CN100438925C - 具有疏水乳液的卫生巾 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种月经装置，所述装置具有面向身体表面的顶片，其中该顶片具有一定的疏水性。将乳液组合物涂敷于顶片的至少面向身体表面的至少一部分，所述乳液组合物具有与所述顶片相同或更大的疏水性程度。底片与顶片相连，吸收芯置于所述顶片和所述底片之间。

Description

具有疏水乳液的卫生巾
发明领域
本申请涉及月经装置如用于吸收月经的卫生巾。更具体地讲，本发明涉及在顶片外表面涂敷疏水乳液的月经装置，所述乳液通过正常接触和穿着者的运动和/或体热可转移至穿着者的皮肤。
发明背景
一次性吸收制品，如具有乳液顶片的尿布、训练短裤和月经装置是已知的。已知各种类型的乳液可用于提供各种皮肤有益效果，如防止或治疗尿布皮疹。例如，这些乳液可施用于吸收制品的顶片，并可在使用中转移至穿着者的皮肤。
与许多类型的一次性吸收制品不同，月经装置如衬垫和紧身短裤衬里是特别设计用于吸收月经流体的。月经流体在许多重要性质如粘度上与其它渗出物如尿液不同。因此，月经装置在结构组分上应与例如尿布的那些装置不同，以更适于最大限度地吸收月经流体。
已知在吸收制品顶片上添加乳液以提供例如更易清洗婴儿BM的有益效果。同样地，已知顶片上的乳液可给婴儿提供更好的皮肤健康，如减少尿布皮疹。例如，授予Duncan等人的美国专利3,489,148公开了一种包括疏水和疏油顶片的婴儿尿布，其中顶片的一部分涂敷了一层不连续的油质物质薄膜。在Duncan等人的专利中公开的尿布的一个主要缺点是疏水和疏油顶片在促使尿液转移至底片吸收芯方面较缓慢。因为月经的粘度显著地大于尿液的粘度，因此与Duncan等人相关的问题将更明显。
在克服Duncan的问题上，一个成功的尝试是Roe等人公开的美国专利5,968,025。Roe等人公开了一种吸收制品，其中乳液施用于亲水顶片(或显示具有亲水的顶片)。亲水顶片有助于尿流被充分吸收至底片芯，而不会例如流入婴儿尿布的侧边。
关于这方面，其它的尝试公开在EP-A-1051958和WO-A-00/69485。
将乳液涂敷于吸收制品顶片的已知尝试主要涉及婴儿尿布，以使其具有为婴儿臀部提供更好皮肤健康的有益效果。人们很少关注涉及成年女性在穿着月经垫时与皮肤相关的独特问题。成年女性阴部的皮肤与婴儿臀部的皮肤(或通常称为屁股的皮肤)明显不同，乳液的需求也不同。例如，月经期女性更关注卫生，即减少在使用卫生垫后残留在皮肤和毛发上的月经量，而不会关心尿布皮疹。
前述在吸收制品的顶片上提供乳液的尝试集中于处理在相对短时间内涌出的尿液所需的乳液/顶片特征。然而，对于月经装置，液体污物在物理化学性质(例如，粘度、流体动力学等)和吸收体积与时间上具有明显不同的特性。例如，月经流典型地由两种类型组成。其中一种是“滴流”，其流速为每小时0.1至2ml。第二种类型是“涌流”，其在数秒内递送数毫升体积。涌流来自阴道内月经池的积聚，然后该积聚流体在姿态变化时，如从坐变成站时排出体外。无论如何，即使是涌流，在给定时间内需要吸收至芯的液体总量显著少于其它吸收产品例如婴儿尿布要求的量。一个实用的结果是月经装置更典型地通过“沾吸”效应处理流体，而不需要设计用于处理涌流。
因此，需要改善月经装置以提高月经期女性的皮肤卫生。
此外，需要一种具有改善的流体处理性能的月经装置，以使更多的月经进入并保留在装置中，并使更少的月经残留在穿着者的皮肤和毛发上。
而且，需要一种月经装置，当穿着时它可以改变皮肤/装置的界面性质。
发明概述
本发明公开了一种月经装置，该装置具有面向身体表面的顶片，其中该顶片具有一定疏水性。将乳液组合物涂敷于顶片的至少面向身体表面的至少一部分上，该乳液组合物具有与所述顶片相同或更大的疏水性程度。底片与顶片相连，并且吸收芯设置于顶片和所述底片之间。
附图简述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明主题的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明以及附图可更好地理解本发明，其中：
图1为具有顶片和乳液组合物的月经装置的透视图。
发明详述
图1显示月经装置10，其可为卫生巾或紧身短裤衬里，该装置具有包括体触表面12的顶片14，与顶片14相连的液体不能透过的底片16，和吸收芯18。卫生巾10具有纵向轴L，还可具有在卫生巾中常见的其它特性，包括本领域已知的“翼”或“副翼”(未示出)，和/或流体吸收层，以促进流体转移至吸收芯18。同样地，卫生巾的顶片具有本领域已知的各种可任选的特性。例如，顶片14可具有在其上压花的通道以引导流体，且可具有穿过其上的孔以辅助流体吸收。本发明月经装置10的顶片14具有置于顶片上的乳液组合物22。
本发明的顶片14和乳液组合物22提供了优于已知顶片和乳液的显著有益效果。尤其是，在优选实施方案中，顶片14为疏水或呈现为疏水的，洗液也是疏水的。疏水性程度可通过标准技术测定，如测量平衡时水滴在材料表面形成的角。通常，为了本发明的目的，如果水滴显示具有约60度或更大的角，认为材料为疏水的。如果纤维聚合物形成的薄膜层与水形成大于60度、更优选75度、甚至更优选大于约90度的接触角，就认为纤维为疏水的。在本领域已知用接触角作为疏水性的量度，测量接触角的方法同样是熟知的。众所周知，大于约90度的接触角被认为是疏水的，而小于约90度的接触角被认为是亲水的。然而，如本发明所使用的，60度或更大的接触角被认为是疏水的。
顶片和乳液的疏水性程度可各自相等，或乳液的疏水性可大于顶片的疏水性。在使用中，乳液可从顶片转移至穿着者皮肤上，从而使该皮肤和毛发同样为疏水的。
例如可通过理解月经流和婴儿尿流的不同来认识本发明的优点。婴儿尿布的顶片通常为亲水的，在施用或不施用乳液的情况下，使得突然的尿涌流可透过顶片吸收进入芯，而极少量的流体流走。然而，已发现月经流体具有显著大的粘度和在数量和时间上均大大降低的液流，其可用疏水顶片有效地处理。尽管尿液可能完全流出疏水顶片，尤其是用疏水乳液处理过的顶片，但出乎意料地发现此结构在用于月经期女性的月经垫中提供突出的有益效果。另一个未意料到的有益效果是在使用本发明的月经装置过程中阴部皮肤和毛发的涂敷，其产生更清洁的阴部皮肤和毛发。还有另一个未意料到的有益效果是更好的流体吸收，其是由于乳液转移至穿着者的皮肤，从而最小化流体从排出点向穿着者的皮肤和毛发的转移。
不受理论的约束，据信通过疏水顶片和疏水乳液的结合可最好地呈现本发明的突出有益效果。例如，如果亲水/亲脂平衡值(HLB)小于或等于7，乳液被认为是疏水的。
本发明的乳液组合物可包括皮肤护理剂的精选组合，例如己氧苯醚、氧化锌和烟酰胺，其对防止和治疗红斑、恶臭和细菌性皮肤病非常有效，尤其是当这些乳液组合物自吸收制品的涂敷中给药于皮肤上时。
本发明使用的术语“皮肤处理剂”指这样的物质，其在局部和内部涂敷于皮肤上时能防止、减少和/或消除任何皮肤疾病的发生，尤其是与红斑、恶臭和细菌感染相关的皮肤疾病。本发明使用的术语“皮肤疾病”指与刺激、急性或慢性的皮肤异常相关的症状。此类症状的实施例包括但不限于瘙痒、发炎、皮疹、灼热、刺痛、胀红、肿胀、过敏、发热感、脱落/剥落、恶臭等。本发明使用的术语“环境条件”指在约1个大气压、约50％相对湿度和约25C下的周围条件。
本发明的乳液组合物可包括、由或基本上由本文所述的本发明的成分和限制，以及本文所述的任何额外的或可任选的成分、组分或限制组成。除非另外指明，本文中所有百分比、份数和比率均以总组合物的重量计。所有这些与所列成分相关的重量均基于具体的成分含量，因此除非另外指明，不包括在市售物质中可能包括的载体或副产品。
