JP2003303896A - 容量構造を備えた電子マイクロコンポーネント及びその製造方法 - Google Patents
容量構造を備えた電子マイクロコンポーネント及びその製造方法Info
- Publication number
- JP2003303896A JP2003303896A JP2003076543A JP2003076543A JP2003303896A JP 2003303896 A JP2003303896 A JP 2003303896A JP 2003076543 A JP2003076543 A JP 2003076543A JP 2003076543 A JP2003076543 A JP 2003076543A JP 2003303896 A JP2003303896 A JP 2003303896A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- layer
- metal
- depositing
- layers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 43
- 241000446313 Lamella Species 0.000 claims abstract description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 130
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 9
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 5
- 229910010165 TiCu Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- -1 barium yttrium caprate Chemical compound 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNSWULZVUKFJHK-UHFFFAOYSA-N [Sr].[Bi] Chemical compound [Sr].[Bi] VNSWULZVUKFJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 3
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 229910052451 lead zirconate titanate Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical group O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052454 barium strontium titanate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(iv) oxide Chemical compound O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N lead zirconate titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ti+4].[Zr+4].[Pb+2] HFGPZNIAWCZYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015345 MOn Inorganic materials 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004491 TaAlN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010037 TiAlN Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910008484 TiSi Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- IVUXZQJWTQMSQN-UHFFFAOYSA-N distrontium;oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Sr+2].[Sr+2].[Ta+5].[Ta+5] IVUXZQJWTQMSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L28/00—Passive two-terminal components without a potential-jump or surface barrier for integrated circuits; Details thereof; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L28/40—Capacitors
- H01L28/60—Electrodes
- H01L28/82—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation
- H01L28/86—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation having horizontal extensions
- H01L28/87—Electrodes with an enlarged surface, e.g. formed by texturisation having horizontal extensions made by depositing layers, e.g. by depositing alternating conductive and insulating layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/28008—Making conductor-insulator-semiconductor electrodes
- H01L21/28017—Making conductor-insulator-semiconductor electrodes the insulator being formed after the semiconductor body, the semiconductor being silicon
- H01L21/28158—Making the insulator
- H01L21/28167—Making the insulator on single crystalline silicon, e.g. using a liquid, i.e. chemical oxidation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/314—Inorganic layers
- H01L21/316—Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass
- H01L21/31604—Deposition from a gas or vapour
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/51—Insulating materials associated therewith
- H01L29/511—Insulating materials associated therewith with a compositional variation, e.g. multilayer structures
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 電子コンポーネントの最終的な可視金属化レ
ベル上に形成され、かつ、通常観察される値より大きな
キャパシタンス値を有する容量構造を提供することであ
る。 【解決手段】 本発明は、基板上に形成され、基板に存
在する金属化レベルの頂部に形成された容量構造を備え
た電子マイクロコンポーネントであって、前記容量構造
は2つの電極を備え:−第1の電極は積層された複数の
金属ラメラであって、同じ金属から成るラメラより薄い
層によって互いに離隔された複数の金属ラメラと;−第
1の電極のラメラの間に挟まれた複数のラメラを備える
ことによって、第1の電極に重なる第2の電極と;を備
えたことを特徴とする。
ベル上に形成され、かつ、通常観察される値より大きな
キャパシタンス値を有する容量構造を提供することであ
る。 【解決手段】 本発明は、基板上に形成され、基板に存
在する金属化レベルの頂部に形成された容量構造を備え
た電子マイクロコンポーネントであって、前記容量構造
は2つの電極を備え:−第1の電極は積層された複数の
金属ラメラであって、同じ金属から成るラメラより薄い
層によって互いに離隔された複数の金属ラメラと;−第
1の電極のラメラの間に挟まれた複数のラメラを備える
ことによって、第1の電極に重なる第2の電極と;を備
えたことを特徴とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、マイクロエレクト
