JP2004079535A - 有機白色発光ブレンド材料及びこれを使用して製造したエレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機白色発光ブレンド材料及びこれを使用して製造したエレクトロルミネッセンス素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004079535A JP2004079535A JP2003292724A JP2003292724A JP2004079535A JP 2004079535 A JP2004079535 A JP 2004079535A JP 2003292724 A JP2003292724 A JP 2003292724A JP 2003292724 A JP2003292724 A JP 2003292724A JP 2004079535 A JP2004079535 A JP 2004079535A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- host
- light
- light emitting
- components
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
- C09K2211/1408—Carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/14—Macromolecular compounds
- C09K2211/1441—Heterocyclic
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/114—Poly-phenylenevinylene; Derivatives thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/115—Polyfluorene; Derivatives thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/151—Copolymers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/917—Electroluminescent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
【解決手段】 三以上の成分の有機発光材料から構成され、この中で最も高いバンドギャップを有する物質をホストとし、残りの各成分をドーパントとして、全重量を基準にホストに、ドーパントが0.1重量%以下の微量ドーピングされている有機白色発光材料である。
【選択図】 図1
Description
液晶性フルオレン系発光物質であるPBSDHFSをブレンドのホスト及びエネルギ伝達のドナーとして使用した。やはりフルオレン系発光物質であるPDHFPPV及び低分子発光物質であるDCMをドーパントとして使用した。ホストのPBSDHFSとドーパントのPDHFPPVとから構成された二成分系ブレンドにおいてPDHFPPVの濃度を変化させた結果、0.014重量%でPBSDHFSとPDHFPPVとのPL強度がほぼ同一となった。また、DCMをドーパントに使用した場合は、0.06重量%でやはりPBSDHFSのPL強度とDCMのPL強度が同一となった。最終的に、PBSDHFSに0.014重量%のPDHFPPV及び0.06重量%のDCMをドーピングしてフィルムを製造し、370nmの単色光で光励起させることにより、1932 CIE色座標(0.29、0.32)の白色発光を得ることができた。
液晶性フルオレン系発光物質であるPBSDHFSをブレンドのホスト及びエネルギ伝達のドナーとして使用し、やはりフルオレン系発光物質であるポリ(9,9−ジヘキシルフルオレン−2,7−ジビニレン−m−フェニレンビニレン−stat−p−フェニレンビニレン)(CPDHFPV)及び低分子発光物質であるDCMをドーパントとし使用した。ホストのPBSDHFSとドーパントのCPDHFPVとから構成された二成分系ブレンドにおいてCPDHFPVの濃度を変化させた結果、0.015重量%でPBSDHFSとCPDHFPVとのPL強度がほぼ同一となった。また、DCMをドーパントとして使用した場合も、0.06重量%でやはりPBSDHFSのPL強度とDCMのPL強度がほぼ同一となった。最終的に、PBSDHFSに0.015重量%のCPDHFPV及び0.06重量%のDCMをドーピングしてフィルムを製造し、370nmの単色光で光励起させることにより、白色発光を得ることができた。
PBSDHFSに0.014重量%のPDHFPPV及び0.06重量%のDCMをドーピングして高分子発光ブレンド材料を製造した。このとき、使用した溶媒は、クロロベンゼンであった。次いで、ITO被覆ガラス基板上にこのブレンド材料を65nmの厚さにスピンキャスティングした後、2×10-5torrの高真空下でアルミニウム電極を蒸着してEL素子を製造した。
PBSDHFS単一物質を発光層に使用したEL素子の製造
PBSDHFSを、クロロベンゼンを溶媒として使用して溶かし、ITO被覆ガラス基板上に65nmの厚さでスピンキャスティングした後、2×10-5torrの高真空下でアルミニウム電極を蒸着してEL素子を製造した。
実施例3と同様の方法により製造されたEL素子のELスペクトルをISS PC1フォトン計数蛍光分光計(photon counting spectrofluorometer)及び電流、印加電圧及びルミネッセンスを同時測定するKeithley 236ソースメジャメント装置(source-measurement unit)を使用して測定した。図6に示したように、印加電圧18Vから23Vの間で白色発光を示した。1932 CIE色座標を計算した結果、図7に示したように、全ての発光色座標は白色発光領域に含まれることが確認された。
実施例3と同様の方法により製造されたEL素子の電流−電圧−発光強度(I−V−L)特性を、オプティカルパワーメータ(Optical powermeter)(Newport 1830−C)、フォトダイオード(Photo diode)(Newport 818−UV)及びソースメジャメント装置(Keithley 236)を使用して測定することにより、量子効率を計算した。