I.皮肤处理剂本发明的乳液组合物包括相对低浓度的皮肤处理剂的精选组合，其能减少或消除下列皮肤疾病的发生：由于皮肤与负载水分的空气接触引起的皮肤疾病；由长期湿润的人类组织所引起的皮肤疾病，该湿润组织可由皮肤接触水分或其它身体排出物所引起；和/或由于皮肤和微生物或细菌剂接触引起的皮肤疾病。短语“皮肤处理剂的精选组合”是指下列组合：a.己氧苯醚、氧化锌和烟酰胺；b.己氧苯醚和氧化锌；和c.己氧苯醚和烟酰胺。
令人吃惊的是，皮肤处理剂的精选组合可以以相对于其在现有技术中的单独使用更低的浓度被包含，并且仍然有效。例如，本发明的乳液组合物可包括以重量计约0.1％或更低浓度的己氧苯醚，以重量计约1％或更低浓度的氧化锌，和以重量计约2％或更低浓度的烟酰胺，可在本发明和/或治疗皮肤疾病中获得与已知乳液组合物相等或更出众的有益效果，该已知乳液组合物通常包括高含量的这些皮肤处理剂。类似地，在本发明的组合物中皮肤处理剂的精选组合的总有效浓度也相对较低。皮肤处理剂的精选组合物的总浓度以乳液组合的重量计为约0.002％至约10％、优选约0.01％至约5％、更优选约0.1％至约2％。
A.己氧苯醚：本发明的乳液组合物包括以组合物重量计约0.001％至约0.1％、约0.005％至约0.1％、或甚至约0.01％至约0.1％的己氧苯醚皮肤处理剂。适于本发明使用的己氧苯醚皮肤处理剂包括那些芳香二胺，其通常具有下式：
Figure C0281919700091
这些芳香二胺称为4，4′-[1，6-己基二基双(氧)]二苯甲脒；4，4′-(六亚甲二氧基)二苯甲脒；和4，4′-二脒基-α，ω-二苯氧基己烷。最普遍应用的己氧苯醚形式为普通类别的己氧苯醚盐，其包括己氧苯醚的乙酸盐、水杨酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、硼酸盐、硝酸盐、硫酸盐和盐酸盐。己氧苯醚盐的具体非限制性实施例包括羟乙基磺酸己氧苯醚、二羟乙基磺酸己氧苯醚、盐酸己氧苯醚、葡糖酸己氧苯醚以及它们的混合物。羟乙基磺酸己氧苯醚和二羟乙基磺酸己氧苯醚为己氧苯醚的β-羟乙烷磺酸盐，其优选用于本文，作为本发明和/或皮肤疾病治疗的皮肤处理剂。二羟乙基磺酸己氧苯醚是最优选适用作本发明皮肤处理剂的己氧苯醚化合物，可从Laboratories Serolobilogiques(Pulnoy，France)和Cognis Incorporation(Cincinnati，Ohio)以商品名ELASTAB HP100获得。
己氧苯醚化合物已知为有效的皮肤处理剂，可控制可能引起刺激和搔痒的皮肤疾病的微生物生长。因此，这些皮肤处理剂常称为抗微生物剂。本发明使用的术语“抗微生物剂”是指用作破坏或抑制微生物代谢的物质，其包括普通类别的抗菌剂、杀真菌剂、杀原虫剂、抗寄生物剂和抗病毒剂。
然而已发现，低浓度的己氧苯醚(以重量计约0.1％或更低)可提供改良的皮肤刺激性感染的减少和/或预防，尤其是当低量的己氧苯醚与低浓度的其它抗微生物剂如氧化锌和/或烟酰胺联合使用时。这种己氧苯醚和氧化锌和/或烟酰胺的组合能够以总浓度低于这些化合物单独使用的有效量进行局部和内部给药。本发明使用的术语“有效量”是指在减少和/或防止任何明显的或令人不快的皮肤异常上，能提供治疗有益效果而具有最小或没有副反应的量，该皮肤异常引起包括搔痒和发炎的刺激、急性或慢性的症状。
其它芳族二胺也适于用作本发明的皮肤处理剂。此类化合物包括：丁烷脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸丁烷脒；戊烷脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸戊烷脒和盐酸戊烷脒；二溴丙烷脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸二溴丙烷脒；二脒替及其衍生物，包括羟基二脒替、二盐酸二脒替和羟乙基磺酸二脒替；二氨二脒及其衍生物；以及它们的混合物。
B.氧化锌：本发明的乳液组合物包括以组合物的重量计浓度为约0.001％至约10％、优选约0.005％至约5％、更优选约0.005％至约2％、最优选约0.01％至约1％的氧化锌皮肤处理剂。氧化锌皮肤处理剂可作为单独的氧化锌化合物或氧化锌组合被包含于组合物中，前提条件是单独或组合的氧化锌可容易地与己氧苯醚和烟酰胺皮肤处理剂联合，以提供抗微生物有益效果。
适用于本发明的氧化锌皮肤处理剂包括那些白和微黄白的无机粉末，该粉末具有式ZnO，且在The Merck Index，Eleventh Edition，entry 10050，p.1599(1989)中有更全面地描述。一些尤其有用的氧化锌形式包括以平均粒径约1nh(纳米)至约10μm(微米)、或约10nm至约1μm、或甚至约20nm至约500nm生产和市售的那些物质。令人吃惊的是，本发明人已发现使用上述相对小的纳米颗粒粒径的氧化锌避免了不可取的皮肤和毛发变白，该变白是由于在产品使用过程中，包含氧化锌的润肤剂从吸收制品的顶片转移至穿着者的身体所致。当产品为紧身短裤衬里、卫生巾、失禁紧身内裤或其它计划用于成人的吸收制品时，此尤其具有有益效果，所述成人在乳液可能转移至的区域具有毛发。
市售氧化锌包括商品名为ULTRAFINE 350的白氧化锌粉末，其由位于South Plainfield，New Jersey的Kobo公司出售。其它合适的氧化锌物质包括氧化锌和分散剂如聚羟基硬脂酸的预混物，其中此预混物可从Uniqema公司(Wilimington，Delaware)以商品名
Figure C0281919700101
P100获得；氧化锌和异壬基异壬酸酯分散剂的预混物可从Ikeda Incorporation(Island Park，New York)以商品名
Figure C0281919700102
99获得。
C.烟酰胺：本发明的乳液组合物能够以单独的烟酰胺或烟酰胺组合形式包括烟酰胺皮肤处理剂，其中烟酰胺总浓度以乳液组合物重量计为约0.01％至约10％、优选约0.05％至约5％、更优选约0.2％至约2％。烟酰胺皮肤处理剂提供皮肤调理有益效果，并可增加皮肤处理剂在控制皮肤疾病中的功效。
用于本发明乳液组合物的烟酰胺皮肤处理剂的非限制性实施例包括那些烟酰胺化合物，该化合物为烟酸的酰胺衍生物，其通常具有下式：
烟酰胺和烟酸还已知为维生素B3和维生素B5，其中烟酰胺为常用活性形式。包括盐衍生物的烟酰胺衍生物也适用于本发明的皮肤处理剂。合适的烟酰胺衍生物的非限制性具体实施例包括烟尿酸和烟基异羟肟酸。
烟酰胺皮肤处理剂还可以酸化烟酰胺化合物形式包含于本组合物中。酸化烟酰胺化合物的方法为本领域技术人员熟知的方法，其中一种此类技术涉及溶解烟酰胺于酒精溶液中，搅拌的同时添加等摩尔量的脂肪酸如硬脂酸(例如，将1份烟酰胺与2.4份硬脂酸混合)，然后空气干燥混合物直至酒精挥发。可用作酸化烟酰胺方法的合适的硬脂酸化合物为由Cognis公司出售的商品名为
Figure C0281919700112
150的硬脂酸。
上述烟酰胺化合物实施例在本领域为熟知的，且可从多个市售来源获得，例如Sigma Chemical Company(St Louis，Missouri)；ICN Biomedicals，Incorporation(Irvin，California)；Aldrich Chemical Company(Milwaukee，Wisconsin)；和Em Industries HHN(Hawthorne，New York)。
