JP2004519219A5 - - Google Patents

Claims (30)

1. 対象牛における牛複合脊椎奇形（ＣＶＭ）を検出する方法であって、多形性マイクロサテライトマーカーＢＭ４１２９およびＢＭＳ１２６６によって挟まれ、これらを包む領域中の牛染色体ＢＴＡ３上に位置する、牛複合脊椎奇形（ＣＶＭ）に関連する少なくとも１つの遺伝子マーカーの存在を同定するものであり、下記：
   ａ）牛遺伝子材料を準備すること、
   ｂ）該遺伝子材料において、牛複合脊椎奇形病特性に連鎖する少なくとも１つの遺伝子マーカーの存在または不存在を検出すること、
   を含む方法。
2. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、約５９.５ｃＭ〜約６７.９ｃＭの領域に位置する、請求項１の方法。
3. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、多形性マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡＡ００３とＢＭＳ９３７に挟まれ、これらを含む領域中に位置する、請求項２の方法。
4. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、多形性マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡＡ００３とＩＬＳＴＳ０２９に挟まれ、これらを含む領域中に位置する、請求項３の方法。
5. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡＡ００３である、請求項１の方法。
6. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＢＭＳ２７９０である、請求項１の方法。
7. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＩＬＳＴＳ０２９である、請求項１の方法。
8. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡ１２３である、請求項１の方法。
9. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＢＭ２２０である、請求項１の方法。
10. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＨＵＪ２４６である、請求項１の方法。
11. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＢＭＳ８６２である、請求項１の方法。
12. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、マイクロサテライトマーカーＢＭＳ９３７である、請求項１の方法。
13. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、牛複合脊椎奇形病を起こす遺伝子に連鎖している、請求項１の方法。
14. 牛複合脊椎奇形病を起こす遺伝子が、牛ＳＬＣ３５Ａ３遺伝子である、請求項１３の方法。
15. 牛ＳＬＣ３５Ａ３遺伝子が、配列番号１７に示されるアミノ酸配列を含む牛ＳＬＣ３５Ａ３タンパク質をコードする、請求項１４の方法。
16. 牛ＳＬＣ３５Ａ３タンパク質が、配列番号１８のヌクレオチド配列を含むｃＤＮＡ配列によりコードされる、請求項１５の方法
17. 遺伝子マーカーが、配列番号１８のヌクレオチド５５９に等価の位置での単一ヌクレオチド多形性である、請求項１６の方法。
18. 単一ヌクレオチド多形性が、Ｇ／Ｔ多形性である、請求項１７の方法。
19. Ｇ／Ｔ多形性の検出が、対立遺伝子特異的ＰＣＲ、ミニシークエンス、プライマー伸長法、ピロシークエンス、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ、遺伝子特異的ローリングサイクル増幅法およびプライマー伸長法に続くＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析よりなる群から選ばれる技法により行われる、請求項１８の方法。
20. 少なくとも１つの遺伝子マーカーが、牛複合脊椎奇形病を起こす遺伝子または疾患特性に、少なくとも５.０、少なくとも６.０、少なくとも７.０、少なくとも８.０、少なくとも９.０、少なくとも１０.０、少なくとも１１.０、少なくとも１２.０を含む少なくとも４.０などの少なくとも３.０のロッドスコアーで遺伝的に連鎖している、請求項１の方法。
21. 少なくとも１つのマーカーが、遺伝子マーカーの組合せである、請求項１の方法。
22. マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡＡ００３を増幅するためのプライマー対が、配列番号１および配列番号２である、請求項５の方法。
23. マイクロサテライトマーカーＢＭＳ２７９０を増幅するためのプライマー対が、配列番号３および配列番号４である、請求項６の方法。
24. マイクロサテライトマーカーＩＬＳＴＳ０２９を増幅するためのプライマー対が、配列番号５および配列番号６である、請求項７の方法。
25. マイクロサテライトマーカーＩＮＲＡ１２３を増幅するためのプライマー対が、配列番号７および配列番号８である、請求項８の方法。
26. マイクロサテライトマーカーＢＭ２２０を増幅するためのプライマー対が、配列番号９および配列番号１０である、請求項９の方法。
27. マイクロサテライトマーカーＨＵＪ２４６を増幅するためのプライマー対が、配列番号１１および配列番号１２である、請求項１０の方法。
28. マイクロサテライトマーカーＢＭＳ８６２を増幅するためのプライマー対が、配列番号１３および配列番号１４である、請求項１１の方法。
29. マイクロサテライトマーカーＢＭＳ９３７を増幅するためのプライマー対が、配列番号１５および配列番号１６である、請求項１２の方法。
30. 牛複合脊椎奇形（ＣＶＭ）に関連する少なくとも１つの遺伝子マーカーの対象牛における存在を検出するために使用する診断キットであって、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号３３、配列番号３４、配列番号３５、配列番号３６、配列番号３７、配列番号３８およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる少なくとも１つのオリゴヌクレオチド配列を含むキット。