発光性ブレンドのホストとしてPBSDHFSを使用し、0.05重量%のアルミナキノン(Alq3)及び0.06重量%のDCMをドーピングし、このブレンドを120nmの厚さにスピンキャスティングし、その上にカルシウム電極を蒸着した後に銀電極を蒸着させることを除いては、実施例3と同様の方法によりEL素子を製造した。
発光性ブレンドのホストとしてポリ(9−ビニルカルバゾール)を使用し、CPDHFPVを0.03重量%、アルミナキノン(Alq3)を0.05重量%及びDCMを0.06重量%ドーピングし、このブレンドを120nmの厚さにスピンキャスティングし、その上に電極としてマグネシウム層を蒸着させることを除いては、実施例3と同様の方法によりEL素子を製造した。
発光性ブレンドのホストとしてPBSDHFSを使用し、PDHFPPVを0.014重量%、アルミナキノン(Alq3)を0.05重量%及びDCMを0.06重量%ドーピングし、このブレンドを100nmの厚さにスピンキャスティングし、その上にLiFを1nmの厚さに熱蒸着した後、アルミニウムを蒸着させることを除いては、実施例3と同様の方法によりEL素子を製造した。
発光性ブレンドのホストとしてPBSDHFSを使用し、CPDHFPVを0.02重量%、アルミナキノン(Alq3)を0.05重量%及びMEH−PPV(ポリ[2−メトキシ−5−(2'−エトキシ−ヘキシルオキシ)−1,4−フェニレンビニレン])を0.03重量%ドーピングし、このブレンドを100nmの厚さにスピンキャスティングし、その上にLiFを1nmの厚さに熱蒸着した後、アルミニウムを蒸着させることを除いては、実施例3と同様の方法によりEL素子を製造した。
2:半透明電極
3:正孔輸送層
4:高分子白色発光層
5:電子輸送層
6:金属電極
Claims (14)
- 三つ以上の有機発光材料の成分を含む有機白色発光ブレンド材料であって、三つ以上の成分の中で、最も高いバンドギャップエネルギーを有する一つの成分をホストとし、残りの成分をドーパントとし、ドーパントが全重量を基準にホストに0.1重量%以下の微量ドーピングされていることを特徴とする有機白色発光ブレンド材料。
- ホスト材料の吸収ピーク波長で光励起を行うとき、各ドーパントのフォトルミネッセンス強度がホストのそれと類似するようにフェスタエネルギー伝達がホストから各ドーパントに生じ、各ドーパント間でフェスタエネルギー伝達による影響がない、請求項1記載の有機白色発光ブレンド材料。
- 各有機発光材料の成分が、発光型共役系高分子、発光型非共役系高分子、有機低分子発光材料及びこれらの材料の共重合体からなる群から選択される、請求項1記載の有機白色発光ブレンド材料。
- 発光型共役系高分子が、ポリ(p−フェニレンビニレン)、ポリチオフェン、ポリ(p−フェニレン)、ポリフルオレン、ポリキノリン、ポリアセンチレン及びポリピロール、並びにこれらの材料の誘導体からなる群から選択され、かつ、
発光型非共役系高分子が、ポリ(9−ビニルカルバゾール)及びその誘導体を含む、請求項3記載の有機白色発光ブレンド材料。 - 低分子発光材料は、リガンド構造の金属キレート化合物、ルブレン、アントラセン、ペリレン、クマリン6、ナイルレッド、芳香族ジアミン、TPD(N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス−(3−メチルフェニル)−1,1'−ビフェニル−4,4'−ジアミン)、TAZ(3−(4−ビフェニル)−4−フェニル−5−(4−tert−ブチルフェニル)−1,2,4−トリアゾール)、DCM(ジシアノメチレン−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノスチリル)−4H−ピラン)及びこれらの材料の誘導体からなる群から選択される、請求項4記載の有機白色発光ブレンド材料。
- 透明基板上に半透明電極を有する基板と、
半透明電極上に形成された発光層と、
発光層上に形成された金属電極と、を含み、
発光層が、三つ以上の有機発光材料の成分を含むブレンド材料から形成され、三つ以上の成分の中で、最も高いバンドギャップエネルギーを有する一つの成分をホストとし、残りの成分をドーパントとし、ドーパントが全重量を基準にホストに0.1重量%以下の微量ドーピングされていることを特徴とするエレクトロルミネッセンス素子。 - 透明基板が、ガラス、石英、及び透明なプラスチック材料であるPET(ポリエチレンテレフタレート)板からなる群から選択される、請求項6記載のエレクトロルミネッセンス素子。
- 半透明電極が、ITO(インジウムスズ酸化物)、PEDOT(ポリエチレンジオキシチオフェン)及びポリアニリンからなる群から選択される、請求項6記載のエレクトロルミネッセンス素子。
- 金属電極が、アルミニウム、マグネシウム、リチウム、カルシウム、銅、銀、金及びこれらの材料の合金からなる群から選択される、請求項6記載のエレクトロルミネッセンス素子。
- 透明基板上に半透明電極を有する基板と、
半透明電極上に形成された正孔輸送層と、
正孔輸送層上に形成された発光層と、
発光層上に形成された金属電極と、を含み、
発光層が、三つ以上の有機発光材料の成分を含むブレンド材料から形成され、三つ以上の成分の中で、最も高いバンドギャップエネルギーを有する一つの成分をホストとし、残りの成分をドーパントとし、ドーパントが全重量を基準にホストに0.1重量%以下の微量ドーピングされていることを特徴とするエレクトロルミネッセンス素子。 - 正孔輸送層が、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体を含む高分子、CBP(4,4'−ジカルバゾールイル−1,1'−ビフェニル)、TPD(N,N'−ジフェニル−N,N'−ビス−(3−メチルフェニル)−1,1'−ビフェニル−4,4'−ジアミン)、NPB(4,4'−ビス[N−(1−ナフチル−1−)−N−フェニル−アミノ]−ビフェニル)、トリアリールアミン、ピラゾリン及びこれらの誘導体を含む有機低分子材料、並びに正孔輸送部分を含む有機低分子及び高分子材料からなる群から選択される一つ以上から構成される、請求項10記載のエレクトロルミネッセンス素子。
- 透明基板上に半透明電極を有する基板と、
半透明電極上に形成された発光層と、
発光層上に形成された電子輸送層と、
電子輸送層上に形成された金属電極と、を含み、
