JP2003521355A - 統合された救急蘇生法 - Google Patents
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Abstract
Description
生法に関する。
動が含まれ得る。 アメリカ心臓協会の健康管理提供者を対象とする基本的救命法の教本は、救助
者が直ちに利用可能な除細動器を有しない状況における気道洗浄、呼吸及び循環
(A、B及びCとして公知)の段階を列挙したフローチャートを第4章の4〜1
4頁に提供している。
実行し得る。大部分の自動式体外除細動器は、実際には、半自動式体外除細動器
(SAED)であり、臨床医がスタートボタンを押す必要がある。スタートボタ
ンを押した後、除細動器は、患者の状態を分析し、電気リズムがショック性であ
る場合には患者にショックを提供し、次のどのショックの前にも使用者の介入を
待機する。これに反して、完全自動式体外徐細動器は、次のショックを適用する
前に使用者の介入を待機しない。以下に使用するように、自動式体外除細動器(
AED)は、半自動式除細動器(SAED)を含む。
警告を提供し、その後、臨床医が患者から離れると期待され、臨床医が患者から
離れていることを示すボタンを押すことが要求され得る。自動式除細動器の制御
器は、通常、救急蘇生法制御箱上に位置する。
者により使用される。AEDを備えた所定の施設には、救急隊が到着する前に、
除細動救急蘇生を任命された者が一人か二人存在し得る。AEDの操作訓練を受
けた救助者に加えて、現場でのAEDの利用可能性が重要である。何故なら、患
者が除細動ショックを受ける前に、4分間以上かかると、患者の生存可能性が劇
的に低下し得るからである。多くの大都市及び田園地域は、救急車の応答時間が
遅いので、除細動の生存率が低いが、多くの郊外住宅地区は、交通量が少ないた
め救急車の応答時間が速く、病院及び高次的救命を利用できるため、生存率が高
い。
う機会はめったにない。例えば、心臓発作被災者の配偶者は、素人提供者になり
得るが、これらの素人提供者は、医療緊急事態中のAEDにより容易に威圧され
得る。結果として、このような素人提供者は、AEDを不本意ながら購入し得る
か、素人提供者が何か間違いを行い得ることを心配して、利用可能なAEDを用
いるよりもむしろ救急車の到着を待つ傾向があり得る。
の幾つかはそうでない。例えば、正常リズムはショック性ではないものと考えら
れるが、ショック性でなくても異常のリズムも多くある。また、幾つかの異常か
つ生存不能な非ショック性もある。即ち、患者がそのリズムで生存し続けられな
いが、ショックを適用してもそのリズムの変換を助けることにならないことを意
味する。
、ショックを適用しても効果がなくなる。不全収縮にはペーシングが推奨され、
薬剤を使用するなど、高次的救命チームがこのような患者の援助に行い得る別の
方法がある。第一対応者の仕事は、高次的救命チームが到着するまで、CPR、
可能であれば、除細動を用いて、ただ患者の生命を維持することである。心臓の
拍動が遅すぎる徐脈は非ショック性であり、同様におそらく生存できない。患者
が徐脈中意識不明であるなら、ペーシングが利用可能になるまで胸部圧迫を実行
することは有用になり得る。心臓に電気的活動はあるが心筋収縮させていない電
気機械解離(EMD)は、非ショック性及び非生存性であり、第一対応としてC
PRを要求し得る。正常な電気的活動が心室で生じるが、心房で起こらない心室
固有調律も非ショック性及び非生存性とし得る(通常、心房で異常な電気パター
ンが始まる)。心室固有調律により、一般的に分当り、30か40拍動の遅い心
臓リズムが生じて、患者の意識を失わせることが多い。心室は、通常、心房の活
動に反応するが、心房がその電気的活動を停止すると、より遅いバックアップ調
律が心室でおこるため、遅い心臓リズムが生じる。
心室性頻脈及び心室性粗動が包含される。 ショック性電気リズムの患者に徐細動器を用いて、一回以上ショックを適用し
た後、それでも患者は、ショック性又は非ショック性リズムで意識不明が続き得
る。救助者は次に、胸部圧迫に頼り得る。患者が意識不明のままである限り、救
助者は、徐細動器の使用(電気リズムの分析及び可能であれば、ショックを適用
するため)と心肺救急蘇生(CPR)の実行を交互に行い得る。
伴う。CRPは通常異常リズムに対して無効であるが、高次的救命チームが到着
するまで、患者の致命的な臓器にある程度の血流を維持する。長期間にわたって
CPRを実行することは困難である。特定の試験において、脳に十分な供給量の
血流を誘発するのに不十分な強度で、一定の数分間を超えて胸部圧迫を行う傾向
が救助者にあることが示された。CPRプロンプト装置は、各胸部圧迫及び呼吸
を促すことにより救助者を援助し得る。
.)により出願されたPCT特許出願公開第WO99/24114号は、PCR
及びACLS(高次的救命)プロンプトをもつ体外徐細動器を開示する。
と、基板に接続された高電圧頂部徐細動電極と、基板に相互連絡されたCPRパ
ッド(例えば、半剛性構成部品)とからなる一体化型徐細動及びCPRパッドに
関する。CPRパッドは、胸骨及び頂部電極を徐細動に適した患者の身体領域に
