JP2004526676A - キナーゼ阻害剤として有用な大員複素環式化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として有用な大員複素環式化合物、かかる化合物を調製するための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法を指向する。

Description

【０００１】
［関連出願への言及］
本出願は、２０００年１２月８日付け米国仮出願第６０／２５４，１６１号による優先権を主張する。
【０００２】
［発明の分野］
本発明は、一定の新規の大員複素環式化合物、かかる化合物を製造するための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法を指向する。さらに具体的には、本発明は、選択的キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として有用な大員複素環式１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジン、１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾール化合物、かかる化合物を製造するための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法を指向する。
【０００３】
［発明の背景］
ヒースジュニアら（Ｈｅａｔｈ， Ｊｒ．， ｅｔ ａｌ．）への米国特許第５，６２４，９４９号は、ＲＫＣ阻害剤として、そして選択的ＰＫＣβ−ＩおよびＰＫＣβ−ＩＩ阻害剤として、式
【０００４】
【化１１】
Figure 2004526676
【０００５】
〔式中、Ｗは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２ −、−ＣＯ−、Ｃ２ 〜Ｃ６ アルキレン、置換されたアルキレン、Ｃ２ 〜Ｃ６ アルケニレン、−アリール−、−アリール（ＣＨ２ ）ｍ Ｏ−、−複素環−、−複素環−（ＣＨ２ ）ｍ Ｏ−、−融合二環−、−融合二環−（ＣＨ２ ）ｍ Ｏ−、−ＮＲ３ −、−ＮＯＲ３ −、−ＣＯＮＨ−、または−ＮＨＣＯ−であり、ＸおよびＹは、独立してＣ１ 〜Ｃ４ −アルキレン、置換されたアルキレン、または一緒になって、Ｘ、ＹおよびＷが（ＣＨ２ ）ｎ −ＡＡ−を形成して結合し、Ｒ１ は、独立して水素、ハロ、Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１ 〜Ｃ４ アルコキシ、ハロアルキル、ニトロ、ＮＲ４ Ｒ５ または−ＮＨＣＯ（Ｃ１ 〜Ｃ４ ）アルキルであり、Ｒ２ は、水素、ＣＨ３ ＣＯ−、ＮＨ２ またはヒドロキシであり、Ｒ３ は、水素、（ＣＨ２ ）ｍ アリール、Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル、−ＣＯＯ（Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル）、−ＣＯＮＲ４ Ｒ５ 、−Ｃ（Ｃ＝ＮＨ）ＮＨ２ 、−ＳＯ（Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル）、−ＳＯ２ （ＮＲ４ Ｒ５ ）または−ＳＯ２ （Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル）であり、Ｒ４ およびＲ５ は、独立して水素、Ｃ１ 〜Ｃ４ アルキル、フェニル、ベンジル、またはそれらが結合した窒素と組み合わさって飽和もしくは不飽和の５もしくは６員環を形成し、ＡＡはアミノ酸残基であり、ｍは独立して０、１、２または３であり、そしてｎは独立して２、３、４または５である〕のビス−インドールマレイミド誘導体を記載している。
【０００６】
キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤（すなわち、二種またはそれ以上のキナーゼ、例えばタンパク質キナーゼＣまたはグリコーゲン合成キナーゼ−３より選ばれるキナーゼ、さらに具体的にはタンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγまたはグリコーゲン合成キナーゼＣ−３βより選ばれるキナーゼを阻害できる化合物）として有用な大員複素環式１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジン、１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾール化合物、これらの製造のための方法およびキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法を提供することが本発明の目的である。
【０００７】
［発明の概要］
本発明は、式（Ｉ）の大員複素環式化合物：
【０００８】
【化１２】
Figure 2004526676
【０００９】
〔式中、
ＡおよびＥは、水素置換された炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれ、ここで
【００１０】
【化１３】
Figure 2004526676
【００１１】
は１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジン、１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾールよりなる群より独立して選ばれ、
Ｚは、Ｏまたはジヒドロより選ばれ、ここでＺがジヒドロの場合には、それぞれの水素原子は単結合により結合され、
Ｒ４ およびＲ５ は、場合によりオキソで置換されているＣ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニルおよびＣ２−８ アルキニルより独立して選ばれ、
Ｒ２ は、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−８ アルケニル−、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり、そして式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
そして
Ｒ１ およびＲ３ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニル、Ｃ２−８ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、Ｃ１−８ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシＣ１−８ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で場合により置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる〕
およびそれらの製剤学的に許容できる塩を提供する。
【００１２】
本発明は、選択的キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤として、好ましくはタンパク質キナーゼＣまたはグリコーゲン合成キナーゼ−３より選ばれるキナーゼ、そしてさらに具体的には、タンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγもしくはグリコーゲン合成キナーゼ−３βより選ばれるキナーゼの阻害剤として有用な大員複素環式化合物を指向する。
【００１３】
本発明は、該大員複素環式化合物およびそれらの薬剤組成物および薬剤を製造するための方法も指向する。
【００１４】
本発明は、さらに、キナーゼまたは二重−キナーゼ媒介障害を治療また改善するための方法を指向する。具体的には、本発明の方法は、キナーゼ媒介障害、例えば、これらに限定はされないが、心臓血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫障害、皮膚障害、腫瘍性障害およびＣＮＳ（中枢神経系）障害を治療または改善することを指向する。
【００１５】
［発明の詳細な説明］
本発明の好ましい態様では、式Ｉの化合物は式（Ｉａａ）
【００１６】
【化１４】
Figure 2004526676
【００１７】
〔式中、ＡおよびＥは水素置換された炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれ、ここで
【００１８】
【化１５】
Figure 2004526676
【００１９】
は１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾールよりなる群より独立して選ばれ、
そして、すべてのその他の変数は前記に定義されている〕
の化合物およびそれらの製剤学的に許容できる塩である。
【００２０】
さらに好ましくは、概要に記載したように式（Ｉ）の化合物は、
【００２１】
【化１６】
Figure 2004526676
【００２２】
【化１７】
Figure 2004526676
【００２３】
〔式中、すべてのその他の変数は前記に定義されいる〕
より成る群より選ばれる化合物およびそれらの製剤学的に許容できる塩である。
【００２４】
最も好ましくは、式（Ｉ）の化合物は
【００２５】
【化１８】
Figure 2004526676
【００２６】
〔式中、すべてのその他の変数は前記に定義されいる〕
よりなる群より選ばれる化合物および、それらの製剤学的に許容できる塩である。
【００２７】
本発明の好ましい態様では、Ｒ４ およびＲ５ は、場合によりオキソにより置換されているＣ１−６ アルキル、Ｃ２−６ アルケニルおよびＣ２−６ アルキニルより独立して選ばれる。
【００２８】
さらに好ましくは、Ｒ４ およびＲ５ は、Ｃ１−６ アルキル、Ｃ２−６ アルケニルおよびＣ２−６ アルキニルより独立して選ばれる。
【００２９】
もっとも好ましくは、Ｒ４ およびＲ５ は、Ｃ１−６ アルキルより独立して選ばれる。
【００３０】
本発明の一つの好ましい態様では、Ｒ２ が、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−４ アルケニル−、−Ｃ２−４ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ１−４ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−４ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ１−４ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された炭素直鎖であり、そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より選ばれる）よりなる群より選ばれる。
【００３１】
さらに好ましくは、Ｒ２ は、−Ｃ１−８ アルキル−（ハロゲン、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜３個の置換基で場合により置換されている）、アリール、ヘテロアリール、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−４ アルキルおよびＣ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ、
ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−４ アルキルおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる。
【００３２】
さらに好ましくは、Ｒ２ が、−Ｃ１−８ アルキル−（ハロゲン、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、フェニル、ピリジニル、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）１−４ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −Ｓ−（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−３ アルキルおよびＣ１−２ アルコキシ（Ｃ１−２ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ、
ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）１−４ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）２ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ８ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−３ アルキルおよびヒドロキシ（Ｃ１−２ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる。
【００３３】
本発明の好ましい態様では、Ｒ１ およびＲ３ が、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ２−４ アルケニル、Ｃ２−４ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−４ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、Ｃ１−４ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、アルコキシＣ１−４ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で場合により置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる。
【００３４】
さらに好ましくは、Ｒ１ およびＲ３ が、水素、Ｃ１−４ アルキル（場合によりＣ１−４ アルコキシ、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で置換されている）、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる。
【００３５】
もっとも好ましくは、Ｒ１ およびＲ３ が水素である。
【００３６】
本発明の例としての化合物には、式（Ｉａ１）の化合物より選ばれる式（Ｉａ）の化合物が含まれる。
【００３７】
【化１９】
Figure 2004526676
【００３８】
式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は下記より従属的に選ばれる。
【００３９】
【表６】
Figure 2004526676
【００４０】
本発明の例としての化合物には、式（Ｉｂ１）の化合物より選ばれる式（Ｉｂ）の化合物が含まれる。
【００４１】
【化２０】
Figure 2004526676
【００４２】
式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は下記より従属的に選ばれる。
【００４３】
【表７】
Figure 2004526676
【００４４】
本発明の例としての化合物には、式（Ｉｆ１）の化合物より選ばれる式（Ｉｆ）の化合物が含まれる。
【００４５】
【化２１】
Figure 2004526676
【００４６】
式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は下記より従属的に選ばれる。
【００４７】
【表８】
Figure 2004526676
【００４８】
本発明の例としての化合物には、式（Ｉｉ１）の化合物より選ばれる式（Ｉｉ）の化合物が含まれる。
【００４９】
【化２２】
Figure 2004526676
【００５０】
式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は下記より従属的に選ばれる。
【００５１】
【表９】
Figure 2004526676
【００５２】
本発明の例としての化合物には、式（Ｉｊ１）の化合物より選ばれる式（Ｉｊ）の化合物が含まれる。
【００５３】
【化２３】
Figure 2004526676
【００５４】
式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は下記より従属的に選ばれる。
【００５５】
【表１０】
Figure 2004526676
【００５６】
本発明の化合物は、製剤学的に許容できる塩の形で存在してもよい。薬剤中に使用するために、本発明の化合物の塩は、無毒性の「製剤学的に許容できる塩」（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ． Ｐｈａｒｍ． １９８６，３３，２０１−２１７； Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ． １９９７（Ｊａｎ）， ６６，１，１参照）をさす。しかし、その他の塩は、本発明による化合物またはそれらの製剤学的に許容できる塩の調製に有用である。代表的な有機または無機酸には、これらに限定はされないが、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、過塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、シュウ酸、パモン酸、２−ナフタレンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、サリチル酸、サッカリン酸またはトリフルオロ酢酸が含まれる。代表的な有機または無機塩基には、これらに限定はされないが、塩基性または陽イオン性塩、例えばベンザチン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン、プロカイン、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムおよびアエンが含まれる。
【００５７】
本発明は、本発明の化合物のプロドラッグをその範囲内に含む。一般に、かかるプロドラッグは、所要の化合物に生体内で容易に変換できる該化合物の機能性誘導体である。従って、本発明の治療の方法において、「投与」という用語は、具体的に開示された化合物を用いるかまたは具体的に開示されないがしかし患者に投与の後に生体内で指定の化合物に転換する化合物を用いる、記載されたさまざまな障害の治療を含むものである。適合するプロドラッグ誘導体の選択および調製のための慣用の手順は、例えば「プロドラッグの設計」（”Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ”， ｅｄ． Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ， Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， １９８５）中に記載されている。
【００５８】
本発明による化合物が少なくとも１個のキラル中心を有する場合に、これらはそれに応じて鏡像異性体として存在してもよい。化合物が２個またはそれを越えるキラル中心を有する場合に、これらはその外にジアステレオマーとして存在してもよい。本発明による化合物の調製のための方法が立体異性体の混合物を生成する場合には、これらの異性体は慣用の技術、例えば分取クロマトグラフィーにより分離してもよい。化合物は、ラセミ形で調製されてもよく、または個別の鏡像異性体は当該技術分野の熟練者には既知の標準技術、例えばエナンチオ特異性合成または分割、光学活性の酸を用いる塩形成によるジアステレオマー対の形成、引き続いての分別結晶化および遊離塩基の再生により調製してもよい。化合物は、ジアステレオマー性エステルまたはアミドの形成、引き続いてのクロマトグラフィー分離およびキラル助剤の除去により分割してもよい。あるいは、化合物はキラルＨＰＬＣカラムを用いて分割してもよい。それらすべてのかかる異性体および混合物は、本発明の範囲内に包含されると理解されるべきである。
【００５９】
特に指定しない限り、「アルキル」という用語は、１〜８個の水素置換された炭素原子、好ましくは１〜６個の水素置換された炭素原子、そして最も好ましくは１〜４個の水素置換された炭素原子のみより成る飽和直鎖または分枝鎖を呼ぶ。「アルケニル」という用語は、少なくとも１個の二重結合を含む部分不飽和直鎖または分枝状のアルキル鎖を呼ぶ。「アルキニル」という用語は、少なくとも１個の三重結合を含む部分不飽和直鎖または分枝状のアルキル鎖を呼ぶ。「アルコキシ」という用語は−Ｏ−アルキルを呼び、ここでアルキルは上記に定義されている。「アルキルチオ」という用語は、−Ｓ−アルキルを呼び、ここでアルキルは上記に定義されている。カルボキシル基は、末端ＯＨ基を有するカルボニルである。
【００６０】
直鎖または分枝鎖アルキル連鎖が結合基として機能しそして場合によりアミノ、ハロゲン、ヒドロキシまたはオキシ置換基で置換されている場合に、分枝状アルキル鎖は結合アルキル鎖、結合アルキル鎖の分枝上または双方の上で置換されていてもよい。
【００６１】
「シクロアルキル」という用語は、３〜８個の水素置換された炭素原子より成る飽和または部分不飽和環状アルキル環を呼ぶ。その例には、これらに限定はされないが、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルが含まれる。「スピロシクロアルキル」という用語は、１個の炭素原子を別の付加環と共有するシクロアルキル環を呼ぶ。
【００６２】
「複素環」という用語は、成員の少なくとも１個がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１個の追加のＯ原子または１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む５員を有する飽和または部分不飽和環、１、２もしくは３員がＮ原子である６員を有する飽和または部分不飽和環、成員の少なくとも１個がＮ、ＯもしくはＳ原子であり、そして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む９員を有する飽和または部分不飽和二環、および１、２もしくは３員がＮ原子である１０員を有する飽和または部分不飽和二環を呼ぶ。その例には、これらに限定はされないが、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピペラジニルが含まれる。「スピロ複素環」という用語は、１個の環炭素を別の付加環と共有する複素環を呼ぶ。
【００６３】
「アリール」という用語は、５〜６個の水素置換された炭素原子を含む芳香族単環系または９〜１４個の水素置換された炭素原子を含む芳香族二環系を呼ぶ。その例には、これらの限定はされないが、フェニル、ナフタレニルまたはアントラセニルが含まれる。
【００６４】
「ヘテロアリール」という用語は、成員の少なくとも１個がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む５員を含む芳香族単環系、１、２もしくは３員がＮ原子である６員を有する芳香族単環、成員の少なくとも１個がＮ、ＯもしくはＳ原子でありそして場合により１、２もしくは３個の追加のＮ原子を含む９員を有する芳香族二環、および１、２もしくは３員がＮ原子である１０員を有する芳香族二環を呼ぶ。その例には、これらに限定はされないが、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、キノリニルまたはイソキノリニルが含まれる。
【００６５】
「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨード原子を呼ぶ。
【００６６】
「独立して」とは、置換基が同じかまたは異なっていてもよい１個を越える置換基で一つの基が置換されている場合を意味する。「従属的に」は、置換基が構造変数の指示された組み合わせで指定されることを意味する。
【００６７】
本発明の一つの態様は、製剤学的に許容できるキャリヤーおよび上記の化合物のいずれかを含んでなる薬剤組成物である。本発明の実例は、上記の化合物のいずれかと製剤学的に許容できるキャリヤーとを混合して製造される薬剤組成物である。本発明の別の実例は、上記の化合物のいずれかと製剤学的に許容できるキャリヤーとを混合することを含んでなる薬剤組成物を製造するための方法である。本発明のさらに別の実例は、上記の化合物の１種またはそれ以上を製剤学的に許容できるキャリヤーと一緒に含んでなる薬剤組成物である。
【００６８】
本明細書中で使用される場合に、「組成物」という用語は、指定された量の指定された成分を含んでなる生成物、ならびに指定された量の指定された成分の組み合わせから直接または間接的にもたらされるあらゆる生成物を包含することを意図する。
【００６９】
本発明の化合物は、キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法に有用な選択的キナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤である。好ましい態様では、キナーゼは、タンパク質キナーゼＣまたはグリコーゲン合成キナーゼ−３より選ばれ、そしてさらに好ましくは、キナーゼはタンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγまたはグリコーゲン合成キナーゼ−３βより選ばれる、しかし、本明細書中に含まれる実施例中で実証するように、本発明の化合物は多数の他のキナーゼに対しても同様に阻害作用を実証する。
タンパク質キナーゼＣアイソフォーム
タンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）は、細胞内シグナル伝達（細胞−細胞シグナル伝達）、遺伝子発現および細胞分化および増殖の制御に重要な役割を果たすことが知られている。ＰＫＣファミリーは１２のアイソフォームよりなり、これらはさらに３種のサブファミリーに分類される：カルシウム依存性クラシカルＰＫＣアイソフォームアルファ（α）、ベータ−Ｉ（β−Ｉ）、ベータ−ＩＩ（β−ＩＩ）およびガンマ（γ）。カルシウム非依存性ＰＫＣアイソフォームデルタ（δ）、イプシロン（ε）、イータ（η）、シータ（θ）およびミュー（μ）、非定型ＰＫＣアイソフォームゼータ（ζ）、ラムダ（λ）およびイオタ（ι）。
【００７０】
ある種の疾患状態は、特定のＰＫＣアイソフォームの増加と関連する傾向がある。ＰＫＣアイソフォームは、明確な組織分布、細胞内定位および活性化依存性補因子を示す。例えば、ＰＫＣのαおよびβアイソフォームは、アゴニスト、例えば血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）で刺激されて血管細胞内で選択的に誘導され（Ｐ．Ｘｉａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ． Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，１９９６，９８，２０１８） そして細胞増殖、分化、および血管透過性に関係した（Ｈ．Ｉｓｈｉｉ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｍｅｄ． １９９８， ７６， ２１）。糖尿病で見いだされる上昇した血液グルコースレベルは、血管組織内のβ−ＩＩアイソフォームのアイソフォーム特異性上昇に導く（Ｉｎｏｇｕｃｈｉ， ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， １９９２， ８９， １１０５９−１１０６５） 。ヒト血小板中でのβアイソフォームの糖尿病関連上昇は、アゴニストに対する血小板の改変された応答と相関した（Ｂａｓｔｙｒ ＩＩＩ， Ｅ． Ｊ． ａｎｄ Ｌｕ， Ｊ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ， １９９３， ４２， （Ｓｕｐｐｌ．１） ９７Ａ）。ヒトビタミンＤ受容体は、ＰＫＣβにより選択的にリン酸化されることが証明された。このリン酸化は、受容体の機能における改変と関連した（Ｈｓｉｅｈ， ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， １９９１， ８８， ９３１５−９３１９； Ｈｓｉｅｈ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９３， ２６８， １５１１８−１５１２６） 。さらに、研究は、β−ＩＩアイソフォームが赤白血病細胞増殖に関係し、一方、αアイソフォームは同じ細胞内の巨核球分化に関係することを示した（Ｍｕｒｒａｙ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９３， ２６８， １５８４７−１５８５３）。
心臓血管疾患
ＰＫＣ活性は心臓血管疾患に重要な役割を果たす。血管系内の上昇したＰＫＣ活性は上昇した血管狭窄および高血圧を起こすことが示された（Ｂｉｌｄｅｒ， Ｇ．Ｅ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．， １９９０， ２５２， ５２６−５３０）。ＰＫＣ阻害剤は、アゴニスト誘導平滑筋細胞増殖をブロックする（Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ， Ｈ． ａｎｄ Ｓａｓａｋｉ， Ｙ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍｍｕｎ．， １９８９， １５８， １０５−１０９）。ＰＫＣβは、低酸素条件下でＥｇｒ−１（初期成長因子−１）および組織因子の誘導に導く状況を開始させる（凝血促進事象を開始させるための酸素欠乏媒介経路の一部として）（Ｙａｎ， Ｓ−Ｆ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２０００， ２７５， １６， １１９２１−１１９２８）
。ＰＫＣβは、ＰＡＩ−１（プラスミノーゲン活性化阻害剤−１） の産生のための媒介体として示唆されそして血栓およびアテローム性動脈硬化症の進展に関係する（Ｒｅｎ， Ｓ， ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２０００， ２７８，（４，Ｐｔ．１）， Ｅ６５６−Ｅ６６２）。ＰＫＣ阻害剤は、心臓血管系虚血の治療および虚血後の心臓機能改善に有用である（Ｍｕｉｄ， Ｒ．Ｅ．， ｅｔ ａｌ．， ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．， １９９０， ２９３， １６９−１７２； Ｓｏｎｏｋｉ．， Ｈ． ｅｔ ａｌ．， Ｋｏｋｙｕ−Ｔｏ Ｊｕｎｋａｎ， １９８９， ３７， ６６９−６７４）。上昇したＰＫＣレベルは、アゴニストに応答する血小板機能の上昇と相関した（Ｂａｓｔｙｒ ＩＩＩ， Ｅ．Ｊ． ａｎｄ Ｌｕ， Ｊ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ， １９９３， ４２，（Ｓｕｐｐｌ．１）９７Ａ）。ＰＫＣは、微細血管透過性の血小板活性化因子（ＰＡＦ）モジュレーションにおける生化学的経路に関連した（Ｋｏｂａｙａｓｈｉ， ｅｔ ａｌ．，Ａｍｅｒ． Ｐｈｙｓ． Ｓｏｃ．， １９９４， Ｈ１２１４−１２２０） 。ＰＫＣ阻害剤は、血小板中のアゴニスト誘導凝集に影響を及ぼした（Ｔｏｕｌｌｅｃ， Ｄ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９１， ２６６， １５７７１−１５７８１） 。従って、ＰＫＣ阻害剤は、心臓血管疾患、虚血、血栓状態、アテローム性動脈硬化症および再狭窄の治療に使用するために適用されてもよい。
糖尿病
ＰＫＣの過剰活性は、インスリンシグナル伝達欠陥、従ってＩＩ型糖尿病に見られるインスリン耐性に関係した（Ｋａｒａｓｉｋ， Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９０， ２６５， １０２２６−１０２３１； Ｃｈｅｎ， Ｋ．Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓ． Ａｓｓｏｃ． Ａｍ． Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ， １９９１， １０４， ２０６−２１２； Ｃｈｉｎ， Ｊ，Ｅ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９３， ２６８，６３３８−６３４７）。
糖尿病関連障害
研究は、血糖上昇条件に暴露された場合に血糖病合併症となりやすいことが知られている組織内のＰＫＣ活性の上昇を実証した（Ｌｅｅ， Ｔ−Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９８９， ８３， ９０−９４； Ｌｅｅ， Ｔ−Ｓ．， ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， １９８９， ８６， ５１４１−５１４５； Ｃｒａｖｅｎ， Ｐ．Ａ． ａｎｄ ＤｅＲｕｂｅｒｔｉｓ， Ｆ．Ｒ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９８９， ８７， １６６７−１６７５； Ｗｏｌｆ， Ｂ．Ａ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９９１， ８７， ３１−３８； Ｔｅｓｆａｍａｒｉａｍ， Ｂ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９９１， ８７， １６４３−１６４８） 。例えば、ＰＫＣ−β−ＩＩアイソフォームの活性化は、例えば再狭窄などの糖尿病性血管合併症に重要な役割を果たし（Ｉｓｈｉｉ， Ｈ．， ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ， １９９６，， ２７２， ７２８−７３１） そしてＰＫＣβは心不全と関連する心臓肥大の進展に関係した（Ｘ．Ｇｕ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｉｒｃ． Ｒｅｓ．， １９９４， ７５， ９２６； Ｒ．Ｈ． Ｓｔｒａｓｓｅｒ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ， １９９６， ９４， １５５１）。トランスジェニックマウス中の心臓ＰＫＣβＩＩの過剰発現は、肥大、繊維症および左心室機能低下を含む心筋症を起こした（Ｈ． Ｗａｋａｓａｋｉ， ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， １９９７， ９４， ９３２０） 。
炎症性疾患
ＰＫＣ阻害剤は、炎症性応答、例えば好中球酸化性バースト、Ｔリンパ球内のＣＤ３下方調節およびホルボール誘導足水腫をブロックする（Ｔｗｏｅｍｙ， Ｂ．， ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍｍｕｎ．， １９９０， １７１， １０８７−１０９２； Ｍｕｌｑｕｅｅｎ， Ｍ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．， Ａｇｅｎｔｓ Ａｃｔｉｏｎｓ， １９９２， ３７， ８５−８９）。ＰＫＣβは、骨髄誘導マスト細胞の脱顆粒に本質的な役割を有し、従ってＩＬ−６（インターロイキン−６）を産生する細胞の能力に影響を及ぼす（Ｎｅｃｈｕｓｈｔａｎ， Ｈ．， ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ， ２０００（Ｍａｒｃｈ）， ９５，５， １７５２−１７５７） 。ＰＫＣは、喘息の２種の潜在的リスクのラットモデルにおける増大したＡＳＭ（気道平滑筋）細胞増殖：収縮性アゴニストに対しておよび増殖刺激に対する高応答性に役割を有する（Ｒｅｎ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２０００， ２７８，（４，Ｐｔ．１）， Ｅ６５６−Ｅ６６２） 。ＰＫＣβ−１過剰発現は、内皮透過性の増加を増大し、内皮バリヤーの調節における重要な機能を示唆する（Ｎａｇｐａｌａ， Ｐ．Ｇ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｅｌｌ Ｐｈｓｉｏｌ．， １９９６， ２， ２４９−５５） 。ＰＫＣβは、好中球中のＰＭＡによりそしてＦｃγ受容体の刺激により好中球ＮＡＤＰＨオキシダーゼの活性化を媒介する（Ｄｅｋｋｅｒ， Ｌ．Ｖ． ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｊ． ２０００， ３４７， ２８５−２８９） 。従って、ＰＫＣ阻害剤は、炎症および喘息治療における使用のために適用されてもよい。
