JPH11514004A

JPH11514004A - クレンジング組成物

Info

Publication number: JPH11514004A
Application number: JP10504492A
Authority: JP
Inventors: ブルックス，アラン; マリーアランデュロー，シャルル; フィリップエリオット，ラッセル
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-07-03
Filing date: 1997-07-02
Publication date: 1999-11-30
Also published as: WO1998000494A1; CN1092043C; EP1019469A4; GB9613947D0; CN1228804A; CA2259661A1; EP1019469A1; BR9710145A

Abstract

(57)【要約】 (ａ)実質上、会合ポリマーと、一級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油とからなる増粘系約０．０１重量％ないし約１５重量％と；(ｂ)アニオン性界面活性剤、非イオン性、双極イオン性および両性イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される水溶性界面活性剤約１重量％ないし約６０重量％と；(ｃ)任意に、カチオン性重合性皮膚コンデイショニング剤約０．０１重量％ないし約５重量％と、そして(ｄ)水、とを含む液体パーソナルクレンジング組成物であり；ここで極性油の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子であり、かつ水溶性界面活性剤の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子である。製品は、優れたすすぎ性、マイルドさ、皮膚コンデイショニング性、皮膚湿潤性、良好な製品安定性、洗浄性及び泡立ち性と組み合わさって、貯蔵時、配合時、及び使用時に優れた製品増粘性とレオロジー特性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】クレンジング組成物技術分野本発明はクレンジング組成物に関する。特に本発明は、良好な皮膚感触、すすぎ特性、及び発泡特性と組み合わさって改良された増粘性とレオロジー特性を現わすマイルドなパーソナルクレンジング組成物に関する。これは皮膚及び／又は毛髪を同時に洗浄し、コンデイショニングするのに適し、例えば発泡性浴剤処方、シャワー製品、皮膚用洗浄剤、手、顔及び身体用の洗浄剤、シャンプー等の形態で使用される。発明の背景マイルドな化粧料組成物は、洗浄力、発泡性、皮膚、毛髪及び眼粘膜に関するマイルドさ／低刺激性／良好な感触を含む多数の基準を満足しなければならない。皮膚は、皮膚の骨格を形成するケラチン及びコラーゲン繊維タンパク質を覆い、保護する数層の細胞層からなっている。これらの層の最も外側は、角質層といわれるが、８０Åの厚さの層によって取り巻かれた２５０Åのタンパク質の束からなっていることが知られている。毛髪は、同様にキューテイクルと呼ばれる毛髪繊維を包む保護外層を有する。アニオン性界面活性剤は、角層膜及びキューテイクルを浸透することができ、脱脂作用によって完全な膜を損傷する。この皮膚と毛髪の保護膜との干渉作用は、粗い皮膚感触と目の刺激をもたらし、結果として界面活性剤がケラチン及び毛髪蛋白と相互接触することとなり、刺激及び防御力と水分保持力の喪失を引き起こす。理想的な化粧用洗浄剤は、毛髪や皮膚を脱脂及び／又は乾燥することなく、そして頻繁な使用の後でも眼粘膜の刺激や皮膚のつっぱり感を残さずに皮膚や毛髪を優しく洗浄するべきである。高起泡性の石けん、シャワー及び入浴用製品、シャンプー及び棒状洗剤はこの点で不成功である。ある種の合成界面活性剤がマイルドであることが知られている。しかしながら、シャンプー或いはパーソナルクレンジング用に配合された時、最もマイルドな合成界面活性剤系の主要な欠点は、最も起泡性のシャンプー及び棒状石けんの標準と比較して起泡力が貧弱であることである。一方、泡のブースターとしてアルキルサルフェートのような公知の高起泡性のアニオン性界面活性剤の使用は、許容できる泡容積と泡質が得られるが、臨床的な皮膚のマイルドさを犠牲にしている。これらの二つの事実は、起泡性とマイルドさの利点において適切な界面活性剤を選択し、配合に微妙なバランスを強いることとなる。消費者が望むマイルドさ、洗浄性及び泡立ちの特性に加えて、パーソナルクレンジング製品ではさらに製品の貯蔵時、配合時及び使用時において良好な増粘性とレオロジー特性を有することが重要である。水溶性ポリマーが界面活性剤系で望ましい製品の増粘特性を与えること、そしてさらに水溶性ポリマーの疎水化改質がこれらの増粘効率を改良できることが知られている。しかしながら、このような疎水化改質水溶性ポリマーの増粘特性は、非希釈の水溶性界面活性剤系（SauとLandllの「Polymers in Aqueous Media」、 Advances in Chemistry Series No.223、第８、１７，１８章（J.E.Glass編）で議論されているように）の中で著しく低下する。特に、非希釈の水溶性界面活性剤系では、疎水化改質したヒドロキシエチルセルロースのような疎水化改質ポリマーは製品に良好な増粘性を与えないことを出願人は見出した。ここに定義するように、水溶性は分子量が約２０、０００未満の界面活性剤を意味し、この界面活性剤は周囲条件（25℃）で水に０．２重量％溶解した時に澄んだ等方性の溶液を形成することが出来る。かくして、起泡性、洗浄性、すすぎ性、皮膚温和性、使用時の皮膚感触のような優れた製品特性の付与と組み合わさって、貯蔵時、配合時及び使用時に良好な製品の増粘性とレオロジー特性を与えるような、非希釈の水溶性界面活性剤系のための効果的な増粘系が必要とされている。驚くべきことに、製品の貯蔵下と使用条件の両方において優れた製品増粘とレオロジー特性を有するパーソナルクレンジング組成物が、非希釈の水溶性界面活性剤系と組み合わせた会合ポリマー(associative polymer)と極性油がら本質的になる増粘系の組合わせによって提供されることを見出した。更に、本発明の増粘系は、今までに界面活性剤組成物に使用されていたよりも著しく低い全増粘剤の濃度から望ましい増粘作用を与えることが出来るということもまた見出された。出願人は、又、本発明の増粘系がポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤のようなマイルドな水溶性ノニオン界面活性剤の増粘に有用であることを見出した。発明の要約本発明の主題は、良好な増粘性とレオロジー特性を有し、シャワー製品、皮膚洗浄剤、シャンプー等に使用される、皮膚又は毛髪の洗浄に適した、非希釈、発泡性、容易すすぎ性の洗浄製品である。本発明の一つの観点によれば、以下のものを含有する液状のパーソナルクレンジング組成物が提供される。 (ａ) 約０．０１重量％〜約１５重量％の、本質的に会合ポリマー及び１級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油を含む増粘系； (ｂ) 約１重量％〜約６０重量％の、アニオン、ノニオン、双極イオン、及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤； (ｃ) 任意に、約０．０１重量％〜約５重量％の、カチオン性、重合性の皮膚コンデイショニング剤；及び (ｄ) 水。ここで、極性油は約１０〜約１８の炭素数の平均炭素鎖長を持ち、水溶性界面活性剤は約１０〜約１８の炭素数の平均炭素鎖長を持つ。本発明の他の観点によれば、以下のものを含有するパーソナルクレンジング組成物が提供される。 (ａ) 約０．０１重量％〜約１５重量％の、疎水性に改質された水溶性非イオン性ポリマー及び１級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油を含む増粘系； (ｂ) 約１重量％〜約６０重量％の、アニオン、ノニオン、双極イオン、及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤； (ｃ) 任意に、約０．０１重量％〜約５重量％の、カチオン性、重合性の皮膚コンデイショニング剤；及び (ｄ) 水。ここで、極性油は約１０〜約１８の炭素数の平均炭素鎖長を持ち、水溶性界面活性剤は約１０〜約１８の炭素数の平均炭素鎖長を持つ。本発明の他の観点によれば、以下のものを含有するパーソナルクレンジング組成物が提供される： (ａ) 約０．０１重量％〜約１５重量％の、疎水性に改質されたアルコキシウレタン、疎水性に改質されたアルキルセルロース、疎水性に改質された非イオン性ポリオール、及びこれらの混合物から選ばれる疎水性に改質された水溶性非イオン性ポリマー、及び１級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油を含む増粘系； (ｂ) 約１重量％〜約６０重量％の、アニオン、ノニオン、双極イオン、及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤； (ｃ) 任意に、約０．０１重量％〜約５重量％の、カチオン性、重合性の皮膚コンデイショニング剤；及び (ｄ) 水。ここで、極性油は約１２〜約１４の炭素数の平均炭素鎖長を持ち、水溶性界面活性剤は約１２〜約１４の炭素数の平均炭素鎖長を持つ。非常に好ましい実施態様では、本発明は、良好な製品増粘性とレオロジー特性を有する非希釈の発泡性の液状洗浄剤の形態をとる。ここでの全ての濃度と比率は、それ以外の指示の無い限り、洗浄剤組成物の重量による。界面活性剤の鎖長もまたそれ以外の指示の無い限り、重量平均基準の鎖長である。発明の詳細な説明この液状洗浄剤組成物は、界面活性剤と組み合せた本質的に会合ポリマー及び極性油からなる増粘系、そして任意に重合性皮膚コンデイショニング剤の組合わせである。好ましい実施熊様では、又香料及び化粧油を含む。増粘系この液状洗浄剤組成物は、水溶性界面活性剤系と任意に重合性皮膚コンデイショニング剤を組み合せた、本質的に会合ポリマー、好ましくは疎水性に改質された水溶性非イオン性ポリマー、及び一級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油に基づく。本発明による増粘系における会合ポリマーと極性油の全濃度は、約０．０１重量％から約１５重量％、好ましくは約０．０１重量％から約１０重量％、更に好ましくは約０．０５重量％から約８重量％、最も好ましくは約０．１重量％から約４重量％、特に約０．１重量％から約２重量％、更に特別に約０．０５重量％から約１．５重量％である。極性油に対する会合ポリマーの好ましい比率は、約１：５から約５：１、更に好ましくは約１：３から約３：１、最も好ましくは約１：２から約２：１である。