配置したとき、CPR胸部圧迫に適した患者の身体領域に位置すべきように構成
してある。本発明のこの実施形態は、ユーザフレンドリな方式でCPRを徐細動
と統合してある。これは、特に、このような素人提供者が、本システムを単にC
PRに使用するものと考え、電極に電気接続された救急蘇生制御システムが、徐
細動は必要ないと決定するものと考え得ると仮定すれば、素人提供者による使用
割合が高くなることが期待される。
はCPRパッドと相互接続され、救急蘇生制御システムは圧迫感知要素又は力感
知要素に電気接続され、圧迫又は力情報を受容すべく形成されている。本発明の
この実施形態は、救急蘇生制御システムが、CPR中、救助者により適用された
圧迫又は力に関するフィードバックを救助者に提供できるようにする。また、救
助者がCPRを行う速度及び救助者がCPRを実行すべきかどうかに関するフィ
ードバックを提供し得る。
を休止させる休止制御器か救急蘇生制御システムからのプロンプトを要請するヘ
ルプボタンのような少なくとも一つの手動操作性制御器を胸骨及び頂部電極の少
なくとも一つ又はCPRパッドと機械的に連結する。救急蘇生制御システムは、
手動操作性制御器に電気接続され、救助者による手動操作性制御器の使用に基づ
き救助者に救急蘇生プロンプトを提供する構成にしてある。本発明のこの実施形
態は、患者から離れて位置する救急蘇生制御システムを操作する必要なく、救助
者が患者に集中できる配置を提供する。(救助者が患者の近くにいるべきでない
時点の徐細動ショックの適用に関するように、救急蘇生制御システムの直接操作
が望ましい場合を除く。)
適用する患者の用意ができたことを示し得る救急蘇生制御システムに制御器を設
置してあり、救急蘇生制御システムは、少なくとも約1秒間、さらに好ましくは
少なくとも約2秒間、救助者による制御器の操作と患者へのショックの適用の間
に休止する構成にしてある。このように、患者の身体を劇的にジャンプさせるこ
とになるショックを直ちに適用するよりもむしろ、救急蘇生制御システムは、半
自動体外徐細動器の救助者安全保護特性を維持するが、むしろ完全自動体外徐細
動器として作動するように見える。何故なら、各ショック直前の遅延時間は、装
置の操作が救助者の手から離れる印象が救助者に残るからである。心理学的には
、救助者は、何かうまく行かないと、救助者よりもむしろ救急蘇生制御箱の責任
ではないかと感じ得る。救助者が救急蘇生を制御しているという感覚の代わりに
、救助者は、救急蘇生制御システムが救急蘇生を制御し得ると感じ、救助者は、
救急蘇生制御システムの命令に従っているだけだと感じる。
ム(例えば、パルス酸素測定システム)か心音図システムのような脈拍検出シス
テムを基板に取付ける。脈拍検出システムは、基板が患者と接触しているとき、
患者に脈拍があるかどうかを検出する。制御システムは、脈拍検出システムが、
患者に脈拍がないと決定すると、患者に適用すべき徐細動ショックを許可又は誘
発し、脈拍検出システムが患者に脈拍があると決定すると、患者に徐細動ショッ
クを適用させないようにする。従って、本発明のこの実施形態は、徐細動システ
ムをさらに使用しやすくし、脈拍が存在するかどうかの正確な決定で可能な救助
者の失敗による間違いを回避するのに役立つ。
ろう。 詳細な説明 本発明に従う徐細動とCPR組み立て体は、在来のAED(自動体外徐細動)
機能をCPRプロンプトと結合してあるので、徐細動器を患者の気道洗浄、呼吸
、胸部圧迫及び徐細動のプロンプトを結合した救急蘇生装置に変える。このよう
に、結合型徐細動とCPR組み立て体は、救急蘇生のこれらの実施形態すべてを
結合して単一のプロトコールにする。
電極14を含む徐細動電極パッド10は、患者の胸部16に配置してあり、使用
者が押してCPRを行い得る領域18を含む。パッド10上の凡例は、患者の襟
骨及び胸部中心線に対するパッドの適切な配置及び救助者の手掌基部の適切な配
置を示す。
20は、ボタンA(気道ヘルプ)、B(呼吸ヘルプ)、C(循環ヘルプ)及びP
AUSEを含むボタン22があり、また、どのボタンが最も最近に押されたかを
示す隣接光発光ダイオード(LED)24を含み得る。ボタンパネル20は、ケ
ーブル23により図2に示す遠隔救急蘇生制御箱26に連結する。ボタンパネル
20は、ボタンA、B、C及びPAUSEのすぐ下方に、電極が患者上にある間
、確実にスイッチを完全閉鎖するためにスチッチを押し得る剛性支持体を提供す
る。ボタンパネル20は、以下に詳細を述べるように、徐細動電極パッド10の
ポリエステル基部上にスクリーン印刷した銀/塩化銀電気回路成分と電気的に接
触させる成分を含む。
素測定システム52は、徐細動電極パッド10に組み入れてある。パルス酸素測
定システム52は、患者の胸部16の表面に接触させるように徐細動電極パッド
10に組み入れた赤色光発光ダイオード、近赤外光発光ダイオード及び光検出器
ダイオード(図5参照)を含む。赤色及び近赤外光発光ダイオードは、二つの異
なる波長で光を発する。この光は、患者の組織で拡散的に分散し、光検出器ダイ
オードにより検出される。光検出器ダイオードから得た情報を用いて、患者の血
液が酸素添加されているかどうかを公知の非侵襲的光学的監視技術に従って測定
