JP2005120302A

JP2005120302A - 木材用接着剤組成物

Info

Publication number: JP2005120302A
Application number: JP2003359032A
Authority: JP
Inventors: Tadahiro Inada; 忠博稲田; Shin Shimazaki; 伸嶋崎; Haruki Nishiike; 春樹西池
Original assignee: Showa Highpolymer Co Ltd
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 2003-10-20
Filing date: 2003-10-20
Publication date: 2005-05-12
Anticipated expiration: 2023-10-20
Also published as: JP4020391B2

Abstract

【課題】ホルムアルデヒドを放散せず、高接着強度、優れた耐久性、耐水性および耐熱水接着性を有し、しかも可使時間が長いために作業性が著しく改善された接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）多糖類を保護コロイドとした合成樹脂エマルジョン、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）無機顔料および（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物を含有してなる接着剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は接着剤組成物に関し、詳しくは、ホルムアルデヒドを放散せず、高接着強度、優れた耐久性、耐水性および耐熱水接着性を有し、しかも可使時間が長いために作業性が著しく改善された接着剤組成物に関するものである。

従来合板の市場では、接着剤としてメラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、フェノール樹脂などの熱硬化型接着剤が主として用いられている。しかし近年、ホルムアルデヒドの室内汚染による健康障害、すなわちシックハウス症候群の問題がクローズアップされるにつれ、これら熱硬化型樹脂も低ホルムアルデヒド放散型のものが開発されてはいるものの、ホルムアルデヒド放散量をゼロにすることは事実上不可能である。
一方、ホルムアルデヒドを含有しない接着剤としては、酢酸ビニル樹脂エマルジョンやエチレン−酢酸ビニル樹脂エマルジョンが一部使用されているが、これらの接着剤では耐水性、耐熱水接着性が極めて不十分なものであり、例えば構造用接着剤のように高度な接着性が要求される用途では実用に耐えない。
そこで、ホルムアルデヒドを含有しない耐水性接着剤として、水性エマルジョン、水性高分子、イソシアネート系化合物を配合してなる接着剤、いわゆる水性高分子−イソシアネート系接着剤が広く使用されるようになってきたが、その性能は必ずしも十分とはいえず、また、イソシアネート化合物配合後の糊液の発泡や経時増粘、可使時間が短いといった作業性の問題があり、その改善が望まれている。
その為、高度な接着性が要求される構造用接着剤としては、レゾルシノール樹脂、レゾルシノール−フェノール共重合樹脂、水性高分子−イソシアネート系接着剤が使用されているものの、接着強度および作業性を十分に満足できるものは未だ開発されていないのが現状である。
しかもこういった問題点は単に合板や木材用の接着剤に止まらず、化粧合板、繊維ボードその他種々の接着剤においても指摘されており、早急な解決が望まれていた。

従って本発明の目的は、ホルムアルデヒドを放散せず、高接着強度、優れた耐久性、耐水性および耐熱水接着性を有し、しかも可使時間が長いために作業性が著しく改善された接着剤組成物を提供することにある。

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、特定の合成樹脂エマルジョンとポリビニルアルコールと無機顔料とイソシアネート基含有化合物を配合したときに初めて上記課題を解決し得ることを見出して本発明を完成した。

請求項１の発明は、（Ａ）多糖類を保護コロイドとした合成樹脂エマルジョン、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）無機顔料および（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物を含有してなる接着剤組成物である。
請求項２の発明は、前記合成樹脂エマルジョンの保護コロイドとしての多糖類が、合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、０．１〜２０重量部の範囲である請求項１に記載の接着剤組成物である。
請求項３の発明は、前記合成樹脂エマルジョンのガラス転移温度（Ｔｇ）が−１０℃から５０℃である請求項１に記載の接着剤組成物である。
請求項４の発明は、前記合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、（Ｂ）ポリビニルアルコールの固形分が２〜３００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物である。
請求項５の発明は、前記合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、（Ｃ）無機顔料が５０〜３００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物である。
請求項６の発明は、（Ａ）合成樹脂エマルジョンと（Ｂ）ポリビニルアルコール両方の固形分の１００重量部に対し、（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物の固形分が２〜１００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物である。
請求項７の発明は、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の接着剤組成物からなる、木材用接着剤組成物である。

