JP2003342500A - インクジェット記録液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 色画像の耐光性に優れ、良好な色再現性のた
めの色調に優れたインクジェット記録液、特に主な対象
としてはマゼンタ色のインクジェット記録液並びに、耐
光性と色調の両立に加えて長期使用を保証できる水系イ
ンクジェット記録液を提供する。 【解決手段】 下記一般式（１）〜（４）で表される化
合物を含有することを特徴とするインクジェット記録
液。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は特定の色素を含有す
るインクジェット記録液に関するものであり、特に、色
調と色画像堅牢性に優れたインクジェット記録液に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式は、ピエゾ素子
の電気−機械変換により液滴を圧力吐出させる方式、電
気−熱変換により気泡を発生させて液滴を圧力吐出させ
る方式、静電力により液滴を吸引吐出させる方式等に大
別される。

【０００３】インクジェット記録液（以下、インクジェ
ット用インク、または単にインクともいう）において
は、たとえば上記から選択されるようなその使用される
記録方式に適合すること、高い記録画像濃度を有し色調
が良好であること、耐光性や耐熱性および耐水性といっ
た色画像堅牢性に優れること、被記録媒体に対して定着
が速く記録後ににじまないこと、インクとしての保存性
に優れていること、毒性や引火性といった安全性に問題
がないこと、安価であること等が要求される。

【０００４】このような観点から、種々のインクジェッ
ト記録液が提案、検討されているが、要求の多くを同時
に満足するようなインクジェット記録液はきわめて限ら
れている。

【０００５】イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックを
用いたカラー画像記録においては、たとえばＣ．Ｉ．イ
ンデックスに記載されている従来から公知のＣ．Ｉ．ナ
ンバーを有する染料、顔料が広く検討されてきた。例え
ば水溶性染料を用いたマゼンタのインクにおいては、
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２のようなキサンテン系、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２０のようなアゾ系の水溶性
染料を使用したものが知られているが、これらはプリン
ターでの目詰まりに対する高い信頼性を有しているが、
その反面、耐光性のような堅牢性および耐水性に問題を
有していた。一方、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２の
ようなキナクリドン系の顔料を使用したものが知られて
いるが、これらは高い堅牢性を有するものの、印字濃度
が上がらない、またはブロンジング等の色再現性の問題
を起こしやすかった。このように従来から良く知られて
いる染料や顔料では、インクジェット用インクに要求さ
れる色相と堅牢性とを両立させることは困難であった。

【０００６】この問題点を解決すべく、特開平１０−３
０６２２１号中には色調と耐光性の両立を目的としたア
ントラピリドン化合物およびその水性インク組成物が示
されているが、日進月歩の当業界においては、そのレベ
ルは十分ではなく、さらなる改良が望まれていた。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色画
像の耐光性に優れ、良好な色再現性のための色調に優れ
たインクジェット記録液、特に主な対象としてはマゼン
タ色のインクジェット記録液を提供することにある。ま
たさらに本発明の目的は、耐光性と色調の両立に加えて
長期使用を保証できる水系インクジェット記録液を提供
することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、以
下の構成によって達成された。

【０００９】１．上記一般式（１）で表される化合物を
含有することを特徴とするインクジェット記録液。

【００１０】２．上記一般式（２）で表される化合物を
含有することを特徴とするインクジェット記録液。

【００１１】３．上記一般式（３）で表される化合物を
含有することを特徴とするインクジェット記録液。

【００１２】４．上記一般式（４）で表される化合物を
含有することを特徴とするインクジェット記録液。

【００１３】５．上記一般式（１）、（２）、（３）又
は（４）で表される化合物が、スルホン酸基もしくはカ
ルボキシル基を有することを特徴とする前記１〜４のい
ずれか１項記載のインクジェット記録液。

【００１４】６．上記一般式（１）、（２）、（３）又
は（４）で表される化合物が、微粒子分散物として含有
されることを特徴とする前記１〜４のいずれか１項記載
のインクジェット記録液。

【００１５】７．上記一般式（１）、（２）、（３）又
は（４）で表される化合物が、油溶性ポリマーとともに
微粒子分散物として含有されることを特徴とする前記１
〜４のいずれか１項記載のインクジェット記録液。

【００１６】本発明を更に詳しく説明する。まず、本発
明の一般式（１）で表される化合物について詳細に説明
する。一般式（１）において、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃は、そ
れぞれ独立に水素原子または置換基を表す。該置換基と
しては特に制限はないが、代表的には、アルキル、アリ
ール、アニリノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アル
キルチオ、アリールチオ、アルケニル、シクロアルキル
等の各基が挙げられ、さらにこの他にハロゲン原子及び
シクロアルケニル、アルキニル、複素環、スルホニル、
スルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモイル、ス
ルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、
複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、スルホニルオ
キシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、
イミド、ウレイド、スルファモイルアミノ、アルコキシ
カルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、
アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、複
素環チオ、チオウレイド、カルボキシ、ヒドロキシ、メ
ルカプト、ニトロ、スルホ等の各基、ならびにスピロ化
合物残基、有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる。

【００１７】一般式（１）においてｎ１１は１〜３の整
数を表し、ｎ１２は１〜２の整数を表す。ｎ１１、ｎ１
２が２以上の時、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃は同じであっても異なって
いても良く、またｎ１１およびｎ１２が２以上のとき、
２つのＲ₁₂或いはＲ₁₃がそれぞれ互いに結合して環を形
成していてもよい。

