JP2004115706A - インクジェットプリンタ用油性インク組成物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】顔料が均一に微粒子分散され、且つ顔料分散液の分散安定性に優れることにより、ノズル部での目詰まりが起きない吐出安定性の高いインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事、更に記録紙上での乾燥性、記録画像の耐水性、耐光性に優れており、且つ高度の耐擦過性を有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物及びその製造方法を提供する事である。
【解決手段】非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物において、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であることを特徴とするインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
【選択図】 なし
【解決手段】非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物において、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であることを特徴とするインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクを飛翔させ、記録紙等の被転写媒体上に文字や画像を形成するインクジェット記録装置に供する油性インク組成物に関し、特に非水系分散媒中の顔料分散物を含む油性インク組成物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インクジェット記録方式としては、インク粒子を連続的に発生させ、画像を形成するために使用するインク粒子の帯電量を制御し、偏向電極間に形成された静電場の中を通過させ飛行軌道制御するコンティニアスタイプと、印字に必要な時だけインクを噴射するオンデマンドタイプの二つの方式に大別する事ができる。
【０００３】
この様なインクジェット記録に用いるインクとしては、各種の水溶性染料を水または水及び水溶性有機溶剤からなる溶媒中に溶解、必要により各種添加剤が添加されたものが主流を占めている（以下水性染料インクと呼称する）。しかしながら、水性染料インクを用いて実印字を行った場合、紙種により記録紙上でインクがにじみ高品位な印字が得られない、形成された記録画像の耐水性・耐光性が劣っている、記録紙上での乾燥が遅く尾引きが起こる、カラーの混色（異色のドットを隣接して印字した場合に色境界面で生じる色濁りあるいは色ムラ）による記録画像の劣化等の欠点があった。
【０００４】
そこで前記の水性染料インクの問題点である記録画像の耐水性・耐光性を改善する意味で、水性分散媒あるいは非水性分散媒体中に顔料微粒子を分散してなる、顔料系インクをインクジェット記録方式に適用する試みが種々なされている。例えば、水を主成分とした分散媒中に顔料を分散させたインクジェットプリンタ用インクが提案されている（特許文献１〜５参照）。しかしながら、顔料が媒体に不溶であるため、一般に分散安定性が悪い、ノズル部で目詰まりを起こしやすい等の問題を有していた。
【０００５】
一方、顔料を非極性の絶縁性溶媒に分散させたインク（以下油性顔料インクと呼称する）は、紙への吸収性が良いため滲みが少なく、又、記録画像の耐水性が良いなどの利点がある。例えば、アルコールアミド系分散剤（特許文献６参照）、ソルビタン系分散剤（特許文献７参照）により顔料を微粒子化しているインクが提案されているが、これらにおいても、顔料粒子を非極性の絶縁性溶媒に均一に微粒子分散させるには十分でなく、また、分散安定性が悪いため、ノズル部で目詰まりを起こしやすい等の問題を依然として有していた。更に顔料自体には記録紙に対する固着能がないために耐擦過性に乏しいという大きな欠点があった。
【０００６】
これらを改良するために、非極性の絶縁性溶媒に可溶な樹脂を固着剤および顔料分散剤として兼用して用いる樹脂溶解型油性インクが提案されている。例えば、特許文献８（特開平３−２３４７７２号公報）には上記の樹脂としてテルペンフェノール系樹脂が提案されているものの、顔料の分散安定性が十分でなく、インクとしての信頼性に問題があつた。更に、樹脂を非極性溶媒中に溶解させているために、顔料を記録紙に完全に定着させるだけの樹脂が残らず耐水性及び耐擦過性が十分ではなかった。
また、特許文献９（特開平５−２０２３２９号公報）及び特許文献１０（特開平５−３２０５５１号公報）には非極性の絶縁性溶媒に可溶な樹脂として脂環式飽和炭化水素が提案されているものの、顔料の分散安定性及び耐擦過性が十分でなく、耐擦過性を確保するために樹脂の添加量を増加させると、インク粘度が増大してインクが吐出しなくなるなどの問題があつた。
【０００７】
そこで高度の耐擦過性を得るために、非極性の絶縁性溶媒に不溶、あるいは半溶解な樹脂で顔料粒子を被覆することが提案されている。例えば、特許文献１１（特開平４−２５５７４号公報）にはマイクロカプセル法等により顔料を樹脂で被覆した油性インクが提案されている。しかしながら、これらにおいては、顔料内包樹脂粒子を均一に微粒子分散することが困難で、その分散安定性も十分でないため、インクとしての信頼性に問題があった。更に、近年は水性染料インクを使用した一般のインクジェットプリンタで写真画質での高画質化が達成されており、顔料インクでも発色性や透明性を上げるために顔料をできるだけ微細化し、且つその分散状態を安定に保持することが要求されて来ている。
【０００８】
しかし、一方で、顔料を微細にすればするほど顔料の微細化と同時に顔料一次粒子の破砕が起き、更に、表面エネルギーの増加により、同時に凝集エネルギーが大きくなるため、再凝集が起こりやすくなり、結局は微細化した顔料分散体の貯蔵安定性が損なわれるといった弊害が生じてくる。この様に、インクジェットプリンタ用油性顔料インクに使用される顔料分散体に対する要求は、より高度の微細化が要求されているものの、顔料を微粒子分散するには高度な技術を要すると共に、その分散安定性を高めることは非常に困難なものであり、上記を満足すべき油性顔料インクの出現が望まれている。
【０００９】
また、着色剤を分散、被覆させるバインダー樹脂としては、一般に、（１）顔料表面を十分に被覆して着色混和物を形成し、熱などにより適度の流動性を持つこと、（２）着色剤を被覆することにより分散媒中によく分散させること、（３）なるべく透明であること、（４）定着により記録媒体に固着して十分な耐擦過性を与えること等の特性を有することが望まれている。
バインダー樹脂に望まれるこれらの特性、すなわち、着色剤に吸着し分散媒中によく分散させる機能、更に記録媒体に固着して十分な耐擦過性を与える機能から、バインダー樹脂の基本構成としては、分散媒に溶媒和する成分と溶媒和しにくい成分、更には極性基を有する成分を持っているのが理想であるが、これらの特性をすべて満足するバインダー樹脂を見いだすのは困難であった。
【００１０】
【特許文献１】
特開平２−２５５８７５号公報
【特許文献２】
特開平３−７６７６７号公報
【特許文献３】
特開平３−７６７６８号公報
【特許文献４】
特開昭５６−１４７８７１号公報
【特許文献５】
特開昭５６−１４７８６８号公報
【特許文献６】
特開昭５７−１０６６０号公報
【特許文献７】
特開昭５７−１０６６１号公報
【特許文献８】
特開平３−２３４７７２号公報
【特許文献９】
特開平５−２０２３２９号公報
【特許文献１０】
特開平５−３２０５５１号公報
【特許文献１１】
特開平４−２５５７４号公報
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の第一の目的は、顔料が均一に微粒子分散され、且つ顔料分散液の分散安定性に優れることにより、ノズル部での目詰まりが起きない吐出安定性の高いインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
本発明の第二の目的は、記録紙上での乾燥性、記録画像の耐水性、耐光性に優れており、且つ高度の耐擦過性を有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
本発明の第三の目的は、光学特性に優れ鮮明なカラー画像の印刷物を多数枚印刷可能なインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記の課題を解決するために鋭意研究した結果、下記構成により解決される事が見出された。
（１）非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物において、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であることを特徴とするインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
【００１３】
（２）上記（ａ）の炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａが下記一般式（Ｉ）で示される上記（１）記載のインクジェットプリン
タ用油性インク組成物。
【００１４】
【化２】
【００１５】
一般式（Ｉ）中、Ｘ０は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＣＯＯ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｋ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２Ｏ）ｋ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、及び−Ｏ−から選ばれた１種或いはそれらの組み合わされた連結基を表わす。ここで、ｋは１〜３の整数を表す。
ａ１とａ２は、互いに同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｚ１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ１ を表す。Ｚ１は水素原子又は置換されてもよい炭化水素基を示す。
Ｑ０は炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を表す。
【００１６】
（３）非水分散媒中に、更に顔料用分散剤を含有することを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
（４）着色剤が該バインダー樹脂により被覆された着色混和物であり、該着色混和物の分散後の最大粒径が１μｍ以下であり、平均粒径が０．０１〜０．５μｍの範囲である上記（１）〜（３）のいずれかに記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
（５）非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物の製造方法であって、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、かつ、着色剤を該バインダー樹脂で被覆する工程を含むことを特徴とする前記製造法。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明について詳細に述べる。
本発明におけるバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、上記非水分散媒に対して不溶性又は難溶性であり、且つ常温においてワックス状又は固体状となる樹脂であって、記録媒体上に画像形成後に、色材を固定する機能を有する。
【００１８】
まず、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａについて説明する。
（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａは、限定されるものではないが、上記一般式（Ｉ）で示される化合物であるのが好
ましい。
【００１９】
一般式（Ｉ）中、Ｘ０は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＣＯＯ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｋ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２Ｏ）ｋ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、及び−Ｏ−から選ばれた１種或いはそれらの組み合わされた連結基を表わす。ここで、ｋは１〜３の整数を表す。
ａ１及びａ２は、互いに同じでも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、炭素数１〜３のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等）、−ＣＯＯ−Ｚ１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ１を表す。ここで、Ｚ１は水素原子、又は置換されてもよい炭化水素基を示し、好ましくは水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基もしくは脂環式基、又はアリール基を表し、これらは置換されていてもよい。介する炭化水素としては−ＣＨ２−等のアルキレン基が好ましい。
【００２０】
Ｑ０は炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を表す。
脂肪族環状炭化水素基は、炭素数５〜３０の環状構造を構成する炭化水素基であり、単環式、多環式、架橋環式、スピロ環式等の環状構造が挙げられる。
具体的には、炭素数５以上のモノシクロ、ビシクロ、トリシクロ、テトラシクロ、ペンタシクロ構造等を有する基を挙げることができる。好ましくは炭素数６〜２５が好ましい。
【００２１】
以下に脂肪族環状炭化水素基（脂環式炭化水素基と呼ぶこともある）のうち、脂環式部分の構造例を示す。なお、下記構造例において、共役しない位置に二重結合を含有してもよい。
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
また、これらの脂環式炭化水素基は少なくとも１種の置換基を有していてもよい。脂環式炭化水素基の置換基としては、アルキル基、置換アルキル基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アルコキシカルボニル基等が挙げられる。
アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基等の低級アルキル基が好ましく、更に好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基である。置換アルキル基の置換基としては、水酸基、ハロゲン原子、アルコキシ基等が挙げられる。
アルコキシ基又はアルコキシカルボニル基におけるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基が好ましい。
アシル基としては、炭素数１〜６の脂肪族基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基）等が挙げられる。置換基はこれらに限定されるものではなく、（ａ）に相当する単量体Ａの重合体が、非水溶媒に不溶性となるものであれば好ましく用いられる。
【００２５】
次に（ｂ）の上記単量体Ａと共重合可能で、重合して非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂについて説明する。一官能性単量体Ｂは、上記単量体Ａと共重合可能で、重合する事により非水分散媒に可溶性となる単量体であればいずれでもよい。
具体的には、例えば下記一般式（ＩＩ）で表される単量体が挙げられる。
【００２６】
【化５】
【００２７】
一般式（ＩＩ）中、Ｘ１、ｂ１、ｂ２はそれぞれ一般式（Ｉ）中のＸ０、ａ１、ａ２と同
一の基を表す。
【００２８】
一般式（ＩＩ）において、Ｑ１は炭素数８以上の脂肪族基を表す。分岐または直鎖の脂肪族基であり、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アミノ基、アルコキシ基等の置換基を含有していてもよく、また酸素原子、イオウ原子、窒素原子等のヘテロ原子がその脂肪族基の主鎖の炭素原子−炭素原子結合の間に介されていてもよい。脂肪族基の具体例としては、例えばオクチル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、ドデセニル基、ヘキサデセニル基、オレイル基、リノレイル基、ドコセニル基等が挙げられる。
【００２９】
単量体Ａと共重合可能な、炭素数８以上の長鎖の脂肪族基を有する一官能性単量体の具体例としては、総炭素数１０〜３２の脂肪族基を有する、アクリル酸、α−フルオロアクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸の如き、不飽和カルボン酸のエステル類；上記不飽和カルボン酸のアミド類；高級脂肪酸のビニルエステル類又はアリルエステル類（高級脂肪酸として、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸等が挙げられる）；総炭素数１０〜３２の脂肪族基が酸素原子に結合したビニルエーテル類（脂肪族基としては上記例示したものと同じものが挙げられる）、ビニル酢酸等を挙げることができる。
【００３０】
本発明においてバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａと、（ｂ）単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂとともに、他の単量体Ｃを含有してもよい。
単量体Ｃとしては、一官能性単量体Ａ及びＢと共重合可能な単量体であって、共重合体であるバインダー樹脂が上記非水分散媒に対して不溶性又は難溶性であれば、いずれでもよい。
