ES2230388T3 - Composiciones acuosas transparentes que comprenden aceites de silicona hidrofobos. - Google Patents

Composiciones acuosas transparentes que comprenden aceites de silicona hidrofobos.

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ES2230388T3 ES01992556T ES01992556T ES2230388T3 ES 2230388 T3 ES2230388 T3 ES 2230388T3 ES 01992556 T ES01992556 T ES 01992556T ES 01992556 T ES01992556 T ES 01992556T ES 2230388 T3 ES2230388 T3 ES 2230388T3
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Abstract

Una composición acuosa ópticamente transparente, que comprende (a) un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 ¿ 3 % en peso con respecto al peso total de la composición; (b) un solubilizante para el aceite de silicona; y (c) un tensioactivo aniónico; en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) está en intervalo de 1:1 a 12:1; y en la que la cantidad total de los componentes (b) y (c) está en el intervalo de 10 ¿ 25 % en peso con respecto al peso total de la composición.

Description

Composiciones acuosas transparentes que comprenden aceites de silicona hidrófobos.
La presente invención se refiere a composiciones acuosas ópticamente transparente que contienen aceite de silicona hidrófobo y una cantidad comparativamente baja de materia activa de lavado, siendo las composiciones aptas como composición para el tratamiento de pelo, tal como un champú.
Debido a su muy baja tensión superficial, la capacidad de dispersión de los aceites de silicona sobre la mayoría de las superficies tales como cerámica, textil, papel, piel, y pelo es excelente. En el campo de los productos para el cuidado personal, se usan los aceites de silicona debido a sus propiedades suavizantes para el pelo y la piel, a sus propiedades de aumentar el brillo del pelo y mejorar las propiedades del tacto de la piel (tacto de la piel sedoso, no aceitoso). Por lo tanto, durante muchas décadas, han sido ingredientes en pulverizadores para el pelo, acondicionadores, colorantes y cremas protectoras solares. En los productos cosméticos de aclarado como los champús, aparecieron en los años 1980 y pudieron obtener una considerable cuota de marcado en los primeros años de 1990 en los denominados champús "dos en uno". Estos champús contienen aceites de silicona emulsionados. Sin embargo, las emulsiones de aceite de silicona muestran problemas en cuanto a la compatibilidad y estabilidad, muestran un fuerte efecto reductor de la capacidad de formar espumas y además generalmente no son transparentes. Este es el motivo por el que se han introducido en el mercado los poliéteres de silicona. Pero aparte de su precio generalmente elevado, el efecto acondicionador de los poliéteres de silicona hidrófilos sobre la piel y el pelo es generalmente mucho menor que el de los aceites de silicona hidrófobos
En vista de estos problemas, se han realizado intentos para proporcionar composiciones acuosas que contengan aceite de silicona hidrófoba, estando el aceite de silicona en un estado solubilizado o micro-emulsionado.
El documento de patente US 6 013 683 describe una microemulsión que contiene de 40 a 95% en peso de un siloxano lineal de cadena corta y agua, y de 5 a 60% en peso de tensioactivos no iónicos y/o catiónicos. Sin embargo, las microemulsiones descritas en esta patente son sólo transparentes en un intervalo muy estrecho de temperaturas y se vuelven turbias fácilmente cuando se añaden a disoluciones acuosas.
El documento de patente EP 0 529 883 describe composiciones de champú para pelo que contienen lauril éter sulfato de sodio y cocoamido propil betaína como tensioactivos y 1,0% en peso de aceite de silicona. El aceite de silicona se añadía como micro-emulsión preparada mediante una técnica de polimerización en emulsión. Por lo tanto, el documento EP 0 529 883 B1 no describe composiciones acuosas que contienen aceite de silicona que se puedan preparar fácilmente.
Por otro lado, los inventores de la presente invención publicaron previamente un método que permitía la incorporación sencilla de aceite de silicona a champús (H. Denzer, R. Jansen, M. Reininghaus en "Parfúmerie und Kosmetik"; 6/99, páginas 18 - 20). Sin embargo, el método sólo permitía la incorporación de cantidades comparativamente bajas de aceite de silicona tales como 0,5% en peso cuando se usaba una materia activa de lavado dentro del intervalo de 15 - 40% en peso. Sólo se pudieron solubilizar mayores cantidades de aceite de silicona hidrófoba mediante el incremento de la cantidad de materia activa de lavado que, sin embargo, no es aceptable por razones dermatológicas y ambientales además de razones de precio.
En vista de estas desventajas de la técnica anterior, es el objetivo destacable de la presente invención proporcionar una composición acuosa ópticamente transparente, fácilmente preparable, que sea apta como champú para el pelo y que contenga una cantidad aumentada de aceite de silicona hidrófoba.
Este objetivo de la presente invención se soluciona mediante la provisión de una composición acuosa ópticamente transparente que comprende
(a)
un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición;
(b)
un solubilizante para el aceite de silicona; y
(c)
un tensioactivo aniónico;
en el que la relación en peso del componente (b) a componente (a) está en el intervalo de 1:1 a 10:1; y en el que la cantidad de los componentes (b) y (c) está en el intervalo de 10 - 25% con respecto al peso total de la composición.
Un aceite de silicona hidrófobo es generalmente un aceite de silicona que es soluble en aceite parafínico a 25ºC. Los aceites de silicona hidrófobos que se usan según la presente invención incluyen aceites de silicona volátiles y no volátiles.
Ejemplos específicos incluyen un metil siloxano cíclico que tiene de fórmula {(CH_{3})_{2}SiO}x en la que x es 3 - 6, o metil siloxanos lineales de cadena corta que tienen la fórmula
((CH_{3})_{2}SiO)\{(CH_{3})_{2}SiO\}_{y}Si(CH_{3}))_{3} en la que y es 0-5.
Algunos metil siloxanos cíclicos aptos son los hexametil ciclotrisiloxanos (D_{3}), un sólido con un punto de ebullición de 134ºC y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{3}; octametil ciclotetrasiloxano (D_{4}), con un punto de ebullición de 176ºC, una viscosidad de 2,3 mm^{2}/s, y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{4}; decametil ciclopentasiloxano (D_{5}) (ciclometicona) con un punto de ebullición de 210ºC, una viscosidad de 3,87 mm^{2}/s, y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{5}; y dodecametil ciclohexasiloxano (D_{6}) con un punto de ebullición de 245ºC, una viscosidad de 6,62 mm^{2}/s, y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{6}.
Algún metil siloxano lineal de cadena corta apto son hexametil disiloxano (MM) con un punto de ebullición de 100ºC, viscosidad de 0 - 65 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiOMe_{3}; octametil trisiloxano (MDM) con un punto de ebullición de 152ºC, viscosidad de 1,04 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiOMe_{2}SiOSiMe_{3}; decametil etrasiloxano (MD_{2}M) con un punto de ebullición de 194ºC, viscosidad de 1,53 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiO(MeSiO)_{2}SiMe_{3}; dodecametil pentasiloxano (MD_{3}M) con un punto de ebullición de 229ºC, viscosidad de 2,09 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{3}SiMe_{3}; tetradecametil hexasiloxano (MD_{4}M) con un punto de ebullición de 245ºC, viscosidad de 2,63 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{4}SiMe_{3}; y hexadecametil heptasiloxano (MD_{5}M) con un punto de ebullición de 270ºC, viscosidad de 3,24 mm^{2}/s, y fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{5}SiMe_{3}.
Además, también se incluyen siloxanos lineales de cadena larga tales como fenil trimeticona, bis(fenilpropil) dimeticona, dimeticona, y dimeticonol.
La cantidad de aceite de silicona hidrófobo es 1 - 3% en peso, preferentemente 1,5% en peso a 3% en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición de la presente invención además contiene un solubilizante para el aceite de silicona. El término "solubilizante", en el contexto de la presente invención, se refiere a un tensioactivo que permite la solubilización del aceite de silicona hidrófobo o la formación de una micro-emulsión de aceite de silicona hidrófoba en una fase acuosa. La solubilización se define como la disolución espontánea de una sustancia mediante la interacción reversible con las micelas de un tensioactivo en un disolvente para formar una disolución isotrópica estable termodinámicamente con actividad termodinámica reducida del material solubilizado (ver "Surfactans and Interfacial Phenomena", por Milton T. Rosen, ed. John Willey & Sons (1978), Capítulo 4, página 123). Esta disolución isotrópica es generalmente una microemulsión transparente monofásica que se forma espontáneamente en el sentido de que no requiere un gran aporte de energía por medio de dispositivos de elevada agitación. Así, para formar estos sistemas no se requieren una turbina, hélice, generador de coloides, homogenizador, o sonicador. Sólo es necesario añadir las cantidades apropiadas de los tres componentes agua, aceite de silicona, y solubilizante a un recipiente adecuado, y el agitar el recipiente a mano, o agitar suavemente mediante un agitador magnético de laboratorio a una temperatura inferior a 30ºC. Por supuesto, los componentes se pueden mezclar o agitar con mayor cantidad de energía, y también se obtendrá un sistema monofásico transparente, pero no se obtendrán resultados adversos a partir del uso de energía
adicional.
La propiedad de solubilización de un tensioactivo o mezcla de tensioactivos se puede determinar fácilmente colocando al tensioactivo/mecla de tensioactivos, aceite de silicona, tal como Ciclometicona y posiblemente agua en un recipiente, por ejemplo en un volumen total de 100 ml. La relación en peso de solubilizante a aceite de silicona puede estar en el intervalo de 1:1 a 12:1. A continuación se introduce una barra magnética en el recipiente, y el recipiente se coloca sobre un agitador magnético tal como IKAMAG (suministrado por Janke & Kunkel, Alemania). A continuación, la mezcla se agita a un máximo de 400 RPM, preferentemente a 200 RPM a una temperatura de 20ºC o menos durante algunos minutos, por ejemplo 5 minutos. 400 RPM se corresponden aproximadamente a una cantidad de energía de 50 W. Si la mezcla así obtenida forma una disolución homogénea ópticamente transparente, el tensioactivo/mezcla de tensioactivos es apto/a como solubilizante según la presente invención.
El solubilizante que se usa según la presente invención es preferentemente un tensioactivo criptoaniónico, un tensioactivo no iónico, una mezcla de tensioactivo no iónico con un tensioactivo anfótero, o una mezcla de un tensioactivo no iónico con un tensioactivo criptoaniónico. Es particularmente preferente una mezcla de un tensioactivo no iónico con un tensioactivo anfótero o un tensioactivo criptoaniónico. El término de "tensioactivo criptoaniónico" describe a tensioactivos aniónicos que tienen propiedades aniónicas y no iónicas, puesto que el carácter aniónico está oculto por formación de un complejo. Las propiedades aniónicas/no iónicas están generalmente influidas por el valor del
pH.
Los solubilizantes preferentes incluyen tensioactivos que tienen al menos un resto hidrófobo compuesto de una cadena de alquilo o una cadena de acilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono y al menos un resto hidrófilo compuesto de una cadena de óxido de oligoetileno. Los tensioactivos particularmente preferentes comprenden éteres de alquilo o éteres de poliglicol a partir de amidas derivadas de ácidos carboxílicos o de éter de ácido carboxílico, glicéridos etoxilados derivados de ácidos carboxílicos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono y/o carboxilatos de éteres de alquilo derivados de alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de carbono.
Como un solubilizante no iónico, son preferentes los glicéridos etoxilados derivados a partir de ácidos carboxílicos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono que incluyen los compuestos de la siguiente fórmula (I):
Fórmula (I)
\melm{\delm{\para}{CH _{2} 
--- O --- (CH _{2} CH _{2}  --- O) _{l}  ---
B3}}{C}{\uelm{\para}{CH _{2}  --- O --- (CH _{2} CH _{2}  ---
O) _{m}  --- B1}}
H --- O --- (CH_{2}CH_{2} --- O)_{n} --- B2
en la que m, n y l representan independientemente un número de 0 a 40, estando la suma de m, n y l en el intervalo de 1 a 200, preferentemente de 9 a 19; y B1, B2, y B3 representan independientemente H o un residuo acilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de B1, B2 y B3 sea un residuo acilo que tenga de 6 a 22 átomos de carbono.
El glicérido etoxilado que se usa como solubilizante se usa convenientemente como una mezcla de compuestos de la fórmula anterior que comprende:
(i)
compuestos representados por la anterior fórmula anterior (I), en la que B1, B2 y B3 representan independientemente un grupo acilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono;
(ii)
compuestos representados por la anterior fórmula anterior (I), en la que dos de B1, B2 y B3 representan independientemente un grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono, representando el resto H;
(iii)
compuestos representados por la fórmula anterior (I), en la que uno de B1, B2 y B3 representa un grupo acilo que tiene 6 a 22 átomos de carbono, representando el resto H;
(iv)
compuestos representados por la siguiente fórmula (I), en el que B1, B2 y B3 representan H;
Siendo la relación de peso de los compuestos (i) / (ii) / (iii), 1 a 15 / 9 a 35 / 40 a 90.
Estos compuestos se preparan preferentemente mediante una reacción entre triglicérido y glicerina y óxido de etileno. La preparación de estos compuestos se describe en detalle en la Patente Europea EP 0 586 323 B1 y en la solicitud de Patente Europea EP 1 045 021 A.
El grupo acilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, convenientemente de 12 a 18 átomos de carbono, deriva preferentemente de una grasa o aceite natural o un glicérido sintético. Las grasas y aceites preferentes incluyen aceite vegetal de grano de palma, aceite de girasol, aceite de semilla de colza, aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de semilla de soja; grasa animal tales como sebo, aceite de hueso; aceite de pescado y sus aceites endurecidos y semi-endurecidos. Particularmente preferentes son los grupos acilos derivados del aceite de coco, del aceite de palma y del cebo tal como el cebo de ternera.
Un glicérido etoxilado particularmente preferente es el glicereth-17-cocoato, comercializado bajo el nombre comercial de Levenol C - 201 por Kao S.A.. Este es una mezcla de compuestos de la anterior fórmula (I), en la que la suma de m, n, y l es 17 y uno o dos grupos de B1 y B2 son grupos acilos derivados del aceite de coco.
Además, es preferente el uso del glicérido etoxilado en combinación con un tensioactivo anfótero tal como la lauril-hidroxi sultaína.
Ejemplos de tensioactivos criptoaniónicos incluyen alquil-éter-carboxilato derivado de alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, preferentemente aquellos que satisfacen la siguiente fórmula (II):
Fórmula (II)
\vskip1.000000\baselineskip
1
en la que R es un residuo alquilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, n tiene un valor en el intervalo de 5 a 15, más preferentemente de 7 a 10, y M^{+} es un catión apropiado, preferentemente un catión de metal alcalino tal como sodio o potasio.
Particularmente preferentes son los compuestos de la anterior fórmula (II) en la que R es un residuo alquilo que tiene de 8 a 16, mas convenientemente de 12 a 14 átomos de carbono.
Los alquil-éter-carboxilatos son preferentemente usados como disoluciones acuosas concentradas líquidas que adicionalmente contienen tensioactivos no iónicos tales como productos etoxilados derivados de alcoholes polihidroxilados, tales como la glicerina, esto es, compuestos de la anterior fórmula (I) en la que cada B1, B2 y B3 representa un átomo de hidrógeno, y/o contienen etoxilatos de alcohol, preferentemente de la fórmula R(OCH_{2})_{n}OH, en la que R y n tienen el mismo significado que el definido anteriormente para la fórmula (II). Los más preferentes son el Laureth-8 Carboxilato de Sodio (comercializado bajo el nombre comercial de `AKYPO SOFT 70 NV por Kao Chemicals Europe), una mezcla que comprende Laureth-8 Carboxilato de Sodio y Laureth-7 (comercializado bajo el nombre comercial de `AKYPO SOFT 70 BVC por Kao Chemicals Europe), y una mezcla que comprende de 30 a 40% en peso de Laureth-11 Carboxilato de Sodio, de 20 a 30% en peso de Laureth-10 y de 5 a 10% en peso de glicerina etoxilada y sus productos carboximetilados, siendo el resto agua y cloruro sódico (comercializado bajo el nombre comercial de `AKYPO SOFT 100 BVC por Kao Chemicals Europe). La preparación de las correspondientes mezclas se describe en el documento de patente EP 0 580 263 B1.
Además, los solubilizantes preferentes según la presente invención incluyen compuestos de la siguiente fórmula (III) éteres de alquilo o éteres de poliglicol de amidas derivadas de ácidos carboxílicos o de ácidos éter carboxílicos:
R - O - (CH_{2}CH_{2}O)_{m} - CH_{2} - CO - N (R\text{''}) (CH_{2} CH_{2} O)_{n}R'
en la que R es un grupo alquilo o grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R'' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono que opcionalmente está hidroxilado, preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo hidroxietilo; m tiene un valor en el intervalo de 1 a 10, preferentemente 1 a 3, lo más preferentemente 2; y n tiene un valor en el intervalo de 0 a 10, preferentemente 0 a 5.
Estos compuestos están comercialmente disponibles y generalmente se venden generalmente bajo el nombre comercial de Aminol.
Particularmente preferentes son los compuestos de la fórmula (III) en la que m es 2, n es 1, R representa un grupo alquilo que tiene de 13 a 15 átomos de carbono; y R' y R'' representan un átomo de hidrógeno.
Los más preferentes como compuestos de la fórmula (III) es una composición comercializada bajo el nombre de Aminol A15 que es trideceth-2 carboxiamida MEA.
Según la presente invención, es particularmente preferente el uso de compuestos de fórmula (III) en combinación con tensioactivos criptoaniónicos o anfóteros tales como los alquil-éter-carboxilatos.
En la composición de la presente invención, el solubilizante se usa en una relación en peso de solubilizante a aceite de silicona en el intervalo de desde 1:1 a 12:1, preferentemente de 2:1 a 8:1. La cantidad de solubilizante es preferentemente de 5 a 20% en peso, más preferentemente de 7 a 15% en peso con respecto al peso total de la composición.
El tensioactivo aniónico como componente (c) no es un tensioactivo criptoaniónico y es preferentemente lauril éter sulfato de sodio que preferentemente tiene un grado medio de etoxilación de 1 a 3, más preferentemente de 1 a 2,5, lo más preferentemente de 2 a 2,5. El tensioactivo aniónico está contenido convenientemente en la composición en una cantidad de 3 a 15% en peso, preferentemente de 6 a 15% en peso.
La relación en peso de componente (b) a componente (c) está dentro del intervalo de 1:4 a 4:1, preferentemente de 1:2 a 2:1, lo más preferentemente en el intervalo de 6:7 a 7:6.
Las cantidades totales de componentes (b) y (c) están dentro del intervalo de 10 a 25% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente dentro del intervalo de 12 a 20% en peso. La cantidad total de materia activa de lavado, es decir, las cantidades totales de tensioactivos, contenidas en la composición de la presente invención es preferentemente menos de 25% en peso. Es decir, si la composición contiene tensioactivos diferentes de los componentes (b) y (c), la cantidad total de estos tensioactivos y componentes (b) y (c) convenientemente no excederá 25% en peso.
Las composiciones de la presente invención son ópticamente transparentes. Según la presente invención, el término "ópticamente transparente" significa que la transmisión de la composición en la región visible es al menos 95%. Las composiciones de la presente invención tienen preferentemente una transmisión de más del 97%. La transmisión se mide según la norma DIN 53995 usando el Liquid Tester LTM1 del Dr. Lange (suministrado por Dr. Bruno Lange GmbH & Co. KG Dusseldorf, Alemania).
La viscosidad de la composición de la presente invención es preferentemente al menos 1500 mPa\cdots, más preferentemente 2000 - 3000 mPa\cdots. Los valores de la viscosidad indicados en la presente invención se miden a 20ºC, con un viscosímetro LVT de Brookfield (suministrado por Brookfield Engineering Laboratoires Inc. Stoughton, MA, USA) según la norma DIN 1341 (husillo 2 a 30 rpm para viscosidades en el intervalo de hasta 1000 mPa\cdots; husillo 3 a 12 rpm para viscosidades en el intervalo de 1000 a 7000 mPa\cdots; husillo 4 a 12 rpm para viscosidades en el intervalo de más de 7000 mPa\cdots).
El valor del pH de la composición de la presente invención está preferentemente dentro del intervalo de 5 a 8, más preferentemente de 6 a 7.
El tensioactivo anfótero que se puede incluir en la composición de la presente invención incluye anfolitos y betaínas. Ejemplos específicos son los óxidos de alquil animas, alquil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquil anfoglicinatos, alquil amidopropil betaínas, alquil amidopropil- e hidroxisultaínas. Tensioactivos anfóteros particularmente preferentes son alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil anfoglicinatos y alquil anfoacetetatos. Aún más preferentes son las alquil hidroxisultaínas, en particular la lauril-hidroxisultaína.
Los tensioactivos anfóteros están preferentemente en una relación en peso de componente solubilizante criptoaniónico o no iónico a tensioactivo anfótero en el intervalo de 1:3 a 3:1. La cantidad total de tensioactivo anfótero está preferentemente entre 4 y 8% en peso con respecto a la cantidad total de la composición.
La composición de la presente invención puede opcionalmente contener alcoholes grasos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono.
Las composiciones de las presentes aplicaciones también pueden contener polímeros de deposición. Son polímeros de deposición aptos algunos que facilitan la deposición del aceite de silicona en sitios a propósito, es decir en el pelo o en la piel. Se usan preferentemente los polímeros de deposición descritos en el documento de patente EP-B-529 883.
Las composiciones de la presente invención puede contener otros tensioactivos tales como los tensioactivos catiónicos.
La composición de la presente invención también contiene preferentemente un aceite vegetal. Según la presente invención, el término de aceite vegetal significa una mezcla de ácidos grasos saturados o insaturados que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, sus triglicéridos, sus ésteres con alcoholes que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, y los correspondientes alcoholes grasos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono. El aceite vegetal también puede ser un aceite que contiene terpineno. Ejemplos preferentes de aceites vegetales que se usan según la presente invención incluyen el aceite onagra, aceite de sésamo, y preferentemente aceite de jojoba, aceite de las semillas de macadamia, aceite del árbol de té, y aceite de aguacate.
El aceite vegetal está preferentemente contenido en la composición en una relación en peso de aceite vegetal a aceite de silicona de 1:3 a 3:1, más preferentemente 1:1. La cantidad de aceite de silicona y de aceite vegetal está preferentemente en el intervalo de 2 a 6% en peso con respecto al peso total de la composición.
Si el aceite vegetal está presente en la composición de la presente invención, el aceite de silicona hidrófobo usado es preferentemente un aceite de silicona hidrófobo volátil. Los aceites de silicona hidrófobos volátiles son aceites de silicona que se evaporan de la superficie del pelo a presión atmosférica y temperatura ambiente.
La relación en peso de solubilizante a la cantidad total de aceite de silicona y aceite vegetal está preferentemente en el intervalo de 1:1 a 6:1, preferentemente de 2:1 a 4:1.
Las composiciones de la presente invención pueden opcionalmente contener ingredientes adicionales tales como perfumes, conservantes, espesantes, sales, y substancias médicamente eficaces.
La preparación de las composiciones de la presente invención a menudo requiere un método de preparación específico. Mediante la mezcla simple de los ingredientes en un orden arbitrario, no siempre se obtiene la composición de la presente invención. A continuación se explicará el método en más detalle.
El método para preparar los compuestos de la presente invención comprende las etapas de:
(a)
mezclar el aceite de silicona con el solubilizante para el aceite de silicona en una relación en peso de solubilizante a aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 10:1 a una temperatura de 20ºC o menos; y
(b)
añadir el tensioactivo aniónico y agitar hasta obtener una composición ópticamente transparente.
Generalmente, la etapa (a) se lleva a cabo bajo agitación suave. Bajas energías de agitación no sólo son ventajosas desde el punto de vista de los costes energéticos, sino que son particularmente ventajosas desde el punto de vista del hecho de se incorpora menor cantidad de aire a la disolución acuosa. Generalmente, el aire de la disolución acuosa una vez que se ha incorporado a la misma es difícil eliminar y además puede acusar problemas de estabilidad.
En la siguiente etapa (b), se añada el tensioactivo aniónico tal como el lauril éter sulfato de sodio y la mezcla resultante se agita hasta que se obtiene una composición ópticamente transparente. Generalmente, el tensioactivo aniónico se añade en forma diluida como una disolución acuosa en una concentración tal que en esta etapa (b) se evita la gelificación. Preferentemente, la concentración no debería exceder 30% en peso. De nuevo, sólo se agita preferentemente de manera suave en la etapa (b).
En una etapa adicional (c), subsiguiente a la etapa (b), la viscosidad y el pH de la composición se ajustan preferentemente a los valores indicados anteriormente. La viscosidad de la composición previa a la etapa (c) depende de los componentes usados. Si la viscosidad resulta ser insuficiente, por ejemplo inferior a 1500 mPa\cdots, se pueden añadir espesantes tales como espesantes tipo tensioactivos no iónicos tales como Aminol N, Cocamida DEA y Cocamida MEA y sus derivados o espesantes polímeros tales como PEG-150 diestereato, PEG-120 metil glucosa dioleato, o PEG-160 sorbitan isoestereato. Sin embargo, la cantidad de espesantes polímeros no debería exceder preferentemente una cantidad de 1% en peso con respecto al peso total de la composición. Cantidades mayores de espesantes polímeros pueden causar una sensación pegajosa desagradable sobre la piel durante la aplicación.
El valor del pH se puede ajustar al intervalo de 5 a 8 mediante la adición de agentes de ajuste de pH conocidos en la técnica. Ejemplo de agentes de ajuste de pH incluyen el ácido cítrico y el NaOH.
Si se usan mezclas de tensioactivos no iónicos con tensioactivos anfóteros o tensioactivos criptoaniónicos, preferentemente primero se añaden los tensioactivos no iónicos, se agitan suavemente las mezclas resultantes de silicona y tensioactivos no iónicos, seguido de la adición del tensioactivo anfótero o criptoaniónico. Los ingredientes adiciones tales como perfume y conservantes se añaden generalmente después de la etapa (c).
Las composiciones de la presente invención muestran un número de propiedades beneficiosas en vista de su elevado contenido en silicona, y no sólo se pueden usar como productos para el cuidado personal tales como champús, acondicionadores del pelo, agentes para el teñido del pelo, agentes alisadores, jabones líquidos de ducha y otros productos cosméticos de aclarado, sino que también se pueden usar en aplicaciones textiles (ablandadores) y aplicaciones de plásticos (aditivos para plásticos). Las composiciones son particularmente aptas como champús abrillantadores para el pelo, champús para desenredar, champús para el pelo sedoso, champús de secado rápido, champús para personas mayores, champús para el cuidado del color, champús para cuidados especiales.
Ejemplos
En los ejemplos, todos los productos usados se obtuvieron de Kao Chemicals Europe, a menos que se indique lo contrario
Ejemplo 1 Champú para el cuidado del cuero cabelludo y del pelo para gente mayor Receta del champú (\approx 25% de materia activa de lavado; \approx 29% de materia activa total)
(1)
25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2)
18,5% de BETADET S-20 (38% a.m.) (INCI: Lauril-hidroxisultaína).
(3)
6% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI: PEG - 4 Colzamida).
(4)
6% de LEVELNOL C-201 (100% a.m.) (INCI: Glicereth-17-cocoato).
(5)
1,5% de Ciclometicona (IUPAC Decametil ciclopentasiloxano, suministrado por Dow Corning).
(6)
1,5% de aceite de jojoba.
(7)
0,7% de RHEODOL TW - IS399C (100% a.m.) (INCI: PEG - 160 Sorbitan Isoestereato) q.s. añadir hasta el 100%: agua, ácido cítrico, perfume, conservante.
Preparación del champú
-
Se agitan (5) y (6) brevemente (\approx 2 minutos) para mezclarlos, resultando un líquido claro.
-
Se añade (4) y la mezcla se agita brevemente (\approx 3 minutos) para mezclarlo, resultando un líquido turbio.
-
Se añade (3) y se agita brevemente (\approx 4 minutos), resultando un líquido transparente.
-
Se añade (2) y se agita brevemente (\approx 3 minutos), resultando un líquido transparente de elevada viscosidad.
-
Se disuelve (1) en 50% de agua y se añade junto con el conservante a la mezcla arriba mencionada y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente de baja viscosidad
-
Se disuelve (7) en el resto del agua a 50ºC y se añade junto con el perfume a la mezcla anterior y se agita durante \approx 8 minutos, resultando un líquido transparente de viscosidad apropiada (\approx1600 mPa\cdots a 20ºC).
-
Se ajusta el valor del pH con ácido cítrico (pH: 6 - 7).
Ejemplo 2 Champú abrillantador para el pelo Receta del champú (\approx 23% de materia activa de lavado; \approx 26% de materia activa total)
(1)
25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2)
18,5% de BETADET S 20 (38% a.m.) (INCI: Lauril-hidroxisultaína).
(3)
6% de LEVENOL C-201 (100% a.m.) (INCI: Glicereth-17-cocoato).
(4)
1,5% de Fenil Trimeticona (suministrada por Dow Corning).
(5)
0,5% de TETRANYL CO-40 (80% a.m.) (INCI: Dioleoiletil Hidroxietilamonio Metosulfato).
(6)
3% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI: PEG-4 Colzamida).
(7)
0,7% de RHEODOL TW-IS399C (100% a.m.) (INCI: PEG-160 Sorbitan Isoestereato) q.s. añadir hasta el 100%: agua, hidróxido sódico, perfume, conservante.
Preparación del champú
-
Se disuelve (5) en (4) y se agita brevemente (\approx 3 minutos) para mezclarlos, resultando un líquido transparente.
-
Se añade (3) y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente.
-
Se añade (2) y se agita durante \approx 2 minutos, resultando un líquido turbio, más viscoso.
-
Después de la adición de (6) y de agitar durante \approx2 minutos, el líquido se torna de nuevo transparente y menos viscoso.
-
Se disuelve (1) en un 50% de agua y se añade con junto con el conservante a la mezcla anterior y se agita durante \approx 3 minutos, resultando un líquido transparente de baja viscosidad.
-
Se disuelve (7) en el resto del agua a 50ºC y se añade junto con el perfume a la mezcla anterior y se agita durante \approx 8 minutos, resultando un líquido transparente de viscosidad apropiada (\approx2400 mPa\cdots a 20ºC).
-
Se ajusta el valor del pH con NaOH (50% a.m.).
Ejemplo 3 Champú abrillantador del pelo Receta del champú \approx 19% de materia activa de lavado; \approx 22% de materia activa total)
(1) 25% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2) 5% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-8 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-7).
(3) 5% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
(4) 1% de aceite de jojoba.
(5) 1% de Ciclometicona (IUPAC Decametil ciclopentasiloxano; suministrado por Dow Corning).
(6) 6% de AMINOL N (91% a.m.) (INCI: PEG-4 Colzamida)
(7) 1% de PEG-10 diestereato.
(8) 3% de cloruro sódico q.s. añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante, ácido cítrico.
Preparación del champú
-
Se agitan (4) y (5) brevemente (\approx5 minutos) para mezclarlos.
-
Se añaden (2) y (3) y se agitan hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\approx 10 minutos).
-
Se calientan (7) y agua a 50ºC hasta que se disuelve (7) (\approx 20 minutos), seguido de la adición de (1) y agitación durante \approx 5 minutos, seguido de adición de (6) (agitación \approx 20 minutos) y
-
Adición de conservante y perfume a una temperatura por debajo de 30ºC.
-
Esta mezcla, que contiene los componentes (7), (1) y (6), se añade a la mezcla que contiene los componentes del (2) al (5), obtenida arriba y se continúa con la agitación hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\approx 20 minutos).
-
Se ajusta el valor del pH con adición de ácido cítrico (pH: 6-7); y se ajusta la viscosidad ( \approx 3000 mPa\cdots a 20ºC) mediante la adición de (8).
Ejemplo 4 Champú para el pelo de secado rápido Receta del champú (\approx 24% de materia activa de lavado; \approx 27% de materia activa total)
(1)
12,5% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2)
20% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
(3)
1% de AKYPO QUAT 132 (70% a.m.) (INCI: Cloruro de Lauroil PG-Triamonio).
(4)
6% de AMINOL A15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
(5)
2% de Ciclometicona (IUPAC Decametil ciclopentasiloxano; suministrado por Dow Corning).
(6)
1% de RHEODOL TW-IS399C líquido (61,5% a.m.) (PEG - 160 Sorbitan Isoestereato).
(7)
3,5% de cloruro sódico q.s. añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
Preparación del champú
-
Se agitan brevemente (4) y (5) (\approx 2 minutos) para mezclarlos.
-
Se añade (2) mientras se agita y la agitación continúa durante 2 minutos.
-
Se disuelve (1) en el agua (para evitar la gelaficación) y se añade a la mezcla anterior mientras se agita (\approx 20 minutos), seguido de la adición de (3) y agitación adicional durante \approx 10 minutos.
-
Se añade (6), seguido de la adición de perfume y conservante y
-
Se ajusta la viscosidad con (1) (2000 - 3000 mPa\cdots a 20ºC).
Ejemplo 5 Capacidad de formar espuma
Para demostrar el bajo efecto de la reducción de la capacidad de formar espumas de la Ciclometicona solubilizada en comparación con una emulsionada, se prepararon un número de formulaciones como las descritas anteriormente para el Ejemplo 4:
Composición (2a)
(1)
16% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2)
6% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
(3)
6% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.).
(4)
3% de AMINOL A 15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
(5)
Añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
Composición (2b)
La misma composición básica que la composición (2a), pero conteniendo adicionalmente 2,5% de ciclometicona.
Composición (2c)
(1)
13% de EMAL 228D (28% a.m.) (INCI: Lauril Sulfato de Sodio).
(2)
5% de AKYPO SOFT 100 BVC (70% a.m.) (INCI: Laureth-11 Carboxilato de Sodio (y) Laureth-10).
(3)
5% de AKYPO SOFT 70 BVC (70% a.m.).
(4)
3% de AMINOL A 15 (97% a.m.) (INCI: Trideceth-2 Carboxiamida MEA).
(5)
Añadir hasta el 100%: agua, perfume, conservante.
Composición (2d)
La misma composición básica que la composición (2c), pero conteniendo adicionalmente 2,5% de ciclometicona.
La capacidad de formar espumas de las composiciones (2a) a (2d) se determinó mediante el Ensayo de Ross Miles (DIN 53902; 0,1% a.m.; 25ºC, 15X gh). Se encontraron que las diferencias en la capacidad de formar espuma debido a la presencia del aceite de silicona eran despreciables (composición (2a): 197 mm; composición (2b): 187 mm; composición (2c): 186 mm; composición (2d): 177 mm) y que eran comparables a la del champú en base a Laureth Sulfato de Sodio/Cocoamidopropil Betaína sin aceite de silicona.

Claims (18)

1. Una composición acuosa ópticamente transparente, que comprende
(a)
un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad de 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición;
(b)
un solubilizante para el aceite de silicona; y
(c)
un tensioactivo aniónico;
en la que la relación en peso de componente (b) a componente (a) está en intervalo de 1:1 a 12:1; y en la que la cantidad total de los componentes (b) y (c) está en el intervalo de 10 - 25% en peso con respecto al peso total de la composición.
2. La composición acuosa según la reivindicación 1, en la que el solubilizante es un tensioactivo criptoaniónico, un tensioactivo no iónico, una mezcla de un tensioactivo no iónico con un tensioactivo anfótero, o una mezcla de un tensioactivo no iónico con un tensioactivo criptoaniónico.
3. La composición acuosa según la reivindicación 2, en la que el solubilizante comprende un alquil-éter-carboxilato derivado de alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de carbono.
4. La composición acuosa según las reivindicaciones 2 y 3, en la que el solubilizante es una mezcla de un alquil-éter-carboxilato derivado de alcanoles que tienen de 6 a 22 átomos de carbono con productos etoxilados derivados de alcoholes polihidroxilados.
5. La composición acuosa según la reivindicación 2, en la que el solubilizante comprende un glicérido etoxilado derivado de ácidos carboxílicos que tienen de 6 a 22 átomos de carbono.
6. La composición acuosa según la reivindicación 5, en la que el solubilizante comprende glicereth-17-cocoato.
7. La composición acuosa según la reivindicación 2, en la que el solubilizante comprende un compuesto de la siguiente fórmula (III):
R - O - (CH_{2}CH_{2}O)_{m} - CH_{2} - CO - N (R\text{''}) (CH_{2} CH_{2} O)_{n}R'
en la que R es un grupo alquilo o grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo alquenilo que tiene de 6 a 22, preferentemente de 12 a 18, más preferentemente de 13 a 15 átomos de carbono; R'' es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono que opcionalmente está hidroxilado, preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o un grupo hidroxietilo; m tiene un valor en el intervalo de 1 a 10, preferentemente 1 a 3, lo más preferentemente 2; y n tiene un valor en el intervalo de 0 a 10, preferentemente
0 a 5.
8. La composición acuosa según la reivindicación 7, en la que el solubilizante comprende un compuesto de la fórmula (III) en la que m es 2, n es 1, R representa un grupo alquilo que tiene de 13 a 15 átomos de carbono; y R' y R'' representan un átomo de hidrógeno.
9. La composición acuosa según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el aceite de silicona hidrófobo es un aceite de silicona no volátil.
10. La composición acuosa según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que adicionalmente contiene un aceite vegetal.
11. La composición acuosa según la reivindicación 10, en la que el aceite de silicona hidrófobo es un aceite de silicona volátil.
12. La composición acuosa según la reivindicación 2, en la que el tensioactivo anfótero es lauril-hidroxisultaína.
13. La composición acuosa según la reivindicación 2 ó 12, en la que el tensioactivo anfótero está presente en una cantidad de 4 a 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
14. La composición acuosa según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el tensioactivo aniónico es lauril éter sulfato de sodio que tiene un grado medio de etoxilación en el intervalo de 1 a 3.
15. La composición acuosa según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición tiene una viscosidad de al menos 1500 mPa\cdots.
16. La composición acuosa según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición tiene un valor de pH en el intervalo de 5 a 8.
17. Método para preparar una composición según la reivindicación 1, que comprende las etapas de:
(a)
mezclar aceite de silicona con un solubilizante para el aceite de silicona en una relación en peso de solubilizante a aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 12:1 a una temperatura de 20ºC o menos; y
(b)
añadir un tensioactivo aniónico y agitar hasta que se obtiene una composición ópticamente transparente.
18. Champú para el pelo que comprende la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16.
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10053727A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und Alkylethercarboxylate
DE10053725A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride
DE102004027324A1 (de) * 2004-06-03 2005-12-22 Beiersdorf Ag Polyacrylat-haltige kosmetische Zubereitung mit ethoxylierten Glycerinen
EP1672054A1 (en) * 2004-11-24 2006-06-21 KAO CHEMICALS GmbH Carboxymethylated glyceride derivatives as foam-enhancing agents for surfactants
US20070277697A1 (en) * 2006-06-06 2007-12-06 Keri Diamond Product for treating vehicle surfaces
JP2008195676A (ja) * 2007-02-15 2008-08-28 Noevir Co Ltd 透明化粧料
WO2009015857A2 (de) * 2007-08-02 2009-02-05 Clariant International Ltd Wässrige zusammensetzungen enthaltend alkoxylierte phosphorsäuretriester
DE102007059705A1 (de) 2007-12-10 2009-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarreinigungsmittel mit Tensid-/Pflegekombination
EP2202219A1 (en) 2008-12-24 2010-06-30 Kao Corporation, S.A. Mixture of amides and cosmetic compositions comprising said mixture
JP5595500B2 (ja) 2009-08-07 2014-09-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アルキルエーテルカルボン酸を含む潤滑剤組成物
US8802606B2 (en) 2010-08-06 2014-08-12 Basf Se Lubricant composition having improved antiwear properties
US9949901B2 (en) 2015-04-23 2018-04-24 The Procter & Gamble Company Low viscosity hair care composition
BR112017022021B1 (pt) 2015-04-23 2021-07-06 The Procter & Gamble Company Composição para tratamento dos cabelos
JP6633076B2 (ja) * 2015-04-23 2020-01-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company エアゾールヘアケア組成物
JP6813586B2 (ja) 2016-03-03 2021-01-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company エアゾールフケ防止組成物
WO2017165191A2 (en) 2016-03-23 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Imaging method for determining stray fibers
US9988591B2 (en) 2016-04-14 2018-06-05 Chanel Inc Perfume compositions
DE102016209122A1 (de) 2016-05-25 2017-11-30 Beiersdorf Ag Transparentes Silikon-haltiges Shampoo
US11141361B2 (en) 2016-10-21 2021-10-12 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
MX2019003107A (es) 2016-10-21 2019-09-13 Procter & Gamble Productos de champu compactos y estables con baja viscosidad y agente reductor de viscosidad.
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
WO2018075838A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
US10888505B2 (en) 2016-10-21 2021-01-12 The Procter And Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
US10842720B2 (en) 2016-10-21 2020-11-24 The Procter And Gamble Company Dosage of foam comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture
CN109843382A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
CN109843258A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 表示毛发调理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
JP6945746B2 (ja) 2017-10-10 2021-10-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company サルフェートフリーの界面活性剤を含有するコンパクトなシャンプー組成物
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
CN111278418A (zh) 2017-10-10 2020-06-12 宝洁公司 具有基于氨基酸的阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的致密型洗发剂组合物
JP7280265B2 (ja) 2017-12-20 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンポリマーを含有する透明なシャンプー組成物
JP2021528410A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 低界面活性剤エアゾール抗ふけ組成物
EP3669859B1 (en) * 2018-12-20 2021-08-18 Chanel Inc Aqueous perfumes
CN114746153A (zh) 2019-12-06 2022-07-12 宝洁公司 具有增强头皮活性物质沉积的不含硫酸盐的组合物
CN113332159A (zh) * 2020-02-18 2021-09-03 香奈儿公司 水性香水
CN115151310A (zh) 2020-02-27 2022-10-04 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US20220378684A1 (en) 2021-05-14 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8808157D0 (en) * 1988-04-07 1988-05-11 Dow Corning Ltd Clear shampoo composition
US4954335A (en) * 1989-05-31 1990-09-04 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
US5078990A (en) * 1990-07-13 1992-01-07 Helene Curtis, Inc. Shampoos and conditioning shampoos having increased capacity for incorporation of conditioning agents and removal of hair soil
WO1993025650A1 (en) * 1992-06-16 1993-12-23 Henkel Corporation Viscosity-adjusted surfactant concentrate compositions
DE19509079A1 (de) 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
GB9613947D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
EP0820758B1 (de) 1996-07-25 2006-01-18 Beiersdorf Aktiengesellschaft Haarpflegezubereitung in Form einer transparenten oder transluzenten Mikroemulsion vom Typ Öl-in-Wasser
GB9726970D0 (en) * 1997-12-19 1998-02-18 Unilever Plc Shampoo compositions
FR2780879B1 (fr) * 1998-07-09 2002-09-20 Oreal Composition cosmetique photoprotectrice contenant un tensio-actif anionique, un compose filtrant le rayonnement ultraviolet et un compose cationique ou zwitterionique amphiphile et son utilisation
US6013683A (en) * 1998-12-17 2000-01-11 Dow Corning Corporation Single phase silicone and water compositions
US6274128B1 (en) * 1998-12-23 2001-08-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self-warming hair conditioning compositions
FR2788972B1 (fr) * 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
DE10053725A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride

Also Published As

Publication number Publication date
DE10053728A1 (de) 2002-05-16
AU2002221766A1 (en) 2002-05-15
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