JP2004339143A

JP2004339143A - 皮膚化粧料

Info

Publication number: JP2004339143A
Application number: JP2003136885A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Togiya; 啓研谷
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 2003-05-15
Filing date: 2003-05-15
Publication date: 2004-12-02

Abstract

【課題】Ｌ−塩化カルニチンを安定に含有することができる皮膚化粧料を提供する。
【解決手段】Ｌ−塩化カルニチンを含有する皮膚化粧料において、ｐＨが４．０以上７．０以下になるようにｐＨ調整剤を配合することを特徴とする皮膚化粧料。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚化粧料に関し、更に詳しくは、Ｌ−塩化カルニチンを安定に含有することができる皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
カルニチン類は、肌に対する美化作用、表皮透過バリア強度を強化する効果、表皮セラミド生成促進効果、老化して薄くなった表皮の厚さを若い状態に近づける老化皮膚改善効果等が報告されている（特許文献１〜４参照）。しかしながらカルニチン類を単に配合するだけでは、製剤中での安定性を保つことができず、その作用を十分に発揮することができなかった。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭５１−１４８０４２号公報
【特許文献２】
特開平１１−３０２１４３号公報
【特許文献３】
特開２００１−２２０３４５号公報
【特許文献４】
特開２００１−２４０５３８号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は上記の事情に鑑み、鋭意研究した結果、本発明に到達したものであって、その目的とするところは、Ｌ−塩化カルニチンを安定に含有することができる皮膚化粧料を提供するにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上述の目的は、Ｌ−塩化カルニチンを含有する皮膚化粧料において、ｐＨが４．０以上７．０以下になるようにｐＨ調整剤を配合することを特徴とする皮膚化粧料によって達成される。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について詳述する。
【０００７】
塩化カルニチンは公知の物質であり、立体異性体としてＤ体とＬ体が存在し、混合物としてＤＬ体が知られているが、本発明ではＬ体が用いられる。
【０００８】
本発明におけるＬ−塩化カルニチンの含有量は、皮膚化粧料の総量を基準として、０．０１〜５．０質量％（以下、％と略記する）が好ましく、特に好ましくは０．１〜２．０％である。当該範囲内であると安定に塩化カルニチンを配合でき、更に塩化カルニチンの作用を十分得ることができる。
【０００９】
本発明で用いられるｐＨ調整剤としては、無機酸及びその塩、無機塩基、有機酸及びその塩、有機塩基、アミノ酸類、エデト酸類等を挙げることができ、１種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１０】
無機酸及びその塩として特に好ましくは、塩酸、リン酸、リン酸一カリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸一ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸マグネシウムが挙げられる。
【００１１】
無機塩基として特に好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムが挙げられる。
【００１２】
有機酸及びその塩として特に好ましくは、乳酸、乳酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酒石酸、サリチル酸、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウムが挙げられる。
【００１３】
有機塩基として特に好ましくは、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アンモニア水、トリス（２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）が挙げられる。
【００１４】
アミノ酸類として特に好ましくは、ヒスチジン、リジン、アルギニン、オルニチン等の塩基性アミノ酸、アスパラギン酸、グルタミン酸等の酸性アミノ酸が挙げられる。
【００１５】
エデト酸類として特に好ましくは、エデト酸、エデト酸二カリウム二水塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム四水塩、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウムが挙げられる。
【００１６】
本発明で用いられるｐＨ調整剤は、Ｌ−塩化カルニチンを含有する皮膚化粧料のｐＨを４．０以上７．０以下となるように十分な量が配合される。ｐＨ調整剤が十分に配合されていなければ、皮膚化粧料の安定性を保つことができず、またｐＨ調整剤を過剰に配合した場合は、そのｐＨ調整剤自体により皮膚化粧料の安定性が損なわれる。
【００１７】
本発明の皮膚化粧料は、上述した成分を必須の構成成分とするが、当該組成物には本発明の目的を損なわない範囲で他の成分、例えば、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粘剤、油剤、粉体（色素、樹脂、顔料）、防腐剤、香料、保湿剤、生理活性成分、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、パール化剤、昆虫忌避剤、酵素等の成分を適宜配合することができる。
以下に配合成分の具体例を示すが、これらに限られるものではない。
【００１８】
陰イオン性界面活性剤としては、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル等が挙げられる。
【００１９】
両性界面活性剤としては、グリシン型、アミノプロピオン酸型、カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、スルホン酸型、硫酸型、リン酸型等が挙げられ、好適なものとして２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等が例示できる。
【００２０】
非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシド等が挙げられる。
【００２１】
粘剤の例としては、アクリル酸アミド及びその誘導体、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、セルロース、ケラチン及びコラーゲン又はその誘導体、アルギン酸カルシウム、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、グァーガム、アラビアゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、カードラン、ジェランガム、デキストラン等が挙げられる。
【００２２】
油剤としては、通常化粧料に用いられる揮発性及び不揮発性の油剤、溶剤及び樹脂が挙げられ、常温で液体、ペースト、固体であっても構わない。油剤の例としては、例えばセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、イソステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸等の脂肪酸、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸イソプロピル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、モノステアリン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸エチレングリコール、オキシステアリン酸オクチル等のエステル類、ステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、分岐脂肪酸コレステリル等のコレステロールエステル、流動パラフィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素、ラノリン、還元ラノリン、カルナバロウ等のロウ、ミンク油、カカオ脂、ヤシ油、パーム核油、ツバキ油、ゴマ油、ヒマシ油、オリーブ油等の油脂、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油等が挙げられる。
【００２３】
粉体の例としては、赤色２０１号、黄色４号、青色１号、黒色４０１号等の色素、黄色４号Ａｌレーキ、黄色２０３号Ｂａレーキ等のレーキ色素、ナイロンパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、セルロースパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、ポリエチレン末等の樹脂、黄酸化鉄、赤色酸化鉄、酸化クロム、カーボンブラック、群青、紺青等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタン等の白色顔料、タルク、マイカ、セリサイト、カオリン等の体質顔料、雲母チタン等のパール顔料の顔料、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、アルミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒化ホウ素等が挙げられる。これらの粉体の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、燐片状、紡錘状等）に特に制限はない。
【００２４】
生理活性成分としては、皮膚に塗布した場合に皮膚に何らかの生理活性を与える物質が挙げられる。例えば、老化防止剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等が挙げられる。
【００２５】
本発明の皮膚化粧料は、常法に従って製造することができる。また、本発明の皮膚化粧料は、一般の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、指定医薬部外品、外用医薬品等を包含するものであり、その剤形も目的に応じて任意に選択することができる。すなわち、クリーム、軟膏、乳液、溶液、ゲル等の剤形やパック、ローション、パウダー、スティック等の形態とすることができる。
【００２６】
【実施例】
次に、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。尚、含有量は全て質量％である。
【００２７】
実施例１〜４，比較例１〜２
【００２８】
評価方法：保存安定性試験法
試料を４５℃、２５℃及び０℃の恒温槽に入れて経日観察を行い、下記の判定基準に従って評価した。
【００２９】
保存安定性試験の判定基準
１０日間で異常が認められる場合 ×
１ヶ月で異常が認められる場合 △
３ヶ月で異常が認められる場合 ○
４ヶ月で異常が認められない場合 ◎
ここで異常とは、変色・変臭が生じる、化粧水で沈殿が生じる、乳化物で相分離が生じる現象を意味する。
【００３０】
【表１】

