JP2003303770A - 半導体装置およびその作製方法 - Google Patents
半導体装置およびその作製方法Info
- Publication number
- JP2003303770A JP2003303770A JP2002109305A JP2002109305A JP2003303770A JP 2003303770 A JP2003303770 A JP 2003303770A JP 2002109305 A JP2002109305 A JP 2002109305A JP 2002109305 A JP2002109305 A JP 2002109305A JP 2003303770 A JP2003303770 A JP 2003303770A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- semiconductor
- barrier layer
- semiconductor film
- semiconductor device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 201
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 28
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 79
- 238000005247 gettering Methods 0.000 claims abstract description 75
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 59
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims abstract description 36
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 81
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 61
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 60
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 37
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 29
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 239000012212 insulator Substances 0.000 claims description 8
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims description 3
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 77
- 239000010408 film Substances 0.000 description 337
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 116
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 35
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 30
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 30
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 8
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 4
- 238000004151 rapid thermal annealing Methods 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032244 Dynein axonemal heavy chain 1 Human genes 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001016198 Homo sapiens Dynein axonemal heavy chain 1 Proteins 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N azanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#N GPBUGPUPKAGMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVHJCRXBQPGLOV-UHFFFAOYSA-N azanylidynetungsten Chemical compound [W]#N IVHJCRXBQPGLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N bis($l^{2}-silanylidene)molybdenum Chemical compound [Si]=[Mo]=[Si] YXTPWUNVHCYOSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005499 laser crystallization Methods 0.000 description 1