本発明の増粘系は、製品の貯蔵、配合及び使用の間の良好な製品の増粘性及びレオロジー特性の付与に価値がある。本発明の増粘系の更なる利点は、製品の増粘が界面活性剤マトリックス中の電解質の存在に依存しないということである。かくして、電解質を使用せずに所望の製品の増粘性とレオロジー特性を有する非希釈界面活性剤マトリックスを作ることが可能となった。会合ポリマー本発明の増粘系は、必須の成分として約０．０１重量％から約１２重量％、好ましくは約０．０１重量％から約１２重量％、好ましくは約０．０１重量％から約１０重量％、更に好ましくは約０．０５重量％から約８重量％、最も好ましくは約０．１重量％から約４重量％、特に約０．１重量％から約２重量％、最も特別に約０．５重量％から約１．５重量％の濃度の会合ポリマーを含む。この組成物においては、会合ポリマーは、非希釈の水溶性界面活性剤系において良好な製品の増粘性及びレオロジー特性の付与のために、一級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油と組み合せて価値がある。本発明の組成物において、好ましい組み合せポリマーは、約２，０００から約２，０００，０００、好ましくは約１０，０００から約１，０００，０００、更に好ましくは約２０，０００から約８００，０００の範囲の平均分子量を有する非イオン性会合ポリマーである。会合ポリマーは、水溶性ポリマーの副分類で、一般的に疎水性と親水性の両方の成分を有する水溶性マクロ分子構造である。会合ポリマーは、水溶性ポリマー骨格の一部を形成し、又はそれに（直接に又は間接に）結合する種々の水不溶性の疎水性成分の間での分子間作用の結果として界面活性剤溶液を増粘することが出来る。（詳細は、G.D.Shayによって「Polymers in Aqueous Media，Advances in Chemistry，シリーズ223、467頁、J.E.Glass編で議論されている）前に議論したように、会合ポリマーは、ＥＰ−Ａ−0,412,706に記載されているように低濃度の水溶性界面活性剤（即ち、約１％w/w以下）の存在で粘性を構築することで知られており、文献にこのような会合ポリマーと特定の界面活性剤の相互作用が報告されている。(Sau and Landoll、”Polymers in Aqueous Medi a”，Advances in Chemistry，シリーズ223、343-364頁、J.E.Glass編) ここで定義する疎水性に改質されたポリマーは、その疎水化能を強化するために疎水性グループの付加によって改質されていた水溶性（親水性）会合ポリマーを意味する。(Sau and Landoll、”Polymers in Aqueous Media”，Advances in Chemistry，シリーズ223、第8,17及び18章、J.E.Glass編で議論されている。) 疎水性に改質された水溶性非イオンポリマーの用語において、製品の増粘の一般的に受け入れられたモデルは、増粘がポリマーの疎水性グループの間の分子間会合の結果であるというものである。(Sau and Landoll、”Polymers in Aqueous Media”，Advances in Chemistry，シリーズ223、343-364頁、J.E.Glass 編)特に、疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース（ＨＭＨＥＣ）及び疎水性に改質されたエトキシウレタン（ＨＥＵＲ）での、単純なアニオン性界面活性剤、例えばＳＤＳ、と非イオン性界面活性剤、例えばＣｘＥｙの効果である。(Sau and Landoll、”Polymers in Aqueous Media”，Advances in Chemistry，シリーズ223、 343-364頁、及び、Tanakaら、Macromolecules、1992,25,1304-1310頁、及びHulden, ”Colloids ＆ Surface”82(1994),263-277に議論されている。) 好ましい液体洗浄剤組成物は、水溶性非希釈の界面活性剤系及び任意に重合性の皮膚コンデイショニング剤を組み合せた、実質的に疎水性に改質された水溶性非イオンポリマー及び一級アミンとアルカノールアミドから選ばれる極性油からなる増粘系に基づく。疎水性に改質された水溶性非イオンポリマーの用語において、水溶性はここで定義するように、少なくとも水溶性の骨格及び／又は結合を有するポリマーを意味する。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、本発明の疎水性に改質された水溶性非イオンポリマー及び極性油増粘剤は、非希釈の水溶性界面活性剤系の存在で、優れた製品増粘特性を付与するように相互作用する。本発明の増粘系に使用するのに適した疎水性に改質された水溶性非イオンポリマーには、例えば疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース（ＨＭＨＥＣ）のような疎水性に改質されたヒドロキシアルキルセルロースポリマー、疎水性に改質されたエトキシ化ウレタン（ＨＥＵＲ）のような疎水性に改質されたアルコキシ化ウレタンポリマー、及び疎水性に改質された非イオン性ポリオールが含まれる。疎水性に改質されたヒドロキシアルキルセルロース増粘剤ここで使用に適したセルロースエーテルは、疎水性の改質に先立って、それを水溶性にするためにメチル、エチル、ヒドロキシエチル、そしてヒドロキシプロピルから選ばれる十分な程度の非イオン性の置換基を有する。好ましい非イオン置換度は、重量比で約１．８から約４．０、好ましくは約２から３、特に約２．２から２．８である。セルロースエーテルは、次いで更に約１０から約２４、好ましくは約１４から約１８の炭素数のアルキル又はアルケニル基で、約０．１重量％から約１重量％、好ましくは約０．３重量％から約０．８重量％、特に約０．４重量％から約０．６重量％の量で置換される。改質されるセルロースエーテルは、一つの好ましくは低い又は中程度の分子量、即ち８００，０００以下、好ましくは２０，０００から７００，０００の間（７５から２５００Ｄ．Ｐ.）である。ここで定義する重合度（Ｄ．Ｐ.）は、ポリマー中のグルコース単位に平均数を意味する。ここで使用に適した好ましいセルロースエーテルは、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース及びこれらの混合物のような商業的に利用可能な非イオンセルロースエーテルから選ばれる。ここで使用する好ましいセルロースエーテル基材は、分子量が約５０，０００から約７００，０００のヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）である。この分子量レベルのヒドロキシエチルセルロースは、最も水溶性の材料である。従って、改質プロセスの制御と改質物の性質の制御はこの基材で一層正確に行う事が出来る。最も普通に使用される非イオン性セルロースエーテルの親水度は、一般的に次の順序で変わる：ヒドロキシエチル＞ヒドロキプロピル＞ヒドロキシプロピルメチル＞メチル。セルロースエーテルに対して長鎖アルキル改質剤が、エーテル、エステル又はウレタン結合を介してセルロースエーテル基材に結合することが出来る。改質されたセルロースエーテル材料は「アルキル改質された」と引用するが、(アルキルの用語は又アルケニルの使用を含めてここで一般的に使用する)、改質がアルキルハライドで行われた場合を除き、改質剤は単純な長鎖アルキル基ではないことが認識される。この基は、実際はエポキシドの場合はアルファヒドロキシアルキル基、イソシアネートの場合はウレタン基、又は酸又はアシルクロライドの場合はアシル基である。改質セルロースエーテルを作る一般的な方法は、Landoll( '277)の第２欄、３６-６５行で教えている。ここで使用に適した非常に好ましい疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロースポリマーは、約８，０００から約５０，０００ｍＰａｓの範囲（Brookfie ld LVT 粘度計、スピンドル番号４、速度４）の１％水溶液の粘度を有する。ここでの使用に適した商業的に利用可能な材料には、ＮＡＴＲＯＺＯＬＰＬＵＳ Grade 330 CS(TM)、Aqualon Company、Wilmington,Delaware、から入手できる疎水性に改質したヒドロキシエチルセルロースが含まれる。この材料は、０．４から０．８重量％のＣ１６アルキル置換を有する。この材料のヒドロキシエチルモル置換は、３．０から３．７である。改質前の水溶性セルロースの平均分子量は約３００，０００である。ここで使用に適したものは又ＮＡＴＲＯＺＯＬＰＬＵＳ Grade 430 CS(TM)である。このタイプの他の材料は、Aqualon Company、Wilmington,DelawareによってＮＡＴＲＯＺＯＬＰＬＵＳ Grade D-67(TM)の商品名で販売されている。この材料は、０．５０から０．９５重量％のＣ１６アルキル置換を有する。この材料のヒドロキシエチルモル置換は、２．３から３．７である。改質前の水溶性セルロースの平均分子量は約７００，０００である。ここでの使用に非常に好ましいものは、エトキシ化度が約１．８から約３．２、好ましくは約２．０から約３．０、更に好ましくは約２．２から約２．８で、アルキル又はアルケニル置換度が約０．３から約０．８、好ましくは約０．４から約０．７、最も好ましくは約５．５から約０．７、特別には約０．６５であるＣ１４−Ｃ１８アルキル又はアルケニル改質したヒドロキシエチルセルロースポリマーである。非常に好ましいものは、Aqualon Co.からPolysurf 67(TM)の商品名で入手できる約７００，０００の分子量のセチル改質したヒドロキシエチルセルロースポリマーである。疎水性改質アルコキシル化ウレタン増粘剤ここに適切に使用できる疎水性改質水溶性非イオン性アルコキシル化ウレタンポリマーは、高濃度の界面活性剤を含む基質に、平常の温度範囲（５℃ないし約５０℃）にわたる優れた安定特性、並びに低剪断速度におけるニュートンレオロジーに近い挙動を与えるという点で、そして非希釈の水溶性界面活性剤系において一級アミンとアルカノールアミドから選ばれる極性油と組み合せて改良された製品増粘特性およびレオロジー挙動を与えるという点で、特に価値がある。疎水性改質水溶性非イオン性アルコキシル化ウレタンポリマー類は、ジイソシアネートをポリオールであらかじめ重合し、その後一級アミンまたは一級アルコールでエンドキャッピングすることによって作られる。生成した分子は普通は内部および末端疎水性基を有する線型ブロックコポリマーであるが、分岐および架橋ポリマーも生成し得る。