JP2003527492A - ポリエステル繊維または物品の表面の酵素を使用する改質 - Google Patents

ポリエステル繊維または物品の表面の酵素を使用する改質

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Abstract

(57)【要約】 カチオン性化合物のポリエステル物品出発材料への吸収を改善するための方法であって、（ａ） ポリエステラーゼ酵素を得；（ｂ） 前記ポリエステル物品出発材料の表面改質を生じ、表面改質されたポリエステルを生ずる前記ポリエステラーゼについて適した条件および時間、前記ポリエステル物品出発材料と前記ポリエステラーゼ酵素とを接触させ；（ｃ） 前記改質されたポリエステル物品を、前記（ｂ）工程に続くかまたは同時に、カチオン性化合物と接触させ、それにより、前記カチオン性化合物の前記改質されたポリエステルへの付着性が、前記ポリエテラーゼ出発材料と比較して、高められる；各工程を含む方法が提供される。また、非汚染性、湿潤性および／または可染性のような布帛特性を改善するために、ポリエステルの親水性を高める方法も開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 関連出願 本出願は、１９９９年８月２０日に出願された米国出願Ｎｏ．０９／３７８，
０８７の一部継続出願であり、その出願の全体の記載は、本明細書に含まれる。
【０００２】 発明の背景 Ａ． 発明の分野 本発明は、布帛、テキスタイル、ラグおよびその他の消費物品を製造するため
に使用されるヤーンの製造に使用される合成繊維の改質分野に関する。さらに詳
しくは、本発明は、ポリエステル類が改質後処理を受けやすいように、酵素を使
用して、ポリエステル繊維の特性を改質することに関する。
【０００３】 Ｂ． 技術の状態 ポリエステル類は、置換されたテレフタル酸単位およびパラ置換されたヒドロ
キシベンゾエート単位を含むがこれらに限定されるわけではない置換された芳香
族カルボン酸のエステル少なくとも８５重量％によって構成されるいずれかの長
鎖合成ポリマーを含む製造合成組成物である。ポリエステルは、繊維、ヤーン、
布帛、フィルム、樹脂または粉末の形態を取ることができる。多くの化学誘導体
、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタ
レート（ＰＴＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）およびポリエチレン
ナフタレート（ＰＥＮ）が開発されている。しかし、ＰＥＴは、製造される最も
一般的な直鎖ポリマーであり、今日工業的に使用される大半のポリエステルを占
める。
【０００４】 熱可塑性ポリエステルは、重合と繊維形成との基本的な加工工程のいずれかで
選択的に処理することができる。この柔軟性および特性の範囲は、アパレル、家
具、室内装飾用品、フィルム、硬質および軟質容器、不織布、タイヤおよびカー
ペット工業のような市場に対するポリエステルから製造される広範な範囲の製品
について許容可能である。その結果、ポリエステルは、米国において、主要な強
化繊維となっている。さらに、過去３０年にわたって、綿が消費量が緩やかで、
安定な成長を続け、ウールは、事実上、伸びのない平坦な成長であるのに対し、
ポリエステルは、高い顕著性を占め始めていた。さらに、ポリエステルは、その
強さ；および、質の高さ；ならびに、このような繊維を使用して製造することの
できる布帛の多様性ゆえに、高レベルの消費支持を達成している。その他のポリ
エステル市場、例えば、繊維入り物品および不織布物品も成長し続けている。
【０００５】 テキスタイル工業において、ポリエステルは、高強度、柔軟な手触り、耐延伸
性、非汚染性、機械洗浄性、防しわ性および耐磨耗性等のある種の鍵となる利点
を有する。しかし、ポリエステルは、その疎水性、ピリング、静電気、可染性、
不活性な表面に関して、接着のための媒体、すなわち、柔軟性または湿潤性強化
化合物ほど最適ではなく、通気性に欠ける。さらに、１９６０年代および１９７
０年代においては、ポリエステルテキスタイルは、消費認識の乏しさにあえぎ、
語句“安価に製造される”と同義語であり、ポリエステルが伴う着色の悪さゆえ
に見向きもされなかった。この後者の問題は、大部分、ポリエステルに適合する
染料の広い選択性が存在しなかったことによる。こうした認識を払拭するために
、工業界は、ポリエステルの特性を改善するために強く努力してきた。
【０００６】 工業界が改善を模索してきた１つの問題領域は、ポリエステルが極性または帯
電組成物、すなわち、布帛柔軟剤、仕上剤および染料を非常に吸収しがたいとい
う特性を含むことである。過去において、多くの合成繊維、例えば、セルロース
アセテート、セルローストリアセテート、アクリロニトリル、ポリエステル類、
ポリアミド類およびポリハイドロカーボンポリマーの繊維は、塩基性染料によっ
て満足に染色されず、綿染料でも満足に染色されないと考えられていた。ポリエ
ステルを染色する現在の方法は、染料の吸収を改善する化合物、例えば、イソフ
タレートおよびスルホ−イソフタレートによるテレフタレートの化学的置換性を
代え；高温、乳化させた芳香族および／または塩素化された芳香族溶剤を使用す
ることによって染料の化学的浸透性を改善し；溶融されたポリエステルに着色剤
を加え；顔料を布帛に接着するために架橋ポリマーを使用することを含む。米国
特許Ｎｏ．３，３８１，０５８は、可染性を改善する目的によりその中に分散さ
れた非繊維形成ポリエステルを有するポリ（１，４−シクロヘキシレンジメチレ
ンテレフタレート）繊維を製造する方法を開示している。同様の目的は、米国特
許Ｎｏ．３，０５７，８２７（スルフィナイト基の必須成分と直鎖ポリエステル
形成化合物とからの高分子量直鎖縮合コポリエステルを製造する）；および、米
国特許Ｎｏ．３，０１８，２７２（スルホネートの金属塩を使用し、ポリエステ
ルを含む化合物を製造する）に記載されている方法によって達成される。
【０００７】 ポリエステルに付随するもう１つの問題は、油性および／または疎水性の汚れ
を除去することが難しいことに係る。これら汚れは、布帛または繊維に強く付着
することが多く、落ちない汚れを生ずる。
【０００８】 かくして、ポリエステルの表面特性を改善するための方法は、染色性；非汚染
性；および、ポリエステルの強い疎水性に伴うその他の特性を改善する試みにお
いて開発されてきた。例えば、エステルカルボニルでの球核攻撃による球核置換
または加水分解；繊維または布帛に対する局所仕上材料を架橋することによる界
面重合；ポリエステルポリマーの芳香族化合物による化学的浸透；および、ポリ
エステルに対して親和性を有する水溶液からの表面被覆の局所塗布のような化学
的方法。にもかかわらず、これらの方法は、例えば、化学薬品類、エネルギーお
よび設備資本のコスト；環境的に安全でない溶剤の使用；限られた柔軟性；材料
の強度に及ぼす負の効果；および、布帛のその他美的感覚特性のような固有の欠
点を有することが多い。
【０００９】 ＧＢ ２２９６０１１ Ａは、等電点７．２と分子量２２ｋＤａとを有するク
チナーゼを含め、種フサリウム ソラニイ バー・マイナスＴ．９２．６３７／
１（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉｉ ｖａｒ．ｍｉｎｕｓ Ｔ．９２．６３
７／１）の真菌により天然に生産される酵素類を開示しており、これらは、脂肪
酸基体の汚れおよび汚染を除去するための洗剤組成物において有用である。
【００１０】 ＵＳ ５５１２２０３は、クチナーゼ酵素と、ポリエステラーゼ適合性界面活
性剤とを含む洗剤組成物を開示している。微生物酵素クチナーゼは、ソイドモー
ナス メンドシナ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）からであり
、クチンまたはクチン様の汚れを有する材料を酵素を使用して洗浄するための改
良法に使用する。
【００１１】 ＰＣＴ公開パンフレットＮｏ．ＷＯ ９７／４３０１４（Ｂａｙｅｒ ＡＧ）