ロニクスの分野に関するものである。さらに詳細には、
本発明は、一又は二以上の容量構造を備えた電子マイク
ロコンポーネントに関するものである。これらの容量構
造はマイクロキャパシタを成してもよい。従って、これ
らのマイクロキャパシタは、これらのマイクロキャパシ
タが現存のマイクロコンポーネントの上面に形成するこ
とができるいわゆる後工程法(post-processing techni
que)を用いて形成することが意図されている。これら
のコンポーネントは特に高周波製品に使用してもよく、
マイクロキャパシタは例えば、デカップリング・キャパ
シタとして使用してもよい。これらの容量構造は、トラ
ンジスタの端子及び他の半導体構造に直接接続された金
属化(メタライゼーション)レベルの最上部上におい
て、実際のマイクロコンポーネント内に生成することが
意図されていてもよい。これらの容量構造は特に、埋込
型のダイナミック・メモリ・セル(埋込型DRAM)と
して使用することができる。本発明は特に、“キャパシ
タンス”すなわち単位面積当たりのキャパシタンスを非
常に増大に増大することが意図され、また、製造コスト
あるいはマイクロコンポーネント上で用いられる面積の
いずれをも過大に増大することなく、このようなキャパ
シタの構造に関するものである。
ロニクスの分野に関するものである。さらに詳細には、
本発明は、一又は二以上の容量構造を備えた電子マイク
ロコンポーネントに関するものである。これらの容量構
造はマイクロキャパシタを成してもよい。従って、これ
らのマイクロキャパシタは、これらのマイクロキャパシ
タが現存のマイクロコンポーネントの上面に形成するこ
とができるいわゆる後工程法(post-processing techni
que)を用いて形成することが意図されている。これら
のコンポーネントは特に高周波製品に使用してもよく、
マイクロキャパシタは例えば、デカップリング・キャパ
シタとして使用してもよい。これらの容量構造は、トラ
ンジスタの端子及び他の半導体構造に直接接続された金
属化(メタライゼーション)レベルの最上部上におい
て、実際のマイクロコンポーネント内に生成することが
意図されていてもよい。これらの容量構造は特に、埋込
型のダイナミック・メモリ・セル(埋込型DRAM)と
して使用することができる。本発明は特に、“キャパシ
タンス”すなわち単位面積当たりのキャパシタンスを非
常に増大に増大することが意図され、また、製造コスト
あるいはマイクロコンポーネント上で用いられる面積の
いずれをも過大に増大することなく、このようなキャパ
シタの構造に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】マイク
ロキャパシタあるいは容量構造の製造はすでに開発の主
題になっている。
ロキャパシタあるいは容量構造の製造はすでに開発の主
題になっている。
【0003】多様な技術がすでに実現され、特に、金属
層から成る2つの電極が絶縁材料あるいは誘電体の層で
分離されて構成された容量構造が可能となっている。こ
の種のキャパシタは通常、MIM(金属−絶縁体−金
属)と称される。本発明は特にこの種の容量構造に関す
る。
層から成る2つの電極が絶縁材料あるいは誘電体の層で
分離されて構成された容量構造が可能となっている。こ
の種のキャパシタは通常、MIM(金属−絶縁体−金
属)と称される。本発明は特にこの種の容量構造に関す
る。
【0004】現存する解決手段の中で、仏国特許第2,
801,425号明細書に開示されたものは平坦な金属
層によって形成された2つの電極を備えたマイクロキャ
パシタに関するものである。この場合、キャパシタのキ
ャパシタンス値は特に、使用される誘電体と2つの金属
電極の対面面積とに依存する。言い替えると、“キャパ
シタンス”すなわち単位面積当たりのキャパシタンスは
主に、絶縁層の層厚とその比誘電率とで決まる。従っ
て、キャパシタンス値を増大するためには、非常に高い
比誘電率を有する材料を選択すること、又は、絶縁破壊
現象あるいはトンネル効果が生じる危険を抱えつつ電極
間の距離を減少することのいずれかが必要となる。言い
替えると、この文献に記載された構造はキャパシタンス
によって限定される。
801,425号明細書に開示されたものは平坦な金属
層によって形成された2つの電極を備えたマイクロキャ
パシタに関するものである。この場合、キャパシタのキ
ャパシタンス値は特に、使用される誘電体と2つの金属
電極の対面面積とに依存する。言い替えると、“キャパ
シタンス”すなわち単位面積当たりのキャパシタンスは
主に、絶縁層の層厚とその比誘電率とで決まる。従っ
て、キャパシタンス値を増大するためには、非常に高い
比誘電率を有する材料を選択すること、又は、絶縁破壊
現象あるいはトンネル効果が生じる危険を抱えつつ電極
間の距離を減少することのいずれかが必要となる。言い
替えると、この文献に記載された構造はキャパシタンス
によって限定される。
【0005】出願人は、仏国特許出願第02/0161
8号において、電子コンポーネントの金属化レベル上に
形成された新規な容量構造を開示した。この容量構造の
各電極は、基板の主平面に対して直交する複数の金属ラ
メラ(薄層)を備える。
8号において、電子コンポーネントの金属化レベル上に
形成された新規な容量構造を開示した。この容量構造の
各電極は、基板の主平面に対して直交する複数の金属ラ
メラ(薄層)を備える。
【0006】出願人は、仏国特許出願第02/0246
1号において、互いに配置がずれた金属ラメラが積層さ
れたスタックであって接触する各層が共通トランクを形
成するところのスタックを備えた他の容量構造を開示し
た。
1号において、互いに配置がずれた金属ラメラが積層さ
れたスタックであって接触する各層が共通トランクを形
成するところのスタックを備えた他の容量構造を開示し
た。
【0007】本発明の一の目的は、電子コンポーネント
の最終的な可視金属化レベル上に形成され、かつ、通常
観察される値より大きなキャパシタンス値を有する容量
構造を提供することである。
の最終的な可視金属化レベル上に形成され、かつ、通常
観察される値より大きなキャパシタンス値を有する容量
構造を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は、基板上に形成
されかつ基板上に存在する可視金属化レベルの最上部に
に形成された容量構造を備えた電子コンポーネントに関
するものである。容量構造は、2つの電極を備え:−第
1の電極は、積層された複数の金属ラメラであって、同
じ金属から成るラメラより薄い層によって互いに分離さ
れた複数の金属ラメラと;−第1の電極のラメラの間に
挟まれた複数のラメラを備えることによって、第1の電
極に重ね合わされた第2の電極と;を備えている。
されかつ基板上に存在する可視金属化レベルの最上部に
に形成された容量構造を備えた電子コンポーネントに関
するものである。容量構造は、2つの電極を備え:−第
1の電極は、積層された複数の金属ラメラであって、同
じ金属から成るラメラより薄い層によって互いに分離さ
れた複数の金属ラメラと;−第1の電極のラメラの間に
挟まれた複数のラメラを備えることによって、第1の電
極に重ね合わされた第2の電極と;を備えている。
【0009】言い替えると、第1の電極は、両側に延在
するラメラから成るトランクを備えてツリー構造を構成
して成る。トランクは、ラメラの中央部の重ね合わせと
より狭い部分とによって形成されている。
するラメラから成るトランクを備えてツリー構造を構成
して成る。トランクは、ラメラの中央部の重ね合わせと
より狭い部分とによって形成されている。
【0010】第2の電極は、第1の電極のラメラの端部
の間に挟まれた複数のラメラを形成することによって、
第1の電極に重なる。従って、電極の対面する面の面積
は非常に高い。
の間に挟まれた複数のラメラを形成することによって、
第1の電極に重なる。従って、電極の対面する面の面積
は非常に高い。
【0011】基板上を占める面積について、この対面す
る面積は、各電極のラメラの数を増加することによって
増加して、キャパシタンスを所望の値に増大することが
可能となる。
る面積は、各電極のラメラの数を増加することによって
増加して、キャパシタンスを所望の値に増大することが
可能となる。
【0012】実用上、本発明によるキャパシタは、優れ
た電気的特性を示し、特に非常に高い電気伝導度すなわ
ち、5μΩ・cm以下の抵抗率を有するを有する金属を
使用するときにはそれが言える。非常に低い抵抗率の効
果は、特にダイナミックモード(作動状態)で容量構造
の低い熱上昇、良好な高周波作動及び良好な熱伝導度に
よって明らかである。
た電気的特性を示し、特に非常に高い電気伝導度すなわ
ち、5μΩ・cm以下の抵抗率を有するを有する金属を
使用するときにはそれが言える。非常に低い抵抗率の効
果は、特にダイナミックモード(作動状態)で容量構造
の低い熱上昇、良好な高周波作動及び良好な熱伝導度に
よって明らかである。
【0013】実用上、電極は、好適には強誘電体及び/
又は焦電体酸化物の群から選択された材料から成る誘電
体層によって離間されている。以下は、これらの強誘電
体酸化物について公知のものである:二酸化ハフニウ
ム、五酸化タンタル、二酸化ジルコニウム、酸化ランタ
