JP2003520050A - タンパク質分析のための高感度多重化診断アッセイ法 - Google Patents

タンパク質分析のための高感度多重化診断アッセイ法

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JP2003520050A JP2001553398A JP2001553398A JP2003520050A JP 2003520050 A JP2003520050 A JP 2003520050A JP 2001553398 A JP2001553398 A JP 2001553398A JP 2001553398 A JP2001553398 A JP 2001553398A JP 2003520050 A JP2003520050 A JP 2003520050A
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Abstract

(57)【要約】 試料中の複数の化合物を検出する方法であって：（a）試料を、（i）化合物の一つに特異的に結合することが知られているタンパク質部分、および（ii）タンパク質部分をコードし、かつ固有の同定タグを含む核酸部分をそれぞれ有する核酸-タンパク質融合体である、結合試薬の混合物と接触させる段階；（b）結合試薬のタンパク質部分および化合物に複合体を形成するのを可能にする段階；（c）結合試薬-化合物複合体を捕捉する段階；（d）複合結合試薬の該核酸部分を増幅する段階；ならびに（e）増幅させた核酸それぞれの固有の同定タグを検出し、それによって試料中の対応する化合物を検出する段階を含む方法が、本明細書において開示される。また、そのような方法を実施するためのキットも本明細書において開示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 一般に、本発明は多重分析を伴う診断法に関する。
【０００２】 生物試料中の複数の種を検出するためには様々な方法がある。これらにはELIS
Aに基づく免疫吸着アッセイ法、タンパク質バイオチップなどが含まれる。これ
らの方法はそれぞれ、例えば、結合の動力学や検出試薬の感度により、検出感度
または選択性に制限を受けている。加えて、これらの技術は迅速に検出できる分
子の数に関しても制限されている。
【０００３】発明の概要 本発明は生物試料中の分子を超高感度で検出するための新規多重診断アプロー
チに関する。
【０００４】 本アプローチによれば、一連の固有に定義された高親和性結合試薬（一般的に
はタンパク質結合試薬）から始める。これらの試薬はそれぞれ、試料中の異なる
標的に結合し、いくつかの標的の同時検出を容易にする。結合試薬の標的はタン
パク質であることが多いが、例えば、核酸または糖部分を含む、特異的結合が可
能な任意の部分であってもよい。そのような結合試薬は天然に存在する、または
部分的にもしくは完全に合成のアミノ酸配列である場合もある。天然に存在する
結合試薬の例には下記の結合対の構成員が含まれるが、これらに限定されない：
抗原／抗体対、タンパク質／阻害剤対、受容体／リガンド対（例えば、ホルモン
受容体／ペプチドホルモン対などの、細胞表面受容体／リガンド対）、酵素／基
質対（例えば、キナーゼ／基質対）、レクチン／炭水化物対、オリゴマーもしく
はヘテロオリゴマータンパク質凝集体、DNA結合タンパク質／DNA結合部位対、RN
A／タンパク質対、および核酸二本鎖、ヘテロ二本鎖、またはライゲーションさ
れた鎖、ならびに核酸-タンパク質融合体の任意の部分と一つまたは複数の共有
結合もしくは非共有結合（例えば、ジスルフィド結合）を形成しうる任意の分子
。天然の結合相手の構成員に加えて、結合試薬は任意の技術、例えば、結合標的
として所望のタンパク質を用いた指向性進化（directed evolusion）アプローチ
により、誘導されうる。
【０００５】 天然に存在するまたは合成のいずれであろうと、単一の診断反応混合物におい
て結合試薬の混合物を用いる場合、これらは好ましくは組成およびアミノ酸の長
さが類似している。特に好ましいアプローチにおいて、分子の結合領域としてCD
R領域を示す抗体骨格の場合と同様、分子の一つの面に結合ドメインを示す共通
アミノ酸骨格または構造モチーフから始める。特に有用な結合骨格はIII型フィ
ブロネクチンの第10ドメインである（例えば、Lipovsekら、「抗体模擬物（mimi
c）および他の結合タンパク質のためのタンパク質骨格（Protein Scaffolds for
Antibody Mimics and Other Binding Proteins）」、米国特許出願第09/456,69