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910021344 molybdenum silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001420 photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N tungsten disilicide Chemical compound [Si]#[W]#[Si] WQJQOUPTWCFRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021342 tungsten silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- OYQCBJZGELKKPM-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2].[O-2].[In+3] OYQCBJZGELKKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/4908—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET for thin film semiconductor, e.g. gate of TFT
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1259—Multistep manufacturing methods
- H01L27/127—Multistep manufacturing methods with a particular formation, treatment or patterning of the active layer specially adapted to the circuit arrangement
- H01L27/1274—Multistep manufacturing methods with a particular formation, treatment or patterning of the active layer specially adapted to the circuit arrangement using crystallisation of amorphous semiconductor or recrystallisation of crystalline semiconductor
- H01L27/1277—Multistep manufacturing methods with a particular formation, treatment or patterning of the active layer specially adapted to the circuit arrangement using crystallisation of amorphous semiconductor or recrystallisation of crystalline semiconductor using a crystallisation promoting species, e.g. local introduction of Ni catalyst
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/41—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions
- H01L29/423—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions not carrying the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/42312—Gate electrodes for field effect devices
- H01L29/42316—Gate electrodes for field effect devices for field-effect transistors
- H01L29/4232—Gate electrodes for field effect devices for field-effect transistors with insulated gate
- H01L29/42384—Gate electrodes for field effect devices for field-effect transistors with insulated gate for thin film field effect transistors, e.g. characterised by the thickness or the shape of the insulator or the dimensions, the shape or the lay-out of the conductor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66409—Unipolar field-effect transistors
- H01L29/66477—Unipolar field-effect transistors with an insulated gate, i.e. MISFET
- H01L29/66742—Thin film unipolar transistors
- H01L29/6675—Amorphous silicon or polysilicon transistors
- H01L29/66757—Lateral single gate single channel transistors with non-inverted structure, i.e. the channel layer is formed before the gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66409—Unipolar field-effect transistors
- H01L29/66477—Unipolar field-effect transistors with an insulated gate, i.e. MISFET
- H01L29/66742—Thin film unipolar transistors
- H01L29/6675—Amorphous silicon or polysilicon transistors
