JP2004529791A

JP2004529791A - 微細構造化複合物品を製造するためのストライプ塗布方法

Info

Publication number: JP2004529791A
Application number: JP2002569382A
Authority: JP
Inventors: ジェフリー・エル・ソロモン; スコット・エム・タピオ; ダニエル・ダブリュー・ヘネン
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2001-02-28
Filing date: 2001-07-17
Publication date: 2004-09-30
Also published as: US20030164575A1; WO2002070233A8; KR20030084949A; EP1363763A1; EP1363763B1; ATE479537T1; DE60142987D1; WO2002070233A1; US6758992B2

Abstract

微細構造化複合物品の製造方法であって、微細構造を形成するのに適した成形面を備えている成形型を提供する工程と、前記成形面の少なくとも一部に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布する工程と、前記樹脂組成物を支持体と接触させる工程と、前記樹脂組成物を硬化させる工程と、前記樹脂組成物を前記支持体に転写する工程とを含む、微細構造化複合物品の製造方法が説明されている。別の実施態様は、成形面または樹脂組成物（あるいはその両方）を加熱して、樹脂組成物の流れを促進することを含む。この方法の利点は、微細構造化複合物品を高速で製造することができ、気泡が含まれないという点である。
【選択図】図１

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般に微細構造化複合物品の製造方法に関し、さらに詳しくは、その物品で使用する樹脂組成物を微細構造化成形面上に線状に塗布することによりそのような物品を製造する方法に関する。樹脂組成物は、微細構造化成形面にある溝に沿って移動して流れて前記成形面を覆い、その後前記組成物が硬化され、こうして気泡のない、迅速に製造することのできる複合物品が得られる。成形面または樹脂組成物、あるいはその両方を、任意選択で加熱して、樹脂組成物が成形面の溝にいっそう速やかにかつ容易に満たすようにすることもできる。
【背景技術】
【０００２】
マイクロ複製（ｍｉｃｒｏｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ）は、微細構造化表面を作製および複製するのに使用される方法である。マイクロ複製は、幅広い製品の製造に使用されるもので、その例として光学フィルムがある。光学フィルムのマイクロ複製により、たとえば、表面の光学特性を劇的に変化させることができる。
【０００３】
一般に、速いライン・スピードで、高品質の微細構造化表面を複製することは困難である。速いライン・スピードでは、複製された微細構造内に気泡が取り込まれ、最終製品の表面特性に影響が及ぶという問題が起こる。気泡は、複製に使用される雌型成形面のくぼみに空気が取り込まれることによる結果であり、これは、微細構造化表面を形成する樹脂組成物で成形面が覆われる途中に生じる。実際上、樹脂組成物によって、くぼみの中の空気すべてが排除されるわけではないので、気泡が生じてしまう。
【０００４】
微細構造化表面を複製するのに使用される周知の塗布方法としては、連続塗布法がある。特許文献１（ローランド（Ｒｏｗｌａｎｄ））には、複製する雌型成形面の上に部分重合した架橋性樹脂の層を塗布し、その樹脂を化学線または熱に曝して樹脂を凝固させることにより、再帰反射性コーナーキューブ・シート材料を連続的に複製する方法が教示されている。この方法では、非常に遅いライン・スピードなら気泡を含まない複製表面を得ることができる。しかし、この方法の場合、速いライン・スピードでは気泡が生じてしまう。
【０００５】
微細構造化複合物品の複製に使用される別の方法もある。この方法は、特許文献２に記載されているように、第１の放射線硬化樹脂を平板状の成形金型の全面に塗布する工程と、第２の放射線硬化樹脂の樹脂バンクを第１の放射線硬化樹脂上に形成する工程と、積層ベース部材を第２の放射線硬化樹脂に重ね合わせる工程と、ベース部材と成形金型の間に入っている気泡を加圧ロールで押し出しながら第２の放射線硬化樹脂を第１の放射線硬化樹脂の上から均一に積層する工程を含んだ、レンズシートの製造方法が開示されている。この方法では気泡を除去することができても、非常に時間がかかるため、速い速度で物品を製造することができない。
【特許文献１】
米国特許第３，６８９，３４６号明細書
【特許文献２】
特開１９９１−９３０３号公報３，７００，６４
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明者らは、気泡を含まない高品質の微細構造化複合物品を速いライン・スピードで製造できる方法が必要であることを認識するに至った。本発明は、目下のそのような方法の必要を満たすものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の第１の態様は、微細構造を形成するのに適した成形面を備えている成形型を提供することと、前記成形面の少なくとも一部に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布することと、前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、前記樹脂組成物を硬化させることと、前記樹脂組成物を前記支持体に転写することとを含む、微細構造化複合物品の製造方法である。
【０００８】
本発明の第２の態様は、微細構造を形成するのに適した複数の溝で、かつ形状が非円形である複数の溝を備えた成形面を備えている成形型を提供することと、前記成形面の少なくとも一部に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の線を、前記の複数の溝に対して平行でない方向に塗布することと、前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、前記樹脂組成物を硬化させることと、前記樹脂組成物を前記支持体に転写することとを含む、微細構造化複合物品の製造方法である。
【０００９】
本発明の第３の態様は、微細構造を形成するのに適した成形面を備えている成形型を提供することと、前記成形面を加熱することと、前記成形面の少なくとも一部に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の線を塗布することと、前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、前記樹脂組成物を硬化させることと、前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、とを含む、微細構造化複合物品の製造方法である。
【００１０】
本発明の別の態様は、前記樹脂組成物を前記成形面に塗布する前に、前記の流動性のある硬化性樹脂組成物を加熱することをさらに含む、すぐ上の第３の態様で述べた方法である。
【００１１】
