JP2003511412A - 正常細胞を化学療法剤の細胞毒性から保護するための方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 α，β−不飽和アリールスルホン類による予備処理は、二つのクラスの抗癌化学療法薬の細胞毒性副作用から細胞を保護する。有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害薬による抗癌化学療法の前に患者に細胞保護性スルホンナ化合物を投与することは、正常細胞に対する抗癌剤の細胞毒性副作用を減少させ又は除去させる。α，β−不飽和アリールスルホン類の細胞保護作用は患者に対して抗癌化学療法薬の投薬量を安全に増大させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】関連出願の相互参照 ここでは、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１９（ｅ）に従って、米国仮特許出願第６０
／１５９，１２３号（１９９９年１０月１２日出願）の出願日の利益を請求し、
またその全ての開示を参照することによりここに組み入れるものとする。

【０００２】発明の分野 本発明は、抗癌化学療法の分野並びに抗癌化学療法剤の細胞毒性作用から患者
の正常細胞を保護するために抗癌化学療法の前に、その間に又はその後に投与さ
れる細胞保護性薬剤に関する。

【０００３】発明の背景 実験的化学療法は、外科的に切除できない進行癌又は標準的な化学療法及び放
射線療法では処置できない癌と診断された患者にとって頼みの綱となっている。
一層有効な部類の薬剤について、その治効性は依然限られている。これは、それ
らの比較的狭い治療指数、限られた薬量、治療の遅延及びごく部分的な腫瘍減少
の割合が比較的大きいことのためである。通常は、この状態に続いて再発、腫瘍
負荷量の増大及び薬剤耐性腫瘍の生成が起こる。 抗癌剤の治療指数を高めるために幾つかの細胞保護剤が提案された。メトキサ
レート毒性のためのこのような細胞保護剤には、アスパラギナーゼ、ロイコボラ
ムファクター、チミジン及びカルビペプチターゼが包含される。アントラサイク
リンが頻繁に使用されたために、色々の効能度を有する特異的及び非特異的細胞
保護剤が提案され、コルチコステロイド、デスラゾキサン及びスタウロスポリン
が包含される。後者は、正常細胞にＧ１／Ｓ制限遮断を誘発させる点で関心があ
る（チェン他、Ｐｒｏｃ．ＡＡＣＲ ３９：４４３６Ａ、１９９８）。

【０００４】 シスプラチンは、広く使用されていて、細胞保護剤の研究調査を急がせた小さ
い治療指数を有する。シスプラチンのための臨床的潜在性を持った細胞保護剤に
は、メスナ、グルタチオン、Ｎａ−チオサルフェート及びアミフォスチンがある
（グリッグス、Ｌｅｕｋ．Ｒｅｓ．２２ Ｓｕｐｐｌ．１：Ｓ２７−３３、１９
９８；リスト他、Ｓｅｍｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２３（４ Ｓｕｐｐｌ．８）：５８
−６３、１９９６；テイラー他、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ３３（１０）：１
６９３−８、１９９７）。これらのどれも又はその他の提案された細胞保護剤、
例えば、フルオルピリミジン毒性のためのオキソン酸若しくはパクリタキセルＰ
Ｃ１２細胞毒性のためのプロサプチドのどれも、正常な複製細胞を静止状態にさ
せる機構によって機能するものと思われない。 ここに必要とされていることは、化学療法剤の細胞毒性副作用から人を含めて
動物を保護するのに有効である細胞保護剤である。

【０００５】 上記とは関係なく、抗癌剤として薬効を有するスチリルスルホンがＷＯ９９／
１８０６８（この全ての開示をここに引用することによって明細書の一部とする
）に報告された。この化合物は、正常細胞を殺傷させることなく腫瘍細胞の死を
誘発させることによって腫瘍細胞の増殖を抑止する。スチリルスルホンは広範囲
の腫瘍タイプに有効である。いかなる理論と結び付けようと欲しないが、スチリ
ルスルホンはミトゲン活性蛋白キナーゼ（ＭＡＰＫ）情報伝達経路に影響し、こ
れにより腫瘍細胞の増殖及び生存に影響するものと思われる。

【０００６】発明の概要 本発明の目的は、癌及びその他の増殖性疾病の治療に使用される化学療法薬剤
、特に有糸分裂期細胞周期阻害薬及びトポイソメラーゼ阻害薬の細胞毒性副作用
から人を含めて動物を保護するための組成物及び方法を提供することである。

【０００７】 本発明の目的は、正常細胞に対する細胞毒性作用を軽減し又は除去させる、癌
又はその他の増殖性疾病の治療方法を提供することである。

【０００８】 本発明の目的は、癌又はその他の増殖性疾病の治療に使用される化学療法薬剤
、特に有糸分裂期細胞周期阻害薬及びトポイソメラーゼ阻害薬の作用を高めるこ
とである。

【０００９】 本発明の目的は、化学療法薬剤の投与前に、非腫瘍細胞に可逆的周期静止状態
を誘発させる細胞保護性化合物を投与することを包含する癌又はその他の増殖性
疾病を治療するための治療プログラムを提供することである。

【００１０】 本発明の目的は、癌及びその他の増殖性疾病の治療に使用される化学療法薬剤
、特に有糸分裂期細胞周期阻害薬及びトポイソメラーゼ阻害薬の投薬量を安全に
増大させるための方法を提供することである。

【００１１】 本発明の方法によれば、有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害
薬の投与の細胞毒性副作用から動物を保護するための方法は、動物に、前記阻害
薬の投与に先立って、有効量の少なくとも１種の細胞保護性α，β−不飽和アリ
ールスルホン化合物を投与することからなる。用語“動物”とは、人間並びに人
間以外の動物を意味する。

【００１２】 用語“α，β−不飽和アリールスルホン化合物”とは、ここで使用するときは
、次式：

【化１１】 （ここで、Ｑ₂は置換又非置換アリールであり、α及びβ炭素に結合した水素原
子はその他の化学基により置換されていてもよい） のα，β−不飽和アリールスルホン基を１個以上含有する化合物を意味する。

【００１３】 用語“置換”とは、ある原子又は原子群が環原子に結合した置換基として水素
を置き換えたことを意味する。環系における置換度は、一、二、三又はこれより
の高次の置換であることができる。

【００１４】 用語“アリール”とは、単独で又は組合わせて、１、２又は３個以上の環を含
有し、このような環が垂れ下がった形で一緒に結合してよく又は縮合してもよい
炭素環式芳香族系を意味する。用語“アリール”は、１個のみの炭素環原子を含
有する芳香族系のみならず、環原子として１個以上の非炭素原子をを含有する系
も包含することを意図する。このような系は、“ヘテロアリール”として知られ
る。従って、用語“アリール”は、“ヘテロアリール”を包含するものと認めら
れる。ヘテロアリール基には、例えば、ピリジル、チエニル、フリル、チアゾリ
ル、ピロリル及びチエニル−１，１−ジオキシドが包含される。複素環式基は、
置換又は非置換であることができる。用語“アリール”は、６員の環系に限定さ
れない。

【００１５】 一具体例によれば、α，β−不飽和アリールスルホン基は、次式：

【化１２】 （ここで、α及びβ−炭素に結合した水素原子はその他の基により置き換えるこ
とができ、またフェニル環は置換されていてもよい） のスチリルスルホン基である。

【００１６】 用語“スチリルスルホン”又は“スチリルスルホン化合物”又は“スチリルス
ルホン治療剤”とは、ここで使用するときは、１個以上のこのようなスチリルス
ルホン基を含有する化合物を意味する。

【００１７】 本発明の他の具体例によれば、癌又はその他の増殖性疾病のために個体を治療
する方法が提供される。この方法は、動物に有効量の少なくとも１種の有糸分裂
期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害薬を投与し、このその阻害薬の投与
の前に、有効量の少なくとも１種の細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホン
化合物を投与することかなる。

【００１８】 有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害薬の“有効量”とは、宿
主動物における癌細胞を殺傷し又はその増殖を減少させるのに有効な量を意味す
る。細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホン化合物の“有効量”とは、動物
の正常細胞に対する有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害薬の毒
性を減少させるのに有効な化合物の量を意味する。

【００１９】 α，β−不飽和アリールスルホン細胞保護性化合物は、二重結合の存在から生
じるｃｉｓ−ｔｒａｎｓ異性により特徴づけられる。二重結合の周囲の立体的関
係が“Ｚ”又は“Ｅ”により示される。この両配置は、“α，β−不飽和アリー
ルスルホン”の範囲に包含される。

【化１３】

【００２０】 一具体例によれば、α，β−不飽和アリールスルホン化合物は、式Ｉ：

【化１４】 （ここで、 ｎは１又は０であり、 Ｑ₁及びＱ₂は、同一であっても異なっていてもよく、置換又は非置換アリール
である） の化合物である。 好ましくは、式Ｉのｎは１である。即ち、この化合物はα，β−不飽和ベンジ
ルスルホン、例えばスチリルベンジルスルホン類を含む。

【００２１】 下位の一具体例によれば、ｎは好ましくは１であり、 Ｑ₁は置換又は非置換のフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、９−アント
ラニル及び式II：

【化１５】 （ここで、 ｎ₁は１又は２であり、 Ｙ₁及びＹ₂は独立して水素、ハロゲン及びニトロよりなる群から選択され、 Ｘ₁は酸素、窒素、硫黄及び次式：

【化１６】 の基よりなる群から選択される） の芳香族基よりなる群から選択され、 Ｑ₂は置換又は非置換のフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、９−アント
ラニル及び式III ：

【化１７】 （ここで、 ｎ₂は１又は２であり、 Ｙ₃及びＹ₄は独立して水素、ハロゲン及びニトロよりなる群から選択され、 Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は炭素、酸素、窒素、硫黄及び次式：

【化１８】 の基よりなる群から選択される。ただし、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄の全ては炭素ではあ
り得ない） の芳香族基よりなる群から選択される。 式Ｉに従う好ましい一具体例によれば、Ｑ₁及びＱ₂は置換フェニル及び非置換
フェニルから選択される。

【００２２】 Ｑ₁及びＱ₂は置換フェニル及び非置換フェニルから選択される好ましい化合物
は、式IV：

【化１９】 （ここで、Ｒ₁〜Ｒ₁₀は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈
アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ、ホスホナト、アミノ、
スルファミル、アセトキシ、ジメチルアミノ（Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシ）、Ｃ₁〜Ｃ₆ トリフルオルアルコキシ及びトリフルオルメチルよりなる群から選択される） の化合物を含む。

