JP2004533510A5 - - Google Patents
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Description
本願発明の目的は、先行技術での問題点を克服し、優れた用途の性質を有する新規な顔料を提供することにある。この目的は、下記の特徴を有する非常に薄いガラスフレークに基づく発明の効果顔料によって達成される:
(1)ガラスフレークの厚さ≦1.0μm
(2)高温と機械的安定性
(3)平滑な表面。
(1)ガラスフレークの厚さ≦1.0μm
(2)高温と機械的安定性
(3)平滑な表面。
本願発明は、厚さ≦1.0μm、平均粒子径5〜150μmのガラスフレークが、ルチル変性であるTiO 2 層、Fe 2 O 3 層、Fe 3 O 4 層、TiFe 2 O 5 層、又は、Ti亜酸化物層のただ一層で被覆されている効果顔料に関する。ガラスフレークの厚さは好ましくは≦0.8μm、特に好ましくは≦0.5μmである。特に好ましくは軟化点が≧800℃である薄いガラスフレークである。
本発明では、石英ガラスが好ましいが、このガラスの製造には非常に高価である。要求される軟化点の特性を満たすガラスのタイプは、石英ガラス、及び軟化点≧800℃である他のガラス組成物である。
要求を満たすガラスフレークは、特殊ガラス、例えばスコットデュラン、スーパーマックス型である。本発明の軟化点は、ASTM C338に従って、直径0.55〜0.75mm、長さ23.5cmである単繊維を、上部10cmを5℃/分で加熱した時に、長さが1mm/分で増加する温度と定義される。
この方法によって得られる効果顔料は、一つの均一な層で均一な薄いガラスフレークが被覆されていることを特徴とする。本発明の好ましい効果顔料は次に述べる。
ガラスフレーク+TiO2(ルチル型)
ガラスフレーク+Fe2O3
ガラスフレーク+Fe3O4
ガラスフレーク+TiFe2O5
ガラスフレーク+TiO2(ルチル型)
ガラスフレーク+Fe2O3
ガラスフレーク+Fe3O4
ガラスフレーク+TiFe2O5
一般に、層の厚さは0.1〜1000nm、好ましくは0.2〜300nmである。光学層の厚さは一般に、特別の用途に適合される。好ましい顔料は1層で被覆される。
本発明の効果顔料は、またフィラー顔料又は透明乃至隠蔽白、着色及び黒色の有機または無機顔料と混合して、及びまた、通常の金属酸化物で被覆された、雲母、TiO 2 フレーク、SiO 2 フレーク又はAl 2 O 3 フレークに基づく透明、着色及び黒色の光沢顔料及び被覆または非被覆金属顔料、BiOCl顔料、薄片状酸化鉄又はグラファイトフレークと混合して、これ等の用途に有用である。
さらに、発明の顔料混合物は、有機又は無機の顔料、チクソトロピー剤、湿潤剤、分散剤、水、有機溶媒、溶媒混合物を含んでも良い。
本発明の混合顔料は簡単にそして容易に取り扱える。混合顔料は、それが使用されるシステムに簡単な混合で配合できる。顔料の面倒な粉砕や分散手順は必要としない。
本発明を更に説明するために、いくつかの限定されない実施例を以下に示す。これ等においては、明細書の残りの部分と請求の範囲を通じてと同様に、特記が無ければ全ての部及びパーセントは質量、温度は摂氏である。
[例1(ルチル型銀顔料)先行技術](比較例)
200gのE−ガラスフレーク(厚さ:5μm、直径:10〜40μm、比表面積:約0.2m2/g)を2リットルの脱イオン水に懸濁させる。懸濁液は強攪拌しながら80℃に加熱される。希HClでpHを2に調節した後、1時間かけて3gのSnCl4×5H2O(10mlの濃HCl+50ml脱イオン水)溶液を、同時に10%NaOHで中和しながら、懸濁液に添加し、ガラスフレーク上にSnO2の第一の層を沈着させる。反応を完結させるために懸濁液をさらに15分間攪拌する。
200gのE−ガラスフレーク(厚さ:5μm、直径:10〜40μm、比表面積:約0.2m2/g)を2リットルの脱イオン水に懸濁させる。懸濁液は強攪拌しながら80℃に加熱される。希HClでpHを2に調節した後、1時間かけて3gのSnCl4×5H2O(10mlの濃HCl+50ml脱イオン水)溶液を、同時に10%NaOHで中和しながら、懸濁液に添加し、ガラスフレーク上にSnO2の第一の層を沈着させる。反応を完結させるために懸濁液をさらに15分間攪拌する。
[例2(ルチル銀顔料)](実施例)
200gのE−ガラスフレーク(厚さ:0.5μm、直径:10〜40μm、比表面積:約1.7m2/g)を2リットルの脱イオン水に懸濁させる。被覆は例1と同様に行なわれる。滴下時間は同じとし、溶液の量は異なった基礎物質に調整される。
