JP2004527457A5 - - Google Patents

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JP2004527457A5
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【0043】
(ii)次の式(IV)、(V)、(VI)、(VI')及び(VII)の染料:
a)次の式(IV):
Figure 2004527457
{上式中:
Z及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH-基を表し、
及びRは同一又は異なっており、水素原子;一又は複数のC-Cアルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-CN、-OH又は-NH基で置換され得るC-Cアルキル基;又は4'-アミノフェニル基を表し、
及びR'は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、又はシアノ基、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基又はアセチルオキシ基を表し、
は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Aは、次の構造A1ないしA19:
Figure 2004527457
Figure 2004527457
[上式中、R10はヒドロキシル基で置換され得るC-Cアルキル基を表し、R11はC-Cアルコキシ基を表す]
から選択される基を表す}
化合物;
b)次の式(V):
Figure 2004527457
{上式中:
12は、水素原子又はC-Cアルキル基を表し、
13は、C-Cアルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、R12と共に形成するか、もしくは4'-アミノフェニル基、アミノ基又は-CN基で置換され得るアルキル基、水素原子を表し、
14及びR15は同一又は異なっており、水素原子、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、C-Cアルキル、C-Cアルコキシ基又は-CN基を表し、
は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Bは、次の構造B1ないしB6:
Figure 2004527457
[上式中、R16はC-Cアルキル基を表し、R17及びR18は同一又は異なっており、水素原子又はC-Cアルキル基を表す]
から選択される基を表す}
の化合物;
c)次の式(VI)及び(VI'):
Figure 2004527457
{上式中:
19は、水素原子、C-Cアルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、
20は、一又は複数のC-Cアルキル基で置換されていてもよく、及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくはC-Cアルキル基、水素原子を表し、
21は、水素原子、もしくは臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子を表し、
22及びR23は同一又は異なっており、水素原子又はC-Cアルキル基を表し、
及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
m=0又は1であり、
は、好ましくは塩化物、メチルスルファート及びアセタートから選択されるアニオンを表し、
Eは、次の構造E1ないしE8:
Figure 2004527457
[上式中、R'はC-Cアルキル基を表す]
から選択される基を表し、
m=0で、D13が窒素原子を表す場合、Eは次の構造E9:
Figure 2004527457
[上式中、R'はC-Cアルキル基を表す]
を有する基を表すこともできる}
の化合物;
d)次の式(VII):
Figure 2004527457
{上式中:
符合Gは次の構造GないしG
Figure 2004527457
[上記構造GないしG中、
24は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はC-Cアルキル基で置換され得るフェニル基又はC-Cアルキル基を示し; R25は、C-Cアルキル基又はフェニル基を示し;
26とR27は同一又は異なっており、C-Cアルキル基又はフェニル基を表すか、又は構造Gの場合には、共同して一又は複数のC-Cアルキル、C-CアルコキシもしくはNO基で置換されたベンゼン環を形成し、構造Gの場合は、共同して一又は複数のC-Cアルキル、C-CアルコキシもしくはNO基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し;
26はまた水素原子を示し得るものであり;
Zは、酸素もしくは硫黄原子又は-NR25基を示し;
Mは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
Kは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
Pは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
rは0又は1であり;
28はO原子、C-Cアルコキシ基又はC-Cアルキル基を表し;
29とR30は同一又は異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基又は-NO基を表し;
は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオンを表す]
から選択される基を表し;
符合Jは:
− (a)次の構造J
