JP2004143621A

JP2004143621A - インクジェット捺染用前処理剤

Info

Publication number: JP2004143621A
Application number: JP2002309453A
Authority: JP
Inventors: Makoto Taniguchi; 谷口　誠
Original assignee: Seiko Epson Corp
Current assignee: Seiko Epson Corp
Priority date: 2002-10-24
Filing date: 2002-10-24
Publication date: 2004-05-20
Anticipated expiration: 2022-10-24
Also published as: JP4411833B2

Abstract

【課題】インクジェット印捺で優れた印捺品位を示す前処理剤の提供
【解決手段】反応性インクを用いてインクジェット捺染を行う際に用いる前処理剤が、少なくとも糊剤としてノニオン系高分子、アルカリ剤、還元防止剤、ヒドロトロピー剤からなる前処理剤及びこれを用いるインクジェット捺染方法。
【選択図】　なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクジェット記録方法によって反応染料インクを布帛上に印捺する際に、高発色、低滲みを表現できる、布帛に予め処理する、インクジェット捺染用前処理剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
インクジェット記録方法は、インク組成物の小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着させて印刷を行う印刷方法である。この方法は、比較的安価な装置で高解像度、高品位な画像を、高速で印捺可能であるという特徴を有する。
【０００３】
このインクジェット記録方法を捺染に適用すれば、階調性、多色表現性等に優れる種々の画像を布帛上に容易に形成することができる。また、従来のスクリーン印刷と異なり、印捺残りのインク糊を廃棄する必要がなく環境保全に有効である。
【０００４】
一方インクジェット捺染においては比較的少量のインク液で印捺するため高発色化が課題である。そのために、インク中の染料濃度向上、吐出インク液増、前処理剤とのマッチングが検討されてきた。特に前処理剤は発色のみならず、印捺時のインク高乾燥性、色重ね印捺時の滲み防止等を達成するのに重要である。これらは、前処理剤とインクのマッチングで布帛上のインクに適度な浸透性を与えることが肝要である。
【０００５】
なお、適度な浸透性は、尚、本発明で言うインク乾燥とは、インク成分蒸発に加えて、インクが布帛に浸透し指触等でインク移りが生じなくなることも含む。
【０００６】
従来より反応性インクジェットインクに適用する前処理剤は多くの研究がなされている。例えば、インク保持剤（糊剤）、固着剤、還元防止剤、浸透又はブリード防止剤を含む前処理剤はセルロース繊維に対して色の深み、鮮明性を有した印捺画像を提供するとある。特に、浸透剤としてポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、アルキルベンゼンスルフォン酸曹達が知られている（例えば特許文献１参照）。
又、ポリジオキソランを加える事で画像濃度、鮮明性の改良を図っていることが記載されている（例えば、特許文献２参照）。
しかしながら、これらの先行技術は画像濃度の向上、鮮明性は改良されているものとスクリーン捺染の水準には至っていなかった。
【０００７】
【特許文献１】
特開平１−３０２９８６号公報
【特許文献２】
特開平１０−１９５７７６号公報
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、今般、反応染料を用いてインクジェット捺染する布帛上へ良好な印捺品位を達成する前処理剤を見出した。従って、本発明は、反応性インクジェット印捺で高発色を達成する前処理剤の提供をその目的としている。
【０００９】
更に本発明は、前処理した布帛の上に良好な印捺品位を実現するインクジェット捺染方法の提供をその目的としている。