本発明によれば、ホルムアルデヒドを放散せず、高接着強度、優れた耐久性、耐水性および耐熱水接着性を有し、しかも可使時間が長いために作業性が著しく改善された接着剤組成物が提供される。

以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
（Ａ）合成樹脂エマルジョン
本発明の木材用接着剤組成物に使用する（Ａ）合成樹脂エマルジョンは、多糖類を保護コロイドとして用い、ラジカル重合性不飽和単量体を乳化重合することによって得ることができる。合成樹脂エマルジョンを調整するにあたって使用される前記多糖類としては、アラビアゴム、ガッティゴム、トラガカントガム、ダムソンゴム、サクラゴム、セイヨウスモモゴム、グアーガムなどが挙げられる。これらの多糖類は、保護コロイドとしての役割を果たすことができる。多糖類を保護コロイドとして用いた場合にのみ、通常の乳化重合で使用されるアニオン性、カチオン性、両性、および非イオン性界面活性剤や、各種ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロースなどの多糖類以外の水溶性高分子を用いたものに比べて、以下に説明する（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）無機顔料および（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物と組み合わせてなる接着剤組成物の可使時間を飛躍的に長くすることが可能となる。

（Ａ）合成樹脂エマルジョンを乳化重合して得る際に、保護コロイドとして用いる多糖類の配合量は、合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して０．１〜２０重量部、好ましくは０．５〜１５重量部である。多糖類の配合量が、０．１重量部以上であることにより、得られた（Ａ）合成樹脂エマルジョンの安定性が高まり、凝集、ゲル化を防止することができ、２０重量部以下であることにより、最終的に得られる接着剤の耐水性をさらに高めることができる。
また、可使時間や接着性能に支障がない範囲で、保護コロイドとして、各種ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロースなどを多糖類と併用して用いることも可能である。

さらに、本発明における（Ａ）合成樹脂エマルジョンのガラス転移温度は、−１０℃〜５０℃の範囲が好ましい。ガラス転移温度が−１０℃より高いことにより、最終的に得られた接着剤の接着強度をさらに高めることができ、耐水性も高めることができる。またガラス転移温度が５０℃以下であることにより、接着剤の造膜性が良好となり、接着強度および耐水性をさらに高めることができる。

本発明における（Ａ）合成樹脂エマルジョンは、多糖類を保護コロイドとして重合可能な、酢酸ビニル重合体エマルジョン、酢酸ビニル−エチレン共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−不飽和酸共重合体エマルジョン、（メタ）アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ラテックス、スチレン−イソプレン共重合体ラテックス、などが挙げられる。

本発明の接着剤組成物において、（Ａ）合成樹脂エマルジョンは通常の乳化重合法に従って製造することができる。重合に際しては、通常一般に用いられている重合開始剤が使用される。具体例としては、過酸化水素、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の水溶性無機過酸化物または過硫酸塩、クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイドなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチルニトリルなどのアゾ化合物が挙げられる。重合開始剤の使用量は、合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して０．１〜２．０重量部が好ましい。また、上記重合開始剤は、酒石酸、蟻酸、シュウ酸、酸性亜硫酸ソーダなどの還元剤と併用することも通常行われる。また合成樹脂エマルジョンを合成するために使用されるラジカル重合性不飽和単量体は、これを一括もしくは分割して、あるいは連続的に滴下して反応に供することができる。重合温度は、通常の６０〜９０℃で行うことができる。
また一般に乳化重合に際して用いられることのある分子量調整剤を併用することも当然可能であり、あるいは合成樹脂エマルジョンの場合多用される造膜助剤その他の添加剤も必要に応じて添加することができる。

（Ｂ）ポリビニルアルコール
本発明の接着剤組成物に使用する（Ｂ）ポリビニルアルコールは、通常の完全ケン化物または部分ケン化物のいずれも使用することができ、またメルカプト基変性品、アセトアセチル基変性品のような変性ポリビニルアルコールも同様に使用することができる。

