JP2005168427A - 茶抽出液の製造法 - Google Patents
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- Tea And Coffee (AREA)
Abstract
【解決手段】 カラム型の抽出機に茶葉を入れ、冷水又は熱水を連続的に供給しながら抽出液を排出して抽出する、次の成分(A)及び(B)、
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.7重量%
(B)粒子径0.2〜0.8μmの水不溶性固形分
を含有し、成分(B)と成分(A)の含有量の比[(B)/(A)]が0.09以下である茶抽出液の製造法。
【選択図】 なし
Description
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.7重量%
(B)粒子径0.2〜0.8μmの水不溶性固形分
を含有し、成分(B)と成分(A)の含有量の比[(B)/(A)]が0.09以下である茶抽出液の製造法を提供するものである。
また本発明は、得られる茶抽出液をそのまま、又は希釈することにより容器詰茶飲料を提供するものである。
また、水の供給流量をカラムの断面積で割った値、すなわちカラム中の水の線速度は1.0〜20.0cm/min、好ましくは2.0〜15.0cm/min、特に3.0〜10.0cm/minが好ましい。線速度が速すぎると茶葉が圧密になって閉塞してしまう。一方、線速度が遅すぎると抽出工程の時間が長くなり、作業効率が低下する。
抽出を行っている際の膨潤した茶葉層の高さを上記の線速度で割った値、すなわち茶葉層中の水の平均滞留時間は0.5〜15.0min、好ましくは0.7〜10.0min、特に0.9〜8.0minが好ましい。平均滞留時間が短すぎると非重合体カテキン類の抽出が不十分であり、長すぎると抽出工程の時間が長くなり、作業効率が低下する。
抽出開始前の茶葉の仕込み高さは30〜500mm、好ましくは40〜300mm、特に50〜200mmが好ましい。仕込み高さが高すぎると茶葉層の圧力損失が大きくなって流速が低下してしまう。一方、仕込み高さが低すぎると1回の抽出バッチサイズが小さくなり、多数回の抽出を行う必要があるため作業効率が低下する。
したがって本発明の容器詰茶飲料においても成人一日当りの摂取量としては、非重合体カテキン類として300mg以上、好ましくは450mg以上、さらに好ましくは500mg以上がよく、一日当りの必要摂取量を確保するのが好ましい。
フィルター(0.8μm)で濾過し、次いで蒸留水で希釈した容器詰めされた飲料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10Avp)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により行った。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有の蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有のアセトニトリル溶液とし、流量1.0mL/分で送液した。なお、グラジエント条件は以下のとおりである。
時間 A液 B液
0分 97% 3%
5分 97% 3%
37分 80% 20%
43分 80% 20%
43.5分 0% 100%
48.5分 0% 100%
試料注入量は10μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。
茶抽出液を非重合体カテキン類濃度が0.05重量%になるようにイオン交換水で希釈し、孔径0.8μmのメンブレンフィルターで濾過して得た液100gを孔径0.2μmのミリポア社製オムニポアメンブレンフィルター(直径90mm)で吸引濾過し、孔径0.2μmのフィルターの初期乾燥重量と濾過後の乾燥重量の差及び濾過に使用した希釈抽出液量から希釈抽出液中の水不溶性固形分量を計算し、これに希釈倍率をかけて抽出液中の水不溶性固形分量とした。フィルターは105℃で3時間乾燥させた後、室温のデシケーター内で1時間放冷して恒量値(mg/L)を求めた。
図1に示す抽出装置を用いて茶抽出液を製造した。抽出用の水はポンプ1によりイオン交換水加熱用熱交換器を通じて加熱され、抽出カラム3の下方から上方、又は上方から下方へ通液した。茶葉4は、抽出カラム中の茶葉保持板(下)6と茶葉保持板(上)の間に仕込んだ。抽出液は、抽出液冷却用熱交換器7を介して、抽出液回収タンク8に回収した。抽出装置はカラム状の茶葉充填室内に茶葉を保持できる機構をもっていれば良い。
宮崎産の緑茶葉100gを閉鎖型抽出カラム(内径70mm、高さ137mm)に充填し、65℃に加熱したイオン交換水3000gをカラム下方から上方に0.5L/minの速度で15分間循環通液した。このとき、初期の茶葉仕込み高さは75mm、線速度は13.0cm/min、平均滞留時間は1.1minであった。抽出液はその後熱交換器で25℃以下に冷却し、タンク内の液を均一に混合して分析を行った。
宮崎産の緑茶葉100gを閉鎖型抽出カラム(内径70mm、高さ137mm)に充填し、85℃に加熱したイオン交換水をカラム下方から上方に0.25L/minの速度で通液した。このとき、初期の茶葉仕込み高さは75mm、線速度は6.5cm/min、平均滞留時間は2.2minであった。抽出液は直ちに熱交換器で25℃以下に冷却した。抽出液の重量が仕込み茶葉重量の20倍になったところで通液を終了し、タンク内の液を均一に混合して分析を行った。