本発明のさらに別の態様は、微細構造を形成するのに適した複数の溝を備えた成形面を備えている成形型を提供することと、前記成形面の少なくとも一部に流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布することと、支持体の少なくとも一部に前記の流動性のある硬化性樹脂組成物を塗布することと、前記樹脂組成物を前記支持体に塗布した後に、前記成形面上の前記樹脂組成物を前記支持体と接触させることと、前記樹脂組成物を硬化させることと、前記成形面上の前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、とを含む、微細構造化複合物品の製造方法である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の方法の少なくとも１つの実施態様の１つの利点は、気泡を含まない微細構造化複合物品が首尾よく製造されるという点である。また、微細構造化複合物品を速いライン・スピードで製造することもできる。
【００１３】
本発明の方法の別の利点は、樹脂組成物を成形面に付着させるのに使用される塗布金型は、他の方法の場合のように成形面に近づける必要がないという点である。他の方法では、樹脂の連続層を成形型に塗布する場合に、成形面に金型を近づける必要があるが、そのことにより成形型が損傷を受ける可能性が増大する。
【００１４】
本発明の上記の要約は、本発明の各実施態様またはあらゆる実施について述べることを意図したものではない。以下に示す図および詳細な説明により、さらに詳しく上記の実施態様を例示する。加えて、上記および他の利点を、本発明の図面および詳細な説明により、さらに十分に示して説明する。ただし、図面および説明は、単なる説明の目的のためのものであり、本発明の範囲を不当に限定するものと解釈すべきではないことを理解すべきである。
【００１５】
本出願において、
「泡を含まない」または「気泡を含まない」または「泡のない」とは、本発明の方法で製造された微細構造化複合物品には、周辺光条件下で人の肉眼で観察した場合に気泡が含まれない、つまり、気泡がまったくないことを指し、
「網目」とは、２組の溝が互いに交差していることを意味し、
「クロスウェブ」とは、ダウンウェブ方向に対して垂直の方向を指し、
「ダウンウェブ」とは、ウェブの縦方向を指す。すなわち、本発明において支持体が移動するときの移動方向である、機械の方向に伸びているウェブの方向を指し、
「流動性のある」とは、流体に特有の仕方で自由に動くことができることを意味し、
「溝」とは、長くて狭いすじ、流路、へこみ、穴、または刻み目を意味し、
「成形面」とは、物質に特定の形状を付与するのに用いられる物体の表面を意味する。
【００１６】
本発明は、以下の添付図面と共に、本発明の種々の実施態様に関する以下の詳細な説明を考慮すれば、より十分に理解されるであろう。
【００１７】
本発明は、種々の変更態様や代替形態が可能であるが、それらの詳細は図の中で例として示してあり、これらから詳しく説明する。ただし、その目的は、説明されている特定の実施態様に本発明を限定することではないことを理解すべきである。それとは逆に、その目的は、添付の特許請求の範囲で定義された本発明の趣旨および範囲に含まれる変更態様、同等の態様、および代替形態すべてをカバーすることである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
成形型
本発明は、以下の手順に従って実施することができる。最初に、この方法は、硬化性樹脂組成物を含んだ微細構造化物品を形成するのに適した成形面を備えた成形型を提供することを含んでいる。本発明の方法で使用する成形型は、ベルト、シート、フラットダイ、ロール、ロール上に取り付けられたスリーブ、またはその他の可能な構成にすることができる。使用する成形型をどんな特定タイプのものにするかは、製造しようとする物品によって異なる。また、方法が連続方法なのか、バッチ方法なのかによっても異なる。たとえば、微細構造化複合物品を連続方法で製造するのに使用する成形型は、ロールを回転させる動力駆動のモーターで動力が供給される機械に取り付けられたロールにすることができる。本発明の方法をバッチ方法で実施する場合、使用できる成形型の別の例としては、フラットシートまたはフラットダイがある。ただし、本発明の方法は、１つのタイプの成形型には限定されない。数多くの異なるタイプの成形型を使用して本発明の方法を実施することができる。
【００１９】
本発明の方法で役立つ成形型を作製するのに使用する材料の実例として、電気鋳造ニッケルがある。プリコーン（Ｐｒｉｃｏｎｅ）らによる米国特許第４，４７８，７６９号明細書には、電気鋳造の成形型を成形する方法が教示されている。その電気鋳造の成形型を、バッチ方法でのシートとして使用したり、あるいはロールに取り付けたりすることができる。
【００２０】
本発明の方法に使用できる成形型は、任意選択で、成形型自体を通過させて、樹脂組成物を含んでいる微細構造化物品の光硬化が行えるほど十分に透明にすることができる。そのような透明な成形型は、たとえば熱可塑性材料で作ることができる。しかし、成形型に使用する特定の材料は、製造する物品のタイプ、および使用する方法が連続かバッチかによって異なる。たとえば、成形型のガラス転移温度は、樹脂組成物または成形型のいずれか、あるいはその両方を加熱するような場合には、微細構造化表面を形成するのに用いる樹脂組成物のガラス転移温度よりも高くなければならない。
【００２１】
成形型が放射線を通す場合、放射線源を成形型自体の内部に置くことができる。このようにすると、成形型に最も近い側で硬化性塗膜が最初に放射線に曝されることになる。
【００２２】
本発明の方法の成形型は成形面を備えている。成形面は微細構造を形成するのに適している。つまり、成形面は、製造物品上に形成したい微細構造の雌型となるような構造にされている。成形面は、所望の微細構造を生み出す種々のタイプの構造を含むことができる。ここで説明する実施態様の中には、成形面が複数の溝を備えているものがある。その複数の溝は、所望の微細構造を形成するのに適した形状およびサイズを有している。成形面上の各溝の上部は、結果として得られる微細構造化複合物品の溝の下部に対応する。複数の溝は、溝のパターンによって、最終製品の所望の微細構造が得られるような形状になっている。たとえば、本発明の方法の一部の実施態様における複数の溝の形状としては、円形、非円形、直線形、正弦曲線状、および網目状が含まれるが、これらに限定されるわけではない。
【００２３】
成形型は、成形面上の複数の溝または他の構造が、物品の製造時に望ましくないものに変形しないものとすべきである。また、成形面は、硬化した樹脂組成物を成形面から分離できるように作製すべきである。したがって、成形面は、硬化した樹脂組成物が剥離しやすいような材料で作製すべきである。
【００２４】
別の実施態様では、本発明の方法は、成形面を高温に加熱することをさらに含んでいる。この実施態様では、成形型はある種の加熱エレメントをさらに備えていることが可能で、これにより、成形型の成形面は高温に加熱される。高温にすると、成形面に塗布される樹脂組成物の粘度は事実上低下するため、樹脂組成物が成形面の端から端にわたって流れるのが促進される。
【００２５】