重合プロセスは非常に複雑で、Hulden(“コロイドと表面”、８２巻、２６３ −２７７頁)、Kaczmarskiら(Polym.Mater.Sci.Eng.,６７、２８２−２８３頁)、およびKarunasenaら（水性媒質中のポリマー、Advances in Chemistry Series、２２３、４９５−５２５頁）による文献に記載されているように、種々の生成したポリマー構造が形成される。増粘剤としての疎水性改質水溶性非イオン性アルコキシル化ウレタンポリマーに関するこれ以上の詳細は、Rohm & Haasが“イタリア化粧品化学者学会の第２０回国際会議議事録、１９９３”の一部として２９ページに発表した“化粧品中のポリマー”と題する報告に述べられている。ここに適切に用いられる疎水性改質水溶性非イオン性アルコキシル化ウレタンポリマーはKaczmarskiらによって線型ブロックコポリマー（段階的増加プロセスによって得ることができる）として記載されており、下記の一般構造を有する：Ｒ²-ＮＨＣＯ-ＮＨ-Ｒ¹［ＮＨ-ＣＯ-Ｏ-Ｅ_n-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯＮＨ-Ｒ¹］_xＮＨ- ＣＯ-ＮＨ-Ｒ² Ｒ²-ＯＣＯ-ＮＨ-Ｒ¹［ＮＨ-ＣＯ-Ｏ-Ｅ_n-ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯＮＨ-Ｒ¹］_x、ＮＨ- ＣＯ-Ｏ-Ｒ² 上記式中、Ｅ_nは一般式（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nを有するポリオールであり、ｎは１０から１０，０００まで、好ましくは１０から１，０００まで、そしてより好ましくは５０から５００までに変動し得る；Ｒ¹は、例えばＣＯＯＨなどのペンディング官能基を含む直鎖または分岐鎖アルキル基、アルケニル基または芳香族基を含み;Ｒ²はＣＯＯＨなどのペンディング官能基を含む直鎖または分岐鎖アルキル基、アルケニル基または芳香族基を含み、Ｒ²は好ましくはＮＨ₂またはＯＨから選択され、ここでｘは重合度をあらわす。ここに適切に用いられる好ましい疎水性改質水溶性非イオン性アルコキシル化ウレタンポリマー類は、Rohm and Haasからアクリゾル（Acrysol）４４（ＴＭ）の名称で、Berol Nobelからベルモドル（Bermodol）２１０１(ＴＭ)、２１３０（ＴＭ）およびベルモドルプル（Bermodol Pur）２１００（ＴＭ）の名称で、そしてServoからSer-Ad-FX-100(TM)の名称で販売されているものである。疎水性改質非イオン性ポリオール類疎水性改質の水溶性非イオン性ポリオール類も増粘剤としてここに適切に用いられる。ここに適切に用いられる疎水性改質の水溶性非イオン性ポリオールは、グルコシドの脂肪酸エステル類、例えばＰＥＧ１２０メチルグルコシドジオレエート(Amercolから商品名グルカメートＤＯＥ１２０として入手できる)、ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート(Crodaから商品名クロシックス（ＴＭ）として入手できる)、ＰＥＧ−７５ジオレエート（Kesscoから商品名ＰＥＧ−４０００ジオレエート（ＴＭ）として入手できる）およびＰＥＧ−１５０ジステアレート（Witcoから商品名ウィトコナル（Witconal）Ｌ３２（ＴＭ）として入手できる）などである。極性油本発明の増粘系のさらに重要な特徴は、一級アミンとアルカノールアミンから選ばれる極性油である。極性油は、クレンジング組成物中に約０.０１ないし約３重量％、好ましくは約０.０１ないし約２重量％、より好ましくは約０.１ないし約１重量％、最も好ましくは約０.２ないし約０.８重量％含まれる。ここに定義される極性油とは、一級アミンとアルカノールアミンから選ばれる液体またはワックス状の有機オイルであって、水溶性非希釈界面活性剤系の存在下で会合ポリマーと反応し、優れた製品増粘性およびレオロジー特性を与えることができる有機オイルである。ここに適切に用いられるアミンとアルカノールアミドの極性油は、炭素数が約１０から１８の平均炭素鎖長を持つ一級又は二級アミン及びアルカノールアミドを含む。本発明による組成物に適切に使用できる極性油の例は、椰子アミンなどの一級アミン及び椰子アミドＭＥＡ，ＰＥＧ−３椰子アミド、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＥＡ、ラウラミドＤＥＡ、椰子アミドＤＥＡ、及びこれらの混合物などのアルカノールアミドが含まれる。出願人は、本発明の増粘系によって水溶性、非希釈界面活性剤マトリックスに与える製品の増粘の程度に、極性油の炭素鎖長が影響を与えることも見いだした。一般的に、ここに適切に使用できる好ましい極性油は、平均炭素鎖長が約１０ないし約１８、好ましくは約１２ないし約１６および特に約１２ないし約１４炭素原子の範囲内である。ここに使用するために特に好ましいものは、極性油の平均炭素鎖長が、水溶性、非希釈界面活性剤系の平均炭素鎖長に実質上類似している系である。ここに定義する実質上類似の平均炭素鎖長とは、炭素単位の差が２つ以内、好ましくは１つである炭素鎖長を意味する、すなわちここではＣ₁₂が実質上Ｃ₁₄に類似であると定義される。本発明によるクレンジング組成物ではアルキル鎖上約１２ないし約１４炭素原子という平均炭素鎖長を有する極性油が好ましい。なぜならば約１２ないし約１４炭素原子という平均炭素鎖長を有する界面活性剤が良い泡立ち特性を与えるためには非常に望ましいからである。本明細書で前に述べたように、本発明の増粘系に特に適切に使用できるのは、選択された界面活性剤系に実質上類似の鎖長を有する極性油である。ここに適切に使用できる極性油は、椰子アミドＭＥＡ(Albright & Wilsonからエンピラン(E mpilan)ＣＭＥ(ＴＭ)として入手できる)、椰子アミドＤＥＡ(Albright&Wilsonからエンピラン(Empilan)ＣＤＥ（ＴＭ）として入手できる)、ラウラミドＭＥＡ（ Albright & Wilsonからエンピラン(Empilan)ＬＭＥ（ＴＭ）として入手できる) 、そして椰子アミン（Witcoからアダゲン(Adagen)１６０Ｄとして入手できる）である。本発明の組成物は、分子量が約２０，０００より大きい補助非イオン性またはアニオン性ポリマー増粘成分、特に水溶性ポリマー材料、を含むこともできる。 “水溶性ポリマー”とは、その材料が２５℃で１％濃度で実質上澄明な水溶液を形成し、その材料が上記水の粘度を高めることを意味する。本発明の付加的増粘成分として好適に使用できる水溶性ポリマーの例は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール(例はクラレケミカル社、日本、からのＰＶＡ２１７などである)、ポリビニルピロリドンＫ−１２０、デキストラン類、例えばＤ＆Ｏケミカルスから入手できる粗グレード２Ｐの精製デキストランなど、カルボキシメチルセルロース、植物浸出物、例えばアカシア、ガッティ、およびトラガカントなど、海草浸出物、例えばアルギン酸ナトリウム、プロピレングリコールアルギナートおよびカラゲナンナトリウムなどである。本組成物のその他の増粘剤として好ましいのは天然多糖類である。このような材料の例はグアーガム、ローカストビーンガム、およびキサンタンガムである。分子量約７００，０００のヒドロキシエチルセルロースもここに適切に用いられる。界面活性剤系更に本質的な特徴として、本発明の組成物は水溶性界面活性剤の非希釈界面活性剤系を含む。ここに定義するように、水溶性とは分子量が約２０，０００以下の界面活性剤で、０．２％ｗ／ｗで水に溶解した時に澄明な等方性の溶液を形成することのできる界面活性剤を意味する。本発明による組成物に使用するに適した界面活性剤は、一般的に約８から約２２の炭素原子の親油性の鎖長を有し、アニオン性、非イオン性、双極イオン性及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ぶことが出来る。界面活性剤の全濃度は、好ましくは約２重量％から４０重量％、更に好ましくは約３重量％から１５重量％、である。組成物は好ましくはアニオン性と双極イオン性及び／又は両性界面活性剤との混合物である。アニオン性、双極イオン性及び両性界面活性剤成分それぞれの濃度は、存在する場合は、組成物の約１重量％から約１５重量％、特に約１重量％から約１０重量％の範囲であり、非イオン性界面活性剤の濃度は、存在する場合は、約０．１重量％から約２０重量％、好ましくは約０．５重量％から約１６重量％、更に好ましくは約１重量％から約１２重量％である。アニオン性界面活性剤と双極イオン性及び／又は両性界面活性剤との重量比は、約１：１０から約１０：１、好ましくは約１：５から約５：１、更に好ましくは約１：３から約３：１、好ましくはに範囲である。本発明の範囲内の他の適切な組成物には、アニオン性、双極イオン性及び／又は両性界面活性剤と一種又はそれ以上の非イオン性界面活性剤との混合物を含む。ここでの使用に好ましいものは、エトキシ化した動植物油又は脂及びこれらの混合物から選ばれる水溶性又は分散性の非イオン性界面活性剤であり、ここでときどき「油から誘導された」非イオン性界面活性剤として引用する。本発明の組成物は、約０．１重量％から約２０重量％、更に好ましくは約０．１重量％から約１０重量％、特に約１重量％から約８重量％の濃度で水溶性アニオン性界面活性剤を含むことが出来る。本発明の組成物に含めるのに適した水溶性アニオン性界面活性剤は、一般的に温和な合成洗浄界面活性剤として記載され、アルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェート、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキルグリセリルエーテルスルフォネート、メチルアクリルタウレート、脂肪アシルグリシネート、Ｎ−アシルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルフォサクシネート、アルキルエトキシ化スルフォサクシネート、アルファスルフォン化脂肪酸、これらの塩及び／又はエステル、アルキルリン酸エステル、エトキシ化アルキルリン酸エステル、アルキルサルフェート、アシルサルコシネート、脂肪酸タンパク質縮合物、及びこれらの混合物を含む。これらの界面活性剤のアルキル基及び又はアシル基の鎖長は，Ｃ１２−Ｃ２２，好ましくはＣ１２−Ｃ１８、更に好ましくはＣ１２−Ｃ１４である。このクラスの界面活性剤は短鎖アルキルサルフェート界面活性剤を含む。ここで定義する“短鎖”とは、平均炭素鎖長がＣ１０以下であることを意味する。本発明の短鎖アルキルサルフェート界面活性剤は、すぐれた皮膚マイルドさおよび製品のすすぎの良さ並びに所望の泡立ち特性を与えるためのシャワーゲル組成物において価値がある。本発明の組成物に適切に含むことができるアルキルサルフェート界面活性剤は下記の一般式（ＩＩ）であらわされ；Ｒ−ＳＯ₃−Ｍ式中、Ｒは直鎖または分岐鎖アルキル、好ましくは平均約８ないし約１０炭素原子を含む直鎖、より好ましくは約１０炭素原子を含む直鎖である。