- H01L29/66765—Lateral single gate single channel transistors with inverted structure, i.e. the channel layer is formed after the gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78606—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film with supplementary region or layer in the thin film or in the insulated bulk substrate supporting it for controlling or increasing the safety of the device
- H01L29/78618—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film with supplementary region or layer in the thin film or in the insulated bulk substrate supporting it for controlling or increasing the safety of the device characterised by the drain or the source properties, e.g. the doping structure, the composition, the sectional shape or the contact structure
- H01L29/78621—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film with supplementary region or layer in the thin film or in the insulated bulk substrate supporting it for controlling or increasing the safety of the device characterised by the drain or the source properties, e.g. the doping structure, the composition, the sectional shape or the contact structure with LDD structure or an extension or an offset region or characterised by the doping profile
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
十分耐え、半導体膜をエッチャントから保護するこ
と」、「ゲッタリングのための加熱処理の際に、酸化膜
中を不純物が移動できること」、「再現性がよいこと」
の要求を満たすバリア層を形成し、そのバリア層を用い
て半導体膜に含まれる不純物のゲッタリングを行うこと
を課題とする。 【解決手段】バリア層は酸化シリコン膜であって、前記
バリア層に含まれるサブオキサイドの割合は、18%以
上である。
Description
る不純物元素をゲッタリングする方法に関する。また、
本発明を用いて形成された結晶質半導体膜を用いて、信
頼性及び特性が優れた半導体装置を作製する技術に関す
る。
トランジスタ(Thin Film Transistor:TFT)のよう
なデバイスを作製する際の歩留まりの向上やデバイスの
微細化、高度化の点から、半導体膜中の重金属不純物元
素濃度を下げるためのゲッタリング技術(ゲッタリング
領域を形成し加熱処理を行って半導体膜中の不純物元素
を拡散によりゲッタリング領域に移動させる技術であ
る)を開発していくことは重要である。デバイスは日
々、小型化、高性能化のための研究開発が続けられてお
り、小型化、軽量化が進むにつれ、少量でも重金属不純
物元素の影響が大きくなり、例えば、重金属不純物元素
が欠陥を形成し、リーク電流等を発生させる原因とな
り、デバイスの特性を悪化させてしまったり、デバイス
のライフタイムを縮めてしまったりと問題が顕著化する
からである。
性能デバイスの実現のためにも、半導体中の不純物元素
濃度を低減するためのゲッタリング技術に関する技術開
発がさかんに進められている。
1634号公報等において、良好な結晶質半導体膜を得
るために、非晶質半導体膜(代表的には非晶質シリコン
膜)に金属元素として、Ni、Cu、Pdといった金属
元素を添加して加熱処理を行い、結晶粒径が大きい良好
な結晶質シリコン膜を得る方法を開示している。なお、
非晶質シリコン膜に添加している金属元素は、結晶化を
促進する役割を果たしているため、結晶化を促進する元
素もしくは触媒元素とも称している。ここで、触媒元素
(結晶化を促進する元素)として例にあげられたNi
は、上記した半導体において特性を悪化させる原因とな
る重金属不純物元素でもある。
(結晶質シリコン膜)から速やかに除去する(もしく
は、結晶質シリコン膜に含まれる触媒元素(結晶化を促
進する元素)の濃度を低減する)ことが望ましく、この
ための処理として様々なゲッタリング技術が考案されて
いる。
ッタリング技術をゲッタリングのメカニズムによって分
類すると(1)加熱により不純物元素を後のチャネル形
成領域となる領域からゲッタリング作用を有する元素
(例えば、周期表の15族に属する元素)を高濃度に含
むソース領域またはドレイン領域に拡散させる方法、
(2)加熱により不純物元素を後の活性層(特にチャネ
ル形成領域となる領域)領域からゲッタリング作用を有
する元素(例えば、周期表の15族に属する元素)を高
濃度に含み、かつ活性層となる領域の外側に形成された
ゲッタリング領域に拡散させる方法、(3)第1の半導
体膜(活性層を形成するための半導体膜)上に、ゲッタ
リング領域となる第2の半導体膜(例えば、シリコン
膜)を形成し、加熱処理することにより第1の半導体膜
から第2の半導体膜に不純物元素を拡散させる方法、と
3つの方法があげられる。
は、不純物元素を基板と概略垂直方向に移動させるゲッ
タリング(以下、縦方向ゲッタリングという)は、不純
物元素の移動距離が短くてすむため半導体膜中の不純物
