JP2003500463A5

JP2003500463A5 -

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Publication number: JP2003500463A5
Application number: JP2000621318A
Authority: JP
Filing date: 2000-05-26
Publication date: 2007-07-05
Anticipated expiration: 2020-05-26

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】実質的な割合のトリメチロールプロパンビス-単一線状ホルマール(TMP-BMLF)またはトリメチロールエタンビス-単一線状ホルマール(TME-BMLF)、約５重量％以下の水と、約0.5重量％以下のメタノールとを含有する組成物を、約30℃〜約300℃で約1/2〜約８時間、強酸触媒と接触させて、前記TMP-BMLFまたはTME-BMLFの有意量をそれぞれトリメチルプロパン(TMP)及びトリメチロールプロパン単環式ホルマール(TMP-MCF)またはトリメチロールエタン(TME)及びトリメチロールエタン単環式ホルマール(TME-MCF)に転換させることを含むプロセス。
【請求項２】前記組成物が、アルカリ性縮合剤の存在下、水性媒体中で、それぞれn-ブチルアルデヒドまたはプロピオンアルデヒドとホルムアルデヒドとを反応させることにより得られた粗なTMPまたはTME生成物を精製する間に、大部分の水、過剰のホルムアルデヒド、塩基性縮合剤と、精製TMPまたはTMEとを除去することにより得られた重質最終残渣である、請求項１に記載のプロセス。
【請求項３】前記重質最終残渣がTMP-BMLFを含有し、粗なTMP生成物を精製する間に得られる、請求項２に記載のプロセス。
【請求項４】前記重質最終残渣が少なくとも約10重量％のTMP-BMLFを含有する、請求項３に記載のプロセス。
【請求項５】前記重質最終残渣が、少なくとも約20重量％のTMP-BMLF、約１重量％以下の水と、約0.1重量％以下のメタノールとを含有する、請求項４に記載のプロセス。
【請求項６】前記高温が約90℃〜約220℃であり、前記時間が約１〜約６時間である、請求項６に記載のプロセス。
【請求項７】前記酸触媒がアルカンスルホン酸、アリールスルホン酸、酸形のスルホン化カチオン-交換樹脂、硫酸、または燐酸である、請求項１に記載のプロセス。
【請求項８】前記酸触媒が、硫酸または燐酸の群から選択される、請求項７に記載のプロセス。
【請求項９】前記酸触媒がメタンスルホン酸である、請求項８に記載のプロセス。
【請求項１０】前記酸触媒がトルエンスルホン酸である、請求項８に記載のプロセス。
【請求項１１】前記酸触媒が、酸形のスルホン化ポリスチレン-ベースのカチオン交換樹脂である、請求項７に記載のプロセス。
【請求項１２】前記酸触媒は、前記組成物の酸性度が約0.1〜約15重量％の範囲のメタンスルホン酸で得られたものと等しくなるような量で配合する、請求項１に記載のプロセス。
【請求項１３】前記範囲が約0.3〜約1.3重量％である、請求項１２に記載のプロセス。
【請求項１４】水と低沸点共沸混合物を形成し、前記組成物の任意の成分と実質的に不混和性である全組成物の重量をベースとして約15重量％未満の化合物を、前記プロセスに供給する前記重質最終残渣に添加する、請求項３に記載のプロセス。
【請求項１５】前記炭化水素がシクロヘキサンである、請求項１４に記載のプロセス。
【請求項１６】前記プロセスに供給する前記重質最終残渣が約60重量％未満のTMPも含有する、請求項３に記載のプロセス。
【請求項１７】かかるプロセスから得られる組成物中の前記TMP-MCFまたはTME-MCFを、高温で及び酸触媒の存在下で、過剰の一価アルコールまたは二価アルコールとのアルコール交換反応にかけて、さらにそれぞれ追加のTMPまたはTMEと、アセタール副生成物とを製造する、請求項１に記載のプロセス。
【請求項１８】前記アルコールがメタノールであり、前記アセタール副生成物がメチラールである、請求項１７に記載のプロセス。
