HU227103B1 - Hidrofób folyadékokkal kezelt menstruációs eszközök - Google Patents

Hidrofób folyadékokkal kezelt menstruációs eszközök Download PDF

Info

Publication number
HU227103B1
HU227103B1 HU0401764A HUP0401764A HU227103B1 HU 227103 B1 HU227103 B1 HU 227103B1 HU 0401764 A HU0401764 A HU 0401764A HU P0401764 A HUP0401764 A HU P0401764A HU 227103 B1 HU227103 B1 HU 227103B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
topsheet
menstrual device
liquid composition
skin
oil
Prior art date
Application number
HU0401764A
Other languages
English (en)
Inventor
John Lee Hammons
Raphael Warren
Ronald Bosman Visscher
Joseph Anthony Gatto
Brian Francis Gray
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26850003&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU227103(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HUP0401764A2 publication Critical patent/HUP0401764A2/hu
Publication of HU227103B1 publication Critical patent/HU227103B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A61F13/513—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin characterised by its function or properties, e.g. stretchability, breathability, rewet, visual effect; having areas of different permeability
    • A61F13/51305—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin characterised by its function or properties, e.g. stretchability, breathability, rewet, visual effect; having areas of different permeability having areas of different permeability
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A61F13/512—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin characterised by its apertures, e.g. perforations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/34—Oils, fats, waxes or natural resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A61F13/51113—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control
    • A61F2013/51117—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control the lotion having skin care properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F13/8405—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control
    • A61F2013/8455—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control being lubricants
    • A61F2013/8461—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control being lubricants having petroleum derivative
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

A találmány tárgyát menstruációs eszközök, köztük menstruációs folyadék elnyelésére szolgáló egészségügyi betétek képezik. Konkrétabban a találmány tárgyát a fedőréteg külső felületén hidrofób folyadékkal ellátott menstruációs eszközök képezik, amelynél a folyadék a normál érintkezéskor, a viselő mozgása során és/vagy a testmeleg hatására átkerül a viselő bőrére.
A szakirodalomból jól ismertek a folyadékkal kezelt fedőréteges eldobható abszorbens cikkek, köztük a pelenkák, betétes alsónadrágok és menstruációs eszközök. Amint ismeretes, a különböző folyadékok előnyösek a bőr számára, például megelőzik vagy enyhítik a pelenka által okozott kiütéseket. Ezeket a folyadékokat alkalmazhatják például az abszorbens cikk fedőrétegén, és a folyadékok a használat során átkerülnek a viselő bőrére.
Az eldobható abszorbens cikkek több típusától eltérően a menstruációs eszközöket, például a betéteket és nadrágbéléseket speciálisan a menstruációs folyadék elnyelésére tervezik. A menstruációs folyadék több fontos tulajdonságát, például viszkozitását tekintve különbözik a többi váladéktól, például a vizelettől. Tehát a menstruációs eszközöknek szerkezeti alkotóelemeikben különbözniük kell más eszközöktől, például a csecsemőpelenkáktól, hogy a menstruációs folyadék maximális elnyelése optimális mértékben megvalósuljon.
Ismeretes, hogy folyadék hozzáadása az abszorbens cikk fedőrétegéhez előnyös, például elősegíti a széklet letisztítását a csecsemőről. Emellett a fedőrétegen alkalmazott folyadék hatására egészségesebb lesz a csecsemő bőre, csökken a pelenka által okozott bőrkiütés. Például az US 3,489,148 számú szabadalmi leírás nem folytonos rétegben felvitt olajos anyaggal ellátott csecsemőpelenkát ismertet. A szabadalmi leírásban megadott pelenkák legnagyobb hátránya, hogy a hidrofób és oleofób fedőrétegből lassan megy végbe a vizelet átadása az alul elhelyezkedő abszorbens magba. Mivel a menstruációs folyadék viszkozitása lényegesen nagyobb a vizeleténél, a szabadalmi leírásban jelzett probléma fokozottabb.
Az US 5,968,025 számú szabadalmi leírás e problémák áthidalására tett sikeres kísérletet ismertet. Olyan abszorbens cikkről számol be, amelyben a hidrofil fedőrétegre folyadékot visznek fel (a fedőréteget hidrofillé teszik). A hidrofil fedőréteg biztosítja, hogy a vizeletlöketek megfelelően elnyelődjenek az alul fekvő rétegekben, ahelyett, hogy lefolynának például a csecsemőpelenka oldalainál.
További, ilyen vonatkozású kísérletek leírása található az EP 1,051,958 A, valamint a WOOO/69485 A számú szabadalmi iratokban is.
Folyadék felvitelére tett kísérletek az abszorbens termékek fedőrétegére elsősorban csecsemőpelenkákkal folytak, és a csecsemőpopsi bőrének jobb egészségét célozták meg. Kevés figyelem irányult a menstruációs betétet viselő felnőtt nők sajátságos problémáira. A felnőtt nők hüvelykörnyékének bőre nagyon eltér a csecsemőpopsi bőrétől (vagy a fenékbőrtől általában), ezért a szükséges folyadék teljesen más. Például a pelenkakiütés helyett a menstruáló nő elsősorban a higiénia miatt aggódik, vagyis az egészségügyi betét használata után a bőrön és szőrzeten maradó menstruációs váladék mennyiségének csökkentésére figyel.
A korábban az abszorbens cikk fedőrétegének folyadékkal való ellátásával kapcsolatos említett erőfeszítések a folyadék/fedőréteg olyan tulajdonságaira irányultak, amelyek a viszonylag rövid idő alatt megjelenő vizeletlöketek kezeléséhez szükségesek. A menstruációs eszközök esetében azonban a folyadékáramnak igen eltérőek a tulajdonságai a fizikai-kémiai jellemzőit (például viszkozitását, folyadékdinamikáját stb.) illetően, valamint a térfogatot és az abszorpciós időt tekintve. A menstruációs folyadék áramlása rendszerint kétféle. Egyik fajtája a „szivárgó” áramlás, amelynek sebessége óránként 0,1-2 ml között változik. A második fajta a „löketszerű” áramlás, amelynek során néhány másodperc alatt néhány ml folyadék távozik. A menstruációs váladék hüvelyben való felgyülemlése miatt löketszerű áramlás jön létre, amely folyadék helyzetváltozáskor, például ülés után való felálláskor távozik a testből. Mindenesetre a löketszerű áramlás ellenére is, az adott idő alatt az abszorbens magban elnyelendő teljes folyadékmennyiség jóval kisebb, mint más abszorbens cikkek, például pelenkák esetében. Ennek gyakorlati következménye az, hogy a menstruációs eszközöket a löketszerű folyadékáramlás helyett inkább az „elkenődési” hatás alatt áramló folyadék kezelésére kell tervezni.
Tehát a feladat tökéletesebb menstruációs eszköz kifejlesztése, amely eszköz javítja a menstruáló nők bőrének higiéniáját.
Tehát szükség van javított folyadékkezelésű menstruációs eszközre, amelybe több menstruációs váladék lép be és marad az eszközben, és kevesebb a viselő bőrén és szőrzetén.
Továbbá szükség van olyan menstruációs eszközre, amely változtatni képes a bőr/eszköz találkozási felület tulajdonságait az eszköz viselése során.
A találmány tárgyát menstruációs eszköz képezi, az eszköznek testtel érintkező fedőrétege van, a fedőrétegnek adott hidrofobicitása van. A fedőréteg test felőli oldalának legalább egy részére folyadékkészítményt visznek fel, a folyadékkészítmény hidrofobicitása azonos vagy nagyobb, mint a fedőrétegé. A fedőréteghez hátlapot erősítenek, a fedőréteg és a hátlap között abszorbens magot helyeznek el.
Az ábrák részletes ismertetése
Az 1. ábra a 10 menstruációs eszközt ábrázolja, amely lehet egészségügyi betét vagy nadrágbélés, amelynek van 12 testtel érintkező felülete, ez része a 14 fedőrétegnek, van folyadékot át nem eresztő 16 hátlapja, amely hozzá van erősítve a 14 fedőréteghez, és van 18 abszorbens magja. A 10 egészségügyi betétnek van L hosszirányú tengelye, és el lehet látni a betétekben általában jelen levő, kiegészítő elemekkel, köztük „szárnyakkal” vagy az ábrán nem látható „fülekkel”, amint az a szakirodalomból ismeretes, és/vagy folyadékfelvevő réteggel a folyadékszállítás növelése céljából a 18 abszorbens maghoz. Ugyanígy az egészség2
HU 227 103 Β1 ügyi betét fedőrétegének adott esetben különböző jellemzői lehetnek, amint az a szakirodalomból ismert. A 14 fedőrétegben lehetnek például dombornyomással készült csatornák a folyadékáramlás irányítására, és lehetnek rajta átmenő nyílások a folyadékfelvétel elősegítésére. A találmány szerinti 10 menstruációs eszköz 14 fedőrétegére 22 folyadékkészítményt visznek fel. A találmány egyik megvalósítási formájában a 22 folyadékkészítmény a 14 fedőrétegen nem egyenletes felhordású. A találmány egy másik megvalósítási formájában a 22 folyadékkészítmény a 14 fedőrétegen csíkokban helyezkedik el. Ez utóbbi megvalósítási formában a 22 folyadékkészítmény a 14 fedőrétegen hosszirányban vagy párhuzamosan helyezkedik el.
A találmány szerinti 14 fedőréteg és 22 folyadékkészítmény jelentős előnyöket nyújt az ismert fedőrétegekhez és folyadékokhoz képest. Konkrétan az egyik előnyös megvalósításban a 14 fedőréteg hidrofób, vagy hidrofóbbá teszik, és a folyadék szintén hidrofób. A hidrofobicitás szintje a szokásos technikával meghatározható, például az anyagfelületre helyezett vízcsepp által bezárt szög mérése útján, egyensúlyi állapotban. Általában a találmány szempontjából valamely anyag hidrofóbnak tekinthető, ha a vízcsepp körülbelül 60 fokot vagy annál nagyobb szöget zár be. A szálak hidrofóbok, ha a szálas polimerből kapott fólialemezek nedvesedés! határszöge vízzel nagyobb mint 60 fok, előnyösen 75 fok, még előnyösebben nagyobb mint körülbelül 90 fok. A nedvesedés! határszög mint a hidrofobicitás foka ismert a szakirodalomból, és a nedvesedés! határszög mérésére szolgáló módszerek szintén jól ismertek. Ismeretes, hogy a körülbelül 90 foknál nagyobb érintkezési határszögek a hidrofób anyagokra, és a 90 foknál kisebb nedvesedés! határszögek a hidrofil anyagokra jellemzőek. A leírásban azonban a 60 fok vagy annál nagyobb nedvesedés! határszög hidrofób anyagot jelent.
A fedőréteg és a folyadék hidrofobicitásának szintje sorrendben lehet azonos, vagy a folyadék hidrofobicitása lehet nagyobb, mint a fedőréteg hidrofobicitása. A használat során a folyadék át tud kerülni a fedőrétegről a viselő bőrére, ezáltal a bőr és szőrzet szintén hidrofóbbá válik.
A találmány előnye érhetövé válik például a menstruációs folyadék áramlása és a csecsemővizelet áramlása közötti különbség ismeretében. A csecsemőpelenkák fedőrétege általában hidrofil, folyadék alkalmazásával vagy a nélkül, így a hirtelen fellépő vizeletlöket a fedőrétegen át a magba kerül a folyadék minimális lefolyásával. Azonban azt tapasztalták, hogy a menstruációs folyadék, amelynek jóval nagyobb a viszkozitása és jóval lassabb a folyadékáramlása, mind mennyiségileg, mind időben, hatékonyan kezelhető hidrofób fedőréteggel. Míg a hidrofób fedőrétegről a vizelet egyszerűen lefolyhat, különösen, ha azt hidrofób folyadékkal kezelték, a várakozással ellentétben azt találták, hogy az ilyen szerkezet rendkívüli előnyöket nyújt a menstruáló nők számára készült menstruációs betét esetében. További nem várt előny a hüvelyrégió szőrzetének és a bőrnek a bevonása a találmány szerinti menstruációs eszköz használata során, aminek tisztább bőr és szőrzet a következménye a hüvely körül. További előny a folyadék jobb felvétele a folyadéknak a viselő bőréhez való szállításával, ami minimálisra csökkenti a folyadékszállítást a viselő bőrén és szőrzetén a kilépési ponttól távolabbi részen.
Anélkül, hogy bármely elmélet mellett elköteleznénk magunkat, azt gondoljuk, hogy a találmány rendkívüli előnyei legjobban a hidrofób fedőréteg és a hidrofób folyadék kombinálásával érhetők el. Valamely folyadék hidrofób például, ha a hidrofil/lipofil egyensúly (HLB) értéke kisebb vagy egyenlő 7-tel.
A találmány szerinti folyadékkészítmény tartalmazhatja bőrápoló szerek kombinációját, például hexamidint, cink-oxidot és niacinamidot, amelyek igen hatékonyak a bőrvörösség, rossz szag és bakteriális bőrbetegségek megelőzésében, valamint kezelésében, különösen, ha ezek a folyadékkészítmények az abszorbens cikkekre felvitt rétegből kerülnek a bőrre.