高温に加熱する成形面を備えていてもよい成形型の別の例としては、円筒を備えた成形型があり、その円筒上に成形面が配置されていて、その円筒は加熱されるロールの全体を覆っている。しかしながら、本発明の方法のこの実施態様では、数多くの異なる構成を使用できる。
【００２６】
樹脂組成物の線
２番目に、本発明の方法は、前記成形面に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の線を塗布することを含んでいる。樹脂組成物が成形面の溝に流れ込んで、溝に沿って移動して実質的に溝を満たすように、樹脂組成物を線状に塗布すべきである。このように線状に、つまりストライプ状に樹脂組成物を塗布すると、樹脂組成物の層の下に気泡が取り込まれるのを防ぐことができる。その結果として、泡を含まない高品質の微細構造化複合物品が製造されることになる。
【００２７】
本発明の方法では、樹脂組成物が成形面の端から端にわたって移動するかまたは広がる必要があるので、成形面の構造は、樹脂組成物の線が成形面上を移動して覆うことが可能であるようなものにする必要がある。
【００２８】
複数の溝の構造またはパターンが、たとえば線状である場合、複数の溝は、塗布される樹脂組成物の線に対して平行にならないように配列すべきである。平行になっていると、樹脂組成物はすべての溝に沿って移動してそれを満たすことができなくなる。ただし、樹脂組成物の線が成形面の溝よりも互いにもっと近接している場合にはそのようにはならない。
【００２９】
複数の溝が円形であるか、または樹脂組成物の線に対して平行ではない直線形、または正弦曲線状である場合、樹脂組成物は溝に沿って移動して実質的に溝を満たすことができるので、樹脂組成物の線の間隔と溝の間隔との間の相違は重要な要素とはならない。樹脂組成物の線も、最終的には合流して成形面の微細構造化表面を実質的に覆うように、互いに十分に近接していなければならない。円形の溝のパターンでは、溝の一部が樹脂組成物の線に対して平行になることがある。その場合には、樹脂組成物の線は、成形型のその部分の溝を完全には満たさない可能性がある。それでも、十分な樹脂を塗布するならば、支持体が成形型と接触するにつれて、溝は満たされることになる。
【００３０】
本発明で可能な別の形状または配置の溝としては、網目状の溝がある。この配置は、２組の異なる溝を含んでおり、それらは相互にある角度で交差している。そのような配置では、樹脂組成物が溝に沿って流れて移動するときに、２組の溝を樹脂組成物で満たすことができるように、樹脂組成物の線は互いに十分に近接していなければならない。樹脂組成物の線をダウンウェブ方向に塗布し、その線が溝の組の一方に対して平行になるような場合、塗布する樹脂組成物の線は、ダウンウェブ方向に対して平行な溝のピッチよりもっと互いに近づけなければならない。ただし、溝の両方の組は、ダウンウェブ方向に対して角度をなすように構成することができる。
【００３１】
樹脂組成物の線を、成形面の一部にのみ塗布するのが望ましいことがある。したがって、本発明は、樹脂組成物を成形面全体に線状に塗布することに限定されるものではなく、また、成形面全体に塗布することを除外するものでもない。
【００３２】
本発明の方法のいくつかの実施態様では、樹脂組成物の線が連続的である。連続線は、途切れや中断のない線である。連続線にすると、確実に成形面上の各溝が樹脂組成物で実質的に満たされるようにするのに役立つ。
【００３３】
本発明の方法において、成形面に塗布する樹脂組成物の線の太さは重要である。樹脂組成物の線は十分に太くして、成形面の端から端にわたって流れ（または移動し）、成形面に塗布された樹脂組成物の隣接線（１本または複数本）と合流するようにすべきである。ただし、樹脂組成物の線は、樹脂組成物が成形面の端から端にわたって流れる（または移動する）前にそれらの線が接触してしまうほど、太くするべきではない。そうしたことが生じると、気泡が取り込まれてしまう可能性がある。
【００３４】
樹脂組成物の線と線との間の距離または間隔は、本発明の方法にとって重要である。線が互いに近接しすぎると、気泡が取り込まれてしまう可能性がある。しかし、線が離れすぎていると、樹脂組成物の隣接線は、成形面を実質的に覆うほど十分に移動または合流することができなくなる可能性がある。以下に説明する例は、樹脂組成物の線と線との間の効果的な距離の例を示すものである。樹脂組成物の線のピッチは、樹脂組成物が独立線として成形面に塗布され、かつ隣接線の樹脂組成物が成形面の端から端にわたって流れる（または移動する）につれて樹脂組成物が成形面上で合流できるようなものにすべきである。樹脂組成物の線と線との間の距離は、樹脂組成物および／または成形面の温度、使用する樹脂組成物のタイプ、成形面の形状、その他の因子など、他の変動要素に大きく左右される。
【００３５】
本発明の方法で使用する樹脂組成物は、流動性があり硬化性のものにすべきである。本発明の方法では、流動性のある硬化性樹脂組成物は、ラジカル重合メカニズムによって硬化するものであってよい。ラジカル重合は、放射線に曝すか、または熱に曝すことで発生させることができる。使用できる放射線のタイプには、電子線、紫外線、または可視光線が含まれる。
【００３６】
本発明の流動性のある硬化性樹脂組成物に適した材料の実例としては、放射線（たとえば、電子線、紫外線、または可視光線）への暴露によるラジカル重合メカニズムで重合可能な樹脂組成物がある。加えて、これらの材料は、過酸化ベンゾイルなどの熱開始剤を添加して熱的手段で重合させることもできる。放射線開始カチオン重合性樹脂も使用できる。好適な樹脂は、光開始剤と少なくとも１種のアクリレート基含有化合物の混合物であってよい。
【００３７】
ここで使用できるラジカルメカニズムで重合可能な樹脂の実例としては、エポキシ、ポリエステル、ポリエーテル、およびウレタンから誘導されるアクリル系樹脂、エチレン不飽和化合物、少なくとも１つのペンダントアクリレート基を有するアミノプラスト誘導体、少なくとも１つのペンダントアクリレート基を有するイソシアネート誘導体、アクリル化エポキシ樹脂（ａｃｒｙｌａｔｅｄｅｐｏｘｉｅｓ）以外のエポキシ樹脂、およびそれらの混合物ならびに組み合わせがある。「アクリレート」という用語は、ここではアクリレートとメタクリレートの両方を含むものとして使用されている。マーテンズ（Ｍａｒｔｅｎｓ）による米国特許第４，５７６，８５０号明細書には、本発明で使用できる樹脂の例が開示されている（特許文献４参照）。
【００３８】
エチレン不飽和樹脂には、炭素原子、水素原子、および酸素原子（さらに任意選択で、窒素原子、硫黄原子、およびハロゲン）を含んだ、低分子量化合物と高分子化合物の両方が含まれる。酸素原子または窒素原子（あるいはその両方）は、一般に、エーテル基、エステル基、ウレタン基、アミド基、および尿素基の中に存在する。エチレン不飽和化合物は、好ましくは分子量が約４，０００未満であり、好ましくは、脂肪族モノヒドロキシ基、脂肪族ポリヒドロキシ基、および不飽和カルボン酸（アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸など）を含んだ化合物を反応させて作られるエステルである。そのような物質は、通常は、市販のものを容易に入手でき、簡単に重合させることができる。
【００３９】
本発明での使用に適した、アクリル基またはメタクリル基を有する化合物の実例のいくつかを以下に列挙する。
（１）一官能価化合物：
エチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、ボルニルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、２−フェノキシエチルアクリレート、およびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド；
（２）二官能価化合物：
１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、およびジエチレングリコールジアクリレート；
（３）多官能価化合物：
トリメチロールプロパントリアクリレート、グリセロールトリアクリレート、ペンタエリトリトールトリアクリレート、ペンタエリトリトールテトラアクリレート、およびトリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート。
【００４０】
その他のエチレン不飽和化合物および樹脂のいくつかの代表的なものとして、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、モノアリルエステルやポリアリルエステルやポリメタリルエステルなどのエステル（ジアリルフタレートおよびジアリルアジペートなど）、およびカルボン酸のアミド（Ｎ，Ｎ−ジアリルアジパミドなど）がある。
【００４１】
樹脂組成物を電子線以外の放射線で硬化させる場合には、光開始剤を樹脂組成物に入れるべきである。樹脂組成物を熱的手段で硬化させる場合には、熱開始剤を樹脂組成物に入れるべきである。
【００４２】
本発明の樹脂組成物に混合することができる光開始剤の実例としては、以下のものがある：ベンジル、メチルｏ−ベンゾエート、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなど、ベンゾフェノン／第三級アミン、アセトフェノン（２，２−ジエトキシアセトフェノンなど）、ベンジルメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−１−ブタノン、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキシド、２−メチル−１−４（メチルチオ），フェニル−２−モルホリノ−１−プロパノン、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）（２，４，４−トリメチルペンチル）ホスフィンオキシドなど。これらの化合物は、個別に、または組み合わせて使用できる。
【００４３】
カチオン重合性物質としては、エポキシおよびビニルエーテルの官能基を含んでいる物質があるが、これらに限定されるわけではない。これらの系は、オニウム塩開始剤（トリアリールスルホニウムなど）やジアリールヨードニウム塩によって光開始される。
【００４４】
本発明の方法のいくつかの実施態様では、樹脂組成物を加熱してもよい。加熱すると、樹脂組成物の粘度が事実上低下するため、樹脂組成物が成形面の端から端にわたって、いっそう速やかに、または容易に流れるようになる。樹脂組成物のタイプ、および樹脂組成物を加熱するかどうかは、成形面の溝に沿って効果的に移動または流れるようにするための、所望の樹脂組成物の粘度によって異なる。たとえば、樹脂組成物によっては粘度が十分に低いため、成形面を加熱しても加熱しなくても溝に沿って流れるような場合には、樹脂組成物を加熱する必要はない場合がある。
【００４５】
樹脂組成物は、種々の方法で、加熱したり、あるいは温度を調節することができる。たとえば、樹脂組成物は、成形面に塗布する前にコンテナー内で加熱することができる。コンテナーには、熱水が貫流するコイルをその周囲に提供することができる。コンテナーを加熱するだけでなく、樹脂組成物を金型まで流すホースを、たとえば電気的に加熱することもできる。さらに、樹脂組成物を成形面に塗布する前に、または樹脂組成物を塗布しながら、金型を電気的に加熱して樹脂組成物の温度を制御することもできる。樹脂組成物の加熱方法を列挙してあるが、本発明の方法は、ここに列挙されている樹脂組成物の加熱方法に限定されるわけではない。本発明の方法では、これらの樹脂組成物の加熱方法の１つまたは複数を含めることも可能である。
【００４６】
本発明の方法の別の実施態様では、成形型の成形面を加熱することに加えて、樹脂組成物を加熱することができる。樹脂組成物と成形面の両方を加熱すると、樹脂組成物の粘度を低くすることができ、樹脂組成物を成形面の端から端にわたっていっそう速やかに、かつ容易に流れさせることができる。加熱すると、本発明の方法の速度を増大させることができる。
【００４７】
金型
本発明の方法では、金型を使用して、樹脂組成物を成形型の成形面に塗布することができる。本発明の実施例で使用された塗布金型は、一連の丸い開口部を有する金型を備えていた。穴または開口部は、複合物品の樹脂組成物が塗布される方向に対して実質的に垂直方向に、塗布金型の面に沿って、配列されている。穴のピッチは、樹脂組成物の線と線との間の間隔または距離を変えることができるよう、選択することができる。以下の例は、穴の直径および穴と穴の間のピッチまたは間隔に関する具体的な情報を含んでおり、本発明の方法で使用できる直径およびピッチの代表例である。
【００４８】
本発明の方法では、金型の位置は、最善の結果が得られるように調節することができる。金型は、たとえば、成形面に対する角度をいろいろ変えたり、成形面からの距離をいろいろ変えたりして、配置することができる。
【００４９】
金型以外については、当業者に知られている他の方法および／または装置を使用して、樹脂組成物を成形面に線状に塗布することができる。したがって、本発明は、ここに開示されているものには限定されない。
【００５０】
支持体
３番目に、この方法は、前記樹脂組成物を、第１および第２主要表面を有する支持体の第１主要表面と接触させることを含む。樹脂組成物は支持体に付着すべきである。支持体は、シートかまたはフィルムのいずれかにすることができる。フィルムを使用するか、シートを使用するかは、使用する方法がバッチであるか、連続であるかによって異なる。たとえば、ロールのフィルムは連続方法に使用でき、個別のシートの支持体はバッチ方法に使用できる。
【００５１】
フィルムまたはシートの支持体の好適な性質は、樹脂組成物を硬化させるのに用いられる方法によっても異なる。本発明の方法の実施態様の中には、支持体が、丈夫で柔軟性のある透明なフィルムまたはシートでなければならないものがある。また実施態様によっては、この方法が支持体を通して樹脂組成物を硬化させることを含んでいる場合には、支持体が透明であることが必要である。
【００５２】
フィルムまたはシートの支持体に使用できる物質のいくつかの実例としては、ポリカーボネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、ポリ（エーテルスルホン）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ（塩化ビニル）、ガラス、金属、およびそれらの混合物ならびに組み合わせがある。
【００５３】
支持体の第１主要表面は、成形型の成形面上にある樹脂組成物と接触する。この時までに、樹脂組成物は成形面の端から端にわたって広がっており、成形面上の溝を実質的に満たしているべきである。
【００５４】