5gのSnCl 4 ×5H 2 O(15mlの濃HCl+75ml脱イオン水)
196.3mlのTiCl 4 溶液(400gTiCl 4 /1リットル脱イオン水)
200gのE−ガラスフレーク(厚さ:0.5μm、直径:10〜40μm、比表面積:約1.7m2/g)を2リットルの脱イオン水に懸濁させる。被覆は例1と同様に行なわれる。滴下時間は同じとし、溶液の量は異なった基礎物質に調整される。
5gのSnCl 4 ×5H 2 O(15mlの濃HCl+75ml脱イオン水)
196.3mlのTiCl 4 溶液(400gTiCl 4 /1リットル脱イオン水)
800℃で30分間か焼して、光沢銀白ルチル顔料が得られる。
[例3および4(ルチル干渉緑顔料)](例3:比較例、例4:実施例)
被覆は例1及び2と同様の仕方で開始され、ただ被覆されるTiO2の量(400gTiCl4/1リットル脱イオン水)は、緑色の干渉型顔料を得る様に増加された。あとの工程は再び例1及び2に記載のように行われる。
被覆は例1及び2と同様の仕方で開始され、ただ被覆されるTiO2の量(400gTiCl4/1リットル脱イオン水)は、緑色の干渉型顔料を得る様に増加された。あとの工程は再び例1及び2に記載のように行われる。
厚さ5μmと0.5μmのガラスフレークに基づく顔料は、その色相と目視性能が評価される。
結果
−厚さ5.0μmの顔料を有する引き抜き成形(draw down)カードとパネルは、“希釈”の印象を与える非常に劣った性能しか示さなかった。銀色の場合には、光沢が少なく、遮蔽効果も小さいことが観察される。一方、緑色の場合には、鈍い色と光沢の少なさが観察された。
−日光中では効果が少し良好で、多少大きなフレークは一種のきらめきを示した。
−完全な違いは厚さ0.5μmの顔料の状態である。
これ等は光沢、つや及び彩度(緑について)において同等の雲母顔料よりも優れていた。
−特別な印象は澄んだ色と結びついた高い透明性である。
−顕微鏡の観察では、全顔料の表面は良好で、均一に被覆されていることが示され、違いは主として5μm粒子の不完全な配置から起きていることが示される。
−厚さ5.0μmの顔料を有する引き抜き成形(draw down)カードとパネルは、“希釈”の印象を与える非常に劣った性能しか示さなかった。銀色の場合には、光沢が少なく、遮蔽効果も小さいことが観察される。一方、緑色の場合には、鈍い色と光沢の少なさが観察された。
−日光中では効果が少し良好で、多少大きなフレークは一種のきらめきを示した。
−完全な違いは厚さ0.5μmの顔料の状態である。
これ等は光沢、つや及び彩度(緑について)において同等の雲母顔料よりも優れていた。
−特別な印象は澄んだ色と結びついた高い透明性である。
−顕微鏡の観察では、全顔料の表面は良好で、均一に被覆されていることが示され、違いは主として5μm粒子の不完全な配置から起きていることが示される。
Claims (6)
- 厚さ≦1.0μm、平均粒子径5〜150μmのガラスフレークが、下記のただ一層で被覆されている効果顔料:
ルチル変性であるTiO 2 層、
Fe 2 O 3 層、
Fe 3 O 4 層、
TiFe 2 O 5 層、又は、
Ti亜酸化物。 - ガラスフレークの軟化点が≧800℃であることを特徴とする請求項1記載の効果顔料。
- 厚さ≦1.0μm、平均粒子径5〜150μmのガラスフレークを、湿式化学被覆、化学又は物理的気相析出或いは非電着性金属析出被覆によって、下記の一層により、被覆することを特徴とする請求項1に記載の効果顔料の製造方法:
ルチル変性であるTiO 2 層、
Fe 2 O 3 層、
Fe 3 O 4 層、
TiFe 2 O 5 層、又は、
Ti亜酸化物層。 - プラスチック、被覆、パウダー被覆、塗料、インク、印刷インク、ガラス、セラミック製品、農業フォイル及び化粧品処方においての請求項1又は2に記載の効果顔料の使用。
- 導電性顔料として、磁性顔料として、又は紙或いはプラスチックのレーザーマークのドーパントとしての請求項1又は2に記載の効果顔料の使用。
- 請求項1又は2に記載の効果顔料を含む、被覆物、印刷インク、プラスチック、農業用フィルム、ボタンペースト、種の被覆、食品の着色、食品類の被覆、薬品や化粧品、塗料、セラミック製品、又は自動車用塗料の配合。
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