【００１８】次に、一般式（２）で表される化合物につ
いて説明する。一般式（２）においてＲ₂₁、Ｒ₂₂、
Ｒ₂₃、Ｒ₂₄は、それぞれ独立に水素原子または置換基を
表し、該置換基の例としては、一般式（１）におけるＲ
₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃と同様の置換基を挙げることができる。

【００１９】一般式（２）においてｎ２１は１〜３の整
数を表し、ｎ２２は１〜２の整数を表わす。ｎ２１、ｎ
２２が２以上の時、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄は同じであっても異なっ
ていても良く、またｎ２１およびｎ２２が２以上のと
き、２つのＲ₂₃或いはＲ₂₄がそれぞれ互いに結合して環
を形成していてもよい。

【００２０】次に、一般式（３）で表される化合物につ
いて説明する。一般式（３）において、Ｒ₃₁は水素原子
または置換基を表わし、該置換基として特に制限はない
が、代表的には、アルキル、アリール、アルケニル、シ
クロアルキル等の各基が挙げられ、さらにシクロアルケ
ニル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニ
ル、ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイ
ル、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロ
キシ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニ
ル等の各基も挙げられる。

【００２１】Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄は、それぞれ独立に水素
原子または置換基を表し、該置換基の例としては、一般
式（１）におけるＲ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃と同様の置換基を挙
げることができる。

【００２２】一般式（３）においてｎ３１は１〜３の整
数を表わす。ｎが２以上の時、Ｒ₃₂は同じであっても異
なっていても良く、またｎ３１が２以上のとき、２つの
Ｒ₃₂がそれぞれ互いに結合して環を形成していてもよ
い。

【００２３】一般式（３）において、好ましくはＲ₃₃、
Ｒ₃₄が互いに結合して芳香環を形成しているのが好まし
く、更に、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄が互いに結合して置換または無置
換のベンゼン環を形成していることが好ましい。

【００２４】一般式（４）において、Ｒ₄₁、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃
は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、該置
換基の例としては、一般式（１）におけるＲ₁₁、Ｒ₁₂、
Ｒ₁₃と同様の置換基を挙げることができる。

【００２５】一般式（４）においてｎ４１は１〜３の整
数を表わす。ｎが２以上の時、Ｒ₄₁は同じであっても異
なっていても良く、またｎ₄₁が２以上のとき、２つのＲ
₄₂がそれぞれ互いに結合して環を形成していてもよい。

【００２６】一般式（４）において、好ましくはＲ₄₂、
Ｒ₄₃が互いに結合して芳香環を形成しているのが好まし
く、更に、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃が互いに結合して置換または無置
換のベンゼン環を形成していることが好ましい。

【００２７】以下に本発明の色素の具体的化合物例を示
すが、本発明はこれらに限定されない。尚、構造式中の
Ｍは、ナトリウム塩、カリウム塩、１／２カルシュウム
塩、もしくは、アンモニウム塩などの、カチオンを表
す。

【００２８】

【化５】

【００２９】

【化６】

【００３０】

【化７】

【００３１】

【化８】

【００３２】

【化９】

【００３３】

【化１０】

【００３４】

【化１１】

【００３５】

【化１２】

【００３６】以下に、本発明の化合物の合成例を示す。 ｉ）例示化合物３−１３の合成 例示化合物３−１３はスキーム（１）に従って合成し
た。

【００３７】

【化１３】

【００３８】（中間体１ｂの合成）３１．３ｇ（０．１
ｍｏｌ）の（１ａ）から、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，１８
９４〜１９０１（１９５４）記載の方法に従い（１ｂ）
を合成し、カラムクロマトグラフィーにより（１ｂ）を
２０．８ｇ（収率６４％）単離した。

【００３９】（例示化合物３−１３の合成）濃硫酸１２
０ｇに氷冷下、６．４ｇ（０．０２ｍｏｌ）の中間体
（１ｂ）を加え、１０℃以下で１時間スルホン化を行
う。反応終了後、４００ｇの氷に反応液を加え、得られ
た結晶を濾過する。この結晶を少量の水酸化ナトリウム
を加えた５％食塩水に加えて３０分攪拌し、結晶を濾取
することにより、例示化合物３−１３のナトリウム塩が
７．８ｇ（収率７４％）得られる。

【００４０】１Ｈ ＮＭＲスペクトルにより、得られた
化合物が目的の例示化合物３−１３であることを確認し
た。

【００４１】ii）例示化合物４−３の合成 例示化合物４−３はスキーム（２）に従って合成した。

【００４２】

【化１４】

【００４３】（中間体２ｂの合成）３４．８ｇ（０．１
ｍｏｌ）の（２ａ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
１５０ｍｌに溶解し、２７．６ｇ（０．２ｍｏｌ）の炭
酸カリウム、１０．２ｇ（０．１１ｍｏｌ）のアニリ
ン、１．０ｇ（０．０１ｍｏｌ）の塩化銅（Ｉ）を加え
て、約１１０℃にて２時間、反応させる。反応終了後、
反応液に３５０ｍｌの水を加えて、析出した結晶を濾取
し、粗結晶をさらにアセトニトリルで再結晶することに
よって、２７．４ｇ（収率７６％）の中間体（２ｂ）が
得られる。

【００４４】（例示化合物４−３の合成）濃硫酸１２０
ｇに氷冷下、７．２ｇ（０．０２ｍｏｌ）の中間体（２
ｂ）を加え、１０℃以下で１時間スルホン化を行う。反
応終了後、４００ｇの氷に反応液を加え、得られた結晶
を濾過する。この結晶を少量の水酸化ナトリウムを加え
た５％食塩水に加えて３０分攪拌し、結晶を濾取するこ
とにより、例示化合物４−３のナトリウム塩が７．８ｇ
（収率７６％）得られる。