Figure 2004527457
[構造Jにおいて、
31は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基、又は-OH、-NO、-NHR34、-NR3536、又はNHCO(C-C)アルキル基を表すか、又はR32と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
32は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を表すか、又はR33又はR34と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
33は、水素原子、-OH基、-NHR34基又は-NR3536基を表し;
34は、水素原子、C-Cアルキル基、C-Cモノヒドロキシアルキル基、C-Cポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表し;
35とR36は同一又は異なっており、C-Cアルキル基、C-Cモノヒドロキシアルキル基又はC-Cポリヒドロキシアルキル基を表す]
を有する基:
− (b)一又は複数のC-Cアルキル、アミノ又はフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び/又はカルボニル基を含有し得る、5-又は6員の窒素性複素環基、特に次の構造J
Figure 2004527457
[構造Jにおいて、
37とR38は同一又は異なっており、水素原子、C1310アルキル基又はフェニル基を表し;
Yは-CO-基又は次の式:
Figure 2004527457
の基を示し、
n=0又は1であり、nが1である場合、Uは-CO-基を示す]
を有する基を表す}
の化合物。
【0045】
式(V)のカチオン性直接染料としては、特に次の構造(V1)ないし(V9):
Figure 2004527457
Figure 2004527457
Figure 2004527457
に相当する化合物を挙げることができる。
【0047】
式(VI')のカチオン性直接染料としては、特に次の構造(VI'1)ないし(VI'3):
Figure 2004527457
Figure 2004527457
に相当する化合物を挙げることができる。

Claims (2)

  1. 塩基性化剤が、アンモニア、アルカリ性炭酸塩類、モノ-、ジ-及びトリエタノールアミン及びそれらの誘導体等の、アルカノールアミン類、オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化されたエチレンジアミン類及びヒドロキシアルキルアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(K):
    Figure 2004527457
    [ここで、は、C-Cアルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり、R39、R40、R41及びR42は同一又は異なっており、水素原子、C-Cアルキル基又はC-Cヒドロキシアルキル基を表す]
    の化合物から選択されることを特徴とする請求項17に記載の組成物。
  2. カチオン性直接染料が、次の構造(I)ないし(VII)を有する染料及びそれらのメソメリー型から選択され、それが以下のもの:
    (i)式(I)、(II)a、(II)b、(III)a及び(III)bの染料:
    Figure 2004527457
    [上式(I)、(II)a、(II)b、(III)a及び(III)bにおいて:
    は水素原子又はアミノ基を表し;
    は水素原子又はニトロ基を表し;
    は水素原子、ニトロ基又はC-Cアルコキシ基を表し;
    はC-Cアルキル基を表し;
    は水素原子又はパラ-トリC-Cアルキルアンモニオフェニル基を表し;
    は臭素原子又はNH-パラ-トリC-Cアルキルアンモニオフェニル基を表し;
    はアニオンを表す]
    (ii)次の式(IV)、(V)、(VI)、(VI')及び(VII)の染料で:
    a)次の式(IV):
    Figure 2004527457
    {上式中:
    Z及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH-基を表し、
    及びRは同一又は異なっており、水素原子;一又は複数のC-Cアルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくは-CN、-OH又は-NH基で置換され得るC-Cアルキル基;又は4'-アミノフェニル基を表し、
    及びR'は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基又はアセチルオキシ基を表し、 Xはアニオンを表し、
    Aは、次の構造A1ないしA19:
    Figure 2004527457
    Figure 2004527457
    [上式中、R10はヒドロキシル基で置換され得るC-Cアルキル基を表し、R11はC-Cアルコキシ基を表す]
    から選択される基を表す}
    の化合物;
    b)次の式(V):
    Figure 2004527457
    {上式中:
    12は、水素原子又はC-Cアルキル基を表し、
    13は、C-Cアルキル基で置換可能で、窒素を含有していてもよく及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、R12と共に形成するか、もしくは4'-アミノフェニル基、アミノ基又は-CN基で置換され得るアルキル基、又は水素原子を表し、
    14及びR15は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基又は-CN基を表し、
