JP2004512347A

JP2004512347A - 疎水性シリコーン油を含む透明水性組成物

Info

Publication number: JP2004512347A
Application number: JP2002538894A
Authority: JP
Inventors: デンツァー，ホルスト; 安倍　裕; ピトリック，　モニカ; ジャンセン，ローズマリー; ブーマン，アンドレア
Original assignee: Kao Chemicals Europe SL
Current assignee: Kao Chemicals Europe SL
Priority date: 2000-10-30
Filing date: 2001-10-26
Publication date: 2004-04-22
Also published as: DE60107982D1; EP1355615A2; EP1355615B1; DE60107982T2; ATE285217T1; DK1355615T3; US6803050B2; WO2002036082A3; ES2230388T3; CA2425837A1; DE10053728A1; WO2002036082A2; AU2002221766A1; US20040014879A1

Abstract

本発明は、疎水性シリコーン油及び比較的少量の洗浄活性物質を含み、シャンプー等の毛髪処理組成物に適した光学的に透明な水性組成物に関する。特に、次の（ａ）〜（ｃ）、（ａ）組成物全重量に対し１〜３重量％の疎水性シリコーン油と、（ｂ）該シリコーン油用の可溶化剤と、（ｃ）アニオン界面活性剤とを含む光学的に透明な水性組成物であって、成分（ｂ）の成分（ａ）に対する重量比が１：１〜１２：１であり、成分（ｂ）と（ｃ）の合計量が組成物全重量に対し１０〜２５重量％である組成物を提供する。また、本発明は上述の組成物を調製する方法も提供する。

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、疎水性シリコーン油及び比較的少量の洗浄活性物質を含み、シャンプー等の毛髪処理組成物に適した光学的に透明な水性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
シリコーン油は表面張力が非常に低いので、多くの表面（セラミック、織物、紙、皮膚、毛髪等）で優れた塗布性を示す。パーソナルケア製品の分野では、その毛髪や肌を滑らかにする性質、髪の艶を向上させる性質、肌触りを改善する（油っぽくなく、シルクのような肌触り）性質から、各種シリコーン油が使用されている。このため、何十年もの間、シリコーン油はヘアスプレー、コンディショナー、カラー剤、日焼け止めクリームの成分として使用されている。シリコーン油は、シャンプー等の「洗い流し」化粧料の成分として１９８０年代に使用され始め、１９９０年代初期には所謂「ツー・イン・ワン」シャンプーにおいて非常に大きな市場シェアを獲得した。これらのシャンプーには乳化シリコーン油が含まれている。しかしながら、シリコーン油エマルジョンは混和性や安定性に問題があり、泡立ち性低減作用が強い上、一般に透明ではない。このため、親水性シリコーンポリエーテルが市場に導入されたが、概して高価格であることに加え、親水性シリコーンポリエーテルの肌や髪に対するコンディショニング効果は、疎水性シリコーン油に比べかなり低い。
【０００３】
このような問題を鑑み、疎水性シリコーン油を溶解状態やマイクロエマルジョン状態で含む水性組成物を提供するために多くの試みがなされてきた。
【０００４】
米国特許第６０１３６８３号公報には、短鎖の直鎖シロキサンと水を４０〜９５重量％、及び非イオン界面活性剤及び／又はカチオン界面活性剤を５〜６０重量％含むマイクロエマルジョンが記載されている。しかしながら、この特許公報に記載されているマイクロエマルジョンは、非常に狭い温度範囲のみでしか透明ではなく、水溶液に添加すると容易に濁る。
【０００５】
ヨーロッパ特許第０５２９８８３Ｂ１号公報には、界面活性剤としてのラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びココアミドプロピルベタインと、１．０重量％のシリコーン油を含むヘアシャンプー組成物が記載されている。このシリコーン油は、乳化重合法により調製されたマイクロエマルジョンとして添加された。したがってヨーロッパ特許第０５２９８８３Ｂ１号公報には、容易に調製できるシリコーン油含有水性組成物は記載されていない。
【０００６】
一方、本発明の発明者らは以前、シリコーン油をシャンプーに簡単に添加する方法を発表した（Ｈ．Ｄｅｎｚｅｒ，Ｒ．Ｊａｎｓｅｎ，Ｍ．Ｒｅｉｎｉｎｇｈａｕｓ「Ｐａｒｆｕｍｅｒｉｅ　ｕｎｄ　Ｋｏｓｍｅｔｉｋ」；６／９９，１８−２０頁）。しかしながら、この方法は、洗浄活性物質を１５〜４０重量％用いる場合にシリコーン油を比較的少量（例えば０．５重量％）添加できるというものであった。多量の疎水性シリコーン油を溶解させることは洗浄活性物質の量を増やすことによってのみ達成可能であろうが、これは皮膚病学的及び環境的な理由と共に価格的な理由からも受け入れられない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従来技術の上述の欠点を鑑み、本発明は、より多量の疎水性シリコーン油を含有するヘアシャンプーとして適し容易に調製可能な、光学的に透明な水性組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明のこの目的は、次の（ａ）〜（ｃ）、
（ａ）組成物全重量に対し１〜３重量％の疎水性シリコーン油と、
（ｂ）該シリコーン油のための可溶化剤と、
（ｃ）アニオン界面活性剤と
を含む光学的に透明な水性組成物であって、
成分（ｂ）の成分（ａ）に対する重量比が１：１〜１０：１であり、成分（ｂ）と（ｃ）の合計量が組成物全重量に対し１０〜２５重量％である組成物を提供することにより達成される。
【０００９】
