JP2006516588A5 - - Google Patents

Claims (11)

1. 式（I）：
   ［式中、Rは水素、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；そして
   R¹はビシクリル又はヘテロビシクリルである］
   で表される化合物。
2. 式（IA）：
   で表される化合物。
3. Rがアリールもしくはアルコキシであり、及び／又はR¹がヘテロビシクリルである、請求項１又は２のいずれか1項に記載の化合物。
4. Rがフェニルもしくはプロピルオキシであり、及び／又はR¹がキノリンである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
5. N-ヒドロキシ-2-フェニル-3-(3-キノリン-3-イルメタンスルホニル)-プロピオンアミド及び(R)-N-ヒドロキシ-2-プロポキシ-3-(キノリン-3-イルメタンスルホニル)-プロピオンアミドから選択される化合物。
6. s-CD23の過剰産生が関係している疾患を治療又は予防する医薬の製造のための、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
7. s-CD23の過剰産生が関係している疾患を治療又は予防するための医薬組成物であって、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物及び任意にその薬学的に許容される担体を含む上記医薬組成物。
8. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物を製造する方法であって、
   (a) 式（II）：
   ［式中、R及びR¹は先に定義した通りであり、そしてPは保護基である］
   の化合物を脱保護する工程；
   (b) 式（III）：
   ［式中、R及びR¹は先に定義した通りである］
   の化合物を酸化する工程、又は
   (c) 式（I）で表される化合物を、先に定義した式（I）の異なる化合物に変換する工程、又は
   (d) 式（VIII）：
   の化合物をヒドロキシルアミン又はその塩と反応させる工程、
   を含む上記方法。
9. 式（II）：
   ［式中、R及びR¹は先に定義した通りであり、そしてPは保護基である］
   の化合物。
10. 式（III）：
    ［式中、R及びR¹は先に定義した通りである］
    の化合物。
11. 式（VIII）
    の化合物。