【００３１】
単量体Ｃの具体例としては、例えば炭素数１〜６の脂肪族カルボン酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸、モノクロロ酢酸等）のビニルエステル類又はアリルエステル類；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸の炭素数１〜６の置換されてもよいアルキル基もしくは置換されてもよいアリール基のエステル類またはアミド類（アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シアノエチル基、２−ニトロエチル基、２−メトキシエチル基、３−エトキシプロピル基、２−ホスホノエチル基、３−スルホプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、ベンジル基、３−フェネチル基、２−ナフチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基、２−メタンスルホニルエチル基、２−ベンゼンスルホニルエチル基、２−カルボキシエチル基、４−カルボキシブチル基、３−クロロプロピル基、２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル基、２−フルフリルエチル基、２−チエニルエチル基、２−カルボキシアミドエチル基等、アリール基としては例えばフェニル基、ナフチル基、アントラニル基、シアノフェニル基、クロロフェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、メトキシフェニル基、アセトフェニル基、メトキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、カルボキシフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル基等）；スチレン誘導体（例えば、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ビニルベンゼンカルボン酸、クロロメチルスチレン、ヒドロキシメチルスチレン、メトキシメチルスチレン、ビニルベンゼンカルボキシアミド、ビニルベンゼンスルホアミド等）；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸；マレイン酸、イタコン酸の環状酸無水物；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；重合性二重結合基含有のヘテロ環化合物（具体的には、例えば高分子学会編「高分子データハンドブック−基礎編−」、ｐ１７５〜１８４、培風舘（１９８６年刊）に記載の化合物、例えば、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルチオフェン、ビニルテトラヒドロフラン、ビニルオキサゾリン、ビニルチアゾール、Ｎ−ビニルモルホリン等）等が挙げられる。これらの単量体Ｃは、バインダー樹脂中に２種以上含有されていてもよい。
【００３２】
バインダー樹脂の構成成分である、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの使用量が多くなると、バインダー樹脂が非水分散媒に対して可溶性となるため、この場合には、単量体Ｃとしては、不飽和カルボン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類を使用することが好ましい。不飽和カルボン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類：アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、クロトン酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸プロピル、クロトン酸プロピル等が挙げられる。
【００３３】
本発明のバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａ及び（ｂ）単量体Ａと共重合可能で重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの各々少なくとも１種から少なくとも構成され、全重合体１００重量部中、単量体Ａは３０〜９８重量部、単量体Ｂは２〜７０重量部であることが好ましい。
より好ましくは単量体Ａは４０〜９０重量部、単量体Ｂは５〜４０重量部である。他の単量体Ｃは、全重合体１００重量部中５０重量部以下であることが好ましく、より好ましくは４０重量部以下である。
【００３４】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物に使用される非水分散媒は、非極性の絶縁性溶剤であり、誘電率１．５〜２０及び表面張力１５〜６０ｍＮ／ｍ（２５℃にて）であることが好ましい。更に望まれる特性としては、毒性の少ないこと、引火性が少ないこと、臭気が少ないことである。
【００３５】
かかる非水分散媒としては、直鎖状もしくは分岐状の脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、石油ナフサ及びこれらのハロゲン置換体等から選ばれた溶媒が挙げられる。例えばヘキサン、オクタン、イソオクタン、デカン、イソデカン、デカリン、ノナン、ドデカン、イソドデカン、エクソン社のアイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、フィリップ石油社のソルトール、出光石油化学社のＩＰソルベント、石油ナフサではシェル石油化学社のＳ．Ｂ．Ｒ．シェルゾール７０、シェルゾール７１、モービル石油社のベガゾール等から選ばれた溶媒を単独又は混合して用いることができる。
【００３６】
好ましい炭化水素溶剤としては、沸点が１５０〜３５０℃の範囲にある高純度のイソパラフィン系炭化水素が挙げられ、市販品としては前述のエクソン化学製のアイソパーＧ，Ｈ，Ｌ，Ｍ，Ｖ（商品名）、ノーパー１２，１３，１５（商品名）、出光石油化学製のＩＰソルベント１６２０，２０２８（商品名）、日本石油化学製のアイソゾール３００，４００（商品名）、アムスコＯＭＳ、アムスコ４６０溶剤（アムスコ；スピリッツ社の商品名）等が挙げられる。これらの製品は、極めて純度の高い脂肪族飽和炭化水素であり、２５℃における粘度は３ｃＳｔ以下、２５℃における表面張力は２２．５〜２８．０ｍＮ／ｍ、２５℃における体積比抵抗は１０１０Ω・ｃｍ以上である。また、反応性が低く安定であり、低毒性で安全性が高く、臭気も少ないという特徴がある。
【００３７】
ハロゲン置換の炭化水素系溶媒としてフルオロカーボン系溶媒があり、例えばＣ７Ｆ１６、Ｃ８Ｆ１８などのＣｎＦ２ｎ＋２で表されるパーフルオロアルカン類（住友３Ｍ社製「フロリナートＰＦ５０８０」、「フローリナートＰＦ５０７０」（商品名）等）、フッ素系不活性液体（住友３Ｍ社製「フロリナートＦＣシリーズ」（商品名）等）、フルオロカーボン類（デュポンジャパンリミテッド社製「クライトックスＧＰＬシリーズ」（商品名）等）、フロン類（ダイキン工業株式会社製「ＨＣＦＣ−１４１ｂ 」（商品名）等）、［Ｆ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２Ｉ］、［Ｆ（ＣＦ２）６Ｉ］等のヨウ素化フルオロカーボン類（ダイキンファインケミカル研究所製「Ｉ−１４２０」、「Ｉ−１６００」（商品名）等）等がある。
【００３８】
本発明で使用される非水系の溶媒として、更に高級脂肪酸エステルや、シリコーンオイルも使用できる。シリコーンオイルの具体例としては、低粘度の合成ジメチルポリシロキサンが挙げられ、市販品としては、信越シリコーン製のＫＦ９６Ｌ（商品名）、東レ・ダウコーニング・シリコーン製のＳＨ２００（商品名）等が挙げられる。
【００３９】
シリコーンオイルとしてはこれらの具体例に限定されるものではない。これらのジメチルポリシロキサンは、その分子量により非常に広い粘度範囲のものが入手可能であるが、１〜２０ｃＳｔの範囲のものを用いるのが好ましい。これらのジメチルポリシロキサンは、イソパラフィン系炭化水素同様、１０１０Ω・ｃｍ以上の体積比抵抗を有し、高安定性、高安全性、無臭性といった特徴を有している。またこれらのジメチルポリシロキサンは、表面張力が低いことに特徴があり、１８〜２１ｍＮ／ｍの表面張力を有している。
【００４０】
これらの非水分散媒とともに、混合して使用できる溶媒としては、アルコール類（例えばメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、フッ化アルコール等）、ケトン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、カルボン酸エステル類（例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等）、エーテル類（例えばジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）及びハロゲン化炭化水素類（例えばメチレンジクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、メチルクロロホルム等）、等の溶媒が挙げられる。
【００４１】
次に、本発明で使用される着色剤について詳細に述べる。
着色剤としては、特に限定されるものではなく、一般に市販されているすべての有機顔料及び無機顔料が挙げられる。
【００４２】
例えば、イエロー色を呈するものとして、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１（ファストイエローＧ等）， Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４の如きモノアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２（ジスアジイエローＡＡＡ等）， Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７の如きジスアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０の如き非ベンジジン系のアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１００（タートラジンイエローレーキ等）の如きアゾレーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９５（縮合アゾイエローＧＲ等）の如き縮合アゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１５（キノリンイエローレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８（チオフラビンレーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、フラバントロンイエロー（Ｙ−２４）の如きアントラキノン系顔料、イソインドリノンイエロー３ＲＬＴ（Ｙ−１１０）の如きイソインドリノン顔料、キノフタロンイエロー（Ｙ−１３８）の如きキノフタロン顔料、イソインドリンイエロー（Ｙ−１３９）の如きイソインドリン顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５３（ニッケルニトロソイエロー等）の如きニトロソ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１７（銅アゾメチンイエロー等）の如き金属錯塩アゾメチン顔料等が挙げられる。
【００４３】
マゼンタ色を呈するものとして、Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド３（トルイジンレッド等）の如きモノアゾ系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド３８（ピラゾロンレッドＢ等）の如きジスアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド５３：１（レーキレッドＣ等）やＣ．Ｉ．ビグメントレッド５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）の如きアゾレーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１４４（縮合アゾレッドＢＲ等）の如き縮合アゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１７４（フロキシンＢレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８１（ローダミン６Ｇ’レーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１７７（ジアントラキノニルレッド等）の如きアントラキノン系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８８（チオインジゴボルドー等）の如きチオインジゴ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１９４（ペリノンレッド等）の如きペリノン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１４９（ペリレンスカーレット等）の如きペリレン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１２２（キナクリドンマゼンタ等）の如きキナクリドン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１８０（イソインドリノンレッド２ＢＬＴ等）の如きイソインドリノン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８３（マダーレーキ等）の如きアリザリンレーキ顔料等が挙げられる。
【００４４】
シアン色を呈する顔料として、Ｃ．Ｉピグメントブルー２５（ジアニシジンブルー等）の如きジスアゾ系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１５（フタロシアニンブルー等）の如きフタロシアニン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー２４（ピーコックブルーレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１（ビクロチアピュアブルーＢＯレーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー６０（インダントロンブルー等）の如きアントラキノン系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１８（アルカリブルーＶ−５：１）の如きアルカリブルー顔料等が挙げられる。
【００４５】
ブラック色を呈する顔料として、ＢＫ−１（アニリンブラック）の如きアニリンブラック系顔料等の有機顔料や酸化鉄顔料、及びファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック顔料類が挙げられる。
カーボンブラック顔料の具体例としては、三菱化学（株）のＭＡ−８，ＭＡ−１０，ＭＡ−１１，ＭＡ−１００，ＭＡ−２２０，＃２５，＃４０，＃２６０，＃２６００，＃２７００Ｂ，＃３２３０Ｂ，ＣＦ−９，ＭＡ−２００ＲＢや、デグサ社のプリンテックス７５，９０、キャボット社のモナーク８００，１１００などが挙げられる。
また、金、銀、銅などの色再現のために金属粉の応用も考えられる。
【００４６】
本発明において着色剤は、微粒子化を容易に且つ分散性を向上させるために、技術情報協会発行の「顔料分散技術」第５章に記載されている表面処理されたものが好ましい。着色剤の表面処理としてはロジン処理やフラッシング樹脂処理などが挙げられ、更に一般に市販されている加工顔料も着色剤として用いることができる。市販加工顔料の具体例としては、チバスペシャリティケミカルズ社のマイクロリス顔料等が挙げられる。
【００４７】
顔料とバインダー樹脂の使用量は、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．３〜１０重量部用いられる。好ましくは、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．４〜７重量部用いられる。より好ましくは、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．５〜５重量部用いられる。顔料に対してバインダー樹脂の使用量が０．３重量部より少ないと混練時の顔料分散効果が小さくなり好ましくない。また、顔料に対してバインダー樹脂の使用量が１０重量部より多くなると、インク組成物中の顔料濃度が下がり画像濃度が低下するため必要な画像濃度が得られない。
【００４８】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物は、上記した通りのバインダー樹脂と着色剤を主成分として含有するが、着色剤はバインダー樹脂中に分散（混和）されて、結果としてバインダー樹脂により被覆されている。
【００４９】
次に、着色剤を上記したバインダー樹脂で被覆して着色混和物を作る方法について説明する。着色混和物は例えば以下の方法で調製する。
▲１▼着色剤とバインダー樹脂とを、バインダー樹脂の軟化点以上の温度でロールミル、バンバリミキサー、ニーダー等の混練機を用いて溶融混練し、冷却後に粉砕して着色混和物を得る方法
▲２▼バインダー樹脂を溶剤に溶解し、着色剤を加え、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等で湿式分散し、溶剤を蒸発させて着色混和物を得るか、又は、分散物を該バインダー樹脂の非溶剤中に注ぎ、沈殿させて混和物を得、その後乾燥させて着色混和物を得る方法
