JP2004292961A

JP2004292961A - 合成繊維処理剤及び合成繊維の処理方法

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Publication number: JP2004292961A
Application number: JP2003084025A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Maejima; 靖史前島
Original assignee: Takemoto Oil and Fat Co Ltd
Current assignee: Takemoto Oil and Fat Co Ltd
Priority date: 2003-03-26
Filing date: 2003-03-26
Publication date: 2004-10-21
Anticipated expiration: 2023-03-26
Also published as: JP4090036B2

Abstract

【課題】合成繊維の製造乃至加工工程において、近年要求されているところの高度の耐熱性を充足できる合成繊維処理剤及び合成繊維の処理方法を提供する。
【解決手段】合成繊維処理剤として、分子中に芳香環を１個又は２個有する芳香族エステル化合物を３〜６０重量％、有機カルボン酸のアルカリ金属塩を０．０１〜１０重量％及び特定の酸化防止剤を０．０１〜５重量％含有しており、且つ以上の３成分を合成で６重量％以上となるよう含有して成るものを用いた。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は合成繊維処理剤（以下、単に処理剤という）及び合成繊維の処理方法（以下、単に処理方法という）に関する。近年、合成繊維の製造乃至加工工程では、高速化が推進され、これに伴って合成繊維に高温での熱処理が行なわれるようになっている。なかでも、タイヤコード、ベルト、ホース、シートベルト、エアーバッグ等に使用される産業資材用合成繊維の場合には、高速化と同時に高倍率延伸が行なわれるため、より高温での熱処理が行なわれている。したがって、これらの合成繊維に付着させる処理剤には、かかる高温での高度の耐熱性が要求されるようになっている。本発明は、かかる要求に応える処理剤及び処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、耐熱性を向上した処理剤として、芳香族エステル化合物を含有するもの（例えば特許文献１参照）、多価エステル化合物とアニオン界面活性剤と２種類のヒンダードフェノール系酸化防止剤とを含有するもの（例えば特許文献２参照）、チオジプロピオン酸ジアルキル等の含硫黄ジエステル化合物とホスフェート化合物とヒンダードフェノール系酸化防止剤とを含有するもの（例えば特許文献３参照）、多価エステル化合物とチオエーテル基を有するエステル化合物と二級スルホネート化合物と有機ホスフェート化合物とヒンダードフェノール系酸化防止剤とを含有するもの（例えば特許文献４参照）、チオジプロピオン酸ジアルキル等の含硫黄ジエステル化合物と２種類のヒンダードフェノール系酸化防止剤とホスフェート金属塩とを含有するもの（例えば特許文献５参照）等が知られている。ところが、これら従来の処理剤には、近年要求されているところの高度の耐熱性を充足できないという問題がある。
【０００３】
【特許文献１】
特公昭４７−２９４７４号公報
【特許文献２】
特公昭６３−３０７４号公報
【特許文献３】
特開平７−２１６７３５号公報
【特許文献４】
特開平８−１２０５６３号公報
【特許文献５】
特開平１０−３２５０７４号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明が解決しようとする課題は、近年要求されているところの高度の耐熱性を充足できる処理剤及び処理方法を提供する処にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
しかして本発明者らは、上記の課題を解決するべく研究した結果、処理剤として特定の３成分を所定の割合で含有して成るものを用いるのが正しく好適であることを見出した。
【０００６】
すなわち本発明は、下記のＡ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％及びＣ成分を０．０１〜５重量％で含有しており、且つ以上の３成分を合計で６重量％以上となるよう含有して成ることを特徴とする処理剤に係る。
【０００７】
Ａ成分：分子中に芳香環を１個又は２個有する芳香族エステル化合物
Ｂ成分：有機カルボン酸のアルカリ金属塩
Ｃ成分：ヒンダードフェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤から選ばれる一つ又は二つ以上
【０００８】
また本発明は、前記した本発明の処理剤を、合成繊維に対し０．２〜１．５重量％となるよう付着させることを特徴とする合成繊維の処理方法に係る。
【０００９】
先ず、本発明の処理剤について説明する。本発明の処理剤に用いるＡ成分としては、１）分子中に芳香環を１個有する芳香族エステル化合物、２）分子中に芳香環を２個有する芳香族エステル化合物が挙げられる。これらの芳香族エステル化合物は単独で用いることもできるし、また二つ以上を混合して用いることもできる。