D.任选组分：本发明使用的合适的任选皮肤处理活性物质的非限制性实施例包括尿囊素；氢氧化铝凝胶；菱锌矿；半胱氨酸盐酸盐；外消旋甲硫氨酸；碳酸氢钠；维生素C及其衍生物；蛋白酶抑制剂，其包括丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、肽酶和苯磺酰氟化物；脂肪酶；酯酶，其包括二酯酶；尿素；淀粉酶；弹性蛋白酶；核酸酶；胍基苯甲酸及其盐和衍生物；草本植物萃取物，其包括春黄菊；及其衍生物。在1994年12月27日授予Imaki等人的美国专利5,376,655中更全面地描述胍基苯甲酸及其盐和衍生物。这些其它的合适的皮肤处理活性物质典型地以乳液组合物重量计约0.001％至约10％的浓度被包含。
而且，在乳液组合物中可包括一种或多种已知的或可有效使用的任选组分，前提条件是任选组分与必要皮肤处理和载体组分在物理和化学上相容，或不会过度损坏产品的稳定性、美观或性能。此类任选组分典型地以组合物重量计约0.001％至约20％的浓度被包含，且包括下列物质，如水、皮肤调理剂、香料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、防腐剂、乳化剂、成膜剂、稳定剂、蛋白质、卵磷脂、尿素、胶态燕麦片、pH控制剂及其它美国食品和药物管理局(FDA)依据21C.F.R.§347认定可安全使用于人类皮肤的专属物质。可用于本发明乳液组合物的其它任选组分包括脂肪或油，或精油。这些油可以组合物重量计约0.0001％至10％的浓度存在，且包括下列物质，如茴香油、香膏薄荷油、蜂蜜香油、桦树油、苦杏仁油、苦桔油、金盏花油、加利福尼亚肉豆蔻油、藏茴香油、春黄菊油、桂皮油、丁香叶油、丁香油、胡荽油、柏树油、桉树油、茴香油、栀子油、老鹳草油、姜油、柚子油、香舌草油、刺柏油、猕猴桃树油、月桂油、熏衣草油、柠檬香草油、柠檬油、圆叶当归油、中国柑桔油、麝香玫瑰油、肉豆蔻油、Olibanurn、柑桔花油、桔油、薄荷油、松油、玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、芸香油、鼠尾草油、檀木油、黄樟油、留兰香油、香马郁兰油、香甜紫萝兰油、茶树油、百里香油、天然野薄荷油、蓍草油、伊兰伊兰油、杏核油、鳄梨油、巴西棕榈油、琉璃苣籽油、黄油、C12-C1酸甘油三酯、茶花油、低芥酸菜子油、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸305甘油三酯、胡萝卜油、腰果油、蓖麻油、樱桃核油、可可油、椰子油、鳕鱼肝油、玉米胚芽油、玉米油、棉籽油、C10-C1甘油三酯、月见草油、甘油基三乙酰基羟基硬脂酸酯、甘油基三乙酰基蓖麻油酸酯、糖鞘脂、葡萄籽油、榛子油、人胎盘类脂、杂交红花油、杂交向日葵籽油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化C2-C1甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化罗非鱼油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化鲨鱼肝油、氢化大豆油、氢化牛脂、315氢化蔬菜油、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、羊毛脂及其衍生物、胡枝子(Lesquerella)油、澳大利亚坚果油、马来酸化大豆油、草籽油、鲱油、貂油、辣木油、二十二碳六烯酸单细胞油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂(0leostearine)、橄榄壳油、橄榄油、Ornental类脂、棕榈仁油、棕榈油、320桃仁油、花生油、Pentadesma黄油、磷脂、阿月浑子果实油、油菜籽油、米糠油、红花油、芝麻油、鲨鱼肝油、牛油树黄油、大豆油、鞘类脂、向日葵籽油、甜杏仁油、松脂油、牛脂、异十六烷(Tribehenin)、甘油三癸酸酯、甘油三辛酸酯、甘油三庚酸酯、C10脂肪酸：花生酸、二十二烷酸、癸酸、己酸、330辛酸、椰子酸、玉米酸、棉籽酸、氢化椰子酸、氢化鲱鱼酸、氢化牛油酸、羟基硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、亚油酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、棕榈仁酸、壬酸、蓖麻油酸、大豆酸、硬脂酸、牛油酸、十一酸、十一碳烯酸、麦芽酸及其类似物，以及它们的混合物。发现可用于本发明的具体的任选乳液调理剂包括泛醇、甘油及其春黄菊油，在下文对其进行详细描述。
泛醇：当包括泛醇时，其典型地以乳液组合物重量计为约0.001％至约10％、优选约0.005％至约5％、更优选约0.05％至约1％。任选的泛醇皮肤调理剂提供润肤有益效果，该有益效果在皮肤组织与皮肤处理剂交互作用过程之中和之后，可使皮肤感觉光滑、舒适和柔软。本发明的乳液组合物可包括单独的泛醇化合物或泛醇化合物的混合物。
泛醇的非限制性实施例包括那些泛醇化合物，其为泛酸的醇或酯衍生物。泛酸为B复合物家族的成员，且常称为维生素B3。类似于泛酸，该酸的醇衍生物泛醇可以立体异构体存在，例如D(+)形式、L(-)形式、外消旋物，以及D(+)和L(-)形式的混合物。泛醇的具体实施例包括但不限于D-泛醇(也称为右旋泛醇)和DL-泛醇。在The Merck Index，Eleventh Edition，entry 2924，p.464(1989)中更全面地描述了泛醇，该描述引入本文以供参考。市售泛醇的实施例包括来自F.Hoffman LaRoche，Ltd.的子公司Roche VitaminsIncorporation(Nutley，New Jersey)的D-泛醇。
甘油：当包括甘油时，乳液组合物包括以乳液组合物重量计约0.01％至约10％、优选约0.02％至约5％、更优选约0.05％至约2％的优选的任选甘油皮肤调理剂。任选的甘油皮肤调理剂也提供润肤有益效果，如光滑、舒适和柔软的皮肤感觉，并且可用作烟酰胺皮肤处理剂的分散剂。
甘油是C3一元醇，也称为甘油和1，2，3-丙三醇。甘油衍生物也适于用作本发明的任选的皮肤调理剂，其中此类衍生物包括具有约2至约16个重复甘油部分的聚甘油。合适的甘油皮肤调理剂的具体实施例为Glycerine，USP
Figure C0281919700141
来自位于Cincinnati，Ohio的宝洁公司。
春黄菊：乳液组合物包括以乳液组合物重量计约0.0001％至约10％、优选约0.001％至约5％、更优选约0.005％至约2％的优选的任选春黄菊油。任选的春黄菊油皮肤调理剂也提供皮肤有益效果如舒适感。春黄菊油通常作为春黄菊花的油萃取物制得。一个市售春黄菊油的实施例包括Phytoconcentrol Chamomile，来自Dragoco公司(Totowa，New Jersey)。
II.载体：本发明的乳液组合物包括用于皮肤处理剂的载体。载体可以单独载体或载体成分组合形式被包含于组合物中，前提条件是总载体浓度足以将皮肤处理剂转移和/或迁移至皮肤。载体可为液体、固体或半固体载体材料，或这些材料的组合，前提条件是所得载体在选择用于所得载体体系的处理温度下，和在配制本发明乳液组合物中混合载体和皮肤处理剂所用的处理温度下，可形成均匀混合物或溶液。用于载体体系的处理温度典型地为约60C至约90C、更典型地为约70C至约85C、甚至更典型地为约70C至约80C。