【００１０】
そして、本発明によるインクジェット用前処理剤は、少なくとも糊剤、アルカリ剤、還元防止剤、ヒドロトロピー剤、水からなる前処理剤にて前処理を施されており、この糊剤に少なくともノニオン系高分子材料が含まれていることを特徴としている。また本発明の前処理剤はセルロース系或いはアミド系繊維に有効である。
【００１１】
【発明の実施の形態】
（前処理組成物）
本発明の前処理剤は少なくとも糊剤、アルカリ剤、還元防止剤、ヒドロトロピー剤、水からなっている。また糊剤として少なくともノニオン系高分子を含む。
【００１２】
（糊剤）
本発明に用いられる糊剤はノニオン系高分子単独或いはその他の高分子との混合体からなる。
【００１３】
本発明で言うノニオン系高分子体とはアルキレングリコールの両末端にある水酸基をエーテル変性或いはエステル変性したものである。アルキレングリコールは特に制限は無いが好適にはエチレングリコール、プロピレングリコール或いはエチレングリコール・プロピレングリコール共重合体が好適である。またアルキレングリコールの数（モル数）についても特に制限は無いが、モル数は水溶性、粘性に影響を与えるため、前処理する際の機械等の適正に合わせて選択する必要がある。好適なモル数は５〜３００である。また添加量は固形分換算で０．５〜２０重量％が望ましい。
【００１４】
末端変性に用いた基の炭素数は１〜３０が好ましい。炭素数が３０を越えると水溶性が悪くなり、その中に何らかの極性基を含まない限り実用的ではない。
【００１５】
その他の高分子剤としては従来捺染工程で使用される糊剤が使用される。具体的にはアルギン酸曹達、エーテル化カルボキシメチルセルロース、澱粉糊等が好適に用いられる。
【００１６】
（アルカリ剤）
アルカリ剤はインクジェット反応染料インクの定着反応速度向上に有効である。本発明に用いるアルカリ剤は好適には、曹達灰、水酸化曹達、第三燐酸曹達、酢酸曹達等が、特に好適には重炭酸曹達が用いられる。又、定着時に反応性染料の反応を促進する機能があればこれらのアルカリ剤に限らず使用できる。
【００１７】
（還元防止剤）
本発明の還元防止剤は、印捺斑防止、印捺濃度・色相の再現性向上に有効である。予め前処理剤中に入れることで、インクジェットインクが布帛上蒸熱され染まる際に起こる斑を防止する。特に、前処理剤に還元防止剤が無く、インクが複数染料で構成されている場合、低濃度領域で色相が変化してします事があるが、還元防止剤によりこのような不具合も防止できる。
具体的にはメタニトロベンゼンスルフォン酸曹達が好適である。
【００１８】
（ヒドロトロピー剤）
本発明のヒドロトロピー剤は、蒸熱効率を上げるのに有効である。ヒドロトロピー剤としては、尿素、ジメチル尿素、チオ尿素、モノメチルチオ尿素、ジメチルチオ尿素等のアルキル尿素が挙げられる。ヒドロトロピー剤の添加により印捺濃度をさらに向上できる。またこれらのヒドロトロピー剤は尿素、アルキル尿素とチオ尿素の組み合わせて添加すると添加量を減らすことができる。ヒドロトロピー剤は前処理剤処方後の安定性向上、パディング布表面状態の安定化に効果が有る。またチオ尿素は特に均染性向上に有効である。ヒドロトロピー剤はインクとのマッチングで決定されるが、５〜２０％、好適には７〜１５％　である。
【００１９】
（キレート剤）
本発明はキレート剤を含むことで、布帛上の重金属をトラップし、染め斑防止に有効である。キレート剤としてはエチレンジアミン四酢酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、ヘキサメタ燐酸塩、ピロ燐酸塩、メタ燐酸塩等が好適である。
【００２０】
（水）
本発明の水は純水が好ましい。純水は限外濾過、蒸留等で作成できる。また、紫外線照射等で滅菌処理することも好ましい。本発明で用いる水は特に制限は無い。例えば地下水、水道水等が使用可能である。好ましくは限外濾過、蒸留等で作成した純水が用いられる。また、予め紫外線照射等で滅菌処理することも好ましい。
【００２１】
