JP2004528899A5 - - Google Patents

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Claims (13)

  1. 吸引可能な薬剤の連続製造方法であって、
    − 薬剤溶液(11)の投入段階と、
    − セグメンターと輸送媒質(22)とによる溶液のセグメンテーション段階と、
    − まず温度を急激に下げることにより、溶液が内部に溶解している物質の温度Tと濃度Cとに関して過飽和、準安定又は不安定状態になるような形で、核形成工程が開始され、 続いて、適当な冷却により結晶成長が影響を受けることを特徴とする、定義された温度の適用による滞留区間(3)内での結晶化工程の開始及び制御段階と、
    − 滞留区間を通過した後の分離器内での残りの相からの結晶粒子の分離段階と、
    を含むことを特徴とする方法。
  2. 薬剤溶液(11)の形成のために、前記薬剤溶液(11)が溶剤中に固形薬剤を溶解させた状態で提供されることを特徴とする請求項1記載の方法。
  3. セグメンターと輸送媒質(22)とによる溶液のセグメンテーションがプラグ流れ条件を形成しつつ行われることを特徴とする請求項1又は2記載の方法。
  4. 薬剤溶液(11)がミキサー内で沈殿剤(12)と混合されることにより、均質な沈殿溶液(21)が形成され、この沈澱溶液が以降の工程で使用されることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. サブマイクロメートルサイズの固体粒子がセグメンター内での核形成のために搬入されることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 輸送媒質(22)として空気を使用する場合は、サブマイクロメートルサイズの固体粒子の搬入が、空気流中に薬剤を粉剤エーロゾルと添加すること、又は補助剤を粉剤エーロゾルとして添加することにより行われることを特徴とする請求項5記載の方法。
  7. 液体輸送媒質(22)を使用する場合は、サブマイクロメートルサイズの固体粒子が補助剤粒子又は薬剤粒子の形で輸送媒体に添加されることを特徴とする請求項5記載の方法。
  8. 液体輸送媒質(22)を使用する場合は、サブマイクロメートルサイズの固体粒子が補助剤コロイドの形で輸送媒体に添加されることを特徴とする請求項5記載の方法。
  9. サブマイクロメートルサイズの固体粒子がセグメンター内での核形成のために添加されることを特徴とする請求項4記載の方法。
  10. サブマイクロメートルサイズの固体粒子の添加が、コロイド粒子を含む沈澱剤(12)の使用により行われることを特徴とする請求項9記載の方法。
  11. 基本的に一定の過飽和状態が溶液中に存在するような形で、滞留区間内における温度制御が行われることを特徴とする請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
  12. マイクロミキサーとセグメンターと滞留区間とを備えた請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法を実施するためのマイクロ反応器において、
    − 供給された混合すべき流体を分割するためのマイクロミキサーの寸法が10μm〜1mmの範囲にあることと、
    − セグメンターのチャネルの寸法が0.1〜5mmの範囲にあることと、
    − 滞留区間がホース状、管状又はチャネル状に形成されており、そのチャネルの直径が0.5〜10mmの範囲にあることと、
    を特徴とするマイクロ反応器。
  13. 請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法により製造される吸引可能な薬剤であって、空力直径が20μm以下であり、0.3μm以上であることを特徴とする吸引可能な薬剤。
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