▲３▼フラッシング法で、顔料の含水ペースト（ウェットケーキ）を樹脂または樹脂溶剤と共に混練し、水を樹脂又は樹脂溶液で置換した後、水及び溶剤を減圧乾燥して着色混和物を得る方法
【００５０】
本発明においては、上記で説明した着色混和物は、非水溶媒中で通常微粒子状に分散している。
着色混和物のこの分散後の平均粒径の範囲は０．０１〜０．５μｍであるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜０．３μｍである。最大粒径は１μｍ以下であるのが好ましく、より好ましくは０．７μｍ以下である。
尚、本発明において、粒径は、超遠心式自動粒度分布測定装置ＣＡＰＡ７００（堀場製作所）にて測定されたものを意味する。
【００５１】
本発明において、微粒子状に分散させ且つ非水溶媒中で分散安定化させるために顔料分散剤を使用することが好ましい。
【００５２】
本発明に使用することができる、着色剤を非水分散媒中で微粒子状に分散するための顔料用分散剤としては、該非水分散媒中で適用される一般の顔料用分散剤が使用できる。顔料用分散剤としては前記非極性の絶縁性溶媒に相溶し、安定的に顔料を微粒子分散できるものであれば良い。顔料用分散剤の具体例としては、ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート等）、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリエチレングリコールジイソステアレート等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、脂肪族ジエタノールアミド系などのノニオン系界面活性剤、及び高分子系分散剤としては、分子量１０００以上の高分子化合物が良く、例えば、スチレン−マレイン酸樹脂、スチレン−アクリル樹脂、ロジン、ＢＹＫ−１６０、１６２、１６４、１８２（ビックケミー社製のウレタン系高分子化合物）、ＥＦＫＡ−４７、ＬＰ−４０５０（ＥＦＫＡ社製のウレタン系分散剤）、ソルスパーズ２４０００（ゼネカ社製のポリエステル系高分子化合物）、ソルスパース１７０００（ゼネカ社の脂肪族ジエタノールアミド系）等が挙げられる。
【００５３】
高分子系顔料分散剤としては上記の他に更に、分散媒に溶媒和するラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等のモノマーと、分散媒に溶媒和しにくいメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、スチレン、ビニルトルエン等のモノマー及び極性基を有する部分からなるランダム共重合体、あるいは特開平３−１８８４６９号公報に開示されているグラフト共重合体が挙げられる。グラフト共重合体を使用する場合には、バインダー樹脂として使用しているグラフト共重合体と同一のものを顔料用分散剤と使用してよい。
上述の極性基を含むモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、スチレンスルホン酸またはそのアルカリ塩などの酸性基モノマーと、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピリジン、ビニルピロリジン、ビニルピペリジン、ビニルラクタムなどの塩基性基モノマーが挙げられる。また、この他にはスチレン―ブタジエン共重合体、特開昭６０−１０２６３号公報に開示されているスチレンと長鎖アルキルメタクリレートのブロック共重合体等が挙げられる。好ましい顔料用分散剤としては、特開平３−１８８４６９号公報に開示されているグラフト共重合体等が挙げられる。
【００５４】
顔料用分散剤の使用量は、顔料１００重量部に対して、０．１〜３００重量部が好ましい。顔料用分散剤の添加量が０．１重量部より少ないと顔料分散効果が小さく好ましくない。また、３００重量部より多く用いても用いた分の効果が得られない。
【００５５】
着色混和物と顔料分散剤の使用としては、例えば次のような方法がある。
１．着色混和物と顔料分散剤を予め混合した顔料組成物を非水分散媒中に添加して分散する。
２．非水分散媒に着色混和物と顔料分散剤を別々に添加して分散する。
３．非水分散媒に着色混和物と顔料分散剤を予め別々に分散し得られた分散体を混合する。この場合、顔料分散剤を溶剤のみで分散しても良い。
４．非水分散媒に着色混和物を分散した後、得られた顔料分散体に顔料分散剤を添加する。
等の方法があり、これらのいずれによっても目的とする効果を得ることができる。
【００５６】
上記の着色混和物を非水分散媒中で混合又は分散する機械としては、ディゾルバー、ハイスピードミキサー、ホモミキサー、ニーダー、ボールミル、ロールミル、サンドミル、アトライター等が使用できる。
【００５７】
本発明のインク組成物には、所望により各種添加剤を加えてもよい。インクジェット方式あるいはインクジェット吐出ヘッド、インク供給部、インク循環部の材質・構造等によって、任意に選択されインク組成物として含有される。
例えば、甘利武司監修「インクジェットプリンタ−技術と材料」第１７章、（株）シーエムシー刊（１９９８年）等に記載されている。
【００５８】
具体的には、脂肪酸類（例えば、炭素数６〜３２のモノカルボン酸、多塩基酸；例えば、２−エチルヘキシン酸、ドデセニルコハク酸、ブチルコハク酸、２−エチルカプロン酸、ラウリル酸、パルミチン酸、エライジン酸、リノレイン酸、リシノール酸、オレイン酸、ステアリン酸、エナント酸、ナフテン酸、エチレンジアミン四酢酸、アビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、水添ロジン等）、樹脂酸、アルキルフタル酸、アルキルサリチル酸等の金属塩（金属イオンの金属としては、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｂ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃａ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ａｇ、Ｚｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｂａ等）、界面活性化合物類（例えば、有機リン酸又はその塩類として、炭素数３〜１８のアルキル基から成るモノ、ジ又はトリアルキルリン酸等、有機スルホン酸又はその塩類として、長鎖脂肪族スルホン酸、長鎖アルキルベンゼンスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸等又はその金属塩、両性界面活性化合物として、レシチン、ケファリン等のリン脂質等が挙げられる）、フッ素原子及び／又はジアルキルシロキサン結合基を含有するアルキル基含有の界面活性剤類、脂肪族アルコール類（例えば、炭素数９〜２０の分岐状アルキル基から成る高級アルコール類、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、シクロヘキシルアルコール等）、多価アルコール類｛例えば、炭素数２〜１８のアルキレングリコール（エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、ドデカンジオールなど）｝；炭素数４〜１０００のアルキレンエーテルグリコール（ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなど）；炭素数５〜１８の脂環式ジオール（１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡなど）；炭素数１２〜２３のビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳなど）の炭素数２〜１８のアルキレンオキサイド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、α−オレフィンオキサイドなど）付加物、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等のポリオール類；３価〜８価またはそれ以上のフェノール類（トリスフェノールＰＡ、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど）；上記３価以上のポリフェノール類の炭素数２〜１８のアルキレンオキサイド付加物（付加モル数は２〜２０）、上記多価アルコールのエーテル誘導体（ポリグリコールアルキルエーテル類、アルキルアリールポリグリコールエーテル等）、多価アルコールの脂肪酸エステル誘導体、多価アルコールのエーテルオレート誘導体（例えば、エチレングリコールモノエチルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルアセテート、プロピレングリコールモノブチルプロピオレート、ソルビタンモノメチルジオキサノレート等）、アルキルナフタレンスルホネート、アルキルアリールスルホネート等の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５９】
各種添加剤の使用量は、インク組成物の表面張力が１５〜６０ｍＮ／ｍ（２５℃において）及び粘度が１．０〜４０ｃｐの範囲となるように調整して用いることが好ましい。
【００６０】
次に、本発明におけるインク組成物の製造方法について説明する。
本発明において、非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物の製造方法は、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、かつ、着色剤を該バインダー樹脂で被覆する工程を含むことを特徴とする。
即ち、上記に詳述したバインダー樹脂を用い、それで着色剤を被覆する。
また好ましくは、バインダー樹脂で被覆された着色混和物を非水分散媒中に分散させる工程をも有する。
【００６１】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物は、種々のインクジェット記録方式における油性インクとして用いることができ、インクジェット記録方式としては、例えば、ピエゾ方式、東芝及びＮＴＴなどのスリットジェットに代表される静電方式インクジェットプリンタやサーマル方式インクジェットプリンタ等を挙げることができる。
【００６２】
【実施例】
以下に本発明のバインダー樹脂の製造例及び実施例を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
バインダー樹脂の製造例１：（Ｐ−１）
単量体Ａとしてシクロヘキシルメタクリレート９０ｇ、単量体Ｂとしてオクタデシルメタクリレート１０ｇおよびトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下攪拌しながら温度８０℃に加温した。２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（略称Ａ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．）を１．０ｇ加え４時間反応させた。更にＡ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を１．０ｇ加えて２時間反応させ、更にＡ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を０．５ｇ加えて２時間反応させた。冷却後、メタノール５リットル中にこの混合溶液を再沈させ、粉末を濾集後、乾燥して、白色粉末９４ｇを得た。得られた重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は４．２×１０４であった。分子量はＧＰＣ法によるポリスチレン換算値である。また、重合体Ｐ−１はイソパラフィン系炭化水素（エクソン化学製：商品名アイソパーＧ、以下、アイソパーＧと略す。）に対して殆ど溶解せず難溶であった。
【００６４】
得られた重合体の製造例２〜１７：（Ｐ−２）〜（Ｐ−１７）
得られた重合体の製造例１において、シクロヘキシルメタクリレート９０ｇ及びオクタデシルメタクリレート１０ｇの代わりに下記表−Ａに記載の各単量体を用いた他は、製造例１と同様にして各バインダー樹脂（Ｐ−２）〜（Ｐ−１７）を合成した。各バインダー樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は１．５〜６×１０４であった。各バインダー樹脂のアイソパーＧに対する溶解性は、不溶性かまたは難溶であった。
【００６５】
【表１】
【００６６】
【表２】
【００６７】
【表３】
【００６８】
【表４】
【００６９】
比較用バインダー樹脂の製造例１：（Ｒ−１）
メチルメタクリレート９０ｇ、ステアリルメタクリレート１０ｇ、トルエン２００ｇを、バインダー樹脂の製造例１と同様に窒素気流下攪拌しながら温度８０℃で１時間加熱後、重合開始剤、Ａ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を加え、８０℃でトータル８時間重合させた。製造例１と同様にしてメタノール中に再沈殿させ重合体を得た。重量平均分子量（Ｍｗ）は３．７×１０４ であった。
【００７０】
比較用バインダー樹脂の製造例２〜５：（Ｒ−２）〜（Ｒ−５）
比較製造例１において、メチルメタクリレート９０ｇの代わりに下記表−Ｂ記載の各単量体を用いた他は、比較製造例１と全く同様にして各比較用バインダー樹脂（Ｒ−２）〜（Ｒ−５）を合成した。各バインダー樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は１．８〜３．４×１０４であった。比較用バインダー樹脂Ｒ−５はアイソパーＧに対して易溶解性であり、（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）はアイソパーＧに対して不溶解性であった。
【００７１】
【表５】
【００７２】
インク組成物の実施例１：ＩＪ−１
青色顔料としてリノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製）１００重量部、バインダー樹脂として（Ｐ−１）、１００重量部をトリオブレンダーで予備粉砕しよく混合した後に、９０℃に加熱した三本ロールミルで溶融混練（２０分）した。上記の顔料混練物をピンミルで粉砕した。
次に顔料混練物１０重量部、アイソパーＧ６５重量部、下記構造の顔料分散剤（Ｄ−１）をアイソパーＧに加熱溶解して調液した２０ｗｔ％溶液を２５重量部、及び３Ｇ−Ｘガラスビーズ２５０重量部とともにペイントシェイカー（東洋精機ＫＫ）で９０分間混合した。分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径を、超遠心式自動粒度分布測定装置ＣＡＰＡ７００（堀場製作所）にて測定したところ、０．１９μｍと良好に分散されていた。
【００７３】
【化６】
【００７４】
ガラスビーズをろ過により除去した上記顔料樹脂粒子分散液を、溶媒留去により一旦濃縮しアイソパーＧにて希釈する事によりインク組成物（ＩＪ−１）を調製した。得られたインク組成物の顔料樹脂粒子濃度は１６重量％、粘度は１０ｃｐ（Ｅ型粘度計、温度２５℃で測定）、表面張力は２３ｍＮ／ｍ（協和界面科学社製の自動表面張力計、温度２５℃で測定）であった。
【００７５】
インクジェット記録装置としてカラーファクシミリ彩遊記ＵＸ−Ｅ１ＣＬ（シャープ社製）を用い、上記インク組成物（ＩＪ−１）を充填して、富士写真フイルムインクジェットペーパーハイグレード専用紙上に描画したところ、ノズル詰まりが無く安定に吐出した。得られた描画画像は、滲みがなく、画像濃度１．５の良質で明瞭なものであった。次に、フルベタパターンを印字して、印字物を乾燥させた後ベタ部を指で擦ったところ、目視で地汚れが全くなく極めて耐擦過性に優れていることが判った。インク組成物は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００７６】
尚、評価基準を下記に示す。
＜インクの分散安定性＞
インクを調液後、温度３５℃で１ヶ月間放置した。容器を手で数回振った後に、粒子サイズ（粒度分布装置：堀場製作所製ＣＡＰＡ−７００）、凝集物の有無を評価した。
○：サイズ変化がなく、凝集物が全く見られない。
△：サイズが少し増大し、小さい凝集物が見られる。
×：サイズが大きく増大しており大小の凝集物が多数ある。
＜インクの吐出安定性＞
○：２４時間連続吐出しても、目詰まりが全くない。
△：数時間後に目詰まりが発生し吐出しない。
×：直ぐに目詰まりが発生し全く吐出しない。
【００７７】
＜描画画質＞
○：滲み、画像欠陥がなく良好。
△：滲みはないが、一部に画像欠陥がある。
×：滲み、画像欠陥があり不良。
＜画像耐擦過性＞
○：目視で地汚れが全くない。
△：目視で地汚れがかすかに確認できる。
×：目視で地汚れが容易に確認できる。
【００７８】
比較例１〜５
実施例１において、本発明の脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂（Ｐ−１）の代わりに、脂肪族環状炭化水素成分を有しないアクリル樹脂である比較用バインダー樹脂（Ｒ−１）、及び芳香族炭化水素成分を有する比較用バインダー樹脂（Ｒ−２）と（Ｒ−３）、及びポリエステル樹脂ＧＶ−２３０（東洋紡績（株）製）を用いた他は実施例１と全く同様に溶融混練し、それぞれ比較例１〜４の顔料混練物を得た。比較例５では、顔料混練物としてポリエステルマスターバッチであるホスタコピー Ｃ６０１ （クラリアント社製）を用いた。得られた顔料混練物を用いて、実施例１と全く同様にして、比較用インク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。比較用インク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）の性能評価結果を表−Ｃに示す。
【００７９】
【表６】
【００８０】