また、本発明の前処理剤は、上記成分に加えて、インク組成物の諸性能を改善するために添加剤を加えることができる。そのような添加剤の例としては、防腐剤が挙げられる。防腐剤の好ましい例としては、プロキセルＣＲＬ、プロキセルＢＤＮ、プロキセルＧＸＬ，プロキセルＸＬ−２、プロキセルＩＢ、プロキセルＴＮなどが挙げられる。防腐剤は前処理液そのものを安定化させるばかりではなく、パディング乾燥後の前処理剤の安定性にも有効である。
【００２２】
（前処理方法）
本発明の前処理剤を布帛に付着させる方法はパディング法が望ましい。パディングのピックアップ率は布帛の厚さ、繊維の太さ等で適宜決めればよいが５０％以上が望ましく、更に好適には６５％以上である。
【００２３】
（布帛）
本発明に用いられる布帛はセルロース系、アミド系である。好適に使用されるのは木綿、麻、羊毛、絹、ビスコスレーヨン、キュプラレーヨン、ポリノジック、ビニロン、ナイロン等がある。
【００２４】
（定着）
反応性インクを印刷された本発明の前処理済み布は熱・蒸気により定着される。定着条件は例えばセルロース系では９５〜１０５℃、飽和蒸気近辺、４〜１２分が好ましい。また、絹、羊毛等アミド系繊維では９５〜１０５℃、飽和蒸気近辺、２０〜４０分が好ましい。
【００２５】
（反応性インクジェットインク）
本発明の前処理剤に印捺されるインクは、着色剤として反応染料を含む。具体的にはビニルスルフォン系、トリアジン系、ピリミジン系が用いられが、好適にはモノクロトリアジン系である。モノクロトリアジン系からなるインクは緩衝材を配合することで長期間の安定性が得られる。長期の保存に優れるインクは印捺毎の残インクを廃棄する必要がなく環境に有利である。染料の添加量は適宜決定されてよいが、インク液に対して１〜１５重量％程度が好ましい。
【００２６】
本発明の前処理剤に印捺されるインクは、保湿剤としてアルキレングリコールアルキルエーテルの添加が好ましい。アルキレングリコールアルキルエーテルは保湿剤本来の役割であるインクの乾燥防止に加え、インクのノズルからの吐出量を支配する効果がある。インク吐出量を支配する事で、本発明の前処理剤とのマッチングをし易くなり、より高品位な印捺を達成する事ができる。例えば、吐出量が多ければ高濃度捺染が可能であるが反面滲みが生じ易くなる。吐出量を厳密にコントロールする事で双方が両立する。
【００２７】
この吐出量支配効果はピエゾ振動子を用いた吐出方式に特に有効である。アルキレングリコールアルキルエーテルの添加量を増やしていくとインク吐出量が減る傾向にある。これらの材料としてはエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。
【００２８】
その他の保湿剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、グリセリン、１，５−ペンタンジオール、３−メトキシ−１，２−プロパンジオール、チオグリコール等の水酸基を有するものが好適である。また、グリセロールエトキシレートも有効である。
【００２９】
保湿剤の添加量はインク液に対して５〜５０重量％程度が好ましく、より好ましくは１０〜４０重量％程度である。またこれらの溶媒は適宜単独あるいは混合して用いられる。
【００３０】
本発明の前処理剤に印捺されるインクは、さらに界面活性剤を含んでなることが望ましい。界面活性剤の添加によって、吐出安定性に優れたインクを得ることができる。この効果はピエゾ振動子を用いたインクジェット方式に顕著に表れる。ノニオン系界面活性剤の好ましい例としては、エチレングリコール系界面活性剤、多価アルコール系界面活性剤が特に好ましい活性剤としてはアセチレングリコール系界面活性剤などが挙げられる。この種の活性剤は例えばオルフィンＹ、サーフィノール８２、サーフィノール４４０、サーフィノール４６５、サーフィノール４８５（いずれも製造：Ａｉｒ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ．Ｉｎｃ．）として入手可能である。
【００３１】
ノニオン系界面活性剤の添加量は適宜決定されてよいが、インク組成物に対して０．０５〜５重量％程度が好ましく、より好ましくは０．１〜３重量％程度である。
【００３２】
