JP2003509045A - ニコチン性アセチルコリン受容体：アルファ１０サブユニット - Google Patents
ニコチン性アセチルコリン受容体：アルファ１０サブユニットInfo
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、ヒトアルファニコチン性アセチルコリン受容体（α１０ＡＣｈＲ）をコードする核酸、単離されたα１０ＡＣｈＲ及びそれらを利用するアッセイ方法を提供する。
Description
【０００１】
本発明は、アルファ９サブユニットに類似性を有する新規なヒトニューロンニ
コチン性アセチルコリン受容体サブユニット、それをコードする核酸及びアッセ
イにおけるその使用に関する。
コチン性アセチルコリン受容体サブユニット、それをコードする核酸及びアッセ
イにおけるその使用に関する。
【０００２】
発明の背景
アセチルコリンは、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ、本明細書
においてＡＣｈＲとも称する）を活性化する神経伝達物質である。重症筋無力症
、精神分裂病、癲癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、トゥーレット症候群
及びニコチン嗜癖を包含する多数の病理及び疾患はｎＡＣｈＲと関連する。
においてＡＣｈＲとも称する）を活性化する神経伝達物質である。重症筋無力症
、精神分裂病、癲癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、トゥーレット症候群
及びニコチン嗜癖を包含する多数の病理及び疾患はｎＡＣｈＲと関連する。
【０００３】
ニコチン性アセチルコリン受容体は、サブユニットタンパク質の関連ファミリ
ーから選択される５つのサブユニットを含んでなる。ニューロンのサブユニット
は、アセチルコリンの結合部位に近い一対の近接システインの存在もしくは欠如
により２つの主要なタイプに分かれる。例えば、全てのα−サブユニットは、ニ
コチン性アゴニストの結合において役割を果たすと考えられる対になるシステイ
ン残基を含有し（Ａｐｌｉｎ ａｎｄ Ｗｏｎｎａｃｏｔｔ，４８，４７３−４
７７，１９９４）、一方、βサブユニットは含有しない。
ーから選択される５つのサブユニットを含んでなる。ニューロンのサブユニット
は、アセチルコリンの結合部位に近い一対の近接システインの存在もしくは欠如
により２つの主要なタイプに分かれる。例えば、全てのα−サブユニットは、ニ
コチン性アゴニストの結合において役割を果たすと考えられる対になるシステイ
ン残基を含有し（Ａｐｌｉｎ ａｎｄ Ｗｏｎｎａｃｏｔｔ，４８，４７３−４
７７，１９９４）、一方、βサブユニットは含有しない。
【０００４】
９種の既知のアルファサブユニット、α１〜α９及び少なくとも４種のベータ
サブユニット、β１〜β４がある。受容体は、少なくとも一つのアルファサブユ
ニットを含んでなり、それはある細胞タイプではベータサブユニットと、そして
ある場合にはガンマ及びデルタサブユニットと結合する。例えば、神経筋接合部
のＡＣｈＲは、（α１）2β１γδ化学量論を有すると考えられる。
サブユニット、β１〜β４がある。受容体は、少なくとも一つのアルファサブユ
ニットを含んでなり、それはある細胞タイプではベータサブユニットと、そして
ある場合にはガンマ及びデルタサブユニットと結合する。例えば、神経筋接合部
のＡＣｈＲは、（α１）2β１γδ化学量論を有すると考えられる。
【０００５】
αサブユニットのグループ内には、完全な機能性ｎＡＣｈＲを形成する方法に
著しい多様性がある。αサブユニットの大部分は、ＣＮＳにおいてβサブユニッ
トとヘテロペンタマーとして結合する場合にのみ機能性受容体を形成する（Ｍｃ
Ｇｅｈｅｅ ａｎｄ Ｒｏｌｅ，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｐｈｙｓ
ｉｏｌｏｇｙ ５７，５２１−５４６，１９９５）。しかしながら、α７、α８
及びα９ ｎＡＣｈＲサブユニット並びに関連５−ＨＴ３Ａサブユニットは、機
能性ホモペンタマー受容体を形成することができる。これに関して、ｎＡＣｈＲ
サブユニット間の系統発生的関係により、α７、α８、α９及び関連５−ＨＴ３
Ａサブユニットは、ヘテロペンタマー受容体のみを形成するサブユニットにより
相互に関連することが示唆されるのは興味深い。配列の相同性は、α７、α８及
びα９サブユニットがアルファサブユニットの別個の亜群をなすことを示す。
著しい多様性がある。αサブユニットの大部分は、ＣＮＳにおいてβサブユニッ
トとヘテロペンタマーとして結合する場合にのみ機能性受容体を形成する（Ｍｃ
Ｇｅｈｅｅ ａｎｄ Ｒｏｌｅ，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｐｈｙｓ
ｉｏｌｏｇｙ ５７，５２１−５４６，１９９５）。しかしながら、α７、α８
及びα９ ｎＡＣｈＲサブユニット並びに関連５−ＨＴ３Ａサブユニットは、機
能性ホモペンタマー受容体を形成することができる。これに関して、ｎＡＣｈＲ
サブユニット間の系統発生的関係により、α７、α８、α９及び関連５−ＨＴ３
Ａサブユニットは、ヘテロペンタマー受容体のみを形成するサブユニットにより
相互に関連することが示唆されるのは興味深い。配列の相同性は、α７、α８及
びα９サブユニットがアルファサブユニットの別個の亜群をなすことを示す。
【０００６】
特許文献においてＡＣｈＲへのかなりの関心があり、そしていくつかの特許出
願は様々なファミリーメンバーを記述している。例えば、ＷＯ９０／１０６４８
は、ラットβ４ ＡＣｈＲのクローニングを記述している。ＷＯ９１／１５６０
２は、ヒトα２、α３及びβ２ ＡＣｈＲをコードするクローンを記述している
。ＷＯ９４／２０６１７は、ヒトα４、α７及びβ４サブユニットをコードする
単離されたＤＮＡを記述している。ＷＯ９５／１３２９９はまた、ヒトα２サブ
ユニット、及び他の指定されたアルファもしくはベータサブユニットとそれとの
組み合わせにも関する。ヒトβ３及びα６サブユニットは、ＷＯ９６／４１８７
６に記述されている。
願は様々なファミリーメンバーを記述している。例えば、ＷＯ９０／１０６４８
は、ラットβ４ ＡＣｈＲのクローニングを記述している。ＷＯ９１／１５６０
２は、ヒトα２、α３及びβ２ ＡＣｈＲをコードするクローンを記述している
。ＷＯ９４／２０６１７は、ヒトα４、α７及びβ４サブユニットをコードする
単離されたＤＮＡを記述している。ＷＯ９５／１３２９９はまた、ヒトα２サブ
ユニット、及び他の指定されたアルファもしくはベータサブユニットとそれとの
組み合わせにも関する。ヒトβ３及びα６サブユニットは、ＷＯ９６／４１８７
６に記述されている。
【０００７】
ラットα９サブユニットは、Ｅｌｇｏｙｈｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｃｅｌｌ，７９
；７０５−７１５，１９９４により、そして関連特許出願ＷＯ９６／０３５０４
に記述されている。α９ ｎＡＣｈＲは、それが感覚ニューロンへの別個のＣＮ
Ｓ局在を有する点で独特である（例えば、蝸牛外有毛細胞−Ｅｌｇｏｙｅｎ ｅ
ｔ ａｌ（１９９４）；三叉神経節−Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒａｉｎ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ，８０９，２３８−２４５，１９９８；嗅球（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ
ｂｕｌｂ）−Ｋｅｉｇｅｒ ａｎｄ Ｗａｌｋｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ５９，２３３−２４０．２０００）。ハイブリダ
イゼーション研究はまた、下垂体の隆起部及び発生中の舌における可能な非ニュ
ーロン起源も示している（Ｅｌｇｏｙｅｎ ｅｔ ａｌ（１９９４））。組換え
α９の薬理学もまた、他のｎＡＣｈＲのものと異なる。従って、α９は、α７と
同様にアセチルコリンにより活性化されそしてα−アマガサヘビ毒（α−Ｂｔｘ
）により阻害されるが、ニコチンは部分アゴニストの代わりに完全アンタゴニス
トとして作用する。さらに、α９ ｎＡＣｈＲは、いくつかのムスカリン様、Ｇ
ＡＢＡ様、セロトニン様及びグリシン様因子に感受性である（Ｅｌｇｏｙｅｎ
ｅｔ ａｌ．１９９４；Ｒｏｔｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，５５，２４８−２５４，１９９９）。
に記述されている。α９ ｎＡＣｈＲは、それが感覚ニューロンへの別個のＣＮ
Ｓ局在を有する点で独特である（例えば、蝸牛外有毛細胞−Ｅｌｇｏｙｅｎ ｅ
ｔ ａｌ（１９９４）；三叉神経節−Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒａｉｎ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ，８０９，２３８−２４５，１９９８；嗅球（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ
ｂｕｌｂ）−Ｋｅｉｇｅｒ ａｎｄ Ｗａｌｋｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ５９，２３３−２４０．２０００）。ハイブリダ
イゼーション研究はまた、下垂体の隆起部及び発生中の舌における可能な非ニュ
ーロン起源も示している（Ｅｌｇｏｙｅｎ ｅｔ ａｌ（１９９４））。組換え
α９の薬理学もまた、他のｎＡＣｈＲのものと異なる。従って、α９は、α７と
同様にアセチルコリンにより活性化されそしてα−アマガサヘビ毒（α−Ｂｔｘ
）により阻害されるが、ニコチンは部分アゴニストの代わりに完全アンタゴニス
トとして作用する。さらに、α９ ｎＡＣｈＲは、いくつかのムスカリン様、Ｇ
ＡＢＡ様、セロトニン様及びグリシン様因子に感受性である（Ｅｌｇｏｙｅｎ
ｅｔ ａｌ．１９９４；Ｒｏｔｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，５５，２４８−２５４，１９９９）。
【０００８】
上記引用の包括的な先行技術は、ヒトＡＣｈＲサブユニットを得ることに関心
があることを示す。約６年前のラットα９受容体の同定にもかかわらず、Ｃｈａ
ｒｐａｎｔｉｅｒ ｅｔ ａｌにより寄託された最近のクローン（ＥＭＢＬ／Ｇ
ｅｎＢａｎｋ ＩＤ ＨＳＡ ２４３３４２，１９９９）までヒトα９受容体の
公開された報告はなかった。これは、ラットα９タンパク質に９１％の配列同一
性を有する。この前に、全長ヒトクローンは同定されていないが、公のドメイン
（ｐｕｂｌｉｃ ｄｏｍａｉｎ）データベースにおける多数の配列登録は、ラッ
トα９配列に類似すると言われるヒトｃＤＮＡ源からの部分配列を示した。
があることを示す。約６年前のラットα９受容体の同定にもかかわらず、Ｃｈａ
ｒｐａｎｔｉｅｒ ｅｔ ａｌにより寄託された最近のクローン（ＥＭＢＬ／Ｇ
ｅｎＢａｎｋ ＩＤ ＨＳＡ ２４３３４２，１９９９）までヒトα９受容体の
公開された報告はなかった。これは、ラットα９タンパク質に９１％の配列同一
性を有する。この前に、全長ヒトクローンは同定されていないが、公のドメイン
（ｐｕｂｌｉｃ ｄｏｍａｉｎ）データベースにおける多数の配列登録は、ラッ
トα９配列に類似すると言われるヒトｃＤＮＡ源からの部分配列を示した。
【０００９】
発明の要約
本発明は、配列番号：２のポリペプチドをコードする単離された核酸配列を提
供する。好ましい態様として、単離された配列は配列番号：１のものである。別
の好ましい態様として、単離された核酸配列は配列番号：３のものである。
供する。好ましい態様として、単離された配列は配列番号：１のものである。別
の好ましい態様として、単離された核酸配列は配列番号：３のものである。
【００１０】
本発明はまた、配列番号：２のポリペプチドをコードするＤＮＡ分子及び配列
番号：４のポリペプチドをコードするＤＮＡ分子も提供する。 別の態様として、本発明は配列番号：２もしくは配列番号：４の配列を有する単
離されたポリペプチドを提供する。配列番号：２及び配列番号：４の該ポリペプ
チドのフラグメントであるポリペプチドもまた提供され、該フラグメントは２０
０もしくはそれ以上のアミノ酸の大きさのものである。そのようなフラグメント
は、配列番号：２もしくは配列番号：４のＮ末端領域から得ることができる。Ｎ
末端領域を含むフラグメントはまた、受容体の細胞外部分を再構成して受容体結
合部位を提供するために用いることができる。
番号：４のポリペプチドをコードするＤＮＡ分子も提供する。 別の態様として、本発明は配列番号：２もしくは配列番号：４の配列を有する単
離されたポリペプチドを提供する。配列番号：２及び配列番号：４の該ポリペプ
チドのフラグメントであるポリペプチドもまた提供され、該フラグメントは２０
０もしくはそれ以上のアミノ酸の大きさのものである。そのようなフラグメント
は、配列番号：２もしくは配列番号：４のＮ末端領域から得ることができる。Ｎ
末端領域を含むフラグメントはまた、受容体の細胞外部分を再構成して受容体結
合部位を提供するために用いることができる。
【００１１】
別の態様として、本発明は、配列番号：２もしくは配列番号：４のポリペプチ
ドに少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例えば少なくとも９５％
、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列同一性を有する単離さ
れたポリペプチドを提供する。そのようなポリペプチドは、望ましくは、とりわ
けアセチルコリンにより活性化することができるｎＡｃｈＲチャンネル複合体を
形成する能力を保持する。同様に、Ｎ末端フラグメントを含む、配列番号：２も
しくは配列番号：４に少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例えば
少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の同一性を
有するこれらのポリペプチドの少なくとも２００アミノ酸のフラグメントである
ポリペプチドが提供される。
ドに少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例えば少なくとも９５％
、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列同一性を有する単離さ
れたポリペプチドを提供する。そのようなポリペプチドは、望ましくは、とりわ
けアセチルコリンにより活性化することができるｎＡｃｈＲチャンネル複合体を
形成する能力を保持する。同様に、Ｎ末端フラグメントを含む、配列番号：２も
しくは配列番号：４に少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例えば
少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の同一性を
有するこれらのポリペプチドの少なくとも２００アミノ酸のフラグメントである
ポリペプチドが提供される。
【００１２】
さらなる態様として、配列番号４の成熟タンパク質配列、すなわち、配列番号
：４の残基２５〜Ｃ末端を含んでなる単離されたポリペプチドが提供される。そ
のようなポリペプチドに少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例え
ば少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列同
一性を有するポリペプチド、好ましくはｎＡｃｈＲチャンネル複合体を形成する
能力を保持するもの、及びその少なくとも２００アミノ酸のフラグメントもまた
提供される。
：４の残基２５〜Ｃ末端を含んでなる単離されたポリペプチドが提供される。そ
のようなポリペプチドに少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例え
ば少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列同
一性を有するポリペプチド、好ましくはｎＡｃｈＲチャンネル複合体を形成する
能力を保持するもの、及びその少なくとも２００アミノ酸のフラグメントもまた
提供される。
【００１３】
また、本発明により提供されるのは、上記のポリペプチドをコードする単離さ
れた核酸である。さらに提供されるのは、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ分
子である。
れた核酸である。さらに提供されるのは、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ分
子である。
【００１４】
さらなる態様として、該核酸の配列を含んでなるベクター、特に本発明の核酸
配列に操作可能に連結されたプロモーターを含んでなる発現ベクターが提供され
る。ベクターは宿主細胞により保有され、そして該細胞内で発現させることがで
きる。該発現後に、本発明のポリペプチドを回収することができる。
配列に操作可能に連結されたプロモーターを含んでなる発現ベクターが提供され
る。ベクターは宿主細胞により保有され、そして該細胞内で発現させることがで
きる。該発現後に、本発明のポリペプチドを回収することができる。
【００１５】
さらなる態様として、本発明は、モノマーもしくはオリゴマー（好ましくはペ
ンタマー）形態のいずれかの、本発明のポリペプチドに結合するかもしくはその
活性をモジュレーションする物質の同定のためのアッセイ方法を提供する。
ンタマー）形態のいずれかの、本発明のポリペプチドに結合するかもしくはその
活性をモジュレーションする物質の同定のためのアッセイ方法を提供する。
【００１６】
本発明はまた、本発明のポリペプチドに選択的に結合することができる抗体及
びその結合フラグメントも提供する。
びその結合フラグメントも提供する。
【００１７】
本発明のこれら及び他の態様は、本明細書においてさらに詳細に記述する。発明の詳細な記述
本発明者等は、今回、α９サブユニットと関連する（５６％の配列同一性を有
する）がそれと異なる新規なヒトＡＣｈＲ αサブユニットをクローン化した。
Ｃｈａｒｐａｎｔｉｅｒ ｅｔ ａｌのデータベース登録の前に作製され、そし
て１９９９年９月１５日に出願された米国特許出願６０／１５３，９４８に開示
されている初期データは、これがα９であり得ることを示唆したが、今回、それ
を新たに見出されたα９と区別するためにこの新規なサブユニットをα１０と命
名した。このサブユニットの独特な分布並びにα９ ｎＡＣｈＲサブユニットと
共集合するその明らかな能力から、α１０は、ＣＮＳ並びに生物体のホルモン及
び免疫学的状態に重要なある種の非ニューロン組織の両方におけるコリン作動性
伝達に寄与することを提示する。
する）がそれと異なる新規なヒトＡＣｈＲ αサブユニットをクローン化した。
Ｃｈａｒｐａｎｔｉｅｒ ｅｔ ａｌのデータベース登録の前に作製され、そし
て１９９９年９月１５日に出願された米国特許出願６０／１５３，９４８に開示
されている初期データは、これがα９であり得ることを示唆したが、今回、それ
を新たに見出されたα９と区別するためにこの新規なサブユニットをα１０と命
名した。このサブユニットの独特な分布並びにα９ ｎＡＣｈＲサブユニットと
共集合するその明らかな能力から、α１０は、ＣＮＳ並びに生物体のホルモン及
び免疫学的状態に重要なある種の非ニューロン組織の両方におけるコリン作動性
伝達に寄与することを提示する。
【００１８】
α１０サブユニットは、ヒトα９様サブユニットを作製しようとする試みにお
いて意外にも同定されたので、その製造はいっそう意外である。この試みでは、
ＰＣＲにおいて伸長する配列の領域のないこと及び増殖させるエシェリキア・コ
リ（Ｅ．ｃｏｌｉ）系においてクローン化される一次陽性のないことを包含する
多数の予期しない障害に直面した。この理由は明らかではないが、現在まで当該
技術分野がヒトα９クローンを提供できないことは、この遺伝子が少なくとも１
９９９年の後期まで当該技術分野の誰かが成功するのを妨げていた配列を含有し
得ることを示唆する。１９９９年１０月１９日に付託されたＥＭＢＬデータベー
ス上の最近の登録、ＡＦ１９６３４４は、ラットα１０ ＡＣｈＲをコードする
ｍＲＮＡであることが示される配列を提供する。予測されるＯＲＦは、配列番号
：４に９１％のアミノ酸同一性を有する。２０００年７月２４日に付託されたＥ
ＭＢＬデータベース上のさらなる登録、ＡＪ２９５６２４は、ヒヨコα１０ Ａ
ＣｈＲをコードするｍＲＮＡであることが示される配列を提供する。核酸 核酸はＤＮＡ（ゲノム及びｃＤＮＡの両方を含む）及びＲＮＡを包含する。本
発明による核酸がＲＮＡを包含する場合、添付の配列表に示す配列への言及は、
Ｔの代わりにＵを使用して、ＲＮＡ同等物への言及として解釈されるべきである
。
いて意外にも同定されたので、その製造はいっそう意外である。この試みでは、
ＰＣＲにおいて伸長する配列の領域のないこと及び増殖させるエシェリキア・コ
リ（Ｅ．ｃｏｌｉ）系においてクローン化される一次陽性のないことを包含する
多数の予期しない障害に直面した。この理由は明らかではないが、現在まで当該
技術分野がヒトα９クローンを提供できないことは、この遺伝子が少なくとも１
９９９年の後期まで当該技術分野の誰かが成功するのを妨げていた配列を含有し
得ることを示唆する。１９９９年１０月１９日に付託されたＥＭＢＬデータベー
ス上の最近の登録、ＡＦ１９６３４４は、ラットα１０ ＡＣｈＲをコードする
ｍＲＮＡであることが示される配列を提供する。予測されるＯＲＦは、配列番号
：４に９１％のアミノ酸同一性を有する。２０００年７月２４日に付託されたＥ
ＭＢＬデータベース上のさらなる登録、ＡＪ２９５６２４は、ヒヨコα１０ Ａ
ＣｈＲをコードするｍＲＮＡであることが示される配列を提供する。核酸 核酸はＤＮＡ（ゲノム及びｃＤＮＡの両方を含む）及びＲＮＡを包含する。本
発明による核酸がＲＮＡを包含する場合、添付の配列表に示す配列への言及は、
Ｔの代わりにＵを使用して、ＲＮＡ同等物への言及として解釈されるべきである
。
【００１９】
本発明の核酸は一本鎖もしくは二本鎖であることができる。本発明の一本鎖の
核酸はアンチセンス核酸を包含する。従って、配列番号：１もしくは配列番号：
３または配列番号：１もしくは配列番号：３を含んでなる配列またはそのフラグ
メントへの言及は、文脈が明らかにそうではない限り、相補的配列を包含すると
理解される。
核酸はアンチセンス核酸を包含する。従って、配列番号：１もしくは配列番号：
３または配列番号：１もしくは配列番号：３を含んでなる配列またはそのフラグ
メントへの言及は、文脈が明らかにそうではない限り、相補的配列を包含すると
理解される。
【００２０】
一般に、本発明による核酸は、単離及び／もしくは精製された形態の、または
発現のためのおそらく１つもしくはそれ以上の調節配列を除いて、ヒトゲノムに
おいて遺伝子に隣接する核酸を含まないかもしくは実質的に含まないような、そ
れが生来会合している物質を含まないかもしくは実質的に含まない、単離された
ものとして提供される。核酸は全部もしくは部分的に合成であることができ、そ
してゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡもしくはＲＮＡを包含することができる。
発現のためのおそらく１つもしくはそれ以上の調節配列を除いて、ヒトゲノムに
おいて遺伝子に隣接する核酸を含まないかもしくは実質的に含まないような、そ
れが生来会合している物質を含まないかもしくは実質的に含まない、単離された
ものとして提供される。核酸は全部もしくは部分的に合成であることができ、そ
してゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡもしくはＲＮＡを包含することができる。
【００２１】