は、エステラーゼ、リパーゼまたはプロテアーゼを含む水溶液で処理することに
よるポリエステルアミドの酵素を使用する分解を記載している。
【００１２】 ＪＰ ５３４４８９７ Ａ（Ａｍａｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｋ
Ｋ）は、脂肪族ポリエステルとともに溶液に溶解させ、強度を弱めることなく、
繊維テキスチャーを改善する結果を有する市販のリパーゼ組成物を記載している
。ソイドモーナス エス・ピー・ピー（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）か
らリパーゼにより分解することのできる脂肪族ポリエチレンのポリマーもまた開
示されている。
【００１３】 ＰＣＴ公開パンフレットＮｏ．９７／３３００１（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔ
ｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．）は、リパーゼで処理することによるポリエス
テル布帛の湿潤性および吸収性を改善するための方法を開示している。
【００１４】 ＰＣＴ公開パンフレットＮｏ．ＷＯ ９９／０１６０４（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄ
ｉｓｋ）は、ポリエステル繊維または布帛を脱ピリングし、エチレングリコール
ジベンジルエステル（ＢＥＢ）および／またはテレフタル酸ジエチルエステル（
ＥＴＥ）加水分解活性を有する酵素と反応させることによってそのような布帛の
色識別をするための方法を記載している。
【００１５】 ポリエステルの質を改善するための分野において、進歩が達成されているもの
の、工業界は、改善された特性を有するポリエステル類を製造するためのさらな
る方法を必要としたままである。
【００１６】 発明の概要 本発明の目的は、ポリエステル繊維または物品の表面特性を改質し、続いて、
ポリエステル繊維または物品の改善を可能とする方法を提供することである。
【００１７】 本発明のさらなる目的は、ポリエステル繊維または物品がカチオン性化合物の
吸収に関する特性を改善するように、ポリエステル繊維または物品の表面特性を
改質する方法を提供することである。
【００１８】 本発明のなおさらなる目的は、染料の吸収能力を改善したポリエステル繊維ま
たは物品を提供することである。 本発明のなおさらなる目的は、例えば、可染性、化学的改質および／または布
帛仕上のような性能特性の改良されたポリエステル繊維を製造する方法を提供す
ることである。
【００１９】 本発明のなおもう１つの目的は、酵素を使用してポリエステルを処理する方法
であり、ポリエステルが、続いて、有機酸で処理されて、その表面の親水性およ
び／または電荷をさらに高められ、それにより、カチオン性化合物の吸収および
／または布帛の非汚染性が改善される方法を提供することである。
【００２０】 本発明のなおもう１つの目的は、酵素を使用してポリエステルを処理する方法
であり、ポリエステルが、アルコール類およびカルボン酸類と反応して結合を形
成するであろう化学薬品と非常に反応して結合を形成することのできる方法を提
供することである。
【００２１】 本発明に従えば、ポリエステル物品の表面を改質するための方法であって、表
面の化学的特性が改質されて表面改質されたポリエステルを生成するような条件
下で、ある時間、ポリエステラーゼ活性を有する酵素で、前記ポリエステル物品
を処理する工程を含む方法が提供される。好ましくは、得られる表面改質ポリエ
ステル物品は、さらなる処理に賦され、この処理の利点が、酵素を使用する表面
改質によって改善される。１つの好ましい実施態様において、酵素を使用するこ
とにより表面改質されたポリエステル物品は、化学試薬と反応され、ポリエステ
ルの表面と前記試薬との間に非共有結合相互作用が形成される。もう１つの好ま
しい実施態様において、酵素を使用して表面改質されたポリエステルは、化学試
薬と反応され、ポリエステルと試薬またはもう１つの化合物との間に共有結合が
形成される。この実施態様においては、酵素を使用して、このような結合を形成
することができる。
【００２２】 化学試薬と本発明の表面改質されたポリエステルとの間の好ましい共有結合相
互作用は、薬品でポリエステルを処理する工程を含み、組成物表面の親水性基に
おいて親水性をさらに高める。もう１つの好ましい共有結合相互作用は、化学薬
品使用または酵素使用により、所望される官能性、例えば、着色性または可染性
、抗微生物性、制汗性、消臭性、非汚染性または布帛仕上活性を有する試薬によ
りポリエステル表面をさらに誘導する相互作用を含む。特に好ましい共有結合相
互作用は、表面改質されたポリエステル物品を染料で処理する工程を含み、染料
−ポリエステル共有結合を形成する。
【００２３】 化学試薬と本発明の表面改質されたポリエステルとの間の好ましい非共有結合
相互作用は、ポリエステルと非共有結合を形成する染料でポリエステルを処理す
る工程を含む。その他の好ましい非共有結合相互作用は、所望される官能性、例
えば、着色性または可染性、非汚染性、抗微生物性、制汗性、消臭性または布帛
仕上活性を有する試薬により、表面改質されるポリエステルの表面を処理する工
程を含む。
【００２４】 本発明の方法の実施態様において、カチオン性化合物のポリエステル物品出発
材料への吸収を改善するため方法であって、ポリエステラーゼ酵素を得；ポリエ
ステル物品出発材料の表面改質を生じ、表面改質されたポリエステルを生ずるポ
リエステラーゼについて適した条件および時間、ポリエステル物品出発材料と前
記ポリエステラーゼ酵素とを接触させ；改質されたポリエステル物品を、酵素を
使用する工程に続くかまたは同時に、カチオン性化合物と接触させ、それにより
、カチオン性化合物の改質されたポリエステルへの付着性が、ポリエステル出発
材料と比較して、高められる；各工程を含む方法が提供される。好ましくは、ポ
リエステラーゼは、界面活性剤と同時に、ポリエステル物品と接触させられる。
【００２５】 本発明の方法の実施態様において、ポリエステル物品は、本発明の方法に従い
製造される。好ましくは、ポリエステル物品は、酵素を使用しない以外は同一の
ポリエステルと比較して、染料吸収；抗微生物活性；非汚染性；制汗性；消臭性
；仕上性；親水性；湿潤性；および／または、その他のカチオン性化合物を吸収
する能力が改善されている。
【００２６】 発明の詳細な説明 本発明に従えば、ポリエステル物品の表面を改質するための方法であって、表
面の化学的特性が改質されて、表面改質ポリエステルを生ずるような条件下、あ
る一定時間、ポリエステラーゼ酵素により前記ポリエステル物品を処理する工程
を含む方法が提供される。好ましくは、得られる表面改質されたポリエステル物
品は、さらなる処理に賦され、その処理の利点は、酵素を使用する表面改質によ
り改善されることである。１つの好ましい実施態様において、酵素を使用して表
面改質されたポリエステル物品は、化学試薬と反応させられ、ポリエステルの表
面とその試薬との間に非共有結合相互作用を形成する。もう１つの好ましい実施
態様において、酵素を使用して表面改質されたポリエステルは、化学試薬と反応
させて、ポリエステルとその試薬またはもう１つの化合物との間に共有結合を形
成する。
【００２７】 化学試薬と本発明の表面改質されたポリエステルとの間の好ましい共有結合相
互作用は、ポリエステルを化学薬品で処理する工程を含み、組成物表面上の親水
性基の親水性をさらに高める。もう１つの好ましい共有結合相互作用は、化学薬
品使用または酵素使用により、所望される官能性、例えば、着色性または可染性
、抗微生物性、制汗性、消臭性、非汚染性または布帛仕上活性を有する試薬によ
りポリエステル表面をさらに誘導する相互作用を含む。特に好ましい共有結合相
互作用は、表面改質されたポリエステル物品を染料で処理して、染料−ポリエス
テル共有結合を形成する相互作用を含む。
【００２８】 化学試薬と本発明の表面改質されたポリエステルとの間の好ましい非共有結合
相互作用は、ポリエステルと非共有結合を形成する染料によりポリエステルを処