Ｍはアルカリ金属類、アンモニウムまたはその他の適した１価カチオンまたはそれらの混合物から選択される。何らかの特定の炭素鎖長の定義、例えばＣ８は平均値であり、そのようなものはその合成の直接的結果として、より長い、そしてより短い炭素鎖長を或る比率で含むかも知れないことは当然である。このような材料のレベルには製法および出発原料の性質を変えることによって達することができる。Ｃ１０アルキルサルフェートが本発明の組成物における好ましい界面活性剤である一方、短鎖アルキルサルフェート類の混合物も使用できる。本発明の組成物に特に好適なのは、少なくとも約８０重量％のＣ１０、好ましくは少なくとも約９０重量％のＣ１０、より好ましくは少なくとも約９５重量％のＣ１０、特に好ましくは少なくとも約９９重量％のＣ１０のアルキルサルフェートを含むＣ１０アルキルサルフェート材料である。適切な短鎖アルキルサルフェート材料はAlbright a nd Wilsonから商品名エンピコル(Empicol)ＬＣ３５およびエンピコル０７５８Ｆとして販売されている。本発明による組成物に適切に使用できるその他の水溶性アニオン性界面活性剤は、高級脂肪アルコール１モルとエチレンオキシド約１ないし約１２モルとの反応物の硫酸エステル塩で、ナトリウム、アンモニウムおよびマグネシウムが好ましい対イオンである。特に好ましいものは、約２ないし６、好ましくは２ないし４モルのエチレンオキシドを含むアルキルエトキシサルフェート類、例えばラウレス−２硫酸ナトリウム、ラウレス−３硫酸ナトリウムおよびラウレス３、６− 硫酸マグネシウムナトリウムなどである。好ましい実施態様において、アニオン性界面活性剤は少なくとも約５０重量％、特に、少なくとも約７５重量％のエトキシル化アルキルサルフェートを含む。一般的ナトリウム触媒エトキシル化法およびその後の硫酸化（サルフェーション）によって得られる広範囲（ブロードレンジ）エトキシル化アルキルサルフェート類に加えて、狭範囲（ナロウレンジ）エトキシレート（ＮＲＥｓ）から得られるエトキシル化アルキルサルフェート類も本発明の組成物に適切に使用できる水溶性アニオン性界面活性剤である。本発明に適切に使用できる狭範囲エトキシル化アルキルサルフェート類は、平均約１ないし約６、好ましくは約２ないし約４、そして特に約３モルのエチレンオキシドを含む硫酸アルキルエトキシレート、例えばＮＲＥラウレス−３硫酸ナトリウムなどから選択される。ここに適切に使用できるＮＲＥ材料は、所望エチレンオキシド(ＥＯ_n)の次のような分布を含む：即ち、１５ないし約３０重量％の範囲のＥＯ_n、約１０ないし約２０重量％範囲のＥＯ_n+1、そして約１０ないし約２０重量％の範囲のＥＯ_n-1である。特に好ましいＮＲＥ材料は、７モル以上のエチレンオキシドを有するエトキシル化アルキルサルフェートを約９重量％未満、そして非エトキシル化アルキルサルフェートを約１３重量％未満含む。適切なラウレス３サルフェートＮＲＥ材料はヘキスト社から商品名ゲナポールＺＲＯナローレンジ（GENAPOL ZRO Narrow Range）およびゲナポールナローレンジ（GENAPOL Narrow Range）として入手できる。本発明の組成物は、水溶性アニオン性界面活性剤としてアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤を約０．５ないし約１５重量％、好ましくは約１ないし約１０重量％、より好ましくは約１ないし約６重量％、そして特に約１ないし約４重量％含む。アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、すぐれた皮膚マイルドさをすぐれたすすぎ性能および所望泡立ち特性と共に与えるために本発明による組成物に特に価値がある。ここで適切に使用できるアルキルエトキシカルボキシレートは一般式（Ｉ）であらわされ：Ｒ³Ｏ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺ 上記式中、Ｒ³はＣ１０−Ｃ１５アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ１１−Ｃ１５、より好ましくはＣ１２−Ｃ１４アルキルまたはＣ１２−Ｃ１３アルキル基であり、ｋはエトキシル化の平均値で、２ないし７、好ましくは約３ないし約６、より好ましくは約３．５ないし約５．５、特に約４ないし約５、最も好ましくは約４ないし約４．５であり、Ｍは水可溶性カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム、およびモノ−、ジ−およびトリエタノールアンモニウム、より好ましくはナトリウム、カリウムおよびアンモニウム、最も好ましくはナトリウムおよびアンモニウム、そしてそれらの混合物、並びにマグネシウムおよびカルシウムイオンである。水溶性アニオン性界面活性剤として本発明に特に好ましく使用できるのは、アルキル鎖長及び／又はエトキシレートの選択された分布を有するアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤である。従って、本発明による組成物に適切に使用できるアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、Ｒ³及び／又はｋの異なった種々の平均値を有するアルキルエトキシカルボキシレート類の分布を含むことができる。ｋの平均値は、平均Ｒ³がＣ１１、Ｃ１２、Ｃ１３、またはＣ１４であるとき、概して約３ないし約６の範囲にある。ここに適切に使用できる好ましい水溶性アニオン性アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は、Ｃ１２ないしＣ１４（平均ＥＯ３−６）エトキシカルボキシレートおよびＣ１２ないしＣ１３（平均ＥＯ３−６）エトキシカルボキシレートである。適切な材料としてはShell Inc.（ヒューストン、テキサス、ＵＳＡ）から入手できるＮＥＯＤＯＸ２３− ４（ＲＴＭ）の塩類がある。ここに使用するのに特に好ましいものは、Ｒ³がＣ１２−Ｃ１４またはＣ１２−Ｃ１３アルキル基で、ｋの平均値が約３ないし約６の範囲、より好ましくは約３．５ないし約５．５、特に好ましくは約４ないし約５、最も好ましくは約４ないし約４．５の範囲にあるアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤である。本発明による組成物は追加的に、水溶性非イオン性界面活性剤を約０．１ないし約２０重量％、より好ましくは約０．１ないし約１０重量％、特に約１ないし約８重量％の濃度で含むことができる。このクラスの界面活性剤は、蔗糖ポリエステル界面活性剤、Ｃ１０−Ｃ１３アルキルポリグルコシド及び一般式（ＩＩＩ）のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含む。式（ＩＩＩ）による好ましいＮ−アルキル，Ｎ−アルコキシ、又はＮ−アリロキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、Ｒ₈が直鎖又は分岐鎖アルキル及びアルケニル又はこれらの混合物を含むＣ５−Ｃ３１炭化水素基、好ましくはＣ６−Ｃ１９炭化水素基で、Ｒ₉が典型的には水素原子、Ｃ１−Ｃ８アルキル又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基又は式−Ｒ₁−０Ｒ₂で表わされる基であるものである。ここで、Ｒ₁は、直鎖、分岐鎖、環状（アリールを含む）を含むＣ２−Ｃ８炭化水素基、好ましくはＣ２−Ｃ４アルキレンであり、Ｒ₂はアリール及びオキシ炭化水素を含むＣ１−Ｃ８の直鎖、分岐鎖、及び環状の炭化水素基、好ましくはＣ１−Ｃ４アルキル基、特にメチル基又はフェニル基である。Ｚ₂は、炭素鎖又はそのアルコキシル化誘導体（好ましくはエトキシ化又はプロポキシ化）に直接結合した、少なくとも２個（グリセラルデヒドの場合）又は少なくとも３個（他の還元糖の場合）の水酸基をもった直鎖炭化水素鎖を有するポリヒドロキシ炭化水素基である。Ｚ₂は、好ましくは還元アンモニアか反応で還元糖から誘導され、最も好ましくはＺ₂はグリシチル基である。適切な還元糖には、グリセラルデヒドと同様に、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが含まれる。原料物質として、上記の個々の糖と同様に高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、高マルトースコーンシロップが使用することが出来る。これらのコーンシロップは、Ｚ₂のための糖成分混合物を産する。いかなる意味においてもその他の適切な原料物質を排除するものではないことを理解すべきである。Ｚ₂は、−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_n-1−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₂−（ＣＨＯＲ'）ＣＨＯＨ−ＣＨ₂ ＯＨからなる群から選ばれる。ここで、ｎは１から５の整数、Ｒ’は環状モノ又はポリサッカライド及びこれらのアルコキシル化誘導体である。述べたように、最も好ましいものはグリシチルで、ｎが４、特に−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨである。最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、式Ｒ₈（Ｃ０）Ｎ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ （ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨで表わされ、Ｒ₈はＣ６−Ｃ１９直鎖アルキル又はアルケニル基である。上の式の化合物で、例えばＲ₈−ＣＯ−Ｎ＜は、椰子アミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、パルミアミド、牛脂アミド等であることが出来る。式（ＩＩＩ）の上記化合物の好ましい製造法は、低級（Ｃ１−Ｃ４）アルコール溶媒の実質的な不存在で、好ましくはＮＥＯＤＯＬのようなアルコキシル化アルコール又はアルコキシル化アルキルフェノールの存在で、約５０℃から約１４０℃の温度でアルコキシド触媒を使用して、脂肪酸トリグリセリドとＮ−置換ポリヒドロキシアミンを反応させ、高収率（９０−９８％）で所望の製品を得ることを含む。所望のポリヒドロキシ脂肪酸アミド化合物を得る適切な方法は，ＵＳ −Ａ−５，１９４，６３９及びＵＳ−Ａ−５，３８０，８９１に概略が示されている。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドとアルキルポリグリコシドのような温和な非イオン性界面活性剤は、良好な泡立ちと洗浄性能と共に優れた皮膚温和性を与えることが出来る。