本発明はまた、本発明のポリペプチドをコードする核酸のフラグメントである
核酸も提供する。一つの態様として、本発明は、本発明のポリペプチドをコード
する配列もしくはその相補物の１５〜５０、例えば１５〜３５、１８〜３５、１
５〜２４、１８〜３０、１８〜２１もしくは２１〜２４ヌクレオチドから本質的
になる核酸プライマーを提供する。
核酸も提供する。一つの態様として、本発明は、本発明のポリペプチドをコード
する配列もしくはその相補物の１５〜５０、例えば１５〜３５、１８〜３５、１
５〜２４、１８〜３０、１８〜２１もしくは２１〜２４ヌクレオチドから本質的
になる核酸プライマーを提供する。
【００２２】
「から本質的になる」という用語は、いかなる付加的な５’もしくは３’核酸
配列も含まない核酸をさす。しかしながら、本発明のさらなる態様として、上記
定義のとおりの１５〜３０ヌクレオチドから本質的になる本発明の核酸は、それ
らが生来連結されていない短い（例えば、４〜１０のような４〜１５ヌクレオチ
ド）付加配列に３’しかし好ましくは５’末端で連結することができる。そのよ
うな付加配列は、好ましくは、本発明の核酸が例えばＰＣＲプライマーとして使
用される場合にクローニングを容易にするための制限酵素認識部位を含んでなる
リンカーである。
配列も含まない核酸をさす。しかしながら、本発明のさらなる態様として、上記
定義のとおりの１５〜３０ヌクレオチドから本質的になる本発明の核酸は、それ
らが生来連結されていない短い（例えば、４〜１０のような４〜１５ヌクレオチ
ド）付加配列に３’しかし好ましくは５’末端で連結することができる。そのよ
うな付加配列は、好ましくは、本発明の核酸が例えばＰＣＲプライマーとして使
用される場合にクローニングを容易にするための制限酵素認識部位を含んでなる
リンカーである。
【００２３】
本発明のプライマーは、望ましくは、本発明のポリペプチドをコードする核酸
に選択的にハイブリダイズすることができる。「選択的」により、それはヒトに
おける他のアルファサブユニット配列並びにラットにおけるα９及び他のアルフ
ァサブユニット配列に関して選択的であることを意味する。配列番号：１に存在
しない配列番号：３から得られるプライマーもまた、Ｃｈａｒｐａｎｔｉｅｒ
ｅｔ ａｌのヒトα９配列と比較して配列番号：３に選択的にハイブリダイズす
ることができる。選択的にハイブリダイズする配列の能力は、実験により決定す
るかもしくは計算することができる。
に選択的にハイブリダイズすることができる。「選択的」により、それはヒトに
おける他のアルファサブユニット配列並びにラットにおけるα９及び他のアルフ
ァサブユニット配列に関して選択的であることを意味する。配列番号：１に存在
しない配列番号：３から得られるプライマーもまた、Ｃｈａｒｐａｎｔｉｅｒ
ｅｔ ａｌのヒトα９配列と比較して配列番号：３に選択的にハイブリダイズす
ることができる。選択的にハイブリダイズする配列の能力は、実験により決定す
るかもしくは計算することができる。
【００２４】
例えば、プライマーのＴｍを計算する一つの方法は、相同な標的配列に対する
プライマーのＴｍを計算する式への照合による。この式は、Ｔｍ（℃）＝２（Ａ
＋Ｔ）＋４（Ｇ＋Ｃ）−５である。これは、３ｘＳＳＣ及び０．１％ ＳＤＳ（
ここで、ＳＳＣは０．１５Ｍ ＮａＣｌ、０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム、ｐ
Ｈ７である）の条件下のＴｍを与える。この式は、一般に、約５０ヌクレオチド
までの長さのプライマーに適している。本発明では、この式は、本発明のポリペ
プチドをコードする配列から得られる特定の配列に対するプライマーの公称Ｔｍ
を計算するためにアルゴリズムとして用いることができる。このＴｍは、ヒト及
びラットの他のアルファサブユニット配列に対して計算したＴｍと、これらの他
の配列の任意の部分へのマッチの最大数に基づいて比較することができる。
プライマーのＴｍを計算する式への照合による。この式は、Ｔｍ（℃）＝２（Ａ
＋Ｔ）＋４（Ｇ＋Ｃ）−５である。これは、３ｘＳＳＣ及び０．１％ ＳＤＳ（
ここで、ＳＳＣは０．１５Ｍ ＮａＣｌ、０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム、ｐ
Ｈ７である）の条件下のＴｍを与える。この式は、一般に、約５０ヌクレオチド
までの長さのプライマーに適している。本発明では、この式は、本発明のポリペ
プチドをコードする配列から得られる特定の配列に対するプライマーの公称Ｔｍ
を計算するためにアルゴリズムとして用いることができる。このＴｍは、ヒト及
びラットの他のアルファサブユニット配列に対して計算したＴｍと、これらの他
の配列の任意の部分へのマッチの最大数に基づいて比較することができる。
【００２５】
従って、好ましい態様として、本発明のプライマーは、他のアルファサブユニ
ットをコードする配列に対するより少なくとも５℃高い本発明のポリペプチドを
コードする配列に対するＴｍ（上記のように計算する）を有する。好ましくは、
この差は少なくとも８℃、より好ましくは少なくとも１０℃、少なくとも１５℃
もしくは少なくとも２０℃である。（本発明の目的のために上記の式はアルゴリ
ズムとして用いるので、プライマー配列に正確にマッチしない非相補的標的にハ
イブリダイズする場合のプライマーの実際のＴｍは、計算値に対応してもしなく
てもよい。） プライマーが標的配列にハイブリダイズする適当な条件はまた、実験的に測定
することもできる。適当な実験条件は、低ストリンジェンシーハイブリダイゼー
ション条件下（例えば、５５ＥＣで６ｘＳＳＣ）で固体支持体上の本発明のポリ
ペプチドをコードする核酸及び他のアルファサブユニットをコードする核酸の両
方に候補プライマーをハイブリダイズさせること、減少したＳＳＣ及び／もしく
はより高い温度で、例えば４５ＥＣで０．２ｘＳＳＣで洗浄すること及びプライ
マーが本発明のポリペプチドをコードする核酸にはハイブリダイズできるが他の
アルファサブユニットをコードする核酸にはできないハイブリダイゼーション条
件を決定するためにハイブリダイゼーション温度を漸増的に上げることを含んで
なる。
ットをコードする配列に対するより少なくとも５℃高い本発明のポリペプチドを
コードする配列に対するＴｍ（上記のように計算する）を有する。好ましくは、
この差は少なくとも８℃、より好ましくは少なくとも１０℃、少なくとも１５℃
もしくは少なくとも２０℃である。（本発明の目的のために上記の式はアルゴリ
ズムとして用いるので、プライマー配列に正確にマッチしない非相補的標的にハ
イブリダイズする場合のプライマーの実際のＴｍは、計算値に対応してもしなく
てもよい。） プライマーが標的配列にハイブリダイズする適当な条件はまた、実験的に測定
することもできる。適当な実験条件は、低ストリンジェンシーハイブリダイゼー
ション条件下（例えば、５５ＥＣで６ｘＳＳＣ）で固体支持体上の本発明のポリ
ペプチドをコードする核酸及び他のアルファサブユニットをコードする核酸の両
方に候補プライマーをハイブリダイズさせること、減少したＳＳＣ及び／もしく
はより高い温度で、例えば４５ＥＣで０．２ｘＳＳＣで洗浄すること及びプライ
マーが本発明のポリペプチドをコードする核酸にはハイブリダイズできるが他の
アルファサブユニットをコードする核酸にはできないハイブリダイゼーション条
件を決定するためにハイブリダイゼーション温度を漸増的に上げることを含んで
なる。
【００２６】
本発明の核酸、特にプライマーは顕示標識（ｒｅｖｅａｌｉｎｇ ｌａｂｅｌ
）を保有することができる。適当な標識には、32Ｐもしくは35Ｓのような放射性
同位体、蛍光標識、酵素標識、またはビオチンのような他のタンパク質標識が包
含される。そのような標識は、本発明のポリヌクレオチドもしくはプライマーに
付加することができ、そしてそれ自体既知の技術を用いることにより検出するこ
とができる。
）を保有することができる。適当な標識には、32Ｐもしくは35Ｓのような放射性
同位体、蛍光標識、酵素標識、またはビオチンのような他のタンパク質標識が包
含される。そのような標識は、本発明のポリヌクレオチドもしくはプライマーに
付加することができ、そしてそれ自体既知の技術を用いることにより検出するこ
とができる。
【００２７】
本発明のプライマーは、細胞における核酸の安定性を向上することを意図する
改変された主鎖構造を有するもののような合成の核酸を含んでなることができる
。オリゴヌクレオチドに対する多数の異なるタイプの改変が当該技術分野におい
て既知である。これらには、メチルホスホネート及びホスホロチオエート主鎖、
分子の３’及び／もしくは５’末端でのアクリジンもしくはポリリシン鎖の付加
が包含される。本発明の目的のために、本明細書において記述するポリヌクレオ
チドは、当該技術分野において利用可能な任意の方法により改変できると理解さ
れるべきである。そのような改変は、本発明のポリヌクレオチドのインビボ活性
もしくは寿命を高めるために実施することができる。
改変された主鎖構造を有するもののような合成の核酸を含んでなることができる
。オリゴヌクレオチドに対する多数の異なるタイプの改変が当該技術分野におい
て既知である。これらには、メチルホスホネート及びホスホロチオエート主鎖、
分子の３’及び／もしくは５’末端でのアクリジンもしくはポリリシン鎖の付加
が包含される。本発明の目的のために、本明細書において記述するポリヌクレオ
チドは、当該技術分野において利用可能な任意の方法により改変できると理解さ
れるべきである。そのような改変は、本発明のポリヌクレオチドのインビボ活性
もしくは寿命を高めるために実施することができる。
【００２８】
また、本発明の範囲内に含まれるのは、好ましくはオリゴヌクレオチド、特に
安定したオリゴヌクレオチドの形態の、本明細書において記述する核酸配列に基
づくアンチセンス配列、もしくはリボザイムである。
安定したオリゴヌクレオチドの形態の、本明細書において記述する核酸配列に基
づくアンチセンス配列、もしくはリボザイムである。
【００２９】
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、核酸、ｍＲＮＡ前駆体もしくは成熟ＲＮ
Ａの相補的配列にハイブリダイズするように設計することができ、既定の標的Ｄ
ＮＡ配列によりコードされるポリペプチドの生産を妨げ、従って、その発現を減
らすかもしくは完全に妨げる。リボザイムは、本発明のα１０ＡＣｈＲをコード
する核酸配列によりコードされるｍＲＮＡを、望ましくはα１０ＡＣｈＲ配列に
特異的な標的配列、すなわち、他のＡＣｈＲ配列に共通ではないもので切断する
ように設計する。アンチセンス配列の構築及びそれらの使用は、Ｐｅｙｍａｎ
ａｎｄ Ｕｌｍａｎ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，９０：５４３−５８
４，（１９９０），Ｃｒｏｏｋｅ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏ
ｘｉｃｏｌ．，３２：３２９−３７６，（１９９２）及びＺａｍｅｃｎｉｋ ａ
ｎｄ Ｓｔｅｐｈｅｎｓｏｎ，Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ．，７５：２８０−２８４，（１
９７４）に記述されている。リボザイムの構築及びそれらの使用は、例えばＧｉ
ｂｓｏｎ ａｎｄ Ｓｈｉｌｌｉｔｏｅ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ ７（２）：１２５−１３７，（１９９７）に記述されている。
Ａの相補的配列にハイブリダイズするように設計することができ、既定の標的Ｄ
ＮＡ配列によりコードされるポリペプチドの生産を妨げ、従って、その発現を減
らすかもしくは完全に妨げる。リボザイムは、本発明のα１０ＡＣｈＲをコード
する核酸配列によりコードされるｍＲＮＡを、望ましくはα１０ＡＣｈＲ配列に
特異的な標的配列、すなわち、他のＡＣｈＲ配列に共通ではないもので切断する
ように設計する。アンチセンス配列の構築及びそれらの使用は、Ｐｅｙｍａｎ
ａｎｄ Ｕｌｍａｎ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，９０：５４３−５８
４，（１９９０），Ｃｒｏｏｋｅ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏ
ｘｉｃｏｌ．，３２：３２９−３７６，（１９９２）及びＺａｍｅｃｎｉｋ ａ
ｎｄ Ｓｔｅｐｈｅｎｓｏｎ，Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ．，７５：２８０−２８４，（１
９７４）に記述されている。リボザイムの構築及びそれらの使用は、例えばＧｉ
ｂｓｏｎ ａｎｄ Ｓｈｉｌｌｉｔｏｅ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ ７（２）：１２５−１３７，（１９９７）に記述されている。
【００３０】
本発明のアンチセンス及びリボザイム配列は、α１０ＡＣｈＲの機能を例えば
この遺伝子のダウンレギュレーションを引き起こして表現型の影響を観察するこ
とにより、またはα１０ＡＣｈＲと会合する本明細書において記述するタンパク
質の発現もしくは位置を調べるために培養中の哺乳動物細胞系に導入することが
できる。α１０ＡＣｈＲの異常な発現が起こる細胞において、そのようなアンチ
センス及びリボザイム配列は、該遺伝子の発現をダウンレギュレーションするた
めに用いることができる。
この遺伝子のダウンレギュレーションを引き起こして表現型の影響を観察するこ
とにより、またはα１０ＡＣｈＲと会合する本明細書において記述するタンパク
質の発現もしくは位置を調べるために培養中の哺乳動物細胞系に導入することが
できる。α１０ＡＣｈＲの異常な発現が起こる細胞において、そのようなアンチ
センス及びリボザイム配列は、該遺伝子の発現をダウンレギュレーションするた
めに用いることができる。
【００３１】
配列番号：１もしくは配列番号：３をコードする核酸配列は、添付の実施例を
参照することにより製造することができる。これらの実施例は、α１０ＡＣｈＲ
サブユニットをコードする部分的にスプライシングされたメッセージが完全にス
プライシングされたメッセージと比べて比較的豊富であり得ること、及び配列番
号：２もしくは配列番号：４のポリペプチドをコードする配列を得るためには部
分的に重複するフラグメントから該配列を組み立てることが必要であり得ること
を例示する。これは、該配列の別個の領域、例えば図２に示す別個のエキソン配
列のＰＣＲ増幅により実施することができ、次に通常の技術を用いてこれらを一
緒に接合することができる。
参照することにより製造することができる。これらの実施例は、α１０ＡＣｈＲ
サブユニットをコードする部分的にスプライシングされたメッセージが完全にス
プライシングされたメッセージと比べて比較的豊富であり得ること、及び配列番
号：２もしくは配列番号：４のポリペプチドをコードする配列を得るためには部
分的に重複するフラグメントから該配列を組み立てることが必要であり得ること
を例示する。これは、該配列の別個の領域、例えば図２に示す別個のエキソン配
列のＰＣＲ増幅により実施することができ、次に通常の技術を用いてこれらを一
緒に接合することができる。
【００３２】
図２は、例示する２個のエキソンのうち第一のものをコードする５’末端配列
が配列番号：２の３個のＮ末端アミノ酸を欠いていることを示す。それらをコー
ドする配列は、このエキソンを含んでなる増幅産物にＰＣＲ技術により人工的に
導入することができる。
が配列番号：２の３個のＮ末端アミノ酸を欠いていることを示す。それらをコー
ドする配列は、このエキソンを含んでなる増幅産物にＰＣＲ技術により人工的に
導入することができる。
【００３３】
配列番号：１もしくは配列番号：３の配列に１００％相同ではないが、配列番
号：２もしくは配列番号：４または本発明の他のポリペプチドのいずれかをコー
ドするポリヌクレオチドは、多数の方法で得ることができる。
号：２もしくは配列番号：４または本発明の他のポリペプチドのいずれかをコー
ドするポリヌクレオチドは、多数の方法で得ることができる。
【００３４】
例えば、配列番号：１もしくは配列番号：３の配列の部位特異的突然変異誘発
を行うことができる。これは、ポリヌクレオチド配列を発現させる特定の宿主細
胞にコドン選択を最適化するために例えばサイレントコドン変異が配列に必要と
される場合に有用である。制限酵素認識部位を導入するため、またはポリヌクレ
オチドによりコードされるポリペプチドの性質もしくは機能を改変するために他
の配列変異が所望され得る。例えば保存的置換を与えるために必要とされる特定
のコーディング変異を表すためにさらなる変異が望ましい可能性がある。
を行うことができる。これは、ポリヌクレオチド配列を発現させる特定の宿主細
胞にコドン選択を最適化するために例えばサイレントコドン変異が配列に必要と
される場合に有用である。制限酵素認識部位を導入するため、またはポリヌクレ
オチドによりコードされるポリペプチドの性質もしくは機能を改変するために他
の配列変異が所望され得る。例えば保存的置換を与えるために必要とされる特定
のコーディング変異を表すためにさらなる変異が望ましい可能性がある。
【００３５】
本発明の核酸は、５’もしくは３’末端で付加配列を含んでなることができる
。例えば、合成もしくは天然の５’リーダー配列を本発明のポリペプチドをコー
ドする核酸につけることができる。付加配列はまた、特定の宿主細胞における本
発明の核酸の転写に必要とされる５’もしくは３’非翻訳領域を包含することも
できる。
。例えば、合成もしくは天然の５’リーダー配列を本発明のポリペプチドをコー
ドする核酸につけることができる。付加配列はまた、特定の宿主細胞における本
発明の核酸の転写に必要とされる５’もしくは３’非翻訳領域を包含することも
できる。
【００３６】
本発明はさらに、本発明のポリペプチドをコードする配列を含んでなるがコー
ドする配列が２個もしくはそれ以上（好ましくは５個以下、例えば４もしくは３
個）のエキソンに分割される単離されたＤＮＡ配列に及ぶ。そのようなＤＮＡ配
列の例を図２に示す。そのようなエキソン配列は、天然でありゲノムクローンか
ら得られるか、もしくは合成であることができる。エキソン配列は、配列が１個
もしくはそれ以上のエキソン配列により遮られる本発明のポリペプチドをコード
する核酸を含んでなるミニ遺伝子配列の構築に用いることができる。
ドする配列が２個もしくはそれ以上（好ましくは５個以下、例えば４もしくは３
個）のエキソンに分割される単離されたＤＮＡ配列に及ぶ。そのようなＤＮＡ配
列の例を図２に示す。そのようなエキソン配列は、天然でありゲノムクローンか
ら得られるか、もしくは合成であることができる。エキソン配列は、配列が１個
もしくはそれ以上のエキソン配列により遮られる本発明のポリペプチドをコード
する核酸を含んでなるミニ遺伝子配列の構築に用いることができる。
【００３７】
本発明の一つの態様として、図２の第二及び第三エキソンを含んでなる核酸（
これらのエキソンは、連結されているかもしくはイントロンにより分離されてい
るいずれかである）及びそのような核酸によりコードされる配列を含んでなる単
離されたポリペプチドが提供される。
これらのエキソンは、連結されているかもしくはイントロンにより分離されてい
るいずれかである）及びそのような核酸によりコードされる配列を含んでなる単
離されたポリペプチドが提供される。
【００３８】
ミニ遺伝子はまた、任意の真核生物起源から得られる異種起源のエキソンを用
いて構築することもできる。
いて構築することもできる。
【００３９】
全長コーディング配列またはオリゴヌクレオチドプローブもしくはプライマー
のような本発明による核酸は、キットの一部として、例えば中身を外部環境から
守るバイアルのような適当な容器において提供することができる。キットは、例
えばＰＣＲ及び／もしくは試験サンプル中の目的の核酸の存在を決定する方法に
おける、核酸の使用説明書を含むことができる。核酸をＰＣＲに使用することを
意図するキットは、ポリメラーゼ、ヌクレオシド、バッファー溶液等のような反
応に必要とされる１種もしくはそれ以上の他の試薬を含むことができる。
のような本発明による核酸は、キットの一部として、例えば中身を外部環境から
守るバイアルのような適当な容器において提供することができる。キットは、例
えばＰＣＲ及び／もしくは試験サンプル中の目的の核酸の存在を決定する方法に
おける、核酸の使用説明書を含むことができる。核酸をＰＣＲに使用することを
意図するキットは、ポリメラーゼ、ヌクレオシド、バッファー溶液等のような反
応に必要とされる１種もしくはそれ以上の他の試薬を含むことができる。
【００４０】
本発明の核酸は、人体もしくは組織またはそれから得られるサンプル中のα１
０ＡＣｈＲをコードする配列を検出するための核酸に基づく試験に用いることが
できる。検出することに関して、これは、ＤＮＡチップ上のミクロアレー（ｍｉ
ｃｒｏａｒｒａｙ）技術のような方法を包含して、定性的及び／もしくは定量的
であることができる。検出には、遺伝子を完全にもしくは部分的に配列決定する
ことを含むもののような分析工程が包含される。
０ＡＣｈＲをコードする配列を検出するための核酸に基づく試験に用いることが
できる。検出することに関して、これは、ＤＮＡチップ上のミクロアレー（ｍｉ
ｃｒｏａｒｒａｙ）技術のような方法を包含して、定性的及び／もしくは定量的
であることができる。検出には、遺伝子を完全にもしくは部分的に配列決定する
ことを含むもののような分析工程が包含される。
【００４１】
検出するためのそのような試験は、一般に、ＤＮＡもしくはＲＮＡを含有する
ヒトサンプルを本発明の核酸を含んでなるプローブもしくは本発明のプライマー
とハイブリダイズする条件下で接触させること及びプローブとサンプル中の核酸
間で形成される任意の二本鎖を検出することを含んでなる。そのような検出は、
ＰＣＲのような技術を用いて、もしくはプローブを固体支持体上に固定し、プロ
ーブにハイブリダイズしていないサンプル中の核酸を除き、次にプローブにハイ
ブリダイズしている核酸を検出することにより実施することができる。あるいは
また、サンプル核酸を固体支持体上に固定することができ、そしてそのような支
持体に結合するプローブの量を検出することができる。この及び他の形態の適当
なアッセイ方法は、例えばＷＯ８９／０３８９１及びＷＯ９０／１３６６７に見
出すことができる。
ヒトサンプルを本発明の核酸を含んでなるプローブもしくは本発明のプライマー
とハイブリダイズする条件下で接触させること及びプローブとサンプル中の核酸
間で形成される任意の二本鎖を検出することを含んでなる。そのような検出は、
ＰＣＲのような技術を用いて、もしくはプローブを固体支持体上に固定し、プロ
ーブにハイブリダイズしていないサンプル中の核酸を除き、次にプローブにハイ
ブリダイズしている核酸を検出することにより実施することができる。あるいは
また、サンプル核酸を固体支持体上に固定することができ、そしてそのような支
持体に結合するプローブの量を検出することができる。この及び他の形態の適当
なアッセイ方法は、例えばＷＯ８９／０３８９１及びＷＯ９０／１３６６７に見
出すことができる。
【００４２】
本発明による検出のさらなる方法は、例えば一本鎖構造多型（ＳＳＣＰ）分析
を用いて、一塩基変異を包含する、野生型α１０ＡＣｈＲ遺伝子に対する変異を
検出することにある。サンプル中のα１０ＡＣｈＲをコードするＤＮＡもしくは
ｍＲＮＡの全部もしくは一部からの核酸配列を基準配列にハイブリダイズさせる
ことができ、そして二本鎖内の任意のハイブリダイズしていない領域により移動
度の変化が起こる条件下でハイブリッドの移動度をゲルにおいて観察する。
を用いて、一塩基変異を包含する、野生型α１０ＡＣｈＲ遺伝子に対する変異を
検出することにある。サンプル中のα１０ＡＣｈＲをコードするＤＮＡもしくは
ｍＲＮＡの全部もしくは一部からの核酸配列を基準配列にハイブリダイズさせる
ことができ、そして二本鎖内の任意のハイブリダイズしていない領域により移動
度の変化が起こる条件下でハイブリッドの移動度をゲルにおいて観察する。
【００４３】
