JP2003522242A - 耐久性紫外線吸収剤による内容物の保護方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】耐久性紫外線吸収剤による内容物の保護方法の提供 【解決手段】透明もしくは淡色のプラスチック容器もしくはフィルムの内容物は、該容器もしくはフィルム中にある種の耐久性ベンゾトリアゾールおよびトリス−アリール−ｓ−トリアジンの類の紫外線吸収剤を配合することによって紫外線から保護される。保護されるべき内容物は、食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用品、シャンプー等を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本発明は、紫外線の有害効果からの食料品、飲料、薬剤、化粧品、個人ケア用
品、シャンプー等の保護に関する。これらの材料が保存される容器もしくはフィ
ルム中に配合された場合、ある種の高い耐久性ベンゾトリアゾールおよびトリ−
アリール−ｓ−トリアジンは特にこの目的に対して効果的であるという事が発見
された。

【０００２】

【従来の技術】

ある種のフルーツジュース、ソフトドリンク、ビール、ワイン、食料品、日用
品、化粧品、シャンプー、ビタミン剤および薬剤のような多くの生産物は紫外線
の透過をゆるすプラスチック容器中に包装されている場合、紫外線の効果によっ
て有害な影響を受ける、すなわち崩壊させられる。

【０００３】 ボトルおよびフィルムの内容物を保護するための紫外線吸収剤の使用は、既知
である。しかしながら、透明もしくは淡色の容器の使用の傾向がある。より美感
的に好ましい容器が透明なプラスチックから形成され得り、それによりまた内容
物を見ることができる。しかしながら、透明もしくは淡色の容器およびフィルム
は、かなりの量の紫外線、すなわち約２８０ないし４００ｎｍの範囲中の光の透
過をゆるす。さらに、より軽量およびこのために、薄い壁の容器の方向への傾向
がある。薄い壁を持つ容器は、より短い経路距離よって、より多くの紫外線の透
過を許し得る。包装でのこれらの傾向のためにこの分野で使用するためのより有
効な紫外線吸収剤が必要である。紫外線吸収剤の効率は、分子が紫外線範囲全体
にわたって光を吸収し、並びにその耐熱性および光安定性、すなわち耐久性をい
かに強く有するかという機能である。

【０００４】 多くの調理油およびサラダ油は、今や透明なＰＥＴ［ポリ（エチレンテレフタ
レート）］包装で提供されている。実際には、全ての野菜もしくは大豆、オリー
ブ、ベニバナ、綿実、コーン油のような種子に基づく油は、不飽和オレフィン酸
もしくはエステル（例えば、リノレエート）を様々な濃度で含んでおり、それは
、光誘導分解に敏感である。ほとんどの植物に基づいた油もまた自然の葉緑素も
しくは他の顔料光増感剤を含む。パスカル他、Ｊ．ＦｏｏｄＳｃｉ．，６０（５
），１１１６頁（１９９５年）は、チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２
６が同時押出し、多層の、ポリプロピレンベースの容器に配合された使用による
大豆油の紫外線保護を開示している。チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３
２６は、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ
−３−第３−ブチル−５−メチル−フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールであ
り、チバ スペシヤリィティ ケミカル コーポ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔ
ｙ Ｃｈｅｍｉｃａｉｓ Ｃｏｒｐ）から入手できる。

【０００５】 牛乳は、プラスチックを通した光透過の量を減少させるために半透明もしくは
白く色づけされたＨＤＰＥボトル中に包装されている。ファネリ他，Ｊ．Ｆｏｏ
ｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，４８（２），１１２ないし１１７頁（１９８５年）
は、ＨＤＰＥ包装中のチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２６は、冷白色
蛍光灯へさらされた牛乳中のビタミンＡの損失率を減少させることに効果的であ
るということを開示している。ビタミンの保護は果物ジュースでもまた重要であ
る。“Ｔｒｏｐｉｃａｎａ Ｔｗｉｓｔｓ Ａｇａｉｎ，” Ｐａｃｋａｇｉｎ
ｇ Ｗｏｒｌｄ，１月．１９９２年，２頁，では、“紫外線阻害剤”を含んでい
るＰＥＴボトルが、果物飲料中のビタミンＣの保存期間を保護するために使用さ
れるということを開示している。

【０００６】 内容物保護のために包装中にチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）２３４、
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
、チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２６、５−クロロ−２−（２−ヒド
ロキシ−３−第３−ブチル−５−メチル−フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル、チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２７、５−クロロ−２−（２−ヒ
ドロキシ−３，５−ジ−第３−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、
およびチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）１５７７、４，６−ジフェニル−
２−（４−へキシルオキシ−２−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンの使用
は既知である。特に、チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）２３４とチヌビン
（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２７もしくはチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖ
ｉｎ）３２６の組合せが既知である。

【０００７】 ビールは通常、光から保護するために琥珀や緑に薄く色づけされたガラスに入
れられている。高い効果を有する紫外線吸収剤が、ビールを例えば透明なＰＥＴ
ボトル中に包装させ得る。

【０００８】 米国特許第４，８８２，４１２号公報、同第４，８９２，９２３号公報および
同第４，９５０，７３２号公報は、ポリエステルおよびポリカーボネート容器の
内容物を保護するための紫外線吸収基として７−オキシ−２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン−２−オン、７−オキシ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−イミン、３Ｈ−ナフ
ト［２，１−ｂ］ピラン−３−オン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン−３−
イミンおよびビス−メチン部分の使用を開示している。

【０００９】 米国特許第５，９４８，４５８号公報は、カルシウムホスフェート化合物を直
接食料品それ自体にもしくは食料品コーティングおよび包装ラップ中に配合する
ことによる紫外線放射線への暴露による損傷からの不飽和脂質および脂肪を含む
食料の保護を示している。

【００１０】 耐久性ベンゾトリアゾールおよびトリス−アリール−ｓ−トリアジン類のある
種の紫外線吸収剤は特に、透明、淡色なおよび薄い壁を持った容器およびフィル
ムの内容物を保護するために効果的であることが見つかっている。

【００１１】 ２Ｈ−ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤の説明、調製および使用は、米国 特許第３，００４，８９６号公報、同第３，０５５，８９６号公報、同第３，０
７２，５８５号公報、同第３，０７４，９１０号公報、同第３，１８９，６１５
号公報、同第３，２３０，１９４号公報、同第４，１２７，５８６号公報、同第
４，２２６，７６３号公報、同第４，２７８，５８９号公報、同第４，３１５，
８４８号公報、同第４，３８３，８６３号公報、同第４，６７５，３５２号公報
、同第４，６８１，９０５号公報および同第４，８５３，４７１号公報に記載さ
れている。

【００１２】 米国特許第５，３１９，０９１号公報及び同第５，４１０，０７１号公報には
、アルキル−もしくはアリール−スルホニル部分でベンゾ環の５位が置換された
ベンゾトリアゾールの製造方法が述べられている。米国特許第５，２８０，１２
４号には、ベンゾトリアゾールのベンゾ環の５位に高級アルキルもしくはアリー
ルスルホキシドもしくはスルホンを導入することにより、得られるベンゾトリア
ゾールは、近可視範囲（３５０ｎｍを超える）に増大された吸収を示すことが記
載されている。このようなスルホン置換された生成物は、自動車コーティングの
用途に有用であることが示された。米国特許第５，９７７，２１９号公報は、ベ
ンゾトリアゾールのベンゾ環の５位における電子回収部位が、同様の理由により
有効であるということを示している。さらにこの特許公報および同時係属出願は
、このような電子回収基が劇的に自動車コーティング中のこれらベンゾトリアゾ
ール紫外線吸収剤の光安定性を増加させるということを示している。米国特許第
５，５７４，１６６号公報は、フェノールに対するオルト位にクミル基を有する
ベンゾトリアゾールが特に熱的に安定であるということを示している。驚くべき
ことに、これらの高耐久性ベンゾトリアゾールは、特に本出願のために好適であ
る。

【００１３】 米国特許第３，２１８，３３２号公報は、低級アルキルスルホニル部分により
ベンゾ環の５位が置換されたベンゾトリアゾールを開示している。米国特許第５
，２６８，４５０号公報及び同第５，３１９，０９１号公報は、ポリマー組成物
及び、ポリ（フェニレンスルフィド）、フィリップス石油(Phillips Petroleum)
社製の商標名ライトン(RYTON) のようなポリマーに共有結合により結合されてい
る、置換されたアリールチオ及びアリールスルホニルベンゾトリアゾールの製造
方法を開示している。米国特許第５，２８０，１２４号公報には、熱硬化性自動
車コーティングを保護するために有用な、ベンゾ環の５位に高級アルキルもしく
はアリールスルフィニルもしくはスルホニル部分のみを有するベンゾトリアゾー
ルが開示されている。米国特許第５，９７７，２１９号公報および上記で言及さ
れた同時係属出願は、自動車コーティングの安定性のためにベンゾ環の５位に複
数のスルホニル基を含むいくつかの電子回収基の使用を示している。

【００１４】 日本国特許第９２−３５２２２８号公報は、ダスト耐久性ポリ（塩化ビニル）
樹脂フィルムの紫外線保護のためにフェニル環の３位が未置換もしくはメチル基
により置換されている５−エチルスルホニルベンゾトリアゾールの使用が開示し
ている。

【００１５】 ｓ−トリアジン紫外線吸収剤の説明、調製および使用は、自動車コーティング
、写真使用、ポリマー性フィルムコーティングおよびインクジェット印刷のため
に記載されている。自動車コーティングは、英国特許第２，３１７，１７４Ａ号
公報および同第２，３１７，８９３Ａ号公報および米国特許第５，３５４，７９
４号公報、同第５，５５６，９７３号公報、同第５，６８１，９５５号公報、同
第５，７２６，３０９号公報および５，１０６，８９１号公報に記載されている
。写真用途は、米国特許第３，８４３，３７１号公報に開示されている。ポリマ
ーフィルムコーティングは、米国特許第４，６１９，９５６号公報および同第４
，７４０，５４２号公報に記載されている。インクジェット印刷は米国特許公報
第５，０９６，４８９号公報に開示されている。これらの特許の各々より、ｓ−
トリアジン紫外線吸収剤は非常に光安定があるとして明らかにされている。

【００１６】 ｓ−トリアジン紫外線吸収剤は、米国特許第５，７２６，３０９号公報、同第
５，６８１，９５５号公報および同第５，５５６，９７３号公報、英国特許第２
，３１７，７１４Ａ号公報、ＷＯ９６／２８４３１および欧州特許第９４１９８
９Ａ２号公報に沿った一般的な合成方法によって調製され得る。

【００１７】 ベンゾトリアゾールおよびｓ−トリアジンのような紫外線吸収剤と立体障害光
安定剤の同伴使用は、Ｇ．バーナーおよびＭ．レムボルド，“高固体コーティン
グのための新しい光安定剤”，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ａｎｄ Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，第６巻，Ｄｅｋｋａｒ，ニュー
ヨーク，５５ないし８５頁に要約されたように多くのポリマー組成物中にすばら
しい安定性を与えるということは、従来技術中で既知である。

【００１８】

【発明が解決しようとする課題】詳細な説明 本発明は、紫外線の有害作用に対してその中の内容物を保護するための （ａ）透明もしくは淡色のプラスチックおよび （ｂ）耐久性ヒドロシキフェニルベンゾトリアゾールおよびトリス−アリール−
ｓ−トリアジン紫外線吸収剤からなる基から選択された１つもしくはそれ以上の
化合物の有効な安定化量からなる内容物貯蔵のためのプラスチック容器もしくは
フィルムに関する。

【００１９】 本発明は、また紫外線の有害作用から内容物を保護するための方法に関し、そ
れは本発明の透明もしくは淡色の容器もしくはフィルム中に貯蔵することを含む
。

【００２０】

【課題を解決するための手段】

成分（ａ）のプラスチックが淡色である場合、それは顔料および／もしくは染
料で色付けされる。それから作られたプラスチック容器およびフィルムは、紫外
線範囲のかなりの部分の放射線、すなわち約２８０ｎｍないし約４００ｎｍを透
過させる。レッド−シフトされた紫外線吸収剤（ＵＶＡ'Ｓ）は、４００ｎｍの
スペクトル範囲に対する放射線をレッド−シフトされないＵＶＡ'Ｓよりもより
効果的に吸収する。本発明のベンゾトリアゾールおよびｓ−トリアジンの多くは
、高い耐久性にかてて加えて、またレッド−シフトもされている。

【００２１】 成分（ａ）の透明もしくは淡色のプラスチックは、プラスチックの重量に基づ
いた全体で約５重量％の上限で、顔料および／もしくは染料を含む。好ましくは
、成分（ａ）のプラスチックは、プラスチックの重量に基づいて顔料および／も
しくは染料を約２重量％の上限で含む。最も好ましくは、プラスチック中の顔料
および／もしく染料の上限は約１重量％である。

【００２２】 成分（ｂ）の紫外線吸収剤は、本発明のプラスチック容器もしくはフィルムに
すばらしい適合性を示した。さらにそれらは、完成されたプラスチック容器もし
くはフィルムにほとんどもしくは全く色を加えない。

【００２３】 本発明の組成物および方法によって保護されるべき内容物は、果物ジュース、
ソフトドリンク、ビール、ワインのような食料品、食料加工品および酪農製品、
および個人ケア用品、化粧品、シャンプー、ビタミン剤、薬剤、インク、染料お
よび顔料を含む。

【００２４】 プラスチック容器およびフィルムは硬質もしくは軟質な単一および／もしくは
多層の包装材料である。容器もしくはフィルムは、ポリエステル、ポリオレフィ
ン、エチレン−酢酸ビニルのようなポリオレフィンコポリマー、ポリスチレン、
ポリ（塩化ビニル）、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリアミド、セルロース系誘導
体、ポリカーボネート、エチレン−ビニルアルコール、ポリ（ビニルアルコール
）、スチレン−アクリロニトリル、およびイオノマーおよびこれらのポリマーの
混合物もしくは多層から形成される。

【００２５】 典型的な多層構造は、２つもしくはそれ以上の層の積層を有し、熱形成、多層
フレキシブルフィルムの押出、もしくはボトル“プレフォーム”もしくは“パリ
ソン”の押出に続くプレフォームからボトルへのその後の吹込成形のいずれかに
より製造される。

【００２６】 フィルムおよび硬質な包装（ボトル）では、典型的には、外部の層、および内
容物に接触している最も内部の層は、ＰＥＴもしくはＰＥＮ［ポリ（エチレンナ
フタレ−ト）］、ポリプロピレンもしくはＨＤＰＥのようなポリエチレンのよう
なポリエステルから構成される。しばしば“遮断”もしくは“接着”もしくは“
結束”層と呼ばれる中間の層は、ＰＥＴ、ＰＥＮ、サーリン（登録商標；Ｓｕｒ
ｌｙｎ）のようなカルボキシ化ポリエチレンイオノマー、ポリ（ビニルアルコー
ル）のようなビニルアルコールホモポリマーもしくはコポリマー、部分的に加水
分解されたポリ（酢酸ビニル）、ＥＶＯＨもしくはＥＶＡＬのようなポリ（エチ
レン−コ−ビニルアルコール）、セラー（デュポン）（登録商標；Ｓｅｌａｒ（
ＤｕＰｏｎｔ））のようなナイロンもしくはポリアミドもしくはメタキシレンジ
アミンに基づいたポリアミド（しばしばナイロンＭＸＤ−６と呼ばれている）、
か塩化ポリビニリデン（ＰＶＤＣ）もしくはポリウレタンの１つもしくはそれ以
上の組合せから構成される。肉および野菜の包装には、制御した呼吸すなわち酸
素および水分透過が必要なのでポリスチレンもしくはセルロース系材料が包装成
分として使用される。

【００２７】 所望により成分（ｂ）の安定剤および所望のさらなる添加剤が例えば硬質な容
器の外部表面に使用されるコーティング中に配合され得る。外装コーティングの
例は、ＰＤＶＣ、もしくはエポキシ（バイロカセ（登録商標；Ｂａｉｒｏｃａｓ
ｅ）テクノロジーのような）および“収縮包装”として使用されるポリオレフィ
ンを含む。

【００２８】 容器およびフィルムは、主としてポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）
のようなポリエステルおよびポリエチレンもしくはポリプロピレンのようなポリ
オレフィンからなる。好ましくはそれらはＰＥＴもしくはＨＤＰＥからなる。包
装材料が、多層系の場合は、いくつかの適当なプラスチックの層が使用され得る
。

【００２９】 本発明の組成物として使用され得るポリエステルは、通常の重合技術によって
１つもしくはそれ以上のジオールおよび１つもしくはそれ以上のジカルボン酸か
ら製造された線状、耐熱、結晶質もしくは非晶質ポリエステルを含む。 ポリエステルは通常、成形等級でそして、約０．４ないし約１．２の内部粘度（
Ｉ．Ｖ）を有する。好ましいポリエステルは、少なくとも約５０モルパーセント
のテレフタル酸残基および約５０モルパーセントのエチレングリコールおよび／
もしくは１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含む。特に好ましいポリエ
ステルは、約７５ないし１００モルパーセントのテレフタル酸残基および約７５
ないし１００モルパーセントのエチレングリコール残基を含むものである。