接着剤組成物
本発明の木材用接着剤組成物において、（Ａ）合成樹脂エマルジョンと（Ｂ）ポリビニルアルコールの混合物をもって主剤とし、その配合は、前記（Ａ）合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、前記（Ｂ）ポリビニルアルコールの固形分が２〜３００重量部、より好ましくは５〜２００重量部の範囲となるように配合するのがよい。（Ｂ）ポリビニルアルコールが２重量部以上であることにより、以下に説明する（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物を添加した後の、最終的に得られた接着剤組成物の粘度上昇を抑制することができ好ましい。また、（Ｂ）ポリビニルアルコールが３００重量部以下であることにより、最終的に得られた接着剤組成物の耐水性をさらに高めることができる。

（Ｃ）無機顔料
本発明の接着剤組成物に使用する無機顔料は、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、タルク、酸化チタン等が挙げられ、その添加量は（Ａ）合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、（Ｃ）無機顔料が５０〜３００重量部の割合であるのがよい。無機顔料の添加量が５０重量部以上であることにより、接着剤の凝集力を高め充分な接着強度を提供することができる。また無機顔料の添加量が３００重量部以下であることにより、接着剤の造膜性、接着強度および耐水性を一層高めることができる。
本発明において（Ｃ）無機顔料は、二種類以上を併用してもよく、また、小麦粉、澱粉、木粉等の有機を併用してもよい。

（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物
本発明の木材用接着剤組成物に使用する（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物は、１分子中に２個以上のイソシアネート基を有しているものであれば特に制限はなく、例としては、ヘキサメチレンジイソシアネートのような脂肪族イソシアネート、ｍ−およびｐ−フェニレンジイソシアネート、トリレン−２，４−および−２，６−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニレン−４，４’−ジイソシアネート、４，４’−ジイソシアネート−３，３’−ジメチルジフェニル、３−メチル−ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネートのような芳香族イソシアネート、およびシクロヘキサン−２，４−および−２，３−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートのような脂環族イソシアネートなどが挙げられる。これらは単独または２種以上混合して使用することができる。また過剰のジイソシアネートまたは多官能ポリイソシアネートとヒドロキシル末端ポリエステルまたはヒドロキシル末端ポリエーテルとの反応により生成されたイソシアネート末端プレポリマー、並びに過剰のジイソシアネートまたは多官能ポリイソシアネートとエチレングリコール、トリメチロールプロパンまたは１，３−ブタンジオールのような単量体ポリオールまたはその混合物との反応により得られる生成物も使用可能である。

（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物の配合量は、使用する目的により任意に決定すればよいが、好ましくは（Ａ）合成樹脂エマルジョンと（Ｂ）ポリビニルアルコールとの固形分１００重量部に対し、固形分で２〜１００重量部の範囲となるように配合するのがよい。（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物の配合量が２重量部以上であることにより、十分な接着力を提供することができ好ましい。また、（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物の配合量が１００重量部以下であることにより、配合後の可使時間をさらに長くすることができるとともに、粘度上昇も抑制することができる。

さらに、本発明の接着剤組成物には、必要に応じて防腐剤、防錆剤などの各種添加剤を適宜添加することができる。また、必要に応じて物性が低下しない範囲で一般的なＳＢＲラテックス、ＮＢＲラテックス、アクリルエマルジョン、スチレン−アクリルエマルジョン、ＥＶＡエマルジョン、ＥＶＡアクリルエマルジョンを添加してもよい。

また、本発明の接着剤組成物を使用する場合の塗布方法あるいは接着方法などについては、特に制約はなく、従来行われてきたようなものであれば、いかなる方法によっても行うことができる。例えば、木材などの接着面に接着剤組成物を刷毛塗り等で塗布し、接着面を貼り合わせて圧力を加えて固定する圧締法などに使用することができる。また、本発明の接着剤組成物の乾燥方法は加熱圧締法、常温圧締法のいずれの方法でも十分な接着強度を得ることができる。