ン、三酸化ジイットリウム、アルミナ、二酸化チタン、
チタン酸タンタル酸ストロンチウム(STO)、チタン
酸バリウムストロンチウム(BST)、タンタル酸スト
ロンチウムビスマス(SBT)、チタン酸ジルコン酸鉛
(PZT)、希土類(ランタニド)ドープされたチタン
酸ジルコン酸鉛(PLZT)、ニオブ酸ストロンチウム
ビスマス(SBN)、タンタル酸ニオブ酸ストロンチウ
ムビスマス(SBTN)、バリウムイットリウムカプレ
イト、マンガンアルコキシドMe2MnO3。
又は焦電体酸化物の群から選択された材料から成る誘電
体層によって離間されている。以下は、これらの強誘電
体酸化物について公知のものである:二酸化ハフニウ
ム、五酸化タンタル、二酸化ジルコニウム、酸化ランタ
ン、三酸化ジイットリウム、アルミナ、二酸化チタン、
チタン酸タンタル酸ストロンチウム(STO)、チタン
酸バリウムストロンチウム(BST)、タンタル酸スト
ロンチウムビスマス(SBT)、チタン酸ジルコン酸鉛
(PZT)、希土類(ランタニド)ドープされたチタン
酸ジルコン酸鉛(PLZT)、ニオブ酸ストロンチウム
ビスマス(SBN)、タンタル酸ニオブ酸ストロンチウ
ムビスマス(SBTN)、バリウムイットリウムカプレ
イト、マンガンアルコキシドMe2MnO3。
【0014】この誘電体は、同じ材料若しくは複数材料
の合金の均一層として堆積してもよい。
の合金の均一層として堆積してもよい。
【0015】しかしながら、好適な実施形態では、誘電
体層は、ナノ積層構造を形成する、異なる材料の基本層
の重ね合わせから成ってもよい。この場合、各層は数Å
から数100Åのオーダーの非常に薄い層である。
体層は、ナノ積層構造を形成する、異なる材料の基本層
の重ね合わせから成ってもよい。この場合、各層は数Å
から数100Åのオーダーの非常に薄い層である。
【0016】好適な実施形態では、材料の化学量論比
は、ナノ積層構造において基本層毎に変化する。層の化
学量論比が変化することによって、酸素濃度勾配(及び
使用される他の材料の濃度勾配)が数原子層にわたって
形成される。ナノ積層構造の各基本層のバンド構造の変
化の結果、数原子層だけ、誘電体及び焦電体酸化物の化
合物及び合金の全バンド構造が変化する。
は、ナノ積層構造において基本層毎に変化する。層の化
学量論比が変化することによって、酸素濃度勾配(及び
使用される他の材料の濃度勾配)が数原子層にわたって
形成される。ナノ積層構造の各基本層のバンド構造の変
化の結果、数原子層だけ、誘電体及び焦電体酸化物の化
合物及び合金の全バンド構造が変化する。
【0017】こうして、非常に高い比誘電率値が得ら
れ、これはキャパシタンスのぞうだいにつながる。
れ、これはキャパシタンスのぞうだいにつながる。
【0018】実用上、各電極の表面は、通常、窒化チタ
ン、窒化タングステン、窒化タンタル、あるは以下の材
料のうちの一つを主成分とする酸素拡散バリア材料の層
で被覆するのが好ましい:TaAlN、TiAlN、M
o、MoN、W、Os、Rh、Re、Ru、CoW、T
aSiN、TiSix、WSix、所望の用途に応じ
て、TiB2タイプ、カーボンを含むタイプ、TiCタ
イプの遷移金属とボロンの合金。
ン、窒化タングステン、窒化タンタル、あるは以下の材
料のうちの一つを主成分とする酸素拡散バリア材料の層
で被覆するのが好ましい:TaAlN、TiAlN、M
o、MoN、W、Os、Rh、Re、Ru、CoW、T
aSiN、TiSix、WSix、所望の用途に応じ
て、TiB2タイプ、カーボンを含むタイプ、TiCタ
イプの遷移金属とボロンの合金。
【0019】本発明は、このような容量構造の製造方法
にも関する。この容量構造は、基板に製造された最終的
な可視の金属レベルの頂部の、に電子マイクロコンポー
ネント上に形成される。
にも関する。この容量構造は、基板に製造された最終的
な可視の金属レベルの頂部の、に電子マイクロコンポー
ネント上に形成される。
【0020】本発明を実施する第1の方法は、以下の段
階: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することが意図された第1の
金属層を堆積する段階と; −前記第1の金属層の最上部に、それより幅の狭い第2
の金属層を堆積する段階と; −2つの金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のた
めの支持体として作用することができるポリマー材料層
を堆積する段階と; −第1の電極を形成するツリー構造であって、複数の中
央トランクと該中央トランクから延在する複数のラメラ
とを備えたツリー構造を得るために、前の3つの段階を
繰り返す段階と; −ポリマー材料層全てを除去する段階と; −第1の電極の可視面全体に亘ってナノ積層構造を成す
誘電体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第1の電極の金属層間に挿入され
る導電材料を堆積して第2の電極を形成する段階と;を
備えている。
階: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することが意図された第1の
金属層を堆積する段階と; −前記第1の金属層の最上部に、それより幅の狭い第2
の金属層を堆積する段階と; −2つの金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のた
めの支持体として作用することができるポリマー材料層
を堆積する段階と; −第1の電極を形成するツリー構造であって、複数の中
央トランクと該中央トランクから延在する複数のラメラ
とを備えたツリー構造を得るために、前の3つの段階を
繰り返す段階と; −ポリマー材料層全てを除去する段階と; −第1の電極の可視面全体に亘ってナノ積層構造を成す
誘電体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第1の電極の金属層間に挿入され
る導電材料を堆積して第2の電極を形成する段階と;を
備えている。
【0021】本発明を実施する第2の方法では、以下の
段階: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することになる第1の金属層
を堆積する段階と; −金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のための支
持体として機能することができるポリマー材料層を堆積
する段階と; −ポリマー材料層によって離隔された金属層スタックを
得るために、前の2つの段階を繰り返す段階と; −スタックの中央部において、第1の金属を露出するた
めに刳り貫かれたトレンチを形成する段階と; −前記トレンチにおいて、中央トランクと該中央トラン
クから延在する複数のラメラとを備えた、第1の電極を
形成するツリー構造を得るために積層された層の金属と
同じ金属を堆積する段階と; −ポリマー材料層の全てを除去する段階と; −第1の電極の可視面全体にわたってナノ積層構造の誘
電体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第2の電極を形成するために、第
1の電極の金属層間に挿入される導電材料を堆積する段
階と;を備えている。
段階: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することになる第1の金属層
を堆積する段階と; −金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のための支
持体として機能することができるポリマー材料層を堆積
する段階と; −ポリマー材料層によって離隔された金属層スタックを
得るために、前の2つの段階を繰り返す段階と; −スタックの中央部において、第1の金属を露出するた
めに刳り貫かれたトレンチを形成する段階と; −前記トレンチにおいて、中央トランクと該中央トラン
クから延在する複数のラメラとを備えた、第1の電極を
形成するツリー構造を得るために積層された層の金属と
同じ金属を堆積する段階と; −ポリマー材料層の全てを除去する段階と; −第1の電極の可視面全体にわたってナノ積層構造の誘
電体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第2の電極を形成するために、第
1の電極の金属層間に挿入される導電材料を堆積する段
階と;を備えている。
【0022】
【発明の実施の形態】本発明で実現される方法及びその
効果は、製造方法の各段階の間、本発明の電子マイクロ
コンポーネントと容量構造との上部の断面図である図1
から図27の添付図面を参照して、以下の記載を読むこ
とによって明らかになるだろう。さらに、図1から図5
と図13から図18とは、2つのプロセスに共通の断面
を含むものである。他方、図6から図12と図19から
図27とはそれぞれ一の特定の実施形態を特定するもの
である。
効果は、製造方法の各段階の間、本発明の電子マイクロ
コンポーネントと容量構造との上部の断面図である図1
から図27の添付図面を参照して、以下の記載を読むこ
とによって明らかになるだろう。さらに、図1から図5
と図13から図18とは、2つのプロセスに共通の断面
を含むものである。他方、図6から図12と図19から
図27とはそれぞれ一の特定の実施形態を特定するもの
である。