理する相互作用を含む。その他の好ましい非共有結合相互作用は、所望される官
能性、例えば、着色性または可染性、非汚染性、抗微生物性、制汗性、消臭性、
抗汚染性または布帛仕上活性を有する試薬により、表面改質されたポリエステル
の表面を処理する相互作用を含む。
【００２９】 本発明の方法の実施態様において、カチオン性化合物のポリエステル物品出発
材料への吸収を改善するため方法であって、ポリエステラーゼ酵素を得；ポリエ
ステル物品出発材料の表面改質を生じ、表面改質されたポリエステルを生ずるポ
リエステラーゼについて適した条件および時間、ポリエステル物品出発材料と前
記ポリエステラーゼ酵素とを接触させ；改質されたポリエステル物品を、酵素を
使用する工程に続くかまたは同時に、カチオン性化合物と接触させ、それにより
、カチオン性化合物の改質されたポリエステルへの付着性が、ポリエステル出発
材料と比較して、高められる；各工程を含む方法が提供される。
【００３０】 本発明の方法の実施態様においては、ポリエステル物品は、本発明の方法に従
い製造される。好ましくは、ポリエステル物品は、酵素を使用して処理しない以
外は同一のポリエステルと比較して、染料吸収；抗微生物活性；非汚染性；制汗
性；消臭性；仕上性；親水性；湿潤性；および／または、その他のカチオン性化
合物を吸収する能力が改善される。最も好ましい実施態様において、ポリエステ
ル物品は、カチオン性染料で染色される。
【００３１】 本明細書中で使用する“ポリエステル”とは、鎖中にエステル基を含有し、か
つ、二酸とジオールとの縮合から、または、ヒドロキシ酸類の重合から誘導され
る直鎖高分子を意味する。本発明は、脂肪族および芳香族ポリエステルの両方に
適用することができる。しかし、繊維および樹脂を製造するために使用され、置
換された芳香族カルボン酸、例えば、置換されたテレフタル酸またはパラ置換さ
れたヒドロキシベンゾエート少なくとも８５重量％、好ましくは、少なくとも９
０重量％、最も好ましくは、少なくとも９５重量％を含む合成的に製造される長
鎖ポリマーを含む芳香族ポリエステル物品が特に好ましい。その他の有用なポリ
エステル物品としては、塊状ポリマー製の物品、例えば、ヤーン、布帛、フィル
ム、樹脂および粉末が挙げられる。工業的用途における主要なポリエステル類と
しては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、テトラメチレンテレフタレー
ト（ＰＴＭＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリトリメチレンテ
レフタレート（ＰＴＴ）およびポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリシク
ロヘキサンジメチレンテレフタレート（ＣＨＤＭＴ）、ポリエチレン−４−オキ
シベンゾエート）Ａ−Ｔｅｌｌ、ポリグリコライド、ＰＨＢＡおよび２ＧＮが挙
げられる。本明細書で使用するポリエステルは、繊維、ヤーン、布帛、テキスタ
イル物品またはその他のいずれかの組成物の形態を取ることができ、ポリエステ
ル繊維、ヤーンまたは布帛が使用される。
【００３２】 “ポリエステラーゼ”とは、ＰＥＴの加水分解および／または表面改質を触媒
する有意な能力を有する酵素を意味する。特に、本出願人らは、実施例１（ａ）
および１（ｂ）に示したＵＶおよびＭＢ検定（本明細書で、それぞれ、“ＵＶ検
定”および“ＭＢ検定”と称される。）で示した条件下でＰＥＴに対して加水分
解活性を有する酵素がポリエステル樹脂、フィルム、繊維、ヤーンおよび布帛の
処理において有用であり、それらの特性を改質することを見出した。したがって
、実施例１（ａ）および１（ｂ）で示した検定は、ポリエステラーゼ酵素を単離
し、および／または、酵素のポリエステラーゼ活性を測定するために使用するこ
とができる。
【００３３】 本出願人らは、驚くべきことに、本発明に従う酵素がポリエステルに対する有
意な活性を有し、改善された表面改質効果を生ずることのできる酵素の亜類を表
すことを見出した。対照的に、従来技術の検定によって定義される酵素は、さら
に一般的であり、かつ、偽陽性の結果のより多数の例を有するようである。検定
は、例えば、ＷＯ ９９／０１６０４に記載されているようにＥＴＥおよびＢＥ
Ｂを測定する検定のようにモノ−およびジ−エステル単位の加水分解を測定する
ように計画された検定が大多数の酵素を同定するのに有用であり、そのうちの幾
つかは、偶然なことに、有用なポリエステラーゼ活性を有することができる。し
かし、これらの検定は、モノ−およびジ−エステル分子の加水分解に基く。した
がって、これらの結果は、特定の酵素が首尾よく長鎖ポリエステルの表面を改質
するであろう傾向を予言するのに使用できないことが多い。実施例１（ｄ）は、
小分子加水分解に計画された検定が広くはモノ−およびジ−エステル分子に対し
て有用である酵素を含むであろうが、このような酵素が大きな繰返しポリマー繊
維、例えば、長鎖ポリエステル類に対して活性を有するか否かを正確に予言しえ
ないであろうことを示す。
【００３４】 かくして、本発明のポリエステラーゼ酵素は、本明細書に記載するポリエステ
ラーゼ検定の１つまたは両方に従い、陽性の結果を生ずるであろう。本発明の酵
素の溶液における活性は、対照ブランクよりも少なくとも１０％高い、好ましく
は、対照ブランクよりも５０％高い、最も好ましくは、１００％高い吸収を生ず
るであろう。最も好ましい態様において、本発明のポリエステラーゼ酵素は、ブ
ランク試料の吸収読みにおいて少なくとも倍の増加である両方の検定において生
ずる陽性の結果を生ずるであろう。
【００３５】 適したポリエステラーゼは、動物、植物、真菌および細菌源から単離すること
ができる。植物から誘導されるポリエステラーゼの使用に関しては、ポリエステ
ラーゼは、多くの植物の花粉に存在する。ポリエステラーゼは、また、アブシデ
ィア エス・ピー・ピー（Ａｂｓｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アクレモニウム エス
・ピー・ピー（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｓｐｐ．）；アガリクス エス・ピー・
ピー（Ａｇａｒｉｃｕｓ ｓｐｐ．）；アナエロマイセス エス・ピー・ピー（
Ａｎａｅｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）；アスペルギルス エス・ピー・ピー（Ａ
ｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エイ オウキュレアツス（Ａ．ａ
ｕｃｕｌｅａｔｕｓ）、エイ アワモリ（Ａ．ａｗａｍｏｒｉ）、エイ フラバ
ス（Ａ．ｆｕｒａｖｕｓ）、エイ フォエティダス（Ａ．ｆｏｅｔｉｄｕｓ）、
エイ フマリクス（Ａ．ｆｕｍａｒｉｃｕｓ）、エイ フミガツス（Ａ．ｆｕｍ
ｉｇａｔｕｓ）、エイ ニジュランス（Ａ．ｎｉｄｕｌａｎｓ）、エイ ニガー
（Ａ．ｎｉｇｅｒ）；エイ オリザエ（Ａ．ｏｒｙｚａｅ）、エイ テレウス（
Ａ．ｔｅｒｒｅｕｓ）およびエイ ベルシカラー（Ａ．ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）
；オイロバシディウム エス・ピー・ピー（Ａｅｕｒｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）；セファロスポラム エス・ピー・ピー（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｕｍ
ｓｐｐ．）；カエトミウム エス・ピー・ピー（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｓｐｐ
．）；クラドスポリウム エス・ピー・ピー（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）；コプリヌス エス・ピー・ピー（Ｃｏｐｒｉｎｕｓ ｓｐｐ．）；ダク
チリウム エス・ピー・ピー（Ｄａｃｔｙｌｉｕｍ ｓｐｐ．）；フサリウム