【発明の実施の形態】
疎水性シリコーン油とは、一般に２５℃でパラフィン油に溶解するシリコーン油である。本発明に用いられる疎水性シリコーン油は、揮発性シリコーン油と不揮発性シリコーン油の両方を含む。
【００１０】
具体的な例としては、環状メチルシロキサン（式：［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_Ｘ、ｘ＝３〜６）や短鎖の直鎖メチルシロキサン（式：（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３、ｙ＝０〜５）が挙げられる。
【００１１】
適切な環状メチルシロキサンとしては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ_３）（式：［（Ｍｅ_２）ＳｉＯ］_３、固体、沸点１３４℃）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ_４）（式：［（Ｍｅ_２）ＳｉＯ］_４、沸点１７６℃、粘度２．３ｍｍ^２／ｓ）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ_５）（シクロメチコーン）（式：［（Ｍｅ_２）ＳｉＯ］_５、沸点２１０℃、粘度３．８７ｍｍ^２／ｓ）、やドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ_６）（式：［（Ｍｅ_２）ＳｉＯ］_６、沸点２４５℃、粘度６．６２ｍｍ^２／ｓ）が挙げられる。
【００１２】
適切な短鎖の直鎖メチルシロキサンとしては、ヘキサメチルジシロキサン（ＭＭ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯＭｅ_３、沸点１００℃、粘度０．６５ｍｍ^２／ｓ）、オクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯＭｅ_２ＳｉＯＳｉＭｅ_３、沸点１５２℃、粘度１．０４ｍｍ^２／ｓ）、デカメチルテトラシロキサン（ＭＤ_２Ｍ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯ（ＭｅＳｉＯ）_２ＳｉＭｅ_３、沸点１９４℃、粘度１．５３ｍｍ^２／ｓ）、ドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ_３Ｍ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_３ＳｉＭｅ_３、沸点２２９℃、粘度２．０６ｍｍ^２／ｓ）、テトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ_４Ｍ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_４ＳｉＭｅ_３、沸点２４５℃、粘度２．６３ｍｍ^２／ｓ）、やヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ_５Ｍ）（式：Ｍｅ_３ＳｉＯ（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_５ＳｉＭｅ_３、沸点２７０℃、粘度３．２４ｍｍ^２／ｓ）が挙げられる。
【００１３】
更に、長鎖の直鎖シロキサン、例えばフェニルトリメチコーン、ビス（フェニルプロピル）ジメチコーン、ジメチコーン、ジメチコノールもまた含まれる。
【００１４】
疎水性シリコーン油の量は、組成物全重量に対し１〜３重量％、好ましくは１．５重量％〜３重量％である。
【００１５】
本発明の組成物は、更にシリコーン油のための可溶化剤を含む。本発明における用語「可溶化剤」は、疎水性シリコーン油の可溶化又は水相における疎水性シリコーン油のマイクロエマルジョンの形成を可能にする界面活性剤をいう。可溶化は、ある物質が界面活性剤のミセルとの可逆的相互反応により溶媒に自発的に溶解し、可溶化された材料の熱力学的活性の低い、熱力学的に安定な等方性溶液を形成することと定義される（「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ　ａｎｄ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ　Ｐｈｅｎｏｍｅｎａ」、Ｍｉｌｔｏｎ　Ｔ．Ｒｏｓｅｎ、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ出版（１９７８）、４章、１２３頁参照）。この等方性溶液は、一般に、自発的に（高せん断デバイスを用いた高エネルギー入力を必要としないという意味において）生成する単相の清澄なマイクロエマルジョンである。従って、これらの系を形成するのにタービンやインペラ、コロイドミル、ホモジナイザ、ソニケータは必要ない。唯一必要なのは、適切な量の３成分、即ち水、シリコーン油、可溶化剤、を適切な容器に入れ、その容器を３０℃より低い温度で手で振るかあるいは実験室用磁気スタラーを用いて穏やかに撹拌することである。勿論、高いエネルギーを投入して混合やせん断を行うこともでき、その場合にも清澄な単相系は得られるが、追加のエネルギーを使用しても何ら有利な点はない。
【００１６】
界面活性剤又は界面活性剤混合物の可溶化特性は、次のようにして容易に測定できる。界面活性剤／界面活性剤混合物、シリコーン油（シクロメチコーン等）及び場合によって水を、例えば全体積１００ｍＬとして容器に入れる。可溶化剤のシリコーン油に対する重量比は、１：１〜１２：１とすることができる。次に、磁気棒を容器に入れ、容器を磁気スタラー、例えばＩＫＡＭＡＧ（Ｊａｎｋｅ＆Ｋｕｎｋｅｌ、ドイツ、より供給）、の上に置く。次に、この混合物を、最大４００ｒｐｍ、好ましくは２００ｒｐｍで、２０℃以下の温度で、数分（例えば、５分）撹拌する。４００ｒｐｍは５０Ｗのエネルギー入力にほぼ相当する。このようにして得られた混合物が光学的に透明な均一の溶液であれば、この界面活性剤／界面活性剤混合物は本発明において可溶化剤として用いることができる。