免疫障害
ＰＫＣは、ある種の免疫障害を治療または改善するために有用であろう。ＨＣＭＶ（ヒトサイトメガロウイルス）阻害がＰＫＣ阻害と相関しないと一件の研究は示唆するけれども（Ｓｌａｔｅｒ， Ｍ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｒｇ． ＆ Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． １９９９， ７， １０６７−１０７４）、別の研究は、ＰＫＣシグナル伝達経路はｃＡＭＰ依存性ＰＫＡ経路と相乗的に相互作用してＨＩＶ−１転写およびウイルス複製を活性化または増加しそしてＰＫＣ阻害剤を用いて阻止されることを示した（Ｒａｂｂｉ， Ｍ．Ｆ．， ｅｔ ａｌ．， Ｖｉｒｏｌｏｇｙ， １９９８（Ｊｕｎｅ ５）， ２４５， ２， ２５７−６９） 。従って、免疫障害は、ＰＫＣの上方−または下方調節に対する影響を受ける基本的経路応答の機能として治療または改善されるであろう。
【００７１】
ＰＫＣβ欠乏は、マウスにおけるＸ−関連免疫不全と類似して、低下した体液性免疫応答および低下したＢ細胞応答を特徴とする免疫不全ももたらし、そして抗原受容体−媒介シグナル伝達に重要な役割を果たす（Ｌｅｔｉｇｅｓ， Ｍ．， ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（Ｗａｓｈ．， Ｄ．Ｃ．）， １９９６， ２７３， ５２７６， ７８８−７８９） 。従って、移植組織拒絶は、ＰＫＣβ阻害剤を用いて免疫応答を抑制することにより改善または予防されるであろう。
皮膚障害
ＰＫＣの異常な活性は、ケラチノサイトの異常な増殖、例えば乾癬を特徴とする皮膚障害に関連した（Ｈｏｒｎ， Ｆ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｎｖｅｓｔ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， １９８７， ８８， ２２０−２２２； Ｒａｙｎａｕｄ， Ｆ．， ａｎｄ Ｅｖａｉｎ−Ｂｒｉｏｎ， Ｄ．， Ｂｒ． Ｊ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， １９９１， １２４， ５４２−５４６） 。ＰＫＣ阻害剤は、投与量依存性でケラチノサイト増殖を阻害することが示された（Ｈｅｇｅｍａｎｎ， Ｌ．， ｅｔ ａｌ．， Ａｒｃｈ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ． Ｒｅｓ．， １９９１， ２８３， ４５６−４６０； Ｂｏｌｌａｇ， Ｗ．Ｂ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｎｖｅｓｔ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， １９９３， １０， ２４０−２４６） 。
腫瘍性障害
ＰＫＣ活性は、細胞増殖、腫瘍促進、非制御性細胞増殖および癌と関連した（Ｒｏｔｈｅｎｂｅｒｇ， Ｓ．Ａ．， ａｎｄ Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ， Ｉ．Ｂ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｍｏｌ． Ａｓｐｅｃｔｓ Ｓｅｌ． Ｃａｎｃｅｒ， １９９１， １， ２５−７３； Ａｈｍａｄ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， １９９３， ４３， ８５８−８６２） 。ＰＫＣ阻害剤は、動物における腫瘍増殖の防止に有効であることが知られている（Ｍｅｙｅｒ， Ｔ．， ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ， １９８９， ４３， ８５１−８５６； Ａｋｉｎａｇａｋａ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， １９９１， ５１， ４８８８−４８９２） 。分化したＨＤ３結腸癌腫細胞内のＰＫＣβ−１およびβ−２発現はそれらの分化をブロックし、塩基性ＦＧＦ（繊維芽成長因子）様非分化細胞に応答してそれらの増殖を可能とし、それらの成長速度を上昇しそしてｐ５７ＭＡＰ（マイトジェン活性化タンパク質）キナーゼを含む数種のＭＢＰ（ミエリン塩基性タンパク質）キナーゼを活性化する（Ｓａｕｍａ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．， １９９６， ７， ５， ５８７−９４）。他の抗癌剤と組み合わせて付加治療効果を有するＰＫＣα阻害剤は、リンパ球性白血病細胞の成長を阻害した（Ｋｏｅｎｉｇ， Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ， １９９７， ９０， １０， Ｓｕｐｐｌ．１ Ｐｔ．２） 。ＰＫＣ阻害剤は胃癌細胞系統において時間依存性でＭＭＣ（マイトマイシン−Ｃ）誘発アポトーシスを増大し、化学治療誘発アポトーシスのための薬剤としての使用を潜在的に示す（Ｄａｎｓｏ， Ｄ．， ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ａｍ． Ａｓｓｏｃ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， １９９７，３８， ８８ Ｍｅｅｔ．， ９２） 。従って、ＰＫＣ阻害剤は、細胞および癌増殖の改善、癌（例えば白血病または結腸癌）の治療または改善においておよび化学治療への添加剤としての使用に適用されてもよい。
【００７２】
ＰＫＣαは、（細胞移動を増大して）ＰＫＣ活性化のある種の前血管新生効果を媒介し、一方ＰＫＣδは（細胞成長および増殖を阻害して）毛細内皮細胞内の全体的ＰＫＣ活性化の直接抗血管新生効果を誘導でき、従って、内皮増殖および血管新生を調節する（Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ， Ｅ．Ｏ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９７， ２７２，１１， ７３９０−７３９７）。ＰＫＣ阻害剤はヒト神経グリア芽細胞腫細胞系統内で細胞成長を阻害しそしてアポトーシスを誘発し、ヒト星状細胞腫異種移植体の成長を阻害しそして神経グリア芽細胞腫細胞系統における放射線増感剤として作用する（Ｂｅｇｅｍａｎｎ， Ｍ． ｅｔ ａｌ．， Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（Ｇｒｅｅｃｅ）， １９９８（Ｊｕｌ−Ａｕｇ）， １８， ４Ａ， ２２７５−８２）。ＰＫＣ阻害剤は、他の抗癌剤と組み合わせて、癌治療に有用な放射線および化学増感剤である（Ｔｅｉｃｈｅｒ， Ｂ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ａｍ． Ａｓｓｏｃ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．， １９９８， ３９， ８９ Ｍｅｅｔ．， ３８４）。ＰＫＣβ阻害剤（内皮細胞内のＶＥＧＦ（血管内皮増殖因子）およびｂＦＧＦ（塩基性フィブリノーゲン増殖因子）のためのＭＡＰキナーゼシグナル伝達経路をブロックすることによる）は、他の抗癌剤と組み合わせ処方において、ヒトＴ９８Ｇ神経グリア芽細胞腫マルチフォーム（ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ）異種移植体モデルにおいて抗血管新生および抗癌作用を有する（Ｔｅｉｃｈｅｒ， Ｂ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．， Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， ２００１（Ｍａｒｃｈ）， ７， ６３４−６４０）。従って、ＰＫＣ阻害剤は、血管新生の改善および癌（例えば肺、脳、腎臓、ぼうこう、卵巣または結腸癌）の治療または改善への使用のために、そして化学治療および放射線治療への添加剤として適用されてもよい。
中枢神経系障害
ＰＫＣ活性は、ＣＮＳの機能に中心的な役割を果たし（Ｈｕａｎｇ， Ｋ．Ｐ．， Ｔｒｅｎｄｓ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．， １９８９， １２， ４２５−４３２）そしてＰＫＣはアルツハイマー病に関係し（Ｓｈｉｍｏｈａｍａ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ， １９９３， ４３， １４０７−１４１３） 、そして阻害剤は限局または中心虚血性脳損傷および脳水腫に見られる損傷を防止することが証明された（Ｈａｒａ， Ｈ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｅｒｅｂ． Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ．， １９９０， １０， ６４６−６５３； Ｓｈｉｂａｔａ， Ｓ．， ｅｔ ａｌ．， Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．， １９９２， ５９４， ２９０−２９４）。従って、ＰＫＣ阻害剤は、アルツハイマー病の治療および神経外傷および虚血関連疾患の治療に使用するために適用されてもよい。
【００７３】
扁桃刺激ラットモデルにおけるＰＫＣγ（ホスホイノシチド第二メッセンジャー系の成分として）およびムスカリン様アセチルコリン受容体発現の長期増加は、てんかんと関連し、ラットの過興奮の永続的状態の基礎として作用した（Ｂｅｌｄｈｕｉｓ， Ｈ．Ｊ．Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ， １９９３， ５５， ４， ９６５−７３） 。従って、ＰＫＣ阻害剤は、てんかん治療に使用するために適用されてもよい。
【００７４】
生体内熱痛覚過敏モデルにおける動物に対するＰＫＣγおよびＰＫＣβ−ＩＩイソ酵素の含有量の細胞内変化は、末梢神経損傷が持続痛の発生に貢献することを示唆する（Ｍｉｌｅｔｉｃ， Ｖ．， ｅｔ ａｌ．， Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． Ｌｅｔｔ．， ２０００， ２８８， ３， １９９−２０２） 。ＰＫＣγを欠くマウスは、急性痛覚刺激に正常な応答を示すが、しかし部分的座骨神経切断の後には神経障害性痛覚症候群の発生をほとんど完全に欠失する（Ｃｈｅｎ， Ｃ．， ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ（Ｗａｓｈ．， Ｄ．Ｃ．）， １９９７， ２７８， ５３３６， ２７９−２８３） 。従って、ＰＫＣモジュレーションは、慢性疼痛および神経障害痛覚の治療に使用するために適用されてもよい。
【００７５】
ＰＫＣは、病状、例えばこれらに限定はされないが、心臓血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫障害、皮膚障害、腫瘍性障害および中枢神経系障害の病理における役割が実証されている。
グリコーゲン合成キナーゼ−３
グリコーゲン合成キナーゼ−３（ＧＳＫ−３）は、異なる遺伝子によりコードされている２種のアイソフォーム（αおよびβ）から成るセリン／トレオニンタンパク質キナーゼである。ＧＳＫ−３は、グリコーゲン合成酵素（ＧＳ）をリン酸化する数種のタンパク質キナーゼの一種である（Ｅｍｂｉ， ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １９８０， １０７， ５１９−５２７） 。αおよびβアイソフォームは、それぞれ４９および４７ｋＤのモノマー性構造を有しそして両方ともにヒト細胞内に見いだされる。両方のアイソフォームも筋肉グリコーゲン合成酵素をリン酸化し（Ｃｒｏｓｓ， ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ， １９９４， ３０３， ２１−２６）そしてこれら二種のアイソフォームは種間で良い相同性を示す（ヒトとウサギＧＳＫ−３とでは９６％一致する）。
糖尿病
ＩＩ型糖尿病（すなわち非インスリン依存性真性糖尿病、ＮＩＤＤＭ）は、多因子性疾患である。高血糖症は、膵島よりのインスリンの不適当または欠失した分泌と結合した肝臓、筋肉およびその他の組織中のインスリン抵抗性による。骨格筋は、インスリン刺激グルコース取り込みのための主要な部位である。この組織内で、循環からのグルコース除去は、グリコール分解およびＴＣＡ（トリカルボン酸）サイクルを介して代謝されるかまたはグリコーゲンとして貯蔵されるかのいずれかである。筋肉グリコーゲン貯蔵は、グルコース安定性にさらに重要な役割を果たしそしてＩＩ型糖尿病患者は筋肉グリコーゲン貯蔵に欠陥を有する。骨格筋内のインスリンによるグリコーゲン合成の刺激は、脱リン酸化およびグリコーゲン合成の活性化よりもたらされる（Ｖｉｌｌａｒ−Ｐａｌａｓｉ Ｃ． ａｎｄ Ｌａｒｎｅｒ Ｊ．， Ｂｉｏｃｈｉｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ， １９６０， ３９， １７１−１７３ 、 Ｐａｒｋｅｒ Ｐ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｂｉｏｃｈｅｍ．， １９８３， １３０， ２２７−２３４、およびＣｏｈｅｎ Ｐ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｔｒａｎｓ．， １９９３，２１， ５５５−５６７）。ＧＳのリン酸化および脱リン酸化は、特定のキナーゼおよびホスファターゼにより媒介される。ＧＳＫ−３はＧＳのリン酸化および失活化に関係し、一方グリコーゲン結合タンパク質ホスファターゼ１（ＰＰ１Ｇ）は、ＧＳを脱リン酸化および活性化する。インスリンはＧＳＫ−３を不活性化しＰＰ１Ｇを活性化する双方を行う（Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ Ａ．Ｋ． ａｎｄ Ｐａｎｄｅｙ Ｓ．Ｋ．， Ｍｏｌ． ａｎｄ ＣｅｌｌｕｌａｒＢｉｏｃｈｅｍ．， １９９８， １８２， １３５−１４１） 。
【００７６】
多数の研究は、ＧＳＫ−３活性の上昇が、ＩＩ型糖尿病の筋肉内で重要であることを示唆する（Ｃｈｅｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ， １９９４， ４３， １２３４−１２４１） 。ＨＥＫ−２９３細胞中のＧＳＫ−３βおよび構成的活性ＧＳＫ−３β（Ｓ９Ａ、Ｓ９ｅ）変異体の過剰発現は、グリコーゲン合成酵素活性の抑制をもたらし（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｌｍａｎ， ｅｔ ａｌ．， ＰＮＡＳ， １９９６， ９３， １０２２８−１０２３３）、そしてＣＨＯ細胞内のＧＳＫ−３βの過剰発現はインスリン受容体とインスリン受容体基質１（ＩＲＳ−１）の双方を発現し、インスリン作用の障害をもたらす（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｉｍａｎ ａｎｄ Ｋｒｅｂｓ， ＰＮＡＳ， １９９７， ９４， ９６６０−９６６４）。脂肪組織中の上昇したＧＳＫ−３活性の関与およびインスリン耐性およびＩＩ型糖尿病の進展の最近の証拠は、糖尿病および肥満傾向のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスで行われた研究から得られた（Ｅｌｄａｒ−Ｆｉｎｋｅｌｍａｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｄｉａｂｅｔｅｓ， １９９９， ４８， １６６２−１６６６）。
炎症性疾患
ＧＳＫ−３βノックアウトマウスからの繊維芽細胞に関する研究は、ＧＳＫ−３の阻害が、炎症性疾患またはＮＦｋＢ活性の負制御を介する疾患の治療に有用であるらしいことを示す（Ｈｏｅｆｌｉｃｈ Ｋ．Ｐ．， Ｎａｔｕｒｅ， ２０００， ４０６， ８６−９０） 。
皮膚障害
一過性β−カテニン安定化が毛髪発生に関連するであろうとの知見（Ｇａｔ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ， １９９８， ９５， ６０５−６１４）は、ＧＳＫ−３阻害剤が禿頭の治療にも使用できることを示唆する。
中枢神経系障害
グリコーゲン合成酵素活性の調節に加えて、ＧＳＫ−３はＣＮＳ障害にも重要な役割を果たす。ＧＳＫ−３阻害剤は、急性卒中およびその他の神経外傷障害の治療における神経保護剤として価値を有するであろう（Ｐａｐ ａｎｄ Ｃｏｏｐｅｒ， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９８， ２７３， １９９２９−１９９３２）。ＧＳＫ−３の低ｍＭ阻害剤であるリチウムは、小脳顆粒ニューロンを死から保護することが知られ（Ｄ’Ｍｅｌｌｏ， ｅｔ ａｌ．， Ｅｘｐ． Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．， １９９４， ２１１， ３３２−３３８） 、そして長期リチウム治療は、げっ歯類における卒中の中大脳動脈閉塞モデルで効力が実証された（Ｎｏｎａｋａ ａｎｄ Ｃｈｕａｎｇ， Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ， １９９８， ９（９）， ０２０８１−２０８４）。
【００７７】
ＧＳＫ−３の二種の既知生体内基質であるタウおよびβ−カテニンは、慢性神経変性状態の治療に関係するＧＳＫ−３阻害剤の価値のさらなる局面の考察に直接関係がある。タウ高リン酸化は、アルツハイマー病などの神経変性状態の初期状況でありそして微小管分解を促進することが主張されている。リチウムは、タウのリン酸化を低下し、微小管へのタウの結合を促進しそしてＧＳＫ−３の直接かつ可逆的阻害を介して微小管形成を促進すると報告された（Ｈｏｎｇ Ｍ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９７， ２７２（４０）， ２５３２６−３２） 。β−カテニンは三分節アキシン（ａｘｉｎ）タンパク質複合体の部分としてＧＳＫ−３によりリン酸化されてβ−カテニン分解をもたらす（Ｉｋｅｄａ， ｅｔ ａｌ．， ＥＭＢＯ Ｊ．， １９９８， １７， １３７１−１３８４） 。ＧＳＫ−３活性の阻害は、カテニンの安定化に関連しそしてβ−カテニン−ＬＥＦ−１／ＴＣＦ転写活性を促進する（Ｅａｓｔｍａｎ， Ｇｒｏｓｓｃｈｅｄｌ， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．， １９９９， １１， ２３３）。ＧＳＫ−３阻害剤が精神分裂症（Ｃｏｔｔｅｒ Ｄ．， ｅｔ ａｌ． Ｎｅｕｒｏｒｅｐｏｒｔ， １９９８， ９， １３７９−１３８３； Ｌｉｊａｍ Ｎ．， ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ， １９９７， ９０， ８９５−９０５）および躁鬱病（Ｍａｎｊｉ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ， １９９９， ６０，（Ｓｕｐｐｌ ２）２７−３９、総説）の治療において価値があることも研究は示唆している。
【００７８】
従って、ＧＳＫ−３阻害剤として有用な化合物は、糖尿病、炎症性疾患、皮膚障害および中枢神経系障害の治療においてさらに治療的用途を有することができた。
【００７９】
本発明の好ましい方法は、本化合物またはその薬剤組成物の治療有効量を患者に投与することを含んでなる、それを必要とする患者内のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法である。かかる方法で例示される式（Ｉ）の化合物の治療有効量は、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日から約３００ｍｇ／ｋｇ／日である。
【００８０】
本発明の態様は、好ましい方法の段階がキナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤を患者に投与することを含んでなる、それを必要とする患者にキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善するための薬剤の調製のための式（Ｉ）の化合物の使用を含む。
【００８１】
本発明の方法に従うと、本発明の個別の化合物またはそれらの薬剤組成物は、治療実行の間の種々の時間に分割して投与するかまたは分割または単一の組み合わせ形で平行してできる。従って、本発明はすべてのかかる同時または改変された処置の処方を包含すると考えられるべきであり、そして「投与」という用語はそれに応じて解釈される。
【００８２】
本発明の態様は、化合物またはその薬剤組成物を治療のための他の薬剤と組み合わせて、好ましくは同時投与して、キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害の作用を治療または改善することを含む。例えば、糖尿病、特にＩＩ型糖尿病の治療において、式（Ｉ）の化合物またはその薬剤組成物は、他の薬剤、特にインスリンまたはインスリン分泌促進物質（例えばスルホニル尿素（Ｓｕｌｐｈｏｎｙｌｕｒｅａ） ）を含むがこれに限定はされない抗糖尿病剤、グリタゾン（ｇｌｉｔａｚｏｎｅ） インスリン増感剤（例えばチアゾチジンジオン）を含むがこれに限定はされないインスリン増感剤もしくはビグアニドを含むがこれに限定はされない抗糖尿病剤またはαグルコシダーゼ阻害剤と組み合わせて使用してもよい。
【００８３】
組み合わせ生成物は、式（Ｉ）の化合物またはその薬剤組成物とキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは改善する追加の薬剤との同時投与を含んでなる生成物であり、そして組み合わせ生成物の用語は、連続して投与される生成物をさらに含んでなり、ここで、生成物は式（Ｉ）の化合物もしくはその薬剤組成物およびキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療または改善する追加の薬品、式（Ｉ）の化合物を含んでなる薬剤組成物もしくはその薬剤組成物とキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは改善する追加の薬品との投与、または式（Ｉ）の化合物を含んでなる別の薬剤組成物もしくはその薬剤組成物とキナーゼもしくは二重キナーゼ媒介障害を治療もしくは改善する追加の薬品を含む別の薬剤組成物との本質的な同時投与を含んでなる。
【００８４】
本明細書中に使用される場合の「患者」という用語は、治療、観察または実験の対象である動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを呼ぶ。
【００８５】
本明細書中に使用される場合の「治療有効量」という用語は、研究者、獣医、医師、またはその他の臨床家により探究されている動物またはヒトの組織系内の生物学的または薬学的応答を発生する活性化合物または薬剤の量を意味し、これには治療している疾患または障害の症状の改善を含む。
【００８６】
ＰＫＣおよびＧＳＫアイソフォームの共通する性質および生理学におけるそれらの重要な役割は、高度に選択的なＰＫＣおよびＧＳＫ阻害剤を生成するための動機を提供する。疾患状態へのある種のアイソフォームの関連を実証する証拠を考えると、１種または２種のＰＫＣアイソフォームに対して、または他のＰＫＣおよびＧＳＫアイソフォームおよびその他のタンパク質キナーゼと比較して一種のＧＳＫアイソフォームに対して選択的である阻害化合物が優れた治療剤であると推定することが合理的である。かかる化合物は、それらの特異性に基づいてさらに高い効力およびさらに低い毒性を実証するに違いない。従って、当該技術分野の熟練者により、式（Ｉ）の特定の化合物が、その化合物に応答して選択的なキナーゼまたは二重キナーゼ阻害の実証を介する障害のモジュレーションに基づいて特定のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害に対して治療的に有効である場合に選択されることが認められる。選択的なキナーゼまたは二重キナーゼ阻害を実証する実験が実施例中に提示される。選択的なキナーゼまたは二重キナーゼ阻害剤としての式（Ｉ）の化合物の有用性は、本明細書中に開示される方法に従い、そして現在までに得られたデータに基づいて決定でき、特定の化合物が、１種またはそれ以上のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害の阻害に有用であり従って１種またはそれ以上のキナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害に有用であることが予想される。
【００８７】
従って、本明細書中に使用される「キナーゼまたは二重キナーゼ媒介障害」という用語は、心臓血管疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫障害、皮膚障害、腫瘍性障害およびＣＮＳ障害を含み、これらに限定はされない。
【００８８】
心臓血管疾患は、急性卒中、心不全、心臓血管虚血、血栓症、アテローム性動脈硬化症、高血圧、再狭窄、早期網膜症または加齢性黄斑変性を含み、これらに限定はされない。糖尿病は、インスリン依存性糖尿病または非インスリン依存性ＩＩ型真性糖尿病を含む。糖尿病関連障害は、グルコース負荷障害、糖尿病性網膜症、多発性網膜症、網膜血管閉止、黄斑水腫、心筋肉症、ネフロパシーまたは神経症を含み、そしてこれらに限定はされない。炎症性疾患は、血管透過症、炎症、喘息、リウマチ性関節症または変形性関節症を含み、これらに限定はされない。免疫障害は、移植組織拒絶、ＨＩＶ−１またはＰＫＣモジュレーションにより治療もしくは改善される免疫学的障害を含み、これらに限定はされない。皮膚障害は、乾癬、抜け毛 禿頭を含み、これらに限定はされない。腫瘍性障害は、癌または癌増殖（例えば肺、脳、腎臓、ぼうこう、卵巣または結腸癌もしくは白血病）およびその他の非制御性細胞増殖と関連する疾患、例えば再発良性腫瘍を含み、これらに限定はされず、ならびに増殖性血管障害および血管新生を含み、そして、化学治療および放射線治療への添加剤としての式（Ｉ）の化合物の使用を含む。ＣＮＳ障害は、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症状（例えば痴呆またはアルツハイマー病）、ムード不調（例えば精神分裂症）、躁鬱病または神経外傷、認識低下および虚血関連疾患（頭部外傷（急性虚血卒中、障害もしくは手術）または一時的虚血卒中（冠状血管バイパス手術、外傷もしくはその他の一時的虚血状態）の結果として）を含み、これらに限定はされない。
【００８９】
本発明中で意図する薬剤組成物は、慣用の製剤技術に従って調製できる。製剤学的に許容できるキャリヤーを本発明の組成物内に使用してもよい。組成物は投与のために所望の調製の形に応じてさまざまな形をとってもよく、これらは、静脈内（ボーラスおよび輸液）、経口、経鼻、経皮、吸蔵を伴うかまたは伴わない局所、腹腔内、皮下、筋肉内または非経口を含み、これらに限定はされず、すべて薬剤技術分野の通常の経験者には周知の形を用いる。経口投与形の組成物を調製する場合に、１種またはそれ以上の通常の製剤キャリヤーを使用してもよく、例えば経口液状調剤（例えば懸濁剤、エリキシル剤および液剤）の場合には水、グリコール、油、アルコール、調味料、保存剤、着色剤、シロップなど、または経口固体調剤（例えば散剤、カプセル剤および錠剤）の場合にはデンプン、糖類、希釈剤、粒化剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤などのキャリヤーを使用してもよい。
【００９０】
あるいは、当該技術分野では公知のように、化合物は不活性液体キャリヤー内に溶解した活性成分より成る処方の注入を介して非経口で投与してもよい。注入可能な処方は、適当な不活性液状キャリヤーと混合した活性成分を含むことができる。許容できる液体キャリヤーは、植物油、例えばラッカセイ油、綿実油、ゴマ油など、ならびに有機溶剤、例えばソルケタール（Ｓｏｌｋｅｔａｌ）、グリセロール、ホルマールなどを含む。あるいは、水性非経口処方を使用してもよい。例えば、許容できる水性溶剤は、水、リンゲル液および等張生理食塩水を含む。さらに滅菌した非揮発性油が水性処方内の溶剤または懸濁剤として通常使用できる。処方は、最終処方が活性成分の０．００５％〜１０％（重量）を含むように液体キャリヤー内に活性成分を溶解または懸濁して調製される。保存剤、等張剤、可溶化剤および痛み緩和剤を含むその他の添加剤を適宜使用してもよい。
【００９１】
さらに、本発明の化合物は、当該技術分野の通常の経験者には周知の適当な経鼻ビヒクルの局所使用を介する経鼻形で、または経皮皮膚貼付剤の形を用いる経皮経路を介して投与できる。経皮投与系の形での投与のために、用量の投与は、当然ながら、投与期間を通じて、断続よりも連続とされる。
【００９２】
投与を容易にするために、錠剤およびカプセル剤が有利な経口投与単位形であり、ここでは固体薬剤キャリヤーを使用する。所望の場合には、標準技術により錠剤を糖衣または腸溶性被覆してもよい。
【００９３】
液体形に対して、活性薬剤成分は、適当に調味した懸濁または分散剤、例えばトラガカント、アラビアゴム、メチルセルロースなどを含む例えば合成および天然ゴム中に組み合わせることができる。使用してもよいその他の分散剤は、グリセリンなどを含む。
【００９４】
本発明の化合物は、リポソーム投与系、例えば小さいユニラメラ状ベシクル、大きいユニラメラ状ベシクルおよびマルチラメラベシクルの形でも投与できる。同様の当該技術分野には周知のリポソーム含有投与系は、種々のリン脂質、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンより形成される。
【００９５】
本薬剤組成物は、一般に約０．００１〜約１００ｍｇ／ｋｇを投与単位（例えば錠剤、カプセル、散剤、注入剤、計量スプーンなど）あたりに含む。一つの態様では、本薬剤組成物は化合物約０．０１〜約５０ｍｇ／ｋｇ、さらに好ましくは約０．０５〜約２０ｍｇ／ｋｇを投与単位あたりに含む。本薬剤組成物のための治療有効用量を決定するための方法は当該技術分野では公知である。例えばヒトに薬剤組成物を投与するための治療有効量は、例えば動物研究の結果から数学的に決定できる。
【００９６】
Figure 2004526676
波形線は、図示はされないがしかし化合物の部分が描かれているさらに大きい化合物とその他の部分は同様であるさらに大きい構造への接合結合を示す。
命名法
化合物は当該技術分野では周知の命名法に従って命名されそしてかかる命名法は下記の環番号を用いて例示される。
【００９７】
【化２４】
Figure 2004526676
【００９８】
１０，１１，１３，１４，１６，１７，１９，２０，２２，２３−デカヒドロ−９，４：２４，２９−ジメテノ−１Ｈ−ジピリド〔２，３−ｎ：３’，２’−ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，４，７，１０，１３，２２〕テトラオキサジアザシクロイコシン−１，３（２Ｈ）−ジオン
【００９９】
【化２５】
Figure 2004526676
【０１００】
１２−ヒドロ−６Ｈ，１９Ｈ−５，２２：１３，１８：７，１１−トリメテノピリド〔２，３−ｊ〕ピロロ〔３，４−ｍ〕〔１，９〕ベンゾジアザシクロヘプタデシン−１９，２１（２０Ｈ）−ジオン
【０１０１】
【化２６】
Figure 2004526676
【０１０２】
７，８，９，１５，１６，１７，１８−ヘプタヒドロ−６Ｈ．２５Ｈ−５，２８：１９，２４−ジメテノ−１０，１４−ニトリロジピリド〔２，３−ｂ：３’，２’−ｈ〕ピロロ〔３，４−ｅ〕〔１，１０〕ジアザシクロトリコシン−２５，２７（２６Ｈ）−ジオン
【０１０３】
【化２７】
Figure 2004526676
【０１０４】
１２−ヒドロ−６Ｈ，１９Ｈ−５，２２：１３，１８−ジメテノ−７、１１−ニトリロピリド〔２，３−ｊ〕ピロロ〔３，４−ｍ〕〔１，９〕ベンゾジアザシクロヘプタデシン−１９，２１（２０Ｈ）−ジオン
名称は、これらの例に基づく命名系を用いて作成できるかまたは市販の化学命名ソフトウエア、例えばＡＣＤ／Ｉｎｄｅｘ Ｎａｍｅ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， Ｉｎｃ．， Ｔｏｒｏｎｔｏ， Ｏｎｔａｒｉｏ）を用いて作成してもよい。
【０１０５】
【実施例】
本発明は、以下の実験の詳細を参照してさらに良く理解されるが、しかし当該技術分野の熟練者は、これらは前記の特許請求の範囲にさらに詳細に記載した本発明の例示に過ぎないことを直ちに認めるであろう。
【０１０６】
共通合成方法
本発明の代表的な化合物は、以下に記載した共通合成方法に従って合成でき、そして下記のスキームにさらに具体的に例示される。スキームは例示であり、本発明は明示された化学反応および条件により限定されると解釈されてはならない。スキーム中に使用された種々の出発物質の調製は、当該技術分野の関係者の技術範囲内にあると解釈される。
【０１０７】
スキームＡ
式（Ｉｃ）のビス（１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−Ｂ〕ピリジン）マレイミド化合物および式（Ｉａ）のビス（１Ｈ−ピロロ〔２，３−Ｂ〕ピリジン）マレイミド化合物の調製
化合物Ａ１（式中、式（Ｉａ）の化合物に対してはＡが窒素より選ばれそしてＥが炭素より選ばれ、式（Ｉｃ）の化合物に対してはＡおよびＥが窒素より選ばれる）を適当な溶剤中に溶解し次いで冷却した。塩化トリメチルスズを不活性雰囲気中で加えて化合物Ａ１（下記）と反応させ、次いでＢｕＬｉを加えた。反応物を水性溶剤を用いて洗浄しそして生成化合物Ａ２を精製した。適当な溶剤中のＰｄＣｌ２ （ＰＰｈ３ ）２ およびＬｉＣｌの存在下で化合物Ａ２を２，３−ジクロロマレイミド化合物Ａ３と反応させた。次いで生成化合物Ａ４をカラムクロマトグラフィーにより精製してもよい。
【０１０８】
【化２８】
Figure 2004526676
【０１０９】
スキームＢ
式（Ｉｇ）のインドリル−（ピロロ〔２，３−Ｂ〕ピリジン）マレイミド化合物および式（Ｉｈ）のインドリル−（１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−Ｂ〕ピリジン）マレイミド化合物の調製
クロロインドイルマレイミド化合物Ａ２（式中、式（Ｉｇ）の化合物に対してはＡが窒素より選ばれそしてＥが炭素より選ばれ、式（Ｉｈ）の化合物に対してはＡおよびＥが窒素より選ばれる）および化合物Ｂ１を適当な溶剤中で希釈しそして不活性雰囲気中でＬｉＣｌおよびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）の存在下で反応させた。適当な溶剤中でＴＦＡとの反応により化合物Ａ２保護基を化合物Ｂ１の中間体から除去して生成化合物Ｂ２を得た。
【０１１０】
【化２９】
Figure 2004526676
【０１１１】
スキームＣ
ポリアルコキシ大員環の調製
ヒドロキシポリアルコキシ鎖化合物Ｃ１をＴｓＣｌまたはＭｓＣｌと反応させてそれぞれポリアルコキシ鎖化合物Ｃ２または化合物Ｃ３を得てもよい（Ｂｅｎｄｅｒ， Ｓ．Ｌ． ａｎｄ Ｇａｕｔｉｅｒ， Ｄ．Ｒ．， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．， １９９６， ３７（１）， １３−１６中に記載のようにして調製） 。
【０１１２】
化合物Ａ４（式中、ＡおよびＥは炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれる） をＣｓ２ ＣＯ３ と共に高い温度で適当な溶剤中に溶かした。ポリアルコキシ鎖化合物Ｃ２または化合物Ｃ３を適当な溶剤中に溶かしそして反応混合物にゆっくりと加えた。次いで反応物を抽出しそして精製して生成化合物Ｃ４を得た。
【０１１３】
同等の方法を用いて、Ｔｆ Ｏ（ＣＦ３ ＳＯ３ ）またはＴｓ Ｏ（トルエンＳＯ３ ）を化合物Ｃ４環窒素にカプリングしてもよい。化合物Ｃ４をアルコール、次いで塩基中に溶かしそして還流するまで加熱した。反応物を酸性化して沈降した化合物Ｃ５を形成させた。化合物Ｃ５をＨＭＤＳを含む適当な溶剤中に溶かしそして暫くの間かつ化合物Ｃ６を生成するために十分な温度で加熱した。生成化合物Ｃ６を次いでカラムクロマトグラフィーで精製してもよい。