A „bőrápoló szer’’ kifejezés a leírásban olyan anyagokat jelent, amelyeket külsőleg vagy belsőleg alkalmaznak a bőrre, és amelyek képesek a bőrbetegségek megelőzésére, és/vagy meggyógyítására, különösen a bőrvörösséggel, rossz szaggal és bakteriális fertőzésekkel kapcsolatos bőrproblémákéra. A „bőrbetegségek” kifejezés a leírásban olyan tüneteket jelent, mint az irritáció, akut vagy krónikus rendellenességek. Ilyen tünetekre példaként említhetők, nem kizárólagosan, a viszketés, gyulladás, kiütés, égető érzés, csípős érzés, vörösség, duzzadás, érzékenység, meleg érzés, pikkelyesség/hámlás, valamint a rossz szag stb. A „környezeti feltételek” a leírásban környezeti körülményeket, azaz körülbelül 0,1 MPa (1 atm) nyomást, körülbelül 50% relatív páratartalmat és körülbelül 25 °C hőmérsékletet jelent.
A találmány szerinti folyadékkészítmény lényegében a találmány szerinti elemekből áll a leírás szerinti megkötésekkel, illetve azokat tartalmazza, valamint a leírásban megadott valamennyi kiegészítő vagy adott esetben hozzáadott alkotóelemet, összetevőt vagy határértékeket. Az összes százalék, rész vagy arány tömegben értendő a teljes készítményre számítva, hacsak nincs másképp megadva. A felsorolt összetevők esetében az összes tömegérték az adott összetevő fajlagos koncentrációjára vonatkozik, tehát nem tartalmazza a hordozót vagy mellékterméket, amely a kereskedelemben beszerezhető anyagban szerepel, hacsak nincs másképp megadva.
/. Bőrápoló szerek: A találmány szerinti folyadékkészítmények a kiválasztott bőrápoló szerek kombinációját viszonylag alacsony koncentrációban tartalmazzák, amely szerek képesek a bőr és a nedvességtartalmú levegő érintkezése által okozott bőrbetegségeknek, a tartósan nedves emberi szövet bőrbetegségeinek csökkentésére és gyógyítására, amely betegségek a nedvességnek vagy más testváladékoknak kitett bőrön jönnek létre, és/vagy olyan betegségek megelőzésére és gyógyítására, amelyek a bőr és mikrobiális vagy bakteriális szerek érintkezése révén alakulnak ki. A „bőrápoló szerek kiválasztott kombinációja” kifejezés
HU 227 103 Β1 a következő kombinációkat jelenti: a) hexamidin, cinkoxid és niacinamid; b) hexamidin és cink-oxid; és c) hexamadin és niacinamid.
A bőrápoló szerek kiválasztott kombinációja meglepően alacsony koncentrációban alkalmazható a korábbi megoldásokhoz képest, és ennek ellenére hatékony.
Például a találmány szerinti folyadékkészítmények a hexamidint körülbelül 0,1 tömeg% vagy annál kisebb koncentrációban, a cink-oxidot körülbelül 1 tömeg% vagy annál kisebb koncentrációban, és a niacinamidot körülbelül 2 tömeg% vagy annál kisebb koncentrációban tartalmazhatják a bőrbetegségek megelőzésére és/vagy gyógyítására, ugyanolyan vagy nagyobb hatás elérése céljából, mint amilyet az ismert folyadékkészítmények mutatnak, amelyek ezeket a bőrápoló szereket általában nagyobb koncentrációban tartalmazzák. Ugyanígy, a találmány szerinti készítményekben a bőrápoló szerek kiválasztott kombinációjának teljes tényleges koncentrációja szintén viszonylag alacsony. A bőrápoló szerek kiválasztott kombinációjának teljes koncentrációja körülbelül 0,002-10%, előnyösen körülbelül 0,01-5%, előnyösebben körülbelül 0,1-2% a folyadékkészítmény tömegére számítva.
A) Hexamidin: A találmány szerinti folyadékkészítmények a hexamidin bőrápoló szert körülbelül 0,001-0,1%, körülbelül 0,005-0,1%, sőt, körülbelül 0,01-0,1% közötti koncentrációban tartalmazzák a készítmény tömegére megadva. A találmány szerinti hexamidin bőrápoló szer a következő szerkezeti képletű aromás diaminokat tartalmazza:
Ezek az aromás diaminok a 4,4’-[1,6-hexán-diilbisz(oxi)]-biszbenzol-karboximid-amid; a 4,4’-(hexametilén-dioxij-dibenzamidin; és a 4,4’-diamidino-a,ro-difenoxi-hexán. A hexamidin legnépszerűbb alkalmazott formája a hexamidinsók általános csoportja, köztük a hexamidin-acetát, -szalicilát, -laktát, -glukonát, -tartarát, -citrát, -foszfát, -borát, -nitrát, -szulfát és -hidrokloridsók. Speciális, nem korlátozó jellegű példák hexamidinsókra a hexamidin-izetionát, hexamidin-diizetionát, hexamidin-hidroklorid, hexamidin-glukonát és ezek keverékei. A hexamidin-izetionát és a hexamidin-diizetionát a hexamidin β-hidroxi-etán-szulfonát-sói, amelyek előnyös bőrápoló szerek a találmány céljára a bőrbetegségek megelőzésére és gyógyítására. A hexamidindiizetionát a legelőnyösebb hexamidinvegyület, amely megfelel találmány szerinti bőrápoló szerként, és beszerezhető a Laboratories Serolobilogiques (Pulnoy, Franciaország) és a Cognis Incorporation (Cincinnati, Ohio) cégektől ELASTAB HP100 néven.
A hexamidinvegyületek ismert hatékony bőrápoló szerek, amelyek csökkenteni képesek azoknak a mikrobáknak a szaporodását, amelyek irritációval és viszketéssel járó bőrbetegségeket okozhatnak. Ezért ezeket a bőrápoló szereket gyakran antimikrobiális szereknek nevezik. A leírásban az „antimikrobiális szerek” kifejezés olyan anyagokat jelent, amelyek leállítják vagy elnyomják a mikrobák szaporodását vagy anyagcseréjét, idetartoznak az antibakteriális, gomba elleni, antiprotozoális, parazitaellenes és vírusellenes szerek csoportjai.
Azt tapasztalták azonban, hogy a hexamidin kis (körülbelül 0,1 vagy kisebb tömeg%) koncentrációja akkor váltja ki a bőrirritációs fertőzések csökkentését és/vagy megelőzését nagyobb hatásfokkal, ha a hexamidin kis mennyiségét kis koncentrációjú más antimikrobiális szerrel, köztük cink-oxiddal és/vagy niacinamiddal kombinálják. A hexamidin és cink-oxid és/vagy niacinamid kombinációt külsőleg és belsőleg lehet alkalmazni, az egyedileg alkalmazott vegyületek hatékony dózisánál kisebb teljes koncentrációban. A leírásban a „hatékony mennyiség” olyan mennyiséget jelent, amely minimális káros mellékhatás mellett vagy anélkül gyógyító hatású valamennyi észlelhető vagy el nem fogadható bőrrendellenesség csökkentésében és/vagy megelőzésében, amelyek irritációt, akut vagy krónikus tüneteket, köztük viszketést vagy gyulladást okoznak.
Más aromás diaminok szintén megfelelnek találmány szerinti bőrápoló szerként. Ilyen vegyületek a butamidin és származékai, köztük a butamidin-izetionát; pentamidin és származékai, köztük a pentamidin-izetionát és a pentamidin-hidroklorid; dibróm-propamidin és származékai, köztük a dibróm-propamidin-izetionát; stilbamidin és származékai, köztük a hidroxi-stilbamidin, stilbamidin-dihidroklorid és a stilbamidin-izetionát; a diamino-diamidinok és származékaik; és ezek keverékei.
6) Cink-oxid: A találmány szerinti folyadékkészítmények a cink-oxid bőrápoló szert körülbelül 0,001-10%, előnyösen körülbelül 0,005-5%, előnyösebben körülbelül 0,005-2%, legelőnyösebben körülbelül 0,01-1% közötti koncentrációban tartalmazzák a készítmény tömegére megadva. A cink-oxid bőrápoló szer bevihető a készítménybe egyedi cink-oxid-vegyületként, vagy cink-oxidok kombinációi formájában, mivel az egyedi vagy kombinált cink-oxidok könnyen kombinálhatók hexamidinnel és niacinamid bőrápoló szerekkel antimikrobiális hatás elérése céljából.
A találmány szerinti cink-oxid bőrápoló szerek például azok a szervetlen fehér és sárgásfehér porok, amelyek képlete ZnO, és amelyeket részletesebben ismertet a [The Merck Index, 11. kiadás, 10 050-es szócikk 1599 (1989)] munka. Néhány különösen jól alkalmazható cink-oxid-forma az, amelyet körülbelül 1 nm-10 pm közötti, másik változat szerint pedig körülbelül 10 nm-1 pm közötti, sőt, körülbelül 20 nm-500 nm átlagos részecskeátmérővel állítanak elő és forgalmaznak. A feltalálók meglepetésre azt tapasztalták, hogy a fent említett, viszonylag kis nanorészecskeátmérőjű cink-oxiddal elkerülhető a nemkívánatos bőr- vagy szőrzetfehéredés, amely azáltal jön létre, hogy az abszorbens cikk puhítószert tartalmazó fedőrétegéről a cinkoxid átkerül a viselő bőrére a használat során. Ez különösen előnyös, ha a termék nadrágbélés, egészségügyi betét, vizelet-visszatartással küszködő felnőtt számára készült betét vagy más abszorbens cikk, amelyet felnőtt
HU 227 103 Β1 használ, akinek azon a bőrfelületén, ahol a folyadékkészítmény mozog, szőrzet van.
A kereskedelemben kapható cink-oxidok a fehér cink-oxid-porok, amelyeket ULTRAFINE 350 néven forgalmaz a Kobo Incorporation (South Plainfield, New Jersey) cég. További megfelelő cink-oxid-anyag a cinkoxidot és diszpergálószert, például polihidroxi-sztearinsavat tartalmazó előkeverék, amelyet az Uniqema Incorporation (Wilmington, Delaware) forgalmaz Arlecel® P100 néven; valamint a cink-oxidot és izononil-izononanoát diszpergálószert tartalmazó előkeverék, amely az Ikeda Incorporation (Island Park, New York) cégtől szerezhető be Salacos® 99 néven.
C) Niacinamid: A találmány szerinti folyadékkészítmény a niacinamid bőrápoló szert egyedi niacinamid vagy niacinamidok kombinációja formájában tartalmazza, ahol a teljes niacinamidkoncentráció körülbelül 0,01-10%, előnyösen körülbelül 0,05-5%, előnyösebben körülbelül 0,2-2% a folyadékkészítmény tömegére számítva. A niacinamid bőrápoló szer kondicionálja a bőrt, és fokozza a bőrápoló szerek hatékonyságát a bőrbetegségek csökkentésében.
A találmány szerinti folyadékkészítményekben alkalmazható niacinamid bőrápoló szerekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők azok a niacinamidvegyületek, amelyek a nikotinsav amidszármazékai, és általában a következő képlettel jellemezhetők:
A niacinamid és nikotinsav ismeretesek B3-vitamin és B5-vitamin néven, a niacinamid az általában használatos aktív forma. A niacinamidszármazékok, köztük a sószármazékok szintén megfelelnek találmány szerinti bőrápoló szerként. Nem korlátozó jellegű példák megfelelő niacinamidszármazékokra a nikotinhúgysav és a nikotinil-hidroxámsav.
A niacinamid bőrápoló szer bevihető a készítményekbe savanyított niacinamidvegyületek formájában is. A niacinamidvegyületek savanyítás! folyamata ismert a gyakorlott szakember előtt, a technológia során a niacinamidot alkoholos oldatban feloldják, majd azonos mólmennyiségű zsírsavval, például sztearinsawal keverik az oldatot (például 1 rész niacinamidot 2,4 rész sztearinsawal), ezután az elegyet levegőn szárítják, amíg az alkohol elpárolog. Megfelelő sztearinsawegyület a niacinamid savanyítására az Emersol® 150 néven forgalmazott sztearinsav, amelyet a Cognis Corporation forgalmaz.
A fenti niacinamidvegyületek jól ismertek a szakirodalomból, és kereskedelmileg beszerezhetők számos helyen, például a Sigma Chemical Company (St. Louis, Missouri) cégtől; az ICN Biomedicals, Incorporation (Irvin, California) cégtől; az Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin) cégtől; és az Em Industries HHN (Hawthorne, New York) cégtől.
D) Adott esetben alkalmazott alkotóelemek: Találmány szerinti, adott esetben alkalmazott megfelelő bőrápoló hatóanyagokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők az allantoin; alumínium-hidroxid-gél; kalamin; cisztein-hidroklorid; racém metionin; nátriumhidrogén-karbonát; C-vitamin és származékai; proteázinhibitorok, például a szerin-proteázok, metalloproteázok, cisztein-proteázok, aszpartil-proteázok, peptidázok és fenil-szulfonil-fluoridok; lipázok; eszterázok, köztük a dieszterázok; ureázok; amilázok; elasztázok; nukleázok; guanidino-benzoesav, sói és származékai; növényi kivonatok, köztük a kamilla; és ezek keverékei. A guanidino-benzoesavat, sóit és származékait részletesebben ismerteti az US 5,376,655 számú szabadalmi leírás. Ezek a további bőrápoló hatóanyagok rendszerint körülbelül 0,001-10% koncentrációban szerepelnek a folyadékkészítmény tömegére számítva.