【請求項１９】前記アルコールがエチレングリコールであり、前記アセタール副生成物が1,3-ジオキソランである、請求項１７に記載のプロセス。
【請求項２０】前記アルコールが、線状であるか又は分岐している、請求項１７に記載のプロセス。
【請求項２１】前記アルコールが、1-プロパノール、2-プロパノールまたは2-ブロモプロパノールから選択される、請求項２０に記載のプロセス。
【請求項２２】 a) 実質的な割合のトリメチロールプロパンビス-単一線状ホルマール(TMP-BMLF)またはトリメチロールエタンビス-単一線状ホルマール(TME-MBLF)、
b) 約５重量％以下の水と、約0.5重量％以下のメタノールと
を含有する組成物を、
c) 高温で及び実質的な時間、強酸触媒と接触させて、
d) 前記TMP-BMLFまたはTME-BMLFの有意量を、トリメチロールプロパン(TMP)及びトリメチロールプロパン単環式ホルマール(TMP-MCF)またはトリメチロールエタン(TME)及びトリメチロールエタン単環式ホルマール(TME-MCF)とに転換させることを含むプロセスであって、かかるプロセスから得られた組成物中のTMP-MCFまたはTME-MCFを、高温で及び酸触媒の存在下で、過剰の一価アルコールまたは二価アルコールとのアルコール交換反応にかけて、それぞれ追加のTMPまたはTMEとアセタール副生成物とを製造し、TMP-MCFまたはTME-MCFを含有する前記組成物が、粗なTMPまたはTMEの仕上げ処理から得られる軽質最終塔頂留出物流である、前記プロセス。
【請求項２３】前記軽質最終塔頂留出物流がTMP-MCFを含有し、粗なTMPの仕上げ処理から得られる、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２４】前記一価アルコールまたは二価アルコールが１〜６個の炭素原子を含有する、請求項２３に記載のプロセス。
【請求項２５】前記一価アルコールまたは二価アルコールが、エチレングリコール、メタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、及び2-ブロモプロパノールからなる群から選択され、前記アセタール副生成物が、それぞれ1,3-ジオキソラン、メチラール、ジ-1-プロポキシメタン、ジ-2-プロポキシメタンまたはジ-2-ブロモプロポキシメタンである、請求項２４に記載のプロセス。
【請求項２６】前記一価アルコールまたは二価アルコールがエチレングリコールであり、前記アセタール副生成物が1,3-ジオキソランである、請求項２５に記載のプロセス。
【請求項２７】前記軽質最終物質が約１〜約15重量％のTMP-MCFまたはTME-MCFを含有する、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２８】前記過剰量の一価アルコールまたは二価アルコールが、TMP-MCFまたはTME-MCFと反応させるのに必要な前記アルコールの化学量論量の約５〜20倍である、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２９】前記酸触媒が、アルカンスルホン酸、アリールスルホン酸、酸形のスルホン化カチオン-交換触媒、硫酸及び燐酸からなる群から選択される、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項３０】前記酸触媒がメタンスルホン酸である、請求項２９に記載のプロセス。
【請求項３１】トリメチロールプロパン単環式ホルマール(TMC-MCF)またはトリメチロールエタン単環式ホルマール(TME-MCF)を、高温で及び酸触媒の存在下で、過剰の一価アルコールまたは二価アルコールとのアルコール交換反応にかけて、それぞれトリメチロールプロパン(TMP)またはトリメチロールエタンと、アセタール副生成物とを製造することを含むプロセス。
【請求項３２】前記一価アルコールまたは二価アルコールが１〜約６個の炭素原子を含有する、請求項３１に記載のプロセス。
【請求項３３】前記一価アルコールまたは二価アルコールが、エチレングリコール、メタノール、1-プロパノール、2-プロパノール及び、2-ブロモプロパノールからなる群から選択され、前記アセタール副生成物がそれぞれ1,3-ジオキソラン、メチラール、ジ-1-プロポキシメタン、ジ-2-プロポキシメタンまたはジ-2-ブロモプロポキシメタンである、請求項３２に記載のプロセス。