本発明に使用できる支持体によっては、支持体の表面は、樹脂組成物が支持体に付着するよう、最初に下塗りしておかなければならない場合がある。下塗りしなければならないことがある支持体の一例は、ポリエステルである。ただし、すでに下塗りしてあるポリエステルは市販されている。一方、樹脂組成物が付着するために下塗りする必要のない支持体の例として、ポリカーボネートがある。
【００５５】
硬化
４番目に、この方法は、樹脂組成物を硬化させることを含む。樹脂組成物は、ラジカル重合メカニズムによって硬化させることができる。そのようなラジカル重合メカニズムの１つは、樹脂組成物を化学線に曝すことを含む。この硬化技法は、放射線付加重合の分野でよく知られており、広範に使用されている（たとえば、米国特許第３，７００，６４３号明細書を参照）。放射の１タイプとして、紫外線放射がある。通常、紫外線放射は、水銀アークランプ、太陽灯、またはキセノン灯などの光源によって生成される。主に約２０００〜４０００Ａの範囲のＵＶ放射が最も有用であろう。放射の別のタイプは、電子線放射である。電子加速器によって生成される電離放射線を使用できるが、この場合、１５０キロボルトから４０００キロボルトという大きさまでの範囲の電場による加速によって得られる運動エネルギーを持つ電子が提供される。
【００５６】
本発明を実施する際に役立つ放射線処理装置は市販されている。たとえば、イリノイ州プレーンフィールドのラジエーション・ポリマー社（ＲａｄｉａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒＣｏｒｐ．（Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌ．））およびメリーランド州グリーンベルトのフュージョン・システム社（ＦｕｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍｓＣｏｒｐ．（Ｇｒｅｅｎｂｅｌｔ，Ｍｄ．））から販売されている紫外線電球システム、ならびにマサチューセッツ州バーリントンのエナジー・サイエンス株式会社（ＥｎｅｒｇｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ，Ｍａｓｓ．））およびニューヨーク州ロングアイランドのレイディエイション・ダイナミクス株式会社（ＲａｄｉａｔｉｏｎＤｙｎａｍｉｃｓ，Ｉｎｃ．（ＬｏｎｇＩｓｌａｎｄ，Ｎ．Ｙ．））から販売されている電離放射線システムがある。
【００５７】
別のタイプのラジカル重合メカニズムでは、熱エネルギーを使用する。赤外線灯または他の熱源を使用して、樹脂組成物を硬化させることができる。
【００５８】
本発明の方法のいくつかの実施態様では、樹脂の硬化は、成形型を通して放射線を照射して実行される。そのような場合、成形型を通して樹脂への照射が行われるように成形型は十分に透明であるべきである。そのような実施態様の成形型の作製に使用できる材料の実例としては、ポリオレフィンやポリ（メチルメタクリレート）がある。
【００５９】
上で説明したように、硬化は支持体を通して行うことができる。そのような場合、支持体は透明である必要がある。
【００６０】
転写
５番目に、この方法は、樹脂組成物で作製された微細構造を成形型から支持体の第１主要表面に転写することを含む。この工程が行われるためには、硬化した樹脂組成物は、成形型に対してよりも支持体に対してよく付着しなければならず、また成形型から剥がれるのに十分なほど柔軟性がなければならない。そのような場合に、微細構造は支持体に付着し、その結果、微細構造化複合物品を得ることが可能になる。
【００６１】
方法の説明
本発明による方法を実施するための好適な構成が多数あることは、微細構造化複合物品を製造する該当分野の当業者には明らかであろう。しかし、特に図１を参照すると、本発明の方法に従って微細構造化物品の流延および硬化を連続的に行うための装置の略図（２０で一般的に示されている）が示されている。図１に示されているように、支持体２１は、ロール２２からこの方法に供給され、ローラー２３の上を過ぎた後、支持体２１は樹脂組成物に接触する。樹脂組成物は、塗布金型２６によって成形型２７の成形面２５に線状２４にあらかじめ塗布された。しかしながら、樹脂組成物はその後、成形面の端から端にわたって移動して、表面を覆い、溝を実質的に満たしている。成形型２７の成形面２５の上に広がる樹脂組成物（それがある場合）は、ローラー２３と成形型２７との間の圧力またはギャップを適切に設定することで制御される。このやり方では、ローラー２３と成形型２７との間の境界面の機械力によって、所望の量の樹脂組成物２４が成形型２７の成形面２５の上に確実に広がることになる。
【００６２】
図１に示されているように、放射線源２９は、硬化工程において樹脂組成物を放射線に曝す。これは、熱的手段で硬化を引き起こす何らかの熱源に置き換えることが可能である。図１が例示しているように、この実施態様では、放射線源２９からの放射線は、支持体２１を通り抜けて樹脂組成物に照射される。このため、樹脂の硬化をもたらすために、支持体を放射線が「透過」するという要件が課されることになる。この意味での「透過」という用語は、実用的な速度で硬化が行われるために、フィルムに当たる放射線の有効割合が成形型上の樹脂組成物に伝達可能でなければならないことを意味する。当業者なら理解できるように、選択された支持体は、樹脂組成物の硬化に使用できる放射線のあらゆる可能な波長を完全に透過させる必要があるわけではない。支持体を通り抜ける放射線の割合が比較的低くても、構成材料をシステムに供給する速度を遅くすること、樹脂組成物を選択すること、選択した光開始剤（１つまたは複数）を樹脂組成物に混合することなどで、適度に補うことができる。しかしながら、実用的な面から考慮すると、本発明の微細構造化複合物品の製造において、構成材料の供給速度には現実的な制約が生じる。あるいは、成形型が、選択された放射線タイプに対して十分に透過的である場合には、成形型を通して行う照射により、硬化をもたらすことができる。望むならば、成形型と支持体の両方を透過させて硬化を行うこともできる。
【００６３】
この方法の最後の工程は、マイクロ複写された微細構造化表面を支持体に転写して、複合物品３１を得ることである。
【００６４】
上述の構成は、本発明の方法を実施するための可能な１つの構成に過ぎず、ほかにもここに示していない、または説明していない可能な構成がある。
【００６５】
本発明の別の実施態様では、支持体に塗布することが含まれる。この別の方法では、図１に示されているように、樹脂組成物の線を成形型の成形面の少なくとも一部に塗布する。さらに、成形面と接触させる前に、支持体の少なくとも一部に樹脂組成物を塗布する。これを行うことができる１つの理由として考えられることは、成形面の特定部分は泡を含まない状態に容易に保持できるという点がある。支持体の一部に樹脂組成物を置くだけで特定部分を複製することが可能となり、支持体は成形面の一部にその後接触する。ただし、支持体の一部は、成形面および成形面上の樹脂組成物の線と接触する前に、樹脂組成物がさらに塗布されるように、従来の手段で塗布することができる。これは、二重塗布方法となり、結果として泡を含まない複合製品が得られる。
【００６６】