元素濃度を十分に低減でき、不純物元素濃度が低い良好
な半導体膜を得るための方法として有望視されている。
は、半導体膜上に膜厚1nm〜5nm酸化膜を形成し、
酸化膜上にシリコンを含む膜を形成し、加熱処理するこ
とにより、半導体膜中に含まれる不純物元素をゲッタリ
ングする方法が開示されている。
は、ゲッタリングのための加熱処理後に、ゲッタリング
領域をエッチングして除去する際のエッチングストッパ
ー(エッチングブロック)膜として機能する。そのた
め、酸化膜には、「エッチングストッパーとして、エッ
チングに十分耐え、半導体膜をエッチャントから保護す
ること」、「ゲッタリングのための加熱処理の際に、酸
化膜中を不純物が移動できること」、「再現性がよいこ
と」等が求められる。
89号公報には効果的にゲッタリングを行うことができ
る酸化膜として、膜厚が1〜5nmとの記載はなされて
いるが、上記した要求を満たすような酸化膜の作製方法
については言及されていない。
ーとして、エッチングに十分耐え、半導体膜をエッチャ
ントから保護すること」、「ゲッタリングのための加熱
処理の際に、酸化膜中を不純物が移動できること」、
「再現性がよいこと」の要求を満たすバリア層を形成す
る方法を提供し、このようなバリア層を用いて半導体膜
に含まれる不純物元素をゲッタリングすることにより、
含有不純物元素の少ない良好な半導体膜を作製する方法
を提供することを課題とする。
明は、絶縁体上に第1の非晶質半導体膜を形成し、前記
第1の非晶質半導体膜に結晶化を促進する元素を添加し
第1の加熱処理をして結晶質半導体膜を形成し、前記結
晶質半導体膜上にバリア層を形成し、前記バリア層上に
第2の非晶質半導体膜を形成し、第2の加熱処理をして
前記結晶質半導体膜に含まれる結晶化を促進する元素を
ゲッタリングし、前記バリア層はサブオキサイドを含む
膜であることを特徴とする。
半導体膜を形成し、前記第1の非晶質半導体膜上にマス
ク絶縁膜を形成し、選択的に結晶化を促進する元素を添
加し、第1の加熱処理をして結晶質半導体膜を形成し、
前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、前記バリア
層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、第2の加熱処理
をして前記結晶質半導体膜に含まれる結晶化を促進する
元素をゲッタリングし、 前記バリア層はサブオキサイ
ドを含む膜であることを特徴とする。
半導体膜を形成し、前記第1の非晶質半導体膜に結晶化
を促進する元素を添加し第1の加熱処理して結晶質半導
体膜を形成し、前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成
し、前記バリア層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、
第2の加熱処理をして前記結晶質半導体膜に含まれる結
晶化を促進する元素をゲッタリングし、前記バリア層は
サブオキサイドを含む酸化膜であり、前記第2の非晶質
半導体膜にはゲッタリング作用を有する元素が含まれて
いることを特徴とする。
半導体膜を形成し、前記第1の非晶質半導体膜上にマス
ク絶縁膜を形成し、選択的に結晶化を促進する元素を添
加し、第1の加熱処理をして結晶質半導体膜を形成し、
前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、前記バリア
層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、第2の加熱処理
をして前記結晶質半導体膜に含まれる結晶化を促進する
元素をゲッタリングし、前記バリア層はサブオキサイド
を含む酸化膜であり、前記第2の非晶質半導体膜にはゲ
ッタリング作用を有する元素が含まれていることを特徴
とする。
化シリコン膜であって、前記バリア層に含まれるサブオ
キサイドの割合は、18%以上であることを特徴とす
る。
まれるサブオキサイドの割合は、ESCA(Electron S
pectroscopy for Chemical Analysis)分析により測定
されたものであることを特徴とする。
晶質半導体膜の表面をオゾンを含む水溶液に曝して酸化
することにより形成されることを特徴とする。
iH4ガスおよびN2Oガスを材料ガスとしてプラズマC
VD法で形成されることを特徴とする。
作用を有する元素は、アルゴン、キセノン、クリプトン
またはネオンのいずれかの希ガス元素であることを特徴
とする。
作用を有する元素は、周期表の15族に属する元素であ
ることを特徴とする。
作用を有する元素は、周期表の15族に属する元素およ
び周期表の13族に属する元素であることを特徴とす
る。
理の後、前記結晶質半導体膜にレーザ光を照射する工程
を含むことを特徴とする。
理後、前記第2の半導体膜をエッチングにより除去した
後に前記バリア層を除去することを特徴とする。
する元素はNi、Fe、Co、Sn、Pb、Ru、R
h、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、Auのいずれか一
種または複数種の元素であることを特徴とする。
導体層、ゲート絶縁膜およびゲート電極を含む半導体装
置であって、前記半導体層中において、前記半導体層の
膜厚方向で結晶化を促進する元素の濃度勾配を有してい
ることを特徴とする。
導体層、ゲート絶縁膜およびゲート電極を含む半導体装
置であって、前記半導体層中において、前記半導体層の
膜厚方向で結晶化を促進する元素の濃度勾配を有し、前
記半導体層の表面側が前記半導体層の基板側より前記結
晶化を促進する元素の濃度が高くなっていることを特徴
とする。
する元素はNi、Fe、Co、Sn、Pb、Ru、R
h、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、Auのいずれか一
種または複数種の元素であることを特徴とする。
面における平均面粗さRaが4.7〜8.3nmである
ことを特徴とする。
8%以上の酸化膜を用いることにより、「エッチングス
トッパーとして、エッチングに十分耐え、半導体膜をエ
ッチャントから保護すること」、「ゲッタリングのため
の加熱処理の際に、酸化膜中を不純物が移動できるこ
と」を満たすバリア層を実現することができる。また、