【００１０】
Ａ成分として用いる分子中に芳香環を１個有する芳香族エステル化合物としては、１）安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の分子中に芳香環を１個有する芳香族カルボン酸と、ヘキシルアルコール、オクチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、２−オクチルラウリルアルコール、ベヘニルアルコール等の炭素数６〜３０の脂肪族アルコールとの芳香族エステル化合物、２）前記１）の分子中に芳香環を１個有する芳香族カルボン酸と、前記１）の炭素数６〜３０の脂肪族アルコールのアルキレンオキサイド付加物との芳香族エステル化合物、３）フェノール、レゾルシノール、ハイドロキノン等の分子中に芳香環を１個有する芳香族ヒドロキシ化合物と、ヘキサン酸、オクタン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸等の炭素数６〜３０の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物、４）前記２）の分子中に芳香環を１個有する芳香族ヒドロキシ化合物のアルキレンオキサイド付加物と、前記３）の炭素数６〜３０の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物等が挙げられる。なかでも、前記１）の芳香族エステル化合物が好ましく、テレフタル酸、トリメリット酸及びピロメリット酸から選ばれる芳香族カルボン酸と炭素数８〜２６の脂肪族アルコールとの芳香族エステル化合物がより好ましい。以上の説明において、アルキレンオキサイド付加物を形成するアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドが好ましく、またアルキレンオキサイドの付加モル数としては、１〜５モルが好ましい。
【００１１】
またＡ成分として用いる分子中に芳香環を２個有する芳香族エステル化合物としては、１）ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等の分子中に芳香環を２個有する芳香族ヒドロキシ化合物と、ヘキサン酸、オクタン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸等の炭素数６〜３０の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物、２）前記１）の分子中に芳香環を２個有する芳香族ヒドロキシ化合物のアルキレンオキサイド付加物と、前記１）の炭素数６〜３０の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物等が挙げられる。なかでも、前記２）の芳香族エステル化合物が好ましく、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物又はビスフェノールＳのアルキレンオキサイド付加物と、炭素数８〜２２の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物がより好ましい。以上の説明において、アルキレンオキサイド付加物を形成するアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドが好ましく、またアルキレンオキサイドの付加モル数としては、１〜５モルが好ましい。
【００１２】
本発明の処理剤に用いるＢ成分は、有機カルボン酸のアルカリ金属塩である。かかる有機カルボン酸のアルカリ金属塩としては、１）オクタン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸等の炭素数８〜２２の脂肪酸のアルカリ金属塩、２）デシルコハク酸、ドデシルコハク酸、オクタデシルコハク酸等のアルキル基の炭素数が８〜２２のアルキルコハク酸のアルカリ金属塩、３）デセニルコハク酸、ドデセニルコハク酸、オクタデセニルコハク酸等のアルケニル基の炭素数が８〜２２のアルケニルコハク酸のアルカリ金属塩、４）乳酸、酒石酸、リシノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等の炭素数が８〜２２のヒドロキシ脂肪酸のアルカリ金属塩等が挙げられる。なかでも、前記１）の炭素数８〜２２の脂肪酸のアルカリ金属塩、前記３）のアルケニル基の炭素数８〜２２のアルケニルコハク酸のアルカリ金属塩が好ましく、炭素数８〜１８の脂肪酸のアルカリ金属塩、アルケニル基の炭素数８〜１８のアルケニルコハク酸のアルカリ金属塩がより好ましい。有機カルボン酸のアルカリ金属塩を形成することとなるアルカリ金属としては、カリウム、ナトリウム、リチウム等が挙げられるが、カリウム、ナトリウムが好ましい。
【００１３】
本発明の処理剤に用いるＣ成分としては、１）ヒンダードフェノール系酸化防止剤、２）アミン系酸化防止剤、３）硫黄系酸化防止剤、４）リン系酸化防止剤が挙げられる。これらの酸化防止剤は単独で用いることもできるし、また二つ以上を混合して用いることもできる。
【００１４】