【００１７】
本発明に用いられる可溶化剤は、好ましくは、クリプトアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤と両性界面活性剤の混合物、又は、非イオン界面活性剤とクリプトアニオン界面活性剤の混合物である。特に、非イオン界面活性剤と両性界面活性剤の混合物、又は非イオン界面活性剤とクリプトアニオン界面活性剤の混合物が好ましい。用語「クリプトアニオン界面活性剤」は、アニオン性と非イオン性の両方の性質を有するが、複合化によりアニオン性が隠れているアニオン界面活性剤をいう。アニオン性か非イオン性かは、一般にｐＨ値により影響される。
【００１８】
好ましい可溶化剤としては、炭素数６〜２２のアルキル鎖又はアシル鎖から構成される少なくとも一個の疎水性部、及び、オリゴエチレンオキシド鎖から構成される少なくとも一個の親水性部を有する界面活性剤が挙げられる。特に好ましい界面活性剤は、カルボン酸又はエーテルカルボン酸から誘導されるアミドに由来するアルキルエーテル又はポリグリコールエーテル、炭素数６〜２２のカルボン酸から誘導されるエトキシ化グリセリド、及び／又は、炭素数６〜２２のアルカノールから誘導されるアルキルエーテルカルボキシレートを含む。
【００１９】
非イオン性可溶化剤としては、炭素数６〜２２のカルボン酸から誘導されるエトキシ化グリセリドが好ましく、次式（Ｉ）、
【００２０】
【化１】

【００２１】
（式中、ｍ、ｎ及びｌは独立して０〜４０の数字を表し、ｍとｎとｌの合計は１〜２００、好ましくは９〜１９であり、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は独立してＨ又は炭素数６〜２２のアシル基を示す。但しＢ１、Ｂ２及びＢ３の内の少なくとも１つは炭素数６〜２２のアシル基である）の化合物が挙げられる。
【００２２】
可溶化剤として使用されるエトキシ化グリセリドは、好ましくは次の（ｉ）〜（ｉｖ）、
（ｉ）上式（Ｉ）で表される化合物で、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３がそれぞれ独立して炭素数６〜２２のアシル基を示す化合物；
（ｉｉ）上式（Ｉ）で表される化合物で、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３の内の２つが独立して炭素数６〜２２のアシル基を示し、残りはＨを示す化合物；
（ｉｉｉ）上式（Ｉ）で表される化合物で、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３の内の１つが炭素数６〜２２のアシル基を示し、残りはＨを示す化合物；
（ｉｖ）上式（Ｉ）で表される化合物で、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３がそれぞれＨを示す化合物；
を含み、化合物（ｉ）／（ｉｉ）／（ｉｉｉ）の重量比が４６〜９０／９〜３５／１〜１５である上式（Ｉ）の化合物の混合物として用いられる。
【００２３】
これらの化合物は好ましくは、トリグリセリドとグリセリンとエチレンオキシド間の反応により調製される。これらの化合物の調製の詳細は、ヨーロッパ特許第０５８６３２３Ｂ１号とヨーロッパ特許出願第９９１０６２３３．２号に記載されている。
【００２４】
炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８、のアシル基は、好ましくは天然油脂又は合成グリセリドから誘導される。好ましい油脂としては、植物油のパーム核油、ひまわり油、菜種油、ひまし油、オリーブ油、大豆油；獣脂、骨油等の動物性脂肪；魚油、その硬化油及び半硬化油；及びこれらの混合物が挙げられる。やし油、パーム油、及び牛脂等の獣脂から誘導されるアシル基が特に好ましい。
【００２５】
特に好ましいエトキシ化グリセリドは、グリセレス−１７ココエートであり、商品名Ｌｅｖｅｎｏｌ　Ｃ−２０１で花王Ｓ．Ａから市販されている。これは上式（Ｉ）でｍとｎとｌの合計が１７、Ｂ１及びＢ２の内１つ又は２つの基がやし油から誘導されるアシル基である化合物の混合物である。
【００２６】
更に、エトキシ化グリセリドをラウリルヒドロキシスルタイン等の両性界面活性剤と組み合わせて用いるのが好ましい。
【００２７】
クリプトアニオン界面活性剤の例としては、炭素数６〜２２のアルカノールから誘導されるアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられ、好ましくは次式（ＩＩ）：
【００２８】
【化２】

【００２９】
（式中、Ｒは炭素数６〜２２のアルキル基であり、ｎは５〜１５の範囲の値、より好ましくは７〜１０の範囲の値を示し、Ｍ^＋は適切なカチオン、好ましくはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属カチオンである。）を満たすものである。
【００３０】
上式（ＩＩ）のＲが炭素数８〜１６、より好ましくは炭素数１２〜１４のアルキル基であることが特に好ましい。
【００３１】
好ましくは、アルキルエーテルカルボキシレートは、非イオン界面活性剤及び／又はアルコールエトキシ化物を更に含む、液分が濃縮された水溶液として使用される。該非イオン界面活性剤としては、グリセリン等の多価アルコールから誘導されるエトキシ化物（即ち上式（Ｉ）の化合物、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は水素原子を示す）が挙げられる。該アルコールエトキシ化物は、好ましくは式：Ｒ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＨ（式中、Ｒ及びｎは上の式（ＩＩ）の定義と同じものを示す）である。最も好ましくは、ラウレス−８カルボン酸ナトリウム（市販品：商品名ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　７０　ＮＶ、花王ケミカルズヨーロッパ）、ラウレス−８カルボン酸ナトリウムとラウレス−７の混合物（市販品：商品名ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　７０　ＢＶＣ、花王ケミカルズヨーロッパ）、ラウレス−１１カルボン酸ナトリウム（３０〜４０重量％）とラウレス−１０（２０〜３０重量％）とエトキシ化グリセリン及びそのカルボキシメチル化物（５〜１０重量％）の混合物（残部は水と塩化ナトリウム）（市販品：商品名ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　１００　ＢＶＣ、花王ケミカルズヨーロッパ）である。各混合物の調製は、ヨーロッパ特許第０５８０２６３Ｂ１号に記載されている。