【００４５】１Ｈ ＮＭＲスペクトルにより、得られた
化合物が目的の例示化合物４−３であることを確認し
た。

【００４６】本発明の色素を含有するインクジェット記
録液は、本発明の色素を１種類のみ使用したものであっ
ても、２種類以上の色素を併用したものであってもよ
く、また本発明外の色素と併用したものであってもよ
い。

【００４７】本発明の色素を含有するインクジェット記
録液は水系溶媒、油系溶媒、固体（相変化）溶媒等の種
々の溶媒系を用いることができ、特に水系溶媒で本発明
の効果を発揮する。水系溶媒としては、水（例えばイオ
ン交換水が好ましい）と水溶性有機溶媒を一般に使用す
る。

【００４８】水溶性有機溶媒の例としては、アルコール
類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、
イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカ
ンダリーブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジル
アルコール等）、多価アルコール類（例えば、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタン
ジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグ
リコール等）、多価アルコールエーテル類（例えば、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリ
コールモノフェニルエーテル等）、アミン類（例えば、
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチル
ジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリ
ン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチ
レンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テト
ラメチルプロピレンジアミン等）、アミド類（例えば、
ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド等）、複素環類（例えば、２−
ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキ
シルピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチ
ル−２−イミダゾリジノン等）、スルホキシド類（例え
ば、ジメチルスルホキシド等）、スルホン類（例えば、
スルホラン等）、尿素、アセトニトリル、アセトン等が
挙げられる。

【００４９】上記のような水系溶媒は、本発明の色素が
その溶媒系に可溶であればそのまま溶解して用いること
ができる。この場合、本発明の色素の水系溶媒への溶解
性が重要であり、本発明の化合物が、スルホン酸基もし
くはカルボキシル基を少なくとも１つ以上有することが
好ましく、スルホン酸基もしくはカルボキシル基を少な
くとも２つ以上有することがさらに好ましい。

【００５０】一方、本発明の色素が、その溶媒系にその
ままでは不溶の固体である場合、色素を種々の分散機
（例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロ
ールミル、アジテーターミル、ヘンシェルミキサー、コ
ロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、ジェ
ットミル、オングミル等）を用いて微粒子化するか、あ
るいは可溶である有機溶媒に色素を溶解した後に、高分
子分散剤や界面活性剤とともにそのままでは不溶の溶媒
系に分散させることができる。さらに、溶媒系がそのま
までは不溶の液体または半溶融状物である場合、そのま
まかあるいは可溶である有機溶媒に溶解して、高分子分
散剤や界面活性剤とともにその溶媒系に分散させること
ができる。

【００５１】本発明の色素が、その溶媒系に不溶である
場合には、微粒子化させてその溶媒系に分散させること
が好ましく、１５０ｎｍ以下の微粒子に分散されている
ことがさらに好ましい。

【００５２】また、本発明の色素は、可溶である有機溶
媒に色素を溶解した後に、油溶性ポリマーとともに微粒
子分散物として水系溶媒に分散させることが、好まし
い。このようなインクジェット記録液用に使用される水
系溶媒の具体的調製法については、例えば特開平５−１
４８４３６号、同５−２９５３１２号、同７−９７５４
１号、同７−８２５１５号、同７−１１８５８４号等に
記載の方法を参照することができる。

【００５３】次に本発明に係る油溶性ポリマーについて
説明する。油溶性ポリマーとしては、特に制限はなく、
目的に応じて適宜選択することができるが、ビニルポリ
マーが好適に挙げられる。該ビニルポリマーとしては、
従来公知のものが挙げられ、水不溶性型、水分散（自己
乳化）型、水溶性型の何れもものであってもよいが、着
色微粒子の製造容易性、分散安定性等の点で水分散型の
ビニルポリマーが好ましい。

【００５４】該水分散型のビニルポリマーとしては、イ
オン解離型のもの、非イオン性分散性基含有型のもの、
あるいはこれらの混合型のもののいずれであってもよ
い。前記イオン解離型のビニルポリマーとしては、三級
アミノ基などのカチオン性の解離性基を含有するビニル
ポリマーや、カルボン酸、スルホン酸などのアニオン性
の解離性基を含有するビニルポリマーが挙げられる。前
記非イオン性分散性基含有型のビニルポリマーとして
は、ポリエチレンオキシ鎖などの非イオン性分散性基を
含有するビニルポリマーが挙げられる。これらの中で
も、着色微粒子の分散安定性の点で、アニオン性の解離
性基を含有するイオン解離型のビニルポリマー、非イオ
ン性分散性基含有型のビニルポリマー、混合型のビニル
ポリマーが好ましい。