【０１１４】
【化３０】
Figure 2004526676
【０１１５】
スキームＤ
アルキル−（ヘテロアリール／アリール）−アルキル大員環の調製
化合物Ａ４（式中、ＡおよびＥは炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれる） をＣｓ２ ＣＯ３ を含む適当な溶剤中に溶かしそして化合物Ｄ１（ジブロモ（ＣＨ２ ）１−４ アルキル；式中Ｘは炭素または窒素原子である）と共に高い温度で反応させた。有機化学技術分野の熟練者は、「高い温度」という用語が、本明細書中では好ましくは２２℃よりは高くそして好ましくは還流温度よりは低い温度を呼ぶことを認めるであろう。当該技術分野の熟練者は生成物製造を最適化するためにこれらの反応の時間および温度を変化できることを理解するであろう。生成物を抽出しそして精製すると化合物Ｄ２が得られた。生成化合物Ｄ２をアルコールおよび塩基中に溶かしそして還流するまで加熱した。次いで反応物を酸性化して沈降中間体を形成させこれをＨＭＤＳを含む適当な溶剤中に溶かしそして加熱した。生成化合物Ｄ３をカラムクロマトグラフィーにより精製した。
【０１１６】
【化３１】
Figure 2004526676
【０１１７】
スキームＥ
マルチヘテロ原子対称大員環
化合物Ａ４（式中、ＡおよびＥは炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれる） をＣｓ２ ＣＯ３ を含む適当な溶剤中に溶かしそして化合物Ｅ１（式中、ａは（ＣＨ２ ）１−６ アルキルである）と高い温度で反応させた。生成物を抽出しそして精製すると化合物Ｅ２が得られた。化合物Ｅ２をＴＨＦ中のＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）の存在下、高い温度でＲ６ ＮＨ２ と反応させ、次いで冷却しそして蒸発すると化合物Ｅ３が得られた。化合物Ｅ３をアルコールおよび塩基中に溶かしそして還流するまで加熱した。次いで反応物を酸性化しそして蒸発した。得られた固体を高い温度で酢酸アンモニウムを用いて処理し、冷却および抽出すると、化合物Ｅ４が得られた。
【０１１８】
【化３２】
Figure 2004526676
【０１１９】
スキームＦ
対称ポリアルキルアミン大員環
化合物Ａ４（式中、ＡおよびＥは炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれる） をＣｓ２ ＣＯ３ を含む適当な溶剤中に溶かしそして化合物Ｆ１（ジハロ（ＣＨ２ ）１−６ アルキル）と高い温度で反応させた。生成物を抽出しそして精製すると化合物Ｆ２が得られた。化合物Ｆ２をＴＨＦ中のＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）およびＫＩの存在下で化合物Ｆ３ ＮＨＲ６ （ＣＨ２ ）１−６ ＮＲ７ （ＣＨ２ ）１−６ ＮＨＲ８ と高い温度で反応させた。生成物を冷却しそして蒸発すると化合物Ｆ４が得られた。化合物Ｆ４をアルコールおよび塩基中に溶かしそして還流するまで加熱した。次いで反応物を酸性化しそして蒸発した。得られた固体を高い温度で酢酸アンモニウムを用いて処理し、冷却および抽出すると、化合物Ｆ５が得られた。
【０１２０】
【化３３】
Figure 2004526676
【０１２１】
あるいは、化合物Ｆ２を化合物Ｆ６ ＮＨＲ６ （ＣＨ２ ）１−６ ＮＨＲ７ または化合物Ｆ８ ＮＨＲ６ と反応させると大員環中に窒素原子２個を有する化合物Ｆ７または大員環中に窒素原子１個を有する生成化合物Ｆ９が得られた。前記に開示した手順に従って、非置換イミド化合物Ｆ１０および化合物Ｆ１１を化合物Ｆ７およびＦ９よりそれぞれ得てもよい。
【０１２２】
【化３４】
Figure 2004526676
【０１２３】
スキームＧ
非対称大員環
化合物Ｇ１（式中、ＡおよびＥは炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれる） および化合物Ｇ２（式中、ｂおよびｃは（ＣＨ２ ）０−５ アルキルより独立して選ばれる）の混合物を適当な溶剤中に溶かし、そして次いで高い温度で炭酸セシウムの存在下で反応させた。反応物を濾過、蒸発しそして残留物を精製すると化合物Ｇ３が得られた。化合物Ｇ４を不活性雰囲気中で適当な溶剤中に溶かしそしてＨＯＢＴおよびＤＣＣを加えた。反応物を攪拌しそして水酸化アンモニウムをゆっくりと加えそして反応物を再び攪拌した。反応物を濾過しそして濾液を集めそして水性溶剤を用いて抽出した。塩化ナトリウムを水溶液に加えそして水溶液を酢酸エチルを用いて抽出した。酢酸エチル抽出液を乾燥および蒸発すると固体が得られた。固体生成物をジエチルエーテルを用いて磨砕しそして濾過すると化合物Ｇ５が得られた。化合物Ｇ６を炭酸セシウムと共に化合物Ｇ５に加えそして混合物を適当な溶剤中に溶かしそして高い温度で攪拌した。反応物を濾過し、濾液を蒸発しそして残留物を精製すると化合物Ｇ７が得られた。
【０１２４】
エステル化合物Ｇ３およびアミド化合物Ｇ７を不活性雰囲気中で適当な溶剤中に溶かしそして冷却した。次いでＴＨＦ中の１．０Ｍカリウムｔ−ブトキシドを反応混合物にゆっくりと加えた。得られた混合物を低温条件下で攪拌し、常温にまで加温しそして再び攪拌した。次いで濃ＨＣｌを加えそして反応物を再び攪拌した。混合物をＥｔＯＡｃとＨ２ Ｏとの間で分配した。二相に分離しそして水相をＥｔＯＡｃを用いて抽出した。一緒にした抽出液を水を用いて洗浄し、ＮａＨＣＯ３ 水溶液および塩水を用いて飽和し、次いで乾燥および蒸発すると化合物Ｇ８が得られた。化合物Ｇ８をピリジンを含む溶剤中に溶かし次いでＭｓ２ Ｏを加えた。反応物を高い温度で攪拌し次いで混合物を室温に冷却した。溶剤および酸を加えそして混合物を攪拌し次いで抽出した。有機相を酸、水および塩水を用いて洗浄し次いで乾燥および蒸発すると化合物Ｇ９が得られた。化合物Ｇ９、ＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）および化合物Ｇ１０ Ｒ６ ＮＨ２ の溶液を高い温度で攪拌した。揮発物を減圧下で除去しそして残留物を精製すると目標生成化合物Ｇ１１が得られた。
【０１２５】
【化３５】
Figure 2004526676
【０１２６】
特定の合成例
本発明の代表である特定の化合物は、下記の実施例および反応順序で調製された。反応順序を記載した実施例および図は本発明を理解するための例示として提出したものであって、前記の特許請求の範囲中に記載の本発明をいかなる意味でも制限すると解釈してはならない。記載した中間体を本発明の別の化合物を製造するためのその後の実施例中に使用してもよい。いかなる反応でも得られた収率を最適化するための試みは行わなかった。当該技術分野の熟練者は、反応時間、温度、溶剤および／または試薬の日常的な変更によりかかる収率をいかにして上昇させるかを知っているであろう。
【０１２７】
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、内部標準としてテトラメチルシランを用いるブルカー（Ｂｒｕｋｅｒ）ＡＣ−３００（３００ＭＨｚ）分光計で測定した。元素分析は、クオンティタチブ・テクノロジー社（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ．， Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ） により得られ、そして結果は特に記載しない限り計算値の０．４％以内であった。融点は、トーマス−フーバー（Ｔｈｏｍａｓ−Ｈｏｏｖｅｒ） 装置を用いて開放毛管内で測定し、補正しなかった。旋光は、オートプロ（Ａｕｔｏｐｒｏ） ＩＩＩ偏光計を用いて２５℃で測定した。エレクトロスプレイ質量スペクトル（ＭＳ−ＥＳ）は、ヒューレット−パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ−Ｐａｃｋａｒｄ） ５９９８７Ａ分光計で記録した。高分解能質量スペクトル（ＨＲＭＳ）は、マイクロマス・オートスペク（Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ Ａｕｔｏｓｐｅｃ．） Ｅ分光計で得た。
【０１２８】
実施例１
【０１２９】
【化３６】
Figure 2004526676
【０１３０】
６，７，９，１０，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｋ：３’，２’−ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，４，７，１０，１９〕トリオキサジアザシクロヘンイロシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１）
１０，１１，１３，１４，１６，１７，１９，２０，２２，２３−デカヒドロ−９，４：２４，２９−ジメテノ−１Ｈ−ジピリド〔２，３−ｎ：３’，２’−ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，４，７，１０，１３，２２〕テトラオキサジアザシクロテトラコシン−１，３（３Ｈ）−ジオン（化合物２）
１０，１１，１３，１４，１６，１７，１９，２０，２２，２３，２５，２６−ドデカヒドロ−９，４：２７，３２−ジメテノ−１Ｈ−ジピリド〔２，３−ｑ：３’，２’−ｗ〕ピロロ〔３，４−ｔ〕〔１，４，７，１０，１３，１６，２５〕ペンタオキサジアザシクロヘプタコシン−１，３（２Ｈ）−ジオン（化合物３）
６，７，９，１０，１２，１３−ヘキサヒドロ−２０Ｈ−５，２３：１４，１９−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｈ：３’，２’−ｎ〕ピロロ〔３，４−ｋ〕〔１，４，７，１６〕ジオキサジアザシクロオクタデシン−２０，２２（２１Ｈ）−ジオン（化合物２８）
塩化トリメチルスズ（２６．５ｍＬ、ＴＭＦ中１Ｍ、２６．５ミリモル）を７−アザ−１−（ｔ−ブチロキシカルボニル）−３−ヨードインドール 化合物１ａ（１．８２ｇ、５．３ミリモル、Ｋｅｌｌｙ， Ｔ．Ａ．， Ｊ． Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ． １９９７， ４０，２４３０）のＴＨＦ溶液（１５ｍＬ）に−７８℃、窒素中で加えた。１０分後に、ｎ−ＢｕＬｉ（１０ｍＬ、ヘキサン中１．６Ｍ、１６ミリモル）を−７８℃で滴下しそして反応物を２０℃以下で一晩温めた。水（４ｍＬ）を加えそして溶剤を減圧下で除去した。残留物をヘキサン（２５０ｍＬ）を用いて希釈しそして有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２ ）により精製すると有機スズ化合物１ｂの１．１９８ｇ（６０％）が油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．４５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ），０．３６（ｍ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４０５ （Ｍ＋Ｎａ）。
【０１３１】
無水トルエン（２ｍＬ）中の化合物１ｂ（１８５ｍｇ、０．４８６ミリモル）、２，３−ジクロロマレイミド化合物１ｃ（２９ｍｇ、０．１６２ミリモル、Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９８， ６３， １９６１記載のようにして調製） 、ＰｄＣｌ２ （ＰＰｈ３）２（５．４ｍｇ、０．００７７ミリモル）およびＬｉＣｌ（３２ｍｇ、０．７７ミリモル）を９５℃で一晩攪拌した。溶剤を減圧下で除去した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２ ）により精製すると化合物１ｄの２３ｍｇが橙赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．３５（ｓ，２Ｈ），８．１２（ｂｒｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，２Ｈ），７．９２（ｓ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），６．７３（ｍ，２Ｈ），３．０６（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ３４４（Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１の調製
ＤＭＦ（５．４ｍＬ）中のテトラエチレンビスメシレート化合物１ｆ（０．２５２ｇ、０．７２ミリモル）をシリンジポンプを介して３時間で、ＤＭＦ（２４ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （０．５１ｇ、１．５６ミリモル）および出発物質の化合物１ｄ（０．１６２ｇ、０．４８ミリモル）の懸濁液に１００℃で加えた。添加が終了した後に、反応混合物を２０℃に冷却しそして３時間攪拌した。反応混合物をＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈しそして生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１ｉの０．０７５ｇ（３１％）が赤色がかった橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｓ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．２２（ｍ，１１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５０２（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１３２】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物１ｉ（０．０８３ｇ、０．１６ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（１．６ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却し、１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離し、そして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、生成化合物１ｍ（０．０７４ｇ、８１％）が赤色固体として得られこれは直接使用した。ＨＭＤＳ（０．２４ｇ、１．５ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の化合物１ｍ（０．０７４ｇ、８１％）の溶液に加えた。反応物を８０℃で６時間加熱した。反応が終了すると冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１の０．０６７ｇ（９１％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，２Ｈ），７．８１（ｓ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．００（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．２３（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４８８ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物２の調製
ＤＭＦ（６ｍＬ）中のペンタエチレンビスメシレート化合物１ｇ（０．３ｇ、０．７６ミリモル）をシリンジポンプを介して４時間でＤＭＦ（１８ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （０．４１ｇ、１．２７ミリモル）および出発物質の化合物１ｄ（０．２ｇ、０．５８ミリモル）の懸濁液に１００℃で加えた。添加が終了した後に、反応混合物を２０℃に冷却しそして３時間攪拌した。反応混合物を氷浴中で０℃に冷却した後にＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈した。生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１ｊの０．１２６ｇ（３９％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ），３．４３（ｍ，１２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５４６（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１３３】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物１ｊ（０．０９４ｇ、０．１７ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（１．７ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成化合物１ｎ（０．０７５ｇ、８１％）が橙色固体として得られ、直接使用した。ＨＭＤＳ（０．２３ｇ、１．４ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の化合物１ｎ（０．０７５ｇ、０．１４ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で５．５時間加熱した。反応が終了すると反応物を冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物２の０．０３８ｇ（５１％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８３（ｓ，２Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．４５（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５３２ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物３の調製
ＤＭＦ（６ｍＬ）中のヘキサエチレンビスメシレート化合物１ｈ（０．３３ｇ、０．７６ミリモル）をシリンジポンプを介して３時間でＤＭＦ（１８ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （０．４１ｇ、１．２７ミリモル）および出発物質の化合物１ｄ（０．２ｇ、０．５８ミリモル）の懸濁液に１００℃で加えた。添加が終了した後に、反応混合物を２０℃に冷却しそして３時間攪拌した。反応混合物を氷浴中で０℃に冷却した後にＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈した。生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１ｋの０．８１ｇ（２４％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．２７（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｓ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．４，１．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８９（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．４６（ｓ，８Ｈ），３．４１（ｓ，８Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５９０（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１３４】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物１ｋ（０．０７３ｇ、０．１２ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（１．２ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると生成化合物１ｏ（０．０５ｇ、７０％）が橙色固体として得られ、直接使用した。ＨＭＤＳ（０．１４ｇ、０．０８７ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の化合物１ｏ（０．０５ｇ、０．０８７ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で５時間加熱した。反応が終了すると冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物３の０．０４４ｇ（８８％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．２９（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｓ，２Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９０（ｍ，２Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．４７（ｓ，８Ｈ），３．４３（ｓ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５７６ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物２８の調製
ＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）中のトリ（エチレングリコール）（４．９７ｇ、３３．１ミリモル）の溶液を−４０℃に冷却した。トリエチルアミン（１３．８ｍＬ、９９．３ミリモル）を加え、次いでＭｓＣｌ（６．４ｍＬ、８２．８ミリモル）のＣＨ２ Ｃｌ２ （１５ｍＬ）溶液を加えた。混合物を０℃で１時間攪拌しそして氷水（１５０ｍＬ）中に注加した。層を分離しそして水層をＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を一緒にし、５％ＨＣｌ（１５ｍＬ）、水（１５ｍＬ）、５％ＮａＨＣＯ３ （１５ｍＬ）および水（１５ｍＬ）を順番に用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で乾燥すると、化合物１ｅ（Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ． Ｃｈｅｍ．， １９９４， １２， １１９９−１２０９ に記載の方法に従う）（９．１３ｇ、９０％）が黄色油として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ４．３６−４．３９（ｍ，４Ｈ），３．７６−３．７９（ｍ，４Ｈ），３．６８（ｓ，４Ｈ），３．０７（ｓ，６Ｈ）。
化合物１ｄ（４０ｍｇ、純度７１％、０．１２ミリモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （１１５ｍｇ、０．３５ミリモル）およびＤＭＦ（６ｍＬ）の混合物を１００℃に加熱した。ＤＭＦ（１．５ｍＬ）を用いた溶液中のトリエチレンビスメシレート化合物１ｅ（５４ｍｇ。０．１８ミリモル）をシリンジポンプを介して０．５時間で加えた。添加が終了した後、混合物を２０℃で１５時間攪拌し、ＮＨ４ Ｃｌ水溶液（６ｍＬ）を用いてクエンチ（ｑｕｅｎｃｈ）しそしてＥｔＯＡｃ（２ｘ２５ｍＬ）を用いて抽出した。層を分離し有機相を水（１５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトンを用いて溶離）で精製すると化合物１ｌ（２５ｍｇ、６７％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３５（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｓ，２Ｈ），７．１２−７．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．４５（ｓ，４Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４５８ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１ｌ（４７ｍｇ、０．１０ミリモル）、エタノール（２ｍＬ）および１０Ｎ ＫＣｌ（０．１ｍＬ）の混合物を８０℃に１５時間加熱した。溶剤を除去した後、残留物を水（２ｍＬ）を用いて希釈しそして１Ｎ ＨＣｌを用いてｐＨ２に酸性化した。混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （４ｘ４９ｍＬ）を用いて抽出しそして有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると生成化合物１ｐが得られた。化合物１ｐをＤＭＦ（１ｍＬ）中に溶かしそしてＨＭＤＳ（１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザン）（０．２５ｍＬ、１．０ミリモル）とメタノール（０．０６ｍＬ）との混合物を加えた。混合物を８０℃に５．５時間加熱し、次いで２０℃に冷却しそして減圧下で濃縮した。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトンを用いて溶離）により精製すると化合物２８（２７ｍｇ、６０％）が赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３５（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），８．１０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｓ，２Ｈ），８．１２−８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．４４（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４４４ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１３５】
【化３７】
Figure 2004526676
【０１３６】
実施例２
【０１３７】
【化３８】
Figure 2004526676
【０１３８】
６，７，９，１０，１２，１３−ヘキサヒドロ−２０Ｈ−５，２３：１４，１９−ジメテノ−５Ｈ−ジベンゾ〔ｈ，ｎ〕ピロロ〔３，４−ｋ〕〔１，４，７，１６〕ジオキサジアザシクロオクタデシン−２０，２２（２１Ｈ）−ジオン（化合物４）
６，７，９，１０，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，４，７，１０，１９〕トリオキサジアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物５）
１０，１１，１３，１４，１６，１７，１９，２０，２２，２３−デカヒドロ−９，４：２４，２９−ジメテノ−１Ｈ−ジベンゾ〔ｎ，ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，４，７，１０，１３，２２〕テトラオキサジアザシクロテトラコシン−１，３（２Ｈ）−ジオン（化合物６）
１０，１１，１３，１４，１６，１７，１９，２０，２２，２３，２５，２６−ドデカヒドロ−９，４：２７，３２−ジメテノ−１Ｈ−ジベンゾ〔ｑ，ｗ〕ピロロ〔３，４−ｔ〕〔１，４，７，１０，１３，１６，２２〕ペンタオキサジアザシクロヘプタコシン−１，３（２Ｈ）−ジオン（化合物７）
化合物４の調製
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のトリエチレンビスメシレート化合物１ｅ（０．５８ｇ、１．９ミリモル）をシリンジポンプを介して３時間で、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （１．０ｇ、３．２ミリモル）および出発物質の化合物２ａ（０．５ｇ、１．５ミリモル、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １９９５， １５１１ に記載のようにして調製）の懸濁液に１００℃で供給した。次いで反応混合物を２０℃に冷却しそして３時間攪拌した。反応混合物をＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈しそして生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物２ｃの０．２９ｇ（４３％）が赤色がかった褐色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．７９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｓ，２Ｈ），７．２３（ｍ，６Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．３４（ｓ，４Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４５６ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１３９】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物２ｂ（０．１ｇ、０．２２ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（２．２ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。暗赤色沈殿物が形成された。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成化合物２ｆ（０．０８８ｇ、９１％）が暗赤色固体として得られ直接使用した。ＨＭＤＳ（０．３２ｇ、１．９７ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の化合物２ｆ（０．０８８ｇ、０．２ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で６時間加熱した。反応が終了すると溶液を冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物４の０．３２ｇ（３６％）が（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ヘキサン）からの再結晶の後、暗赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．７７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｍ，６Ｈ），４．２０（ｍ，４Ｈ），３．６９（ｍ，４Ｈ），３．３４（ｓ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４４２（Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物５の調製
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のトリエチレンビスメシレート化合物１ｆ（１．９ミリモル）をシリンジポンプを介して３時間で、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （１．０ｇ、３．２ミリモル）および出発物質の化合物２ａ（０．５ｇ、１．５ミリモル）の懸濁液に１００℃で供給した。反応混合物を２０℃に冷却しそして２時間攪拌した。反応混合物をＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈しそして生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物２ｃの０．４５７ｇ（６２％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．６０（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｂｒｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，４Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，４Ｈ），３．６６（ｍ，４Ｈ），３．１８（ｍ，１１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５００（Ｍ＋Ｈ＋）；分析 Ｃ２９Ｈ２９Ｎ３Ｏ５・０．４５Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６８．６１；Ｈ，５．９４；Ｎ，８．２８．実測値：Ｃ，６８．８６；Ｈ，６．１２；Ｎ，７．９１。
【０１４０】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物２ｃ（０．１ｇ、０．２ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（２．２ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。暗赤色沈殿物が形成された。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成化合物２ｇ（０．０９７ｇ、１００％）が暗赤色固体として得られ直接使用した。ＨＭＤＳ（０．３２ｇ、１．９７ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の化合物２ｇ（０．０９７ｇ、０．２ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で６時間加熱した。反応が終了すると冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物５の０．７８ｇ（８０％）が（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ヘキサン）からの再結晶の後、橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．６１（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｍ，５Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．１８（ｓ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４８６ （Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ２８Ｈ２７Ｎ３Ｏ５ についての計算値：Ｃ，６９．２６；Ｈ，５．６０；Ｎ，８．６５．実測値：Ｃ，６９．４９；Ｈ，５．８６；Ｎ，８．３４。
化合物６の調製