    はアニオンを表し、
    Bは、次の構造B1ないしB6:
    Figure 2004527457
    [上式中、R16はC-Cアルキル基を表し、R17及びR18は同一又は異なっており、水素原子又はC-Cアルキル基を表す]
    から選択される基を表す}
    の化合物;
    c)次の式(VI)及び(VI'):
    Figure 2004527457
    {上式中:
    19は、水素原子、C-Cアルコキシ基、臭素、塩素、ヨウ素又はフッ素等のハロゲン原子、又はアミノ基を表し、
    20は、一又は複数のC-Cアルキル基で置換されていてもよく、及び/又は酸素を含有していてもよい複素環を、ベンゼン環の炭素原子と共に形成するか、もしくはC-Cアルキル基又は水素原子を表し、
    21は、水素原子もしくはハロゲン原子を表し、
    22及びR23は同一又は異なっており、水素原子又はC-Cアルキル基を表し、
    及びDは同一又は異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
    m=0又は1であり、
    はアニオンを表し、
    Eは、次の構造E1ないしE8:
    Figure 2004527457
    [上式中、R'はC-Cアルキル基を表す]
    から選択される基を表し、
    m=0で、D13が窒素原子を表す場合、Eは次の構造E9:
    Figure 2004527457
    [上式中、R'はC-Cアルキル基を表す]
    を有する基を表すこともできる}
    の化合物;
    d)次の式(VII):
    Figure 2004527457
    {上式中:
    符合Gは次の構造GないしG
    Figure 2004527457
    [上記構造GないしG中、
    24は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子又はC-Cアルキル基で置換され得るフェニル基又はC-Cアルキル基を示し;
    25は、C-Cアルキル基又はフェニル基を示し;
    26とR27は同一又は異なっており、C-Cアルキル基又はフェニル基を表すか、又は構造Gの場合には、共同して一又は複数のC-Cアルキル、C-CアルコキシもしくはNO基で置換されたベンゼン環を形成し、構造Gの場合は、共同して一又は複数のC-Cアルキル、C-CアルコキシもしくはNO基で置換されていてもよいベンゼン環を形成し;
    26はまた水素原子を示し得るものであり;
    Zは、酸素もしくは硫黄原子又は-NR25基を示し;
    Mは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
    Kは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
    Pは、-CH、-CR(RはC-Cアルキルを示す)又は-NR28(X)基を表し;
    rは0又は1であり;
    28はO原子、C-Cアルコキシ基又はC-Cアルキル基を表し;
    29とR30は同一又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基又は-NO基を表し、
    はアニオンを表す]
    から選択される基を表し;
    符合Jは:
    − (a)次の構造J
    Figure 2004527457
    [構造Jにおいて、
    31は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cアルコキシ基、又は-OH、-NO、-NHR34、-NR3536、又はNHCO(C-C)アルキル基を表すか、又はR32と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
    32は、水素原子、ハロゲン原子、C-Cアルキル基又はC-Cアルコキシ基を表すか、又はR33又はR34と共に、窒素、酸素又は硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない5-又は6員環を形成し;
    33は、水素原子、-OH基、-NHR34基又は-NR3536基を表し;
    34は、水素原子、C-Cアルキル基、C-Cモノヒドロキシアルキル基、C-Cポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表し;
    35とR36は同一又は異なっており、C-Cアルキル基、C-Cモノヒドロキシアルキル基又はC-Cポリヒドロキシアルキル基を表す]
    を有する基:
    − (b)一又は複数のC-Cアルキル、アミノ又はフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び/又はカルボニル基を含有し得る、5-又は6員の窒素性複素環基、特に次の構造J
    Figure 2004527457
    [構造Jにおいて、
    37とR38は同一又は異なっており、水素原子、C1310アルキル基又はフェニル基を表し;
    Yは-CO-基又は次の式:
    Figure 2004527457
    の基を示し、
    n=0又は1であり、nが1を示す場合、Uは-CO-基を示す]
    を有する基を表す}
    の化合物、及びこれらの構造(IV)ないし(VII)のメソメリー型;
    から選択されることを特徴とする請求項27又は28に記載の組成物。
JP2002520767A 2000-08-21 2001-08-14 染色されたケラチン繊維の脱色用組成物 Withdrawn JP2004527457A (ja)

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