Ｃ成分として用いるヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナート］、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸、４，４’−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４−ｔ−ブチルカテコール、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−トルエン、ｎ−オクタデシル−β−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、１，３，５−トリメチル−２，４，６’−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、カルシウム（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル−モノエチル−フォスフェート）、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、ビス［３，３−ビス（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）酪酸］グリコールエステル、トリフェノール、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、１，１，３−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナミックアヒドトリエステルウイズ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナアミド）等が挙げられる。
【００１５】
またＣ成分として用いるアミン系酸化防止剤としては、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、フェノチアジン等が挙げられる。
【００１６】
更にＣ成分として用いる硫黄系酸化防止剤としては、ビス［２−メチル−４−（３−ｎ−ラウリルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィド、ジラウリル−３，３’−チオジプロピオン酸エステル、ジミリスチル−３，３’−チオジプロピオン酸エステル、ジステアリル−３，３’−チオジプロピオン酸エステル、ジイソステアリル−３，３’−チオジプロピオン酸エステル、ラウリルステアリル−３，３’−チオジプロピオン酸エステル、メルカプトベンズチアゾール、ジオクタデシルサルファイド、ペンタエリストリール−テトラ（β−ラウリル−チオプロピオネート）エステル等が挙げられる。
【００１７】
更にまたＣ成分として用いるリン系酸化防止剤としては、トリス（ミックスド、モノ及びジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，３−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ジ−トリデシルフォスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンフォスファナイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリストール−ジ−フォスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスフォナイト、トリフェニルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリドデシルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、トリドデシルトリチオホスファイト等が挙げられる。
【００１８】
以上説明したＣ成分としての酸化防止剤のなかでも、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤が好ましく、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸、４，４’−チオビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、ビス［２−メチル−４−（３−ｎ−ラウリルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィドがより好ましい。
【００１９】
本発明の処理剤は、以上説明したようなＡ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％及びＣ成分を０．０１〜５重量％含有しており、且つ以上の３成分を合計で６重量％以上となるよう含有して成るものであるが、Ａ成分を５〜５０重量％、Ｂ成分を０．１〜５重量％及びＣ成分を０．１〜３重量％含有しており、且つ以上の３成分を合計で８重量％以上となるよう含有して成るものが好ましい。
【００２０】
本発明の処理剤としては、前記したＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分の３成分の他に、更に下記のＤ成分を含有して成るものが好ましい。
Ｄ成分：有機アミン化合物及び／又は有機アミド化合物
【００２１】