本发明的乳液组合物典型地包括以乳液组合物重量计约60％至约99.9％、优选约70％至约98％、更优选约80％至约97％总载体浓度的载体。合适的载体化合物包括具有约4至约32个碳原子的石油基烃、具有约12至约24个碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、约1至约6个碳原子的低级醇、低分子量的二元醇和多元醇、具有约12至约28个碳原子的脂肪链的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、甘油酯及其衍生物，包括C12-C28脂肪酸乙酰甘油酯和乙氧基化甘油酯，以及它们的混合物。可供选择地或组合使用地，载体还可由聚硅氧烷化合物组成，其非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷(1-100,000,000厘沲)、环二甲基硅酮、烷基化硅氧烷(毛发调理剂)、硅氧烷树胶、硅氧烷凝胶、硅氧烷蜡、硅氧烷的共聚物(乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、烷基化硅氧烷聚合物、聚环氧乙烷/硅氧烷共聚物、聚环氧乙烷/烷基硅氧烷共聚物)，以及它们的混合物。
合适的具有约4至约32个碳原子的石油基烃的非限制性实施例包括矿物油、凡士林、异链烷烃、各种其它支链烃以及它们的组合。矿物油也称为“液体凡士林”，且通常指具有约16至约20个碳原子的烃的不太粘稠混合物。凡士林也称为“矿物蜡”、“石油凝胶”和“矿物冻”，且通常指具有约16至约32个碳原子的烃的较粘稠的混合物。一个市售凡士林的实施例包括以
Figure C0281919700151
1S出售的凡士林，可从位于Greenwich，Connecticut的WitcoCorporation获得。
合适的具有约12至约24个碳原子的脂肪醇的非限制性实施例包括饱和的、未取代的一元醇，或其组合，通常具有低于约110C、优选约45C至约110C的熔点。用于本发明乳液组合物的脂肪醇载体的具体实施例包括但不限于鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、二十二醇、二十烷醇、lignocaryl醇以及其组合。市售鲸蜡硬脂醇的实施例为Stenol 1822，二十二醇的实施例为Lanette 22，两者均可从位于Cincinnati，Ohio的Cognis Corporation获得。
合适的脂肪酸酯的非限制性实施例包括那些衍生自C12-C28脂肪酸和短链(C1-C8，优选C1-C3)一元醇的混合物、优选C16-C24饱和脂肪酸和短链(C1-C8，优选C1-C3)一元醇的混合物的脂肪酸酯。此类酯的代表性实施例包括十六烷酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯，以及它们的混合物。合适的脂肪酸酯还可衍生自长链脂肪醇(C12-C28，优选C12-C16)和短链脂肪酸如乳酸的酯，其具体实施例包括乳酸月桂酯和乳酸鲸蜡酯。
合适的烷基乙氧基化物的非限制性实施例包括具有约2至约30平均乙氧基化度的C12-C22脂肪醇乙氧基化物。合适的具有约1至约6个碳原子的低级醇的非限制性实施例包括乙醇、异丙醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、1，2-己二醇、醚丙醇，以及它们的混合物。合适的低分子量二元醇和多元醇的非限制性实施例包括乙二醇、聚乙二醇(例如，分子量为200-600g/摩尔)、丁二醇、丙二醇、聚丙二醇(例如，分子量为425-2025g/摩尔)，以及它们的混合物。包括合适的烃、聚硅氧烷化合物和脂肪醇乙氧基化物的载体成分的更详细的描述可参见1997年7月1日授予Roe等人的美国专利5,643,588，发明名称为“具有乳液顶片的尿布”。
在一个实施方案中，载体包括一种或多种石油基烃和一种或多种上述脂肪醇的组合。当一种或多种具有约4至约32个碳原子的石油基烃与一种或多种具有约12至约22个碳原子的脂肪醇组合使用时，以乳液组合物的重量计包括约20％至约99％、优选约30％至约85％、更优选约40％至约80％总浓度的石油基烃；其中以乳液组合物的重量计包括约0.2％至约65％、优选约1％至约50％、更优选约2％至约40％总浓度的脂肪醇。
据信包括C4-C32烃、C12-C22脂肪醇和热解法二氧化硅的石油基载体体系可提供载体、皮肤处理剂和任何任选成分的均匀混合物，其中此均匀混合物可确保皮肤和皮肤处理剂之间足够的接触，以有效地防止和治疗皮肤疾病。适于包含于优选的石油基载体体系，或任何本发明描述的其它载体中的热解法二氧化硅包括胶态热解二氧化硅颜料，该颜料以商品名
Figure C0281919700161
出售，可从位于Tuscola，Illinois的Cabot Corporation获得。这些胶态热解二氧化硅颜料为亚微观颗粒的胶态热解二氧化硅颜料，其平均粒径为约0.1微米至约100微米。市售
Figure C0281919700162
二氧化硅颜料的具体实施例包括
Figure C0281919700163
TS-720(聚二甲基硅氧烷处理的热解法二氧化硅)、
Figure C0281919700164
TS-530(三甲基硅烷化热解法二氧化硅)和
Figure C0281919700165
TS-610(二甲基二硅烷化热解法二氧化硅)。热解法二氧化硅提供具有期望粘度或粘稠性质的乳液组合物，且典型地以乳液组合物重量计约0.01％至约15％、优选约0.1％至约10％、更优选约1％至约5％的浓度被包含。
热解法二氧化硅可单独使用或与其它任选粘度或增稠剂组合使用，所述增稠剂包括滑石、膨润土，其包括精制膨润土、锂蒙脱石，其包括精制锂蒙脱石、硅酸钙类，其包括精制硅酸钙类、硅酸镁类、硅酸镁铝类、硬脂酸锌类、山梨醇、胶态硅氧烷二氧化物、鲸蜡、巴西蜡(carnuba wax)、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、嘉实多蜡(castrol wax)、纯地蜡、西班牙草蜡、小冠椰子蜡、rezowax、聚乙烯蜡、C12-C24脂肪酸、聚羟基脂肪酸酯、聚羟基脂肪酸酰胺、聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物，以及它们的组合。这些其它任选的粘度改性或增稠剂也可以乳液组合物重量计约0.01％至约15％的总浓度被包含。另一合适的粘度或增稠剂的非限制性具体实施例包括以
Figure C0281919700166
38出售的膨润土，可从Rheox Incorporation获得。
载体优选为疏水的。而且，本发明的乳液组合物优选不包括表面活性剂。因此，在本发明的优选实施方案中，乳液具有至少与顶片相同的疏水性程度，乳液的疏水性主要归因于缺乏表面活性组分。如果在一些条件下需要提高疏水载体的可湿性，可任选地添加润湿剂，如通常具有低乙氧基化程度和低于约7的HLB值的聚氧乙烯烷基酯、烷基乙氧基化物、烷基乙氧基化胺、聚乙二醇酯，和/或脱水山梨糖醇脂肪酸酯。合适的添加剂易于与载体混合，以形成均匀混合物。由于那些使用本发明月经装置的人可能的皮肤敏感性，这些润湿剂也应为对皮肤相对温和和无刺激性。典型地，这些润湿剂为非离子的，不仅对皮肤无刺激，而且还可避免对任何下面组织层结构的其它不可取的影响，例如拉伸强度的降低。合适的润湿剂将典型地具有低于10、优选低于9、更优选低于8、甚至更优选低于7的HLB值。优选，载体还包括1％至25％的所述润湿剂，所述润湿剂为非离子型且具有1至7的HLB值。