【0023】これらの図面は単に例示として示したもの
であり、本発明に含まれる種々の層及び実際の要素の寸
法は、本発明をより理解しやすくするために、図面で示
したものとは異なっている。
であり、本発明に含まれる種々の層及び実際の要素の寸
法は、本発明をより理解しやすくするために、図面で示
したものとは異なっている。
【0024】本発明の容量構造を得る製造方法の複数の
実施形態を以下に示す。しかしながら、記載した方法に
おける段階は、本発明の範囲内に属するのに絶対的に必
要というわけでなく、補助的なものであってもよいし、
ある性能特性を改善するために役に立ちかつ有利である
ものでもよい。
実施形態を以下に示す。しかしながら、記載した方法に
おける段階は、本発明の範囲内に属するのに絶対的に必
要というわけでなく、補助的なものであってもよいし、
ある性能特性を改善するために役に立ちかつ有利である
ものでもよい。
【0025】本発明による容量構造は、図1に示したマ
イクロコンポーネント1上に形成されてもよい。このマ
イクロコンポーネントの基板2は、上部において、マイ
クロコンポーネント内の活性領域または基板の上面に形
成される内部接続用スタッドに結合される一又は二以上
の金属化レベル3を備える。この実施形態では、これ
は、基板の上面上に配置された金属化レベルである。さ
らに詳細には、基板の上面は、通常SiO2若しくはS
IONから成るパッシベーション層8によって被覆す
る。
イクロコンポーネント1上に形成されてもよい。このマ
イクロコンポーネントの基板2は、上部において、マイ
クロコンポーネント内の活性領域または基板の上面に形
成される内部接続用スタッドに結合される一又は二以上
の金属化レベル3を備える。この実施形態では、これ
は、基板の上面上に配置された金属化レベルである。さ
らに詳細には、基板の上面は、通常SiO2若しくはS
IONから成るパッシベーション層8によって被覆す
る。
【0026】図1で示した第1の段階では、レジスト層
5を堆積し、このレジスト層にリソグラフィによってア
パーチャ6を形成する。このアパーチャは、下にある金
属化レベル3を露出するためにパッシベーション層を位
置決めエッチングすることができるようにするものであ
る。パッシベーション層8は、SIONから成るとき
は、CF4/O2若しくはCF4/O2の混合物を用い
て従来の化学的エッチング法によって、又は、RIE
(反応性イオンエッチング)の手法によって、又は、高
周波プラズマによってエッチングしてもよい。
5を堆積し、このレジスト層にリソグラフィによってア
パーチャ6を形成する。このアパーチャは、下にある金
属化レベル3を露出するためにパッシベーション層を位
置決めエッチングすることができるようにするものであ
る。パッシベーション層8は、SIONから成るとき
は、CF4/O2若しくはCF4/O2の混合物を用い
て従来の化学的エッチング法によって、又は、RIE
(反応性イオンエッチング)の手法によって、又は、高
周波プラズマによってエッチングしてもよい。
【0027】SION又はそれをエッチングするために
使用された製品の残留物を除去するためにクリーニング
段階が続く。このクリーニングは、例えば、アシュラン
ド社からACT970(商品名)として販売されている
溶液をを用いて実施してもよい。このクリーニングの後
に、二酸化炭素あるいはオゾンの分解を伴う予備洗浄
(prerinsing)、又は、クエン酸あるいはシュウ酸のよ
うなヒドロキシカルボン酸を用いたバブリングを行って
もよい。
使用された製品の残留物を除去するためにクリーニング
段階が続く。このクリーニングは、例えば、アシュラン
ド社からACT970(商品名)として販売されている
溶液をを用いて実施してもよい。このクリーニングの後
に、二酸化炭素あるいはオゾンの分解を伴う予備洗浄
(prerinsing)、又は、クエン酸あるいはシュウ酸のよ
うなヒドロキシカルボン酸を用いたバブリングを行って
もよい。
【0028】その後、図2に示したように、銅拡散バリ
ア層10を堆積する。この銅拡散バリア層は、エレクト
ロマイグレーション及び酸素拡散に対する抵抗を改善す
る働きをする。この層は、ALD(原子層堆積)法によ
って堆積してもよい。このような方法によって、このバ
リア層に良好な膜均一性及び優れた完整性(integrit
y)を付与される。
ア層10を堆積する。この銅拡散バリア層は、エレクト
ロマイグレーション及び酸素拡散に対する抵抗を改善す
る働きをする。この層は、ALD(原子層堆積)法によ
って堆積してもよい。このような方法によって、このバ
リア層に良好な膜均一性及び優れた完整性(integrit
y)を付与される。
【0029】その後、電解法によって引き続き堆積を可
能とするために銅下地(プライマー)層9を堆積する。
能とするために銅下地(プライマー)層9を堆積する。
【0030】次に、図3に示したように、ハウジング1
2を形成するために、露光し、部分的に除去して、第2
のレジスト層を堆積する。ここで、ハウジングの底部1
3は、銅下地層を露出する。
2を形成するために、露光し、部分的に除去して、第2
のレジスト層を堆積する。ここで、ハウジングの底部1
3は、銅下地層を露出する。
【0031】次に、図4に示したように、第1の電極の
第1の幅広ラメラ14を形成するために銅を電解堆積
(析出)する。第1の電解堆積は、金属化レベル3に接
触するまで行い、それによって、第1の電極がスタッド
15によって金属化レベルに電気的に接続する。
第1の幅広ラメラ14を形成するために銅を電解堆積
(析出)する。第1の電解堆積は、金属化レベル3に接
触するまで行い、それによって、第1の電極がスタッド
15によって金属化レベルに電気的に接続する。
【0032】次に、図に示したように、第1のラメラ1
4を形成することを可能にしたハウジングを画定するレ
ジスト領域11を除去する。
4を形成することを可能にしたハウジングを画定するレ
ジスト領域11を除去する。
【0033】次に、2つの独立の工程を用いて、同様な
構造を有する容量構造を形成するが、異なる段階を用い
て、これらの構造も異なる用途用でもある。
構造を有する容量構造を形成するが、異なる段階を用い
て、これらの構造も異なる用途用でもある。
【0034】第1の実施形態
キャパシタとして使用される容量構造を形成するため
に、図6から図18で示した手順を実施する。図で示し
た中間構造から始めて、図6で示したように、レジスト
16を堆積し、次いで、リソグラフィでエッチングし
て、第1の電極の中央トランクに対応するハウジング1
7を形成する。例えば、銅塩浴の耐酸について特殊な特
性を有するクライアント社製のレジストAZ4620を
用いてもよい。
に、図6から図18で示した手順を実施する。図で示し
た中間構造から始めて、図6で示したように、レジスト
16を堆積し、次いで、リソグラフィでエッチングし
て、第1の電極の中央トランクに対応するハウジング1
7を形成する。例えば、銅塩浴の耐酸について特殊な特
性を有するクライアント社製のレジストAZ4620を
用いてもよい。
【0035】次に、図7で示したように、中央トランク
18を形成するために、銅から成る第1のラメラ14の
可視領域の頂部上に、銅を電解堆積する。
18を形成するために、銅から成る第1のラメラ14の
可視領域の頂部上に、銅を電解堆積する。
【0036】次に、図8に示したように、第1のラメラ
14及び第1の中央トランク18の上面を露出するため
に、レジスト16を除去する。
14及び第1の中央トランク18の上面を露出するため
に、レジスト16を除去する。
【0037】次に、図9に示したように、ポリマー材料
19,通常ポリイミド若しくはベンゾシクロブテンを堆
積する。このポリマー材料は、スピン堆積(被覆)法に
よって堆積する。このポリマー材料を例えば、CMPに
よって平坦化する。この平坦化は、層19が第1のトラ
ンクの上面と同じ高さになるように、かつ、図9で示し
たように、約200Åの層厚で堆積されたTiCu層2
0を形成するために行う。この層は、ポリマー層19及
び銅下地層に対する保護層として機能する。
19,通常ポリイミド若しくはベンゾシクロブテンを堆
積する。このポリマー材料は、スピン堆積(被覆)法に
よって堆積する。このポリマー材料を例えば、CMPに
よって平坦化する。この平坦化は、層19が第1のトラ
ンクの上面と同じ高さになるように、かつ、図9で示し
たように、約200Åの層厚で堆積されたTiCu層2
0を形成するために行う。この層は、ポリマー層19及
び銅下地層に対する保護層として機能する。
【0038】次に、図10に示したように、レジスト層
21を堆積する。このレジスト層を、図11で示したよ
うに、電解法によって第2の銅ラメラ24を堆積するた
めにハウジング22を画定する領域において除去する。
21を堆積する。このレジスト層を、図11で示したよ
うに、電解法によって第2の銅ラメラ24を堆積するた
めにハウジング22を画定する領域において除去する。
【0039】ラメラ14,24,34と中央トランク1
8,28とポリマー層19,29とを堆積する種々の段
階を繰り返し、図12で示したような構造を得る。図1
2で示したラメラの数は単に例示に過ぎず、もっと多い
数のラメラを備えた構造を形成することも可能である。
8,28とポリマー層19,29とを堆積する種々の段
階を繰り返し、図12で示したような構造を得る。図1