本発明の処理剤に用いるＤ成分には、１）有機アミン化合物、２）有機アミド化合物、３）有機アミン化合物と有機アミド化合物との混合物が含まれる。
【００２２】
Ｄ成分として用いる有機アミン化合物としては、１）メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、オクチルアミン等の脂肪族アミン化合物、２）モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン化合物、３）Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）オクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ラウリルアミン等の脂肪族アルカノールアミン化合物、４）Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］ステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］オレイルアミン等の脂肪族アミン化合物のアルキレンオキサイド付加物、５）アニリン、２−ナフチルアミン、ベンジルアミン等の芳香族アミン化合物、６）ピリジン、モルホリン、ピペラジン等の複素環アミン化合物等が挙げられる。なかでも、炭素数８〜２２の脂肪族アミン化合物のアルキレンオキサイド付加物が好ましく、炭素数８〜２２の脂肪族アミン化合物のエチレンオキサイド付加物がより好ましい。この場合、アルキレンオキサイドの付加モル数としては、３〜１５モルが好ましい。
【００２３】
またＤ成分として用いる有機アミド化合物としては、１）オクタンアミド、トデカンアミド、オクタデカンアミド、オクタデセンアミド、ドコサンアミド等のアシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アミド、２）Ｎ−ヒドロキシエチルオクタンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルドデカンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルオクタデカンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルオクタデセンアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルドコサンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）オクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）オクタデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）オクタデセンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ドコサンアミド等のアシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミド、３）Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシアルキレン）］オクタンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシアルキレン）］ドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシアルキレン）］オクタデセンアミド、Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシアルキレン）］ドコサンアミド等のアシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミドのアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。なかでも、アシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミド、アシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミドのアルキレンオキサイド付加物が好ましく、アシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミドのアルキレンオキサイド付加物がより好ましい。この場合、アルキレンオキサイドの付加モル数としては、３〜１５モルが好ましい。
【００２４】
Ｄ成分を含有する場合、本発明の処理剤は、以上説明したようなＡ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％、Ｃ成分を０．０１〜５重量％及びＤ成分を０．１〜４０重量％含有しており、且つ以上の４成分を合計で１５重量％以上となるよう含有して成るものであるが、Ａ成分を５〜５０重量％、Ｂ成分を０．１〜５重量％、Ｃ成分を０．１〜３重量％及びＤ成分を１〜２５重量％含有しており、且つ以上の４成分を合計で２５重量％以上となるよう含有して成るものが好ましい。
【００２５】
本発明の処理剤としては、前記したＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分及びＤ成分の４成分の他に、更に下記のＥ成分を含有して成るものが好ましい。