优选，根据本发明，载体中还包括1％至50％的润湿剂，所述润湿剂具有低于7的HLB，优选润湿剂包括具有8至22个碳原子烷基链和具有1至4平均乙氧基化度的乙氧基化醇；或者润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化脱水山梨糖醇酯；或者润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化胺酯；或者润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的聚乙二醇酯。
合适的润湿剂的非限制性具体实施例包括壬基苯酚或聚氧乙烯壬基苯基酯(乙氧基化程度为20；HLB为5.7)、辛基苯酚或聚氧乙烯辛基苯基酯(乙氧基化程度为10，HLB为3.5)、硬脂醇或聚氧乙烯硬脂酯(乙氧基化程度为20，HLB为4.9)、硬脂胺或聚氧乙烯硬脂胺(乙氧基化程度为20，HLB为4.9)、聚乙二醇200二月桂酸酯(HLB为5.9)、聚乙二醇200二硬脂酸酯(HLB为4.8)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(‘Span 60’，HLB为4.7)、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(‘Span 65’，HLB为2.1)、脱水山梨糖醇一油酸酯(‘Span 80’，HLB为4.3)、脱水山梨糖醇三油酸酯(‘Span 85’，HLB为1.8)，它们均可从CellChemical Company(Inchon，Korea)或Uniqema(New Castle，Delaware，USA)获得。
增加乳液组合物的润湿性至一期望水平所需的润湿剂量将取决于其HLB值和所用载体的HLB水平，以及类似因素。当需要增加乳液组合物的润湿性时，乳液组合物可包括约1％至约50％的润湿剂。当需要增加组合物的润湿性时，优选地，乳液组合物包括约1％至约25％、最优选约10％至约20％的润湿剂。
本发明的乳液组合物优选具有低于或等于5的HLB值，优选具有低于或等于3的HLB值。
III.吸收制品本发明的乳液组合物优选地由位于月经装置上的组合物的涂敷转移至皮肤。这些产品可包括顶片、底片和位于顶片和底片之间的吸收芯；每一成分均具有接触身体或穿着者的面和衣服表面。术语“接触身体的表面”和“接触穿着者的表面”在本发明中可互换使用，是指任何制品组分的一个或多个表面，该制品组分将被穿着者穿着、或朝向或贴近穿着者/使用者的身体，以用于在使用阶段的一段时间内，使穿着者/使用者与制品表面接触。本发明使用的术语“衣服表面”指任何制品组分的外部或外面的表面，该制品组分将被穿着者穿着、或朝向穿着者的内衣，或当吸收制品不被使用者穿着时，衣服表面典型地与使用者的手或其它辅助吸收制品使用的器具相邻。当转移本发明的乳液组合物时，本发明设想吸收制品不是用于穿着，而是用于吸收身体渗出物，由此本发明使用的术语“穿着者”和“使用者”可互换使用。
A.顶片：吸收制品可包括任何已知的或其它有效的顶片，例如对穿著者的皮肤服顺、具有柔软感和无刺激的顶片。合适的顶片材料包括能透过液体的材料，该材料朝向穿着者身体并与其接触，以允许身体排放物可快速渗透而不会使液体由顶片流回穿着者皮肤。尽管顶片能允许液体透过其快速转移，但也可使乳液组合物转移或迁移至穿着者皮肤的外部或内部。合适的顶片可由各种材料制成，如织成和无纺材料；开孔膜材料，包括开孔成形热塑膜、开孔热塑膜和纤维卷缠开孔膜；水形成热塑膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑膜；热塑稀松布；以及它们的组合。
适于用作顶片的开孔膜材料包括下列开孔塑料膜，该膜对身体渗出物为非吸收和渗透性，并且可最小化或消除液体从顶片的回流。包括开孔和非开孔成形膜的其它合适的成形膜的非限制性实施例更全面地描述于在1975年12月30日授予Thompson的美国专利3,929,135；1982年4月13日授予Mullane等人的美国专利4,324,246；1982年8月3日授予Radel等人的美国专利4,324,314；1984年7月31日授予Ahr等人的美国专利4,463,045；1991年4月9日授予Baird的美国专利5,006,394；1986年9月2日授予Curro等人的美国专利4,609,518；和1986年12月16日授予Curro等人的美国专利4,629,643中。市售成形膜的顶片包括那些由Procter & Gamble公司(Cincinnati，Ohio)以商品名出售的顶片材料。
适于用作顶片的织成的和无纺材料的非限制性实施例包括由天然纤维、改性天然纤维、合成纤维以及它们的组合制成的纤维材料。这些纤维材料可为亲水的或疏水的，但优选顶片为疏水的或呈现为疏水的。作为一种选择，通过使用任何已知的方法使顶片包含亲水组分，从而使顶片部分可呈现为亲水的。一种此类方法包括用表面活性剂处理无纺/开孔热塑性成形膜顶片的开孔膜组分，该表面活性剂描述于公布于1990年8月21日授予Osborn的美国专利4,950,264。其它描述用表面活性剂处理顶片的合适的方法公开于美国专利4,988,344和4,988,345中，两者均于1991年1月29日授予Reising等人。顶片可包括亲水纤维、疏水纤维以及它们的组合。
当顶片包括无纺纤维网形式的无纺纤维材料时，无纺纤维网可通过任何已知的方法生产，所述方法的非限制性实施例包括纺粘法、梳理法、湿法成网法、气流成网法、熔吹法、针刺法、机械缠绕法、热机械缠绕法和水缠绕法。合适的熔吹法的具体实施例公开于1976年8月31日授予Buntin等人的美国专利3,978,185。
其它合适的无纺材料包括低基重的无纺织品，即基重为约18g/m2至约25g/m2的无纺织品。此类无纺材料的实施例是由位于Walpole，Massachusetts的International Paper Company的分公司Veratec，Incorporation以商品名P-8市售的材料。
B.底片：本发明的月经装置还包括底片。底片可为任何已知或其它有效的底片材料，前提条件是底片可防止在月经装置中吸收和包含的渗出物外漏。适于用作底片的柔韧材料包括但不限于织成和无纺材料、层压纸、聚合物膜如聚乙烯和/或聚丙烯的热塑膜、复合材料如膜包衣无纺材料，或它们的组合。
C.吸收芯：月经装置还包括吸收芯。吸收芯典型地位于顶片和底片之间。本发明使用的术语“吸收芯”指适于吸收、分散和存储含水流体如身体渗出物中的尿液、血污、月经和水的材料以及它们的组合。吸收芯的大小和形状可改变，以满足吸收容量的要求，并使穿着者和使用者舒适。适用于本发明的吸收芯可为任何本领域中已知的用于吸收制品的液体吸收材料，前提条件是吸收液体材料可被设计或构造以满足吸收容量的要求。适于用作吸收芯的液体吸收材料的非限制性实施例包括粉碎的木浆，其通常称为airfelt；皱纹纤维素棉塞；吸收胶凝材料，包括超吸收聚合物，如水凝胶形成聚合物胶凝剂；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；熔吹法聚合物，包括共成型；合成纤维，包括卷曲聚酯纤维；薄纸，包括薄纸卷和薄纸层；毛细管道纤维；吸收泡沫；吸收海绵；合成原料纤维；泥煤苔藓；或任何相当的材料；或其组合。