【００３０】 記載されたポリエステルのジオール成分は、エチレングリコール、１，４−シ
クロヘキサンジメタノール、１，２−プロパンジオール、１，３プロパンジオー
ル、１，４−ブタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロ
ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキ
サンジメタノール、Ｘ，８−ビス（ヒドロキシメチル）−トリシクロ−［５．２
．１．０］デカン（ここでＸは３、４もしくは５を表す。）、；および例えばジ
エチエレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ト
リプロピレングリコール等のように鎖に１つもしくはそれ以上の酸素原子を含ん
でいるジオールから選択され得る。一般的には、これらのジオールは２ないし１
８、好ましくは、２ないし８の炭素原子を含む。脂環式ジオールは、それらのシ
スもしくはトランス型もしくは両型の混合物として使用され得る。

【００３１】 線状ポリエステルの酸成分（脂肪族、脂環式、もしくは芳香族カルボン酸）は
例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、
１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、スクシン酸、グルタン酸、アジピン酸、
セバシン酸、１，１２−ドデカンジオン酸、２，６−ナフタレン−ジカルボン酸
等から選択される。ポリマー調製においては、しばしばそれらの機能的な酸誘導
体、例えばジカルボン酸のジメチル、ジエチル、もしくはジプロピルエステルの
を使用する事が好ましい。これらの酸の無水物もしくはハロゲン化物もそれが実
用的である場合には、使用されても良い。

【００３２】 洗浄ポリエステルは従来技術で既知の方法に従って調製され得る。例えば、１
つもしくはそれ以上のジカルボン酸、好ましくは芳香族ジカルボン酸、もしくは
それらのエステル形成誘導体、および１つもしくはそれ以上のジオールの混合物
が１５０℃ないし３００℃の温度範囲および０．２ｍｍＨｇの大気圧において、
エステル化および／もしくはポリ−エステル化触媒の存在下において加熱され得
る。通常、ジカルボン酸もしくはそれらの誘導体は、大気圧および特定された範
囲の最低温度においてジオールでエステル化もしくはエステル交換される。その
後の重縮合は温度を上昇させることおよび圧力を低くすることによってもたらさ
れ同時に過剰なジオールが混合物から除去される。固相重合は、フィルムおよび
成形容器のために有用な範囲で最終ポリマーＩ．Ｖ．を得るために使用され得る
。

【００３３】 本発明によって与えられる新規ポリエステル組成物は、飲料および食料のよう
な食物のための容器もしくは包装の製造に有用である。既知の熱硬化技術の使用
により、特定のポリエステルは、色、Ｉ．Ｖ．及び熱変形に関しておよそ１００
℃までの温度において安定である。このような安定特性は、ここに、“ホットフ
ィル”安定性として言及される。これらのポリエステルから成形された製品は、
とても薄い壁の剛性、すばらしい透明度、そして水分や大気ガス、特に二酸化炭
素および酸素について良い遮断特性を示す。

【００３４】 硬質容器は、既知の機械的工程： ａ）ニッセイ、アオキもしくはユニロイ機械により行われるような一段式吹込成
形、ｂ）ネットスタール（Ｎｅｔｓｔａｌ）もしくはハスキー（Ｈｕｓｋｙ）機
械によるようなプレフォームの二段式射出成形、及び吹込成形（例えば、シデル
（Ｓｉｄｅｌ）、コーポプラスト（Ｃｏｒｐｏｐｌａｓｔ）及びクローンズ（Ｋ
ｒｏｎｅｓ）機による）によりボトルへ転換されたプレフォーム、 ｃ）シパ（Ｓｉｐａ）、クラップカウテックス（Ｋｒｕｐｐ Ｋａｕｔｅｘ）、
もしくはハスキーＩＳＢ機により行われる工程のようなプレフォームのボトルへ
の統合された吹込成形、及び ｄ）プレフォームのボトルへの延伸吹込成形（ＳＢＭ） により製造され得る。

【００３５】 プレフォームは、構造体中で単層もしくは多層であってもよい。ボトルは、内
部壁の特性を変える為に所望により後処理をされてもよい。ボトルは所望により
、表面コーティングの塗布によるような外側において処理された表面であっても
よい。 紫外線吸収剤及び他の既知の安定剤がそのような添加された表面コーティング中
に存在してもよい。

【００３６】 “ホットフィル”安定性を有する製品に最もよく使用される線状ポリエステル
は、ポリ（エチレンテレフタレート）、エチレングリコール残基の５モル％まで
が１，４−シクロヘキサンジメタノール及びポリ（エチレン２，６−ナフタレン
ジカルボキシレート）から誘導された残基に置換されているポリ（エチレンテレ
フタレート）からなり、前記ポリエステルは、望ましい結晶化度を与える為に効
果的に当業者によく知られた方法により十分に熱硬化及び配向される。その温度
においての液体で充填が起き、それから製造された容器の体積変化が２％以下の
場合、定義上、ポリマーは、規定された温度において、“ホットフィル”安定性
を有する。飲料ボトルの吹込み成形製造のために、最も好ましいポリエステルは
、０．６５ないし０．８５のＩ．Ｖ．およびＴｇ（ガラス転移温度）＞７０℃を
有し、およびボトルから切り離されたフィルム部分は、１．５ないし２．５ｇミ
ル／１００インチ²−２４時間、の水蒸気透過速度、２０ないし３０ｃｃミル／
１００インチ²−２４時間−ａｔｍの二酸化炭素透過度、および４ないし８ｃｃ
ミル／１００インチ²−２４時間−ａｔｍの酸素透過度を有する。Ｔｇは、走査
速度２０摂氏度／分において示差走査熱量計によって、酸素透過度は、ミネソタ
州エルクリバーのモダンコントロール社製（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｓ,
Ｉｎｃ）ＭＯＣＯＮ ＯＸＴＲＡＮ１００装置の標準操作方法によって、および
二酸化炭素透過度は、ＭＯＣＯＮＰＥＲＭＡＴＲＡＮ Ｃ ＩＩ、同様に モダンコントロール（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｓ）社製、の標準操作方法
によって決定された。

【００３７】 ポリオレフィンの例は以下の通りである。； １．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポ
リイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポ
リイソプレンもしくはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロ
ペンテンもしくはノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され
ていてよい）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度および高分子量
ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度および超高分子量ポリエチレン（Ｈ
ＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（
ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）および（
ＵＬＤＰＥ）。

【００３８】 ポリオレフィン、すなわち前段落において例示されたモノオレフィンのポリマ
ー、好ましくはポリエチレンおよびポリプロピレンは、様々な、そして特に以下
の方法によって製造され得る。 ｉ）ラジカル重合（通常、高圧下および高温で）。 ｉｉ）通常一種もしくは一種より多くの周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂもしく
はＶＩＩＩ群の金属原子を含む触媒を使用する触媒重合。これらの金属原子は通
常１個もしくは１個より多くの、代表的にはπ−もしくはσ−配位され得るオキ
シド、ハライド、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アル
ケニルおよび／もしくはアリールのような配位子を有する。これらの金属錯体は
遊離状態であり得るか、もしくは代表的には活性化塩化マグネシウム、塩化チタ
ン（ＩＩＩ）、アルミナもしくは酸化ケイ素のような基材上に固定され得る。こ
れらの触媒は重合媒体中に可溶もしくは不溶であり得る。触媒は重合において単
独で使用されることができ、もしくは代表的には金属アルキル、金属ヒドリド、
金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドもしくは金属アルキルオキサンの
ようなさらなる活性化剤が使用され得、該金属原子は周期表のＩａ、ＩＩａおよ
び／もしくはＩＩＩａ群の元素である。活性化剤はさらなるエステル、エーテル
、アミンもしくはシリルエーテル基を用いて都合よく変性され得る。これらの触
媒系は通常、フィリップス(Phillips)、スタンダード オイル インディアナ(Sta
ndard Oil Indiana)、チグラー（−ナッタ）(Ziegler(-Natta)）、ＴＮＺ（デュ
ポン(DuPont)）、メタロセンもしくはシングルサイト触媒(single site catalys
t)（ＳＳＣ）と命名される。

【００３９】 ２．１）に記載されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブ
チレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ／Ｈ
ＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）および異なるタイプのポリエチレンの混合物（例えば
ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

【００４０】 ３．モノオレフィンおよびジオレフィンの交互もしくは他のビニルモノマーと
のコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレ
ン（ＬＬＤＰＥ）およびそれらと低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、
プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー
、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチ
レン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／
オクテンコポリマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソ
プレンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／ア
ルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマーおよびそれ
らと一酸化炭素とのコポリマーもしくはエチレン／アクリル酸コポリマーおよび
それらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレンおよびヘキサジエン、
ジシクロペンタジエンもしくはエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのタ
ーポリマー、およびそのようなコポリマー交互および１）に記載されたポリマー
との混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰ
Ｅ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリ
ル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡおよび交
互もしくはランダムポリアルキレン／一酸化炭素コポリマーおよびそれらと例え
ばポリアミドのような他のポリマーとの混合物。

【００４１】 好ましいポリオレフィンは、ポリエチレンもしくはポリプロピレンおよびモノ
−およびジオレフィンを有するそれらのコポリマーである。

【００４２】 特に、本発明の方法のベンゾトリアゾールは、次式（Ｉ）、（ＩＩ）もしくは
（ＩＩＩ）

【化２４】 （式中、Ｇ₁およびＧ₁'は独立して、水素原子もしくはハロゲン原子を表し、 Ｇ₂およびＧ₂'は独立して、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、炭素原子数１
ないし１２のペルフルオロアルキル基、−ＣＯＯＧ₃、−Ｐ（Ｏ）（Ｃ₆Ｈ₅）₂、
−ＣＯ−Ｇ₃、−ＣＯ−ＮＨ−Ｇ₃、−ＣＯ−Ｎ（Ｇ₃）₂、−Ｎ（Ｇ₃）−ＣＯ−
Ｇ₃、Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表すか；もしくはＧ₂'は水素原子をも表し
、Ｇ₃は水素原子、炭素原子数２ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、
炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フ
ェニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
フェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し、
Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
素原子数２ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし
１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェ
ニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフ
ェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表すか；
もしくはＥ₁は１もしくは２個のヒドロキシ基によって置換された炭素原子数１
ないし２４のアルキル基を表し、 Ｅ₁が、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基もしくはフェニル基、も
しくは１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上
で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表す場合、Ｇ₂はま
た水素原子をも表し得、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
を表すか；もしくはＥ₂およびＥ₂'が独立して、１個もしくはそれ以上の−ＯＨ
、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＯＥ₄、−ＮＣＯ、−ＮＨ₂、−ＮＨＣＯＥ₁₁、−ＮＨＥ₄も
しくは−Ｎ（Ｅ₄）₂もしくはそれらの混合物によって置換された炭素原子数１な
いし２４の上記アルキル基もしくは炭素原子数２ないし１８の上記アルケニル基
を表し、ここでＥ₄は、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル
基を表すか；もしくは１個もしくはそれ以上の−Ｏ−、−ＮＨ−、もしくは−Ｎ
Ｅ₄−基もしくはその混合物によって中断された上記アルキル基もしくは上記ア
ルケニル基であって未置換もしくは１個もしくはそれ以上−ＯＨ、−ＯＥ₄もし
くは−ＮＨ₂基もしくはそれらの混合物で置換され得るものを表し； ｎは１もしくは２を表し、 ｎが１の場合、Ｅ₅はＯＥ₆もしくはＮＥ₇Ｅ₈を表し、もしくはＥ₅は−ＰＯ（Ｏ
Ｅ₁₂）₂、−ＯＳｉ（Ｅ₁₁）₃もしくは−ＯＣＯ−Ｅ₁₁、もしくは−Ｏ−、−Ｓ−
もしくは−ＮＥ₁₁によって中断されかつ未置換もしくは−ＯＨ−もしくは−ＯＣ
Ｏ−Ｅ₁₁によって置換され得る炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖ア
ルキル基、未置換もしくは−ＯＨによって置換された炭素原子数５ないし１２の
シクロアルキル基、未置換もしくは−ＯＨによって置換された炭素原子数２ない
し１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数７ないし１５のアラルキ
ル基、−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−Ｅ₁₃もしくはグリシジル基を表し、 Ｅ₆は水素原子、未置換もしくは１個もしくはそれ以上のＯＨ、ＯＥ₄もしくはＮ
Ｈ₂基によって置換された炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキ
ル基を表すか、もしくは−ＯＥ₆は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＨもしくは−（ＯＣＨ ₂ ＣＨ₂）_WＯＥ₂₁を表し、ここでｗは１ないし１２を表し、およびＥ₂₁は炭素原
子数１ないし１２のアルキル基を表し、 Ｅ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−
Ｏ−、−Ｓ−、もしくは−ＮＥ₁₁−によって中断された炭素原子数３ないし１８
の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基
、炭素原子数６ないし１４のアリール基、もしくは炭素原子数１ないし３のヒド
ロキシルアルキル基を表すか、もしくはＥ₇およびＥ₈はＮ原子と一緒になってピ
ロリジン、ピペリジン、ピペラジンもしくはモルホリン環を表し、 Ｅ₅は、−Ｘ−（Ｚ）_P−Ｙ−Ｅ₁₅を表し、 ここでＸは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₆）−を表し、Ｙは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ ₁₇ ）−を表し、Ｚは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１つないし３つ
の窒素原子、酸素原子もしくはそれらの混合物によって中断された炭素原子数４
ないし１２のアルキレン基、もしくは各々ヒドロキシル基によって置換された炭
素原子数３ないし１２のアルキレン基、ブテニレン基、ブチニレン基、シクロへ
キシレン基、もしくはフェニレン基を表し、 ｍは０、１ないし２を表し、 ｐは１を表すか、もしくはＸおよびＹがそれぞれ −Ｎ（Ｅ₁₆）−および−Ｎ（Ｅ₁₇）−である場合、ｐはまた０をも表し、 Ｅ₁₅は基−ＣＯ−Ｃ（Ｅ₁₈）＝（ＣＨ）Ｅ₁₉を表すかもしくは、Ｙが−Ｎ（Ｅ₁₇ ）−である場合、Ｅ₁₇と一緒になって基−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−を形成し、
ここでＥ₁₈は水素原子もしくはメチル基を表し、そしてＥ₁₉は水素原子、メチル
基もしくはＣＯ−Ｘ−Ｅ₂₀を表し、ここでＥ₂₀は水素原子、炭素原子数１ないし
１２のアルキル基もしくは次式の基

【化２５】 （式中、Ｅ₁、Ｇ₂、Ｘ、Ｙ、ｍおよびｐの記号は、上記で定義された意味を持つ
）を表し、 およびＥ₁₆およびＥ₁₇は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のア
ルキル基、１ないし３個の酸素原子によって中断された炭素原子数３ないし１２
のアルキル基を表すか、もしくはシクロへキシル基もしくは炭素原子数７ないし
１５のアラルキル基を表し、また、Ｚがエチレン基を表す場合、Ｅ₁₇と一緒にＥ ₁₆ もまたエチレン基を形成し、 ｎが２を表す場合、Ｇ₂の１つはまた水素原子をも表し、Ｅ₅は二価の基−Ｏ−Ｅ ₉ −Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₁）−Ｅ₁₀−Ｎ（Ｅ₁₁）−の１つを表し、 Ｅ₉は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数４ないし８のアルケニ
レン基、炭素原子数４のアルキニレン基、シクロへキシレン基、−Ｏ−によって
もしくは−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−Ｅ₁₄−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−
によって中断された炭素原子数４ないし１０の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン 基を表し、 Ｅ₁₀は−Ｏ−、シクロへキシル基、もしくは次式

【化２６】 によって中断され得る炭素原子数２ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン
基を表すか、もしくは２つの窒素原子と一緒にＥ₁₀およびＥ₁₁がピペラジン環を
形成し、 Ｅ₁₄は炭素原子数２ないし８の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基、−Ｏ−、シク
ロアルキレン基、アリーレン基もしくは次式