【００３２】
更に、本発明に用いられる好ましい可溶化剤として、次式（ＩＩＩ）（カルボン酸又はエーテルカルボン酸から誘導されるアミドに由来するアルキルエーテル又はポリグリコールエーテル）：
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’’）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＲ’
（式中、Ｒは炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８、より好ましくは１３〜１５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ’は水素原子又は炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８、より好ましくは１３〜１５のアルキル基若しくはアルケニル基であり、Ｒ’’は水素原子又は任意にヒドロキシル化されていてもよい炭素数１〜５のアルキル基であり、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基、ｍは１〜１０の範囲の値、好ましくは１〜３の範囲の値、最も好ましくは２であり、ｎは０〜１０の範囲の値、好ましくは０〜５の範囲の値である。）が挙げられる。
【００３３】
これらの化合物は市販されており、一般に商品名Ａｍｉｎｏｌで販売されている。
【００３４】
特に好ましくは、式（ＩＩＩ）でｍが２、ｎが１、Ｒが炭素数１３〜１５のアルキル基、Ｒ’とＲ’’が共に水素原子である化合物である。
【００３５】
式（ＩＩＩ）の化合物として最も好ましいのは、商品名Ａｍｉｎｏｌ　Ａ１５（トリデセス−２カルボキサミドＭＥＡ）で市販されている組成物である。
【００３６】
本発明では、式（ＩＩＩ）の化合物を両性界面活性剤又はクリプトアニオン界面活性剤（アルキルエーテルカルボキシレート等）と組み合わせて用いることが特に好ましい。
【００３７】
本発明の組成物において、可溶化剤は、可溶化剤のシリコーン油に対する重量比を１：１〜１２：１、好ましくは２：１〜８：１で用いる。可溶化剤の量は、組成物全重量に対し好ましくは５〜２０重量％、より好ましくは７〜１５重量％である。
【００３８】
成分（ｃ）としてのアニオン界面活性剤は、クリプトアニオン界面活性剤ではなく、好ましくはラウリルエーテル硫酸ナトリウムであり、好ましくは平均エトキシ化度が１〜３、より好ましくは１〜２．５、最も好ましくは２〜２．５のものである。アニオン界面活性剤は、組成物に３〜１５重量％、好ましくは６〜１５重量％含まれるのが望ましい。
【００３９】
成分（ｂ）の成分（ｃ）に対する重量比は、１：４〜４：１、好ましくは１：２〜２：１、最も好ましくは６：７〜７：６である。
【００４０】
成分（ｂ）と（ｃ）の合計量は、組成物全重量に対し１０〜２５重量％、好ましくは１２〜２０重量％である。本発明の組成物に含まれる洗浄活性物質の合計量、即ち界面活性剤の合計量は、好ましくは２５重量％未満である。即ち、組成物に成分（ｂ）及び（ｃ）以外の界面活性剤が含まれる場合は、その界面活性剤と成分（ｂ）と成分（ｃ）の合計量は、望ましくは２５重量％以下である。
【００４１】
本発明の組成物は光学的に透明である。本発明において、用語「光学的に透明な」とは、可視域における組成物の透過率が少なくとも９５％であることを意味する。本発明の組成物の透過率は、好ましくは９７％を超えるものである。透過率は、ＤＩＮ５３９９５に従い、Ｄｒ．Ｌａｎｇｅ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｔｅｓｔｅｒ　ＬＴＭ１〔Ｄｒ．Ｂｒｕｎｏ　Ｌａｎｇｅ　ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ（ドイツ国、デュッセルドルフ）により供給〕を用いて測定される。
【００４２】
本発明の組成物の粘度は、好ましくは少なくとも１５００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは２０００〜３０００ｍＰａ・ｓである。本発明における粘度は、２０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　ｖｉｓｃｏｓｉｍｅｔｅｒ　ＬＶＴ（米国マサチューセッツ州スタウトンのＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ　Ｉｎｃ．により供給）を用いて、ＤＩＮ１３４１（１０００ｍＰａ・ｓまでの粘度に対してはｓｐｉｎｄｌｅ２、３０ｒｐｍ；粘度１０００〜７０００ｍＰａ・ｓに対してはｓｐｉｎｄｌｅ３、１２ｒｐｍ；７０００ｍＰａ・ｓを超える粘度に対してはｓｐｉｎｄｌｅ４、１２ｒｐｍ）に従って測定される。
【００４３】
本発明の組成物のｐＨ値は、好ましくは５〜８、より好ましくは６〜７である。
【００４４】