しかし、出願人は、高濃度（＞１％ｗ／ｗ）でこのような材料を含む非希釈の水溶性界面活性剤系は、例えば電解質のような普通の増粘剤の存在下で相対的に感度が低下し不安定になることを見出した。例えば、不適当に配合された場合は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドと電解質を含む非希釈の水溶性界面活性剤系は水っぽく増粘が困難である。このような従来の増粘剤の製品を水っぽくし、安定性に限界があることに加えて、出願人はまた、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、グアーガム、ポリマーＪＲ３０Ｍ（ＴＭ）のような代替の増粘剤を、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含む非希釈の水溶性界面活性剤系に配合することがある程度の増粘作用を与えることができるが泡立ちとすすぎ特性のためには高価であることを見出した。かくして、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及び又はアルキルポリグリコシドを含み、良好な泡立ちとすすぎ性と共に、優れた製品の増粘性、レオロジーと安定性特性を与える、温和な非希釈の水溶性界面活性剤系のための増粘系の開発が望まれている。出願人は、本発明の増粘系が、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及び又はアルキルポリグリコシドのような温和な非イオン性界面活性剤を含む非希釈の水溶性界面活性剤系において良好な泡性能と皮膚に温和な特性とともに優れた製品増粘性能とレオロジー特性を付与するために価値があることを見出した。本発明の観点によれば、以下の成分を含むパーソナルクレンジング組成物が提供される。 (ａ) 約０．０１重量％から約１５重量％の、実質的に会合ポリマー及び一級アミンとアルカノールアミドから選ばれる極性油からなる増粘系； (ｂ) 約０．１重量％から約２０重量％の、次の一般式（ＩＩＩ）の非イオン性ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤：ここで、Ｒ₈はＣ５−Ｃ３１の炭化水素基、Ｒ₉は水素原子、Ｃ１−Ｃ８アルキル又はヒドロキシアルキル基、Ｚ₂はポリヒドロキシ炭化水素基である； (ｃ) 約１重量％から約６０重量％の、(ｂ)のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤以外の、アニオン性、非イオン性、双極イオン性、及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ばれる水溶性補助界面活性剤； (ｄ) 水ここで、極性油の平均炭素鎖長は約１０から約１８の炭素原子で、非希釈の水溶性界面活性剤系において、組み合せるポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びその他の温和な界面活性剤の平均炭素鎖長と実質的に類似する。ここに使用する組成物は水溶性両性イオン性界面活性剤も含むことができる。本発明の組成物に適切に使用できる両性イオン性界面活性剤は下記のものを含める： (ａ) 式（ＩＶ）で表わされるイミダゾリニウム界面活性剤：上記式中Ｒ₁はＣ７−Ｃ２２のアルキルまたはアルケニル、Ｒ₂は水素原子またはＣＨ₂Ｚで、各Ｚは独立的にＣＯ₂ＭまたはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウム；及び／又は式（Ｖ）で表わされるアンモニウム誘導体であり上記式中Ｒ₁、Ｒ₂およびＺは上に定義されたものである； (ｂ) 式（ＶＩ）であらわされるアミノアルカノエート類Ｒ₁ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｍ式（ＶＩＩ）のイミノジアルカノエート類、及びＲ₁Ｎ［(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ］₂ 式（ＶＩＩＩ）のイミノポリアルカノエート類式中ｎ，ｍ，ｐおよびｑは１から４までの数で、Ｒ₁およびＭは上記の群から独立的に選択される； (ｃ) これらの混合物。タイプ（ａ）の適切な両性イオン性界面活性剤は、ミラノールおよびエンピゲンの商品名で市販されており、種類の複雑な混合物を含むと理解される。一般的には、ミラノール類は一般式（ＩＶ）であらわされると記載されている。ただしＣＴＦＡ化粧品成分辞典第３版は非環状構造Ｖを示し、第４版はまた別の、Ｒ₂ がＮ−結合でなくＯに結合している構造異性体を示している。実際、環状および非環状種の複雑な混合物が存在するらしく、完璧を期するためにここに両方の定義を記しておく。ここに好適に使用できるのは非環状種である。タイプ（ａ）の適切な両性イオン性界面活性剤の例は、Ｒ₁がＣ₈Ｈ₁₇(特にイソカプリル)、Ｃ₉Ｈ₁₉およびＣ₁₁Ｈ₂₃アルキルである式ＩＶ及び／又はＶの化合物を含める。特に好ましいのは、Ｒ₁がＣ₉Ｈ₁₉、ＺがＣＯ₂Ｍで、Ｒ₂がＨである化合物；Ｒ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃、ＺがＣＯ₂ＭそしてＲ₂がＣＨ₂ＣＯ₂Ｍである化合物；そしてＲ₁がＣ₁₁Ｈ₂₃、ＺがＣＯ₂Ｍで、Ｒ₂がＨである化合物である。ＣＴＦＡ命名法において、本発明に適切に使用できる材料はココアンフォカルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、および特にココアンフォアセテートおよびココアンフォジアセテート（さもなくばココアンフォカルボキシグリシネートと称される）を含める。特殊な市販製品は、次の商品名で販売されているものを含める：アンフォラック７ＴＸ(カルボキシメチルタロウポリプロピルアミンナトリウム)、エンピゲンＣＤＬ６０およびＣＤＲ６０(Albright and Wilson)、ミラノールＨ２Ｍコンク、ミラノールＣ２ＭコンクＮ．Ｐ.、ミラノールＣ２ＭコンクＯ．Ｐ.、ミラノールＣ２ＭＳＦ、ミラノールアンフォタージＷ−２(Lonza，Inc.,)、モナテリックＣＤＸ−３８、モナテリックＣＳＨ−３２(Mona Industries)；レウォテリックＡＭ−２Ｃ(Rewo Chemical Group)；そしてシェルコティックＭＳ−２(Schell Chemicals)。このタイプの市販の両性イオン性界面活性剤の多数が、例えばヒドロキシド− 対イオンとの、またはアニオン性サルフェートまたはスルホン化界面活性剤との電気的中性錯化合物の形で、特に硫酸化Ｃ８−Ｃ１８アルコール、Ｃ８−Ｃ１８エトキシル化アルコールまたはＣ８−Ｃ１８アシルグリセリド型のものとの錯化合物の形で製造され販売されている。しかしマイルドさおよび製品安定性の観点から好ましいものは、(エトキシ化されない)硫酸化アルコール界面活性剤がほとんど含まれない組成物である。両性イオン性界面活性剤の濃度および重量比は、ここでは錯体化していない形の界面活性剤を基にしており、いかなるアニオン性界面活性剤−対イオンも全体的アニオン性界面活性剤成分含量の一部と考えられることに注意されたい。タイプ（ｂ）の好ましい両性イオン性界面活性剤の例は、Berol NobelからアンフォラックＸ０７及びアンフォラック７ＣＸの商品名で販売されているＮ−アルキルポリトリメチレンポリ−、カルボキシメチルアミン類およびこれらの塩類、特にＮ−ラウリル−ベータ−アミノプロピオン酸およびＮ−ラウリル−イミノ−ジプロピオン酸のトリエタノールアンモニウム塩および−塩類を含める。このよ Poulencからミラテイン（Mirataine）の商品名で販売されている。ここに示す組成物は約０．１ないし約２０重量％、より好ましくは約０．１ないし約１０重量％、特に約１ないし約８重量％の双極イオン性界面活性剤を含んでもよい。本発明の組成物に含めるために適した水溶性ベタイン界面活性剤は、式Ｒ₅Ｒ₆ Ｒ₇Ｎ⁺（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｍのアルキルベタイン類および下記の式（ＩＸ）で表わされるアミドベタイン類である：ここでＲ₅はＣ１１−Ｃ２２アルキルまたはアルケニルで、Ｒ₆およびＲ₇は独立的にＣ１−Ｃ３アルキルで、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムであり、ｎ、ｍは各々１から４までの数である。好ましいベタイン類は、椰子アミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタインおよびテゴ（Ｔｅｇｏ）ベタイン（ＲＴＭ）を含める。本発明の組成物に適切に含めることができる水溶性サルテイン界面活性剤には下記の式であらわされるアルキルアミドサルテインがある；上記式中、Ｒ₁はＣ７−Ｃ２２アルキルまたはアルケニル、Ｒ₂およびＲ₃は独立的にＣ１−Ｃ３アルキルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムで、ｍおよびｎは１から４までの数である。ここに好ましく使用できるのは椰子ミドプロピルヒドロキシサルテインである。本発明の組成物に含めるのに適した水溶性アミンオキシド界面活性剤には、アルキルアミンオキシドＲ₅Ｒ₆Ｒ₇ＮＯ、及び下記の式であらわされるアミドアミンオキシドがあるここでＲ₅はＣ１１−Ｃ２２アルキルまたはアルケニルで、Ｒ₆およびＲ₇は独立的にＣ１−Ｃ３アルキルであり、ＭはＨ、アルキル金属、アルキル土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムで、ｍは１から４までの数である。好ましいアミンオキシドは椰子アミドプロピルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミンオキシドおよびミリスチルジメチルアミンオキシドを含める。重合性カチオン性コンディショニング剤本発明による組成物は任意に重合性カチオン性コンディショニング剤を含むことができる。重合性カチオン性コンディショニング剤は、所望のスキン・フィール特性を条件とする本発明による組成物に価値がある。重合性皮膚コンディショニング剤は、好ましくは約０．０１ないし約５重量％、好ましくは約０．０１ないし約３重量％、そして特に約０．０１ないし約２重量％濃度で存在するのが好ましい。適切なポリマー類は高分子材料である(例えば光散乱によって測定した重量平均分子量は一般には約２，０００ないし約５，０００，０００で、好ましくは約５，０００ないし約３，０００，０００、より好ましくは１００，０００ないし約１，０００，０００である)。