し得る。
うよりは被災者の心臓の音を聞く心音図システムである。心音図システムは、電
極パッド内に組み入れたマイクロフォン及び増幅器を含む。心音は、マイクロフ
ォンの雑音と混同し得るので、制御箱内部のマイクロプロセッサーが行わなけれ
ばならない信号処理は、パルス酸素測定システムに関するよりも心音図システム
に関して困難になる。それでも、ECG信号がマイクロフォン雑音に対立するも
のとして存在するかどうかをマイクロプロセッサーが測定できるようにし得る入
手可能なプログラムがある。
管床に輝き得るために光源と被災者の皮膚間が良好に接触する必要がある。多く
の被災者には沢山の胸毛があり、これが良好な接触を妨げ得る。救助者が被災者
の特徴に依存して適切な電極パッドを選択し得るようにするため、所定の位置で
利用可能となるべき異なる種類のパッドが望ましくなり得る(パルス酸素測定シ
ステムをもつものと心音図システムをもつもの)。
極の端に取付けたボタン外被を提供し得る。外被は、クラムシェルの端に蝶番を
もつ単一成形プラスチック要素から形成されたクラムシェル型となり得る。その
蝶番を中心にしてプラスチックが曲がる。二つの半身のクラムシェルは、電極組
み立て体周囲で共にパチンと閉め得る。
ーを含む関連電気回路構成を含み、さらに、オフ/オンダイアル28及び救助者
が患者と物理学的に接触していないことを保証するため、徐細動ショックの適用
直前に救助者が押す“READY”ボタン30を含む。マイクロプロセッサーは
、ディスプレー及びキーボードとうまくインターフェースで接続し得るHita
chi SH−3のようなRISCプロセッサーか、より一般的にはDSP−型
(デジタル信号処理)操作の扱い可能なプロセッサーとし得る。
びCを表にし、患者に徐細動電極パッドを配置する基本的な命令を与える印刷し
た使用説明書32がある。スピーカー32は、口頭で使用者を促し、以下に詳細
に述べるように様々な段階を行う。
箱上のディスプレー34により使用者に命令し、患者の気道をチェックし、マウ
ス・ツー・マウス人工呼吸法を行わせ、患者の気道がなお遮断されているなら、
ボタンパネル(図1)上のA(気道ヘルプ)ボタンを押させる。それにより、救
急蘇生制御箱は、患者の気道を洗浄する詳細なプロンプトを与える。患者の気道
が清潔で患者に脈拍はあるが、最初のマウス・ツー・マウス人工呼吸法後に呼吸
をしなければ、救急蘇生制御箱は、B(呼吸ヘルプ)ボタンを押すように使用者
に命令する。それによって、救急蘇生制御箱は、詳細なマウス・ツー・マウス人
工呼吸法プロンプトを与える。詳細なマウス・ツー・マウス人工呼吸法の操作中
に、救助者が患者の脈拍をチェックし、患者に脈拍がないことを発見すると、救
急蘇生制御箱は、使用者にC(循環ヘルプ)ボタンを押すよう命令する。
かCPRを行うべきかどうかを決定する。救急蘇生制御箱が徐細動が望ましいと
決定すると、救急蘇生制御箱は、使用者に救急蘇生制御箱上の“ready”ボ
タンを押し、患者から離れているように命令する。短い休止後、救急蘇生制御箱
は、電極間に適用すべき徐細動パルスを誘発する。任意の点で救急蘇生制御箱が
、電極から受信した電気信号に基づき、CPRが望ましいと決定すると、使用者
にCPRを行うように命令することになる。
取付けた電極上にある。これは、救助者が制御箱よりもむしろ患者に集中し続け
られるようにするので重要である。救急蘇生制御箱は、その情報を電極及び電極
上の制御器から直接得る。
し得る。また、以下に述べるように、加速度計又は力感知要素のような圧迫感知
要素を、使用者が押してCPRを行う徐細動電極パッド領域に提供してある。圧
迫感知又は力感知要素の目的は、救急蘇生制御箱が使用者を促してさらに圧迫又
は力を適用させるか、使用者が不適切な時点でCPRを実行しているなら、CP
Rを止めるように使用者を促せるようにすることである。
ド10の各電極12、14(電極12のみを示す)は、銀/塩化銀懸濁液を含有
するポリマー性インクを含み、ポリエステルかプラスチック基部36にスクリー
ン印刷してある。そのインクを用いて徐細動電流を伝える。スクリーン印刷方法
は、まず、ポリエステル基部36に絶縁塗料層を適用することを含む。その絶縁
塗料層は、基本的にナイロンなどの目の粗いメッシュであり、メッシュの幾つか
の部位で穴が塞がれている。次ぎに、銀/塩化銀インクをペーストとして絶縁塗
料層からスキージ様の方法で適用する。インクは、スクリーンで圧搾され、固体
層になる。次ぎに、インクを硬化又は乾燥し得る。銀/塩化銀インクは、優れた
伝導性及び良好な監視可能性を提供する。
パターンとして適用し得る。例えば、米国特許番号5、330、526は、伝導
性部分周囲を増やし、患者の灼熱を減らす扇形かデイジー形のものを伝導性部分
に備えた電極を記述している。伝導性粘着性ゲル38は、各電極の暴露面を覆う
。
法で、同様に基部にスクリーン印刷がしてある。 図3を参照にして説明すると、PVCかポリカーボネートのような硬プラスチ
ックの剛性部品40を基板36の下に薄板としてかぶせ、ボタンA、B,C及び
PAUSEを支持する。剛性プラスチック部品40を基板36上に接着剤で付け
てある。ボタンA、B、C及びPAUSEは、上方の伝導性インクトレース42
と下方の伝導性インクトレース44、46、48及び50間を接触させる小金属
ドームスナップ作動スイッチからなる。ボタンA、B、C及びPAUSEは、使
用者が作動し得る制御器として役立つ。これらは、物理的に電極組み立て体自体
の上に位置するか、電極組み立て体自体と直接隣接して位置するかのいずれかで
ある。ボタンA、B、C及びPAUSEはそれぞれ、隣接する光発光ダイオード
(LED)と関連し得る。例えば、LEDは、伝導性エポキシを用いて、基板3
6上の銀/塩化銀トレースに接着し得る。エンボス加工ポリエステル薄板状層5
4は、ボタンA、B、C及びPAUSEの伝導性インクトレース42を覆い、発
泡材層56は、剛性プラスチック部品40の下方に薄板状にしてある。
行する患者身体上の部位に直接配置する伸長部品を含む。この伸長部品は、基板
36及び、胸部圧迫領域を覆う基板36の下に層板状にした半剛性プラスチック
支持構成部品58を含む。半剛性支持構成部品58は、ボタンA、B、C及びP
AUSEの位置に提供した剛性プラスチック部品409(図3に示す)よりもい
くらか低い剛性を提供する。
素めっき材62と64を備えた力感知抵抗器は、ポリエステル基板36と半剛性
支持構成部品58間に薄板にしてある。力感知抵抗器の最適な構成は、Inte
rlink ElectronicsのFSR Integration Gu
id & Evaluation Parts Catalog with S
uggested Electrical Interfacesに示されてい
る。二つの炭素めっき層の材料間の電気的接触は、圧力の増加と共に増え、力感
知抵抗性材層は、通常、抵抗性と力間に直線的関係を提供し得る。伝導性インク
トレース66と68は、二層の力感知抵抗器に電気接続を提供する。
いて、胸部圧迫の力及びタイミングを感知する。力感知抵抗器は、救急蘇生制御
箱に情報を提供するので、救急蘇生制御箱は、救助者が不十分な力を適用してい
るなら、救助者にフィードバックを提供し得る。また、救急蘇生制御箱は、CP
Rを行う速度に関する指導を提供する。特定の状況において、徐細動ショックの
適用直前のように、不適切な時間に行われているので、救助者の手が患者に触れ
ているべきではないとき、救急蘇生制御箱は、CPRを停止すべきであると救助
者に示す。そのような場合、また、救急蘇生制御箱は、患者が徐細動ショックを
受けようとしているので、救助者が患者から離れているべきであると示すことに
なる。
す。救急蘇生制御箱が胸部圧迫中に分析を行うようなことになれば、胸部圧迫は
、感知電気リズムにおそらく影響を及ぼすであろう。その代わり、圧迫セット間
の休止中(例えば、第5胸部圧迫ごとの後の休止)に、救急蘇生制御箱は、心電
図(ECG)分析を実行し得る。救急蘇生制御箱は、例えば、CPRを受けてい
る患者が徐脈などの非ショック性リズムを体験していることを発見し得る。その
場合、患者の生存を維持するためにCPRを必要とするが、次ぎに、救急蘇生制
御箱は、リズムがCPRの最中に心室細動に変化したことを発見し得る。この場
合、救急蘇生制御箱は、救助者に命令してCPRの実行を停止させ、救急蘇生制
御箱がさらに分析を行い、可能であれば、一回以上のショックを患者に適用でき
るようにし得る。このように、本発明は、複雑な組み合わせの治療を可能にする
精巧な仕組みに救助者を組み込む。
りに使用し得る。ソリッドステートADXL202加速度計のような加速度計を
救助者が胸部圧迫を実行する部位に配置する。この実施形態において、マイクロ
プロセッサーは、1ミリ秒間隔などの固定時間間隔で加速度計から加速度読み取
り値を得、マイクロプロセサーは、その加速度読み取り値を積分して胸部圧迫測
定値を提供する。加速度計の使用は、救助者がいかに激しく押しているかよりも
救助者がどれだけ深く胸部を圧迫しているかの測定の方が重要であるという発見
に基づく。事実、被災者ごとに胸部のコンプライアンスが異なることになるので
、被災者の胸部コンプライアンスにかかわらず、正常サイズの成人で約1.5〜
2インチ胸部を圧迫することが重要である。
互接続する回路を示す回路図である。胸骨電極14は、救急蘇生制御箱のHV+
に接続され、頂部電極12は、HV−に接続される。アースGNDは、ボタンA
、B、C及びPAUSEの上方伝導性インクトレース及び力感知抵抗器層の一つ
に接続される。他方の力感知抵抗器層は、CPR_FORCEに接続され、ボタ
ンA、B、C及びPAUSEと関連する下方伝導性インクトレースは、抵抗器R
1、R2、R3及びR4からBUTTON_DETECTに接続される。力感知
抵抗器の使用に対する選択肢として、圧迫感知加速度計76を用い得る。この場
合、CPR_FORCEは、加速度計76に接続されたCPR_ACCELと置
きかえる。パルス酸素測定システムの赤色光発光ダイオード70、近赤外光発光
ダイオード72及び光検出器ダイオード74は、それぞれRLED、ILED及
びISENSE並びにアースAGNDに接続する。パルス酸素測定システムの使
用に対する選択肢として、心音図システムを用い得る。その場合、RLED、I
LED及びISENSEをマイクロフォン78及び増幅器80に接続したSEN
SEと交換する。
生システムの機械的作業を示す。段階Cは、徐細動及び胸部圧迫を含むので、救
急蘇生の局面全てが一つのプロトコール(実際には、徐細動をC段階と異なるD
段階であると考えるならば、段階の順序はA、B、D,Cになるだろう)で共に
結び付いている。
が意識不明かどうかと呼吸をしているかどうかを測定することである。救助者は
、患者の気道を開き、患者が呼吸をしていなければ、患者に息を与え、脈拍が存
在するかどうかを測定してチェックする。脈拍がなければ、標準的CPRの場合
のように、胸部圧迫を行うよりもむしろ、救助者は、救急蘇生制御箱に患者の電
気リズムを分析させ、そのリズムがショック性であると救急蘇生制御箱が決定す
れば、救急蘇生制御箱は、患者に適用すべき一回以上のショックを誘発し、次ぎ
に、救助者が胸部圧迫を行う。このように、本発明は、高次的救命チームが到着
して、ペーシング、後続の徐細動及び薬物治療を含む高次的技術を実行するまで
、患者の生命を維持し得る第一対応システムを提供する。
、患者にショックが適用されるとき、救助者が患者の近くのどこにもいないこと
が重要である。各ショックの適用前に、患者のそばに誰もいなくなると、救急蘇
生制御箱は、“ready”ボタンを押して下さいと救助者に命令する。“re
ady”ボタンを押すことにより、救助者の手が患者から離れていることが確か
められる。
期間及びエネルギーのショック(各ショック後に救急蘇生制御箱が分析を行い、
さらにショックが必要かどうかを決定しながら、200ジュール〜300ジュー
ルのエネルギーを最高の設定、360ジュールへ増加させる一連のショックなど
)を提供する。徐細動治療が成功すれば、患者のリズムは、通常、心室細動、心
室性頻脈又は心室性粗動から徐脈、心室固有調律又は不全収縮に変わる。これら
は全て、CPRを必要とする。正常リズムに変わることは稀である。救急蘇生制
御箱が患者に適用すべき徐細動ショックを誘発してしまえば、救急蘇生制御箱は
、自動的に患者の状態を感知し、患者の状態に依存して、対応者にCPRを行う
ように促すか、対応者にCPRの実行を促さないかいずれかになる。
故なら、本装置は、救助者に最愛の人の生命を救わなければならないという責任
を感じさせ得るからである。その徐細動装置が、この責任感を減らすことは重要
である。特に、救助者が“ready”ボタンを押すと、患者の身体を劇的にジ
ャンプさせることになるショックを直ちに適用するよりもむしろ、救急蘇生制御
箱は救助者に謝意を表し、救助者に患者から離れたままでいるように命令した後
、約2秒間待つことになる(救急蘇生制御箱は、たとえ、実質的な安全性チェッ
クが行われていないとしても、この期間を救助者に内部安全性チェックであると
説明し得る)。この過程は、ショックを適用するかどうかを決断する責任を救急
蘇生制御箱に手渡す対話に類似した効果がある。このように、本システムは、救
助者が、各ショックの前に“ready”ボタンを押さなければならないので、
半自動体外徐細動器の救助者安全性特徴を維持するものだが、各ショック直前の
遅延時間は、本装置の操作が救助者の手から離れるという印象を救助者に残すの
で、むしろ完全自動体外徐細動器として作動するように見える。また、徐細動と
組み合わせたCPRプロンプトの使用は、救助者が単に救急蘇生制御箱の命令に
従っているという感覚を大きくさせる。
階101)、救急蘇生制御箱は、まず、救助者がPAUSEボタンを押すことに
よりプロンプトを一時的に停止し得ることを救助者に通知し(段階102)、次
ぎに、休止後、救助者に患者の反応性をチェックするように命令し、患者が非反
応性であれば、救急医療サービス(EMS)を呼ぶ(段階103、104)。次
ぎに、救急蘇生制御箱は、患者の気道をチェックして患者が呼吸をしているかど
うかを測定するように救助者に命令する(段階105−107)。
ない限り、患者を横向きに寝かすべきこと及び救助者がPAUSEボタンを押す
べきことを救助者に命令する(段階108−109)。次ぎに、救急蘇生制御箱
は、患者が呼吸をしていなければ、マウス・ツー・マウス人工呼吸法を行うよう
に救助者に命令する(段階110−114)。次ぎに、救急蘇生制御箱は、患者
の気道が遮断されているなら、救急蘇生制御箱が閉塞気道を洗浄するプロンプト
を与え得るように、気道ヘルプボタンAを押すように救助者に命令する(図6B
の段階115及び図9A−9Bの147−158)。
図性能を含んでいなければ(段階116b)、救急蘇生制御箱は、患者の脈拍を
チェックするように救助者に命令する(段階117)。次ぎの休止後、救急蘇生
制御箱は、患者の脈拍に問題はないが、患者が呼吸をしていなければ、救急蘇生
制御箱が、患者の呼吸を助けるプロンプトを与え得るように、呼吸ヘルプボタン
Bを押すように救助者に命令する(図7Aの段階118と119及び図8の14
0−146)。様々なボタンに隣接する光発光ダイオードは、どのボタンが最も
最近に押されたかを示す(一度に一つの光しか残らない)。救急蘇生制御箱は、
次ぎに、救急医療システムに連絡を取るように(段階120)、そして患者のシ
ャツかブラウスを開き、粘着性パッドを取付けるように(段階122f−122
h)救助者を促す。
b)、救急蘇生制御箱は、患者のシャツ又はブラウスを開き、粘着性パッドを取
付けるように救助者を促す(段階121及び122a)。パルス酸素測定か心音
図システムが確かな拍動読取り値を提供しないなら(段階122b)、フローチ
ャートは段階117に進む。パルス酸素測定か心音図システムが確かな拍動読取
り値を提供し、脈拍を検出するなら(段階122b及び122c)、救急蘇生制
御箱は、呼吸ヘルプ機械的操作を開始する(図7Bの段階122dと図8の段階
140)。パルス酸素測定又は心音図システムが脈拍を検出しなければ、救急蘇
生制御器は、救急医療システムに連絡するように救助者を促し(段階122e)
、患者のインピーダンスを測定し、ショックを適用する許容範囲内にあるかどう
かを決定し(段階123)、次ぎに患者のリズムがショック性かどうかを決定す
る(段階124)。リズムがショック性であれば、救急蘇生制御箱は、患者に適
用すべき一連のショックを誘発する。各ショックは、救助者がまず、救急蘇生制
御箱上の“READY”ボタンを押すことを要求する(段階124−131)。
一連のショックの最後のショック後、又はリズムが非ショック性であれば、救急
蘇生制御箱は、CPRに救助者を促す(段階132−139)。次ぎに、フロー
チャートは、段階117に戻る。
12呼吸が完了した後(段階144)、パルス酸素測定又は心音図システムは、
脈拍の検出を試み(段階145a)、或いは本システムがパルス酸素測定又は心
音図システムを含まないなら、救急蘇生制御箱は、患者の脈拍をチェックするよ
うに救助者を促す。脈拍が存在しなければ、救急蘇生制御箱は、救助者をフロー
チャートの循環部分に戻す循環ヘルプボタンCを押すように救助者を促す(段階
145b)。さもなければ、脈拍が検出されると、図8のフロ−チャートは段階
142に戻る。
て体が徐細動だけに向けられていないので、従来のAEDほど威圧的になり得な
い。しかも、救急蘇生組み立て体は、胸部圧迫の適当な速度、圧迫を行う適切な
位置、患者の頭部を傾ける適切な方法を含めて、マウス・ツー・マウス人工呼吸
法及びCPRなどの除細動に付随する必要な技術に関して一般技能保有問題に配
慮しているので、そんなに威圧的ではない。さらに、救助者は救急蘇生組み立て
体の使用中に徐細動ショックを適用するどころか、決して必要とし得ないことを
知っているので、救助者は、マウス・ツー・マウス人工呼吸法とCPRの救急蘇
生組み立て体を用いてさらに気が楽になり得る。先のCPRプロンプト装置と違
い、救助者に患者の頂部に電極組み立て体を配置することを要求し得るが、救助
者は、救急蘇生組み立て体が患者の状態を感知していくことになり、救急蘇生組
み立て体が実際にショックを適用し得る確率は低いと信じてこれを行い得る。こ
の救急蘇生過程中に、救急蘇生制御箱が、徐細動ショックを適用し得るように救
助者に命令して“READY”ボタンを押させるならば、救助者は、おそらく気
楽に感じて、患者に適用すべきショックを与えることになる。基本的に、救急蘇
生組み立て体は、何をすべきかを救助者に告げ、その時点までに、救助者がすで
に本組み立て体を使用しているなら、救助者は、行うように告げられたことを単
純に行いそうである。本質的に、救助者は、救急蘇生組み立て体を単にCPRプ
ロンプト装置に組み込んださらに別の特徴をもつ高性能CPRプロンプト装置と
みなしそうで、救助者は、AEDほどCPRプロンプト装置に威圧されそうにな
いので、必要時には、本発明に従って救急蘇生組み立て体を使用しそうである。
いて、本システムは、徐細動に加えてペーシングを実行し得る。パルス酸素測定
法及び心音図以外の脈拍検出方法を使用し得る。被災者の脈拍を検出可能な任意
の方法を脈拍検出が必要な本発明の実施形態において使用され得る。
模式図。
発明による救急蘇生制御箱の前面ディスプレーパネルを示す模式図。
互接続を示す回路図。
チャート。
チャート。
ャート。
ャート。
ャート。
ート。
ャート。
ャート。
Claims (47)
- 【請求項1】 基板と、 同基板に接続された少なくとも一つの第1高電圧徐細動電極と、 同基板に接続された少なくとも一つの第2高電圧徐細動電極と、 同基板の一部又はこの基板に相互接続された部材からなり、前記第1及び第2
電極を徐細動に適切であるように患者の身体領域に配置したときにCPR胸部圧
迫に適切な患者の身体領域に配置すべく形成されたCPRパッドとからなる一体
化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項2】 前記CPRパッドの位置にある圧迫感知要素からなる請求項
1に記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項3】 前記圧迫感知要素が加速度計からなる請求項2に記載の一体
化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項4】 前記CPRパッドの位置にある力感知要素からなる請求項1
に記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項5】 前記力感知要素は、層間に抵抗を有した二層の材料からなる
とともに層間の力の増加に伴って同抵抗が減少する力感知抵抗器からなる請求項
4に記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項6】 前記二層の材料が炭素からなる請求項5に記載の一体化型徐
細動及びCPRパッド。 - 【請求項7】 前記圧迫感知要素に電気接続されるとともに、救助者がCP
Rパッドに付与した圧迫に関するフィードバックをこの救助者に提供すべく形成
されている救急蘇生制御システムからなる請求項2に記載の一体化型徐細動及び
CPRパッド。 - 【請求項8】 前記救急蘇生制御システムは、前記一体化型徐細動及びCP
Rパッドから物理的に離隔されている請求項7に記載の一体化型徐細動及びCP
Rパッド。 - 【請求項9】 患者がショックを受けやすいか否かを測定すべく前記救急蘇
生制御システムは前記電極からECG信号を受信すべく形成された請求項7に記
載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項10】 前記圧迫感知要素に電気接続されるとともに、救助者がC
PRを行うべき速度に関するフィードバックをこの救助者に提供すべく形成され
ている救急蘇生制御システムからなる請求項2に記載の一体化型徐細動及びCP
Rパッド。 - 【請求項11】 前記圧迫感知要素に電気接続されるとともに、救助者がC
PRを行うべきか否かに関するフィードバックをこの救助者に提供すべく形成さ
れている救急蘇生制御システムからなる請求項2に記載の一体化型徐細動及びC
PRパッド。 - 【請求項12】 前記第1及び第2電極によって患者に与えるべく徐細動シ
ョックをまさに誘発しようとするときに、前記救急蘇生制御システムが救助者に
CPRを行わないように通知する請求項11に記載の一体化型徐細動及びCPR
パッド。 - 【請求項13】 前記圧迫感知要素と電極とに電気接続されるとともに、胸
部圧迫の間の休止中にECG分析を実施すべく形成された救急蘇生制御システム
からなる請求項2に記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項14】 前記救急蘇生制御システムがECG信号を受信しECG分
析を実施する間にはCPRを一時停止するように使用者に通知する請求項11に
記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項15】 前記CPRパッドが半剛性部材である請求項1に記載の一
体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項16】 前記第1電極が胸骨電極であり、第2電極が頂部電極であ
る請求項1に記載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項17】 CPR胸部圧迫に適切であるように患者の身体領域に配置
すべく形成されたCPRパッドと、 このCPRパッドと相互接続された圧迫感知要素と、 前記圧迫感知要素に電気接続されるとともに、前記圧迫感知要素から圧迫情報
を受信すべく形成された救急蘇生制御システムとからなるCPRシステム。 - 【請求項18】 前記圧迫感知要素は加速度計からなる請求項17に記載の
CPRシステム。 - 【請求項19】 前記救急蘇生制御システムはCPR中に救助者が行った胸
部圧迫に関するフィードバックを救助者に提供すべく形成されている請求項17
に記載のCPRシステム。 - 【請求項20】 前記救急蘇生制御システムは、救助者が実施するCPRの
速度に関するフィードバックを救助者に提供すべく形成されている請求項17に
記載のCPRシステム。 - 【請求項21】 前記救急蘇生制御システムは、救助者がCPRを行うべき
か否かに関するフィードバックを救助者に提供すべく形成されている請求項17
に記載のCPRシステム。 - 【請求項22】 前記救急蘇生制御システムは、患者に与える徐細動ショッ
クをまさに誘発しようとするときにはCPRを行わないように救助者に通知すべ
く形成されている請求項21に記載のCPRシステム。 - 【請求項23】 前記救急蘇生制御システムはECG信号を受信すべく前記
電極に電気接続されており、胸部圧迫の間の休止期間中にECG分析を行うべく
形成されている請求項17に記載のCPRシステム。 - 【請求項24】 救急蘇生制御システムは、ECG信号を受信しECG分析
を行う間にはCPRを一時停止するように使用者に通知する請求項17に記載の
一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項25】 前記CPRパッドが半剛性構成部品とする請求項17に記
載の一体化型徐細動及びCPRパッド。 - 【請求項26】 前記CPRパッドと機械的に連結された少なくとも一つの
手動操作性制御器からなり、前記救急蘇生制御システムはこの少なくとも一つの
手動操作性制御器に電気接続され、救助者による手動操作性制御器の使用に基づ
き救助者に救急蘇生プロンプトを提供すべく形成されている請求項17に記載の
CPRシステム。 - 【請求項27】 少なくとも一つの第1高電圧徐細動電極と、 少なくとも一つの第2高電圧徐細動電極と、 前記第1及び第2電極の少なくとも一つの近傍にあると共にこれに機械的に連
結された少なくとも一つの手動操作性制御器と、 前記第1及び第2電極、並びに前記少なくとも一つの手動操作性制御器に電気
接続されて、救助者による手動操作性制御器の使用に基づき救助者に救急蘇生プ
ロンプトを提供すべく形成された救急蘇生制御システムとからなる救急蘇生シス
テム。 - 【請求項28】 前記第1及び第2電極のうちの少なくとも一つと機械的に
連結された複数の手動操作性制御器からなる請求項27に記載の救急蘇生システ
ム。 - 【請求項29】 前記少なくとも一つの手動操作性制御器は、救急蘇生操作
を休止させる休止制御器からなる請求項27に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項30】 前記少なくとも一つの手動操作性制御器は、救急蘇生の特
定の局面において救急蘇生制御システムからのプロンプトを要請するヘルプボタ
ンからなる請求項27に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項31】 前記救急蘇生の特定局面は患者の気道洗浄からなる請求項
30に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項32】 前記救急蘇生の特定局面は患者の呼吸の補助からなる請求
項30に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項33】 前記救急蘇生の特定局面は患者の循環の補助からなる請求
項30に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項34】 前記第1電極が胸骨電極であり、前記第2電極が頂部電極
である請求項27に記載の救急蘇生システム。 - 【請求項35】 少なくとも一つの第1高電圧徐細動電極と、 少なくとも一つの第2高電圧徐細動電極と、 前記第1及び第2電極に電気接続されるとともに、前記第1及び第2電極によ
って患者に与えるべき徐細動ショックを誘発するように形成された制御システム
と、 前記制御システムは前記徐細動システムの作動と患者へのショックの適用
との間に少なくとも約1秒間休止すべく形成されていることとからなる徐細動シ
ステム。 - 【請求項36】 制御システム上に設けられて、徐細動ショックを与える患
者の準備完了を通知可能とすべく救助者が操作する制御器と、救助者による制御
器の操作と患者へのショックの適用との間に少なくとも約1秒間同制御システム
を休止すべく形成されていることとからなる請求項35に記載の除細動システム
。 - 【請求項37】 救助者による制御器の操作と患者へのショックの適用との
間に前記制御システムを少なくとも約2秒間休止すべく形成されている請求項3
5に記載の除細動システム。 - 【請求項38】 前記制御システムは、患者を非徐細動救急蘇生すべく救助
者に救急蘇生プロンプトを提供するように形成されている請求項35に記載の徐
細動システム。 - 【請求項39】 前記救急蘇生プロンプトはCPRプロンプトを含むとする
請求項38に記載の除細動システム。 - 【請求項40】 前記第1電極が胸骨電極であり、前記第2電極が頂部電極
である請求項35に記載の除細動システム。 - 【請求項41】 少なくとも一つの第1高電圧徐細動電極と、 少なくとも一つの第2高電圧徐細動電極と、 前記第1及び第2電極に電気接続されると共に、同第1及び第2電極によって
患者に与えるべき徐細動ショックを誘発すべく形成された制御システムと、 少なくとも一つの前記電極を取付けた基板に取付けた脈拍検出システムと、こ
の脈拍検出システムは基板が患者と接触しているときに、患者に脈拍があるか否
かを検出すべく形成されていることと、 前記制御システムは、前記脈拍検出システムが患者に脈拍がないと決定したと
きには患者に適用すべき徐細動ショックを許容し又は誘発し、前記脈拍検出シス
テムが患者に脈拍があると決定したときには、患者に徐細動ショックを適用させ
ないように形成されていることとからなる徐細動システム。 - 【請求項42】 前記脈拍検出システムは患者の血管床を通過した光の感知
をからなる請求項41に記載の除細動システム。 - 【請求項43】 前記脈拍検出システムはパルス酸素測定システムである請
求項42に記載の除細動システム。 - 【請求項44】 前記脈拍検出システムは心音図システムである請求項41
に記載の除細動システム。 - 【請求項45】 前記制御システムは患者を非徐細動救急蘇生すべく、救助
者に救急蘇生プロンプトを提供するように形成されている請求項41に記載の徐
細動システム。 - 【請求項46】 前記救急蘇生プロンプトがCPRプロンプトからなる請求
項45に記載の除細動システム。 - 【請求項47】 前記第1電極が胸骨電極であり、前記第2電極が頂部電極
である請求項41に記載の除細動システム。
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