2で示したラメラの数は単に例示に過ぎず、もっと多い
数のラメラを備えた構造を形成することも可能である。
【0040】次に、第1の電極の上部ラメラ34を形成
するために使用したレジスト層を除去する。
するために使用したレジスト層を除去する。
【0041】次に、図13で示したように、ポリマー層
19,29を除去する。この除去は、種々の手法によっ
て、特に、例えば、適当な化学組成物と組み合わされた
酸素プラズマを用いて通常“アッシング(灰化)”公知
な方法によって実施する。その後にアニーリング熱処理
を行うことが可能であるが、必須ではない。この処理
は、約30分間120℃近傍の温度でバッチ毎に実施し
てもよい。迅速なアニーリング段階(あるいは、RT
P)を実施することも可能である。
19,29を除去する。この除去は、種々の手法によっ
て、特に、例えば、適当な化学組成物と組み合わされた
酸素プラズマを用いて通常“アッシング(灰化)”公知
な方法によって実施する。その後にアニーリング熱処理
を行うことが可能であるが、必須ではない。この処理
は、約30分間120℃近傍の温度でバッチ毎に実施し
てもよい。迅速なアニーリング段階(あるいは、RT
P)を実施することも可能である。
【0042】ポリマー材料を除去すると、得られる構造
は、連続して堆積されかつ各ラメラ14,24,34の
下部レベルに配置された銅下地層9,25,35の残留
物を有する。
は、連続して堆積されかつ各ラメラ14,24,34の
下部レベルに配置された銅下地層9,25,35の残留
物を有する。
【0043】このような種々の下地層の突出は、図14
に示したように銅を選択的にエッチングすることによっ
て除去する。エッチングに使用される溶液は例えば、4
5℃で使用される酸のpHの過硫酸アンモニウム(AP
S)を主成分とする。このエッチングの(1:50程度
の)実質的な選択性は特に、下地層9,25,35,が
電解的に堆積された銅ラメラ14,24,34の構造と
は異なることに起因する。この化学処理の後にアニーリ
ング熱処理を行って、特に、ラメラの下面の下に存在す
る種々の下地層残留物と銅ラメラの残留物との間に均一
な銅構造を形成する。このアニーリングは、約400℃
で約6時間、水素及びアルゴン中で行ってもよい。
に示したように銅を選択的にエッチングすることによっ
て除去する。エッチングに使用される溶液は例えば、4
5℃で使用される酸のpHの過硫酸アンモニウム(AP
S)を主成分とする。このエッチングの(1:50程度
の)実質的な選択性は特に、下地層9,25,35,が
電解的に堆積された銅ラメラ14,24,34の構造と
は異なることに起因する。この化学処理の後にアニーリ
ング熱処理を行って、特に、ラメラの下面の下に存在す
る種々の下地層残留物と銅ラメラの残留物との間に均一
な銅構造を形成する。このアニーリングは、約400℃
で約6時間、水素及びアルゴン中で行ってもよい。
【0044】次に、図15に示したように、上述のよう
に酸素拡散バリア層27をALDによって堆積する。こ
の拡散バリア層27は、その後の層の堆積に対して下地
層として働く。
に酸素拡散バリア層27をALDによって堆積する。こ
の拡散バリア層27は、その後の層の堆積に対して下地
層として働く。
【0045】次に、図16で示したように、ナノ積層構
造26から成る誘電体を堆積する。
造26から成る誘電体を堆積する。
【0046】さらに詳細には、堆積されたナノ積層構造
は強誘電体あるいは焦電体酸化物の種々の層から成る。
第1の実施形態では、ナノ積層構造26は異なる8層の
スタックを備える、すなわち: ・第1の層は約5〜10Åの層厚を有し、AlxO
3−x(x=0〜3)から形成する; ・第2の層は約10〜15Åの層厚を有し、Taz−2
O5−zAl2Ox(z=0〜2)から形成する; ・第3の層は約15〜20Åの層厚を有し、TiO2A
lxO3+y(y=0〜3)から形成する; ・第4の層は約40〜100Åの層厚を有し、TiO
y−xTaz−2O5+ zから形成する; ・第5の層は約60〜200Åの層厚を有し、TiOy
Ta3−zOzから形成する; ・第6の層、第7の層及び第8の層はそれぞれ、第3の
層、第2の層及び第1の層と同じである。
は強誘電体あるいは焦電体酸化物の種々の層から成る。
第1の実施形態では、ナノ積層構造26は異なる8層の
スタックを備える、すなわち: ・第1の層は約5〜10Åの層厚を有し、AlxO
3−x(x=0〜3)から形成する; ・第2の層は約10〜15Åの層厚を有し、Taz−2
O5−zAl2Ox(z=0〜2)から形成する; ・第3の層は約15〜20Åの層厚を有し、TiO2A
lxO3+y(y=0〜3)から形成する; ・第4の層は約40〜100Åの層厚を有し、TiO
y−xTaz−2O5+ zから形成する; ・第5の層は約60〜200Åの層厚を有し、TiOy
Ta3−zOzから形成する; ・第6の層、第7の層及び第8の層はそれぞれ、第3の
層、第2の層及び第1の層と同じである。
【0047】得られたナノ積層構造は200Åから40
0Åの層厚を有する。この層の比誘電率は約23であ
る。
0Åの層厚を有する。この層の比誘電率は約23であ
る。
【0048】第2の実施形態では、ナノ積層構造26
は、少なくとも3原子層の層厚を有する異なる5層のス
タックを備える、すなわち: ・第1の層は約5〜10Åの層厚を有し、HfyAlz
O3−x(x=0〜3、y=0〜2、z=1〜10)か
ら形成する; ・第2の層は約4〜15Åの層厚を有し、Hfy+nA
lzO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+n、y=
1+n〜2+n、n=1〜8)から形成する; ・第3の層は約4〜20Åの層厚を有し、Hfy+2n
Alz−nO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+
n、y=1+n〜2+n、n=1〜8)から形成され
る; ・第4の層は約4〜15Åの層厚を有し、Hfy+nA
lzO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+n、y=
1+n〜2+n、n=1〜8)から形成される; ・第5の層は約5〜10Åの層厚を有し、HfyAlz
O3−x(x=0〜3、y=0〜2、z=1〜10)か
ら形成する。
は、少なくとも3原子層の層厚を有する異なる5層のス
タックを備える、すなわち: ・第1の層は約5〜10Åの層厚を有し、HfyAlz
O3−x(x=0〜3、y=0〜2、z=1〜10)か
ら形成する; ・第2の層は約4〜15Åの層厚を有し、Hfy+nA
lzO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+n、y=
1+n〜2+n、n=1〜8)から形成する; ・第3の層は約4〜20Åの層厚を有し、Hfy+2n
Alz−nO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+
n、y=1+n〜2+n、n=1〜8)から形成され
る; ・第4の層は約4〜15Åの層厚を有し、Hfy+nA
lzO3−x(z=0〜2、x=1+n〜3+n、y=
1+n〜2+n、n=1〜8)から形成される; ・第5の層は約5〜10Åの層厚を有し、HfyAlz
O3−x(x=0〜3、y=0〜2、z=1〜10)か
ら形成する。
【0049】得られたナノ積層構造は20Å〜200Å
の層厚を有する。この層の比誘電率は約18である。
の層厚を有する。この層の比誘電率は約18である。
【0050】上述のナノ積層構造は、ある要素を本発明
の範囲から逸脱することなく置換してもよいという非限
定的な例である。
の範囲から逸脱することなく置換してもよいという非限
定的な例である。
【0051】次に、上述の層27と同様な酸素拡散バリ
ア層29をナノ積層構造の頂部に堆積する。
ア層29をナノ積層構造の頂部に堆積する。
【0052】次に、図17に示したように、通常、ベン
ゾシクロブテン(BCB)、ポリイミドあるいはパリレ
ン(登録商標)から得られる構造層30を堆積する。
ゾシクロブテン(BCB)、ポリイミドあるいはパリレ
ン(登録商標)から得られる構造層30を堆積する。
【0053】この構造層30を形成して、第1の電極4
の周囲にハウジング31を形成する。
の周囲にハウジング31を形成する。
【0054】製造方法は、引き続く電解堆積が可能とな
るように第1の電極4の表面上に新しい下地層を堆積す
ることが続き、ダマシン構造を形成し、図18に示した
ように第2の電極7を形成する。
るように第1の電極4の表面上に新しい下地層を堆積す
ることが続き、ダマシン構造を形成し、図18に示した
ように第2の電極7を形成する。
【0055】第2の電極上のパッシベーション又は接続
表面の形成の任意の他の段階を実施してもよい。
表面の形成の任意の他の段階を実施してもよい。
【0056】例えば、図18で示した容量構造は約10
0nf(ナノファラド)/mm2を有してもよい。この
場合、ラメラは1ミクロンから約10ミクロンのオーダ
ーの寸法を有する。
0nf(ナノファラド)/mm2を有してもよい。この
場合、ラメラは1ミクロンから約10ミクロンのオーダ
ーの寸法を有する。
【0057】第2の実施形態
例えば、埋込型DRAMセルとして使用される容量構造
を形成するために、図5で示したような中間構造が形成