ポリマーの代表的クラスには、カチオン性多糖類；アクリル及び／又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリマー類およびコポリマー類；カチオン性セルロース樹脂類；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドまたはアクリル酸とのカチオン性コポリマー類；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのカチオン性ホモポリマー類；カチオン性ポリアルキレンおよびエトキシポリアルキレンイミン類；第四級化シリコーン類、およびこれらの混合物などを含める。例として、ここに適切に使用できるカチオン性ポリマーは、グアールガム、例えば商品名ジャガールＣ−１４−Ｓ（ＲＴＭ）およびジャガールＣ−１７(ＲＴＭ)として販売されるヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアーガム(d. s.０．１１ないし０．２２)や上記のカチオン性基の他にヒドロキシプロピル置換基（d.s.０．８−１．１）も含むジャガールＣ−１６（ＲＴＭ）など、および商品名ＵｃａｒｅポリマーＪＲ−３０Ｍ、ＪＲ−４００、カタナール（Catanal ）(ＲＴＭ)およびセルケート（Celquat）として販売される第四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルなどである。その他の適切なカチオン性ポリマー類は商品名メルケート（Merquat）１００として入手できるジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー類、ジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドとのコポリマー類、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマー類(これらは商品名メルケート５５０およびメルケートＳとして販売されている)、商品名メルケート３３３０として入手できるアクリル酸／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー類、商品名ガフケート（Gafquat）として販売されているアミノアルコールの第四級化ビニルピロリドンアクリレートまたはメタクリレートコポリマー類、例えばポリクォタニウム１１、２３および２８(ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートの第四級化コポリマー類−ガフケート（Gafquat）７５５Ｎおよびビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリルアミドとの第四級化コポリマー類−ＨＳ−１００)、および商品名ルヴィケート（Luviquat）ＦＣ３７０、ポリクォタニウム２として提供されるビニルピロリドン／ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー類、そしてポリエチレンイミンおよびエトキシル化ポリエチレンイミンなどのポリアルキレンイミン類などである。本発明の組成物は、油から誘導された非イオン性界面活性剤または油から誘導された非イオン性界面活性剤の混合物を約０．１ないし約２０重量％、好ましくは約１ないし約１５％、そしてより好ましくは約２ないし約１０重量％含むこともできる。油から誘導された非イオン性界面活性剤は、使用時並びに使用後の良いスキン・フィールを特徴とする本発明の組成物において価値がある。ここに適切に使用できる油から誘導された非イオン性界面活性剤は、水溶性植物性および動物性皮膚保湿剤、例えばポリエチレングリコール鎖を挿入して含むトリグリセリド類；エトキシル化モノーおよびジグリセリド類、ポリエトキシル化ラノリン類およびエトキシル化バター誘導体などである。ここに使用するための油から誘導された非イオン性界面活性剤の一好適クラスは下記の一般式（ＸＩＩ）であらわされ上記式中、ｎは約５ないし約２００、好ましくは約２０ないし約１００、より好ましくは約３０ないし約８５であり、Ｒは平均約５ないし２０炭素原子、好ましくは約７ないし１８炭素原子を有する脂肪族ラジカルを含む。このクラスの適切なエトキシル化油および脂肪は、次のもののポリエチレングリコール誘導体を含める：グリセリルココエート、グリセリルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロエート、グリセリルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルオレエート、グリセリルリシノレートのポリエチレングリコール誘導体、およびトリグリセリドから誘導されるグリセリル脂肪エステル類、例えばパーム油、アーモンド油およびコーン油、など、好ましくはグリセリルタロエートおよびグリセリルココエートである。このクラスの適切な油から誘導された非イオン性界面活性剤は、Croda Inc.（ニューヨーク、ＵＳＡ）からクロボルＥＰ４０(ＰＥＧマツヨイグサグリセリド) 、クロボルＥＰ７０(ＰＥＧ６０マツヨイグサグリセリド)、クロボルＡ−４０( ＰＥＧ２０アーモンドグリセリド)、クロボルＡ−７０(ＰＥＧ６０アーモンドグリセリド)、クロボルＭ−４０(ＰＥＧ２０とうもろこしグリセリド)、クロボルＰＫ−４０(ＰＥＧ１２パーム核グリセリド)、およびクロボルＰＫ−７０（ＰＥＧ４５パーム核グリセリド）などのクロボル製品系列およびソランＥ、Ｅ５０およびＸポリエトキシル化ラノリン類などのソラン製品類が入手でき、Westbrook La nolinからアクアロースＬ−２０（ＰＥＧ２４ラノリンアルコール）およびアクアロースＷ１５（ＰＥＧ１５ラノリンアルコール）が入手できる。このクラスのさらに適切な界面活性剤は、Sherex Chemical Co.（ダブリン、オハイオ、ＵＳＡ）からヴァロニック（Varonic）ＬＩ系列の界面活性剤が、Rewoからレウォダーム（Rewoderm）系列の界面活性剤が販売されている。これらは、例えばヴァロニックＬＩ４８(ポリエチレングリコール（ｎ＝８０）グリセリルタロウェート、別名ＰＥＧ８０グリセリルタロウェート)、ヴァロニックＬＩ２(ＰＥＧ２８グリセリルタロウェート)、ヴァロニックＬＩ４２０(ＰＥＧ２００グリセリルタロウェート)、およびヴァロニックＬＩ６３および６７(ＰＥＧ３０およびＰＥＧ８０グリセリルココエート)、レウォダームＬＩ５−２０(ＰＥＧ−２００パルミテート)、レウォダームＬＩＳ−８０（ＰＥＧ−２００パルミテートとＰＥＧ７グリセリルココエート）およびレウォダームＬＩＳ−７５（ＰＥＧ−２００パルミテートとＰＥＧ−７グリセリルココエート）およびこれらの混合物を含める。その他の適切に使用できる油から誘導された皮膚保湿剤はコーン、アヴォガド、およびババスー油のＰＥＧ誘導体、並びにソフティゲン（Softigen）７６７（ＰＥＧ（６）カプリリック／カプリックグリセリド類）である。また、シアバターノキ（Butyrospermum Karkii Kotschy）の果実から抽出された複合植物脂肪から得られる非イオン性界面活性剤とその誘導体もこの発明で適切に使用できる。シアバターとして知られているこの植物脂肪は、石鹸の製造および保護クリームな種々の用途に中央アフリカで広く使用されており、Sederma （78610 Le Perray En Yvelines、フランス）から販売されている。Karlshamn C hemical Co.（オハイオ州コランバス、ＵＳＡ）からリペックス（Lipex）１０２Ｅ−７５およびリペックス１０２Ｅ−３（シアバターノキのエトキシル化モノ、ジ−グリセリド類）などのリペックスシリーズの製品として、およびCroda Inc. からのクロボルＳＢ−７０（シアバターノキのエトキシル化モノ、ジ−グリセリド類）などのクロボルシリーズの製品として入手できるシアバターノキのエトキシ誘導体は特に適している。同様に、マンゴ、ココアおよびイリップの各バターのエトキシル化誘導体を本発明による組成物に用いることができる。これらはエトキシル化非イオン性界面活性剤として分類されているが、一部は非エトキシル化植物油または脂肪として残っていると考えられている。その他の適した油から誘導された非イオン性界面活性剤には、アーモンド油、ピーナッツ油、米ぬか油、小麦麦芽油、あまに油、ホホバ油、及びあんず種、くるみ、パーム種、ピスタチオ実、ごま、菜種の油、カデ油、コーン油、桃実油、ケシの実油、松根油、ひまし油、大豆油、アヴォガド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ブドウ実油、およびヒマワリ油のエトキシル化誘導体がある。温和さとスキン・フィール特性を最適にする観点から、ここで非常に好ましく用いられる油から誘導された非イオン性界面活性剤は、リペックス１０２−３（ＲＴＭ）(シアバターのＰＥＧ−３エトキシル化誘導体)およびソフティゲン７６７（ＲＴＭ）(ＰＥＧ−６カプリリック／カプリックグリセリド)である。ヒドロトロープ本発明による組成物は任意の特徴としてヒドロトロープを含むことができる。ここにヒドロトロープとして使用できるのは、キシレンスルフォネートナトリウム、キシレンスルフォネートアンモニウム、クメンスルフォネートナトリウム、短鎖アルキルスルフェートおよびそれらの混合物を含む当業界に良く知られたものである。本発明の組成物は、ヒドロトロープを約０．０１ないし約５重量％、好ましくは約０．１ないし約４％、より好ましくは約０．５ないし約３重量％含むことができる。ここに定義するヒドロトロープとは、非希釈水溶性界面活性剤系に添加したときその粘度およびレオロジー特性を変化させ得る物質を意味する。ヒドロトロープの存在のもとで非希釈水溶性界面活性剤マトリックスにおける良い製品増粘性およびレオロジー特性の両者を得ることは難しいプロセスかも知れない。そのため、ヒドロトロープを含む非希釈水溶性界面活性剤系において、良い製品増粘性とレオロジー特性の両方を与えるための増粘系の開発が望まれる。出願人は、本発明の増粘系がヒドロトロープの存在下で水溶性非希釈界面活性剤系に良好な製品増粘性とレオロジー特性を与えるために価値があることを見出した。出願人は、全水溶性界面活性剤濃度対全ヒドロトロープ濃度の比が、約５：１ないし約１：５の範囲、好ましくは約３：１ないし約１：３の範囲、より好ましくは約１．５：１ないし約１：１．５の範囲であることを見いだた。本発明のその他の観点により、下記を含むパーソナルクレンジング組成物が提供される： (ａ) 実質上、会合ポリマーと、一級アミノン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油からなる増粘系約０．０１重量％ないし約１５重量％と、 (ｂ) アニオン性、ノニオン性、双極イオン性及び両性界面活性剤及びこれらの混合物から選ばれる水溶性界面活性剤約１重量％ないし６０重量％と、 (ｃ) 任意に、ヒドロトロープ０．０１重量％ないし約５重量％と、 (ｄ) 任意に、化粧用重合性皮膚コンディショニング剤０．