JP2004130111A - ゴルフボールの製造方法及びゴルフボール - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ゴルフボールのカバー表面に、UV硬化型官能基を骨格中に持つ水性樹脂と架橋剤とを含むプライマー組成物の層を形成した後、その上にUV硬化塗料を塗装し、次いでUV照射することを特徴とするゴルフボールの製造方法。
【選択図】 なし
Description
UV硬化塗料に対して密着性改良剤としてカルボジイミドを添加する技術が開示されている(例えば、特許文献1参照。)が、なお塗料とゴルフボール塗装面との密着性には改良の余地が認められる。
また、UV硬化塗料のゴルフボールへの密着力を向上すべく、イソシアネート系材料等、密着性改良が見込まれる材料とのブレンドも検討されているが、実用に耐えうる密着性が得られていないのが現状である。
これらの方法は、従来一般的にゴルフボールに使用されてきた2液硬化型のウレタン塗料の密着性向上に効果があった技術の応用であり、全く反応形態の異なるUV硬化塗料の密着性改善には有効でなかった。
請求項1:
ゴルフボールのカバー表面に、UV硬化型官能基を骨格中に持つ水性樹脂と架橋剤とを含むプライマー組成物の層を形成した後、その上にUV硬化塗料を塗装し、次いでUV照射することを特徴とするゴルフボールの製造方法。
請求項2:
請求項1記載の製造方法によって得られたゴルフボール。
該ゴルフボールの製造方法を用いて得られるゴルフボールは、塗膜の磨耗耐久性に優れるゴルフボールである。
本発明のゴルフボールの製造方法は、ゴルフボールのカバー表面にプライマー組成物の層をまず形成し、次いでその上にUV硬化塗料を塗装した後、UV照射を行って上記プライマー層及びUV硬化塗料の塗膜を硬化するものである。この場合、上記プライマー組成物としては、UV硬化型官能基を骨格中にもつ水性樹脂と架橋剤とを含有する。
本発明におけるUV硬化型官能基としては、UVを照射することにより架橋反応を誘発する官能基であれば特に制限はなく、UVの照射により反応を開始する基であっても良いし、UV開始剤から発生する反応活性点と反応し得る官能基であってもよい。
このようなUV硬化型官能基として具体的には、例えば(メタ)アクリル基、シンナモイル基、アジド基等が挙げられるが、樹脂設計面での汎用性等の観点から、中でも(メタ)アクリル基が好適に用いられる。これらは1種を単独で、或いは2種以上を併用しても良い。
水分散樹脂は、その粒径によって、コロイダルディスパージョン型(粒径0.005〜0.05μm程度)、エマルジョン型(粒径0.05〜0.5μm程度)に分類され、又、水への溶解機構の違いによって、アニオン型、カチオン型、ノニオン型に分類されるが、本発明において水分散樹脂を用いる場合には、これらの分類には特に制限されず、所望の水分散樹脂を用いることができる。
本発明における水性樹脂に導入される水可溶性基としては、ゴルフボールのカバーに使用されるアイオノマー樹脂やウレタン樹脂等との親和力、或いは塗膜の密着力の観点から、カルボキシル基が好適に用いられる。また、カルボキシル基に対して塩形成能を有する基としては、特に制限されるものではないが、乾燥硬化時の揮散性の観点からアンモニアが好適に用いられる。
カルボジイミド系架橋剤としては、N,N’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド等が挙げられる。
エチレンイミン系架橋剤としては、例えば2,2−ビスヒドロキシメチルブタノール−トリス(3−(1−アジリジニル)プロピオネート)、ジフェニルメタン−ビス−4,4’−N,N’−ジエチレンウレア等が挙げられ、中でも2,2−ビスヒドロキシメチルブタノール−トリス(3−(1−アジリジニル)プロピオネート)が本発明において好適に用いられる。
これら上記の架橋剤は、1種を単独で、或いは2種以上を併用してもよい。