されるような操作の後に、図19から図33に示したよ
うな中間段階を行う。
を形成するために、図5で示したような中間構造が形成
されるような操作の後に、図19から図33に示したよ
うな中間段階を行う。
【0058】図5に示した中間構造から始めて、図19
に示したように、図9で示したようなポリマー材料11
9を堆積する。それは、第1の電極の連続するラメラの
間に形成されることが所望されているスペースにほぼ対
応する厚さで堆積される。
に示したように、図9で示したようなポリマー材料11
9を堆積する。それは、第1の電極の連続するラメラの
間に形成されることが所望されているスペースにほぼ対
応する厚さで堆積される。
【0059】次に、図20に示したように、TiCuの
層125は約200Åの層厚で堆積する。この層は、ポ
リマー層119を保護するための層としてかつ銅下地層
として働く。次いで、この下地層125は例えば、CM
Pによって平坦化する。
層125は約200Åの層厚で堆積する。この層は、ポ
リマー層119を保護するための層としてかつ銅下地層
として働く。次いで、この下地層125は例えば、CM
Pによって平坦化する。
【0060】次に、図21に示したように、レジスト層
121を堆積する。次いで、このレジスト層を、電解法
によって第2の銅ラメラ124を堆積するためにハウジ
ングを画定する領域において除去する。
121を堆積する。次いで、このレジスト層を、電解法
によって第2の銅ラメラ124を堆積するためにハウジ
ングを画定する領域において除去する。
【0061】次に、図22に示したように、他のポリマ
ー層129を堆積する。金属層を堆積する段階ととポリ
マー層を堆積する段階とを必要なだけ連続して繰り返
す。図22で示したラメラの数は単に例示に過ぎず、も
っと多い数のラメラを備えた構造を形成することも可能
である。
ー層129を堆積する。金属層を堆積する段階ととポリ
マー層を堆積する段階とを必要なだけ連続して繰り返
す。図22で示したラメラの数は単に例示に過ぎず、も
っと多い数のラメラを備えた構造を形成することも可能
である。
【0062】次に、図23に示したように、レジスト層
116を堆積する。次いで、このレジスト層を、第1の
電極の後に形成される中央トランクに対して直交して配
置される中央領域において除去する。
116を堆積する。次いで、このレジスト層を、第1の
電極の後に形成される中央トランクに対して直交して配
置される中央領域において除去する。
【0063】図24に示したように、次いで、ポリマー
層119,129と金属ラメラ124とをエッチングし
てアパーチャー117を形成する。このアパーチャー1
17は、第1の金属ラメラ14の上面を露出する。
層119,129と金属ラメラ124とをエッチングし
てアパーチャー117を形成する。このアパーチャー1
17は、第1の金属ラメラ14の上面を露出する。
【0064】次に、図25に示したように、銅下地層1
35を堆積する。この下地層は、ポリマー層129の上
面及びアパーチャ117の側壁を被覆する。
35を堆積する。この下地層は、ポリマー層129の上
面及びアパーチャ117の側壁を被覆する。
【0065】次に、レジスト層120を下地層135に
堆積し、図26に示したように、後に形成される第1の
電極の上面に対するハウジングを形成する。
堆積し、図26に示したように、後に形成される第1の
電極の上面に対するハウジングを形成する。
【0066】次に、図27に示したように、銅を電解堆
積して、ハウジング117を充填し、第1の電極の中央
トランク122及上部ラメラを形成する。
積して、ハウジング117を充填し、第1の電極の中央
トランク122及上部ラメラを形成する。
【0067】次に、第1の電極の上面134を画定する
ために用いられてきたレジスト領域120を除去する。
ために用いられてきたレジスト領域120を除去する。
【0068】その後、製造方法は、図13から図18に
関連して第1の実施形態の場合に記載したのと同じ方法
で続ける。
関連して第1の実施形態の場合に記載したのと同じ方法
で続ける。
【0069】本発明によるキャパシタは、先行技術と比
較して、高い製造コストをかけずに、非常に高いキャパ
シタンス値を有するものを得ることができることは明ら
かである。
較して、高い製造コストをかけずに、非常に高いキャパ
シタンス値を有するものを得ることができることは明ら
かである。
【図1】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図2】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図3】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図4】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図5】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図6】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図7】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図8】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図9】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す断
面図である。
面図である。
【図10】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図11】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図12】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図13】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図14】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図15】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図16】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図17】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図18】 本発明の第1の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図19】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図20】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図21】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図22】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図23】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図24】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図25】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図26】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
【図27】 本発明の第2の実施形態の一の段階を示す
断面図である。
断面図である。
1 マイクロコンポーネント
2 基板
3 金属化レベル
4 第1の電極
5 レジスト層
6 アパーチャ
7 第2の電極
8 パッシベーション層
9,25,35 銅下地(プライマー)層
10 銅拡散バリア層
11 レジスト領域
12 ハウジング
13 底部
14,24,34 ラメラ
15 スタッド
16 レジスト
17 ハウジング
18,28 中央トランク
19,29 ポリマー層
20 TiCu層
21 レジスト層
26 ナノ積層構造
27 酸素拡散バリア層
30 構造層
31 ハウジング
116 レジスト層
117 アパーチャー
119,129 ポリマー材料層
121 レジスト層
122 中央トランク
124 銅ラメラ
125 TiCuの層
129 ポリマー層
134 第1の電極の上面
135 銅下地層
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Fターム(参考) 5E082 AB01 BC14 BC38 EE05 EE23
FF05 FG03 MM23 MM24
5F038 AC05 AC16 DF05 EZ14 EZ15
5F083 AD23 GA10 JA06 JA13 JA14
JA15 JA17 JA35 JA36 JA37
JA38 JA39 JA40 JA56 PR34
PR40
Claims (7)
- 【請求項1】 基板に存在する金属化レベルの頂部に形