表−Ｃの結果より、脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂を用いた実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）は顔料樹脂粒子が微粒子分散されていて、長期保存しても沈降凝集がなく分散安定性に優れている事が判る。一方、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）は、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在し、短期間の保存で著しい凝集が発生した。吐出安定性は実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）がノズルの目詰まりを発生せず良好なのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）はいずれも連続一時間以内でインクの吐出が不安定になり、ノズルの目詰まりが発生した。インクジェツト記録装置での描画画像は、実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）はインク滲みがなく良質で鮮明なものであったのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）では、描画の初めから吐出不良を生じ画像が欠落している白筋欠陥が発生した。次に描画画像の耐擦過性は、実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）では地汚れが全くなく極めて耐擦過性に優れているのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）はいずれもベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められた。
【００８１】
以上の様に、本発明の脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂を用いた本発明のインク組成物は、顔料樹脂粒子が微粒子分散され分散安定性に優れている事、ノズルの目詰まりがなく吐出安定性に優れる事、インク滲みがなく良質で鮮明な描画画像を与える事、描画画像の耐擦過性に優れている事が判る。
【００８２】
比較例６〜７
実施例１において、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、本発明の非水溶媒に不溶性のバインダー樹脂（Ｐ−１）の代わりに、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分のみを有する比較用バインダー樹脂（Ｒ−４）を用いた他は実施例１と全く同様に溶融混練し、比較例６の顔料混練物を得た。比較例７では、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有するものの非水溶媒に可溶性の比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）を用いて、溶融混練の代わりにアイソパーＧ中にバインダーを溶解して溶液を添加した他は実施例１と全く同様にして、比較例７の顔料混練物を得た。得られた顔料混練物を実施例１と全く同様にして、比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径はそれぞれ０．５５μｍ、０．４２μｍであった。比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）の描画性能の評価結果を表−Ｄに示す。
【００８３】
【表７】
【００８４】
表−Ｄの結果より、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分のみからなる比較用バインダー樹脂（Ｒ−４）を用いた比較例６のインク組成物（Ｓ−６）では、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在し、短期間の保存で著しい凝集が発生した。また目詰まりの発生により吐出不良を生じ画像が欠落している白筋欠陥が発生した。耐擦過性もベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められた。
一方、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有するものの、バインダー樹脂が非水溶媒に可溶性の比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）を用いた比較例７のインク組成物（Ｓ−７）では、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在するために、短期間の保存で凝集が発生した。更に、比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）が可溶性のために、インク組成物中の粘度が増大するために、インクの吐出が不安定になり、ノズルの目詰まりが発生した。描画画像も画像が欠落している白筋欠陥が発生した。また、描画画像の耐擦過性はベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められ、まだ十分ではなかった。
【００８５】
以上より、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、非水溶媒に不溶性の、本発明のバインダー樹脂を用いたインク組成物のみが、特異的に、顔料樹脂粒子が微粒子分散され分散安定性に優れている事、ノズルの目詰まりがなく吐出安定性に優れる事、インク滲みがなく良質で鮮明な描画画像を与える事、描画画像の耐擦過性に優れている事が判る。
【００８６】
インク組成物の実施例２：（ＩＪ−２）
青色顔料としてリノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製）１００重量部、バインダー樹脂として（Ｐ−２）、１００重量部をトリオブレンダーで予備粉砕しよく混合した後に、１２０℃に加熱した卓上型ニーダーＰＢＶ（入江商会社製）で溶融混練（１２０分）した。上記の顔料混練物をピンミルで粉砕した。次に顔料混練物１８重量部、アイソパーＧ１６重量部、実施例１の顔料分散剤Ｄ−１の２０ｗｔ％アイソパーＧ溶液を９０重量部、及びＭＫ−３ＧＸガラスビーズ２５０重量部とともにペイントシェイカー（東洋精機ＫＫ）で３０分間予備分散した後、ダイノミルＫＤＬ型（シンマルエンタープライズ社）にて３０００ｒｐｍで二時間湿式分散を行った。分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径は０．１６μｍと良好に分散されていた。
【００８７】
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−２）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１２ｃｐに調節した。実施例１と同様にして描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出した。得られた描画画像は、滲みがなく、画像濃度１．５の良質で明瞭なものであり、ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００８８】
インク組成物の実施例３〜１６：（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）
実施例２において、バインダー樹脂（Ｐ−２）の代わりに、下記のバインダー樹脂を用い、溶融混練時の温度を８０〜１５０℃とバインダー樹脂の軟化点より高めに設定した他は、実施例２と全く同様にして溶融混練、湿式分散を行いインク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）を得た。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。インク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｅに示す。実施例２と同様にしてインク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）の描画性能を評価した。いずれのインク組成物もノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００８９】
【表８】
【００９０】
インク組成物の実施例１７〜２１：（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）
実施例２において、青色顔料リノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製））の代わりに、下記の黄色顔料、赤色顔料、黒色顔料、青色顔料を用い、またバインダー樹脂として（Ｐ−２）１００ｇの代わりに（Ｐ−４）２００ｇを用いた他は実施例２と全く同様にしてインク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）を得た。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は１２ｃｐに調節した。インク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｆに示す。
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）の描画性能を評価したところ、いずれのインク組成物もノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００９１】
【表９】
【００９２】
インク組成物の実施例２２
実施例２において、顔料分散剤（Ｄ−１）の代わりに市販顔料分散剤のソルスパース１７０００（アビシア社製）を用い、またバインダー樹脂として（Ｐ−２）の代わり（Ｐ−４）を用いた他は実施例２と全く同様にして湿式分散を行った。得られた顔料樹脂粒子分散液の体積平均粒径は０．２４μｍであった。表面張力、粘度を調製してインク組成物（ＩＪ−２２）を得た。
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−２２）の描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−２２）は長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００９３】
インク組成物の実施例２３〜２５：（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）
実施例２２において、顔料分散剤（Ｄ−１）の代わりに顔料分散剤（Ｄ−２）〜（Ｄ−４）を顔料分散剤として用いた他は実施例２２と全く同様にして表面張力、粘度を調整し、インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）を得た。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｇに示す。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）の描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であった。
尚、顔料分散剤（Ｄ−２）及び（Ｄ−３）は、下記構造を有しており、また顔料分散剤（Ｄ−４）は、以下の通り製造した。
【００９４】
【表１０】
【００９５】
【化７】
【００９６】
〈顔料用分散剤（Ｄ−４）の製造〉
東亜合成（株）よりＡＳ−６として発売されているスチレン系マクロモノマー（末端基；メタクリロイル基、数平均分子量；６０００）を用いて顔料用分散剤（Ｄ−４）を合成した。スチレン系マクロモノマー（ＡＳ−６）５０ｇ、ステアリルメタクリレート５０ｇおよびトルエン２００ｇの混合溶液を４つ口フラスコにとり窒素気流下攪拌しながら温度８０℃に加温した。重合開始剤として、１，１′−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）１ｇを加え、８０℃で２４時間重合させた。重合後室温に冷却し、トルエンをさらに２００ｇ添加し、メタノール４リットル中に再沈殿させた。濾過後、得られた白色粉末を乾燥し、重量平均分子量７．９×１０４ のグラフト共重合体［Ｐ（ステアリルメタクリレート）−ｇ−Ｐ（スチレン）］の粉末９２ｇを得た。
【００９７】
以上、本発明のインク組成物がインクジェットプリンタ用油性インクとして有用な事を、ピエゾ方式を例にして説明してきたが、この方式に限定されずに東芝及びＮＴＴなどのスリットジェットに代表される静電方式インクジェットプリンタやサーマル方式インクジェットプリンタにも適用できる。
【００９８】
【発明の効果】
脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、本発明のバインダー樹脂を用いたインク組成物により、顔料が均一に微粒子分散され、且つ顔料分散液の分散安定性に優れるインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。また、ノズル部での目詰まりが起きない吐出安定性の高いインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。更に記録紙上での乾燥性、記録画像の耐水性、耐光性に優れており、且つ高度の耐擦過性を有するインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。また、インク滲みがなく良質で鮮明なカラー画像の印刷物を多数枚印刷可能なインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、インクを飛翔させ、記録紙等の被転写媒体上に文字や画像を形成するインクジェット記録装置に供する油性インク組成物に関し、特に非水系分散媒中の顔料分散物を含む油性インク組成物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、インクジェット記録方式としては、インク粒子を連続的に発生させ、画像を形成するために使用するインク粒子の帯電量を制御し、偏向電極間に形成された静電場の中を通過させ飛行軌道制御するコンティニアスタイプと、印字に必要な時だけインクを噴射するオンデマンドタイプの二つの方式に大別する事ができる。
【０００３】
この様なインクジェット記録に用いるインクとしては、各種の水溶性染料を水または水及び水溶性有機溶剤からなる溶媒中に溶解、必要により各種添加剤が添加されたものが主流を占めている（以下水性染料インクと呼称する）。しかしながら、水性染料インクを用いて実印字を行った場合、紙種により記録紙上でインクがにじみ高品位な印字が得られない、形成された記録画像の耐水性・耐光性が劣っている、記録紙上での乾燥が遅く尾引きが起こる、カラーの混色（異色のドットを隣接して印字した場合に色境界面で生じる色濁りあるいは色ムラ）による記録画像の劣化等の欠点があった。
【０００４】
そこで前記の水性染料インクの問題点である記録画像の耐水性・耐光性を改善する意味で、水性分散媒あるいは非水性分散媒体中に顔料微粒子を分散してなる、顔料系インクをインクジェット記録方式に適用する試みが種々なされている。例えば、水を主成分とした分散媒中に顔料を分散させたインクジェットプリンタ用インクが提案されている（特許文献１〜５参照）。しかしながら、顔料が媒体に不溶であるため、一般に分散安定性が悪い、ノズル部で目詰まりを起こしやすい等の問題を有していた。
【０００５】
一方、顔料を非極性の絶縁性溶媒に分散させたインク（以下油性顔料インクと呼称する）は、紙への吸収性が良いため滲みが少なく、又、記録画像の耐水性が良いなどの利点がある。例えば、アルコールアミド系分散剤（特許文献６参照）、ソルビタン系分散剤（特許文献７参照）により顔料を微粒子化しているインクが提案されているが、これらにおいても、顔料粒子を非極性の絶縁性溶媒に均一に微粒子分散させるには十分でなく、また、分散安定性が悪いため、ノズル部で目詰まりを起こしやすい等の問題を依然として有していた。更に顔料自体には記録紙に対する固着能がないために耐擦過性に乏しいという大きな欠点があった。
【０００６】
これらを改良するために、非極性の絶縁性溶媒に可溶な樹脂を固着剤および顔料分散剤として兼用して用いる樹脂溶解型油性インクが提案されている。例えば、特許文献８（特開平３−２３４７７２号公報）には上記の樹脂としてテルペンフェノール系樹脂が提案されているものの、顔料の分散安定性が十分でなく、インクとしての信頼性に問題があつた。更に、樹脂を非極性溶媒中に溶解させているために、顔料を記録紙に完全に定着させるだけの樹脂が残らず耐水性及び耐擦過性が十分ではなかった。
また、特許文献９（特開平５−２０２３２９号公報）及び特許文献１０（特開平５−３２０５５１号公報）には非極性の絶縁性溶媒に可溶な樹脂として脂環式飽和炭化水素が提案されているものの、顔料の分散安定性及び耐擦過性が十分でなく、耐擦過性を確保するために樹脂の添加量を増加させると、インク粘度が増大してインクが吐出しなくなるなどの問題があつた。
【０００７】
そこで高度の耐擦過性を得るために、非極性の絶縁性溶媒に不溶、あるいは半溶解な樹脂で顔料粒子を被覆することが提案されている。例えば、特許文献１１（特開平４−２５５７４号公報）にはマイクロカプセル法等により顔料を樹脂で被覆した油性インクが提案されている。しかしながら、これらにおいては、顔料内包樹脂粒子を均一に微粒子分散することが困難で、その分散安定性も十分でないため、インクとしての信頼性に問題があった。更に、近年は水性染料インクを使用した一般のインクジェットプリンタで写真画質での高画質化が達成されており、顔料インクでも発色性や透明性を上げるために顔料をできるだけ微細化し、且つその分散状態を安定に保持することが要求されて来ている。
【０００８】
しかし、一方で、顔料を微細にすればするほど顔料の微細化と同時に顔料一次粒子の破砕が起き、更に、表面エネルギーの増加により、同時に凝集エネルギーが大きくなるため、再凝集が起こりやすくなり、結局は微細化した顔料分散体の貯蔵安定性が損なわれるといった弊害が生じてくる。この様に、インクジェットプリンタ用油性顔料インクに使用される顔料分散体に対する要求は、より高度の微細化が要求されているものの、顔料を微粒子分散するには高度な技術を要すると共に、その分散安定性を高めることは非常に困難なものであり、上記を満足すべき油性顔料インクの出現が望まれている。