上記したようなサブオキサイドの割合が18%以上のバ
リア層の作製方法は、結晶化を促進する元素を添加して
加熱処理して得られた結晶質半導体膜(代表的には結晶
質シリコン膜)の表面に形成された自然酸化膜を除去し
た後、「オゾンを含む水の塗布」や「TEOS−CVD
法」によって簡便に形成され、半導体装置の作製工程に
おいて、「再現性がよいこと」を満たすことができる。
半導体膜から結晶化に用いた金属元素(以下、触媒元素
または結晶化を促進する元素という)を除去する方法に
ついて説明する。
シリコン膜からなる下地絶縁膜11を形成し、続けて膜
厚20〜100nmの非晶質シリコン膜12を形成す
る。なお、下地絶縁膜11は積層構造としてもよい。
促進する元素(触媒元素)を添加し、触媒元素含有層1
3を形成して加熱処理を行う。ここでは、非晶質シリコ
ン膜12に対して、重量換算で10ppmの結晶化を促
進する元素(本実施形態ではニッケル)を含む水溶液
(酢酸ニッケル水溶液)をスピンコート法で塗布して、
触媒元素含有層13を形成する。ここで、結晶化を促進
するために使用可能な元素としては、鉄(Fe)、ニッ
ケル(Ni)、コバルト(Co)、スズ(Sn)、鉛
(Pb)、ルテニウム(Ru)、ロジウム(Rh)、パ
ラジウム(Pd)、オスミウム(Os)、イリジウム
(Ir)、白金(Pt)、銅(Cu)、金(Au)から
選ばれた一種または複数種の元素である(図4
(A))。なお、スピンコート法でニッケルを添加する
方法以外に、蒸着法やスパッタ法などにより結晶化を促
進する元素でなる薄膜(ここではニッケル膜)を非晶質
シリコン膜12上に形成する手段をとっても良い。
500℃で1時間程度の加熱処理工程を行い、水素を膜
中から脱離させた後、500〜650℃(好ましくは5
50〜570℃)で4〜12時間(好ましくは4〜6時
間)の第1の加熱処理を行う。本実施形態では、550
℃で4時間の加熱処理を行い、結晶質半導体膜(本実施
形態では結晶質シリコン膜)14を形成する。なお、こ
こでは炉を用いた加熱処理により結晶化を行ったが、ラ
ンプ等を熱源として用いるRTA(Rapid Thermal Anne
aling)装置で結晶化を行ってもよい。なお、加熱処理
後に結晶質シリコン膜14にレーザ光を照射して、結晶
性を向上させた結晶質シリコン膜を形成してもよい。こ
のレーザ光照射により結晶質シリコン膜の結晶性は大幅
に改善される。レーザ光は、パルス発振型のKrFエキ
シマレーザ(波長248nm)を適応すればよい。
層15を形成する。本実施形態では、6種類のバリア層
15を形成している。ここで、6種のバリア層につい
て、その成膜方法を表1に示す。
結晶質シリコン膜(第1の半導体膜)表面に自然に形成
されてしまった自然酸化膜を除去した後、ヒドロキシラ
ジカルを含むオゾン水(ヒドロ濃度14mg/l)に60秒
程度曝すことにより、結晶質シリコン膜14表面に酸化
シリコン膜を形成するものである。また、同じ材料ガス
を用いて成膜しても成膜条件(具体的には、流量比や成
膜速度)が異なると、膜質(例えば、膜密度や成分比)
に差がでるため、TEOS(a)、TEOS(b)
およびO2プラズマ処理膜(a)、O2プラズマ処理
膜(b)を用意している。
ア層15上にゲッタリング領域として第2の半導体膜1
6を形成する。第2の半導体膜16は、スパッタ法によ
り形成された非晶質シリコン膜を用い、希ガス元素とし
てアルゴンを1×1019〜1×1022/cm3の濃度で
含んでいる。
導体膜14中に含まれる結晶化を促進する元素を第2の
半導体膜16へ拡散させ、ゲッタリングを行った。な
お、加熱処理は、550℃で4時間、炉を用いた加熱処
理を行っているが、その他、熱源に光(光源としては、
赤外光を用いればよい)の輻射熱を用い、瞬間的に加熱
処理する方法や、熱源に加熱された不活性ガス(窒素、
希ガス等)を用い、瞬間的に加熱処理を行う方法を用い
れば、ゲッタリングのための加熱処理にかかる時間を短
縮することができる。
リングに関する評価を行った。なお、結晶質シリコン膜
(第1の半導体膜)14から第2の半導体膜16に不純
物元素(ここでは、結晶化を促進する元素)が移動した
のかというゲッタリングに関する評価は、ゲッタリング
工程後に結晶質シリコン膜(第1の半導体膜)14に残
留する結晶化を促進する元素の濃度を測定することによ
り行う。具体的には、加熱処理による拡散を行った後、
結晶質シリコン膜(第1の半導体膜)14に残留してい
る結晶化を促進する元素の濃度を全反射蛍光X線により
測定し、面内の6点を測定することによりその平均値を
とっている。なお、全反射蛍光X線のNiの測定加減
は、2.0×109/cm2である。その結果を図1に示
す。
(2)のバリア層において、結晶化を促進する元素の濃
度が1×1010atoms/cm2以下と十分に低減さ
れていることがわかる。(1)および(2)のバリア層
には、「ゲッタリングのための加熱処理の際に、酸化膜
中を不純物が移動できる」能力があることがわかる。
ア層(すべてシリコンを含む絶縁膜)にどのような差が
あるのかを調べるため、それぞれの膜に対してESCA
(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)分
析を行った。なお、ESCA分析とは、励起に軟X線を
用いた光電子分光法であり、試料に軟X線を照射したと
きに放出される光電子の運動エネルギーを測定すること
により、原子に固有の結合エネルギーを測定して、この
わずかな変化により電子状態を解明している。
結果を図2、3に示す。また、図2、3の結果を数値で
まとめたものを表2に示す。
グ評価が高かった膜(第1の結晶質半導体膜の残留触媒
元素濃度が低かった膜)は、ゲッタリング評価が低かっ
た膜(第1の結晶質半導体膜の残留触媒元素濃度が高か
った膜)より、サブオキサイドの割合が高いことを見出
した。なお、酸化シリコンにおいて、シリコンが最も合
理的な結合状態である酸素4個と結合したものをSi4+
とし、4個の結合のうち1つがシリコンと結合している
ものをSi1+、4個の結合のうち2つがシリコンと結合
しているものをSi2+、4個の結合のうち3つがシリコ
ンと結合しているものをSi3+、と言い、Si4+以外の
Sin+をサブオキサイドという。また、本発明では特
に、ESCA分析において測定されたバリア層におい