エス・ピー・ピー（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、エフ コングロメ
ランス（Ｆ．ｃｏｎｇｌｏｍｅｒａｎｓ）、エフ デセムセルラーレ（Ｆ．ｄｅ
ｃｅｍｃｅｌｌｕｌａｒｅ）、エフ ジャバニクム（Ｆ．ｊａｖａｎｉｃｕｍ）
、エフ リニ（Ｆ．ｌｉｎｉ）、エフ オキシスポラム（Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕ
ｍ）、エフ ロゾイム（Ｆ．ｒｏｓｅｕｍ）およびエフ ソラニ（Ｆ．ｓｏｌａ
ｎｉ）；グリオクラジウム エス・ピー・ピー（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐ
ｐ．）；ヘルミントスポルム エス・ピーピー（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｕ
ｍ ｓｐｐ．）、例えば、サティバム；ヒューミコラ エス・ピー・ピー（Ｈｕ
ｍｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、例えば、エイチ・インソレンス（Ｈ．Ｉｎｓｏｌｅ
ｎｓ）およびエイチ・ラヌギノサ（Ｈ．ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）；ムコール エ
ス・ピー・ピー（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；ニューロスポラ エス・ピー・ピー
（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、エヌ クラッサ（Ｎ．ｃｒａｓ
ｓａ）およびエヌ シトフィラ（Ｎ．ｓｉｔｏｐｈｉｌａ）；ネオカリマスチク
ス エス・ピー・ピー（Ｎｅｏｃａｌｌｉｍａｓｔｉｘ ｓｐｐ．）；オルピノ
マイセス エス・ピー・ピー（Ｏｒｐｉｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）；ペニシリ
ウム エス・ピー・ピー（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）；ファネロカエ
ート エス・ピー・ピー（Ｐｈａｎｅｒｏｃａｅｔｅ ｓｐｐ．）；フェレビア
エス・ピー・ピー（Ｐｈｌｅｂｉａ ｓｐｐ．）；ピロマイセス エス・ピー
・ピー（Ｐｉｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）；ソイドモーナス エス・ピー・ピー
（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）；リゾプス エス・ピー・ピー（Ｒｈｉ
ｚｏｐｕｓ ｓｐｐ．）；シゾフィラム エス・ピー・ピー（Ｓｃｈｉｚｏｐｈ
ｙｌｌｕｍ ｓｐｐ．）；トラメテス エス・ピー・ピー（Ｔｒａｍｅｔｅｓ
ｓｐｐ．）；トリコダーマ エス・ピー・ピー（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐ
ｐ．）、例えば、ティ レエセイ（Ｔ．ｒｅｅｓｅｉ）、ティ レエセイ（Ｔ．
ｒｅｅｓｅｉ）（ｌｏｎｇｉｂｒａｃｈｉａｔｕｍ）およびティ ビリデ（Ｔ．
ｖｉｒｉｄｅ）；および、ウロクラジウム エス・ピー・ピー（Ｕｌｏｃｌａｄ
ｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ユー コンソルチアレ（Ｕ．ｃｏｎｓｏｒｔｉａ
ｌｅ）；ジゴリンキュス エス・ピー・ピー（Ｚｙｇｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐ
ｐ．）のような真菌から誘導することもできる。同様に、ポリエステラーゼは、
バシラス エス・ピー・ピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；セルロモーナス
エス・ピー・ピー（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）；クロストリジウ
ム エス・ピー・ピー（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；マイセリオフト
ラ エス・ピー・ピー（Ｍｙｃｅｌｉｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）；ソイドモ
ーナス エス・ピー・ピー（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピ
ー メンドシナ（Ｐ．ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）およびピー プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉ
ｄａ）；テルモモノスポラ エス・ピー・ピー（Ｔｈｅｒｍｏｍｏｎｏｓｐｏｒ
ａ ｓｐｐ．）；テルモマイセス エス・ピー・ピー（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ
ｓｐｐ．）、例えば、ティ ラヌギノサ（Ｔ．ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）；スト
レプトマイセス エス・ピー・ピー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）、
例えば、エス オリボクロモゲネス（Ｓ．ｏｌｉｖｏｃｈｒｏｍｏｇｅｎｅｓ）
およびエス スカビエズ（Ｓ．ｓｃａｂｉｅｓ）のような細菌において；および
、フィブロバクター スキノゲネス（Ｆｉｂｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｕｃｃｉｎｏ
ｇｅｎｅｓ）のような繊維分解反すう（ｒｕｍｉｎａｌ）細菌において；ならび
に、例えば、カンディーダ エス・ピー・ピー（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、
例として、シー アンタルクチカ（Ｃ．Ａｎｔａｒｃｔｉｃａ）、シー ルゴサ
（Ｃ．ｒｕｇｏｓａ）；トレシー（Ｔｏｒｒｅｓｉｉ）；シー パラプシロシス
（Ｃ．ｐａｒａｐｓｌｉｏｓｉｓ）、シー サケ（Ｃ．ｓａｋｅ）；シー ゾイ
ラノイデス（Ｃ．ｚｅｙｌａｎｏｉｄｅｓ）；ピチア マイヌータ（Ｐｉｃｈｉ
ａ ｍｉｎｕｔａ）；ロドトルーラ グルチニス（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇ
ｌｕｔｉｎｉｓ）；アール・ムシラギノーサ（Ｒ．ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａ）
；および、スポロボロマイセス ホルサチクス（Ｓｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓ
ｈｏｌｓｔｉｃｕｓ）のような酵母において見出すことができることが予想さ
れる。
【００３６】 “テキスタイル”とは、布帛；もしくは、ヤーン；または、布帛もしくはヤー
ンを組込んだ製品を意味する。本発明で処理することのできるテキスタイルの例
としては、被服、履物、椅子張り、ドラペリー、カーペット、屋外衣服、ロープ
およびロープ基体の製品が挙げられる。本発明で使用する場合、テキスタイルと
は、例えば、医療用に使用される不織布が挙げられる。
【００３７】 １つの実施態様において、化学薬品化合物は、酵素を使用して処理されたポリ
エステルの表面と反応させられる。１つの好ましい実施態様において、化学薬品
化合物は、それらが表面改質されたポリエステルと共有結合を形成し、さらに、
ポリエステル表面上の親水性基の存在をさらに高めるように選択される。ポリエ
ステラーゼによる表面改質は、多数の新たに暴露されるアルコールおよびカルボ
キシレート基を生ずると考えられる。本発明に従えば、これら基は、ついで、親
水性および／または表面電荷をさらに高めることのできる化学薬品による化学誘