本発明の核酸はまた、この遺伝子の分布の知識を確かめそして広げるために、
組織分布研究においても有用である。我々の実験により、該遺伝子は、下垂体、
リンパ腫、肝臓、肺、末梢血白血球、舌、精巣及び脾臓を包含する様々な組織タ
イプにおいて発現されることが示されている。
組織分布研究においても有用である。我々の実験により、該遺伝子は、下垂体、
リンパ腫、肝臓、肺、末梢血白血球、舌、精巣及び脾臓を包含する様々な組織タ
イプにおいて発現されることが示されている。
【００４４】
ラットα９ＡＣｈＲはまた、蝸牛、三叉神経節及び嗅葉（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ
ｌｏｂｅ）にも存在しており、α９及びα１０配列間の類似性を考えれば、こ
れらの組織タイプのサンプルもまた調べることができる。ポリペプチド 本発明の単離されたポリペプチドは、それが細胞において一緒に存在する他の
ポリペプチドのようなそれが生来会合している物質を含まないかもしくは実質的
に含まない、単離された形態の上記定義のとおりのものである。ポリペプチドは
、もちろん、希釈剤もしくは添加剤と調合することができ、そしてさらに実用目
的のために単離することができ、例えば、ポリペプチドは、免疫アッセイにおけ
る使用のためにマイクロタイタープレートを被覆するために用いる場合には一般
にゼラチンもしくは他の担体と混合する。ポリペプチドは、生来もしくは異種起
源の真核細胞の系のいずれかにより糖化することができ、またはそれらは（例え
ば原核細胞における発現により生産される場合）糖化されていないことができる
。ポリペプチドは、リン酸化及び／もしくはアセチル化することができる。
ｌｏｂｅ）にも存在しており、α９及びα１０配列間の類似性を考えれば、こ
れらの組織タイプのサンプルもまた調べることができる。ポリペプチド 本発明の単離されたポリペプチドは、それが細胞において一緒に存在する他の
ポリペプチドのようなそれが生来会合している物質を含まないかもしくは実質的
に含まない、単離された形態の上記定義のとおりのものである。ポリペプチドは
、もちろん、希釈剤もしくは添加剤と調合することができ、そしてさらに実用目
的のために単離することができ、例えば、ポリペプチドは、免疫アッセイにおけ
る使用のためにマイクロタイタープレートを被覆するために用いる場合には一般
にゼラチンもしくは他の担体と混合する。ポリペプチドは、生来もしくは異種起
源の真核細胞の系のいずれかにより糖化することができ、またはそれらは（例え
ば原核細胞における発現により生産される場合）糖化されていないことができる
。ポリペプチドは、リン酸化及び／もしくはアセチル化することができる。
【００４５】
本発明のポリペプチドはまた、実質的に精製された形態であることもでき、こ
の場合、それは一般に、調製物中のポリペプチドの９０％より多く、例えば９５
％、９８％もしくは９９％が本発明のポリペプチドである調製物中のポリペプチ
ドを含んでなる。
の場合、それは一般に、調製物中のポリペプチドの９０％より多く、例えば９５
％、９８％もしくは９９％が本発明のポリペプチドである調製物中のポリペプチ
ドを含んでなる。
【００４６】
本発明のポリペプチドは、例えば、それらの精製を助けるためにヒスチジン残
基の付加により、もしくは細胞からのそれらの分泌を促進するためにシグナル配
列の付加により改変することができる。
基の付加により、もしくは細胞からのそれらの分泌を促進するためにシグナル配
列の付加により改変することができる。
【００４７】
配列番号：２もしくは配列番号：４に少なくとも９０％の配列同一性、例えば
少なくとも９５％、９８％もしくは９９％の配列同一性を有するポリペプチドは
、配列番号：２もしくは配列番号：４のアミノ酸配列変異体、対立遺伝子、誘導
体もしくは突然変異体であるポリペプチドであることができ、そして同様に本発
明により提供される。例えば、そのようなポリペプチドは、１個もしくはそれ以
上の（１〜２０個、例えば２、３、４もしくは５〜１０個のような）アミノ酸の
１個もしくはそれ以上の付加、置換、欠失及び挿入により配列番号：２もしくは
配列番号：４に示すものと異なるアミノ酸配列を有することができる。
少なくとも９５％、９８％もしくは９９％の配列同一性を有するポリペプチドは
、配列番号：２もしくは配列番号：４のアミノ酸配列変異体、対立遺伝子、誘導
体もしくは突然変異体であるポリペプチドであることができ、そして同様に本発
明により提供される。例えば、そのようなポリペプチドは、１個もしくはそれ以
上の（１〜２０個、例えば２、３、４もしくは５〜１０個のような）アミノ酸の
１個もしくはそれ以上の付加、置換、欠失及び挿入により配列番号：２もしくは
配列番号：４に示すものと異なるアミノ酸配列を有することができる。
【００４８】
ポリペプチド配列の同一性パーセンテージは、基準配列（本発明では配列番号
：２もしくは配列番号：４）を照会配列と比較する市販されているアルゴリズム
を用いて計算することができる。相同性を決定するために以下のプログラム（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆ
ｏｒｍａｔｉｏｎにより提供される）：ＢＬＡＳＴ、ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ
、ＢＬＡＳＴＮ及びＰＳＩ−ＢＬＡＳＴを用いることができ、これらはデフォー
ルトパラメーターで使用することができる。
：２もしくは配列番号：４）を照会配列と比較する市販されているアルゴリズム
を用いて計算することができる。相同性を決定するために以下のプログラム（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆ
ｏｒｍａｔｉｏｎにより提供される）：ＢＬＡＳＴ、ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ
、ＢＬＡＳＴＮ及びＰＳＩ−ＢＬＡＳＴを用いることができ、これらはデフォー
ルトパラメーターで使用することができる。
【００４９】
アルゴリズムＧＡＰ（Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｍ
ａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）は、マッチの数を最大にしそしてギャップの数を最小限度
に抑える２つの完全な配列を整列させるＮｅｅｄｌｅｍａｎ・Ｗｕｎｓｃｈアル
ゴリズムを使用する。一般に、ギャップ発生ペナルティー＝１２及びギャップ伸
長ペナルティー＝４で、デフォールトパラメーターを使用する。本明細書におけ
る「相同性」及び「相同な」という用語のいずれかの使用は、例えば、２つのヌ
クレオチド配列が適切な条件下で組換えのために十分に類似することを単に必要
とする「相同的組換え」のような用語の標準的な使用と一致して、比較する配列
間のいかなる必要な進化的関係も意味しない。
ａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）は、マッチの数を最大にしそしてギャップの数を最小限度
に抑える２つの完全な配列を整列させるＮｅｅｄｌｅｍａｎ・Ｗｕｎｓｃｈアル
ゴリズムを使用する。一般に、ギャップ発生ペナルティー＝１２及びギャップ伸
長ペナルティー＝４で、デフォールトパラメーターを使用する。本明細書におけ
る「相同性」及び「相同な」という用語のいずれかの使用は、例えば、２つのヌ
クレオチド配列が適切な条件下で組換えのために十分に類似することを単に必要
とする「相同的組換え」のような用語の標準的な使用と一致して、比較する配列
間のいかなる必要な進化的関係も意味しない。
【００５０】
核酸配列もしくはその一部と照会配列間の最良の全体的なマッチを決定する別
の方法は、Ｂｒｕｔｌａｇ ｅｔ ａｌ（Ｃｏｍｐ．Ａｐｐ．Ｂｉｏｓｃｉ．，
６：２３７−２４５（１９９０））のアルゴリズムに基づくＦＡＳＴＤＢコンピ
ュータープログラムの使用である。このプログラムは、全体的な配列整列を与え
る。該全体的な配列整列の結果は、同一性パーセントにおいてである。同一性パ
ーセントを計算するためにＤＮＡ配列のＦＡＳＴＤＢ検索において使用する適当
なパラメーターは：Ｍａｔｒｉｘ＝Ｕｎｉｔａｒｙ、ｋ−ｔｕｐｌｅ＝４、Ｍｉ
ｓｍａｔｃｈ ｐｅｎａｌｔｙ＝１、Ｊｏｉｎｉｎｇ Ｐｅｎａｌｔｙ＝３０、
Ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ Ｇｒｏｕｐ Ｌｅｎｇｔｈ＝０、Ｃｕｔｏｆｆ
Ｓｃｏｒｅ＝１、Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｙ＝５、Ｇａｐ Ｓｉｚｅ Ｐｅｎａｌ
ｔｙ＝０．０５、及びＷｉｎｄｏｗ Ｓｉｚｅ＝５００もしくはヌクレオチド塩
基での照会配列の長さ、どちらでも短い方である。アミノ酸整列の同一性及び類
似性パーセントを計算するために適当なパラメーターは：Ｍａｔｒｉｘ＝ＰＡＭ
１５０、ｋ−ｔｕｐｌｅ＝２、Ｍｉｓｍａｔｃｈ Ｐｅｎａｌｔｙ＝１、Ｊｏ
ｉｎｉｎｇ Ｐｅｎａｌｔｙ＝２０、Ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ Ｇｒｏｕｐ
Ｌｅｎｇｔｈ＝０、Ｃｕｔｏｆｆ Ｓｃｏｒｅ＝１、Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｙ
＝５、Ｇａｐ Ｓｉｚｅ Ｐｅｎａｌｔｙ＝０．０５、及びＷｉｎｄｏｗ Ｓｉ
ｚｅ＝５００もしくはヌクレオチド塩基での照会配列の長さ、どちらでも短い方
である。
の方法は、Ｂｒｕｔｌａｇ ｅｔ ａｌ（Ｃｏｍｐ．Ａｐｐ．Ｂｉｏｓｃｉ．，
６：２３７−２４５（１９９０））のアルゴリズムに基づくＦＡＳＴＤＢコンピ
ュータープログラムの使用である。このプログラムは、全体的な配列整列を与え
る。該全体的な配列整列の結果は、同一性パーセントにおいてである。同一性パ
ーセントを計算するためにＤＮＡ配列のＦＡＳＴＤＢ検索において使用する適当
なパラメーターは：Ｍａｔｒｉｘ＝Ｕｎｉｔａｒｙ、ｋ−ｔｕｐｌｅ＝４、Ｍｉ
ｓｍａｔｃｈ ｐｅｎａｌｔｙ＝１、Ｊｏｉｎｉｎｇ Ｐｅｎａｌｔｙ＝３０、
Ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ Ｇｒｏｕｐ Ｌｅｎｇｔｈ＝０、Ｃｕｔｏｆｆ
Ｓｃｏｒｅ＝１、Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｙ＝５、Ｇａｐ Ｓｉｚｅ Ｐｅｎａｌ
ｔｙ＝０．０５、及びＷｉｎｄｏｗ Ｓｉｚｅ＝５００もしくはヌクレオチド塩
基での照会配列の長さ、どちらでも短い方である。アミノ酸整列の同一性及び類
似性パーセントを計算するために適当なパラメーターは：Ｍａｔｒｉｘ＝ＰＡＭ
１５０、ｋ−ｔｕｐｌｅ＝２、Ｍｉｓｍａｔｃｈ Ｐｅｎａｌｔｙ＝１、Ｊｏ
ｉｎｉｎｇ Ｐｅｎａｌｔｙ＝２０、Ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ Ｇｒｏｕｐ
Ｌｅｎｇｔｈ＝０、Ｃｕｔｏｆｆ Ｓｃｏｒｅ＝１、Ｇａｐ Ｐｅｎａｌｔｙ
＝５、Ｇａｐ Ｓｉｚｅ Ｐｅｎａｌｔｙ＝０．０５、及びＷｉｎｄｏｗ Ｓｉ
ｚｅ＝５００もしくはヌクレオチド塩基での照会配列の長さ、どちらでも短い方
である。
【００５１】
照会配列が少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９２％、例えば少なくと
も９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列番号：２もし
くは配列番号：４のものへの同一性を有すると決定され、該配列が、アセチルコ
リンもしくは他のニコチン性アゴニストにより活性化することができるリガンド
依存性イオンチャンネルとしての活性を保持するポリペプチドのものである場合
、そのような配列は本発明の一部をなす。ｎＡＣｈＲのそのような性質は、Ｃｏ
ｌｑｕｈｏｕｎ，Ｌ．Ｍ．ａｎｄ Ｐａｔｒｉｃｋ，Ｊ．Ｗ．，Ａｄｖａｎｃｅ
ｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）３９：１９１−２２
０，１９９７に記述されており、これは引用することにより本明細書に組み込ま
れる。
も９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９％の配列番号：２もし
くは配列番号：４のものへの同一性を有すると決定され、該配列が、アセチルコ
リンもしくは他のニコチン性アゴニストにより活性化することができるリガンド
依存性イオンチャンネルとしての活性を保持するポリペプチドのものである場合
、そのような配列は本発明の一部をなす。ｎＡＣｈＲのそのような性質は、Ｃｏ
ｌｑｕｈｏｕｎ，Ｌ．Ｍ．ａｎｄ Ｐａｔｒｉｃｋ，Ｊ．Ｗ．，Ａｄｖａｎｃｅ
ｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）３９：１９１−２２
０，１９９７に記述されており、これは引用することにより本明細書に組み込ま
れる。
【００５２】
本発明のポリペプチドには、アルファ１０受容体をコードする遺伝子のエキソ
ンによりコードされる配列番号：２もしくは配列番号：４のフラグメントが包含
される。そのようなフラグメントには、図２に示す第三エキソンによりコードさ
れるポリペプチド、図２に示す第二エキソンによりコードされるポリペプチドを
含んでなるポリペプチド、並びに相互に直接連結された第二及び第三エキソンに
よりコードされるポリペプチドを含んでなるポリペプチドが包含される。該エキ
ソンによりコードされるポリペプチドに少なくとも９０％、例えば少なくとも９
２％、例えば少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９
％の同一性を有するそのようなポリペプチドの変異体もまた、本発明の一部をな
す。
ンによりコードされる配列番号：２もしくは配列番号：４のフラグメントが包含
される。そのようなフラグメントには、図２に示す第三エキソンによりコードさ
れるポリペプチド、図２に示す第二エキソンによりコードされるポリペプチドを
含んでなるポリペプチド、並びに相互に直接連結された第二及び第三エキソンに
よりコードされるポリペプチドを含んでなるポリペプチドが包含される。該エキ
ソンによりコードされるポリペプチドに少なくとも９０％、例えば少なくとも９
２％、例えば少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％もしくは９９
％の同一性を有するそのようなポリペプチドの変異体もまた、本発明の一部をな
す。
【００５３】
本発明により意図される第二エキソンによりコードされるポリペプチドの変異
体は、該配列の別のＮ末端伸長を有するものである。このポリペプチドはまた、
第三エキソンによりコードされるポリペプチドに結合させることもできる。
体は、該配列の別のＮ末端伸長を有するものである。このポリペプチドはまた、
第三エキソンによりコードされるポリペプチドに結合させることもできる。
【００５４】
本発明によるポリペプチドは、例えばコードする核酸からの発現による生産後
に単離及び／もしくは精製することができる（例えば抗体を用いる）。単離及び
／もしくは精製されたポリペプチドは、少なくとも一つの追加成分を含むことが
できる組成物、例えば製薬学的に許容しうる賦形剤、ビヒクルもしくは担体を含
む製薬学的組成物の調合に用いることができる。
に単離及び／もしくは精製することができる（例えば抗体を用いる）。単離及び
／もしくは精製されたポリペプチドは、少なくとも一つの追加成分を含むことが
できる組成物、例えば製薬学的に許容しうる賦形剤、ビヒクルもしくは担体を含
む製薬学的組成物の調合に用いることができる。
【００５５】
本発明によるポリペプチドは、免疫原としてもしくはそうでなければ特定の抗
体を得ることに用いることができる。抗体は、ポリペプチドの精製及び他の操作
、診断スクリーニング並びに治療的関連において有用である。これは以下にさら
に説明する。
体を得ることに用いることができる。抗体は、ポリペプチドの精製及び他の操作
、診断スクリーニング並びに治療的関連において有用である。これは以下にさら
に説明する。
【００５６】
本発明によるポリペプチドは、それに結合するかまたはその活性もしくは機能
をモジュレーションする分子に関するスクリーニングに用いることができる。そ
のような分子は、治療的（おそらく予防的を包含する）関連において有用である
ことができる。
をモジュレーションする分子に関するスクリーニングに用いることができる。そ
のような分子は、治療的（おそらく予防的を包含する）関連において有用である
ことができる。
【００５７】
本発明のポリペプチドは、顕示標識で標識することができる。顕示標識は、ポ
リペプチドを検出することができる任意の適当な標識であることができる。適当
な標識には、放射性同位体、例えば125Ｉ、酵素、抗体、蛍光色素、ポリヌクレ
オチド及びビオチンのようなリンカーが包含される。本発明の標識したポリペプ
チドは、サンプル中の本発明のポリペプチドの量を決定するために免疫アッセイ
のような診断方法に用いることができる。本発明のポリペプチドもしくは標識し
たポリペプチドはまた、標準的なプロトコルを用いて動物及びヒトにおける該ポ
リペプチドに対する免疫反応性の検出のための血清学的もしくは細胞性免疫アッ
セイに用いることもできる。
リペプチドを検出することができる任意の適当な標識であることができる。適当
な標識には、放射性同位体、例えば125Ｉ、酵素、抗体、蛍光色素、ポリヌクレ
オチド及びビオチンのようなリンカーが包含される。本発明の標識したポリペプ
チドは、サンプル中の本発明のポリペプチドの量を決定するために免疫アッセイ
のような診断方法に用いることができる。本発明のポリペプチドもしくは標識し
たポリペプチドはまた、標準的なプロトコルを用いて動物及びヒトにおける該ポ
リペプチドに対する免疫反応性の検出のための血清学的もしくは細胞性免疫アッ
セイに用いることもできる。
【００５８】
本発明のポリペプチドもしくは標識したポリペプチドまたはそのフラグメント
はまた、固相、例えば免疫アッセイウェルもしくはディップスティック（ｄｉｐ
ｓｔｉｃｋ）の表面に固定することもできる。
はまた、固相、例えば免疫アッセイウェルもしくはディップスティック（ｄｉｐ
ｓｔｉｃｋ）の表面に固定することもできる。
【００５９】
そのような標識したそして／もしくは固定したポリペプチドは、適当な試薬、
コントロール、使用説明書等と一緒に適当な容器においてキットに包装すること
ができる。
コントロール、使用説明書等と一緒に適当な容器においてキットに包装すること
ができる。
【００６０】
そのようなポリペプチド及びキットは、免疫アッセイによるサンプルに存在す
るそのようなポリペプチドに対する抗体またはその活性部分もしくはフラグメン
トの検出の方法に用いることができる。
るそのようなポリペプチドに対する抗体またはその活性部分もしくはフラグメン
トの検出の方法に用いることができる。
【００６１】
免疫アッセイ法は当該技術分野において周知であり、そして一般に：
（ａ）該タンパク質に対する抗体により結合可能なエピトープを含んでなるポリ
ペプチドを用意すること； （ｂ）抗体−抗原複合体を形成させる条件下で該ポリペプチドと生物学的サンプ
ルとをインキュベーションすること；及び （ｃ）該ポリペプチドを含んでなる抗体−抗原複合体が形成されるかどうかを決
定すること、 を含んでなる。抗体 本発明のポリペプチドの提供は、ヒトα１０ＡＣｈＲに特異的に結合すること
ができる抗体の製造を可能にする。従って、本発明は、本発明のポリペプチドに
特異的に結合することができそしてラットα９ＡＣｈＲにはそうしない抗体を提
供する。そのような抗体は、ラットα９ＡＣｈＲに対するより少なくとも１００
倍、好ましくは少なくとも１０００倍大きい本発明のポリペプチドに対する親和
性を有する。そのような抗体は、ラットＡＣｈＲに存在しない本発明のポリペプ
チドのエピトープを用いて製造することができる。そのようなエピトープは、本
発明のポリペプチドとラットＡＣｈＲ配列、例えば図４に示す配列間の違いを捜
し出すことにより決定することができる。さらに好ましい態様として、抗体は、
本発明のポリペプチドに特異的に結合することにより上記引用のＣｈａｒｐａｎ
ｔｉｅｒ ｅｔ ａｌのアルファサブユニット配列と配列番号：２もしくは配列
番号：４のタンパク質間を識別することができ、識別結合親和性は上記定義のと
おりである。
ペプチドを用意すること； （ｂ）抗体−抗原複合体を形成させる条件下で該ポリペプチドと生物学的サンプ
ルとをインキュベーションすること；及び （ｃ）該ポリペプチドを含んでなる抗体−抗原複合体が形成されるかどうかを決
定すること、 を含んでなる。抗体 本発明のポリペプチドの提供は、ヒトα１０ＡＣｈＲに特異的に結合すること
ができる抗体の製造を可能にする。従って、本発明は、本発明のポリペプチドに
特異的に結合することができそしてラットα９ＡＣｈＲにはそうしない抗体を提
供する。そのような抗体は、ラットα９ＡＣｈＲに対するより少なくとも１００
倍、好ましくは少なくとも１０００倍大きい本発明のポリペプチドに対する親和
性を有する。そのような抗体は、ラットＡＣｈＲに存在しない本発明のポリペプ
チドのエピトープを用いて製造することができる。そのようなエピトープは、本
発明のポリペプチドとラットＡＣｈＲ配列、例えば図４に示す配列間の違いを捜
し出すことにより決定することができる。さらに好ましい態様として、抗体は、
本発明のポリペプチドに特異的に結合することにより上記引用のＣｈａｒｐａｎ
ｔｉｅｒ ｅｔ ａｌのアルファサブユニット配列と配列番号：２もしくは配列
番号：４のタンパク質間を識別することができ、識別結合親和性は上記定義のと
おりである。
【００６２】
抗体は、当該技術分野において標準的である技術を用いて得ることができる。
抗体を製造する方法は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ）を本発明
のポリペプチドで免疫することを含む。抗体は、免疫した動物から当該技術分野
において既知である様々な技術のいずれかを用いて得ることができ、そして好ま
しくは目的の抗原に対する抗体の結合を用いてスクリーニングすることができる
。例えば、ウェスタンブロッティング技術もしくは免疫沈降法を用いることがで
きる（Ａｒｍｉｔａｇｅ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ，３５７：８０−８２，１
９９２）。
抗体を製造する方法は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ）を本発明
のポリペプチドで免疫することを含む。抗体は、免疫した動物から当該技術分野
において既知である様々な技術のいずれかを用いて得ることができ、そして好ま
しくは目的の抗原に対する抗体の結合を用いてスクリーニングすることができる
。例えば、ウェスタンブロッティング技術もしくは免疫沈降法を用いることがで
きる（Ａｒｍｉｔａｇｅ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ，３５７：８０−８２，１
９９２）。
【００６３】
哺乳動物をペプチドで免疫することの代案もしくは補足として、タンパク質に
特異的な抗体は、例えば、機能性免疫グロブリン結合ドメインを表面上に展示す
るラムダバクテリオファージもしくは糸状バクテリオファージを用いて、発現さ
れる免疫グロブリン可変ドメインの組換え的に製造したライブラリーから得るこ
とができる；例えばＷＯ９２／０１０４７を参照。
特異的な抗体は、例えば、機能性免疫グロブリン結合ドメインを表面上に展示す
るラムダバクテリオファージもしくは糸状バクテリオファージを用いて、発現さ
れる免疫グロブリン可変ドメインの組換え的に製造したライブラリーから得るこ
とができる；例えばＷＯ９２／０１０４７を参照。
【００６４】
本発明による抗体は、多数の方法で改変することができる。実際、「抗体」と
いう用語は、必要とされる特異性がある結合ドメインを有する任意の結合物質を