Emellett egy vagy több ismert, vagy a folyadékkészítményekben való alkalmazás során hatékony, adott esetben alkalmazott alkotóelem is bevihető, feltéve, hogy az adott esetben alkalmazott alkotóelem fizikailag vagy kémiailag kompatibilis az esszenciális bőrápoló szerrel és a hordozó alkotóelemekkel, vagy más módon sem befolyásolja károsan a termékstabilitást, az esztétikai tulajdonságokat vagy a teljesítményt. Ezeket az adott esetben felhasznált alkotóelemeket rendszerint körülbelül 0,001-20% mennyiségben alkalmazzák a készítmények tömegére megadva, ilyen anyagok a víz, bőrkondicionáló szerek, illatosítok, dezodorok, opálosítók, összehúzó szerek, tartósítószerek, emulgeátorok, filmképzők, stabilizátorok, proteinek, lecitin, karbamid, kolloid zabliszt, pH-szabályozó szerek és más, az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) által az emberi bőrre való alkalmazás céljára biztonságosnak ítélt, monográfiában felsorolt anyagok. További találmány szerinti, adott esetben alkalmazott alkotóelemek a folyadékkészítményekhez a zsírok, olajok vagy esszenciális olajok. Ezek az olajok körülbelül 0,0001-10% koncentrációban lehetnek jelen a készítmény tömegére megadva, ezek az ánizsolaj, balzsammentaolaj, méhbalzsamolaj (Monarda didyma), nyírfaolaj, keserűmandula-olaj, keserűnarancs-olaj, kalendulaolaj, kaliforniai dió olaj, köménymagolaj, kamillaolaj, fahéjolaj, szegfűlevélszeg-olaj, szegfűolaj, korianderolaj, ciprusolaj, eukaliptuszolaj, ánizskaporolaj, gardéniaolaj, muskátliolaj, gyömbérolaj, grapefruitolaj, hyptisolaj (Hyptis suaveloens), borókaolaj, kiviolaj, babérolaj, levendulaolaj, citromfűolaj, citromolaj, lestyánolaj, mandarinnarancs-olaj, pézsmarózsaolaj, dióolaj, jegenyefenyő-gyanta, narancsvirágolaj, narancsolaj, borsmentaolaj, fenyőolaj, csipkebogyóolaj, rozmaringolaj, rózsaolaj, rutaolaj, zsályaolaj, szantálfaolaj, szasszafrász babérolaj, fodormentaolaj, édesmajoránna-olaj, édesviola-olaj, teafaolaj, kakukkfűolaj, vadmentaolaj, cickafarkolaj, ilang-ilang olaj, barackmagolaj, avokádóolaj, babasszuolaj, borágómagolaj, C12-CI vajsavtriglicerid, kaméliaolaj, kanolaolaj, kapril/kaprin/lauriltriglicerid, kapril/kaprin/linolsav-triglicerid, kapril/kaprin/sztearinsav-triglicerid, kapril/kaprin305-triglicerid, répaolaj, kesudióolaj, ricinusolaj, cseresznyemagolaj, kakaóvaj, kókuszolaj, tőkehalmájolaj, kukoricacsíraolaj, kukoricaolaj, gyapotmagolaj, C10-CI-trigliceridek,
HU 227 103 Β1 ligetszépeolaj, gliceril-triacetil-hidroxi-sztearát, gliceriltriacetil-ricin-oleát, glikoszfingolipidek, szőlőmagolaj, mogyoróolaj, humán placenta lipidek, hibrid pórsáfrányolaj, hibrid napraforgómag-olaj, hidrogénezett ricinusolaj, hidrogénezett kókuszolaj, hidrogénezett gyapotmagolaj, hidrogénezett C2-CI-trigliceridek, hidrogénezett halolaj, hidrogénezett háj, hidrogénezett menhadenhal-olaj, hidrogénezett nercolaj, hidrogénezett narancs nyersolaj, hidrogénezett pálmamagolaj, hidrogénezett pálmaolaj, hidrogénezett mogyoróolaj, hidrogénezett cápamájolaj, hidrogénezett szójababolaj, hidrogénezett faggyú 315, hidrogénezett növényolaj, háj, laurin/palmitin/olein-triglicerid, lanolin és lanolinszármazékok, kertizsázsaolaj, makadámdióolaj, szójababmaleát-olaj, tojásvirágmag-olaj, tormafaolaj, mortierella (gombafajta) olaj, olein/linolsav-triglicerid, olein/palmitin/laurin/mirisztin/linolsav-triglicerid, oleosztearin, olívahéjolaj, olívaolaj, dísznövény- (ornamentális) lipidek, pálmamagolaj, pálmaolaj, 320 őszibarackmag-olaj, mogyoróolaj, tallófavaj, foszfolipidek, pisztáciaolaj, repceolaj, rizskorpaolaj, szezámolaj, sheavaj, szfingolipidek, napraforgómag-olaj, édesmandula-olaj, tallolaj, faggyú, tribehenin, trikaprin, trikaprilin, triheptanoin, 10 szénatomos zsírsavak: arachidinsav, behénsav, kaprinsav, kapronsav, 330 kaprilsav, kókuszdiósav, kukoricasav, gyapotmagsav, hidrogénezett kókuszsav, hidrogénezett menhadensav, hidrogénezett tallsav, hidroxi-sztearinsav, izosztearinsav, laurinsav, linolsav, linolénsav, mirisztinsav, olajsav, palmitinsav, pálmamagsav, pelargonsav, ricinusolajsav, szójasav, sztearinsav, tallsav, undekánsav, undecilénsav, búzacsírasav stb., valamint ezek keverékei. Specifikus, találmány szerinti, adott esetben alkalmazott folyadékkondicionáló szerek a pantenol, glicerin, kamillaolaj, amelyek ismertetése a továbbiakban következik.
Pantenol: Ha jelen van, a pantenol mennyisége rendszerint körülbelül 0,001-10%, előnyösen körülbelül 0,005-5%, előnyösebben körülbelül 0,05-1% a folyadékkészítmény tömegére megadva. Az adott esetben alkalmazott pantenol bőrkondicionáló szer puhítja a bőrt, a bőr sima, bársonyos és lágy lesz a bőrápoló szerrel való érintkezés alatt és után. A találmány szerinti folyadékkészítmények tartalmazhatnak egyedi pantenolvegyületet vagy azok keverékét.
Pantenolra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a pantoténsav alkohol- vagy észterszármazékai. A pantoténsav a B komplex család tagja, gyakran B3vitaminnak nevezik. Amint a pantoténsav, úgy a sav pantenol-alkohol-származékai is létezhetnek sztereoizomerek alakjában, például D(+), L(-), racemát, valamint D(+) és L(-) keverék formában. A pantenol speciális példái, de nem kizárólagosan a D-pantenol (más néven dexpantenol) és a dl-pantenol. A pantenolt részletesebben ismerteti a [The Merck Index, 11. kiadás, 2924 szócikk 464 (1989)] munka, amely itt hivatkozásként van feltüntetve. Kereskedelmileg forgalmazott pentanolra példaként említhető a D-pantenol, amely a Roche Vitamins Incorporation (Nutley, New Jersey) cégtől szerezhető be, a cég az F. Hoffman LaRoche Ltd. leányvállalata.
Glicerin: Ha jelen van, a folyadékkészítményekben a glicerin bőrkondicionáló szer adott esetben alkalmazott optimális mennyisége körülbelül 0,01-10%, előnyösen körülbelül 0,02-5%, előnyösebben körülbelül 0,05-2% a folyadékkészítmény tömegére megadva. Az adott esetben alkalmazott glicerin bőrkondicionáló szer szintén bőrpuhító szer, a bőr sima, puha és lágy lesz, emellett a glicerin diszpergálószerként szolgál a niacinamid bőrápoló szerhez.
A glicerin három szénatomos háromértékű alkohol, amely kémiailag 1,2,3-propántriol. A glicerinszármazékok adott esetben szintén alkalmazhatók találmány szerinti bőrkondicionáló szerként, ilyen származékok a körülbelül 2-16 ismétlődő glicerincsoportból álló poliglicerinek. Megfelelő glicerin bőrkondicionáló szerre példaként említhető a Glycerine, USP Kosher®, amely a Procter & Gamble Company (Cincinnati, Ohio) cégtől szerezhető be.
Kamilla: A folyadékkészítmények adott esetben előnyösen körülbelül 0,0001-10%, előnyösen körülbelül 0,001-5%, előnyösebben körülbelül 0,005-2% kamillaolajat tartalmaznak a folyadékkészítmény tömegére megadva. Az adott esetben alkalmazott kamillaolaj bőrkondicionáló szer előnyösen hat a bőrre, például puhítja azt. A kamillaolajat általában kamillavirágból extrahálják. A kereskedelemben kapható kamillaolajra példaként említhető a Phytoconcentrol Chamomile, amely a Dragoco Incorporation (Totowa, New Jersey) cégtől szerezhető be.
II. Hordozó: A találmány szerinti folyadékkészítmény hordozót tartalmaz a bőrápoló szerek számára. A hordozó bevihető a készítménybe egyedi hordozóként, vagy hordozó-összetevők kombinációjaként, feltéve, hogy a teljes hordozókoncentráció elegendő a bőrápoló szerek szállítására és/vagy vándorlásához a bőrre. A hordozó lehet folyadék, szilárd anyag, félig szilárd hordozó, vagy ezek kombinációja, feltéve, hogy a kapott hordozó homogén elegyet vagy oldatot képez a feldolgozás hőmérsékletén a kapott hordozórendszer számára, valamint a hordozó és a bőrápoló szerek kombinálására kiválasztott hőmérsékleten a találmány szerinti folyadékkészítmények formálásakor. A hordozórendszer technológiai hőmérséklete rendszerint körülbelül 60-90 °C, tipikusabban körülbelül 70-85 °C, még általánosabban körülbelül 70-80 °C.
A találmány szerinti folyadékkészítmények a hordozót általában körülbelül 60-99,9%, előnyösen körülbelül 70-98%, előnyösebben körülbelül 80-97% koncentrációban tartalmazzák a folyadékkészítmény tömegére megadva. Megfelelő hordozók a körülbelül 4-32 szénatomos kőolajbázisú szénhidrogének, a körülbelül 12-24 szénatomos zsíralkoholok, polisziloxánvegyületek, zsírsav-észterek, alkil-etoxilátok, körülbelül 1-6 szénatomos alkoholok, kis molekulatömegű glikolok és poliolok, körülbelül 12-28 szénatomos zsírsavláncot tartalmazó zsíralkohol-éterek, lanolin és származékai, glicerid és származékai, köztük 12-28 szénatomos zsírsavak aceto-gliceridjei és etoxilált gliceridjei, valamint ezek keverékei. Másik változat szerint vagy azzal kombinálva a hordozó lehet polisziloxánalapú,
HU 227 103 Β1 nem korlátozó jellegű példaként említhetők a dimethicone-ok (1-100 000 000 mm2/s=1-100 000 000 centistoke), ciklomethicone-ok, alkilezett szilikonok (hajkondicionáló szerek), szilikongumik, szilikongélek, szilikonviaszok, szilikonkopolimerek (vinil-dimethicone-polimerek, fenil-vinil-dimethicone polimerek, alkilezett szilikonpolimerek, poli(etilén-oxid)/szilikonkopolimerek, poli(etilén-oxid/alkil-szilikon-kopolimerek) és ezek keverékei.
Megfelelő kőolajbázisú, körülbelül 4-32 szénatomos szénhidrogénekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők az ásványolaj, petrolátum, izoparaffinok, további különböző elágazó láncú szénhidrogének, és ezek kombinációi. Az ásványolaj, más néven „folyékony petrolátum” általában kevésbé viszkózus, körülbelül 16-20 szénatomos szénhidrogének keverékét jelenti. A petrolátum további nevei az „ásványi viasz”, „petróleumgél” és „ásványi gél”, általában körülbelül 16-32 szénatomos, viszkózusabb szénhidrogénelegyeket jelöl. A kereskedelemben forgalmazott petrolátumra példaként említhető a Protopet® 1S, amely a Witco Corporation (Greenwich, Connecticut) cégtől szerezhető be.
Megfelelő körülbelül 12-24 szénatomos zsíralkoholokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a telített, szubsztituálatlan egyértékű alkoholok vagy ezek kombinációi, amelyeknek olvadáspontja kisebb, mint körülbelül 110 °C, előnyösen körülbelül 45-110 °C. A találmány szerinti folyadékkészítményekben alkalmazható zsíralkohol-hordozókra speciális példaként említhetők a cetil-alkohol, sztearil-alkohol, cetearil-alkohol, behenil-alkohol, arachidil-alkohol, lignokaril-alkohol és ezek kombinációi. A kereskedelemben forgalmazott cetearil-alkoholra példaként említhető a Stenol 1822, a behenil-alkoholra a Lanette 22, mindkettő a Cognis Corporation (Cincinnati, Ohio) cég terméke.
Megfelelő zsírsav-észterekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők a 12-28 szénatomos zsírsavak és 1-8, előnyösen 1-3 szénatomos rövid láncú egyértékű alkoholok keverékéből kapott zsírsav-észterek, előnyösen a 16-24 szénatomos telített zsírsavak és
1- 8, előnyösen 1-3 szénatomos rövid láncú egyértékű alkoholok keverékéből kapott zsírsav-észterek. Ilyen észterekre szemléltető példaként szolgálnak a metilpalmitát, metil-sztearát, izopropil-laurát, izopropil-mirisztát, izopropil-palmitát, etil-hexil-palmitát és ezek keverékei. Megfelelő zsírsav-észterek állíthatók elő hosszabb láncú, 12-28, előnyösen 12-16 szénatomos zsíralkoholok és rövidebb láncú zsírsavak, például tejsav észtereiből, konkrét példaként említhetők a laurilacetát és a cetil-laktát.