導または酵素を使用する誘導を受けることができる。このような組成物としては
、有機酸、例えば、アセテート、カルボキシレートおよびスクシネートが挙げら
れる。あるいは、誘導されるポリエステルは、カルボン酸類および／またはアル
コール類と反応する化学薬品と反応する能力が改善され、かくして、ポリエステ
ルにさらなる効果を生じさせる機会を生ずるであろう。酸無水物類は、このよう
な一連の化学薬品の１つである。
【００３８】 “吸収”とは、本明細書で示すようなポリエステル物品上への吸収に関して、
表面改質されるポリエステル物品に化合物を共有結合または非共有結合させて、
特異な効果、例えば、柔軟化、染色性、帯電性、非汚染性、抗微生物性、制汗性
、消臭性効果；または、ポリエステル繊維または布帛の特性を改質するその他効
果を達成させる方法を意味する。本明細書で示すように、本発明の表面改質され
たポリエステルは、それによりさらに利点を付加するための優れた基質を提供す
る。したがって、本発明の表面の改質されたポリエステル化合物は、酵素を使用
して処理されていない点のみが異なる同一ポリエステルに優るポリエステルへの
改善された染料結合を可能とする。本明細書で使用する共有結合とは、吸収組成
物と染料、ヤーンまたは布帛との間に分子結合が形成されることを意味する。対
照的に、非共有結合は、例えば、水素結合；ファンデルワールス結合；または、
吸収組成物と繊維、ヤーンまたは布帛とを結合する分子結合の形成を含まないそ
の他の分子相互作用のような機構を介して、吸収される組成物が繊維、ヤーンま
たは布帛に付着されることを意味する。
【００３９】 特に好ましい実施態様において、表面に共有結合または非共有結合される化合
物は、“カチオン性化合物”を含む。本明細書で使用するカチオン性化合物とは
、カチオン性を有し、かつ、ポリエステルに結合される時に、望ましい特性を付
加する化合物を意味する。本発明で使用するのに適したカチオン性化合物として
は： ・抗微生物化合物、例えば、カチオン性抗微生物ペプチドおよび第４級アンモ
ニウム塩類； ・カチオン性を有する界面活性剤； ・芳香剤； ・布帛柔軟剤； ・染料および顔料、例えば、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ
ａ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｅｄ
．Ｊ．Ｗ．Ｗｅａｖｅｒに列挙されたカチオン性塩基染料； ・布帛仕上剤； ・湿潤剤； ・ポリエステル医用移植または装置で医用効果を有する生物機能性分子； が挙げられる。
【００４０】 “布帛仕上化合物”または“布帛仕上剤”とは、ポリエステル布帛またはヤー
ンのテキスタイル特性を改善する化合物を意味する。例は、ポリエステル布帛の
柔軟性；難燃性；防しわ性；吸収性；非汚染性；微生物または昆虫に対する耐性
；紫外光、熱および汚染物質に対する耐性；収縮防止性；耐研磨および耐磨耗性
；ピリング（ｐｉｌｌｉｎｇ）に対する耐性；ドレープ性；絶縁性；プリーツ保
持性および／または帯電防止性を改善する化合物である（例えば、Ｔｅｘｔｉｌ
ｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｔｙｒｏｎｅ Ｖ
ｉｇｏ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂ．Ｖ．（１９９４）参照。）。
【００４１】 “処理”とは、ポリエステラーゼによる処理に関して、カチオン性化合物の付
着性が有意に改善される程にその親水性を高めるために、酵素がポリエステル物
品の表面と反応することができるように、ポリエステラーゼをポリエステル物品
に適用する方法を意味する。概して、これは、ポリエステラーゼの酵素作用を促
進する水性環境において、ポリエステラーゼがポリエステル物品と混合されるこ
とを意味する。
【００４２】 本発明に従う処理は、有効量のポリエステラーゼまたはポリエステラーゼの組
合せを、例えば、緩衝液または界面活性剤を含めその他の任意の成分と一緒に含
有する水溶液を調製する工程を含む。有効量のポリエステラーゼ酵素組成物は、
その意図する目的に対して十分な濃度のポリエステラーゼ酵素である。かくして
、例えば、本発明に従い染料吸収を改善することを意図する組成物中の“有効量
”のポリエステラーゼは、ポリエステラーゼを使用しない以外は同様の方法との
比較において、例えば、染色された物品の外観を改善するために所望される効果
を生ずるであろう量である。ポリエステル布帛の柔軟性を改善することを意図す
る組成物中の“有効量”のポリエステラーゼは、布帛柔軟性化合物と組合せて、
ポリエステラーゼを使用しない以外は同一の方法と比較して、柔軟性における測
定可能な改善を生ずる。使用されるポリエステラーゼの量は、また、使用される
装置；使用されるプロセスパラメータ、例えば、ポリエステラーゼ処理溶液の温
度、ポリエステラーゼ溶液への暴露時間およびポリエステラーゼ活性にも依存す
る（例えば、個々の溶液は、より低い活性のポリエステラーゼ組成物と比較して
、さらに活性なポリエステラーゼ組成物が使用されるより低濃度のポリエステラ
ーゼを必要とするであろう。）。処理される布帛が加えられる水性処理溶液中の
ポリエステラーゼの正確な濃度は、当業者であれば、上記因子および所望される
結果に基き容易に測定することができるであろう。しかし、本明細書で開示され
る利点は、比較的厳格なポリエステラーゼ処理を必要とすることが本発明者らに
よりここで認められている。かくして、本明細書に記載する利点は、ポリエステ
ラーゼの程よい濃度および比較的短い（１時間以内）処理時間で示されにくい。
にもかかわらず、所望される利点レベルに到達し、本発明の範囲に入るのに１時
間未満の処理を必要とする処理されるポリエステラーゼまたはポリエステルにつ
いて異常に高い活性を有するポリエステラーゼを得ることが可能である。同様に
、大量のポリエステラーゼを短時間使用すると、また、本明細書に記載する利点
の達成を生ずることもできる。
【００４３】 好ましい処理実施態様においては、使用されるポリエステラーゼが所望される
活性を示す範囲内に溶液のｐＨを維持するのに緩衝液の濃度が十分となるように
、処理組成物において緩衝液が使用される。ポリエステラーゼが活性を示すｐＨ
は、使用されるポリエステラーゼの性質に依存する。使用される緩衝液の正確な
濃度は、当業者であれば、容易に理解することのできる数種の因子に依存する。
例えば、好ましい実施態様において、緩衝液および緩衝液濃度は、最適なポリエ
ステラーゼ活性に要求されるｐＨの範囲内に最終ポリエステラーゼ溶液のｐＨを
維持するように選択される。本発明のポリエステラーゼの最適ｐＨ範囲の測定は
、周知の技術に従い確定することができる。ポリエステラーゼの活性範囲内のｐ
Ｈに適した緩衝液は、また、本分野の当業者に周知である。
【００４４】 ポリエステラーゼおよび緩衝液以外に、処理組成物は、好ましくは、界面活性
剤を含有するであろう。適した界面活性剤としては、例えば、アニオン性、非−
イオン性および両性界面活性剤を含め、使用されるポリエステラーゼおよび布帛
と相溶性の界面活性剤が挙げられる。適したアニオン性界面活性剤としては、直
鎖または分岐アルキルベンゼンスルホネート類；直鎖または分岐アルキル基また
はアルケニル基を有するアルキルまたはアルケニルエーテルサルフェート類；ア
ルキルまたはアルケニルサルフェート類；オレフィンスルホネート類；アルカン
スルホネート類等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。アニオン
性界面活性剤についての適した対イオンとしては、アルカリ金属イオン類、例え
ば、ナトリウムおよびカリウム；アルカリ土類金属イオン類、例えば、カルシウ
ムおよびマグネシウム；アンモニウムイオン；および、炭素数２または３を有す
る１−３個のアルカノール基を有するアルカノールアミン類が挙げられるが、こ
れらに限定されるものではない。両性界面活性剤としては、例えば、第４級アン
モニウム塩スルホネート類およびベタイン型の両性界面活性剤が挙げられる。こ
のような両性界面活性剤は、同一分子内に正および負に帯電した基の両方を有す