Ｅ成分：潤滑剤成分、乳化剤成分及び制電剤成分から成る混合物
【００２６】
本発明の処理剤に用いるＥ成分は、潤滑剤成分、乳化剤成分及び制電剤成分から成る混合物である。Ｅ成分を構成する潤滑剤成分、乳化剤成分、制電剤成分としてはいずれも合成繊維処理剤に用いられる公知のものを適用でき、Ｅ成分としてはこれらの各成分の任意の混合物を適用できる。
【００２７】
Ｅ成分を構成する潤滑剤成分としては、１）オレイルオレアート、イソテトラコシルオレアート、イソペンタコシルエルカート等の脂肪族モノエステル、２）オクチルアルコールのアルキレンオキサイド付加物とステアリン酸とのエステル化合物、ラウリルアルコールのアルキレンオキサイド付加物とオレイン酸とのエステル化合物等の、脂肪族アルコールのアルキレンオキサイド付加物と脂肪族モノカルボン酸との非芳香族合成エステル、３）１，４ブタンジオール＝ジオレアート、１，６ヘキサンジオール＝ジイソステアラート、ネオペンチルグリコール＝ジオレアート、グリセリン＝トリオレアート、トリメチロールプロパン＝トリラウラート、ペンタエリスリトール＝テトラオクタノアート等の、多価アルコールと脂肪族モノカルボン酸との非芳香族合成エステル、４）コハク酸ジイソステアリル、アジピン酸ジオレイル、アゼライン酸ジステアリル等の、脂肪族アルコールと脂肪族ポリカルボン酸との非芳香族合成エステル、５）ラウリルチオプロピオン酸＝イソステアリル、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジオレイル等の、含硫黄カルボン酸と脂肪族アルコールとの非芳香族合成エステル、６）ヤシ油、ナタネ油、大豆油、パーム油、牛脂、豚脂等の天然油脂、７）３０℃の粘度が１×１０^−６〜２×１０^−４ｍ^２／ｓの範囲にある各種鉱物油等が挙げられる。
【００２８】
またＥ成分を構成する乳化剤成分としては、１）高級脂肪族アルコールのアルキレンオキサイド付加物、２）高級脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物、３）天然油脂のアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【００２９】
更にＥ成分を構成する制電剤成分としては、１）脂肪族スルホネート金属塩、２）脂肪族ホスフェート金属塩、３）脂肪族サルフェート金属塩、４）脂肪族第四級アンモニウム塩、５）脂肪族アラニン化合物、６）脂肪族ベタイン化合物等が挙げられる。
【００３０】
Ｅ成分を含有する場合、本発明の処理剤は、以上説明したようなＡ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％、Ｃ成分を０．０１〜５重量％、Ｄ成分を０．１〜４０重量％及びＥ成分を５〜６０重量％含有しており、且つ以上の５成分を合計で１００重量％となるよう含有して成るものであるが、Ａ成分を５〜５０重量％、Ｂ成分を０．１〜５重量％、Ｃ成分を０．１〜３重量％、Ｄ成分を１〜２５重量％及びＥ成分を１０〜５０重量％含有しており、且つ以上の５成分を合計で１００重量％となるよう含有して成るものが好ましい。
【００３１】
本発明の処理剤は、以上説明したＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分及びＥ成分以外に、合目的的に他の剤、例えば防腐剤、防カビ剤、防錆剤、消泡剤、キレート剤等を適宜に併用することができるが、その使用量は可及的に少量とするのが好ましい。
【００３２】
次に、本発明の処理方法について説明する。本発明の処理方法は、以上説明した本発明の処理剤を、合成繊維に対し、０．２〜１．５重量％、好ましくは０．３〜１．２重量％となるよう付着させる方法である。本発明に係る処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、処理剤をそのままで付着させても、水性液として付着させてもよい。付着させる方法としては、ローラー給油法、ガイド給油法、スプレー給油法等の公知の方法が適用できる。
【００３３】
本発明の処理剤及び処理方法が適用される合成繊維としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維等が挙げられる。本発明の処理剤及び処理方法は、衣料用合成繊維、産業資材用合成繊維のいずれにも適用できるが、産業資材用合成繊維に適用するのが好ましく、なかでも産業資材用ポリエステル繊維、産業資材用ポリアミド繊維に適用するのがより好ましい。
【００３４】
【発明の実施の形態】
本発明の処理剤の実施形態としては、次の１）〜７）が挙げられる。
１）Ａ成分として下記のＡ−１を１０重量％、Ｂ成分として下記のＢ−１を１重量％、Ｃ成分として下記のＣ−１を１重量％及びＥ成分として下記のＥ−１を８８重量％含有して成る処理剤（Ｓ−１）。
Ａ−１：トリメリット酸トリオクチル
Ｂ−１：オクタン酸カリウム
Ｃ−１：１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸
Ｅ−１：オレイルオレアート５５重量％、硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（オキシエチレン単位の数２５、以下ｎ＝２５という）４０重量％及びドデカンスルホン酸ナトリウム５重量％から成る混合物
