot Corporation）よりキャブオーシル（Cabosil（登録商標））ＴＳ−７２０として入手可能
６−ベントナイト、レオックス・インコ−ポレーション（Rheox Incorporation）よりベントン（Bentone（登録商標））３８として入手可能
７−ステアレス−２、ユニケマ・コ−ポレーション（Uniqema Corporation）よりブリジ（Brij（登録商標））７６２として入手可能
【００７６】
（実施例ＩＩ〜ＩＸ）
下記の表２に説明される次の実施例ＩＩ〜ＩＸは、表１に識別されるキャリアシステムを含む本発明のローション組成物の代表例である。ローション組成物は、酸化亜鉛皮膚治療剤のプレミックス溶液を配合し、そして酸化亜鉛プレミックスを他の皮膚治療剤及びパンテノール及びグリセリンのようないずれかの任意成分に添加することにより、またはヘキサミジン及びナイアシンアミド皮膚治療剤の皮膚治療溶液といずれかの任意成分を配合することにより調製される。皮膚治療溶液は次に、表１に記載されるもののようなキャリアシステムに添加され、皮膚治療溶液及びキャリアシステムは、撹拌しながら約８０℃の温度に加熱される。すべての成分はローション組成物の重量に基づいて包含される。これらのローション組成物は、皮膚紅斑、悪臭、及び皮膚細菌感染のような皮膚疾患の抑制に特に有効である。
【００７７】
【表２】

８−酸化亜鉛プレミックス、コボ・インコ−ポレーション（Kobo Incorporation）より入手可能であるＵＬＴＲＡＦＩＮＥ３５０酸化亜鉛、ユニケマ・インコ−ポレーション（Uniqema Incorporation）より入手可能であるアーレセル（Arlecel（登録商標））Ｐ１００、及びイケダ・インコ−ポレーション（Ikeda Incorporation）より入手可能であるサラコス（Salacos（登録商標））９９の酸化亜鉛混合物７０％を含む
９−ヘキサミジン、ヘキサミジンジイセチオネートとしてラボラトリーズ・セロロバイロジクーズ（Laboratories Serolobilogiques）よりＥＬＡＳＴＡＢＨＰ１００の商品名により入手可能
１０−パンテノール、ロシュ・ビタミンズ・インコ−ポレーション（Roche Vitamins Incorporation）よりＤ−パンテノールとして入手可能
１１−グリセリン、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）よりグリセリン、ＵＳＰコーシャ（USP Kosher（登録商標））として入手可能
１２−ナイアシンアミド、ＥｍインダストリーズＨＨＮ（Em Industries HHN）より入手可能
１３−酸性化ナイアシンアミド、ナイアシンアミドとステアリン酸の反応により製造される
１４−カモミール、ドラゴコ（Dragoco）よりフィトコンセントロール（Phytoconcentrol）カモミールとして入手可能
【００７８】
実施例ＩＩのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、オールウェイズ・ウィング・レギュラー・ロング（Allways Wing Regular Long）のような生理用ナプキン製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面全体に適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約０．４ｍｇ／ｃｍ²（２．６ｍｇ／インチ²）のローション組成物が、約９０℃のヘッド作動温度を有するメルテックス（Meltex）ＥＰ４５ホットメルト塗布器を用いてトップシートに適用される。
【００７９】
実施例ＩＩＩのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、エンビン・ミニフォーム（Envive Miniform）のような生理用ナプキン製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面全体に、組成物を噴霧することにより適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約４．０ｍｇ／ｃｍ²（２５．８ｍｇ／インチ²）のローション組成物がトップシートに、約９０℃のヘッド作動温度及び約１６キロパスカル（ＫＰａ）の噴霧圧力を有する、ホットメルト空気圧式ダイナテク（Dynatec）Ｅ８４Ｂ１７５８噴霧ヘッドを用いて適用される。
【００８０】
実施例ＩＶのローション組成物は続いて、生理用ナプキン製品の疎水性スパンボンドバイコンポーネントポリエチレン／ポリプロピレントップシート（ワシントン州ワショーガル（Washougal, WA）のＢＢＡ）の着用者接触面上に、組成物のストライプ模様配置をスロットコーティング（ノードセン（Nordsen）ＥＰ１１−１２−０２）することにより適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、ローション組成物はトップシートにストライプ模様配置に適用されるが、このストライプ模様配置は、各々が４０ミリメートル（ｍｍ）幅×２００ｍｍ長さである少なくとも２本のストライプを含み、及びその上に適用された約０．８ｍｇ／ｃｍ²（５．２ｍｇ／インチ²）の組成物を有する。
