ES2256326T5 - Composiciones que comprenden aceites de silicona hidrofobos y alquil eter carboxilatos. - Google Patents

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Abstract

Una composición ópticamente transparente que comprende: (a) un aceite de silicona hidrófobo; (b) un alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono; y (d) productos etoxilados derivados de alcoholes polihídricos, en la que la proporción en peso entre el componente (b) y el componente (a) está en el intervalo de 1:1 a 20:1.

Description

Composiciones que comprenden aceites de silicona hidrófobos y alquil éter carboxilatos.
La presente invención se refiere a composiciones que contienen aceite de silicona hidrófobo y alquil éter carboxilatos que permiten la preparación de composiciones acuosas ópticamente transparentes que son útiles, p.ej., como una composición de tratamiento capilar tal como un champú.
Debido a su muy baja tensión superficial, la untabilidad de los aceites de silicona sobre la mayoría de las superficies tales como cerámica, tejidos, papel, piel y cabello, es excelente. En el campo de los productos del cuidado personal, los aceites de silicona son usados debido a sus propiedades suavizantes para la el cabello y piel, a sus propiedades de aumento del brillo del cabello y a sus propiedades de mejora del tacto de la piel (no grasa, tacto sedoso de la piel). Durante muchas décadas, éstos han sido, por lo tanto, ingredientes de lacas, acondicionadores, colorantes y cremas de protección solar. En los productos cosméticos que requieren aclarado como los champúes, estos ingredientes aparecieron en la década de los 80 y pudieron obtener una considerable participación en el mercado a principios de los 90 en los llamados champúes "dos en uno". Estos champúes contienen aceites de silicona emulsionados. Sin embargo, las emulsiones de aceite de silicona presentan problemas con respecto a la compatibilidad y a la estabilidad, presentan un fuerte efecto reductor de la formación de espuma y, además, por lo general, no son transparentes. Por esta razón, se han introducido en el mercado los poliéteres de silicona hidrófilos. Pero además de su precio generalmente más elevado, el efecto acondicionador de los poliéteres de silicona hidrófilos sobre la piel y el cabello es generalmente mucho menor que el de los aceites de silicona hidrófobos.
En vista de estos problemas, se han realizado intentos por proporcionar composiciones acuosas que contienen aceite de silicona hidrófobo, estando el aceite de silicona en un estado disuelto o microemulsionado.
El documento US 6 013 683 describe una microemulsión que contiene del 40 al 95% en peso de un siloxano lineal de cadena corta y agua, y del 5 al 60% en peso de tensioactivos no iónicos y/o catiónicos. Sin embargo, las microemulsiones reveladas en esta patente sólo son transparentes en un intervalo de temperatura muy reducido y se enturbian fácilmente cuando son añadidas a soluciones acuosas.
El documento EP 0 529 883 B1 revela composiciones de champú capilar que contienen lauril éter sulfato de sodio y cocoamido propil betaína como tensioactivos y un 1,0% en peso de aceite de silicona. El aceite de silicona fue añadido como una microemulsión preparada mediante una técnica de polimerización de emulsiones. Por consiguiente, el documento EP 0 529 883 B1 no revela composiciones acuosas que contienen aceite de silicona que pueda ser fácilmente preparado.
Por otro lado, los inventores de la presente invención publicaron anteriormente un procedimiento que permite la incorporación fácil de aceite de silicona a los champúes (H. Denzer, R. Jansen, M. Reininghaus en "Parfümerie und Kosmetik"; 6/99, páginas 18-20). Sin embargo, el procedimiento sólo permitía la incorporación de cantidades de aceite de silicona comparablemente menores, tales como el 0,5% en peso, al usar materia activa de lavado en el intervalo del 15-40% en peso. Sólo se podían disolver cantidades mayores de aceite de silicona hidrófobo aumentando la cantidad de materia activa de lavado, lo que, sin embargo, no es aceptable por razones dermatológicas y ambientales, así como por razones económicas.
