JP2004527457A5 - - Google Patents
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Description
【0043】
(ii)次の式(IV)、(V)、(VI)、(VI')及び(VII)の染料:
a)次の式(IV):
{上式中:
Z及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH-基を表し、
R7及びR8は同一又は異なっており、水素原子;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-CN、-OH又は-NH2基で置換され得るC1-C4アルキル基;又は4'-アミノフェニル基を表し、
R9及びR9'は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、又はシアノ基、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又はアセチルオキシ基を表し、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Aは、次の構造A1ないしA19:
[上式中、R10はヒドロキシル基で置換され得るC1-C4アルキル基を表し、R11はC1-C4アルコキシ基を表す]
から選択される基を表す}
化合物;
b)次の式(V):
{上式中:
R12は、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
R13は、C1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、R12と共に形成するか、もしくは4'-アミノフェニル基、アミノ基又は-CN基で置換され得るアルキル基、水素原子を表し、
R14及びR15は同一又は異なっており、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ基又は-CN基を表し、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Bは、次の構造B1ないしB6:
[上式中、R16はC1-C4アルキル基を表し、R17及びR18は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表す}
の化合物;
c)次の式(VI)及び(VI'):
{上式中:
R19は、水素原子、C1-C4アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、
R20は、一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよく、及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくはC1-C4アルキル基、水素原子を表し、
R21は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子を表し、
R22及びR23は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
D1及びD2は同一又は異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
m=0又は1であり、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Eは、次の構造E1ないしE8:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表し、
m=0で、D13が窒素原子を表す場合、Eは次の構造E9:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
を有する基を表すこともできる}
の化合物;
d)次の式(VII):
{上式中:
符合Gは次の構造G1ないしG3:
[上記構造G1ないしG3中、
R24は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はC1-C4アルキル基で置換され得るフェニル基又はC1-C4アルキル基を示し; R25は、C1-C4アルキル基又はフェニル基を示し;
R26とR27は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基又はフェニル基を表すか、又は構造G1の場合には、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されたベンゼン環を形成し、構造G2の場合は、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し;
R26はまた水素原子を示し得るものであり;
Zは、酸素もしくは硫黄原子又は-NR25基を示し;
Mは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Kは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Pは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
rは0又は1であり;
R28はO−原子、C1-C4アルコキシ基又はC1-C4アルキル基を表し;
R29とR30は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又は-NO2基を表し;
X−は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを表す]
から選択される基を表し;
符合Jは:
− (a)次の構造J1:
[構造J1において、
R31は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、又は-OH、-NO2、-NHR34、-NR35R36、又はNHCO(C1-C4)アルキル基を表すか、又はR32と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R32は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基を表すか、又はR33又はR34と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R33は、水素原子、-OH基、-NHR34基又は-NR35R36基を表し;
R34は、水素原子、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基、C2-C4ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表し;
R35とR36は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基を表す]
を有する基:
− (b)一又は複数のC1-C4アルキル、アミノ又はフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び/又はカルボニル基を含有し得る、5-又は6員の窒素性複素環基、特に次の構造J2:
[構造J2において、
R37とR38は同一又は異なっており、水素原子、C13C10アルキル基又はフェニル基を表し;
Yは-CO-基又は次の式:
の基を示し、