3号；米国特許出願第09/515,260号；米国特許出願第09/688,566号；国際公開公
報第00/34784号参照）。
【０００６】 本アプローチによって検出される化合物は、タンパク質が結合しうる任意の気
質でもよく、かつ好ましくはそれ自体がタンパク質である。そのような標的化合
物は任意の試料、例えば、任意の生物試料中に存在しうる。典型的な生物試料に
は、生物、例えば、植物またはヒトなどの哺乳類由来の液体または組織が含まれ
るが、これらに限定されない。
【０００７】 本発明の中心となる特徴として、結合ドメインはそれぞれ結合ドメインをコー
ドする核酸に共有結合している。そのような核酸-タンパク質融合分子は、共有
結合剤としてピューロマイシンなどのペプチド受容体を用いる任意の方法、例え
ば、ロバーツ（Roberts）およびスゾスタク（Szostak）の方法（Szostakら、米
国特許出願第09/007,005号および米国特許出願第09/247,190号；Szostakら、国
際公開公報第98/31700号；RobertsおよびSzostak、Proc. Natl. Acad. Sci. USA
(1997)第94巻、p.12297〜12302）によって生成することができる。本明細書に
おいて用いられる場合、「ペプチド受容体」とはリボソームのペプチジルトラン
スフェラーゼ機能の触媒活性により伸長中の、タンパク質鎖のC末端に付加され
うる任意の分子を意味する。一般的には、そのような分子は（i）ヌクレオチド
またはヌクレオチド様部分（例えば、アデノシンまたはアデノシン類似体（N-6
位のアミノにおけるジメチル化が許容される））、（ii）アミノ酸またはアミノ
酸様部分（例えば、任意の20のD-もしくはL-アミノ酸、またはそれらの任意のア
ミノ酸類似体（例えば、O-メチルチロシン、またはエルマン（Ellman）ら、Meth
. Enzymol. 202:301, 1991によって記載された任意の類似体）、および（iii）
二者の間の結合（例えば、3'位または、あまり好ましくはないが2'位における、
エステル、アミド、またはケトン結合）を含み、好ましくは、この結合は天然の
リボヌクレオチドの立体配座に由来する環のひだを著しくかき乱さない。ペプチ
ド受容体は求核体（nucleophile）を有していてもよく、求核体はアミノ基、ヒ
ドロキシル基、またはスルフヒドリル基でありうるが、これらに限定されない。
加えて、ペプチド受容体はヌクレオチド模擬物、アミノ酸模擬物、またはヌクレ
オチド-アミノ酸の組み合わせ構造の模擬物からなっていてもよい。前述のとお
り、ピューロマイシンは本発明の方法で用いるのに好ましいペプチド受容体であ
る。
【０００８】 共有結合されたRNA-タンパク質融合体に加えて、任意の他の固有のPCR増幅可
能な核酸（例えば、RNA、DNA、PNA、または2つもしくはそれ以上の共有結合され
た、天然に存在するもしくは改変されたリボヌクレオチドもしくはデオキシリボ
ヌクレオチドを含む、任意の他の核酸）が、それぞれ個々の結合ドメインに共有
または非共有結合されていてもよい。融合体のタンパク質部分は一般的には天然
に存在するアミノ酸残基からなるが、ペプチドまたはペプトイド結合で連結され
たアミノ酸類似体または誘導体を含むこともできる。
【０００９】 特に重要なことは、各結合ドメインは固有の増幅可能な核酸タグと結合してい
る（およびしたがって、それによって同定することができる）こと、ならびに多
重反応における各タグが等しい（または本質的に等しい）長さであって、増幅（
例えば、PCR）の偏りを避けることである。そのような固有の同定タグは、用い
る条件下では著しいクロスハイブリダイゼーションは起こらない、所与の集団ま
たは反応混合物中の、他のタグとは配列が十分に異なる核酸配列である。これら
の固有の同定タグは融合体のタンパク質コード部分にあってもよい（例えば、タ
グは、フィブロネクチンIII型の第10ドメインのランダムループなどの、タンパ
ク質骨格のランダム部分であってもよい）。または、固有の同定タグは融合分子
の核酸部分に付加されていてもよく、かつ化合物結合ドメイン、または存在する
場合にはそれに結合する骨格領域をコードする核酸配列の外側に位置してもよい
。後者の場合には、最も有効に、最も選択的に、または最も簡便に融合分子を同
定する、固有の同定タグを選択することができる。例えば、結合試薬をDNAチッ
プ上でデコンボリュート（deconvolute）する場合、一つまたは複数の固定化チ
ップ核酸に最もうまくハイブリダイズする、または市販のチップアレイに適合す
るタグを選択することができる。DNAチップは本発明に伴う好ましい固体支持体