En vista de estas desventajas de la técnica anterior, el objeto subyacente a la presente invención consiste en proporcionar una composición ópticamente transparente y que se pueda preparar fácilmente, que contenga aceite de silicona hidrófobo adecuado, p.ej., como champú capilar.
Este objeto de la presente invención se soluciona mediante el suministro de una composición ópticamente transparente que comprende:
(a)
un aceite de silicona hidrófobo; en una cantidad de 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición y
(b)
un alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono; y
(d)
glicerina etoxilada; en la que la proporción en peso del componente (b) con respecto al componente (a) está en el intervalo de 1:1 a 20:1.
Generalmente, un aceite de silicona hidrófobo es un aceite de silicona que es soluble en aceite de parafina a 25ºC. Los aceites hidrófobos de silicona para ser usados según la presente invención incluyen aceites de silicona tanto volátiles como no volátiles.
Los ejemplos específicos incluyen un metilsiloxano cíclico que tiene la fórmula {(CH_{3})_{2}SiO}_{x}, en la que x es 3-6, o metilsiloxanos lineales de cadena corta que tienen la fórmula ((CH_{3})_{2}SiO{(CH_{3})_{2}SiO}_{y}Si(CH_{3})_{3}, en la que y es 0-5.
Algunos metilsiloxanos cíclicos adecuados son los hexametilciclotrisiloxanos (D_{3}), sólidos con un punto de ebullición de 134ºC y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{3}; el octametilciclotetrasiloxano (D_{4}), con un punto de ebullición de 176ºC, una viscosidad de 2,3 mm^{2}/s y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{4}; el decametilciclopentasiloxano (D_{5}) (ciclometicona), con un punto de ebullición de 210ºC, una viscosidad de 3,87 mm^{2}/s y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{5}; y el dodecametilciclohexasiloxano (D_{6}), con un punto de ebullición de 245ºC, una viscosidad de 6,62 mm^{2}/s y la fórmula {(Me_{2})SiO}_{6}.
Algunos metilsiloxanos lineales de cadena corta adecuados son el hexametildisiloxano (MM), con un punto de ebullición de 100ºC, una viscosidad de 0-65 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiOMe_{3}; el octametiltrisiloxano (MDM), con un punto de ebullición de 152ºC, una viscosidad de 1,04 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiOMe_{2}SiOSiMe_{3}; el decametiltetrasiloxano (MD_{2}M), con un punto de ebullición de 194ºC, una viscosidad de 1,53 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiO(MeSiO)_{2}
SiMe_{3}; el dodecametilpentasiloxano (MD_{3}M), con un punto de ebullición de 229ºC, una viscosidad de 2,06 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{3}SiMe_{3}; el tetradecametilhexasiloxano (MD_{4}M), con un punto de ebullición de 245ºC, una viscosidad de 2,63 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{4}SiMe_{3}; y el hexadecametilheptasiloxano (MD_{5}M), con un punto de ebullición de 270ºC, una viscosidad de 3,24 mm^{2}/s y la fórmula Me_{3}SiO(Me_{2}SiO)_{5}SiMe_{3}.
Además, también se incluyen siloxanos lineales de cadena larga tales como la feniltrimeticona, la bis(fenilpropil)dimeticona, la dimeticona y el dimeticonol.
El alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono usado como componente (b) es, preferiblemente, uno que se ajuste a la siguiente fórmula (I):
1
en la que R es un residuo de alquilo que tiene de 6 a 22 átomos de carbono, n tiene un valor en el intervalo de 5 a 15, más preferiblemente, de 7 a 10, y M^{+} es un catión apropiado, preferiblemente, un catión de un metal alcalino tal como el sodio o el potasio.
Se prefieren particularmente los compuestos de la fórmula anterior (I) en la que R es un residuo de alquilo que tiene de 8 a 16, más deseablemente, de 12 a 14 átomos de carbono.