【００３１】
表１より、本発明の皮膚化粧料である実施例１〜４は、ｐＨが４．０から７．０の範囲にあり、良好な安定性を有することがわかる。一方、比較例１はｐＨ３．０、比較例２はｐＨ８．０であり、安定性に問題があった。
【００３２】
実施例５
下記に示す組成のクリーム（ｐＨ５．５）を常法により調製した。上記評価例により評価したところ、安定性に優れたものであった。
【００３３】

【００３４】
実施例６
下記に示す組成のクリーム（ｐＨ４．９）を常法により調製した。上記評価例により評価したところ、安定性に優れたものであった。
【００３５】

【００３６】
尚、上記実施例中で用いられた香料は、下記香料処方のものである。
【表２】

【００３７】
また、いずれの実施例の皮膚化粧料を使用した場合にも、皮膚に発赤、炎症、その他副作用と考えられる症状は発現せず、本発明に係る皮膚化粧料は安全性にも優れることが明らかであった。
【００３８】
【発明の効果】
以上記載のごとく、本発明の皮膚化粧料は、Ｌ−塩化カルニチンを安定に含有することができるものである。

Claims

Ｌ−塩化カルニチンを含有する皮膚化粧料において、ｐＨが４．０以上７．０以下になるようにｐＨ調整剤を配合することを特徴とする皮膚化粧料。
ｐＨ調整剤が、無機酸及びその塩、無機塩基、有機酸及びその塩、有機塩基、アミノ酸類、エデト酸類からなる群より選択される１種以上であることを特徴とする請求項１記載の皮膚化粧料。