【００３５】
２）Ａ成分として下記のＡ−２を２５重量％、Ｂ成分として下記のＢ−２を３重量％、Ｃ成分として下記のＣ−２を２重量％及びＥ成分として下記のＥ−２を７０重量％含有して成る処理剤（Ｓ−２）。
Ａ−２：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝３）１モルとラウリン酸２モルとの芳香族エステル化合物
Ｂ−２：ドデセニルコハク酸カリウム
Ｃ−２：ビス［２−メチル−４−（３−ｎ−ラウリルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィド
Ｅ−２：ナタネ油５０重量％、硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）２５重量％、オレイルアルコールのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝１０）２０重量％、ドデカンスルホン酸ナトリウム５重量％から成る混合物
【００３６】
３）Ａ成分として前記のＡ−２を４５重量％、Ｂ成分として前記のＢ−２を４重量％、Ｃ成分として前記のＣ−２を１重量％及びＥ成分として下記のＥ−３を５０重量％含有して成る処理剤（Ｓ−３）。
Ｅ−３：ジオレイルアジペート３０重量％、硬化ヒマシ油トリオレアートのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）６０重量％、ドデカンスルホン酸ナトリウム１０重量％から成る混合物
【００３７】
４）Ａ成分として前記のＡ−１を２５重量％、Ｂ成分として前記のＢ−１を３重量％、Ｃ成分として前記のＣ−１を１重量％、前記のＣ−２を１重量％及びＥ成分として前記のＥ−２を７０重量％含有して成る処理剤（Ｓ−４）。
【００３８】
５）Ａ成分として前記のＡ−１を２５重量％、Ｂ成分として前記のＢ−１を３重量％、Ｃ成分として前記のＣ−１を２重量％、Ｄ成分として下記のＤ−１を３重量％及びＥ成分として前記のＥ−１を６７重量％含有して成る処理剤（Ｓ−１４）。
Ｄ成分：Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］ラウリルアミン（ｎ＝６）
【００３９】
６）Ａ成分として前記のＡ−２を２０重量％、Ｂ成分として前記のＢ−２を３重量％、Ｃ成分として前記のＣ−２を２重量％、Ｄ成分として下記のＤ−２を１０重量％及びＥ成分として前記のＥ−２を６５重量％含有して成る処理剤（Ｓ−１５）。
Ｄ成分：Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］オクタデセンアミド（ｎ＝１０）
【００４０】
７）Ａ成分として前記のＡ−２を２５重量％、Ｂ成分として前記のＢ−２を３重量％、Ｃ成分として前記のＣ−２を２重量％、Ｄ成分として前記のＤ−２を２０重量％及びＥ成分として前記のＥ−３を５０重量％含有して成る処理剤（Ｓ−１６）。
【００４１】
また本発明の処理方法の実施形態としては、次の８）が挙げられる。
８）前記１）〜７）のうちいずれかの処理剤を１０重量％の水性液となし、この水性液を紡糸したポリエステル繊維に対し該処理剤として０．８重量％となるような付着させる処理方法。
【００４２】
以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は重量部を、また％は重量％を意味する。
【００４３】
【実施例】
試験区分１（処理剤の調製）
実施例１｛処理剤（Ｓ−１）の調製｝
Ａ成分としてトリメリット酸トリオクチル１０部、Ｂ成分としてオクタン酸カリウム１部、Ｃ成分として１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸１部及びＥ成分としてオレイルオレアート／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）／ドデカンスルホン酸ナトリウム５５／４０／５（重量比）の混合物８８部を加温混合して、均一な処理剤（Ｓ−１）を調製した。
【００４４】
実施例２〜２１及び比較例１〜１１｛処理剤（Ｓ−２）〜（Ｓ−２１）及び（Ｒ−１）〜（Ｒ−１１）の調製｝
実施例１の処理剤（Ｓ−１）の調製と同様にして、実施例２〜２１の処理剤（Ｓ−２）〜（Ｓ−２１）及び比較例１〜１１の処理剤（Ｒ−１）〜（Ｒ−１１）を調製した。以上の各例で調製した処理剤の内容を表１にまとめて示した。
【００４５】
試験区分２（処理剤の評価）
・タール化率の評価
試験区分１で調製した処理剤を直径８ｃｍ、深さ１ｃｍのステンレス製ケット皿に約１ｇ［Ａ（ｇ）］精秤し、２４０℃に加温した循環式熱風乾燥機内で２４時間加熱処理を行った。次に、加熱処理後の処理剤に２０ｍｌのアセトンを加えて３分間放置した後、濾過した。残分について更に同様の操作を２回繰り返した後、乾燥した。残分としてのアセトン不溶物の重量［Ｂ（ｇ）］を精秤し、次式よりタール化率を求めた。
タール化率（％）＝（Ｂ／Ａ）×１００
タール化率を下記の基準で評価した。結果を表２にまとめて示した。
◎：３％未満
○：３％以上〜１０％未満
△：１０％以上〜２０％未満
×：２０％以上
【００４６】
試験区分３（ポリエステル繊維への付着及び評価）