る。非イオン性界面活性剤は、概して、ポリオキシアルキレンエーテル類；およ
び、高級脂肪酸アルカノールアミド類またはそのアルキレンオキシド付加体；な
らびに、脂肪酸グリセリンモノエステル類を含む。界面活性剤の混合物も、また
、当業者公知の方法で使用することができる。
【００４５】 本発明の特に好ましい実施態様において、処理組成物に、グリセロール、エチ
レングリコールまたはポリプロピレングリコールを加えることが望ましい。本出
願人らは、グリセロール、エチレングリコールまたはポリプロピレングリコール
の添加がポリエステラーゼのポリエステルに及ぼす活性の強化に寄与することを
見出した。本出願人らは、脱泡剤および／または滑剤、例えば、登録商標Ｍａｚ
ｕがポリエステラーゼの活性に及ぼす望ましい効果を有することを決定した。
【００４６】 幾つかの実施態様において、酵素を使用する分解を調節する目的に対し、上記
考察したパラメータを調節することが望ましいであろう。例えば、ｐＨは、ポリ
エステラーゼの活性を識別するために、ある一定の時点で調整され、望ましくな
い過剰の分解を防止する。あるいは、酵素活性を識別する他の分野で認識されて
いる方法は、例えば、プロテアーゼ処理および／または加熱処理を果たすことが
できる。
【００４７】 上記示したように、本発明は、洗濯用洗剤の製造において有用である。例えば
、カチオン性洗濯アジュバント、すなわち、布帛柔軟剤；または、洗濯した布帛
の感触、外観または快適性を改善するその他のこのような化合物の吸収を補助す
るのに望ましいであろう。この場合に、本発明は、有益なアジュバントを吸収す
るのを補助するように、洗浄サイクルの間にポリエステルを改質するための方法
を提供するであろう。
【００４８】 実施例 実施例 １ 本実施例は、潜在的な酵素候補においてポリエステラーゼ活性を同定する２つ
の検定を提供する。好ましくは、酵素は、両検定において、ポリエステル加水分
解活性を示すであろう。
【００４９】 （Ａ） 酵素を使用して、紫外光吸収に基き長鎖ポリエステルポリマー繊維を 加水分解するための検定（ＵＶ検定） 本検定は、ポリエステルの酵素を使用する加水分解により生ずるテレフタレー
トおよびそのエステル類の放出をモニターし、試料をＵＶスペクトルに賦し、吸
収を測定することにより、加水分解生成物を測定する。
【００５０】 材料： 酵素反応緩衝液：１００ｍＭのＴｒｉｓ，ｐＨ８，所望により、０．１％Ｂｅ
ｒｉｊR３５を含有。
【００５１】 処理法： １． ポリエステルを高温水で洗浄し、空気乾燥する。本出願人らは、Ｄａｃ
ｒｏｎｎR５４織りポリエステル（Ｔｅｓｔｆａｂｒｉｃｓから）（以下の説明
において使用する）のような容易に得られる標準化されたポリエステルの使用を
本明細書で推奨し、例として挙げる。しかし、改質が所望される個々のポリエス
テル基質、例えば、布帛、粉末、樹脂またはフィルムを使用し、それにより、選
択される酵素がその個々の基質に最適な活性を確実に有するようにすることが好
ましいことが多い。このような場合、以下に記載するＤａｃｒｏｎの代わりに所
望されるポリエステル基質で代替する必要があるのみである。
【００５２】 ２． ＤａｃｒｏｎR５４から５／８インチの円形見本を切り取る。 ３． 見本をシールした１２−穴の微量滴定板内の反応緩衝液中、２５０ｒｐ
ｍでオービタル（ｏｒｂｉｔａｌ）振盪しつつ、インキュベートする。典型的な
反応物は、体積１ｍｌ中に、１０μｇの酵素を含む。３つの試料を試験する必要
がある：（１） 基質＋緩衝液；（２） 酵素＋緩衝液；（３） 酵素＋基質＋
緩衝液。
【００５３】 ４． 反応を４０℃で１８時間進行させる。 ５． テレフタレートおよびそのエステルは、２４０−２４４ｎｍ（εM〜１
０，０００）付近に強い特性吸収ピークを有する。したがって、酵素を使用する
加水分解により、これらの種が反応の液層に放出される場合、反応物の液層の吸
収は、これら波長で増大するであろう。
【００５４】 ６． 加水分解が生じたか否かを決定するために、酵素＋基質＋緩衝反応物の
液層の２４０−２５０ｎｍ付近の吸収を測定する。適当なブランク（基質＋緩衝
液、および、酵素＋緩衝液）を差し引く必要がある。これら測定は、分光光度計
の石英キュベット内または要求される波長を読み取ることのできる微小板読み取
り器内のＵＶ−透過性微小滴定板において実施可能である。
【００５５】 ７． ブランクより高い吸収読みが事実上テレフタレート化合物によることを
確認するために、反応混合物の吸収スペクトルは、２２０〜３００ｎｍに走査さ
れる必要がある。２４０〜２４４ｎｍの付近のピークのみを事実上の反応生成物
と考える必要がある。
【００５６】 ８． テレフタル酸およびジエチルテレフタレートは、市販入手可能である。
これらの吸収スペクトルは、標準として使用する必要がある。 （Ｂ） 酵素を使用するメチレンブルーの結合に基く長鎖ポリエステルポリマ ー繊維の加水分解についての検定（ＭＢ検定） この検定は、メチレンブルー（カチオン性染料）のポリエステルの加水分解に
よって生ずる遊離のカルボキシレート基に対する結合を使用する。
【００５７】 材料： 酵素反応緩衝液：１００ｍＭのＴｒｉｓ，ｐＨ８，０．１％ＴｒｉｔｏｎRＸ
−１００を含有。
【００５８】 洗浄緩衝液：１００ｍＭのＭＥＳ，ｐＨ６．０。 染料溶液：１ｍＭのＭＥＳ，ｐＨ６．０中０．１ｍｇ／ｍｌのメチレンブルー
。
【００５９】 染料溶離緩衝液：１０ｍＭのＭＥＳ中０．５ＭのＮａＣｌ，ｐＨ６．０。 試験布帛よりのＤａｃｒｏｎ５４織りポリエステル。 処理法： １． ポリエステルを高温水で洗浄し、空気乾燥する。本出願人らは、Ｄａｃ
ｒｏｎｎR５４織りポリエステル（Ｔｅｓｔｆａｂｒｉｃｓから）（以下の説明
において使用する）のような容易に得られる標準化されたポリエステルの使用を
推奨する。しかし、改質が所望される個々のポリエステル基質、例えば、布帛、
粉末、樹脂またはフィルムを使用し、それにより、選択される酵素がその個々の
基質に最適な活性を確実に有するようにすることが好ましいことが多い。
【００６０】 ２． ＤａｃｒｏｎRから５／８インチの円形見本を切り取る。 ３． 見本をシールした１２−穴の微量滴定板内の反応緩衝液中、２５０ｒｐ
ｍでオービタル（ｏｒｂｉｔａｌ）振盪しつつ、インキュベートする。典型的な
反応物は、体積１ｍｌ中に、１０μｇの酵素を含む。ブランク（酵素を含まない
試料）を同様に試験する必要がある。
【００６１】 ４． 反応は、４０℃で１８時間進行させられる。 ５． 反応溶液は吸引により取り出し、見本は、続いて、（１）残留酵素を枯
渇させるための１ｍｌインキュベーション緩衝液；（２）インキュベーション緩
衝液を枯渇させるための１ｍｌ水；（３）見本をｐＨ６で平衡とさせるための１
００ｍＭのＭＥＳ緩衝液１ｍｌ；および、（４）ＭＥＳ緩衝液を枯渇させるため
の再度水１ｍｌ；で洗浄する。
【００６２】 ６． 各穴に染料溶液１ｍｌを加え、そのプレートを４０℃で２０分間２５０
ｒｐｍで振盪する。この場合に、メチレンブルーを使用する。しかし、その他の
カチオン性染料または“レポーター（ｒｅｐｏｒｔｅｒ）”試薬も同様に使用す
ることができる。１００ｍＭのＮａＯＨによる加水分解は正の対照として使用す
ることができる。
【００６３】 ７． 吸引により、過剰の染料（メチレンブルー）を取り除き、穴を水１ｍｌ
で３回洗浄する。 ８． １ｍｌの染料溶離緩衝液を各穴に加え、プレートを４０℃で３０分間２
５０ｒｐｍで振盪する。
【００６４】 ９． ３００μｌの染料溶出液を各穴から９６穴板に移し、６５０ｎｍにおけ
る吸収ピークを測定する。 実施例１（ａ）および１（ｂ）に記載した上記検定のいずれにおいても、吸収
の読みは、実験誤差または非可水分解効果に帰因しない有意な加水分解生成物を
示す必要がある。当業者であれば、これらの効果；および、結果の解釈において
それらに対して保護する方法を十分に承知であろう。
【００６５】 （Ｃ） ジエチルテレフタレート（ＤＥＴ）の酵素を使用する加水分解検定 この分光学的検定は、その加水分解を伴うＤＥＴのＵＶスペクトルにおける変
化をモニターする。
【００６６】 ＤＥＴは、２４４ｎｍ（？MεM〜１０，０００）付近に特性吸収ピークを有す