Los alquil éter carboxilatos son usados preferiblemente como soluciones acuosas concentradas líquidas que contienen adicionalmente tensioactivos no iónicos tales como productos etoxilados derivados de alcoholes polihídricos, tales como la glicerina, y/o que contienen adicionalmente etoxilados alcohólicos, preferiblemente, de fórmula R(OCH_{2}
CH_{2})_{n}OH, en la que R y n tienen el mismo significado anteriormente definido para la fórmula (I). Los más preferidos son el laureth-8 carboxilato de sodio (comercializado con el nombre comercial de "AKYPO SOFT 70 NV" por Kao Chemicals Europe), una mezcla que comprende Laureth-8 carboxilato de sodio y Laureth-7 (comercializada con el nombre comercial de "AKYPO SOFT 70 BVC" por Kao Chemicals Europe), y una mezcla que comprende del 30 al 40% en peso de laureth-11 carboxilato de sodio, del 20 al 30% en peso de laureth-10 y del 5 al 10% en peso de glicerina etoxilada y productos carboximetilados de la misma, siendo el resto agua y cloruro de sodio (comercializada con el nombre comercial de "AKYPO SOFT 100 BVC" por Kao Chemicals Europe). La preparación de las correspondientes mezclas se describe en el documento EP 0 580 263 B1.
El componente (b) se usa en una proporción en peso de componente (b) con respecto al aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 20:1, preferiblemente, de 1:1 a 10:1, y más preferiblemente, de 2:1 a 8:1.
La composición de la presente invención puede ser obtenida simplemente mezclando el componente (a) con el componente (b) en la proporción anteriormente indicada. Los componentes son mezclados hasta que la composición se vuelve ópticamente transparente. Según la presente invención, el término "ópticamente transparente" significa que la transmisión de la composición en la región visible es de al menos el 95%. Las composiciones de la presente invención tienen preferiblemente una transmisión de más del 97%. La transmisión se mide según la norma DIN 53995, usando el analizador de líquidos del Dr. Lange LTM1 (suministrado por Dr. Bruno Lange GmbH&Co. KG, Düsseldorf, Alemania).
La composición de la presente invención puede contener opcionalmente otros tensioactivos como componente (c), tales como tensioactivos aniónicos. El tensioactivo aniónico preferido es el lauril éter sulfato de sodio, siendo particularmente preferido el lauril éter sulfato de sodio que tiene un grado medio de etoxilación de 1 a 3, preferiblemente, de 1 a 2,5, siendo lo más preferible, de 2 a 2,5. Es deseable que el tensioactivo aniónico esté contenido en la composición en una cantidad del 3 al 15% en peso, preferiblemente del 6 al 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Si la composición de la presente invención contiene el componente (c), la cantidad de alquil éter carboxilato está preferiblemente en el intervalo de de 2 a 10% en peso, más preferiblemente del 5 al 8% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad de aceite de silicona hidrófobo es preferiblemente del 1 al 3% en peso, preferiblemente, del 1,5 al 3% en peso con respecto al peso total de la composición.
Además, la cantidad total de los componentes (b) y (c) está preferiblemente en el intervalo del 10 al 25% en peso con respecto al peso total de la composición, más preferiblemente, en el intervalo del 12 al 20% en peso. La cantidad total de materia activa de lavado, es decir, las cantidades totales de tensioactivos contenidas en la composición de la presente invención son preferiblemente menores del 25% en peso. Es decir, si la composición contiene tensioactivos distintos de los componentes (b) y (c), es deseable que la cantidad total de estos tensioactivos y de los componentes (b) y (c) no supere el 25% en peso.
La viscosidad de la composición de la presente invención es preferiblemente de al menos 1.500 mPa.s, y más preferiblemente, de 2.000-3.000 mPa.s. Los valores de viscosidad indicados en la presente invención están medidos a 20ºC con un viscosímetro LVT de Brookfield (suministrado por Brookfield Engineering Laboratories Inc. Stoughton, MA, EE.UU.) conforme a la norma DIN 1341 (eje 2 a 30 rpm para viscosidades en el intervalo de hasta 1.000 mPa.s; eje 3 a 12 rpm para viscosidades en el intervalo de 1.000 a 7.000 mPa.s; eje 4 a 12 rpm para viscosidades en el intervalo de más de 7.000 mPa.s).