０１重量％ないし約５重量％と、 (ｅ) 水。ここで極性油の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子であり、かつ水溶性界面活性の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子であり、そして全水溶性界面活性剤濃度対全ヒドロトロープ濃度の比が、約５：１ないし１：５である。本発明による組成物はスキンケア有効成分として親油性乳化剤も含むことができる。適切な親油性スキンケア有効成分には、琥珀酸モノグリセリド類、クエン酸モノステアリル、酒石酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリド、酒石酸ジアセチルおよびそれらの混合物などのモノグリセリドと混合したジアシドを含んでなるアニオン性食品グレード乳化剤が含まれる。本発明の組成物は、不溶性香料、化粧オイルまたはワックスまたはこれらの混合物を約１０重量％までの濃度、好ましくは約３重量％までの濃度で含むことができ、オイルまたはワックスは２５℃で製品基質に溶けないという意味で、不溶性である。この種のオイルやワックスを添加すると、本発明によるパーソナルクレンジング組成物に皮膚軟化性、マイルドさおよびすすぎ特性を付与することができる。しかしこの発明の特徴は、すぐれた皮膚軟化性、マイルドさ並びに所望の物理特性（澄明など）を備えた組成物は、添加油相（極性油以外）の含有量を約１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満にて提供できることにある。この種の好ましい組成物は、物理的には光学的に透明な溶液またはミクロエマルジョンの形をしている。添加香料または化粧オイルまたはワックスを含む組成物において、オイルから誘導された非イオン性界面活性剤対添加オイルの重量比は少なくとも約１：２が好ましく、少なくとも約３：１であればより好ましい。ここに適切に使用できる化粧オイルおよびワックスは、非揮発性ポリアルキルおよびポリアリールシロキサンゴムとその流体を含む水不溶性シリコーン類、揮発性環状および線状ポリアルキルシロキサン類、ポリアルコキシルシリコーン類、アミノおよび第四アンモニウム改質シリコーン類、硬質架橋および強化シリコーン類およびこれらの混合物、例えばイソプロピルミリステート、ミリスチルミリステートおよびセチルリシノレートなどのＣ８−Ｃ３０脂肪酸のＣ１−Ｃ２４エステル類、安息香酸のＣ８−Ｃ３０エステル類、蜜ろう、ベヘニルアルコールなどの飽和および不飽和脂肪アルコール類、鉱油、ペトロラタム、スクワランとスクアレン、ポリブテンなどの炭化水素類、脂肪ソルビタンエステル類(１９７６年１０月２６日に発行されたセイデン（Seiden）の米国特許第３，９８８，２５５号を参照)、ラノリンおよびオイル状ラノリン誘導体、動物および植物性トリグリセリド類、例えばアーモンド油、ピーナツ油、小麦麦芽油、米ぬか油、あまに油、ほほば油、あんず種油、くるみ油、パーム油、ピスタチオ実油、ごま油、菜種油、カデ油、コーン油、桃実油、ケシの実油、松根油、ひまし油、大豆油、アヴォガド油、ベニバナ油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ブドウ実油、およびヒマワリ油、ダイマー酸およびトリマー酸のＣ１−Ｃ２４エステル類、例えばダイマー酸ジイソプロピル、りんご酸ジイソステアリル、ダイマー酸ジイソステアリルおよびトリマー酸トリイソステアリルなどがある。最終的組成物の粘度(ブルックフィールドDVII、1rpm、Cone CP41またはCP52付き、２５℃、混ぜ物なし))は少なくとも約５００cpsであるのが好ましく、より好ましくは約１，０００ないし約５０，０００cps、特に好ましくは約１，０００ないし約３０，０００cps、より特に好ましくは約１，０００ないし約１５，０００cpsである。クレンジング組成物は任意に、このクレンジング組成物基質に溶解するその他の毛髪または皮膚モイスチュライザーを含むことができる。このようなモイスチュライザーの好ましい濃度は約０．５ないし約２０重量％である。好ましい実施態様において、モイスチュライザーは皮膚の角質層に天然に存在することがわかっている必須アミノ酸化合物および水溶性ノンポリオール非吸蔵性物質およびそれらの混合物から選択される。より好ましい非吸蔵性モイスチュライザーの例には、ポリブテン、スクアラン、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、Ｄ−パンテノール、乳酸、Ｌ−プロリン、グアニジン、ピロリドン、加水分解タンパク質およびその他のコラーゲン誘導タンパク質、アロエベラゲル、アセタミドＭＥＡおよびラクタミドＭＥＡおよびこれらの混合物がある。本発明による組成物は乳白剤または真珠光沢付与剤も含むことができる。この種の添加剤の濃度は約０．０１ないし約５重量％、好ましくは約０．２ないし約１．３重量％である。本発明に添加する適切な乳白剤は、Morton International から商品名ライトロン(Lytron)６２１＆６３１（ＲＴＭ）として入手できるポリスチレン・ディスパージョンである。本発明の組成物に含めるのに適切なその他の乳白剤／真珠光沢付与剤には次のものがある：二酸化チタン、ＴｉＯ₂；ユーパーラン（EUPERLAN）８１０(ＲＴＭ)；テゴ−パール（TEGO-PEARL） (ＲＴＭ)；例えば約１６ないし約２２の炭素原子と、７個までのエチレンオキシ単位とを有する脂肪酸のグリコールまたはポリエチレングリコールエステル類などの長鎖（Ｃ１６−Ｃ２２）アシル誘導体、ステアリックモノエタノールアミド、ステアリックジエタノールアミド、ステアリックモノイソプロパノールアミドおよびステアリックモノエタノールアミドなどの炭素原子を約１６ないし２２個、より好ましくは炭素原子を約１６ないし１８個を有する脂肪酸のアルカノールアミド類、およびステアリルジメチルアミンオキシドなどのアルキル（Ｃ１６−Ｃ２２）ジメチルアミンオキシド類。好ましい組成物において、乳白剤／真珠光沢付与剤は結晶の形で存在する。高度に好適な組成物において、乳白剤／真珠光沢付与剤は約０．０５ないし約０．４５ミクロン、好ましくは約０．１７ないし約０．３ミクロンの粒度を有する粒状ポリスチレン・ディスパージョンであり、このようなディスパージョンはレオロジーおよびシェア・スィンニング(Shear-thinning)特性を最適にするという観点から好ましい。スチレンＰＶＰコポリマーおよびライトン６３１（ＲＴＭ）が非常に好ましい。多数の任意追加物質を、各物質が約０．１ないし約２重量％の濃度になるようにクレンジング組成物に添加することができる。このような物質には、タンパク質とポリペプチドおよびそれらの誘導体；ＤＭＤＭヒダントイン、ジャーモール（Germall）１１５、ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピルおよびブチルエステル類、ＥＤＴＡ、Ｅｕｘｙｌ（ＲＴＭ）Ｋ４００などの水溶性または水可溶化保存料、ベンジルアルコール、ソルビン酸カリウムおよびビサバロールなどの天然保存料；安息香酸ナトリウムと２−フェノキシエタノール；ヒアルロン酸、キチン、および例えばセラニーズ・スーパーアブソルベント・マテリアルズ（Celanese Superabsorbent Materials）(バージニア州ポーツマス、ＵＳＡ) から入手でき、米国特許第４０７６６６３号に記載されているサンウェット（Sa nwet）（ＲＴＭ）ＩＭ−１０００、ＩＭ−１５００およびＩＭ−２５００などの澱粉グラフト−ポリアクリル酸ナトリウムなどのその他のモイスチュライザー；溶媒；オキセコ（Oxeco）(フェノキシイソプロパノール)、トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）およびトリクロサンなどの適切な抗菌剤；アンモニウムイオン源（例；ＮＨ₄Ｃｌ）などの低温相改質剤；硫酸マグネシウムおよびその他の電解質などの粘度調節剤；着色剤；ＴｉＯ₂およびＴｉＯ₂被覆雲母；香料および香料溶解剤；およびバルフォア（Valfour）ＢＶ４００およびその誘導体などのゼオライト類；ポリカルボキシレート類、アミノポリカルボキシレート類、ポリホスフォネート類、アミノポリホスホネート類、ＥＤＴＡなどのＣａ²⁺／Ｍｇ²⁺金属イオン封鎖剤；クエン酸ナトリウムなどの水軟化剤、およびステアリン酸亜鉛およびヒュームドシリカなどの不溶性粒状物質がある。水もこの組成物の約５ないし約９９．８重量％、好ましくは約４０ないし９０重量％、より好ましくは少なくとも約７５重量％の濃度で存在する。組成物のｐＨは好ましくは約４ないし約１０、より好ましくは約６ないし約９、特に約５ないし約８、特に好ましくは約５ないし約７である。実験結果粘度はすべて２６．７℃で、ｍＰａ．ｓ（ｃｐｓ）で測定する。下記の濃度はすべて重量／重量％である。方法：ブルックフィールドコーン＆プレートモデルＤＶＩＩ、スピンドルＣＰ４１付き。測定は１ｒｐｍまたは正しいトルク値を得るために適切な速度で行われる。すべての測定値は±５０ｃｐｓで与えられる。界面活性剤系：アニオン性(Ｃ１２−１３パレス−５カルボキシレートナトリウム)、デシル硫酸ナトリウム(エンピコルＬＣ３５)；非イオン性(Ｃ１２−１４Ｎ−メチルグルコースアミド)；両性イオン性(ココアンフォジアセテート)。界面活性剤の全濃度：１２重量％本発明による組成物を、以下の限定するものではない実施例に例示する。この例において、全ての濃度は１００％有効成分にもとづいており、略語の意味は次のとおりである：アニオン性１Ｃ１２−Ｃ１３パレス−４−カルボキシレートナトリウム (Shell US Inc.から提供されるアルキルエーテルカルボン酸から誘導されるナトリウム塩ＮＥＯＤＯＸ２３−４) アニオン性２ラウレス−４カルボキシレートナトリウムアニオン性３デシルアルキル硫酸ナトリウムアニオン性４ラウレス−２硫酸ナトリウム両性ココアンフォジアセテートジナトリウムベタイン椰子アミドプロピルベタイン非イオン性式ＩＸで表わされ、式中Ｒ₈がＣ１１−Ｃ１７アルキル、Ｒ₉がメチル、Ｚ₂がＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨであるポリヒドロキシ脂肪酸アミドＨＥＵＲ１アクリゾル(Acrysol)４４ＨＥＵＲ２ベルモドル(Bermodol)２１３０ＨＭＨＥＣ１ナトロゾルプラス(Natrosol Plus)４３０ＨＭＨＥＣ２ポリサーフ(Polysurf)６７ＨＮＰグルカメート(Glucamate)ＤＯＥ極性油１エンピラン(Empilan)ＣＭＥ極性油２エンピラン(Empilan)ＬＤＥ実施例Ｉ〜ＶＩＩＩ下記はシャワーゲルまたは入浴用フォーム製品の形のパーソナルクレンジング組成物であり、本発明を代表するものである。組成物Ｉ〜ＶＩＩＩは、まず最初に水溶性の、またはコロイド状に水に溶ける会合ポリマーを、約７０℃までの温度でトリブレンダー（ＴＭ）中で、または長時間撹拌によって水に分散させ、水和させることによって作ることができる。界面活性剤に引き続いて極性油を添加することが好ましい。次いで(存在する場合は)皮膚保護剤を残りの水溶性で、油に非溶解性の成分と共に添加し、最後に残りの水、保存剤、乳白剤及び香料を添加する。組成物の粘度は５００ないし５０，０００ｃｐｓ、好ましくは１，０００ないし１５，０００ｃｐｓの範囲である(ブルックフィールドDVII、1rpm、Cone ＣＰ４１またはＣＰ５２付き、２５℃、混ぜ物なし)。この生成物は貯蔵時、配合時および使用時におけるすぐれた製品増粘性およびレオロジー特性と共に、すぐれたすすぎ特性、マイルドさ、皮膚コンディショニング、皮膚に潤いを与える効果、良い製品安定性、クレンジングおよび泡立ちを含める長所を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 3/32 Ｃ１１Ｄ 3/32 3/37 3/37 17/08 17/08 (72)発明者エリオット，ラッセルフィリップイギリス国、サリー、ティダブリュ20，９アールジェイ、イグハム、ノーブルズ、ウェイ 24