【０００９】
また、着色剤を分散、被覆させるバインダー樹脂としては、一般に、（１）顔料表面を十分に被覆して着色混和物を形成し、熱などにより適度の流動性を持つこと、（２）着色剤を被覆することにより分散媒中によく分散させること、（３）なるべく透明であること、（４）定着により記録媒体に固着して十分な耐擦過性を与えること等の特性を有することが望まれている。
バインダー樹脂に望まれるこれらの特性、すなわち、着色剤に吸着し分散媒中によく分散させる機能、更に記録媒体に固着して十分な耐擦過性を与える機能から、バインダー樹脂の基本構成としては、分散媒に溶媒和する成分と溶媒和しにくい成分、更には極性基を有する成分を持っているのが理想であるが、これらの特性をすべて満足するバインダー樹脂を見いだすのは困難であった。
【００１０】
【特許文献１】
特開平２−２５５８７５号公報
【特許文献２】
特開平３−７６７６７号公報
【特許文献３】
特開平３−７６７６８号公報
【特許文献４】
特開昭５６−１４７８７１号公報
【特許文献５】
特開昭５６−１４７８６８号公報
【特許文献６】
特開昭５７−１０６６０号公報
【特許文献７】
特開昭５７−１０６６１号公報
【特許文献８】
特開平３−２３４７７２号公報
【特許文献９】
特開平５−２０２３２９号公報
【特許文献１０】
特開平５−３２０５５１号公報
【特許文献１１】
特開平４−２５５７４号公報
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の第一の目的は、顔料が均一に微粒子分散され、且つ顔料分散液の分散安定性に優れることにより、ノズル部での目詰まりが起きない吐出安定性の高いインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
本発明の第二の目的は、記録紙上での乾燥性、記録画像の耐水性、耐光性に優れており、且つ高度の耐擦過性を有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
本発明の第三の目的は、光学特性に優れ鮮明なカラー画像の印刷物を多数枚印刷可能なインクジェットプリンタ用油性インク組成物を提供する事である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記の課題を解決するために鋭意研究した結果、下記構成により解決される事が見出された。
（１）非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物において、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であることを特徴とするインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
【００１３】
（２）上記（ａ）の炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａが下記一般式（Ｉ）で示される上記（１）記載のインクジェットプリン
タ用油性インク組成物。
【００１４】
【化２】
一般式（Ｉ）中、Ｘ０は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＣＯＯ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｋ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２Ｏ）ｋ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、及び−Ｏ−から選ばれた１種或いはそれらの組み合わされた連結基を表わす。ここで、ｋは１〜３の整数を表す。
ａ１とａ２は、互いに同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｚ１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ１ を表す。Ｚ１は水素原子又は置換されてもよい炭化水素基を示す。
Ｑ０は炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を表す。
【００１６】
（３）非水分散媒中に、更に顔料用分散剤を含有することを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
（４）着色剤が該バインダー樹脂により被覆された着色混和物であり、該着色混和物の分散後の最大粒径が１μｍ以下であり、平均粒径が０．０１〜０．５μｍの範囲である上記（１）〜（３）のいずれかに記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
（５）非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物の製造方法であって、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、かつ、着色剤を該バインダー樹脂で被覆する工程を含むことを特徴とする前記製造法。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明について詳細に述べる。
本発明におけるバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、上記非水分散媒に対して不溶性又は難溶性であり、且つ常温においてワックス状又は固体状となる樹脂であって、記録媒体上に画像形成後に、色材を固定する機能を有する。
【００１８】
まず、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａについて説明する。
（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａは、限定されるものではないが、上記一般式（Ｉ）で示される化合物であるのが好
ましい。
【００１９】
一般式（Ｉ）中、Ｘ０は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＯＣＯ−、−（ＣＨ２）ｋ−ＣＯＯ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２）ｋ−、−ＣＯＯ（ＣＨ２Ｏ）ｋ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、及び−Ｏ−から選ばれた１種或いはそれらの組み合わされた連結基を表わす。ここで、ｋは１〜３の整数を表す。
ａ１及びａ２は、互いに同じでも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子等）、シアノ基、炭素数１〜３のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等）、−ＣＯＯ−Ｚ１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ１を表す。ここで、Ｚ１は水素原子、又は置換されてもよい炭化水素基を示し、好ましくは水素原子、炭素数１〜１８のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基もしくは脂環式基、又はアリール基を表し、これらは置換されていてもよい。介する炭化水素としては−ＣＨ２−等のアルキレン基が好ましい。
【００２０】
Ｑ０は炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を表す。
脂肪族環状炭化水素基は、炭素数５〜３０の環状構造を構成する炭化水素基であり、単環式、多環式、架橋環式、スピロ環式等の環状構造が挙げられる。
具体的には、炭素数５以上のモノシクロ、ビシクロ、トリシクロ、テトラシクロ、ペンタシクロ構造等を有する基を挙げることができる。好ましくは炭素数６〜２５が好ましい。
【００２１】
以下に脂肪族環状炭化水素基（脂環式炭化水素基と呼ぶこともある）のうち、脂環式部分の構造例を示す。なお、下記構造例において、共役しない位置に二重結合を含有してもよい。
【００２２】
【化３】
【化４】
また、これらの脂環式炭化水素基は少なくとも１種の置換基を有していてもよい。脂環式炭化水素基の置換基としては、アルキル基、置換アルキル基、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アルコキシ基、カルボキシル基、アミド基、アシル基、アルコキシカルボニル基等が挙げられる。
アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基等の低級アルキル基が好ましく、更に好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基である。置換アルキル基の置換基としては、水酸基、ハロゲン原子、アルコキシ基等が挙げられる。
アルコキシ基又はアルコキシカルボニル基におけるアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基が好ましい。
アシル基としては、炭素数１〜６の脂肪族基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基）等が挙げられる。置換基はこれらに限定されるものではなく、（ａ）に相当する単量体Ａの重合体が、非水溶媒に不溶性となるものであれば好ましく用いられる。
【００２５】
次に（ｂ）の上記単量体Ａと共重合可能で、重合して非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂについて説明する。一官能性単量体Ｂは、上記単量体Ａと共重合可能で、重合する事により非水分散媒に可溶性となる単量体であればいずれでもよい。
具体的には、例えば下記一般式（ＩＩ）で表される単量体が挙げられる。
【００２６】
【化５】
一般式（ＩＩ）中、Ｘ１、ｂ１、ｂ２はそれぞれ一般式（Ｉ）中のＸ０、ａ１、ａ２と同
一の基を表す。
【００２８】
一般式（ＩＩ）において、Ｑ１は炭素数８以上の脂肪族基を表す。分岐または直鎖の脂肪族基であり、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アミノ基、アルコキシ基等の置換基を含有していてもよく、また酸素原子、イオウ原子、窒素原子等のヘテロ原子がその脂肪族基の主鎖の炭素原子−炭素原子結合の間に介されていてもよい。脂肪族基の具体例としては、例えばオクチル基、デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ドコシル基、ドデセニル基、ヘキサデセニル基、オレイル基、リノレイル基、ドコセニル基等が挙げられる。
【００２９】
単量体Ａと共重合可能な、炭素数８以上の長鎖の脂肪族基を有する一官能性単量体の具体例としては、総炭素数１０〜３２の脂肪族基を有する、アクリル酸、α−フルオロアクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸の如き、不飽和カルボン酸のエステル類；上記不飽和カルボン酸のアミド類；高級脂肪酸のビニルエステル類又はアリルエステル類（高級脂肪酸として、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸等が挙げられる）；総炭素数１０〜３２の脂肪族基が酸素原子に結合したビニルエーテル類（脂肪族基としては上記例示したものと同じものが挙げられる）、ビニル酢酸等を挙げることができる。
【００３０】
本発明においてバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａと、（ｂ）単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂとともに、他の単量体Ｃを含有してもよい。
単量体Ｃとしては、一官能性単量体Ａ及びＢと共重合可能な単量体であって、共重合体であるバインダー樹脂が上記非水分散媒に対して不溶性又は難溶性であれば、いずれでもよい。
【００３１】
単量体Ｃの具体例としては、例えば炭素数１〜６の脂肪族カルボン酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸、モノクロロ酢酸等）のビニルエステル類又はアリルエステル類；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸の炭素数１〜６の置換されてもよいアルキル基もしくは置換されてもよいアリール基のエステル類またはアミド類（アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−シアノエチル基、２−ニトロエチル基、２−メトキシエチル基、３−エトキシプロピル基、２−ホスホノエチル基、３−スルホプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、ベンジル基、３−フェネチル基、２−ナフチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル基、２−メタンスルホニルエチル基、２−ベンゼンスルホニルエチル基、２−カルボキシエチル基、４−カルボキシブチル基、３−クロロプロピル基、２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル基、２−フルフリルエチル基、２−チエニルエチル基、２−カルボキシアミドエチル基等、アリール基としては例えばフェニル基、ナフチル基、アントラニル基、シアノフェニル基、クロロフェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、メトキシフェニル基、アセトフェニル基、メトキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、カルボキシフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル基等）；スチレン誘導体（例えば、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ビニルベンゼンカルボン酸、クロロメチルスチレン、ヒドロキシメチルスチレン、メトキシメチルスチレン、ビニルベンゼンカルボキシアミド、ビニルベンゼンスルホアミド等）；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸；マレイン酸、イタコン酸の環状酸無水物；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；重合性二重結合基含有のヘテロ環化合物（具体的には、例えば高分子学会編「高分子データハンドブック−基礎編−」、ｐ１７５〜１８４、培風舘（１９８６年刊）に記載の化合物、例えば、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルチオフェン、ビニルテトラヒドロフラン、ビニルオキサゾリン、ビニルチアゾール、Ｎ−ビニルモルホリン等）等が挙げられる。これらの単量体Ｃは、バインダー樹脂中に２種以上含有されていてもよい。
【００３２】
バインダー樹脂の構成成分である、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの使用量が多くなると、バインダー樹脂が非水分散媒に対して可溶性となるため、この場合には、単量体Ｃとしては、不飽和カルボン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類を使用することが好ましい。不飽和カルボン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸の炭素数１〜３のアルキルエステル類：アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、クロトン酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸プロピル、クロトン酸プロピル等が挙げられる。
【００３３】
本発明のバインダー樹脂は、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａ及び（ｂ）単量体Ａと共重合可能で重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの各々少なくとも１種から少なくとも構成され、全重合体１００重量部中、単量体Ａは３０〜９８重量部、単量体Ｂは２〜７０重量部であることが好ましい。
より好ましくは単量体Ａは４０〜９０重量部、単量体Ｂは５〜４０重量部である。他の単量体Ｃは、全重合体１００重量部中５０重量部以下であることが好ましく、より好ましくは４０重量部以下である。
【００３４】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物に使用される非水分散媒は、非極性の絶縁性溶剤であり、誘電率１．５〜２０及び表面張力１５〜６０ｍＮ／ｍ（２５℃にて）であることが好ましい。更に望まれる特性としては、毒性の少ないこと、引火性が少ないこと、臭気が少ないことである。
【００３５】
かかる非水分散媒としては、直鎖状もしくは分岐状の脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、石油ナフサ及びこれらのハロゲン置換体等から選ばれた溶媒が挙げられる。例えばヘキサン、オクタン、イソオクタン、デカン、イソデカン、デカリン、ノナン、ドデカン、イソドデカン、エクソン社のアイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、フィリップ石油社のソルトール、出光石油化学社のＩＰソルベント、石油ナフサではシェル石油化学社のＳ．Ｂ．Ｒ．シェルゾール７０、シェルゾール７１、モービル石油社のベガゾール等から選ばれた溶媒を単独又は混合して用いることができる。
【００３６】