n=0又は1であり、nが1である場合、Uは-CO-基を示す]
を有する基を表す}
の化合物。
(ii)次の式(IV)、(V)、(VI)、(VI')及び(VII)の染料:
a)次の式(IV):
{上式中:
Z及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH-基を表し、
R7及びR8は同一又は異なっており、水素原子;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-CN、-OH又は-NH2基で置換され得るC1-C4アルキル基;又は4'-アミノフェニル基を表し、
R9及びR9'は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、又はシアノ基、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又はアセチルオキシ基を表し、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Aは、次の構造A1ないしA19:
[上式中、R10はヒドロキシル基で置換され得るC1-C4アルキル基を表し、R11はC1-C4アルコキシ基を表す]
から選択される基を表す}
化合物;
b)次の式(V):
{上式中:
R12は、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
R13は、C1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、R12と共に形成するか、もしくは4'-アミノフェニル基、アミノ基又は-CN基で置換され得るアルキル基、水素原子を表し、
R14及びR15は同一又は異なっており、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ基又は-CN基を表し、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Bは、次の構造B1ないしB6:
[上式中、R16はC1-C4アルキル基を表し、R17及びR18は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表す}
の化合物;
c)次の式(VI)及び(VI'):
{上式中:
R19は、水素原子、C1-C4アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、
R20は、一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよく、及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくはC1-C4アルキル基、水素原子を表し、
R21は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子を表し、
R22及びR23は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
D1及びD2は同一又は異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
m=0又は1であり、
X−は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Eは、次の構造E1ないしE8:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表し、
m=0で、D13が窒素原子を表す場合、Eは次の構造E9:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
を有する基を表すこともできる}
の化合物;
d)次の式(VII):
{上式中:
符合Gは次の構造G1ないしG3:
[上記構造G1ないしG3中、
R24は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はC1-C4アルキル基で置換され得るフェニル基又はC1-C4アルキル基を示し; R25は、C1-C4アルキル基又はフェニル基を示し;
R26とR27は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基又はフェニル基を表すか、又は構造G1の場合には、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されたベンゼン環を形成し、構造G2の場合は、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し;
R26はまた水素原子を示し得るものであり;
Zは、酸素もしくは硫黄原子又は-NR25基を示し;
Mは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Kは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Pは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
rは0又は1であり;
R28はO−原子、C1-C4アルコキシ基又はC1-C4アルキル基を表し;
R29とR30は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又は-NO2基を表し;
X−は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを表す]
から選択される基を表し;
符合Jは:
− (a)次の構造J1:
[構造J1において、
R31は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、又は-OH、-NO2、-NHR34、-NR35R36、又はNHCO(C1-C4)アルキル基を表すか、又はR32と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R32は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基を表すか、又はR33又はR34と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R33は、水素原子、-OH基、-NHR34基又は-NR35R36基を表し;
R34は、水素原子、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基、C2-C4ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表し;
R35とR36は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基を表す]
を有する基:
− (b)一又は複数のC1-C4アルキル、アミノ又はフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び/又はカルボニル基を含有し得る、5-又は6員の窒素性複素環基、特に次の構造J2:
[構造J2において、
R37とR38は同一又は異なっており、水素原子、C13C10アルキル基又はフェニル基を表し;
Yは-CO-基又は次の式:
の基を示し、
n=0又は1であり、nが1である場合、Uは-CO-基を示す]
を有する基を表す}
の化合物。
Claims (2)