Claims

【特許請求の範囲】１．(ａ) 実質上、会合ポリマーと、一級アミン及びアルカノールアミドから選ばれる極性油とからなる増粘系約０．０１重量％ないし約１５重量％と、 (ｂ) アニオン性界面活性剤、非イオン性、双極イオン性および両性イオン性界面活性剤およびこれらの混合物から選択される水溶性界面活性剤約１重量％ないし約６０重量％と； (ｃ) 任意に、カチオン性重合性皮膚コンデイショニング剤約０．０１重量％ないし約５重量％と、そして (ｄ) 水とを含む液体パーソナルクレンジング組成物。ここで極性油の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子であり、かつ水溶性界面活性剤の平均炭素鎖長は、約１０ないし約１８炭素原子である。２．前記増粘系の全濃度が、約０．０１重量％ないし約１０重量％、好ましくは約０．０５重量％ないし約８重量％、より好ましくは約０．１重量％ないし約４％、最も好ましくは約０．１重量％ないし約２重量％、特に好ましくは約０．５重量％ないし約１．５重量％である請求の範囲第１項に記載の組成物。３．会合ポリマー対極性油の比が、約１：５ないし約５：１、より好ましくは約１：３ないし約３：１、最も好ましくは約１：２ないし約１：２の範囲にある請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。４．前記会合ポリマーが、約０．０１重量％ないし約１２重量％、好ましくは約０．０１重量％ないし約１０重量％、より好ましくは約０．０５重量％ないし約８重量％、最も好ましくは約０．１重量％ないし約４重量％、特に約０．１重量％ないし約２重量％、最も特別には約０．５重量％ないし約１．５重量％の濃度で存在する請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の組成物。５．前記会合ポリマーの平均分子量が、約２，０００ないし約２，０００，０００、好ましくは約１０，０００ないし約１，０００，０００、より好ましくは約２０，０００ないし約８００，０００の範囲にある請求の範囲第１項ないし第４項のいずれか１項に記載の組成物。６．前記会合ポリマーが、疎水性に改質されたヒドロキシアルキルセルロースポリマー類、疎水性に改質されたアルコキシル化ウレタンポリマー類、疎水性に改質された非イオン性ポリオール類およびこれらの混合物から選択される疎水性に改質された水溶性非イオン性ポリマーである請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の組成物。７．前記極性油が、約０．０１重量％ないし約３重量％、好ましくは約０．０１重量％ないし約２重量％、より好ましくは約０．１重量％ないし約１重量％、最も好ましくは約０．２重量％ないし約０．８重量％の濃度で存在する請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の組成物。８．前記極性油が、コカミンのような一級アミン、及び例えばコカミドＭＥＡ，ＰＥＧ−３コカミド、ラウラミドＭＥＡ、ラウラミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、コカミドＤＥＡ及びこれらの混合物のようなアルカノールアミドから選択される請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項に記載の組成物。９．前記極性油が、約１０ないし約１８、好ましくは約１２ないし約１６、特に約１２ないし約１４の炭素原子の平均炭素鎖長を有する請求の範囲第１項ないし第８項のいずれか１項に記載の組成物。１０．前記極性油の平均炭素鎖長が、非希釈、水溶性界面活性剤系の平均炭素鎖長と実質上同じである請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項に記載の組成物。１１．前記極性油が、コカミドＭＥＡである請求の範囲第１項ないし第１０項のいずれか１項に記載の組成物。１２．前記組成物が、５００ないし５０，０００ｃｐｓ、好ましくは１，０００ないし１５，０００ｃｐｓの範囲の粘度（ブルックフィールドDV-II、1rpm、Cone CP41またはCP52付き、２５℃、混ぜ物なし）を有する請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の組成物。１３．水溶性界面活性剤の全濃度が、約２重量％ないし約４０重量％、好ましくは約３重量％ないし約１５％である請求の範囲第１項ないし第１２項のいずれか１項に記載の組成物。１４．水溶性アニオン性界面活性剤が、アルキル硫酸塩、エトキシル化アルキル硫酸塩、アルキルグリセリルエーテルスルフォネート、メチルアシルタウレート、脂肪アシルグリシネート、アルキルエトキシカルボキシレート、Ｎ−アシルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルフォサクシネート、アルキルエトキシスルフォサクシネート、アルファスルフォン化脂肪酸、これらの塩及び／又はこれらのエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシ化アルキルホスフェートエステル、アシルサルコシネート、及び脂肪酸蛋白縮合物、及びこれらの混合物から選択される請求の範囲第１項ないし第１３項のいずれか１項に記載の組成物。１５．水溶性アニオン性界面活性剤が、アルキル硫酸塩、エトキシル化アルキル硫酸塩、アルキルエトキシカルボキシレート及びこれらの混合物から選択される請求の範囲第１項ないし第１４項のいずれか１項に記載の組成物。１６．追加して、蔗糖ポリエステル界面活性剤、Ｃ１０−Ｃ１８アルキルグリコシド、及びポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤から選択される水溶性非イオン性界面活性剤約０．１重量％ないし約２０重量％を含む請求の範囲第１項ないし第１５項のいずれか１項に記載の組成物。１７．水溶性両性イオン性界面活性剤が（ａ）式［ＩＶ］であらわされるイミダゾリニウム誘導体、 (式中、Ｒ₁がＣ７−Ｃ２２のアルキルまたはアルケニルで、Ｒ₂が水素またはＣＨ₂Ｚで、各Ｚは独立的にＣＯ₂またはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムである) ；及び／又は式［Ｖ］であらわされるアンモニウム誘導体（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＺは上記に定義したものである。）（ｂ）式［ＶＩ］のアミノアルカノエート類Ｒ₁ＮＨ（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｍ式［ＶＩＩ］のイミノジアルカノエート類Ｒ₁Ｎ［(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ］₂ 及び式（ＶＩＩＩ）のイミノポリアルカノエート類 (式中、ｎ、ｍ、ｐ、及びｑは１から４までの数であり、Ｒ₁及びＭは上に明記せる基から独立的に選択される)；そして（ｃ）これらの混合物から選択される請求の範囲第１項ないし第１６項のいずれか１項に記載の組成物。１８．水溶性両性イオン性界面活性剤が、式ＩＶのイミダゾリニウム誘導体類及び／又は式Ｖのアンモニウム誘導体類から選択される請求の範囲第１７項に記載の組成物。１９．水溶性双極イオン性界面活性剤が、アルキルベタイン、アミドベタイン、アルキルサルテインおよびこれらの混合物から選択される請求の範囲第１項ないし第１８項のいずれか１項に記載の組成物。２０．重量平均分子量が、約２０００ないし約５，０００，０００、好ましくは約５０００ないし約３，０００，０００の範囲である任意の重合性カチオン性コンディショニング剤を含む請求の範囲第１項ないし第１９項のいずれか１項に記載の組成物。２１．重合性カチオン性コンディショニング剤が、カチオン性多糖類；アクリル酸及び／又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリマー類およびコポリマー類；カチオン性セルロース樹脂；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸とのカチオン性コポリマー類；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのカチオン性ホモポリマー類；カチオン性ポリアルキレンおよびエトキシポリアルキレンイミン類；第四級化シリコーン類およびこれらの混合物から選択される請求の範囲第２０項に記載の組成物。２２．重合性カチオン性コンディショニング剤が、約０．０５重量％ないし約４重量％、好ましくは約０．１重量％ないし約２重量％および特に約０．５重量％ないし約１．５重量％濃度で存在する請求の範囲第２０項及び第２１項に記載の組成物。２３．式（ＸＩＩ）であらわされ、（上記式中、ｎは約５ないし約２００、好ましくは約２０ないし約１００、より好ましくは約３０ないし約８５で、Ｒは平均約５ないし２０の炭素原子、好ましくは約９ないし２０の原子、より好ましくは約１１ないし１８の炭素原子、最も好ましくは約１２ないし１６の炭素原子を有する脂肪族ラジカルを含む）エトキシル化された油または脂肪から選択される非イオン性界面活性剤を約０．１重量％ないし約２０重量％含む請求の範囲第１項ないし第２２項のいずれか１項に記載の組成物。２４．さらに約２０重量％までの香料または化粧用オイルを含む請求の範囲第１項ないし第２３項のいずれか１項に記載の組成物。２５．さらに約０．０１重量％ないし約５重量％の濃度のヒドロトロープを含む請求の範囲第１項ないし第２４項のいずれか１項に記載の組成物。