発光層が、三つ以上の有機発光材料の成分を含むブレンド材料から形成され、三つ以上の成分の中で、最も高いバンドギャップエネルギーを有する一つの成分をホストとし、残りの成分をドーパントとし、ドーパントが全重量を基準にホストに0.1重量%以下の微量ドーピングされていることを特徴とするエレクトロルミネッセンス素子。 - 電子輸送層が、TPBI(2,2',2'−(1,3,5−フェニレン)−トリス[1−フェニル−1H−ベンズイミダゾール])、ポリ(フェニルキノキサリン)、1,3,5−トリス[(6,7−ジメチル−3−フェニル)キノキサリン−2−イル]ベンゼン(Me−TPQ)、ポリキノリン、トリス(8−ヒドロキシキノリン)アルミニウム(Alq3)、{6−N,N−ジエチルアミノ−1−メチル−3−フェニル−1H−ピラゾロ[3,4−b]キノリン}(PAQ−NEt2)及び電子輸送部分を含む有機低分子及び高分子材料からなる群から選択される一つ以上の材料から構成される、請求項12記載のエレクトロルミネッセンス素子。
- 透明基板上に半透明電極を有する基板と、
半透明電極上に形成された正孔輸送層と、
正孔輸送層上に形成された発光層と、
発光層上に形成された電子輸送層と、
電子輸送層上に形成された金属電極と、を含み、
発光層が、三つ以上の有機発光材料の成分を含むブレンド材料から形成され、三つ以上の成分の中で、最も高いバンドギャップエネルギーを有する材料をホストとし、残りの成分をドーパントとし、ドーパントが全重量を基準にホストに0.1重量%以下の微量ドーピングされていることを特徴とするエレクトロルミネッセンス素子。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2002-0048739A KR100480442B1 (ko) | 2002-08-17 | 2002-08-17 | 미량도핑에 의한 고효율 백색 유기 발광 물질 및 이를이용한 전기발광소자 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004079535A true JP2004079535A (ja) | 2004-03-11 |
Family
ID=31713156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003292724A Pending JP2004079535A (ja) | 2002-08-17 | 2003-08-13 | 有機白色発光ブレンド材料及びこれを使用して製造したエレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040033388A1 (ja) |
JP (1) | JP2004079535A (ja) |
KR (1) | KR100480442B1 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006332064A (ja) * | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Novaled Ag | 透明発光部品 |
JP2007508696A (ja) * | 2003-10-06 | 2007-04-05 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 半導体ポリマーブレンドからの白色エレクトロホスホレッセンス |
JP2007321023A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高分子発光素子及び有機トランジスタ並びにそれらに有用な組成物 |
JP2008532322A (ja) * | 2005-03-01 | 2008-08-14 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 固体照明に用いられる多層ポリマー発光ダイオード |
JP2010177462A (ja) * | 2009-01-29 | 2010-08-12 | Nihon Univ | 有機el素子 |
JP2010235870A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Osaka Gas Co Ltd | 発光性樹脂組成物および白色発光材料 |
WO2013011883A1 (ja) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 株式会社日立製作所 | 有機発光層材料及び有機発光素子 |
US8786177B2 (en) | 2009-09-29 | 2014-07-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Single-photon type organic electroluminescent element |
JP2014150291A (ja) * | 2005-03-23 | 2014-08-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子 |
JP2017120795A (ja) * | 2010-01-20 | 2017-07-06 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 照明用途のためのエレクトロルミネッセンスデバイス |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
US7767316B2 (en) * | 2004-09-20 | 2010-08-03 | Global Oled Technology Llc | Organic electroluminescent devices and composition |
KR100787428B1 (ko) | 2005-03-05 | 2007-12-26 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
EP1701395B1 (de) | 2005-03-11 | 2012-09-12 | Novaled AG | Transparentes lichtemittierendes Bauelement |