Megfelelő alkil-etoxilátokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a 12-22 szénatomos zsíralkoholetoxilátok, amelyek átlagos etoxilálási foka körülbelül
2- 30. Megfelelő kis szénatomszámú, körülbelül 1-6 szénatomos alkoholokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők az etanol, izopropil-szénhidrogének, polisziloxánvegyületek és zsíralkohol-etoxilátok részletesebb ismertetése megtalálható az US 5,643,588 számú szabadalmi leírásban.
Egyik megvalósításban a hordozó egy vagy több kőolajbázisú szénhidrogén és egy vagy több fent megadottak szerinti zsíralkohol kombinációja. Ha egy vagy több, körülbelül 4-32 szénatomos kőolajbázisú szénhidrogént egy vagy több, körülbelül 12-22 szénatomos zsíralkohollal kombinálva alkalmaznak, a kőolajbázisú szénhidrogének összes koncentrációja körülbelül 20-99%, előnyösen körülbelül 30-85%, előnyösebben körülbelül 40-80% a folyadékkészítmény tömegére megadva; a zsíralkoholok összes koncentrációja körülbelül 0,2-65%, előnyösen körülbelül 1-50%, előnyösebben körülbelül 2-40% a folyadékkészítmény tömegére megadva.
A feltalálók azt gondolják, hogy a 4-32 szénatomos szénhidrogéneket, 12-22 szénatomos zsíralkoholokat és elgőzölögtetéssel kapott finom szilícium-dioxid-port (a továbbiakban kovasavport) tartalmazó, kőolajbázisú hordozórendszer homogén elegyet képez a hordozóból, bőrápoló szerből és bármely adott esetben alkalmazott összetevőből, és a homogén elegy megfelelő érintkezést biztosít a bőr és a bőrápoló szer között, ily módon hatékonyan megelőzi vagy kezeli a bőrbetegségeket. Az előnyös kőolajbázisú hordozórendszerben vagy bármely más leírás szerinti hordozórendszerben alkalmazható kovasavpor kolloid pirogén szilícium-dioxid-pigment, amelyet Cab-O-Sil® márkanéven a Cabot Corporation (Tuscola, Illinois) cég forgalmaz. Ezek a kolloid szilícium-dioxid-pigmentek szubmikroszkopikus méretű pirogén szilícium-dioxid-pigmentek, átlagos részecskeméretük a körülbelül 0,1-100 mikron részecskeméret-tartományban van. A kereskedelemben forgalmazott Cab-O-Sil® szilícium-dioxid-pigmentekre konkrét példaként említhetők a Cab-O-Sil® TS-720 (polidimetil-sziloxán-kovasavpor), a Cab-O-Sil® TS 530 (trimetil-szilanizált kovasavpor), és a Cab-O-Sil® TS-610 (dimetil-diszilanizált kovasavpor). A kovasavpor megfelelő viszkozitású vagy sűrítési tulajdonságú folyadékkészítményeket ad, és koncentrációja rendszerint körülbelül 0,01-15%, előnyösen körülbelül 0,1-10%, előnyösebben körülbelül 1-5% a folyadékkészítmény tömegére megadva.
A kovasavpor alkalmazható magában, vagy más adott esetben alkalmazott viszkozitásjavító vagy sűrítőszerrel, köztük talkummal, bentonitokkal, például kezelt bentonittal, hectorittal, köztük kezelt hectorittal, kalcium-szilikátokkal, köztük kezelt kalcium-szilikátokkal, magnézium-szilikátokkal, magnézium-alumínium-szilikátokkal, cink-sztearátokkal, szorbittal, kolloid szilícium-dioxidokkal, spermacetolajjal, karnaubaviasszal, méhviasszal, candelillaviasszal, paraffinviasszal, mikrokristályos viasszal, castrolviasszal, cerezinnel, expartóval, ouricurival, rezoviasszal, polietilénviasszal, 12-24 szénatomos zsírsavakkal, polioxi-zsírsav-észterekkel, polioxi-zsírsav-amidokkal, polimetakrilát polimerekkel, polimetakrilát és sztirolkopolimerekkel, és ezek kombinációival. Ezeket az adott esetben alkalmazott viszkozitásmódosítókat vagy sűrítőszereket szintén körülbelül 0,01-15 tömeg% összes koncentrációban használják a folyadékkészítmény tömegére megadva. További megfelelő viszkozitásjavító vagy sűrítőszer a
HU 227 103 Β1
Bentone® 38 néven forgalmazott bentonit, amely a Rheox Incorporation cégtől szerezhető be.
Előnyös, ha a hordozó hidrofób. Az is előnyös továbbá, ha a találmány szerinti folyadékkészítmény nem tartalmaz felületaktív anyagot. Tehát a találmány egy előnyös megvalósításában a folyadék hidrofobicitása legalább akkora, mint a fedőrétegé, és a folyadék hidrofobicitása elsősorban a felületaktív anyag hiányának köszönhető. Ha bizonyos feltételek mellett szükség van a hidrofób hordozó nedvesíthetőségének növelésére, adott esetben nedvesítőszert lehet hozzáadagolni, például poli(oxi-etilén)-alkil-étereket, alkiletoxilátokat, alkil-etoxilált aminokat, polietilénglikolésztereket és/vagy szorbitán-zsírsav-észtereket, amelyeknek általában kicsi az etoxilálási foka, és a HLB értéke körülbelül 7 alatt van. A megfelelő adalék anyagok elegyednek a hordozóval, így homogén elegyet alkotnak. Mivel a találmány szerinti menstruációs eszközöket használó bőre rendszerint érzékeny, ezeknek a nedvesítőszereknek szintén viszonylag enyhéknek kell lenniük, nem irritálhatják a bőrt. Ezek a nedvesítőszerek rendszerint nemionosak, hogy nemcsak hogy ne irritálják a bőrt, de elkerülhető legyen valamennyi rétegelt szövet szerkezetre gyakorolt nemkívánatos hatás, például a szakítószilárdság csökkentése. A megfelelő nedvesítőszerek tipikus HLB-értéke kisebb mint 10, előnyösen kisebb mint 9, előnyösebben kisebb mint 8, még előnyösebben kisebb mint 7.
Megfelelő nedvesítőszerekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők a nonil-fenol vagy a poli(oxi-etilén)-nonil-fenil-éter (etoxilálási fok 20; HLB 5,7), az oktil-fenol vagy poli(oxi-etilén)-oktil-fenil-éter (etoxilálási fok 10; HLB 3,5), a sztearil-alkohol vagy poli(oxi-etilén)sztearil-éter (etoxilálási fok 20; HLB 4,9), sztearil-amin vagy poli(oxi-etilén)-sztearil-amin (etoxilálási fok 20; HLB 4,9), polietilénglikol 200 dilaurát (HLB 5,9), polietilénglikol 200 disztearát (HLB 4,8), szorbitán-monosztearát („Span 60”, HLB 4,7), szorbitán-trisztearát („Span 65”, HLB 2,1), szorbitán-monooleát („Span 80”, HLB 4,3), szorbitán-trioleát („Span 85”, HB 1,8), amelyek a Cell Chemical Company (Inchon, Korea) vagy az Uniqema (New Castle, Delaware, USA) cégtől szerezhetők be.
A folyadékkészítmények nedvesítőképességének megfelelő szintre növeléséhez szükséges nedvesítőszer mennyisége függ HLB-értéküktől és az alkalmazott hordozó HLB-értékétől stb. A folyadékkészítmény körülbelül 1-50% nedvesítőszert tartalmazhat, ha szükség van a készítmény nedvesítőképességének növelésére. A folyadékkészítmény előnyösen körülbelül 1-25%, előnyösebben körülbelül 10-20% nedvesítőszert tartalmaz, ha a nedvesíthetőség fokozására van szükség.
III. Abszorbens cikk: A találmány szerinti folyadékkészítmények a menstruációs eszközre felvitt készítményekből előnyösen átkerülnek a bőrre. Ezek a cikkek el vannak látva fedőréteggel, hátlappal, és egy abszorbens maggal, amely a fedőréteg és a hátlap között helyezkedik el; az összes alkotóelemnek van egy viselő teste felőli és egy fehérnemű felőli felülete. A „testtel érintkező felület” és a „viselővel érintkező felület” kifejezések a leírásban egymással felcserélhetőek, és a cikk alkotóelemeinek olyan egy vagy több felületét jelölik, amely a viselő/felhasználó testével szomszédos, vagy annak közelében van, és amely érintkezést ad a viselő/felhasználó és a cikk felülete között az alkalmazás bizonyos időszakában. A „fehérnemű felőli felület” a leírásban valamely cikk külső felületét jelenti, amelyet a viselő a fehérneműjével szomszédosán visel, illetve az a fehérnemű mellett helyezkedik el, vagy olyan abszorbens cikk esetében, amelyet nem felhasználó visel, a fehérnemű felőli felület rendszerint a felhasználó kezével vagy más, az abszorbens cikk alkalmazását segítő eszközzel szomszédosán helyezkedik el. A leírásban a „viselő” és „felhasználó” kifejezések egymással felcserélhetőek, mivel a találmány olyan abszorbens cikkekre vonatkozik, amelyeket esetleg nem viselnek, hanem amelyeket a találmány szerinti folyadékkészítmények átadása közben a testváladékok elnyelésére alkalmaznak.
A) Fedőréteg: Az abszorbens cikkben lehet bármilyen ismert vagy hatékony fedőréteg, amely a testhez illeszkedő, lágy érzetet ad, nem irritálja a viselő bőrét. Megfelelő fedőréteg anyagok a folyadékáteresztő anyagok, amelyek a viselő felé irányulnak, azzal érintkeznek, és lehetővé teszik a testváladékok gyors áthaladását, anélkül hogy megengednék a folyadék visszaáramlását a fedőrétegen keresztül a viselő bőrére. A fedőréteg, miközben képes a folyadék gyors átengedésére, lehetővé teszi a folyadékkészítmény áthaladását vagy átvándorlását a viselő bőrének külső vagy belső részére. A megfelelő fedőréteg elkészíthető különböző anyagokból, köztük szövött és nemszövött anyagokból; réseit fóliaanyagokból, köztük réseit formázott hőre lágyuló fóliákból, réseit műanyag fóliákból, és kuszáit szálas réseit fóliákból; hidroformázott, hőre lágyuló fóliákból; porózus habokból; hálószerű, hőre lágyuló habokból; hőre lágyuló vékony szövetből; vagy ezek kombinációiból.
A fedőréteghez megfelelő réseit fóliaanyagok olyan réseit műanyag fóliák, amelyek nem abszorbensek, és átengedik a testváladékokat, emellett a folyadék visszaáramlása a fedőrétegen keresztül minimális vagy nem áll fenn. További megfelelő formázott fóliákra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a réseit és nem réseit formázott fóliák, ezek részletesebb leírása megtalálható az US 3,929,135; 4,324,246; 4,324,314; 4,463,045; 5,006,394; 4,609,518 és 4,629,643 számú szabadalmi leírásokban. A kereskedelemben forgalmazott formázott fólia-fedőrétegek például a Procter & Gamble Company (Cincinnati, Ohio) cég DRI-WEAVE® márkanevű termékei.
Fedőréteghez megfelelő szövött és nemszövött anyagokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a természetes szálból, módosított természetes szálból, szintetikus szálból vagy ezek kombinációiból készített szálasanyagok. Ezek a szálasanyagok lehetnek hidrofilek vagy hidrofóbok, de a fedőréteg előnyösen hidrofób vagy hidrofóbbá tett anyag. Adott esetben a fedőréteg egy része hidrofillé tehető a hidrofil alkotóelemeket
HU 227 103 Β1 tartalmazó fedőrétegek előállítására szolgáló bármely ismert eljárással. Egyik ilyen eljárás során a nemszövött/réselt, hőre lágyuló formázott fólia-fedőréteg réseit fólia alkotóelemét felületaktív anyaggal kezelik az US 4,950,264 számú szabadalmi leírásban megadottak szerint. További megfelelő eljárások a fedőréteg kezelésére felületaktív anyaggal az US 4,988,344 és 4,988,345 számú szabadalmi leírásokban láthatók. A fedőréteg tartalmazhat hidrofil szálakat, hidrofób szálakat és ezek kombinációit.
Ha a fedőréteg a nemszövött szálasanyagot nemszövött fátyol formájában tartalmazza, a nemszövött fátyol előállítható az ilyen termékek előállítására szolgáló bármely ismert eljárással, amelyekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők a fonás, kártolás, nedvesfektetés, szárazfektetés, ömlesztve fúvás, tűlyukasztásos eljárás, mechanikus kuszálás, termomechanikai kuszálás és hidrokuszálás. Konkrét példa található a megfelelő ömlesztve fúvási eljárásra az US 3,978,185 számú szabadalmi leírásban.
További megfelelő nemszövött anyagok a kis négyzetméter-tömegű nemszövött anyagok, vagyis azok, amelyeknek négyzetmétertömege körülbelül 18-25 g/m2 között van. Ilyen nemszövött anyagra példaként említhető a kereskedelmileg forgalmazott P-8 márkanevű termék, a Veratec Incorporation cég terméke, a cég az International Paper Company (Walpole, Massachusetts) cég részlege.
B) Hátlap: A találmány szerinti menstruációs eszköz hátlappal is el van látva. A hátlap lehet bármely ismert vagy hatékony hátlapanyag, feltéve, hogy a hátlap megakadályozza a menstruációs eszközben elnyelt és megtartott váladékok kiszivárgását. Hátlap céljára megfelelő rugalmas anyagok például, nem kizárólagosan a szövött és nemszövött anyagok, rétegelt szövetek, polimer fóliák, például polietilén és/vagy polipropilén hőre lágyuló fóliák, kompozitanyagok, például fóliabevonatú nemszövött anyagok, vagy ezek kombinációi.