【化２７】 によって中断される炭素原子数４ないし１０の直鎖もしくは分枝鎖がアルキレン
基を表し、ここでＥ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８
のアルキル基を表すかもしくは、Ｅ₇およびＥ₈は一緒になって、炭素原子数４な
いし６のアルキレン基、３−オキサペンタメチレン基、３−イミノペンタメチレ
ン基もしくは３−メチルイミノペンタメチレン基を表し、 Ｅ₁₁は水素原子、炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もし
くは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数６ないし１４のアリール基もしくは炭素原
子数７ないし１５のアラルキル基を表し、 Ｅ₁₂は炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数３
ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１０のシク
ロアルキル基、炭素原子数６ないし１６のアリール基もしくは炭素原子数７ない
し１５のアラルキル基を表し、 Ｅ₁₃はＨ原子を表すか、−ＰＯ（ＯＥ₁₂）₂により置換された炭素原子数１ない
し１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、未置換もしくはＯＨにより置換された
フェニル基、炭素原子数７ないし１５のアラルキル基、もしくはＣＨ₂ＯＥ₁₂を
表し、 Ｅ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数２ないし２０のヒドロ
キシアルキル基、炭素原子数２ないし９のアルコキシカルボニル基によって置換
されたアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭
素原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１ないし２個の炭素原子数１ない
し４のアルキル基によって置換された上記アリール基、もしくはぺルフルオロア
ルキル部分が６ないし１６の炭素原子を持つ１，１，２，２−テトラヒドロぺル
フルオロアルキル基を表し、および Ｌは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキ
リデン基、ベンジリデン基、ｐ−キシリレン基、ａ，ａ，ａ'，ａ'−テトラメチ
ル−ｍ−キシリレン基もしくはシクロアルキリデン基を表す。）であり、；但し
、式（Ｉ）は５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第３−ブチルフ
ェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３
−第３−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールもしくは２
−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールを
表さないものである。

【００４３】 様々な置換基中のアルキル基は、直鎖もしくは分枝鎖であり得る。１ないし２
４の炭素原子を含むアルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル
基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルへキシ
ル基、ｔ−オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリ
デシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基およびオクタデシル基である。

【００４４】 様々な置換基中のアルケニル基は、直鎖もしくは分枝鎖であり得る。炭素原子
数２ないし１８のアルケニル基の例は、ビニル基、アリル基、２−メチルアリル
基、ブテニル基、ヘキセニル基、ウンデセニル基およびオクタデセニル基である
。

【００４５】 炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、例えば、ベンジル基、フェニ
ルプロピル基、α，α−ジメチルベンジル基もしくはα−メチルベンジル基であ
る。

【００４６】 炭素原子数９ないし１１のフェニルアルキル基は、例えば、α，α−ジメチル
ベンジル基、α，α−メチルベンジル基もしくはα，α−ジエチルベンジル基で
ある。

【００４７】 炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基は、典型的には、シクロペンチル
基、メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、
メチルシクロヘキシル基である。

【００４８】 −ＯＨによって置換されたアルキル基は、典型的には、２−ヒドロキシエチル
基、２−ヒドロキシプロピル基もしくは２−ヒドロキシブチル基である。

【００４９】 炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によって、好ましくは炭素原子数１ない
し４のアルコキシ基によって、特には、メトキシ基もしくはエトキシ基によって
置換された炭素原子数１ないし２４のアルキル基は典型的には、２−メトキシエ
チル基、２−エトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピ
ル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクトキシプロピル基および４−メトキシ
ブチル基である。

【００５０】 炭素原子数１ないし８のアルコキシ基および、好ましくは炭素原子数１ないし
４のアルコキシ基は、典型的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イ
ソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペントキシ
基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基もしくはオクトキシ基である。

【００５１】 少なくとも１つのＮもしくはＯ原子によって中断される炭素原子数２ないし１
８の架橋アルキレン基は、例えば、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−ＣＨ₂−Ｏ−
ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−ＣＨ₂−
Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−ＣＨ₂−Ｎ
Ｈ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂、−Ｃ
Ｈ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ２−もしくは−ＣＨ₂−ＮＨ−ＣＨ₂−Ｃ
Ｈ₂−Ｏ−ＣＨ２−である。

【００５２】 炭素原子数６ないし１４のアリール基は、好ましくはフェニル基もしくはナフ
チル基である。

【００５３】 炭素原子数７ないし１５のアラルキル基は、好ましくは、炭素原子数７ないし
１５のフェニルアルキル基である。

【００５４】 より特に、式（Ｉ）の化合物は、次式

【化２８】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂は水素原子、シアノ基、クロロ基、フルオロ基、−ＣＦ₃−、−ＣＯ−Ｇ₃、
Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表し、Ｇ₃は炭素原子数１ないし２４の直鎖もし
くは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニ
ル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５の
フェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし
４のアルキル基によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェ
ニルアルキル基を表し、 Ｅ₁は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１
ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上で置換さ
れた該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し、 Ｅ₂は炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２
ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシク
ロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もし
くは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上
で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表すか；もしくはＥ ₂ は、１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＯＥ₄、−ＮＣＯ、−Ｎ
Ｈ₂、−ＮＨＣＯＥ₁₁、−ＮＨＥ₄もしくは−Ｎ（Ｅ₄）₂もしくはそれらの混合物
によって置換された炭素原子数１ないし２４の上記アルキル基もしくは炭素原子
数２ないし１８の上記アルケニル基を表し、ここでＥ₄は、炭素原子数１ないし
２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表すか；もしくは１つもしくはそれ以上
の−Ｏ−、−ＮＨ−基もしくは−ＮＥ₄−基もしくはその混合物によって中断さ
れ、かつ未置換もしくは１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＥ₄基もしくは−
ＮＨ₂基もしくはそれらの混合物で置換され得る上記アルキル基もしくは上記ア
ルケニル基を表し； Ｅ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数２ないし２０のヒドロ
キシルアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭
素原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１もしくは２個の炭素原子数１な
いし４のアルキル基によって置換された上記アリール基もしくはぺルフルオロア
ルキル部分が６ないし１６の炭素原子を持つ１，１，２，２−テトラヒドロぺル
フルオロアルキル基を表す。）で表されるものであるか、 もしくは式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はクロロ基、フルオロ基、ＣＦ₃−、Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表し、
Ｅ₁は水素原子もしくは炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル
基を表し、 Ｅ₂は上記で定義されたものを表し、および Ｅ₃は炭素原子数１ないし７の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表す式（Ｉ）の
化合物であり、但し、式（Ｉ）は５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−
ジ−第３−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（
２−ヒドロキシ−３−第３−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾールもしくは２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾールを表さない。

【００５５】 他の好ましい態様は、次式（ＩＩＡ）

【化２９】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−、もしくはフルオロ基を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、も
しくは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 Ｅ₁が炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表す場合、Ｇ₂はまた水素
原子をも表し得、 Ｅ₅は−ＯＥ₆もしくは−ＮＥ₇Ｅ₈を表すか、もしくは Ｅ₅は−Ｘ−（Ｚ）_P−Ｙ−Ｅ₁₅を表し、 ここでＸは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₆）−を表し、 Ｙは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₇）−を表し、 Ｚは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン、１ないし３個の窒素原子、酸素原
子もしくはそれらの混合物によって中断された炭素原子数４ないし１２のアルキ
レン基もしくは各々ヒドロキシル基によって置換された炭素原子数３ないし１２
のアルキレン基、ブテニレン基、ブチニレン基、シクロへキシレン基、もしくは
フェニレン基を表し、 ｍは０、１、２もしくは３を表し、 ｐは１を表すか、もしくはＸおよびＹがそれぞれ、−Ｎ（Ｅ₁₆）−および−Ｎ（
Ｅ₁₇）−である場合、ｐはまた０をも表し、 Ｅ₁₅は基−ＣＯ−Ｃ（Ｅ₁₈）＝（ＣＨ）Ｅ₁₉を表すかもしくは、Ｙが−Ｎ（Ｅ₁₇ ）−である場合、Ｅ₁₇と一緒になって基−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−を形成し、
ここでＥ₁₈は水素原子もしくはメチル基を表し、そしてＥ₁₉は水素原子、メチル
基もしくはＣＯ−Ｘ−Ｅ₂₀を表し、ここでＥ₂₀は水素原子、炭素原子数１ないし
１２のアルキル基もしくは次式の基

【化３０】 を表す。）のベンゾトリアゾールである。

【００５６】 さらに他の好ましい態様は次式（ＩＩＩＡ）

【化３１】 （式中、Ｇ₁はＣＦ₃を表し、 Ｇ'₂は水素原子もしくはＣＦ₃を表し、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
を表し；および Ｌは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキ
リデン基、ベンジリデン基、ｐ−キシリレン基、ａ，ａ，ａ'，ａ'−テトラメチ
ル−ｍ−キシリレン基もしくはシクロアルキリデン基を表す。）のベンゾトリア
ゾールである。

【００５７】 より好ましい態様では、次式（Ｉ）

【化３２】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃を表し、 Ｅ₁は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基、もしくは１
ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環上で置換され
た前記フェニル基もしくは前記フェニルアルキル基を表し、Ｅ₂は炭素原子数１
ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖も
しくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素
原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１ないし３個
の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上で置換された該フェ
ニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し；もしくはＥ₂は１個もしくはそれ
以上の−ＯＨ、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＮＨ₂もしくは−ＮＨＣＯＥ₁₁もしくはそれら
の混合物によって置換された炭素原子数１ないし２４の上記アルキル基もしくは
炭素原子数２ないし１８の上記アルケニル基、もしくは１個もしくはそれ以上の
−Ｏ−によって中断されかつ未置換もしくは１個もしくはそれ以上の−ＯＨによ
って置換され得る上記アルキル基もしくは上記アルケニル基を表す。）で表され
るものであるか、もしくは 式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数４ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基もし
くは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 Ｅ₂は上記で定義されたものを表す。）のベンゾトリアゾールである。

【００５８】 他の好ましい態様では、次式（ＩＩＡ）

【化３３】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数４ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、も
しくは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 Ｅ₅は−ＯＥ₆もしくは−ＮＥ₇Ｅ₈を表し、 Ｅ₆は水素原子、未置換もしくは１個もしくはそれ以上のＯＨ基によって置換さ
れた炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表し、もしくは
−ＯＥ₆は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＨもしくは−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＥ₂₁を表し
、ここでｗは１ないし１２を表し、およびＥ₂₁は炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、および Ｅ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−
Ｏ−、−Ｓ−、もしくは−ＮＥ₁₁−によって中断された炭素原子数３ないし１８
の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基
、炭素原子数６ないし１４のアリール基もしくは炭素原子数１ないし３のヒドロ
キシルアルキル基を表すか、もしくはＥ₇およびＥ₈はＮ原子と一緒になってピロ
リジン、ピペリジン、ピペラジンもしくはモルホリン環を表す。） のベンゾトリアゾールである。

【００５９】 特に好ましい態様では、次式（ＩＩＩＡ）

【化３４】 （式中、Ｇ₂はＣＦ₃を表し、 Ｇ₂'は水素原子もしくはＣＦ₃を表し、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
を表し；およびＬはメチレンを表す。）のベンゾトリアゾールである。

【００６０】 好ましくはベンゾトリアゾールは （ａ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−５−第三−オクチル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｃ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−
オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｄ） ２，２’−メチレン−ビス［６−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−４−第三オクチルフェノール］、 （ｅ） メチレン−２−［４−第三オクチル−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）フェノール］−２’−［４−第三オクチル−６−（５−トリフルオ
ロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、 （ｆ） ３−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル
）−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロ桂皮酸、 （ｇ） メチル３−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、 （ｈ） イソオクチル３−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、 （ｉ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−５−（３−ヒドロキ
シプロピル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｊ） ５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−
第三オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｋ） ５−オクチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジα−クミ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｌ） ５−ドデシルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｍ）５−オクチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三オクチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｎ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｏ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−ノニルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｐ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｑ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｒ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三アミ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｓ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｔ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−ドデシル−５−
メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｕ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５
−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｖ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５
−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｗ） ５−トリフルオロメチル−２−［２−ヒドロキシ−５−（２−ヒドロキ
シエチル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｘ）５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジα−クミル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｙ）５−フルオロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミルフェニル
）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｚ）５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ａａ）５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂｂ）５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三オクチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｃｃ）５−フェニルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｄｄ）５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミルフェニル
）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｅｅ）５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−第三−オク
チルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｆｆ）イソオクチル３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル
）−５−第三−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメートおよび （ｇｇ）２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−第三−オクチルフェニル
）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール である化合物である。

【００６１】 最も好ましくは、特に興味深いベンゾトリアゾールは （ａ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−５−第三−オクチル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｃ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−
オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｇ） メチル３−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−５−第三−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、 （ｊ） ５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−
第三−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｎ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｓ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｘ）５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ａａ）５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−ブ
チルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、および （ｃｃ）５−フェニルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−
ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール である。

【００６２】 本発明の耐久性トリス−アリール−ｓ−トリアジンはチヌビン（登録商標；Ｔ
ｉｎｕｖｉｎ）４００、チバ スペシャルケミカルス社、およびシアソーブ（登
録商標；Ｃｙａｓｏｒｂ）１１６４、シテック社のような４，６−ビス−（２，
４−ジメチルフェニル）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−ｓ−トリア
ジンに基づいた典型的な市販の紫外線吸収剤であるかもしくは例えば米国特許第
５，５５６，９７３号公報および５，３５４，７９４号公報に開示されているよ
うなレッド−シフトされたｓ−トリアジンであるか、もしくは同時係属出願特許
番号０９／３８３，１６３で開示されているような高モル吸光ｓ−トリアジンで
ある。

【００６３】 成分（ｂ）のｓ−トリアジン紫外線吸収剤は、次式（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ
）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）もしくは（ＩＸ）

【化３５】 （式中、ＸおよびＹは独立して、フェニル基、ナフチル基もしくは、１ないし３
個の炭素原子数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは
炭素原子数１ないし６のアルコキシ基もしくはそれらの混合物によって置換され
た該フェニル基もしくは該ナフチル基を表すか；もしくは、ＸおよびＹは独立し
て、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し、； Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニル
アルキル基、ハロゲン原子、−ＳＲ₃、−ＳＯＲ₃、もしくは−ＳＯ₂Ｒ₃；もしく
は１ないし３個のハロゲン原子、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、
−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＳＲ₅、−ＳＯＲ₅、−ＳＯ₂Ｒ ₅ もしくは−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₅）₂、モルホリニル基、ピペリジニル基、２，２，
６，６，−テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基もしくはＮ−メチルピ
ペリジニル基もしくはそれらの組合せによって置換された該アルキル基、該シク
ロアルキル基、もしくは該フェニルアルキル基；もしくは１ないし４個のフェニ
レン基、−Ｏ−、−ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは
−ＣＯ基もしくはその組合せによって中断された該アルキル基もしくは該シクロ
アルキル基；もしくは上記で言及した基の組合せによって置換および中断された
該アルキル基もしくは該シクロアルキル基を表し； Ｒ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケ
ニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５
のフェニルアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１ない
し２個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換された該アリール基を
表し、Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１ないし３個のハ
ロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアル
コキシ基もしくはそれらの組合せによって置換された該アリール基；炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル
基もしくは１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、
炭素原子数１ないし８のアルコキシ基もしくはそれらの組合せによってフェニル
環上で置換された該フェニルアルキル基；もしくは炭素原子数２ないし１８の直
鎖もしくは分枝鎖アルケニル基を表し； Ｒ₅はＲ₄で表されたように定義されるか；もしくはＲ₅はまた水素原子もしくは
炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし
２４のアルケニル基をも表すか；もしくはＲ₅は次式

【化３６】 ここでＴは水素原子、オキシル基、ヒドロキシル基、−ＯＴ₁、炭素原子数１な
いし２４のアルキル基、１ないし３個のヒドロキシ基によって置換された該アル
キル基；ベンジル基もしくは炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基を表し；
Ｔ₁は炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロ
アルキル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２
のシクロアルケニル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原
子数７ないし１２の飽和もしくは不飽和二環式もしくは三環式炭化水素基、もし
くは炭素原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１ないし３個の炭素原子数
１ないし４のアルキル基によって置換された該アリール基を表し；Ｒ₂は水素原
子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数５な
いし１２のシクロアルキル基、；もしくは１ないし４個のハロゲン原子、エポキ
シ基、グリシジルオキシ基、フリルオキシ基、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、
−ＣＯＮ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−ＯＣＯＣ（Ｒ₅）
＝Ｃ（Ｒ₅）₂、−Ｃ（Ｒ₅）＝ＣＣＯＯ（Ｒ₅）−、−ＣＮ、−ＮＣＯもしくは次
式

【化３７】 、もしくはそれらの組合せによって置換された該アルキル基もしくは該シクロア
ルキル基；もしくは１ないし４個のエポキシ基、−Ｏ−、−ＮＲ₅、−ＣＯＮＲ₅ −、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）ＣＯＯ−、−
ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、フェニレン、もし
くはＧが−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−、もしくは−Ｃ（ＣＨ₃）₂−で
あるところのフェニレン−Ｇ−フェニレン基もしくはそれらの組合せによって中
断された該アルキル基もしくはシクロアルキル基、もしくは上記で言及された基
の組合せによって置換および中断された該アルキル基もしくは該シクロアルキル
基を表すか；もしくはＲ₂は−ＳＯ₂Ｒ₃もしくは−ＣＯＲ₅を表し； Ｒ₆は炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２
ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、フェノキシ基、炭素原子数１な
いし１２のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１２のアリールアミノ基、−
Ｒ₇ＣＯＯＨもしくは−ＮＨ−Ｒ₈−ＮＣＯを表し； Ｒ₇は炭素原子数２ないし１４のアルキレン基もしくはフェニレン基； Ｒ₈は炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、ジ
フェニルメタン基もしくは次式

【化３８】 の基で表され、 Ｒ₁'およびＲ₁' 'は同じかもしくは異なり、およびＲ₁によって定義されたもの
を表し； Ｒ₂'およびＲ₂' 'は同じかもしくは異なり、およびＲ₂によって定義されたもの
を表し； Ｘ、Ｘ'、ＹおよびＹ'は、同じかもしくは異なり、およびＸおよびＹによって定
義されたものを表し； ｔは０ないし９を表し； Ｌは炭素原子数１ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基、炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキレン基もしくは、シクロへキシレン基もしくはフェニ
レン基によって置換もしくは中断されたアルキレン基を表すか、；もしくはＬは
ベンジリデン基を表すか；もしくはＬは−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｓ−Ｅ−Ｓ−、
−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−Ｅ−ＳＯ−、−ＳＯ₂−Ｅ−ＳＯ₂−、ＣＨ₂−Ｎ
Ｈ−Ｅ−ＮＨ−ＣＨ₂−もしくは次式

【化３９】 を表し、 Ｅは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシク
ロアルキレン基、もしくは炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基によっ
て中断もしくは停止されたアルキレンを表し； ｎは、２，３もしくは４を表し； ｎが２の場合；Ｑは炭素原子数２ないし１６の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基
；もしくは１ないし３個のヒドロキシ基によって置換された上記アルキレン基；
もしくは１ないし３個の−ＣＨ＝ＣＨ−もしくは−Ｏ−によって中断された上記
アルキレン基；もしくは上記で言及した基の組合せにより置換および中断された
上記アルキレン基を表すか；もしくはＱはキシリレンもしくは基−ＣＯＮＨ−Ｒ ₈ −ＮＨＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−Ｒ₉−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ −、−ＣＯ−Ｒ₁₀−ＣＯ−、もしくはｍが１ないし３表すところの−（ＣＨ₂）_m −ＣＯＯ−Ｒ₁₁−ＯＯＣ−（ＣＨ₂）_m−を表すか；もしくはＱは、次式

【化４０】 を表し、 Ｒ₉は炭素原子数２ないし５０のアルキレン基；もしくは１ないし１０個の−Ｏ
−、フェニレン基もしくはＧが−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−、もしく
は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−であるところの基−フェニレン−Ｇ−フェニレンで中断され
た上記アルキレン基を表し； Ｒ₁₀は炭素原子数２ないし１０のアルキレンもしくは１ないし４個の−Ｏ−、−
Ｓ−、もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−によって中断された上記アルキレンを表すか；も
しくはＲ₁₀は炭素原子数６ないし１２のアリーレンを表し； Ｒ₁₁は炭素原子数２ないし２０のアルキレン基もしくは１ないし８個の−Ｏ−に
よって中断された上記アルキレン基を表し、； ｎが３の場合、Ｑは基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₃−Ｒ₁₂を表し、ここでｍは１な
いし３を表し、Ｒ₁₂は炭素原子数３ないし１２のアルカントリイル基を表し、 ｎが４の場合、Ｑは基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₄−Ｒ₁₃を表し、ここでｍは１な
いし３を表し、Ｒ₁₄は炭素原子数４ないし１２のアルカンテトライル基を表し；
Ｚ₁は次式

【化４１】 の基を表し、 Ｚ₂は次式

【化４２】 の基を表し、ここでｒ₁およびｒ₂は互いに独立して、０もしくは１を表し； Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は互いに独
立して水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル
基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアル
キル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、
炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキ
シカルボニル基、もしくはアミノカルボニル基を表すか；もしくはＲ₁₇およびＲ ₁₈ もしくはＲ₂₂およびＲ₂₃はそれらが結合しているフェニル基と一緒になって、
１ないし３個の−Ｏ−もしくは−ＮＲ₅−によって中断された環式基を表す。）
であり、但し式（ＩＶ）の化合物は４，６ジフェニル−２−（４−ヘキシルオキ
シ−２−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンを表さない。 種々の置換基の例はすでに上記してある。

【００６４】 好ましくは、本発明は式（ＩＶ） （式中ＸおよびＹは同じかもしくは異なり、およびフェニル基であるかもしくは
１ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子もしくはヒド
ロキシ基もしくは炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基によって置換された該
フェニル基；もしくはＸおよびＹは、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し、 Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニル
アルキル基もしくはハロゲン原子を表し、 Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；もしくは１ないし３個の−Ｒ₄、−
ＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、もしくはそれらの組合せによって置換され
た該アルキル基もしくは該シクロアルキル基；もしくは１ないし３個のエポキシ
基、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＣＯ−によって中断された該
アルキル基もしくは該シクロアルキル基を表し、 Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１ないし３個のハロゲン
原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ
基もしくはそれらの組合せによって置換された該アリール基；炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基もし
くは１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原
子数１ないし８のアルコキシ基もしくはそれらの組合せによってフェニル環上で
置換された該フェニルアルキル基を表し； Ｒ₅はＲ₄で表されたように定義されるか；もしくはＲ₅はまた水素原子もしくは
炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基をも表し； Ｚ₁は次式

【化４３】 の基を表し、 Ｚ₂は次式

【化４４】 の基を表し、ここでｒ₁およびｒ₂は各々１を表し；および Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は互いに独
立して水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル
基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ない
し１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアル
キル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、
炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキ
シカルボニル基、もしくはアミノカルボニル基を表す。）の化合物に関するが、
但し式（ＩＶ）の化合物は４，６−ジフェニル−２−（４−ヘキシルオキシ−２
−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンを表さない。

【００６５】 好ましくは、ｓ−トリアジン紫外線吸収剤はまた、式（Ｖ）（式中、Ｘがフェニ
ル基、ナフチル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基
、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは炭素原子数１ないし６のアルコキシ基も
しくはそれらの混合物によって置換された該フェニル基もしくは該ナフチル基を
表すか；もしくは、ＸはＺ₁を表す。）で表されるものである。

【００６６】 好ましくは、ｓ−トリアジン紫外線吸収剤はまた式（ＶＩ）で表されるもので
ある。

【００６７】 好ましくは、ｓ−トリアジン紫外線吸収剤はまた式（ＩＸ） （式中、ＸおよびＹは独立して、フェニル基、もしくは１ないし３個の炭素原子
数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは炭素原子数１
ないし６のアルコキシ基もしくはそれらの混合物によって置換された該フェニル
基を表すか；もしくは、ＸおよびＹは独立して、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し；および
Ｌは炭素原子数１ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基、炭素原子数５
ないし１２のシクロアルキレンもしくは、シクロへキシレンもしくはフェニレン
によって置換もしくは中断されたアルキレンを表す。）で表される。

【００６８】 最も好ましくは、本発明のｓ−トリアジン紫外線吸収剤は、式（ＩＶ）（式中
、ＸおよびＹは同じかもしくは異なり、およびフェニル基であるかもしくは１な
いし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基によって置換された該フェニル基
；Ｚ₁もしくはＺ₂を表し； Ｒ₁は水素原子、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し； Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基；も
しくは１ないし３個の−Ｒ₄、−ＯＲ₅もしくはそれらの混合物によって置換され
た該アルキル基；もしくは１ないし８個の−Ｏ−、もしくは−ＣＯＯ−によって
中断された該アルキル基を表し； Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表し； Ｒ₅は水素原子を表し； Ｚ₁は次式

【化４５】 の基を表し、 Ｚ₂は次式

【化４６】 の基を表し、 ここでｒ₁およびｒ₂は各々１を表し； およびＲ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は各
々水素原子を表す。）で表され、但し式（ＩＶ）の化合物が４，６−ジフェニル
−２−（４−ヘキシルオキシ−２−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンを表
さない。

【００６９】 好ましくは、本発明のｓ−トリアジン紫外線吸収剤は、

【化４７】 である化合物である。

【００７０】 上記で与えられた構造で図示された本化合物の名前を、以下に列挙する。 （１）２，４−ビス（４−ビフェニルイル）−６−（２−ヒドロキシ−４−オク チルオキシカルボニルエチリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （２）２−フェニル−４−［２−ヒドロキシ−４−（３−第二−ブチルオキシ− ２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−ｓ−トリアジン、 （３）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４ −（３−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル）− ｓ−トリアジン、 （４）２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ｎ−ブチルオキシフェニル）−６− （２，４−ジ−ｎ−ブチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （５）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４ −（３−ノニルオキシ※−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−５−α−ク ミルフェニル］−ｓ−トリアジン（※はオクチルオキシ基、ノニルオキシ 基およびデシルオキシ基の混合物を示す。）、 （６）メチレンビス−｛２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２ −ヒドロキシ−４−（３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フ ェニル）］−ｓ−トリアジン｝、５：４：１の比率で、３：５'、５：５ 'および３：３'部分で架橋されたメチレン架橋二量体混合物、 （７）２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−イソオクチルオキシカルボニ ルイソプロピリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （８）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４ −ヘキシルオキシ−５−α−クミルフェニル）−ｓ−トリアジン、 （９）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４ −オクチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、シアソーブ（登録商標； ＣＹＡＳＯＲＢ）１１６４、サイテック（Ｃｙｔｅｃ）、 （１０）２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−４，６−ビス［２−ヒドロ
キシ−４−（３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−
ｓ−トリアジン、もしくは （１１）２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−第二−ブチルオキシ
−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−ｓ−トリアジン、

【００７１】 好ましくは、成分（ｂ）のｓ−トリアジン紫外線吸収剤は、 （１）２，４−ビス（４−ビフェニルイル）−６−（２−ヒドロキシ−４−オク
チルオキシカルボニルエチリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン （５）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４
−（３−ノニルオキシ※−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−５−α−クミルフ
ェニル］−ｓ−トリアジン（※はオクチルオキシ基、ノニルオキシ基およびデシ
ルオキシ基の混合物を示す。）もしくは、 （７）２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−イソオクチルオキシカルボニ
ルイソプロピリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン である。

【００７２】 成分（ｂ）の化合物もしくは化合物質の有効安定量は、好ましくはプラスチッ
ク容器もしくはフィルムの重量に基づいて０．１ないし２０重量％である。

【００７３】 本発明の好ましい態様は、成分（ｂ）の安定剤の混合物、例えば、少なくとも
１つのベンゾトリアゾールおよび少なくとも１つのｓ−トリアジンの混合物、も
しくは２つもしくはより多くのベンゾトリアゾールの、もしくは２つもしくはよ
り多くのトリス−アリール−ｓ−トリアジンの混合物が使用される場合である。
成分（ｂ）の紫外線吸収剤は全て高い耐久性を持つが、それらの置換型に基づく
様々な紫外線吸収特徴を有する。紫外線吸収剤の特異な組合せの選択によって、
本発明の紫外線吸収特徴および組成物の色を最適化し得る。

【００７４】 本発明の他の好ましい態様は、ここで記載された種類以外のベンゾトリアゾー
ル紫外線吸収剤が、成分（ｂ）の化合物もしくは化合物群に加えて使用される場
合である。

【００７５】 特に好ましいのは、さらに２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）
−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−第三−
ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾールおよび４，６−ジフェニル−２−（４−ヘキシルオキシ−２−ヒドロキシ
フェニル）−ｓ−トリアジンからなる基から選択された紫外線吸収剤の少なくと
も１つを含むプラスチック容器もしくはフィルムである。

【００７６】 好ましいのは、果物ジュース、ソフトドリンク、ビール、ワイン、肉、野菜、
食料品、酪農製品、個人ケア用品、化粧品、シャンプー、ビタミン剤、薬剤、イ
ンク、染料および顔料からなる群から選択された該内容物のプラスチック容器も
しくはフィルムである。

【００７７】 好ましいのは、各々の層が、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリオレフィン
コポリマー、エチレン−酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリ（塩化ビニル）、ポリ
（塩化ビニリデン）、ポリアミド、セルロース系誘導体、ポリカーボネート、エ
チレン−ビニルアルコール、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルアルコー
ル）コポリマー、スチレン−アクリロニトリル、イオノマー、部分的に加水分解
されたポリ（酢酸ビニル）、ポリ（エチレン−コ−ビニルアルコール）、ポリ塩
化ビニリデン、ポリウレタン、ＰＶＤＣおよびエポキシからなる群から選択され
た１つもしくはそれ以上のポリマーからなる硬質もしくは軟質な単一もしくは多
層の包装材料であるプラスチック容器もしくはフィルムである。

【００７８】 特に好ましいのは、少なくとも１つの層が、ポリ（エチレンテレフタレート）
、ポリエチレンおよびポリプロピレンからなる群から選択されたポリマーからな
るプラスチック容器もしくはフィルムである。

【００７９】 また好ましくは、成分（ｂ）の紫外線吸収剤が該包装材料の外側表面にコーテ
ィングされた塗料中に配合されている包装材料である。

【００８０】 成分（ｂ）の化合物もしくは化合物群により安定化された本プラスチック容器
もしくはフィルムはまた、所望により、約０．０１ないし約１０重量％で；好ま
しくは約０．０２５ないし約５重量％で、および最も好ましくは約０．１ないし
約３重量％で、抗酸化剤、他の紫外線吸収剤、立体障害アミン、ホスフィットも
しくはホスホナイト、ヒドロキシルアミン、ニトロン、ベンゾフラン−２−オン
、チオ相乗剤、ポリアミド安定剤、金属ステアレート、核剤、充填剤、補強剤、
滑剤、乳化剤、染料、顔料、蛍光増白剤、難燃剤、静電防止剤、発泡剤等のよう
な付加的な共添加剤を含み得る。

【００８１】 好ましいのは、抗酸化剤、他の紫外線吸収剤、立体障害アミン、ホスフィット
もしくはホスホナイト、ヒドロキシルアミン、ニトロン、ベンゾフラン−２−オ
ン、チオ相乗剤、ポリアミド安定剤、金属ステアレート、核剤、充填剤、補強剤
、滑剤、乳化剤、染料、顔料、蛍光増白剤、難燃剤、静電防止剤および発泡剤か
らなる群から選択された少なくとも１つの共添加剤をさらに含むプラスチック容
器もしくはフィルムである。

【００８２】 本発明の安定剤は、本容器もしくはフィルム組成物中に、それから成形物品を
製造する前のいかなる都合の良い段階で、慣用技術により容易に混入され得る。
例えば、前記安定剤が、乾燥粉体形態でポリマーに混合されてもよく、或いは前
記安定剤の懸濁液もしくはエマルジョンが、前記ポリマーの溶液、懸濁液もしく
はエマルジョンと混合されてもよい。結果として安定化された本発明の組成物は
また、所望により、約０．０１ないし約１０重量％、好ましくは約０．０２５％
ないし約５重量％、および特に好ましくは約０．１ないし約３重量％で、以下に
列挙される材料のような様々な慣用安定共添加剤、もしくはそれらの混合物を所
望により含み得る。

【００８３】酸化防止剤 １．１．アルキル化モノフェノール 例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェノール、 ２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、 ２，６−ジ第三ブチル−４−エチルフェノール、 ２，６−ジ第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、 ２，６−ジ第三ブチル−４−ｉ−ブチルフェノール、 ２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノ−ル、 ２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、 ２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、 ２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、 ２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール。

【００８４】１．２．アルキル化ヒドロキノン 例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフェノール、 ２，５−ジ第三ブチルヒドロキノン、 ２，５−ジ第三アミルヒドロキノン、 ２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール。

【００８５】１．３．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル 例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、 ２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、 ４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、 ４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）。

【００８６】１．４．アルキリデンビスフェノール 例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）
、 ２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、 ２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フ
ェノール］、 ２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、 ２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、 ２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノー
ル］、 ２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフ
ェノール］、 ２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、 ２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、 ２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、 ４，４’−メチレンビス（２，６−ジ第三ブチルフェノール）、 ４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタ
ン、 ２，６−ジ（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−
メチルフェノール、 １，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル
）ブタン、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３
−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、 エチレングリコール−ビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’ーヒドロ
キシフェニル）ブチレート］、 ジ（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタ
ジエン、 ジ［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−
６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート。

【００８７】１．５．ベンジル化合物 例えば、１，３，５−トリ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
）−２，４，６−トリメチルベンゼン、 ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、 ３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−メルカプト酢酸イソオクチ
ルエステル、 ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオ
ールテレフタレート、 １，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソ
シアヌレート、 １，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベ
ンジル）イソシアヌレート、 ３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル燐酸ジオクタデシルエステル
、 ３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル燐酸モノエチルエステルのカ
ルシウム塩。

【００８８】１．６．アシルアミノフェノール 例えば、４−ヒドロキシラウリン酸アニリド、 ４−ヒドロキシステアリン酸アニリド、 ２，４−ビス−オクチルメルカプト−６−（３，５−第三ブチル−４−ヒドロ
キシアニリノ）−ｓ−トリアジン、 オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメ
ート。

【００８９】１．７．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸 と以下の一価もしくは多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリ
エチレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオ
ペンチルグリコール、トリス−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチ
レングリコール、ジヒドロキシエチル蓚酸ジアミド、トリエタノールアミン、ト
リイソプロパノールアミン。

【００９０】１．８．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピ オン酸と以下の一価もしくは多価アルコールとのエステル アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリ
エチレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオ
ペンチルグリコール、トリス−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチ
レングリコール、ジヒドロキシエチル蓚酸ジアミド、トリエタノールアミン、ト
リイソプロパノールアミン。

【００９１】１．９．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸 のアミド 例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロ
ピオニル）ヘキサメチレンジアミン、 Ｎ，Ｎ’−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル
）トリメチレンジアミン、 Ｎ，Ｎ’−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル
）ヒドラジン。

【００９２】２．紫外線吸収剤及び光安定剤 ２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾール 例えば、５’−メチル−、３’，５’−ジ第三ブチル−、５’−第三ブチル−
、５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−、５−クロロ−３’，５’
−ジ第三ブチル−、５−クロロ−３’−第三ブチル−５’−メチル−、３’−第
二ブチル−５’−第三ブチル−、４’−オクトキシ、３’，５’−ジ第三アミル
−、３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−、３’−第三ブチル−５
’−（２−（ω−ヒドロキシ−オクタ−（エチレンオキシ）カルボニル）エチル
）−、３’−ドデシル−５’−メチル−、及び３’−第三ブチル−５’−（２−
オクチルオキシカルボニル）エチル−、及びドデシル化−５’−メチル誘導体。

【００９３】２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン 例えば、４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−、４−デシル
オキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベンジルオキシ−、４，２’，４’−ト
リヒドロキシ−及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

【００９４】２．３．所望により置換された安息香酸エステル 例えば、フェニルサリチレート、４−第三ブチルフェニルサリチレート、オク
チルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチ
ルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ第三ブチルフェニルエステル及び３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル。

【００９５】２．４．アクリレートおよびマロネート 例えば、α−シアノ−β, β−ジフェニルアクリル酸エチルエステルもしくは
イソオクチルエステル、α−カルボメトキシ桂皮酸メチルエステル、α−シアノ
−β−メチル−ｐ−メトキシ桂皮酸メチルエステルもしくはブチルエステル、α
−カルボメトキシ−ｐ−メトキシ桂皮酸メチルエステル、Ｎ−（β−カルボメト
キシ−β−シアノビニル）−２−メチル−インドリン。サンドボア−（登録商標
；Ｓａｎｄｕｖｏｒ）ＰＲ２５、ジメチル−ｐ−メトキシベンジリデンマロネー
ト（ＣＡＳ＃７４４３−２５−６）およびサンドボア−（登録商標；Ｓａｎｄｕ
ｖｏｒ）ＰＲ３１、ジ（１，２，２，６，６，−ペンタメチルピペリジン−４−
イル）ｐ−メトキシベンジリデンマロネート（ＣＡＳ＃１４７７８３−６９−５
）

【００９６】２．５．立体障害性アミン 例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）セバケート、ｎ−ブチル−３
，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロン酸ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチルピペリジル）エステル、１−ヒドロキシエチル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、Ｎ，
Ｎ’−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと
４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−ｓ−トリアジンとの縮合生成物、
トリス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）ニトリロトリアセテート、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビ
ス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、ビス（１−オクチルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート。

【００９７】 ２．６．ヒドロキシ置換されたアルコキシ基によりＮ原子上で置換された立体障 害性アミン、 例えば、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−オクタデカノイ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（２−ヒドロキシ−
２−メチルプロポキシ）−４−ヘキサデカノイルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（２−ヒドロキシ−
２−メチルプロポキシ）−４−オキソ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、ビス（１−（２−ヒドロキシ
−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イ
ル）アジペート、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）スクシネート、ビス（１−（
２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジニ−４−イル）グルタレート及び２，４−ビス｛Ｎ−［１−（２−ヒドロキ
シ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−
イル］−Ｎ−ブチルアミノ｝−６−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−ｓ−トリ
アジンのような同時係属出願番号０９／２５７，７１１で開示されたおよび関連
部分が参考文献としてとしてここでもまた導入された化合物。

【００９８】２．７．蓚酸ジアミド 例えば、４，４’−ジオクチルオキシ−オキサニリド、２，２’−ジオクチル
オキシ−５，５’−ジ第三ブチル−オキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ
−５，５’−ジ第三ブチル−オキサニリド、２−エトキシ−２’−エチル−オキ
サニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサルアミド、２
−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エチルオキサニリド及び該化合物と２−エ
トキシ−２’−エチル−５，４’−ジ第三ブチルオキサニリドとの混合物、及び
ｏ−及びｐ−メトキシ−オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−二
置換オキサニリドの混合物。

【００９９】２．８．ヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン 例えば、２，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−４−（２−ヒドロキシ
−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、２，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−４−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジン、
２，４−ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−６−（４−クロロフェニル）
−ｓ−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エ
トキシ）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−
ビス［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エトキシ）フェニル］−６−（
２，４−ジメチルフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−エトキシ）フェニル］−６−（４−ブロモフェニル）
−ｓ−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−（２−アセトキシエト
キシ）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビ
ス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−ｓ
−トリアジン。

【０１００】３．ホスフィット及びホスホナイト 例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェ
ニルジアルキルホスフィット、トリ（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウ
リルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリル−ペンタエリ
トリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスフィ
ット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ジ（２，４，６−ト
リ第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジ（２，４−ジ
第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジ（
２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリス
テアリル−ソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチル
フェニル）−４，４’−ジフェニレンジホスホナイト。

【０１０１】４．過酸化物を破壊する化合物 例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル
、ミリスチルもしくはトリデシルエステル、メルカプト−ベンズイミダゾールも
しくは２−メルカプト−ベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチル−ジチオカ
ルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（
β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

【０１０２】５．ヒドロキシルアミン 例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒド
ロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキ
サデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ
−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ
−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素添加された牛脂アミンから誘導された
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

【０１０３】６．ニトロン 例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニト
ロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニ
トロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−
ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、Ｎ−ヘ
キサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシル
ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−
α−ヘキサデシルニトロン、水素添加された牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−
ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

【０１０４】８．アミンオキシド 例えば、米国特許第５，８４４，０２９号公報および同５，８８０，１９１号公
報で開示されているようなアミンオキシド誘導体、ジデシルメチルアミンオキシ
ド、トリデシルアミンオキシド、トリドデシルアミンオキシドおよびトリヘキサ
デシルアミンオキシド。

【０１０５】８．ポリアミド安定剤 例えば、沃化物及び／もしくは燐化合物及び二価マンガン塩と組み合わせた銅
塩。

【０１０６】９．塩基性補助安定剤 例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシ
アヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタ
ン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムス
テアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノ
レート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレートもしくは亜鉛ピ
ロカテココレート。

【０１０７】１０．核剤 例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸。

【０１０８】１１．充填剤及び強化剤 例えば、炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、陶土、
雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び水酸化物、カーボンブラック、黒鉛。

【０１０９】１２．その他の添加剤 例えば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止
剤、発泡剤及びチオ相乗剤、例えば、ジラウリルチオジプロピオネートもしくは
ジステアリルチオジプロピオネート。

【０１１０】１３．ベンゾフラノン及びインドリノン 例えば、ＵＳ−Ａ−４３２５８６３、ＵＳ−Ａ−４３３８２４４もしくはＵＳ
−Ａ−５１７５３１２、或いは３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル
］−５，７−ジ第三ブチルベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ第三ブチル−３
−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オ
ン、３，３’−ビス［５，７−ジ第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエト
キシ］フェニル）ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ第三ブチル−３−（４
−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５
−ジメチルフェニル）−５，７−ジ第三ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（
３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ第三ブチルベ
ンゾフラン−２−オン。

【０１１１】 上記１３に一覧表示されたベンゾフラノン以外の補助安定剤は、例えば、安定
化すべき材料の全重量に対して、０．０１ないし１０％の濃度で添加される。

【０１１２】 別の好ましい組成物は、成分(a) 及び成分(b) に加えて、別の添加剤、特にフ
ェノール系酸化防止剤、光安定剤もしくは加工安定剤を含む。

【０１１３】 特に好ましい添加剤は、フェノール系酸化防止剤、立体障害アミン、ホスフィ
ット及びホスホナイト、紫外線吸収剤及び過酸化物を破壊する化合物である。

【０１１４】 更に特別に好ましい付加的な添加剤（安定剤）は、例えば、ＵＳ−Ａ−４３２
５８６３、ＵＳ−Ａ−４３３８２４４もしくはＵＳ−Ａ−５１７５３１２に記載
されているようなベンゾフラノン−２−オンである。

【０１１５】 特に重要なフェノール系酸化防止剤は、ｎ−オクタデシル３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、ネオペンタンテトライルテトラキス（
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、ジｎ−オクタデ
シル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、１，３，５
−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート
、チオジエチレンビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ
ート）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６−ジオキサオクタメチレンビス（
３−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、２，６−
ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ第三
ブチルフェノール）、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−４−第三ブチル
−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，１，３−トリス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス［
２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチ
ル］イソシアヌレート、３，５−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）メシトール、ヘキサメチレンビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシヒドロシンナメート）、１−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）−３，５−ジ（オクチルチオ）−ｓ−トリアジン、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチ
レン−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
カルシウムビス（エチル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホス
ホネート）、エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）ブチレート］、オクチル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
メルカプトアセテート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシ
ンナモイル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチル］オキサミド、２，４−ビス（オ
クチルチオメチル）−６−メチルフェノール、並びに２，４−ビス（オクチルチ
オメチル）−６−第三ブチルフェノールからなる群から選択される。

【０１１６】 最も好ましいフェノール系酸化防止剤は、ネオペンタンテトライルテトラキス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、ｎ−オクタデ
シル３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、１，３，５−
トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，２
’−エチリデン−ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，４−ビス（オ
クチルチオメチル）−６−メチルフェノールもしくは２，４−ビス（オクチルチ
オメチル）−６−第三ブチルフェノールである。

【０１１７】 特に重要な立体障害アミンは、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン−４−イル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ン−４−イル）セバケート、ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン
−４−イル）（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ブチルマロネ
ート、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステア
リルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、３−ｎ−オクチル−７
，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザ−スピロ［４．５］デカン
−２，４−ジオン、トリス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ル）ニトリロトリアセテート、１，２−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
３−オキソピペラジン−４−イル）エタン、２，２，４，４−テトラメチル−７
−オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソジスピロ［５．１．１１．２］ヘン
エイコサン、２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジンと４
，４’−へキサメチレンビス（アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン）とのポリ縮合生成物、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸とのポリ縮合生成物、４，４
’−へキサメチレンビス（アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）
と１，２−ジブロモエタンとのポリ縮合生成物、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン−４−イル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシ
レート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル
）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、２，４−ジクロロ−６−モ
ルホリノ−ｓ−トリアジンと４，４’−ヘキサメチレンビス（アミノ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン）とのポリ縮合生成物、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”
’−テトラキス［（４，６−ビス（ブチル−１，２，２，６，６−ペンタメチル
ピペリジン−４−イル）アミノ−ｓ−トリアジン−２−イル］−１，１０−ジア
ミノ−４，７−ジアザデカン、混合された［２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル／β，β，β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，８
，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）ジエチル］１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、混合された［１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジン−４−イル／β，β，β’，β’−テトラメチル−３，９−（２
，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）ジエチル］１，２
，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、オクタメチレンビス（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−カルボキシレート）、４，４’−エチレンビ
ス（２，２，６，６−テトラメチルピペラジン−３−オン）、Ｎ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−イル−ｎ−ドデシルコハク酸イミド、Ｎ−１
，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル−ｎ−ドデシルコハク酸
イミド、Ｎ−１−アセチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ルｎ−ドデシルコハク酸イミド、１−アセチル３−ドデシル−７，７，９，９−
テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン
、ジ（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ル）セバケート、ジ（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）スクシネート、１−オクチルオキシ−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ヒドロキシ−ピペリジン、ポリ｛６−第三オクチルアミノ
−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル］［２−（１−シクロヘキシルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）イミノ−ヘキサメチレン−［
４−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−
４−イル）イミノ］、２，４，６−トリス［Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−ｎ−ブチルアミノ］−
ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−４，６−ビス［Ｎ−（
１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ル）−ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン、１，２−ビス（３，３，５，５−
テトラメチルピペラジン−２−オン−１−イル）エタン、１，３，５−トリス｛
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［２−（３，３，５，５−テトラメチルピペラジン−
２−オン−１−イル）エチル］アミノ｝−ｓ−トリアジン、１，３，５−トリス
｛Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［２−（３，３，４，５，５−ペンタメチルピペラ
ジン−２−オン−１−イル）エチル］アミノ｝−ｓ−トリアジン、２ないし４当
量の２，４−ビス［（１−シクロヘキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）ブチルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンと１当量のＮ
，Ｎ−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミンとの反応物、ビス［１−（
２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル］セバケート、ビス［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロ
ポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル］グルタレート
とビス［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン−４−イル］アジペートとの混合物、４−ヒドロキシ−１
−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン並びに４−オクタデシルオキシ−１−（２−ヒドロキシ−２−メチル
プロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンからなる群から選択さ
れる。

【０１１８】 最も好ましい立体障害アミンは、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン−４−イル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）セバケート、ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ン−４−イル）（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ブチルマロ
ネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−
ヒドロキシピペリジンとコハク酸とのポリ縮合生成物、２，４−ジクロロ−６−
第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジンと４，４’−へキサメチレンビス（アミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン）とのポリ縮合生成物、Ｎ，Ｎ’，
Ｎ”，Ｎ”’−テトラキス［（４，６−ビス（ブチル−１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジン−４−イル）アミノ−ｓ−トリアジン−２−イル］−１，
１０−ジアミノ−４，７−ジアザデカン、ジ（１−オクチルオキシ−２，２，６
，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ジ（１−シクロヘキシ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシネート
、１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシ−ピペ
リジン、ポリ｛６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル］［
２−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−
４−イル）イミノ−ヘキサメチレン−［４−（１−シクロヘキシルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）イミノ］、２，４，６−トリ
ス［Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン−４−イル）−ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ−４，６−ビス［Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６
，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリア
ジン、１，２−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジン−２−オン−１
−イル）エタン、１，３，５−トリス｛Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［２−（３，
３，５，５−テトラメチルピペラジン−２−オン−１−イル）エチル］アミノ｝
−ｓ−トリアジン、１，３，５−トリス｛Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［２−（３
，３，４，５，５−ペンタメチルピペラジン−２−オン−１−イル）エチル］ア
ミノ｝−ｓ−トリアジン、２ないし４当量の２，４−ビス［（１−シクロヘキシ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブチルアミノ
］−６−クロロ−ｓ−トリアジンと１当量のＮ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミンとの反応物、ビス［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル］セバケート
、ビス［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン−４−イル］グルタレートとビス［１−（２−ヒドロキシ
−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ル］アジペートとの混合物、４−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシ−２−メチ
ルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンもしくは４−オクタ
デシルオキシ−１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジンからなる群から選択される。

【０１１９】 本発明の組成物は、ベンゾトリアゾール、ｓ−トリアジン、オキサニリド、ヒ
ドロキシベンゾフェノン、ベンゾエート、α−シアノアクリレート、マロネート
、サリチレート、およびベンゾオキサジノン２，２'−ｐ−フェニレン−ビス（
３，１−ベンゾオキサジン−４−オン）、シアソーブ（登録商標；Ｃｙａｓｏｒ
ｂ）３６３８（ＣＡＳ＃１８６００−５９−４）、サイテック（Ｃｙｔｅｃ）社
、からなる群から選択される他の紫外線吸収剤を付加的に含んでよい。

【０１２０】 特に興味深い本組成物中の所望による共添加剤は、既知のベンゾトリアゾール
紫外線吸収剤および立体障害アミン化合物の類から選択されたものである。 本発明を以下の実施例で説明する。 本実施例では、以下の添加剤が使用された。 チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２７，５−クロロ−２−（２−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−第３−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 チマソーブ（登録商標；チマソーブ）８１，２−ヒドロキシ−４−オクチルオキ
シベンゾフェノンおよび チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）９２８，３−α−クミル−２−ヒドロキ
シ−５−ｔ−オクチルフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールおよび （ａ）５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−
第三−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール。 チヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）３２７、チマソーブ（登録商標；チマソ
ーブ）８１およびチヌビン（登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）９２８はチバ スペシ
ヤリィティ ケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｉｓ
）から入手できる。

【０１２１】

【実施例】実施例１ ＰＥＴボトル 表１の紫外線吸収剤のＰＥＴ濃縮物（１０重量％）は、２７５℃のダイにおい
て温度を操作される２７ｍｍ二軸スクリュー押出し機上にエスタパック（Ｅａｓ
ｔａｐａｋ）９９２１Ｗ ＰＥＴを使用して調製された。該濃縮物は、表１に示
したような最終添加剤の量へ樹脂に基づいて低下させられる。ＰＥＴは、プレフ
ォームの前に少なくとも２４０°Ｆにおいて４時間、減圧下で乾燥される。プレ
フォームは、結晶度に曇りのない部分を得るために必要な最小射出温度および背
圧を使用して単位穴アーバーグ（Ａｒｂｕｒｇ）成形機上で成形された。ボトル
吹込み成形は、上記したプレフォームを使用し、シデル（Ｓｉｄｅｌ）ＳＢＯ２
／３吹込み成形機を使用して行われた。０．０１５ないし０．０１６インチの厚
みのボトル壁が得られた。

【表１】 表１ 配合 紫外線吸収剤 樹脂に基づく重量％ 1 (対照) なし 0.3 2 (対照) チヌビン （登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）327 0.3 3 (対照) チマソーブ （登録商標；チマソーブ）８１ 0.3 4 ＵＶＡ（ａ） 0.3 5 チヌビン （登録商標；Ｔｉｎｕｖｉｎ）928 およびＵＶＡ（ａ）の１：１混合物 0.3 成形ボトルは、１６ないし２０オンスの水もしくは炭酸水型ペットボトルおよび
２００ｍＬ咳止めシロップ型ＰＥＴボトルを表す。

【０１２２】実施例２ 透過百分率 透過百分率のデータが、実施例１に従って調製された２００ｍＬ咳止めシロッ
プ型ＰＥＴボトルから得られた。透過百分率は、配合１および５から調製された
ボトルによって測定され、そして以下の表で報告される。

【表２】 波長 (nm) 配合1 配合 5 330 25 0 340 41 0 350 50 0 360 57 0 370 67 0 380 71 0 390 73 0 基本的に、本発明の紫外線吸収剤（ａ）を少量配合されたボトルで全ての損傷的
紫外線が遮断された。

【０１２３】 以下の実施例の暴露条件は、次の通りである。 試料は、冷白色蛍光灯（４０ワット）６列の下もしくは３６８ｎｍの波長を有す
る紫外線ランプ６列の下において、テスト試料はランプの下１２インチ（３０．
４８ｃｍ）の所で暴露された。

【０１２４】 染料退色（もしくは変色）は、６インチ積算球体を有するマクベス カラー
アイ（Ｍａｃｈｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒ Ｅｙｅ）分光光度計で測定された。該条
件は、；１０度観測装置；Ｄ６５光源および８度視角である。

【０１２５】 初期着色測定は、上記パラメーターを使用して行われた。Ｌ、ａおよびｂの値
は、ＣＩＥシステムを使用して反射値から計算された。ＹＩ（黄色度指数）は、
該Ｌ、ａおよびｂの値から計算された。次の測定は、指定した間隔において測定
された。デルタＬ、ａ、ｂおよびＹＩ（黄色度指数）の値は、単純に初期値と各
々の間隔においての該値の差である。デルタ（Δ）Ｅは、次のように計算された
：［（ΔＬ）²＋（Δａ）²＋（Δｂ）²］^1/2＝ΔＥ。低いΔＥは、より少ない変
色を示しそして非常に望ましい。

【０１２６】実施例３ 市販のうがい液の色安定性 市販のうがい液はリステリン（登録商標；Ｌｉｓｔｅｒｉｎｅ）歯石抑制消毒
うがい液（米国特許第５，８９１，４２２号公報）であり、それは、Ｆ＆ＤＣブ
ルー（Ｂｌｕｅ）＃１（ワーナー−ランバート コンシュマー ヘルスケア（Ｗ
ａｒｎｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を含
む。実施例１に従って調製された１６オンスのＰＥＴボトル中に入っているうが
い液の変色が、蛍光灯へ暴露された後に測定された。該ボトルは、最大の３／４
（うがい液５００ｇ）まで満たされそしてふたがしっかり締められた。該ボトル
は、上記のように暴露された。配合１、２および４から調製されたボトルのデル
タＥ（ΔＥ）が測定された。

【表３】 配合 ２日後のΔＥ ２ １．２８ ４ １．０１ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１２７】 実施例４ 市販のうがい液の色安定性 市販のうがい液はリステリン（登録商標；Ｌｉｓｔｅｒｉｎｅ）歯石抑制消毒
うがい液（米国特許第５，８９１，４２２号公報）であり、それは、Ｆ＆ＤＣブ
ルー（Ｂｌｕｅ）＃１（ワーナー−ランバート コンシュマー ヘルスケア（Ｗ
ａｒｎｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を含
む。実施例１に従って調製された１６オンスのＰＥＴボトル中に入っているうが
い液の変色が、紫外線へ暴露された後に測定された。該ボトルは、最大の３／４
（うがい液５００ｇ）まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボト
ルは、上記のように暴露された。配合１、２および４から調製されたボトルのデ
ルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表４】 配合 １日後のΔＥ １ ０．６８ ２ ０．６７ ４ ０．６０ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１２８】実施例５ 水性染料溶液の色安定性 市販の染料はファスト グリーン（Ｆａｓｔ Ｇｒｅｅｎ）ＦＣＦ（カラーイ
ンデックス番号（Ｃ．Ｉ）４２０５３；食物緑（Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ）３）で
あり、シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から購入した。実
施例１に従って調製された１６オンスのペットボトル中の溶液の変色が、蛍光灯
へ暴露された後に測定された。該ボトルは２ｐｐｍ水性染料溶液５００ｇで最大
の３／４まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記の
ように暴露された。配合１、２および４から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ
）が測定された。

【表５】 配合 １日後のΔＥ １ ０．６７ ２ ０．４５ ４ ０．３５ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１２９】実施例６ 水性染料溶液の色安定性 市販の染料はファスト グリーン（Ｆａｓｔ Ｇｒｅｅｎ）ＦＣＦ（カラーイ
ンデックス番号（Ｃ．Ｉ）４２０５３；食物緑（Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ）３）で
あり、シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から購入した。実
施例１に従って調製された１６オンスのペットボトル中の溶液の変色が、紫外線
へ暴露された後に測定された。該ボトルは２ｐｐｍ水性染料溶液５００ｇで最大
の３／４まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記の
ように暴露された。配合１、２および４から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ
）が測定された。

【表６】 配合 ４日後のΔＥ １ ２．３４ ４ ２．０３ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３０】実施例７ 市販のシャンプーの色安定性 市販のシャンプーはＤ＆Ｃオレンジ（Ｏｒａｎｇｅ）＃４（カラーインデック
ス番号（Ｃ．Ｉ）１５５１０）およびＤ＆Ｃ赤（Ｒｅｄ）＃３３（カラーインデ
ックス番号（Ｃ．Ｉ）１７２００）を含んでいるスアブ（登録商標；Ｓｕａｖｅ
）ストロベリー（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ）シャンプーである。実施例１に従って
調製された１６オンスのペットボトル中のシャンプーの変色が、蛍光灯へ暴露さ
れた後に測定された。該ボトルは５００ｇのシャンプーで最大の３／４まで満た
され、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のように暴露された
。配合１、２および４から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表７】 配合 ４日後のΔＥ １ １．７６ ２ １．２１ ４ １．１２ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３１】実施例８ 市販のシャンプーの色安定性 市販のシャンプーはＤ＆Ｃオレンジ（Ｏｒａｎｇｅ）＃４（カラーインデックス
番号（Ｃ．Ｉ）１５５１０）およびＤ＆Ｃ赤（Ｒｅｄ）＃３３（カラーインデッ
クス番号（Ｃ．Ｉ）１７２００）を含んでいるスアブ（登録商標；Ｓｕａｖｅ）
ストロベリー（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ）シャンプーである。実施例１に従って調
製された１６オンスのペットボトル中のシャンプーの変色が、紫外線へ暴露され
た後に測定された。該ボトルは５００ｇのシャンプーで最大の３／４まで満たさ
れ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のように暴露された。
配合１、２および４から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表８】 配合 ４日後のΔＥ １ ３．７３ ４ １．３４ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３２】実施例９ 市販のうがい液の色安定性 市販のうがい液はリステリン（登録商標；Ｌｉｓｔｅｒｉｎｅ）歯石抑制消毒
うがい液（米国特許第５，８９１，４２２号公報）であり、それは、Ｆ＆ＤＣブ
ルー（Ｂｌｕｅ）＃１（ワーナー−ランバート コンシュマー ヘルスケア（Ｗ
ａｒｎｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を含
む。実施例１に従って調製された２００ｍＬボトル中に入っているうがい液の変
色が、蛍光灯へ暴露後に測定された。該ボトルは、最大の３／４（うがい液１４
０ｇ）まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のよ
うに暴露された。配合１、２、３および５から調製されたボトルのデルタＥ（Δ
Ｅ）が測定された。

【表９】 配合 ３日後のΔＥ １ ０．９６ ２ ０．７３ ３ ０．５６ ５ ０．４５ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３３】実施例１０ 市販のうがい液の色安定性 市販のうがい液はリステリン（登録商標；Ｌｉｓｔｅｒｉｎｅ）歯石抑制消毒
うがい液（米国特許第５，８９１，４２２号公報）であり、それは、Ｆ＆ＤＣブ
ルー（Ｂｌｕｅ）＃１（ワーナー−ランバート コンシュマー ヘルスケア（Ｗ
ａｒｎｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を含
む。実施例１に従って調製された２００ｍＬボトル中に入っているうがい液の変
色が、紫外線へ暴露後に測定された。該ボトルは、最大の３／４（うがい液１４
０ｇ）まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のよ
うに暴露された。配合１、３および５から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ）
が測定された。

【表１０】 配合 ４日後のΔＥ １ ０．６１ ３ １．５２ ５ ０．３６ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３４】実施例１１ 水性染料溶液の色安定性 市販の染料はエリオグラウシン（Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎｅ）（青色染料）で
あり、シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から購入した。実
施例１に従って調製された２００ｍＬボトル中に入っている水溶液の変色が、紫
外線へ暴露後に測定された。該ボトルは２ｐｐｍ水性染料溶液（１４０ｇの溶液
）で最大の３／４まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは
、上記のように暴露された。配合１、２、３および５から調製されたボトルのデ
ルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表１１】 配合 １日後のΔＥ １ ０．１５ ２ ０．２６ ３ ０．３３ ５ ０．１２ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３５】実施例１２ 市販のシャンプーの色安定性 市販のシャンプーはＤ＆Ｃオレンジ（Ｏｒａｎｇｅ）＃４（カラーインデックス
番号（Ｃ．Ｉ）１５５１０）およびＤ＆Ｃ赤（Ｒｅｄ）＃３３（カラーインデッ
クス番号（Ｃ．Ｉ）１７２００）を含んでいるスアブ（登録商標；Ｓｕａｖｅ）
ストロベリー（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ）シャンプーである。実施例１に従って調
製された２００ｍＬボトル中に入っているシャンプーの変色が、蛍光灯へ暴露後
に測定された。該ボトルはシャンプー（１４０ｇ）で最大の３／４まで満たされ
、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のように暴露された。配
合１、２、３および５から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表１２】 配合 ４日後のΔＥ １ １．５４ ２ １．３１ ３ １．４７ ５ １．２６ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３６】実施例１３ 市販のシャンプーの色安定性 市販のシャンプーはＤ＆Ｃオレンジ（Ｏｒａｎｇｅ）＃４（カラーインデックス
番号（Ｃ．Ｉ）１５５１０）およびＤ＆Ｃ赤（Ｒｅｄ）＃３３（カラーインデッ
クス番号（Ｃ．Ｉ）１７２００）を含んでいるスアブ（登録商標；Ｓｕａｖｅ）
ストロベリー（Ｓｔｒａｗｂｅｒｒｙ）シャンプーである。実施例１に従って調
製された２００ｍＬボトル中に入っているシャンプーの変色が、紫外線へ暴露後
に測定された。該ボトルはシャンプー（１４０ｇ）で最大の３／４まで満たされ
、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記のように暴露された。配
合１、２、３および５から調製されたボトルのデルタＥ（ΔＥ）が測定された。

【表１３】 配合 ２日後のΔＥ １ ４．４７ ２ ０．９７ ３ １．５７ ５ ０．８４ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３７】実施例１４ 水性染料溶液の色安定性 市販の染料はタルトラジン（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）（カラーインデックス番
号（Ｃ．Ｉ）１９１４０、酸性黄色（Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ）２３）であり、
シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から購入した。実施例１
に従って調製された２００ｍＬボトル中に入っている水溶液の変色が、蛍光灯へ
暴露後に測定された。該ボトルは３ｐｐｍ水性染料溶液（１４０ｇの溶液）で最
大の３／４まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記
のように暴露された。配合１、２、３および５から調製されたボトルのデルタＥ
（ΔＥ）が測定された。

【表１４】 配合 ４日後のΔＥ １ ０．２０ ２ ０．１８ ３ ０．２８ ５ ０．１３ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３８】実施例１５ 水性染料溶液の色安定性 市販の染料はタルトラジン（Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ）（カラーインデックス番
号（Ｃ．Ｉ）１９１４０、酸性黄色（Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ）２３）であり、
シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）から購入した。実施例１
に従って調製された２００ｍＬボトル中に入っている水溶液の変色が、紫外線へ
暴露後に測定された。該ボトルは３ｐｐｍ水性染料溶液（１４０ｇの溶液）で最
大の３／４まで満たされ、そしてふたがしっかり締められた。該ボトルは、上記
のように暴露された。配合１、３および５から調製されたボトルのデルタＥ（Δ
Ｅ）が測定された。

【表１５】 配合 １日後のΔＥ １ ０．８４ ３ ０．５８ ５ ０．５０ これらのデータは、本発明の紫外線吸収剤が配合されたＰＥＴボトルが、慣用紫
外線吸収剤よりもより良く好ましくない変色から内容物を保護するということを
示している。

【０１３９】実施例１６ ポリ（エチレンテレフタレート）、ＰＥＴ、樹脂配合物を分離するために、以下
のベンゾトリアゾール安定剤が各々０．５％重量で加えられた。 （ｅｅ）５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−第三−オク
チルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｆｆ）イソオクチル３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル
）−５−第三−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメートおよび （ｇｇ）２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−第三−オクチルフェニル
）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール （ａ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−５−第三−オクチル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｃ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三−
オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｇ） メチル３−（５−トリフルオロメチル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、 （ｊ） ５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５−
第三オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｎ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−α−クミル−５
−第三ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｓ） ５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｘ）５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジα−クミル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ａａ）５−ブチルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールおよび （ｃｃ）５−フェニルスルホニル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 各々の安定した樹脂組成物は次に、各々の紫外線吸収剤を配合したＰＥＴボトル
へと吹込みもしくは射出成形された。該ＰＥＴボトルは、紫外線からそれらの中
の内容物を保護する事において特に効果的であり、生産物の保存期間をより長く
し得る。

【０１４０】実施例１７ ポリ（エチレンテレフタレート）、ＰＥＴ、樹脂配合物を分離するために、以下
のｓ−トリアジン安定剤の各々の０．５％重量が加えられた。 （１）２，４−ビス（４−ビフェニルイル）−６−（２−ヒドロキシ−４−オク チルオキシカルボニルエチリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （２）２−フェニル−４−［２−ヒドロキシ−４−（３−第二−ブチルオキシ− ２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−ｓ−トリアジン、 （３）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４ −（３−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル）− ｓ−トリアジン、 （４）２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−ｎ−ブチルオキシフェニル）−６− （２，４−ジ−ｎ−ブチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （５）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４ −（３−ノニルオキシ※−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−５−α−ク ミルフェニル］−ｓ−トリアジン（※はオクチルオキシ基、ノニルオキシ 基およびデシルオキシ基の混合物を示す。）、 （６）メチレンビス−｛２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−［２ −ヒドロキシ−４−（３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フ ェニル）］−ｓ−トリアジン｝、５：４：１の比率で、３：５'、５：５ 'および３：３'部分で架橋されたメチレン架橋二量体混合物、 （７）２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−イソオクチルオキシカルボニ ルイソプロピリデンオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、 （８）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４ −ヘキシルオキシ−５−α−クミルフェニル）−ｓ−トリアジン、 （９）２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４ −オクチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン、シアソーブ（登録商標； ＣＹＡＳＯＲＢ）１１６４、サイテック（Ｃｙｔｅｃ）、 （１０）２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−４，６−ビス［２−ヒドロ キシ−４−（３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェ ニル］−ｓ−トリアジン、および （１１）２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−第二−ブチルオキシ −２−ヒドロキシプロピルオキシ）フェニル］−ｓ−トリアジン 各々の安定した樹脂組成物は次に、各々の紫外線吸収剤を配合したＰＥＴボトル
へと吹込みもしくは射出成形された。該ＰＥＴボトルは、紫外線からそれらの中
の内容物を保護する事において特に効果的であり、生産物の保存期間をより長く
し得る。

【０１４１】実施例１８ 多層ボトルは外部の層、および内容物に接触している最も内部の層は、ＰＥＴ
から構成され、そしてそれはまた遮断層を構成するように製造された。実施例１
および２に列挙されたベンゾトリアゾールもしくはｓ−トリアジンの１つもしく
はそれ以上が該樹脂の重量に基づき、０．５重量％で３層のいずれかに配合され
る場合、ボトルのその内容物は紫外線から効果的に保護される。

【０１４２】実施例１９ 多層ボトルは、外部の層、および内容物に接触している最も内部の層は、ＨＤ
ＰＥから構成され、そしてそれはまた遮断層を構成するように製造された。実施
例１および２に列挙されたベンゾトリアゾールもしくはｓ−トリアジンの１つも
しくはそれ以上が該樹脂の重量に基づき、０．５重量％で３層のいずれかに配合
される場合、ボトルのその内容物は紫外線から効果的に保護される。

【０１４３】実施例２０ ポリプロピレン樹脂配合物を分離するために、実施例１および２のベンゾトリ
アゾールおよびｓ−トリアジン安定剤の各々の０．５％重量が加えられた。 安定した樹脂組成物の各々は次に、各々の紫外線吸収剤を配合したポリプロピレ
ンボトルへと吹込みもしくは射出成形された。該ポリプロピレンボトルは、紫外
線からそれらの中の内容物を保護する事において特に効果的であり、生産物の保
存寿命をより長くし得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/3475 Ｃ０８Ｋ 5/3475 5/3492 5/3492 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｂ １０４Ｃ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 シュアドルニク，ジョセフ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 10598 ヨークタウンハイツ ハロックス ミル ロード 337 (72)発明者 ウッド，マービン，ゲイル アメリカ合衆国 ニューヨーク州 12570 プーカグ リメリッジ ロード 147 Ｆターム(参考） 3E067 AA03 AB01 AB26 AB81 AB96 BA03A BB14A BB22A CA13 EE32 FA01 FC01 GD01 3E086 AA22 AB01 AD04 BA04 BA15 BB23 CA01 CA11 CA28 CA29 4F071 AA09 AA14 AA15X AA22 AA22X AA24 AA25 AA28X AA29 AA29X AA34X AA43 AA50 AA54 AA78 AC12 AE05 BB05 BB13 BC01 BC04 4J002 AC011 AC031 AC061 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB121 BB141 BB151 BB171 BB231 BC031 BC061 BD041 BD101 BE021 BE031 BK001 CF051 CF061 CG001 CL001 EU136 EU187 FD056 FD057

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】紫外線の有害作用に対してその中の内容物を保護するためのプラ
   スチック容器もしくはフィルムであって、 （ａ）透明もしくは淡色のプラスチックおよび （ｂ）耐久性ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールおよびトリス−アリール−
   ｓ−トリアジン紫外線吸収剤からなる群から選択されたひとつもしくはそれ以上
   の化合物の有効な安定化量を含む 内容物貯蔵のためのプラスチック容器もしくはフィルム。
2. 【請求項２】前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が次式（Ｉ）、（ＩＩ）も
   しくは（ＩＩＩ） 【化１】 （式中、Ｇ₁およびＧ₁'は独立して、水素原子もしくはハロゲン原子を表し、 Ｇ₂およびＧ₂'は独立して、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、炭素原子数１
   ないし１２のペルフルオロアルキル基、−ＣＯＯＧ₃、−Ｐ（Ｏ）（Ｃ₆Ｈ₅）₂、
   −ＣＯ−Ｇ₃、−ＣＯ−ＮＨ−Ｇ₃、−ＣＯ−Ｎ（Ｇ₃）₂、−Ｎ（Ｇ₃）−ＣＯ−
   Ｇ₃、Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表すか；もしくはＧ₂'は水素原子をも表し
   、Ｇ₃は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、
   炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ない
   し１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フ
   ェニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって
   フェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し、
   Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
   素原子数２ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし
   １２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェ
   ニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフ
   ェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表すか；
   もしくはＥ₁は１もしくは２個のヒドロキシ基によって置換された炭素原子数１
   ないし２４のアルキル基を表し、 Ｅ₁が、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基もしくはフェニル基、も
   しくは１ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上
   で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表す場合、Ｇ₂はま
   た水素原子をも表し得、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
   キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
   数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
   ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
   によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
   を表すか；もしくはＥ₂およびＥ₂'が独立して、１個もしくはそれ以上の−ＯＨ
   、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＯＥ₄、−ＮＣＯ、−ＮＨ₂、−ＮＨＣＯＥ₁₁、−ＮＨＥ₄も
   しくは−Ｎ（Ｅ₄）₂もしくはそれらの混合物によって置換された上記炭素原子数
   １ないし２４のアルキル基もしくは上記炭素原子数２ないし１８のアルケニル基
   を表し、ここでＥ₄は、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル
   基を表すか；もしくは１個もしくはそれ以上の−Ｏ−、−ＮＨ−、もしくは−Ｎ
   Ｅ₄−基もしくはその混合物によって中断された上記アルキル基もしくは上記ア
   ルケニル基であって未置換もしくは１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＥ₄も
   しく−ＮＨ₂基もしくはそれらの混合物で置換され得るものを表し； ｎは１もしくは２を表し、 ｎが１の場合、Ｅ₅はＯＥ₆もしくはＮＥ₇Ｅ₈を表し、もしくはＥ₅は−ＰＯ（Ｏ
   Ｅ₁₂）₂、−ＯＳｉ（Ｅ₁₁）₃もしくは−ＯＣＯ−Ｅ₁₁、もしくは−Ｏ−、−Ｓ−
   もしくは−ＮＥ₁₁によって中断されかつ未置換もしくは−ＯＨ−もしくは−ＯＣ
   Ｏ−Ｅ₁₁によって置換され得る炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖ア
   ルキル基、未置換もしくは−ＯＨによって置換された炭素原子数５ないし１２の
   シクロアルキル基、未置換もしくは−ＯＨによって置換された炭素原子数２ない
   し１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数７ないし１５のアラルキ
   ル基、−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−Ｅ₁₃もしくはグリシジル基を表し、 Ｅ₆は水素原子、未置換もしくはＯＨ、ＯＥ₄もしくはＮＨ₂基の１つもしくはそ
   れ以上によって置換された炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキ
   ル基を表すか、もしくは−ＯＥ₆は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＨもしくは−（ＯＣＨ ₂ ＣＨ₂）_WＯＥ₂₁を表し、ここでｗは１ないし１２を表し、およびＥ₂₁は炭素原
   子数１ないし１２のアルキル基を表し、 Ｅ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−
   Ｏ−、−Ｓ−、もしくは−ＮＥ₁₁−によって中断された炭素原子数３ないし１８
   の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基
   、炭素原子数６ないし１４のアリール基、もしくは炭素原子数１ないし３のヒド
   ロキシルアルキル基を表すか、もしくはＥ₇およびＥ₈はＮ原子と一緒になってピ
   ロリジン、ピペリジン、ピペラジンもしくはモルホリン環を表し、 Ｅ₅は、−Ｘ−（Ｚ）_P−Ｙ−Ｅ₁₅ ｛式中、Ｘは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₆）−を表し、Ｙは−Ｏ−もしくは−Ｎ（
   Ｅ₁₇）−を表し、Ｚは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１つないし３
   つの窒素原子、酸素原子もしくはそれらの混合物によって中断された炭素原子数
   ４ないし１２のアルキレン基、もしくは各々ヒドロキシル基によって置換された
   炭素原子数３ないし１２のアルキレン基、ブテニレン基、ブチニレン基、シクロ
   へキシレン基、もしくはフェニレン基を表す。｝を表し、 ｍは０、１ないし２を表し、 ｐは１を表すか、もしくはＸおよびＹがそれぞれ −Ｎ（Ｅ₁₆）−および−Ｎ（Ｅ₁₇）−である場合、ｐはまた０をも表し、 Ｅ₁₅は基−ＣＯ−Ｃ（Ｅ₁₈）＝Ｃ（Ｈ）Ｅ₁₉を表すかもしくは、Ｙが−Ｎ（Ｅ₁₇ ）−である場合、Ｅ₁₇と一緒になって基−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−を形成し、
   ここでＥ₁₈は水素原子もしくはメチル基を表し、そしてＥ₁₉は水素原子、メチル
   基もしくはＣＯ−Ｘ−Ｅ₂₀［式中、Ｅ₂₀は水素原子、炭素原子数１ないし１２の
   アルキル基もしくは次式の基 【化２】 〈式中、Ｅ₁、Ｇ₂、Ｘ、Ｙ、ｍおよびｐの記号は、上記で定義された意味を持つ
   〉］を表し、 およびＥ₁₆およびＥ₁₇は互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし１２のア
   ルキル基、１ないし３個の酸素原子によって中断された炭素原子数３ないし１２
   のアルキル基を表すか、もしくはシクロへキシル基もしくは炭素原子数７ないし
   １５のアラルキル基を表し、また、Ｚがエチレン基を表す場合、Ｅ₁₇と一緒にＥ ₁₆ もまたエチレン基を形成し、 ｎが２を表す場合、Ｇ₂の１つはまた水素原子をも表し、Ｅ₅は二価の基−Ｏ−Ｅ ₉ −Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₁）−Ｅ₁₀−Ｎ（Ｅ₁₁）−の１つを表し、 Ｅ₉は炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数４ないし８のアルケニ
   レン基、炭素原子数４のアルキニレン基、シクロへキシレン基、−Ｏ−によって
   もしくは−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−Ｅ₁₄−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−
   によって中断された炭素原子数４ないし１０の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン 基を表し、 Ｅ₁₀は−Ｏ−、シクロへキシル基、もしくは次式 【化３】 によって中断され得る炭素原子数２ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン
   基を表すか、もしくは２つの窒素原子と一緒にＥ₁₀およびＥ₁₁がピペラジン環を
   形成し、 Ｅ₁₄は炭素原子数２ないし８の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基、−Ｏ−、シク
   ロアルキレン基、アリーレン基もしくは次式 【化４】 によって中断される炭素原子数４ないし１０の直鎖もしくは分枝鎖がアルキレン
   基を表し、ここでＥ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８
   のアルキル基を表すかもしくは、Ｅ₇およびＥ₈は一緒になって、炭素原子数４な
   いし６のアルキレン基、３−オキサペンタメチレン基、３−イミノペンタメチレ
   ン基もしくは３−メチルイミノペンタメチレン基を表し、 Ｅ₁₁は水素原子、炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
   素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もし
   くは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数６ないし１４のアリール基もしくは炭素原
   子数７ないし１５のアラルキル基を表し、 Ｅ₁₂は炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数３
   ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１０のシク
   ロアルキル基、炭素原子数６ないし１６のアリール基もしくは炭素原子数７ない
   し１５のアラルキル基を表し、 Ｅ₁₃はＨを表すか、−ＰＯ（ＯＥ₁₂）₂により置換された炭素原子数１ないし１
   ８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、未置換もしくはＯＨにより置換された フェニル基、炭素原子数７ないし１５のアラルキル基、もしくはＣＨ₂ＯＥ₁₂を
   表し、 Ｅ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数２ないし２０のヒドロ
   キシアルキル基、炭素原子数２ないし９のアルコキシカルボニル基によって置換
   されたアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ない
   し１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭
   素原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１ないし２個の炭素原子数１ない
   し４のアルキル基によって置換された上記アリール基、もしくはぺルフルオロア
   ルキル部分が６ないし１６の炭素原子を持つ１，１，２，２−テトラヒドロぺル
   フルオロアルキル基を表し、および Ｌは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキ
   リデン基、ベンジリデン基、ｐ−キシリレン基、ａ，ａ，ａ'，ａ'−テトラメチ
   ル−ｍ−キシリレン基もしくはシクロアルキリデン基を表す。）で表され；但し
   、式（Ｉ）は５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第３−ブチルフ
   ェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３
   −第３−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールもしくは２
   −（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールを
   表さない請求項１記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
3. 【請求項３】ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が、 次式（Ｉ） 【化５】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂は水素原子、シアノ基、クロロ基、フルオロ基、−ＣＦ₃−、−ＣＯ−Ｇ₃、
   Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表し、Ｇ₃は炭素原子数１ないし２４の直鎖もし
   くは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニ
   ル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５の
   フェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１ないし４個の炭素原子数１ないし
   ４のアルキル基によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェ
   ニルアルキル基を表し、 Ｅ₁は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１
   ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上で置換さ
   れた該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し、 Ｅ₂は炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２
   ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシク
   ロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もし
   くは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上
   で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表すか；もしくはＥ ₂ は、１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＯＥ₄、−ＮＣＯ、−Ｎ
   Ｈ₂、−ＮＨＣＯＥ₁₁、−ＮＨＥ₄もしくは−Ｎ（Ｅ₄）₂もしくはそれらの混合物
   によって置換された炭素原子数１ないし２４の上記アルキル基もしくは炭素原子
   数２ないし１８の上記アルケニル基を表し、ここでＥ₄は、炭素原子数１ないし
   ２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表すか；もしくは１つもしくはそれ以上
   の−Ｏ−、−ＮＨ−基もしくは−ＮＥ₄−基もしくはそれらの混合物によって中
   断され、かつ未置換もしくは１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＥ₄基もしく
   は−ＮＨ₂基もしくはそれらの混合物で置換され得る上記アルキル基もしくは上
   記アルケニル基を表し； Ｅ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数２ないし２０のヒドロ
   キシアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、炭素原子数５ないし
   １２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素
   原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１もしくは２個の炭素原子数１ない
   し４のアルキル基によって置換された上記アリール基もしくはぺルフルオロアル
   キル部分が６ないし１６の炭素原子を持つ１，１，２，２−テトラヒドロぺルフ
   ルオロアルキル基を表す。）で表されるものであるか、 もしくは（式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はクロロ基、フルオロ基、ＣＦ₃−、Ｅ₃ＳＯ−もしくはＥ₃ＳＯ₂−を表し、
   Ｅ₁は水素原子もしくは炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル
   基を表し、 Ｅ₂は上記で定義されたものを表し、および Ｅ₃は炭素原子数１ないし７の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表す。）式（Ｉ
   ）の化合物であり、但し、式（Ｉ）は５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，
   ５−ジ−第３−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２
   −（２−ヒドロキシ−３−第３−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾ
   トリアゾールもしくは２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミル）−２Ｈ
   −ベンゾトリアゾールを表さない請求項２記載のプラスチック容器もしくはフィ
   ルム。
4. 【請求項４】 式（ＩＩ）の前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が次式（ＩＩＡ） 【化６】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−、もしくはフルオロ基を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、も
   しくは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 Ｅ₁が炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表す場合、Ｇ₂はまた水素
   原子をも表し得、 Ｅ₅は−ＯＥ₆もしくは−ＮＥ₇Ｅ₈を表すか、もしくは ここでＥ₅は−Ｘ−（Ｚ）_P−Ｙ−Ｅ₁₅を表し、 Ｘは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₆）−を表し、 Ｙは−Ｏ−もしくは−Ｎ（Ｅ₁₇）−を表し、 Ｚは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１ないし３個の窒素原子、酸素
   原子もしくはそれらの混合物によって中断された炭素原子数４ないし１２のアル
   キレン基もしくは各々ヒドロキシル基によって置換された炭素原子数３ないし１
   ２のアルキレン基、ブテニレン基、ブチニレン基、シクロへキシレン基、もしく
   はフェニレン基を表し、 ｍは０、１、２もしくは３を表し、 ｐは１を表すか、もしくはＸおよびＹがそれぞれ、−Ｎ（Ｅ₁₆）−および−Ｎ（
   Ｅ₁₇）−である場合、ｐはまた０をも表し、 Ｅ₁₅は基−ＣＯ−Ｃ（Ｅ₁₈）＝（ＣＨ）Ｅ₁₉を表すかもしくは、Ｙが−Ｎ（Ｅ₁₇ ）−である場合、Ｅ₁₇と一緒になって基−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−を形成し、
   ここでＥ₁₈は水素原子もしくはメチル基を表し、そしてＥ₁₉は水素原子、メチル
   基もしくはＣＯ−Ｘ−Ｅ₂₀を表し、ここでＥ₂₀は水素原子、炭素原子数１ないし
   １２のアルキル基もしくは次式の基 【化７】 を表す。）で表されるものである請求項２記載のプラスチック容器もしくはフィ
   ルム。
5. 【請求項５】 式（ＩＩＩ）の前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が次式（ＩＩＩＡ） 【化８】 （式中、Ｇ₂はＣＦ₃を表し、 Ｇ'₂は水素原子もしくはＣＦ₃を表し、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
   キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
   数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
   ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
   によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
   を表し；および Ｌは炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２ないし１２のアルキ
   リデン基、ベンジリデン基、ｐ−キシリレン基、ａ，ａ，ａ'，ａ'−テトラメチ
   ル−ｍ−キシリレン基もしくはシクロアルキリデン基を表す。）で表される請求
   項２記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
6. 【請求項６】 前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が、次式（Ｉ） 【化９】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−を表し、 Ｅ₁は、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基、もしくは
   １ないし４個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル環上で置換さ
   れた前記フェニル基もしくは前記フェニルアルキル基を表し、Ｅ₂は炭素原子数
   １ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖
   もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭
   素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もしくは、１ないし３
   個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上で置換された該フ
   ェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表し；もしくはＥ₂は、１個もしくは
   それ以上の−ＯＨ、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＮＨ₂もしくは−ＮＨＣＯＥ₁₁もしくはそ
   れらの混合物によって置換された上記炭素原子数１ないし２４のアルキル基もし
   くは上記炭素原子数２ないし１８のアルケニル基、もしくは１個もしくはそれ以
   上の−Ｏ−によって中断されかつ未置換もしくは１個もしくはそれ以上の−ＯＨ
   によって置換され得る上記アルキル基もしくは上記アルケニル基を表す。）で表
   されるものであるか、もしくは 式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数４ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基もし
   くは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、そして Ｅ₂は炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２
   ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシク
   ロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、フェニル基もし
   くは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル環上
   で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基を表すか；もしくはＥ ₂ は１個もしくはそれ以上の−ＯＨ、−ＯＣＯＥ₁₁、−ＮＨ₂もしくは−ＮＨＣＯ
   Ｅ₁₁もしくはそれらの混合物によって置換された炭素原子数１ないし２４の上記
   アルキル基もしくは炭素原子数２ないし１８の上記アルケニル基、もしくは１個
   もしくはそれ以上の−Ｏ−によって中断されかつ未置換もしくは１個もしくはそ
   れ以上の−ＯＨによって置換され得る上記アルキル基もしくは上記アルケニル基
   を表す式（Ｉ）の化合物である請求項２記載のプラスチック容器もしくはフィル
   ム。
7. 【請求項７】 式（ＩＩ）の前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が次式（ＩＩＡ） 【化１０】 （式中、Ｇ₁は水素原子を表し、 Ｇ₂はＣＦ₃−を表し、 Ｅ₁は水素原子、炭素原子数４ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、も
   しくは炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し、 Ｅ₅は−ＯＥ₆もしくは−ＮＥ₇Ｅ₈を表し、 ここでＥ₆は水素原子、未置換もしくは１個もしくはそれ以上のＯＨ基によって
   置換された炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基を表し、も
   しくは−ＯＥ₆は−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＨもしくは−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_WＯＥ₂₁
   を表し、ここでｗは１ないし１２を表し、およびＥ₂₁は炭素原子数１ないし１２
   のアルキル基を表し、および Ｅ₇およびＥ₈は独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−
   Ｏ−、−Ｓ−、もしくは−ＮＥ₁₁−によって中断された炭素原子数３ないし１８
   の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基
   、炭素原子数６ないし１４のアリール基もしくは炭素原子数１ないし３のヒドロ
   キシルアルキル基を表すか、もしくはＥ₇およびＥ₈はＮ原子と一緒になってピロ
   リジン、ピペリジン、ピペラジンもしくはモルホリン環を表す。）で表されるも
   のである請求項２記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
8. 【請求項８】 式（ＩＩＩ）の前記ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤が次式（ＩＩＩＡ） 【化１１】 （式中、Ｇ₂はＣＦ₃を表し、 Ｇ₂'は水素原子もしくはＣＦ₃を表し、 Ｅ₂およびＥ₂'は独立して、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アル
   キル基、炭素原子数２ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、炭素原子
   数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキ
   ル基、フェニル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基
   によってフェニル環上で置換された該フェニル基もしくは該フェニルアルキル基
   を表し；およびＬはメチレンを表す。）で表されるものである請求項２記載のプ
   ラスチック容器もしくはフィルム。
9. 【請求項９】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が次式（ＩＶ）、（Ｖ）、
   （ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）もしくは（ＩＸ） 【化１２】 （式中、ＸおよびＹは独立して、フェニル基、ナフチル基もしくは、１ないし３
   個の炭素原子数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは
   炭素原子数１ないし６のアルコキシ基もしくはそれらの混合物によって置換され
   た該フェニル基もしくは該ナフチル基を表すか；もしくは、ＸおよびＹは独立し
   て、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し、； Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
   素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニル
   アルキル基、ハロゲン原子、−ＳＲ₃、−ＳＯＲ₃、もしくは−ＳＯ₂Ｒ₃；もしく
   は１ないし３個のハロゲン原子、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、
   −ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＳＲ₅、−ＳＯＲ₅、−ＳＯ₂Ｒ ₅ もしくは−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₅）₂、モルホリニル基、ピペリジニル基、２，２，
   ６，６，−テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基もしくはＮ−メチルピ
   ペリジニル基もしくはそれらの組合せによって置換された該アルキル基、該シク
   ロアルキル基、もしくは該フェニルアルキル基；もしくは１ないし４個のフェニ
   レン基、−Ｏ−、−ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは
   −ＣＯ基もしくはその組合せによって中断された該アルキル基もしくは該シクロ
   アルキル基；もしくは上記で言及した基の組合せによって置換され、そして中断
   された該アルキル基もしくは該シクロアルキル基を表し； Ｒ₃は炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケ
   ニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５
   のフェニルアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１個も
   しくは２個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換された該アリール
   基を表し、Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１ないし３個
   のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８の
   アルコキシ基もしくはそれらの組合せによって置換された該アリール基；炭素原
   子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアル
   キル基もしくは１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル
   基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基もしくはそれらの組合せによってフェ
   ニル環上で置換された該フェニルアルキル基；もしくは炭素原子数２ないし１８
   の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基を表し； Ｒ₅はＲ₄で表されたように定義されるか；もしくはＲ₅はまた水素原子もしくは
   炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２ないし
   ２４のアルケニル基をも表すか；もしくはＲ₅は次式 【化１３】 ｛式中、Ｔは水素原子、オキシル基、ヒドロキシル基、−ＯＴ₁、炭素原子数１
   ないし２４のアルキル基、１ないし３個のヒドロキシ基によって置換された該ア
   ルキル基；ベンジル基もしくは炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基を表す
   。｝で表され、Ｔ₁は炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数５ない
   し１２のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基、炭素原子
   数５ないし１２のシクロアルケニル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアル
   キル基、炭素原子数７ないし１２の飽和もしくは不飽和二環式もしくは三環式炭
   化水素基、もしくは炭素原子数６ないし１０のアリール基、もしくは１ないし３
   個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によって置換された該アリール基を表し
   ；Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、
   炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、；もしくは１ないし４個のハロゲ
   ン原子、エポキシ基、グリシジルオキシ基、フリルオキシ基、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、
   −Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＮ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−
   ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）₂、−Ｃ（Ｒ₅）＝ＣＣＯＯ（Ｒ₅）、−ＣＮ、−Ｎ
   ＣＯもしくは次式 【化１４】 、もしくはそれらの組合せによって置換された該アルキル基もしくは該シクロア
   ルキル基；もしくは１ないし４個のエポキシ基、−Ｏ−、−ＮＲ₅、−ＣＯＮＲ₅ −、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）ＣＯＯ−、−
   ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、フェニレン基、も
   しくはＧが−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−、もしくは−Ｃ（ＣＨ₃）₂−
   であるところのフェニレン−Ｇ−フェニレン基もしくはそれらの組合せによって
   中断された該アルキル基もしくはシクロアルキル基、もしくは上記で言及された
   基の組合せによって置換および中断された該アルキル基もしくは該シクロアルキ
   ル基を表すか；もしくはＲ₂は−ＳＯ₂Ｒ₃もしくは−ＣＯＲ₅を表し； Ｒ₆は炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭素原子数２
   ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、フェノキシ基、炭素原子数１な
   いし１２のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１２のアリールアミノ基、−
   Ｒ₇ＣＯＯＨもしくは−ＮＨ−Ｒ₈−ＮＣＯを表し； Ｒ₇は炭素原子数２ないし１４のアルキレン基もしくはフェニレン基を表し； Ｒ₈は炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、ジ
   フェニルメタン基もしくは次式 【化１５】 の基で表され、 Ｒ₁'およびＲ₁' 'は同じかもしくは異なり、およびＲ₁によって定義されたもの
   を表し； Ｒ₂'およびＲ₂' 'は同じかもしくは異なり、およびＲ₂によって定義されたもの
   を表し； Ｘ、Ｘ'、ＹおよびＹ'は、同じかもしくは異なり、およびＸおよびＹによって定
   義されたものを表し； ｔは０ないし９を表し； Ｌは炭素原子数１ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基、炭素原子数５
   ないし１２のシクロアルキレン基もしくは、シクロへキシレン基もしくはフェニ
   レン基によって置換もしくは中断されたアルキレン基を表すか、；もしくはＬは
   ベンジリデン基を表すか；もしくはＬは−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｓ−Ｅ−Ｓ−、
   −ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−Ｅ−ＳＯ−、−ＳＯ₂−Ｅ−ＳＯ₂−、ＣＨ₂−Ｎ
   Ｈ−Ｅ−ＮＨ−ＣＨ₂−もしくは次式 【化１６】 を表し、 Ｅは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシク
   ロアルキレン基、もしくは炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基によっ
   て中断もしくは停止されたアルキレンを表し； ｎは、２，３もしくは４を表し； ｎが２の場合；Ｑは炭素原子数２ないし１６の直鎖もしくは分枝鎖アルキレン基
   ；もしくは１ないし３個のヒドロキシ基によって置換された上記アルキレン基；
   もしくは１ないし３個の−ＣＨ＝ＣＨ−もしくは−Ｏ−によって中断された上記
   アルキレン基；もしくは上記で言及した基の組合せにより置換および中断された
   上記アルキレン基を表すか；もしくはＱはキシリレン基もしくは基−ＣＯＮＨ−
   Ｒ₈−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−Ｒ₉−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）Ｃ
   Ｈ₂−、−ＣＯ−Ｒ₁₀−ＣＯ−、もしくはｍが１ないし３表すところの−（ＣＨ₂ ）_m−ＣＯＯ−Ｒ₁₁−ＯＯＣ−（ＣＨ₂）_m−を表すか；もしくはＱは、次式 【化１７】 を表し、 Ｒ₉は炭素原子数２ないし５０のアルキレン基；もしくは１ないし１０個の−Ｏ
   −、フェニレン基もしくはＧが−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−、もしく
   は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−であるところの基−フェニレン−Ｇ−フェニレンで中断され
   た上記アルキレン基を表し； Ｒ₁₀は炭素原子数２ないし１０のアルキレンもしくは１ないし４個の−Ｏ−、−
   Ｓ−、もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−によって中断された上記アルキレンを表すか；も
   しくはＲ₁₀は炭素原子数６ないし１２のアリーレン基を表し； Ｒ₁₁は炭素原子数２ないし２０のアルキレン基もしくは１ないし８個の−Ｏ−に
   よって中断された上記アルキレン基を表し、； ｎが３の場合、Ｑは基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₃−Ｒ₁₂を表し、ここでｍは１な
   いし３を表し、およびＲ₁₂は炭素原子数３ないし１２のアルカントリイル基を表
   し、ｎが４の場合、Ｑは基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₄−Ｒ₁₃を表し、ここでｍは
   １ないし３を表し、およびＲ₁₄は炭素原子数４ないし１２のアルカンテトライル
   基を表し；Ｚ₁は次式 【化１８】 の基を表し、 Ｚ₂は次式 【化１９】 の基を表し、ここでｒ₁およびｒ₂は互いに独立して、０もしくは１を表し； Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は互いに独
   立して水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル
   基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニ
   ルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ない
   し１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアル
   キル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、
   炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキ
   シカルボニル基、もしくはアミノカルボニル基を表すか；もしくはＲ₁₇およびＲ ₁₈ もしくはＲ₂₂およびＲ₂₃はそれらが結合しているフェニル基と一緒になって、
   １ないし３個の−Ｏ−もしくは−ＮＲ₅−によって中断された環式基を表す。）
   で表されるものであり、但し式（ＩＶ）の化合物は４，６ジフェニル−２−（４
   −ヘキシルオキシ−２−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンを表さない請求
   項１記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
10. 【請求項１０】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が式（ＩＶ） （式中ＸおよびＹは同じかもしくは異なり、およびフェニル基であるかもしくは
    １ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ
    基もしくは炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基によって置換された該フェニ
    ル基；もしくはＸおよびＹは、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し、 Ｒ₁は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
    素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニル
    アルキル基もしくはハロゲン原子を表し、 Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、炭
    素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；もしくは１ないし３個の−Ｒ₄、−
    ＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、もしくはそれらの組合せによって置換され
    た該アルキル基もしくは該シクロアルキル基；もしくは１ないし３個のエポキシ
    基、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＣＯ−によって中断された該
    アルキル基もしくは該シクロアルキル基を表し、 Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基もしくは、１ないし３個のハロゲン
    原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ
    基もしくはそれらの組合せによって置換された該アリール基；炭素原子数５ない
    し１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基もし
    くは１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原
    子数１ないし８のアルコキシ基もしくはそれらの組合せによってフェニル環上で
    置換された該フェニルアルキル基を表し； Ｒ₅はＲ₄で表されたように定義されるか；もしくはＲ₅はまた水素原子もしくは
    炭素原子数１ないし２４の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基をも表し； Ｚ₁は次式 【化２０】 の基を表し、 Ｚ₂は次式 【化２１】 の基を表し、ここでｒ₁およびｒ₂は各々１を表し；および Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は互いに独
    立して水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル
    基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニ
    ルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ない
    し１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアル
    キル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、
    炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキ
    シカルボニル基、もしくはアミノカルボニル基を表す。）で表され、但し式（Ｉ
    Ｖ）の化合物は４，６−ジフェニル−２−（４−ヘキシルオキシ−２−ヒドロキ
    シフェニル）−ｓ−トリアジンを表さない請求項９記載のプラスチック容器もし
    くはフィルム。
11. 【請求項１１】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が式（Ｖ） （式中、Ｘがフェニル基、ナフチル基もしくは、１ないし３個の炭素原子数１な
    いし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは炭素原子数１ないし
    ６のアルコキシ基もしくはそれらの混合物によって置換された該フェニル基もし
    くは該ナフチル基を表すか；もしくは、ＸはＺ₁を表す。）で表される請求項９
    記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
12. 【請求項１２】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が式（ＶＩ）で表される請
    求項９記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
13. 【請求項１３】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が式（ＩＸ） （式中、ＸおよびＹは独立して、フェニル基、もしくは１ないし３個の炭素原子
    数１ないし６のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基もしくは炭素原子数１
    ないし６のアルコキシ基もしくはそれらの混合物によって置換された該フェニル
    基を表すか；もしくは、ＸおよびＹは独立して、Ｚ₁もしくはＺ₂を表し；および
    Ｌは炭素原子数１ないし１２の直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン基、炭素原子数
    ５ないし１２のシクロアルキレンもしくは、シクロへキシレンもしくはフェニレ
    ンによって置換もしくは中断されたアルキレン基を表す。）で表される請求項９
    記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
14. 【請求項１４】 前記トリス−アリール−ｓ−トリアジン紫外線吸収剤が式（ＩＶ） （式中、ＸおよびＹは同じかもしくは異なり、およびフェニル基であるかもしく
    は１ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基によって置換された該フェ
    ニル基；Ｚ₁もしくはＺ₂を表し； Ｒ₁は水素原子、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基を表し； Ｒ₂は水素原子、炭素原子数１ないし１８の直鎖もしくは分枝鎖アルキル基；も
    しくは１ないし３個の−Ｒ₄、−ＯＲ₅もしくはそれらの混合物によって置換され
    た該アルキル基；もしくは１ないし８個の−Ｏ−、もしくは−ＣＯＯ−によって
    中断された該アルキル基を表し； Ｒ₄は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表し； Ｒ₅は水素原子を表し； Ｚ₁は次式 【化２２】 の基を表し、 Ｚ₂は次式 【化２３】 の基を表し、 ここでｒ₁およびｒ₂は各々１を表し； およびＲ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂およびＲ₂₃は各
    々水素原子を表す。）で表され、但し式（ＩＶ）の化合物が４，６−ジフェニル
    −２−（４−ヘキシルオキシ−２−ヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジンを表
    さない請求項９記載のプラスチック容器もしくはフィルム。
15. 【請求項１５】 少なくとも１つのヒドロキシフェニルベンゾトリアゾールおよび少なくとも１つ
    のトリス−アリール−ｓ−トリアジンもしくは２つもしくはより多くのヒドロキ
    シフェニルベンゾトリアゾールの、もしくは２つもしくはより多くのトリス−ア
    リール−ｓ−トリアジンの混合物からなる請求項１記載のプラスチック容器もし
    くはフィルム。
16. 【請求項１６】 成分（ｂ）の紫外線吸収剤が包装材料の外側表面に塗布されたコーティング中に
    配合されている請求項１記載の包装材料。
17. 【請求項１７】 成分（ｂ）の紫外線吸収剤がプラスチック容器もしくはフィルムの重量に基づい
    て重量０．１％ないし２０重量％存在する請求項１記載のプラスチック容器もし
    くはフィルム。