この二重塗布方法では、支持体に塗布するために、別の金型（つまり他の装置）が必要になる。そのような金型は、支持体がロールから離れるにつれて（ただし成形型の成形面と接触する前に）、支持体の上方にくるように、できる限り配置する。ただし、その他の可能な手段も、本出願では特別に列挙していないが、本発明に含まれる。この二重塗布方法では、より多くの樹脂組成物が供給されるので、複合物品に気泡が含まれないようになる。これは、泡を含まない微細構造化複合物品の製造方法を実施するための、１つの付加的なやり方に過ぎない。
【００６７】
二重塗布方法、つまり、成形面と接触する前に支持体の少なくとも一部に樹脂組成物を塗布する方法では、樹脂組成物または支持体自体（あるいはその両方）を、上記のとおり、加熱することができる。
【実施例】
【００６８】
本発明の特徴および利点を、以下の実施例でさらに説明する。ただし、使用された特定の成分および量、ならびにその他の条件や詳細は、本発明の範囲を不当に限定するような形で解釈すべきでないことを、はっきり理解すべきである。
【００６９】
試験方法
微細構造化サンプルは、周囲の室内照明条件下で約３００ｍｍの距離から肉眼でサンプルを目視検査することで、泡が存在するかどうかを検査した。サンプルは、天井の蛍光灯の透過および反射の両方で目視した。
【００７０】
塗布および硬化の方法
ラジカル硬化性樹脂組成物は、ホースを通して、次いで金型を通して、回転している加熱された成形型の上部に供給された。成形型はロール形であり、成形面で構成されていた。幾つかの実施例では、ホースおよび／または金型を加熱した。特に指定がない限り、金型の構成は、複数の円形の流出開口部が直線状に一列に並んでおり、流出開口部の直径は５０８ミクロン（２０ミル）で、中心間の距離は２０３０ミクロン（８０ミル）であった。
【００７１】
金型は、樹脂組成物の連続線が成形面上に堆積されるように取り付けた。金型の流出口と成形面との間のギャップは、特に明記されていない限り、約２５４ミクロン（１０ミル）であった。樹脂組成物は成形面上に広がり、樹脂組成物の隣接線は樹脂組成物が支持体に接触する前に合体した。
【００７２】
特に注記がなければ、使用した樹脂組成物は、ウレタンアクリレートオリゴマー（「フォトマー６２１０」（ＰＨＯＴＯＭＥＲ６２１０）としてイリノイ州カンカキーのコグニス社（ＣｏｇｎｉｓＣｏｒｐ．（Ｋａｎｋａｋｅｅ，ＩＬ））から入手可能）、テトラヒドロフルフリルアクリレート（「ＳＲ２８５」としてペンシルバニア州エクストンのスタートマー・カンパニー株式会社（ＳａｒｔｏｍｅｒＣｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ））から入手可能）、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（「ＳＲ２３８」としてスタートマー・カンパニー株式会社（ＳａｒｔｏｍｅｒＣｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．）から入手可能）、および光開始剤（「ダロカー４２６５」（ＤＡＲＯＣＵＲ４２６５）としてニューヨーク州タリータウンのチバ・スペシャリティー・ケミカルズ社（ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓＣｏｒｐ．（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ））から入手可能）で構成されており、重量比が６５／２５／１０／１であった。
【００７３】
支持体は、成形型の下半分の周りを通って、成形面と同じ方向に送出された。成形型が反時計回りの方向に回転する際に、２個のローラーが成形型の周囲の３時と９時の位置に置かれていた。支持体は、９時の位置のローラーと成形面とによって形成される最初のローラー間隙ポイントで、樹脂組成物と接触した。そのローラー間隙ポイントでは、塗布ビードも形成され、樹脂組成物が支持体に接触して硬化性複合物を形成する際に、樹脂組成物のむらが滑らかにされた。
【００７４】
その後、硬化性組成物は、成形型が回転してその５時および７時の位置を通過したときに組成物に照射されるように配置された２つの化学線源に曝して硬化させた。化学線源は、メリーランド州ゲイサーズバーグのフュージョンＵＶシステム株式会社（ＦｕｓｉｏｎＵＶＳｙｓｔｅｍｓＩｎｃ．（Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，Ｍｄ））から入手可能な「モデルＦ６００フュージョン」（ＭｏｄｅｌＦ６００Ｆｕｓｉｏｎ）紫外線硬化システムのＤランプで供給される紫外線だった。ランプのそれぞれの列は、成形型の回転方向に対して垂直に配置された２個のランプで構成されていた。ランプと成形型との間の距離は、成形型の表面がランプの焦点となるように設定した。５時の位置の最初のランプの列は１４０Ｗ／ｃｍで作動し、７時の位置の２番目のランプの列は２４０Ｗ／ｃｍで作動した。放射線は、支持体を通過して樹脂組成物に達し、硬化に影響を及ぼした。
【００７５】
成形面の複製である硬化した複合物は、３時の位置のローラーと成形面とによって形成された２番目のロール間隙を複合物が通過した後に、成形面から引き剥がされた。その後、複合物は、性能に悪影響を及ぼす泡がないかどうか検査された。
【００７６】
実施例１〜２および比較例１〜２
パターン形成された硬化組成物を、本発明の塗布および硬化方法を使用して、支持体に貼り付けた。塗布金型の流出開口部の間隔は、１５３０ミクロン（６０ミル）であった。成形面のラジアル・フレネル・パターン（ｒａｄｉａｌＦｒｅｓｎｅｌｐａｔｔｅｒｎ）は、ダウンウェブ方向に４３２ｍｍ（１７インチ）、クロスウェブ方向に３３０ｍｍ（１３インチ）であり、成形面の溝の最大の深さは７６ミクロン（３．０ミル）であった。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（デラウェア州ウィルミントのデュポン・テイジン・フィルムズ（ＤｕｐｏｎｔＴｅｉｊｉｎＦｉｌｍｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ））から市販されている、厚さが１２７ミクロン（５ミル）の「メリネックス５０５Ｐ」（ＭＥＬＩＮＥＸ５０５Ｐ）として入手可能）であった。運転条件を表１に示す。
【００７７】
実施例２は、支持体がポリカーボネート（ペンシルバニア州ピッツバーグのバイエル社（ＢａｙｅｒＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｓ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ）から市販されている、厚さが２５４ミクロン（１０ミル）の「マクロフォルＤＥ６−２」（ＭＡＫＲＯＦＯＬＤＥ６−２）として入手可能）であったことと、ラジアル・フレネル・パターンの溝の最大の深さが３８ミクロン（１．５ミル）であったこと以外は、実施例１と同様に作製した。運転条件を表１に示す。
【００７８】
比較例１は、樹脂組成物を材料の連続シートとして成形面に貼り付けたこと以外は、実施例１と同様に作製した。運転条件を表１に示す。
【００７９】
比較例２は、成形面と接触する前に、樹脂組成物を材料の連続シートとしてＰＥＴ支持体の表面に貼り付けたこと以外は、実施例１と同様に作製した。成形面を有する加熱された成形型と最初のローラーとによって形成された最初のロール間隙を被覆支持体が通過するにつれて、支持体の被覆側が、加熱された成形型の成形面に接触した。運転条件を表１に示す。
【００８０】