ノニオン活性剤がこの範囲で添加されたインクは本発明の前処理剤とのマッチングに優れ、均染性向上、滲み防止が向上する。シルクスクリーン等に使用する従来の印捺糊と比較し著しく粘度の低いインクジェット印捺用インクは、印捺布上でインク流れを起こし均染性が得にくい欠点が現れやすい。この現象は特にべた部で起こりやすい。また、このインク流れは色境界で滲みを起こしやすくなる。これらのインクジェット特有の欠点をノニオン系活性剤を含む反応インクジェットインクと本発明の前処理剤で防止することができる。特に、アセチレングリコール系界面活性剤は本発明の前処理剤とのマッチングに優れている。
【００３３】
尚、本発明におけるべたとは５＊５ミリ以上の面積を隙間なく印捺してある状態を意味する。
【００３４】
また、ピエゾタイプのインクジェット方式ではノニオン系界面活性剤、好適にはアセチレングリコール系界面活性剤を加えることでドット毎のインク吐出量が安定し、安定した印捺濃度を得やすい利点が有る。さらにプエゾヘッド表面を撥水処理することでインクがより安定的に吐出され、本発明の前処理剤布上できわめて高品位な細線を表現することができる。
【００３５】
（インクジェット捺染方法）
さらに本発明によるインクジェット捺染方法は、インク滴を吐出し、このインク滴を植物性繊維、動物性繊維、アミド系繊維からなる布帛に付着させることを含んでなるインクジェット捺染方法であって、インク組成物として上記の本発明によるインク組成物を用い、前記布帛が、少なくとも糊剤を含んでなる前処理剤をあらかじめ塗工されてなるものである。特に繊維種としては木綿、麻、羊毛、絹、ビスレーヨン、キュプラレーヨン、ポリノジック、木質系繊維、ビニロン、ナイロンが好適である。また、これらの繊維の混紡布帛でもいい。また、本発明の前処理は特に木質系繊維に有効である。
【００３６】
【発明の実施の形態】
【実施例】
＜実施例１〜４＞前処理剤の調整
＜実施例１＞
１００ｃｃコニカルビーカー中にポリオキシエチレンジイソプロピルエーテル（オキシエチレ＝３０モル）を１グラム、尿素を１０グラム、ｍ−ベンゼンスルフォンサン曹達１グラムを入れスパチュラでかき混ぜた（粉末１）。
２００ｃｃ用コニカルビーカー中に水を１００ｃｃいれてマグネティックスターラーで攪拌しながら粉末１を入れ６０℃下で３０分攪拌した。その後重炭酸曹達４グラムを攪拌されているこの溶液に溶解させた後、溶液をろ過し前処理剤−１とした。
【００３７】
＜実施例２＞
１００ｃｃコニカルビーカー中にポリオキシエチレンジイソプロピルエーテル（オキシエチレ＝３０モル）を０．５グラム、アルギン酸曹達（中粘度品）を０．５グラム、尿素を１０グラム、ｍ−ベンゼンスルフォンサン曹達１グラムを入れスパチュラでかき混ぜた（粉末２）。２００ｃｃ用コニカルビーカー中に水を１００ｃｃいれてマグネティックスターラーで攪拌しながら粉末２を入れ６０℃下で３０分攪拌した。その後曹達灰３グラムを攪拌されているこの溶液に溶解させた後、溶液をろ過し前処理剤−２とした。
【００３８】
＜実施例３＞
実施例２中のアルギン酸曹達をエーテル化カルボキシメチルセルロースに変えた他は同様であった。
【００３９】
＜実施例４＞
実施例１中、ポリオキシエチレンジイソプロピルエーテル（オキシエチレ＝３０モル）を１グラムをポリエチレングリコール（２５０モル）ジステアレートを０．５グラムに変えた他は同様であった。
【００４０】
（比較例１〜２）前処理剤の調整
（比較例１）
１００ｃｃコニカルビーカー中にアルギン酸曹達（中粘度品）を１グラム、尿素を１０グラム、ｍ−ベンゼンスルフォンサン曹達１グラムを入れスパチュラでかき混ぜた（粉末３）。
２００ｃｃ用コニカルビーカー中に水を１００ｃｃいれてマグネティックスターラーで攪拌しながら粉末３を入れ６０℃下で３０分攪拌した。その後重炭酸曹達４グラムを攪拌されているこの溶液に溶解させた後、溶液をろ過し前処理剤−１とした。
（比較例２）
１００ｃｃコニカルビーカー中にエーテル化カルボキシルメチルセルロースを０．５グラム、尿素を１０グラムを入れスパチュラでかき混ぜた（粉末４）。２００ｃｃ用コニカルビーカー中に水を１００ｃｃいれてマグネティックスターラーで攪拌しながら粉末４を入れ６０℃下で３０分攪拌した。その後曹達灰３グラムを攪拌されているこの溶液に溶解させた後、溶液をろ過し前処理剤−２とした。
【００４１】
＜実施例５＞インクの調整