る。エステル加水分解生成物は、それより低い吸収を有し、そのピークは、２４
０ｎｍにシフトする。したがって、ＤＥＴの加水分解は、２５０ｎｍの吸収にお
ける減少を測定することによりモニターすることができる。
【００６７】 試薬： 酵素反応緩衝液：１０ｍＭのＴｒｉｓ，ｐＨ８。 ＤＥＴ貯蔵溶液：ＤＭＳＯ中１００ｍＭ。
【００６８】 処理法： １． 反応緩衝液にＤＥＴを１０００倍希釈して１００μＭ溶液を生成させる
。キュベットまたはＵＶ透過性微量滴定板に入れる。
【００６９】 ２． 分光光度計の波長を２５０ｎｍに設定する。 ３． 酵素を加え、吸収の変化をモニターする。酵素を含まない緩衝液の同体
積の別個試料において、バックグラウンド加水分解により生ずる吸収変化を測定
する。
【００７０】 ４． 反応進行曲線の直線部分より、反応速度を計算し、−ｍＡＵ／分として
報告し、緩衝液ブランクの反応速度を差し引く。 （Ｄ） ＰＥＴおよびＤＥＴ検定の結果の比較 多数の源より、エステラーゼおよび／またはリパーゼ活性を有する酵素を得
、実施例１（ａ）、１（ｂ）および１（ｃ）に記載した検定に従い試験した。ピ
ー メンドシナ（Ｐ．ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）クチナーゼの加水分解生成物の吸収
を１．０として、比較結果を表Ｉに表記する。
【００７１】
【表１】
【００７２】
【表２】
【００７３】
【００７４】 上記から理解されうるように、試験したほとんど全ての酵素は、ＤＥＴ検定に
おける活性（ジ−エステラーゼ活性）を有する。しかし、試験した酵素の１つの
みがＰＥＴ検定の両方において有意な活性を有する。この証拠より、ＤＥＴ検定
において活性を有し、また、ＰＥＴ加水分解活性を有する酵素に関して交差型（
ｃｒｏｓｓ ｏｖｅｒ）が存在するものの、ＤＥＴ加水分解活性を有するが、ポ
リエステラーゼ活性を有しない非常に多数の酵素が存在することが明らかである
。実施例２および３において見られるように、ＰＥＴ活性を有する酵素は、ポリ
エステル繊維の酵素を使用する有意な変換を生ずる。このデータから、本出願人
らは、ポリエステラーゼ活性を有する酵素の同定により、酵素がモノ−またはジ
−エステラーゼ活性を有するか否かを予想することはできないと決定した。
【００７５】 実施例 ２ ポリエステルの機能性表面特性を改質するためのポリエステラーゼによる酵素 を使用するポリエステル繊維の表面改質 ・装置：ラウンダー−オメーター（Ｌａｕｎｄｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ） ・処理ｐＨ：ｐＨ８．６（５０ｍＭのＴｒｉｓ緩衝液） ・処理温度：４０℃ ・処理時間：２４時間 ・酵素：ソイドモーナス メンドシナからの４０ｐｐｍのクチナーゼ ・対照：不活性化した４０ｐｐｍのクチナーゼ（ソイドモーナス メンドシナ
） ・基質：１００％ポリエステル− −ＤａｃｒｏｎR５４（試験布帛からの形式番号７７７） −ＤａｃｒｏｎR６４（試験布帛からの形式番号７６３） 観測される全ての効果がポリエステル表面の改質のみにより、付着蛋白質効果
から生じないことを確認するために、見本をプロテアーゼで処理した。ポリエス
テラーゼ処理後、５／８インチの円板を処理した見本から切り取った。ついで、
円板を５ｐｐｍのサブチリシン（ｓｕｂｔｉｌｉｓｉｎ）および０．１％の非−
イオン性界面活性剤（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）とインキュベートして、ポリ
エステル上に結合された蛋白質を除去した。結合した蛋白質のレベルは、最小の
蛋白質が布帛に結合したままであることを確認するために、コオマシーブルー染
色（ｃｏｏｍａｓｓｉｅ ｂｌｕｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ）を使用して検討した。
【００７６】 酵素処理、続く、プロテアーゼ／界面活性剤処理後、円板を１２穴の微量滴定
板内で以下の条件下染色した： ・液比：４０対１ ・染料濃度：０．４％ｏｗｆ ・温度：４０℃ ・ｐＨ：６（ｐＨ６．０での１ｍＭのＭＥＳ緩衝液） ・時間：２０分 ・シェーカーの攪拌：２００ｒｐｍ 染色後、円板を脱イオン水で３回濯ぎ、空気乾燥し、ついで、反射器を使用し
てＣＩＥ Ｌ★ａ★ｂ★値について測定した。合計色差は、以下の式： △Ｅ＝√（△Ｌ★2＋△ａ★2＋△ｂ★2） △Ｌ＝染色前および後のＣＩＥ Ｌ★値における差 △ａ＝染色前および後のＣＩＥ ａ★値における差 △ｂ＝染色前および後のＣＩＥ ｂ★値における差 を使用して計算した。
【００７７】 （これらの条件は、例えば、Ｄｕｆｆ ＆ Ｓｉｎｃｌａｉｒ，Ｇｉｌｅｓ’
ｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｃｏｕｒｓｅ ｉｎ Ｄｙｅｉｎｇ， ４ｔｈ Ｅ
ｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓ
ｔｓにおいて定義されている。）
【００７８】
【表３】
【００７９】 結果は、図１および図２にまとめてグラフに示す。理解されるように、ポリエ
ステラーゼは、ある範囲のカチオン性染料を吸収および付着するポリエステル布
帛の能力に有意に影響を及ぼす。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、Ｄａｃｒｏｎ５４の可染性に及ぼすポリエステラーゼ処理の効果を示
す。
【図２】 図２は、Ｄａｃｒｏｎ６４の可染性に及ぼすポリエステラーゼ処理の効果を示
す。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年３月２７日（２００１．３．２７）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ポウルーズ，アイルーカラン・ジェイ アメリカ合衆国カリフォルニア州94002， ベルモント，ウェイクフィールド・ドライ ブ 2848 (72)発明者 ユーン，ミー−ヤング アメリカ合衆国カリフォルニア州94306， パロ・アルト，イェール・ストリート 2344 Ｆターム(参考） 4L031 AA18 AB31 BA39 DA00 DA01 DA09 DA12 DA14

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリエステル物品の表面を改質するための方法であって、前
    記ポリエステル物品の表面に化合物を共有結合させるかまたは非共有結合させる
    能力が改善されるような条件下で、ある期間、ポリエステラーゼ酵素により前記
    ポリエステル物品を処理する工程を含む方法。
  2. 【請求項２】 前記ポリエステル物品が、続いて、化合物試薬または他の化
    合物とポリエステルの酵素改質表面との間に共有結合または非共有結合を形成す
    るその化学試薬と反応させられる、請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記化学試薬が、共有結合を形成し、ポリエステル表面の親
    水性および／または電荷を高めることのできる組成物を含む、請求項１に記載の
    方法。
  4. 【請求項４】 前記化学試薬が、アルコールおよび／またはカルボン酸と反
    応することのできる化合物を含む、請求項３に記載の方法。
  5. 【請求項５】 化学試薬が、布帛仕上化合物、染料、帯電防止化合物、非汚
    染性化合物、抗微生物化合物、制汗性化合物および／または消臭化合物を含む、
    請求項２に記載の方法。
  6. 【請求項６】 カチオン性化合物のポリエステル物品出発材料への吸収を改
    善するための方法であって、 （ａ） ポリエステラーゼ酵素を得； （ｂ） 前記ポリエステル物品出発材料の表面改質を生じ、表面改質されたポ
    リエステルを生ずる前記ポリエステラーゼについて適した条件および時間、前記
    ポリエステル物品出発材料と前記ポリエステラーゼ酵素とを接触させ； （ｃ） 前記改質されたポリエステル物品を、前記（ｂ）工程に続くかまたは