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のペンタエチレンビスメシレート化合物１ｇ（０．７５ｇ、１．９ミリモル）をシリンジポンプを介して一晩で、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （１．０ｇ、３．２ミリモル）および出発物質の化合物２ａ（０．５ｇ、１．５ミリモル）の懸濁液に１００℃で加えた。反応混合物を２０℃に冷却しそして２時間攪拌した。反応混合物をＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈しそして生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物２ｄの０．４４ｇ（５６％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．５６（ｓ，２Ｈ），７．３２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，４Ｈ），７．２１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．４７（ｓ，４Ｈ），３．４２（ｍ，４Ｈ），３．３４（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５４４（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１４１】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物２ｄ（０．１２ｇ、０．２２ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（２．２ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。暗赤色沈殿物が形成された。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成化合物２ｈ（０．１２ｇ、１００％）が暗赤色固体として得られ直接使用した。ＨＭＤＳ（０．３６ｇ、２．３ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の化合物２ｈ（０．１２ｇ、０．２３ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で６時間加熱した。反応が終了すると反応物を冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物６の０．０６６ｇ（５５％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．５８（ｓ，２Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｍ，４Ｈ），７．２３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，４Ｈ），３．４８（ｓ，４Ｈ），３．４３（ｍ，４Ｈ），３．３５（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５３０ （Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ３０Ｈ３１Ｎ３Ｏ６・０．７Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６６．４６；Ｈ，６．０２；Ｎ，７．７５．実測値：Ｃ，６６．３５；Ｈ，６．１７；Ｎ，７．５０。
化合物７の調製
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中のヘキサエチレンビスメシレート化合物１ｈ（０．８４ｇ、１．９ミリモル）をシリンジポンプを介して一晩で、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中のＣｓ２ ＣＯ３ （１．０ｇ、３．２ミリモル）および出発物質の化合物２ａ（０．５ｇ、１．５ミリモル）の懸濁液に１００℃で加えた。反応混合物を２０℃に冷却しそして２時間攪拌した。反応混合物をＮＨ４ Ｃｌ（ａｑ）を用いて希釈しそして生成物をＣＨ２ Ｃｌ２ 内に抽出した。有機層を水を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物２ｅの０．１８ｇ（２１％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．６３（ｓ，２Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｍ，４Ｈ），６．９２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），３．４０（ｍ，１６Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５８８（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１４２】
ＥｔＯＨ（１ｍＬ）中の化合物２ｅ（０．１３ｇ、０．２２ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（２．２ミリモル）の混合物をゆるやかに還流しながら７８℃で一晩加熱した。反応混合物を０℃に冷却しそして１Ｎ ＨＣｌを用いて酸性化した。暗赤色沈殿物が形成された。ＣＨ２ Ｃｌ２ を加えそして有機層を分離しそして水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成化合物２ｉ（０．１２ｇ、９２％）が暗赤色固体として得られ直接使用した。ＨＭＤＳ（０．３４ｇ、２．１ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．０５ｍＬ）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の化合物２ｉ（０．１２ｇ、０．２３ミリモル）の溶液に加えた。反応物を８０℃で５時間加熱した。反応が終了すると反応物を冷却しそして溶剤を減圧下で蒸発した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物７の０．０９６ｇ（８０％）が赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．６４（ｓ，２Ｈ），７．３６（ｓ，３Ｈ），７．１７（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），３．４３（ｍ，１６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５７４ （Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ３２Ｈ３５Ｎ３Ｏ７ についての計算値：Ｃ，６７．００；Ｈ，６．１５；Ｎ，７．３３．実測値：Ｃ，６６．６３；Ｈ，６．２６；Ｎ，７．２１。
【０１４３】
【化３９】
Figure 2004526676
【０１４４】
実施例３
【０１４５】
【化４０】
Figure 2004526676
【０１４６】
１２−ヒドロ−６Ｈ，１９Ｈ−５，２２：１３，１８：７，１１−トリメテノピリド〔２，３−ｊ〕ピロロ〔３，４−ｍ〕〔１，９〕ベンゾジアザシクロヘプタデシン−１９，２１（２０Ｈ）−ジオン（化合物８）
１２−ヒドロ−６Ｈ，１９Ｈ−５，２２：１３，１８−ジメテノ−７，１１−ニトリロピリド〔２，３−ｊ〕ピロロ〔３，４−ｍ〕〔１，９〕ベンゾジアザシクロヘプタデシン−１９，２１（２０Ｈ）−ジオン（化合物９）
化合物８の調製
トルエン（４５ｍＬ）中のクロロ−インドールマレイミド化合物３ｂ（０．９２９ｇ、３．５７ミリモル、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １９９５， １５１１ に記載のようにして調製）、有機スズ化合物３ａ（１．５９ｇ、３．５７ミリモル） 、塩化リチウム（２．０６ｇ、４９ミリモル）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．３４ｇ、０．４９ミリモル）の混合物を窒素中で一晩、９５℃で加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮しそしてＣＨ２ Ｃｌ２ （７．５ｍＬ）およびＴＦＡ（２．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で２．５時間攪拌し、次いで減圧下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると橙色生成物および７−アザインドール中間体の混合物が得られた。粗生成物をエーテル中で磨砕して７−アザインドールを除きそして化合物３ｃ（０．３７６ｇ、３１％）の橙色固体を濾過して捕集した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，アセトン−ｄ６）δ８．０５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｍ，３Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ）；Ｃ２０Ｈ１５Ｎ４Ｏ２ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋） ３４３．１１９５，実測値 ３４３．１２０５。
【０１４７】
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のジハロ置換アリール／ヘテロアリール化合物３ｄ（例えばα、α’−ジブロモ−ｍ−キシレン；式中、Ｘは窒素原子でありそしてハロは臭素原子である）（２００ｍｇ、０．７５６ミリモル）を２時間でシリンジポンプを用いてＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物３ｃ（２４６ｍｇ、０．７２ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （３９４ｍｇ、１．２ミリモル）のスラリーに１００℃で加え２０時間保持した。混合物を減圧下で濃縮した。水を加えそして残留物を酢酸エチル、次いでＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて抽出した。抽出液を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物３ｅの１３５ｍｇ（４２％）が酢酸エチル／ヘキサンからの再結晶の後、煉瓦赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｍ，６Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），７．０３（ｓ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）；Ｃ２７Ｈ１９Ｎ４Ｏ２ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋） ４４５．１６６４，実測値 ４４５．１６６０。
【０１４８】
エタノール（５ｍＬ）中の化合物３ｅ（１３５ｍｇ、０．３０４ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（０．８５ｍＬ）の混合物をゆっくりと一晩還流しながら加熱した。反応混合物を氷浴中で冷却し、１Ｎ ＨＣｌ（１０ｍＬ）を加えそして混合物を０℃で１時間攪拌した。反応混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）とＮａＨＣＯ３（ａｑ） （４０ｍＬ）の間で分配した。分離した水層をＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ２０ｍＬ）を用いて再度抽出した。一緒にした有機層を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると粗無水化合物３ｇ（４８ｍｇ）が得られた。ヘキサメチルジシラザン（ＨＭＤＳ）（０．６８ｇ、４．２ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．１２ｍＬ）をＤＭＦ中の化合物３ｇの溶液（２ｍＬ）に加えた。反応混合物を一晩８０℃で加熱した。冷却した反応混合物を減圧下で濃縮し、生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物８の２８ｍｇ（２１％）がエーテルからの再結晶の後、煉瓦赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， メタノール−ｄ４）δ８．２８（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｍ，９Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ）；Ｃ２７Ｈ１９Ｎ４Ｏ２ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ４３１．１５０８，実測値 ４３１．１５０６。
化合物９の調製
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中のジハロ置換アリール／ヘテロアリール化合物３ｄ（例えば２，６−ビス（クロロメチル）ピリジン；式中、Ｘは窒素原子でありそしてハロは塩素原子である）（１３３ｍｇ、０．７５６ミリモル）を２時間でシリンジポンプを用いてＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物３ｃ（２４６ｍｇ、０．７２ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （３９４ｍｇ、１．２ミリモル）のスラリーに１００℃で加えそして１００℃に２０時間保持した。反応混合物を減圧下で濃縮した。水を加えそして残留物を酢酸エチル、次いでＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて抽出した。抽出物を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物３ｆの１０３ｍｇ（３２％）が酢酸エチル／ヘキサンからの再結晶の後、煉瓦赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３０（ｍ，２Ｈ），７．９４（ｂｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｍ，７Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）；Ｃ２７Ｈ２０Ｎ５Ｏ２ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋） ４４６．１６１７，実測値 ４４６．１６３０。
【０１４９】
エタノール（３ｍＬ）中の化合物３ｆ（８７ｍｇ、０．１９４ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（０．５５ｍＬ）の混合物をゆっくりと一晩還流しながら加熱した。反応混合物を氷浴中で冷却した。１２Ｎ ＨＣｌ（１ｍＬ）およびＣＨ２ Ｃｌ２ （６ｍＬ）を加えそして反応混合物を０℃で１時間攪拌した。反応混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）とＮａＨＣＯ３（ａｑ） （４０ｍＬ）の間で分配した。分離した水層をＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ２０ｍＬ）を用いて再度抽出した。一緒にした有機層を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると無水物化合物３ｈ（６６ｍｇ）が得られた。ＨＭＤＳ（０．６７８ｇ、２．１ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．１２ｍＬ）をＤＭＦ（４ｍＬ）中の化合物３ｈの溶液に加えた。反応混合物を一晩８０℃で加熱した。冷却した反応混合物を減圧下で濃縮し、生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物９の５０ｍｇ（６０％）が紫色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， アセトン−ｄ６）δ９．８２（ｂｓ，１Ｈ），８．２７（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｍ，２Ｈ），７．６１−７．３９（ｍ，５Ｈ），７．１７（ｍ，３Ｈ），５．６７（ｓ，２Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４３２ （Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ２５Ｈ１７Ｎ５Ｏ２・Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６９．４８；Ｈ，４．２６；Ｎ，１５．５８．実測値：Ｃ，６９．２０；Ｈ，４．０４；Ｎ，１５．４５。
【０１５０】
【化４１】
Figure 2004526676
【０１５１】
実施例４
【０１５２】
【化４２】
Figure 2004526676
【０１５３】
６，７，９，１０，１２，１３−ヘキサヒドロ−２０Ｈ−５，２３：１４，１９−ジメテノ−５Ｈ−ピリド〔２，３−ｋ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔４，７，１，１０〕ベンゾジオキサジアザシクロオクタデシン−２０，２２（２１Ｈ）−ジオン（化合物１０）
６，７，９，１０，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ−ピリド〔２，３−ｎ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔４，７，１０，１，１０〕ベンゾトリオキサジアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１１）
化合物１０の調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のビスメシレート化合物１ｅ（２２０ｍｇ、０．７２ミリモル）を２時間でシリンジポンプを用いてＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物３ｃ（２４６ｍｇ、０．７２ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （３９４ｍｇ、１．２ミリモル）のスラリーに１００℃で加えそして１００℃に２０時間保持した。混合物を減圧下で濃縮した。水を加えそして残留物をＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて抽出し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物４ａの１６０ｍｇ（４９％）が煉瓦赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４５７（Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ２６Ｈ２４Ｎ４Ｏ４・１．５Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６４．５９；Ｈ，５．６３；Ｎ，１１．５９，実測値：Ｃ，６４．９９；Ｈ，５．２７；Ｎ，１１．４４。
【０１５４】
エタノール（４．２ｍＬ）中の化合物４ａ（１２４ｍｇ、０．２７１ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（０．７７ｍＬ）の混合物をゆっくりと一晩還流しながら加熱した。反応混合物を氷浴中で冷却し、１２Ｎ ＨＣｌ（２．３ｍＬ）およびＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｍＬ）を加えそして混合物を０℃で２０分間攪拌した。反応混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）とＮａＨＣＯ３（ａｑ） （４０ｍＬ）の間で分配した。分離した水層をＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ２０ｍＬ）を用いて再度抽出した。一緒にした有機層を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると粗無水物化合物４ｃ（１２０ｍｇ）が得られた。ＨＭＤＳ（１．１９ｇ、７，４６ミリモル）を含むＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）溶液をＤＭＦ（７ｍＬ）中の無水物の溶液に加えた。反応混合物を一晩８０℃で加熱した。冷却した反応混合物を減圧下で濃縮し、生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１０の３９ｍｇ（２１％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１１．０５（ｂｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｍ，４Ｈ），３．６８（ｍ，４Ｈ），３．３９（ｍ，４Ｈ）．Ｃ２５Ｈ２３Ｎ４Ｏ４ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ （Ｍ＋Ｈ＋） ４４３．１７１９，実測値 ４４３．１７１３。
化合物１１の調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のビスメシレート化合物１ｆ（２５２ｍｇ、０．７２ミリモル）を２時間でシリンジポンプを用いてＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物３ｃ（２４６ｍｇ、０．７２ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （３９４ｍｇ、１．２ミリモル）のスラリーに１００℃で加えそして１００℃に２０時間保持した。混合物を減圧下で濃縮した。水を加えそして残留物をＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて抽出し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物４ｂの１００ｍｇ（２７％）が酢酸エチル／ヘキサンからの再結晶の後、橙色固体として得られた。
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｍ，２Ｈ），４．３５（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），３．０２（ｍ，４Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５０１（Ｍ＋Ｈ＋）．分析 Ｃ２８Ｈ２８Ｎ４Ｏ５・０．５Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６６．００；Ｈ，５．７４；Ｎ，１１．００，実測値：Ｃ，６５．８８；Ｈ，５．７５；Ｎ，１０．９３。
【０１５５】
エタノール（１．８ｍＬ）中の化合物４ｂ（５８ｍｇ、０．１１６ミリモル）および１０Ｎ ＫＯＨ（０．３３ｍＬ）の混合物をゆっくりと一晩還流しながら加熱した。反応混合物を氷浴中で冷却し、１２Ｎ ＨＣｌ（１ｍＬ）およびＣＨ２ Ｃｌ２ （６ｍＬ）を加えそして反応混合物を０℃で２０分間攪拌した。反応混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）とＮａＨＣＯ３（ａｑ） （４０ｍＬ）の間で分配した。分離した水層をＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ２０ｍＬ）を用いて再度抽出した。一緒にした有機層を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると粗無水化合物４ｃ（６０ｍｇ）が得られた。ＨＭＤＳ（０．５１ｇ、３．２ミリモル）を含むＭｅＯＨ溶液（０．１ｍＬ）をＤＭＦ（３ｍＬ）中の無水物の溶液に加えた。反応混合物を一晩８０℃で加熱した。冷却した反応混合物を減圧下で濃縮し、生成物をカラムクロマトグラフィー（溶剤としてＣＨ２ Ｃｌ２ ／アセトン）で精製すると化合物１１の４７ｍｇ（８３％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， アセトン−ｄ６）δ９．６６（ｂｓ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｍ，４Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），３．３３（ｍ，４Ｈ），３．０７（ｓ，４Ｈ）．分析 Ｃ２７Ｈ２６Ｎ４Ｏ５・０．７Ｈ２Ｏ についての計算値：Ｃ，６４．９７；Ｈ，５．５３；Ｎ，１１．２２，実測値：Ｃ，６５．４０；Ｈ，５．６４；Ｎ，１０．８０；Ｃ２７Ｈ２７Ｎ４Ｏ５ について計算された ＦＡＢ−ＨＲＭＳ（Ｍ＋Ｈ＋） ４８７．１９８１，実測値 ４８７．１９６４。
【０１５６】
【化４３】
Figure 2004526676
【０１５７】
実施例５
【０１５８】
【化４４】
Figure 2004526676
【０１５９】
１１−エチル−６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１２）
６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−１１−メチル−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１３）
６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−（１−メチルエチル）−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１４）
化合物１２の調製
ジクロロメタン：メタノール６：１混合物３５０ｍＬ中の化合物５ａの１０．０ｇ（５３ミリモル）の懸濁液を攪拌し氷浴中で冷却し、その間にヘキサン中のＴＭＳＣＨＮ２ の２．０Ｍ溶液７９ｍＬを１時間で滴下して加えた。混合物を室温まで加温しそして一晩攪拌を続けた。得られた淡黄色固体を濾過しそしてエーテルを用いて洗浄すると化合物５ｂの７．５ｇ（７０％）が得られた。 １Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６ ）δ１２．５（ｓ，１Ｈ）、８．４５（ｄ，１Ｈ）、８．２（ｄ，１Ｈ）、７．５５（ｄ，１Ｈ）、７．３（ｍ．２Ｈ）、３．９５（ｓ，３Ｈ）。１．０Ｍカリウム ｔ−ブトキシド（５１．６ｍＬ、５１．６ミリモル）を、予め０℃に冷却した乾燥ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の化合物５ｂ（３．８４ｇ、１８．９ミリモル）および３−インドリルアセトアミド化合物５ｃ（３．００ｇ、１７．２ミリモル）の混合物中に１時間で滴下して加えた。次いで、反応混合物を０℃で１５分間、次いで室温で３時間攪拌した。反応物を濃塩酸（２４ｍＬ）を用いて強く攪拌しながら５分間でクエンチした。反応混合物を酢酸エチルを用いて希釈しそして水を用いて洗浄した。酢酸エチル層を水、次いで塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（ＭｇＳＯ４ ）し減圧下で蒸発すると、固体化合物５ｄ（６．８９ｇ）が得られた。化合物５ｄ（６．７９ｇ）を乾燥アセトン（１７０ｍＬ）中に溶かし、次いで粉砕した炭酸カリウム（３．１５ｇ、２２．８ミリモル）および硫酸ジメチル（２．１６ｍＬ、２２．８ミリモル）を加えた。反応物を還流まで５時間加熱した。反応物を室温まで冷却しそして減圧下で蒸発すると赤色固体となった。赤色固体を酢酸エチル／メタノール（１０：１、５５０ｍＬ）中で攪拌し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で蒸発した。粗生成物をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１：４〜２：３）処理すると固体化合物５ｅ（１．７８ｇ、化合物５ｃからの総括収率３０％）が得られた。１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．０４（ｓ，３Ｈ），６．６０−６．７２（ｍ，２Ｈ），６．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４５Ｈｚ），６．９５−７．００（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９９Ｈｚ），７．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．５９Ｈｚ），１１．６７（ｓ，２Ｈ），ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ３４１（ＭＨ＋）。
【０１６０】
化合物５ｅ（１．５０ｇ、４．４０ミリモル）を乾燥ＤＭＦ（３００ｍＬ）中に溶かし次いで２−ブロモエチルエーテル（５．５３ｍＬ、４４．０ミリモル）および炭酸セシウム（５．７３ｇ、１７．６ミリモル）を加えた。反応物を８０℃で８時間攪拌し、次いで追加の２−ブロモエチルエーテル（１．１２ｍＬ、８．８０ミリモル）を加え次いで反応物を８０℃で４時間攪拌した。反応物を室温まで冷却しそしてセライト（ｃｅｌｉｔｅ）を通して濾過した。濾液を酢酸エチル（２０ｍＬ）を用いて希釈し、水（２ｘ）、次いで塩水（１ｘ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で蒸発した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１：４〜１：１）処理すると化合物５ｇ（１．０６ｇ、３７％）が得られた。１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ３．１８（ｓ，３Ｈ），３．３２−３．３６（ｍ，４Ｈ），３．５９−３．６６（ｍ，４Ｈ），３．８１−３．８５（ｍ，４Ｈ），４．３１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．４２），６．７３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２２），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０２），７．０７−７．１２（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２５），７．７２（ｓ，２Ｈ，Ｈ−２）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ６４４（ＭＨ＋）。
【０１６１】
ＴＨＦ（１０３ｍＬ）中の化合物５ｇ（０．４０ｇ、０．６２ミリモル）、ジイソプロピルエチルアミン（１．２９ｍＬ、７．４ミリモル）およびエチルアミン（ＴＭＦ中２．０Ｍ、１．８５ｍＬ、３．７ミリモル）の溶液を９０℃で一晩攪拌した。反応物を室温まで冷却しそして追加のジイソプロピルエチルアミン（０．６４ｍＬ、３．７ミリモル）およびＴＭＦ中の２．０Ｍエチルアミン化合物５ｈ（０．９２ｍＬ、１．８５ミリモル）を加えた。反応混合物を９０℃で一晩加熱した。反応物を室温まで冷却しそして減圧下で蒸発すると化合物５ｋ（０．５９ｇ）が得られた。粗化合物５ｋ（０．５９ｇ）をＥｔＯＨ（２４ｍＬ）中に懸濁し次いで水酸化カリウム（０．９３ｇ、１６．５ミリモル）を加えた。反応混合物を一晩還流温度で加熱した。反応物を室温まで冷却しそして減圧下で蒸発した。残留した残留物を水（５５ｍＬ）中に溶かし１０％クエン酸を用いて酸性化した。混合物を室温で１０分間攪拌しそして減圧下で蒸発した。得られた固体を純酢酸アンモニウム（６０ｇ）を用いて処理し、そして１４０℃で３時間攪拌した。反応物を室温まで冷却し、水を用いて希釈し、２０％水酸化ナトリウムを用いてｐＨ＝１０までアルカリ性化し、そして酢酸エチル（２ｘ８０ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を水（６０ｍＬ）、次いで塩水（６０ｍＬ）を用いて洗浄し、そして乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で蒸発した。粗生成物をクロマトグラフィー処理（シリカゲル、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／ＮＨ４ ＯＨ、９５：３：２〜９３：５：２）すると、目標化合物１２（３８．５ｍｇ）が生成した。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ０．９５−１．００（ｍ，３Ｈ），２．４２−２．４５（ｍ，４Ｈ），２．５１−２．５８（ｑ，２Ｈ），３．１４−３．１８（ｍ，４Ｈ），３．６１−３．６４（ｍ，４Ｈ），４．２５−４．２８（ｍ，４Ｈ），６．８９−６．９４（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．１９（ｍ，４Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２３），７．６１（ｓ，２Ｈ）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５１３（ＭＨ＋）。
化合物１３の調製
化合物１２の調製のための方法および当該技術分野の熟練者には既知の適当な試薬および出発物質を用いて、化合物１３を調製した。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ２．１６（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．３２（ｍ，４Ｈ），３．１−３．２０（ｍ，４Ｈ），３．６５−３．６７（ｍ，４Ｈ），４．３０−４．３３（ｍ，４Ｈ），６．９３−６．９５（ｍ，２Ｈ），７．１７−７．２１（ｍ，４Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２９Ｈｚ），７．６５（ｓ，２Ｈ），ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ４９９（ＭＨ＋）。
化合物１４の調製
化合物１２の調製のための方法および当該技術分野の熟練者には既知の適当な試薬および出発物質を用いて、化合物１４を調製した。
ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ５２７（ＭＨ＋ ）
【０１６２】
【化４５】
Figure 2004526676
【０１６３】
実施例６
【０１６４】
【化４６】
Figure 2004526676
【０１６５】
７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６−デカヒドロ−８，１１，１４−トリメチル−６Ｈ，２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノジベンゾ〔ｎ，ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，４，７，１０，１３〕ペンタアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１５）