【００２３】 一具体例では、式IVの化合物は、少なくとも１個の環上に少なくとも二置換し
ている。即ち、Ｒ₁〜Ｒ₅の少なくとも２個及び（又は）Ｒ₅〜Ｒ₁₀の少なくとも
２個が水素以外のものである。他の具体例では、式IVの化合物は、少なくとも１
個の環上に少なくとも三置換している。即ち、Ｒ₁〜Ｒ₅の少なくとも３個及び（
又は）Ｒ₅〜Ｒ₁₀の少なくとも３個が水素以外のものである。

【００２４】 一具体例では、細胞保護性化合物は、式Ｖ：

【化２０】 （ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル
、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフル
オルメチルよりなる群から選択される） を有する。

【００２５】 本発明の特に好ましい具体例によれば、細胞保護性化合物は、Ｒ₁及びＲ₂が独
立して水素、塩素、弗素、臭素、シアノ及びトリフルオルメチルよりなる群から
選択され、Ｒ₃及びＲ₄が独立して水素、塩素、弗素及び臭素よりなる群から選択
される式Ｖに従うものである。

【００２６】 Ｅ配置を有する式Ｖに従う好ましい化合物には、（Ｅ）−４−フルオルスチリ
ル−４−クロルベンジルスルホン、（Ｅ）−４−クロルスチリル−４−クロルベ
ンジルスルホン、（Ｅ）−２−クロル−４−フルオルスチリル−４−クロルベン
ジルスルホン、（Ｅ）−４−カルボキシスチリル−４−クロルベンジルスルホン
、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホン、（Ｅ）
−４−フルオルスチリル−４−ブロムベンジルスルホン、（Ｅ）−４−クロルス
チリル−４−ブロムベンジルスルホン、（Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−クロ
ルベンジルスルホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−トリフルオルメチル
ベンジルスルホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−３，４−ジクロルベンジル
スルホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−シアノベンジルスルホン、（Ｅ
）−２，４−ジクロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン及び（Ｅ）−４−
クロルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホンが包含されるが、これらに
限定されない。

【００２７】 他の具体例によれば、式Ｉの化合物は、Ｒ₁及びＲ₃が水素であり、Ｒ₂及びＲ₄ が４−Ｃｌ、４−Ｆ及び４−Ｂｒよりなる群から選択されるＺ配置を有するもの
である。このような化合物は、例えば、（Ｚ）−４−クロルスチリル−４−クロ
ルベンジルスルホン、（Ｚ）−４−クロルスチリル−４−フルオルベンジルスル
ホン、（Ｚ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン、（Ｚ）−
４−ブロムスチリル−４−クロルベンジルスルホン及び（Ｚ）−４−ブロムスチ
リル−４−フルオルベンジルスルホンを包含する。

【００２８】 他の具体例によれば、細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホン化合物は、
式VI：

【化２１】 （ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル
、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフル
オルメチルよりなる群から選択される） の化合物である。

【００２９】 一具体例では、式VIのＲ₁は、水素、塩素、弗素及び臭素よりなる群から選択
され、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は水素である。

【００３０】 更に他の具体例によれば、細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホン化合物
は、式VII：

【化２２】 （ここで、Ｑ₃、Ｑ₄並びにＲ₅はフェニル並びに一、二、三、四及び五置換フェ
ニル（これらの置換基（同一であっても異なっていてもよい）は独立してハロゲ
ン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒ
ドロキシ、ホスホナト、アミノ、スルファミル、アセトキシ、ジメチルアミノ（
Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシ）、Ｃ₁〜Ｃ₆トリフルオルアルコキシ及びトリフルオルメチ
ルよりなる群から選択される）よりなる群から選択される） の化合物である。

【００３１】 式VIIの下位の一具体例によれば、細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホ
ン化合物は、式VIIａ：

【化２３】 （ここで、 Ｒ₁及びＲ₂は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキ
シ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフルオルメチルよりなる
群から選択され、 Ｒ₃は非置換フェニル、一置換フェニル及び二置換フェニル（フェニル環上の
置換基はハロゲン及びＣ₁〜Ｃ₈アルキルよりなる群から選択される）よりなる群
から選択される） の化合物である。

【００３２】 好ましくは、式VIIａにおけるＲ₁は弗素及び臭素よりなる群から選択され、Ｒ ₂ は水素であり、Ｒ₃は２−クロルフェニル、４−クロルフェニル、４−フルオル
フェニル及び２−ニトロフェニルよりなる群から選択される。 式VIIａに従う好ましい細胞保護性スチリルスルホンは、Ｒ₁が弗素であり、Ｒ ₂ が水素であり、Ｒ₃がフェニルである化合物、即ち、２−（フェニルスルホニル
）−１−フェニル−３−（４−フルオルフェニル）−２−プロペン−１−オン化
合物である。

【００３３】 “ジメチルアミノ（Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシ）”とは、（ＣＨ₃）₂Ｎ（ＣＨ₂）_nＯ
−（ここで、ｎは２〜６である）を意味する。好ましくは、ｎは２又は３である
。最も好ましくは、ｎは２である。即ち、この基はジメチルアミノエトキシ、即
ち（ＣＨ₃）₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−である。 “ホスホナト”とは、基−ＰＯ（ＯＨ）₂を意味する。 “スルファミル”とは、基−ＳＯ₂ＮＨ₂を意味する。

【００３４】 アリール核上の置換基がアルコキシ基である場合には、炭素連鎖は分岐状又は
直鎖状であることができ、直鎖状が好ましい。好ましくは、アルコキシ基は、Ｃ ₁ 〜Ｃ₆アルコキシ、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ、最も好ましくはメトキ
シよりなる。

【００３５】図面の説明 図１は、種々の濃度のスチリルスルホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４
−クロルベンジルスルホンで処理した正常なヒト線維芽細胞（ＨＦＬ−１）の平
板培養効率を示す。細胞は指定された濃度のスチリルスルホンと共に２４時間イ
ンキュベーションし、３回洗浄し、トリプシン化することによって収穫した。細
胞を種々の希釈度で平板培養してコロニー形成能力を決定した。 図２は、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンに対す
るＨＦＬ−１の長期間露呈の効果を示す。細胞を２．５又は５．０μＭのスチリ
ルスルホンに９６時間露呈させ、次いでカウントした。 図３は、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンにより
予備処理し、次いでパクリタキセルに露呈するか、又はこの両薬剤により同時に
処理したＨＦＬ−１細胞に対するパクリタキセルの効果のグラフである。細胞を
パクリタキセルに露呈してから９６時間後に数えた。 図４は、ビンクリスチン毒性がスチリルスルホン処置により除かれているＨＦ
Ｌ−１細胞に対するビンクリスチンの効果のプロットである。正常なＨＦＬ−１
細胞を０〜０．２５０ｎＭのビンクリスチン及び２．０μＭの（Ｅ）−４−フル
オルスチリル−４−クロルベンジルスルホンにより指示した通りに処理した。ビ
ンクリスチンを添加してから９６時間後に細胞生存率を評価した。“Ｖ”は、ビ
ンクリスチン単独での処理であり、“Ａ→Ｖ”はスチリルスルホン、次いで２４
時間後にビンクリスチンでの処理であり、“Ａ＋Ｖ”はスチリルスルホンとビン
クリスチンによる同時処理であり、“Ｖ→Ａ”はビンクリスチン、次いで２４時
間後のスチリルスルホンによる処理である。 図５は、マウスをパクリタキセル毒性から保護するに当たってのスチリルスル
ホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンの効果を示
す。スチリルスルホンは、パクリタキセルの２４時間前、パクリタキセルの４時
間前、又はパクリタキセルと同時に与えた。対照例動物はパクリタキセルのみ又
はスチリルスルホンのみを受けた。死亡率はパクリタキセルの注射の４８時間後
に評価した。 図６は、死亡率をパクリタキセルの投与の１４４時間後に評価したことを除い
て、図５と類似する。

【００３６】発明の詳細な説明 本発明に従えば、ある種のα，β−不飽和アリールスルホンは、有糸分裂期細
胞周期阻害薬を含む化学療法剤による抗癌治療の悪影響を減少させ又は除去する
目的で投与される。

【００３７】 細胞周期の通常の記載は、一続きのフェーズ、間期とＭ(有糸分裂)期による周
期、並びに、Ｓ期(合成期)として知られるＤＮＡ合成が進行している期間及びＳ
期を有糸分裂と分離するギャップへの間期の細区分による周期を示す。Ｇ１は、
有糸分裂後でＤＮＡ合成開始前のギャップであり、Ｇ２は、ＤＮＡ合成の完了後
で有糸分裂及び細胞分裂の前のギャップである。従って、間期は、連続するＧ１
、Ｓ及びＧ２期よりなり、通常、全細胞周期時間の９０％以上を構成する。Ｍ期
は、核分裂(有糸分裂)と細胞質の分裂(細胞質分裂)よりなる。Ｍ期の初期には、
複製された染色体が、それらの拡張された間期状態から凝縮される。核膜が崩壊
し、核内容物が分かれるにつれて、各染色体が移動して姉妹染色分体の対が分離
する。次いで、２つの核膜が形成され、細胞質が分裂して、それぞれ１つの核を
有する２つの娘細胞を生成する。この細胞質分裂の過程は、Ｍ期を終了させ、次
の細胞周期の間期の開始を示す。Ｍ期の終了から生成した娘細胞は、新たな細胞
周期の間期を開始する。

【００３８】 「有糸分裂期細胞周期阻害薬」とは、その作用機構が、細胞周期の有糸分裂(
Ｍ)期の何れかの部分を細胞が通過することを阻害することを含む化学剤を意味
する。かかる薬剤には、例えば、制限はしないが、タキサン例えばパクリタキセ
ル及びその類似体；ビンカアルカロイド例えばビンクリスチン及びビンブラスチ
ン；コルヒチン；エストラムスチン；及び天然のマクロライド例えばリゾキシン
、メイタンシン、アンサミトシンＰ−３、フォモプシンＡ、ドラスタチン１０及
びハリクロンジンＢが含まれる。

【００３９】 パクリタキセルは、卵巣癌、乳癌及び肺癌の初期治療において現在使用されて
中程度に成功している抗有糸分裂剤である。ビンクリスチンは、乳癌、ホジキン
リンパ腫及び小児癌の治療に広く用いられているよく確立された抗有糸分裂剤で
ある。