【００５５】前記ビニルポリマーを形成するモノマーと
しては、例えば、以下のものが挙げられる。即ち、アク
リル酸エステル類、具体的には、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソ
プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソ
ブチルアクリレート、ｓｅｃ−ブチルアクリレート、ｔ
ｅｒｔ−ブチルアクリレート、アミルアクリレート、ヘ
キシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレー
ト、オクチルアクリレート、ｔｅｒｔ−オクチルアクリ
レート、２−クロロエチルアクリレート、２−ブロモエ
チルアクリレート、４−クロロブチルアクリレート、シ
アノエチルアクリレート、２−アセトキシエチルアクリ
レート、ベンジルアクリレート、メトキシベンジルアク
リレート、２−クロロシクロヘキシルアクリレート、シ
クロヘキシルアクリレート、フルフリルアクリレート、
テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェニルアクリ
レート、５−ヒドロキシペンチルアクリレート、２，２
−ジメチル−３−ヒドロキシプロピルアクリレート、２
−メトキシエチルアクリレート、３−メトキシブチルア
クリレート、２−エトキシエチルアクリレート、２−ブ
トキシエチルアクリレート、２−（２−メトキシエトキ
シ）エチルアクリレート、２−（２−ブトキシエトキ
シ）エチルアクリレート、グリシジルアクリレート、１
−ブロモ−２−メトキシエチルアクリレート、１，１−
ジクロロ−２−エトキシエチルアクリレート、２，２，
２−テトラフルオロエチルアクリレート、１Ｈ，１Ｈ，
２Ｈ，２Ｈ−パーフルオロデシルアクリレート等；メタ
クリル酸エステル類、具体的には、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレー
ト、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリ
レート、イソブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメ
タクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、アミ
ルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘ
キシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、クロ
ロベンジルメタクリレート、オクチルメタクリレート、
ステアリルメタクリレート、２−（３−フェニルプロピ
ルオキシ）エチルメタクリレート、フルフリルメタクリ
レート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェ
ニルメタクリレート、クレジルメタクリレート、ナフチ
ルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、トリエチレ
ングリコールモノメタクリレート、ジプロピレングリコ
ールモノメタクリレート、２−メトキシエチルメタクリ
レート、３−メトキシブチルメタクリレート、２−エト
キシエチルメタクリレート、２−ｉｓｏ−プロポキシエ
チルメタクリレート、２−ブトキシエチルメタクリレー
ト、２−（２−メトキシエトキシ）エチルメタクリレー
ト、２−（２−エトキシエトキシ）エチルメタクリレー
ト、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルメタクリレー
ト、２−アセトキシエチルメタクリレート、２−アセト
アセトキシエチルメタクリレート、アリルメタクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、２，２，２−テトラフ
ルオロエチルメタクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ
−パーフルオロデシルメタクリレート等；ビニルエステ
ル類、具体的には、ビニルアセテート、ビニルプロピオ
ネート、ビニルブチレート、ビニルイソブチレート、ビ
ニルカプロエート、ビニルクロロアセテート、ビニルメ
トキシアセテート、ビニルフェニルアセテート、安息香
酸ビニル、サリチル酸ビニル等；アクリルアミド類、具
体的には、アクリルアミド、メチルアクリルアミド、エ
チルアクリルアミド、プロピルアクリルアミド、ブチル
アクリルアミド、ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、ｔ
ｅｒｔ−オクチルアクリルアミド、シクロヘキシルアク
リルアミド、ベンジルアクリルアミド、ヒドロキシメチ
ルアクリルアミド、メトキシメチルアクリルアミド、ブ
トキシメチルアクリルアミド、メトキシエチルアクリル
アミド、フェニルアクリルアミド、ジメチルアクリルア
ミド、ジエチルアクリルアミド、β−シアノエチルアク
リルアミド、Ｎ−（２−アセトアセトキシエチル）アク
リルアミド、ジアセトンアクリルアミド等；メタクリル
アミド類、具体的には、メタクリルアミド、メチルメタ
クリルアミド、エチルメタクリルアミド、プロピルメタ
クリルアミド、ブチルメタクリルアミド、ｔｅｒｔ−ブ
チルメタクリルアミド、シクロヘキシルメタクリルアミ
ド、ベンジルメタクリルアミド、ヒドロキシメチルメタ
クリルアミド、メトキシエチルメタクリルアミド、フェ
ニルメタクリルアミド、ジメチルメタクリルアミド、β
−シアノエチルメタクリルアミド、Ｎ−（２−アセトア
セトキシエチル）メタクリルアミド等；オレフィン類、
具体的には、ジシクロペンタジエン、エチレン、プロピ
レン、１−ブテン、１−ペンテン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、イソプレン、クロロプレン、ブタジエン、
２，３−ジメチルブタジエン等、スチレン類、例えば、
スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメ
チルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレ
ン、クロルメチルスチレン、メトキシスチレン、アセト
キシスチレン、クロルスチレン、ジクロルスチレン、ブ
ロムスチレン、ビニル安息香酸メチルエステル等；ビニ
ルエーテル類、具体的には、メチルビニルエーテル、ブ
チルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、メトキ
シエチルビニルエーテル等；その他のモノマーとして、
クロトン酸ブチル、クロトン酸ヘキシル、イタコン酸ジ
メチル、イタコン酸ジブチル、マレイン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジブチル、フマル酸ジエ
チル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジブチル、メチルビ
ニルケトン、フェニルビニルケトン、メトキシエチルビ
ニルケトン、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビニルピ
ロリドン、ビニリデンクロライド、メチレンマロンニト
リル、ビニリデン、ジフェニル−２−アクリロイルオキ
シエチルホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイ
ルオキシエチルホスフェート、ジブチル−２−アクリロ
イルオキシエチルホスフェート、ジオクチル−２−メタ
クリロイルオキシエチルホスフェート等；が挙げられ
る。

【００５６】また、解離性基を有するモノマーとして
は、アニオン性の解離性基を有するモノマー、カチオン
性の解離性基を有するモノマーが挙げられる。

【００５７】前記アニオン性の解離性基を有するモノマ
ーとしては、例えば、カルボン酸モノマー、スルホン酸
モノマー、リン酸モノマー等が挙げられる。

【００５８】前記カルボン酸モノマーとしては、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン
酸、フマル酸、シトラコン酸、クロトン酸、イタコン酸
モノアルキルエステル（例えば、イタコン酸モノメチ
ル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノブチルな
ど）、マレイン酸モノアルキルエステル（例えば、マレ
イン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸
モノブチルなど）等が挙げられる。