１−ブロモ−２−クロロエタン化合物６ａ（４３０ｍｇ、３．０ミリモル）をＤＭＦ（４ｍＬ）中の化合物５ｅ（５１ｍｇ、０．１５ミリモル）および炭酸セシウム（１２２ｍｇ、０．３８ミリモル）の混合物に加えた。反応混合物を４５℃で１６時間加熱し次いで室温まで冷却した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を用いて希釈し、水、次いで塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、そして減圧下で蒸発すると、化合物６ｂ（６９ｍｇ）が得られた。ＣＩ−ＭＳ ｍ／ｚ４６６（ＭＨ＋ ）。ＴＨＦ（８ｍＬ）中の粗化合物６ｂ（２６ｍｇ）、１，４，７−トリメチルジエチレントリアミン化合物６ｃ（１０ｍｇ、０．０７ミリモル）、ＫＩ（２８ｍｇ、０．１７ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４４ｍｇ、０．３４ミリモル）の溶液を８０℃で８時間攪拌したが、その時点ではＴＬＣは反応が部分的にしか完了していないことを示した。追加のトリメチルジエチレントリアミン（２０ｍｇ、０．１４ミリモル）を加えそして攪拌を１２０℃で４２時間続けた。次いで反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を用いて希釈し、水、次いで塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で蒸発した。得られた残留化合物６ｄ（ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ５３９（ＭＨ＋ ））をＥｔＯＨ（４ｍＬ）中に溶かしそしてＫＯＨ（６３ｍｇ、１．１ミリモル）を用いて処理した。混合物を８０℃で４０時間攪拌し、次いでＥｔＯＨを減圧下で除去した。残留物を水（３ｍＬ）中に溶かしそして１０％クエン酸（５ｍＬ）を用いて酸性化した。混合物を室温で１０分間攪拌し次いで減圧下で乾燥した。得られた固体を純粋の酢酸アンモニウム（４．０ｇ）と共に１４０℃で２．５時間攪拌し、そして混合物を室温に冷却し、Ｈ２ Ｏ（３ｍＬ）を用いて希釈し、２０％水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ＝約１０に塩基性化した。溶液をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬｘ２）を用いて抽出した。有機層を水、次いで塩水を用いて洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で蒸発すると粗生成物が得られ、これをＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＭｅＯＨ／ＮＨ４ ＯＨ（８５：１３：２）を用いる分取ＴＬＣにより分離すると、化合物１５が赤橙色固体（１２ｍｇ、化合物５ｅからの総括収率４１％）として得られた。１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．５２（ｓ，２Ｈ），７．３４−７．３０（ｍ，４Ｈ），７．２０（ｔ，Ｊ＝７．１，７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝７．０，７．９Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｍ，４Ｈ），２．６７（ｍ，４Ｈ），２．３２−２．１０（ｍ，８Ｈ），２．１９（ｓ，９Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５２５（ＭＨ＋）。
【０１６６】
【化４７】
Figure 2004526676
【０１６７】
実施例７
【０１６８】
【化４８】
Figure 2004526676
【０１６９】
６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−１１−メチル−２３Ｈ−５，２６−メテノ−１７，２２−ニトリロ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１６）
１１−エチル−６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６−メテノ−１７，２２−ニトリロ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１７）
６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−１１−（２−メトキシエチル）−２３Ｈ−５，２６−メテノ−１７，２２−ニトリロ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物２９）
化合物１６の調製
ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の化合物５ｂ（２．０３ｇ、１０．０ミリモル）、化合物７（３．１０ｇ、１３．０ミリモル、２−（２−クロロエトキシ）エタノールおよびＴＢＤＭＳ−Ｃｌより調製）および炭酸セシウム（４．６９、１４．４ミリモル）の混合物を７０℃で８時間攪拌し、次いで濾過した。濾液を減圧下で蒸発しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、３：１）により分離すると、化合物７ｂが淡黄色の粘度が高い油状物として得られた（１．８３ｇ、収率４５％）。１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．４５−８．４２（ｍ，２Ｈ），７．５９−７．３０（ｍ，３Ｈ），４．３４（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．３，４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｔ，Ｊ＝５．３，４．８Ｈｚ，２Ｈ），０．８４（ｓ，９Ｈ），０．０１（ｓ，６Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ４０６（ＭＨ＋）。
【０１７０】
酸化合物７ｃ（５．２８ｇ、３０ミリモル、Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． １９９２， ３５， ２１６０に従って調製）をＤＣＭ（１２０ｍＬ）中に溶かし、そしてアルゴン中のＤＭＦ（３０ｍＬ）、ＨＯＢＴ（４．４５ｇ、３３ミリモル）およびＤＣＣ（６．５１ｇ、３２ミリモル）を加え次いで反応物を室温で１時間攪拌した。水酸化アンモニウム（２８％、２．７ｇ、４４ミリモル）を５分間で加え次いで反応物を室温で１６時間攪拌した。白色固体を濾過しそして濾液をＤＣＭ（１５０ｍＬ）を用いて希釈しそして再度濾過した。ＤＣＭ溶液を４回５％ＮａＨＣＯ３ （１５０ｍＬ）を用いて抽出し、一緒にした水溶液を塩化ナトリウム（１９０ｇ）を用いて処理しそして酢酸エチル（３００ｍＬ）を用いて６回抽出した。有機抽出液を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、そして減圧下で固体となるまで蒸発し、これをジエチルエーテル（１００ｍＬ）と共に磨砕しそして濾過すると、白色固体化合物７ｄ（３．５２ｇ、６７％）が得られた。ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物７ｄ（７００ｍｇ、４．０ミリモル）、２−（２−クロロエトキシ）エタノール化合物７ｅ（９９７ｍｇ、８．０ミリモル）および炭酸セシウム（１．５６ｇ、４．８ミリモル）の混合物を７０℃で１６時間攪拌し、次いで濾過した。濾液を減圧下で蒸発しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＭｅＯＨ、９：１）により分離すると、化合物７ｆが淡黄色の固体（４９５ｍｇ、収率４７％）として得られた。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝８．２，７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．９２−３．８９（ｍ，４Ｈ），３．５２（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｍ，２Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ２６４（ＭＨ＋）。
【０１７１】
ＴＨＦ（４ｍＬ、４．０ミリモル）中の１．０Ｍ カリウムｔ−ブトキシドを乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のエステル化合物７ｂ（４８７ｍｇ、１．２ミリモル）およびアミド化合物７ｆ（２１０ｍｇ、０．８ミリモル）の懸濁液に０℃に冷却したアルゴン中で滴下して加えた。得られた混合物を０℃で１０分間、そして３時間攪拌し、次いで濃ＨＣｌ（５ｍＬ）を加え、室温でさらに１０分間攪拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）とＨ２ Ｏ（４０ｍＬ）との間で分配した。２層を分離し、そして水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした抽出液を水、次いで飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液、次いで塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）、そして減圧下で蒸発すると、化合物７ｇが暗赤−橙色固体（３８８ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ５０５（ＭＨ＋ ）。Ｍｓ２ Ｏ（４４０ｍｇ、２．５ミリモル）をＴＨＦ（１４ｍＬ）中の粗化合物７ｇ（２５５ｍｇ）およびピリジン（３２０ｍｇ、４．０ミリモル）の溶液に加えた。反応物を５０℃で２時間攪拌し、次いで反応混合物を室温まで冷却した。ＴＨＦ（１０ｍＬ）および１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１０分間攪拌し次いでＥｔＯＡｃ（１２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）、次いで水、次いで塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）し、そして減圧下で蒸発すると、化合物７ｈが暗赤−橙色固体（３８６ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ６６１（ＭＨ＋ ）。ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の粗化合物７ｈ（７６ｍｇ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２５９ｍｇ、２．０ミリモル）およびＭｅＮＨ２ 化合物７ｉ（ＴＨＦ中２．０Ｍ、０．９０ｍＬ、１．８ミリモル）の溶液を加圧管中、９０℃で２２時間攪拌した。揮発物を減圧下で除去しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＭｅＯＨ／ＮＨ４ ＯＨ、８８：１２：０．５）により分離すると、所望の生成化合物１６が赤橙色固体（２０ｍｇ、化合物７ｆからの総合収率４０％）として得られた。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．６６（ｓ，１Ｈ），７．６１−７．３２（ｍ，５Ｈ），７．２３−７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０７−７．００（ｍ，２Ｈ），４．５１（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６４−３．５９（ｍ，４Ｈ），３．３４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），２．２３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５００（ＭＨ＋）。
化合物１７の調製
化合物１６の調製のための方法および当該技術分野の熟練者には公知の適当な試薬および出発物質を用いて化合物１７を調製した。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．８８（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．１３（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．７７（ｍ，２Ｈ），４．５３（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝４．７，５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．１７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７７（ｍ，４Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），１．０８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５１４（ＭＨ＋）。
化合物２９の調製
化合物１６の調製のための方法および当該技術分野の熟練者には公知の適当な試薬および出発物質を用いて化合物２９を調製した。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）（遊離塩基）δ７．８６（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝６．８，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝６．６，７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９７−６．９１（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｍ，２Ｈ），３．６８−３．３１（ｍ，１０Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｍ，２Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５４４（ＭＨ＋）。
【０１７２】
【化４９】
Figure 2004526676
【０１７３】
実施例８
【０１７４】
【化５０】
Figure 2004526676
【０１７５】
１１−エチル−６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ，９Ｈ−ジピリド〔２，３−ｋ，３’，２’−ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１８）
２−（２−クロロエトキシ）エタノール化合物７ｆ（０．３５ｍＬ、３．３０ミリモル）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の化合物１ｄ（１３３ｍｇ、純度８５％、０．３３ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （１．０７ｇ、３．３０ミリモル）の混合物に加えた。混合物を１００℃で２．５時間攪拌し、２０℃に冷却し、ＥｔＯＡｃを用いて希釈しセライトを通して濾過した。溶剤を減圧下で除去し、そして所望のジオール化合物８ａをカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により橙色固体として単離（８７ｍｇ、５１％）した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．１９（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，２Ｈ），８．０１（ｓ，２Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），６．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．５６（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，４Ｈ），３．５３（ｔ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，４Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５２０ （Ｍ＋Ｈ＋）。
トリエチルアミン（０．４７ｍＬ、３．３５ミリモル）およびＭｓＣｌ（０．１３ｍＬ、１．６７ミリモル）をＣＨ２ Ｃｌ２ （１．５ｍＬ）中のジオール化合物８ａ（８７ｍｇ、０．１６７ミリモル）の溶液に０℃で加えた。２０℃で１５分間攪拌した後に、混合物を水（０．５ｍＬ）を用いてクエンチし次いでＣＨ２ Ｃｌ２ （５ｍＬ）を用いて希釈した。層を分離した後、水相をＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｘ５ｍＬ）を用いて抽出しそして有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）を用いる精製によりビスメシレート化合物８ｂ（１１３ｍｇ、１００％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．２１（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９４（ｓ，２Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），６．７６（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），４．２８（ｍ，４Ｈ），３．８８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．６７（ｍ，４Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ），２．９０（ｓ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ６９８ （Ｍ＋Ｎａ）。
【０１７６】
ＴＨＦ（２Ｍ、０．８４ミリモル）中のｉ−Ｐｒ２ ＮＥｔ化合物８ｄ（０．４４ｍＬ、２．５１ミリモル）およびＨ２ ＮＥｔ化合物８ｃをＤＭＦ（１７ｍＬ）中の化合物８ｂ（１１３ｍｇ、０．１６７ミリモル）の溶液に加えた。混合物を８０℃で２時間攪拌しそしてｉ−Ｐｒ２ ＮＥｔ化合物８ｄ（０．２ｍＬ、１．２５ミリモル）およびＨ２ ＮＥｔ化合物８ｃ（０．４２ミリモル）の追加分を加えた。攪拌を２０時間継続した後に混合物を２０℃に冷却しそして減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると化合物８ｅ（５９ｍｇ、６７％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｓ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．２４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），２．４２（ｓ，ｂｒ，４Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物８ｅ（５９ｍｇ、０．１１ミリモル）、エタノール（４．２ｍＬ）およびＫＯＨ（１９６ｍｇ、３．５０ミリモル）の混合物を還流しながら２２時間加熱した。混合物を減圧下で濃縮しそして得られた残留物を水（１０ｍＬ）中に溶かし、１０％クエン酸を用いて酸性化した（ｐＨ５）。混合物を２０℃で１０分間攪拌し次いで濃縮した。得られた残留物を固体酢酸アンモニウム（１０．０ｇ、０．１３モル）と混合しそして１４０℃で３時間加熱した。次いで混合物を２０℃に冷却し、水を用いて希釈し、２０％ＮａＯＨ水溶液を用いて塩基性としてｐＨ１０に達しそしてＥｔＯＡｃ（３ｘ３０ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした有機抽出液を水、そして塩水を用いて洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＮＨ４ ＯＨを用いて溶離）を用いる精製により化合物１８（６ｍｇ、１１％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８０（ｓ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４５（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．２３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），２．５１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１５（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１７７】
【化５１】
Figure 2004526676
【０１７８】
実施例９
【０１７９】
【化５２】
Figure 2004526676
【０１８０】
６，７，９，１０，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｋ，３’，２’−ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサチアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物１９）
２−ブロモエチルエーテル化合物５ｆ（０．２ｍＬ、１．５７ミリモル）を化合物１ｄ（５４ｍｇ、０．１６リモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （２０５ｍｇ、０．６３ミリモル）およびＤＭＦ（５．０ｍＬ）の混合物に加えた。４０℃で１．５時間加熱した後、混合物を２０℃で１２時間攪拌し、次いでセライトを通して濾過しそしてＥｔＯＡｃを用いて希釈した。有機層を水（３ｘ５ｍＬ）を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いて溶離）による精製で化合物９ａが橙色固体（３７ｍｇ、４４％）として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．１３（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），８．０６（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．４Ｈｚ，２Ｈ），６．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．８７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，４Ｈ），３．４２（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ６４６（Ｍ＋Ｈ＋）。
ジブロミド化合物９ａ（３７ｍｇ、０．０５７ミリモル）、無水ＥｔＯＨ（２４０ｍＬ）および二硫化ナトリウム九水和物（１４ｍｇ、０．０５７ミリモル）の混合物を還流しながら６６時間加熱した。溶剤を除去した後、残留物をＥｔＯＡｃ中に取り込んだ。有機層を５％ＮａＯＨ水溶液（３ｘ５ｍＬ）を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると、化合物９ａ（１２ｍｇ）と化合物９ｂ（１２ｍｇ、６０％）との混合物が、橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８４（ｓ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４５（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１８ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１８１】
化合物９ｂ（１２ｍｇ、０．０２３ミリモル）、エタノール（２．０ｍＬ）およびＫＯＨ（１８８ｍｇ、３．３０ミリモル）の混合物を還流しながら１８時間加熱した。混合物を減圧下で濃縮しそして得られた残留物を水（３．０ｍＬ）中に溶かし、１０％クエン酸を用いて酸性化（ｐＨ５〜６）した。混合物を２０℃で１０分間攪拌しそして濃縮した。得られた残留物を固体酢酸アンモニウム（２．０ｇ、２６．０ミリモル）と混合し、そして１４０℃で３時間加熱した。混合物を２０℃に冷却し、水（３．０ｍＬ）を用いて希釈し、２０％ＮａＯＨ水溶液を用いて塩基性化してｐＨ１０とし、そしてＥｔＯＡｃ（３ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした有機層を水および塩水を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）を用いる精製により化合物９ｂ（６ｍｇ、７３％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４５（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，４Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ），２．３４（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５０４（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１８２】
【化５３】
Figure 2004526676
【０１８３】
実施例１０
【０１８４】
【化５４】
Figure 2004526676
【０１８５】
７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６−デカヒドロ−（６Ｈ，２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノジピリド〔２，３−ｎ：３’，２’−ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，７，１３〕トリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物２０）
ピリジン（１．２ｍＬ、１４．６ミリモル）およびＭｓＣｌ（１．１ｍＬ、１４．６ミリモル）をＣＨ２ Ｃｌ２ （１３ｍＬ）中のカルバメートジオール化合物１０ａ（１．０６ｇ、３．６６ミリモル、ＭａＧｅｅ， Ｄ．Ｉ． ａｎｄ Ｂｅｃｋ， Ｅ．Ｊ．， Ｃａｎ． Ｊ． Ｃｈｅｍ．， ２０００， ７８， １０６０−１０６６中の記載のようにして調製）の溶液に０℃で加えた。混合物を２０℃で１．５時間攪拌し、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を用いて希釈しそして冷ＨＣｌ水溶液（５％）、ＮａＯＨ（５％）、水および塩水を順番に用いて洗浄した。この有機溶液を乾燥（ＭｇＳＯ４ ）、濾過および濃縮した。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）により精製すると、化合物１０ｂが無色油状物として得られた（１．２０ｇ、７４％）。 １Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３ ）δ４．２３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ）、３．１６（ｓ，ｂｒ，４Ｈ）、３．０１（ｓ，６Ｈ）、１．７８（ｍ，４Ｈ）、１．５５（ｍ，４Ｈ）、１．４５（ｓ，９Ｈ）、１．４０（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ４６８（Ｍ＋Ｎａ）。ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の化合物１ｄ（５０ｍｇ、純度８５％、０．１２ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （１９０ｍｇ、０．５８ミリモル）の混合物を１００℃に加熱した。ビスメシレート化合物１０ｂ（７７ｍｇ、０．１７ミリモル）のＤＭＦ溶液（５ｍＬ）をシリンジポンプを介して１．５時間で加えた。添加が終了した後、混合物を２０℃で２１時間攪拌し、塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）を用いてクエンチしそしてＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ３０ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を分離し、一緒にし、そして水（３ｘ２０ｍＬ）および塩水（１５ｍＬ）を用いて洗浄した。次いで粗生成物を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）、濃縮そしてシリカゲルカラム上でクロマトグラフィー処理（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）すると、化合物１０ｃ（３６ｍｇ、５０％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２９（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６６（ｓ，ｂｒ， ２Ｈ），７．５８（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，４Ｈ），３．１５（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｓ，ｂｒ，４Ｈ），１．７５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，４Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ），１．３４（ｍ，４Ｈ），１．０３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５９７ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１８６】
ＴＦＡ（０．２ｍＬ）をＣＨ２ Ｃｌ２ （１．０ｍＬ）中の化合物１０ｃ（１３ｍｇ、０．０２２ミリモル）の溶液に加えた。この混合物を２０℃で１時間攪拌した後、溶剤および過剰のＴＦＡを減圧下で除去した。水酸化アンモニウムを注意して加えると橙色固体が破砕体状で現れ、濾過して捕集し水を用いて洗浄した。化合物１０ｄ（１０ｍｇ、１００％）が減圧下で乾燥の後得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６６（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．３３（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，４Ｈ），１．８４（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ），０．９６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４９７（Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１０ｄ（１０ｍｇ、０．０２０ミリモル）、エタノール（２．０ｍＬ）およびＫＯＨ（１９８ｍｇ、３．５３ミリモル）の混合物を還流しながら１８時間加熱し、次いで２０℃に冷却しそして減圧下で濃縮した。残留物を水（３．０ｍＬ）中に溶かしそして１０％クエン酸を用いて酸性化（ｐＨ４）した。混合物を２０℃で１０分間攪拌し、そして濃縮した。得られた残留物を固体酢酸アンモニウム（２．４ｇ、３１．２ミリモル）と混合し、そして１４０℃で３時間加熱した。混合物を２０℃に冷却し、水（３．０ｍＬ）を用いて希釈し、２０％ＮａＯＨ水溶液を用いて塩基性化してｐＨ１０としそしてＥｔＯＡｃ（３ｘ２５ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした有機層を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると、化合物２０（４ｍｇ、４２％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｓ，２Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，４Ｈ），２．２３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，４Ｈ），１．８１（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，４Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４８３（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１８７】
【化５５】
Figure 2004526676
【０１８８】
実施例１１
【０１８９】
【化５６】
Figure 2004526676
【０１９０】
１１−エチル−７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６−デカヒドロ−６Ｈ，２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノジピリド〔２，３−ｎ：３’，２’−ｔ〕ピロロ〔３，４−ｑ〕〔１，７，１３〕トリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物２１）
化合物１０ｄ（１４ｍｇ、０．０２８ミリモル）、ＴＨＦ（１．０ｍＬ）およびヨードエタン（４μＬ、０．０６３ミリモル）の混合物を還流しながら２日間加熱した。生成物を濃縮し、クロマトグラフィー処理（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＮＨ４ ＯＨを用いて溶離）すると、化合物１１ａ（１２ｍｇ、７５％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｓ，２Ｈ），７．６２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．３１（ｍ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｍ，２Ｈ），２．１１（ｍ，４Ｈ），１．８４（ｍ，４Ｈ），１．２５（ｍ，４Ｈ），０．９８（ｍ，７Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５２５ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物２０を得るために記載した手順を用いて化合物１１ａ（１２ｍｇ、０．０２３ミリモル）を化合物２１（６ｍｇ、５０％）に変換した。化合物２１を橙色固体として単離した１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｓ，２Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｍ，４Ｈ），２．４４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．１１（ｍ，４Ｈ），１．８３（ｍ，４Ｈ），１．２６（ｍ，４Ｈ），０．９８（ｍ，７Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１１（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１９１】
【化５７】
Figure 2004526676
【０１９２】
実施例１２
【０１９３】
【化５８】
Figure 2004526676
【０１９４】
６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５−デカヒドロ−２２Ｈ−５，２５：１６，２１−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｍ：３’，２’−ｓ〕ピロロ〔３，４−ｐ〕〔１，６，１２〕トリアザシクロエイコシン−２２，２４（２３Ｈ）−ジオン（化合物２２）
氷酢酸（１８ｍＬ）中の無水２，３−ジクロロマレイン酸化合物１２ａ（１．０２ｇ、６．１０ミリモル）、２，４−ジメトキシ安息香酸アミン化合物１２ｂ（１．０２ｇ、６．１０ミリモル）の混合物を８０℃で５時間加熱した。この混合物を２０℃に冷却し、減圧下で濃縮しそしてＣＨ２ Ｃｌ２ （５０ｍＬ）を用いて希釈した。混合物を水（１５ｍＬ）および２Ｍ Ｎａ２ ＣＯ３ 水溶液（１５ｍＬ）、次いで水（１５ｍＬ）および塩水（１５ｍＬ）を用いて順番に洗浄した。一緒にした有機相を濃縮した後、残留物をＳｉＯ２ の短いパッドを通して濾過（ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）すると化合物１２ｃ（１．４２ｇ、７４％）が淡褐色固体として得られた。 １Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３ ）δ７．２０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．４４（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）、６．４２（ｓ，１Ｈ）、４．７２（ｓ，２Ｈ）、３．７９（ｓ，３Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）。トルエン（９．０ｍＬ）中の化合物１ｂ（５００ｍｇ、１．３１ミリモル）、化合物１２ｃ（１８０ｍｇ、０．５７ミリモル）、ＰｄＣｌ２ （ＰＰｈ３ ）２ （８０ｍｇ、０．１１ミリモル）およびＬｉＣｌ（２４０ｍｇ、８．６ミリモル）の混合物を１００℃で２０時間加熱した。溶剤を減圧下で除去した後、残留物をシリカゲル上に乾負荷（ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いて溶離）すると、化合物１２ｄ（１６０ｍｇ、５８％）が橙赤色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．３０（ｓ，２Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｍ，３Ｈ），６．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），６．５８（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４８０ （Ｍ＋Ｈ＋）。
ｍ−キシレン（５０ｍＬ）中のδ−バレロラクトン化合物１２ｅ（１．７ｍＬ、１８．３ミリモル）および４−アミノ−１−ブタノール化合物１２ｆ（１．７ｍＬ、１８．３ミリモル）の混合物を１２０℃で２０時間加熱した。混合物を２０℃に冷却しそして下層を上のキシレン層から分離しそして減圧下で濃縮すると、粗生成化合物１２ｇ（３．５０ｇ、９９％）が得られた。ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の粗化合物１２ｇ（１．９１ｇ、１０．１ミリモル）の溶液を還流まで加熱した。ボラン−ジメチルスルフィド錯体（ＴＨＦ中２Ｍ、４０．０ミリモル）を添加漏斗を用いて滴下して加えた。添加が完了した後、混合物をさらに１時間還流し、次いで２０℃に冷却しそしてＭｅＯＨ（４．０ｍＬ）を用いてクエンチした。塩化水素（Ｅｔ２ Ｏ中１Ｍ、１２．０ミリモル）を加えた。次いで混合物を２０℃で１０分間攪拌しそして減圧下で濃縮すると、粗ジオール塩化合物１２ｈが得られた。次いで化合物１２ｈをＭｅＯＨ（４０ｍＬ）、Ｅｔ３ Ｎ（５．７ｍＬ、４０．４ミリモル）およびＢｏｃ２ Ｏ（２．７ｇ、１２．１ミリモル）と混合した。混合物を３時間還流し、次いで２０℃に冷却し、濃縮しそしてＣＨ２ Ｃｌ２ （４０ｍＬ）中に取り込んだ。生成物を冷１Ｎ ＨＣｌを用いて手早く洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃを用いて溶離）により精製すると、化合物１２ｉ（１．９０ｇ、７０％）が無色油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ３．６７（ｍ，４Ｈ），３．１８（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｍ，１０Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ２９８（Ｍ＋Ｎａ）。
ＣＨ２ Ｃｌ２ （２０ｍＬ）中の化合物１２ｉ（１．９０ｇ、６，９１ミリモル）の溶液を氷浴中で冷却し、次いでピリジン（２．２ｍＬ、２７．６ミリモル）、次いでＭｓＣｌ（２．１ｍＬ、２７．６ミリモル）を加えた。混合物を２０℃で１．５時間攪拌し、Ｅｔ２ Ｏを用いて希釈しそして冷５％ＨＣｌおよび５％ＮａＯＨを用いて洗浄した。有機相を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）により精製すると、ビスメシレート化合物１２ｊ（２．４０ｇ、８２％）が無色油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ４．２４（ｍ，４Ｈ），３．１９（ｍ，４Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，４Ｈ），１．６４（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．４１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４５４（Ｍ＋Ｎａ）。
【０１９５】
ＤＭＦ（１２ｍＬ）中の化合物１２ｄ（３８ｍｇ、０．０７９ミリモル）およびＣｓ２ ＣＯ３ （３００ｍｇ、０．９２ミリモル）の混合物を７０℃に加熱した。ビスメシレート化合物１２ｊ（６０ｍｇ、０．１４ミリモル）のＤＭＦ溶液（２ｍＬ）をシリンジポンプを介して１時間で添加した。添加が完了した後、混合物を７０℃で２２時間攪拌し、２０℃に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）を用いてクエンチしそしてＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を用いて希釈した。有機相を分離し、水（３ｘ２０ｍＬ）および塩水（１５ｍＬ）を用いて洗浄した。次いで粗生成物を乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）、濃縮しそしてシリカゲルカラム（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）を用いてクロマトグラフィー処理すると、化合物１２ｋ（２７ｍｇ、４８％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．４０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，２Ｈ），８．２９（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｍ，１Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８５（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．１８（ｍ，２Ｈ），２．９０（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｍ，２Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．１３（ｍ，２Ｈ），０．７４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ７１９（Ｍ＋Ｈ＋）。
ＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｍＬ）中の化合物１２ｋ（２７ｍｇ、０．０３７ミリモル）の溶液にＴＦＡ（１．０ｍＬ）を加えた。混合物を２０℃で３０分間攪拌した。水酸化アンモニウムを注意して加えて混合物のｐＨを１０に調整した。ＥｔＯＡｃ（３ｘ１０ｍＬ）を用いる抽出の後、有機層を一緒にし、水（１０ｍＬ）および塩水（５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１２ｌ（２２ｍｇ、１００％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２７（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｍ，２Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｍ，４Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．１５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７８（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．０１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ６１９（Ｍ＋Ｈ＋）。
メタンスルホン酸（０．５ｍＬ）をＣＨ２ Ｃｌ２ （１．０ｍＬ）中の化合物１２ｌ（５ｍｇ、０．００８ミリモル）の溶液に加えた。混合物を２０℃で６時間攪拌し、次いで水酸化アンモニウムを注意して加えて混合物を塩基性とした。混合物をＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）を用いて抽出し、そして有機層を一緒にし、水（５ｍＬ）および塩水（５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＮＨ４ ＯＨを用いて溶離）により精製すると、化合物２２（５ｍｇ、１００％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３５（ｍ，２Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３３（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．３２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４６９ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０１９６】
【化５９】
Figure 2004526676
【０１９７】
実施例１３
【０１９８】
【化６０】
Figure 2004526676
【０１９９】
１０−エチル−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５−デカヒドロ−２２Ｈ−５，２５：１６，２１−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｍ：３’，２’−ｓ〕ピロロ〔３，４−ｐ〕〔１，６，１２〕トリアザシクロエイコシン−２２，２４（２３Ｈ）−ジオン（化合物２３）
化合物１２ｌ（１７ｍｇ、０．０２７ミリモル）、ＴＨＦ（０．８ｍＬ）およびヨードエタン（５μＬ、０．０６２ミリモル）の混合物を２日間還流し、次いで冷却および減圧下で濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると、化合物１３ａ（６ｍｇ、３５％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．３２（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５４（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７９（ｓ，２Ｈ），４．４５（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｍ，４Ｈ），１．１５（ｍ，２Ｈ），０．８８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ６４７（Ｍ＋Ｈ＋）。
メタンスルホン酸（０．２ｍＬ）をＣＨ２ Ｃｌ２ （１．０ｍＬ）中の化合物１３ａ（６ｍｇ、０．００９ミリモル）の溶液に加えた。混合物を２０℃で２時間攪拌した後、水酸化アンモニウムを注意して加えて混合物を塩基性とした。次いで混合物をＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）を用いて抽出し、そして有機層を一緒にし、水（５ｍＬ）および塩水（５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＮＨ４ ＯＨを用いて溶離）により精製すると、化合物２３（４ｍｇ、９０％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３５（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝７．３，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０４（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，４Ｈ），１．２４（ｍ，４Ｈ），０．９５−１．０２（ｍ，５Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４９７（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０２００】
【化６１】
Figure 2004526676
【０２０１】
実施例１４
【０２０２】
【化６２】
Figure 2004526676
【０２０３】
７，８，９，１５，１６，１７，１８−ヘプタヒドロ−６Ｈ，２５Ｈ−５，２８：１９，２４−ジメテノ−１０，１４−ニトリロジピリド〔２，３−ｂ：３’，２’−ｈ〕ピロロ〔３，４−ｅ〕〔１，１０〕ジアザシクロトリコシン−２５，２７（２６Ｈ）−ジオン（化合物２４）
−７８℃のＢｕＬｉ（ヘキサン中１．６Ｍ、１０．３ミリモル）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中の２，６−ルチジン化合物１４ａ（０．５ｍＬ、４．３０ミリモル）の溶液に加えた。この深赤色溶液を−７８で３０分間攪拌を続け、次いで３−ブロモ−プロポキシ−ｔ−ブチルジメチルシラン化合物１４ｂ（２．４ｍＬ、１０．３ミリモル）を加えた。混合物を室温に１８時間加温し、水（２ｍＬ）を用いてクエンチしそして減圧下で濃縮した。残留物を水（１５ｍＬ）を用いて希釈しそしてヘキサン（３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）による精製により、化合物１４ｃ（０．５５ｇ、３０％）が無色油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．４５（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），２．７３（ｍ，４Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｓ，１８Ｈ），０．００（ｓ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４５２ （Ｍ＋Ｈ＋）。
ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．６０ミリモル）をＴＨＦ（３．０ｍＬ）中の化合物１４ｃ（０．５５ｇ、１．２０ミリモル）の混合物に加えた。混合物を２０℃で３時間攪拌し、次いで減圧下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ（Ｅｔ３ Ｎ ５％含有）を用いて溶離）により精製すると、化合物１４ｄ（２５４ｍｇ、９５％）が無色油状物として得られた１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ７．５３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，４Ｈ），２．８３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，４Ｈ），１．８５（ｍ，４Ｈ），１．６４（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ２２４（Ｍ＋Ｈ＋）。
０℃のトリエチルアミン（０．９５ｍＬ、６．８４ミリモル）をＣＨ２ Ｃｌ２ （４ｍＬ）中のジオール化合物１４ｄ（２５４ｍｇ、１．１４ミリモル）の溶液に加え、次いでＭｓＣｌ（０．３５ｍＬ、４．５６ミリモル）を加えた。混合物を２０℃で１．５時間混合し、ジエチルエーテル（２０ｍＬ）を用いて希釈しそして５％ＨＣｌ（５ｍＬ）を用いて洗浄した。層を分離しそして有機相を廃棄した。水相をＣＨ２ Ｃｌ２ （１０ｍＬ）を用いて希釈しそして５％ＮａＯＨ（５ｍＬ）を用いて塩基性とした。混合物をＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出しそして有機抽出液を一緒にし、塩水（１０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。クロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いて溶離）を用いる精製により、化合物１４ｅ（１６２ｍｇ、３８％）が淡褐色液体として得られた：ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ３８０（Ｍ＋Ｈ＋ ）。
【０２０４】
化合物１ｄ（７４ｍｇ、０．２１ミリモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （２９０ｍｇ、０．８９ミリモル）およびＤＭＦ（３０ｍＬ）の混合物を１００℃で加熱した。ＤＭＦ（７ｍＬ）中の化合物１４ｅ（１００ｍｇ、０．２６ミリモル）の溶液をシリンジポンプを介して２時間で加えた。添加が完了した後、混合物を２０℃で１８時間攪拌し、次いで飽和塩化アンモニウムを用いてクエンチしそして酢酸エチル（３ｘ５０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にし、水（３ｘ３０ｍＬ）および塩水（３０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（アセトン／塩化メチレンを用いて溶離）により精製すると、化合物１４ｅ（２１ｍｇ）が回収されそして化合物１４ｆ（１４ｍｇ、２２％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．１４（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．７３（ｍ，８Ｈ），６．９７（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，４Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５３１ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１４ｆ（１４ｍｇ、０．０２６ミリモル）、ＫＯＨ（３６０ｍｇ、６．４３ミリモル）およびエタノール（３ｍＬ）の混合物を２日間還流し、２０℃に冷却し次いで溶剤を減圧下で除去した。残留物を水（５ｍＬ）中に溶かし、１０％クエン酸を用いて酸性とし、２０℃で１０分間攪拌し、塩化メチレン（３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。残留物を酢酸アンモニウム（２．５ｇ）と混合し１４０℃で３時間加熱しそして２０℃に冷却した。水（１０ｍＬ）を加え、次いで２０％ＮａＯＨ水溶液を加えて溶液を塩基性化しそしてＥｔＯＡｃ（３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にし、水（２０ｍＬ）および塩水（１０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。生成物をカラムクロマトグラフィー（アセトン／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると、化合物２４（４ｍｇ、３０％）が黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４３−７．５４（ｍ，３Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝７．９，４．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，４Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），１．８１（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１７（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０２０５】
【化６３】
Figure 2004526676
【０２０６】
実施例１５
【０２０７】
【化６４】
Figure 2004526676
【０２０８】
７，８，９，１０，１１，１３，１４，１５，１６−ノナヒドロ−６Ｈ，２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノジピリド〔２，３−ｂ：３’，２’−ｈ〕ピロロ〔３，４−ｅ〕〔１，１０〕ジアザシクロヘンエイコシン−１２，２３，２５（２４Ｈ）−トリオン（化合物２５）
４−オキソ−１，９−ノナンジカルボン酸化合物１５ａ（２４０ｍｇ、１．０４ミリモル）、純エタノール（３．０ｍＬ）および濃ＨＣｌ（１．０ｍＬ）の混合物を還流しながら２０時間加熱した。混合物を２０℃に冷却し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）を用いて希釈しそして飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液を用いて中和した。有機層を分離し、水（５ｍＬ）および塩水（５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１５ｂ（２７０ｍｇ、９１％）が無色油状物として得られた： １Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３ ）δ４．０９−４．１６（ｍ，４Ｈ）、２．１０−２．５０（ｍ，１０Ｈ）、１．８９（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．５４−１．６８（ｍ，４Ｈ）、１．２５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ、６Ｈ）、ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ３０９（Ｍ＋Ｎａ）。
化合物１５ｂ（２７０ｍｇ、０．９４ミリモル）、エチレングリコール（０．２４ｍＬ、４．３０ミリモル）、オルトギ酸トリエチル（０．４８ｍＬ、２．８９ミリモル）およびＴｓＯＨ一水和物（１４ｍｇ、０．０７４ミリモル）の混合物を４５分間還流し、２０℃に冷却し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液を用いて希釈しそしてジエチルエーテル（２ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を一緒にし、ＮａＨＣＯ３ を用いて再度洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１５ｃ（３１０ｍｇ、１００％）が無色油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ４．０８−４．１６（ｍ，４Ｈ），３．９２（ｓ，４Ｈ），２．２６−２．３３（ｍ，４Ｈ），１．５８−１．７２（ｍ，８Ｈ），１．３０−１．３５（ｍ，４Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ３５３ （Ｍ＋Ｎａ）。
ＴＨＦ（５．０ｍＬ）中の化合物１５ｃ（３３０ｍｇ、０．９４ミリモル）をＬｉＡｌＨ４ のＴＨＦ溶液（１．０Ｍ、１．５０ミリモル）に加えた。混合物を２０℃で２時間攪拌した後、水を用いてクエンチしそしてジエチルエーテル（３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出し、有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１５ｄ（２１０ｍｇ、９１％）が無色液状物として得られた。
【０２０９】
１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３ ）δ３．９３（ｓ，４Ｈ）、３．６２−３．６７（ｍ，４Ｈ）、１．３４−１．６７（ｍ，１６Ｈ）、ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ２６９（Ｍ＋Ｎａ）。化合物１５ｄ（２１０ｍｇ、０．８５ミリモル）、水（３．４ｍＬ）、Ｈ２ ＳＯ４ （６Ｍ、０．５ｍＬ）およびアセトン（０．３ｍＬ）の混合物を１．５時間還流した。混合物を濃縮した後、残留物をＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にして乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１５ｅ（１２１ｍｇ、７１％）が無色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ３．６４（ｓ，２Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，４Ｈ），２．３９−２．４６（ｍ，４Ｈ），１．２５−１．７８（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ２２５ （Ｍ＋Ｎａ）。
０℃のトリエチルアミン（０．４１ｍＬ、２．９７ミリモル）およびＭｓＣｌ（０．２３ｍＬ、２．９７ミリモル）を化合物１５ｅ（１２０ｍｇ、０．５９ミリモル）の塩化メチレン（２．５ｍＬ）溶液に加えた。混合物を２０℃で２間攪拌しそして水を用いてクエンチした。層を分離しそして水相をＣＨ２ Ｃｌ２ （２ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を一緒にし、５％ＨＣｌ、水および５％ＮａＨＣＯ３ の５ｍＬを用いて順番に洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、化合物１５ｆ（１６９ｍｇ、８０％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ４．２０−４．２５（ｍ，４Ｈ），３．６４（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ），２．３４−２．４９（ｍ，４Ｈ），１．３２−１．７８（ｍ，１０Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ３８１ （Ｍ＋Ｎａ）。
【０２１０】
化合物１ｄ（５５ｍｇ、０．１３ミリモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （３７０ｍｇ、１．１３ミリモル）およびＤＭＦ（２５ｍＬ）の混合物を１００℃に加熱した。化合物１５ｆ（８４ｍｇ、０．２３ミリモル）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液をシリンジポンプを介して１．５時間で加えた。添加が完了した後に、混合物を２０℃で２時間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）を用いてクエンチしそして塩化メチレン（２ｘ３０ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を一緒にし、水（３ｘ２０ｍＬ）および塩水（３０ｍＬ）を用いて洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／アセトンを用いて溶離）により精製すると、化合物１５ｇ（１１ｍｇ、１６％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）δ８．２４−８．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝６．０，４．７，１．２Ｈｚ，２Ｈ），７．８２−７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．１１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．６９−１．８４（ｍ，４Ｈ），１．３７−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．１８−１．３１（ｍ，２Ｈ），１．０７−１．１６（ｍ，２Ｈ），０．９０−１．０４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１０ （Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１５ｇ（１２ｍｇ、０．０２３ミリモル）を化合物２４調製のために記載した手順を用いて化合物２５に変換した（２ｍｇ、１０％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），１．７３−１．８４（ｍ，４Ｈ），１．３４−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．２２（ｍ，４Ｈ），０．８５−１．０８（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４９６（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０２１１】
【化６５】
Figure 2004526676
【０２１２】
実施例１６
【０２１３】
【化６６】
Figure 2004526676
【０２１４】
７，８，９，１１，１２，１３，１４−ヘプタヒドロ−６Ｈ，２１Ｈ−５，２４：１５，２０−ジメテノジピリド〔２，３−ｂ：３’，２’−ｈ〕ピロロ〔３，４−ｅ〕〔１，１０〕ジアザシクロノナデシン−１０，２１，２３（２２Ｈ）−トリオン（化合物２６）
ジエチル−５−オキソアゼレート化合物１６ａ（３１８ｍｇ、１．２３ミリモル）、ＴｓＯＨ一水和物（１９ｍｇ、０．１０ミリモル）、エチレングリコール（０．３５ｍＬ、６．２０ミリモル）およびオルトギ酸トリエチル（０．６２ｍＬ、３．７２ミリモル）の混合物を還流まで１時間加熱し、２０℃に冷却し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液（５ｍＬ）を用いて希釈し、そしてジエチルエーテル（３ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を一緒にし、飽和ＮａＨＣＯ３ を用いて洗浄し、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、粗生成化合物１６ｂ（３７０ｍｇ、１００％）が得られた：ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ３２５（Ｍ＋Ｎａ）。ＴＨＦ（６ｍＬ）中の粗化合物１６ｂ（３７０ｍｇ、１．２３ミリモル）の溶液をＬｉＡｌＨ４ （ＴＨＦ中１Ｍ、２．９０ミリモル）に加えた。混合物を２０℃で２時間攪拌しそして水を加えて過剰のＬｉＡｌＨ４ をクエンチした。次いで溶液をジエチルエーテル（３ｘ２０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液をＮａ２ ＳＯ４ 上で乾燥しそして濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃを用いて溶離）により精製すると、化合物１６ｃ（１６８ｍｇ、６３％）が無色油状物として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ３．９４（ｓ，４Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，４Ｈ），１．４３−１．６７（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ２４１（Ｍ＋Ｎａ）。
０℃のトリエチルアミン（０．４８ｍＬ、３．４５ミリモル）およびＭｓＣｌ（０．２７ｍＬ、３．４５ミリモル）を塩化メチレン（２ｍＬ）中の化合物１６ｃ（１５１ｍｇ、０．６９ミリモル）の溶液に加えた。混合物を２０℃で３時間攪拌しそして水を用いてクエンチするとビスメシレート化合物１６ｄが得られた。層を分離しそして有機層を５％ＨＣｌ、水、５％ＮａＨＣＯ３ 、および塩水で順番に洗浄し、次いでＮａ２ ＳＯ４ 上で乾燥しそして濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いて溶離）により精製すると、ケトン化合物１６ｅ（１９２ｍｇ、８４％）が淡褐色油状固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ４．２１（ｍ，４Ｈ），３．０１（ｓ，６Ｈ），２．４８（ｍ，２Ｈ），１．４３−１．７７（ｍ，１０Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ３５３（Ｍ＋Ｎａ）。
【０２１５】
７０℃のＤＭＦ（３ｍＬ）中のビスメシレートケトン化合物１６ｅ（２４ｍｇ、０．０７２ミリモル）の溶液を、化合物１２ｄ（１９ｍｇ、０．０４０ミリモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （１６０ｍｇ、０．５０ミリモル）およびＤＭＦ（６ｍＬ）の混合物に滴下して加えた。７０℃で４間攪拌した後、混合物を氷浴中で冷却しＮＨ４ Ｃｌ水溶液を用いてクエンチしそしてＥｔＯＡｃ（２ｘ３０ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を一緒にし、水（３ｘ１５ｍＬ）および塩水（１５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮すると、粗化合物１６ｆが得られた。粗化合物１６ｆを塩化メチレン（１ｍＬ）と混合し、次いでメタンスルホン酸（０．３ｍＬ）を加えた。混合物を２０℃で数時間、化合物１６ｆがＭＳで検出されなくなるまで攪拌した。混合物を氷浴中で冷却し、注意して水酸化アンモニウムを用いてクエンチしそしてＥｔＯＡｃ（３ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。抽出液を水（１０ｍＬ）および塩水（１０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／ＣＨ２ Ｃｌ２ を用いて溶離）により精製すると、化合物１６ｆ（１２ｍｇ、化合物１６ｅから６７％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，２Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，４Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．７１−１．８０（ｍ，４Ｈ），１．３２−１．３９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ４６８ （Ｍ＋Ｈ＋）。
【０２１６】
【化６７】
Figure 2004526676
【０２１７】
実施例１７
【０２１８】
【化６８】
Figure 2004526676
【０２１９】
６．７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５−デカヒドロ−７，１４−ジヒドロキシ−（７Ｒ、１４Ｒ）−２２Ｈ−５，２５：１６，２１−ジメテノ−５Ｈ−ジピリド〔２，３−ｂ：３’，２’−ｈ〕ピロロ〔３，４−ｅ〕〔１，１０〕ジアザシクロエイコシン−２２，２４（２３Ｈ）−ジオン（化合物２７）
化合物１ｄ（１１６ｍｇ、０．３４ミリモル）、Ｃｓ２ ＣＯ３ （５５４ｍｇ、１．７０ミリモル）およびＤＭＦ（６８ｍＬ）の混合物を６０℃に加熱しそしてＤＭＦ（２ｍＬ）中の（Ｒ，Ｒ）−（＋）−１，２，９，１０−ジエポキシデカン化合物１７ａ（０．０９６ｍＬ、０，５４ミリモル）の溶液を滴下して加えた。混合物を６０℃で５時間攪拌し、２０℃に冷却し、飽和ＮＨ４ Ｃｌ水溶液（２０ｍＬ）を用いてクエンチしそしてＥｔＯＡｃ（３ｘ５０ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を一緒にし、水（３ｘ１５ｍＬ）および塩水（１５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。残留物をシリカゲル上でクロマトグラフィー処理（アセトン／塩化メチレンを用いて溶離）すると、化合物１７ｂ（５０ｍｇ、３４％）が橙色固体として得られた。ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ５１４（Ｍ＋Ｈ１ ）。ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のＮａＨ（鉱油中６０％、２１ｍｇ、０．５２ミリモル）をＤＭＦ（１８ｍＬ）中の化合物１７ｂ（４７ｍｇ、０．０９２ミリモル）の混合物に加えた。混合物を１００℃で２０時間攪拌し、２０℃に冷却し、飽和ＮＨ４ Ｃｌ水溶液を用いてクエンチしそしてＥｔＯＡｃを用いて希釈した。層を分離した後、有機相を水（３ｘ１０ｍＬ）および塩水（１０ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー処理（アセトン／塩化メチレンを用いて溶離）により精製すると、化合物１７ｃ（１１ｍｇ、２３％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ， ＣＤ３ＯＤ）：８．２８（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｓ，２Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ），１．１５−１．２８（ｍ，８Ｈ），０．８７−０．８９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５１４（Ｍ＋Ｈ＋）。
化合物１７ｃ（１１ｍｇ、０．０２１ミリモル）、エタノール（２ｍＬ）および１０Ｎ ＫＯＨ（０．１ｍＬ）の混合物を８０℃で１８時間加熱した。次いで混合物を濃縮し、水（４ｍＬ）を用いて希釈し、１Ｎ ＨＣｌを用いてｐＨ３まで酸性化しそしてＣＨ２ Ｃｌ２ （３ｘ１０ｍＬ）を用いて抽出した。有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。得られた残留物を純ＮＨ４ ＯＡｃ（２ｇ）と混合し、そして１４０℃で３時間加熱した。混合物を冷却しそして水（５ｍＬ）を用いて希釈し、２０％ＮａＯＨ水溶液を用いて塩基性としそしてＥｔＯＡｃ（２ｘ１５ｍＬ）を用いて抽出した。有機抽出液を水（１５ｍＬ）を用いて洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および濃縮した。カラムクロマトグラフィー（アセトン／塩化メチレンを用いて溶離）により精製すると、化合物２７（４ｍｇ、３６％）が橙色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：８．３２（ｄｄ，Ｊ＝４．７，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｓ，２Ｈ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１４−４．２７（ｍ，４Ｈ），３．９４（ｓ，ｂｒ，２Ｈ），１．１７−１．２０（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，４Ｈ），０．９９（ｍ，４Ｈ），０．８３−０．８９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ ５００（Ｍ＋Ｈ＋）。
【０２２０】
【化６９】
Figure 2004526676
【０２２１】
実施例１８
【０２２２】
【化７０】
Figure 2004526676
【０２２３】
６，７，１０，１１，１２，１３，１５，１６−オクタヒドロ−１１−（２−ヒドロキシエチル）−２３Ｈ−５，２６：１７，２２−ジメテノ−５Ｈ，９Ｈ−ジベンゾ〔ｋ，ｑ〕ピロロ〔３，４−ｎ〕〔１，７，４，１０，１９〕ジオキサトリアザシクロヘンエイコシン−２３，２５（２４Ｈ）−ジオン（化合物３０）
ＤＭＦ（７０ｍＬ）中の化合物５ｃ（３．００ｇ、１７．２ミリモル）、化合物７ａ（５．３５ｇ、２２．４ミリモル）および炭酸セシウム（８．４１ｇ、２５．８ミリモル）の混合物を７０℃で２４時間攪拌し次いで濾過した。濾液を減圧下で蒸発しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＭｅＯＨ、９７：３）により分離すると化合物１８ａが高粘度の油状物として得られた（１．７２ｇ、収率２６％）。１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．９７（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．８５Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．１６Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝５．４８，５．５０Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝５．５２，５．４０Ｈｚ，２Ｈ），３．７４−３．６４（ｍ，４Ｈ），３．４３（ｔ，Ｊ＝５．２９，４．８２Ｈｚ，２Ｈ），０．９７（ｓ，９Ｈ），０．１（ｓ，６Ｈ）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ３７７ （ＭＨ＋）。
ＴＨＦ中の１．０Ｍカリウムｔ−ブトキシド（５．２ｍＬ、５．２ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中のエステル化合物７ｂ（７７１ｍｇ、１．９ミリモル）およびアミド化合物１８ａ（５００ｍｇ、１．３ミリモル）の懸濁液に０℃で冷却した窒素中で滴下して加えた。得られた混合物を０℃で１時間そして室温で３時間攪拌し、次いで濃ＨＣｌ（５ｍＬ）を加えそして混合物を再び室温でさらに１０分間攪拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）とＨ２ Ｏ（４０ｍＬ）との間に分配し、二相を分離しそして水相をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした抽出液を水、飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液および塩水を用いて順番に洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると、化合物１８ｂが暗赤橙色固体（４３０ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳｍ／ｚ５０４（ＭＨ＋ ）。
【０２２４】
Ｍｓ２ Ｏ（７４０ｍｇ、４．２５６ミリモル）をＴＨＦ（１７ｍＬ）中の粗化合物１８ｂ（４３０ｍｇ）およびＰｙ（ピリジン）（４０３ｍｇ、５．１ミリモル）の溶液に加えた。反応物を５０℃で３時間攪拌し次いで反応混合物を室温まで冷却した。ＴＨＦ（１７ｍＬ）および１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（３９ｍＬ）を加えそして混合物を室温で１０分間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃ（２２７ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（３９ｍＬ）、水および塩水を用いて順番に洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると、化合物１８ｃが暗赤橙色固体（５００ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳｍ／ｚ６６０（ＭＨ＋ ）。ＤＭＦ（１３ｍＬ）中の粗化合物１８ｃ（６４ｍｇ）、ＤＩＥＡ（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）（５０ｍｇ、０．３９ミリモル）および化合物１８ｄ（１２ｍｇ、０．２ミリモル）の溶液を加圧管内で９０℃で５時間攪拌した。揮発分を減圧下で除去しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ ＯＨ、９５：３：２）により分離すると所望の生成化合物３０が赤橙色固体（１０ｍｇ）として得られた。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．５０（ｓ，２Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｍ，４Ｈ），６．８３（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｍ，４Ｈ），３．７７（ｍ，８Ｈ），３．２１（ｍ，２Ｈ），２．８３（ｍ，４Ｈ），２．６９（ｍ，２Ｈ）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ５２９（ＭＨ＋）。
【０２２５】
【化７１】
Figure 2004526676
【０２２６】
実施例１９
【０２２７】
【化７２】
Figure 2004526676
【０２２８】
６，７，９，１０，１２，１３，１４，１５，１６，１７−デカヒドロ−１４−メチル−２４Ｈ−５，２７：１８，２３−ジメテノ−５Ｈ−ジベンゾ〔ｌ，ｒ〕ピロロ〔３，４−ｏ〕〔１，４，７，１１，２０〕ジオキサトリアザシクロドコシン−２４，２６（２５Ｈ）−ジオン（化合物３１）
ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の化合物５ｂ（２．５０ｇ、１２．３ミリモル）、化合物１９ａ（６．２３ｇ、２４．６ミリモル）および炭酸セシウム（１２．０２ｇ、３６．９ミリモル）の混合物を７５℃で２時間攪拌し、次いで濾過した。濾液をＥｔＯＡｃ（３７０ｍＬ）を用いて希釈した。一緒にした抽出液を水および塩水で順番に洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン、１：９）により分離すると化合物１９ｂ（３．１４ｇ、６８％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．４０−８．３６（ｍ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．３８−７．１９（ｍ，３Ｈ），４．２７（ｔ，Ｊ＝６．８４，６．８２Ｈｚ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．６３−３．５０（ｍ，２Ｈ），２．０４−１．９６（ｍ，２Ｈ），０．８７（ｓ，９Ｈ），０．０１（ｓ，６Ｈ）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ３７６（ＭＨ＋）。
ＤＭＦ（５８ｍＬ）中の化合物５ｃ（２．５０ｇ、１４．３ミリモル）、２−〔２−（２−クロロエトキシ）エトキシ〕エタノール化合物１９ｃ（４．８２ｍｇ、２８．６ミリモル）および炭酸セシウム（１３．９８ｇ、４２．９ミリモル）の混合物を７８℃で２４時間攪拌した。追加の化合物１９ｃを添加しそして反応物を２４時間、７８℃で攪拌し次いで濾過した。濾液をＥｔＯＡｃ（４３９ｍＬ）を用いて希釈し、そして一緒にした抽出液を水および塩水で順番に洗浄し次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ／ＭｅＯＨ、９３：７）により分離すると化合物１９ｂ（３．６０ｇ、８２％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．５８（ｄ，Ｊ＝７．８０Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．２６−７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１７−７．１１（ｍ，２Ｈ），４．２９（ｔ，Ｊ＝５．３，２Ｈ），３．９４−３．７９（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．５９−３．４８（ｍ，８Ｈ）．ＥＳ−ＭＳ ｍ／ｚ ３０７（ＭＨ＋）。
ＴＨＦ中の１．０Ｍカリウムｔ−ブトキシド（６．８ｍＬ、６．８ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（７ｍＬ）中のエステル化合物１９ｂ（９３９ｍｇ、２．５ミリモル）およびアミド化合物１９ｄ（５２０ｍｇ、１．７ミリモル）の懸濁液に０℃に冷却した窒素中で滴下して加えた。得られた混合物を０℃で１時間、そして室温で３時間攪拌しそして濃ＨＣｌ（７ｍＬ）を加えた。次いで混合物を室温でさらに１０分間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃ（１４２ｍＬ）およびＨ２ Ｏ（５７ｍＬ）の間に分配した。２層を分離しそして水層をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）を用いて抽出した。一緒にした抽出液を水、飽和ＮａＨＣＯ３ 水溶液および塩水で順番に洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると化合物１９ｅが暗赤橙色固体（７０３ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳｍ／ｚ５１８（ＭＨ＋ ）。Ｍｓ２ Ｏ（１．１３ｇ、６．５ミリモル）をＴＨＦ（２６ｍＬ）中の粗化合物１９ｅ（７００ｍｇ）およびＰｙ（ピリジン）（６１７ｍｇ、７．８ミリモル）の溶液に加えた。反応物を５０℃で２．５時間攪拌し次いで室温まで冷却した。次いでＴＨＦ（２６ｍＬ）および１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（４３ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１０分間攪拌し、次いでＥｔＯＡｃ（３４７ｍＬ）を用いて抽出した。有機相を１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液（１４３ｍＬ）、次いで水および塩水を用いて順番に洗浄し、次いで乾燥（Ｎａ２ ＳＯ４ ）および減圧下で濃縮すると、化合物１９ｆが暗赤橙色固体（８５０ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳｍ／ｚ６７４（ＭＨ＋ ）。加圧管内のＤＭＦ（１５ｍＬ）中の粗化合物１９ｆ（８１ｍｇ）、ＤＩＥＡ（３１０ｍｇ、２．４ミリモル）およびＭｅＮＨ２ （ＴＨＦ中の２．０Ｍ、１．１ｍＬ、２．２ミリモル）の溶液を９０℃で２４時間攪拌した。揮発分を減圧下で除去しそして残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ２ Ｃｌ２ ：ＭｅＯＨ：ＮＨ４ ＯＨ、９５：３：２）により分離すると所望の化合物３１が赤橙色固体（９ｍｇ）として得られた。ＥＳ−ＭＳｍ／ｚ５１３（ＭＨ＋ ）。
【０２２９】
【化７３】
Figure 2004526676
【０２３０】
生物学的実施例
本発明の化合物を下記のｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏの方法で生物学的活性について試験した。
【０２３１】
実施例１
タンパク質キナーゼＣシンチレーション近似分析
タンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）に対する化合物の結合活性を下記の手順に従って均質シンチレーション近似分析（ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ Ｐｒｏｘｉｍｉｔｙ Ａｓｓａｙ） を用いて評価した。
手順
種々のヒトＰＫＣイソ酵素（Ｐａｎ Ｖｅｒａ， Ｍａｄｉｓｏｎ ＷＩより入手し、そしてバキュロウイルス発現ベクターより産生した組換え酵素として調製した）を、試験化合物、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、１００μＭ ＣａＣｌ２ 、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２ 、１００μｇ／ｍＬホスファチジルセリン、２０μｇ／ｍＬジアシルグリセロール、１μＭ ＡＴＰ、０．８μＣｉ（３３Ｐ）ＡＴＰ、および５μｇ／ｍＬビオチン化基質ペプチド（Ｊｉｎｇ Ｚｈａｏ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏ． Ｃｈｅｍ．， １９９８， ２７３， ２３０７２） を含む反応混合物に加えた。反応物を１５分間、３０℃でインキュベーションした。１ｍＭ ＥＧＴＡ、１０ｍＭ ＥＤＴＡおよび１００μＭ ＡＴＰを含む溶液中のストレプトアビジン被覆ＳＰＡビーズ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）の添加により反応を停止した。ビーズを一晩沈降させそしてプレートをワラックマイクロベータシンチレーションカウンター（Ｗａｌｌａｃ ＭＩＣＲＯＢＥＴＡ ｓｃｉｎｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｃｏｕｎｔｅｒ， ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｗｅｌｌｅｓｌｅｙ， ＭＡ） で読み取った。
グリコーゲン合成酵素キナーゼ３−βアッセイ
グリコーゲン合成酵素キナーゼ３−β（ＧＳＫ３−β）活性に対する化合物の阻害活性は、下記の手順に従って組換えラビットＧＳＫ３−βを用いて評価した。
手順
試験化合物は、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２ 、０．１％ＢＳＡ、１ｍＭ ＤＴＴ、および１００ｕＭ バナジン酸ナトリウム中のタンパク質ホスファターゼ阻害剤−２（ＰＰＩ−２）（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ ＣＡ）（４５ｎｇ）、ウサギＧＳＫ３−β（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ， Ｂｅｖｅｒｌｙ
ＭＡ） （０．７５単位）および３３Ｐ−ＡＴＰ（１ｕＣｉ）を含む反応混合物に加えた。混合物を９０分間反応させて３０℃でＰＰＩ−２タンパク質をリン酸化し、次いで反応物内のタンパク質を１０％トリクロロ酢酸（ＴＣＡ）を用いて沈降させた。沈降したタンパク質をフィルタープレート（ＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ−ＤＶ， Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，Ｂｅｄｆｏｒｄ ＭＡ） 上に捕集し、これを続いて洗浄した。最後に、トップカウント（ＴｏｐＣｏｕｎｔ）シンチレーションカウンター（Ｐａｃｋａｒｄ， Ｍｅｒｉｄｉａｎ ＣＴ）を用いて放射能を定量した。ＧＳＫ−３阻害化合物はより少ないリン酸化ＰＰＩ−２をもたらし、従って沈降タンパク質内により低い放射能シグナルをもたらした。ＧＳＫ−３−βの既知の阻害剤としてスタウロスポリンまたはバルプロエート（Ｖａｌｐｒｏａｔｅ） （双方共に数社の商業供給元から入手できる）をスクリーニングのための陽性対照として使用した。
【０２３２】
ＰＫＣ ＳＰＡおよびＧＳＫ−３−βアッセイで試験した本発明の特定の化合物による種々のＰＫＣイソ酵素およびＧＳＫ−３−βの阻害の値を表１に示す。
【０２３３】
【表１１】
Figure 2004526676
【０２３４】
実施例２
ビオチン化ペプチド基質アッセイ
ビオチン化ペプチド基質のリン酸化の量を測定する方法を用いて、他のキナーゼに対する化合物の阻害を試験するアッセイを行った。ビオチン化ペプチド基質は、評価される酵素に対して適するように文献より選んだ。
手順
キナーゼ反応ミックスは、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ ｐＨ＝８、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２ 、０．１ｍＭ Ｎａ３ ＶＯ４ 、１ｍＭ ＤＴＴ、１０μＭ ＡＴＰ、０．２５−１μＭビオチン化ペプチド基質中で、ウエルあたり０．２〜０．８μキューリーの３３Ｐ−γ−ＡＴＰ（２０００〜３０００Ｃｉ／ミリモル）に調製した。アッセイ条件は、それぞれのタンパク質キナーゼごとに僅かに異なり、例えば、インスリン受容体キナーゼは、活性のために１０ｍＭ ＭｎＣｌ２ を必要としそしてカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼはカルモジュリンおよび１０ｍＭ ＣａＣｌ２ を必要とする。反応混合物をストレプトアビジン被覆フラッシュプレート（Ｆｌａｓｈｐｌａｔｅ）のウエル内に分配しそして１００％ＤＭＳＯ内の１μＬ薬剤ストックを１００μＬ反応体積中に加えて反応物内に１％ＤＭＳＯ最終濃度とした。５０ｍＭトリス−ＨＣｌ ｐＨ＝８，０、０．１％ＢＳＡ内で酵素を希釈しそしてそれぞれのウエルに加えた。反応物を１時間、３０℃で化合物の存在下でインキュベーションした。１時間後に、反応混合物をプレートから吸引しそしてプレートを１００ｍＭ ＥＤＴＡを含むＰＢＳを用いて洗浄した。プレートをシンチレーションカウンターで読み取って固定化ペプチド内に組み込まれた３３Ｐ−γ−ＡＴＰを決定した。試験化合物は、８種の濃度（１００ｕＭ、１０ｕＭ、１ｕＭ、１００ｎＭ、１０ｎＭ、１ｎＭ、１００ｐＭ、１０ｐＭ）で２例づつアッセイした。アッセイのための極大および極小シグナルは、それぞれのプレートで決定した。
【０２３５】
ＩＣ５０は、式
％阻害＝（（ＭＳ−ＢＳ）／（ＴＣＳ−ＢＳ）） Ｘ １００％
〔式中、ＭＳ＝極大シグナル、ＢＳ＝背景シグナル、ＴＣＳ＝試験化合物シグナル〕に従ってアッセイ中の極大シグナルの阻害百分率の投与量応答曲線より算出した。阻害百分率は、試験化合物の濃度の対数に対して図示した。アッセイするキナーゼに対して適当な対照としての既知阻害剤化合物もそれぞれのプレートに含めた。
キナーゼ酵素の定義および入手先
ＶＥＧＦ−Ｒ（血管内皮増殖因子受容体−２）は、Ｎ−末端にポリヒスチジン、続いてラットＶＥＧＦ−Ｒ２キナーゼドメインのアミノ酸７８６−１３４３を含む融合タンパク質である（ジーンバンク・アクセション（ＧｅｎＢａｎｋ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ）＃Ｕ９３３０６）。タンパク質キナーゼＡは、ウシ心臓から精製したｃＡＭＰ依存性タンパク質キナーゼ−Ａの触媒サブユニットである（Ｕｐｓｔａｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ， Ｌａｋｅ Ｐｌａｃｉｄ， ＮＹ， Ｃａｔ＃１４−１１４）。ＣＤＫ１（サイクリン依存性キナーゼ１）はヒトＣＤＫ１触媒サブユニットおよびその陽性調節サブユニットサイクリンＢの双方を発現する昆虫細胞より単離される（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ， Ｂｅｖｅｒｌｙ， ＭＡ， Ｃａｔ ＃６０２０） 。カゼインキナーゼ−１は、大腸菌（Ｅ． ｃｏｌｉ） より産生されるラットＣＫ１デルタアイソフォームのＣ末端部分のアミノ酸３１８におけるタンパク質末端短縮体である（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ， Ｂｅｖｅｒｌｙ， ＭＡ， Ｃａｔ ＃６０３０） 。インスリン受容体キナーゼは、ヒトインスリン受容体のベータ−サブユニットの細胞質ドメインの残基９４０−１３１３より成る（ＢＩＯＭＯＬ， Ｐｌｙｍｏｕｔｈ Ｍｅｅｔｉｎｇ， ＰＡ， Ｃａｔ ＃ＳＥ−１９５） 。カルモジュリンキナーゼ（カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ２）は、昆虫細胞内に産生されるラットタンパク質のアルファサブユニットの末端短縮型である（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ， Ｂｅｖｅｒｌｙ， ＭＡ， Ｃａｔ ＃６０６０） 。ＭＡＰキナーゼは、大腸菌内で産生されるＮ−末端におけるポリヒスチジンタグを含みそして精製の前にＭＥＫ１を用いるリン酸化により活性化されたラットＥＲＫ−２アイソフォームである（ＢＩＯＭＯＬ， Ｐｌｙｍｏｕｔｈ Ｍｅｅｔｉｎｇ， ＰＡ， Ｃａｔ ＃ＳＥ−１３７） 。ＥＧＦＲ（表皮増殖因子受容体）は、ヒトＡ４３１細胞膜より精製される（Ｓｉｇｍａ， Ｓｔ． Ｌｏｕｉｓ， ＭＯ， Ｃａｔ． ＃Ｅ３６４１） 。
ペプチド基質
ＶＦＧＦ−Ｒ
（ビオチン）ＫＨＫＫＬＡＥＧＳＡＹＥＥＶ−アミド
ＣＤＫ１
（ビオチン）ＫＴＰＫＫＡＫＫＰＫＴＰＫＫＡＫＫＬ−アミド
カゼインキナーゼ−１
（ビオチン）ＫＲＲＲＡＬＳ（ホスホ）ＶＡＳＬＰＧＬ−アミド
ＥＧＦ−Ｒ
（ビオチン）ポリＧＴ（４：１）
カルモジュリンキナーゼ−２
（ビオチン）ＫＫＡＬＲＲＱＥＴＶＤＡＬ−アミド
ＭＡＰキナーゼＥＲＫ−２
（ビオチン）ＡＰＲＴＰＧＧＲＲ−アミド
インスリン受容体キナーゼ
（ビオチン）ポリＧＴ（４：１）
タンパク質キナーゼＡ
（ビオチン）ＧＲＴＧＲＲＮＳＩ−アミド
種々のキナーゼに対して試験した本発明の一部の化合物のＩＣ５０データを表２に示す。キナーゼＩＣ５０値が１０を越える化合物について、そのキナーゼに対して試験した最高投与量でも５０％阻害が観察されなかったかまたは阻害極大が観察されなかった。
【０２３６】
【表１２】
Figure 2004526676
【０２３７】
実施例３
細胞に基づくＧＳＫ３−βアッセイ
Ｌ６筋肉細胞のグリコーゲン含有量をバージャーとヘイ（Ｂｅｒｇｅｒ ａｎｄ Ｈａｙｓ， Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １９９８， ２６１， １５９−１６３）の記載した方法に従って測定した。
手順
要約すると、０．１％を含むアルファ−ＭＥＭ中でＫ６細胞を一晩血清飢餓とした。次の日に、３００μＬ ＫＲＰＨ緩衝液（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＫＣｌ、２．９ｍＭ Ｎａ２ ＨＰＯ４ 、１．２５ｍＭ ＭｇＳＯ４ 、１．２ｍＭ ＣａＣｌ２ 、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，ｐＨ７．４）を用いて細胞を３回洗浄しそしてビヒクル（ＤＭＳＯ）または化合物の存在下で５．５ｍＭ１４Ｃ−グルコース（０．１μＣｉ）を含む２００μＬアルファ−ＭＥＭを用いて標識した。２時間後、氷冷ＰＢＳを用いて細胞を３回洗浄しそして氷冷６６％ＥｔＯＨを用いてグリコーゲンを２時間で沈降させた。次いで沈降したグリコーゲンを氷冷６６％ＥｔＯＨを用いて３回洗浄しそして１４Ｃ−グリコーゲンをトップカウント（ＴｏｐＣｏｕｎｔ， Ｐａｃｋａｒｄ） を用いて定量した。
【０２３８】
表３に示すように、Ｌ６骨格筋細胞は、化合物１、２および５へ暴露すると増加したグリコーゲン合成を実証した。化合物は表示の投与量レベルで別個の実験で試験した。表示において、０．０μＭ投与量を対照として利用した。
【０２３９】
【表１３】
Figure 2004526676

Claims (51)

  1. 式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2004526676
    〔式中、
    ＡおよびＥは、水素置換された炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれ、ここで
    Figure 2004526676
    は１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジン、１Ｈ−ピラゾロ〔３，４−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾールよりなる群より独立して選ばれ、
    Ｚは、Ｏまたはジヒドロより選ばれ、ここでＺがジヒドロの場合には、それぞれの水素原子は単結合により結合され、
    Ｒ４ およびＲ５ は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニルおよびＣ２−８ アルキニルより独立して選ばれ、ここでＲ４ およびＲ５ は場合によりオキソで置換され、
    Ｒ２ は、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−８ アルケニル−、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり、そして式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
    そして
    Ｒ１ およびＲ３ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニル、Ｃ２−８ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、Ｃ１−８ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシＣ１−８ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で場合により置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる〕およびそれらの製剤学的に許容できる塩。
  2. Ｒ４ およびＲ５ が、場合によりオキソで置換されたＣ１−６ アルキル、Ｃ２−６ アルケニルおよびＣ２−６ アルキニルより独立して選ばれる、請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ４ およびＲ５ が、Ｃ１−６ アルキル、Ｃ２−６ アルケニルおよびＣ２−６ アルキニルより独立して選ばれる、請求項１記載の化合物。
  4. Ｒ４ およびＲ５ が、Ｃ１−６ アルキルより独立して選ばれる、請求項１記載の化合物。
  5. Ｒ２ が、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−４ アルケニル−、−Ｃ２−４ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ１−４ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１− ４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−４ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−４ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−４ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、−Ｃ１−４ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された炭素直鎖であり、そして式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、複素環（Ｃ１−４ ）アルキル、アリール（Ｃ１−４ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
  6. Ｒ２ が、−Ｃ１−８ アルキル−（ハロゲン、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜３個の置換基で場合により置換されている）、アリール、ヘテロアリール、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−４ アルキルおよびＣ１−４ アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ、
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−４ アルキルおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
  7. Ｒ２ が、−Ｃ１−８ アルキル−（ハロゲン、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、フェニル、ピリジニル、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）１−４ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −Ｓ−（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−３ アルキルおよびＣ１−２ アルコキシ（Ｃ１−２ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ、
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）１−４ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）２ ）２ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −Ｏ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）２ −ＮＲ８ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は水素、Ｃ１−３ アルキルおよびヒドロキシ（Ｃ１−２ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
  8. Ｒ１ およびＲ３ が、水素、Ｃ１−４ アルキル、Ｃ２−４ アルケニル、Ｃ２−４ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−４ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−４ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、Ｃ１−４ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−４ アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ、アルコキシＣ１−４ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−４ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−４ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−４ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる、請求項１記載の化合物。
  9. Ｒ１ およびＲ３ が、水素、Ｃ１−４ アルキル（Ｃ１−４ アルコキシ、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、ヒドロキシおよびオキソよりなる群より場合により選ばれた置換基で置換されている）、Ｃ１−４ アルコキシ、Ｃ１−４ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−４ ）アルコキシ、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる、請求項１記載の化合物。
  10. Ｒ１ およびＲ３ が水素である、請求項１記載の化合物。
  11. 式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉａａ）の化合物：
    Figure 2004526676
    〔式中、
    ＡおよびＥは、水素置換された炭素原子および窒素原子よりなる群より独立して選ばれ、ここで
    Figure 2004526676
    は１Ｈ−インドール、１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｂ〕ピリジンおよび１Ｈ−インダゾールから成る群より独立して選ばれ、
    Ｒ４ およびＲ５ は、場合によりオキソで置換されているＣ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニルおよびＣ２−８ アルキニルより独立して選ばれ、
    Ｒ２ は、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−８ アルケニル−、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり、そして式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれ；
    そして
    Ｒ１ およびＲ３ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニル、Ｃ２−８ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、Ｃ１−８ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシＣ１−８ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で場合により置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる〕
    およびそれらの製剤学的に許容できる塩より選ばれる、請求項１記載の化合物。
  12. 式（Ｉ）の化合物が、
    Figure 2004526676
    〔式中、
    Ｒ４ およびＲ５ は、場合によりオキソで置換されているＣ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニルおよびＣ２−８ アルキニルより独立して選ばれ、
    Ｒ２ は、−Ｃ１−８ アルキル−、−Ｃ２−８ アルケニル−、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている直炭素鎖であり；そして、式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル、複素環、アリール、ヘテロアリール（式中、シクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリールは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ６ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −および−ＳＯ２ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれる）よりなる群より選ばれる；
    ただし、ＡおよびＥが水素置換された炭素原子より選ばれた場合には、Ｒ２ は、−Ｃ２−８ アルキニル−、−Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ２−８ ）アルキニル−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−８ ）アルキル−Ｃ（Ｏ）−（式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、−Ｃ１−８ アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換された直炭素鎖であり、そして式中、上記のアルキル、アルケニルおよびアルキニル結合基のいずれも複素環、アリール、ヘテロアリール、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル、スピロシクロアルキルおよびスピロ複素環（式中、上記のシクロアルキル、複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基のいずれも、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、上記の複素環置換基のいずれも場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれた１個〜２個の置換基で場合により置換されている）、シクロアルキル（式中、シクロアルキルは、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されている）、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）１−５ −ＮＲ６ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −、−（Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ ）０−５ −Ｓ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−ＮＲ６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ８ −、−ＮＲ９ −Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ９ −、−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）０−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）１−６ −Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２ ）０−６ −ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（Ｏ）−ＮＲ７ −、−ＮＲ６ −Ｃ（ＮＲ７ ）−ＮＲ８ −、−Ｏ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｏ−、−Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−および−ＮＲ６ −（ＣＨ２ ）１−６ −Ｓ−（ＣＨ２ ）１−６ −ＮＲ７ −（式中、Ｒ６ 、Ｒ７ およびＲ８ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換されており、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より独立して選ばれ、そして式中、Ｒ９ は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、複素環（Ｃ１−８ ）アルキル、アリール（Ｃ１−８ ）アルキルおよびヘテロアリール（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、上記の複素環、アリールおよびヘテロアリール置換基は、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より独立して選ばれた１個〜４個の置換基で場合により置換され、そして式中、複素環は場合によりオキソで置換されている）よりなる群より選ばれる）よりなる群より選ばれ；そして
    Ｒ１ およびＲ３ は、水素、Ｃ１−８ アルキル、Ｃ２−８ アルケニル、Ｃ２−８ アルキニル（式中、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシ（Ｃ１−８ ）アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、（ハロ）１−３ 、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルおよびオキソよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、Ｃ１−８ アルコキシ、Ｃ１−８ アルコキシカルボニル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、Ｃ１−８ アルキルチオ、アリール、ヘテロアリール（式中、アリールおよびヘテロアリールはＣ１−８ アルキル、Ｃ１−８ アルコキシ、アルコキシＣ１−８ アルキル、カルボキシル、カルボキシル（Ｃ１−８ ）アルキル、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、アミノ（Ｃ１−８ ）アルキル（式中、アミノは水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で置換されている）、ハロゲン、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルキル、（ハロ）１−３ （Ｃ１−８ ）アルコキシ、ヒドロキシおよびヒドロキシ（Ｃ１−８ ）アルキルよりなる群より選ばれた置換基で場合により置換されている）、アミノ（水素およびＣ１−４ アルキルよりなる群より独立して選ばれた置換基で場合により置換されている）、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシおよびニトロよりなる群より独立して選ばれる〕
    およびそれらの製剤学的に許容できる塩よりなる群より選ばれる、請求項１記載の化合物。
  13. 式（Ｉａ１）の化合物：
    Figure 2004526676
    式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は、下記より従属的に選ばれる。
    Figure 2004526676
    【請求項１４】式（Ｉｂ１）の化合物：
    Figure 2004526676
    式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は、下記より従属的に選ばれる。
    Figure 2004526676
    【請求項１５】式（Ｉｆ１）の化合物、
    Figure 2004526676
    式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は、下記より従属的に選ばれる。
    Figure 2004526676
    【請求項１６】式（Ｉｉ１）の化合物：
    Figure 2004526676
    式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は、下記より従属的に選ばれる。
    Figure 2004526676
    【請求項１７】式（Ｉｊ１）の化合物：
    Figure 2004526676
    式中、Ｒ４ 、Ｒ２ およびＲ５ は、下記より従属的に選ばれる。
    Figure 2004526676
    【請求項１８】請求項１記載の化合物および製剤学的に許容できるキャリヤーを含んでなる薬剤組成物。
  14. 請求項１記載の化合物および製剤学的に許容できるキャリヤーを混合して製造される薬剤組成物。
  15. 請求項１記載の化合物および製剤学的に許容できるキャリヤーを混合することを含んでなる薬剤組成物を製造するための方法。
  16. 請求項１記載の化合物の治療有効量をこれを必要とする患者に投与することを含んでなる、キナーゼ媒介障害を治療または改善するための方法。
  17. 障害が、タンパク質キナーゼＣおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３より成る群より選ばれるキナーゼの選択的阻害により媒介される、請求項２１記載の方法。
  18. キナーゼが、タンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３βよりなる群より選ばれる、請求項２２記載の方法。
  19. 障害が、タンパク質キナーゼＣおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３より成る群より選ばれる少なくとも２種のキナーゼの二重阻害により媒介される、請求項２１記載の方法。
  20. 少なくとも２種のキナーゼが、タンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３βよりなる群より選ばれる、請求項２４記載の方法。
  21. 請求項１記載の化合物の治療有効量が、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日から約３００ｍｇ／ｋｇ／日までである、請求項２１記載の方法。
  22. キナーゼ媒介障害が、心臓血管系疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫障害、皮膚障害、腫瘍性障害およびＣＮＳ障害よりなる群より選ばれる、請求項２１記載の方法。
  23. 心臓血管系疾患が、急性卒中、心不全、心臓血管系虚血、血栓、アテローム性動脈硬化症、高血圧、再狭窄、早期網膜症および加齢性黄斑変性よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  24. 糖尿病が、インスリン依存性糖尿病およびＩＩ型非インスリン依存性真性糖尿病よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  25. 糖尿病関連障害が、糖耐性障害、糖尿病性網膜症、多発性網膜症、網膜血管閉止、黄斑水腫、心筋症、ネフロパシーおよびニューロパチーよりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  26. 炎症性疾患が、血管透過症、炎症、喘息、リウマチ性関節症および変形性関節症よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  27. 免疫障害が、移植組織拒絶症、ＨＩＶ−１およびＰＫＣ媒介免疫障害よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  28. 皮膚障害が、乾癬、抜け毛および禿頭症よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  29. 腫瘍性障害が、癌、腫瘍増殖、非制御性細胞増殖、増殖性血管障害および血管新生よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  30. 中枢神経系障害が、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症状、痴呆、アルツハイマー病、ムード不調、精神分裂症、躁鬱病および神経外傷、認識低下および虚血関連疾患よりなる群より選ばれる、請求項２７記載の方法。
  31. 化学治療および放射線治療の補助剤としての請求項１記載の化合物の使用のための方法をさらに含んでなる、請求項２１記載の方法。
  32. 請求項１８記載の薬剤組成物の治療有効量をこれを必要とする患者に投与することをさらに含んでなる、請求項２１記載の方法。
  33. 請求項１８記載の薬剤組成物の治療有効量が、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日から約３００ｍｇ／ｋｇ／日までである、請求項３７記載の方法。
  34. 虚血関連疾患が頭部外傷または一過性虚血卒中よりもたらされたものである、請求項３５記載の方法。
  35. キナーゼ媒介障害の治療における請求項１から１７までに記載の化合物の使用。
  36. キナーゼ媒介障害が、タンパク質キナーゼＣおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３活性と関連している、請求項４０記載の使用。
  37. キナーゼが、タンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３βよりなる群より選ばれる、請求項４１記載の使用。
  38. キナーゼ媒介障害が二重キナーゼ媒介障害でありそして少なくとも１種のキナーゼがタンパク質キナーゼＣおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３よりなる群より選ばれる、請求項４０記載の使用。
  39. 少なくとも１種のキナーゼが、タンパク質キナーゼＣα、タンパク質キナーゼＣβ−ＩＩ、タンパク質キナーゼＣγおよびグリコーゲン合成キナーゼ−３βよりなる群より選ばれる、請求項４２記載の使用。
  40. キナーゼ媒介障害が、心臓血管系疾患、糖尿病、糖尿病関連障害、炎症性疾患、免疫障害、皮膚障害、腫瘍性障害およびＣＮＳ障害よりなる群より選ばれる、請求項４０記載の使用。
  41. 心臓血管系疾患が、急性卒中、心不全、心臓血管系虚血、血栓、アテローム性動脈硬化症、高血圧、再狭窄、早期網膜症および加齢性黄斑変性よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  42. 糖尿病が、インスリン依存性糖尿病およびＩＩ型非インスリン依存性真性糖尿病よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  43. 糖尿病関連障害が、糖耐性障害、糖尿病性網膜症、多発性網膜症、網膜血管閉止、黄斑水腫、心筋症、ネフロパシーおよびニューロパチーよりなる群より選ばれる、しし４５記載の使用。
  44. 炎症性疾患が、血管透過症、炎症、喘息、リウマチ性関節症および変形性関節症よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  45. 免疫障害が、移植組織拒絶症、ＨＩＶ−１およびＰＫＣ媒介免疫障害よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  46. 皮膚障害が、乾癬、抜け毛および禿頭症よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  47. 腫瘍性障害が、癌、腫瘍増殖、非制御性細胞増殖、増殖性血管障害および血管新生よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  48. 中枢神経系障害が、慢性疼痛、神経性疼痛、てんかん、慢性神経変性症状、痴呆、アルツハイマー病、ムード不調、精神分裂症、躁鬱病および神経外傷、認識低下および虚血関連疾患よりなる群より選ばれる、請求項４５記載の使用。
  49. 化学治療および放射線治療の補助としての請求項１より１７までに記載の化合物の使用。
  50. 化合物を含んでなる薬剤組成物の治療有効量をこれを必要とする患者が受ける、請求項４０記載の使用。
  51. 薬剤組成物の治療有効量が、約０．００１ｍｇ／ｋｇ／日から約３００ｍｇ／ｋｇ／日までである、請求項５５記載の使用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011518563A (ja) * 2008-04-24 2011-06-30 セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド 多能性細胞の処理
JP2015172057A (ja) * 2010-01-25 2015-10-01 ローム アンド ハース エレクトロニック マテリアルズ エルエルシーＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＬＬＣ 窒素含有化合物を含むフォトレジスト

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0308243B1 (pt) 2002-03-05 2014-08-26 Lilly Co Eli Derivados de purina como inibidores de quinase, seu uso para tratar diabetes e doença de alzheimer, para estimular deposição óssea e inibir gsk-3, bem como formulação farmacêutica compreendendo os referidos derivados
ES2289274T3 (es) 2002-03-08 2008-02-01 Eli Lilly And Company Derivados de pirrol-2,5-diona y su uso como inhibidores de gsk-3.
EP1506192B1 (en) * 2002-05-08 2008-02-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted pyrroline kinase inhibitors
TWI324604B (en) 2003-06-18 2010-05-11 Novartis Ag New use of staurosporine derivatives
US20090155266A1 (en) * 2004-01-16 2009-06-18 Yale University Methods and Compositions Relating to Vascular Endothelial Growth Factor and TH2 Mediated Inflammatory Diseases
EP1804818A4 (en) * 2004-09-17 2009-07-22 Ford Henry Health System METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE USE OF ANGIOGENESIS INHIBITORS IN THE PREVENTION AND / OR CONTROL OF EPILEPSY
US8017395B2 (en) 2004-12-17 2011-09-13 Lifescan, Inc. Seeding cells on porous supports
US9074189B2 (en) 2005-06-08 2015-07-07 Janssen Biotech, Inc. Cellular therapy for ocular degeneration
US20070088019A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-19 Han-Cheng Zhang Macroheterocyclic compounds as kinase inhibitors
EP1998776A4 (en) * 2006-03-10 2009-07-08 Janssen Pharmaceutica Nv MACRO-HETEROCYL COMPOUNDS CONTAINING PYRIDINE AS KINASE INHIBITORS
US8741643B2 (en) 2006-04-28 2014-06-03 Lifescan, Inc. Differentiation of pluripotent stem cells to definitive endoderm lineage
US8193236B2 (en) * 2006-12-19 2012-06-05 Novartis Ag Indolylmaleimide derivatives processes for their production and pharmaceutical compositions
US9080145B2 (en) 2007-07-01 2015-07-14 Lifescan Corporation Single pluripotent stem cell culture
KR101617243B1 (ko) 2007-07-31 2016-05-02 라이프스캔, 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 분화
EP2229434B1 (en) 2007-11-27 2011-09-07 Lifescan, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
CA2710644C (en) 2007-12-24 2016-03-29 Tibotec Pharmaceuticals Macrocyclic indoles as hepatitis c virus inhibitors
CN102046779A (zh) 2008-02-21 2011-05-04 森托科尔奥索生物科技公司 用于细胞粘附、培养和分离的方法、表面改性培养板和组合物
PL2310492T3 (pl) 2008-06-30 2015-12-31 Janssen Biotech Inc Różnocowanie pluripotencjalnych komórek macierzystych
RU2518471C2 (ru) * 2008-08-14 2014-06-10 Тиботек Фармасьютикалз Макроциклические индольные производные, применимые в качестве ингибиторов вируса гепатита с
KR102025158B1 (ko) 2008-10-31 2019-09-25 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 췌장 내분비 계통으로의 분화
AU2009308967C1 (en) 2008-10-31 2017-04-20 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells to the pancreatic endocrine lineage
AU2009316583B2 (en) 2008-11-20 2016-04-21 Janssen Biotech, Inc. Methods and compositions for cell attachment and cultivation on planar substrates
MX356756B (es) 2008-11-20 2018-06-11 Centocor Ortho Biotech Inc Células madre pluripotentes en microportadores.
SG177416A1 (en) 2009-07-20 2012-02-28 Janssen Biotech Inc Differentiation of human embryonic stem cells
AU2010276440B2 (en) 2009-07-20 2014-07-03 Janssen Biotech Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
EP2456862A4 (en) 2009-07-20 2013-02-27 Janssen Biotech Inc DIFFERENTIATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS
EP2942060A1 (en) 2009-09-29 2015-11-11 Joslin Diabetes Center, Inc. Use of Protein Kinase C Delta (PKCD) Inhibitors to Treat Diabetes, Obesity and, Hepatic Steatosis
CN102712902B (zh) 2009-12-23 2019-01-08 詹森生物科技公司 人胚胎干细胞的分化
CN102741395B (zh) 2009-12-23 2016-03-16 詹森生物科技公司 人胚胎干细胞的分化
CA2790680C (en) * 2010-02-22 2019-02-19 Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute Alzheimer's disease-specific alterations of protein kinase c epsilon (pkc-epsilon) protein levels
RU2702198C2 (ru) 2010-03-01 2019-10-04 Янссен Байотек, Инк. Способы очистки клеток, производных от плюрипотентных стволовых клеток
RU2587634C2 (ru) 2010-05-12 2016-06-20 Янссен Байотек, Инк. Дифференцирование эмбриональных стволовых клеток человека
KR101851956B1 (ko) 2010-08-31 2018-04-25 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 분화
WO2012030539A2 (en) 2010-08-31 2012-03-08 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells
BR112013004614A2 (pt) 2010-08-31 2024-01-16 Janssen Biotech Inc Diferenciação de células-tronco pluripotentes
WO2013033657A2 (en) 2011-09-02 2013-03-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York CaMKII, IP3R, CALCINEURIN, P38 AND MK2/3 INHIBITORS TO TREAT METABOLIC DISTURBANCES OF OBESITY
KR102203056B1 (ko) 2011-12-22 2021-01-14 얀센 바이오테크 인코포레이티드 인간 배아 줄기 세포의 단일 인슐린 호르몬 양성 세포로의 분화
SG11201405052RA (en) 2012-03-07 2014-10-30 Janssen Biotech Inc Defined media for expansion and maintenance of pluripotent stem cells
CN108034633B (zh) 2012-06-08 2022-08-02 詹森生物科技公司 人胚胎干细胞向胰腺内分泌细胞的分化
EP2938724B1 (en) 2012-12-31 2020-10-28 Janssen Biotech, Inc. Culturing of human embryonic stem cells at the air-liquid interface for differentiation into pancreatic endocrine cells
US10370644B2 (en) 2012-12-31 2019-08-06 Janssen Biotech, Inc. Method for making human pluripotent suspension cultures and cells derived therefrom
AU2013368224B2 (en) 2012-12-31 2018-09-27 Janssen Biotech, Inc. Differentiation of human embryonic stem cells into pancreatic endocrine cells using HB9 regulators
BR112015015714A2 (pt) 2012-12-31 2017-07-11 Janssen Biotech Inc suspensão e aglomeração de células pluripotentes humanas para diferenciação em célu-las endócrinas pancreáticas
EP3143127B1 (en) 2014-05-16 2021-07-14 Janssen Biotech, Inc. Use of small molecules to enhance mafa expression in pancreatic endocrine cells
WO2017004342A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Tp Therapeutics, Inc. Chiral diaryl macrocycles as modulators of protein kinases
DK3325488T3 (da) * 2015-07-21 2020-09-14 Turning Point Therapeutics Inc Chiral diaryl-makrocyklus og anvendelse deraf til behandling af cancer
RU2630958C2 (ru) * 2015-12-29 2017-09-15 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" (МФТИ) Новые макроциклические соединения, содержащие природное 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонановое ядро и способ их получения
MA45479A (fr) 2016-04-14 2019-02-20 Janssen Biotech Inc Différenciation de cellules souches pluripotentes en cellules de l'endoderme de l'intestin moyen
TWI808958B (zh) 2017-01-25 2023-07-21 美商特普醫葯公司 涉及二芳基巨環化合物之組合療法
KR102357045B1 (ko) 2017-03-31 2022-01-28 뉴로디아그노스틱스 엘엘씨 알츠하이머 질환에 대한 림프구-기반 형태계측 시험
WO2018231743A1 (en) * 2017-06-12 2018-12-20 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Protein kinase c-delta targeted therapy for treating radiation injury
IL271964B1 (en) 2017-07-28 2024-08-01 Turning Point Therapeutics Inc Macrocyclic compounds and their uses
SI3728271T1 (sl) 2017-12-19 2023-01-31 Turning Point Therapeutics, Inc. Makrociklične spojine za zdravljenje bolezni
JP2022520671A (ja) 2019-02-08 2022-03-31 フリークエンシー・セラピューティクス・インコーポレイテッド 耳障害を治療するためのバルプロ酸化合物及びｗｎｔ作動薬

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5100393A (en) * 1992-09-25 1994-04-26 Schering Corporation Diindolo compounds and pharmaceutical compositions containing them
US5624949A (en) * 1993-12-07 1997-04-29 Eli Lilly And Company Protein kinase C inhibitors
CA2137203C (en) * 1993-12-07 2006-11-28 William Francis Heath Jr. Protein kinase c inhibitors
EA001450B1 (ru) 1996-05-01 2001-04-23 Эли Лилли Энд Компани Галогензамещенные ингибиторы протеинкиназы с
CN1285836A (zh) 1997-12-31 2001-02-28 赛福伦公司 3′－差向异构的K－252a衍生物
GB9828640D0 (en) 1998-12-23 1999-02-17 Smithkline Beecham Plc Novel method and compounds

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011518563A (ja) * 2008-04-24 2011-06-30 セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド 多能性細胞の処理
JP2015172057A (ja) * 2010-01-25 2015-10-01 ローム アンド ハース エレクトロニック マテリアルズ エルエルシーＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＬＬＣ 窒素含有化合物を含むフォトレジスト

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