硬化された材料に泡がないかどうか検査した。実施例１も実施例２も泡は観察されなかった。しかし、比較例１および比較例２の場合は、泡が観察された。
【００８１】
【表１】

【００８２】
実施例３および比較例３〜４
実施例３では、本発明の塗布および硬化方法を使用して、パターン形成された硬化物品を作製した。塗布金型の流出開口部の間隔は、１５３０ミクロン（６０ミル）であった。成形面は、成形型の端から端にわたってクロスウェブ方向に伸びた「Ｖ形」溝パターンを有していた。溝パターンのクロスウェブ幅は５０８ｍｍ（２０インチ）であり、溝はダウンウェブ方向に互いに隣接しており、前方面（ダウンウェブ方向に面している溝の面）と後方面（ダウンウェブ方向とは逆方向に面した溝の面）とが接して形成される角度が９０度、溝の深さが２４ミクロン（１ミル）であった。前方面は、垂直を基準にして３８度の角度をなしている。後方面は、垂直を基準にして５２度の角度をなしている。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（厚さが１２７ミクロン（５ミル）のＭＥＬＩＮＥＸ５０５Ｐとして入手可能）であった。運転条件を表２に示す。
【００８３】
比較例３は、樹脂組成物を材料の連続シートとして成形面に貼り付けたこと以外は、実施例３と同様に作製した。運転条件を表１に示す。
【００８４】
比較例４は、成形面と接触する前に、樹脂組成物を材料の連続シートとしてＰＥＴ支持体の表面に貼り付けたこと以外は、実施例３と同様に作製した。最初のローラーと加熱された成形型とによって形成された最初のロール間隙を被覆支持体が通過するにつれて、支持体の被覆側が、加熱された成形型の成形面に接触した。運転条件を表２に示す。
【００８５】
硬化された材料に泡がないかどうか、硬化された材料を検査した。実施例３には泡は観察されなかったが、比較例３と比較例４では泡が観察された。
【００８６】
【表２】

【００８７】
実施例４
実施例４では、本発明の塗布および硬化方法を使用して、パターン形成された硬化物品を作製した。樹脂組成物は、ウレタンアクリレートオリゴマー（ＰＨＯＴＯＭＥＲ６２１０として入手可能）、テトラヒドロフルフリルアクリレート（「ＳＲ２８５」として入手可能）、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（「ＳＲ２３８」として入手可能）、光開始剤（ＤＡＲＯＣＵＲ４２６５として入手可能）、および界面活性剤（ミネソタ州セントポールのスリーエム・カンパニー（３ＭＣｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））から「フルオラドＦＣ−４３０」（ＦＬＵＯＲＡＤＦＣ−４３０）として入手可能）から構成されているもので、重量比は６５／２５／１０／１／１であった。硬化性組成物は、ホースと金型（どちらも２７℃（８０゜Ｆ）に加熱）を通して吸い出し、連続線状に成形面（８２℃（１８０゜Ｆ）に加熱）に１８．３ｍ／分（６０ｆｐｍ）で塗布した。塗布金型の流出開口部の間隔は、１５３０ミクロン（６０ミル）であった。成形面は、溝の最大の深さが７６ミクロン（３．０ミル）のラジアル・フレネル・パターンを有していた。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（デュポン・テイジン・フィルムズ（ＤｕｐｏｎｔＴｅｉｊｉｎＦｉｌｍｓ）から市販されている、厚さが１２７ミクロン（５ミル）の「メリネックス６１７」（ＭＥＬＩＮＥＸ６１７）として入手可能）であった。泡がないかどうか硬化された材料を検査したが、泡は観察されなかった。
【００８８】
実施例５
実施例５は、樹脂組成物を、室温である２７℃（８０゜Ｆ）にしただけの成形面に塗布したこと以外は、実施例４と同様に作製した。泡がないかどうか硬化された材料を検査すると、泡が観察された。実施例４と比べた場合、この実施例は、成形面を室温より高い温度にすると、泡を含まない微細構造化複合物品を製造するのに役立つことを実証している。
【００８９】
実施例６
実施例６では、本発明の塗布および硬化方法を使用して、パターン形成された硬化物品を作製した。使用した低粘度の樹脂組成物は、ウレタンアクリレートオリゴマー（ＰＨＯＴＯＭＥＲ６２１０として入手可能）、２（２−エトキシエチオキシ）エチルアクリレート（スタートマー・カンパニー株式会社の「ＳＲ２５６」として入手可能）、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（「ＳＲ２３８」として入手可能）、および光開始剤（ＤＡＲＯＣＵＲ４２６５として入手可能）で構成されており、重量比が４３／４３／１４／１のものであった。樹脂組成物は、ホースと金型（どちらも２４℃（７５゜Ｆ））を通して吸い出し、２４℃（７５゜Ｆ）（ほぼ室温）の成形面上に、３９．６ｍ／分（１３０ｆｐｍ）の速度で線状に塗布した。成形面は、成形型の端から端にわたってクロスウェブ方向に伸びた「Ｖ形」溝パターンを有していた。溝パターンのクロスウェブ幅は５０８ｍｍ（２０インチ）であり、溝はダウンウェブ方向に互いに隣接しており、前方面と後方面とが接して形成される角度が９０度、溝の深さが３２．５ミクロン（１．３ミル）であった。前方面と、溝に平行でかつ成形面に垂直な平面は、垂直を基準にして４５度の角度を成していた。後方面と、溝に平行でかつ成形面に垂直な平面も、垂直を基準にして４５度の角度を成していた。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（厚さが１２７ミクロン（５ミル）の「メリネックス４５３」（ＭＥＬＩＮＥＸ４５３）として入手可能）であった。
【００９０】
泡がないかどうか硬化された材料を検査すると、泡が観察された。
【００９１】
実施例７
実施例７は、成形面を３２℃（９０゜Ｆ）に加熱したこと以外は、実施例６と同様に作製した。泡がないかどうか硬化された材料を検査したが、泡は観察されなかった。実施例６と比べた場合、この実施例は、成形面を室温より高い温度に加熱すると、泡を含まない微細構造化複合物品を製造するのに役立つことを実証している。
【００９２】
実施例８〜１５
実施例８〜１５では、硬化性樹脂組成物は、ホースと金型（どちらも３８℃（１００゜Ｆ）に加熱）を通して吸い出し、３８℃（１００゜Ｆ）に加熱された成形面に、１５．２ｍ／分（５０ｆｐｍ）の速度で塗布した。成形面は、成形型の端から端にわたってクロスウェブ方向に伸びた「Ｖ形」溝パターンを有していた。溝パターンのクロスウェブ幅は５０８ｍｍ（２０インチ）であり、溝はダウンウェブ方向に互いに隣接しており、前方面と後方面とが接して形成される角度が９０度、溝の深さが３２．５ミクロン（１．３ミル）であった。前方面と、溝に平行でかつ成形面に垂直な平面は、垂直を基準にして４５度の角度を成していた。後方面と、溝に平行でかつ成形面に垂直な平面は、垂直を基準にして４５度の角度を成していた。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（厚さが１２５ミクロン（５ミル）のＭｅｌｉｎｅｘ４５３として入手可能）であった。運転条件を表３に要約した。
【００９３】
実施例８〜１５の硬化された材料は、周囲の室内照明条件下において、肉眼（つまり裸眼）でサンプルを目視検査することで、泡が存在するかどうかを検査した。泡の有無については表３に示してある。
【００９４】