【００５９】前記スルホン酸モノマーとしては、例え
ば、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アクリロ
イルオキシアルキルスルホン酸（例えば、アクリロイル
オキシメチルスルホン酸、アクリロイルオキシエチルス
ルホン酸、アクリロイルオキシプロピルスルホン酸な
ど）、メタクリロイルオキシアルキルスルホン酸（例え
ば、メタクリロイルオキシメチルスルホン酸、メタクリ
ロイルオキシエチルスルホン酸、メタクリロイルオキシ
プロピルスルホン酸など）、アクリルアミドアルキルス
ルホン酸（例えば、２−アクリルアミド−２−メチルエ
タンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルブタ
ンスルホン酸など）、メタクリルアミドアルキルスルホ
ン酸（例えば、２−メタクルリアミド−２−メチルエタ
ンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルブ
タンスルホン酸など）等が挙げられる。

【００６０】前記リン酸モノマーとしては、例えば、ビ
ニルホスホン酸、メタクリロイルオキシエチルホスホン
酸などが挙げられる。

【００６１】これらの中でも、アクリル酸、メタクリル
酸、スチレンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アクリル
アミドアルキルスルホン酸、メタクリルアミドアルキル
スルホン酸が好ましく、アクリル酸、メタクリル酸、ス
チレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルブ
タンスルホン酸がより好ましい。

【００６２】前記カチオン性の解離性基を有するモノマ
ーとしては、例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリ
レート、ジアルキルアミノエチルアクリレートなどの３
級アミノ基を有するモノマーが挙げられる。

【００６３】また、非イオン性分散性基を含有するモノ
マーとしては、例えば、ポリエチレングリコールモノア
ルキルエーテルとカルボン酸モノマーとのエステル、ポ
リエチレングリコールモノアルキルエーテルとスルホン
酸モノマーとのエステル、ポリエチレングリコールモノ
アルキルエーテルとリン酸モノマーとのエステル、ポリ
エチレングリコールモノアルキルエーテルとイソシアネ
ート基含有モノマーから形成されるビニル基含有ウレタ
ン、ポリビニルアルコール構造を含有するマクロモノマ
ーなどが挙げられる。前記ポリエチレングリコールモノ
アルキルエーテルのエチレンオキシ部の繰り返し数とし
ては、８〜５０が好ましく、１０〜３０がより好まし
い。前記ポリエチレングリコールモノアルキルエーテル
のアルキル基の炭素原子数としては、１〜２０が好まし
く、１〜１２がより好ましい。

【００６４】これらのモノマーは、１種単独で使用され
てビニルポリマーが形成されていてもよいし、２種以上
が併用されてビニルポリマーが形成されていてもよく、
前記ビニルポリマーの目的（Ｔｇ調節、溶解性改良、分
散物安定性等）に応じて適宜選択することができる。

【００６５】本発明に使用される油系溶媒としては、有
機溶媒を使用する。油系溶媒の溶媒の例としては、上記
水系溶媒において水溶性有機溶媒として例示したものに
加えて、アルコール類（例えば、ペンタノール、ヘプタ
ノール、オクタノール、フェニルエチルアルコール、フ
ェニルプロピルアルコール、フルフリルアルコール、ア
ニルアルコール等）、エステル類（エチレングリコール
ジアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、プロピレングリコールジアセテート、酢酸
エチル、酢酸アミル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチ
ル、酢酸フェノキシエチル、フェニル酢酸エチル、プロ
ピオン酸ベンジル、安息香酸エチル、安息香酸ブチル、
ラウリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、リン酸
トリエチル、リン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フ
タル酸ジブチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジプロピ
ル、ジエチルマロン酸ジエチル、コハク酸ジエチル、コ
ハク酸ジブチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸ジエ
チル、アジピン酸ジプロピル、アジピン酸ジブチル、ア
ジピン酸ジ（２−メトキシエチル）、セバシン酸ジエチ
ル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、マレイ
ン酸ジオクチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジオクチ
ル、ケイ皮酸−３−ヘキセニル等）、エーテル類（例え
ば、ブチルフェニルエーテル、ベンジルエチルエーテ
ル、ヘキシルエーテル等）、ケトン類（例えば、ベンジ
ルメチルケトン、ベンジルアセトン、ジアセトンアルコ
ール、シクロヘキサノン等）、炭化水素類（例えば、石
油エーテル、石油ベンジル、テトラリン、デカリン、タ
ーシャリーアミルベンゼン、ジメチルナフタリン等）、
アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルドデカンアミド
等）が挙げられる。

【００６６】上記のような油系溶媒は、本発明の色素を
そのまま溶解させて用いることができ、また樹脂状分散
剤や結合剤を併用して分散または溶解させて用いること
もできる。

【００６７】このようなインクジェット記録液に使用さ
れる油系溶媒の具体的調製法については、特開平３−２
３１９７５号、特表平５−５０８８８３号に記載の方法
を参照することができる。

【００６８】本発明に使用される固体（相変化）溶媒
は、溶媒として室温で固体であり、かつインクジェット
記録液の加熱噴射時には溶融した液体状である相変化溶
媒を使用する。