本発明の組成物に含まれ得る両性界面活性剤としては、両性電解質やベタインが挙げられる。具体的な例としては、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンフォアセテート、アルキルアンフォプロピオネート、アルキルアンフォグリシネート、アルキルアミドプロピルベタイン及びアルキルアミドプロピルヒドロキシスルタインが挙げられる。特に好ましい両性界面活性剤としては、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルアンフォグリシネート及びアルキルアンフォアセテートが挙げられる。更に好ましいのはアルキルヒドロキシスルタインであり、特にラウリルヒドロキシスルタインが好ましい。
【００４５】
両性界面活性剤は、非イオン界面可溶化剤又はクリプトアニオン可溶化剤成分の両性界面活性剤に対する重量比が１：３〜３：１の範囲となるように存在するのが好ましい。両性界面活性剤の全量は、組成物の全量に対して４〜８重量％であることが好ましい。
【００４６】
本発明の組成物は炭素数６〜２２の脂肪アルコールを任意に含んでもよい。
【００４７】
本願の組成物はまた、残留性ポリマー（ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｓ）を含んでもよい。目的の部位（即ち毛髪や皮膚）にシリコーン油の残留性を促進させ得る限り、如何なる残留性ポリマーも好適である。ＥＰ−Ｂ−５２９８８３に記載の残留性ポリマーが好ましい。
【００４８】
本発明の組成物はカチオン界面活性剤等の他の界面活性剤を含んでもよい。
【００４９】
本発明の組成物は好ましくは植物油も含有する。本発明において、植物油とは炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の脂肪酸、そのトリグリセリド、炭素数６〜２２のアルコールとのエステル、及び対応する炭素数６〜２２の脂肪アルコールの混合物を意味する。植物油はテルピネン含有油であってもよい。本発明で用いる好ましい植物油としては、月見草油、ゴマ油、及び好ましくはホホバ油、マカデミアナッツ油、ティーツリー油、及びアボカド油が挙げられる。
【００５０】
植物油は本発明の組成物中に、植物油とシリコーン油との重量比が、好ましくは１：３〜３：１、より好ましくは１：１となるように含まれる。シリコーン油及び植物油の全量は、好ましくは組成物全重量に対し２〜６重量％の範囲である。
【００５１】
本発明の組成物中に植物油が存在する場合は、用いる疎水性シリコーン油は揮発性の疎水性シリコーン油であることが好ましい。揮発性の疎水性シリコーン油とは、大気圧下、室温において毛髪表面から蒸発するシリコーン油である。
【００５２】
可溶化剤とシリコーン油及び植物油の全量との重量比は、好ましくは１：１〜６：１、より好ましくは２：１〜４：１の範囲である。
【００５３】
本発明の組成物は更に、香料、保存剤、増粘剤、塩類、薬効物質等の成分を任意に含んでもよい。
【００５４】
本発明の組成物の調製は、しばしば特定の調製方法を必要とする。任意の順で組成物を単に混合するだけでは、本発明の組成物を常に得られるとは限らない。
この方法に関して、更に詳細に説明する。
【００５５】
本発明の化合物を調製する方法は、
（ａ）シリコーン油とシリコーン油用可溶化剤を、可溶化剤のシリコーン油に対する重量比を１：１〜１０：１として２０℃以下で混合する段階と、
（ｂ）アニオン界面活性剤を添加し、光学的に透明な組成物が得られるまで撹拌する段階とを含む。
【００５６】
通常、ステップ（ａ）は穏やかに撹拌しながら行う。低撹拌エネルギーはエネルギーコストの点だけでなく、特に、空気が水溶液中に少ししか混入しないという点においても有利である。一般に、一旦水溶液中に空気が混入すると、後で除去するのは困難であり、安定性に影響を及ぼすことがある。
【００５７】
続くステップ（ｂ）において、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤を添加し、得られた混合物を光学的に透明な組成物が得られるまで撹拌する。通常、アニオン界面活性剤を、ステップ（ｂ）においてゲル化しない濃度に希釈した水溶液として添加する。その濃度は、好ましくは３０重量％以下とする。ステップ（ｂ）においても、撹拌は一貫して穏やかに行うのが好ましい。
【００５８】
ステップ（ｂ）に続く更なるステップ（ｃ）において、組成物の粘度及びｐＨを上述の値に調製するのが好ましい。ステップ（ｃ）の前の段階における組成物の粘度は、使用した成分に依存する。組成物の粘度が不十分（例えば、１５００ｍＰａ・ｓ未満）であることが判明した場合は、Ａｍｉｎｏｌ　Ｎ、Ｃｏｃａｍｉｄｅ　ＤＥＡ、Ｃｏｃａｍｉｄｅ　ＭＥＡ及びその誘導体等の非イオン界面活性剤型増粘剤、又はＰＥＧ−１５０ジステアレート、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート、又はＰＥＧ−１６０イソステアリン酸ソルビタン等のポリマー増粘剤等の増粘剤を添加してもよい。しかしながら、ポリマー増粘剤の量は組成物全重量に対し１重量％以下であることが好ましい。ポリマー増粘剤の量が多いと、使用時に肌に不快なべたつき感を与えることがある。
【００５９】
ｐＨ値は当該分野で知られているｐＨ調整剤を添加して５〜８の範囲に調整することができる。ｐＨ調整剤の例としては、クエン酸やＮａＯＨ等が挙げられる。
【００６０】
非イオン界面活性剤と両性界面活性剤又はクリプトアニオン界面活性剤との混合物を用いる際は、好ましくは非イオン界面活性剤を初めに添加し、得られたシリコーンと非イオン界面活性剤の混合物を穏やかに撹拌した後、両性又はクリプトアニオン界面活性剤を添加する。香料、保存料等の成分は、通常ステップ（ｃ）の後に添加する。
【００６１】
本発明の組成物は、シリコーン含量が高い点から多くの有益な性質を示し、シャンプー、ヘアコンディショナー、染毛剤、レベリング剤、シャワーバス（ｓｈｏｗｅｒｂａｔｈｓ）、液体石鹸及びその他洗い流し用化粧料等のパーソナルケア商品として使用するだけでなく、織物への適用（柔軟剤として）やプラスチック分野への適用（プラスチック添加剤として）にも使用することができる。本発明の組成物は、毛髪用艶出しシャンプー、もつれ防止シャンプー、シルキーヘアシャンプー、速乾性シャンプー、高齢者用シャンプー、カラーケアシャンプー、スペシャルケアシャンプーとして特に有用である。