成された容量構造を備え、基板上に形成された電子マイ
クロコンポーネントであって、前記容量構造は2つの電
極を備え: −第1の電極は、積層された複数の金属ラメラであっ
て、同じ金属から成るラメラより薄い層によって互いに
離隔された複数の金属ラメラを備え; −第2の電極は、第1の電極のラメラの間に挟まれた複
数のラメラを備えることによって、第1の電極に重な
る;電子マイクロコンポーネント。 - 【請求項2】 使用される金属が5μΩ・cm以下の抵
抗率を有する請求項1に記載の電子マイクロコンポーネ
ント。 - 【請求項3】 電極が、強誘電体及び/又は焦電体酸化
物の群から選択された誘電体層によって離隔されている
請求項1に記載の電子マイクロコンポーネント。 - 【請求項4】 誘電体層が、異なる組成物の基本層の積
層によってナノ積層構造を形成するように構成されてい
る請求項3に記載の電子マイクロコンポーネント。 - 【請求項5】 材料の化学量論比がナノ積層構造の層毎
に変化している請求項4に記載の電子マイクロコンポー
ネント。 - 【請求項6】 電子マイクロコンポーネント上に容量構
造を形成する方法であって、前記容量構造は、基板に存
在する最終的な金属化レベルの最上部に形成され、以下
の段階、すなわち: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することになる第1の金属層
を堆積する段階と; −前記第1の金属層の最上部に、それより幅の狭い第2
の金属層を堆積する段階と; −2つの金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のた
めの支持体として機能することができるポリマー材料層
を堆積する段階と; −第1の電極を形成するツリー構造であって、複数の中
央トランクと該中央トランクから延在する複数のラメラ
とを備えたツリー構造を得るために、前の3つの段階を
繰り返す段階と; −ポリマー材料層の全層を除去する段階と; −第1の電極の可視面全体に亘ってナノ積層構造の誘電
体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第1の電極の金属層間に挿入され
る導電材料を堆積して第2の電極を形成する段階と;を
備えた方法。 - 【請求項7】 電子マイクロコンポーネント上に容量構
造を形成する方法であって、前記容量構造は、基板に存
在する最終的な金属化レベルの最上部に形成され、以下
の段階、すなわち: −金属化レベルの最上部に、容量構造の2つの電極のう
ちの一の電極の底部を形成することになる第1の金属層
を堆積する段階と; −金属層の最上部に、上面が後続の金属被覆のための支
持体として機能することができるポリマー材料層を堆積
する段階と; −ポリマー材料層によって離隔された金属層スタックを
得るために、前の2つの段階を繰り返す段階と; −スタックの中央部において、第1の金属を露出するた
めに刳り貫かれたトレンチを形成する段階と; −前記トレンチにおいて、中央トランクと該中央トラン
クから延在する複数のラメラとを備えた、第1の電極を
形成するツリー構造を得るために積層された層と同一の
金属を堆積する段階と; −ポリマー材料層全てを除去する段階と; −第1の電極の可視面全体にわたってナノ積層構造の誘
電体を堆積する段階と; −第1の電極全体に、第2の電極を形成するために、第
1の電極の金属層間に挿入される導電材料を堆積する段
階と;を備えた方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0203442 | 2002-03-20 | ||
FR0203445 | 2002-03-20 | ||
FR0203442A FR2837622B1 (fr) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Micro-composant electronique integrant une structure capacitive, et procede de fabrication |
FR0203445A FR2837624B1 (fr) | 2002-03-20 | 2002-03-20 | Micro-composant electronique integrant une structure capacitive, et procede de fabrication |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003303896A true JP2003303896A (ja) | 2003-10-24 |
Family
ID=28043355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003076543A Withdrawn JP2003303896A (ja) | 2002-03-20 | 2003-03-19 | 容量構造を備えた電子マイクロコンポーネント及びその製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030179521A1 (ja) |
EP (1) | EP1351315A3 (ja) |
JP (1) | JP2003303896A (ja) |
CA (1) | CA2421110A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013236052A (ja) * | 2011-11-18 | 2013-11-21 | Japan Science & Technology Agency | 積層キャパシター及び積層キャパシターの製造方法 |
JP2015130485A (ja) * | 2013-12-04 | 2015-07-16 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | エレクトロカロリック材料 |
WO2019138803A1 (ja) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | 株式会社村田製作所 | キャパシタ及びスナバ回路 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7081421B2 (en) | 2004-08-26 | 2006-07-25 | Micron Technology, Inc. | Lanthanide oxide dielectric layer |
US7588988B2 (en) | 2004-08-31 | 2009-09-15 | Micron Technology, Inc. | Method of forming apparatus having oxide films formed using atomic layer deposition |
US7494939B2 (en) | 2004-08-31 | 2009-02-24 | Micron Technology, Inc. | Methods for forming a lanthanum-metal oxide dielectric layer |
US7235501B2 (en) | 2004-12-13 | 2007-06-26 | Micron Technology, Inc. | Lanthanum hafnium oxide dielectrics |
US7662729B2 (en) | 2005-04-28 | 2010-02-16 | Micron Technology, Inc. | Atomic layer deposition of a ruthenium layer to a lanthanide oxide dielectric layer |
US7927948B2 (en) | 2005-07-20 | 2011-04-19 | Micron Technology, Inc. | Devices with nanocrystals and methods of formation |
JP4470831B2 (ja) * | 2005-08-01 | 2010-06-02 | 株式会社デンソー | El素子およびその製造方法 |
US8107218B2 (en) * | 2009-06-02 | 2012-01-31 | Micron Technology, Inc. | Capacitors |
CN102420256B (zh) * | 2011-05-13 | 2013-10-09 | 上海华力微电子有限公司 | 一种提高mim电容密度的结构及其制作工艺 |
WO2020191614A1 (zh) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 深圳市汇顶科技股份有限公司 | 电容器及其制作方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2504606B2 (ja) * | 1990-05-18 | 1996-06-05 | 株式会社東芝 | 半導体記憶装置およびその製造方法 |