であるが、任意の他の型のチップ（例えば、石英に基づくチップ、ガラスチップ
、もしくは金チップ）、ガラススライド、膜、ビーズ、固体粒子（例えば、アガ
ロースビーズ、セファロースビーズ、もしくは磁気ビーズ）、カラム（もしくは
カラム材料）、膜（例えば、リポソームもしくは小胞の膜）、試験管、またはマ
イクロタイター皿を含むが、これらに限定されない、他の固体基体上でデコンボ
リューションを実施することもできる。
【００１０】 前述の親和性結合試薬を用い、本発明の方法を下記の一つの好ましい態様にお
いて実施することができる。それぞれ固有の親和性結合ドメインを含み、概ね1
から500,000（それぞれ500nM未満の平衡定数を有する）の混合物中に存在する、
高親和性結合試薬を、各親和性結合ドメインが一つまたは複数の結合相手を再現
可能に認識できる条件下で、試料（例えば生物試料）と組み合わせる。複合体形
成後、複合体を捕捉する。これは、任意の標準的方法、例えば、生物試料をビオ
チン化し、続いて固定化ストレプトアビジン（例えば、磁気ビーズまたはカラム
上に固定されたストレプトアビジン）を用いてビオチン化複合体を捕捉すること
により、達成することができる。または、最初のタンパク質試料を膜にあらかじ
め吸着させ、結合ドメインを膜と混合してもよい。結合していない結合試薬を洗
い流すが、複合体は結合したまま残る。
【００１１】 結合した複合体を捕捉した後、生物試料中のその標的に結合した結合ドメイン
を、融合分子の核酸部分にハイブリダイズするプライマーを用いたPCR反応を単
に行うだけで、検出する。好ましくは、PCR反応は標準的定量法を用いて（例え
ば、Perkin-ElmerのTaq Manを用いて）実施する。
【００１２】 複数の複合体を単離する場合、単離したプールをデコンボリュートし、個々の
構成員を同定する。同定段階は直接的配列決定によって達成することができる。
または、本発明の好ましい特徴において、単離したプールをデコンボリュートし
、結合した分析物をDNAチップアレイ検出を用いて同定する。一つの好ましい方
法において、PCR反応をあらかじめ規定したサイクル後に停止し、部分標本（ali
quot）を抽出する。このようにして、DNAアレイ検出を各部分標本について行い
、プール中に存在する各種の量の定量分析が可能となる。また、PCR段階の重要
な特徴は、固有の同定可能なタグが増幅され、かつ増幅された各部分は同一（ま
たは本質的に同一）サイズのDNA産物を生じる、同一のプライマーを用いた結果
であるということである。
【００１３】 さらに、本発明は本明細書に記載の任意の方法を実施するためのキットを含む
。一般的には、これらのキットは以下の少なくとも3つの重要な成分を含む：（a
）所望の化合物に特異的に結合するタンパク質部分、およびそのタンパク質部分
をコードし、かつ固有の同定タグを含む核酸部分を有する、核酸-タンパク質融
合体；（b）第一のプライマーは固有の同定タグの5'側の融合体の核酸部分にハ
イブリダイズするよう設計され、第二のプライマーは固有の同定タグの3'側の融
合体の核酸部分にハイブリダイズするよう設計され、かつプライマーの融合体へ
のハイブリダイゼーションによって固有の同定タグの増幅が可能となる、PCRプ
ライマー対；ならびに（c）固有の同定タグにハイブリダイズすることができる
核酸を含む、固体支持体。
【００１４】 好ましい態様において、本発明のキットは本発明の好ましい方法に関して、上
述した好ましい任意の成分を含むこともできる。
【００１５】用途 本発明の試薬は診断産業において多数の用途を有し、かつモノクローナル抗体
が用いられる任意の用途または方法において、そのような抗体の代わりとなりう
る。加えて、本明細書に記載の分子を複雑な生物試料中の種をデコンボリュート
するために用いることもできる。さらに、本アプローチはPCRを用いて種を検出
するための迅速で簡単な方法、すなわち感度において実質的に無比の検出技術を
提供する。個々の種の定量、および低レベルの種をデコンボリュートし、かつ検
出するための、DNAアレイプラットフォームにおけるPCRの固有の進歩と合わせる
ことにより、本発明は診断分野の最先端技術となる。
【００１６】他の態様 他の態様は特許請求の範囲内である。
【００１７】 本明細書において言及されるすべての刊行物は、それぞれ独立の刊行物または
特許出願が具体的かつ個別に参照として組み入れられると示される場合と同程度
に、参照として本明細書に組み込まれる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ Ｇ０１Ｎ 37/00 １０２ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 2G045 AA25 BA11 BA13 CA26 CB01 CB03 CB17 CB20 DA12 DA13 DA14 DA77 FB02 FB03 FB07 FB15 4B063 QA19 QA20 QQ08 QQ43 QR08 QR42 QR56 QS25 QS34 QX02

Claims (39)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 試料中の複数の化合物を検出する方法であって： （a）該試料を、（i）該化合物の一つに特異的に結合することが公知であるタン
    パク質部分、および（ii）該タンパク質部分をコードし、かつ固有の同定タグを
    含む核酸部分をそれぞれ有する核酸-タンパク質融合体（fusion）である、結合
    試薬の混合物と接触させる段階； （b）該結合試薬の該タンパク質部分および該化合物が複合体を形成するのを可
    能にする段階； （c）結合試薬-化合物複合体を捕捉する段階； （d）複合結合試薬の該核酸部分を増幅する段階；ならびに （e）増幅された核酸それぞれの固有の同定タグを検出し、それによって該試料
    中の対応する化合物を検出する段階を含む方法。
  2. 【請求項２】 試料が生物試料である、請求項1に記載の方法。
  3. 【請求項３】 核酸-タンパク質融合体がRNA-タンパク質融合体である、請
    求項1に記載の方法。
  4. 【請求項４】 核酸-タンパク質融合体が共有結合されている、請求項1に記
    載の方法。
  5. 【請求項５】 核酸-タンパク質融合体がペプチド受容体を通じて共有結合
    されている、請求項4に記載の方法。
  6. 【請求項６】 ペプチド受容体がピューロマイシンである、請求項5に記載
    の方法。
  7. 【請求項７】 結合試薬が化合物を化合物特異的抗体ドメインを通じて結合
    しない、請求項1に記載の方法。
  8. 【請求項８】 結合試薬それぞれが骨格（scaffold）ドメインを含む、請求
    項1に記載の方法。
  9. 【請求項９】 結合試薬それぞれがフィブロネクチン骨格ドメインを含む、
    請求項8に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 フィブロネクチン骨格ドメインがフィブロネクチンIII型
    の第10ドメインである、請求項9に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 結合試薬それぞれが抗体骨格ドメインを含む、請求項8に
    記載の方法。
  12. 【請求項１２】 結合試薬が化合物を、約500nM未満の平衡定数で結合する
    、請求項1に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 固有の同定タグが、該固有の同定タグに特異的な核酸が固
    定された固体支持体を用いて検出され、かつ該検出が該固有の同定タグの、該固
    定化核酸へのハイブリダイゼーションによって達成される、請求項1に記載の方
    法。
  14. 【請求項１４】 増幅段階（d）が定量的PCRを用いて実施される、請求項1
    に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 化合物がタンパク質である、請求項1に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 結合試薬の混合物が、それぞれ異なる化合物に特異的に結
    合している、少なくとも5個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項1に
    記載の方法。
  17. 【請求項１７】 結合試薬の混合物が、それぞれ異なる化合物に特異的に結
    合している、少なくとも100個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項16
    に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 結合試薬の混合物が、それぞれ異なる化合物に特異的に結
    合している、少なくとも40,000個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求
    項17に記載の方法。
  19. 【請求項１９】 結合試薬の混合物が、それぞれ異なる化合物に特異的に結
    合している、少なくとも500,000個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求
    項18に記載の方法。
  20. 【請求項２０】 試料中の化合物を検出する方法であって： （a）該試料を、（i）化合物に特異的に結合することが公知であるタンパク質部
    分、および（ii）該タンパク質部分をコードし、かつ固有の同定タグを含む核酸
    部分を有する核酸-タンパク質融合体である、結合試薬と接触させる段階； （b）該結合試薬の該タンパク質部分および該化合物が複合体を形成するのを可
    能にする段階； （c）該結合試薬-化合物複合体を捕捉する段階； （d）複合結合試薬の該核酸部分を増幅する段階；ならびに （e）増幅された核酸の固有の同定タグを検出し、それによって該試料中の対応
    する化合物を検出する段階を含む方法。
  21. 【請求項２１】 化合物検出を実施するためのキットであって： （a）融合体のタンパク質部分は該化合物に特異的に結合し、該融合体の核酸部
    分は該タンパク質部分をコードし、かつ固有の同定タグを含む核酸-タンパク質
    融合体； （b）プライマーの第一のものは固有の同定タグの5'側の該融合体の該核酸部分
    にハイブリダイズし、該プライマーの第二のものは該固有の同定タグの3'側の該
    融合体の該核酸部分にハイブリダイズし、かつ該プライマーの該核酸融合体への
    ハイブリダイゼーションによって該固有の同定タグの増幅が可能となる、PCRプ
    ライマー対；および （c）該固有の同定タグにハイブリダイズすることができる核酸を含む固体支持
    体 を含むキット。
  22. 【請求項２２】 Taqポリメラーゼをさらに含む、請求項21に記載のキット
    。
  23. 【請求項２３】 核酸-タンパク質融合体がRNA-タンパク質融合体である、
    請求項21に記載のキット。
  24. 【請求項２４】 核酸-タンパク質融合体が共有結合されている、請求項21
    に記載のキット。
  25. 【請求項２５】 核酸-タンパク質融合体がペプチド受容体を通じて共有結
    合されている、請求項24に記載のキット。
  26. 【請求項２６】 ペプチド受容体がピューロマイシンである、請求項25に記
    載のキット。
  27. 【請求項２７】 核酸-タンパク質融合体が、化合物を化合物特異的抗体ド
    メインを通じて結合しない、請求項21に記載のキット。
  28. 【請求項２８】 核酸-タンパク質融合体が骨格ドメインを含む、請求項21
    に記載のキット。
  29. 【請求項２９】 核酸-タンパク質融合体がフィブロネクチン骨格ドメイン
    を含む、請求項28に記載のキット。
  30. 【請求項３０】 フィブロネクチン骨格ドメインがフィブロネクチンIII型
    の第10ドメインである、請求項29に記載のキット。
  31. 【請求項３１】 核酸-タンパク質融合体が抗体骨格ドメインを含む、請求
    項28に記載のキット。
  32. 【請求項３２】 核酸-タンパク質融合体が該化合物を、約500nM未満の平衡
    定数で結合する、請求項21に記載のキット。
  33. 【請求項３３】 固体支持体がチップである、請求項21に記載のキット。
  34. 【請求項３４】 固体支持体が一本鎖核酸の配列されたアレイをその表面上
    に含み、各一本鎖核酸が異なる固有の同定タグにハイブリダイズすることが可能
    である、請求項21に記載のキット。
  35. 【請求項３５】 化合物がタンパク質である、請求項21に記載のキット。
  36. 【請求項３６】 それぞれ異なる化合物に特異的に結合している、少なくと
    も5個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項21に記載のキット。
  37. 【請求項３７】 それぞれ異なる化合物に特異的に結合している、少なくと
    も100個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項36に記載のキット。
  38. 【請求項３８】 それぞれ異なる化合物に特異的に結合している、少なくと
    も40,000個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項37に記載のキット。
  39. 【請求項３９】 それぞれ異なる化合物に特異的に結合している、少なくと
    も500,000個の異なる核酸-タンパク質融合体を含む、請求項38に記載のキット。
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