以下の組成のインク１を以下の手順で調整した。１１０ｃｃ用サンプル瓶中へ、４０℃の水５２グラムを入れマグネチックスターラーで攪拌しながら、サーフィノール４６５の１０重量％水溶液を１０ｇ、防腐剤プロキセルＸＬ２、１０重量％水溶液を２．５ｇ、およびキレート剤ＥＤＴＡの１重量％水溶液０．５ｇ添加した。さらに、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１７６を８．５グラム、Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３を１．３グラム、Ｃ．Ｉ．リアクティブイェロー１２を０．７グラム、をマグネチックスターラーで染料が溶解するまで撹拌した。さらにジエチレングリコール１０ｇ、プロピレングリコール１０ｇ、およびトリエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル５ｇを添加した。添加後攪拌を１０分間続けインクとした。なお、以下のインク調整で水の残量とは計１００グラムになる量を意味する。
【００４２】
インク１
Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１７６　　　　　　　　　　　８．５重量％
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３　　　　　　　　　　　　　１．３重量％
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー１２　　　　　　　　　　　０．７重量％
ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
ジエチレングリコール
モノ−ｎ−ブチルエーテル　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
サーフィノール４６５　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０重量％
プロキセルＸＬ２　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２５重量％
Ｅ．Ｄ．Ｔ．Ａ．　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００５重量％
燐酸系緩衝材　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５重量％
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
また以下の組成のインク２を、上記インク１と同様にして調製した。
【００４３】
インク２
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド１２　　　　　　　　　　　　　　９重量％
ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３重量％
トリエチレングリコール
モノ−ｎ−ブチルエーテル　　　　　　　　　　　　　　９．５重量％
Ｎ−メチル−２−ピロリドン　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
サーフィノールＳＴＧ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５重量％
プロキセルＣＲＬ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２重量％
ＥＤＴＡ−ＯＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１重量％
燐酸系緩衝材　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５重量％
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
【００４４】
＜実施例６＞パディング
前処理剤のパディングは、マチス社製ＨＶＦ３５０を用いて６０℃下で行った。予め２１０×３１５ミリに切った布帛を、圧力２ｂａｒ、スピード２〜３メートル／分、絞り率約７０％の条件下でパディングした。パディングした布帛は綿とレーヨンであった。