宮崎産の緑茶葉100gを閉鎖型抽出カラム(内径70mm、高さ137mm)に充填し、40℃に加熱したイオン交換水をカラム下方から上方に0.25L/minの速度で通液した。このとき、初期の茶葉仕込み高さは75mm、線速度は6.5cm/min、平均滞留時間は2.2minであった。抽出液は直ちに熱交換器で25℃以下に冷却した。抽出液の重量が仕込み茶葉重量の80倍になったところで通液を終了し、タンク内の液を均一に混合して分析を行った。
宮崎産の緑茶葉100gを閉鎖型抽出カラム(内径70mm、高さ250mm)に充填し、65℃に加熱したイオン交換水をカラム上方から下方に0.2L/minの速度で通液した。このとき、初期の茶葉仕込み高さは75mm、線速度は5.2cm/min、平均滞留時間は3.8minであった。抽出液は直ちに熱交換器で25℃以下に冷却した。抽出液の重量が仕込み茶葉重量の50倍になったところで通液を終了し、タンク内の液を均一に混合して分析を行った。
静岡産の緑茶葉50gを閉鎖型抽出カラム(内径70mm、高さ137mm)に充填し、65℃に加熱したイオン交換水2500gをカラム上方から下方に0.5L/minの速度で15分間循環通液した。このとき、初期の茶葉仕込み高さは35mm、線速度は13.0cm/min、平均滞留時間は0.8minであった。カラム内は傾斜パドル翼で20rpmの速度で攪拌した。抽出液はその後熱交換器で25℃以下に冷却し、タンク内の液を均一に混合して分析を行った。
ニーダーに65℃に加熱したイオン交換水4320gと、宮崎産の緑茶葉144gを入れ、5分間撹拌抽出した。その後茶葉分離板で抽出液から茶葉を取り除き、熱交換器で25℃以下に冷却し、均一に混合して分析を行った。
◎:雑味がなく、風味が非常に良好。
〇:雑味が少なく、風味が良好。
△:雑味があり、風味がやや不良。
2 イオン交換水加熱用交換器
3 カラム型抽出機
4 茶葉
5 茶葉保持板(上)
6 茶葉保持板(下)
7 抽出液冷却用熱交換器
8 抽出液回収タンク
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.7重量%
(B)粒子径0.2〜0.8μmの水不溶性固形分
を含有し、成分(B)と成分(A)の含有量の比[(B)/(A)]が0.09以下であ
る茶抽出液の製造法を提供するものである。
また本発明は、得られる茶抽出液をそのまま、又は希釈することにより容器詰茶飲料を
提供するものである。
1パス方式の方が、抽出液の受ける熱履歴が小さく熱による品質低下が少ないという点で好ましい。通液方法は上昇流でも下降流でも良い。
、特に55〜85℃の水が好ましい。
また、水の供給流量をカラムの断面積で割った値、すなわちカラム中の水の線速度は2.0〜15.0cm/minであるが、特に3.0〜10.0cm/minが好ましい。線速度が速すぎると茶葉が圧密になって閉塞してしまう。一方、線速度が遅すぎると抽出工程の時間が長くなり、作業効率が低下する。
抽出を行っている際の膨潤した茶葉層の高さを上記の線速度で割った値、すなわち茶葉
層中の水の平均滞留時間は0.5〜15.0min、好ましくは0.7〜10.0min
、特に0.9〜8.0minが好ましい。平均滞留時間が短すぎると非重合体カテキン類
の抽出が不十分であり、長すぎると抽出工程の時間が長くなり、作業効率が低下する。
抽出開始前の茶葉の仕込み高さは30〜500mm、好ましくは40〜300mm、特
に50〜200mmが好ましい。仕込み高さが高すぎると茶葉層の圧力損失が大きくなっ
て流速が低下してしまう。一方、仕込み高さが低すぎると1回の抽出バッチサイズが小さ
くなり、多数回の抽出を行う必要があるため作業効率が低下する。
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.7重量%
(B)粒子径0.2〜0.8μmの水不溶性固形分
を含有し、成分(B)と成分(A)の含有量の比[(B)/(A)]が0.09以下である茶抽出液の製造法を提供するものである。
また本発明は、得られる茶抽出液をそのまま、又は希釈することにより容器詰茶飲料を提供するものである。
カテキン類の測定
フィルター(0.8μm)で濾過し、次いで蒸留水で希釈した容器詰めされた飲料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10Avp)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により行った。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有の蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有のアセトニトリル溶液とし、流量1.0mL/分で送液した。なお、グラジエント条件は以下のとおりである。
時間 A液 B液
0分 97% 3%
5分 97% 3%
37分 80% 20%
43分 80% 20%
43.5分 0% 100%
48.5分 0% 100%
試料注入量は10μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。
Claims (4)
- カラム型の抽出機に茶葉を入れ、冷水又は熱水を連続的に供給しながら抽出液を排出して抽出する、次の成分(A)及び(B)、
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.7重量%
(B)粒子径0.2〜0.8μmの水不溶性固形分
を含有し、成分(B)と成分(A)の含有量の比[(B)/(A)]が0.09以下である茶抽出液の製造法。 - 茶葉が、緑茶葉である請求項1記載の茶抽出液の製造法。
- 請求項1又は2項記載の方法により得られる茶抽出液をそのまま、又は希釈することにより得られる容器詰茶飲料。
- 非重合体カテキン類濃度が0.05〜0.5重量%である請求項3記載の容器詰茶飲料。
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