US8686627B2 (en) * | 2005-04-15 | 2014-04-01 | University Of Utah Research Foundation | Perforated-electrode organic light-emitting diodes |
TWI333392B (en) * | 2005-05-25 | 2010-11-11 | Au Optronics Corp | Emission layer and organic light emitting diode using thereof |
GB0526393D0 (en) * | 2005-12-23 | 2006-02-08 | Cdt Oxford Ltd | Light emissive device |
JP2009528400A (ja) * | 2006-02-27 | 2009-08-06 | テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミテッド | 色制御された電場発光素子 |
EP1895608A3 (de) * | 2006-09-04 | 2011-01-05 | Novaled AG | Organisches lichtemittierendes Bauteil und Verfahren zum Herstellen |
KR101359914B1 (ko) * | 2006-11-28 | 2014-02-11 | 한양대학교 산학협력단 | 유기 발광 표시 장치 |
JP5320755B2 (ja) * | 2008-01-30 | 2013-10-23 | 住友化学株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法、面状光源、照明装置ならびに表示装置 |
JP2011526424A (ja) * | 2008-06-26 | 2011-10-06 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 有機発光ダイオード照明器具 |
US20110204337A1 (en) * | 2009-08-24 | 2011-08-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diode luminaires |
JP2013502742A (ja) * | 2009-08-24 | 2013-01-24 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 有機発光ダイオード照明器具 |
EP2471123A2 (en) * | 2009-08-24 | 2012-07-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Organic light-emitting diode luminaires |
EP2471119A2 (en) * | 2009-08-24 | 2012-07-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Organic light-emitting diode luminaires |
EP2471118A2 (en) * | 2009-08-24 | 2012-07-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Organic light-emitting diode luminaires |
TW201132737A (en) | 2009-08-24 | 2011-10-01 | Du Pont | Organic light-emitting diode luminaires |
US20110260143A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-10-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diode luminaires |
WO2011059789A2 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diode luminaires |
US8716699B2 (en) * | 2009-10-29 | 2014-05-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diodes having white light emission |
US8716700B2 (en) | 2009-10-29 | 2014-05-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diodes having white light emission |
US8674343B2 (en) | 2009-10-29 | 2014-03-18 | E I Du Pont De Nemours And Company | Organic light-emitting diodes having white light emission |
WO2011086873A1 (ja) * | 2010-01-13 | 2011-07-21 | 住友化学株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子および高分子発光体組成物 |
CN103700756B (zh) * | 2013-12-17 | 2017-02-08 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 白光发光二极管及背光模块 |
CN114940684B (zh) * | 2022-05-24 | 2023-07-21 | 浙江大学温州研究院 | 一种白光发光的卤化铜配合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3069139B2 (ja) * | 1990-03-16 | 2000-07-24 | 旭化成工業株式会社 | 分散型電界発光素子 |
JP2661804B2 (ja) * | 1991-03-13 | 1997-10-08 | シャープ株式会社 | 白色有機el素子 |