C) Abszorbens mag: A menstruációs eszközök abszorbens maggal is el vannak látva. Az abszorbens mag rendszerint a fedőréteg és a hátlap között helyezkedik el. A leírásban az „abszorbens mag” kifejezés olyan anyagot vagy anyagkombinációt jelent, amely megfelel a vizes folyadékok, köztük vizelet, vér, menstruációs váladékok és a testváladékokban levő víz elnyelésére, eloszlatására és tárolására. Az abszorbens mag mérete és formája változtatható az elnyelési kapacitás iránti igény szerint, valamint a viselő/felhasználó számára kényelemérzet biztosítására. A találmány szerinti abszorbens mag lehet bármely, a szakirodalomból ismert, az abszorbens cikkekhez alkalmazott folyadékelnyelő anyag, feltéve, hogy a folyadékelnyelő anyag felépíthető úgy, hogy elnyelőképessége megfelelő legyen. Abszorbens magokhoz megfelelő folyadékelnyelő anyagokra nem korlátozó jellegű példaként említhetők a zúzott cellulózpép-tartalmú, nemezeit anyagok; a kreppelt cellulózvatta; abszorbens gélképző anyagok, köztük a szuperabszorbens polimerek, például a hidrogélképző polimer gélanyagok; a kémiailag merevített, módosított vagy térhálós cellulózszálak;
ömlesztve fúvott polimerek, köztük a coform; szintetikus szálak, köztük a hullámosított poliészterszálak; szövetek, köztük a szövetburkoló anyagok és szövetlaminátumok; kapilláris csatorna anyagok; abszorbens habok; abszorbens szivacsok; szintetikus vágott szálak; tőzegláp; vagy bármely egyenértékű anyag; vagy ezek kombinációi.
IV. A bőrápolás módszerei: A találmány tárgyát eljárások képezik bőr ápolására a leírás szerinti folyadékkészítményekkel. Általában a folyadékkészítmény biztonságos és hatékony mennyiségét felviszik a találmány szerinti abszorbens cikkre, azzal jellemezve, hogy a biztonságos és hatékony mennyiség körülbelül 0,0015-100,5 mg folyadékkészítmény/cm2 között, előnyösen körülbelül 0,003-12,4 mg/cm2 között, előnyösebben körülbelül 0,02-7,75 mg/cm2 között van az abszorbens cikkre megadva.
Általában a találmány szerinti folyadékkészítmény biztonságos és hatékony mennyiségét úgy viszik fel az abszorbens cikkre, hogy legalább körülbelül 0,00015-15,5 mg/cm2, előnyösen körülbelül 0,0006-11 mg/cm2, előnyösebben körülbelül 0,005-6,2 mg/cm2 készítmény kerüljön át bőrre az abszorbens cikk egyszeri használata során, amelynek időtartama általában három óra. Az abszorbens cikket általában három-hat óránként cserélik a nap folyamán és egyszer éjszaka, így körülbelül legalább 0,00045-124 mg/cm2, előnyösen körülbelül 0,0018-88 mg/cm2, előnyösebben körülbelül 0,015-49,6 mg/cm2 biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény kerül a bőrre egy nap (24 óra) alatt. A találmány szerinti folyadékkészítmény átadása a viselő bőrére a leírás szerinti abszorbens cikk által mindamellett előfordulhat egy napig, néhány napig, hetekig, hónapokig vagy évekig megfelelő időközönként, feltéve, hogy a folyadékkészítmények biztonságos és hatékony mennyiségét a leírás szerinti bőrápolási előnyök elérése érdekében felviszik.
A találmány szerinti folyadékkészítmények felvihetők az abszorbens cikkekre bármely ismert vagy hatékony technikával, amely folyadékkészítmények abszorbens terméken, köztük eldobható abszorbens cikken való eloszlatására megfelel. A folyadékkészítmények felvitelére szolgáló módszerekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők a porlasztás, nyomtatás (például flexográfiai nyomtatás), bevonás (például érintkezéses bevonás résen át és mélynyomó bevonás), extrudálás, vagy ezen módszerek kombinációi. A folyadékkészítmények felvitele az abszorbens cikkre megkönnyíti a folyadékkészítmény átadását vagy vándorlását a bőrre a folyadékkészítmény felvitele és/vagy lehelyezése számára, így biztonságos és hatékony mennyiségű készítmény kerül a bőrre, ami javítja és csökkenti a bőrbetegségeket. Ezért a biztonságos és hatékony folyadékmennyiség, amely átadódik vagy vándorol a bőrre, olyan tényezőktől függ, mint például az alkalmazott folyadékkészítmény típusa, a test érintkezőfelületének az a hányada, ahol a folyadékkészítményt alkalmazzák, és a folyadékkészítmény felvitelére szolgáló abszorbens cikk típusa.
HU 227 103 Β1
A találmány szerinti folyadékkészítményből a készítményt tartalmazó abszorbens cikk használata során a viselő bőrére átkerülő mennyiség meghatározására bármely megfelelő eljárás alkalmazható. A folyadékkészítmény átkerülő mennyiségének kiszámítására szolgáló konkrét eljárásra példaként említhetőek a gázkromatográfiás és más mennyiségi analitikai eljárások, amelyek során bőranalóg anyagokat is elemeznek in vivő. Megfelelő gázkromatográfiás eljárást részletesebben ismertet a WO 99/45973 számon közzétett szabadalmi leírás.
V) Gyártási eljárás: A találmány szerinti folyadékkészítmény előállítható bármely ismert vagy hatékony eljárással, amely megfelel a leírás szerinti esszenciális bőrápoló szereket tartalmazó folyadékkészítmény gyártására. A folyadékkészítmény előállítása során először általában a hordozórendszert készítik el, amely megfelelő hordozóból, például petrolátumból és behenil-alkoholból áll kovasavpor-sűrítőszerrel kombinálva. Ezután a bőrápoló szert és bármilyen adott esetben alkalmazott alkotóelemet, köztük adott esetben alkalmazott bőrkondicionálót tartalmazó keveréket adnak a hordozórendszerhez körülbelül 80 °C-os olvadék-hőmérsékleten. Habár a hordozórendszert, bőrápoló szereket, és bármely adott esetben alkalmazott összetevőt rendszerint körülbelül 80 °C-on dolgozzák fel, ezek az anyagok feldolgozhatok körülbelül 60-90 °C-on, előnyösen körülbelül 70-90 °C-on. A kapott folyadékkészítményt ezután az abszorbens cikk fedőrétegének alkotóelemeként viszik fel, érintkező felhordószerkezettel, például Nordsen EP 11-12-02 eszközzel.
A találmány szerinti folyadékkészítményeket úgy állítják elő, hogy a készítményeket fel lehessen vinni az abszorbens cikkekre, és biztonságos és hatékony mennyiségű készítmény kerüljön oda, amely azután átvándorol az abszorbens cikket viselő bőrére. Ezért a folyadékkészítmények állaga előnyösen olyan, hogy viszonylag nem mozgékonyak, az abszorbens cikk viselő felőli felületén maradnak a környezeti feltételek mellett, és könnyen átkerülnek a viselőre testhőmérsékleten, és ennek ellenére nem teljesen folyékonyak extrém tárolási feltételek között. Más szavakkal, a folyadékkészítmények szilárdak vagy félig szilárdak környezeti feltételek mellett (körülbelül 25 °C-on), és/vagy testhőmérsékleten (körülbelül 37 °C-on), így a készítmények könnyen átkerülnek a bőrre normál érintkezéskor, a viselő mozgása és/vagy a testhőmérséklet hatására. A folyadékkészítmény állagát az ASTM D5 vizsgálati eljárással mérik, ennek során penetrométert alkalmaznak a konzisztencia mérésére. Általában a találmány szerinti folyadékkészítmények konzisztenciája körülbelül 10-300, előnyösen körülbelül 20-250, előnyösebben körülbelül 30-200, az ASTM D5 vizsgálati módszerrel 40 °C-on.
A folyadékkészítmények szilárd vagy félig szilárd konzisztenciája lehetővé teszi, hogy a készítmény viszonylag kis koncentrációját lehessen alkalmazni az abszorbens cikkre a folyadék kívánt előnyös hatásának elérésére. A „félig szilárd” azt jelenti, hogy a készítmények reológiája a pszeudoplasztikus vagy plasztikus folyadékokéra jellemző, így a készítmény viszonylag nyugalmi állapotban marad az abszorbens cikk kívánt helyén, és nem hajlamos a cikk nem kívánt területeire áramlani vagy vándorolni. A találmány szerinti szilárd folyadékkészítmények ugyanígy egy konkrét helyen maradnak, és nem áramlanak, nem vándorolnak a cikk nemkívánatos helyeire. Ezeknek a szilárd és félig szilárd folyadékkészítményeknek a viszkozitása elég nagy ahhoz, hogy a készítmények a cikk megadott helyén helyezkedjenek el, de nem olyan nagy, hogy meghiúsítaná a viselő bőrére való átkerülést. Általában a szilárd vagy félig szilárd folyadékkészítmény végtermékek viszkozitása körülbelül 1,0*106 mPa-s (1,0*10® centipoise) és körülbelül 1,0*101° mPas (1,0*101° centipoise) között van körülbelül 3*10-2 N/cm2 (3*10® dyn/cm2) nyírófeszültség hatása alatt 40 °C-on (a nyírófeszültség az abszorbens cikk tárolása vagy szállítása alatt hat a készítményekre, körülbelül 40 °C-on).
A szilárd vagy félig szilárd folyadékkészítmények folyékonnyá tehetők a készítményeknek a bőrre való átadása vagy vándorlása céljából, a készítmények deformálódását kiváltó nyírófeszültség alkalmazásával. Az abszorbens cikk viselése során legalább egyszer fellépő nyírófeszültség körülbelül 40 °C-on rendszerint körülbelül 10_1 N/cm2 (1,0*10® dyn/cm2), és ez a nyírófeszültség a folyadékkészítmény viszkozitását körülbelül 1,0*101 mPa-s (1,0*101 centipoise) és körülbelül 1,0*105 mPas (1,0*105 centipoise) közötti értékre állítja be. A feltalálók azt gondolják, hogy a folyadékkészítmények az alacsonyabb viszkozitási értékeket az alkalmazott nyírófeszültség hatására azért érik el, mert bár a készítmények szilárd alkotóelemeket tartalmaznak, ugyanakkor folyékony anyagok is jelen vannak. A találmány szerinti abszorbens cikk viselése során célszerű elérni az alacsony viszkozitást, hogy megfelelő kenés jöjjön létre a viselő bőre és a cikk test felőli felülete között, ami hatékony folyadékkészítmény-átadást tesz lehetővé a viselő bőrére. A különböző nyírófeszültség-értékekhez tartozó viszkozitások reométerrel mérhetők, például a szakirodalomból ismert Rheometer SR-2000 műszerrel, amely a Rheometrics Incorporation cég terméke.
A folyadékkészítményeket általában az abszorbens cikk fedőrétegére viszik fel, hogy a folyadékkészítmény a bőr külső vagy belső felületére kerüljön. A folyadékkészítmény felvihető az abszorbens cikk más területeire, ezek lehetnek a szárnyak, oldallapok, abszorbens mag, bármely másodlagos réteg a mag és a fedőréteg között, vagy az abszorbens cikk bármely más része.
Az abszorbens cikkek, például a találmány szerinti eldobható abszorbens cikkek összeállítására szolgáló eljárások lehetnek az eldobható abszorbens cikkek felépítésére és konfigurálására szolgáló, a szakirodalomból ismert hagyományos technológiák. Például a hátlap és/vagy fedőréteg hozzáerősíthető az abszorbens maghoz vagy egymáshoz egyenletes folytonos ragasztóréteggel, valamilyen mintázatban felvitt ragasztóval, vagy külön vonalakban, spirálban vagy foltokban felvitt ragasztóval. Megfelelő ragasztót gyárt például a Η. B. Fuller Company (St. Paul, Minnesota) cég HL-1258 vagy H-2031 márkanéven.
A találmány szerinti folyadékkészítmények felvihetők a bőrre aeroszolos adagolóval, kioldós porlasztó10
HU 227 103 Β1 val, pumpás porlasztóval, flakonnal, adagolórúddal, pamutlabdával, textíliadarabbal, szivaccsal, és bármely más ismert vagy hatékony fel vivőeszközzel.
Példák
A következő példák részletesebben ismertetik a találmány oltalmi körébe tartozó megvalósításokat. A példák csak szemléltetésre szolgálnak, és semmiképpen nem korlátozzák a találmány oltalmi körét, mivel számos változat lehetséges a találmány oltalmi körétől való eltávolodás nélkül. Az összes koncentráció tömeg-tömeg százalékban értendő, hacsak nincs másképp megadva.
/. példa
Az itt következő 1. táblázatban szereplő készítmények a találmány szerinti folyadékkészítmények hordozórendszereit szemléltetik. A hordozórendszereket általában petrolátum és zsíralkohol, például behenil-alkohol tömeg szerinti kombinálásával készítjük, majd az elegyet kis sebességű propellerkeverővel való keverés közben körülbelül 80 °C-ra melegítjük. Ezután viszkozitásmódosítót vagy sűrítőszert adunk az elegyhez, hogy az alkotóelemeket nyírókeveréssel a végső hordozórendszerré alakítsuk. Megfelelő viszkozitásmódosító vagy sűrítőszerek a beheneth-10, kovasavpor, bentonit, steareth-2, a viszkozitásmódosítót vagy sűrítőszert magában vagy kombinálva alkalmazzuk. Az összete10 vöket 11 000 fordulat/perc (rpm) sebességgel IKA Ultra Turrax Shear Mixer alkalmazásával nyírókeverésnek tesszük ki.