て、Si4+以外のSin+をサブオキサイドという。
高い酸化膜(例えば、上記した(1)ヒドロ酸化膜、
(2)酸化シリコン膜等)をバリア層に適用することに
より、「ゲッタリングのための加熱処理の際に、酸化膜
中を不純物が移動できる」ことがわかった。
サブオキサイドを高い割合で含む酸化膜を用いてバリア
層にして、その上にゲッタリング領域となる第2の半導
体膜を形成すると、ゲッタリングが十分にでき、ゲッタ
リング工程後にゲッタリング領域を除去する際のエッチ
ングストッパーの機能も果たすバリア層を実現すること
ができる。
割合の高いバリア層を用いてゲッタリングした後のシリ
コン膜中にどのように結晶化を促進する元素(ここでは
ニッケル)が分布しているか、SIMS分析によって測
定した結果を図15に示す。グラフの縦軸・左はニッケ
ルの濃度を示し、横軸は測定基板の深さを示しており、
0〜140nm付近までが非晶質シリコンからなるゲッ
タリング領域、140〜150nm付近までがバリア
層、150〜190nm付近までが結晶質半導体膜、1
90nm付近からは下地絶縁膜である。
て用いたニッケルの濃度がシリコンの表面側(ここでは
基板とは反対側、ゲート絶縁膜を形成する側を指す)で
高くなっており、シリコン膜中に均一に分布していた結
晶化を促進する元素がゲッタリング処理によりシリコン
膜上に形成されたゲッタリング領域に移動しており、そ
れによりシリコン表面のニッケル濃度が高くなっている
ことがわかる。
リア層を用いてゲッタリング処理を行うことにより、半
導体(シリコン)膜中から結晶化を促進する元素を移動
でき、結晶化を促進する元素の濃度が低減された良好な
結晶質シリコン膜を作製することができる。
装置を作製する方法について、図4〜7を用いて説明す
る。
基板を用いることができる。本実施形態では低アルカリ
ガラス基板を用いた。この場合、ガラス歪み点よりも1
0〜20℃程度低い温度であらかじめ熱処理しておいて
も良い。この基板10のTFTを形成する表面には、基
板10からの不純物拡散を防ぐために、酸化シリコン
膜、窒化シリコン膜または酸化窒化シリコン膜などの下
地絶縁膜11を形成する。例えば、プラズマCVD法で
SiH4、NH3、N2Oから作製される酸化窒化シリコ
ン膜を下地絶縁膜11aとして100nm、同様にSi
H4、N2Oから作製される酸化窒化シリコン膜を下地絶
縁膜11bとして膜厚200nmの厚さに積層形成す
る。
〜80nm)の厚さで非晶質構造を有する半導体膜(非
晶質半導体膜、代表的には非晶質シリコン膜)12を、
プラズマCVD法やスパッタ法などの公知の方法で形成
する。本実施形態では、プラズマCVD法で非晶質シリ
コン膜12を55nmの厚さに形成した。非晶質構造を
有する半導体膜としては、非晶質半導体膜や微結晶半導
体膜がある。また、下地絶縁膜11と非晶質シリコン膜
12とは同じ成膜法で形成することが可能であるので、
両者を連続形成しても良い。下地絶縁膜11を形成した
後、一旦大気雰囲気に晒さないことでその表面の汚染を
防ぐことが可能となり、作製するTFTの特性バラツキ
やしきい値電圧の変動を低減させることができる(図4
(A))。
形態では、結晶性シリコン膜)を形成する。非晶質シリ
コン膜12の結晶化に際して、結晶化を促進する元素
(触媒元素)(Ni、Co、Su、Pb、Pd、Fe、
Cuから選ばれた一種または複数種の元素、代表的には
Ni)を用い、加熱処理を行って結晶質シリコン膜14
を形成する結晶化手段である。
に触媒元素含有層13を形成し、この状態で加熱処理を
行い、非晶質シリコン膜12を結晶性シリコン膜14に
変化させるものである。なお、結晶性シリコン膜14に
はいわゆる単結晶シリコン膜もポリシリコン膜も含まれ
るが、本実施形態で形成される結晶性シリコン膜14は
結晶粒界を有するシリコン膜である。
スシリコン膜に添加する方法としては、プラズマドーピ
ング法、蒸着法もしくはスパッタ法等の気相法、もしく
は結晶化を促進する元素を含有する溶液を塗布する方法
が採用できる。溶液を用いる方法は、結晶化を促進する
元素の添加量の制御が容易であり、ごく微量な添加を行
うのも容易である。
とを組み合わせることにより、結晶質半導体膜の結晶性
をさらに高めることができる。この時使用するレーザと
しては、パルス発振型または連続発光型のKrFエキシ
マレーザ、XeClエキシマレーザ、YAGレーザまた
はYVO4レーザを用いることができる。これらのレー
ザを用いる場合には、レーザ発振器から放出されたレー
ザ光を光学系で線状に集光し、半導体膜に照射する方法
を用いるとよい。結晶化の条件は、実施者が適宜選択す
ればよい。
は凹凸が形成される。この凹凸の様子を原子間力顕微鏡
(AFM:Atomic Force Microscope)を用いてスキャンエ
リアを50μm×50μmとして観察すると、その表面
粗さRaは、4.7〜8.3nmであった。
ると原子の再配列が起こり緻密化するので、作製される
結晶質シリコン膜14の厚さは当初の非晶質シリコン膜
の厚さ(本実施形態では55nm)よりも1〜15%程
度減少した。
層15を形成する。本実施形態では、成膜温度400
℃、ガス流量SiH4:N2Oを4/800sccm、圧
力0.399×102Pa、RFパワー密度10/60
0W/cm2として、酸化シリコン膜を形成した。
域となる第2の半導体膜16を形成する。第2の半導体
膜16には、シリコン膜を用いればよい。また、ゲッタ
リングが十分に行われるように、第2の半導体膜16に
は希ガス元素が添加される。なお、希ガス元素を含む半
導体膜の形成方法の一例としては、希ガス元素を含む雰
囲気でシリコンからなるターゲットを用い、非晶質シリ
コン膜からなるゲッタリング領域16を形成すればよ
い。また、希ガス元素としてはヘリウム(He)、ネオ
ン(Ne)、アルゴン(Ar)、クリプトン(Kr)、
キセノン(Xe)から選ばれた一種または複数種を用
い、中でも安価なガスであるアルゴン(Ar)が好まし
い。
15族に属する元素(代表的にはリン、ヒ素等)または
周期表第13族に属する元素(代表的にはボロン等)を
含むターゲットを用いてゲッタリング領域を形成してゲ
ッタリングを行うことも可能である。さらに、ゲッタリ
ング領域に周期表第15族に属する元素(代表的にはリ
ン、ヒ素等)および周期表第13族に属する元素(代表
的にはボロン等)が含まれていてもよい。
