JP2004534101A5 - - Google Patents

Description

からなる群から選択され；
−Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロシクリル、−ＣＨ＝Ｏ、−（Ｃ＝Ｏ）−アルキルおよび−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏアルキルからなる群から選択され；
−Ｒ^２は、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキルおよびアリールからなる群から選択され；
−Ｒ^３は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、アルケニル、アルキニル、ヘテロシクリル、−ＣＨ＝Ｏ、−（Ｃ＝Ｏ）−アルキルおよび−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏアルキルからなる群から選択され；
−Ｒ^４は、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４アルコキシアルキルからなる群から選択され；
−Ｒ^５およびＲ^６は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキルからなる群から互いに独立して選択され；
−Ｒ^７およびＲ^８は、水素、ハロゲンからなる群から互いに独立して選択され；
−ｎは、０または１であり；
−ｉ、ｊ、ｐ、ｑおよびｔは、０、１、２、３または４として独立して選択され、
−ｒは、０、１、２または３である
ならびに任意の場合によっては存在する上記に定義された式（Ｉ）の化合物のＮ−オキシド、幾何異性体および／または光学異性体、鏡像異性体および／またはジアステレオ異性体、互変異性体、塩、金属錯体および半金属錯体を提供する。

Claims (22)

1. 一般式（Ｉ）の化合物：
   

   

   ［式中：
   ＹおよびＧは、３位および４位の炭素原子と一緒になって、以下の構造Ａ〜Ｆから選択された５員環または６員環を形成し：
   

   

   式中：
   Ｊは、独立して酸素または硫黄を表し；
   Ｘは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
   Ｋ^１およびＫ^２は、同一かまたは異なっていて、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキチオアルキル、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＳＯＲ^１、−ＳＯ_２Ｒ^１、−ＮＨＲ^３、−ＮＲ^１Ｒ^３および
   

   

   からなる群から互いに独立して選択され；
   Ｘ_１およびＸ_２は、水素、ハロゲン、−ＣＦ_３、シアノ基およびニトロ基からなる群から独立して選択され；
   Ｑ^１は、−（ＣＨ_２）_ｑ−、
   

   

   からなる群から選択され；
   Ｑ^２は、−（Ｏ）_ｎ−Ｒ^５、シアノ基、
   

   

   からなる群から選択され；
   Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロシクリル、−ＣＨ＝Ｏ、−（Ｃ＝Ｏ）−アルキルおよび−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏアルキルからなる群から選択され；
   Ｒ^２は、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキルおよびアリールからなる群から選択され；
   Ｒ^３は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、アルケニル、アルキニル、ヘテロシクリル、−ＣＨ＝Ｏ、−（Ｃ＝Ｏ）−アルキルおよび−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏアルキルからなる群から選択され；
   Ｒ^４は、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルおよびＣ_１〜Ｃ_４アルコキシアルキルからなる群から選択され；
   Ｒ^５およびＲ^６は、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロゲノアルキルからなる群から互いに独立して選択され；
   Ｒ^７およびＲ^８は、水素、ハロゲンからなる群から互いに独立して選択され；
   ｎは、０または１であり；
   ｉ、ｊ、ｐ、ｑおよびｔは、０、１、２、３または４として独立して選択され、
   ｒは、０、１、２または３である］、
   ならびに任意の場合によっては存在する、上記に定義された式（Ｉ）の化合物のＮ−オキシド、幾何異性体および／または光学異性体、鏡像異性体および／またはジアステレオ異性体、互変異性体、塩、金属錯体または半金属錯体。
2. Ｘ^１およびＸ^２が、水素原子を表すことを特徴とする、請求項１に記載の化合物。
3. ＹおよびＧが、３位および４位の炭素と共に構造Ａ〜Ｃから選択された環を形成することを特徴とする、請求項１または２に記載の化合物。
4. Ｑ^１が、
   

   

   からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
5. Ｘ^１およびＸ^２がそれぞれ水素を表し、
   ＹおよびＧが、３位および４位の炭素と一緒になって構造Ａ〜Ｃから選択された５員環を形成し、
   Ｑ^１が、
   

   

   からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の化合物。
6. Ｘ^１およびＸ^２はそれぞれ水素を表し、
   ＹおよびＧは、３位および４位の炭素と一緒になって
   

   