IV.处理皮肤的方法：本发明还涉及使用本发明所述的乳液组合物处理皮肤的方法。通常，将安全有效量的乳液组合物涂敷于本发明所述的吸收制品上，其中这些安全有效量包括将约0.0015mg/cm2(0.01mg/in2)至约100.5mg/cm2(100mg/in2)、优选约0.003mg/cm2(0.02mg/in2)至约12.4mg/cm2(80mg/in2)、更优选约0.02mg/cm2(0.015mg/in2)至约7.75mg/cm2(50mg/in2)的乳液组合物涂敷于吸收制品。
典型地，将安全有效量的本发明的乳液组合物涂敷于吸收制品，以使至少约0.00015mg/cm2(0.001mg/in2)至约15.5mg/cm2(100mg/in2)、优选约0.0006mg/cm2(0.004mg/in2)至约11mg/cm2(72mg/in2)、更优选约0.005mg/cm2(0.03mg/in2)至约6.2mg/cm2(40mg/in2)的组合物在单独使用吸收制品阶段，典型地为约三小时的时段中，可转移至皮肤。吸收制品通常在白天中每三至六个小时更换一次，且晚上更换一次用于整夜的保护，因而在一天的间隔中(24个小时阶段)给药至少约0.00045mg/cm2(0.003mg/in2)至约124mg/cm2(800mg/in2)、优选约0.0018mg/cm2(0.012mg/in2)至约88mg/cm2(576mg/in2)、更优选约0.015mg/cm2(0.09mg/in2)至约49.6mg/cm2(320mg/in2)安全有效量的乳液。然而，本文所述的本发明的乳液组合物通过吸收制品转移至穿着者的皮肤可以合适的间隔在一天、几天、几个星期、几个月或几年中发生，前提条件是施用安全有效量的乳液组合物以递送本文所述的皮肤治疗有益效果。
可通过任何已知或其它有效的技术将乳液组合物分散于吸收产品如一次性吸收制品上，从而将本发明的乳液组合物涂敷于吸收制品。将乳液组合物涂敷于吸收制品的非限制性实施例包括喷洒、印刷(例如，胶版印刷)、涂敷(例如，接触槽式涂敷和凹版印刷涂敷)、挤出或这些涂敷技术的组合。将乳液组合物涂敷于吸收制品上有助于乳液转移或迁移至皮肤，用以乳液组合物的给药和/或沉积，从而涂敷安全有效量的组合物以提供改善的皮肤疾病的防止和减少。因此，将转移或迁移至皮肤的乳液组合物的安全有效量取决于下列因素，如施用的乳液的类型、乳液组合物施用的与身体接触的表面部分、及用于施用乳液组合物的吸收制品的类型。
可使用任何合适的方法测定本发明所述的乳液组合物的量，该组合物在包含组合物的吸收制品的使用过程中转移至穿着者的皮肤。用于计算乳液组合物转移量的具体方法的实施例包括气相色谱和其它定量分析方法，所述方法涉及体内类似皮肤物质的分析。在公布于1999年9月16日的Donald C.Roe等人的WO 99/45973中更全面地描述了合适的气相色谱方法。
V.制备方法：可通过任何已知或其它有效的技术来制备本发明的乳液组合物，该技术适于提供包括本发明所定义的必要皮肤处理剂的乳液组合物。通常，乳液组合物通过首先制备载体体系制备，该载体体系包括合适的载体如凡士林和二十二醇，以及热解法二氧化硅增稠剂。接着，在熔化温度约80C下，将包括皮肤处理剂和任何任选成分如任选皮肤调理剂的混合物加入载体体系。尽管载体体系、皮肤处理剂和任何任选成分典型地在约80C下处理，但是这些材料还可在约60C至约90C、优选约70C至约90C的温度下处理。随后使用接触涂敷器如Nordsen EP 11-12-02将所得乳液组合物涂敷于吸收制品的顶片组分上。
制备本发明的乳液组合物以使该组合物可涂敷于吸收制品，以使安全有效量的该组合物转移至该吸收制品穿着者的皮肤上。因此，乳液组合物优选具有产物稠度，以使其在环境条件下相对固定并可停留在吸收制品的接触穿着者的表面，但在极限存储条件下仍不完全为液体。换句话讲，乳液组合物在环境条件(约25C)和/或体温(约37C)下为固体或半固体，以使组合物易于通过正常接触、穿着者运动和/或体热转移至皮肤上。乳液组合物的稠度可依据ASTM D5测试方法测量，该方法涉及使用透度计测量稠度。典型地，当依据ASTM D5测试方法所列的测试过程于40C下测量时，本发明的乳液组合物的稠度为约10至约300、优选约20至约250、更优选约30至约200。
乳液组合物的固体或半固体稠度提供了相对低含量的组合物涂敷于吸收制品，以赋予所期望的乳液有益效果。“半固体”指组合物具有假塑性或塑性的流变学典型特征，以使组合物在所期望的吸收制品的位置上保持相对固定，且不趋向于流动或迁移至不期望的制品位置。同样地，本发明的固体乳液组合物可保持在具体位置上，而不流动或迁移至不期望的制品位置。这些固体和半固体乳液组合物具有足够高的粘性，以使组合物停留在预计的制品位置上，但不会过高而阻碍其向穿着者皮肤的转移。典型地，固体或半固体乳液组合物的最终产物在40C，剪切应力为3×103达因/cm2(当吸收制品在约40C的温度条件下储存或转移时，涂敷于组合物的剪切应力)下，具有约1.0×106厘泊至约1.0×1010厘泊的粘度。
然而，可使固体和半固体乳液组合物为可流动的，以通过导致组合物变形的剪切应力使组合物转移或迁移至皮肤上。在约40C温度条件下，在吸收制品穿着过程中至少应用一次剪切应力，其典型地为约1.0×106达因/cm2，且该剪切应力可导致乳液组合物具有约1.0×101厘泊至约1.0×105厘泊的粘度。据信由于下述事实，尽管组合物包含固体组分，它们也包含液体物质，所以乳液组合物在应用剪切应力下获得较低的粘度。在本发明所述的吸收制品的穿着过程中，期望获得低粘度，以在穿着者皮肤和制品的接触身体的表面获得足够的润滑，以使乳液组合物有效地转移至穿着者的皮肤。在各种剪切应力下的粘度可使用在本领域已知的流变仪测量，如从RheometricsIncorporation获得的流变仪SR-2000。
乳液组合物典型地涂敷至吸收制品的顶片，以将乳液组合物递送至皮肤的外部或内部表面。乳液组合物可涂敷于吸收制品的其它区域，其中这些区域包括翼、侧片、吸收芯、介于芯和顶片间的任何次层、或吸收制品的任何其它区域。
装配吸收制品如本发明所述的一次性吸收制品的方法包括本领域已知的用于构造和设计一次性吸收制品的常规技术。例如，底片和/或顶片可连接于吸收芯，或通过粘合剂的均匀连续层、粘合剂的图案层、或单独的线、螺旋或点的阵列相互连接。已发现的满意的粘合剂为St.Paul，Minnesota的H.B.Fuller Company以商品名HL-1258或H-2031生产的产品。
本发明的乳液组合物还可通过将组合物掺入下列物质递送至皮肤：气溶胶分配器、触发式喷雾分配器、泵式喷雾分配器、广口瓶、棒状分配器、棉棒、贴剂、海绵和任何已知类型的或其它有效的递送赋形剂。
实施例
下列实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不是限制本发明的范围，因为在不背离本发明范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有示例浓度均为重量-重量百分比。
实施例I：下表1中例举的组合物为本发明乳液组合物的载体体系的代表。载体体系通常通过下列方式制备：混合以重量计的凡士林和脂肪醇如二十二醇，然后使用低速推进搅拌器搅拌的同时，将混合物加热至约80C。接着，将粘度剂或增稠剂添加至混合物，以将成分剪切混合为最终载体体系。合适的粘度剂或增稠剂包括beheneth-10、热解法二氧化硅、膨润土和硬脂基聚氧乙烯醚-2，其中粘度剂或增稠剂可单独或组合使用。成分可使用IKAUltra Turrax剪切搅拌器在每分钟11,000转(rpm)下剪切搅拌。
可供选择地，凡士林、脂肪醇和粘度剂或增稠剂可被混合，并在搅拌下加热至80C以熔化成分，然后使用高速叶片搅拌器如Tokusyu Kika TK RoboMics，其在5,000rpm下操作，将成分混合入最终载体体系。