- カチオン性直接染料が、次の構造(I)ないし(VII)を有する染料及びそれらのメソメリー型から選択され、それが以下のもの:
(i)式(I)、(II)a、(II)b、(III)a及び(III)bの染料:
[上式(I)、(II)a、(II)b、(III)a及び(III)bにおいて:
R1は水素原子又はアミノ基を表し;
R2は水素原子又はニトロ基を表し;
R3は水素原子、ニトロ基又はC1-C4アルコキシ基を表し;
R4はC1-C4アルキル基を表し;
R5は水素原子又はパラ-トリC1-C4アルキルアンモニオフェニル基を表し;
R6は臭素原子又はNH-パラ-トリC1-C4アルキルアンモニオフェニル基を表し;
X−はアニオンを表す]
(ii)次の式(IV)、(V)、(VI)、(VI')及び(VII)の染料で:
a)次の式(IV):
{上式中:
Z及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH-基を表し、
R7及びR8は同一又は異なっており、水素原子;一又は複数のC1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-CN、-OH又は-NH2基で置換され得るC1-C4アルキル基;又は4'-アミノフェニル基を表し、
R9及びR9'は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又はアセチルオキシ基を表し、 X−はアニオンを表し、
Aは、次の構造A1ないしA19:
[上式中、R10はヒドロキシル基で置換され得るC1-C4アルキル基を表し、R11はC1-C4アルコキシ基を表す]
から選択される基を表す}
の化合物;
b)次の式(V):
{上式中:
R12は、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
R13は、C1-C4アルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、R12と共に形成するか、もしくは4'-アミノフェニル基、アミノ基又は-CN基で置換され得るアルキル基、又は水素原子を表し、
R14及びR15は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又は-CN基を表し、
X−はアニオンを表し、
Bは、次の構造B1ないしB6:
[上式中、R16はC1-C4アルキル基を表し、R17及びR18は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表す}
の化合物;
c)次の式(VI)及び(VI'):
{上式中:
R19は、水素原子、C1-C4アルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、
R20は、一又は複数のC1-C4アルキル基で置換されていてもよく、及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくはC1-C4アルキル基又は水素原子を表し、
R21は、水素原子もしくはハロゲン原子を表し、
R22及びR23は同一又は異なっており、水素原子又はC1-C4アルキル基を表し、
D1及びD2は同一又は異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
m=0又は1であり、
X−はアニオンを表し、
Eは、次の構造E1ないしE8:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
から選択される基を表し、
m=0で、D13が窒素原子を表す場合、Eは次の構造E9:
[上式中、R'はC1-C4アルキル基を表す]
を有する基を表すこともできる}
の化合物;
d)次の式(VII):
{上式中:
符合Gは次の構造G1ないしG3:
[上記構造G1ないしG3中、
R24は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はC1-C4アルキル基で置換され得るフェニル基又はC1-C4アルキル基を示し;
R25は、C1-C4アルキル基又はフェニル基を示し;
R26とR27は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基又はフェニル基を表すか、又は構造G1の場合には、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されたベンゼン環を形成し、構造G2の場合は、共同して一又は複数のC1-C4アルキル、C1-C4アルコキシもしくはNO2基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し;
R26はまた水素原子を示し得るものであり;
Zは、酸素もしくは硫黄原子又は-NR25基を示し;
Mは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Kは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
Pは、-CH、-CR(RはC1-C4アルキルを示す)又は-NR28(X−)r基を表し;
rは0又は1であり;
R28はO−原子、C1-C4アルコキシ基又はC1-C4アルキル基を表し;
R29とR30は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基又は-NO2基を表し、
X−はアニオンを表す]
から選択される基を表し;
符合Jは:
− (a)次の構造J1:
[構造J1において、
R31は、水素原子、ハロゲン原子、C1-C4アルキル基、C1-C4アルコキシ基、又は-OH、-NO2、-NHR34、-NR35R36、又はNHCO(C1-C4)アルキル基を表すか、又はR32と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R32は、水素原子、ハロゲン原子、C1-C4アルキル基又はC1-C4アルコキシ基を表すか、又はR33又はR34と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
R33は、水素原子、-OH基、-NHR34基又は-NR35R36基を表し;
R34は、水素原子、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基、C2-C4ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表し;
R35とR36は同一又は異なっており、C1-C4アルキル基、C1-C4モノヒドロキシアルキル基又はC2-C4ポリヒドロキシアルキル基を表す]
を有する基:
− (b)一又は複数のC1-C4アルキル、アミノ又はフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び/又はカルボニル基を含有し得る、5-又は6員の窒素性複素環基、特に次の構造J2:
[構造J2において、
R37とR38は同一又は異なっており、水素原子、C13C10アルキル基又はフェニル基を表し;
Yは-CO-基又は次の式:
の基を示し、
n=0又は1であり、nが1を示す場合、Uは-CO-基を示す]
を有する基を表す}
の化合物、及びこれらの構造(IV)ないし(VII)のメソメリー型;
から選択されることを特徴とする請求項27又は28に記載の組成物。
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