包含すると解釈されるべきである。従って、本発明は、合成の分子及び形状が抗
原もしくはエピトープに抗体が結合することを可能にする抗体のものによく似る
分子を含む、抗体フラグメント、抗体の誘導体、機能性同等物及び相同物を包含
する。
いう用語は、必要とされる特異性がある結合ドメインを有する任意の結合物質を
包含すると解釈されるべきである。従って、本発明は、合成の分子及び形状が抗
原もしくはエピトープに抗体が結合することを可能にする抗体のものによく似る
分子を含む、抗体フラグメント、抗体の誘導体、機能性同等物及び相同物を包含
する。
【００６５】
抗原もしくは他の結合相手に結合することができる代表例の抗体フラグメント
は、ＶＬ、ＶＨ、Ｃ１及びＣＨ１ドメインからなるＦａｂフラグメント；ＶＨ及
びＣＨ１ドメインからなるＦｄフラグメント；抗体の単一腕のＶＬ及びＶＨドメ
インからなるＦｖフラグメント；ＶＨドメインからなるｄＡｂフラグメント；単
離されたＣＤＲ領域及びＦ（ａｂ’）２フラグメント、ヒンジ領域でジスルフィ
ド架橋により連結される２つのＦａｂフラグメントを含む２価フラグメントであ
る。一本鎖Ｆｖフラグメントもまた含まれる。
は、ＶＬ、ＶＨ、Ｃ１及びＣＨ１ドメインからなるＦａｂフラグメント；ＶＨ及
びＣＨ１ドメインからなるＦｄフラグメント；抗体の単一腕のＶＬ及びＶＨドメ
インからなるＦｖフラグメント；ＶＨドメインからなるｄＡｂフラグメント；単
離されたＣＤＲ領域及びＦ（ａｂ’）２フラグメント、ヒンジ領域でジスルフィ
ド架橋により連結される２つのＦａｂフラグメントを含む２価フラグメントであ
る。一本鎖Ｆｖフラグメントもまた含まれる。
【００６６】
サンプルに対する抗体の反応性は、任意の適切な手段により決定することがで
きる。個々のレポーター分子で標識することは一つの実行可能な手段である。レ
ポーター分子は、検出可能な、そして好ましくは測定可能なシグナルを直接的も
しくは間接的に生成することができる。レポーター分子の連結は、直接的もしく
は間接的、共有結合的、例えばペプチド結合による、もしくは非共有結合的であ
ることができる。ペプチド結合による連結は、抗体とレポーター分子をコードす
る遺伝子融合物の組換え発現の結果としてであることができる。
きる。個々のレポーター分子で標識することは一つの実行可能な手段である。レ
ポーター分子は、検出可能な、そして好ましくは測定可能なシグナルを直接的も
しくは間接的に生成することができる。レポーター分子の連結は、直接的もしく
は間接的、共有結合的、例えばペプチド結合による、もしくは非共有結合的であ
ることができる。ペプチド結合による連結は、抗体とレポーター分子をコードす
る遺伝子融合物の組換え発現の結果としてであることができる。
【００６７】
結合を決定する方法は本発明の特徴ではなく、そして当業者は、彼らの好み及
び一般的な知識により適当な方法を選択することができる。
び一般的な知識により適当な方法を選択することができる。
【００６８】
本発明による抗体は、例えば説明したように細胞もしくは細胞溶解液を含有す
る試験サンプルにおいて、ポリペプチドの存在に関するスクリーニングに用いる
ことができ、そして本発明によるポリペプチドを例えばそれをコードする核酸か
らの発現による該ポリペプチドの生産後に精製及び／もしくは単離することに用
いることができる。抗体は、それらが結合するポリペプチドの活性をモジュレー
ションすることができ、従って、そのポリペプチドが個体における有害な作用を
有する場合には、治療的関連（予防を包含することができる）において有用であ
ることができる。
る試験サンプルにおいて、ポリペプチドの存在に関するスクリーニングに用いる
ことができ、そして本発明によるポリペプチドを例えばそれをコードする核酸か
らの発現による該ポリペプチドの生産後に精製及び／もしくは単離することに用
いることができる。抗体は、それらが結合するポリペプチドの活性をモジュレー
ションすることができ、従って、そのポリペプチドが個体における有害な作用を
有する場合には、治療的関連（予防を包含することができる）において有用であ
ることができる。
【００６９】
抗体はキットにおいて提供することができ、それは、例えば試験サンプル中の
特定の物質の存在を決定することにおける、抗体の使用説明書を含むことができ
る。標識分子、バッファー溶液、溶離剤等のような１種もしくはそれ以上の他の
試薬を含むことができる。試薬は、密封バイアルのような、それらを外部環境か
ら守る容器内で提供することができる。ベクター 本発明の核酸配列は、ベクター、特に発現ベクターに導入することができる。
ベクターは、適合する宿主細胞において核酸を複製するために用いることができ
る。従って、さらなる態様として、本発明は、本発明のポリヌクレオチドを複製
可能なベクターに導入すること、該ベクターを適合する宿主細胞に導入すること
、及びベクターの複製をもたらす条件下で該宿主細胞を増やすことにより本発明
のポリヌクレオチドを製造する方法を提供する。ベクターは、宿主細胞から回収
することができる。適当な宿主細胞は、発現ベクターと関連して以下に記述する
。
特定の物質の存在を決定することにおける、抗体の使用説明書を含むことができ
る。標識分子、バッファー溶液、溶離剤等のような１種もしくはそれ以上の他の
試薬を含むことができる。試薬は、密封バイアルのような、それらを外部環境か
ら守る容器内で提供することができる。ベクター 本発明の核酸配列は、ベクター、特に発現ベクターに導入することができる。
ベクターは、適合する宿主細胞において核酸を複製するために用いることができ
る。従って、さらなる態様として、本発明は、本発明のポリヌクレオチドを複製
可能なベクターに導入すること、該ベクターを適合する宿主細胞に導入すること
、及びベクターの複製をもたらす条件下で該宿主細胞を増やすことにより本発明
のポリヌクレオチドを製造する方法を提供する。ベクターは、宿主細胞から回収
することができる。適当な宿主細胞は、発現ベクターと関連して以下に記述する
。
【００７０】
好ましくは、ベクター中の本発明のポリヌクレオチドは、宿主細胞によるコー
ディング配列の発現を与えることができる制御配列に操作可能に連結されており
、すなわち、ベクターは発現ベクターである。
ディング配列の発現を与えることができる制御配列に操作可能に連結されており
、すなわち、ベクターは発現ベクターである。
【００７１】
「操作可能に連結される」という用語は、記述する成分がそれらの意図される
ように機能することを可能にする関係にある並置をさす。コーディング配列に「
操作可能に連結される」制御配列は、コーディング配列の発現が、制御配列と適
合する条件下で得られるように連結される。
ように機能することを可能にする関係にある並置をさす。コーディング配列に「
操作可能に連結される」制御配列は、コーディング配列の発現が、制御配列と適
合する条件下で得られるように連結される。
【００７２】
適宜、プロモーター配列、ターミネーターフラグメント、ポリアデニル化配列
、エンハンサー配列、マーカー遺伝子及び他の配列を包含する適切な調節配列を
含有する適当なベクターを選択するかもしくは構築することができる。ベクター
は、適宜、プラスミド、ウイルス、例えば’ファージファージミドもしくはバキ
ュロウイルス、コスミド、ＹＡＣ、ＢＡＣまたはＰＡＣであることができる。ベ
クターには、遺伝子治療ベクター、例えばアデノウイルス、アデノ随伴ウイルス
、（ＨＩＶもしくはＭＬＶのような）レトロウイルスに基づくベクターまたはア
ルファウイルスベクターが包含される。
、エンハンサー配列、マーカー遺伝子及び他の配列を包含する適切な調節配列を
含有する適当なベクターを選択するかもしくは構築することができる。ベクター
は、適宜、プラスミド、ウイルス、例えば’ファージファージミドもしくはバキ
ュロウイルス、コスミド、ＹＡＣ、ＢＡＣまたはＰＡＣであることができる。ベ
クターには、遺伝子治療ベクター、例えばアデノウイルス、アデノ随伴ウイルス
、（ＨＩＶもしくはＭＬＶのような）レトロウイルスに基づくベクターまたはア
ルファウイルスベクターが包含される。
【００７３】
ベクターには、複製起点、場合により該ポリヌクレオチドの発現のためのプロ
モーター及び場合によりプロモーターのレギュレーターを与えることができる。
ベクターは、１種もしくはそれ以上の選択可能なマーカー遺伝子、例えば細菌プ
ラスミドの場合にはアンピシリン耐性遺伝子もしくは哺乳動物ベクターにはネオ
マイシン耐性遺伝子を含有することができる。ベクターはインビトロで、例えば
ＲＮＡの製造のために用いることができ、または宿主細胞をトランスフェクショ
ンもしくは形質転換するために用いることができる。ベクターはまた、インビボ
で、例えば遺伝子治療の方法において用いるために適応させることもできる。様
々な異なる宿主細胞におけるポリペプチドのクローニング及び発現のための系は
周知である。適当な宿主細胞には、細菌、哺乳動物及び酵母のような真核細胞、
並びにバキュロウイスル系が包含される。異種起源のポリペプチドの発現のため
に当該技術分野において利用可能な哺乳動物細胞系には、チャイニーズハムスタ
ー卵巣細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓細胞、ＣＯＳ細胞及び多数の
他のものが包含される。
モーター及び場合によりプロモーターのレギュレーターを与えることができる。
ベクターは、１種もしくはそれ以上の選択可能なマーカー遺伝子、例えば細菌プ
ラスミドの場合にはアンピシリン耐性遺伝子もしくは哺乳動物ベクターにはネオ
マイシン耐性遺伝子を含有することができる。ベクターはインビトロで、例えば
ＲＮＡの製造のために用いることができ、または宿主細胞をトランスフェクショ
ンもしくは形質転換するために用いることができる。ベクターはまた、インビボ
で、例えば遺伝子治療の方法において用いるために適応させることもできる。様
々な異なる宿主細胞におけるポリペプチドのクローニング及び発現のための系は
周知である。適当な宿主細胞には、細菌、哺乳動物及び酵母のような真核細胞、
並びにバキュロウイスル系が包含される。異種起源のポリペプチドの発現のため
に当該技術分野において利用可能な哺乳動物細胞系には、チャイニーズハムスタ
ー卵巣細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓細胞、ＣＯＳ細胞及び多数の
他のものが包含される。
【００７４】
プロモーター及び他の発現調節シグナルは、発現ベクターを設計する宿主細胞
と適合するように選択することができる。例えば、酵母プロモーターには、サッ
カロミセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）ＧＡＬ４及びＡＤＨプロ
モーター、サッカロミセス・ポンベ（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）ｎｍｔ１及びａｄｈプロ
モーターが包含される。哺乳動物プロモーターには、カドミウムのような重金属
に応答して誘導することができるメタロチオネインプロモーターが包含される。
ＳＶ４０ラージＴ抗原プロモーターもしくはアデノウイルスプロモーターのよう
なウイルスプロモーターもまた用いることができる。全てのこれらのプロモータ
ーは、当該技術分野において容易に入手可能である。
と適合するように選択することができる。例えば、酵母プロモーターには、サッ
カロミセス・セレビシエ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）ＧＡＬ４及びＡＤＨプロ
モーター、サッカロミセス・ポンベ（Ｓ．ｐｏｍｂｅ）ｎｍｔ１及びａｄｈプロ
モーターが包含される。哺乳動物プロモーターには、カドミウムのような重金属
に応答して誘導することができるメタロチオネインプロモーターが包含される。
ＳＶ４０ラージＴ抗原プロモーターもしくはアデノウイルスプロモーターのよう
なウイルスプロモーターもまた用いることができる。全てのこれらのプロモータ
ーは、当該技術分野において容易に入手可能である。
【００７５】
ベクターは、挿入した核酸の発現を導くためのプロモーターもしくはエンハン
サーのような他の配列、ポリペプチドが融合物として生産されるような核酸配列
及び／もしくは宿主細胞において生産されるポリペプチドが細胞から分泌される
ような分泌シグナルをコードする核酸を含むことができる。
サーのような他の配列、ポリペプチドが融合物として生産されるような核酸配列
及び／もしくは宿主細胞において生産されるポリペプチドが細胞から分泌される
ような分泌シグナルをコードする核酸を含むことができる。
【００７６】
遺伝子治療において使用する本発明のポリペプチドの製造のためのベクターに
は、本発明のミニ遺伝子配列を保有するベクターが包含される。
は、本発明のミニ遺伝子配列を保有するベクターが包含される。
【００７７】
さらなる詳細は、例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａＬａｂｏ
ｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅ
ｔ ａｌ．，１９８９，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓを参照。例えば核酸構築物の製造、突然変異誘発、シーク
エンシング、細胞へのＤＮＡの導入及び遺伝子発現における核酸の操作、並びに
タンパク質の分析のための多数の既知の技術及びプロトコルは、Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ａｕｓｕ
ｂｅｌ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９
７に詳細に記述されている。
ｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅ
ｔ ａｌ．，１９８９，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓを参照。例えば核酸構築物の製造、突然変異誘発、シーク
エンシング、細胞へのＤＮＡの導入及び遺伝子発現における核酸の操作、並びに
タンパク質の分析のための多数の既知の技術及びプロトコルは、Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ａｕｓｕ
ｂｅｌ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９
７に詳細に記述されている。
【００７８】
ベクターは、本発明のポリペプチドの発現を与えるために上記のような適当な
宿主細胞に形質転換することができる。従って、さらなる態様として、本発明は
、ポリペプチドをコードするコーディング配列のベクターによる発現を与えるた
めの条件下で、上記のような発現ベクターで形質転換もしくはトランスフェクシ
ョンした宿主細胞を培養すること、及び発現したポリペプチドを回収することを
含んでなる本発明によるポリペプチドを製造する方法を提供する。ポリペプチド
はまた、網状赤血球溶解液のようなインビトロ系において発現させることもでき
る。
宿主細胞に形質転換することができる。従って、さらなる態様として、本発明は
、ポリペプチドをコードするコーディング配列のベクターによる発現を与えるた
めの条件下で、上記のような発現ベクターで形質転換もしくはトランスフェクシ
ョンした宿主細胞を培養すること、及び発現したポリペプチドを回収することを
含んでなる本発明によるポリペプチドを製造する方法を提供する。ポリペプチド
はまた、網状赤血球溶解液のようなインビトロ系において発現させることもでき
る。
【００７９】
本発明のさらなる態様は、本発明のポリヌクレオチドの複製及び発現のための
ベクターで形質転換もしくはトランスフェクションした宿主細胞を提供する。こ
れらの細胞は、該ベクターと適合するように選択され、そして例えば細菌、酵母
、昆虫もしくは哺乳動物のであることができる。宿主細胞は、遺伝子の発現のた
めの条件下で培養することができ、その結果、コードされるポリペプチドが生産
される。ポリペプチドが適切なシグナルリーダーペプチドに連結して発現される
場合、それは細胞から培養培地中に分泌することができる。発現による生産後に
、ポリペプチドは、場合により、宿主細胞及び／もしくは培養培地から単離及び
／もしくは精製することができ、そして続いて所望に応じて、例えば、１種もし
くはそれ以上の製薬学的に許容しうる賦形剤、ビヒクルもしくは担体を含む製薬
学的組成物のような、１種もしくはそれ以上の追加成分を含むことができる組成
物の調合に用いることができる。
ベクターで形質転換もしくはトランスフェクションした宿主細胞を提供する。こ
れらの細胞は、該ベクターと適合するように選択され、そして例えば細菌、酵母
、昆虫もしくは哺乳動物のであることができる。宿主細胞は、遺伝子の発現のた
めの条件下で培養することができ、その結果、コードされるポリペプチドが生産
される。ポリペプチドが適切なシグナルリーダーペプチドに連結して発現される
場合、それは細胞から培養培地中に分泌することができる。発現による生産後に
、ポリペプチドは、場合により、宿主細胞及び／もしくは培養培地から単離及び
／もしくは精製することができ、そして続いて所望に応じて、例えば、１種もし
くはそれ以上の製薬学的に許容しうる賦形剤、ビヒクルもしくは担体を含む製薬
学的組成物のような、１種もしくはそれ以上の追加成分を含むことができる組成
物の調合に用いることができる。
【００８０】
本発明によるポリヌクレオチドはまた、アンチセンスＲＮＡもしくはリボザイ
ムの生産を与えるために上記のベクターにアンチセンスの向きに挿入することも
できる。アッセイ 本発明はまた、単独のあるいはｎＡＣｈＲアルファもしくはベータクラスの他
のサブユニットを含むかまたは５ＨＴ3サブユニットを含む受容体の形態のいず
れかの、本発明のヒトα１０ＡＣｈＲサブユニットポリペプチドに結合する化合
物を同定する方法も提供する。そのような方法において、受容体サブユニットは
、競合結合アッセイに用いることができる。そのようなアッセイは、もしあれば
、どの化合物がサブユニットポリペプチドに結合することができるかを決定する
ために多数の化合物の迅速なスクリーニングに適応させることができる。続いて
、そのような化合物が本発明のポリペプチドのアゴニストもしくはアンタゴニス
トとして作用するかどうかをさらに決定するために、結合すると判明したこれら
の化合物でさらに詳細なアッセイを実施することができ、ポリペプチドは、単離
されたモノマーポリペプチドもしくはホモポリマー受容体、あるいはｎＡＣｈＲ
アルファもしくはベータクラスの他のサブユニットを含むかまたは５ＨＴ3サブ
ユニットを含む受容体の形態のいずれかである。
ムの生産を与えるために上記のベクターにアンチセンスの向きに挿入することも
できる。アッセイ 本発明はまた、単独のあるいはｎＡＣｈＲアルファもしくはベータクラスの他
のサブユニットを含むかまたは５ＨＴ3サブユニットを含む受容体の形態のいず
れかの、本発明のヒトα１０ＡＣｈＲサブユニットポリペプチドに結合する化合
物を同定する方法も提供する。そのような方法において、受容体サブユニットは
、競合結合アッセイに用いることができる。そのようなアッセイは、もしあれば
、どの化合物がサブユニットポリペプチドに結合することができるかを決定する
ために多数の化合物の迅速なスクリーニングに適応させることができる。続いて
、そのような化合物が本発明のポリペプチドのアゴニストもしくはアンタゴニス
トとして作用するかどうかをさらに決定するために、結合すると判明したこれら
の化合物でさらに詳細なアッセイを実施することができ、ポリペプチドは、単離
されたモノマーポリペプチドもしくはホモポリマー受容体、あるいはｎＡＣｈＲ
アルファもしくはベータクラスの他のサブユニットを含むかまたは５ＨＴ3サブ
ユニットを含む受容体の形態のいずれかである。
【００８１】
本発明はなおさらに、本発明のポリペプチドを含んでなる受容体の活性をモジ
ュレーションする化合物を同定するバイオアッセイを提供する。一つの態様とし
て、バイオアッセイは、本発明のポリペプチドを含んでなる少なくとも一つのサ
ブユニットを含んでなるモノマーポリペプチドもしくはポリマー受容体を発現す
る細胞に少なくとも一つの潜在的アゴニストを与え、そしてその後でイオンチャ
ンネル活性の変化に関して細胞をモニターすることにより行われる。さらに別の
態様として、バイオアッセイは、本発明のポリペプチドを含んでなる少なくとも
一つの受容体サブユニットを発現する細胞を、ＡＣｈを包含する一定量の既知の
α１０アゴニスト及び増加する量の少なくとも一つの潜在的アンタゴニストと接
触させ、そしてその後でイオンチャンネル活性の変化に関して細胞をモニターす
ることにより行われる。
ュレーションする化合物を同定するバイオアッセイを提供する。一つの態様とし
て、バイオアッセイは、本発明のポリペプチドを含んでなる少なくとも一つのサ
ブユニットを含んでなるモノマーポリペプチドもしくはポリマー受容体を発現す
る細胞に少なくとも一つの潜在的アゴニストを与え、そしてその後でイオンチャ
ンネル活性の変化に関して細胞をモニターすることにより行われる。さらに別の
態様として、バイオアッセイは、本発明のポリペプチドを含んでなる少なくとも
一つの受容体サブユニットを発現する細胞を、ＡＣｈを包含する一定量の既知の
α１０アゴニスト及び増加する量の少なくとも一つの潜在的アンタゴニストと接
触させ、そしてその後でイオンチャンネル活性の変化に関して細胞をモニターす
ることにより行われる。
【００８２】
適当な細胞には、昆虫、両生類もしくは哺乳動物細胞が包含される。ゼノプス
卵母細胞はこの目的のために適している。
卵母細胞はこの目的のために適している。
【００８３】
本発明はまた、ヒトα１０ＡＣｈＲ遺伝子の調節領域をモジュレーションする
化合物を同定するバイオアッセイも提供する。そのようなアッセイは、（好まし
くは、配列番号：２もしくは配列番号：４の）本発明のポリペプチドを発現する
ことができるヒト細胞を利用して行われる。これらの細胞を、調節領域をモジュ
レーションする化合物の能力が既知である少なくとも一つの化合物と接触させる
。その後、本発明の核酸の発現に関して細胞をモニターする。あるいはまた、プ
ロモーターをレポーター遺伝子に連結することができる。用いることができる適
当なレポーター遺伝子には、例えば、クロラムフェニコールアセチルトランスフ
ェラーゼ遺伝子、ルシフェラーゼ遺伝子等が包含される。
化合物を同定するバイオアッセイも提供する。そのようなアッセイは、（好まし
くは、配列番号：２もしくは配列番号：４の）本発明のポリペプチドを発現する
ことができるヒト細胞を利用して行われる。これらの細胞を、調節領域をモジュ
レーションする化合物の能力が既知である少なくとも一つの化合物と接触させる
。その後、本発明の核酸の発現に関して細胞をモニターする。あるいはまた、プ
ロモーターをレポーター遺伝子に連結することができる。用いることができる適
当なレポーター遺伝子には、例えば、クロラムフェニコールアセチルトランスフ
ェラーゼ遺伝子、ルシフェラーゼ遺伝子等が包含される。
【００８４】
本発明のポリペプチドの「活性をモジュレーションする」化合物もしくはシグ
ナルは、ポリペプチドが、化合物もしくはシグナルの非存在下でより化合物もし
くはシグナルの存在下で異なって作用するようにその活性を改変する化合物もし
くはシグナルをさす。モジュレーションに影響を及ぼす化合物には、アゴニスト
及びアンタゴニストが包含される。アゴニストは、α１０含有受容体の機能を活
性化するアセチルコリンのような化合物を包含する。あるいはまた、アンタゴニ
ストは、α１０含有受容体の機能を妨げる化合物を包含する。典型的に、アンタ
ゴニストの作用は、アゴニストにより誘発される受容体活性化の阻止として認め
られる。アンタゴニストには、競合的並びに非競合的アンタゴニストが包含され
る。競合的アンタゴニスト（もしくは競合的遮断薬）は、アゴニスト結合に特異
的な部位ともしくはその近くで相互作用する。非競合的アンタゴニストもしくは
遮断薬は、アゴニスト相互作用部位以外の部位と相互作用することにより受容体
の機能を不活性化する。