   から選択された５員環を形成し、
   式中：
   Ｘは水素であり、
   Ｋ^１およびＫ^２は、水素、アルキルおよびＮ，Ｎ−ジアルキルアミノからなる群から互いに独立して選択され；
   Ｑ^１は、
   

   

   からなる群から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の化合物。
7. Ｘ^１およびＸ^２はそれぞれ水素を表し、
   ＹおよびＧは、３位および４位の炭素と一緒になって式Ａ：
   

   

   の５員環を形成してもよく、
   式中：
   Ｊは酸素であり、
   Ｘは水素であり；
   Ｑ^１は、
   

   

   からなる群から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の化合物。
8. 一般式（ＩＩ）：
   

   

   の化合物（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｑ^１およびＱ^２は請求項１に定義された通りであり、Ｗは、ＮＨ_２またはＮ_３である）を、溶媒存在下でホスゲン溶液もしくはチオホスゲン溶液、酸ハロゲン化物またはケトンと反応させることを含む、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物を調製する方法。
9. ＷがＮＨ_２である一般式（ＩＩ）の化合物を、非極性非プロトン性溶媒中で反応させることを含むことを特徴とし、一般式（Ｉ−Ａ）：
   

   

   （式中、Ｊ、Ｘ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｑ^１およびＱ^２は請求項１に定義された通りである）の化合物を調製するための、請求項８に記載の方法。
10. 前記溶媒が、ベンゼンおよびトルエンなどの炭化水素溶媒であること、および還流または２０℃〜２００℃の温度で実施することを特徴とする、請求項９に記載の方法。
11. ＷがＮＨ_２である一般式（ＩＩ）の化合物を、酸クロリドおよびトリエチルアミンなどの塩基と塩素化溶媒中で反応させることを含み、その後の中間体の還元が、エタノールなどのアルコール性溶媒またはＴＨＦ中、トリフェニルホスフィンまたは水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤により得られることを特徴とし、一般式（Ｉ−Ｂ）：
    

    

    の化合物（式中、Ｋ^１、Ｘ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｑ^１およびＱ^２は請求項１に定義された通りである）を調製するための、請求項８に記載の方法。
12. 前記溶媒が、ジクロロメタンであること、および室温または−１０℃〜＋５０℃の温度で実施した後にアミンの添加により実施することを特徴とする、請求項１１に記載の方法。
13. ＷがＮＨ_２である一般式（ＩＩ）の化合物を、アルキルケトンまたはアリールケトンと非極性非プロトン性溶媒中で反応させることを含むことを特徴とし、一般式（Ｉ−Ｃ）：
    

    

    の化合物（式中、Ｘ、Ｋ^１、Ｋ^２、Ｘ^３、Ｑ^１およびＱ^２は請求項１に定義されたと通りである）を調製するための、請求項８に記載の方法。
14. 前記溶媒が、ベンゼンやトルエンなどの炭化水素溶媒であること、および還流または２０℃〜２００℃の温度で実施することを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
15. 請求項１〜７のいずれかに記載の化合物の有効量と農業的に許容できる担体とを含む殺真菌性組成物。
16. 界面活性剤をさらに含む、請求項１５に記載の殺真菌性組成物。
17. ０．０５重量％〜９９重量％の、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物を含む、請求項１５および１６のいずれかに記載の殺真菌性組成物。
18. 請求項１５〜１７のいずれかに記載の組成物の有効で植物に非毒性な量を、植物種子または植物葉および／または植物果実、または植物が生長するまたは植物の生長が望まれる土壌に適用することを特徴とする、予防的または治療的に作物類の植物病原性真菌類を除去する方法。
19. 適用する請求項１〜７のいずれかに記載の化合物の用量が、葉処理の場合、１ヘクタール当たり１０ｇ〜８００ｇである、請求項１８に記載の方法。
20. 適用する請求項１〜７のいずれかに記載の化合物の用量が、葉処理の場合、１ヘクタール当たり５０ｇ〜３００ｇである請求項１９に記載の方法。
21. 適用する請求項１〜７のいずれかに記載の化合物の用量が、種子処理の場合、種子１００ｋｇ当たり２ｇ〜２００ｇである請求項１８に記載の方法。
22. 適用する請求項１〜７のいずれかに記載の化合物の用量が、種子処理の場合、種子１００ｋｇ当たり３ｇ〜１５０ｇである請求項２１に記載の方法。