【００６９】このような相変化溶媒としては、天然ワッ
クス（例えば、密ロウ、カルナウバワックス、ライスワ
ックス、木ロウ、ホホバ油、鯨ロウ、カンデリラワック
ス、ラノリン、モンタンワックス、オゾケライト、セレ
シン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワッ
クス、ペトロラクタム等）、ポリエチレンワックス誘導
体、塩素化炭化水素、有機酸（例えば、パルミチン酸、
ステアリン酸、ベヘン酸、チグリン酸、２−アセトナフ
トンベヘン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ジヒド
ロキシステアリン酸等）、有機酸エステル（例えば、上
記した有機酸のグリセリン、ジエチレングリコール、エ
チレングリコール等のアルコールとのエステル等）、ア
ルコール（例えば、ドデカノール、テトラデカノール、
ヘキサデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テ
トラコサノール、ヘキサコサノール、オクタコサノー
ル、ドデセノール、ミリシルアルコール、テトラセノー
ル、ヘキサデセノール、エイコセノール、ドコセノー
ル、ピネングリコール、ヒノキオール、ブチンジオー
ル、ノナンジオール、イソフタリルアルコール、メシセ
リン、テレアフタリルアルコール、ヘキサンジオール、
デカンジオール、ドデカンジオール、テトラデカンジオ
ール、ヘキサデカンジオール、ドコサンジオール、テト
ラコサンジオール、テレビネオール、フェニルグリセリ
ン、エイコサンジオール、オクタンジオール、フェニル
プロピレングリコール、ビスフェノールＡ、パラアルフ
ァクミルフェノール等）、ケトン（例えば、ベンゾイル
アセトン、ジアセトベンゼン、ベンゾフェノン、トリコ
サノン、ヘプタコサノン、ヘプタトリアコンタノン、ヘ
ントリアコンタノン、ヘプタトリアコンタノン、ステア
ロン、ラウロン、ジアニソール等）、アミド（例えば、
オレイン酸アミド、ラウリル酸アミド、ステアリン酸ア
ミド、リシノール酸アミド、パルミチン酸アミド、テト
ラヒドロフラン酸アミド、エルカ酸アミド、ミリスチン
酸アミド、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ−
ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルステアリン酸
アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレンビスラウリン酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−エチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′
−エチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン
ビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレンビスベヘ
ン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−キシリレンビスステアリン酸ア
ミド、Ｎ，Ｎ′−ブチレンビスステアリン酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジ
ステアリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジオレイルセ
バシン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−システアリルセバシン酸ア
ミド、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルテレフタル酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミド、フェナセ
チン、トルアミド、アセトアミド、オレイン酸２量体／
エチレンジアミン／ステアリン酸（１：２：２のモル
比）のような２量体酸とジアミンと脂肪酸の反応生成物
テトラアミド等）、スルホンアミド（例えば、パラトル
エンスルホンアミド、エチルベンゼンスルホンアミド、
ブチルベンゼンスルホンアミド等）、シリコーン類（例
えば、シリコーンＳＨ６０１８（東レシリコーン）、シ
リコーンＫＲ２１５、２１６、２２０（信越シリコー
ン）等）、クマロン類（例えば、エスクロンＧ−９０
（新日鐵化学）等）、コレステロール脂肪酸エステル
（例えば、ステアリン酸コレステロール、パルミチン酸
コレステロール、ミリスチン酸コレステロール、ベヘン
酸コレステロール、ラウリン酸コレステロール、メリシ
ン酸コレステロール等）、糖類脂肪酸エステル（ステア
リン酸サッカロース、パルミチン酸サッカロース、ベヘ
ン酸サッカロース、ラウリン酸サッカロース、メリシン
酸サッカロース、ステアリン酸ラクトース、パルミチン
酸ラクトース、ミリスチン酸ラクトース、ベヘン酸ラク
トース、ラウリン酸ラクトース、メリシン酸ラクトース
等）が挙げられる。

【００７０】固体（相変化）溶媒の固体−液体相変化に
おける相変化温度は、６０℃〜２００℃であることが好
ましく、８０〜１５０℃であることがより好ましい。

【００７１】上記のような固体（相変化）溶媒は、加熱
した溶融状態の溶媒に本発明の色素をそのまま溶解させ
て用いることができ、また樹脂状分散剤や結合剤を併用
して分散または溶解させて用いることもできる。

【００７２】このような相変化溶媒の具体的調製法につ
いては、特開平５−１８６７２３号、同７−７０４９０
号に記載の方法を参照することができる。

【００７３】上記したような水系、油系、固体（相変
化）溶媒を使用し本発明の色素を溶解した本発明のイン
クジェット記録液は、その飛翔時の粘度として４０×１
０^-3Ｐａ・ｓ以下が好ましく、３０×１０^-3Ｐａ・ｓ以
下であることがより好ましい。

【００７４】また、上記本発明のインクジェット記録液
は、その飛翔時の表面張力として２０×１０^-5Ｎ／ｃｍ
〜１００×１０^-5Ｎ／ｃｍが好ましく、３０〜８０×１
０^-5Ｎ／ｃｍであることがより好ましい。

【００７５】本発明の色素は、インクジェット記録液の
０．１〜２５質量％の範囲で使用されることが好まし
く、０．５〜１０質量％の範囲であることがより好まし
い。本発明に使用される樹脂状分散剤としては、分子量
１，０００〜１，０００，０００の高分子化合物が好ま
しく、これらは使用される場合にはインクジェット記録
液中に０．１〜５０質量％含有されることが好ましい。

【００７６】本発明のインクジェット記録液には、吐出
安定性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、
保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に
応じて、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、
皮膜形成剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤等を添加するこ
ともできる。

