JP2003521434A5

JP2003521434A5 -

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Publication number: JP2003521434A5
Application number: JP2001556787A
Authority: JP
Filing date: 2001-01-24
Publication date: 2007-12-20

Description

【００１８】
【課題を解決するための手段】
この課題は、ロジウム錯塩化合物、場合によってはコバルト錯塩化合物および場合によっては錯塩リガンドを含有する有機性溶液からロジウムを回収する方法において、
有機相を一般式
（Ｏ）Ｐ（ＯＲ¹）（ＯＲ²）（ＯＲ³）
［式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は互いに同じでも異なっていてもよく、水素原子、直鎖状のまたは分岐した炭素原子数１〜１０のアルキル基または置換されたまたは非置換の炭素原子数６〜１０のアリール基を意味し、その際にアリール基は炭素原子数１〜４の直鎖状および分岐したアルキル基で置換されている］
で表されるリン酸エステルまたは一般式
Ｒ⁴Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁵）（ＯＲ⁶）
［式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は互いに同じでも異なっていてもよく、水素原子、直鎖状のまたは分岐した炭素原子数１〜１０のアルキル基または置換されたまたは非置換の炭素原子数６〜１０のアリール基を意味し、その際にアリール基は炭素原子数１〜４の直鎖状および分岐したアルキル基で置換されている］
で表されるホスホン酸エステルの水溶液で抽出処理し；
有機相を０〜８のｐＨ値のもとで水で洗浄し；
相分離後に有機相を０〜１００℃の温度で酸化剤で処理し；
有機相を高温高圧のもとで水溶性アリールホスフィンの水溶液で処理し；
そしてロジウム含有水溶液を相分離によって有機相から分離する
ことを特徴とする、上記方法によって解決される。

ロジウム回収法に供給される有機相は所望のアルデヒドの他にその縮合生成物並びにアルコールも含有している。古いコバルト法を錯塩リガンドの存在下に実施していたかどうかおよびロジウム法を錯塩リガンドの利用下に行っているかどうかに依存して、場合によっては錯塩リガンドも存在していてもよい。しかしながらヒドロホルミル化反応から生じた有機相を更に後処理する前にロジウム錯塩の安定化のために錯塩リガンドを添加することも可能である。錯塩リガンドとしてはヒドロホルミル化法で通常使用されるリガンド、例えばアルキルホスフィン、アルキルアリールホスフィンまたはアリールホスフィン、例えばトリフェニルホスフィンである。他の成分として、錯塩リガンドから放出されうる酸化物、例えばトリフェニルホスフィンオキシドが有機相に溶解存在していてもよい。

ロジウムがコバルトの他に、溶液の全重量を基準として１０〜１００００重量ｐｐｍ、好ましくは１００〜５０００重量ｐｐｍ、特に好ましくは２００〜１０００重量ｐｐｍの濃度で存在する。コバルト含有量は一般に溶液の全重量を基準として１０〜５０００重量ｐｐｍである。ロジウム触媒を用いて実施されたヒドロホルミル化法の後続の過程では、ヒドロホルミル化工程から連続的に放出されるためにコバルト含有量が低下する。有機相は該有機相の全重量を基準として１〜２０、好ましくは１〜１０、特に２〜６重量％の錯塩リガンドを含有している。その他に錯塩リガンドの酸化生成物、例えばホスフィンオキシドも存在している。その濃度は一般に有機相の全重量を基準として１〜１０重量％である。有機成分としてはアルデヒド、アルコール、アルドール、縮合生成物および場合によっては、少なくとも４つの炭素原子を有するオレフィンがヒドロホルミル化反応に使用されている場合にはオレフィンが存在している。それらの相対的な量比は、粗オキソ生成物がまたはそれから得られる蒸留残さが本発明の処理法のために選択されるかどうかに左右される。

本発明の方法は、末端および内部に２重結合を持つ３より多い炭素原子数のオレフィンをヒドロホルミル化の生成物からロジウムを成功裏に分離回収させるのに使用される。原料として分岐したオレフィンを使用する場合には、本発明の方法をｉ−ヘプタン、ジイソブチレン、トリ−およびテトラプロピレンまたはジマゾール（Ｄｉｍｅｒｓｏｌ）の名称で市販されるＣ₈−オレフィンをヒドロホルミル化する際に得られる反応生成物からロジウムを分離するのに特に適している。直鎖状オレフィンをヒドロホルミル化反応に使用する場合には、本発明の処理方法はプロピレン、ｎ−ブテン、ｎ−ペンテンおよびｎ−ヘキセンのヒドロホルミル化生成物で成功裏に使用される。この場合、一般に絶対ロジウム濃度は比較的に低い。

【００５９】
【実施例】
例１：ロジウム／トリフェニルホスフィンを含有する使用済み溶液の処理
５５重量％のｎ−ブチルアルデヒド、２重量％のトリフェニルホスフィンオキシド、６．３重量％のトリフェニルホスフィン、３６．２重量％の高沸点成分（一般にブチルアルデヒドのアルドール縮合生成物）および０．５重量％の低沸点成分（一般に炭素原子数３〜７の炭化水素）で組成されそして６９９ｍｇのロジウム（６．７９ｍｍｏｌ）および２３４ｍｇのコバルト（３．９７ｍｍｏｌ）を含む使用済み触媒溶液１０００ｇを、４Ｌの三つ首フラスコ中で希釈するために１０００ｇの新鮮なｎ−ブチルアルデヒドと混合し、次いで各１００ｇの６５％濃度のリン酸で２２℃で３０分間、２度抽出処理する。相分離を弱い攪拌のもとで同様に３０分実施する。その後に、各３ｍＬのＮａＯＨ（１０％濃度）で５．８のｐＨ値にそれぞれ調整した各５０ｇの脱イオン水で２度洗浄する。次いで相分離した後に残留する有機相をフリット付属物およびフリット濾過器を備えた４Ｌの三つ首フラスコに移しそして５５℃で１５０Ｌ／時の空気を攪拌下に１２時間吹き込む。酸化の終了後に１９６９ｇの有機相を得る。この有機相をトリナトリウム−トリ（ｍ−スルホフェニル）ホスフィン（ＴＰＰＴＳ）を溶解した１９９．８ｇの水溶液と一緒に（１０１．９ｍｍｏｌのＰ（III)、Ｒｈ：Ｐ＝１：１５に相当する) ５Ｌのスチール製オートクレーブに移しそして５ＭＰａのＣＯ／Ｈ₂圧および１２５℃で３時間激しく撹拌する。この反応混合物をその後に下部排出口を有する４Ｌの三つ首フラスコに移しそして下側の水性相（１４４．２ｇ）を上側の有機相（１９７９ｇ）から分離する。ＴＰＰＴＳ−水溶液は６８７．７ｍｇのロジウム（出発溶液中に初めから含まれていたロジウムの量の９８．４％に相当する）が得られる。ＴＰＰＴＳ−水溶液中のコバルト含有量は分析検出限界以下である。