JP2005239829A5 - - Google Patents
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アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよいアリールオキシ基としては、フェノキシ基、２−クロロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよいアミノ基としては、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、フェニルアミノ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよいフェニル基としては、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基等が挙げられる。
これらの中でも、Ｚとしては、置換基を有するアミノ基が好ましく、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基がより好ましく、ジエチルアミノ基が特に好ましい。
置換基を有していてもよいアリールオキシ基としては、フェノキシ基、２−クロロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよいアミノ基としては、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、フェニルアミノ基等が挙げられる。
置換基を有していてもよいフェニル基としては、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基等が挙げられる。
これらの中でも、Ｚとしては、置換基を有するアミノ基が好ましく、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基がより好ましく、ジエチルアミノ基が特に好ましい。
ポリシルセスキオキサン化合物（２’）は、次のようにして製造することができる。
まず、式（４）：〔ＸＣＨ（Ｒ４）Ａ〕Ｓｉ（ＯＲ５）３で表されるアルコキシシラン化合物（以下、「アルコキシシラン化合物（４）」という。）、及びアルコキシシラン化合物（４）１重量部に対し、０〜１００倍量の、式（５）：Ｒ１Ｓｉ（ＯＲ６）３で表されるアルコキシシラン化合物（以下、「アルコキシシラン化合物（５）」という。）を、酸触媒又は塩基触媒の存在下に縮合させる。次いで、得られた共重縮合物に、式（６）：Ｍ〔ＳＣ（＝Ｓ）Ｚ〕ａで表される化合物を反応させることにより、ラダー型構造を有するポリシルセスキオキサン化合物（２’）を得ることができる。
まず、式（４）：〔ＸＣＨ（Ｒ４）Ａ〕Ｓｉ（ＯＲ５）３で表されるアルコキシシラン化合物（以下、「アルコキシシラン化合物（４）」という。）、及びアルコキシシラン化合物（４）１重量部に対し、０〜１００倍量の、式（５）：Ｒ１Ｓｉ（ＯＲ６）３で表されるアルコキシシラン化合物（以下、「アルコキシシラン化合物（５）」という。）を、酸触媒又は塩基触媒の存在下に縮合させる。次いで、得られた共重縮合物に、式（６）：Ｍ〔ＳＣ（＝Ｓ）Ｚ〕ａで表される化合物を反応させることにより、ラダー型構造を有するポリシルセスキオキサン化合物（２’）を得ることができる。
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- 2004-02-25 JP JP2004049894A patent/JP4963781B2/ja not_active Expired - Lifetime
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