本発明の接着剤組成物は、優れた耐久性、耐水性および耐熱水接着力を提供することができ、イソシアネート基を有する化合物を添加した後も粘度の上昇が少なく、発泡もほとんどなく、且つ可使時間を著しく長くして作業性を改善したものである。すなわち、本発明の接着剤組成物は、既に記述したようにきわめて大きな利点と特長を有している。特に可使時間が長いこと、加熱硬化にとどまらず常温硬化が可能なこと、優れた強度や作業性、ホルムアルデヒドを含有しないこと、広葉樹さらにはヤニ分の多い針葉樹等の接着も可能であることなどから、集成材、合板、化粧合板、繊維ボード、など、幅広い用途の木材用接着剤として有用である。

以下、本発明を実施例および比較例により更に具体的に説明するが、本発明はこれら例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例中、「部」および「％」は特に断りのない限り、重量基準を示すものとする。

実施例１
（Ａ）合成樹脂エマルジョンの合成
攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下ロートを備えた１リットルセパラブルフラスコに、アラビアゴムの２０％水溶液２５０部とイオン交換水２００部を仕込み、窒素ガスを送入しつつ、反応容器内を８０℃に昇温した。その後、メタアクリル酸メチル２２５部とアクリル酸ブチル２２５部との単量体混合液を４時間かけて滴下した。また、過硫酸アンモニウム２部にイオン交換水を加え、全量を５０ｇとした水溶液を、上記単量体混合液と同時に滴下し、乳化重合を行った。なお、このときフラスコの内温が８０〜８５℃になるよう外温をコントロールした。滴下終了後、８０〜８５℃で１時間保持した後、３０℃以下に冷却しエマルジョンを得た。得られた水性エマルジョンの不揮発分（１０５℃−１時間乾燥）は４９．５％、粘度（ＢＨ型粘度計、Ｎｏ．ローター、１０ｒｐｍ、２３℃）は９，０００ｍＰａ・ｓであった。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、２６℃であった。

上記で得られた合成樹脂エマルジョンの固形分１００部に対しポリビニルアルコールＰＶＡ１１７（クラレ製、完全ケン化）の１５％水溶液を固形分が１００部となるように混合して配合エマルジョンとし、この配合エマルジョン１００部に炭酸カルシウム６０部を加えて混合したものを主剤とした。主剤１００部に対しイソシアネート基を有する化合物、ミリオネートＭＲ−１００（日本ポリウレタン製、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート）を１０部添加し、十分混合して実施例１の接着剤組成物として性能評価を行った。

実施例２
実施例１の合成樹脂エマルジョンの合成において、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル２５部、メタアクリル酸メチル２５５部およびアクリル酸ブチル１７０部の単量体混合液を用いた以外は、実施例１と全く同様に合成して合成樹脂エマルジョンを得た。得られた（アクリル系）合成樹脂エマルジョンの不揮発分（１０５℃―１時間乾燥）は４９．５％、粘度（ＢＨ型粘度計、Ｎｏ．ローター、１０ｒｐｍ、２３℃）１５，０００ｍＰａ・ｓであった。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、３８℃であった。
上記合成樹脂エマルジョンを使用したこと以外はすべて実施例１に準拠して実施し、実施例２の接着剤組成物として性能評価を行った。

実施例３
上記実施例１の合成樹脂エマルジョンの固形分１００部に対しポリビニルアルコールＰＶＡ１１７（クラレ製、完全ケン化）の１５％水溶液を固形分が３０部となるように混合して配合エマルジョンとした以外は、すべて実施例１に準拠して実施し、実施例３の接着剤組成物として性能評価を行った。

実施例４
上記実施例１の合成樹脂エマルジョンの固形分１００部に対しポリビニルアルコールＰＶＡ２１７（クラレ製、部分ケン化）の１５％水溶液を固形分が１００部となるように混合して配合エマルジョンとした以外は、実施例１に準拠して実施し、実施例４の接着剤組成物として性能評価を行った。