【００６２】
【実施例】
本実施例における全ての製品は、特に断らない限り花王ケミカルズヨーロッパより入手したものを使用した。
【００６３】
実施例１：高齢者用毛髪及び頭皮ケアシャンプー
シャンプーの処方（洗浄活性物質　約２５％；全活性物質　約２９％）：
（１）２５％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）１８．５％　ＢＥＴＡＤＥＴ　Ｓ−２０（３８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウリルヒドロキシスルタイン（Ｌａｕｒｙｌ　Ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｌｔａｉｎｅ）〕
（３）６％　ＡＭＩＮＯＬ　Ｎ（９１％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−４　ナタネ油アミド（ＰＥＧ−４　Ｒａｐｅｓｅｅｄ　ａｍｉｄｅ）〕
（４）６％　ＬＥＶＥＮＯＬ　Ｃ−２０１（１００％活性物質）〔ＩＮＣＩ：グリセレス−１７ココエート（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−１７　Ｃｏｃｏａｔｅ）〕
（５）１．５％　シクロメチコーン（ＩＵＰＡＣ　デカメチルシクロペンタシロキサン、ダウ・コーニングより供給）
（６）１．５％　ホホバ油
（７）０．７％　ＲＨＥＯＤＯＬ　ＴＷ−ＩＳ３９９Ｃ（１００％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−１６０　イソステアリン酸ソルビタン（ＰＥＧ−１６０　Ｓｏｒｂｉｔａｎ　Ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）〕
水、クエン酸、香料、保存剤で１００％に調整
【００６４】
シャンプーの調製：
・（５）及び（６）を短時間（約２分間）撹拌して混合し、清澄な液体とする。
・（４）を添加し、短時間（約３分間）撹拌して混合し、混濁した液体とする。
・（３）を添加し、短時間（約４分間）撹拌し、清澄な液体とする。
・（２）を添加し、短時間（約３分間）撹拌し、粘度の高い清澄な液体とする。
・（１）を５０％の水に溶解し、それを保存剤と共に上記の混合物に添加して約３分間撹拌し、粘度の低い清澄な液体とする。
・（７）を残りの水に５０℃で溶解し、それを香料と共に上記の混合物に添加して約８分間撹拌し、適切な粘度を有する清澄な液体とする（２０℃で約１６００ｍＰａ・ｓ）。
・ｐＨ値はクエン酸で調整する（ｐＨ：６〜７）。
【００６５】
実施例２：毛髪用艶出しシャンプー
シャンプーの処方（洗浄活性物質　約２３％；全活性物質　約２６％）：
（１）２５％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）１８．５％　ＢＥＴＡＤＥＴ　Ｓ　２０（３８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウリルヒドロキシスルタイン（Ｌａｕｒｙｌ　Ｈｙｄｒｏｘｙｓｕｌｔａｉｎｅ）〕
（３）６％　ＬＥＶＥＮＯＬ　Ｃ−２０１（１００％活性物質）〔ＩＮＣＩ：グリセレス−１７ココエート（Ｇｌｙｃｅｒｅｔｈ−１７　Ｃｏｃｏａｔｅ）〕
（４）１．５％　フェニルトリメチコーン（ダウ・コーニングより供給）
（５）０．５％　ＴＥＴＲＡＮＹＬ　ＣＯ−４０　（８０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ジオレオイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート（Ｄｉｏｌｅｏｙｌｔｈｙｌ　Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｏｎｉｕｍ　Ｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）〕
（６）３％　ＡＭＩＮＯＬ　Ｎ　（９１％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−４　ナタネ油アミド（ＰＥＧ−４　Ｒａｐｅｓｅｅｄ　ａｍｉｄｅ）〕
（７）０．７％　ＲＨＥＯＤＯＬ　ＴＷ−ＩＳ３９９Ｃ（１００％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−１６０　イソステアリン酸ソルビタン（ＰＥＧ−１６０　Ｓｏｒｂｉｔａｎ　Ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）〕
水、水酸化ナトリウム、香料、保存剤で１００％に調整
【００６６】
シャンプーの調製：
・（５）を（４）に溶解し、短時間（約３分間）撹拌して混合し、清澄な混合物とする。
・（３）を添加して約３分間撹拌し、清澄な液体とする。
・（２）を添加して約２分間撹拌し、より粘度の高い混濁した液体とする。
・（６）を添加し、約２分間撹拌すると、液体は再び清澄で粘度の低い状態になる。
・（１）を５０％の水に溶解し、それを保存剤と共に上記の混合物に添加して約３分間撹拌し、粘度の低い清澄な液体とする。
・（７）を残りの水に５０℃で溶解し、それを香料と共に上記の混合物に添加して約８分間撹拌し、適切な粘度の清澄な液体とする（２０℃で約２４００ｍＰａ・ｓ）。
・ｐＨ値はＮａＯＨ（５０％活性物質）を添加して調整する。
【００６７】
実施例３：毛髪用艶出しシャンプー
シャンプーの処方（洗浄活性物質　約１９％；全活性物質　約２２％）
（１）２５％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）５％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　７０　ＢＶＣ（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス−８カルボン酸ナトリウム（及び）ラウレス−７（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ−８　Ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ（ａｎｄ）Ｌａｕｒｅｔｈ−７）〕
（３）５％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　１００　ＢＶＣ（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス−１１カルボン酸ナトリウム（及び）ラウレス−１０（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ−１１　Ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ（ａｎｄ）Ｌａｕｒｅｔｈ−１０）〕
（４）１％　ホホバ油
（５）１％　シクロメチコーン（ＩＵＰＡＣ：デカメチルシクロペンタシロキサン；ダウ・コーニングより供給）
（６）５％　ＡＭＩＮＯＬ　Ｎ（９１％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−４　ナタネ油アミド（ＰＥＧ−４　Ｒａｐｅｓｅｅｄ　ａｍｉｄｅ）〕
（７）１％　ＰＥＧ−１５０　ジステアレート
（８）３％　塩化ナトリウム
水、香料、保存剤、クエン酸で１００％に調整
【００６８】
シャンプーの調製：
・（４）及び（５）を短時間（約５分間）撹拌し、混合する。
・（２）及び（３）を添加し、混合物が均一になるまで（約１０分間）撹拌する。
・（７）及び水を５０℃に（７）が溶解するまで（約２０分間））加熱し、（１）を添加して約５分間撹拌し、更に（６）を添加する（約２０分撹拌）。
・３０℃未満で保存剤及び香料を添加する。
・この混合物（成分（７）、（１）及び（６）を含有）を、上記で得られた成分（２）〜（５）を含有する混合物に添加し、混合物が均一になるまで撹拌を続ける（約２０分）。
・ｐＨ値はクエン酸を添加して調整し（ｐＨ：６〜７）、また粘度（２０℃で約３０００ｍＰａ・ｓ）は（８）を添加して調整する。
【００６９】
実施例４：速乾性ヘアシャンプー
シャンプーの処方（洗浄活性物質　約２４％；全活性物質　約２７％）：
（１）１２．５％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）２０％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　１００　ＢＶＣ（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス−１１カルボン酸ナトリウム（及び）ラウレス−１０（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ−１１　Ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ（ａｎｄ）Ｌａｕｒｅｔｈ−１０）〕
（３）１％　ＡＫＹＰＯ　ＱＵＡＴ　１３２（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウロイル　ＰＧ−トリモニウムクロライド（Ｌａｕｒｏｙｌ　ＰＧ−Ｔｒｉｍｏｎｉｕｍ　Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）〕
（４）６％　ＡＭＩＮＯＬ　Ａ　１５（９７％活性物質）〔ＩＮＣＩ：トリデセス−２　カルボキサミド　ＭＥＡ（Ｔｒｉｄｅｃｅｔｈ−２　Ｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ　ＭＥＡ）〕
（５）２％　シクロメチコーン（ＩＵＰＡＣ：デカメチルシクロペンタシロキサン；ダウ・コーニングより供給）
（６）１％　ＲＨＥＯＤＯＬ　ＴＷ−ＩＳ３９９Ｃ　リキッド（６１．５％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ＰＥＧ−１６０　イソステアリン酸ソルビタン（ＰＥＧ−１６０　Ｓｏｒｂｉｔａｎ　Ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）〕
（７）３．５％　塩化ナトリウム
水、香料、保存剤で１００％に調整
【００７０】
シャンプーの調製：
・（４）及び（５）は短時間（約２分間）撹拌して混合する
・（２）を撹拌しながら添加し、撹拌は２分間続ける。
・（１）を水に溶解し（ゲル化防止のため）、それを上記の混合物に撹拌（約２０分間）しながら添加し、次いで（３）を添加して更に約１０分間撹拌する。
・（６）を添加し、更に香料及び保存剤を添加し、（７）によって粘度を調整する（２０℃で２０００〜３０００ｍＰａ・ｓ）。
【００７１】
実施例５：泡立ち
乳化したシクロメチコーンに比べて可溶化したシクロメチコーンの方が泡立ち低減作用が低いことを示すため、数種類の組成のものを上記実施例４のように調製した：
組成物（２ａ）：
（１）１６％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）６％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　１００　ＢＶＣ（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス−１１カルボン酸ナトリウム（及び）ラウレス−１０（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ−１１　Ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ（ａｎｄ）Ｌａｕｒｅｔｈ−１０）〕
（３）６％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　７０　ＢＶＣ（７０％活性物質）