【００４５】
＜実施例７＞インクジェット印捺
インクジェットプリンタＭＪ９３０Ｃ（セイコーエプソン株式会社製）に実施例５記載のインク１、インク２を充填し、実施例１〜４、比較例１〜２の前処理剤を実施例６の通りパディングした綿、レーヨンに捺染を行った。
【００４６】
＜実施例８＞後処理
マチス社スチーマ−ＤＨｅ型を用いて定着した。定着条件は１０２℃＊飽和蒸気圧＊８分であった。
その後洗浄を行った。布を水道水で揉み洗いし、徐々に温水を追加していった。その後アニオン活性剤入れた沸騰水中で、時々撹拌しながら１５分間浸けた。さらに洗浄液中に水道水を入れながら手揉み洗いをした。洗浄布にアイロンを掛け、捺染布を得た。
【００４７】
＜実施例９＞印捺評価試験
インク組成物および前処理布、インクの組み合わせのマトリックスを組み、実施例７の通り印捺後、実施例８に従い後処理を行った。表１にはインク１の光学濃度を、表２にはインク２の光学濃度を纏めた。
【００４８】
【表１】

【００４９】
【表２】

【００５０】
実施例１〜４は本発明の前処理である。また、比較例１は本発明の前処理から、ノニオン系高分子を除いたもの、また比較例２はノニオン系高分子と還元防止剤を除いた前処理剤である。
【００５１】
表１から分かる通り、本発明の前処理は比較例１〜２と比べて高濃度印捺が達成されている。また、１００％デューティ部と１０％デューティ部の色相をみると、実施例１〜４及び比較例１の前処理剤綿で差は感じられないが、比較例２の前処理剤綿では１０％デューティ部が朱色にシフトしていた。これはインク構成染料であるリアクティブブルー１４７が定着工程で還元反応を起こし、定着効率が低下したためと考えられる。
【００５２】
表２の結果も表１と同等の傾向を示している。但し、比較例２の前処理レーヨンでは１００％デューティ部でも朱色へシフトしていた。また１０％デューティ部では綿よりも朱色シフトの度合いが強かった。

Claims

反応染料インクを用いてインクジェット捺染する布帛を予め処理するインクジェット捺染用前処理剤であって、該処理剤が、糊剤、アルカリ剤、還元防止剤、ヒドロトロピー剤及び水からなり、該糊剤に少なくともノニオン系高分子材料が含まれている、前処理剤。
前記ノニオン系高分子材料がアルキルレングリコールジアルキルエーテル或いはアルキルレングリコールジアルキルエステルである請求項１記載の前処理剤。
前記アルキレングリコールがエチレングリコールである請求項１または２記載の前処理剤。
前記還元防止剤がメタニトロベンゼンスルフォン酸曹達である請求項１〜３のいずれか一項記載の前処理剤。
前記ヒドロトロピー剤として少なくとも尿素、チオ尿素、アルキル置換尿素、アルキルチオ尿素系化合物の一を含んでなる請求項１〜４のいずれか一項に記載の前処理剤。
さらに、キレート剤を含んでなる請求項１〜５のいずれか一項記載の前処理剤。
前記布帛がセルロース系繊維或いはアミド系繊維である請求項１〜６のいずれか一項記載の前処理剤。
前記エチレングリコールのモル数が５〜３００である請求項３〜７のいずれか一項記載の前処理剤。
前記ジアルキルエーテル或いはジアルキルエステルのアルキル基の炭素数が１〜３０である請求項２〜８のいずれか一項記載の前処理剤。
前記ノニオン系高分子材料が固形分換算で０．５〜２０重量％である請求項１〜９のいずれか一項記載のインクジェット捺染用前処理剤。
請求項１〜１０のいずれか一項記載の前処理剤を用いて前処理した布帛上に、インクを、吐出ヘッドから吐出密度が１２０ドット／インチ以上であり且つ全面印捺でインク吐出量が５グラム／平方米以上で、吐出するインクジェット捺染方法。
前記インクが、少なくとも反応染料、保湿剤、界面活性剤、緩衝材及び水からなる請求項１１記載のインクジェット捺染方法。
前記保湿剤がアルキレングリコールアルキルエーテルであり、前記界面活性剤がアセチレン系界面活性剤である請求項１２記載のインクジェット捺染方法。
前記インク吐出がピエゾ方式である請求
項１１〜１３のいずれか一項に記載のインクジェット捺染方法。
前記吐出ヘッドの表面に撥水処理をしてなる請求項１１〜１４のいずれか一項記載のインクジェット捺染方法。