域)16は、ゲッタリング工程後、エッチングにより除
去するため、除去しやすい、例えば、第1の半導体膜
(結晶質シリコン膜14とエッチングの選択比が大きい
膜として非晶質半導体膜を用いるとよい。
に残留する結晶化を促進する元素(ニッケル)をゲッタ
リング領域16に移動させ、濃度を低減、あるいは除去
するゲッタリングを行う。ゲッタリングを行う加熱処理
としては、強光を照射する処理または加熱処理を行い、
結晶質シリコン膜14に含まれるニッケルがほとんど存
在しない、即ち膜中のニッケル濃度が1×1018/cm
3以下、望ましくは1×1017/cm3以下になるように
十分ゲッタリングする。
パーとして、ゲッタリング領域16のみをエッチングし
て選択的に除去した後、フッ酸等を用いてバリア層15
を除去する。
た結晶質シリコン膜を所定の形状に分割して、半導体層
102〜105を形成する。
導体層102〜105の全面にしきい値電圧を制御する
目的で1×1016〜5×1017/cm3程度の濃度でp
型を付与する不純物元素としてボロン(B)を添加して
もよい。ボロン(B)の添加はイオンドープ法で実施し
ても良いし、非晶質シリコン膜を成膜するときに同時に
添加しておくこともできる。ここでのボロン(B)添加
は必ずしも必要でないが、ボロン(B)を添加した半導
体層102〜105はnチャネル型TFTのしきい値電
圧を所定の範囲内に収めるために形成することが好まし
かった。
VD法またはスパッタ法を用いて10〜150nmの厚
さでシリコンを含む絶縁膜で形成する。例えば、120
nmの厚さで酸化窒化シリコン膜を形成する。ゲート絶
縁膜106には、他のシリコンを含む絶縁膜を単層また
は積層構造として用いても良い。
(A)107および導電膜(B)108を成膜する。本
実施形態では、導電性の窒化物金属膜から成る導電層
(A)107と金属膜から成る導電層(B)108とを
積層させた。導電層(B)108はタンタル(Ta)、
チタン(Ti)、モリブデン(Mo)、タングステン
(W)から選ばれた元素、または前記元素を主成分とす
る合金か、前記元素を組み合わせた合金膜(代表的には
Mo−W合金膜、Mo−Ta合金膜)で形成すれば良
く、導電層(A)107は窒化タンタル(TaN)、窒
化タングステン(WN)、窒化チタン(TiN)膜、窒
化モリブデン(MoN)で形成する。また、導電層
(A)107は代替材料として、タングステンシリサイ
ド、チタンシリサイド、モリブデンシリサイドを適用し
ても良い。導電層(B)は低抵抗化を図るために含有す
る不純物濃度を低減させると良く、特に酸素濃度に関し
ては30ppm以下とすると良かった。例えば、タング
ステン(W)は酸素濃度を30ppm以下とすることで
20μΩcm以下の比抵抗値を実現することができた。
ましくは20〜30nm)とし、導電層(B)108は
200〜400nm(好ましくは250〜350nm)
とすれば良い。本実施形態では、導電層(A)107に
30nmの厚さの窒化タンタル膜を、導電層(B)10
8には350nmのTa膜を用い、いずれもスパッタ法
で形成した。このスパッタ法による成膜では、スパッタ
用のガスのArに適量のXeやKrを加えておくと、形
成する膜の内部応力を緩和して膜の剥離を防止すること
ができる(図5(A))。
113を形成し、それぞれのTFTのゲート電極および
容量配線を形成するための第1のエッチング処理を行
う。本実施形態では第1のエッチング条件として、IC
P(Inductively Coupled Plasma:誘導結合型プラズ
マ)エッチング法を用い、エッチング用ガスにCF4と
Cl 2とO2とを用い、それぞれのガス流量比を25/2
5/10sccmとし、1Paの圧力でコイル型の電極
に500WのRF(13.56MHz)電力を投入して
プラズマを生成してエッチングを行った。基板側(試料
ステージ)にも150WのRF(13.56MHz)電
力を投入し、実質的に負の自己バイアス電圧を印加す
る。この第1のエッチング条件によりW膜をエッチング
して第1の導電層の端部をテーパ状とする。
に第2のエッチング条件に変え、エッチング用ガスにC
F4とCl2とを用い、それぞれのガス流量比を30/3
0sccmとし、1Paの圧力でコイル型の電極に50
0WのRF(13.56MHz)電力を投入してプラズ
マを生成して約30秒程度のエッチングを行った。基板
側にも20WのRF(13.56MHz)電力を投入し
て、実質的に負の自己バイアス電圧を印加する。CF4
とCl2とを混合した第2のエッチング条件ではW膜お
よびTaN膜とも同程度にエッチングされる。ここまで
の工程で、端部がテーパ状の導電膜(A)および導電膜
(B)からなる第1の形状のゲート電極114〜11
6、容量配線117、ソース線118が形成される。
に第2のエッチング処理を行う。ここでは、エッチング
用ガスにCF4とCl2とO2とを用い、それぞれのガス
流量比を20/20/20sccmとし、1Paの圧力
でコイル型の電極に500WのRF(13.56MH
z)電力を投入して、実質的に負の自己バイアス電圧を
印加する。第2のエッチング条件によると、W膜が選択
的にエッチングされる。
(A)114a〜118aおよび導電膜(B)114b
〜118bがエッチングされ、第2の形状のゲート電極
119〜121、容量配線122、ソース線123が形
成される。
除去し、半導体層にn型不純物元素を添加する処理を行
う。第2のエッチング処理により形成されたゲート電極
119〜122をマスクとして用い、n型不純物領域1
24〜127が形成される。このとき形成される不純物
領域124〜127の不純物元素(リン)の濃度は、1
×1016〜1×1017/cm3となるようにすればよ
い。(図6(A))。
覆う第1のマスク128、130と半導体層104上の
第2の形状の導電層121と半導体層104の一部の領
域を覆う第2のマスク129を形成し、第2のドーピン
グ処理を行う。第2のドーピング処理では、半導体層1
02上の第2の形状の導電層119aを通して半導体層
102に第2の濃度のn型不純物元素を含むn型不純物
領域132、第3の濃度のn型不純物元素を含むn型不
純物領域131、半導体層104に第3の濃度のn型不
純物元素を含むn型不純物領域133を形成する。この
ドーピングにより形成する第2の濃度のn型不純物元素