Másik eljárás szerint a petrolátumot, zsíralkoholt, viszkozitásmódosítót és sűrítőszert összekeverjük, az összetevőket keverés mellett 80 °C-on megolvasztjuk, majd nagy sebességű (5000 fordulat/perc) lapátkeverővei, például Tokusyu Kika TK Robo Mics keverővei a végső hordozórendszerbe keverjük.
1. táblázat Hordozórendszerek
Alkotóelem 1. minta (tömeg%) 2. minta (tömeg%) 3. minta (tömeg%) 4. minta (tömeg%) 5. minta (tömeg%)
Petrolátum1 85,4 78,1 70,0 70,0 80
Behenil-alkohol2 11,0 8,7 - 20,0 10
Cetearil-alkohol3 30,0 -
Beheneth-104 - 10,0 - -
Kovasavpor5 3,6 3,2 - - 3,5
Bentonit6 - - - 10,0
Span 607 6,5
1 - petrolátum, Protopet® márkanéven a Witco Corporation cégtől szerezhető be;
2 - behenil-alkohol, Lanette® 22 márkanéven a Cognis Corporation cégtől szerezhető be;
3 - cetearil-alkohol, Stenol® 1822 márkanéven a Cognis Corporation cégtől szerezhető be; 4- beheneth-10, Mergital® B10 márkanéven a Cognis Corporation cégtől szerezhető be;
5 - kovasavpor, Cabosil® TS-720 márkanéven a Cabot Corporation cégtől szerezhető be;
6 - bentonit, Bentone® 38 márkanéven a Rheox Incorporation cégtől szerezhető be;
7 - steareth-2, Brij® 762 márkanéven, az Uniqema Corporation cégtől szerezhető be.
II-IX. példák
A 2. táblázatban szereplő ll-IX. példák az 1. táblázatban megadott hordozórendszereket magukban foglaló, találmány szerinti folyadékkészítményeket szemlél- 45 tetik. A folyadékkészítmények készítését cink-oxid bőrápoló szer alapú előkeverék oldat előállításával kezdjük, a cink-oxid előkeveréket hozzáadjuk a többi bőrápoló szerhez, valamint az adott esetben alkalmazott összetevőkhöz, például pantenolhoz és glicerinhez, 50 vagy hexamidin és niacinamid bőrápoló szerekből és adott esetben alkalmazott összetevőkből bőrápoló oldatot formulázunk. A bőrápoló oldatot azután hozzáadjuk az 1. táblázatban megadottak szerinti hordozórendszerekhez, ennek során a bőrápoló szer oldatot és a hordozórendszert keverés közben körülbelül 80 °C-ra melegítjük. Az összes alkotóelem mennyiségét a folyadékkészítmény tömegére számítjuk ki. Ezek a folyadékkészítmények különösen hatékonyak bizonyos bőrbetegségek csökkentésében, köztük a bőrvörösség, bakteriális bőrbetegségek, valamint a rossz szag esetében.
2. táblázat
Folyadékkészítmények
Alkotóelem II. példa (tömeg%) III. példa (tömeg%) IV. példa (tömeg%) V. példa (tömeg%) VI. példa (tömeg %) VII. példa (tömeg%) Vili. példa (tömeg%) IX. példa (tömeg%)
1. minta 97,1 98,1 89,8 - - - - -
2. minta - - - 96,2 99,7 - - -
HU 227 103 Β1
2. táblázat (folytatás)
Alkotóelem II. példa (tömeg%) III. példa (tömeg%) IV. példa (tömeg%) V. példa (tömeg%) VI. példa (tömeg %) VII. példa (tömeg%) Vili. példa (tömeg%) IX. példa (tömeg%)
3. minta - - - - - 95,7 - -
4. minta - - - - - - 97,3 -
5. minta - - - - - - - 97,8
ZnO előkeverék8 0,7 0,2 7,1 0,75 0,2 - - -
Hexamidin9 0,1 0,1 0,1 0,05 0,1 0,1 0,05 0,1
Pantenol10 0,5 0,5 0,5 0,5 - 0,5 0,25 -
Glicerin11 0,1 0,1 - - - - - o,1
Niacinamid12 1,0 1,0 2,0 2,0 - - - 2,0
Savanyított niacinamid13 - - - - - 3,7 1,9 -
Kamilla14 0,5 - 0,5 0,5 - - 0,5 -
8 - Cink-oxid előkeverék, amely 70% ULTRAFINE® 350 cink-oxid keveréket tartalmaz a Kobo Incorporation cégtől, Arlecel® P100-at az Uniqema Incorporation cégtől és Salacos® 99-et az Ikeda Incorporation cégtől;
9 - hexamidin, amely hexamidin-diizetionát formájában szerezhető be a Laboratories Serolobilogiques cégtől ELASTAB® HP 100 márkanéven;
10 - pantenol, amely D-panthenol néven szerezhető be a Roche Vitamins Incorporation cégtől;
11 - glicerin, amely Glycerin, USP Kosher® néven szerezhető be a Procter & Gamble Company cégtől;
12 - niacinamid az Em Industries HHN cégtől;
13 - niacinamidból sztearinsavval előállított savanyított niacinamid;
14 - kamilla, Phytoconcentrol Chamomile néven szerezhető be a Dragoco cégtől.
A II. példa szerinti folyadékkészítményt a Procter & Gamble Company által gyártott normál hosszúságú Allways szárnyasbetét DRI-WEAVE fedőrétegének a viselővel érintkező teljes felületére visszük fel. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítménynek a bőrre juttatása céljából körülbelül 0,4 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre Meltex EP45 típusú, forró ömledéket felhordó eszközzel, amelynek üzemeltetési fejhömérséklete körülbelül 90 °C.
A III. példa szerinti folyadékkészítményt a készítmény porlasztásával visszük fel a Procter & Gamble Company által gyártott Envive Miniform egészségügyi betét DRI-WEAVE fedőrétegének a viselővel érintkező teljes felületére. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatása céljából körülbelül 4,0 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre pneumatikus Dynatec E84B1758, forró ömledéket porlasztó eszközzel, a porlasztófej üzemi hőmérséklete körülbelül 90 °C, a porlasztónyomás körülbelül 16 kPa.
A IV. példa szerinti folyadékkészítményt réses bevonóval (Nordsen EP 11-12-02) csíkokban visszük fel az egészségügyi betét kétkomponensű fonott polietilén/polipropilén hidrofób fedőrétegének (BBA, Washougal, WA) viselő felőli felületére. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására a folyadékkészítményt a fedőrétegre csíkokban visszük fel, a csíkozott konfiguráció legalább két csíkból áll, egyenként 40 mm szélességben és 200 mm hosszúságban, az alkalmazott készítmény körülbelül 0,8 mg/cm2.
Az V. példa szerinti folyadékkészítményt csíkozott mintában porlasztjuk a Procter & Gamble cég által gyártott Alldays normál nadrágbélés DRI-WEAVE fedőrétegének viselő felöli felületére. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására a folyadékkészítményt a fedőrétegre csíkokban visszük fel, a konfiguráció legalább két, egyenként 40 mm széles és 200 mm hosszú csíkot foglal magában, a felhordott készítmény mennyisége körülbelül 0,6 mg/cm2. A folyadékkészítményt a fedőrétegre forró ömledék felvitelére alkalmas pneumatikus Dynatec E84B1758 porlasztóval visszük fel, amelynek üzemi fejhömérséklete körülbelül 90 °C, a porlasztónyomás körülbelül 16 kPa.
A VI. példa szerinti folyadékkészítményt a Procter & Gamble cég által gyártott Alldays normál nadrágbélés DRI-WEAVE fedőrétegének viselő felöli teljes felületére visszük fel. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására körülbelül 0,2 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre Meltex EP45, forró ömledék felvitelére alkalmas eszközzel, amelynek üzemi fejhőmérséklete körülbelül 90 °C.
A VII. példa szerinti folyadékkészítményt a készítmény porlasztásával visszük fel a Procter & Gamble Company által gyártott Envive Miniform egészségügyi betét DRI-WEAVE fedőrétegének a viselővel érintkező teljes felületére. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására körülbelül 1,0 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre forró ömledék felvitelére alkalmas pneumatikus Dynatec E84B1758 porlasztófejjel, amelynek üzemi fejhőmérséklete körülbelül 90 °C, a porlasztónyomás körülbelül 16 kPa.
A Vili. példa szerinti folyadékkészítményt a Procter & Gamble cég által gyártott Alldays normál nadrágbé12
HU 227 103 Β1 lés DRI-WEAVE fedőrétegének viselő felőli teljes felületére visszük fel. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására körülbelül 0,4 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre forró ömledék felvitelére alkalmas Meltex EP45 eszközzel, amelynek üzemi fejhőmérséklete körülbelül 90 °C.
A IX. példa szerinti folyadékkészítményt csíkkonfigurációban, réses bevonóval (Nordsen EP 11-12-02) visszük fel az egészségügyi betét kétkomponensű fonott polietilén/polipropilén hidrofób fedőrétegének (BBA, Washougal, WA) viselő felőli felületére. Biztonságos és hatékony mennyiségű folyadékkészítmény bőrre juttatására körülbelül 3,0 mg/cm2 folyadékkészítményt viszünk fel a fedőrétegre.
Menstruációs eszközök esetében a felvitt folyadékmennyiség jóval nagyobb lehet, mint más abszorbens cikkeknél, például pelenkáknál. Például, anélkül hogy bármely elmélet mellett elköteleznénk magunkat, azt gondoljuk, hogy a felvitt folyadékmennyiség elérheti a 3 mg/cm2, 4 mg/cm2, 5 mg/cm2, 6 mg/cm2, 7 mg/cm2, 8 mg/cm2, 9 mg/cm2 vagy 10 mg/cm2 szintet. Ezek a szintek a ténylegesen folyadékkal fedett területnek felelnek meg.

Claims (23)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Menstruációs eszköz (10), amely el van látva:
    (a) fedőréteggel (14), amelynek van test felőli felülete (12), a fedőréteg adott hidrofobicitású, (b) folyadékkészítménnyel (22), amelyet a fedőréteg legalább test felőli felületének legalább egy részére viszünk fel, (c) hátlappal (16), amelyet a fedőréteghez erősítünk; és (d) abszorbens maggal (18) a fedőréteg és a hátlap között, azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény hidrofobicitása azonos vagy nagyobb, mint a fedőrétegé.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a fedőréteg (14) nemszövött anyag.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a fedőréteg (14) formázott fóliaanyag.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a fedőréteg (14) felületének nedvesedés! határszöge vízzel legalább 75 fok.
  5. 5. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a fedőréteg (14) felületének nedvesedés! határszöge vízzel legalább 90 fok.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) HLB-értéke kisebb vagy egyenlő 7-tel.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) HLB-értéke kisebb vagy egyenlő 5-tel.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) HLB-értéke kisebb vagy egyenlő 3-mal.
  9. 9. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) felületaktív anyagtól mentes.
  10. 10. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) a fedőrétegen (14) nem egyenletes felhordású.
  11. 11. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) a fedőrétegen (14) csíkokban, általában hosszirányban helyezkedik el.
  12. 12. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) a fedőrétegen (14) csíkokban, általában párhuzamosan helyezkedik el.
  13. 13. Az 1. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) 60-99,9 tömeg%-a hordozó, és a hordozó lehet kőolajbázisú, 4-32 szénatomos szénhidrogén, 12-24 szénatomos zsíralkohol, 1-6 szénatomos alkohol, kis molekulatömegű glikolok, poliolok, lanolin, és ezek keverékei.
  14. 14. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a kőolajbázisú hordozó tartalmaz továbbá 12-24 szénatomos zsíralkoholokat, alkil-etoxilátokat, kovasavport, talkumot, bentonitot, hectoritot, kalcium-szilikátot, magnézium-szilikátot, magnézium-alumínium-szilikátot, cink-sztearátot, szorbitot, kolloid szilícium-dioxidot, spermacetolajat, karnaubaviaszt, méhviaszt, candelillaviaszt, paraffinviaszt, mikrokristályos viaszt, castrolviaszt, cerezint, espartot, ouricurit, rezoviaszt, polietilénviaszt, 12-24 szénatomos zsírsavakat, polihidroxi-zsírsavésztereket, poli-hidroxi-zsírsav-amidokat, polimetakrilátpolimereket, polimetakrilát- és sztirolkopolimereket, vagy ezek kombinációit.
  15. 15. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) felületaktív anyagtól mentes.
  16. 16. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a hordozó tartalmaz továbbá 1-50% nedvesítőszert, a nedvesítőszer HLB-értéke kisebb, mint 7.
  17. 17. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a hordozó tartalmaz továbbá 1-25% nedvesítőszert, a nedvesítőszer nemionos, HLB-értéke 1-7.
  18. 18. A 16. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a nedvesítőszer 8-22 szénatomos alkilláncot tartalmazó etoxilezett alkohol, amelynek átlagos etoxilálási foka 1-4.
  19. 19. A 16. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a nedvesítőszer 14-18 szénatomos zsírsav etoxilált szorbitán-észtere, az átlagos etoxilálási fok 1-4.
  20. 20. A 16. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a nedvesítőszer 14-18 szénatomos zsírsav etoxilált amin-észtere, az átlagos etoxilálási fok 1-4.
  21. 21. A 16. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a nedvesítőszer
    HU 227 103 Β1
    14-18 szénatomos zsírsav polietilénglikol-észtere, az átlagos etoxilálási fok 1-4.