表1：载体体系
  组分   样品1(Wt.％)   样品2(Wt.％)   样品3(Wt.％)   样品4(Wt.％)   样品5(Wt.％)
  凡士林<sup>1</sup>   85.4   78.1   70.0   70.0   80
  二十二醇<sup>2</sup>   11.0   8.7   --   20.0   10
  鲸蜡硬脂醇<sup>3</sup>   30.0   --
  Beheneth-10<sup>4</sup>   --   10.0   --   --
  热解法二氧化硅<sup>5</sup>   3.6   3.2   --   --   3.5
  膨润土<sup>6</sup>   --   --   --   10.0
  Span 60<sup>7</sup>   6.5
Wt.％-重量百分比
1-凡士林，以商品名
Figure C0281919700241
1S得自Witco Corporation
2-二十二醇，以商品名22得自Cognis Corporation
3-十六醇，以商品名
Figure C0281919700243
1822得自Cognis Corporation
4-beheneth-10，以商品名
Figure C0281919700244
B10得自Cognis Corporation
5-热解法二氧化硅，以商品名
Figure C0281919700245
TS-720得自Cabot Corporation
6-膨润土，以商品名
Figure C0281919700246
38得自Rheox Incorporation
7-硬脂基聚氧乙烯醚-2，以商品名
Figure C0281919700247
762得自Uniqema Corporation
实施例II-IX：下表2中详述的下列实施例II-IX为本发明乳液组合物的代表，该组合物包括表1所列的载体体系。通过下列方式制备乳液组合物：配制氧化锌皮肤处理剂预混液，然后将氧化锌预混物加入其它皮肤处理剂和任何任选的成分如泛醇和甘油；或配制己氧苯醚烟酰胺皮肤处理剂和任何任选成分的皮肤处理溶液。然后将皮肤处理溶液加入载体体系如表1中所述的那些体系，其中皮肤处理溶液和载体体系在搅拌下加热至约80C温度。所有成分以乳液组合物重量计被包含。这些乳液组合物在控制皮肤疾病如红斑、恶臭和皮肤细菌性感染中尤其有效。
表2：乳液组合物
  组分   实施例II(Wt％)   实施例III(Wt％)   实施例IV(Wt％)   实施例V(Wt％)   实施例VI(Wt％)   实施例VII(Wt％)   实施例VIII(Wt％)   实施例IX(Wt％)
  样品1   97.1   98.1   89.8   --   --   --   --   --
  样品2   --   --   --   96.2   99.7   --   --   --
  样品3   --   --   --   --   --   95.7   --   --
  样品4   --   --   --   --   --   --   97.3   --
  样品5   --   --   --   --   --   --   --   97.8
  ZnO预混物<sup>8</sup>   0.7   0.2   7.1   0.75   0.2   --   --   --
  己氧苯醚<sup>9</sup>   0.1   0.1   0.1   0.05   0.1   0.1   0.05   0.1
  泛醇<sup>10</sup>   0.5   0.5   0.5   0.5   --   0.5   0.25   --
  甘油<sup>11</sup>   0.1   0.1   --   --   --   --   --   0.1
  烟酰胺<sup>12</sup>   1.0   1.0   2.0   2.0   --   --   --   2.0
  酸化烟酰胺<sup>13</sup>   --   --   --   --   --   3.7   1.9   --
  春黄菊<sup>14</sup>   0.5   --   0.5   0.5   --   --   0.5   --
8-氧化锌预混物，包括得自Kobo Incorporation的
Figure C0281919700251
350氧化锌、得自Uniqema Incorporation的P100，和得自Ikeda Incorporation的
Figure C0281919700253
99的70％氧化锌混合物
9-己氧苯醚，以商品名HP100从LaboratoriesSerolobilogiques获得的己氧苯醚羟乙基磺酸
10-泛醇，以商品名D-泛醇得自Roche Vitamins Incorporation
11-甘油，以商品名Glycerine，USP
Figure C0281919700255
得自宝洁公司
12-烟酰胺，得自Em Industries HHN
13-酸化烟酰胺，由烟酰胺与硬脂酸反应制得
14-春黄菊，以商品名Phytoconcentrol Chamomile得自Dragoco
然后将实施例II的乳液组合物涂敷于卫生护垫产品如宝洁公司生产的Allways Wing Regular Long的DRI-WEAVE顶片的整个与穿着者接触的表面。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，使用具有约90℃头操作温度的Meltex EP45热熔融涂敷器将约0.4mg/cm2(2.6mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
然后通过喷涂将实施例III的乳液组合物涂敷于卫生护垫产品如宝洁公司生产的Envive Miniform的DRI-WEAVE顶片上的整个与穿着者接触的表面。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，使用具有约90℃头操作温度和约16千帕(kPa)气压的热熔融气动Dynatec E84B1758喷雾器，将约4.0mg/cm2(25.8mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
然后通过下列方式涂敷实施例IV的乳液组合物，通过槽涂敷(NordsenEP 11-12-02)将条状构型的组合物涂于卫生护垫产品的疏水的纺粘法双组分聚乙烯/聚丙烯顶片(BBA，Washougal，WA)上的与穿着者接触的表面上。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，以条状构型将乳液组合物涂敷于顶片上，其中条状构型包括至少两条，每条为40毫米(mm)宽×200mm长，且有约0.8mg/cm2(5.2mg/in2)的组合物涂敷于其上。
然后通过下列方式涂敷实施例V的乳液组合物，通过喷涂将条状构型的组合物涂敷于紧身短裤衬里产品如宝洁公司生产的Alldays Regular的DRI-WEAVE顶片上的与穿着者接触的表面上。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，以条状构型将乳液组合物涂敷于顶片上，其中条状构型包括至少两条，每条为40毫米(mm)宽×200mm长，且有约0.6mg/cm2(3.9mg/in2)的组合物涂敷于其上。使用具有约90℃头操作温度和约16千帕(kPa)雾化气压的热熔融气动Dynatec E84B1758喷雾器将乳液组合物涂敷于顶片。