ナルは、ポリペプチドが、化合物もしくはシグナルの非存在下でより化合物もし
くはシグナルの存在下で異なって作用するようにその活性を改変する化合物もし
くはシグナルをさす。モジュレーションに影響を及ぼす化合物には、アゴニスト
及びアンタゴニストが包含される。アゴニストは、α１０含有受容体の機能を活
性化するアセチルコリンのような化合物を包含する。あるいはまた、アンタゴニ
ストは、α１０含有受容体の機能を妨げる化合物を包含する。典型的に、アンタ
ゴニストの作用は、アゴニストにより誘発される受容体活性化の阻止として認め
られる。アンタゴニストには、競合的並びに非競合的アンタゴニストが包含され
る。競合的アンタゴニスト（もしくは競合的遮断薬）は、アゴニスト結合に特異
的な部位ともしくはその近くで相互作用する。非競合的アンタゴニストもしくは
遮断薬は、アゴニスト相互作用部位以外の部位と相互作用することにより受容体
の機能を不活性化する。
【００８５】
当業者により理解されるように、本発明のポリペプチドのような受容体の活性
をモジュレーションする化合物を同定するバイオアッセイ方法は、一般に、コン
トロールとの比較を必要とする。「コントロール」の一つのタイプは、「コント
ロール」細胞もしくは培養物は化合物にさらされないという違いがある、化合物
にさらされる試験細胞もしくは試験培養物と実質的に同じように処理される細胞
もしくは培養物である。例えば、電位固定電気生理学的方法を用いる方法では、
単に細胞を漬ける外部溶液を変えることにより、同じ細胞を化合物の存在下もし
くは非存在下で試験することができる。使用することができる「コントロール」
細胞もしくは培養物の別のタイプは、「コントロール」細胞もしくは培養物が機
能性α１０含有ＡＣｈＲサブユニットを発現しないことを除いて、トランスフェ
クションした細胞と同一である細胞もしくは培養物である。従って、同じ反応条
件下で同じ化合物への「コントロール」細胞もしくは培養物に対するトランスフ
ェクションした細胞の応答。
をモジュレーションする化合物を同定するバイオアッセイ方法は、一般に、コン
トロールとの比較を必要とする。「コントロール」の一つのタイプは、「コント
ロール」細胞もしくは培養物は化合物にさらされないという違いがある、化合物
にさらされる試験細胞もしくは試験培養物と実質的に同じように処理される細胞
もしくは培養物である。例えば、電位固定電気生理学的方法を用いる方法では、
単に細胞を漬ける外部溶液を変えることにより、同じ細胞を化合物の存在下もし
くは非存在下で試験することができる。使用することができる「コントロール」
細胞もしくは培養物の別のタイプは、「コントロール」細胞もしくは培養物が機
能性α１０含有ＡＣｈＲサブユニットを発現しないことを除いて、トランスフェ
クションした細胞と同一である細胞もしくは培養物である。従って、同じ反応条
件下で同じ化合物への「コントロール」細胞もしくは培養物に対するトランスフ
ェクションした細胞の応答。
【００８６】
別の態様として、本発明のポリペプチドのイオンチャンネル活性は、本発明の
アッセイ方法のいずれかにより同定される少なくとも一つの化合物と該ポリペプ
チドとを接触させることによりモジュレーションすることができる。
アッセイ方法のいずれかにより同定される少なくとも一つの化合物と該ポリペプ
チドとを接触させることによりモジュレーションすることができる。
【００８７】
本発明のアッセイが本発明のポリペプチドで化合物を試験することを含む場合
、これらのアッセイはまた、α９ポリペプチドで該化合物を試験することを含む
こともできる。そのようなアッセイで、α９ポリペプチドは、本発明のポリペプ
チドと同じ細胞において発現させることができ、本発明のポリペプチドを発現す
る細胞と同じ調製物内の異なる細胞において与えることができ、もしくは別個の
同様な調製物において与えることができる。そのようなアッセイにおいて、アル
ファ９ポリペプチドの存在下で本発明のポリペプチドの活性をモジュレーション
する化合物の能力を決定し、そしてその能力を本発明のポリペプチドの非存在下
でアルファ９ポリペプチドの活性をモジュレーションする化合物の能力と比較す
ることができる。
、これらのアッセイはまた、α９ポリペプチドで該化合物を試験することを含む
こともできる。そのようなアッセイで、α９ポリペプチドは、本発明のポリペプ
チドと同じ細胞において発現させることができ、本発明のポリペプチドを発現す
る細胞と同じ調製物内の異なる細胞において与えることができ、もしくは別個の
同様な調製物において与えることができる。そのようなアッセイにおいて、アル
ファ９ポリペプチドの存在下で本発明のポリペプチドの活性をモジュレーション
する化合物の能力を決定し、そしてその能力を本発明のポリペプチドの非存在下
でアルファ９ポリペプチドの活性をモジュレーションする化合物の能力と比較す
ることができる。
【００８８】
アッセイの特に好ましいタイプには、以下のように行うことができる結合アッ
セイ及び機能性アッセイが包含される。結合アッセイ 細胞系（哺乳動物ＨＥＫ２９３細胞及びＳｆ９昆虫細胞を包含する）における
本発明のポリペプチドをコードする核酸の過剰発現は、リガンド結合研究のため
の該ポリペプチド（便宜上、本節ではα１０ ｎＡＣｈＲと称する）を保有する
膜調製物を製造するために用いることができる。これらの膜調製物は、放射性標
識したニコチン性リガンド（3Ｈ−もしくは14Ｃ−アセチルコリン、エピバチジ
ン、メチルリカコニチン（ｍｅｔｈｙｌｌｙｃａｃｏｎｉｔｉｎｅ）、125Ｉ−
α−アマガサヘビ毒を包含する）の結合及び結合部位の競合相手によるそのよう
な放射性リガンドの置換を検出するために通常のフィルター結合アッセイ（例え
ば、Ｂｒａｎｄｅｌフィルターアッセイ装置を用いる）においてもしくは高処理
量シンチレーション近接タイプ結合アッセイ（ＳＰＡ及びＣｙｔｏｓｔａｒ−Ｔ
フラッシュプレート技術；Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈ）において用いることができる。放射能は、９６−、３８４−、１５３６−
マイクロタイターウェル形態からの迅速な測定を行うことができるＰａｃｋａｒ
ｄ Ｔｏｐｃｏｕｎｔもしくは同様の計測で測定することができる。ＳＰＡ／Ｃ
ｙｔｏｓｔａｒ−Ｔ技術は特に高処理量スクリーニングが容易にでき、従って、
この技術は、基準リガンドを置換することができる化合物に関するスクリーニン
グとして用いるために適している。
セイ及び機能性アッセイが包含される。結合アッセイ 細胞系（哺乳動物ＨＥＫ２９３細胞及びＳｆ９昆虫細胞を包含する）における
本発明のポリペプチドをコードする核酸の過剰発現は、リガンド結合研究のため
の該ポリペプチド（便宜上、本節ではα１０ ｎＡＣｈＲと称する）を保有する
膜調製物を製造するために用いることができる。これらの膜調製物は、放射性標
識したニコチン性リガンド（3Ｈ−もしくは14Ｃ−アセチルコリン、エピバチジ
ン、メチルリカコニチン（ｍｅｔｈｙｌｌｙｃａｃｏｎｉｔｉｎｅ）、125Ｉ−
α−アマガサヘビ毒を包含する）の結合及び結合部位の競合相手によるそのよう
な放射性リガンドの置換を検出するために通常のフィルター結合アッセイ（例え
ば、Ｂｒａｎｄｅｌフィルターアッセイ装置を用いる）においてもしくは高処理
量シンチレーション近接タイプ結合アッセイ（ＳＰＡ及びＣｙｔｏｓｔａｒ−Ｔ
フラッシュプレート技術；Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅ
ｃｈ）において用いることができる。放射能は、９６−、３８４−、１５３６−
マイクロタイターウェル形態からの迅速な測定を行うことができるＰａｃｋａｒ
ｄ Ｔｏｐｃｏｕｎｔもしくは同様の計測で測定することができる。ＳＰＡ／Ｃ
ｙｔｏｓｔａｒ−Ｔ技術は特に高処理量スクリーニングが容易にでき、従って、
この技術は、基準リガンドを置換することができる化合物に関するスクリーニン
グとして用いるために適している。
【００８９】
また、蛍光を利用して、リガンド結合を測定するために別の方法も利用できる
。高発光強度の新たに開発された蛍光リガンド（例えば、蛍光的に標識したα−
アマガサヘビ毒）は、膜調製物におけるα１０ ｎＡＣｈＲタンパク質及び結合
部位の競合相手によるそのような蛍光リガンドの置換を検出するために用いるこ
とができる。蛍光は、９６−、３８４−もしくは１５３６−ウェルマイクロタイ
ター形態においてＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔまたは同様の技術で測定することがで
きる。
。高発光強度の新たに開発された蛍光リガンド（例えば、蛍光的に標識したα−
アマガサヘビ毒）は、膜調製物におけるα１０ ｎＡＣｈＲタンパク質及び結合
部位の競合相手によるそのような蛍光リガンドの置換を検出するために用いるこ
とができる。蛍光は、９６−、３８４−もしくは１５３６−ウェルマイクロタイ
ター形態においてＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔまたは同様の技術で測定することがで
きる。
【００９０】
別の方法は、全固定もしくは生細胞における蛍光に基づくリガンド結合を画像
化することであり、天然の受容体のものに近いかもしくはよく似ているいずれか
の環境及び構造においてα１０ ｎＡＣｈＲタンパク質を研究することができる
という利点を与える。これらの技術は、蛍光偏光を用いる動的もしくは終点アッ
セイにおいて目的の因子により、組換え細胞系におけるα１０ ｎＡＣｈＲタン
パク質の存在を定量するため及び結合部位の競合について調べるために用いるこ
とができる。蛍光偏光測定は、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ及びＡｃｑｕｅｓｔ並び
に／もしくはＢＭＧ Ｐｏｌａｒｓｔａｒ蛍光プレート読み取り装置または他の
同様の技術を用いて行うことができる。
化することであり、天然の受容体のものに近いかもしくはよく似ているいずれか
の環境及び構造においてα１０ ｎＡＣｈＲタンパク質を研究することができる
という利点を与える。これらの技術は、蛍光偏光を用いる動的もしくは終点アッ
セイにおいて目的の因子により、組換え細胞系におけるα１０ ｎＡＣｈＲタン
パク質の存在を定量するため及び結合部位の競合について調べるために用いるこ
とができる。蛍光偏光測定は、ＬＪＬ Ａｎａｌｙｓｔ及びＡｃｑｕｅｓｔ並び
に／もしくはＢＭＧ Ｐｏｌａｒｓｔａｒ蛍光プレート読み取り装置または他の
同様の技術を用いて行うことができる。
【００９１】
天然の状況に近い環境においてα１０ ｎＡＣｈＲタンパク質に対するリガン
ドの結合を研究するための別の方法は、Ｂｉａｃｏｒｅ装置（Ｂｉａｃｏｒｅ）
により促進される表面プラズモン共鳴効果を利用する。膜調製物もしくは全細胞
中のα１０ ｎＡＣｈＲをＢｉａｃｏｒｅのバイオセンサーチップに結合させ、
そして結合部位の競合相手を同定するためにα−アマガサヘビ毒を包含するリガ
ンドの結合を化合物の存在下及び非存在下で調べることができるはずである。機能性アッセイ ｎＡＣｈＲはリガンド依存性陽イオンチャンネルであるので、それらはアセチ
ルコリン及び他のニコチン性アゴニストにより活性化されると陽イオンを通過さ
せる。Ｎｅｒｎｓｔｉａｎ原理によれば、ナトリウム及びカルシウムは流入し、
そしてカリウムイオンは細胞から流出する。イオンのこの流れは、ｎＡＣｈＲの
機能（例えばシグナル伝達系）の必須成分である。ナトリウム及びカルシウムの
流入は膜電位を脱分極し、そしてそれにより細胞内の電位感受性プロセスに影響
を与える。細胞へのカルシウムの侵入は、神経伝達物質の放出を可能にするため
及び遺伝子転写レベルで核プロセスをもたらすために重要なシグナルである。様
々な技術を用いてイオンのこの流れを瞬時に測定することが可能である。 電気生理学−ｎＡＣｈＲを通した陽イオンの流れは電流を生じさせ、電気生理学
的方法を用いてこれを測定することができる。従って、細胞系において発現させ
る組換えα１０含有ｎＡＣｈＲは、目的の化合物の作用機構を決定するために全
細胞及びシグナルチャンネル電気生理学を用いて特性化することができる。α１
０含有ｎＡＣｈＲで活性がある化合物に関する電気生理学的スクリーニングは、
通常の電気生理学的技術及び利用できるようになる場合には現在開発中の新規な
高処理量方法を用いて行うことができる。 蛍光−カルシウム及びナトリウムの流れは、フルオ−３、フルオ−４、フルオ−
５Ｎ、フラレッド、Ｓｏｄｉｕｍ Ｇｒｅｅｎ、ＳＢＦＩ及びＭｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｐｒｏｂｅｓを包含する製造業者からの他の同様のプローブを包含するいく
つかのイオン感受性蛍光色素を用いて測定可能である。ＤＩＢＡＣ4(3)もしくは
Ｄｉ−４−Ａｎｅｐｐｓのような、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓを包含す
る製造業者からの他の蛍光色素は、膜電位変化を検出することができる。従って
、α１０含有ｎＡＣｈＲを通したカルシウム及びナトリウムの流入は、像分析ア
ルゴリズムと組み合わせたレーザー共焦点法でのもしくはそれなしの蛍光顕微鏡
検査を包含する蛍光測定法及び蛍光イメージング技術を用いて、瞬時に特性化す
ることができる。
ドの結合を研究するための別の方法は、Ｂｉａｃｏｒｅ装置（Ｂｉａｃｏｒｅ）
により促進される表面プラズモン共鳴効果を利用する。膜調製物もしくは全細胞
中のα１０ ｎＡＣｈＲをＢｉａｃｏｒｅのバイオセンサーチップに結合させ、
そして結合部位の競合相手を同定するためにα−アマガサヘビ毒を包含するリガ
ンドの結合を化合物の存在下及び非存在下で調べることができるはずである。機能性アッセイ ｎＡＣｈＲはリガンド依存性陽イオンチャンネルであるので、それらはアセチ
ルコリン及び他のニコチン性アゴニストにより活性化されると陽イオンを通過さ
せる。Ｎｅｒｎｓｔｉａｎ原理によれば、ナトリウム及びカルシウムは流入し、
そしてカリウムイオンは細胞から流出する。イオンのこの流れは、ｎＡＣｈＲの
機能（例えばシグナル伝達系）の必須成分である。ナトリウム及びカルシウムの
流入は膜電位を脱分極し、そしてそれにより細胞内の電位感受性プロセスに影響
を与える。細胞へのカルシウムの侵入は、神経伝達物質の放出を可能にするため
及び遺伝子転写レベルで核プロセスをもたらすために重要なシグナルである。様
々な技術を用いてイオンのこの流れを瞬時に測定することが可能である。 電気生理学−ｎＡＣｈＲを通した陽イオンの流れは電流を生じさせ、電気生理学
的方法を用いてこれを測定することができる。従って、細胞系において発現させ
る組換えα１０含有ｎＡＣｈＲは、目的の化合物の作用機構を決定するために全
細胞及びシグナルチャンネル電気生理学を用いて特性化することができる。α１
０含有ｎＡＣｈＲで活性がある化合物に関する電気生理学的スクリーニングは、
通常の電気生理学的技術及び利用できるようになる場合には現在開発中の新規な
高処理量方法を用いて行うことができる。 蛍光−カルシウム及びナトリウムの流れは、フルオ−３、フルオ−４、フルオ−
５Ｎ、フラレッド、Ｓｏｄｉｕｍ Ｇｒｅｅｎ、ＳＢＦＩ及びＭｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｐｒｏｂｅｓを包含する製造業者からの他の同様のプローブを包含するいく
つかのイオン感受性蛍光色素を用いて測定可能である。ＤＩＢＡＣ4(3)もしくは
Ｄｉ−４−Ａｎｅｐｐｓのような、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓを包含す
る製造業者からの他の蛍光色素は、膜電位変化を検出することができる。従って
、α１０含有ｎＡＣｈＲを通したカルシウム及びナトリウムの流入は、像分析ア
ルゴリズムと組み合わせたレーザー共焦点法でのもしくはそれなしの蛍光顕微鏡
検査を包含する蛍光測定法及び蛍光イメージング技術を用いて、瞬時に特性化す
ることができる。
【００９２】
別の方法は、カルシウムを流すリガンド依存性イオンチャンネルのアゴニスト
もしくはモジュレーターのいずれかとして活性がある化合物に関する高処理量ス
クリーニングアッセイである。このアッセイは、ＦＬｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉ
ｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（（ＦＬＩＰＲ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）と呼ばれる装置に基づく。その
最も一般的な形態において、それはフルオレセインに基づく色素により出される
蛍光を励起して測定する。それは、発蛍光団の４８８ｎｍでの高エネルギー励起
を引き起こすためにアルゴン−イオンレーザー、９６−／３８４−ウェルプレー
トの底上を迅速に走査するために光学系、そして発した蛍光を捕捉するために高
感度の冷却したＣＣＤカメラを使用する。それはまた、装置が９６−／３８４−
ウェルプレートのウェルに試験因子の溶液を送達することができる９６−／３８
４−ウェルピペッティングヘッド（ｐｉｐｅｔｔｉｎｇ ｈｅａｄ）も含有する
。ＦＬＩＰＲアッセイは、全ての９６−／３８４−ウェルから同時に、瞬時に、
化合物の添加の前、間及び後に細胞の集団からの蛍光シグナルを測定するように
設計される。ＦＬＩＰＲアッセイは、細胞系において発現される組換えヒトα１
０含有ｎＡＣｈＲで機能的に活性がある化合物に関してスクリーニングしそして
特性化するために用いることができる。改変すれば、細胞系において発現される
組換えヒトα１０含有ｎＡＣｈＲを通したナトリウムの流れを測定するためにこ
の系を用いることが可能であり得る。 放射能による方法−86−ルビジウム及び14Ｃ−グアニジニウムは、細胞に基づく
系において非特異的陽イオンチャンネル機能を測定するために有用な放射性標識
である。細胞に86−ルビジウム（これは、カリウムの代わりをする）を前もって
与えるか、もしくは（ナトリウムの代用物として）14Ｃ−グアニジニウムを含有
するバッファー中に浸す場合、それらはカリウムもしくはナトリウムを通過させ
るあらゆるチャンネル（例えばｎＡＣｈＲ）を通して流れる。最終的な結果は、
受容体の活性化が、細胞による86−ルビジウムの低下及び14Ｃ−グアニジニウム
の蓄積のいずれかをもたらすことである。細胞放射能のこの変化は、ＳＰＡ及び
Ｃｙｔｏｓｔａｒ−Ｔフラッシュプレート技術により測定可能である。従って、
そのようなアッセイ系は、細胞系において発現させる組換えヒトα１０含有ｎＡ
ＣｈＲで活性がある化合物に関してスクリーニングするために基準として用いる
ことができる。 細胞接着／移動アッセイ−α１０ ｎＡＣｈＲサブユニット配列は、白血球と関
連するようである。いかなる一つの特定の理論によっても拘束されることを望ま
ないが、α１０含有ｎＡＣｈＲ、白血球及び免疫学的もしくは炎症性事象を導く
活性化プロセスの間に有意な関連があり得ると考えられる。従って、別のアッセ
イ形態は、ＨＬ６０細胞を包含する白血球腫瘍細胞系において過剰発現させる組
換えヒトα１０含有ｎＡＣｈＲの活性を測定することである。該アッセイは、組
換え白血球腫瘍細胞系における細胞接着／移動特性に関してα１０含有ｎＡＣｈ
Ｒ活性化を特性化する。白血球腫瘍細胞は、２４−／９６−ウェルプレートに含
まれる微小孔性フィルター挿入物（例えば、活性化白血球細胞は通過できるが、
活性化していない白血球細胞は通過できない大きさの孔を有するＣｏｓｔａｒ
ＴｒａｎｓｗｅｌｌｓもしくはＦａｌｃｏｎ ＨＴＳ Ｆｌｕｏｒｏｂｌｏｋ挿
入物）内で増やす。α１０含有ｎＡＣｈＲを過剰発現する白血球細胞の残留接着
／移動を、擬似トランスフェクションした白血球細胞と比較して評価する。次に
、アセチルコリン及び他のニコチン性アゴニスト並びにアンタゴニストの作用を
この系において決定する。基準ニコチン性アゴニストもしくはアンタゴニストの
モジュレーション作用を調べるために白血球接着／移動の確立した刺激（インタ
ーロイキン、内毒素、ロイコトリエン、プロスタグランジン、ＴＮＦのようなメ
ディエーターを包含する）をこのアッセイにおいて加えることができる。該アッ
セイはさらに、白血球腫瘍細胞の接着／移動をダウンレギュレーションすること
に活性がある化合物に関してスクリーニングするために用いることができる。従
って、アセチルコリンが白血球腫瘍細胞の接着／移動を高める場合、該アッセイ
は選択的α１０アンタゴニストを見出すために設計することができる。アセチル
コリンそれ自体が白血球腫瘍細胞における接着／移動をダウンレギュレーション
する場合、該アッセイはα１０含有ｎＡＣｈＲに選択的なアゴニストを見出すた
めに設計することができる。接着／移動は、洗浄後に微小孔性フィルターの内部
から（接着）もしくは微小孔性挿入物の外側のバッファーから（移動）の白血球
腫瘍細胞の回収により評価する。定量は、総タンパク質もしくはＤＮＡ測定（例
えばヘキスト染色）、または特定の着色基質試薬を用いる好酸球ペルオキシダー
ゼもしくはミエロペルオキシダーゼ、主要塩基性タンパク質測定、またはＥＬＩ
ＳＡのような他のアッセイ形態によることができる。
もしくはモジュレーターのいずれかとして活性がある化合物に関する高処理量ス
クリーニングアッセイである。このアッセイは、ＦＬｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｉ
ｍａｇｉｎｇ Ｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（（ＦＬＩＰＲ）、Ｍｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）と呼ばれる装置に基づく。その
最も一般的な形態において、それはフルオレセインに基づく色素により出される
蛍光を励起して測定する。それは、発蛍光団の４８８ｎｍでの高エネルギー励起
を引き起こすためにアルゴン−イオンレーザー、９６−／３８４−ウェルプレー
トの底上を迅速に走査するために光学系、そして発した蛍光を捕捉するために高
感度の冷却したＣＣＤカメラを使用する。それはまた、装置が９６−／３８４−
ウェルプレートのウェルに試験因子の溶液を送達することができる９６−／３８
４−ウェルピペッティングヘッド（ｐｉｐｅｔｔｉｎｇ ｈｅａｄ）も含有する
。ＦＬＩＰＲアッセイは、全ての９６−／３８４−ウェルから同時に、瞬時に、
化合物の添加の前、間及び後に細胞の集団からの蛍光シグナルを測定するように
設計される。ＦＬＩＰＲアッセイは、細胞系において発現される組換えヒトα１
０含有ｎＡＣｈＲで機能的に活性がある化合物に関してスクリーニングしそして
特性化するために用いることができる。改変すれば、細胞系において発現される
組換えヒトα１０含有ｎＡＣｈＲを通したナトリウムの流れを測定するためにこ
の系を用いることが可能であり得る。 放射能による方法−86−ルビジウム及び14Ｃ−グアニジニウムは、細胞に基づく
系において非特異的陽イオンチャンネル機能を測定するために有用な放射性標識
である。細胞に86−ルビジウム（これは、カリウムの代わりをする）を前もって
与えるか、もしくは（ナトリウムの代用物として）14Ｃ−グアニジニウムを含有
するバッファー中に浸す場合、それらはカリウムもしくはナトリウムを通過させ
るあらゆるチャンネル（例えばｎＡＣｈＲ）を通して流れる。最終的な結果は、
受容体の活性化が、細胞による86−ルビジウムの低下及び14Ｃ−グアニジニウム
の蓄積のいずれかをもたらすことである。細胞放射能のこの変化は、ＳＰＡ及び
Ｃｙｔｏｓｔａｒ−Ｔフラッシュプレート技術により測定可能である。従って、
そのようなアッセイ系は、細胞系において発現させる組換えヒトα１０含有ｎＡ
ＣｈＲで活性がある化合物に関してスクリーニングするために基準として用いる
ことができる。 細胞接着／移動アッセイ−α１０ ｎＡＣｈＲサブユニット配列は、白血球と関
連するようである。いかなる一つの特定の理論によっても拘束されることを望ま
ないが、α１０含有ｎＡＣｈＲ、白血球及び免疫学的もしくは炎症性事象を導く
活性化プロセスの間に有意な関連があり得ると考えられる。従って、別のアッセ
イ形態は、ＨＬ６０細胞を包含する白血球腫瘍細胞系において過剰発現させる組
換えヒトα１０含有ｎＡＣｈＲの活性を測定することである。該アッセイは、組
換え白血球腫瘍細胞系における細胞接着／移動特性に関してα１０含有ｎＡＣｈ
Ｒ活性化を特性化する。白血球腫瘍細胞は、２４−／９６−ウェルプレートに含
まれる微小孔性フィルター挿入物（例えば、活性化白血球細胞は通過できるが、
活性化していない白血球細胞は通過できない大きさの孔を有するＣｏｓｔａｒ
ＴｒａｎｓｗｅｌｌｓもしくはＦａｌｃｏｎ ＨＴＳ Ｆｌｕｏｒｏｂｌｏｋ挿
入物）内で増やす。α１０含有ｎＡＣｈＲを過剰発現する白血球細胞の残留接着
／移動を、擬似トランスフェクションした白血球細胞と比較して評価する。次に
、アセチルコリン及び他のニコチン性アゴニスト並びにアンタゴニストの作用を
この系において決定する。基準ニコチン性アゴニストもしくはアンタゴニストの
モジュレーション作用を調べるために白血球接着／移動の確立した刺激（インタ
ーロイキン、内毒素、ロイコトリエン、プロスタグランジン、ＴＮＦのようなメ
ディエーターを包含する）をこのアッセイにおいて加えることができる。該アッ
セイはさらに、白血球腫瘍細胞の接着／移動をダウンレギュレーションすること
に活性がある化合物に関してスクリーニングするために用いることができる。従
って、アセチルコリンが白血球腫瘍細胞の接着／移動を高める場合、該アッセイ
は選択的α１０アンタゴニストを見出すために設計することができる。アセチル
コリンそれ自体が白血球腫瘍細胞における接着／移動をダウンレギュレーション
する場合、該アッセイはα１０含有ｎＡＣｈＲに選択的なアゴニストを見出すた
めに設計することができる。接着／移動は、洗浄後に微小孔性フィルターの内部
から（接着）もしくは微小孔性挿入物の外側のバッファーから（移動）の白血球
腫瘍細胞の回収により評価する。定量は、総タンパク質もしくはＤＮＡ測定（例
えばヘキスト染色）、または特定の着色基質試薬を用いる好酸球ペルオキシダー
ゼもしくはミエロペルオキシダーゼ、主要塩基性タンパク質測定、またはＥＬＩ
ＳＡのような他のアッセイ形態によることができる。
【００９３】
本発明のポリペプチドの活性をモジュレーションすると判明した化合物は、多
数の治療的用途を有する。例えば、白血球におけるα１０ＡｃｈＲサブユニット
の存在は、免疫機能及び／もしくは炎症における役割を示すことができる。特に
、喘息において活性化好酸球及び好中球のような白血球は肺に蓄積しそして肺胞
に移動するので、肺との関連は、この疾患における役割を示唆し得るはずである
。アセチルコリンは、ｎＡＣｈＲを活性化する主要な神経伝達物質である。肺は
広範囲にわたる感覚神経供給を有し、そして喘息のような炎症性肺疾患において
活性化白血球の蓄積は、たいてい、感覚ニューロンと関連する。アセチルコリン
放出は、喘息の症状の出現中に増加していることが周知であり、従って、そのよ
うな神経終末からのアセチルコリン放出は、白血球上のα１０含有ＡＣｈＲを通
して炎症プロセスを直接モジュレーションすることに関与し得るはずである。ア
セチルコリンの外因的投与は喘息発作を引き起こすことができるが、白血球浸潤
及び活性化に対するアセチルコリンの直接的作用はこれまで知られていない。ア
セチルコリンが白血球活性化を刺激する場合、選択的α１０含有ＡＣｈＲアンタ
ゴニストは、好酸球及び好中球の肺浸潤を防ぐことに役立つ潜在的な新規な喘息
治療薬であると思われる。一方、アセチルコリンが白血球活性化を抑制する場合
、選択的α１０含有ＡＣｈＲアゴニストは、喘息発作の促進のようなアセチルコ
リンの副作用を有さずに、同じ理由で潜在的な新規な喘息治療薬であることがで
きる。
数の治療的用途を有する。例えば、白血球におけるα１０ＡｃｈＲサブユニット
の存在は、免疫機能及び／もしくは炎症における役割を示すことができる。特に
、喘息において活性化好酸球及び好中球のような白血球は肺に蓄積しそして肺胞
に移動するので、肺との関連は、この疾患における役割を示唆し得るはずである
。アセチルコリンは、ｎＡＣｈＲを活性化する主要な神経伝達物質である。肺は
広範囲にわたる感覚神経供給を有し、そして喘息のような炎症性肺疾患において
活性化白血球の蓄積は、たいてい、感覚ニューロンと関連する。アセチルコリン
放出は、喘息の症状の出現中に増加していることが周知であり、従って、そのよ
うな神経終末からのアセチルコリン放出は、白血球上のα１０含有ＡＣｈＲを通
して炎症プロセスを直接モジュレーションすることに関与し得るはずである。ア
セチルコリンの外因的投与は喘息発作を引き起こすことができるが、白血球浸潤
及び活性化に対するアセチルコリンの直接的作用はこれまで知られていない。ア
セチルコリンが白血球活性化を刺激する場合、選択的α１０含有ＡＣｈＲアンタ
ゴニストは、好酸球及び好中球の肺浸潤を防ぐことに役立つ潜在的な新規な喘息
治療薬であると思われる。一方、アセチルコリンが白血球活性化を抑制する場合
、選択的α１０含有ＡＣｈＲアゴニストは、喘息発作の促進のようなアセチルコ
リンの副作用を有さずに、同じ理由で潜在的な新規な喘息治療薬であることがで
きる。
【００９４】
選択的α１０含有ＡＣｈＲモジュレーション因子の潜在的用途は、慢性閉塞性
肺疾患、急性成人型呼吸窮迫症候群、敗血症、慢性関節リウマチ及び変形性関節
症、炎症性腸疾患、クローン病並びに乾癬を包含する重要な炎症性疾患の治療に
拡張することができる。
肺疾患、急性成人型呼吸窮迫症候群、敗血症、慢性関節リウマチ及び変形性関節
症、炎症性腸疾患、クローン病並びに乾癬を包含する重要な炎症性疾患の治療に
拡張することができる。
【００９５】
さらに、α１０ＡＣｈＲサブユニットがＣＮＳ組織にも分布しているという発
見は、α１０含有ＡＣｈＲの選択的モジュレーターがＣＮＳ疾患における潜在的
治療価値を有し得るはずであることを示唆する。α７含有ＡＣｈＲのような他の
ｎＡＣｈＲにおいてこの受容体の選択的アゴニストによるアルツハイマー病及び
パーキンソン病のような神経変性疾患、並びに精神分裂病のような精神病の治療
の先例がある。ｎＡＣｈＲは、一般に、癲癇及び中枢神経的にもたらされる慢性
疼痛のような他のＣＮＳ病理に関与している。
見は、α１０含有ＡＣｈＲの選択的モジュレーターがＣＮＳ疾患における潜在的
治療価値を有し得るはずであることを示唆する。α７含有ＡＣｈＲのような他の
ｎＡＣｈＲにおいてこの受容体の選択的アゴニストによるアルツハイマー病及び
パーキンソン病のような神経変性疾患、並びに精神分裂病のような精神病の治療
の先例がある。ｎＡＣｈＲは、一般に、癲癇及び中枢神経的にもたらされる慢性
疼痛のような他のＣＮＳ病理に関与している。
【００９６】
下垂体組織における局在は、内分泌調節における主要な役割を示すことができ
る。α７含有ｎＡＣｈＲは、ＣＮＳにおける興奮性神経伝達物質放出に影響を与
えることができるリガンド依存性カルシウムチャンネルであることが示唆されて
いる。同様に、α１０含有ｎＡＣｈＲは、ＣＲＦ、バソプレシン及びオキシトシ
ンのような神経下垂体ホルモンの血流への直接放出において役割を有する可能性
がある。あるいはまた、腺下垂体に局在するα１０ ｎＡＣｈＲサブユニットは
、ＡＣＴＨ、プロラクチン及び成長ホルモンのような強力なホルモンの放出に関
与し得るはずである。そのようなホルモンの作用は多様であり、ストレスを作り
上げること及びそれに対処すること、授乳するメスにおける乳汁形成及び放出、
血圧の制御、並びに記憶、不安及び鬱病に対するより微妙な作用に及ぶ。従って
、α１０含有ｎＡＣｈＲの選択的アゴニストは、ホルモンの欠乏により引き起こ
される疾患を阻止することに治療価値を有することができる。あるいはまた、ホ
ルモンの過剰生産により引き起こされる疾患は、α１０含有ｎＡＣｈＲの選択的
アンタゴニストで制御することができる。組織分布研究 ヒトα１０ ＤＮＡ配列は、ヒト健康状態及び疾患におけるハイブリダイゼー
ション／ＰＣＲ研究によりこのｎＡＣｈＲの分布の知識を確かめそして広げるた
めに有用である。細胞系における組換えα１０含有ｎＡＣｈＲは、α１０ ｎＡ
ＣｈＲ機能を特性化するために有用であり、そしてこの受容体をアッセイするた
めに様々な生化学的及び生物物理学的方法が利用できる。本明細書において記述
する本発明のアッセイはまた、薬剤発見スクリーニング目的のためにも有用であ
る。結合因子 従って、本発明はさらに、本発明によるアッセイによって得られるモジュレー
ション因子を包含する新規な結合因子及びそのような因子を含んでなる組成物を
提供する。受容体に結合する因子及びアゴニストもしくはアンタゴニスト活性を
有することができる因子は、病理がα１０ＡＣｈ受容体による作用を特徴とする
疾患を処置する方法に用いることができ、そしてそのような使用は本発明のさら
なる態様を成す。そのような疾患には、喘息、慢性閉塞性肺疾患、急性成人型呼
吸窮迫症候群、敗血症、慢性関節リウマチ及び変形性関節症、炎症性腸疾患、ク
ローン病及び乾癬を包含する炎症性疾患、並びに重症筋無力症、精神分裂病、癲
癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、トゥーレット症候群、慢性疼痛及びニ
コチン嗜癖を包含する他の疾患が包含される。そのような疾患を患っている患者
に本発明の因子の有効量を投与することができる。上記の症状の多くは慢性であ
り、そしてたいてい不治であるので、「処置」は、数時間、数日もしくは数週の
ような期間にわたって症状の減少を達成することを包含しそして疾患の経過の進
行を遅らせることを包含すると解釈されることが理解される。
る。α７含有ｎＡＣｈＲは、ＣＮＳにおける興奮性神経伝達物質放出に影響を与
えることができるリガンド依存性カルシウムチャンネルであることが示唆されて
いる。同様に、α１０含有ｎＡＣｈＲは、ＣＲＦ、バソプレシン及びオキシトシ
ンのような神経下垂体ホルモンの血流への直接放出において役割を有する可能性
がある。あるいはまた、腺下垂体に局在するα１０ ｎＡＣｈＲサブユニットは
、ＡＣＴＨ、プロラクチン及び成長ホルモンのような強力なホルモンの放出に関
与し得るはずである。そのようなホルモンの作用は多様であり、ストレスを作り
上げること及びそれに対処すること、授乳するメスにおける乳汁形成及び放出、
血圧の制御、並びに記憶、不安及び鬱病に対するより微妙な作用に及ぶ。従って
、α１０含有ｎＡＣｈＲの選択的アゴニストは、ホルモンの欠乏により引き起こ
される疾患を阻止することに治療価値を有することができる。あるいはまた、ホ
ルモンの過剰生産により引き起こされる疾患は、α１０含有ｎＡＣｈＲの選択的
アンタゴニストで制御することができる。組織分布研究 ヒトα１０ ＤＮＡ配列は、ヒト健康状態及び疾患におけるハイブリダイゼー
ション／ＰＣＲ研究によりこのｎＡＣｈＲの分布の知識を確かめそして広げるた
めに有用である。細胞系における組換えα１０含有ｎＡＣｈＲは、α１０ ｎＡ
ＣｈＲ機能を特性化するために有用であり、そしてこの受容体をアッセイするた
めに様々な生化学的及び生物物理学的方法が利用できる。本明細書において記述
する本発明のアッセイはまた、薬剤発見スクリーニング目的のためにも有用であ
る。結合因子 従って、本発明はさらに、本発明によるアッセイによって得られるモジュレー
ション因子を包含する新規な結合因子及びそのような因子を含んでなる組成物を
提供する。受容体に結合する因子及びアゴニストもしくはアンタゴニスト活性を
有することができる因子は、病理がα１０ＡＣｈ受容体による作用を特徴とする
疾患を処置する方法に用いることができ、そしてそのような使用は本発明のさら
なる態様を成す。そのような疾患には、喘息、慢性閉塞性肺疾患、急性成人型呼
吸窮迫症候群、敗血症、慢性関節リウマチ及び変形性関節症、炎症性腸疾患、ク
ローン病及び乾癬を包含する炎症性疾患、並びに重症筋無力症、精神分裂病、癲
癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、トゥーレット症候群、慢性疼痛及びニ
コチン嗜癖を包含する他の疾患が包含される。そのような疾患を患っている患者
に本発明の因子の有効量を投与することができる。上記の症状の多くは慢性であ
り、そしてたいてい不治であるので、「処置」は、数時間、数日もしくは数週の
ような期間にわたって症状の減少を達成することを包含しそして疾患の経過の進
行を遅らせることを包含すると解釈されることが理解される。
【００９７】
そのような因子は、製薬学的に許容しうる担体もしくは希釈剤と一緒に因子を
含んでなる組成物に調合することができる。因子は、エステルまたは酸付加塩も
しくは塩基性金属塩のような塩またはＮもしくはＳオキシドのような生理学的に
機能性の誘導体の形態であることができる。組成物は、任意の適当な投与経路及
び手段のために調合することができる。製薬学的に許容しうる担体もしくは希釈
剤には、経口、直腸、鼻、吸入可能、局所（頬及び舌下を包含する）、膣もしく
は非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、鞘内及び硬膜外を包含する）投与に適
当な製剤において使用するものが包含される。製剤は、単位剤形で都合よく与え
ることができ、そして薬学の当該技術分野において周知である方法のいずれかに
より製造することができる。そのような方法は、１種もしくはそれ以上の副成分
を構成する担体と有効成分とを会合させる工程を含む。一般に、製剤は、有効成
分を液体担体もしくは細かく分割した固体担体または両方と均一にそして密接に
会合させ、そして次に必要に応じて生成物を造形することにより製造する。
含んでなる組成物に調合することができる。因子は、エステルまたは酸付加塩も
しくは塩基性金属塩のような塩またはＮもしくはＳオキシドのような生理学的に
機能性の誘導体の形態であることができる。組成物は、任意の適当な投与経路及
び手段のために調合することができる。製薬学的に許容しうる担体もしくは希釈
剤には、経口、直腸、鼻、吸入可能、局所（頬及び舌下を包含する）、膣もしく
は非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、鞘内及び硬膜外を包含する）投与に適
当な製剤において使用するものが包含される。製剤は、単位剤形で都合よく与え
ることができ、そして薬学の当該技術分野において周知である方法のいずれかに
より製造することができる。そのような方法は、１種もしくはそれ以上の副成分
を構成する担体と有効成分とを会合させる工程を含む。一般に、製剤は、有効成
分を液体担体もしくは細かく分割した固体担体または両方と均一にそして密接に
会合させ、そして次に必要に応じて生成物を造形することにより製造する。
【００９８】
固体組成物では、例えば、製薬学的等級のマンニトール、ラクトース、セルロ
ース、セルロース誘導体、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリ
ウム、タルカム、グルコース、ショ糖、炭酸マグネシウム等を包含する通常の無
毒の固体担体を使用することができる。上記定義のとおりの有効化合物は、例え
ば、ポリアルキレングリコール、アセチル化トリグリセリド等を担体として用い
て座薬として調合することができる。液体の製薬学的に投与可能な組成物は、例
えば、上記定義のとおりの有効化合物及び任意の製薬学的添加剤を例えば水、食
塩水、デキストロース水、グリセロール、エタノール等のような担体に溶解、分
散等して、それにより溶液もしくは懸濁液を生成せしめることにより製造するこ
とができる。所望に応じて、投与する製薬学的組成物はまた、 湿潤剤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤等、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモ
ノラウレート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレー
ト、トリエタノールアミンオレエート等のような微量の無毒の助剤物質を含有す
ることもできる。そのような剤形の実際の製造方法は当業者に既知であるか、も
しくは明らかである；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ
ｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１
９７５を参照。
ース、セルロース誘導体、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリ
ウム、タルカム、グルコース、ショ糖、炭酸マグネシウム等を包含する通常の無
毒の固体担体を使用することができる。上記定義のとおりの有効化合物は、例え
ば、ポリアルキレングリコール、アセチル化トリグリセリド等を担体として用い
て座薬として調合することができる。液体の製薬学的に投与可能な組成物は、例
えば、上記定義のとおりの有効化合物及び任意の製薬学的添加剤を例えば水、食
塩水、デキストロース水、グリセロール、エタノール等のような担体に溶解、分
散等して、それにより溶液もしくは懸濁液を生成せしめることにより製造するこ
とができる。所望に応じて、投与する製薬学的組成物はまた、 湿潤剤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤等、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモ
ノラウレート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレー
ト、トリエタノールアミンオレエート等のような微量の無毒の助剤物質を含有す
ることもできる。そのような剤形の実際の製造方法は当業者に既知であるか、も
しくは明らかである；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ
ｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１
９７５を参照。
【００９９】
投与する組成物もしくは製剤は、あらゆる場合において、処置する被験体の症
状を軽減するために有効な量の有効化合物（１つもしくは複数）の量を含有する
。
状を軽減するために有効な量の有効化合物（１つもしくは複数）の量を含有する
。
【０１００】
０．２５〜９５％の範囲の有効成分を無毒の担体からなる残りと共に含有する
剤形もしくは組成物を製造することができる。
剤形もしくは組成物を製造することができる。
【０１０１】
経口投与には、製薬学的に許容しうる無毒の組成物を、例えば、製薬学的等級
のマンニトール、ラクトース、セルロース、セルロース誘導体、ナトリウムクロ
スカルメロース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タ
ルカム、グルコース、ショ糖、炭酸マグネシウム等のような通常用いられる賦形
剤のいずれかの導入により生成せしめる。そのような組成物は、水剤、懸濁剤、
錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放性製剤等の形態をとる。そのような組成物
はまた、１％−９５％、より好ましくは２−５０％、最も好ましくは５−８％の
有効成分を含有することができる。
のマンニトール、ラクトース、セルロース、セルロース誘導体、ナトリウムクロ
スカルメロース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タ
ルカム、グルコース、ショ糖、炭酸マグネシウム等のような通常用いられる賦形
剤のいずれかの導入により生成せしめる。そのような組成物は、水剤、懸濁剤、
錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放性製剤等の形態をとる。そのような組成物
はまた、１％−９５％、より好ましくは２−５０％、最も好ましくは５−８％の
有効成分を含有することができる。
【０１０２】
非経口的投与は、一般に、皮下、筋肉内もしくは静脈内のいずれかでの注入を
特徴とする。注入可能医薬品は、液体の水剤もしくは懸濁剤、注入前の液体の水
剤もしくは懸濁剤に適当な固体形態、または乳剤のいずれかとして、通常の形態
で製造することができる。適当な賦形剤は、例えば、水、食塩水、デキストロー
ス、グリセロール、エタノール等である。さらに、所望に応じて、投与する製薬
学的組成物はまた、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリ
エタノールアミンオレエート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム等のような
、湿潤剤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤等のような微量の無毒の助剤物質を含有す
ることもできる。
特徴とする。注入可能医薬品は、液体の水剤もしくは懸濁剤、注入前の液体の水
剤もしくは懸濁剤に適当な固体形態、または乳剤のいずれかとして、通常の形態
で製造することができる。適当な賦形剤は、例えば、水、食塩水、デキストロー
ス、グリセロール、エタノール等である。さらに、所望に応じて、投与する製薬
学的組成物はまた、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリ
エタノールアミンオレエート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム等のような
、湿潤剤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤等のような微量の無毒の助剤物質を含有す
ることもできる。
【０１０３】
そのような非経口組成物に含まれる有効化合物のパーセンテージは、その特定
の性質、並びに化合物の活性及び被験体の要求に大いによる。しかしながら、溶
液中０．１％〜１０％の有効成分のパーセンテージが使用可能であり、そして組
成物が後で上記のパーセンテージに希釈される固体である場合にはもっと高い。
好ましくは、組成物は、溶液中０．２〜２％の有効因子を含んでなる。
の性質、並びに化合物の活性及び被験体の要求に大いによる。しかしながら、溶
液中０．１％〜１０％の有効成分のパーセンテージが使用可能であり、そして組
成物が後で上記のパーセンテージに希釈される固体である場合にはもっと高い。
好ましくは、組成物は、溶液中０．２〜２％の有効因子を含んでなる。
【０１０４】
本発明は、以下の実験の詳細を参照することによりさらによく理解されるが、
当業者は、これらがその後に続く請求項においてさらに十分に記述するような本
発明の例示にすぎないことを容易に理解する。さらに、本願の全体にわたって、
様々な公開が引用される。これらの公開の開示は、本発明が関連する最新技術を
さらに十分に記述するために本願に引用することにより本明細書に組み込まれる
。
当業者は、これらがその後に続く請求項においてさらに十分に記述するような本
発明の例示にすぎないことを容易に理解する。さらに、本願の全体にわたって、
様々な公開が引用される。これらの公開の開示は、本発明が関連する最新技術を
さらに十分に記述するために本願に引用することにより本明細書に組み込まれる
。
【０１０５】
実験の詳細ヒトα１０のクローニング
ヒトα１０のクローニングは、今回、本質的に歴史的な細目にわたり、そして
クローンが得られた意外な方法を示すために本明細書において要約する。当業者
は、本願において教示するように、開示する配列に基づき本明細書において提供
する情報に基づいてクローンを得ることができる。
クローンが得られた意外な方法を示すために本明細書において要約する。当業者
は、本願において教示するように、開示する配列に基づき本明細書において提供
する情報に基づいてクローンを得ることができる。
【０１０６】
クローニングは、最初にＩｎｃｙｔｅ ＥＳＴ配列６５６２９３Ｈ１から開始
した（以下の図６参照）。このクローンはＩｎｃｙｔｅから取り寄せたが、全長
配列であると判明せず、そしてさらなる情報をもたらさなかった。他の有望なヒ