  22. 22. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) tartalmaz továbbá 0,001-10 tömeg% bőrkondicionáló 5 szert, ez lehet pantenol, glicerin, és ezek keverékei.
  23. 23. A 13. igénypont szerinti menstruációs eszköz (10), azzal jellemezve, hogy a folyadékkészítmény (22) tartalmaz továbbá bőrápoló hatóanyagot, ez lehet allantoin, alumínium-hidroxid-gél, kalamin, cisztein-hidroklorid, racém metionin, nátrium-hidrogén-karbonát, C-vitamin és származékai, szerin-proteáz, metalloproteáz, cisztein-proteáz, aszpartil-proteáz, peptidáz, fenil-szulfonil-fluorid, lipáz, dieszteráz, ureáz, amiláz, elasztáz, nukleáz, guanidino-benzoesav, ennek sói és származékai, kamilla, és ezek keverékei.
HU0401764A 2001-10-01 2002-10-01 Hidrofób folyadékokkal kezelt menstruációs eszközök HU227103B1 (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96815401A 2001-10-01 2001-10-01
US10/152,924 US20030082219A1 (en) 2001-10-01 2002-05-21 Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents
PCT/US2002/031135 WO2003028776A1 (en) 2001-10-01 2002-10-01 Sanitary napkins with hydrophobic lotions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0401764A2 HUP0401764A2 (en) 2004-11-29
HU227103B1 true HU227103B1 (hu) 2010-07-28

Family

ID=26850003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0401764A HU227103B1 (hu) 2001-10-01 2002-10-01 Hidrofób folyadékokkal kezelt menstruációs eszközök

Country Status (18)

Country Link
US (3) US20030082219A1 (hu)
EP (2) EP2103315B1 (hu)
JP (1) JP4522700B2 (hu)
KR (1) KR100598201B1 (hu)
CN (1) CN100438925C (hu)
AR (1) AR036709A1 (hu)
AT (1) ATE435666T1 (hu)
BR (1) BR0213062A (hu)
CA (1) CA2462457C (hu)
DE (1) DE60232894D1 (hu)
ES (1) ES2402065T3 (hu)
HU (1) HU227103B1 (hu)
IL (1) IL160826A0 (hu)
MX (1) MXPA04003014A (hu)
PE (1) PE20030518A1 (hu)
TW (1) TWI233364B (hu)
WO (1) WO2003028776A1 (hu)
ZA (1) ZA200401881B (hu)

Families Citing this family (167)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6803496B2 (en) 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
US20060062816A1 (en) * 2001-10-01 2006-03-23 Gatto Joseph A Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20040170589A1 (en) * 2001-10-01 2004-09-02 Gatto Joseph Anthony Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US8907154B2 (en) 2001-10-01 2014-12-09 The Procter & Gamble Company Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20050129651A1 (en) * 2001-10-01 2005-06-16 Gatto Joseph A. Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20030082219A1 (en) * 2001-10-01 2003-05-01 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents
US8795716B2 (en) * 2001-10-01 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions on a thin sanitary napkin
US9035123B2 (en) 2002-10-01 2015-05-19 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a lotioned topsheet
US7732657B2 (en) 2002-12-20 2010-06-08 The Procter & Gamble Company Absorbent article with lotion-containing topsheet
US20040122382A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric articles with beneficial coating on a surface
US20040167479A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 The Procter & Gamble Company Hemorrhoid treatment pad
US20040175347A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
US7285570B2 (en) 2003-04-17 2007-10-23 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue
US7547443B2 (en) 2003-09-11 2009-06-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Skin care topical ointment
US7485373B2 (en) 2003-09-11 2009-02-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lotioned tissue product with improved stability
WO2005056103A1 (en) * 2003-12-10 2005-06-23 Acrux Dds Pty Ltd Method of treatment for undesired effect following transdermal or topical drug delivery
US7910195B2 (en) 2003-12-16 2011-03-22 The Procter & Gamble Company Absorbent article with lotion-containing topsheet
US20050222543A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 Zechuan Shao Skin-care protective gloves and manufacturing method
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238680A1 (en) 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050276829A1 (en) * 2004-04-21 2005-12-15 Qing Stella Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents
US20050238595A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
US20050244480A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Pre-wipes for improving anal cleansing
JP4515830B2 (ja) * 2004-06-11 2010-08-04 ユニ・チャーム株式会社 トレーニング用陰唇間パッド及び装着用キット
CA2570686C (en) * 2004-06-21 2010-07-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article with lotion-containing topsheet
US20060246027A1 (en) * 2005-05-02 2006-11-02 Tanner Paul R Personal care composition
US20070036731A1 (en) * 2005-08-13 2007-02-15 Collegium Pharmaceutical, Inc. Topical Delivery with a Carrier Fluid
KR101165848B1 (ko) * 2005-08-18 2012-07-13 (주)아모레퍼시픽 효소 및 아미노산을 함유하는 피부 화장료 조성물
WO2007023404A2 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising condensed tannin
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
AU2005339299A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Sca Hygiene Products Ab New article
AU2006337161B2 (en) 2006-02-03 2012-06-07 Obagi Cosmeceuticals Llc Anti-aging treatment using copper and zinc compositions
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
FR2898043B1 (fr) * 2006-03-02 2008-06-06 Rech S Tech Dentaires R T D Sa Element prothetique dentaire antimicrobien et procede de fabrication
FR2898044B1 (fr) * 2006-03-02 2008-04-18 Rech S Tech Dentaires R T D Sa Element prothetique dentaire antimicrobien et procede de fabrication
FR2898038B1 (fr) * 2006-03-02 2008-04-18 Rech S Tech Dentaires R T D Sa Tenon dentaire radio-opaque et procede de fabrication
CN101442981A (zh) * 2006-05-15 2009-05-27 宝洁公司 增强水溶性活性物质渗透的方法
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
US20090028930A1 (en) * 2006-05-26 2009-01-29 Cranner Bruce A Bruise amelioration composition and method of use
US20070275105A1 (en) * 2006-05-26 2007-11-29 Cranner Bruce A Bruise amelioration composition and method of use
US20080058737A1 (en) * 2006-07-28 2008-03-06 Rosa Alejandra Hernandez Absorbent articles and wipes comprising lotion
US20080038360A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20080124355A1 (en) 2006-09-22 2008-05-29 David Gordon Bermudes Live bacterial vaccines for viral infection prophylaxis or treatment
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
AR065378A1 (es) * 2007-02-16 2009-06-03 Procter & Gamble Articulo absorbente con locion que comprende un material de polipropilenglicol
US8469621B2 (en) * 2007-02-27 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Personal care product having a solid personal care composition within a structure maintaining dispenser
US20080287896A1 (en) * 2007-05-15 2008-11-20 The Procter & Gamble Company Absorbent Article With Hydrophilic Lotion And High Barrier Cuffs
EP1992366B1 (en) * 2007-05-15 2011-07-06 The Procter & Gamble Company Use of a lotion composition on an absorbent article for reducing adherence of feces or menses to the skin
EP1992367B1 (en) * 2007-05-15 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a lotion composition for reducing adherence of feces or menses to the skin
WO2008139427A1 (en) * 2007-05-15 2008-11-20 The Procter & Gamble Company Absorbent article with hydrophilic lotion and high-barrier cuffs
US20090011035A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20090063334A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Alistair Duncan Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network
TW200913963A (en) * 2007-09-27 2009-04-01 Kang Na Hsiung Entpr Co Ltd Method for manufacturing piles pad and piles pad
US20090155325A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
CA2715577A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 The Proctor & Gamble Company Absorbent article with lotion comprising a polypropylene glycol material
WO2010085753A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US8241623B1 (en) 2009-02-09 2012-08-14 David Bermudes Protease sensitivity expression system
US8088364B2 (en) * 2009-03-20 2012-01-03 The Procter & Gamble Company Personal-care composition comprising oil-soluble solid sunscreens
EP2408422A2 (en) * 2009-03-20 2012-01-25 The Procter & Gamble Company Personal-care composition comprising a hydrocarbon wax and a polar oil
US20100305168A1 (en) * 2009-03-23 2010-12-02 Larry Rich Robinson Personal-care composition comprising a cationic active
WO2010111267A2 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 The Procter & Gamble Company Personal-care composition comprising a cationic active
US8153226B2 (en) * 2009-03-31 2012-04-10 The Procter & Gamble Company Capped tufted laminate web
US20110132387A1 (en) 2009-12-08 2011-06-09 Ali Abdelaziz Alwattari Porous, Dissolvable Solid Substrate And Surface Resident Coating Comprising A Skin Treatment Active
MX2012006814A (es) 2009-12-30 2012-07-04 Procter & Gamble Toallita que comprende composicion en locion que comprende acido graso omega-6.
US9585823B2 (en) 2010-01-07 2017-03-07 The Gillette Company Personal care compositions comprising a multi-active system for down regulating cytokines irritation
US20110177017A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Timothy Woodrow Coffindaffer Non-Aerosol Personal Care Compositions Comprising A Hydrophobically Modified Cationic Polysaccharide
US20110177018A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Paul Martin Lipic Personal Care Compositions Comprising A Hydrophobically Modified Cationic Polysaccharide
US9044429B2 (en) 2010-01-15 2015-06-02 The Gillette Company Personal care compositions comprising a methyl naphthalenyl ketone or a derivative thereof
US9597379B1 (en) 2010-02-09 2017-03-21 David Gordon Bermudes Protease inhibitor combination with therapeutic proteins including antibodies
US8524220B1 (en) 2010-02-09 2013-09-03 David Gordon Bermudes Protease inhibitor: protease sensitivity expression system composition and methods improving the therapeutic activity and specificity of proteins delivered by bacteria
US8771669B1 (en) 2010-02-09 2014-07-08 David Gordon Bermudes Immunization and/or treatment of parasites and infectious agents by live bacteria
US20110200545A1 (en) * 2010-02-14 2011-08-18 Nyangenya Maniga Deodorant composition and methods for use thereof
EP2536385A2 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A post foaming gel composition comprising an anti-irritation agent
US9173826B2 (en) 2010-02-16 2015-11-03 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
EP2536387A2 (en) 2010-02-17 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Non-aerosol personal care compositions comprising an anti-irritation agent
US20110272320A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Ali Abdelaziz Alwattari Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet
US20110274627A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Ali Abdelaziz Alwattari Method Of Making An Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet
US20120035557A1 (en) 2010-07-16 2012-02-09 Timothy Woodrow Coffindaffer Personal Care Compositions Comprising A Multi-Active System For Down Regulating Cytokines Irritation
WO2012030807A2 (en) * 2010-08-30 2012-03-08 The Procter & Gamble Company Opacifying lotion
US20130165880A1 (en) 2010-09-17 2013-06-27 David T. Amos Antimicrobial disposable absorbent articles
US9669130B2 (en) * 2010-10-08 2017-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article with lotion
US20120087981A1 (en) 2010-10-11 2012-04-12 Xiandong Wang Skin Engaging Member Comprising Encapsulated Actives
US9648874B2 (en) 2010-12-07 2017-05-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Natural, multiple use and re-use, user saturated wipes
US9832993B2 (en) 2010-12-07 2017-12-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Melt processed antimicrobial composition
US9149045B2 (en) 2010-12-07 2015-10-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipe coated with a botanical emulsion having antimicrobial properties
US8445032B2 (en) 2010-12-07 2013-05-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Melt-blended protein composition
US8524264B2 (en) 2010-12-07 2013-09-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Protein stabilized antimicrobial composition formed by melt processing
US10821085B2 (en) 2010-12-07 2020-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipe coated with a botanical composition having antimicrobial properties
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
TWI448277B (zh) 2011-03-31 2014-08-11 Uni Charm Corp Absorbent items
JP5361965B2 (ja) 2011-04-28 2013-12-04 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
WO2013025891A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 The Gillette Company An aerosol shave composition comprising a hydrophobical agent forming at least one microdroplet and an anti-irritation agent
US20130045248A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Timothy Woodrow Coffindaffer Personal care compositions comprising an anti-irritation agent
US20130042482A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Valerie Jean Bradford Skin Engaging Member Comprising An Anti-Irritation Agent
JP5916327B2 (ja) * 2011-09-30 2016-05-11 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6092508B2 (ja) 2011-09-30 2017-03-08 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5889618B2 (ja) * 2011-11-30 2016-03-22 花王株式会社 吸収性物品及び吸収性物品のスキンケア効果の評価方法
US8574628B2 (en) 2011-12-19 2013-11-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Natural, multiple release and re-use compositions
JP6057664B2 (ja) 2011-12-28 2017-01-11 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品、及びその製造方法
JP5717672B2 (ja) 2012-02-29 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6265586B2 (ja) * 2012-02-29 2018-01-24 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5963639B2 (ja) 2012-02-29 2016-08-03 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5847055B2 (ja) 2012-02-29 2016-01-20 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5843740B2 (ja) 2012-02-29 2016-01-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
US9387135B2 (en) 2012-02-29 2016-07-12 Unicharm Corporation Absorbent article