El valor de pH de la composición de la presente invención está preferiblemente en el intervalo de 5 a 8, y más preferiblemente, de 6 a 7.
La composición de la presente invención puede contener otros tensioactivos tales como tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y, en particular, tensioactivos anfóteros.
Los tensioactivos anfóteros incluyen anfolitos y betaínas. Los ejemplos específicos son óxidos de alquilamino, betaínas de alquilo, sulfobetaínas de alquilo (sultaínas), glicinatos de alquilo, carboxiglicinatos de alquilo, anfoacetatos de alquilo, anfopropionatos de alquilo, alquilanfoglicinatos, amidopropil betaínas de alquilo, amidopropil- e hidroxisultaínas de alquilo. Los tensioactivos anfóteros particularmente preferidos son las sulfobetaínas de alquilo (sultaínas), los aquilanfoglicinatos y los anfoacetatos de alquilo. Todavía más preferidas son las hidroxisultaínas de alquilo, en concreto, la hidroxisultaína de laurilo. Es preferible que los tensioactivos anfóteros estén presentes en una proporción en peso entre el alquil éter carboxilato y el tensioactivo anfótero en el intervalo de 1:3 a 3:1. La cantidad total de tensioactivo anfótero es preferiblemente de entre el 4 y 8% en peso con respecto a la cantidad total de la composición.
La composición de la presente invención puede contener opcionalmente alcoholes grasos que tengan de 6 a 22 átomos de carbono.
La composición de la presente solicitud también puede contener polímeros de deposición. Los polímeros de deposición adecuados son cualesquiera que mejoren la deposición del aceite de silicona sobre una zona determinada, es decir, el cabello o la piel. Se usan preferiblemente los polímeros de deposición descritos en el documento EP-B-529 883.
Es preferible que la composición de la presente invención también contenga un aceite vegetal. Según la presente invención, el término "aceite vegetal" significa una mezcla de ácidos grasos saturados o insaturados que tienen de 6 a 22 átomos de carbono, triglicéridos de los mismos, ésteres de los mismos con alcoholes que tienen de 6 a 22 átomos de carbono y los correspondientes alcoholes grasos con de 6 a 22 átomos de carbono. Los ejemplos preferidos de los aceites vegetales para ser usados según la presente invención incluyen aceite de onagra, aceite de sésamo y, preferiblemente, aceite de jojoba, aceite de nuez macadamia, aceite del árbol del té y aceite de aguacate.
El aceite vegetal está preferiblemente contenido en la composición de la presente invención en una proporción en peso entre el aceite vegetal y el aceite de silicona de 1:3 a 3:1, más preferiblemente, 1:1. La cantidad total de aceite de silicona y de aceite vegetal está preferiblemente en el intervalo del 2 al 6% en peso con respecto al peso de toda la composición.
Si hay aceite vegetal presente en la composición de la presente invención, el aceite de silicona hidrófobo usado es preferiblemente un aceite de silicona hidrófobo volátil. Los aceites de silicona hidrófobos volátiles son aceites de silicona que se evaporan de la superficie del cabello a la presión atmosférica y a la temperatura ambiente.
La proporción en peso entre el alquil éter carboxilato y la cantidad total de aceite de silicona y aceite vegetal está preferiblemente en el intervalo de 1:1 a 6:1, y preferiblemente de 2:1 a 4:1.
La composición de la presente invención puede contener opcionalmente otros ingredientes tales como perfume, conservantes, espesantes, sales y sustancias eficaces médicamente.
El procedimiento para preparar la composición de la presente invención comprende las etapas de:
(a)
mezclar el aceite de silicona hidrófobo con un alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono en una proporción en peso entre el alquil éter carboxilato y el aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 20:1 a una temperatura de 20ºC o menor; y
(b)
agitar hasta que se obtenga una composición ópticamente transparente.
Generalmente, la etapa (a) es llevada a cabo bajo una agitación suave tal que se minimice la incorporación de aire en la mezcla. Por ejemplo, se puede agitar la mezcla simplemente a mano o, preferiblemente, agitarla usando un agitador magnético tal como un IKAMAG (suministrado por Janke & Kunkel, Alemania). Cuando la mezcla tiene un volumen de menos de 100 ml, es preferible agitarla a menos de 400 rpm, más preferiblemente, a menos de 200 rpm. Las bajas energías de agitación no sólo son ventajosas en cuanto al coste energético, sino, particularmente, también en cuanto al hecho de que se incorpora menos aire a la solución. Generalmente, resulta difícil eliminar el aire de la solución acuosa una vez que se ha incorporado y puede causar problemas de estabilidad.
En la siguiente etapa (b), el tensioactivo aniónico tal como lauril éter sulfato de sodio puede ser añadido antes de o durante la agitación hasta que se obtenga una composición ópticamente transparente. Generalmente, el tensioactivo aniónico es añadido de forma diluida como solución acuosa a una concentración tal que se evite la gelificación en la etapa (b). Preferiblemente, la concentración no debería superar el 30% en peso. De nuevo, se prefiere únicamente una agitación suave en la etapa (b).
En otra etapa más (c), posterior a la etapa (b), la viscosidad y el pH de la composición son preferiblemente ajustados a los valores anteriormente indicados, si es necesario. La viscosidad de la composición antes de la etapa (c) depende del componente usado. Si la viscosidad es considerada insuficiente, p.ej., menor de 1.500 mPa.s, se pueden añadir espesantes tales como espesantes de tipo tensioactivo no iónico tales como Aminol N, Cocamida DEA y Cocamida MEA, y derivados de los mismos, o espesantes poliméricos tales como diestearato PEG-150, dioleato de metil glucosa PEG-120 o isostearato de sorbitán PEG-160. Sin embargo, es preferible que la cantidad de espesantes poliméricos no superare una cantidad del 1% en peso con respeto al peso total de la composición. Cantidades mayores de espesante polimérico pueden producir un desagradable tacto pegajoso en la piel durante su aplicación.
El valor de pH se puede ajustar al intervalo de 5 a 8 mediante la adición de agentes de ajuste del pH conocidos en el campo. Los ejemplos de agentes de ajuste del pH incluyen ácido cítrico y NaOH.
En el caso de que se usen tensioactivos anfóteros como co-tensioactivos, éstos son preferiblemente añadidos tras la etapa (a) y antes de la etapa (b). Normalmente, tras la etapa (c), se añaden otros ingredientes tales como perfume y conservantes.
Las composiciones de la presente invención muestran un número de propiedades beneficiosas en vista de su alto contenido de silicona, y no sólo pueden ser usadas como productos para el cuidado personal tales como champúes, acondicionadores capilares, agentes de tinte capilares, agentes igualadores, geles de ducha, jabones líquidos y otros productos cosméticos que requieren aclarado, sino también en aplicaciones textiles (suavizante) y aplicaciones plásticas (aditivos plásticos). Las composiciones son particularmente útiles como champúes de tratamiento reavivante del brillo, champúes desenredantes, champúes cabellos sedosos, champúes de secado rápido, champúes para cabellos envejecidos, champúes para cabellos con coloración, champúes de cuidados especiales.
Ejemplos
En el ejemplo, todos los productos usados fueron adquiridos en Kao Chemicals Europe, a no ser que se indique algo distinto.
Ejemplo 1 Champúes de tratamiento reavivante del brillo Fórmula del champú (\sim19% de materia activa de lavado; \sim22% de materia activa total)
(1)
EMAL 228D al 25% (28% de m.a.) (INCI: Laureth sulfato de sodio).
(2)
AKYPO SOFT 70 BVC al 5% (70% de m.a.) (INCI: Laureth-8 carboxilato de sodio (y) Laureth-7).
(3)
AKYPO SOFT 100 BVC al 5% (70% de m.a.) (INCI: Laureth-11 carboxilato de sodio (y) Laureth-10).
(4)
Aceite de jojoba al 1%.
(5)
Ciclometicona al 1% ((IUPAC: decametilciclopentasiloxano; suministrado por Dow Corning).
(6)
AMINOL N al 5% (91% de m.a. ) (INCI: Rapeseedamida PEG-4)
(7)
Diestearato PEG-150 al 1%
(8)
Cloruro de sodio al 3%
Cantidad restante hasta el 100%: agua, perfume, conservante, ácido cítrico.
Preparación del champú
-
Se agitan (4) y (5) brevemente (\sim 5 minutos) para que se mezclen.
-
Se añaden (2) y (3), y se agitan hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\sim 10 minutos).
-
Se calientan (7) y el agua hasta 50ºC hasta que se disuelve (7) (\sim 20 minutos), para añadir después (1) y agitar durante \sim 5 minutos, añadiendo posteriormente (6) (\sim 20 minutos de agitación) y
-
se añade el conservante y el perfume a una temperatura menor de 30ºC.
-
se añade esta mezcla (que contiene los componentes (7), (1) y (6)) a la mezcla que contiene los componentes (2) a (5) obtenida anteriormente, y se continúa con la agitación hasta que se obtiene una mezcla homogénea (\sim 20 minutos).
-
Se ajusta el valor de pH mediante la adición de ácido cítrico (pH: 6-7) y se ajusta la viscosidad (\sim 3.000 mPas a 20ºC) mediante la adición de (8).
Ejemplo 2
Se mezclan AKYPO SOFT 70 BVC al 29% en peso, ciclometicona al 1,5% en peso y agua (hasta el 100% en peso) y se agitan hasta obtener una mezcla homogénea y clara (test de Ross Miles: 170 mm transcurridos 30 segundos a 25ºC; 15ºgh con m.a. al 0,1%). Entonces se añadieron AMINOL N al 5% en peso, diestearato PEG-150 al 1% en peso, y posteriormente, NaCl al 4,5% en peso para espesar la solución hasta una viscosidad de 2.000 mPas a 30ºC.

Claims (14)

1. Una composición ópticamente transparente que comprende:
(a)
un aceite de silicona hidrófobo en una cantidad e 1 - 3% en peso con respecto al peso total de la composición;
(b)
un alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono; y
(d)
glicerina etoxilada,
en la que la proporción en peso entre el componente (b) y el componente (a) está en el intervalo de 1:1 a 20:1.
2. La composición según la reivindicación 1, que contiene adicionalmente un tensioactivo aniónico (c) distinto del componente (b).
3. La composición según la reivindicación 2, en la que el tensioactivo aniónico es lauril éter sulfato de sodio que tiene un grado medio de etoxilación en el intervalo de 1 a 3.
4. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 2 ó 3, en la que la cantidad total de componentes (b) y (c) está en el intervalo del 10 al 25% en peso con respecto al peso total de la composición.
5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene un valor de pH en el intervalo de 5 a 8.
6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene una viscosidad de al menos 1.500 mPa.s.
7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite de silicona hidrófobo es un aceite de silicona no volátil.
8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene además un aceite vegetal.
9. La composición según la reivindicación 8, en la que el aceite de silicona hidrófobo es un aceite de silicona volátil.
10. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene además un tensioactivo anfótero.
11. La composición según la reivindicación 10, en la que el tensioactivo anfótero es hidroxisultaína de laurilo.
12. La composición según la reivindicación 10 u 11, en la que el tensioactivo anfótero está presente en una cantidad del 4 al 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
13. Procedimiento para preparar una composición según la reivindicación 1, que comprende las etapas de:
(a) mezclar aceite de silicona hidrófobo con un alquil éter carboxilato derivado de alcanoles que tiene de 6 a 22 átomos de carbono a una proporción en peso entre el alquil éter carboxilato y el aceite de silicona en el intervalo de 1:1 a 20:1; y
(b) agitar hasta que se obtiene una composición ópticamente transparente.
14. Uso de la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 en champúes capilares, acondicionadores capilares, agentes de tinte capilares, agentes igualadores, geles de ducha, jabones líquidos, suavizantes textiles y como aditivo plástico.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004027324A1 (de) * 2004-06-03 2005-12-22 Beiersdorf Ag Polyacrylat-haltige kosmetische Zubereitung mit ethoxylierten Glycerinen
EP1672054A1 (en) * 2004-11-24 2006-06-21 KAO CHEMICALS GmbH Carboxymethylated glyceride derivatives as foam-enhancing agents for surfactants
EP1661976A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-31 KAO CHEMICALS GmbH Ethercarboxylates and glycerine derivatives as foam-enhancing agent for surfactants
JP6175109B2 (ja) * 2015-09-15 2017-08-02 株式会社ミルボン 毛髪処理剤及び変性ペプチドの毛髪浸透方法
US11896698B2 (en) 2015-10-01 2024-02-13 Rb Health (Us) Llc Personal cleansing compositions and methods of stabilizing the microbiome
BR112018069266A2 (pt) * 2016-04-08 2019-01-22 Rhodia Operations composições de cuidado pessoal e métodos para uso de tais composições
US20170312198A1 (en) * 2016-04-27 2017-11-02 Elc Management Llc Cleansing Compositions And Methods
EP3561031A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Alkaline hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
EP4234668A3 (en) 2018-04-27 2023-10-04 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising carboxylated fructan
EP4053254A1 (en) 2021-03-04 2022-09-07 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning composition comprising polyalkylene glycol

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4656043A (en) * 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
GB8914905D0 (en) 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5104645A (en) 1990-02-02 1992-04-14 The Proctor & Gamble Company Antidandruff shampoo compositions
DE4039063A1 (de) * 1990-12-07 1992-06-11 Wella Ag Haarkurmittel in form einer mikroemulsion
GB9117740D0 (en) 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
CA2092284C (en) * 1992-04-15 2003-02-11 Wolfgang Bergmann Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
WO1993025650A1 (en) * 1992-06-16 1993-12-23 Henkel Corporation Viscosity-adjusted surfactant concentrate compositions
JPH06293619A (ja) 1993-04-09 1994-10-21 Asahi Chem Ind Co Ltd 洗髪用化粧品
US5759983A (en) † 1993-08-04 1998-06-02 Colgate-Palmolive Co. Aqueous cleaning composition which may be in microemulsion form comprising polyalkylene oxide -polydimethyl siloxane and ethoxylated secondary alcohol
GB9613947D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
FR2760357B1 (fr) † 1997-03-04 1999-09-24 Oreal Composition huileuse homogene a base de gomme de silicone
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
GB9726970D0 (en) * 1997-12-19 1998-02-18 Unilever Plc Shampoo compositions
DE19828643A1 (de) * 1998-06-26 1999-12-30 Wella Ag Einphasiges, schaumförmiges Haarbehandlungsmittel zur Erzielung eines Pomadeneffektes
FR2780879B1 (fr) * 1998-07-09 2002-09-20 Oreal Composition cosmetique photoprotectrice contenant un tensio-actif anionique, un compose filtrant le rayonnement ultraviolet et un compose cationique ou zwitterionique amphiphile et son utilisation
FR2785799B1 (fr) * 1998-11-12 2002-11-29 Oreal Composition cosmetique conditionnante et detergente comprenant un tensioactif carboxylique, une silicone et un polymere cationique, utilisation et procede.
US6013683A (en) * 1998-12-17 2000-01-11 Dow Corning Corporation Single phase silicone and water compositions
US6274128B1 (en) * 1998-12-23 2001-08-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self-warming hair conditioning compositions
US6071975A (en) * 1999-01-11 2000-06-06 Dow Corning Corporation Method of preparing silicone oil-in-water microemulsions
FR2788972B1 (fr) * 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
FR2789573B1 (fr) † 1999-02-16 2002-07-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une silicone et leurs utilisations
DE10053728A1 (de) * 2000-10-30 2002-05-16 Kao Chemicals Europe Sl Transparente wässrige Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002215973A1 (en) 2002-05-15
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US20040047825A1 (en) 2004-03-11

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