トＥＳＴ「ヒット」が公開及びＩｎｃｙｔｅデータベースにおいて同定されたの
で、これらを取り寄せ、配列を決定したが、いずれも全長ではなかった。
した（以下の図６参照）。このクローンはＩｎｃｙｔｅから取り寄せたが、全長
配列であると判明せず、そしてさらなる情報をもたらさなかった。他の有望なヒ
トＥＳＴ「ヒット」が公開及びＩｎｃｙｔｅデータベースにおいて同定されたの
で、これらを取り寄せ、配列を決定したが、いずれも全長ではなかった。
【０１０７】
ｃＤＮＡ末端の迅速な増幅（ＲＡＣＥ）（Ｆｒｏｈｍａｎ，Ｍ．Ａ．（１９９
１）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１８：３４０−３６２）の多数のオリ
ゴヌクレオチドプライマーを設計するために６５６２９３Ｈ１の配列を用いた。
５’及び３’の両方の方向にＲＡＣＥを行おうとする度重なる試みは、３’方向
に配列を２０ｂｐ伸長しただけであった。
１）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１８：３４０−３６２）の多数のオリ
ゴヌクレオチドプライマーを設計するために６５６２９３Ｈ１の配列を用いた。
５’及び３’の両方の方向にＲＡＣＥを行おうとする度重なる試みは、３’方向
に配列を２０ｂｐ伸長しただけであった。
【０１０８】
ＲＡＣＥ実験での失敗を考慮して、他のｃＤＮＡ（元来Ｏｒｉｇｅｎｅにより
開発された）ライブラリーのＰＣＲスクリーニングを試みることにした。ライブ
ラリーのＰＣＲスクリーニングのプライマーを設計するために公開ドメインＥＳ
Ｔの配列（Ｇｅｎｂａｎｋ受託ＨＳＡ０５００１、図６における配列ｇ１４４８
８４２）を用いた。肺ｃＤＮＡライブラリーからのプールしたｃＤＮＡの初期ス
クリーニングにおいて多数の陽性が同定された。２回目のスクリーニング（より
少ない個々のｃＤＮＡを含有するプール）もまた、陽性を含有した。しかしなが
ら、この２回目のプールを細菌に形質転換し、そして得られるコロニーをスクリ
ーニングすると、陽性は同定されなかった。これに対する一つの可能な説明は、
エシェリキア・コリにおけるα１０ ｃＤＮＡクローンの増殖に影響を及ぼす何
らかの増殖不都合があるということである。
開発された）ライブラリーのＰＣＲスクリーニングを試みることにした。ライブ
ラリーのＰＣＲスクリーニングのプライマーを設計するために公開ドメインＥＳ
Ｔの配列（Ｇｅｎｂａｎｋ受託ＨＳＡ０５００１、図６における配列ｇ１４４８
８４２）を用いた。肺ｃＤＮＡライブラリーからのプールしたｃＤＮＡの初期ス
クリーニングにおいて多数の陽性が同定された。２回目のスクリーニング（より
少ない個々のｃＤＮＡを含有するプール）もまた、陽性を含有した。しかしなが
ら、この２回目のプールを細菌に形質転換し、そして得られるコロニーをスクリ
ーニングすると、陽性は同定されなかった。これに対する一つの可能な説明は、
エシェリキア・コリにおけるα１０ ｃＤＮＡクローンの増殖に影響を及ぼす何
らかの増殖不都合があるということである。
【０１０９】
さらなる研究の後、結局、２つに分けてｃＤＮＡプールからインサートを増幅
してクローン化することが可能であると判明した（図１）。最初のＤＮＡシーク
エンシング結果は、既知の配列がわずかに伸長されただけであったので期待外れ
であった。しかしながら、さらなるシークエンシングの後に、このクローンは部
分的にスプライシングされたｃＤＮＡでありそしてＰＣＲによるスプライシング
されたｃＤＮＡのクローニングに使用できると判明した。社内で決定した場合の
２クローンからまとめた全配列を図２に示す。
してクローン化することが可能であると判明した（図１）。最初のＤＮＡシーク
エンシング結果は、既知の配列がわずかに伸長されただけであったので期待外れ
であった。しかしながら、さらなるシークエンシングの後に、このクローンは部
分的にスプライシングされたｃＤＮＡでありそしてＰＣＲによるスプライシング
されたｃＤＮＡのクローニングに使用できると判明した。社内で決定した場合の
２クローンからまとめた全配列を図２に示す。
【０１１０】
最初のクローンにおける相同な最も上流の領域の翻訳は、シグナル配列に類似
しているものを示さなかったので、別の上流イントロンがあると思われること及
び翻訳開始点がまだ同定されていないことが推測された。それ故、ラットに相同
な領域の３’端でそして認識可能なコーディング配列の上流のいくつかの場所で
ＰＣＲプライマーを設計した（プライマーの位置は図２において下線を引いて示
し、プライマー配列は図３において示す）。これらのプライマーは、下垂体及び
リンパ球ｃＤＮＡライブラリー（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａ
ｄｙ下垂体ｃＤＮＡ、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙバーキ
ットリンパ腫ｃＤＮＡ）からｃＤＮＡを増幅するために用いた。予想されるよう
に、おそらく部分的にスプライシングされたｍＲＮＡに対応する、様々な生成物
サイズが両方のｃＤＮＡ源から得られた。これらをクローン化し、そして配列を
決定した。いくつかのクローンは、スプライシングされたｃＤＮＡに相当するよ
うであり；これらを比較することにより共通配列を作製することができた。該配
列は、予想される成熟コーディング配列を含むが、シグナル配列を欠いた。
しているものを示さなかったので、別の上流イントロンがあると思われること及
び翻訳開始点がまだ同定されていないことが推測された。それ故、ラットに相同
な領域の３’端でそして認識可能なコーディング配列の上流のいくつかの場所で
ＰＣＲプライマーを設計した（プライマーの位置は図２において下線を引いて示
し、プライマー配列は図３において示す）。これらのプライマーは、下垂体及び
リンパ球ｃＤＮＡライブラリー（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａ
ｄｙ下垂体ｃＤＮＡ、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙバーキ
ットリンパ腫ｃＤＮＡ）からｃＤＮＡを増幅するために用いた。予想されるよう
に、おそらく部分的にスプライシングされたｍＲＮＡに対応する、様々な生成物
サイズが両方のｃＤＮＡ源から得られた。これらをクローン化し、そして配列を
決定した。いくつかのクローンは、スプライシングされたｃＤＮＡに相当するよ
うであり；これらを比較することにより共通配列を作製することができた。該配
列は、予想される成熟コーディング配列を含むが、シグナル配列を欠いた。
【０１１１】
全コーディング配列を含むｃＤＮＡをクローン化するために、脾臓ｃＤＮＡラ
イブラリー（Ｍａｒａｔｈｏｎ−ｒｅａｄｙTMヒト脾臓ｃＤＮＡ，Ｃｌｏｎｔｅ
ｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ ＣＡ ＵＳＡ）を用いて５’ＲＡＣＥ実験を実施し
た。ＲＡＣＥは、製造業者のプライマーＲＡＣＥ ＡＰ１及びプライマーＮＡ１
０ ａｐ２（ＣＣＴＣＣＡＧＧＧＴＣＡＣＡＴＴＣＡＧＡＧＴＣＴＧ）を用いて
Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ、同書中のプロトコルに従って実施し、続いてＲＡ
ＣＥ ＡＰ１及びＮＡ１０ ａｐ３（ＣＡＧＣＴＴＧＡＧＡＧＣＣＡＧＣＣＧＧＣ
）を用いて増幅した。ＲＡＣＥ産物をクローン化し、そして配列を決定した。Ｒ
ＡＣＥ産物の配列に基づいて、全長コーディング配列を小脳ｃＤＮＡ（Ｍａｒａ
ｔｈｏｎ−ｒｅａｄｙTMヒト脾臓ｃＤＮＡ，Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌ
ｔｏ ＣＡ ＵＳＡ）からプライマーＮＡ１０ ｓｐ２（ＧＣＧＡＡＴＴＣＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＣＡＴＣＣＡＧＡＧＡＣＣＴＧＣ）及びＮａ１０ ａｐ８（ＣＧＴ
ＣＴＡＧＡＴＧＡＣＴＴＡＧＴＣＣＣＡＧＣＣＣＴＣＡＣＡＧＧ）を用いて直接
増幅した。ＰＣＲ産物をクローン化し、そして配列を決定し：代表的クローンの
配列を図６に示す。
イブラリー（Ｍａｒａｔｈｏｎ−ｒｅａｄｙTMヒト脾臓ｃＤＮＡ，Ｃｌｏｎｔｅ
ｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ ＣＡ ＵＳＡ）を用いて５’ＲＡＣＥ実験を実施し
た。ＲＡＣＥは、製造業者のプライマーＲＡＣＥ ＡＰ１及びプライマーＮＡ１
０ ａｐ２（ＣＣＴＣＣＡＧＧＧＴＣＡＣＡＴＴＣＡＧＡＧＴＣＴＧ）を用いて
Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ、同書中のプロトコルに従って実施し、続いてＲＡ
ＣＥ ＡＰ１及びＮＡ１０ ａｐ３（ＣＡＧＣＴＴＧＡＧＡＧＣＣＡＧＣＣＧＧＣ
）を用いて増幅した。ＲＡＣＥ産物をクローン化し、そして配列を決定した。Ｒ
ＡＣＥ産物の配列に基づいて、全長コーディング配列を小脳ｃＤＮＡ（Ｍａｒａ
ｔｈｏｎ−ｒｅａｄｙTMヒト脾臓ｃＤＮＡ，Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌ
ｔｏ ＣＡ ＵＳＡ）からプライマーＮＡ１０ ｓｐ２（ＧＣＧＡＡＴＴＣＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＣＡＴＣＣＡＧＡＧＡＣＣＴＧＣ）及びＮａ１０ ａｐ８（ＣＧＴ
ＣＴＡＧＡＴＧＡＣＴＴＡＧＴＣＣＣＡＧＣＣＣＴＣＡＣＡＧＧ）を用いて直接
増幅した。ＰＣＲ産物をクローン化し、そして配列を決定し：代表的クローンの
配列を図６に示す。
【０１１２】
このクローンは、ブダペスト条約下で、名称ａｌｐｈａ１０／ｐｃＤＮＡ３．
１．／Ｖ５ ＨｉｓＡクローンＤ１１．４でＢｅｌｇｉａｎ Ｃｏｏｒｄｉｎａ
ｔｅｄ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓに２００
０年１月２１日に寄託した。
１．／Ｖ５ ＨｉｓＡクローンＤ１１．４でＢｅｌｇｉａｎ Ｃｏｏｒｄｉｎａ
ｔｅｄ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓに２００
０年１月２１日に寄託した。
【０１１３】
ラットα１０及びヒヨコα１０ポリペプチド配列と一緒に、ラットα９、ヒト
α９及び新規なヒトα１０の整列を図４に示す。配列の同一性は、以下のように
、類似性よりむしろ同一性を評点する、５方式の整列に基づいて計算されている
： ラット９対ヒト９ ９１％ ラット１０対ヒト１０ ９１％ ヒヨコ１０対ヒト１０ ６４％ ラット９対ヒト１０ ５６％ ヒト９対ヒト１０ ５６％ これには、デフォールトパラメーターを用いて、ＢＬＡＳＴよりむしろＰｉｌ
ｅｕｐを使用した（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ １
０．０，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ），Ｍａｄ
ｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃ．ＵＳＡ）。ヒトα１０の発現 成熟ラットタンパク質のＮ末端に及ぶラットα９に相同な領域がある。ヒトｃ
ＤＮＡの対応する領域を別のタンパク質、Ｉｇκからのシグナル配列に融合させ
る。従って、配列番号：２をコードする成熟ヒトコーディング配列がＩｇκシグ
ナル配列に融合している構築物をベクターｐＳｅｃＴａｇ２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇ
ｅｎ）において作製する。この構築物を、Ｅｌｇｏｙｈｅｎ ｅｔ ａｌ，同書
中により開示されているものと同様の方法によりイオンチャンネル機能に関して
試験する。
α９及び新規なヒトα１０の整列を図４に示す。配列の同一性は、以下のように
、類似性よりむしろ同一性を評点する、５方式の整列に基づいて計算されている
： ラット９対ヒト９ ９１％ ラット１０対ヒト１０ ９１％ ヒヨコ１０対ヒト１０ ６４％ ラット９対ヒト１０ ５６％ ヒト９対ヒト１０ ５６％ これには、デフォールトパラメーターを用いて、ＢＬＡＳＴよりむしろＰｉｌ
ｅｕｐを使用した（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ １
０．０，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ），Ｍａｄ
ｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃ．ＵＳＡ）。ヒトα１０の発現 成熟ラットタンパク質のＮ末端に及ぶラットα９に相同な領域がある。ヒトｃ
ＤＮＡの対応する領域を別のタンパク質、Ｉｇκからのシグナル配列に融合させ
る。従って、配列番号：２をコードする成熟ヒトコーディング配列がＩｇκシグ
ナル配列に融合している構築物をベクターｐＳｅｃＴａｇ２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇ
ｅｎ）において作製する。この構築物を、Ｅｌｇｏｙｈｅｎ ｅｔ ａｌ，同書
中により開示されているものと同様の方法によりイオンチャンネル機能に関して
試験する。
【０１１４】
配列番号：３のコーディング配列をＥｐｉＴａｇベクターｐｃＤＮＡ３．１／
Ｖ５ ＨｉｓＡ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから）に製造業者の説明書に従ってクロ
ーン化した。この構築物を、標準的な方法（Ｅｌｇｏｙｈｅｎ ｅｔ ａｌ 同
書中）によりチャンネル機能に関して試験する。
Ｖ５ ＨｉｓＡ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから）に製造業者の説明書に従ってクロ
ーン化した。この構築物を、標準的な方法（Ｅｌｇｏｙｈｅｎ ｅｔ ａｌ 同
書中）によりチャンネル機能に関して試験する。
【０１１５】
本発明のポリヌクレオチドの全コーディング配列もしくはヒトアルファ９サブ
ユニットをコードするポリヌクレオチド（ＥＭＢＬ受託番号：ＡＪ２４３３４２
）はまた、ゼノプス・ラエビス（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）卵母細胞にお
いてチャンネル機能を試験するために適当なベクターにも導入した。ゼノプス・
ラエビスのメスは、Ｂｌａｄｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ，ＵＫから購入した。
これらの動物は、Ｇｏｕｌｄ（１９９４）Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ
ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ：ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｇｕｉｄ
ｅ Ｐｏｒｔｌａｎｄ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎに記述されているように維持
し、そして解剖した。
ユニットをコードするポリヌクレオチド（ＥＭＢＬ受託番号：ＡＪ２４３３４２
）はまた、ゼノプス・ラエビス（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）卵母細胞にお
いてチャンネル機能を試験するために適当なベクターにも導入した。ゼノプス・
ラエビスのメスは、Ｂｌａｄｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ，ＵＫから購入した。
これらの動物は、Ｇｏｕｌｄ（１９９４）Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ
ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ：ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｇｕｉｄ
ｅ Ｐｏｒｔｌａｎｄ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎに記述されているように維持
し、そして解剖した。
【０１１６】
ＶもしくはＶＩ期の卵母細胞を、８Ｈｚに設定した振動する台上でカルシウム
を含まないＢａｒｔｈ溶液中０．２％のコラーゲナーゼ（Ｓｉｇｍａ）と１８℃
で２時間インキュベーションすることにより濾胞を除いた（ｄｅ−ｆｏｌｌｉｃ
ｕｌａｔｅｄ）。次に卵母細胞を通常のＢａｒｔｈ溶液（１６０ＩＵ／ｍｌのペ
ニシリン及び７４ＩＵ／ｍｌのストレプトマイシンを含有する）において維持し
た。翌日、Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｎａｎｏｊｅｃｔを用いて卵母細胞に１〜２５ｎ
ｇのｃＲＮＡを注入し、そして記録前に少なくとも３日間放置した。ｃＲＮＡは
、以前にｐＳＰ６４Ｔ．ＧＬ＋ベクターにサブクローン化したｃＤＮＡからＳＰ
６ Ｍｅｓｓａｇｅ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｋｉｔ（Ａｍｂｉｏｎ）を用いて合成し
た。
を含まないＢａｒｔｈ溶液中０．２％のコラーゲナーゼ（Ｓｉｇｍａ）と１８℃
で２時間インキュベーションすることにより濾胞を除いた（ｄｅ−ｆｏｌｌｉｃ
ｕｌａｔｅｄ）。次に卵母細胞を通常のＢａｒｔｈ溶液（１６０ＩＵ／ｍｌのペ
ニシリン及び７４ＩＵ／ｍｌのストレプトマイシンを含有する）において維持し
た。翌日、Ｄｒｕｍｍｏｎｄ Ｎａｎｏｊｅｃｔを用いて卵母細胞に１〜２５ｎ
ｇのｃＲＮＡを注入し、そして記録前に少なくとも３日間放置した。ｃＲＮＡは
、以前にｐＳＰ６４Ｔ．ＧＬ＋ベクターにサブクローン化したｃＤＮＡからＳＰ
６ Ｍｅｓｓａｇｅ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｋｉｔ（Ａｍｂｉｏｎ）を用いて合成し
た。
【０１１７】
二電極電位固定記録は、ＴＵＲＢＯ ＴＥＣ−１０ＣＤ（ＮＰＩ Ｅｌｅｃｔ
ｒｏｎｉｃ Ｇｍｂｈ，Ｄ−７１７３２ Ｔａｍｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて
行った。電流記録のために、卵母細胞をＮＤ−９６リンガー（９６ｍＭ ＮａＣ
ｌ，１．８ｍＭ ＣａＣｌ2，２ｍＭ ＫＣｌ，１ｍＭ ＭｇＣｌ2及び５ｍＭ ＨＥ
ＰＥＳ（ｐＨ＝７．４）含有する）中に置き、そして３Ｍ ＫＣｌ及び１〜２Ｍ
Ωの先端抵抗が入っている２つの電極で留めた。記録は、２０分の安定化期間中
に膜電位が−２０ｍＶより負の電位に安定した卵母細胞において行った。膜電位
を−５０ｍＶで固定し、そして卵母細胞にＡＣｈを含むもしくは含まないＮＤ９
６を連続して灌流させた。ある実験では、ＡＣｈを加える前に卵母細胞をα−ア
マガサヘビ毒（α−Ｂｔｘ）とプレインキュベーションした。
ｒｏｎｉｃ Ｇｍｂｈ，Ｄ−７１７３２ Ｔａｍｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて
行った。電流記録のために、卵母細胞をＮＤ−９６リンガー（９６ｍＭ ＮａＣ
ｌ，１．８ｍＭ ＣａＣｌ2，２ｍＭ ＫＣｌ，１ｍＭ ＭｇＣｌ2及び５ｍＭ ＨＥ
ＰＥＳ（ｐＨ＝７．４）含有する）中に置き、そして３Ｍ ＫＣｌ及び１〜２Ｍ
Ωの先端抵抗が入っている２つの電極で留めた。記録は、２０分の安定化期間中
に膜電位が−２０ｍＶより負の電位に安定した卵母細胞において行った。膜電位
を−５０ｍＶで固定し、そして卵母細胞にＡＣｈを含むもしくは含まないＮＤ９
６を連続して灌流させた。ある実験では、ＡＣｈを加える前に卵母細胞をα−ア
マガサヘビ毒（α−Ｂｔｘ）とプレインキュベーションした。
【０１１８】
２電極電位固定技術を用いてゼノプス卵母細胞においてα１０ ｎＡＣｈＲ機
能及び薬理学を調べた。神経伝達物質アセチルコリン（ＡＣｈ）は、α１０及び
α９サブユニットの両方が同時に注入されている卵母細胞において、α９のみを
注入した卵母細胞において認められる電流と異なる複雑な時間経過の減衰を有す
る内側へ向かう電流を誘発した。図７Ａは、α９／α１０を注入した卵母細胞に
おけるＡＣｈにより誘発される電流が二相性であり、活性化してピークに達し、
次いでプラトーまで迅速に減衰し、その後に電流がベースラインに向かってさら
にゆっくり減衰することを示す。それに反して、α９を注入した卵母細胞におけ
るＡＣｈにより誘発される電流は、活性化し、そして迅速に減衰するが、次にＡ
Ｃｈの洗浄後に再活性化し、その後にベースラインまで減衰する。第一のピーク
電流に正規化した各タイプの卵母細胞からの１６〜１９電流の平均（図７Ｂ）は
、α９／α１０の組み合わせがα９よりゆっくり活性化し、そして速く減衰する
ことを示す。α９において認められる電流の再活性化は、ＡＣｈを長く加えるこ
と（例えば３０秒）により持続され（図７Ｃ）、そして電流は、ＡＣｈの除去後
にのみ減衰する（２個の卵母細胞において認められる）。α９／α１０の組み合
わせでは、３０秒ＡＣｈを加えることで、減衰する電流の期間は、ＡＣｈを１０
秒加えることで認められる期間を超えて延長されるが、電流の再活性化はない（
２個の卵母細胞において認められる）。従って、１０秒ＡＣｈを加えることによ
り誘発される応答と比較して、α９／α１０の組み合わせで３０秒ＡＣｈを加え
ることにより誘発される正規化した応答の曲線下面積の比例増加（４４％；Ｎ＝
２）は、α９のみ（８２％；Ｎ＝２）でより少ない。
能及び薬理学を調べた。神経伝達物質アセチルコリン（ＡＣｈ）は、α１０及び
α９サブユニットの両方が同時に注入されている卵母細胞において、α９のみを
注入した卵母細胞において認められる電流と異なる複雑な時間経過の減衰を有す
る内側へ向かう電流を誘発した。図７Ａは、α９／α１０を注入した卵母細胞に
おけるＡＣｈにより誘発される電流が二相性であり、活性化してピークに達し、
次いでプラトーまで迅速に減衰し、その後に電流がベースラインに向かってさら
にゆっくり減衰することを示す。それに反して、α９を注入した卵母細胞におけ
るＡＣｈにより誘発される電流は、活性化し、そして迅速に減衰するが、次にＡ
Ｃｈの洗浄後に再活性化し、その後にベースラインまで減衰する。第一のピーク
電流に正規化した各タイプの卵母細胞からの１６〜１９電流の平均（図７Ｂ）は
、α９／α１０の組み合わせがα９よりゆっくり活性化し、そして速く減衰する
ことを示す。α９において認められる電流の再活性化は、ＡＣｈを長く加えるこ
と（例えば３０秒）により持続され（図７Ｃ）、そして電流は、ＡＣｈの除去後
にのみ減衰する（２個の卵母細胞において認められる）。α９／α１０の組み合
わせでは、３０秒ＡＣｈを加えることで、減衰する電流の期間は、ＡＣｈを１０
秒加えることで認められる期間を超えて延長されるが、電流の再活性化はない（
２個の卵母細胞において認められる）。従って、１０秒ＡＣｈを加えることによ
り誘発される応答と比較して、α９／α１０の組み合わせで３０秒ＡＣｈを加え
ることにより誘発される正規化した応答の曲線下面積の比例増加（４４％；Ｎ＝
２）は、α９のみ（８２％；Ｎ＝２）でより少ない。
【０１１９】
Ａｃｈに対する濃度−応答曲線の比較（図８）は、α９／α１０の組み合わせ
がα９のみよりＡＣｈに対する感受性が低いことを示す。従って、α９／α１０
におけるニコチン性電流の活性化のＥＣ５０（４６μＭ）は、α９のもの（２４
μＭ）の半分である。さらに、曲線のヒル係数は、α９（１．４１）と比較して
α９／α１０（０．８１）では小さい。これは、ＡＣｈによるα９活性化と比較
してα９／α１０活性化のより低い協同性と一致し、そしてホモマーのα９にお
けるよりα９／α１０の組み合わせにおけるＡＣｈの結合部位が少ないことによ
り説明することができる。
がα９のみよりＡＣｈに対する感受性が低いことを示す。従って、α９／α１０
におけるニコチン性電流の活性化のＥＣ５０（４６μＭ）は、α９のもの（２４