JP5726121B2 (ja) 2012-03-30 2015-05-27 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5726120B2 (ja) 2012-03-30 2015-05-27 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5925015B2 (ja) * 2012-03-30 2016-05-25 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6116178B2 (ja) * 2012-04-02 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5717686B2 (ja) 2012-04-02 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5713951B2 (ja) 2012-04-02 2015-05-07 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5717685B2 (ja) 2012-04-02 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
US20130280174A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 The Gillette Company Personal care composition comprising metathesized unsaturated polyol esters
EP2900333B1 (en) 2012-09-28 2017-08-02 The Gillette Company LLC A skin engaging member comprising at least one thermally resilient sensate
JP5745487B2 (ja) * 2012-09-28 2015-07-08 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
CA2882089C (en) 2012-09-28 2018-08-28 The Gillette Company A skin engaging shaving aid member comprising at least one thermally resilient sensate
JP6116179B2 (ja) * 2012-09-28 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6116177B2 (ja) * 2012-09-28 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6062199B2 (ja) * 2012-09-28 2017-01-18 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5998000B2 (ja) * 2012-09-30 2016-09-28 ユニ・チャーム株式会社 不織布及び吸収性物品
WO2014092623A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Sca Hygiene Products Ab Hygiene product
US20140178314A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 The Procter & Gamble Company Compositions and/or articles with improved solubility of a solid active
CN103100108A (zh) * 2013-01-10 2013-05-15 邓攀 用于预防婴幼儿湿疹的护理液和护理型纸尿裤
CN103127545A (zh) * 2013-01-22 2013-06-05 江苏豪悦实业有限公司 一种负压复合导流材料及其加工工艺
US9593339B1 (en) 2013-02-14 2017-03-14 David Gordon Bermudes Bacteria carrying bacteriophage and protease inhibitors for the treatment of disorders and methods of treatment
JP5946487B2 (ja) 2013-04-01 2016-07-06 花王株式会社 毛髪化粧品並びにそれを用いた毛髪処理方法及び頭皮の清拭方法
CN104096163B (zh) * 2013-04-08 2018-01-05 韦建学 用于女性卵巢及内外阴养护保洁的外用药剂
US9408877B1 (en) 2013-04-12 2016-08-09 Marcia Patricia Cox Compositions and process for skin restoration
CN103655054A (zh) * 2013-12-09 2014-03-26 江门市江海区光盛贸易有限公司 一种抑菌清香裤式卫生巾
US20150272847A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 The Gillette Company Skin Engaging Shaving Aid Comprising A Thermally Resilient Sensate And A TRPA1 Receptor Inhibitor
WO2015159878A1 (ja) * 2014-04-15 2015-10-22 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6415119B2 (ja) * 2014-06-06 2018-10-31 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5677611B1 (ja) * 2014-06-30 2015-02-25 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
EP3193801B1 (en) * 2014-09-10 2022-07-13 The Procter & Gamble Company Nonwoven web
WO2016065008A1 (en) 2014-10-21 2016-04-28 The Procter & Gamble Company Method of improving skin appearance
RU2017115223A (ru) 2014-11-26 2018-12-27 Дзе Жиллетт Компани Ллс Контактирующий с кожей конструктивный элемент, содержащий этиленвинилацетат
JP6157447B2 (ja) * 2014-12-24 2017-07-05 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
GB2537647A (en) * 2015-04-22 2016-10-26 Cosmetic Warriors Ltd Composition
EP3365067B1 (en) 2015-10-22 2019-11-20 The Procter and Gamble Company Barrier patch of a foamed film and methods of improving skin appearance
CN108136230B (zh) 2015-10-22 2022-05-13 宝洁公司 发泡膜的阻隔贴片和改善皮肤外观的方法
US10632736B2 (en) 2016-02-05 2020-04-28 The Procter & Gamble Company Systems and methods of applying compositions to webs
US10195091B2 (en) 2016-03-11 2019-02-05 The Procter & Gamble Company Compositioned, textured nonwoven webs
US20170334082A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 The Gillette Company Llc Skin Engaging Member Comprising Ethylene Vinyl Acetate
FR3053333B1 (fr) * 2016-06-30 2018-07-27 L'oreal Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant
WO2018049108A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Systems and methods of applying compositions to webs and webs thereof
WO2018085479A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 The Gillette Company Llc Skin engaging member comprising ethylene vinyl acetate
WO2018094124A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 The Gillette Company Llc Skin engaging member comprising ethylene vinyl acetate and a fragrance
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US10751265B2 (en) 2017-01-09 2020-08-25 The Procter & Gamble Barrier patch with soluble film and methods of improving skin appearance
US10799431B2 (en) 2017-01-09 2020-10-13 The Procter & Gamble Company Barrier patch with soluble film and methods of improving skin appearance
US10857076B2 (en) 2017-01-09 2020-12-08 The Procter & Gamble Company Barrier patch with soluble film and methods of improving skin appearance
US20190358131A1 (en) * 2017-01-23 2019-11-28 Shiseido Company, Ltd. Powder-containing composition, production method therefor, and cosmetic preparation
CN110769945B (zh) 2017-06-22 2023-01-24 宝洁公司 包括水溶性层和气相沉积涂层的美容护理品膜
WO2019094913A2 (en) 2017-11-13 2019-05-16 The Procter & Gamble Company Personal care composition
EP3768249B1 (en) 2018-03-19 2024-04-17 The Procter & Gamble Company Method of making a barrier patch with soluble film
US10835504B2 (en) * 2018-04-18 2020-11-17 G&S Laboratories, Inc. Compositions to treat anal itch
EP3829510B1 (en) 2018-08-03 2023-12-27 The Procter & Gamble Company Webs with compositions thereon
CN112437654B (zh) 2018-08-03 2023-09-22 宝洁公司 具有施用到其上的组合物的纤维网
CN110680950A (zh) * 2019-09-30 2020-01-14 福建恒安集团有限公司 一种抑菌型非纳米级氧化锌分散浆及其应用
KR102440713B1 (ko) * 2020-07-29 2022-09-07 유한킴벌리 주식회사 D-판테놀을 포함하는 로션 조성물 및 이를 포함하는 위생용품
CN112426559B (zh) * 2020-11-30 2022-04-26 诺宸股份有限公司 一种暖宫抑菌的吸收用品及其制造方法
EP4129259A1 (en) * 2021-08-04 2023-02-08 The Procter & Gamble Company Absorbent article with urease inhibitor and use of the article
US20230320949A1 (en) 2022-04-12 2023-10-12 The Procter & Gamble Company Compositions Having Capsules
WO2024036180A1 (en) 2022-08-09 2024-02-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3489148A (en) 1966-12-20 1970-01-13 Procter & Gamble Topsheet for disposable diapers
US3978185A (en) 1968-12-23 1976-08-31 Exxon Research And Engineering Company Melt blowing process
US3896807A (en) * 1974-06-13 1975-07-29 Gilbert Buchalter Article impregnated with skin-care formulations
US3929135A (en) 1974-12-20 1975-12-30 Procter & Gamble Absorptive structure having tapered capillaries
US4324246A (en) 1980-05-12 1982-04-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a stain resistant topsheet
US4324314A (en) 1980-09-30 1982-04-13 Ross Operating Valve Company Muffler
US4463045A (en) 1981-03-02 1984-07-31 The Procter & Gamble Company Macroscopically expanded three-dimensional plastic web exhibiting non-glossy visible surface and cloth-like tactile impression
EP0093186B1 (en) * 1982-05-03 1986-07-09 Richardson Vicks Limited Pharmaceutical preparation for the topical treatment of acne
IT1155422B (it) 1982-12-10 1987-01-28 Dox Al Italia Spa Procedimento per la preparazione di una coltura integrale di cellule di saccharomyces cerevisiae
NZ210840A (en) * 1984-01-18 1987-05-29 Johnson & Johnson Baby Prod Composition comprising synergistic combination of miconazole nitrate and zinc oxide
US4629643A (en) 1985-05-31 1986-12-16 The Procter & Gamble Company Microapertured polymeric web exhibiting soft and silky tactile impression
US4609518A (en) 1985-05-31 1986-09-02 The Procter & Gamble Company Multi-phase process for debossing and perforating a polymeric web to coincide with the image of one or more three-dimensional forming structures
US5247084A (en) 1985-11-12 1993-09-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Derivatives of p-guanidinobenzoic acid
US4950264A (en) 1988-03-31 1990-08-21 The Procter & Gamble Company Thin, flexible sanitary napkin
US4988345A (en) 1988-05-24 1991-01-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with rapid acquiring absorbent cores
US4988344A (en) 1988-05-24 1991-01-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with multiple layer absorbent layers
US5006394A (en) 1988-06-23 1991-04-09 The Procter & Gamble Company Multilayer polymeric film
US5643588A (en) * 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
US5445823A (en) * 1994-10-20 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Dermatological compositions and method of treatment of skin lesions therewith
US6861571B1 (en) * 1994-11-28 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a lotioned topsheet
US5635191A (en) * 1994-11-28 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet containing a polysiloxane emollient
US5607760A (en) * 1995-08-03 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent
US5609587A (en) * 1995-08-03 1997-03-11 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
US5945211A (en) * 1996-02-22 1999-08-31 Mitsui Mining And Smelting Co., Ltd. Composite material carrying zinc oxide fine particles adhered thereto and method for preparing same
US6107537A (en) * 1997-09-10 2000-08-22 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit
CA2322461C (en) * 1998-03-12 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Proton donating actives in absorbent articles
US6703536B2 (en) * 1998-03-12 2004-03-09 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a skin care composition containing an enzyme inhibitor
BR9908565A (pt) 1998-03-12 2000-12-12 Procter & Gamble Artigo absorvente e processo para reduzir a atividade enzimática de uma enzima fecal em uma parte da pele de um usuário de um artigo absorvente
US6160200A (en) * 1998-06-29 2000-12-12 The Procter & Gamble Company Directionally preferential waste passage member for use with disposable absorbent article
US6149924A (en) * 1998-07-20 2000-11-21 Biomed Research & Technologies, Inc. Composition for enhancing lipid production, barrier function, hydrogen peroxide neutralization, and moisturization of the skin
US6497893B1 (en) * 1999-06-30 2002-12-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin
US6217890B1 (en) * 1998-08-25 2001-04-17 Susan Carol Paul Absorbent article which maintains or improves skin health
US6444647B1 (en) * 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US6706946B1 (en) * 1999-05-14 2004-03-16 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having hydrophobic topsheet and improved liquid handling performance
EP1051958A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-15 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having hydrophobic topsheet and improved liquid handling performance
KR100476909B1 (ko) * 1999-05-19 2005-03-18 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 보호 조성물을 갖는 흡수제품
WO2000069485A1 (en) * 1999-05-19 2000-11-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with skin care composition
US6570054B1 (en) * 1999-05-21 2003-05-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a stable skin care composition
US6153209A (en) * 1999-09-28 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Article having a transferable breathable skin care composition thereon
MXPA02005516A (es) * 1999-12-17 2002-09-02 Procter & Gamble Composiciones para la liberacion eficiente de ingredientes activos.
JP2003521594A (ja) * 2000-02-04 2003-07-15 エスシーエー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー 繊維構造体及び前記繊維構造体を含む吸収物品
SE0000729L (sv) * 2000-03-06 2001-09-07 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster med förbättrad läckagesäkerhet
JP2002085451A (ja) * 2000-05-10 2002-03-26 Uni Charm Corp 油性成分を含んだ層を有するシート、および前記シートを用いた製品
US6503524B1 (en) * 2000-06-16 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin
US20040170589A1 (en) * 2001-10-01 2004-09-02 Gatto Joseph Anthony Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20030082219A1 (en) * 2001-10-01 2003-05-01 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents
US8795716B2 (en) * 2001-10-01 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions on a thin sanitary napkin
US20060062816A1 (en) * 2001-10-01 2006-03-23 Gatto Joseph A Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20050154362A1 (en) * 2001-10-01 2005-07-14 Raphael Warren Sanitary napkins with hydrophobic lotion and apertured topsheet
US20050129651A1 (en) * 2001-10-01 2005-06-16 Gatto Joseph A. Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20040167479A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 The Procter & Gamble Company Hemorrhoid treatment pad

Also Published As

Publication number Publication date
EP2103315A2 (en) 2009-09-23
KR100598201B1 (ko) 2006-07-07
MXPA04003014A (es) 2004-07-15
ES2402065T3 (es) 2013-04-26
CA2462457A1 (en) 2003-04-10
JP4522700B2 (ja) 2010-08-11
AR036709A1 (es) 2004-09-29
TWI233364B (en) 2005-06-01
HUP0401764A2 (en) 2004-11-29
CA2462457C (en) 2010-03-09
CN100438925C (zh) 2008-12-03
US20070286876A1 (en) 2007-12-13
BR0213062A (pt) 2004-09-28
DE60232894D1 (de) 2009-08-20
EP2103315B1 (en) 2013-01-02
EP2103315A3 (en) 2009-12-30
US20030082219A1 (en) 2003-05-01
ATE435666T1 (de) 2009-07-15
JP2005504591A (ja) 2005-02-17
IL160826A0 (en) 2004-08-31
US20030206943A1 (en) 2003-11-06
EP1432457B1 (en) 2009-07-08
PE20030518A1 (es) 2003-06-14
KR20040045042A (ko) 2004-05-31
ZA200401881B (en) 2005-06-29
CN1561233A (zh) 2005-01-05
EP1432457A1 (en) 2004-06-30
WO2003028776A1 (en) 2003-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227103B1 (hu) Hidrofób folyadékokkal kezelt menstruációs eszközök
US10568781B2 (en) Sanitary napkins capable of taking complex three-dimensional shape in use
CA2620341C (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
CA2644815C (en) Absorbent articles with lotions
US8702668B2 (en) Sanitary napkins capable of taking complex three-dimensional shape in use
US8907154B2 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20050154362A1 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotion and apertured topsheet
US8795716B2 (en) Skin care compositions on a thin sanitary napkin
US20040170589A1 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
US20050129651A1 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
AU2002327797B2 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
AU2007200811A1 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions
AU2002327797A1 (en) Sanitary napkins with hydrophobic lotions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees