JP2004526606A5

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Publication number: JP2004526606A5
Application number: JP2002593127A
Authority: JP
Filing date: 2002-05-27
Publication date: 2007-03-01
Anticipated expiration: 2022-05-27

Claims

被覆された光学物品を形成させる方法であって、
（ａ）形成用空隙を規定する対向した光学表面を有する二つの部材からなるモールドを設ける工程と、
（ｂ）前記モールドの光学表面の少なくとも一つの上に、反射防止膜と、耐擦傷膜と、耐衝撃プライマー膜とを連続的に形成させる工程と、
（ｃ）前記形成用空隙に光学基体用液状硬化性組成物を充填する工程と、
（ｄ）前記液状硬化性組成物を硬化させる工程と、
（ｅ）二つの部材からなるモールドを分解し、少なくとも一つの表面に、耐衝撃プライマー膜と、耐擦傷膜と、反射防止膜とを成膜され、かつ、接着された光学基体を有する被覆された光学物品を回収する工程と
を具備する方法。
前記二つの部材からなるモールドがプラスチック材料製である、請求項１に記載の方法。
前記二つの部材からなるモールドが、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリエチレンテレフタレートとポリカーボネートとの共重合体、結晶性ポリエチレンテレフタレート、ガラス繊維強化ポリエチレンテレフタレートおよびポリノルボルネンからなる群から選ばれるプラスチック材料製である、請求項２に記載の方法。
前記プラスチック材料がポリカーボネートである、請求項２に記載の方法。
前記プラスチック材料が更に離型剤を含有する、請求項２に記載の方法。
前記離型剤が、トリメチルクロロシラン、クロロメチルトリメチルシラン、クロロプロピルトリメチルシラン、クロロメチルドデシルジメチルシラン、塩素末端ポリジメチルシロキサン、（３，３−ジメチルブチル）ジメチルクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン、オクタメチルシクロテトラシロザン、アミノプロピルジメチル末端ポリジメチルシロキサン、３−トリメトキシシリルプロピルオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、テトラデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド、トリメチルエトキシシランおよびオクタデシルトリメトキシシランからなる群から選ばれる、請求項５に記載の方法。
更に、前記工程（ｂ）の前に、前記モールドの前記光学表面の上に、保護用および／または離型用被膜を形成させる工程を具備する、請求項２に記載の方法。
前記保護用および／または離型用被膜が、
−ＵＶ硬化アクリル層；
−アミン含有ポリシロキサン層；
−フルオロカーボンポリマー層；
−真空成膜されたフッ化マグネシウム層
から選ばれる、請求項７に記載の方法。
前記反射防止膜が、高屈折率および低屈折率の交互の誘電材料層の積層を有する、請求項１に記載の方法。
前記誘電材料層の積層が、ＳｉＯ₂／ＺｒＯ₂／ＳｉＯ₂／ＺｒＯ₂の４層の積層である、請求項９に記載の方法。
更に、前記耐擦傷膜との接着を促進させるために、前記反射防止膜の上に、追加ＳｉＯ₂層を形成させる工程を具備する、請求項９に記載の方法。
更に、前記耐擦傷膜との接着を促進させるために、前記反射防止膜の上に、追加ＳｉＯ₂層を形成させる工程を具備する、請求項１０に記載の方法。
前記耐擦傷膜が、エポキシアルコキシシラン、ジアルキルジアルコキシシランおよびコロイダルシリカまたはそれらの加水分解物を主成分として含有する組成物を硬化させることにより形成される、請求項１に記載の方法。
前記耐擦傷膜組成物が、更に、エポキシアルコキシシランおよび不飽和アルコキシシランの予備的濃縮溶液であるカップリング剤の有効量を含有する、請求項１３に記載の方法。
前記エポキシアルコキシシランが、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルペンタメチルジシロキサン、γ−グリジコキシプロピルメチルジイソプロペノキシシラン、（γ−グリシドキシプロピル）メチルジエトキシシラン、γ−グリシドプロピルジメチルエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルジイソプロピルエトキシシランおよび（γ−グリシドキシプロピル）ビス（トリメチルシロキシ）メチルシランの群から選ばれる、請求項１４に記載の方法。
前記不飽和アルコキシシランが、トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリス−イソブトキシシラン、ビニルトリス−ｔ−ブトキシシラン、ビニルトリフェノキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルビス（トリメチルシロキシ）シラン、ビニルジメトキシエトキシシラン、アルキルトリエトキシシラン、アルキルトリエトキシシランおよびアリルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルトリス（トリメチシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルエチルビス（トリメチルシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、ｎ−（３−アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピル−トリエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリス（ビニルジメチキシル−シロキシ）シラン、３−メタクリロキシプロピルトリス（トリメトルシロキシ）−シラン、３−メタクリロキシプロピルトリス（メトキシエトキシ）シラン、３−メタクリプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルペンタメチルジ−シロキサン、３−メタクリロキシプロピルメチル−ジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、３−メタクリル−プロペニルトリメトキシシランならびに３−メタクリロキシプロピルビス（トリメチル−シロキシ）メチルシランからなる群から選ばれる、請求項１４に記載の方法。
前記耐衝撃プライマー膜が、ポリ（メタ）アクリル系組成物またはポリウレタン系組成物を硬化させることにより形成される、請求項１に記載の方法。
前記組成物がラテックスである、請求項１７に記載の方法。
前記耐衝撃プライマー膜組成物が、エポキシアルコキシシランおよび不飽和アルコキシシランの予備的濃縮溶液であるカップリング剤の有効量を含有する、請求項１７に記載の方法。
前記エポキシアルコキシシランが、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルペンタメチルジシロキサン、γ−グリジコキシプロピルメチルジイソプロペノキシシラン、（γ−グリシドキシプロピル）メチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルジメチルエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルジイソプロピルエトキシシランおよび（γ−グリシドキシプロピル）ビス（トリメチルシロキシ）メチルシランの群から選ばれる、請求項１９に記載の方法。
前記不飽和アルコキシシランが、トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリスイソブトキシシラン、ビニルトリス−ｔ−ブトキシシラン、ビニルトリフェノキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルビス（トリメチルシロキシ）シラン、ビニルジメトキシエトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、アルキルトリエトキシシランおよびアリルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルトリス（トリメチシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルエチルビス（トリメチルシロキシ）シラン、３−アクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、ｎ−（３−アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピル）−３−アミノプロピル−トリエトキシシラン、３−メタクリロキシトリス（ビニルジメチルシロキシ）シラン、３−メタクリロキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、３−メタクリロキシプロピルトリス（メトキシエトキシ）シラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルジメチルエトキシシラン、３−メタクリロキシプロペニルトリメトキシシランならびに３−メタクリロキシプロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシランからなる群から選ばれる、請求項１９に記載の方法。
前記光学基体が、
−ジエチレングリコールビス（アリルカーボネート）系組成物；
−（メタ）アクリルモノマー系組成物；
−チオ（メタ）アクリルモノマー系組成物；
−ポリチオウレタン前駆体モノマー系組成物；または
−エポキシおよび／またはエピスルフィドモノマー系組成物
の重合に由来する基体である、請求項１に記載の方法。
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