【００８１】
実施例Ｖのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、オールデイズ・レギュラー（Alldays Regular）のようなパンティーライナー製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面上に、組成物のストライプ模様の配置を噴霧することにより適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、ローション組成物はトップシートにストライプ模様の配置で適用されるが、このストライプ模様配置は、各々が４０ミリメートル（ｍｍ）幅×２００ｍｍ長さである少なくとも２本のストライプを含み、並びにその上に適用された約０．６ｍｇ／ｃｍ²（３．９ｍｇ／インチ²）の組成物を有する。ローション組成物は、約９０℃のヘッド作動温度及び約１６キロパスカル（ＫＰａ）の噴霧圧力を有する、ホットメルト空気圧式ダイナテク（Dynatec）Ｅ８４Ｂ１７５８噴霧ヘッドを用いてトップシートに適用される。
【００８２】
実施例ＶＩのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、オールデイズ・レギュラー（Alldays Regular）のようなパンティーライナー製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面全体に適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約０．２ｍｇ／ｃｍ²（１．３ｍｇ／インチ²）のローション組成物が、約９０℃のヘッド作動温度を有するメルテックス（Meltex）ＥＰ４５ホットメルト塗布器を用いてトップシートに適用される。
【００８３】
実施例ＶＩＩのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、エンビン・ミニフォーム（Envive Miniform）のような生理用ナプキン製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面全体に組成物を噴霧することにより適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約１．０ｍｇ／ｃｍ²（６．５ｍｇ／インチ²）のローション組成物がトップシートに、約９０℃のヘッド作動温度及び約１６キロパスカル（ＫＰａ）の噴霧圧力を有する、ホットメルト空気圧式ダイナテク（Dynatec）Ｅ８４Ｂ１７５８噴霧ヘッドを用いて適用される。
【００８４】
実施例ＶＩＩＩのローション組成物は続いて、プロクター・アンド・ギャンブル・カンパニー（Procter & Gamble Company）により製造される、オールデイズ・レギュラー（Alldays Regular）のようなパンティーライナー製品のドライ・ウィーブ（DRI-WEAVE）トップシートの着用者接触面全体に適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約０．４ｍｇ／ｃｍ²（２．６ｍｇ／インチ²）のローション組成物がトップシートに、約９０℃のヘッド作動温度を有するメルテックス（Meltex）ＥＰ４５ホットメルト塗布器を用いて適用される。
【００８５】
実施例ＩＸのローション組成物は続いて、生理用ナプキン製品の疎水性スパンボンドバイコンポーネントポリエチレン／ポリプロピレントップシート（ワシントン州ワショーガルのＢＢＡ）の着用者接触面上に、組成物のストライプ模様配置をスロットコーティング（ノードセン（Nordsen）ＥＰ１１−１２−０２）することにより適用される。安全且つ有効な量のローション組成物を皮膚上に送達するために、約３．０ｍｇ／ｃｍ²（１９．５ｍｇ／インチ²）のローション組成物がトップシートに適用される。
【００８６】
生理用品については、ローション添加水準の量は、おむつのような他の吸収性物品に用いられるものより著しく高いことが可能である。理論により束縛されるわけではないが、例えばローションは、３ｍｇ／ｃｍ²、４ｍｇ／ｃｍ²、５ｍｇ／ｃｍ²、６ｍｇ／ｃｍ²、７ｍｇ／ｃｍ²、８ｍｇ／ｃｍ²、９ｍｇ／ｃｍ²、または１０ｍｇ／ｃｍ²の水準で添加され得ると考えられている。これらの水準はローションにより実際に覆われている領域を指す。
【００８７】
引用されるすべての文献は、その関連部分において本明細書に参考として組み入れられ、いずれの文献の引用もそれが本発明に関連する先行技術であるとの容認として解釈されるべきではない。
【図面の簡単な説明】
【００８８】
【図１】トップシート及びローション組成物を有する生理用品の斜視図である。

Claims

（ａ）身体対向表面を有するトップシートであって、前記トップシートが疎水性度を有するトップシートと；
（ｂ）前記トップシートの少なくとも身体対向表面の少なくとも一部分に適用されたローション組成物であって、前記ローションが、前記トップシートの疎水性度に等しいかまたはより大きい疎水性度を有するローション組成物と；
