ES2230388T3 - Composiciones acuosas transparentes que comprenden aceites de silicona hidrofobos. - Google Patents
Composiciones acuosas transparentes que comprenden aceites de silicona hidrofobos.Info
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Abstract
Una composición acuosa ópticamente transparente, que comprende (a) un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 ¿ 3 % en peso con respecto al peso total de la composición; (b) un solubilizante para el aceite de silicona; y (c) un tensioactivo aniónico; en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) está en intervalo de 1:1 a 12:1; y en la que la cantidad total de los componentes (b) y (c) está en el intervalo de 10 ¿ 25 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Description
Composiciones acuosas transparentes que
comprenden aceites de silicona hidrófobos.
La presente invención se refiere a composiciones
acuosas ópticamente transparente que contienen aceite de silicona
hidrófobo y una cantidad comparativamente baja de materia activa de
lavado, siendo las composiciones aptas como composición para el
tratamiento de pelo, tal como un champú.
Debido a su muy baja tensión superficial, la
capacidad de dispersión de los aceites de silicona sobre la mayoría
de las superficies tales como cerámica, textil, papel, piel, y pelo
es excelente. En el campo de los productos para el cuidado personal,
se usan los aceites de silicona debido a sus propiedades suavizantes
para el pelo y la piel, a sus propiedades de aumentar el brillo del
pelo y mejorar las propiedades del tacto de la piel (tacto de la
piel sedoso, no aceitoso). Por lo tanto, durante muchas décadas, han
sido ingredientes en pulverizadores para el pelo, acondicionadores,
colorantes y cremas protectoras solares. En los productos
cosméticos de aclarado como los champús, aparecieron en los años
1980 y pudieron obtener una considerable cuota de marcado en los
primeros años de 1990 en los denominados champús "dos en uno".
Estos champús contienen aceites de silicona emulsionados. Sin
embargo, las emulsiones de aceite de silicona muestran problemas en
cuanto a la compatibilidad y estabilidad, muestran un fuerte efecto
reductor de la capacidad de formar espumas y además generalmente no
son transparentes. Este es el motivo por el que se han introducido
en el mercado los poliéteres de silicona. Pero aparte de su precio
generalmente elevado, el efecto acondicionador de los poliéteres de
silicona hidrófilos sobre la piel y el pelo es generalmente mucho
menor que el de los aceites de silicona hidrófobos
En vista de estos problemas, se han realizado
intentos para proporcionar composiciones acuosas que contengan
aceite de silicona hidrófoba, estando el aceite de silicona en un
estado solubilizado o micro-emulsionado.
El documento de patente US 6 013 683 describe una
microemulsión que contiene de 40 a 95% en peso de un siloxano lineal
de cadena corta y agua, y de 5 a 60% en peso de tensioactivos no
iónicos y/o catiónicos. Sin embargo, las microemulsiones descritas
en esta patente son sólo transparentes en un intervalo muy estrecho
de temperaturas y se vuelven turbias fácilmente cuando se añaden a
disoluciones acuosas.
El documento de patente EP 0 529 883 describe
composiciones de champú para pelo que contienen lauril éter sulfato
de sodio y cocoamido propil betaína como tensioactivos y 1,0% en
peso de aceite de silicona. El aceite de silicona se añadía como
micro-emulsión preparada mediante una técnica de
polimerización en emulsión. Por lo tanto, el documento EP 0 529 883
B1 no describe composiciones acuosas que contienen aceite de
silicona que se puedan preparar fácilmente.
Por otro lado, los inventores de la presente
invención publicaron previamente un método que permitía la
incorporación sencilla de aceite de silicona a champús (H. Denzer,
R. Jansen, M. Reininghaus en "Parfúmerie und Kosmetik"; 6/99,
páginas 18 - 20). Sin embargo, el método sólo permitía la
incorporación de cantidades comparativamente bajas de aceite de
silicona tales como 0,5% en peso cuando se usaba una materia activa
de lavado dentro del intervalo de 15 - 40% en peso. Sólo se pudieron
solubilizar mayores cantidades de aceite de silicona hidrófoba
mediante el incremento de la cantidad de materia activa de lavado
que, sin embargo, no es aceptable por razones dermatológicas y
ambientales además de razones de precio.
En vista de estas desventajas de la técnica
anterior, es el objetivo destacable de la presente invención
proporcionar una composición acuosa ópticamente transparente,
fácilmente preparable, que sea apta como champú para el pelo y que
contenga una cantidad aumentada de aceite de silicona hidrófoba.
Este objetivo de la presente invención se
soluciona mediante la provisión de una composición acuosa
ópticamente transparente que comprende
- (a)
- un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición;
- (b)
- un solubilizante para el aceite de silicona; y
- (c)
- un tensioactivo aniónico;
en el que la relación en peso del
componente (b) a componente (a) está en el intervalo de 1:1 a 10:1;
y en el que la cantidad de los componentes (b) y (c) está en el
intervalo de 10 - 25% con respecto al peso total de la
composición.
Un aceite de silicona hidrófobo es generalmente
un aceite de silicona que es soluble en aceite parafínico a 25ºC.
Los aceites de silicona hidrófobos que se usan según la presente
invención incluyen aceites de silicona volátiles y no volátiles.
Ejemplos específicos incluyen un metil siloxano
cíclico que tiene de fórmula {(CH_{3})_{2}SiO}x en la que
x es 3 - 6, o metil siloxanos lineales de cadena corta que tienen la
fórmula
((CH_{3})_{2}SiO)\{(CH_{3})_{2}SiO\}_{y}Si(CH_{3}))_{3} en la que y es
0-5.
Algunos metil siloxanos cíclicos aptos son los
hexametil ciclotrisiloxanos (D_{3}), un sólido con un punto de
ebullición de 134ºC y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{3};
octametil ciclotetrasiloxano (D_{4}), con un punto de ebullición
de 176ºC, una viscosidad de 2,3 mm^{2}/s, y la fórmula
{(Me_{2})SiO}_{4}; decametil ciclopentasiloxano (D_{5})
(ciclometicona) con un punto de ebullición de 210ºC, una viscosidad
de 3,87 mm^{2}/s, y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{5}; y
dodecametil ciclohexasiloxano (D_{6}) con un punto de ebullición
de 245ºC, una viscosidad de 6,62 mm^{2}/s, y la fórmula
{(Me_{2})SiO}_{6}.
Algún metil siloxano lineal de cadena corta apto
son hexametil disiloxano (MM) con un punto de ebullición de 100ºC,
viscosidad de 0 - 65 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiOMe_{3};
octametil trisiloxano (MDM) con un punto de ebullición de 152ºC,
viscosidad de 1,04 mm^{2}/s, y fórmula
Me_{3}SiOMe_{2}SiOSiMe_{3}; decametil etrasiloxano
(MD_{2}M) con un punto de ebullición de 194ºC, viscosidad de 1,53
mm^{2}/s, y fórmula
Me_{3}SiO(MeSiO)_{2}SiMe_{3}; dodecametil
pentasiloxano (MD_{3}M) con un punto de ebullición de 229ºC,
viscosidad de 2,09 mm^{2}/s, y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{3}SiMe_{3};
tetradecametil hexasiloxano (MD_{4}M) con un punto de ebullición
de 245ºC, viscosidad de 2,63 mm^{2}/s, y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{4}SiMe_{3}; y
hexadecametil heptasiloxano (MD_{5}M) con un punto de ebullición
de 270ºC, viscosidad de 3,24 mm^{2}/s, y fórmula
Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{5}SiMe_{3}.
Además, también se incluyen siloxanos lineales de
cadena larga tales como fenil trimeticona, bis(fenilpropil)
dimeticona, dimeticona, y dimeticonol.
La cantidad de aceite de silicona hidrófobo es 1
- 3% en peso, preferentemente 1,5% en peso a 3% en peso con respecto
al peso total de la composición.
La composición de la presente invención además
contiene un solubilizante para el aceite de silicona. El término
"solubilizante", en el contexto de la presente invención, se
refiere a un tensioactivo que permite la solubilización del aceite
de silicona hidrófobo o la formación de una
micro-emulsión de aceite de silicona hidrófoba en
una fase acuosa. La solubilización se define como la disolución
espontánea de una sustancia mediante la interacción reversible con
las micelas de un tensioactivo en un disolvente para formar una
disolución isotrópica estable termodinámicamente con actividad
termodinámica reducida del material solubilizado (ver "Surfactans
and Interfacial Phenomena", por Milton T. Rosen, ed. John Willey
& Sons (1978), Capítulo 4, página 123). Esta disolución
isotrópica es generalmente una microemulsión transparente monofásica
que se forma espontáneamente en el sentido de que no requiere un
gran aporte de energía por medio de dispositivos de elevada
agitación. Así, para formar estos sistemas no se requieren una
turbina, hélice, generador de coloides, homogenizador, o sonicador.
Sólo es necesario añadir las cantidades apropiadas de los tres
componentes agua, aceite de silicona, y solubilizante a un
recipiente adecuado, y el agitar el recipiente a mano, o agitar
suavemente mediante un agitador magnético de laboratorio a una
temperatura inferior a 30ºC. Por supuesto, los componentes se pueden
mezclar o agitar con mayor cantidad de energía, y también se
obtendrá un sistema monofásico transparente, pero no se obtendrán
resultados adversos a partir del uso de energía
adicional.
adicional.
La propiedad de solubilización de un tensioactivo
o mezcla de tensioactivos se puede determinar fácilmente colocando
al tensioactivo/mecla de tensioactivos, aceite de silicona, tal como
Ciclometicona y posiblemente agua en un recipiente, por ejemplo en
un volumen total de 100 ml. La relación en peso de solubilizante a
aceite de silicona puede estar en el intervalo de 1:1 a 12:1. A
continuación se introduce una barra magnética en el recipiente, y el
recipiente se coloca sobre un agitador magnético tal como IKAMAG
(suministrado por Janke & Kunkel, Alemania). A continuación, la
mezcla se agita a un máximo de 400 RPM, preferentemente a 200 RPM a
una temperatura de 20ºC o menos durante algunos minutos, por ejemplo
5 minutos. 400 RPM se corresponden aproximadamente a una cantidad de
energía de 50 W. Si la mezcla así obtenida forma una disolución
homogénea ópticamente transparente, el tensioactivo/mezcla de
tensioactivos es apto/a como solubilizante según la presente
invención.
El solubilizante que se usa según la presente
invención es preferentemente un tensioactivo criptoaniónico, un
tensioactivo no iónico, una mezcla de tensioactivo no iónico con un
tensioactivo anfótero, o una mezcla de un tensioactivo no iónico con
un tensioactivo criptoaniónico. Es particularmente preferente una
mezcla de un tensioactivo no iónico con un tensioactivo anfótero o
un tensioactivo criptoaniónico. El término de "tensioactivo
criptoaniónico" describe a tensioactivos aniónicos que tienen
propiedades aniónicas y no iónicas, puesto que el carácter aniónico
está oculto por formación de un complejo. Las propiedades
aniónicas/no iónicas están generalmente influidas por el valor
del
pH.
pH.
Los solubilizantes preferentes incluyen
tensioactivos que tienen al menos un resto hidrófobo compuesto de
una cadena de alquilo o una cadena de acilo que tiene de 6 a 22
átomos de carbono y al menos un resto hidrófilo compuesto de una
cadena de óxido de oligoetileno. Los tensioactivos particularmente
preferentes comprenden éteres de alquilo o éteres de poliglicol a
partir de amidas derivadas de ácidos carboxílicos o de éter de ácido
carboxílico, glicéridos etoxilados derivados de ácidos carboxílicos
que tienen de 6 a 22 átomos de carbono y/o carboxilatos de éteres de
alquilo derivados de alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de
carbono.
Como un solubilizante no iónico, son preferentes
los glicéridos etoxilados derivados a partir de ácidos carboxílicos
que tienen de 6 a 22 átomos de carbono que incluyen los compuestos
de la siguiente fórmula (I):
Fórmula
(I)
\melm{\delm{\para}{CH _{2}
--- O --- (CH _{2} CH _{2} --- O) _{l} ---
B3}}{C}{\uelm{\para}{CH _{2} --- O --- (CH _{2} CH _{2} ---
O) _{m} --- B1}}H --- O --- (CH_{2}CH_{2} ---
O)_{n} ---
B2
en la que m, n y l representan
independientemente un número de 0 a 40, estando la suma de m, n y l
en el intervalo de 1 a 200, preferentemente de 9 a 19; y B1, B2, y
B3 representan independientemente H o un residuo acilo que tiene de
6 a 22 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de
B1, B2 y B3 sea un residuo acilo que tenga de 6 a 22 átomos de
carbono.
El glicérido etoxilado que se usa como
solubilizante se usa convenientemente como una mezcla de compuestos
de la fórmula anterior que comprende:
- (i)
- compuestos representados por la anterior fórmula anterior (I), en la que B1, B2 y B3 representan independientemente un grupo acilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono;
- (ii)
- compuestos representados por la anterior fórmula anterior (I), en la que dos de B1, B2 y B3 representan independientemente un grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono, representando el resto H;
- (iii)
- compuestos representados por la fórmula anterior (I), en la que uno de B1, B2 y B3 representa un grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono, representando el resto H;
- (iv)
- compuestos representados por la siguiente fórmula (I), en el que B1, B2 y B3 representan H;
Siendo la relación de peso de los compuestos (i)
/ (ii) / (iii), 1 a 15 / 9 a 35 / 40 a 90.
Estos compuestos se preparan preferentemente
mediante una reacción entre triglicérido y glicerina y óxido de
etileno. La preparación de estos compuestos se describe en detalle
en la Patente Europea EP 0 586 323 B1 y en la solicitud de Patente
Europea EP 1 045 021 A.
El grupo acilo que tiene de 6 a 22 átomos de
carbono, convenientemente de 12 a 18 átomos de carbono, deriva
preferentemente de una grasa o aceite natural o un glicérido
sintético. Las grasas y aceites preferentes incluyen aceite vegetal
de grano de palma, aceite de girasol, aceite de semilla de colza,
aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de semilla de soja; grasa
animal tales como sebo, aceite de hueso; aceite de pescado y sus
aceites endurecidos y semi-endurecidos.
Particularmente preferentes son los grupos acilos derivados del
aceite de coco, del aceite de palma y del cebo tal como el cebo de
ternera.
Un glicérido etoxilado particularmente preferente
es el glicereth-17-cocoato,
comercializado bajo el nombre comercial de Levenol C - 201 por Kao
S.A.. Este es una mezcla de compuestos de la anterior fórmula (I),
en la que la suma de m, n, y l es 17 y uno o dos grupos de B1 y B2
son grupos acilos derivados del aceite de coco.
Además, es preferente el uso del glicérido
etoxilado en combinación con un tensioactivo anfótero tal como la
lauril-hidroxi sultaína.
Ejemplos de tensioactivos criptoaniónicos
incluyen alquil-éter-carboxilato derivado de
alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, preferentemente
aquellos que satisfacen la siguiente fórmula (II):
Fórmula
(II)
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R es un residuo alquilo
que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, n tiene un valor en el
intervalo de 5 a 15, más preferentemente de 7 a 10, y M^{+} es un
catión apropiado, preferentemente un catión de metal alcalino tal
como sodio o
potasio.
Particularmente preferentes son los compuestos de
la anterior fórmula (II) en la que R es un residuo alquilo que
tiene de 8 a 16, mas convenientemente de 12 a 14 átomos de
carbono.
Los alquil-éter-carboxilatos son
preferentemente usados como disoluciones acuosas concentradas
líquidas que adicionalmente contienen tensioactivos no iónicos tales
como productos etoxilados derivados de alcoholes polihidroxilados,
tales como la glicerina, esto es, compuestos de la anterior fórmula
(I) en la que cada B1, B2 y B3 representa un átomo de hidrógeno, y/o
contienen etoxilatos de alcohol, preferentemente de la fórmula
R(OCH_{2})_{n}OH, en la que R y n tienen el mismo
significado que el definido anteriormente para la fórmula (II). Los
más preferentes son el Laureth-8 Carboxilato de
Sodio (comercializado bajo el nombre comercial de `AKYPO SOFT 70 NV
por Kao Chemicals Europe), una mezcla que comprende
Laureth-8 Carboxilato de Sodio y
Laureth-7 (comercializado bajo el nombre comercial
de `AKYPO SOFT 70 BVC por Kao Chemicals Europe), y una mezcla que
comprende de 30 a 40% en peso de Laureth-11
Carboxilato de Sodio, de 20 a 30% en peso de
Laureth-10 y de 5 a 10% en peso de glicerina
etoxilada y sus productos carboximetilados, siendo el resto agua y
cloruro sódico (comercializado bajo el nombre comercial de `AKYPO
SOFT 100 BVC por Kao Chemicals Europe). La preparación de las
correspondientes mezclas se describe en el documento de patente EP 0
580 263 B1.
Además, los solubilizantes preferentes según la
presente invención incluyen compuestos de la siguiente fórmula (III)
éteres de alquilo o éteres de poliglicol de amidas derivadas de
ácidos carboxílicos o de ácidos éter carboxílicos:
R - O -
(CH_{2}CH_{2}O)_{m} - CH_{2} - CO - N (R\text{''}) (CH_{2}
CH_{2}
O)_{n}R'
en la que R es un grupo alquilo o
grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más
preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R' es un átomo de
hidrógeno o un grupo alquilo o grupo alquenilo que tiene de 6 a 22,
preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15 átomos de
carbono; R'' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene
de 1 a 5 átomos de carbono que opcionalmente está hidroxilado,
preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo
etilo o un grupo hidroxietilo; m tiene un valor en el intervalo de 1
a 10, preferentemente 1 a 3, lo más preferentemente 2; y n tiene un
valor en el intervalo de 0 a 10, preferentemente 0 a
5.
Estos compuestos están comercialmente disponibles
y generalmente se venden generalmente bajo el nombre comercial de
Aminol.
Particularmente preferentes son los compuestos de
la fórmula (III) en la que m es 2, n es 1, R representa un grupo
alquilo que tiene de 13 a 15 átomos de carbono; y R' y R''
representan un átomo de hidrógeno.
Los más preferentes como compuestos de la fórmula
(III) es una composición comercializada bajo el nombre de Aminol A15
que es trideceth-2 carboxiamida MEA.
Según la presente invención, es particularmente
preferente el uso de compuestos de fórmula (III) en combinación con
tensioactivos criptoaniónicos o anfóteros tales como los
alquil-éter-carboxilatos.
En la composición de la presente invención, el
solubilizante se usa en una relación en peso de solubilizante a
aceite de silicona en el intervalo de desde 1:1 a 12:1,
preferentemente de 2:1 a 8:1. La cantidad de solubilizante es
preferentemente de 5 a 20% en peso, más preferentemente de 7 a 15%
en peso con respecto al peso total de la composición.
El tensioactivo aniónico como componente (c) no
es un tensioactivo criptoaniónico y es preferentemente lauril éter
sulfato de sodio que preferentemente tiene un grado medio de
etoxilación de 1 a 3, más preferentemente de 1 a 2,5, lo más
preferentemente de 2 a 2,5. El tensioactivo aniónico está contenido
convenientemente en la composición en una cantidad de 3 a 15% en
peso, preferentemente de 6 a 15% en peso.
La relación en peso de componente (b) a
componente (c) está dentro del intervalo de 1:4 a 4:1,
preferentemente de 1:2 a 2:1, lo más preferentemente en el intervalo
de 6:7 a 7:6.
Las cantidades totales de componentes (b) y (c)
están dentro del intervalo de 10 a 25% en peso con respecto al peso
total de la composición, preferentemente dentro del intervalo de 12
a 20% en peso. La cantidad total de materia activa de lavado, es
decir, las cantidades totales de tensioactivos, contenidas en la
composición de la presente invención es preferentemente menos de 25%
en peso. Es decir, si la composición contiene tensioactivos
diferentes de los componentes (b) y (c), la cantidad total de estos
tensioactivos y componentes (b) y (c) convenientemente no excederá
25% en peso.
Las composiciones de la presente invención son
ópticamente transparentes. Según la presente invención, el término
"ópticamente transparente" significa que la transmisión de la
composición en la región visible es al menos 95%. Las composiciones
de la presente invención tienen preferentemente una transmisión de
más del 97%. La transmisión se mide según la norma DIN 53995 usando
el Liquid Tester LTM1 del Dr. Lange (suministrado por Dr. Bruno
Lange GmbH & Co. KG Dusseldorf, Alemania).
La viscosidad de la composición de la presente
invención es preferentemente al menos 1500 mPa\cdots, más
preferentemente 2000 - 3000 mPa\cdots. Los valores de la
viscosidad indicados en la presente invención se miden a 20ºC, con
un viscosímetro LVT de Brookfield (suministrado por Brookfield
Engineering Laboratoires Inc. Stoughton, MA, USA) según la norma DIN
1341 (husillo 2 a 30 rpm para viscosidades en el intervalo de hasta
1000 mPa\cdots; husillo 3 a 12 rpm para viscosidades en el
intervalo de 1000 a 7000 mPa\cdots; husillo 4 a 12 rpm para
viscosidades en el intervalo de más de 7000 mPa\cdots).
El valor del pH de la composición de la presente
invención está preferentemente dentro del intervalo de 5 a 8, más
preferentemente de 6 a 7.
El tensioactivo anfótero que se puede incluir en
la composición de la presente invención incluye anfolitos y
betaínas. Ejemplos específicos son los óxidos de alquil animas,
alquil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil
glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil
anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil betaínas,
alquil amidopropil- e hidroxisultaínas. Tensioactivos anfóteros
particularmente preferentes son alquil sulfobetaínas (sultaínas),
alquil anfoglicinatos y alquil anfoacetetatos. Aún más preferentes
son las alquil hidroxisultaínas, en particular la
lauril-hidroxisultaína.
Los tensioactivos anfóteros están preferentemente
en una relación en peso de componente solubilizante criptoaniónico o
no iónico a tensioactivo anfótero en el intervalo de 1:3 a 3:1. La
cantidad total de tensioactivo anfótero está preferentemente entre 4
y 8% en peso con respecto a la cantidad total de la composición.
La composición de la presente invención puede
opcionalmente contener alcoholes grasos que tienen de 6 a 22 átomos
de carbono.
Las composiciones de las presentes aplicaciones
también pueden contener polímeros de deposición. Son polímeros de
deposición aptos algunos que facilitan la deposición del aceite de
silicona en sitios a propósito, es decir en el pelo o en la piel. Se
usan preferentemente los polímeros de deposición descritos en el
documento de patente EP-B-529
883.
Las composiciones de la presente invención puede
contener otros tensioactivos tales como los tensioactivos
catiónicos.
La composición de la presente invención también
contiene preferentemente un aceite vegetal. Según la presente
invención, el término de aceite vegetal significa una mezcla de
ácidos grasos saturados o insaturados que tienen de 6 a 22 átomos de
carbono, sus triglicéridos, sus ésteres con alcoholes que tienen de
6 a 22 átomos de carbono, y los correspondientes alcoholes grasos
que tienen de 6 a 22 átomos de carbono. El aceite vegetal también
puede ser un aceite que contiene terpineno. Ejemplos preferentes de
aceites vegetales que se usan según la presente invención incluyen
el aceite onagra, aceite de sésamo, y preferentemente aceite de
jojoba, aceite de las semillas de macadamia, aceite del árbol de té,
y aceite de aguacate.
El aceite vegetal está preferentemente contenido
en la composición en una relación en peso de aceite vegetal a aceite
de silicona de 1:3 a 3:1, más preferentemente 1:1. La cantidad de
aceite de silicona y de aceite vegetal está preferentemente en el
intervalo de 2 a 6% en peso con respecto al peso total de la
composición.
Si el aceite vegetal está presente en la
composición de la presente invención, el aceite de silicona
hidrófobo usado es preferentemente un aceite de silicona hidrófobo
volátil. Los aceites de silicona hidrófobos volátiles son aceites de
silicona que se evaporan de la superficie del pelo a presión
atmosférica y temperatura ambiente.
La relación en peso de solubilizante a la
cantidad total de aceite de silicona y aceite vegetal está
preferentemente en el intervalo de 1:1 a 6:1, preferentemente de 2:1
a 4:1.
Las composiciones de la presente invención pueden
opcionalmente contener ingredientes adicionales tales como perfumes,
conservantes, espesantes, sales, y substancias médicamente
eficaces.
La preparación de las composiciones de la
presente invención a menudo requiere un método de preparación
específico. Mediante la mezcla simple de los ingredientes en un
orden arbitrario, no siempre se obtiene la composición de la
presente invención. A continuación se explicará el método en más
detalle.
El método para preparar los compuestos de la
presente invención comprende las etapas de:
- (a)
- mezclar el aceite de silicona con el solubilizante para el aceite de silicona en una relación en peso de solubilizante a aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 10:1 a una temperatura de 20ºC o menos; y
- (b)
- añadir el tensioactivo aniónico y agitar hasta obtener una composición ópticamente transparente.
Generalmente, la etapa (a) se lleva a cabo bajo
agitación suave. Bajas energías de agitación no sólo son ventajosas
desde el punto de vista de los costes energéticos, sino que son
particularmente ventajosas desde el punto de vista del hecho de se
incorpora menor cantidad de aire a la disolución acuosa.
Generalmente, el aire de la disolución acuosa una vez que se ha
incorporado a la misma es difícil eliminar y además puede acusar
problemas de estabilidad.
En la siguiente etapa (b), se añada el
tensioactivo aniónico tal como el lauril éter sulfato de sodio y la
mezcla resultante se agita hasta que se obtiene una composición
ópticamente transparente. Generalmente, el tensioactivo aniónico se
añade en forma diluida como una disolución acuosa en una
concentración tal que en esta etapa (b) se evita la gelificación.
Preferentemente, la concentración no debería exceder 30% en peso. De
nuevo, sólo se agita preferentemente de manera suave en la etapa
(b).
En una etapa adicional (c), subsiguiente a la
etapa (b), la viscosidad y el pH de la composición se ajustan
preferentemente a los valores indicados anteriormente. La viscosidad
de la composición previa a la etapa (c) depende de los componentes
usados. Si la viscosidad resulta ser insuficiente, por ejemplo
inferior a 1500 mPa\cdots, se pueden añadir espesantes tales como
espesantes tipo tensioactivos no iónicos tales como Aminol N,
Cocamida DEA y Cocamida MEA y sus derivados o espesantes polímeros
tales como PEG-150 diestereato,
PEG-120 metil glucosa dioleato, o
PEG-160 sorbitan isoestereato. Sin embargo, la
cantidad de espesantes polímeros no debería exceder preferentemente
una cantidad de 1% en peso con respecto al peso total de la
composición. Cantidades mayores de espesantes polímeros pueden
causar una sensación pegajosa desagradable sobre la piel durante la
aplicación.
El valor del pH se puede ajustar al intervalo de
5 a 8 mediante la adición de agentes de ajuste de pH conocidos en la
técnica. Ejemplo de agentes de ajuste de pH incluyen el ácido
cítrico y el NaOH.
Si se usan mezclas de tensioactivos no iónicos
con tensioactivos anfóteros o tensioactivos criptoaniónicos,
preferentemente primero se añaden los tensioactivos no iónicos, se
agitan suavemente las mezclas resultantes de silicona y
tensioactivos no iónicos, seguido de la adición del tensioactivo
anfótero o criptoaniónico. Los ingredientes adiciones tales como
perfume y conservantes se añaden generalmente después de la etapa
(c).
Las composiciones de la presente invención
muestran un número de propiedades beneficiosas en vista de su
elevado contenido en silicona, y no sólo se pueden usar como
productos para el cuidado personal tales como champús,
acondicionadores del pelo, agentes para el teñido del pelo, agentes
alisadores, jabones líquidos de ducha y otros productos cosméticos
de aclarado, sino que también se pueden usar en aplicaciones
textiles (ablandadores) y aplicaciones de plásticos (aditivos para
plásticos). Las composiciones son particularmente aptas como champús
abrillantadores para el pelo, champús para desenredar, champús para
el pelo sedoso, champús de secado rápido, champús para personas
mayores, champús para el cuidado del color, champús para cuidados
especiales.
En los ejemplos, todos los productos usados se
obtuvieron de Kao Chemicals Europe, a menos que se indique lo
contrario
- (1)
- 25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
- (2)
- 18,5% de BETADET S-20 (38% a.m.) (INCI: Lauril-hidroxisultaína).
- (3)
- 6% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI: PEG - 4 Colzamida).
- (4)
- 6% de LEVELNOL C-201 (100% a.m.) (INCI: Glicereth-17-cocoato).
- (5)
- 1,5% de Ciclometicona (IUPAC Decametil ciclopentasiloxano, suministrado por Dow Corning).
- (6)
- 1,5% de aceite de jojoba.
- (7)
- 0,7% de RHEODOL TW - IS399C (100% a.m.) (INCI: PEG - 160 Sorbitan Isoestereato) q.s. añadir hasta el 100%: agua, ácido cítrico, perfume, conservante.
- -
- Se agitan (5) y (6) brevemente (\approx 2 minutos) para mezclarlos, resultando un líquido claro.
- -
- Se añade (4) y la mezcla se agita brevemente (\approx 3 minutos) para mezclarlo, resultando un líquido turbio.
- -
- Se añade (3) y se agita brevemente (\approx 4 minutos), resultando un líquido transparente.
- -
- Se añade (2) y se agita brevemente (\approx 3 minutos), resultando un líquido transparente de elevada viscosidad.
- -
- Se disuelve (1) en 50% de agua y se añade junto con el conservante a la mezcla arriba mencionada y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente de baja viscosidad
- -
- Se disuelve (7) en el resto del agua a 50ºC y se añade junto con el perfume a la mezcla anterior y se agita durante \approx 8 minutos, resultando un líquido transparente de viscosidad apropiada (\approx1600 mPa\cdots a 20ºC).
- -
- Se ajusta el valor del pH con ácido cítrico (pH: 6 - 7).
- (1)
- 25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
- (2)
- 18,5% de BETADET S 20 (38% a.m.) (INCI: Lauril-hidroxisultaína).
- (3)
- 6% de LEVENOL C-201 (100% a.m.) (INCI: Glicereth-17-cocoato).
- (4)
- 1,5% de Fenil Trimeticona (suministrada por Dow Corning).
- (5)
- 0,5% de TETRANYL CO-40 (80% a.m.) (INCI: Dioleoiletil Hidroxietilamonio Metosulfato).
- (6)
- 3% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI: PEG-4 Colzamida).
- (7)
- 0,7% de RHEODOL TW-IS399C (100% a.m.) (INCI: PEG-160 Sorbitan Isoestereato) q.s. añadir hasta el 100%: agua, hidróxido sódico, perfume, conservante.
- -
- Se disuelve (5) en (4) y se agita brevemente (\approx 3 minutos) para mezclarlos, resultando un líquido transparente.
- -
- Se añade (3) y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente.
- -
- Se añade (2) y se agita durante \approx 2 minutos, resultando un líquido turbio, más viscoso.
- -
- Después de la adición de (6) y de agitar durante \approx2 minutos, el líquido se torna de nuevo transparente y menos viscoso.
- -
- Se disuelve (1) en un 50% de agua y se añade con junto con el conservante a la mezcla anterior y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente de baja viscosidad.
- -
- Se disuelve (7) en el resto del agua a 50ºC y se añade junto con el perfume a la mezcla anterior y se agita durante \approx 8 minutos, resultando un líquido transparente de viscosidad apropiada (\approx2400 mPa\cdots a 20ºC).
- -
- Se ajusta el valor del pH con NaOH (50% a.m.).
(1) 25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril
Sulfato de Sodio).
(2) 5% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.) (INCI:
Laureth-8 Carboxilato de Sodio (y)
Laureth-7).
(3) 5% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI:
Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y)
Laureth-10).
(4) 1% de aceite de jojoba.
(5) 1% de Ciclometicona (IUPAC Decametil
ciclopentasiloxano; suministrado por Dow Corning).
(6) 6% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI:
PEG-4 Colzamida)
(7) 1% de PEG-10 diestereato.
(8) 3% de cloruro sódico q.s. añadir hasta el
100%: agua, perfume, conservante, ácido cítrico.
- -
- Se agitan (4) y (5) brevemente (\approx5 minutos) para mezclarlos.
- -
- Se añaden (2) y (3) y se agitan hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\approx 10 minutos).
- -
- Se calientan (7) y agua a 50ºC hasta que se disuelve (7) (\approx 20 minutos), seguido de la adición de (1) y agitación durante \approx 5 minutos, seguido de adición de (6) (agitación \approx 20 minutos) y
- -
- Adición de conservante y perfume a una temperatura por debajo de 30ºC.
- -
- Esta mezcla, que contiene los componentes (7), (1) y (6), se añade a la mezcla que contiene los componentes del (2) al (5), obtenida arriba y se continúa con la agitación hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\approx 20 minutos).
- -
- Se ajusta el valor del pH con adición de ácido cítrico (pH: 6-7); y se ajusta la viscosidad ( \approx 3000 mPa\cdots a 20ºC) mediante la adición de (8).
- (1)
- 12,5% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
- (2)
- 20% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
- (3)
- 1% de AKYPO QUAT 132 (70% a.m.) (INCI: Cloruro de Lauroil PG-Triamonio).
- (4)
- 6% de AMINOL A15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
- (5)
- 2% de Ciclometicona (IUPAC Decametil ciclopentasiloxano; suministrado por Dow Corning).
- (6)
- 1% de RHEODOL TW-IS399C líquido (61,5% a.m.) (PEG - 160 Sorbitan Isoestereato).
- (7)
- 3,5% de cloruro sódico q.s. añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
- -
- Se agitan brevemente (4) y (5) (\approx 2 minutos) para mezclarlos.
- -
- Se añade (2) mientras se agita y la agitación continúa durante 2 minutos.
- -
- Se disuelve (1) en el agua (para evitar la gelaficación) y se añade a la mezcla anterior mientras se agita (\approx 20 minutos), seguido de la adición de (3) y agitación adicional durante \approx 10 minutos.
- -
- Se añade (6), seguido de la adición de perfume y conservante y
- -
- Se ajusta la viscosidad con (1) (2000 - 3000 mPa\cdots a 20ºC).
Para demostrar el bajo efecto de la reducción de
la capacidad de formar espumas de la Ciclometicona solubilizada en
comparación con una emulsionada, se prepararon un número de
formulaciones como las descritas anteriormente para el Ejemplo
4:
- (1)
- 16% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
- (2)
- 6% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
- (3)
- 6% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.).
- (4)
- 3% de AMINOL A 15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
- (5)
- Añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
La misma composición básica que la composición
(2a), pero conteniendo adicionalmente 2,5% de ciclometicona.
- (1)
- 13% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
- (2)
- 5% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
- (3)
- 5% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.).
- (4)
- 3% de AMINOL A 15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
- (5)
- Añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
La misma composición básica que la composición
(2c), pero conteniendo adicionalmente 2,5% de ciclometicona.
La capacidad de formar espumas de las
composiciones (2a) a (2d) se determinó mediante el Ensayo de Ross
Miles (DIN 53902; 0,1% a.m.; 25ºC, 15X gh). Se encontraron que las
diferencias en la capacidad de formar espuma debido a la presencia
del aceite de silicona eran despreciables (composición (2a): 197 mm;
composición (2b): 187 mm; composición (2c): 186 mm; composición
(2d): 177 mm) y que eran comparables a la del champú en base a
Laureth Sulfato de Sodio/Cocoamidopropil Betaína sin aceite de
silicona.
Claims (18)
1. Una composición acuosa ópticamente
transparente, que comprende
- (a)
- un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición;
- (b)
- un solubilizante para el aceite de silicona; y
- (c)
- un tensioactivo aniónico;
en la que la relación en peso de
componente (b) a componente (a) está en intervalo de 1:1 a 12:1; y
en la que la cantidad total de los componentes (b) y (c) está en el
intervalo de 10 - 25% en peso con respecto al peso total de la
composición.
2. La composición acuosa según la reivindicación
1, en la que el solubilizante es un tensioactivo criptoaniónico, un
tensioactivo no iónico, una mezcla de un tensioactivo no iónico con
un tensioactivo anfótero, o una mezcla de un tensioactivo no iónico
con un tensioactivo criptoaniónico.
3. La composición acuosa según la reivindicación
2, en la que el solubilizante comprende un
alquil-éter-carboxilato derivado de alcanoles que
tienen de 6 a 22 átomos de carbono.
4. La composición acuosa según las
reivindicaciones 2 y 3, en la que el solubilizante es una mezcla de
un alquil-éter-carboxilato derivado de alcanoles que
tienen de 6 a 22 átomos de carbono con productos etoxilados
derivados de alcoholes polihidroxilados.
5. La composición acuosa según la reivindicación
2, en la que el solubilizante comprende un glicérido etoxilado
derivado de ácidos carboxílicos que tienen de 6 a 22 átomos de
carbono.
6. La composición acuosa según la reivindicación
5, en la que el solubilizante comprende
glicereth-17-cocoato.
7. La composición acuosa según la reivindicación
2, en la que el solubilizante comprende un compuesto de la siguiente
fórmula (III):
R - O -
(CH_{2}CH_{2}O)_{m} - CH_{2} - CO - N (R\text{''}) (CH_{2}
CH_{2}
O)_{n}R'
en la que R es un grupo alquilo o
grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más
preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R' es un átomo de
hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo alquenilo que tiene de 6 a
22, preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15
átomos de carbono; R'' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo
que tiene de 1 a 5 átomos de carbono que opcionalmente está
hidroxilado, preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo,
un grupo etilo o un grupo hidroxietilo; m tiene un valor en el
intervalo de 1 a 10, preferentemente 1 a 3, lo más preferentemente
2; y n tiene un valor en el intervalo de 0 a 10,
preferentemente
0 a 5.
0 a 5.
8. La composición acuosa según la reivindicación
7, en la que el solubilizante comprende un compuesto de la fórmula
(III) en la que m es 2, n es 1, R representa un grupo alquilo que
tiene de 13 a 15 átomos de carbono; y R' y R'' representan un átomo
de hidrógeno.
9. La composición acuosa según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el aceite de silicona
hidrófobo es un aceite de silicona no volátil.
10. La composición acuosa según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, que adicionalmente contiene un aceite
vegetal.
11. La composición acuosa según la reivindicación
10, en la que el aceite de silicona hidrófobo es un aceite de
silicona volátil.
12. La composición acuosa según la reivindicación
2, en la que el tensioactivo anfótero es
lauril-hidroxisultaína.
13. La composición acuosa según la reivindicación
2 ó 12, en la que el tensioactivo anfótero está presente en una
cantidad de 4 a 8% en peso con respecto al peso total de la
composición.
14. La composición acuosa según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el tensioactivo aniónico es
lauril éter sulfato de sodio que tiene un grado medio de etoxilación
en el intervalo de 1 a 3.
15. La composición acuosa según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la composición tiene una
viscosidad de al menos 1500 mPa\cdots.
16. La composición acuosa según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la composición tiene un
valor de pH en el intervalo de 5 a 8.
17. Método para preparar una composición según
la reivindicación 1, que comprende las etapas de:
- (a)
- mezclar aceite de silicona con un solubilizante para el aceite de silicona en una relación en peso de solubilizante a aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 12:1 a una temperatura de 20ºC o menos; y
- (b)
- añadir un tensioactivo aniónico y agitar hasta que se obtiene una composición ópticamente transparente.
18. Champú para el pelo que comprende la
composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
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