この樹脂およびこれらの運転条件では、金型と成形型との間のギャップを５０ミクロンの状態にして、樹脂を非連続線状に成形面に塗布したが、その結果、硬化した樹脂組成物には泡が発生した。ただし、金型と成形面が近い場合、ほぼ連続的な樹脂組成物シートが成形面上に塗布された。この樹脂組成物と運転条件を使用し、金型と成形型とのギャップを１００〜２００ミクロンにした場合には、連続線が成形面上に塗布され、これらの硬化された組成物には泡が観察されなかった。金型と成形型とのギャップを大きくすると、樹脂の不連続なストライプが成形型上に塗布され、それらの硬化された組成物には泡が観察されなかった。
【００９５】
【表３】

【００９６】
実施例１６
この実施例では、樹脂組成物の連続線を成形面上に塗布し、同時に樹脂組成物の連続シートを支持体に塗布する、二重塗布方法を示す。樹脂組成物の約半分を、ホースと金型（どちらも６０℃（１４０゜Ｆ）に加熱）を通して吸い出し、８２℃（１８０゜Ｆ）に加熱された成形面上に連続線として９．１ｍ／分（３０ｆｐｍ）で塗布した。成形面は、溝の最大の深さが７６ミクロン（３．０ミル）のラジアル・フレネル・パターンを有していた。硬化性樹脂組成物の残りの半分は、成形面に接触する前に、支持体上に連続フィルム状に塗布した。樹脂組成物は、２個のローラーによって支えられた、ある長さの支持体上に、内部分配システムを備えた塗布金型を使用して塗布した。塗布金型は、樹脂組成物を密閉式マニホールドに供給する１本のホースを有していた。密閉式マニホールドは、供給された樹脂組成物を、金型の外部にある複数の穴を通して外部に分配した。樹脂組成物は、「ワトソン−マーローモデル５０５ｕ」（ＷＡＴＳＯＮ−ＭＡＲＬＯＷｍｏｄｅｌ５０５ｕ）ポンプ（マサチューセッツ州ウィルミントンのワトソン−マーロー株式会社（Ｗａｔｓｏｎ−Ｍａｒｌｏｗ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ）から入手可能）を使用して、所望の速度で塗布金型に供給した。支持体は、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（デュポン・テイジン・フィルムズ（ＤｕｐｏｎｔＴｅｉｊｉｎＦｉｌｍｓ）から市販されている、厚さが１２７ミクロン（５ミル）のＭＥＬＩＮＥＸ６１７として入手可能）であった。
【００９７】
検査しても、硬化した樹脂組成物に泡は観察されなかった。
【００９８】
この発明の範囲と精神から逸脱しない範囲で、本発明のさまざまな修正や変更は当業者にとっては明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の方法を実施するための１つの例示的方法の構成の透視図である。

Claims

微細構造化複合物品の製造方法であって、
微細構造を形成するのに適した成形面を備えている成形型を提供することと、
前記成形面の少なくとも一部に、合流して前記成形面の前記の少なくとも一部を実質的に覆う流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布することと、
前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、
前記樹脂組成物を硬化させることと、
前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、
とを含む微細構造化複合物品の製造方法。
前記樹脂組成物を前記成形面に塗布する前に、前記の流動性のある硬化性樹脂組成物を加熱することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
前記成形面を加熱することをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
前記成形型がロール形であり、前記支持体が前記成形型に連続供給される、請求項１に記載の方法。
前記微細構造化複合物品が泡を含まない、請求項１に記載の方法。
微細構造化複合物品の製造方法であって、
微細構造を形成するのに適した複数の溝で、かつ形状が非円形である複数の溝を備えた成形面を備えている成形型を提供することと、
前記成形面の少なくとも一部に、流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の線を、前記の複数の溝に対して平行でない方向に塗布し、前記の複数の線が合流して前記成形面の前記の少なくとも一部を実質的に覆うことと、
前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、
前記樹脂組成物を硬化させることと、
前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、
とを含む微細構造化複合物品の製造方法。
前記複数の線が連続線である、請求項６に記載の方法。
前記複数の溝が以下の、
線形、
網目状、または
正弦曲線状、
のいずれかである、請求項６に記載の方法。
前記成形型がロール形であり、前記支持体が前記成形型に連続供給される、請求項６に記載の方法。
前記微細構造化複合物品が泡を含まない、請求項６に記載の方法。
微細構造化複合物品の製造方法であって、
微細構造を形成するのに適した成形面を備えている成形型を提供することと、
前記成形面を加熱することと、
前記成形面の少なくとも一部に、合流して前記成形面の前記の少なくとも一部を実質的に覆う流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布することと、
前記樹脂組成物を支持体と接触させることと、
前記樹脂組成物を硬化させることと、
前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、
とを含む微細構造化複合物品の製造方法。
前記複数の線が連続線である、請求項１１に記載の方法。
前記樹脂組成物を前記成形面に塗布する前に、前記流動性のある硬化性樹脂組成物を加熱することをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
前記の微細構造化複合物品が泡を含まない、請求項１１または１２に記載の方法。
微細構造化複合物品の製造方法であって、
微細構造を形成するのに適した複数の溝を備えた成形面を備えている成形型を提供することと、
前記成形面の少なくとも一部に、合流して前記成形面の前記の少なくとも一部を実質的に覆う流動性のある硬化性樹脂組成物の複数の連続線を塗布することと、
支持体の少なくとも一部に、前記流動性のある硬化性樹脂組成物を塗布することと、
樹脂組成物を前記支持体に塗布した後に、前記成形面上の前記樹脂組成物を前記支持体と接触させることと、
前記樹脂組成物を硬化させることと、
前記成形面上の前記樹脂組成物を前記支持体に転写すること、
とを含む微細構造化複合物品の製造方法。
前記成形面に塗布される前記樹脂組成物の前記線が連続している、請求項１５に記載の方法。
前記支持体に塗布される前記流動性のある硬化性樹脂組成物が、連続層として塗布される、請求項１５または１６に記載の方法。
前記成形面を加熱することをさらに含む、請求項１５に記載の方法。
前記樹脂組成物を塗布する前に、前記流動性のある硬化性樹脂組成物を加熱することをさらに含む、請求項１５または１８に記載の方法。
前記の微細構造化複合物品が泡を含まない、請求項１５〜１９のいずれか一項に記載の方法。