（４）３％　ＡＭＩＮＯＬ　Ａ　１５　（９７％活性物質）〔ＩＮＣＩ：トリデセス−２　カルボキサミド　ＭＥＡ（Ｔｒｉｄｅｃｅｔｈ−２　Ｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ　ＭＥＡ）〕
（５）水、香料、保存剤で１００％に調整
組成物（２ｂ）：
基本的な組成は組成物（２ａ）と同じだが、それに加えて更にシクロメチコーン（２．５％）を含有する。
組成物（２ｃ）：
（１）１３％　ＥＭＡＬ　２２８Ｄ（２８％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ）〕
（２）５％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　１００　ＢＶＣ（７０％活性物質）〔ＩＮＣＩ：ラウレス−１１カルボン酸ナトリウム（及び）ラウレス−１０（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｌａｕｒｅｔｈ−１１　Ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ（ａｎｄ）Ｌａｕｒｅｔｈ−１０）〕
（３）５％　ＡＫＹＰＯ　ＳＯＦＴ　７０　ＢＶＣ（７０％活性物質）
（４）５％　ＡＭＩＮＯＬ　Ａ　１５（９７％活性物質）〔ＩＮＣＩ：　トリデセス−２　カルボキサミド　ＭＥＡ（Ｔｒｉｄｅｃｅｔｈ−２　Ｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ　ＭＥＡ）〕
（５）水、香料、保存剤で１００％に調整
組成物（２ｄ）：
基本的な組成は組成物（２ｃ）と同じだが、それに加えて更にシクロメチコーン（２．５％）を含有する。
【００７２】
組成物（２ａ）〜（２ｄ）の泡立ちは、Ｒｏｓｓ　Ｍｉｌｅｓ　Ｔｅｓｔにより測定した（ＤＩＮ５３９０２；０．１％活性物質；２５℃；１５°ｇｈ）。シリコーン油の存在による泡立ちの差は無視できる程にごく僅かであり（組成物（２ａ）：１９７ｍｍ；組成物（２ｂ）：１８７ｍｍ；組成物（２ｃ）：１８６ｍｍ；組成物（２ｄ）：１７７ｍｍ）、シリコーン油を含有しないラウレス硫酸ナトリウム／コカミドプロピルベタイン系シャンプーと同程度であることが明らかになった。

Claims

次の（ａ）〜（ｃ）、
（ａ）組成物全重量に対し１〜３重量％の疎水性シリコーン油と、
（ｂ）該シリコーン油のための可溶化剤と、
（ｃ）アニオン界面活性剤と
を含む光学的に透明な水性組成物であって、
成分（ｂ）の成分（ａ）に対する重量比が１：１〜１２：１であり、成分（ｂ）と（ｃ）の合計量が組成物全重量に対し１０〜２５重量％である組成物。
可溶化剤がクリプトアニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤と両性界面活性剤の混合物、又は非イオン界面活性剤とクリプトアニオン界面活性剤の混合物である、請求項１に記載の水性組成物。
可溶化剤が、炭素数６〜２２のアルカノールから誘導されるアルキルエーテルカルボキシレートを含む、請求項２に記載の水性組成物。
可溶化剤が、炭素数６〜２２のアルカノールから誘導されるアルキルエーテルカルボキシレートと多価アルコールから誘導されるエトキシ化物の混合物である、請求項２又は３に記載の水性組成物。
可溶化剤が、炭素数６〜２２のカルボン酸から誘導されるエトキシ化グリセリドを含む、請求項２に記載の水性組成物。
可溶化剤がグリセレス−１７ココエートを含む、請求項５に記載の水性組成物。
可溶化剤が次式（ＩＩＩ）、
Ｒ−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’’）（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＲ’
（式中、Ｒは炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８、より好ましくは１３〜１５、のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ’は水素原子又は炭素数６〜２２、好ましくは１２〜１８、より好ましくは１３〜１５、のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｒ’’は水素原子又は任意にヒドロキシル化されていてもよい炭素数１〜５のアルキル基を示し、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であり、ｍは１〜１０の範囲の値、好ましくは１〜３の範囲の値、最も好ましくは２であり、ｎは０〜１０の範囲の値、好ましくは０〜５の範囲の値である）の化合物を含む請求項２に記載の水性組成物。
可溶化剤が、式（ＩＩＩ）においてｍが２であり、ｎが１であり、Ｒが炭素数１３〜１５のアルキル基を示し、Ｒ’及びＲ’’が共に水素原子を示す化合物を含む、請求項７に記載の水性組成物。
疎水性シリコーン油が不揮発性シリコーン油である、前記請求項のいずれかに記載の水性組成物。
更に植物油を含む、前記請求項のいずれかに記載の水性組成物。
疎水性シリコーン油が揮発性シリコーン油である、請求項１０に記載の水性組成物。
両性界面活性剤がラウリルヒドロキシスルタインである、請求項２に記載の水性組成物。
両性界面活性剤が、組成物全重量に対し４〜８重量％存在する、請求項２又は１２に記載の水性組成物。
アニオン界面活性剤が平均エトキシ化度が１〜３のラウリルエーテル硫酸ナトリウムである、前記請求項のいずれかに記載の水性組成物。
組成物の粘度が少なくとも１５００ｍＰａ・ｓである、前記請求項のいずれかに記載の水性組成物。
組成物のｐＨ値が５〜８である、前記請求項のいずれかに記載の水性組成物。
請求項１に記載の組成物を調製する方法であって、
（ａ）シリコーン油と、該シリコーン油のための可溶化剤を、可溶化剤のシリコーン油に対する重量比を１：１〜１２：１として２０℃以下で混合する段階と、
（ｂ）アニオン界面活性剤を添加し、光学的に透明な組成物が得られるまで撹拌する段階と
を含む方法。
請求項１〜１６のいずれかに記載の組成物を含むヘアシャンプー。