（ｃ）前記トップシートに結合されたバックシートと；
（ｄ）前記トップシートと前記バックシートとの間に配置された吸収性コア；
とを含む、生理用品。
前記トップシートが不織布材料を含む、請求項１に記載の生理用品。
前記トップシートが成形フィルム材料を含む、請求項１に記載の生理用品。
前記トップシートが、少なくとも７５度の水との接触角を有する表面を示す、請求項１に記載の生理用品。
前記トップシートが、少なくとも９０度の水との接触角を有する表面を示す、請求項１に記載の生理用品。
前記ローション組成物が７以下のＨＬＢ値を示す、請求項１に記載の生理用品。
前記ローション組成物が５以下のＨＬＢ値を示す、請求項１に記載の生理用品。
前記ローション組成物が３以下のＨＬＢ値を示す、請求項１に記載の生理用品。
前記ローション組成物が界面活性剤を含まない、請求項１に記載の生理用品。
前記ローションが前記トップシート上に不均一に配置される、請求項１に記載の生理用品。
前記ローションが、前記トップシート上に、前記用品に対して一般に長手方向に向けられたストライプに配置される、請求項１に記載の生理用品。
前記ローションが、前記トップシート上に、一般に平行なストライプに配置される、請求項１に記載の生理用品。
（ａ）身体対向表面を有するトップシートであって、前記トップシートが疎水性度を有するトップシートと；
（ｂ）前記トップシートの少なくとも身体対向表面の少なくとも一部分に適用されたローション組成物であって、前記ローションが、前記トップシートの疎水性度に等しいかまたはより大きい疎水性度を有し、前記ローション組成物が約６０重量％〜約９９．９重量％のキャリアを含み、前記キャリアが、約４〜約３２の炭素原子を有する石油系炭化水素、約１２〜約２４の炭素原子を有する脂肪アルコール、約１〜約６の炭素原子を有する低級アルコール、低分子量グリコール及び多価アルコール、ラノリン、並びにこれらの混合物より成る群から選択されるローション組成物と；
（ｃ）前記トップシートに結合されたバックシートと；
（ｄ）前記トップシートと前記バックシートとの間に配置された吸収性コア；
とを含む、生理用品。
前記石油系キャリアが更に、約１２〜約２４の炭素原子を有する脂肪アルコール、アルキルエトキシレート、燻蒸シリカ、タルク、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ソルビトール、コロイド状二酸化シリコーン、鯨蝋、カルナバワックス、ビーワックス、キャンデリラワックス、パラフィンワックス、微結晶ワックス、カストロールワックス、セレシン、エスパルト、アウリクリ（ouricuri）、レゾワックス（rezowax）、ポリエチレンワックス、Ｃ１２〜Ｃ２４脂肪酸、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、ポリメタクリレートポリマー、ポリメタクリレート及びスチレンコポリマー、またはこれらの組み合わせを含む、請求項１３に記載の生理用品。
前記ローション組成物が界面活性剤を含まない、請求項１３に記載の生理用品。
前記キャリアが更に、約１〜５０％の約７未満のＨＬＢ値を有する湿潤剤を含む、請求項１３に記載の生理用品。
前記キャリアが更に、約１〜約２５％の湿潤剤を含み、前記湿潤剤が非イオン性であり且つ約１〜約７のＨＬＢ値を有する請求項１３に記載の生理用品。
前記湿潤剤が、約８〜約２２の炭素原子のアルキル鎖を有し、かつ約１〜約４の範囲の平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコールを含む、請求項１６に記載の生理用品。
前記湿潤剤が、約１〜約４の平均エトキシル化度を有するＣ１４〜Ｃ１８脂肪酸のエトキシル化ソルビタンエステルを含む、請求項１６に記載の生理用品。
前記湿潤剤が、約１〜約４の平均エトキシル化度を有するＣ１４〜Ｃ１８脂肪酸のエトキシル化アミンエステルを含む、請求項１６に記載の生理用品。
前記湿潤剤が、約１〜約４の平均エトキシル化度を有するＣ１４〜Ｃ１８脂肪酸のポリエチレングリコールエステルを含む、請求項１６に記載の生理用品。
前記ローション組成物が更に、パンテノール、グリセリン、及びこれらの混合物より成る群から選択される、約０．００１重量％〜約１０重量％の皮膚コンディショニング剤を含む、請求項１３に記載の生理用品。
前記ローション組成物が更に、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、塩酸システイン、ラセミ体メチオニン、重炭酸ナトリウム、ビタミンＣ及びその誘導体、セリンプロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパルチルプロテアーゼ、ペプチダーゼ、フェニルスルホニルフルオライド、リパーゼ、ジエステラーゼ、ウレアーゼ、アミラーゼ、エラスターゼ、ヌクレアーゼ、グアニジノ安息香酸、並びにその塩及び誘導体、カモミール、並びにこれらの混合物より成る群から選択される皮膚治療活性物質を含む、請求項１３に記載の生理用品。