好ましい炭化水素溶剤としては、沸点が１５０〜３５０℃の範囲にある高純度のイソパラフィン系炭化水素が挙げられ、市販品としては前述のエクソン化学製のアイソパーＧ，Ｈ，Ｌ，Ｍ，Ｖ（商品名）、ノーパー１２，１３，１５（商品名）、出光石油化学製のＩＰソルベント１６２０，２０２８（商品名）、日本石油化学製のアイソゾール３００，４００（商品名）、アムスコＯＭＳ、アムスコ４６０溶剤（アムスコ；スピリッツ社の商品名）等が挙げられる。これらの製品は、極めて純度の高い脂肪族飽和炭化水素であり、２５℃における粘度は３ｃＳｔ以下、２５℃における表面張力は２２．５〜２８．０ｍＮ／ｍ、２５℃における体積比抵抗は１０１０Ω・ｃｍ以上である。また、反応性が低く安定であり、低毒性で安全性が高く、臭気も少ないという特徴がある。
【００３７】
ハロゲン置換の炭化水素系溶媒としてフルオロカーボン系溶媒があり、例えばＣ７Ｆ１６、Ｃ８Ｆ１８などのＣｎＦ２ｎ＋２で表されるパーフルオロアルカン類（住友３Ｍ社製「フロリナートＰＦ５０８０」、「フローリナートＰＦ５０７０」（商品名）等）、フッ素系不活性液体（住友３Ｍ社製「フロリナートＦＣシリーズ」（商品名）等）、フルオロカーボン類（デュポンジャパンリミテッド社製「クライトックスＧＰＬシリーズ」（商品名）等）、フロン類（ダイキン工業株式会社製「ＨＣＦＣ−１４１ｂ 」（商品名）等）、［Ｆ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２Ｉ］、［Ｆ（ＣＦ２）６Ｉ］等のヨウ素化フルオロカーボン類（ダイキンファインケミカル研究所製「Ｉ−１４２０」、「Ｉ−１６００」（商品名）等）等がある。
【００３８】
本発明で使用される非水系の溶媒として、更に高級脂肪酸エステルや、シリコーンオイルも使用できる。シリコーンオイルの具体例としては、低粘度の合成ジメチルポリシロキサンが挙げられ、市販品としては、信越シリコーン製のＫＦ９６Ｌ（商品名）、東レ・ダウコーニング・シリコーン製のＳＨ２００（商品名）等が挙げられる。
【００３９】
シリコーンオイルとしてはこれらの具体例に限定されるものではない。これらのジメチルポリシロキサンは、その分子量により非常に広い粘度範囲のものが入手可能であるが、１〜２０ｃＳｔの範囲のものを用いるのが好ましい。これらのジメチルポリシロキサンは、イソパラフィン系炭化水素同様、１０１０Ω・ｃｍ以上の体積比抵抗を有し、高安定性、高安全性、無臭性といった特徴を有している。またこれらのジメチルポリシロキサンは、表面張力が低いことに特徴があり、１８〜２１ｍＮ／ｍの表面張力を有している。
【００４０】
これらの非水分散媒とともに、混合して使用できる溶媒としては、アルコール類（例えばメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、フッ化アルコール等）、ケトン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、カルボン酸エステル類（例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等）、エーテル類（例えばジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等）及びハロゲン化炭化水素類（例えばメチレンジクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、メチルクロロホルム等）、等の溶媒が挙げられる。
【００４１】
次に、本発明で使用される着色剤について詳細に述べる。
着色剤としては、特に限定されるものではなく、一般に市販されているすべての有機顔料及び無機顔料が挙げられる。
【００４２】
例えば、イエロー色を呈するものとして、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１（ファストイエローＧ等）， Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー７４の如きモノアゾ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２（ジスアジイエローＡＡＡ等）， Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１７の如きジスアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８０の如き非ベンジジン系のアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１００（タートラジンイエローレーキ等）の如きアゾレーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー９５（縮合アゾイエローＧＲ等）の如き縮合アゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１５（キノリンイエローレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８（チオフラビンレーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、フラバントロンイエロー（Ｙ−２４）の如きアントラキノン系顔料、イソインドリノンイエロー３ＲＬＴ（Ｙ−１１０）の如きイソインドリノン顔料、キノフタロンイエロー（Ｙ−１３８）の如きキノフタロン顔料、イソインドリンイエロー（Ｙ−１３９）の如きイソインドリン顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５３（ニッケルニトロソイエロー等）の如きニトロソ顔料、 Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１７（銅アゾメチンイエロー等）の如き金属錯塩アゾメチン顔料等が挙げられる。
【００４３】
マゼンタ色を呈するものとして、Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド３（トルイジンレッド等）の如きモノアゾ系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド３８（ピラゾロンレッドＢ等）の如きジスアゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド５３：１（レーキレッドＣ等）やＣ．Ｉ．ビグメントレッド５７：１（ブリリアントカーミン６Ｂ）の如きアゾレーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１４４（縮合アゾレッドＢＲ等）の如き縮合アゾ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１７４（フロキシンＢレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８１（ローダミン６Ｇ’レーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１７７（ジアントラキノニルレッド等）の如きアントラキノン系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８８（チオインジゴボルドー等）の如きチオインジゴ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１９４（ペリノンレッド等）の如きペリノン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１４９（ペリレンスカーレット等）の如きペリレン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１２２（キナクリドンマゼンタ等）の如きキナクリドン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド１８０（イソインドリノンレッド２ＢＬＴ等）の如きイソインドリノン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントレッド８３（マダーレーキ等）の如きアリザリンレーキ顔料等が挙げられる。
【００４４】
シアン色を呈する顔料として、Ｃ．Ｉピグメントブルー２５（ジアニシジンブルー等）の如きジスアゾ系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１５（フタロシアニンブルー等）の如きフタロシアニン顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー２４（ピーコックブルーレーキ等）の如き酸性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１（ビクロチアピュアブルーＢＯレーキ等）の如き塩基性染料レーキ顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー６０（インダントロンブルー等）の如きアントラキノン系顔料、 Ｃ．Ｉ．ビグメントブルー１８（アルカリブルーＶ−５：１）の如きアルカリブルー顔料等が挙げられる。
【００４５】
ブラック色を呈する顔料として、ＢＫ−１（アニリンブラック）の如きアニリンブラック系顔料等の有機顔料や酸化鉄顔料、及びファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等のカーボンブラック顔料類が挙げられる。
カーボンブラック顔料の具体例としては、三菱化学（株）のＭＡ−８，ＭＡ−１０，ＭＡ−１１，ＭＡ−１００，ＭＡ−２２０，＃２５，＃４０，＃２６０，＃２６００，＃２７００Ｂ，＃３２３０Ｂ，ＣＦ−９，ＭＡ−２００ＲＢや、デグサ社のプリンテックス７５，９０、キャボット社のモナーク８００，１１００などが挙げられる。
また、金、銀、銅などの色再現のために金属粉の応用も考えられる。
【００４６】
本発明において着色剤は、微粒子化を容易に且つ分散性を向上させるために、技術情報協会発行の「顔料分散技術」第５章に記載されている表面処理されたものが好ましい。着色剤の表面処理としてはロジン処理やフラッシング樹脂処理などが挙げられ、更に一般に市販されている加工顔料も着色剤として用いることができる。市販加工顔料の具体例としては、チバスペシャリティケミカルズ社のマイクロリス顔料等が挙げられる。
【００４７】
顔料とバインダー樹脂の使用量は、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．３〜１０重量部用いられる。好ましくは、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．４〜７重量部用いられる。より好ましくは、顔料１重量部に対して、バインダー樹脂は０．５〜５重量部用いられる。顔料に対してバインダー樹脂の使用量が０．３重量部より少ないと混練時の顔料分散効果が小さくなり好ましくない。また、顔料に対してバインダー樹脂の使用量が１０重量部より多くなると、インク組成物中の顔料濃度が下がり画像濃度が低下するため必要な画像濃度が得られない。
【００４８】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物は、上記した通りのバインダー樹脂と着色剤を主成分として含有するが、着色剤はバインダー樹脂中に分散（混和）されて、結果としてバインダー樹脂により被覆されている。
【００４９】
次に、着色剤を上記したバインダー樹脂で被覆して着色混和物を作る方法について説明する。着色混和物は例えば以下の方法で調製する。
▲１▼着色剤とバインダー樹脂とを、バインダー樹脂の軟化点以上の温度でロールミル、バンバリミキサー、ニーダー等の混練機を用いて溶融混練し、冷却後に粉砕して着色混和物を得る方法
▲２▼バインダー樹脂を溶剤に溶解し、着色剤を加え、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等で湿式分散し、溶剤を蒸発させて着色混和物を得るか、又は、分散物を該バインダー樹脂の非溶剤中に注ぎ、沈殿させて混和物を得、その後乾燥させて着色混和物を得る方法
▲３▼フラッシング法で、顔料の含水ペースト（ウェットケーキ）を樹脂または樹脂溶剤と共に混練し、水を樹脂又は樹脂溶液で置換した後、水及び溶剤を減圧乾燥して着色混和物を得る方法
【００５０】
本発明においては、上記で説明した着色混和物は、非水溶媒中で通常微粒子状に分散している。
着色混和物のこの分散後の平均粒径の範囲は０．０１〜０．５μｍであるのが好ましく、より好ましくは０．０５〜０．３μｍである。最大粒径は１μｍ以下であるのが好ましく、より好ましくは０．７μｍ以下である。
尚、本発明において、粒径は、超遠心式自動粒度分布測定装置ＣＡＰＡ７００（堀場製作所）にて測定されたものを意味する。
【００５１】
本発明において、微粒子状に分散させ且つ非水溶媒中で分散安定化させるために顔料分散剤を使用することが好ましい。
【００５２】
本発明に使用することができる、着色剤を非水分散媒中で微粒子状に分散するための顔料用分散剤としては、該非水分散媒中で適用される一般の顔料用分散剤が使用できる。顔料用分散剤としては前記非極性の絶縁性溶媒に相溶し、安定的に顔料を微粒子分散できるものであれば良い。顔料用分散剤の具体例としては、ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート等）、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリエチレングリコールジイソステアレート等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、脂肪族ジエタノールアミド系などのノニオン系界面活性剤、及び高分子系分散剤としては、分子量１０００以上の高分子化合物が良く、例えば、スチレン−マレイン酸樹脂、スチレン−アクリル樹脂、ロジン、ＢＹＫ−１６０、１６２、１６４、１８２（ビックケミー社製のウレタン系高分子化合物）、ＥＦＫＡ−４７、ＬＰ−４０５０（ＥＦＫＡ社製のウレタン系分散剤）、ソルスパーズ２４０００（ゼネカ社製のポリエステル系高分子化合物）、ソルスパース１７０００（ゼネカ社の脂肪族ジエタノールアミド系）等が挙げられる。
【００５３】
高分子系顔料分散剤としては上記の他に更に、分散媒に溶媒和するラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、セチルメタクリレート等のモノマーと、分散媒に溶媒和しにくいメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、スチレン、ビニルトルエン等のモノマー及び極性基を有する部分からなるランダム共重合体、あるいは特開平３−１８８４６９号公報に開示されているグラフト共重合体が挙げられる。グラフト共重合体を使用する場合には、バインダー樹脂として使用しているグラフト共重合体と同一のものを顔料用分散剤と使用してよい。
上述の極性基を含むモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、スチレンスルホン酸またはそのアルカリ塩などの酸性基モノマーと、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピリジン、ビニルピロリジン、ビニルピペリジン、ビニルラクタムなどの塩基性基モノマーが挙げられる。また、この他にはスチレン―ブタジエン共重合体、特開昭６０−１０２６３号公報に開示されているスチレンと長鎖アルキルメタクリレートのブロック共重合体等が挙げられる。好ましい顔料用分散剤としては、特開平３−１８８４６９号公報に開示されているグラフト共重合体等が挙げられる。
【００５４】
顔料用分散剤の使用量は、顔料１００重量部に対して、０．１〜３００重量部が好ましい。顔料用分散剤の添加量が０．１重量部より少ないと顔料分散効果が小さく好ましくない。また、３００重量部より多く用いても用いた分の効果が得られない。
【００５５】
着色混和物と顔料分散剤の使用としては、例えば次のような方法がある。
１．着色混和物と顔料分散剤を予め混合した顔料組成物を非水分散媒中に添加して分散する。
２．非水分散媒に着色混和物と顔料分散剤を別々に添加して分散する。
３．非水分散媒に着色混和物と顔料分散剤を予め別々に分散し得られた分散体を混合する。この場合、顔料分散剤を溶剤のみで分散しても良い。
４．非水分散媒に着色混和物を分散した後、得られた顔料分散体に顔料分散剤を添加する。
等の方法があり、これらのいずれによっても目的とする効果を得ることができる。
【００５６】
上記の着色混和物を非水分散媒中で混合又は分散する機械としては、ディゾルバー、ハイスピードミキサー、ホモミキサー、ニーダー、ボールミル、ロールミル、サンドミル、アトライター等が使用できる。
【００５７】
本発明のインク組成物には、所望により各種添加剤を加えてもよい。インクジェット方式あるいはインクジェット吐出ヘッド、インク供給部、インク循環部の材質・構造等によって、任意に選択されインク組成物として含有される。
例えば、甘利武司監修「インクジェットプリンタ−技術と材料」第１７章、（株）シーエムシー刊（１９９８年）等に記載されている。
【００５８】