然后将实施例VI的乳液组合物涂敷于紧身短裤衬里产品如宝洁公司生产的Alldays Regular的DRI-WEAVE顶片上的与穿着者接触的整个表面上。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，使用具有约90℃头操作温度的Meltex EP45热熔融涂敷器，将约0.2mg/cm2(1.3mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
然后通过下列方式涂敷乳液组合物，通过喷涂将组合物涂敷于卫生护垫产品如宝洁公司生产的Envive Miniform的DRI-WEAVE顶片上的与穿着者接触的整个表面。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，使用具有约90℃头操作温度和约16千帕(kPa)雾化气压的热熔融气动DynatecE84B1758喷雾器，将约1.0mg/cm2(6.5mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
然后将实施例VIII的乳液组合物涂敷于紧身短裤衬里产品如宝洁公司生产的Alldays Regular的DRI-WEAVE顶片上的与穿着者接触的整个表面。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，使用具有约90℃头操作温度的Meltex EP45热熔融涂敷器，将约0.4mg/cm2(2.6mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
然后通过下列方式涂敷实施例IX的乳液组合物，通过槽涂敷(NordsenEP 11-12-02)将条状构型的组合物涂敷于卫生护垫产品的疏水的纺粘法双组分聚乙烯/聚丙烯顶片(BBA，Washougal，WA)上的与穿着者接触的表面上。为使安全有效量的乳液组合物递送至皮肤，将约3.0mg/cm2(19.5mg/in2)的乳液组合物涂敷于顶片。
对于月经装置，添加的乳液量可显著高于在其它吸收制品如尿布中使用的量。例如，不受理论约束，据信乳液可以3mg/cm2、4mg/cm2、5mg/cm2、6mg/cm2、7mg/cm2、8mg/cm2、9mg/cm2，或10mg/cm2的含量添加。这些含量是指实际上被乳液覆盖的区域。

Claims (23)

1.月经装置，所述装置包括：
(a)具有面向身体表面的顶片，其中所述顶片具有一定的疏水性；
(b)乳液组合物，所述乳液组合物涂敷于所述顶片的至少面向身体表面的至少一部分；
(c)与所述顶片相连的底片；和
(d)位于所述顶片和所述底片之间的吸收芯；
其特征在于：所述乳液具有与所述顶片相同或更大的疏水性。
2.如权利要求1所述的月经装置，其中所述顶片包括无纺材料。
3.如权利要求1所述的月经装置，其中所述顶片包括成形膜材料。
4.如权利要求1所述的月经装置，其中所述顶片显示具有与水形成至少75度接触角的表面。
5.如权利要求1所述的月经装置，其中所述顶片显示具有与水形成至少90度接触角的表面。
6.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液组合物具有低于或等于7的HLB值。
7.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液组合物具有低于或等于5的HLB值。
8.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液组合物具有低于或等于3的HLB值。
9.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液组合物不含表面活性剂。
10.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液不均匀地位于所述顶片上。
11.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液以通常与所述装置成纵向的条状位于所述顶片上。
12.如权利要求1所述的月经装置，其中所述乳液以通常平行的条状位于所述顶片上。
13.如权利要求1所述的月经装置，其中
所述乳液组合物包括以重量计60％至99.9％的所述载体，其中所述载体选自下列物质：具有4至32个碳原子的石油基烃、具有12至24个碳原子的脂肪醇、具有1至6个碳原子的低级醇、选自乙二醇、分子量为200-600g/摩尔的聚乙二醇、丁二醇、丙二醇、分子量为425-2025g/摩尔的聚丙二醇，以及它们的混合物的低分子量二元醇和多元醇、羊毛脂以及它们的混合物。
14.如权利要求13所述的月经装置，其中所述乳液组合物还包括烷基乙氧基化物、热解法二氧化硅、滑石、膨润土、锂蒙脱石、硅酸钙类、硅酸镁类、硅酸镁铝类、硬脂酸锌类、山梨醇、胶态硅氧烷二氧化物类、鲸蜡、巴西蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、嘉实多蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、小冠椰子蜡、rezowax、聚乙烯蜡、C12-C24脂肪酸、多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物，或它们的组合。
15.如权利要求13所述的月经装置，其中所述乳液组合物不含表面活性剂。
16.如权利要求13所述的月经装置，其中所述载体还包括1％至50％的润湿剂，所述润湿剂具有低于7的HLB。
17.如权利要求13所述的月经装置，其中所述载体还包括1％至25％的所述润湿剂，所述润湿剂为非离子型且具有1至7的HLB值。
18.如权利要求16所述的月经装置，其中所述润湿剂包括具有8至22个碳原子烷基链和具有1至4平均乙氧基化度的乙氧基化醇。
19.如权利要求16所述的月经装置，其中所述润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化脱水山梨糖醇酯。
20.如权利要求16所述的月经装置，其中所述润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化胺酯。
21.如权利要求16所述的月经装置，其中所述润湿剂包括具有1至4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的聚乙二醇酯。
22.如权利要求13所述的月经装置，其中所述乳液组合物还包括以重量计0.001％至10％的皮肤调理剂，所述皮肤调理剂选自泛醇、甘油以及它们的混合物。
23.如权利要求13所述的月经装置，其中乳液组合物还包括皮肤处理活性物质，所述活性物质选自尿囊素、氢氧化铝凝胶、菱锌矿、半胱氨酸盐酸盐、外消旋甲硫氨酸、碳酸氢钠、维生素C及其衍生物、丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、肽酶、苯磺酰氟化物、脂肪酶、二酯酶、尿素酶、淀粉酶、弹性蛋白酶、核酸酶、胍基苯甲酸及其盐和衍生物、春黄菊，以及它们的混合物。
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