JP2003520665A5

JP2003520665A5 -

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Publication number: JP2003520665A5
Application number: JP2001553020A
Authority: JP
Filing date: 2001-01-22
Publication date: 2008-03-13
Anticipated expiration: 2021-01-22

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】以下の（Ｉ）および（ＩＩ）により製造した部分脱水生成物を含有する、組成物：
（Ｉ）（Ａ）ヒドロカルビル置換コハク酸またはその無水物と（Ｂ）ポリオール、ポリアミン、ヒドロキシアミンまたはそれらの２種以上の混合物とを反応させて、第一中間体生成物を形成する工程であって、該第一中間体生成物は、以下を含有する：（Ｂ）がポリオールのとき、エステル、部分エステルまたはそれらの混合物；（Ｂ）がポリアミンのとき、アミド、イミド、塩、アミド／塩、部分アミドまたはそれらの２種以上の混合物；または（Ｂ）がヒドロキシアミン、ポリオールとポリアミンとの混合物、ポリオールとヒドロキシアミンとの混合物、ポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物、ポリオールとポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物のとき、エステル、部分エステル、アミド、部分アミド、アミド／塩、イミド、エステル／塩、塩またはそれらの２種以上の混合物；該酸または無水物のヒドロカルビル置換基は、平均して、約８個〜約２００個の炭素原子を有する；および
（ＩＩ）反応水を形成しつつ第二中間体生成物を形成するのに効果的な温度で、該第一中間体生成物を加熱し、そして該第二中間体生成物から該反応水の一部を分離して、該部分脱水生成物を形成する工程であって、（Ａ）が該無水コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該無水コハク酸１当量あたり、約０．２〜約０．９モルの該反応水であり、（Ａ）が該コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該コハク酸１当量あたり、約１．２〜約１．９モルの該反応水であり、該部分脱水生成物は、約２０〜約１００ｍｇの範囲のＫＯＨ／ｇの全酸価を有する、
組成物。
【請求項２】前記ヒドロカルビル置換基が、平均して、約１８個〜約３０個の炭素原子を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】少なくとも２個のヒドロカルビル置換コハク酸またはその無水物の混合物が使用され、該酸またはその無水物の一方のヒドロカルビル置換基が、平均して、約１２個〜約２４個の炭素原子を有し、該酸またはその無水物の他方のヒドロカルビル置換基が、平均して、約６０個〜約２００個の炭素原子を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】前記ヒドロカルビル置換コハク酸またはその無水物が、ヒドロカルビル置換基およびコハク酸基からなり、その構造内に、該ヒドロカルビル置換基の各当量に対して、少なくとも約１．３個のコハク酸基が存在することにより特徴付けられる、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】前記ポリオールが、次式により表わされる化合物であり、
Ｒ−（ＯＨ）_ｍ（Ｉ）
ここで、式（Ｉ）では、Ｒが、ｍの原子価を有する有機基であり、Ｒが、炭素−酸素結合を介して、ＯＨ基に結合され、そしてｍが、２〜約１０の整数である、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】前記ポリオールが、グリコール、ポリオキシアルキレングリコール、炭水化物または部分エステル化多価アルコールである、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】前記ポリオールが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジブチレングリコール、トリブチレングリコール、１，２−ブタンジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、２，３−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、１，７−ヘプタンジオール、２，４−ヘプタンジオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ヘキサントリオール、１，２，５−ヘキサントリオール、２，３，４−ヘキサントリオール、１，２，３−ブタントリオール、１，２，４−ブタントリオール、２，２，６，６−テトラキス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノール、１，１０−デカンジオール、ジギタロース、２−ヒドロキシメチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール−（トリメチロールエタン）または２−ヒドロキシメチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール（トリメチロールプロパン）である、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】前記ポリオールが、次式により表わされる化合物であり、
ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）_ｎＨ
ここで、ｎが、１〜約５の範囲の数である、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】以下の（Ｉ）および（ＩＩ）により製造した部分脱水生成物を含有する、組成物：
（Ｉ）（Ａ）ヒドロカルビル置換コハク酸またはその無水物と（Ｂ）ポリアミン、ヒドロキシアミン、ポリオールとポリアミンとの混合物、ポリオールとヒドロキシアミンとの混合物、ポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物、またはポリオールとポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物とを反応させて、第一中間体生成物を形成する工程であって、該第一中間体生成物は、以下を含有する：（Ｂ）がポリアミンのとき、アミド、イミド、塩、アミド／塩、部分アミドまたはそれらの２種以上の混合物；または（Ｂ）がヒドロキシアミン、ポリオールとポリアミンとの混合物、ポリオールとヒドロキシアミンとの混合物、ポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物、ポリオールとポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物のとき、エステル、部分エステル、アミド、部分アミド、アミド／塩、アミド、エステル／塩、塩またはそれらの２種以上の混合物；該酸または無水物のヒドロカルビル置換基は、平均して、約８個〜約２００個の炭素原子を有する；および
（ＩＩ）反応水を形成しつつ第二中間体生成物を形成するのに効果的な温度で、該第一中間体生成物を加熱し、そして該第二中間体生成物から該反応水の一部を分離して、該部分脱水生成物を形成する工程であって、（Ａ）が該無水コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該無水コハク酸１当量あたり、約０．２〜約０．９モルの該反応水であり、（Ａ）が該コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該コハク酸１当量あたり、約１．２〜約１．９モルの該反応水であり、該部分脱水生成物は、約２０〜約１００ｍｇのＫＯＨ／ｇの範囲の全酸価を有する、
組成物。
【請求項１０】以下の工程を包含する、方法：
（Ｉ）（Ａ）ヒドロカルビル置換コハク酸またはその無水物と（Ｂ）ポリオール、ポリアミン、ヒドロキシアミンまたはそれらの２種以上の混合物とを反応させて、第一中間体生成物を形成する工程であって、該第一中間体生成物は、以下を含有する：（Ｂ）がポリオールのとき、エステル、部分エステルまたはそれらの混合物；（Ｂ）がポリアミンのとき、アミド、イミド、塩、アミド／塩、部分アミドまたはそれらの２種以上の混合物；または（Ｂ）がヒドロキシアミン、ポリオールとポリアミンとの混合物、ポリオールとヒドロキシアミンとの混合物、ポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物、ポリオールとポリアミンとヒドロキシアミンとの混合物のとき、エステル、部分エステル、アミド、部分アミド、アミド／塩、イミド、エステル／塩、塩またはそれらの２種以上の混合物；該酸または無水物のヒドロカルビル置換基は、平均して、約８個〜約２００個の炭素原子を有する；および
（ＩＩ）反応水を形成しつつ第二中間体生成物を形成するのに効果的な温度で、該第一中間体生成物を加熱し、そして該第二中間体生成物から該反応水の一部を分離する工程であって、（Ａ）が該無水コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該無水コハク酸１当量あたり、約０．２〜約０．９モルの該反応水であり、（Ａ）が該コハク酸であるとき、分離される反応水の量は、該コハク酸１当量あたり、約１．２〜約１．９モルの該反応水であり、該部分脱水生成物は、約２０〜約１００ｍｇの範囲のＫＯＨ／ｇの全酸価を有する、
方法。
【請求項１１】約１０重量％〜約９０重量％の通常液状の有機希釈剤、および請求項１に記載の組成物を含有する、濃縮物。
【請求項１２】有機相；水相；および乳化量の請求項１に記載の組成物を含有する、乳濁液。
【請求項１３】連続有機相、不連続水相、および乳化量の請求項１に記載の組成物を含有する、乳濁液。
【請求項１４】連続有機相、不連続水相、および乳化量の請求項１に記載の組成物を含有する、高内相乳濁液であって、該水相と該有機相との重量比は、少なくとも約４：１である、高内相乳濁液。