具体的には、脂肪酸類（例えば、炭素数６〜３２のモノカルボン酸、多塩基酸；例えば、２−エチルヘキシン酸、ドデセニルコハク酸、ブチルコハク酸、２−エチルカプロン酸、ラウリル酸、パルミチン酸、エライジン酸、リノレイン酸、リシノール酸、オレイン酸、ステアリン酸、エナント酸、ナフテン酸、エチレンジアミン四酢酸、アビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、水添ロジン等）、樹脂酸、アルキルフタル酸、アルキルサリチル酸等の金属塩（金属イオンの金属としては、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｂ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｃａ、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃｅ、Ａｇ、Ｚｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｂａ等）、界面活性化合物類（例えば、有機リン酸又はその塩類として、炭素数３〜１８のアルキル基から成るモノ、ジ又はトリアルキルリン酸等、有機スルホン酸又はその塩類として、長鎖脂肪族スルホン酸、長鎖アルキルベンゼンスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸等又はその金属塩、両性界面活性化合物として、レシチン、ケファリン等のリン脂質等が挙げられる）、フッ素原子及び／又はジアルキルシロキサン結合基を含有するアルキル基含有の界面活性剤類、脂肪族アルコール類（例えば、炭素数９〜２０の分岐状アルキル基から成る高級アルコール類、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、シクロヘキシルアルコール等）、多価アルコール類｛例えば、炭素数２〜１８のアルキレングリコール（エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、ドデカンジオールなど）｝；炭素数４〜１０００のアルキレンエーテルグリコール（ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコールなど）；炭素数５〜１８の脂環式ジオール（１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡなど）；炭素数１２〜２３のビスフェノール類（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳなど）の炭素数２〜１８のアルキレンオキサイド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、α−オレフィンオキサイドなど）付加物、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等のポリオール類；３価〜８価またはそれ以上のフェノール類（トリスフェノールＰＡ、フェノールノボラック、クレゾールノボラックなど）；上記３価以上のポリフェノール類の炭素数２〜１８のアルキレンオキサイド付加物（付加モル数は２〜２０）、上記多価アルコールのエーテル誘導体（ポリグリコールアルキルエーテル類、アルキルアリールポリグリコールエーテル等）、多価アルコールの脂肪酸エステル誘導体、多価アルコールのエーテルオレート誘導体（例えば、エチレングリコールモノエチルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルアセテート、プロピレングリコールモノブチルプロピオレート、ソルビタンモノメチルジオキサノレート等）、アルキルナフタレンスルホネート、アルキルアリールスルホネート等の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００５９】
各種添加剤の使用量は、インク組成物の表面張力が１５〜６０ｍＮ／ｍ（２５℃において）及び粘度が１．０〜４０ｃｐの範囲となるように調整して用いることが好ましい。
【００６０】
次に、本発明におけるインク組成物の製造方法について説明する。
本発明において、非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物の製造方法は、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、かつ、着色剤を該バインダー樹脂で被覆する工程を含むことを特徴とする。
即ち、上記に詳述したバインダー樹脂を用い、それで着色剤を被覆する。
また好ましくは、バインダー樹脂で被覆された着色混和物を非水分散媒中に分散させる工程をも有する。
【００６１】
本発明のインクジェットプリンタ用油性インク組成物は、種々のインクジェット記録方式における油性インクとして用いることができ、インクジェット記録方式としては、例えば、ピエゾ方式、東芝及びＮＴＴなどのスリットジェットに代表される静電方式インクジェットプリンタやサーマル方式インクジェットプリンタ等を挙げることができる。
【００６２】
【実施例】
以下に本発明のバインダー樹脂の製造例及び実施例を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
バインダー樹脂の製造例１：（Ｐ−１）
単量体Ａとしてシクロヘキシルメタクリレート９０ｇ、単量体Ｂとしてオクタデシルメタクリレート１０ｇおよびトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下攪拌しながら温度８０℃に加温した。２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（略称Ａ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．）を１．０ｇ加え４時間反応させた。更にＡ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を１．０ｇ加えて２時間反応させ、更にＡ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を０．５ｇ加えて２時間反応させた。冷却後、メタノール５リットル中にこの混合溶液を再沈させ、粉末を濾集後、乾燥して、白色粉末９４ｇを得た。得られた重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は４．２×１０４であった。分子量はＧＰＣ法によるポリスチレン換算値である。また、重合体Ｐ−１はイソパラフィン系炭化水素（エクソン化学製：商品名アイソパーＧ、以下、アイソパーＧと略す。）に対して殆ど溶解せず難溶であった。
【００６４】
得られた重合体の製造例２〜１７：（Ｐ−２）〜（Ｐ−１７）
得られた重合体の製造例１において、シクロヘキシルメタクリレート９０ｇ及びオクタデシルメタクリレート１０ｇの代わりに下記表−Ａに記載の各単量体を用いた他は、製造例１と同様にして各バインダー樹脂（Ｐ−２）〜（Ｐ−１７）を合成した。各バインダー樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は１．５〜６×１０４であった。各バインダー樹脂のアイソパーＧに対する溶解性は、不溶性かまたは難溶であった。
【００６５】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
比較用バインダー樹脂の製造例１：（Ｒ−１）
メチルメタクリレート９０ｇ、ステアリルメタクリレート１０ｇ、トルエン２００ｇを、バインダー樹脂の製造例１と同様に窒素気流下攪拌しながら温度８０℃で１時間加熱後、重合開始剤、Ａ．Ｉ．Ｂ．Ｎ．を加え、８０℃でトータル８時間重合させた。製造例１と同様にしてメタノール中に再沈殿させ重合体を得た。重量平均分子量（Ｍｗ）は３．７×１０４ であった。
【００７０】
比較用バインダー樹脂の製造例２〜５：（Ｒ−２）〜（Ｒ−５）
比較製造例１において、メチルメタクリレート９０ｇの代わりに下記表−Ｂ記載の各単量体を用いた他は、比較製造例１と全く同様にして各比較用バインダー樹脂（Ｒ−２）〜（Ｒ−５）を合成した。各バインダー樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は１．８〜３．４×１０４であった。比較用バインダー樹脂Ｒ−５はアイソパーＧに対して易溶解性であり、（Ｒ−２）〜（Ｒ−４）はアイソパーＧに対して不溶解性であった。
【００７１】
【表５】
インク組成物の実施例１：ＩＪ−１
青色顔料としてリノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製）１００重量部、バインダー樹脂として（Ｐ−１）、１００重量部をトリオブレンダーで予備粉砕しよく混合した後に、９０℃に加熱した三本ロールミルで溶融混練（２０分）した。上記の顔料混練物をピンミルで粉砕した。
次に顔料混練物１０重量部、アイソパーＧ６５重量部、下記構造の顔料分散剤（Ｄ−１）をアイソパーＧに加熱溶解して調液した２０ｗｔ％溶液を２５重量部、及び３Ｇ−Ｘガラスビーズ２５０重量部とともにペイントシェイカー（東洋精機ＫＫ）で９０分間混合した。分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径を、超遠心式自動粒度分布測定装置ＣＡＰＡ７００（堀場製作所）にて測定したところ、０．１９μｍと良好に分散されていた。
【００７３】
【化６】
ガラスビーズをろ過により除去した上記顔料樹脂粒子分散液を、溶媒留去により一旦濃縮しアイソパーＧにて希釈する事によりインク組成物（ＩＪ−１）を調製した。得られたインク組成物の顔料樹脂粒子濃度は１６重量％、粘度は１０ｃｐ（Ｅ型粘度計、温度２５℃で測定）、表面張力は２３ｍＮ／ｍ（協和界面科学社製の自動表面張力計、温度２５℃で測定）であった。
【００７５】
インクジェット記録装置としてカラーファクシミリ彩遊記ＵＸ−Ｅ１ＣＬ（シャープ社製）を用い、上記インク組成物（ＩＪ−１）を充填して、富士写真フイルムインクジェットペーパーハイグレード専用紙上に描画したところ、ノズル詰まりが無く安定に吐出した。得られた描画画像は、滲みがなく、画像濃度１．５の良質で明瞭なものであった。次に、フルベタパターンを印字して、印字物を乾燥させた後ベタ部を指で擦ったところ、目視で地汚れが全くなく極めて耐擦過性に優れていることが判った。インク組成物は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００７６】
尚、評価基準を下記に示す。
＜インクの分散安定性＞
インクを調液後、温度３５℃で１ヶ月間放置した。容器を手で数回振った後に、粒子サイズ（粒度分布装置：堀場製作所製ＣＡＰＡ−７００）、凝集物の有無を評価した。
○：サイズ変化がなく、凝集物が全く見られない。
△：サイズが少し増大し、小さい凝集物が見られる。
×：サイズが大きく増大しており大小の凝集物が多数ある。
＜インクの吐出安定性＞
○：２４時間連続吐出しても、目詰まりが全くない。
△：数時間後に目詰まりが発生し吐出しない。
×：直ぐに目詰まりが発生し全く吐出しない。
【００７７】
＜描画画質＞
○：滲み、画像欠陥がなく良好。
△：滲みはないが、一部に画像欠陥がある。
×：滲み、画像欠陥があり不良。
＜画像耐擦過性＞
○：目視で地汚れが全くない。
△：目視で地汚れがかすかに確認できる。
×：目視で地汚れが容易に確認できる。
【００７８】
比較例１〜５
実施例１において、本発明の脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂（Ｐ−１）の代わりに、脂肪族環状炭化水素成分を有しないアクリル樹脂である比較用バインダー樹脂（Ｒ−１）、及び芳香族炭化水素成分を有する比較用バインダー樹脂（Ｒ−２）と（Ｒ−３）、及びポリエステル樹脂ＧＶ−２３０（東洋紡績（株）製）を用いた他は実施例１と全く同様に溶融混練し、それぞれ比較例１〜４の顔料混練物を得た。比較例５では、顔料混練物としてポリエステルマスターバッチであるホスタコピー Ｃ６０１ （クラリアント社製）を用いた。得られた顔料混練物を用いて、実施例１と全く同様にして、比較用インク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。比較用インク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）の性能評価結果を表−Ｃに示す。
【００７９】
【表６】
表−Ｃの結果より、脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂を用いた実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）は顔料樹脂粒子が微粒子分散されていて、長期保存しても沈降凝集がなく分散安定性に優れている事が判る。一方、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）は、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在し、短期間の保存で著しい凝集が発生した。吐出安定性は実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）がノズルの目詰まりを発生せず良好なのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）はいずれも連続一時間以内でインクの吐出が不安定になり、ノズルの目詰まりが発生した。インクジェツト記録装置での描画画像は、実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）はインク滲みがなく良質で鮮明なものであったのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）では、描画の初めから吐出不良を生じ画像が欠落している白筋欠陥が発生した。次に描画画像の耐擦過性は、実施例１のインク組成物（ＩＪ−１）では地汚れが全くなく極めて耐擦過性に優れているのに対し、比較例１〜５のインク組成物（Ｓ−１）〜（Ｓ−５）はいずれもベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められた。
【００８１】
以上の様に、本発明の脂肪族環状炭化水素成分を有するバインダー樹脂を用いた本発明のインク組成物は、顔料樹脂粒子が微粒子分散され分散安定性に優れている事、ノズルの目詰まりがなく吐出安定性に優れる事、インク滲みがなく良質で鮮明な描画画像を与える事、描画画像の耐擦過性に優れている事が判る。
【００８２】
比較例６〜７
実施例１において、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、本発明の非水溶媒に不溶性のバインダー樹脂（Ｐ−１）の代わりに、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分のみを有する比較用バインダー樹脂（Ｒ−４）を用いた他は実施例１と全く同様に溶融混練し、比較例６の顔料混練物を得た。比較例７では、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有するものの非水溶媒に可溶性の比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）を用いて、溶融混練の代わりにアイソパーＧ中にバインダーを溶解して溶液を添加した他は実施例１と全く同様にして、比較例７の顔料混練物を得た。得られた顔料混練物を実施例１と全く同様にして、比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径はそれぞれ０．５５μｍ、０．４２μｍであった。比較用インク組成物（Ｓ−６）及び（Ｓ−７）の描画性能の評価結果を表−Ｄに示す。
【００８３】
【表７】
表−Ｄの結果より、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分のみからなる比較用バインダー樹脂（Ｒ−４）を用いた比較例６のインク組成物（Ｓ−６）では、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在し、短期間の保存で著しい凝集が発生した。また目詰まりの発生により吐出不良を生じ画像が欠落している白筋欠陥が発生した。耐擦過性もベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められた。
一方、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有するものの、バインダー樹脂が非水溶媒に可溶性の比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）を用いた比較例７のインク組成物（Ｓ−７）では、顔料樹脂粒子の粗大粒子が混在するために、短期間の保存で凝集が発生した。更に、比較用バインダー樹脂（Ｒ−５）が可溶性のために、インク組成物中の粘度が増大するために、インクの吐出が不安定になり、ノズルの目詰まりが発生した。描画画像も画像が欠落している白筋欠陥が発生した。また、描画画像の耐擦過性はベタ画像部を指で擦ると画像部の欠落が認められ、まだ十分ではなかった。
【００８５】
以上より、脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、非水溶媒に不溶性の、本発明のバインダー樹脂を用いたインク組成物のみが、特異的に、顔料樹脂粒子が微粒子分散され分散安定性に優れている事、ノズルの目詰まりがなく吐出安定性に優れる事、インク滲みがなく良質で鮮明な描画画像を与える事、描画画像の耐擦過性に優れている事が判る。
【００８６】
インク組成物の実施例２：（ＩＪ−２）
青色顔料としてリノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製）１００重量部、バインダー樹脂として（Ｐ−２）、１００重量部をトリオブレンダーで予備粉砕しよく混合した後に、１２０℃に加熱した卓上型ニーダーＰＢＶ（入江商会社製）で溶融混練（１２０分）した。上記の顔料混練物をピンミルで粉砕した。次に顔料混練物１８重量部、アイソパーＧ１６重量部、実施例１の顔料分散剤Ｄ−１の２０ｗｔ％アイソパーＧ溶液を９０重量部、及びＭＫ−３ＧＸガラスビーズ２５０重量部とともにペイントシェイカー（東洋精機ＫＫ）で３０分間予備分散した後、ダイノミルＫＤＬ型（シンマルエンタープライズ社）にて３０００ｒｐｍで二時間湿式分散を行った。分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径は０．１６μｍと良好に分散されていた。
【００８７】
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−２）を調製した。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１２ｃｐに調節した。実施例１と同様にして描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出した。得られた描画画像は、滲みがなく、画像濃度１．５の良質で明瞭なものであり、ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００８８】