【００７７】本発明のインクジェット記録液は、その使
用する記録方式に関して特に制約はないが、特にオンデ
マンド方式のインクジェットプリンタ用のインクジェッ
ト記録液として好ましく使用することができる。オンデ
マンド型方式としては、電気−機械変換方式（例えば、
シングルキャビティー型、ダブルキャビティー型、ベン
ダー型、ピストン型、シェアーモード型、シェアードウ
ォール型等）、電気−熱変換方式（例えば、サーマルイ
ンクジェット型、バブルジェット（Ｒ）型等）、静電吸
引方式（例えば、電界制御型、スリットジェット型
等）、放電方式（例えば、スパークジェット型等）など
を具体的な例として挙げることができる。

【００７８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。

【００７９】実施例１ （水系インクの作製）表１に記載の色素について、色素
の含有量が仕上がりインクとして、２質量％になる量を
秤量し、これにエチレングリコール１５％、グリセリン
１５％、サーフィノール４６５（日信化学工業社製）
０．３％、残りが純水になるように純水を加え混合分散
し、更に２μｍのメンブランフィルターによって濾過
し、ゴミ及び粗大粒子を除去して表１に示すようなイン
クジェット用インクＮｏ．１〜９を得た。

【００８０】（画像試料の作成および評価）更に、各イ
ンクを市販のエプソン製インクジェットプリンター（Ｐ
Ｍ−８００）を用いてコニカフォトジェットペーパー
Ｐｈｏｔｏｌｉｋｅ ＱＰ 光沢紙（コニカ株式会社
製）にプリントし、得られた画像試料の画像の耐光性、
色調および保存性の評価を行った結果を表１に併せて示
す。

【００８１】耐光性：キセノンフェードメーターにて、
未爆射試料の可視領域極大吸収波長における反射スペク
トル濃度（未爆射試料吸収極大波長濃度）を測定し、ま
た該未爆射試料を２４時間爆射した後の試料の可視領域
極大吸収波長における反射スペクトル濃度（爆射試料極
大吸収波長濃度）を測定し、２４時間爆射した後の画像
試料の未爆射画像試料に対する可視領域極大吸収波長に
おける反射スペクトル濃度の低下率として耐光性を下式
から求めた。 耐光性（％）＝（爆射試料極大吸収波長濃度／未爆射試
料極大吸収波長濃度）×１００ 色調：画像試料の３９０〜７３０ｎｍ領域のインターバ
ル１０ｎｍによる反射スペクトルを測定し、これをＣＩ
Ｅ Ｌ^*ａ^*ｂ^*色空間系に基づいて、ａ^*、ｂ^*を算出し
た。

【００８２】マゼンタとして好ましい色調を下記のよう
に定義し、下記３段階の評価基準により評価した。

【００８３】好ましいａ^*：７６以上、好ましいｂ^*：−
３０以上０以下 ○：ａ^*、ｂ^*ともに好ましい領域 △：ａ^*、ｂ^*の一方のみ好ましい領域 ×：ａ^*、ｂ^*のいずれも好ましい領域外 保存性：インクを８０℃で１週間、密閉ガラス容器中に
保存後、上記画像試料の作成の場合と同様にして画像を
作成し、５００時間の連続噴出における噴出異常の有無
を観察した。また、作成した画像について色調の評価を
上記と同様にして行い、保存性を下記の評価基準により
評価した。 ○：連続噴出にて異常なく、また未保存インクからの色
調変化がａ^*、ｂ^*ともに±１０未満である ×：連続噴出異常が認められる、または未保存インクか
らの色調変化がａ^*またはｂ^*の少なくとも一方に±１０
以上認められる。結果を表１に示す。

【００８４】

【表１】

【００８５】

【化１５】

【００８６】表１から明らかなように、本発明のインク
は、比較のインクに比して画像の耐光性、色調、保存性
の全ての面で優れていることが分かる。

【００８７】実施例２ （微粒子分散物の作製）表２記載の色素１０ｇ、メチル
エチルケトン２０ｇ、グリセリン５ｇ、スチレン／アク
リル酸／２−ヒドロキシエチルメタクリレート＝８０／
５／１５の中和済み樹脂を６ｇ、イオン交換水４０ｇの
混合液に平均粒子径が０．５ｍｍのジルコニアビーズ２
５０ｇを加え、メディア分散機（システムゼータ；
（株）アシザワ製）を用いて４時間分散を行った。分散
終了後、ジルコニアビーズを濾別して顔料分散液を得
た。この分散液に水４０ｍｌを加えて希釈した後、減圧
留去によりメチルエチルケトンを除去し顔料の微粒子分
散物を得た。

【００８８】（水系インクの作製）色素の含有量がイン
クの仕上がり量に対して３質量％になる量の上記微粒子
分散物を秤量し、エチレングリコール１５質量％、グリ
セリン１５質量％、トリエチレングリコールモノブチル
エーテル３質量％、サーフィノール４６５を０．３質量
％、残りが純水になるように純水を加え、混合分散し、
更に２μｍのメンブランフィルターによって濾過し、ゴ
ミ及び粗大粒子を除去して表２に示すようにインクジェ
ット用インクＮｏ．１１〜１６を得た。

【００８９】（画像試料の作成および評価）それぞれの
インクを６０℃で７日間保存した際の粒子径変化率、保
存後のインクの濾過性、更に、実施例１と同様に各イン
クを用いてプリントした画像についての色調を評価し
た。

【００９０】粒子径変化率：インクを６０℃で７日間保
存し、大塚電子製レーザー粒径解析システムを用いて保
存後のインク平均（体積平均）粒子径を求め、同様にし
て求めた未保存の場合のインクの平均粒子径との粒子径
変化率を下式にて求め，下記基準により評価した。 粒子径変化率（％）＝｛（保存後のインクの平均粒子径
−未保存インクの平均粒子径）／（未保存インクの平均
粒子径）｝×１００ ×：１０％以上のもの（実用不可レベル） ○：５％〜１０％未満のもの（実用許容レベル） ◎：粒子径変化率が５％未満のもの。