JPH0963770A (ja) | 1995-08-24 | 1997-03-07 | Kemipuro Kasei Kk | 単層型白色発光有機el素子 |
US5683823A (en) | 1996-01-26 | 1997-11-04 | Eastman Kodak Company | White light-emitting organic electroluminescent devices |
US6127693A (en) * | 1998-07-02 | 2000-10-03 | National Science Council Of Republic Of China | Light emitting diode with blue light and red light emitting polymers |
US6114088A (en) * | 1999-01-15 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Thermal transfer element for forming multilayer devices |
JP2000243565A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-09-08 | Denso Corp | 白色有機el素子 |
US6475648B1 (en) * | 2000-06-08 | 2002-11-05 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices with improved stability and efficiency |
KR20010044090A (ko) * | 2000-09-06 | 2001-06-05 | 박종욱 | 카바졸과 스틸벤기를 포함하는 화합물인 전계 발광 소자용저분자 발색 화합물 및 이를 사용한 고효율의 유기전계발광소자 |
-
2002
- 2002-08-17 KR KR10-2002-0048739A patent/KR100480442B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-05 US US10/635,591 patent/US20040033388A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-13 JP JP2003292724A patent/JP2004079535A/ja active Pending
-
2006
- 2006-11-13 US US11/559,191 patent/US7740771B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7830085B2 (en) | 2003-10-06 | 2010-11-09 | The Regents Of The University Of California | White electrophosphorescence from semiconducting polymer blends |
JP2007508696A (ja) * | 2003-10-06 | 2007-04-05 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 半導体ポリマーブレンドからの白色エレクトロホスホレッセンス |
JP2008532322A (ja) * | 2005-03-01 | 2008-08-14 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 固体照明に用いられる多層ポリマー発光ダイオード |
JP2014131066A (ja) * | 2005-03-01 | 2014-07-10 | Regents Of The Univ Of California | 固体照明に用いられる多層ポリマー発光ダイオード |
JP2014150291A (ja) * | 2005-03-23 | 2014-08-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子 |
JP2016042596A (ja) * | 2005-03-23 | 2016-03-31 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子 |
JP2017175158A (ja) * | 2005-03-23 | 2017-09-28 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子および発光装置 |
JP2006332064A (ja) * | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Novaled Ag | 透明発光部品 |
JP2007321023A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高分子発光素子及び有機トランジスタ並びにそれらに有用な組成物 |
JP2010177462A (ja) * | 2009-01-29 | 2010-08-12 | Nihon Univ | 有機el素子 |
JP2010235870A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Osaka Gas Co Ltd | 発光性樹脂組成物および白色発光材料 |
US8786177B2 (en) | 2009-09-29 | 2014-07-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Single-photon type organic electroluminescent element |
JP2017120795A (ja) * | 2010-01-20 | 2017-07-06 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 照明用途のためのエレクトロルミネッセンスデバイス |