比較例１
上記実施例１の合成樹脂エマルジョンのみを使用して配合エマルジョンとした以外は、実施例１に準拠して実施し、比較例１の接着剤組成物として性能評価を行った。

比較例２
上記実施例１の炭酸カルシウムを加えず配合エマルジョンとした以外は、すべて実施例１に準拠して実施し、比較例２の接着剤組成物として性能評価を行った。

比較例３
上記実施例１のポリビニルアルコールを加えず配合エマルジョンとした以外は、すべて実施例１に準拠して実施し、比較例３の接着剤組成物として性能評価を行った。

比較例４
上記実施例１の合成樹脂エマルジョンの合成において、アラビアゴムの２０％水溶液の代わりに、ポリビニルアルコールＰＶＡＭ−２０５（クラレ製、メルカプト基変性）の２０％水溶液を用いて合成した以外は、実施例１と全く同様に合成して合成樹脂エマルジョンを得た。得られた合成樹脂エマルジョンの固形分濃度（１０５℃−１時間乾燥）は４９．２％、粘度（ＢＨ型粘度計、Ｎｏ．ローター、１０ｒｐｍ、２３℃）は１１，０００ｍＰａ・ｓであった。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、２６℃であった。
上記合成樹脂エマルジョンを使用したこと以外はすべて実施例１に準拠して実施し、比較例４の接着剤組成物として性能評価を行った。

比較例５
上記実施例１の主剤を比較例５の接着剤組成物として性能評価を行った。

ブロック圧縮剪断試験
実施例および比較例で得られた接着剤を用いて試験片を作製し、接着性能を測定した。測定方法と測定条件を以下に記す。また、測定結果を表１に示す。
（１）接着条件
基材：カバ柾目板、含水率１１％
塗布量：２５０ｇ／ｍ^２（両面塗布）
圧締：常温１０kg/cm^２−３０分。
（２）試験方法
ＪＩＳＫ−６８５２による圧縮剪断試験
（３）測定方法
常態接着強度：２０℃、６５％ＲＨ下の標準状態で測定
煮沸繰り返し接着強度：煮沸水中に４時間浸漬した後、６０℃で２０時間乾燥し、続いて煮沸水中で４時間浸漬し、さらに室温に放置した水中に浸漬し、冷却してから測定

合板による接着試験
実施例および比較例で得られた接着剤を用いて針葉樹単板を接着し、合板の引張り剪断強度を測定した。測定方法と測定条件を以下に記す。また、測定結果を表２に示す。
（１）接着条件
基材：カラマツ単板（厚さ2/3/2/3/2mm クロス貼り５ply）、含水率８％
塗布量：２５０ｇ／ｍ^２（片面塗布）
圧締：常温８kg/cm^２−３０分。
（２）試験方法
ＪＡＳによる引張りせん断試験
（３）測定方法
常態接着強度：２０℃、６５％ＲＨ下の標準状態で測定
スチーミング繰り返し試験（ＪＡＳ特類）：室温の水中で２時間以上浸漬した後、１３０℃で２時間スチーミングし、室温で流水に１時間浸漬し、更に１３０℃で２時間スチーミングしてから、室温に放置した水中に浸漬し冷却後、濡れたままの状態で測定

Claims

（Ａ）多糖類を保護コロイドとした合成樹脂エマルジョン、（Ｂ）ポリビニルアルコール、（Ｃ）無機顔料および（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物を含有してなる接着剤組成物。
前記合成樹脂エマルジョンの保護コロイドとしての多糖類が、前記合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、０．１〜２０重量部の範囲である請求項１に記載の接着剤組成物。
前記合成樹脂エマルジョンのガラス転移温度（Ｔｇ）が−１０℃から５０℃である請求項１に記載の接着剤組成物。
前記合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、（Ｂ）ポリビニルアルコールの固形分が２〜３００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物。
前記合成樹脂エマルジョンの固形分１００重量部に対して、（Ｃ）無機顔料が５０〜３００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物。
（Ａ）合成樹脂エマルジョンと（Ｂ）ポリビニルアルコール両方の固形分の１００重量部に対し、（Ｄ）イソシアネート基を有する化合物の固形分が２〜１００重量部の割合である請求項１に記載の接着剤組成物。
請求項１ないし６のいずれか１項に記載の接着剤組成物からなる、木材用接着剤組成物。