US5170233A (en) * | 1991-03-19 | 1992-12-08 | Micron Technology, Inc. | Method for increasing capacitive surface area of a conductive material in semiconductor processing and stacked memory cell capacitor |
US5240871A (en) * | 1991-09-06 | 1993-08-31 | Micron Technology, Inc. | Corrugated storage contact capacitor and method for forming a corrugated storage contact capacitor |
KR0121297B1 (en) * | 1992-04-16 | 1997-11-15 | Fujitsu Ltd | Semiconductor device and process of producing the same |
US5330928A (en) * | 1992-09-28 | 1994-07-19 | Industrial Technology Research Institute | Method for fabricating stacked capacitors with increased capacitance in a DRAM cell |
KR960003004B1 (ko) * | 1992-10-07 | 1996-03-02 | 금성일렉트론주식회사 | 반도체 메모리셀의 캐패시터 전극 제조방법 |
TW227628B (ja) * | 1992-12-10 | 1994-08-01 | Samsung Electronics Co Ltd | |
KR0155785B1 (ko) * | 1994-12-15 | 1998-10-15 | 김광호 | 핀형 커패시터 및 그 제조방법 |
US5783470A (en) * | 1995-12-14 | 1998-07-21 | Lsi Logic Corporation | Method of making CMOS dynamic random-access memory structures and the like |
KR970077676A (ko) * | 1996-05-31 | 1997-12-12 | 윌리엄 비. 켐플러 | 고밀도 메모리 응용을 위한 주름형 크라운 캐패시터 구조물 |
US5677222A (en) * | 1996-10-11 | 1997-10-14 | Vanguard International Semiconductor Corporation | Method for forming a DRAM capacitor |
JPH11261025A (ja) * | 1998-03-13 | 1999-09-24 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
DE19821776C1 (de) * | 1998-05-14 | 1999-09-30 | Siemens Ag | Herstellverfahren für einen Kondensator in einer integrierten Halbleiterschaltung |
US6180976B1 (en) * | 1999-02-02 | 2001-01-30 | Conexant Systems, Inc. | Thin-film capacitors and methods for forming the same |
FR2801425B1 (fr) * | 1999-11-18 | 2004-05-28 | St Microelectronics Sa | Capacite integree a dielectrique hybride |
-
2003
- 2003-03-05 EP EP03100542A patent/EP1351315A3/fr not_active Withdrawn
- 2003-03-05 US US10/379,754 patent/US20030179521A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-12 CA CA002421110A patent/CA2421110A1/fr not_active Abandoned
- 2003-03-19 JP JP2003076543A patent/JP2003303896A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013236052A (ja) * | 2011-11-18 | 2013-11-21 | Japan Science & Technology Agency | 積層キャパシター及び積層キャパシターの製造方法 |
JP2015130485A (ja) * | 2013-12-04 | 2015-07-16 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | エレクトロカロリック材料 |
WO2019138803A1 (ja) * | 2018-01-10 | 2019-07-18 | 株式会社村田製作所 | キャパシタ及びスナバ回路 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1351315A2 (fr) | 2003-10-08 |
US20030179521A1 (en) | 2003-09-25 |
EP1351315A3 (fr) | 2005-08-17 |
CA2421110A1 (fr) | 2003-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2550852B2 (ja) | 薄膜キャパシタの製造方法 | |
JP4825247B2 (ja) | 半導体集積回路構造を形成する方法 | |
US7297591B2 (en) | Method for manufacturing capacitor of semiconductor device | |
US7253075B2 (en) | Semiconductor device and method for manufacturing the same | |
US6798010B2 (en) | Ferroelectric memory devices | |
JP3212930B2 (ja) | 容量及びその製造方法 | |
KR100355948B1 (ko) | 반도체 기억장치 및 그 제조방법 | |
JP3415478B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP3913203B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP2003303896A (ja) | 容量構造を備えた電子マイクロコンポーネント及びその製造方法 | |
KR101084408B1 (ko) | 반도체 장치 및 그 제조방법 | |
US20060196024A1 (en) | Methods and apparatus for devices having improved capacitance | |
JPH08330544A (ja) | 高誘電率キャパシタの下部電極の形成方法 | |
US7547638B2 (en) | Method for manufacturing semiconductor device | |
JPH11297964A (ja) | 高誘電率の誘電膜を有する半導体装置のキャパシタ製造方法 | |
JP2004014916A (ja) | 半導体装置及びその製造方法 | |
US5849618A (en) | Method for fabricating capacitor of semiconductor device | |
US20030161081A1 (en) | Electronic microcomponent including a capacitive structure, and process for producing it | |
JP2003086771A (ja) | 容量素子、半導体記憶装置及びその製造方法 | |
JP2000196031A (ja) | キャパシタ及びその製造方法 | |
US20030003650A1 (en) | Method for fabricating capacitor containing zirconium oxide dielectric layer | |
JPH11154668A (ja) | 高アスペクト比を有する構造の製造方法 | |
JP2002198495A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
US20050093042A1 (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
KR100418587B1 (ko) | 전기도금법을 이용한 반도체 메모리 소자의 형성방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060606 |