    同時に、カチオン性化合物と接触させ、それにより、前記カチオン性化合物の前
    記改質されたポリエステルへの付着性が、前記ポリエステル出発材料と比較して
    、高められる； 各工程を含む方法。
  7. 【請求項７】 前記表面改質されたポリエステルが、前記工程（ｂ）で、同
    時にカチオン性化合物と接触される、請求項６に記載の方法。
  8. 【請求項８】 前記表面改質されたポリエステルが、工程（ｂ）に続き、カ
    チオン性化合物と接触される、請求項６に記載の方法。
  9. 【請求項９】 前記カチオン性化合物が、布帛仕上化合物、染料、帯電防止
    化合物、非汚染性化合物、抗微生物化合物、制汗性化合物および／または消臭化
    合物を含む、請求項６に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 前記カチオン性化合物が染料を含む、請求項６に記載の方
    法。
  11. 【請求項１１】 前記染料が塩基性染料である、請求項１０に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 前記カチオン性化合物が布帛仕上化合物を含む、請求項６
    に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 前記ポリエステラーゼが、アブシディア エス・ピー・ピ
    ー（Ａｂｓｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アクレモニウム エス・ピー・ピー（Ａｃｒ
    ｅｍｏｎｉｕｍ ｓｐｐ．）；アガリクス エス・ピー・ピー（Ａｇａｒｉｃｕ
    ｓ ｓｐｐ．）；アナエロマイセス エス・ピー・ピー（Ａｎａｅｒｏｍｙｃｅ
    ｓ ｓｐｐ．）；アスペルギルス エス・ピー・ピー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
    ｓｐｐ．）；オイロバシディウム エス・ピー・ピー（Ａｅｕｒｏｂａｓｉｄ
    ｉｕｍ ｓｐｐ．）；セファロスポラム エス・ピー・ピー（Ｃｅｐｈａｌｏｓ
    ｐｏｒｕｍ ｓｐｐ．）；カエトミウム エス・ピー・ピー(Ｃｈａｅｔｏｍｉ
    ｕｍ ｓｐｐ．）；コプリヌス エス・ピー・ピー（Ｃｏｐｒｉｎｕｓ ｓｐｐ
    ．）；ダクチルム エス・ピー・ピー（Ｄａｃｔｙｌｌｕｍ ｓｐｐ．）；フサ
    リウム エス・ピー・ピー（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）；グリオクラジウム
    エス・ピー・ピー（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；エイチ・インソレ
    ンス（Ｈ．Ｉｎｓｏｌｅｎｓ）およびエイチ・ラヌギノサ（Ｈ．ｌａｎｕｇｉｎ
    ｏｓａ）を含めヒューミコーラ エス・ピー・ピー（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｓｐｐ
    ．）；ムコール エス・ピー・ピー（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；ニューロスポラ
    エス・ピー・ピー（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）；ネオカリマスチクス
    エス・ピー・ピー（Ｎｅｏｃａｌｌｉｍａｓｔｉｘ ｓｐｐ．）；オルピノマ
    イセス エス・ピー・ピー（Ｏｒｐｉｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）；ペニシリウ
    ム エス・ピー・ピー（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）；ファネロカエー
    ト エス・ピー・ピー（Ｐｈａｎｅｒｏｃａｅｔｅ ｓｐｐ．）；フェレビア
    エス・ピー・ピー（Ｐｈｌｅｂｉａ ｓｐｐ．）；ピロマイセス エス・ピー・
    ピー（Ｐｉｒｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）；ソイドモーナス エス・ピー・ピー（
    Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）；リゾプス エス・ピー・ピー（Ｒｈｉｚ
    ｏｐｕｓ ｓｐｐ．）；シゾフィラム エス・ピー・ピー（Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙ
    ｌｌｕｍ ｓｐｐ．）；トラメテス エス・ピー・ピー（Ｔｒａｍｅｔｅｓ ｓ
    ｐｐ．）；トリコダーマ エス・ピー・ピー（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ
    ．）；ジゴリンクス エス・ピー・ピー（Ｚｙｇｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．
    ）；バシラス エス・ピー・ピー（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；セルロモー
    ナス エス・ピー・ピー（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）；クロストリ
    ジウム エス・ピー・ピー（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；マイセリオ
    フトラ エス・ピー・ピー（Ｍｙｃｅｌｉｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）；テル
    モモノスポラ エス・ピー・ピー（Ｔｈｅｒｍｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．
    ）；ストレプトマイセス エス・ピー・ピー（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ
    ｐ．）；フィブロバクター エス・ピー・ピー（Ｆｉｂｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ
    ｐ．）；カンディーダ エス・ピー・ピー（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）；ピチ
    ア マイヌータ（Ｐｉｃｈｉａ ｍｉｎｕｔａ）；ロドトルーラ グルチニス（
    Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｇｌｕｔｉｎｉｓ）；アール・ムシラギノーサ（Ｒ．
    ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓａ）；スポロボロマイセス ホルサチカス（Ｓｐｏｒｏ
    ｂｏｌｏｍｙｃｅｓ ｈｏｌｓｔｉｃｕｓ）；または、テルモマイセス エス・
    ピー・ピー（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）から誘導される、請求項６に
    記載の方法。
  14. 【請求項１４】 請求項１の方法に従い製造されるポリエステル物品。
  15. 【請求項１５】 前記組成物が非汚染性の高い、請求項１４に記載のポリエ
    ステル物品。
  16. 【請求項１６】 前記処理に続き、前記組成物がカチオン性染料で染色され
    る、請求項１４に記載のポリエステル物品。
  17. 【請求項１７】 カチオン性化合物、布帛仕上組成物、染料、帯電防止化合
    物、非汚染性化合物、抗微生物化合物、制汗性化合物および／または消臭化合物
    のような薬品化合物を吸収するポリエステル布帛の能力を改善するためのポリエ
    ステラーゼの使用。
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