・ポリエステル繊維への処理剤の水性液の付着
固有粘度１．１０、カルボキシル末端濃度１５当量／１０^６ｇのポリエチレンテレフタレ−トのチップを、孔数１９２個の口金を取付けたエクストル−ダ−型紡糸機にて溶融紡糸した。口金から紡出した紡出糸に、表１に記載した合成繊維処理剤の１０％水性液を該紡出糸に対して０．８重量％となるように計量ポンプを用いたガイド給油法で連続して付着させた後、水性液の付着した紡出糸をガイドで集束させて表面速度３０００ｍ／分の引取りロ−ルで引き取った後、引き続き２４０℃の延伸ロ−ル、弛緩ロ−ルを介して全延伸倍率１．７倍となるように延伸させた。弛緩ロ−ルを通過した延伸糸の繊度は１６７０デシテックス（１５００デニ−ル）であり、これを１０ｋｇ巻きチ−ズとして巻き取り、処理済みポリエステル繊維を得た。
【００４７】
・ローラー汚れの評価
前記の処理済みポリエステル繊維を４８時間製造したときの延伸ロールのローラー汚れを肉眼で観察した。
◎：汚れが無い
○：汚れがほとんど無い
△：汚れが少ない
×：汚れが多い
【００４８】
・タールの取れ易さ
前記の処理済みポリエステル繊維を４８時間製造したときの延伸ロールのローラー汚れを５％水酸化カリウム水溶液で拭き取る際の拭き取り回数を下記の基準で評価した。
◎：９回以下
○：１０回以上〜２９回以下
△：３０回以上〜４９回以下
×：５０回以上
【００４９】
・延伸毛羽
前記の処理済みポリエステル繊維１０万ｍ当りの毛羽数をフライカウンター（東レエンジニアリング社製）を用いて測定し、下記の基準で評価した。
◎：１ヶ未満
○：１ヶ以上〜３ヶ未満
△：３ヶ以上〜５ヶ未満
×：５ヶ以上
【００５０】
【表１】

【００５１】
表１において、
割合：単位は％
Ａ−１：トリメリット酸トリオクチル
Ａ−２：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝３）１モルとラウリン酸２モルとの芳香族エステル化合物
Ａ−３：テレフタル酸１モルとラウリルアルコールのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝３）２モルとの芳香族エステル化合物
Ａ−４：ビスフェノールＳ１モルとオレイン酸２モルとの芳香族エステル化合物
【００５２】
Ｂ−１：オクチル酸カリウム
Ｂ−２：ドデセニルコハク酸カリウム
Ｂ−３：デシルコハク酸ナトリウム
Ｂ−４：リシノール酸ナトリウム
【００５３】
Ｃ−１：１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸
Ｃ−２：ビス［２−メチル−４−（３−ｎ−ラウリルチオプロピオニルオキシ）−５−ｔ−ブチルフェニル］スルフィド
Ｃ−３：Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン
Ｃ−４：トリフェニルホスファイト
Ｃ−５：ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
Ｃ−６：１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート
Ｃ−７：トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナート］
【００５４】
Ｄ−１：Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］ラウリルアミン（ｎ＝６）
Ｄ−２：Ｎ，Ｎ−ビス［ポリ（オキシエチレン）］オクタデセンアミド（ｎ＝１０）
Ｄ−３：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミン
Ｄ−４：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデセンアミド
【００５５】
Ｅ−１：オレイルオレアート／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）／ドデカンスルホン酸ナトリウム＝５５／４０／５（重量比）の混合物
Ｅ−２：ナタネ油／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）／オレイルアルコールのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝１０）／ドデカンスルホン酸ナトリウム＝５０／２５／２０／５（重量比）の混合物
Ｅ−３：ジオレイルアジペート／硬化ヒマシ油トリオレアートのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２５）／ドデカンスルホン酸ナトリウム（重量比）＝３０／６０／１０（重量比）の混合物
Ｅ−４：グリセリントリオレアート／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２０）／ラウリルホスフェートカリウム＝６７／２６／７（重量比）の混合物
Ｅ−５：ジイソステアリルチオジプロピオネート／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝１０）／トリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物（ｎ＝２０）／オクチルアルコールのエチレンオキサイド・プロピレンオキサイド付加物（分子量１５００）／イソトリデシルホスフェートカリウム＝６０／２０／１１／８／１（重量比）の混合物