【００４０】 トポイソメラーゼは、ＤＮＡの一のトポロジー形態から他の形態への変換を、
ＤＮＡの二本鎖の一方又は両方の鎖に一時的な切断を導入することによって触媒
する一群の酵素を構成する。トポロジー的異性体は、スーパーコイリングの状態
においてのみ異なっている分子である。Ｉ型トポイソメラーゼは、ＤＮＡの一方
の鎖を切って、負のスーパーコイルを弛緩させるが、正のスーパーコイルには作
用しない。ＩＩ型トポイソメラーゼは、ＤＮＡの両方の鎖を切って、ＤＮＡ中の
負のスーパーコイリングの程度を増大させる。「トポイソメラーゼ阻害薬」とは
、その作用機構が、トポイソメラーゼの機能を邪魔することを含む化学剤を意味
する。 トポイソメラーゼＩの阻害薬には、例えば、アドリアマイシン及びエトポシド
が含まれる。トポイソメラーゼＩＩの阻害薬には、例えば、カンプトテシン、イ
リノテカン及びトポテカンが含まれる。

【００４１】 α，β不飽和アリールスルホンは、他の公知の細胞保護剤とは、それらが、正
常細胞を保護するだけでなく、腫瘍細胞中では機能的に細胞障害性でもある点で
異なっている。正常細胞においては、これらのα，β不飽和アリールスルホンは
、可逆的な休止状態を誘導して、正常細胞を、有糸分裂期細胞周期阻害薬及びト
ポイソメラーゼ阻害薬の細胞障害効果に対して比較的耐性にする。α，β不飽和
アリールスルホン化合物の腫瘍細胞に対する細胞障害効果を示すデータは、ＰＣ
Ｔ／ＵＳ／９８／２０５８０；ＰＣＴ／ＵＳ００／０８５６５；及び次の一般的
に挙げられる米国特許出願に示されている：６０／１２７，６８３(１９９９年
４月２日出願)；６０／１４３，９７５(１９９９年７月１５日出願)；０９／２
８２，８５５(１９９９年３月３１日出願)；及び６０／１９７，３６８(２００
０年４月１４日出願)。上記のＰＣＴ及び米国特許出願のすべての開示を参考と
して本明細書中に援用する。これらのα，β不飽和アリールスルホン(特に、ス
チリルスルホン)は、正常細胞において細胞保護的であり且つ癌細胞においては
毒性である第一の化合物であると考えられる。

【００４２】 ここで示すように、イン・ビトロでα，β不飽和アリールスルホンにさらされ
た正常なヒトの繊維芽細胞は、一時的に減少した複製速度を示す。同じ細胞を、
次いで、有糸分裂期細胞周期阻害薬例えばパクリタキセルにさらした場合には、
それらの細胞は、この阻害薬の毒性効果から保護される。α，β不飽和アリール
スルホンとこの阻害薬に同時にさらした場合には、保護は生じない。正常組織に
対するα，β不飽和アリールスルホンの作用の正確な細胞保護機構は、不明であ
る。しかしながら、実験モデルに基づいて、如何なる理論に束縛されることも望
まないが、これらの化合物は、有糸分裂が通過する可逆的な休止細胞周期状態を
誘導する正常細胞中の幾つかのエレメントに影響を与えることができ、かかる通
過に必要な変化の多くが、ダウンレギュレートされ、不活性化され又は存在しな
い。腫瘍細胞は、α，β不飽和アリールスルホンのこの効果に耐性であるようで
あり、事実、細胞周期を巡り続ける(容易に活性化されるプログラムされた細胞
死経路を有して)。他の可能な保護機構により、抗癌剤誘導性炎症性サイトカイ
ンの単球又はマクロファージからの放出、ＪＮＫ−１死滅経路の誘導の活性化及
びＰ３４Ｃｄｃ２キナーゼは、α，β不飽和アリールスルホンに予めさらすこと
により無害にされうる。

【００４３】 腫瘍細胞においては、α，β不飽和アリールスルホンは、対比的特性を示す。
それらは、低濃度で(高濃度でさえも)、可逆的な細胞増殖抑制性であるよりもむ
しろ殺細胞性である。これらのα，β不飽和アリールスルホンの正常細胞に対す
る影響は、一時的な細胞周期の停止を引き起こすことである。パクリタキセルの
細胞障害性効果は、炎症性サイトカインＩＬ−１、ＴＮＦ及び一酸化窒素の放出
を包含する(Kirikae等、Biochem Biophys Res Commun.245:698-704,1998；White
等、Cancer Immunol.Immunoth.46:104-112,1998)。その主たる効果は、有糸分裂
のブロック及びｃ−ＪｕｎＮＨα末端キナーゼ／ＡＰ−１死滅経路の誘導である
。(Lee等、J.Biol Chem 273:28253-28260,1998；Amato等、Cancer Res.58:241-2
47,1998参照)。パクリタキセルの細胞障害性に対する細胞保護剤として、これら
のα，β不飽和アリールスルホンは、正常細胞におけるパクリタキセルに対する
マクロファージ／単球の応答の直接又は間接的な生化学的ブロックをも誘導して
細胞死シグナル伝達経路を邪魔する。

【００４４】 細胞毒性の薬剤、即ち、有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害
薬の投与スケジュールは、α，β−不飽和アリールスルホンが細胞毒性薬剤の投
与の前に投与されるという条件で任意のスケジュールであることができる。スル
ホンは、このものが患者の正常細胞に対して細胞保護作用を発揮させるのに十分
な濃度で正常細胞に到達できるように、細胞毒性薬剤よりもはるかに先立って投
与されるべきである。一具体例では、スルホンは、細胞毒性薬剤の投与の少なく
とも約４時間前に投与される。スルホンは、細胞毒性薬剤の投与の約４８時間以
上、好ましくはせいぜい約３６時間ほど前に投与することができる。最も好まし
くは、スルホンは細胞毒性薬剤の投与の約２４時間前に投与される。スルホンは
細胞毒性薬剤の投与の２４時間以上で又は以内で投与することができるが、α，
β−不飽和アリールスルホン細胞保護性は、細胞毒性薬剤の投与の約２４時間前
に投与されるときに最大である。１種以上の細胞毒性薬剤を投与することができ
る。同様に、１種以上のα，β−不飽和アリールスルホンを併用することができ
る。

【００４５】 細胞毒性薬剤が連続態様で投与される場合には、４〜４８時間、好ましくは１
２〜３６時間、最も好ましくは２４時間で２種の薬剤タイプの投与を離すという
通告を伴うスケジュール内でスルホンの投与をその間に入れることが実用的であ
ることが証明できる。この戦略は、抗癌剤の活性に影響を与えずに、細胞毒性薬
剤の副作用のより完全な一掃を生じさせよう。 例えば、有糸分裂阻害薬を毎日、又は４日ごとに、又は２１日ごとに与えるこ
とができる。スルホンは、それぞれ阻害薬の投与の２４時間前に細胞保護剤とし
て及び抗癌剤として共に与えることができる。

【００４６】 “投与”とは、生理学的作用が具現されるように薬剤を患者に利用できるよう
にさせる作用を意味するものと認められる。従って、本発明の範囲内で意図され
ることは、薬剤を患者の体内に制御された又は徐放性の処方物で、薬剤の全身又
は局部的な放出によりその後に存在させるように注入することである。従って、
スルホンの貯蔵所を、患者に細胞毒性薬剤の投与の４８時間以上前に、該スルホ
ンの少なくとも一部分が該貯蔵所に保持され且つ細胞毒性薬剤の投与の前の４８
時間の枠までに放出されないことを条件として、投与することができる。

【００４７】 α，β−不飽和アリールスルホン化合物は、患者に所望の細胞保護作用をもた
らすのに十分である任意の経路で投与することができる。投与経路には、経口の
ような経腸投与、静脈内、動脈内、筋肉内、鼻内、直腸内、腹腔内、皮下及び局
所経路のような非経腸投与が包含される。

【００４８】 α，β−不飽和アリールスルホンは、製薬上許容できるキャリアーと組合わせ
て製薬組成物の形で投与することができる。このような処方物における活性成分
は、０．１〜９９．９９重量％を占めることができる。“製薬上許容できる”と
は、処方物の他の成分と適合性でありかつ受容者に有害でない任意のキャリアー
、希釈剤又は補助剤を意味する。

【００４９】 活性成分は、製薬製剤の分野における標準的な実施に従って投薬形態に処方す
ることができる。アルホンソ・ジェナロ編「レミントンの製薬科学 １８版」（
マックパブリッシング社、イーストン ＰＡ）を参照されたい。好適な投薬形態
は、例えば、錠剤、カプセル、溶液、非経口用溶液、トローチ、坐薬又は懸濁液
を包含できる。

【００５０】 非経口的投与のためには、α，β−不飽和アリールスルホンは、水、油、塩水
溶液、デキストロース（グルコース）水溶液及び関連糖溶液、又はプロピレング
リコール若しくはポリエチレングリコールの如きグリコールのような好適なキャ
リアー又は希釈剤と混合することができる。非経口的投与のための溶液は、好ま
しくは、活性剤の水溶性塩を含有する。安定化剤、酸化防止剤及び保存剤も添加
することができる。好適な酸化防止剤には、亜硫酸塩、アスコルビン酸、くえん
酸及びその塩類、ＥＤＴＡナトリウム塩がある。好適な保存剤には、塩化ベンザ
コニウム、メチル−又はプロピル−パラバン、クロルブタノールがある。非経口
的投与のための組成物は、水性又は非水性の溶液、分散液、懸濁液又はエマルジ
ョンの形を取ることができる。

【００５１】 経口的投与のためには、活性剤は、錠剤、カプセル、ピル、粉末、顆粒又はそ
の他の好適な経口投薬形態の製造のため１種以上の個体不活性成分と混合するこ
とができる。例えば、活性剤は、少なくとも１種の補助剤、例えば、充填剤、結
合剤、保湿剤、崩壊剤、溶解遅延剤、吸収促進剤、湿潤剤、吸収剤又は滑剤と混
合することができる。錠剤の一具体例によれば、活性剤は、カルボキシメチルセ
ルロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、マンニット及びでんぷんと混
合し、次いで慣用の錠剤方法により錠剤に賦形することができる。

【００５２】 細胞保護性の利益を得るためのα，β−不飽和アリールスルホンの特定の薬量
は、勿論、患者の身長、体重、年齢及び性別を含めて個々の患者の特別の状況、
疾病の性状及び段階、疾病の侵略性、投与経路並びに有糸分裂期細胞周期阻害薬
の細胞毒性によって決定されよう。例えば、約０．０１〜約１５０ｍｇ／ｋｇ／
日、更に好ましくは約０．０５〜約５０ｍｇ／ｋｇ／日の毎日の薬量を利用する
ことができる。これよりも多い又は少ない薬量も意図される。