ここでいう溶媒としては、水を使用することが最も好ましいが、本発明の目的を損なわない範囲で他の溶媒成分、例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコールを含んでいても良い。
該UV硬化塗料としては市販品を用いることもでき、例えばダプコビームNO.900クリアー(大信ペイント(株)製)等が挙げられる。
尚、プライマー層の厚みとしては通常3〜15μm、特に5〜12μmとなることが好ましい。プライマー層の厚みが大きすぎると、ディンプル形状がくずれる場合があり、プライマー層の厚みが小さすぎると、望まれる密着性が得られず、耐久性が劣る場合がある。
また、UV硬化塗料の塗膜厚みは、通常5〜30μm、特に10〜20μmとなることが好ましい。UV硬化塗料の塗膜厚みが大きすぎると、乾燥不良の原因となる場合や、ディンプル形状がくずれやすくなる場合があり、UV硬化塗料の塗膜厚みが小さすぎると、望まれる耐久性を得ることができない場合がある。
更に、プライマー層の厚みとUV硬化塗料の塗膜厚みとの合計厚みは、通常8〜45μm、特に15〜32μmとなることが好ましい。両者の合計厚みが大きすぎると、ディンプル形状が保てない場合があり、両者の合計厚みが小さすぎると、耐久性が劣る場合がある。
表1に示す配合(成分の配合量は全て質量部)にてゴルフボール用プライマー組成物を作成した。
水性UV/EB硬化型脂肪族ウレタンディスパージョン。固形分40%、粘度90〜120cps(25℃)、ウレタンアクリルオリゴマー。楠本化成(株)製。
ボンコート CG5030
水性アクリル・ウレタンエマルジョン。固形分50%。大日本インキ化学工業(株)製。
カルボジライト V−02−L2
ポリカルボジイミド架橋剤。固形分40%、カルボジイミド当量 601(樹脂分対比)。日清紡(株)製。
ケミタイト PZ−33
エチレンイミン系架橋剤。固形分99%以上。(株)日本触媒製。
エポクロス WS−500
オキサゾリン系架橋剤。固形分40%。(株)日本触媒製。
Irgacure 184
光開始剤。チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製
表2に示す組合せにて、製造例1〜11で得たゴルフボール用プライマー組成物をツーピースソリッドゴルフボールのカバー層表面に8μmの厚みで塗布後、各々の条件にて熱乾燥、又はUV照射を行った。その後、UV硬化塗料であるダプコビームNO.900クリアー(UV硬化型クリヤー塗料。大信ペイント(株)製)を15μmの厚みで塗布した後、UV照射を行ってトップコート層を形成した。UV照射については、80W/cm、照射距離10cm、コンベアースピード6m/minにてボールを回転させながら全面照射を行った。
得られたゴルフボール表面塗装面の、磨耗試験の結果を表2に併記した。
A:ハイミラン1605/ハイミラン1706=50/50(三井・デュポンポリケミカル社製、アイオノマー樹脂)。B:パンデックスT−R3080(ディーアイシーバイエルポリマー社製、ウレタン樹脂)
熱乾燥条件
a:55℃×5分間。b:55℃×30分間。
内容量4Lの磁製ボールミルに、塗装ゴルフボール15個と、研削材(昭和電工(株)製、ショーレルナゲットSN、サイズ5S)を1.5L入れ、60rpmで2時間ミキシングし、磨耗による表面状態を目視により評価した。
◎:剥離なし、○:ディンプルの土手部にわずかに剥離、△:ディンプルの土手部に剥離が多い、×:全面的に剥離。
砂水磨耗試験
上記した砂磨耗試験において、研削材に、さらに水を1.5L加えた以外は同様にしてミキシングを行い、同様に評価した。
◎:剥離なし、○:ディンプルの土手部にわずかに剥離、×:全面的に剥離。
Claims (2)
- ゴルフボールのカバー表面に、UV硬化型官能基を骨格中に持つ水性樹脂と架橋剤とを含むプライマー組成物の層を形成した後、その上にUV硬化塗料を塗装し、次いでUV照射することを特徴とするゴルフボールの製造方法。
- 請求項1記載の製造方法によって得られたゴルフボール。
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