インク組成物の実施例３〜１６：（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）
実施例２において、バインダー樹脂（Ｐ−２）の代わりに、下記のバインダー樹脂を用い、溶融混練時の温度を８０〜１５０℃とバインダー樹脂の軟化点より高めに設定した他は、実施例２と全く同様にして溶融混練、湿式分散を行いインク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）を得た。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は顔料樹脂粒子濃度を変え１０〜１４ｃｐに調節した。インク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｅに示す。実施例２と同様にしてインク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）の描画性能を評価した。いずれのインク組成物もノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−３）〜（ＩＪ−１６）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００８９】
【表８】
インク組成物の実施例１７〜２１：（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）
実施例２において、青色顔料リノールブルーＦＧ−７３５０（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ１５：３東洋インキ社製））の代わりに、下記の黄色顔料、赤色顔料、黒色顔料、青色顔料を用い、またバインダー樹脂として（Ｐ−２）１００ｇの代わりに（Ｐ−４）２００ｇを用いた他は実施例２と全く同様にしてインク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）を得た。尚、その際、インク組成物の表面張力は２３ｍＮ／ｍ、粘度は１２ｃｐに調節した。インク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｆに示す。
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）の描画性能を評価したところ、いずれのインク組成物もノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−１７）〜（ＩＪ−２１）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００９１】
【表９】
インク組成物の実施例２２
実施例２において、顔料分散剤（Ｄ−１）の代わりに市販顔料分散剤のソルスパース１７０００（アビシア社製）を用い、またバインダー樹脂として（Ｐ−２）の代わり（Ｐ−４）を用いた他は実施例２と全く同様にして湿式分散を行った。得られた顔料樹脂粒子分散液の体積平均粒径は０．２４μｍであった。表面張力、粘度を調製してインク組成物（ＩＪ−２２）を得た。
実施例１と同様にしてインク組成物（ＩＪ−２２）の描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−２２）は長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であつた。
【００９３】
インク組成物の実施例２３〜２５：（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）
実施例２２において、顔料分散剤（Ｄ−１）の代わりに顔料分散剤（Ｄ−２）〜（Ｄ−４）を顔料分散剤として用いた他は実施例２２と全く同様にして表面張力、粘度を調整し、インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）を得た。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）の分散液中の顔料樹脂粒子の体積平均粒径結果を表−Ｇに示す。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）の描画性能を評価したところ、ノズル詰まりが無く長時間安定に吐出し、また、得られた描画画像は滲みがなく十分な画像濃度を有し良質で明瞭なものであった。ベタ部の耐擦過性にも優れていることが判った。インク組成物（ＩＪ−２３）〜（ＩＪ−２５）は、長期に保存しても沈降凝集が見られず分散性が極めて良好であった。
尚、顔料分散剤（Ｄ−２）及び（Ｄ−３）は、下記構造を有しており、また顔料分散剤（Ｄ−４）は、以下の通り製造した。
【００９４】
【表１０】
【化７】
〈顔料用分散剤（Ｄ−４）の製造〉
東亜合成（株）よりＡＳ−６として発売されているスチレン系マクロモノマー（末端基；メタクリロイル基、数平均分子量；６０００）を用いて顔料用分散剤（Ｄ−４）を合成した。スチレン系マクロモノマー（ＡＳ−６）５０ｇ、ステアリルメタクリレート５０ｇおよびトルエン２００ｇの混合溶液を４つ口フラスコにとり窒素気流下攪拌しながら温度８０℃に加温した。重合開始剤として、１，１′−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）１ｇを加え、８０℃で２４時間重合させた。重合後室温に冷却し、トルエンをさらに２００ｇ添加し、メタノール４リットル中に再沈殿させた。濾過後、得られた白色粉末を乾燥し、重量平均分子量７．９×１０４ のグラフト共重合体［Ｐ（ステアリルメタクリレート）−ｇ−Ｐ（スチレン）］の粉末９２ｇを得た。
【００９７】
以上、本発明のインク組成物がインクジェットプリンタ用油性インクとして有用な事を、ピエゾ方式を例にして説明してきたが、この方式に限定されずに東芝及びＮＴＴなどのスリットジェットに代表される静電方式インクジェットプリンタやサーマル方式インクジェットプリンタにも適用できる。
【００９８】
【発明の効果】
脂肪族環状炭化水素基を含有する重合体成分と溶媒可溶重合体成分を有する、本発明のバインダー樹脂を用いたインク組成物により、顔料が均一に微粒子分散され、且つ顔料分散液の分散安定性に優れるインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。また、ノズル部での目詰まりが起きない吐出安定性の高いインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。更に記録紙上での乾燥性、記録画像の耐水性、耐光性に優れており、且つ高度の耐擦過性を有するインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。また、インク滲みがなく良質で鮮明なカラー画像の印刷物を多数枚印刷可能なインクジェットプリンタ用油性インクを提供できる。
Claims (5)
- 非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物において、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であることを特徴とするインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
- 上記（ａ）の炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａが下記一般式（Ｉ）で示される請求項１記載のインクジェ
ットプリンタ用油性インク組成物。
ここで、ｋは１〜３の整数を表す。
ａ１とａ２は、互いに同じでも異なってもよく、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｚ１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ１を表す。Ｚ１は水素原子又は置換されてもよい炭化水素基を示す。
Ｑ０は炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を表す。 - 非水分散媒中に、更に顔料用分散剤を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
- 着色剤が該バインダー樹脂により被覆された着色混和物であり、該着色混和物の分散後の最大粒径が１μｍ以下であり、平均粒径が０．０１〜０．５μｍの範囲である請求項１〜３のいずれか一項に記載のインクジェットプリンタ用油性インク組成物。
- 非水分散媒中に、少なくとも着色剤とバインダー樹脂とを含有するインクジェットプリンタ用油性インク組成物の製造方法であって、該バインダー樹脂が非水分散媒に不溶性であり、（ａ）炭素数５〜３０の脂肪族環状炭化水素基を有する一官能性単量体Ａの少なくとも１種と、（ｂ）上記単量体Ａと共重合可能な、重合して上記非水分散媒に可溶性となる一官能性単量体Ｂの少なくとも１種とからなる共重合体であり、かつ、着色剤を該バインダー樹脂で被覆する工程を含むことを特徴とする前記製造法。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083347A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Fuji Xerox Co Ltd | インクジェット用インク、インクジェット用インクセット、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置 |
| JP2006182970A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用インク並びにそれを用いる平版印刷版及びその作製方法 |
| JP2007051296A (ja) * | 2006-09-13 | 2007-03-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 高分子化合物、レジスト材料及びパターン形成方法 |
| JP2007099834A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクセット及びインクジェット画像記録方法 |
| WO2024004898A1 (ja) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | 非水系インク組成物、インクセット、記録方法、記録物の製造方法、記録物、及びインクジェット記録装置 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006016674A1 (ja) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | The Inctec Inc. | インクジェット記録用油性白色インキ |
| JP2006152165A (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | インク組成物の製造方法 |
| US20090246484A1 (en) * | 2005-09-30 | 2009-10-01 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Ink for jet printer |
| US7571999B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-08-11 | Xerox Corporation | Overcoat compositions, oil-based ink compositions, and processes for ink-jet recording using overcoat and oil-based ink compositions |
| US7531033B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-05-12 | Xerox Corporation | Pre-treatment compositions, oil-based ink compositions, and processes for ink-jet recording using pre-treatment compositions and oil-based ink compositions |
| DE102007021134A1 (de) * | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Cognis Ip Management Gmbh | Komplexester als Lösungsmittel für Druckfarben (I) |
| US9090788B2 (en) * | 2011-12-30 | 2015-07-28 | E I Du Pont De Nemours And Company | Aqueous inkjet inks containing polymeric binders with components to interact with cellulose |
| US10793734B2 (en) * | 2017-02-28 | 2020-10-06 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
| CN108504193B (zh) | 2017-02-28 | 2021-05-07 | 理想科学工业株式会社 | 油性喷墨墨 |
| US10865322B2 (en) | 2017-02-28 | 2020-12-15 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
| EP3366734B1 (en) | 2017-02-28 | 2020-09-23 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
| EP3366736B1 (en) | 2017-02-28 | 2023-11-22 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
| US10865320B2 (en) * | 2017-02-28 | 2020-12-15 | Riso Kagaku Corporation | Oil-based inkjet ink |
| JP6904865B2 (ja) | 2017-09-29 | 2021-07-21 | 理想科学工業株式会社 | 印刷物の製造方法 |
| JP7014558B2 (ja) | 2017-09-29 | 2022-02-01 | 理想科学工業株式会社 | 油性インクジェットインクセット及び印刷物の製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3257391B2 (ja) * | 1996-03-18 | 2002-02-18 | 東洋インキ製造株式会社 | インクジェット記録液 |
| US5942560A (en) * | 1996-09-02 | 1999-08-24 | Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha | Colored resin fine particle water base dispersion liquid for water base ink |
| US6143806A (en) * | 1997-01-17 | 2000-11-07 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Oil-based ink for preparing printing plate by ink jet process and method for preparing printing plate by ink jet process |
| US6184268B1 (en) * | 1999-08-30 | 2001-02-06 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and processes thereof |
| US7098265B2 (en) * | 2000-12-29 | 2006-08-29 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Liquid inks comprising a stable organosol |
| US20030232902A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-12-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Ink composition and ink - jet recording method |
| JP2004002599A (ja) * | 2002-04-10 | 2004-01-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェットプリンタ用油性インク組成物及び画像形成方法 |
-
2002
- 2002-09-27 JP JP2002282942A patent/JP2004115706A/ja active Pending
-
2003
- 2003-09-24 US US10/668,152 patent/US20040068031A1/en not_active Abandoned
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006083347A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Fuji Xerox Co Ltd | インクジェット用インク、インクジェット用インクセット、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置 |
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