WO2013011883A1 (ja) * | 2011-07-19 | 2013-01-24 | 株式会社日立製作所 | 有機発光層材料及び有機発光素子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070069178A1 (en) | 2007-03-29 |
KR20040016531A (ko) | 2004-02-25 |
US20040033388A1 (en) | 2004-02-19 |
US7740771B2 (en) | 2010-06-22 |
KR100480442B1 (ko) | 2005-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004079535A (ja) | 有機白色発光ブレンド材料及びこれを使用して製造したエレクトロルミネッセンス素子 | |
JP5293120B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 | |
CN103038910B (zh) | 组合物及其溶液、有机发光器件及形成方法、以及三重态接收低聚物或聚合物的用途 | |
US6593688B2 (en) | Electroluminescent devices employing organic luminescent material/clay nanocomposites | |
Yang et al. | White light emission from a single layer organic light emitting diode fabricated by spincoating | |
JP4966203B2 (ja) | 発光装置 | |
US20120299045A1 (en) | Organic electroluminescent device with integrated layer for colour conversion | |
JP5610382B2 (ja) | 発光素子 | |
US10347840B2 (en) | Organic light-emitting polymer and device | |
JP2006510212A (ja) | 三重項エミッタ錯体を有する有機エレクトロルミネッセント構成体 | |
CN103154191B (zh) | 聚合物及有机发光器件 | |
JP2008525957A5 (ja) | ||
Lee et al. | Synthesis of new polyfluorene copolymers with a comonomer containing triphenylamine units and their applications in white‐light‐emitting diodes | |
Zhou et al. | Double-layer structured WPLEDs based on three primary RGB luminescent polymers: toward high luminous efficiency, color purity, and stability | |
Lim et al. | Efficient white light emitting devices with a blue emitting layer doped with a red dye | |
JP5812302B2 (ja) | 有機発光デバイスおよび方法 | |
Zeng et al. | Tb-containing electroluminescent polymer with both electron-and hole-transporting side groups for single layer light emitting diodes | |
Raja et al. | Recent progress in the development of polymers for white light-emitting polymer devices | |
Vasilopoulou et al. | Solution processed multi-color organic light emitting diodes for application in telecommunications | |
Chen et al. | Novel light‐emitting polymers containing donor and acceptor architectures | |
Lee et al. | A systematic doping strategy to control the emission spectrum of ternary luminescent polymer blends for white emission | |
Liu et al. | Material and interface engineering for highly efficient polymer light emitting diodes | |
JP2005276514A (ja) | 有機el素子 | |
Akino et al. | Development of polymer organic light-emitting diodes | |
Ko et al. | Doped LED polymers containing novel luminescent bispyridyl compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051118 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051129 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060228 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20060303 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060526 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060627 |