【００５３】 有糸分裂期細胞周期阻害薬の投与の薬量、処方、経路及びスケジュールは、薬
剤について知られたプロトコルに従って実施される。しかし、本発明に従えば、
α，β−不飽和アリールスルホンにより提供される正常細胞の保護のために、よ
り攻撃的な形の治療、即ちより高い薬量の送出が意図されることが指摘されるべ
きである。しかして、スルホンの細胞保護作用は、内科医がある状況下で有糸分
裂期細胞周期阻害薬の薬量を現在推奨されているレベルよりも上に増加させるこ
とを可能にさせよう。

【００５４】 スルホン及び有糸分裂期細胞周期阻害薬は異なった経路で投与することができ
るが、同じ投与経路が好ましい。

【００５５】 α，β−不飽和アリールスルホンは、製薬上許容できる塩の形を取ることがで
きる。用語“製薬上許容できる塩”とは、アルカリ金属塩を形成するのに及び遊
離酸又は遊離塩基の付加塩を形成するのに普通に使用される塩を包含する。塩の
種類は、それが製薬上許容できることを条件として、臨界的ではない。好適な製
薬上許容できる酸付加塩は、無機酸又は有機酸から製造することができる。この
ような無機酸の例は、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、硝酸、炭酸、硫酸及び燐
酸である。適当な有機酸は、脂肪族、シクロ脂肪族、芳香族、芳香族脂肪族、複
素環式のカルボン酸及びスルホン酸の部類の有機酸から選択することができ、そ
の例は、ぎ酸、酢酸、プロピオン酸、こはく酸、グリコール酸、グルコン酸、乳
酸、りんご酸、酒石酸、くえん酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、マレイン酸
、フマル酸、ピルビン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、安息香酸、アントラ
ニル酸、メシル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、マン
デル酸、エンボン酸（パモ酸）、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼ
ンスルホン酸、パントテン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスル
ホン酸、スルファニル酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、ステアリン酸、ア
ルゲン酸、β−ヒドロキシ酪酸、ガラクタル酸、ガアクツロン酸である。好適な
製薬上許容できる塩基付加塩は、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウ
ム、ナトリウム及び亜鉛から形成された金属塩、又はＮ，Ｎ’−ジベンジルエチ
レンジアミン、クロルプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジア
ミン、メグルミン（Ｎ−メチルグルカミン）及びプロカインから形成された有機
塩類を包含する。これらの塩の全ては、相当するα，β−不飽和アリールスルホ
ンから、例えば、適当な酸又は塩基をスルホン化合物と反応させることによって
慣用の手段により製造することができる。

【００５６】 α，β−不飽和アリールスルホンは、１個以上の二重結合の存在から生じるｃ
ｉｓ−ｔｒａｎｓ異性により特徴づけられる。化合物は、「有機化学の命名法」
（ジョン・ウイリー＆ソンズ社、ニューヨーク、ＮＹ、第４版、１９９２、ｐ．
１２７〜１３８）におけるカーン・インゴルド・プレログ方式（ＩＵＰＡＣ １
９７４ 推奨、セクションＥ、立体化学）に従って命名される。

【００５７】 （Ｅ）−α，β−不飽和アリールスルホンは、芳香族アルデヒドとベンジルス
ルホニル酢酸又はアリールスルホニル酢酸とのクネブナーゲル縮合により製造す
ることができる。この手順は、レディー他、Ａｃｔａ．Ｃｈｉｍ．Ｈｕｎｇ．１
１５：２６９−７１；レディー他、Ｓｕｒｆｕｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ １３：８３
−９０（１９９１）；レディー他、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｎｏ．４ ３２２−２
３（１９８４）；及びレディー他、Ｓｕｒｆｕｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ ７：４３−
４８（１９８７）（これらの全開示を参照することにおりここに含める）に記載
されている。

【００５８】 下記の反応式１によれば、Ｒ_a及びＲ_bは、それぞれ、示された芳香族核上で０
〜５個の置換基を表わす。例示のために（限定するためではない）、アリール基
はフェニル基として表わす。即ち、合成はスチリルベンジルスルホン類の製造に
よって例示する。従って、ベンジルチオ酢酸Ｂは、チオグリコール酸ナトリウム
と塩化ベンジルＡとの反応によって形成される。ベンジルチオ酢酸Ｂは、次いで
３０％過酸化水素により酸化されて相当するベンジルスルホニル酢酸Ｃを与える
。ベンジルアミン及び氷酢酸の存在下にクネブナーゲル反応によるベンジルスル
ホニル酢酸Ｃと芳香族アルデヒドＤとの縮合は所望の（Ｅ）−スチリルベンジル
スルホンＥを生じる。

【００５９】

【化２４】

【００６０】 以下は、上記の反応式に従い（Ｅ）−スチリルベンジルスルホン類を製造する
ための二つのパートよりなる更に詳細な合成手順である。

【００６１】 一般的手順１：（Ｅ）−スチリルベンジルスルホン類の合成 パートＡ 水酸化ナトリウム（８ｇ、０．２モル）をメタノール（２００ｍｌ）に溶解し
てなる溶液にチオグリコール酸（０．１モル）をゆっくりと添加し、形成した沈
殿をフラスコの内容物を攪拌することにより溶解させる。次いで、適当に置換し
た塩化ベンジル（０．１モル）を滴下し、反応混合物を２〜３時間還流させる。
冷却した内容物を砕氷上に注ぎ、希塩酸（２００ｍｌ）により中和する。生じた
相当するベンジルチオ酢酸（０．１モル）を氷酢酸（１２５ｍｌ）中の３０％過
酸化水素（０．１２モル）により１時間還流させて酸化する。内容物を冷却し、
砕氷上に注ぐ。分離した固体を温水から再結晶させて相当する純ベンジルスルホ
ニル酢酸を与える。 パートＢ ベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）、適当に置換した芳香族アルデヒド
（１０ミリモル）及びベンジルアミン（２００ｍｌ）と氷酢酸（１２ｍｌ）の混
合物を２〜３時間還流させる。内容物を冷却し、冷エーテル（５０ｍｌ）で処理
する。沈殿したどんな生成物もろ過により分離する。ろ液を更にエーテルで希釈
し、続けて重炭酸ナトリウム飽和溶液（２０ｍｌ）、重亜硫酸ナトリウム（２０
ｍｌ）、希塩酸（２０ｍｌ）及び最後に水（３５ｍｌ）で洗浄する。乾燥したエ
ーテル層を蒸発させるとスチリルベンジルスルホン類が固体物質として生じる。

【００６２】 パートＡの別法によれば、適当なベンジルスルホニル酢酸は、チオグリコール
酸をチオグリコール酸エステルＨＳＣＨ₂ＣＯＯＲ（Ｒはアルキル基、典型的に
はＣ₁〜Ｃ₆アルキル）で置き換えてることにより生じさせることができる。これ
はアルキルベンジルチオ酢酸エステル中間体（Ｆ）：

【化２５】 を形成させ、これは次いでアルカリ又は酸加水分解により相当するベンジルチオ
酢酸Ｂに転化される。

【００６３】 （Ｅ）−スチリルフェニルスルホン類（式Ｉ：ｎ＝０、Ｑ₁及びＱ₂＝置換又は
非置換フェニル）は、一般的手順１の方法に従い、パートＢにおけるベンジルス
ルホニル酢酸を適当な置換又は非置換フェニルスルホニル酢酸で置き換えること
によって製造される。 （Ｚ）−スチリルベンジルスルホン類は、適当なチオールを置換フェニルアセ
チレンに求核付加させ、次いで生じたスルフィドを過酸化水素により酸化して（
Ｚ）−スチリルベンジルスルホンを生じさせることにより製造される。この手順
は、レディー他によりＳｕｒｆｕｒ Ｌｅｔｔｅｒｓ １３：８３−９０（１９
９１）に一般的に記載されている（この全ての開示をここで参照することによっ
て含めるものとする）。 （Ｚ）−スチリルベンジルスルホン類の合成の第一工程で、ベンジルメルカプ
タン又は適当な置換ベンジルメルカプタンのナトリウム塩がフェニルアセチレン
又は適当な置換フェニルアセチレンと反応せしめられ、相当するスチリルベンジ
ルスルフィドの純（Ｚ）−異性体が良好な収量で形成される。 この合成の第二工程で、（Ｚ）−スチリルベンジルスルフィド中間体は過酸化
水素による処理によって純（Ｚ）異性体形で相当するスルホンに酸化される。

【００６４】 以下は、（Ｚ）−スチリルベンジルスルホン類を製造するための二つのパート
よりなる更に詳細な合成手順である。

【００６５】 手順２：（Ｚ）−スチリルベンジルスルホン類の合成 アートＡ (i)４６０ｍｇ（０．０２ｇ原子）のナトリウム、(ii)置換又は非置換ベンジ
ルメルカプタン（０．０２モル）及び(iii)８０ｍｌの無水メタノールから調製
した置換又非置換ベンジルチオール酸ナトリウムの還流したメタノール溶液に、
新たに蒸留した置換又非置換フェニルアセチレンを添加する。この混合物を２０
時間還流し、冷却し、次いで砕氷上に注ぐ。粗生成物をろ過し、乾燥し、メタノ
ール又はメタノール水溶液から再結晶して純（Ｚ）−スチリルベンジルスルフィ
ドを生じさせる。 パートＢ （Ｚ）−スチリルベンジルスルフィド（３．０ｇ）を３０ｍｌの氷酢酸に溶解
してなる氷冷した溶液を７．５ｍｌの３０％過酸化水素により処理する。反応混
合物を１時間還流させ、次いで砕氷上に注ぐ。分離した固体をろ過し、乾燥し、
２−プロパノールから再結晶して純（Ｚ）−スチリルベンジルスルホンを生じさ
せる。この化合物の純度を薄層クロマトグラフィーにより決定し、幾何学的配置
を赤外及び核磁気共鳴スペクトルデータの分析により割り当てる。

【００６６】 式VIのビス（スチリル）スルホンは、手順３に従って製造される。

【００６７】 手順３ （Ｅ）（Ｅ）−及び（Ｅ）（Ｚ）−ビス（スチリル）スルホン類の合成 新たに蒸留したフェニルアセチレン（５１．０７ｇ、０．５モル）に、チオグ
リコール酸（４６ｇ、０．５モル）及び水酸化ナトリウム（４０ｇ、１モル）を
メタノール（２５０ｍｌ）中で調製したチオグリコール酸ナトリウムを添加する
。この混合物を２４時間還流させ、冷却後に砕氷（５００ｍｌ）上に注ぐ。希塩
酸（２５０ｍｌ）で中和した後に形成したスチリルチオ酢酸をろ過し、乾燥する
。収量８８ｇ（９０％）、Ｍｐ＝８４−８６℃。 次いで、スチリルチオ酢酸を以下のようにスチリルスルホニル酢酸に酸化する
。スチリルチオ酢酸（５ｇ、２５０ミリモル）と氷酢酸（３５ｍｌ）及び ３０％過酸化水素（１５ｍｌ）の混合物を６０分間加熱還流し、冷却後にこの混
合物を砕氷（２００ｍｌ）上に注ぐ。分離した化合物をろ過し、温水から再結晶
して（Ｚ）−スチリルスルホニル酢酸の白色フレーク状結晶を与える。収量２．
５ｇ（４１％）、Ｍｐ＝１５０−５１℃。 （Ｚ）スチリルスルホニル酢酸（２．２６３ｇ、１０ミリモル）を氷酢酸（６ｍ
ｌ）に溶解してなる溶液を芳香族アルデヒド（１０ミリモル）及びベンジルアミ
ン（０．２ｍｌ）と混合し、３時間還流する。反応生成物を冷却し、乾燥エーテ
ル（５０ｍｌ）で処理し、分離したいかなる生成物もろ過により集める。ろ液を
エーテルで更に希釈し、続けて炭酸水素ナトリウム飽和溶液（１０ｍｌ）、重亜
硫酸ナトリウム（１５ｍｌ）、希塩酸（２０ｍｌ）、最後に水（３０ｍｌ）で洗
浄する。乾燥したエーテル層を蒸発により（Ｅ）（Ｚ）−ビス（スチリル）スル
ホン類が生成する。 （Ｅ）（Ｅ）−ビス（スチリル）スルホン類は、上記と同じ手順であるが、た
だし、（Ｚ）スチリルスルホニル酢酸の代わりにスルホニルジ酢酸を使用し、芳
香族アルデヒドの量の２倍（２０ミリモル）を使用して、製造される。

【００６８】 ２−（フェニルスルホニル）−１−フェニル−３−フェニル−２−プロペン−
１−オン類と系統的に同定される式VIIのスチリルスルホン類は手順４の方法Ａ
又は方法Ｂのいずれかにより製造することができる。

【００６９】 手順４ ２−（フェニルスルホニル）−１−フェニル−３−フェニル−２−プロペン−１
−オン類の合成 これらの化合物は、異なった反応条件、溶媒及び触媒を使用する二つの方法に
より合成される。 方法Ａ フェナシルアリールスルホン類は、α−ブロムアセトフェノン（０．０５モル
）とアリールスルフィン酸ナトリウム（０．０５ｍｌ）を無水エタノール（２０
０ｍｌ）中で６〜８時間還流させることにより製造される。冷却すると分離する
生成物をろ過し、数回水洗して臭化ナトリウムを除去する。次いで、生成物をエ
タノールから再結晶する。フェナシルフェニルスルホン、Ｍｐ＝９０〜９１℃；
フェナシル−ｐ−フルオルフェニルスルホン、Ｍｐ＝１４８〜１４９℃；フェナ
シル−ｐ−ブロムフェニルスルホン、Ｍｐ＝１２１〜１２２℃；フェナシル−ｐ
−メトキシフェニルスルホン、Ｍｐ＝０４〜１０５℃；ｐ−ニトロフェナシルフ
ェニルスルホン、Ｍｐ＝１３６〜１３７℃。 フェナシルアリールスルホン（０．０１モル）を酢酸（１０ｍｌ）に溶解して
なる溶液をアリールアルデヒド（０．０１ｍｌ）及びベンジルアミン（０．０２
ｍｌ）と混合し、３時間還流する。溶液を冷却し、乾燥エーテル（５０ｍｌ）を
添加する。エーテル溶液を続けて希塩酸、１０％ＮａＯＨ水溶液、ＮａＨＳＯ₃
飽和溶液及び水で洗浄する。乾燥エーテル層の蒸発により固体生成物が得られ、
これを再結晶により精製する。 方法Ｂ 乾燥テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）を窒素でフラッシュした５００ｍｌの
円錐フラスコに取る。これに、塩化チタン（IV）（１１ｍｌ、０．０１モル）を
無水四塩化炭素に溶解してなる溶液を連続撹拌しながら滴下する。フラスコの内
容物を添加中づっと−２０℃に保持する。フェナシルアリールスルホン（０．０
１モル）と芳香族アルデヒド（０．０１モル）の混合物を反応混合物に添加し、
ピリジン（４ｍｌ、０．０４モル）をテトラヒドロフラン（８ｍｌ）に溶解して
なる溶液をゆっくりと１時間にわたり添加する。内容物を１０〜１２時間撹拌し
、水（５０ｍｌ）で処理し、次いでエーテル（５０ｍｌ）を添加する。エーテル
層を分離し、１５ｍｌの１０％水酸化ナトリウム飽和溶液、重亜硫酸ナトリウム
及び塩水により洗浄する。乾燥エーテル層の蒸発により２−（フェニルスルホニ
ル）−１−フェニル−３−フェニル−２−プロペン−１−オン類が生じる。

【００７０】 本発明の実施を下記の限定とならない実施例により例示する。本発明の実施に
従い細胞保護性薬剤として使用するための種々のα，β−不飽和アリールスルホ
ン活性剤の合成を“合成例”として記載する。その他の物質は“例”に含まれる
。

【００７１】 合成例１ （Ｅ）−スチリルフェニルスルホン フェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）とベンズアルデヒド（０．０１モル
）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を６８〜７２％の収率
で得た。

【００７２】 合成例２ （Ｅ）−４−クロルスチリルフェニルスルホン フェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアルデヒド（０
．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を７８〜８
０％の収率で得た。

【００７３】 合成例３ （Ｅ）−２，４−ジクロルスチリルフェニルスルホン フェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と２，４−ジクロルベンズアルデヒ
ド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を６
０〜６５％の収率で得た。

【００７４】 合成例４ （Ｅ）−４−ブロムスチリルフェニルスルホン フェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズアルデヒド（０
．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を７８〜８
０％の収率で得た。

【００７５】 合成例５ （Ｅ）−４−クロルスチリル−４−クロルフェニルスルホン ４−クロルフェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を７０〜７２％の収率で得た。

【００７６】 合成例６ （Ｅ）−４−メチルスチリル−４−クロルフェニルスルホン ４−クロルフェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−メチルベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を６８〜７２％の収率で得た。

【００７７】 合成例７ （Ｅ）−４−メトキシスチリル−４−クロルフェニルスルホン ４−クロルフェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−メトキシベンズア
ルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合
物を６８〜７０％の収率で得た。

【００７８】 合成例８ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−クロルフェニルスルホン ４−クロルフェニルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を８０％の収率で得た。

【００７９】 合成例９ （Ｅ）−２−クロルスチリルベンジルスルホン ベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と２−クロルベンズアルデヒド（０
．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を７２％の
収率で得た。

【００８０】 合成例１０ （Ｅ）−４−クロルスチリルベンジルスルホン ベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアルデヒド（０
．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物を７８％の
収率で得た。

【００８１】 合成例１１ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−フルオルベンズア
ルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合
物を７２％の収率で得た。

【００８２】 合成例１２ （Ｅ）−４−クロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を８０％の収率で得た。

【００８３】 合成例１３ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−フルオルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−フルオルベンズ
アルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化
合物を７３％の収率で得た。

【００８４】 合成例１４ （Ｅ）−２，４，−ジフルオルスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−フルオルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と２，４−ジフルオル
ベンズアルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。
標記化合物を６８％の収率で得た。

【００８５】 合成例１５ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−ブロムベンジルスルホン ４−ブロムベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−フルオルベンズア
ルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合
物を８２％の収率で得た。

【００８６】 合成例１６ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−ブロムベンジルスルホン ４−ブロムベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を８８％の収率で得た。

【００８７】 合成例１７ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−フルオルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズア
ルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合
物を８２％の収率で得た。

【００８８】 合成例１８ （Ｅ）−４−クロルスチリル−４−ブロムベンジルスルホン ４−ブロムベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を８８％の収率で得た。

【００８９】 合成例１９ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
を９２％の収率で得た。

【００９０】 合成例１〜１９の化合物の赤外及び核磁気共鳴スペクトル分析を表１に記載す
る。

【００９１】

【表１】

【００９２】 合成例２０ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−トリフルオルメチルベンジルスルホン ４−トリフルオルメチルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−フル
オルベンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付し
た。標記化合物（融点１６６〜１６８℃）を８２％の収率で得た。

【００９３】 合成例２１ （Ｅ）−４−クロルスチリル−４−トリフルオルメチルベンジルスルホン ４−トリフルオルメチルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−クロ
ルベンズアルデヒド（０．０１モル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した
。標記化合物（融点１６４〜１６８℃）を８８％の収率で得た。

【００９４】 合成例２２ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−トリフルオルメチルベンジルスルホン ４−トリフルオルメチルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−ブロ
ムベンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した
。標記化合物（融点１８１〜１８３℃）を８５％の収率で得た。

【００９５】 合成例２３ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホン ２，４−ジクロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−フルオルベ
ンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標
記化合物（融点１４６〜１４８℃）を７８％の収率で得た。

【００９６】 合成例２４ （Ｅ）−４−クロルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホン ２，４−ジクロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−クロルベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１４８〜１４９℃）を８４％の収率で得た。

【００９７】 合成例２５ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−３，４−ジクロルベンジルスルホン ３，４−ジクロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−フルオルベ
ンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標
記化合物（融点１２０〜１２２℃）を８２％の収率で得た。

【００９８】 合成例２６ （Ｅ）−４−クロルスチリル−３，４−ジクロルベンジルスルホン ３，４−ジクロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−クロルベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１４９〜１５１℃）を８６％の収率で得た。

【００９９】 合成例２７ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−３，４−ジクロルベンジルスルホン ３，４−ジクロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−ブロムベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１５４〜１５５℃）を８４％の収率で得た。

【０１００】 合成例２８ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−ニトロベンジルスルホン ４−ニトロベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−ブロムベンズアル
デヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
（融点１６０〜１６１℃）を７６％の収率で得た。

【０１０１】 合成例２９ （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−シアノベンジルスルホン ４−シアノベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−フルオルベンズア
ルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合
物（融点１５０〜１５１℃）を８２％の収率で得た。

【０１０２】 合成例３０ （Ｅ）−４−クロルスチリル−４−シアノベンジルスルホン ４−シアノベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−クロルベンズアル
デヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
（融点１７３〜１７７℃）を８６％の収率で得た。

【０１０３】 合成例３１ （Ｅ）−４−ブロムスチリル−４−シアノベンジルスルホン ４−シアノベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と４−ブロムベンズアル
デヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記化合物
（融点１８３〜１８４℃）を７７％の収率で得た。

【０１０４】 合成例３２ （Ｅ）−３，４−ジフルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と３，４−ジフルオルベ
ンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標
記化合物（融点２０４〜２０５℃）を７３％の収率で得た。

【０１０５】 合成例３３ （Ｅ）−３−クロル−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と３−クロル−４−フル
オルベンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付し
た。標記化合物（融点１８１〜１８３℃）を７８％の収率で得た。

【０１０６】 合成例３４ （Ｅ）−２−クロル−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と２−クロル−４−フル
オルベンズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付し
た。標記化合物（融点１４９〜１５０℃）を６８％の収率で得た。

【０１０７】 合成例３５ （Ｅ）−２，４−ジクロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と２，４−ジクロルベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１６４〜１６５℃）を７８％の収率で得た。

【０１０８】 合成例３６ （Ｅ）−３，４−ジクロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と３，４−ジクロルベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１７０〜１７１℃）を７３％の収率で得た。

【０１０９】 合成例３７ （Ｅ）−２，３−ジクロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルベンジルスルホニル酢酸（１０ミリモル）と２，３−ジクロルベン
ズアルデヒド（１０ミリモル）の溶液を手順１のパートＢの操作に付した。標記
化合物（融点１７０〜１７１℃）を７２％の収率で得た。

【０１１０】 合成例３８ （Ｚ）−スチリルベンジルスルホン フェニルアセチレン（０．０２モル）及びベンジルメルカプタン（０．０２モ
ル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２のパートＡの操作に付
して（Ｚ）−スチリルベンジルスルフィドを形成させた。パートＢの手順２に従
いスルフィドを酸化することにより標記化合物を６５％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５０（２Ｈ、ｓ）、６．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．２）、７．１８−７．７４（１０Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１１】 合成例３９ （Ｚ）−スチリル−４−クロルベンジルスルホン フェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−クロルベンジルメルカプタン（
０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して（
Ｚ）−スチリル−４−クロルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標記
化合物を７２％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５６（２Ｈ、ｓ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．８）、７．２０−７．６４（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１２】 合成例４０ （Ｚ）−スチリル−２−クロルベンジルスルホン フェニルアセチレン（０．０２モル）及び２−クロルベンジルメルカプタン（
０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して（
Ｚ）−スチリル−２−クロルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標記
化合物を６８％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５０（２Ｈ、ｓ）、６．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．２）、７．１８−７．７４（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１３】 合成例４１ （Ｚ）−スチリル−４−フルオルベンジルスルホン フェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−フルオルベンジルメルカプタン
（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して
（Ｚ）−スチリル−４−フルオルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に
標記化合物を７０％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５８（２Ｈ、ｓ）、６．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．８６）、７．１８−７．６０（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１４】 合成例４２ （Ｚ）−４−クロルスチリルベンジルスルホン ４−クロルフェニルアセチレン（０．０２モル）及びベンジルメルカプタン（
０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して（
Ｚ）−４−クロルスチリルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標記化
合物を７４％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５５（２Ｈ、ｓ）、６．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１２．１２）、７．１６−７．６５（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１５】 合成例４３ （Ｚ）−４−クロルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−クロルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−クロルスチリル−４−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を７６％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．６２（２Ｈ、ｓ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．９２）、７．１８−７．６０（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１６】 合成例４４ （Ｚ）−４−クロルスチリル−２−クロルベンジルスルホン ４−クロルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び２−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−クロルスチリル−２−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を７３％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５６（２Ｈ、ｓ）、６．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１２．０５）、７．１８−７．６４（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１７】 合成例４５ （Ｚ）−４−クロルスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−クロルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−フルオルベンジルメ
ルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順
２に付して（Ｚ）−４−クロルスチリル−４−フルオルベンジルスルフィドを形
成させた。酸化の後に標記化合物を８２％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．６０（２Ｈ、ｓ）、６．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．７８）、７．１８−７．６０（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１８】 合成例４６ （Ｚ）−４−フルオルスチリルベンジルスルホン ４−フルオルフェニルアセチレン（０．０２モル）及びベンジルメルカプタン
（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して
（Ｚ）−４−フルオルスチリルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標
記化合物を７６％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５４（２Ｈ、ｓ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．９４）、７．１２−７．５８（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１１９】 合成例４７ （Ｚ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−フルオルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−クロルベンジルメ
ルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順
２に付して（Ｚ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルフィドを形
成させた。酸化の後に標記化合物を８２％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．６０（２Ｈ、ｓ）、６．６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．８４）、７．１８−７．６０（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２０】 合成例４８ （Ｚ）−４−フルオルスチリル−２−クロルベンジルスルホン ４−フルオルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び２−クロルベンジルメ
ルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順
２に付して（Ｚ）−４−フルオルスチリル−２−クロルベンジルスルフィドを形
成させた。酸化の後に標記化合物を７４％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５５（２Ｈ、ｓ）、６．６６（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．９４）、７．２０−７．６５（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２１】 合成例４９ （Ｚ）−４−フルオルスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−フルオルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−フルオルベンジル
メルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手
順２に付して（Ｚ）−４−フルオルスチリル−４−フルオルベンジルスルフィド
を形成させた。酸化の後に標記化合物を７８％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．６０（２Ｈ、ｓ）、６．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．８３）、７．２０−７．６５（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２２】 合成例５０ （Ｚ）−４−ブロムスチリルベンジルスルホン ４−ブロムフェニルアセチレン（０．０２モル）及びベンジルメルカプタン（
０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して（
Ｚ）−４−ブロムスチリルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標記化
合物を８０％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５２（２Ｈ、ｓ）、６．８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．９８）、７．１８−７．５９（９Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２３】 合成例５１ （Ｚ）−４−ブロムスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−ブロムフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−ブロムスチリル−４−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を８７％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５８（２Ｈ、ｓ）、６．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１２．０８）、７．１５−７．６８（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２４】 合成例５２ （Ｚ）−４−ブロムスチリル−２−クロルベンジルスルホン ４−ブロムフェニルアセチレン（０．０２モル）及び２−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−ブロムスチリル−２−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を８４％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５７（２Ｈ、ｓ）、６．７０（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．５８）、７．１８−７．５８（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２５】 合成例５３ （Ｚ）−４−ブロムスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−ブロムフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−フルオルベンジルメ
ルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順
２に付して（Ｚ）−４−ブロムスチリル−４−フルオルベンジルスルフィドを形
成させた。酸化の後に標記化合物を７８％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：４．５８（２Ｈ、ｓ）、６．６５（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H
＝１１．７８）、７．２２−７．６７（８Ｈ芳香族＋１Ｈエチレン）

【０１２６】 合成例５４ （Ｚ）−４−メチルスチリルベンジルスルホン ４−メチルフェニルアセチレン（０．０２モル）及びベンジルメルカプタン（
０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２に付して（
Ｚ）−４−メチルスチリルベンジルスルフィドを形成させた。酸化の後に標記化
合物を７０％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．４８（３Ｈ、ｓ）、４．６０（２Ｈ、ｓ）、６．
６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H＝１１．９４）、７．２０−７．６５（９Ｈ芳香族＋１
Ｈエチレン）

【０１２７】 合成例５５ （Ｚ）−４−メチルスチリル−４−クロルベンジルスルホン ４−メチルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−メチルスチリル−４−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を７４％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．４６（３Ｈ、ｓ）、４．６４（２Ｈ、ｓ）、６．
７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H＝１２．２１）、７．１８−７．５７（９Ｈ芳香族＋１
Ｈエチレン）

【０１２８】 合成例５６ （Ｚ）−４−メチルスチリル−２−クロルベンジルスルホン ４−メチルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び２−クロルベンジルメル
カプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順２
に付して（Ｚ）−４−メチルスチリル−２−クロルベンジルスルフィドを形成さ
せた。酸化の後に標記化合物を７６％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．５０（３Ｈ、ｓ）、４．５８（２Ｈ、ｓ）、６．
８０（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H＝１１．８８）、７．２０−７．６３（９Ｈ芳香族＋１
Ｈエチレン）

【０１２９】 合成例５７ （Ｚ）−４−メチルスチリル−４−フルオルベンジルスルホン ４−メチルフェニルアセチレン（０．０２モル）及び４−フルオルベンジルメ
ルカプタン（０．０２モル）の溶液と金属ナトリウム（０．０２ｇ原子）を手順
２に付して（Ｚ）−４−メチルスチリル−４−フルオルベンジルスルフィドを形
成させた。酸化の後に標記化合物を６９％の収率で得た。¹ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：２．４６（３Ｈ、ｓ）、４．６２（２Ｈ、ｓ）、６．
６８（１Ｈ、ｄ、Ｊ_H,H＝１１．９８）、７．１８−７．５９（９Ｈ芳香族＋１
Ｈエチレン）

【０１３０】 後記の表３ａ及び３ｂにリストした追加の（Ｅ）−α，β−不飽和アリールス
ルホン類は、手順１のパートＢの操作に従って適当なベンジルスルホニル酢酸と
ベンズアルデヒド又はアリールアルデヒドと反応させることによって製造した。

【０１３１】

【表２】

【０１３２】

【表３】

【０１３３】

【表４】

【０１３４】

【表５】

【０１３５】 後記の式Ｉａに従う更なる（Ｅ）−α，β−不飽和アリールスルホン化合物の
例を表４に与える。それぞれの化合物において、Ｑ₁又はＱ₂の一つは、フェニル
又は置換フェニル以外のものである。それぞれの化合物は、手順１のパートＢの
操作に従って適当なベンジルスルホニル酢酸又は（アリール）メチルスルホニル
酢酸を適当なベンズアルデヒド又はアリールアルデヒドと反応させることによっ
て製造した。３−チオフェン１，１−ジオキソエテニル化合物は、相当する３−
チオフェンエテニル化合物を氷酢酸（１０ｍｌ）及び３０％過酸化水素（１ｍｌ
）に溶解してなる溶液を１時間還流させ、次いで冷却した内容物を砕氷（１００
ｇ）上に注ぐことによって３−チオフェンエテニル化合物から製造した。分離し
た固体物質をろ過し、２−プロパノールから再結晶した。

【０１３６】

【表６】

【０１３７】

【表７】

【０１３８】

【表８】

【０１３９】 合成例２１１〜２１３は（Ｅ）（Ｚ）−ビス（スチリル）スルホン類の製造を
例示する。合成例２１４〜２１９は、２−（フェニルスルホニル）−１−フェニ
ル−３−フェニル−２−プロペン−１−オン類の製造を例示する。

【０１４０】 合成例２１１ （Ｚ）−スチリル−（Ｅ）−４−フルオルスチリルスルホン （Ｚ）−スチリルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−フルオルベンズアル
デヒド（０．０１モル）の溶液を手順３の操作に付した。標記化合物を６８％の
収率で得た。

【０１４１】 合成例２１２ （Ｚ）−スチリル−（Ｅ）−４−ブロムスチリルスルホン （Ｚ）−スチリルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−ブロムベンズアルデ
ヒド（０．０１モル）の溶液を手順３の操作に付した。標記化合物を７０％の収
率で得た。

【０１４２】 合成例２１３ （Ｚ）−スチリル−（Ｅ）−４−クロルスチリルスルホン （Ｚ）−スチリルスルホニル酢酸（０．０１モル）と４−クロルベンズアルデ
ヒド（０．０１モル）の溶液を手順３の操作に付した。標記化合物を６４％の収
率で得た。

【０１４３】 合成例２１４ ２−［（４−フルオルフェニル）スルホニル］−１−フェニル−３−（４−フル
オルフェニル）−２−プロペン−１−オン フェナシル−４−フルオルフェニルスルホン（０．０１モル）と４−フルオル
ベンズアルデヒド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合
物を６３％の収率で得た。

【０１４４】 合成例２１５ ２−［（２−クロルフェニル）スルホニル］−１−フェニル−３−（４−フルオ
ルフェニル）−２−プロペン−１−オン フェナシル−２−クロルフェニルスルホン（０．０１モル）と４−フルオルベ
ンズアルデヒド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合物
を５８％の収率で得た。

【０１４５】 合成例２１６ ２−［（２−クロルフェニル）スルホニル］−１−フェニル−３−（４−ブロム
フェニル）−２−プロペン−１−オン フェナシル−２−クロルフェニルスルホン（０．０１モル）と４−ブロムベン
ズアルデヒド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合物を
６６％の収率で得た。

【０１４６】 合成例２１７ ２−［（４−クロルフェニル）スルホニル］−１−フェニル−３−（４−ブロム
フェニル）−２−プロペン−１−オン フェナシル−４−クロルフェニルスルホン（０．０１モル）と４−ブロムベン
ズアルデヒド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合物を
６０％の収率で得た。

【０１４７】 合成例２１８ ２−［（２−ニトロフェニル）スルホニル］−１−フェニル−３−（４−ブロム
フェニル）−２−プロペン−１−オン フェナシル−２−ニトロフェニルスルホン（０．０１モル）と４−ブロムベン
ズアルデヒド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合物を
５６％の収率で得た。

【０１４８】 合成例２１９ ２−（フェニルスルホニル）−１−フェニル−３−（４−フルオルフェニル）−
２−プロペン−１−オン フェナシルフェニルスルホン（０．０１モル）と４−フルオルベンズアルデヒ
ド（０．０１モル）を手順４の方法１の操作に付した。標記化合物（融点１４２
〜１４３℃）を６２％の収率で得た。

【０１４９】 合成例２１１〜２１８の化合物の赤外及び核磁気共鳴スペクトル分析を表５に
記載する。

【０１５０】

【表９】

【０１５１】 実施例１ (Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンの存在下での正常
細胞と癌細胞の平板培養効率 ＡＴＣＣから購入したＨＦＬ−１細胞(正常ヒト二倍体肺繊維芽細胞)を、最初
の継代後にウェル当たり低濃度(２．０×１０⁵細胞)で、１ｍｌの成長培地(１０
％ウシ胎児血清及びペニシリン／ストレプトマイシンを補ったＤＭＥＭ)に平板
培養した(６ウェルディッシュ)。２４時間後に、(Ｅ)−４−フルオルスチリル−
４−クロルベンジルスルホンを各ウェルに、終濃度０μＭ、２．５μＭ、５．０
μＭ、２５μＭ、５０μＭ及び７５μＭで加えた。２４時間のインキュベーショ
ン期間の後に、これらのウェルを、５ｍｌの正常成長培地で３回洗い、各ウェル
をトリプシン処理して細胞総数を測定した。コロニー形成能力を測定するために
、各処理からの細胞を、次いで、連続希釈し、１００ｍｍディッシュに、各グル
ープが１０、１００、２００細胞／プレートよりなる３つの複製グループに分割
されるように再平板培養した。これらのグループを三連で平板培養した。これら
の細胞を、２０日間、正常な生育条件かでインキュベートし、改変ライト染色(S
iguma)による染色後にコロニーを計数した。三連の各プレートからのコロニーの
数を測定して、各グループについての平均値をプロットした。その結果を図１に
示した。プレート効率の５０％阻害を引き起こす薬物の濃度を計算して、７０μ
Ｍであることが見出された。

【０１５２】 実施例２ (Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンへの正常ヒト繊維芽
細胞の長期暴露の効果 ＨＦＬ−１細胞を、１．０×１０⁵／ウェルの細胞密度でプレートし、２４時
間後に薬物を添加した。細胞を、２．５μＭ又は５．０μＭ (Ｅ)−４−フルオ
ルスチリル−４−クロルベンジルスルホンに４８時間又は７２時間さらした。細
胞をインキュベーション期間の９６時間後に計数した。その結果を図２に示した
。これらの細胞は、一時的に減少した複製速度を示した。

【０１５３】 実施例３ パクリタキセル細胞障害性からの正常ヒト繊維芽細胞の(Ｅ)−４−フルオルスチ
リル−４−クロルベンジルスルホンによる保護 ＨＦＬ−１細胞を、１．０×１０⁵／ウェルの細胞密度でプレートして、２４
時間後後に、薬物を添加した。細胞を、(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロ
ルベンジルスルホン(２μＭ)で８時間予備処理してからパクリタキセル(２５０
μＭ)にさらした。他の細胞を、パクリタキセル単独で又は同時に両方の薬剤で
処理した。細胞を、血球計数器を用いて、トリパンブルー排除によって数えた。
その結果を図３に示した。図３中の縦座標は、(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４
−クロルベンジルスルホン及びパクリタキセルでの処理後に生存可能な細胞の数
をパクリタキセル単独で処理した後に残っている生存可能な細胞の数で除したも
のを表している。(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンで
の予備処理は、パクリタキセルの毒性効果からの保護を与えた。

【０１５４】 実施例４ 抗癌剤の細胞障害性からの正常ヒト繊維芽細胞の(Ｅ)−４−フルオルスチリル−
４−クロルベンジルスルホンによる保護 ＨＦＬ−１細胞を、１ｍｌの培地中に１．０×１０⁵の細胞密度で平板培養し
た。プレーティングの２４時間後に、２．０μＭの(Ｅ)−４−フルオルスチリル
−４−クロルベンジルスルホンをこの培地に添加した。スチリルスルホンとの２
４時間の予備インキュベーションの後に、表６に列挙した様々な細胞障害性薬剤
をこれらの細胞に、表６に与えた濃度で加えた。生存可能な細胞の数を、細胞障
害性薬剤にさらした後に、トリパンブルー排除により９６ウェル血球計数器を用
いて測定した。これらの結果を表６に示した。「保護比」は、(Ｅ)−４−フルオ
ルスチリル−４−クロルベンジルスルホン及び細胞障害性薬剤で処理した後の生
存可能な細胞数を細胞障害性薬剤だけで処理した後に残っている生存可能な細胞
の数で除したものである。２以上の「保護比」は、高度に有意であると考えられ
るが、１．５〜２の保護比は、それ程有意ではないと考えられる。表６に示した
ように、正常細胞は、スチリルスルホンによって、有糸分裂期細胞周期阻害薬及
びトポイソメラーゼ阻害薬の細胞障害性効果から保護されたが、他のクラスの薬
物の細胞障害性効果からは保護されなかった。

【０１５５】

【表１０】

【０１５６】 実施例５ ビンクリスチンの細胞障害性からの正常ヒト繊維芽細胞の(Ｅ)−４−フルオルス
チリル−４−クロルベンジルスルホンによる保護 ＨＦＬ−１細胞を、０〜２５０ｍＭ ビンクリスチンで処理し且つ適宜、２．
０μＭ (Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンで、ビンク
リスチン処理の２４時間前若しくは後に又はビンクリスチン処理と同時に処理し
た。ビンクリスチンの添加の９６時間後に細胞の生存力を評価した。その結果を
表４に示した。「Ｖ」は、ビンクリスチン単独;「Ａ→Ｖ」は、スチリルスルホ
ン添加の２４時間後にビンクリスチンを添加；「Ａ＋Ｖ」は、スチリルスルホン
とビンクリスチンでの同時の処理；「Ｖ→Ａ」は、ビンクリスチン添加の２４時
間後にスチリルスルホンを添加。(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロルベン
ジルスルホンでの予備処理は、ビンクリスチンの毒性効果からの保護を与えた。

【０１５７】 実施例６ パクリタキセルの毒性からのマウスの(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロル
ベンジルスルホン保護 １０〜１２週齢のＩＣＲ雌マウス(Taconic)を次の処理グループに分割して、
ＤＭＳＯに溶解させた５０ｍｇ／Ｋｇ (Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロ
ルベンジルスルホン及び／又はＤＭＳＯに溶解させた１５０ｍｇ／ｋｇ パクリ
タキセル(Ｔａｘｏｌ、Sigma Chemical Co.)の腹腔内注射を行った。スチリルス
ルホンを、パクリタキセルを与える２４時間前、パクリタキセルを与える４時間
前、又はパクリタキセルと同時に与えた。対照用動物には、パクリタキセルを単
独で、又はスチリルスルホンを単独で与えた。死亡率を、パクリタキセル注射の
４８時間後又は１４４時間後に評価した。その結果を、図５(パクリタキセル投
与の４８時間後)及び図６(パクリタキセル投与の１４４時間後)に示した。マウ
スにおけるパクリタキセルの毒性は、(Ｅ)−４−フルオルスチリル−４−クロル
ベンジルスルホンで予備処理することにより排除される。

【０１５８】 実施例７〜１２ スチリルスルホンの抗腫瘍及び細胞保護活性のアッセイ Ａ．抗腫瘍活性のアッセイ 下記の表７に列挙したスチリルベンジルスルホンを、次のように、抗腫瘍活性
について試験した。次のヒト癌細胞株のパネルを、６つの培養プレートに１．０
×１０⁵細胞／ウェルの細胞密度で平板培養した：前立腺癌細胞株ＤＵ−１４５
；乳癌細胞株ＭＣＦ−７；非小細胞肺癌細胞株Ｈ１５７；及び結腸直腸癌細胞株
ＤＬＤ−１。これらの化合物を、これらの培養物に、終濃度２．５μＭで加えて
、９６時間後に、生存細胞の総数を、血球計数器を用いてトリパンブルー排除に
より測定するなどして生存細胞数を計数することにより測定した。各化合物の活
性を、処理した生存細胞数を未処理の対照と比較することにより測定した。その
結果を表７に示した。

【０１５９】 Ｂ．細胞保護機能のアッセイ 同じスチリルベンジルスルホンの細胞保護活性を、次のように測定した。正常
ヒトＨＦＬ−１細胞を、１．０×１０⁵細胞／ウェルの細胞密度で６つの培養プ
レートに平板培養した。スチリルベンジルスルホンを、２４時間後に、終濃度２
．０μＭ又は１０μＭで加えた。スチリルスルホン添加の時間を時間ゼロとした
。パクリタキセル(２５０ｎＭ)を、時間ゼロで、又は時間ゼロの２４時間後に加
えた。生存細胞の総数を、上記のように、パクリタキセル処理の９６時間後に測
定した。化合物を、組合せ処理後の生存細胞数がパクリタキセルだけでの処理後
の細胞数より大きければ、活性であるとみなした。そのデータを表７に示した。

【０１６０】

【表１１】

【０１６１】 ここで検討した全ての参考文献は、参照することにより本明細書の一部とする
。当業者ならば、本発明がここに述べた目的を達成し且つここに述べた結果及び
利点やその他の固有の点を得るために十分に適応されることを容易に認識しよう
。本発明は、その精神及び必須の特質から離れることなくその他の特別の形態で
具体化することができ、従って本発明の範囲を示すものとしては、詳細な説明よ
りも請求の範囲が参照されるべきである。

【図面の簡単な説明】

【図１】 種々の濃度のスチリルスルホン、（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロル
ベンジルスルホンで処理した正常なヒト線維芽細胞（ＨＦＬ−１）の平板培養効
率を示す。

【図２】 （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンに対するＨＦＬ
−１の長期間露呈の効果を示す。

【図３】 （Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンにより予備処理
し、次いでパクリタキセルに露呈するか、又はこの両薬剤により同時に処理した
ＨＦＬ−１細胞に対するパクリタキセルの効果のグラフである。

【図４】 ビンクリスチン毒性がスチリルスルホン処置により除かれているＨＦＬ−１細
胞に対するビンクリスチンの効果のプロットである。

【図５】 マウスをパクリタキセル毒性から保護するに当たってのスチリルスルホン、（
Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−クロルベンジルスルホンの効果を示す。

【図６】 死亡率をパクリタキセルの投与の１４４時間後に評価したことを除いて、図５
と類似する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/426 Ａ６１Ｋ 31/426 31/4402 31/4402 31/4406 31/4406 31/4409 31/4409 31/475 31/475 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 43/00 １０５ 43/00 １０５ １１１ １１１ １２１ １２１ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 スティーブン シー．コゼンツァ アメリカ合衆国 08043 ニュージャージ ー、ブーアリーズ、ペン ロード 19 (72)発明者 エム．ヴィ．ラマナ レディー アメリカ合衆国 19082−4504 ペンシル ベニア、アッパー ダービー、ビバリー ブールバール 354ビー (72)発明者 イー．プレムクマル レディー アメリカ合衆国 19085 ペンシルベニア、 ビラノーバ、アタバリー ロード 547 Ｆターム(参考） 4C084 AA19 MA02 NA06 NA14 ZB211 ZB261 ZC202 4C086 AA01 AA02 BA02 BA03 BB02 BC05 BC17 BC82 CB20 MA02 MA04 NA05 NA06 ZB21 ZB26 ZC20 4C206 AA01 AA02 JA19 MA02 MA04 NA06 ZB21 ZB26

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイソメラーゼ阻害薬の細
   胞毒性副作用から動物を保護するための方法において、該阻害薬の投与に先立っ
   て、動物に有効量の少なくとも１種の細胞保護性α，β−不飽和アリールスルホ
   ン化合物を投与することからなる、細胞毒性副作用から動物を保護するための方
   法。
2. 【請求項２】 細胞毒性化合物が式Ｉ： 【化１】 （ここで、 ｎは１又は０であり、 Ｑ₁及びＱ₂は、同一であっても異なっていてもよく、置換又は非置換アリール
   である） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項１に記載の方法。
3. 【請求項３】 Ｑ₁が置換又は非置換のフェニル、１−ナフチル、２−ナフ
   チル、９−アントラニル及び式II： 【化２】 （ここで、 ｎ₁は１又は２であり、 Ｙ₁及びＹ₂は独立して水素、ハロゲン及びニトロよりなる群から選択され、 Ｘ₁は酸素、窒素、硫黄及び次式： 【化３】 の基よりなる群から選択される） の芳香族基よりなる群から選択され、 Ｑ₂が置換又は非置換のフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、９−アント
   ラニル及び式III ： 【化４】 （ここで、 ｎ₂は１又は２であり、 Ｙ₃及びＹ₄は独立して水素、ハロゲン及びニトロよりなる群から選択され、 Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は炭素、酸素、窒素、硫黄及び次式： 【化５】 の基よりなる群から選択される。ただし、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄の全ては炭素ではあ
   り得ない） の芳香族基よりなる群から選択される 化合物又はその製薬上許容できる塩である請求項２に記載の方法。
4. 【請求項４】 Ｑ₁及びＱ₂が置換フェニル及び非置換フェニルから選択され
   る請求項３に記載の方法。
5. 【請求項５】 細胞保護性化合物が式IV： 【化６】 （ここで、Ｒ₁〜Ｒ₁₀は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈
   アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ、ホスホナト、アミノ、
   スルファミル、アセトキシ、ジメチルアミノ（Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシ）、Ｃ₁〜Ｃ₆ トリフルオルアルコキシ及びトリフルオルメチルよりなる群から選択される） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項４に記載の方法。
6. 【請求項６】 細胞保護性化合物が式Ｖ： 【化７】 （ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル
   、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフル
   オルメチルよりなる群から選択される） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項４に記載の方法。
7. 【請求項７】 細胞保護性化合物が（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−ク
   ロルベンジルスルホン、（Ｅ）−２−クロル−４−フルオルスチリル−４−クロ
   ルベンジルスルホン、（Ｅ）−４−クロルスチリル−４−クロルベンジルスルホ
   ン、（Ｅ）−４−カルボキシスチリル−４−クロルベンジルスルホン及び（Ｅ）
   −４−フルオルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホンよりなる群から選
   択される請求項６に記載の方法。
8. 【請求項８】 細胞保護性化合物が式VI： 【化８】 （ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル
   、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフル
   オルメチルよりなる群から選択される） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項１に記載の方法。
9. 【請求項９】 細胞保護性化合物が式VII： 【化９】 （ここで、Ｑ₃、Ｑ₄並びにＲ₅は独立してフェニル並びに一、二、三、四及び五
   置換フェニル（これらの置換基（同一であっても異なっていてもよい）は独立し
   てハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボ
   キシ、ヒドロキシ、ホスホナト、アミノ、スルファミル、アセトキシ、ジメチル
   アミノ（Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシ）、Ｃ₁〜Ｃ₆トリフルオルアルコキシ及びトリフル
   オルメチルよりなる群から選択される）よりなる群から選択される） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項１に記載の方法。
10. 【請求項１０】 細胞保護性化合物が式VIIａ： 【化１０】 （ここで、 Ｒ₁及びＲ₂は独立して水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキ
    シ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、ヒドロキシ及びトリフルオルメチルよりなる
    群から選択され、 Ｒ₃は非置換フェニル、一置換フェニル及び二置換フェニル（フェニル環上の
    置換基はハロゲン及びＣ₁〜Ｃ₈アルキルよりなる群から選択される）よりなる群
    から選択される） を有し又はその製薬上許容できる塩である請求項９に記載の方法。
11. 【請求項１１】 細胞保護性化合物が２−（フェニルスルホニル）−１−フ
    ェニル−３−（４−フルオルフェニル）−２−プロペン−１−オンである請求項
    １０に記載の方法。
12. 【請求項１２】 細胞保護性化合物がＺ−配置のものである請求項１に記載
    の方法。
13. 【請求項１３】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約４時間前に投与される請求項１に記載の
    方法。
14. 【請求項１４】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約１２時間前に投与される請求項１３に記
    載の方法。
15. 【請求項１５】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約２４時間前に投与される請求項１４に記
    載の方法。
16. 【請求項１６】 有糸分裂期細胞周期阻害薬がビンカアルカロイド、タキサ
    ン、天然産マクロライド、コルヒチン及びその誘導体よりなる群から選択され、
    トポイソメラーゼ阻害薬がカンプトテシン、エトポシド及びミトキサントロンよ
    りなる群から選択される請求項１３に記載の方法。
17. 【請求項１７】 有糸分裂期細胞周期阻害薬がパクリタキセル及びビンクリ
    スチンよりなる群から選択される請求項１６に記載の方法。
18. 【請求項１８】 動物に有効量の少なくとも１種の細胞保護性α，β−不飽
    和アリールスルホン化合物を投与し、次いで細胞保護性α，β−不飽和アリール
    スルホン化合物の投与後に有効量の少なくとも１種の有糸分裂期細胞周期阻害薬
    又はトポイソメラーゼ阻害薬を投与することからなる、癌又はその他の増殖性疾
    病を治療するための方法。
19. 【請求項１９】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約４時間前に投与される請求項１８に記載
    の方法。
20. 【請求項２０】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約１２時間前に投与される請求項１９に記
    載の方法。
21. 【請求項２１】 細胞保護性化合物が有糸分裂期細胞周期阻害薬又はトポイ
    ソメラーゼ阻害薬の投与の少なくとも約２４時間前に投与される請求項２０に記
    載の方法。
22. 【請求項２２】 細胞保護性化合物が（Ｅ）−４−フルオルスチリル−４−
    クロルベンジルスルホン、（Ｅ）−２−クロル−４−フルオルスチリル−４−ク
    ロルベンジルスルホン、（Ｅ）−４−クロルスチリル−４−クロルベンジルスル
    ホン、（Ｅ）−４−カルボキシスチリル−４−クロルベンジルスルホン及び（Ｅ
    ）−４−フルオルスチリル−２，４−ジクロルベンジルスルホンよりなる群から
    選択される請求項１８に記載の方法。