【００９１】濾過性：インクを６０℃７日間保管した後
に、５ｍｌ採取し、０．８μｍのセルロースアセテート
メンブランフィルターで濾過を行い、全量濾過できたも
のを◎、半量以上濾過できたものを○（許容レベル）、
半量未満しか濾過ができなかったものを×（不可レベ
ル）として評価した。

【００９２】色調：実施例１と同様にして評価した。結
果を表２に示す。

【００９３】

【表２】

【００９４】

【化１６】

【００９５】表２から明らかなように、本発明のインク
は比較のインクに比してインクの保存安定性および画像
の色調の面で優れていることが分かる。

【００９６】実施例３ （微粒子分散物の作製）表３に示す色素５ｇ、５ｇのポ
リビニルブチラール（積水化学製ＢＬ−Ｓ、平均重合度
３５０）及び５０ｇの酢酸エチルをセパラブルフラスコ
に入れ、フラスコ内をＮ₂ガスで置換後、攪拌して上記
ポリマー及び染料を完全溶解させた。ラウリル硫酸ナト
リウム２ｇを含む水溶液１００ｇを滴下後、超音波分散
機（ＵＨ−１５０型、株式会社エスエムテー製）を用い
て、３００秒間乳化した。その後、減圧下で酢酸エチル
を除去し、染料を含浸する着色微粒子の分散液を得た。
この分散液に０．１５ｇの過硫酸カリウムを加えて溶解
し、ヒーターを付して７０℃に加温後、更に２ｇのスチ
レン及び１ｇの２−ヒドロキシエチルメタクリレートの
混合液を滴下しながら７時間反応させてコアシェル型の
着色微粒子分散物を得た。

【００９７】（水系インクの作製）色素の含有量がイン
クの仕上がり量に対して２質量％になる量の上記着色微
粒子分散物を秤量し、これに、エチレングリコール１５
質量％、グリセリン１５質量％、トリエチレングリコー
ルモノブチルエーテル３質量％、サーフィノール４６５
を０．３質量％、残りが純水になるように純水を加え混
合分散し、更に２μｍのメンブランフィルターによって
濾過し、ゴミ及び粗大粒子を除去して表３に示すように
インクジェット用インクＮｏ．２１〜２５を得た。

【００９８】（画像試料の作成および評価）実施例２と
同様にそれぞれのインクを６０℃で７日間保存した際の
平均粒子径変化率、保存後のインクの濾過性、更に、実
施例１と同様に各インクを用いて作成した画像試料の画
像についての色調および耐光性を評価した。

【００９９】結果を表３に示す。

【０１００】

【表３】

【０１０１】表３の結果から明らかなように、本発明の
インクは、比較のインクに比してインクの保存安定性及
び画像の色調、耐光性の面で優れていることが分かる。

【０１０２】

【発明の効果】本発明により、色画像の耐光性に優れ、
良好な色再現性のための色調に優れたインクジェット記
録液、特に主な対象としてはマゼンタ色のインクジェッ
ト記録液を提供できる。またさらに、耐光性と色調の両
立に加えて長期使用を保証できる水系インクジェット記
録液を提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2C056 EA04 EA13 FC02 4H056 DD04 DD06 DD07 DD19 DD28 EA13 EA16 4J039 AD01 AD04 AD07 AD10 AD11 AD12 AD22 BC50 BC51 BC68 BC72 BC75 BC76 BC77 BC79 BD04 BE01 BE02 BE12 CA03 EA14 EA34 EA35 EA44 EA46 GA24

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で表される化合物を含
   有することを特徴とするインクジェット記録液。 【化１】 〔式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃は、それぞれ独立に水素原子
   または置換基を表し、ｎ１１は１〜３の整数を表し、ｎ
   １２は１または２の整数を表す。〕
2. 【請求項２】 下記一般式（２）で表される化合物を含
   有することを特徴とするインクジェット記録液。 【化２】 〔式中、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄は、それぞれ独立に水
   素原子または置換基を表し、ｎ２１は１〜３の整数を表
   し、ｎ２２は１または２の整数を表す。〕
3. 【請求項３】 下記一般式（３）で表される化合物を含
   有することを特徴とするインクジェット記録液。 【化３】 〔式中、Ｒ₃₁、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄は、それぞれ独立に水
   素原子または置換基を表し、ｎ３１は１〜３の整数を表
   す。〕
4. 【請求項４】 下記一般式（４）で表される化合物を含
   有することを特徴とするインクジェット記録液。 【化４】 〔式中、Ｒ₄₁、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃は、それぞれ独立に水素原子
   または置換基を表し、ｎ４１は１〜３の整数を表す。〕
5. 【請求項５】 上記一般式（１）、（２）、（３）又は
   （４）で表される化合物が、スルホン酸基もしくはカル
   ボキシル基を有することを特徴とする請求項１〜４のい
   ずれか１項記載のインクジェット記録液。
6. 【請求項６】 上記一般式（１）、（２）、（３）又は
   （４）で表される化合物が、微粒子分散物として含有さ
   れることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載
   のインクジェット記録液。
7. 【請求項７】 上記一般式（１）、（２）、（３）又は
   （４）で表される化合物が、油溶性ポリマーとともに微
   粒子分散物として含有されることを特徴とする請求項１
   〜４のいずれか１項記載のインクジェット記録液。