JP2005104797A - α石英粉末およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
樹脂フィラーとして用いた場合に、従来より高い熱伝導度を示す樹脂成形体を与えるα石英粉末およびその製造方法を提供する。
【解決手段】
平均一次粒径が0.2μm以上2μm以下の範囲であり、多面体形状を有する単結晶粒子からなることを特徴とするα石英粉末。SiO2を、濃度が0.2M以上0.5M以下の範囲である水酸化ナトリウムの水溶液を用いて、240℃以上350℃以下の温度範囲で水熱処理することを特徴とするα石英粉末の製造方法。
【選択図】 なし
Description
本発明の製造方法は、SiO2を、濃度が0.2M以上0.5M以下の範囲である水酸化ナトリウムの水溶液を用いて、240℃以上350℃以下の温度範囲で水熱処理を行うα石英粉末の製造方法である。
1. 粒子形状の観察
1次粒子の形状は粉末のSEM(走査型電子顕微鏡、日本電子株式会社製T−300)およびTEM(透過型電子顕微鏡、日立製作所製 TEMH9000NAR)により観察した。
2. 粉末の結晶相の測定
X線回折装置(リガク製 RINT2500TTR)により測定した。
日本シリカ工業製の非晶質シリカ粉末(Nipsil VN3(商品名))1.0gを0.33MのNaOH水溶液15mlに分散、15分間超音波を照射しながら攪拌した。該混合物をハステロイ製オートクレーブを用いて300℃で12時間保持して水熱処理した。生成した粒子を超音波を照射しながら15分間攪拌後、蒸留水で洗浄し、最後にアセトン洗浄して真空乾燥し粉末を得た。得られた粉末の結晶構造はα石英であった。得られた粉末の粒子は粒子形状が多面体形状であり、形状が均一な単結晶粒子であった。また、平均一次粒径は約0.5μmであった。
水熱処理の時間を24時間にした以外は実施例1と同様の方法で実施した。得られた粉末の結晶構造はα石英であった。得られた粉末の粒子は粒子形状が多面体形状であり、形状が均一な単結晶粒子であった。また、平均一次粒径は1μmであった。
処理温度を350℃にした以外は実施例1と同様の方法で水熱処理した。得られた粉末の結晶構造はα石英であった。得られた粉末の粒子は粒子形状が多面体形状であり、形状が均一な単結晶粒子であった。また、平均一次粒径は2μmであった。得られたα石英粉末をエタノール溶媒中で湿式ボールミルを行ない、乾燥して粉末を得た。この粉末をエポキシ樹脂にα石英粒子が50重量%となるように添加した。α石英粒子にシランカップリング剤(東レシリコーン製、SH6040(商品名))をα石英粉末に対して0.1重量%加えた。エポキシ樹脂のモノマー(住友化学工業製、ELA128(商品名))100重量部に、フェノールノボラック(群栄化学製、PSM4261(商品名))を58.9重量部加え、前記シランカップリング剤含有α石英粉末を加え、ロールを用いて混練し、トランスファー成形により樹脂成形体を作製した。樹脂成形体の熱伝導度を測定した結果、2.1W/mKであった。
市販のシリカ粉末(平均一次粒径2μm、龍森製)を用いて実施例3と同様にして樹脂成形体を作製し、樹脂成形体の熱伝導度を測定した結果、1.6W/mKであった。
水酸化ナトリウムの濃度を0.1Mにした以外は実施例1と同様の方法で実施した。得られた粉末はクリストバライトを含み、粒子の形状は不均一であった。
Claims (2)
- 平均一次粒径が0.2μm以上2μm以下の範囲であり、多面体形状を有する単結晶粒子からなることを特徴とするα石英粉末。
- SiO2を、濃度が0.2M以上0.5M以下の範囲である水酸化ナトリウムの水溶液を用いて、240℃以上350℃以下の温度範囲で水熱処理することを特徴とするα石英粉末の製造方法。
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