【請求項３４】前記一価アルコールまたは二価アルコールがエチレングリコールであり、前記アセタール副生成物が1,3-ジオキソランである、請求項３３に記載のプロセス。
【請求項３５】前記過剰の一価アルコールまたは二価アルコールが、TMP-MCFまたはTME-MCFと反応させるのに必要な前記アルコールの化学量論量の約５〜20倍である、請求項３１に記載のプロセス。
【請求項３６】前記酸触媒が、アルカンスルホン酸、アリールスルホン酸、酸形のスルホン化カチオン-交換触媒、硫酸及び燐酸からなる群から選択される、請求項３１に記載のプロセス。
【請求項３７】前記酸触媒がメタンスルホン酸である、請求項３６に記載のプロセス。
【請求項３８】実質的な割合のトリメチロールプロパンビス-単一線状ホルマール(TMP-BMLF)またはトリメチロールエタンビス-単一線状ホルマール(TME-BMLF)、約５重量％以下の水と、一価アルコールまたは二価アルコールを含有する組成物と、強酸触媒とを、高温で及び十分な時間接触させて、前記TMP-BMLFまたはTME-BMLFの有意量をそれぞれトリメチロールプロパンと、アセタール副生成物とに転換させることを含むプロセス。
【請求項３９】前記組成物が、水性媒体中、アルカリ性縮合剤の存在下で、それぞれn-ブチルアルデヒドまたはプロピオンアルデヒドとホルムアルデヒドとを反応させることにより得られた粗なTMPまたはTME生成物を精製する間に、大部分の水、過剰のホルムアルデヒド、塩基性縮合剤と、精製TMPまたはTMEとを除去することにより得られた重質最終残渣である、請求項３８に記載のプロセス。
【請求項４０】前記重質最終残渣がTMP-BMLFを含有し、粗なTMP生成物を精製する間に得られたものである、請求項３９に記載のプロセス。
【請求項４１】前記重質最終残渣が、少なくとも約10重量％のTMP-BMLFを含有する、請求項４０に記載のプロセス。
【請求項４２】前記重質最終残渣が、少なくとも約20重量％のTMP-BMLFと、約１重量％以下の水とを含有する、請求項４１に記載のプロセス。
【請求項４３】前記高温が約30℃〜約300℃であり、前記時間が約２〜約８時間である、請求項３８に記載のプロセス。
【請求項４４】前記高温が約90℃〜約220℃であり、前記時間が約１〜約６時間である、請求項４３に記載のプロセス。
【請求項４５】前記酸触媒が、アルカンスルホン酸、アリールスルホン酸、酸形のスルホン化カチオン-交換樹脂、硫酸または、燐酸である、請求項３８に記載のプロセス。
【請求項４６】前記触媒が、硫酸または燐酸からなる群から選択される、請求項４５に記載のプロセス。
【請求項４７】前記酸触媒がメタンスルホン酸である、請求項４５に記載のプロセス。
【請求項４８】前記酸触媒がトルエンスルホン酸である、請求項４５に記載のプロセス。
【請求項４９】前記酸触媒が、酸形のスルホン化ポリスチレン-ベースのカチオン交換樹脂である、請求項４５に記載のプロセス。
【請求項５０】前記酸触媒が、前記組成物の酸性度が約0.1〜約15重量％の範囲のメタンスルホン酸で得られたものと等しくなるような量で配合される、請求項３８に記載のプロセス。
【請求項５１】前記範囲が約0.3〜約1.3重量％である、請求項５０に記載のプロセス。
【請求項５２】前記プロセスに供給する前記重質最終残渣が、約60重量％未満のTMPも含有する、請求項４０に記載のプロセス。
【請求項５３】前記一価アルコールまたは二価アルコールが１〜約６個の炭素原子を含有する、請求項３８に記載のプロセス。
【請求項５４】前記一価アルコールまたは二価アルコールが、エチレングリコール、メタノール、1-プロパノール、2-プロパノール及び2-ブロモプロパノールからなる群から選択され、前記アセタール副生成物がそれぞれ1,3-ジオキソラン、メチラール、ジ-1-プロポキシメチル、ジ-2-プロポキシメタンまたはジ-2-ブロモプロポキシメタンである、請求項５３に記載のプロセス。
【請求項５５】前記一価アルコールまたは二価アルコールがエチレングリコールであり、前記アセタール副生成物が1,3-ジオキソランである、請求項５４に記載のプロセス。