Ｅ−６：ペンタエリスリトールテトラデカナート／ジオレイルジチオプロピオナート／α−オクタデセニル−ω−ヒドロキシ（ポリオキシエチレン）（ｎ＝１５）／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝１０）／炭素数１３の２級スルホナートナトリウム／ラウリルホスフェートトリエタノールアミン＝５５／５／１７／１７／３／３（重量比）の混合物
Ｅ−７：トリメチロールプロパントリラウレート／グリセリントリオレアート／ソルビタントリラウレートのポリオキシエチレン付加物（ｎ＝２０）／硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド付加物（ｎ＝３０）／ラウリルホスフェートトリエタノールアミン＝５０／２２／７／１８／３（重量比）の混合物
【００５６】
【表２】

【００５７】
【発明の効果】
既に明らかなように、以上説明した本発明には、合成繊維の製造乃至加工工程において、近年要求されているところの高度の耐熱性を充足できるという効果がある。

Claims

下記のＡ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％及びＣ成分を０．０１〜５重量％含有しており、且つ以上の３成分を合計で６重量％以上となるよう含有して成ることを特徴とする合成繊維処理剤。
Ａ成分：分子中に芳香環を１個又は２個有する芳香族エステル化合物
Ｂ成分：有機カルボン酸のアルカリ金属塩
Ｃ成分：ヒンダードフェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤から選ばれる一つ又は二つ以上
更に下記のＤ成分を含有しており、Ａ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％、Ｃ成分を０．０１〜５重量％及びＤ成分を０．１〜４０重量％含有しており、且つ以上の４成分を合計で１５重量％以上となるよう含有して成る請求項１記載の合成繊維処理剤。
Ｄ成分：有機アミン化合物及び／又は有機アミド化合物
更に下記のＥ成分を含有しており、Ａ成分を３〜６０重量％、Ｂ成分を０．０１〜１０重量％、Ｃ成分を０．０１〜５重量％、Ｄ成分を０．１〜４０重量％及びＥ成分を５〜６０％含有しており、且つ以上の５成分を合計で１００重量％となるよう含有して成る請求項２記載の合成繊維処理剤。
Ｅ成分：潤滑剤成分、乳化剤成分及び制電剤成分から成る混合物
Ａ成分が、分子中に芳香環を１個有する芳香族カルボン酸と炭素数６〜３０の脂肪族アルコールとの芳香族エステル化合物及び／又は分子中に芳香環を２個有する芳香族ヒドロキシ化合物のアルキレンオキサイド付加物と炭素数６〜３０の脂肪族カルボン酸との芳香族エステル化合物である請求項１〜３のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
Ｂ成分が、炭素数８〜２２の脂肪酸アルカリ金属塩及び／又はアルケニル基の炭素数８〜２２のアルケニルコハク酸アルカリ金属塩である請求項１〜４のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
Ｃ成分が、ヒンダードフェノール系酸化防止剤及び／又は硫黄系酸化防止剤である請求項１〜５のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
Ｄ成分が、炭素数８〜２２の脂肪族アミン化合物のアルキレンオキサイド付加物、アシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミド及びアシル基の炭素数８〜２２の脂肪酸アルカノールアミドのアルキレンオキサイド付加物から選ばれる一つ又は二つ以上である請求項１〜６のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
Ｅ成分が、下記の潤滑剤成分、乳化剤成分及び制電剤成分から成る混合物である請求項１〜７のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤。
潤滑剤成分：脂肪族モノエステル、非芳香族合成エステル、天然油脂及び鉱物油から選ばれる一つ又は二つ以上
乳化剤成分：高級脂肪族アルコールのアルキレンオキサイド付加物、高級脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物及び天然油脂のアルキレンオキサイド付加物から選ばれる一つ又は二つ以上
制電剤成分：脂肪族スルホネート金属塩、脂肪族ホスフェート金属塩、脂肪族サルフェート金属塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、脂肪族アラニン化合物及び脂肪族ベタイン化合物から選ばれる一つ又は二つ以上
請求項１〜８のいずれか一つの項記載の合成繊維処理剤を、合成繊維に対し０．２〜１．５重量％となるよう付着させることを特徴とする合成繊維の処理方法。
合成繊維が産業資材用合成繊維である請求項９記載の合成繊維の処理方法。
産業資材用合成繊維がポリエステル繊維又はポリアミド繊維である請求項１０記載の合成繊維の処理方法。