μＭ）の半分である。さらに、曲線のヒル係数は、α９（１．４１）と比較して
α９／α１０（０．８１）では小さい。これは、ＡＣｈによるα９活性化と比較
してα９／α１０活性化のより低い協同性と一致し、そしてホモマーのα９にお
けるよりα９／α１０の組み合わせにおけるＡＣｈの結合部位が少ないことによ
り説明することができる。
【０１２０】
α９ ｎＡＣｈＲは、ヘビ毒素α−Ｂｔｘに非常に感受性である。それ故、基
準ニコチン性応答（α９／α１０の組み合わせもしくはα９のみのいずれかのＥ
Ｃ５０のＡＣｈ濃度により誘発される）に対するこのインヒビターの作用を、α
９／α１０もしくはα９のみのいずれかを発現する卵母細胞において比較した。
α−Ｂｔｘに対する濃度−応答曲線の比較（図９）は、ＡＣｈにより誘発される
応答の阻害の傾きが、α９のみと比較してα９／α１０の組み合わせにおいてい
っそう浅かったことを示す。α９のみ（−１．２５）に対するα９／α１０の組
み合わせの阻害曲線のより小さいヒル係数（−０．８９）は、上記のＡＣｈ濃度
−応答曲線での結果と一致する。α−Ｂｔｘは、α９／α１０の組み合わせ及び
α９のみの両方をそれぞれ３．７及び２．７ｎＭのＩＣ５０で強力に阻害する。
ｍＲＮＡ分布 ヒトα１０ ｍＲＮＡは、表１に示すような多数の異なる起源からネスティッ
ドＰＣＲ（プロトコルはＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ，同書中を参照）によりう
まく増幅された。
準ニコチン性応答（α９／α１０の組み合わせもしくはα９のみのいずれかのＥ
Ｃ５０のＡＣｈ濃度により誘発される）に対するこのインヒビターの作用を、α
９／α１０もしくはα９のみのいずれかを発現する卵母細胞において比較した。
α−Ｂｔｘに対する濃度−応答曲線の比較（図９）は、ＡＣｈにより誘発される
応答の阻害の傾きが、α９のみと比較してα９／α１０の組み合わせにおいてい
っそう浅かったことを示す。α９のみ（−１．２５）に対するα９／α１０の組
み合わせの阻害曲線のより小さいヒル係数（−０．８９）は、上記のＡＣｈ濃度
−応答曲線での結果と一致する。α−Ｂｔｘは、α９／α１０の組み合わせ及び
α９のみの両方をそれぞれ３．７及び２．７ｎＭのＩＣ５０で強力に阻害する。
ｍＲＮＡ分布 ヒトα１０ ｍＲＮＡは、表１に示すような多数の異なる起源からネスティッ
ドＰＣＲ（プロトコルはＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ，同書中を参照）によりう
まく増幅された。
【０１２１】
表１
下垂体 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙ下垂体ｃＤＮ
Ａ＊
リンパ腫 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙバーキットリ
ンパ腫ｃＤＮＡ（Ｒａｊｉ）＊
肝臓 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｑｕｉｃｋ−Ｓｃｒｅｅｎ ｃＤＮＡライブ
ラリー
末梢血白血球 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｑｕｉｃｋ−ｃｌｏｎｅ ｃＤＮＡ
正常舌 Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｇｅｎｅ Ｐｏｏｌ正常舌（特別注文）
リンパ腫 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ ５’ストレッチｃＤＮＡライブラリー（バー
キット、Ｄａｕｄｉ）
精巣 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙ ｃＤＮＡ
脾臓 Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｍａｒａｔｈｏｎ−Ｒｅａｄｙ ｃＤＮＡ
＊全長フラグメントは、これらの起源から増幅され、クローン化された。インサイチューハイブリダイゼーションによるラット脳におけるα１０の位置確 認
実験は、成体Ｗｉｓｔａｒラット脳の２０μｍ矢状切片を用いてＢｏｎａｖｅ
ｎｔｕｒｅ ｅｔ ａｌ．，（１９９８，Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ８２：４
６９−４８４）に記述されているプロトコルに従って行った。ｃＤＮＡのヌクレ
オチド７−３８２をコードするα１０フラグメントから33Ｐ ＲＮＡプローブを
作製した。アンチセンス及びセンス（陰性コントロールとして）リボプローブを
４０℃で一晩ハイブリダイズさせた。ハイブリダイゼーション後の洗浄は５０℃
で行った。乾燥した切片をｐｈｏｓｐｈｏｒｉｍａｇｅｒプレートに１週間置い
た。プレートを読み取り（Ｆｕｊｉ ＢＡＳ２５００）、そしてデジタル化した
像に転化した。ラットα１０に対するアンチセンスリボプローブは、コントロー
ルセンスプローブと比較して小脳の白質においてもしくは視床下部−下垂体軸の
別個の領域において特異的ハイブリダイゼーションシグナルを与えた。これらの
シグナルを示すために必要な長時間の露出は、α１０ｎＡＣｈＲサブユニットｍ
ＲＮＡの発現が非常に低かったことを示唆する。α１０の染色体マッピング α１０ ｃＤＮＡをヒトゲノム配列の選抜（アンサンブルデータベースＥＭＢ
Ｌ：ｗｗｗ．ｅｂｉ．ａｃ．ｕｋ）上にマッピングするためにＢＬＡＮＴＮプロ
グラム（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ
ｓ Ｒｅｓ．２５ ３３８９−３４０２）を用いた。α１０は、以前に染色体１
１ ｐ１５．５にマッピングされている（Ｂｏｒｒｏｗ ｅｔ ａｌ，１９９６
，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １４，３３−４１）ＮＵＰ９８（受託番号
Ｕ４１８１５）と共局在した。α１０及びＮＵＰ９８配列を含有する間隔には、
基準マーカーＤ１１Ｓ１３１８及びＤ１１Ｓ９０９が隣接する。この領域は約６
−１６センチモルガンに及び、そして放射線ハイブリッドＲＨｄｂ ＲＨ１８０
６２上に存在する。
ｎｔｕｒｅ ｅｔ ａｌ．，（１９９８，Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ ８２：４
６９−４８４）に記述されているプロトコルに従って行った。ｃＤＮＡのヌクレ
オチド７−３８２をコードするα１０フラグメントから33Ｐ ＲＮＡプローブを
作製した。アンチセンス及びセンス（陰性コントロールとして）リボプローブを
４０℃で一晩ハイブリダイズさせた。ハイブリダイゼーション後の洗浄は５０℃
で行った。乾燥した切片をｐｈｏｓｐｈｏｒｉｍａｇｅｒプレートに１週間置い
た。プレートを読み取り（Ｆｕｊｉ ＢＡＳ２５００）、そしてデジタル化した
像に転化した。ラットα１０に対するアンチセンスリボプローブは、コントロー
ルセンスプローブと比較して小脳の白質においてもしくは視床下部−下垂体軸の
別個の領域において特異的ハイブリダイゼーションシグナルを与えた。これらの
シグナルを示すために必要な長時間の露出は、α１０ｎＡＣｈＲサブユニットｍ
ＲＮＡの発現が非常に低かったことを示唆する。α１０の染色体マッピング α１０ ｃＤＮＡをヒトゲノム配列の選抜（アンサンブルデータベースＥＭＢ
Ｌ：ｗｗｗ．ｅｂｉ．ａｃ．ｕｋ）上にマッピングするためにＢＬＡＮＴＮプロ
グラム（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ
ｓ Ｒｅｓ．２５ ３３８９−３４０２）を用いた。α１０は、以前に染色体１
１ ｐ１５．５にマッピングされている（Ｂｏｒｒｏｗ ｅｔ ａｌ，１９９６
，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １４，３３−４１）ＮＵＰ９８（受託番号
Ｕ４１８１５）と共局在した。α１０及びＮＵＰ９８配列を含有する間隔には、
基準マーカーＤ１１Ｓ１３１８及びＤ１１Ｓ９０９が隣接する。この領域は約６
−１６センチモルガンに及び、そして放射線ハイブリッドＲＨｄｂ ＲＨ１８０
６２上に存在する。
【０１２２】
物理的位置は、３９．５８ ｃＲ３０００（Ｐ０．２９）として示される。こ
の遺伝子座は、遺伝子連鎖研究により精神分裂病のような精神医学疾患と結び付
けられている（Ｃｏｏｎ ｅｔ ａｌ，１９９３，Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔ
ｒｙ ３４ ２７７−２８９）。
の遺伝子座は、遺伝子連鎖研究により精神分裂病のような精神医学疾患と結び付
けられている（Ｃｏｏｎ ｅｔ ａｌ，１９９３，Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔ
ｒｙ ３４ ２７７−２８９）。
【配列表】
【図１】
部分的α１０クローンを得るために用いたクローニング方法を示す。
【図２】
クローニング実験から得られたゲノム配列を提供する。大文字のアミノ酸配列
は、確認したエキソン配列から翻訳される。
は、確認したエキソン配列から翻訳される。
【図３】
使用したプライマーを示す。
【図４】
ヒトα１０ポリペプチド（配列番号：４）とヒトα９（Ｃｈａｒｐａｎｔｉｅ
ｒ ｅｔ ａｌ）、ラットα９及びα１０並びにヒヨコα１０との複数整列を示
す。配列は、ＣＬＵＳＴＡＬＷプログラム（ＥＭＢＬ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，
Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて整列させ、そしてＧｅｎｅＤｏｃ（ｖ２．５．０）で
視覚化した。デフォールトパラメーターを使用し、そしてさらなる最適化を実施
しなかった。これらの配列のＥＭＢＬデータベース受託番号は以下のとおりであ
る：ヒトα９、ＡＪ２４３３４２；ラットα９、Ｕ１２３３６；ラットα１０、
ＡＦ１９６３４４；ヒヨコα１０、ＡＪ２９５６２４。ラットα９シグナル配列
は、アミノ酸１−２２を含んでなることがＳＷＩＳＳＰＲＯＴデータベースにお
いて予測され、ＶＥＴＡＮの成熟タンパク質の予測されるＮ末端を与える。ヒト
α１０ポリペプチドのシグナル配列を予測するためにシグナル予測アルゴリズム
ＳＰＳｃａｎ（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ １０．
０，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ），Ｍａｄｉｓ
ｏｎ，Ｗｉｓｃ．ＵＳＡ）を用い：この分析は、シグナルがアミノ酸１−２４を
含んでなることを示唆し、ＡＥＧＲＬの成熟タンパク質のＮ末端を与える。
ｒ ｅｔ ａｌ）、ラットα９及びα１０並びにヒヨコα１０との複数整列を示
す。配列は、ＣＬＵＳＴＡＬＷプログラム（ＥＭＢＬ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，
Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて整列させ、そしてＧｅｎｅＤｏｃ（ｖ２．５．０）で
視覚化した。デフォールトパラメーターを使用し、そしてさらなる最適化を実施
しなかった。これらの配列のＥＭＢＬデータベース受託番号は以下のとおりであ
る：ヒトα９、ＡＪ２４３３４２；ラットα９、Ｕ１２３３６；ラットα１０、
ＡＦ１９６３４４；ヒヨコα１０、ＡＪ２９５６２４。ラットα９シグナル配列
は、アミノ酸１−２２を含んでなることがＳＷＩＳＳＰＲＯＴデータベースにお
いて予測され、ＶＥＴＡＮの成熟タンパク質の予測されるＮ末端を与える。ヒト
α１０ポリペプチドのシグナル配列を予測するためにシグナル予測アルゴリズム
ＳＰＳｃａｎ（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｐａｃｋａｇｅ Ｖｅｒｓｉｏｎ １０．
０，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ），Ｍａｄｉｓ
ｏｎ，Ｗｉｓｃ．ＵＳＡ）を用い：この分析は、シグナルがアミノ酸１−２４を
含んでなることを示唆し、ＡＥＧＲＬの成熟タンパク質のＮ末端を与える。
【図５】
回顧的に同定した様々なＥＳＴの位置を例示する。
【図６】
配列番号：３（核酸）及び配列番号：４（タンパク質）の配列を示す。
【図７】
（Ａ−上側のパネル）α９のみもしくは（Ａ−下側のパネル）α９＋α１０の
いずれかを注入したゼノプス卵母細胞にＡＣｈを１０秒加えること（矢印で表す
印として示す）により誘発される代表的な全細胞電流を示す。（Ｂ）第一のピー
ク電流に正規化する各タイプの卵母細胞からの１６〜１９電流の平均応答。（ｃ
）α９／α１０の組み合わせ及びα９のみにＡｃｈを短く（１０秒）もしくは長
く（３０秒）加えることに対する電流応答間の比較の代表例。
いずれかを注入したゼノプス卵母細胞にＡＣｈを１０秒加えること（矢印で表す
印として示す）により誘発される代表的な全細胞電流を示す。（Ｂ）第一のピー
ク電流に正規化する各タイプの卵母細胞からの１６〜１９電流の平均応答。（ｃ
）α９／α１０の組み合わせ及びα９のみにＡｃｈを短く（１０秒）もしくは長
く（３０秒）加えることに対する電流応答間の比較の代表例。
【図８】
α９／α１０の組み合わせの注入（詰まった記号）と比較して卵母細胞に単独
で注入するα９（開いた記号）のＡＣｈに対する濃度−応答を示す。様々な濃度
のＡＣｈを、３０μＭ ＡＣｈをコントロールで加える間に挟んで１０秒間加え
た。５分の洗浄時間を各応答間に与えた。データは、上昇もしくは減少に関して
補正され、そして最大誘発電流のパーセンテージとして表される。曲線は、Ｇｒ
ａｐｈ Ｐａｄの非線形曲線当てはめルーチンを用いて調整されている。この調
整は、０の下界に拘束され、一方、上界は拘束されない。相関係数は、α９及び
α９／α１０に対してそれぞれＲ2＝０．９９９９及び０．９９８０である。
で注入するα９（開いた記号）のＡＣｈに対する濃度−応答を示す。様々な濃度
のＡＣｈを、３０μＭ ＡＣｈをコントロールで加える間に挟んで１０秒間加え
た。５分の洗浄時間を各応答間に与えた。データは、上昇もしくは減少に関して
補正され、そして最大誘発電流のパーセンテージとして表される。曲線は、Ｇｒ
ａｐｈ Ｐａｄの非線形曲線当てはめルーチンを用いて調整されている。この調
整は、０の下界に拘束され、一方、上界は拘束されない。相関係数は、α９及び
α９／α１０に対してそれぞれＲ2＝０．９９９９及び０．９９８０である。
【図９】
α９／α１０の組み合わせの注入（詰まった記号）と比較して卵母細胞に単独
で注入するα９（開いた記号）におけるα−ＢｔｘによるＡｃｈ誘発応答の阻害
を例示する。卵母細胞は、ＡＣｈを１０秒加える前に様々な濃度のα−Ｂｔｘと
２分間インキュベーションした。ニコチン性応答は、両方のタイプの卵母細胞の
ほぼＥＣ５０に対応する濃度（例えば、α９では２５μＭもしくはα９／α１０
では５０ｍＭ）のＡｃｈで誘発された。α−Ｂｔｘをそれぞれ加えるのは、毒素
の非存在下でＡｃｈをコントロールで加える間に挟んだ。５分の洗浄時間を各応
答間に与えた。データはコントロール電流のパーセンテージとして表され、そし
て曲線はＧｒａｐｈ Ｐａｄの非線形曲線当てはめルーチンを用いて調整されて
いる。この調整は１００及び０の上界及び下界に拘束される。相関係数は、α９
及びα９／α１０に対してそれぞれＲ2＝０．９９７３及び０．９９３１である
。
で注入するα９（開いた記号）におけるα−ＢｔｘによるＡｃｈ誘発応答の阻害
を例示する。卵母細胞は、ＡＣｈを１０秒加える前に様々な濃度のα−Ｂｔｘと
２分間インキュベーションした。ニコチン性応答は、両方のタイプの卵母細胞の
ほぼＥＣ５０に対応する濃度（例えば、α９では２５μＭもしくはα９／α１０
では５０ｍＭ）のＡｃｈで誘発された。α−Ｂｔｘをそれぞれ加えるのは、毒素
の非存在下でＡｃｈをコントロールで加える間に挟んだ。５分の洗浄時間を各応
答間に与えた。データはコントロール電流のパーセンテージとして表され、そし
て曲線はＧｒａｐｈ Ｐａｄの非線形曲線当てはめルーチンを用いて調整されて
いる。この調整は１００及び０の上界及び下界に拘束される。相関係数は、α９
及びα９／α１０に対してそれぞれＲ2＝０．９９７３及び０．９９３１である
。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ ４Ｈ０４５
Ｃ１２Ｑ 1/02 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ
1/68 33/50 Ｚ
Ｇ０１Ｎ 33/15 33/566
33/50 Ａ６１Ｋ 45/00
33/566 Ａ６１Ｐ 1/00
// Ａ６１Ｋ 45/00 11/00
Ａ６１Ｐ 1/00 11/06
11/00 11/16
11/06 17/06
11/16 19/02
17/06 21/04
19/02 25/04
21/04 25/08
25/04 25/16
25/08 25/18
25/16 25/28
25/18 25/34
25/28 29/00 １０１
25/34 31/04
29/00 １０１ 43/00 １１１
31/04 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ
43/00 １１１ 5/00 Ａ
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ
，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，
ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，
ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ
Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ
，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，
ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ
Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ
，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，
ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ
Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ
，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，
ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 グランサム，クリストフアー・ジエイムズ
ベルギー・ビー−2340ビールセ・トウルン
ホウトセベーク30・ジヤンセン・フアーマ
シユーチカ・ナームローゼ・フエンノート
シヤツプ
(72)発明者 グルート−コルメリンク，パウルス・ヨハ
ネス
イギリス・ロンドン・エスダブリユー17
８イーデイ・トウーテイングベク・バリン
ガースクエア57
Ｆターム(参考） 2G045 AA40 DA36 FB03
4B024 AA01 AA11 BA63 CA04 DA02
EA04 GA11 HA01 HA14
4B063 QA01 QQ08 QQ42 QR32 QR55
QR62 QS25 QS34
4B065 AA90X AA99Y AB01 BA02
CA24 CA44 CA46
4C084 AA02 AA03 AA07 AA17 BA44
MA13 MA17 MA22 MA23 MA31
MA35 MA36 MA37 MA41 MA43
MA52 MA56 MA57 MA59 MA60
MA65 MA66 NA14 ZA062
ZA082 ZA122 ZA162 ZA182
ZA222 ZA592 ZA602 ZA662
ZA892 ZA942 ZA962 ZB152
ZB352 ZC392 ZC412
4H045 AA10 AA30 BA10 CA40 DA50
EA22 EA28 FA74
Claims (18)
- 【請求項１】 配列番号：２もしくは配列番号：４のポリペプチドをコード
する単離された核酸配列。 - 【請求項２】 配列番号：１もしくは配列番号：３を含んでなる単離された
核酸配列。 - 【請求項３】 配列番号：１もしくは配列番号：３を含んでなるＤＮＡ。
- 【請求項４】 配列番号：２もしくは配列番号：４の配列を有する単離され
たポリペプチド。 - 【請求項５】 配列番号：２のポリペプチドもしくは配列番号：４のポリペ
プチドに少なくとも９０％の配列同一性を有する単離されたポリペプチド。 - 【請求項６】 請求項４のポリペプチドの少なくとも２００アミノ酸のフラ
グメントを含んでなる単離されたポリペプチド。 - 【請求項７】 請求項５のポリペプチドの少なくとも２００アミノ酸のフラ
グメントを含んでなる単離されたポリペプチド。 - 【請求項８】 請求項４、５、６もしくは７において定義したとおりのポリ
ペプチドをコードする単離された核酸。 - 【請求項９】 プロモーターに操作可能に連結された請求項８において定義
したとおりの核酸を含んでなる発現ベクター。 - 【請求項１０】 請求項９に記載のベクターを保有する宿主細胞。
- 【請求項１１】 請求項４、５、６もしくは７に記載のポリペプチドをコー
ドする核酸の１５〜５０ヌクレオチドのフラグメントから本質的になる核酸プラ
イマー。 - 【請求項１２】 請求項４、５、６もしくは７に記載の少なくとも一つのポ
リペプチドを含んでなるニコチン性アセチルコリン受容体を用意すること； 該受容体を推定の結合化合物と接触させること；及び 該化合物が該受容体に結合することができるかどうかを決定すること、 を含んでなるニコチン性アセチルコリン受容体に結合することができる因子につ
いてのアッセイ。 - 【請求項１３】 請求項４、５、６もしくは７に記載の少なくとも一つのポ
リペプチドを含んでなるニコチン性アセチルコリン受容体を用意すること； 該受容体を推定のモジュレーター化合物と接触させること；及び 該化合物が該受容体の活性をモジュレーションすることができるかどうかを決定
すること、 を含んでなるニコチン性アセチルコリン受容体の活性をモジュレーションするこ
とができる化合物についての請求項１２に記載のアッセイ。 - 【請求項１４】 受容体のイオンチャンネル活性の変化を決定する請求項１
３に記載のアッセイ。 - 【請求項１５】 アルファ９ポリペプチドを用意すること、 ここで、推定のモジュレーター化合物を、アルファ９ポリペプチドの存在下で該
受容体と接触させ、そして該受容体の非存在下で該アルファ９ポリペプチドと接
触させる、並びに 該アルファ９ポリペプチドの存在下で該受容体の活性をモジュレーションする化
合物の能力を決定すること及び該能力を該受容体の非存在下で該アルファ９ポリ
ペプチドの活性をモジュレーションする能力と比較すること、 をさらに含んでなる請求項１３もしくは請求項１４に記載のアッセイ。 - 【請求項１６】 請求項４、５、６もしくは７に記載のポリペプチドが請求
項９に記載のベクターから発現される細胞の膜に該受容体が位置する請求項１２
〜１５のいずれか一つに記載のアッセイ。 - 【請求項１７】 喘息、慢性閉塞性肺疾患、急性成人型呼吸窮迫症候群、敗
血症、慢性関節リウマチ及び変形性関節症、炎症性腸疾患、クローン病及び乾癬
、重症筋無力症、精神分裂病、癲癇、パーキンソン病、アルツハイマー病、トゥ
ーレット症候群、慢性疼痛並びにニコチン嗜癖から選択される症状を処置するモ
ジュレーター化合物の同定のための請求項１２に記載のアッセイの使用。 - 【請求項１８】 請求項１２に記載のアッセイにより得られる新規な化合物
。
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