を含むn型不純物領域132のリン濃度は1×1017〜
1×1019/cm3、第3の濃度のn型不純物元素を含
むn型不純物領域131、133のリン濃度は1×10
20〜1×1021/cm3となるようにする(図6
(B))。
のドーピング工程で、第2の濃度のn型不純物元素を含
むn型不純物領域および第3の濃度のn型不純物元素を
含むn型不純物領域を形成しているが、ドーピング工程
を2回にわけて不純物元素を添加してもよい。
覆うマスク134、135を形成し第3のドーピング処
理を行う。ドーピングは水素希釈のジボラン(B2H6)
ガスまたは希ガスで希釈したジボランガスを用い、半導
体層103、105に第1の濃度のp型不純物元素を含
むp型不純物領域136、138及び第2の濃度のp型
不純物元素を含むp型不純物領域137、139を形成
する。第1の濃度のp型不純物元素を含むp型不純物領
域136、138は2×1020〜3×1021/cm3の
濃度範囲でボロンが含まれ、第2の濃度のp型不純物元
素を含むp型不純物領域137、139は、第2のテー
パ形状の導電層120a、122aと重なる領域に形成
されるものであり、1×1018〜1×1020/cm3の
濃度範囲でボロンを含む。
領域にn型不純物領域およびp型不純物領域が形成され
る(図4(D))。
て、無機層間絶縁膜140を形成する。窒化シリコン
膜、酸化シリコン膜、または窒化酸化シリコン膜を50
〜500nm(代表的には100〜300nm)の厚さ
で形成する。本実施形態では、プラズマCVD法により
膜厚150nmの酸化窒化シリコン膜を形成した。もち
ろん、無機層間絶縁膜としては、酸化窒化シリコン膜に
限定されるものではなく、他のシリコンを含む絶縁膜を
単層または積層構造としてよい。
を活性化する工程を行う。この活性化工程は、ファーネ
スアニール炉を用いて行う。熱アニール法としては、4
00〜700℃、代表的には500〜550℃で行えば
よく、本実施形態では、550℃、4時間の熱処理で活
性化処理を行った。なお、熱アニール法の他にも、レー
ザアニール法、またはラピッドサーマルアニール(RT
A)法を適用することができる。
性化処理を行ってもよい。ただし、ゲート電極に用いた
材料が熱に弱い場合には、本実施形態のように配線等を
保護する目的で層間絶縁膜(シリコンを主成分とする絶
縁膜、例えば窒化珪素膜)を形成した後で活性化処理を
行うことが望ましい。
中で、300〜550℃で1〜12時間の熱処理を行
い、半導体層を水素化する工程を行う。本実施形態で
は、水素を約3%含む窒素雰囲気下で410℃、1時間
の熱処理を行う。この工程は、層間絶縁膜に含まれる水
素により半導体層のダングリングボンドを終端する工程
である。水素化の他の手段として、プラズマ水素化(プ
ラズマにより励起された水素を用いる)を行ってもよ
い。
を用いる場合には、上記水素化を行った後、エキシマレ
ーザやYAGレーザ等のレーザ光を照射することが望ま
しい。
絶縁物材料からなる有機層間絶縁膜141を形成する。
本実施形態では、膜厚1.6μmのアクリル樹脂膜を形
成した。次いで、各不純物領域に達するコンタクトホー
ルを形成するためのパターニングを行う。
厚さで形成し、パターニングすることによって画素電極
142を形成する。透明導電膜には、酸化インジウム酸
化亜鉛合金(In2O3−ZnO)、酸化亜鉛(ZnO)
も適した材料であり、さらに可視光の透過率や導電率を
高めるためにガリウム(Ga)を添加した酸化亜鉛(Z
nO:Ga)等を適用することもできる。
物領域と電気的に接続する配線143〜146を形成す
る。なお、これらの電極は、膜厚50nmのTi膜と膜
厚500nmの合金膜(AlとTiとの合金膜)との積
層膜をパターニングして形成する。
域と接する配線146〜150を形成する。
体層105と電気的に接続されている(図7(B))。
て、透明導電膜を用いた例を示したが、反射性を有する
導電性材料を用いて画素電極を形成すれば、反射型の表
示装置を作製することができる。その場合、電極を作製
する工程で画素電極を同時に形成でき、その画素電極の
材料としては、AlまたはAgを主成分とする膜、また
はそれらの積層膜等の反射性がすぐれた材料を用いるこ
とが望ましい。
と画素部の画素TFTとを有した基板を完成させること
ができた。駆動回路にはnチャネル型TFT201、p
チャネル型TFT202、画素部には画素TFT20
3、保持容量204を形成した。なお、本明細書では便
宜上このような基板をアクティブマトリクス基板と呼
ぶ。
ブマトリクス基板の上面図を図9に示す。なお、図9の
A−A'線が、図7(B)のA−A'線に対応し、半導体
層104、ゲート電極121、配線147、ゲート線1
49、ソース線123が形成されている。同様に図9の
B−B'線は、図7(B)のB−B'線に対応し、半導体
層105、画素電極142、配線150が形成されてい
る。
島状半導体層102にチャネル形成領域、ソース領域ま
たはドレイン領域131、第2の形状のゲート電極11
9と重なる低濃度不純物領域132(このような不純物
領域をLovともいう)を有している。このLov領域のチ
ャネル長方向の長さは0.5〜3.0μm、好ましくは
1.0〜1.5μmとしている。また、導電膜(A)1
19aおよび導電膜(B)119bの積層からなるゲー
ト電極119を有している。
島状半導体層103にチャネル形成領域、ソース領域ま
たはドレイン領域136、不純物領域137を有してい
る。また、導電膜(A)120aおよび導電膜(B)1
20bの積層からなるゲート電極120を有している。
体層104にチャネル形成領域、ソース領域またはドレ
イン領域133、不純物領域126を有している。ま
た、導電膜(A)121aおよび導電膜(B)121b
の積層からなるゲート電極121を有している。
と同じ材料から成る絶縁膜と、p型不純物元素が添加さ
れた半導体層105とから保持容量205が形成されて
いる。図7では画素TFT204をダブルゲート構造と
したが、シングルゲート構造でも良いし、複数のゲート
電極を設けたマルチゲート構造としても差し支えない。
動回路が要求する仕様に応じて各回路を構成するTFT
の構造を最適化し、半導体装置の動作性能と信頼性を向
上させることを可能とすることができる。
2で作製したアクティブマトリクス基板から、アクティ
ブマトリクス型液晶表示装置(液晶表示パネルともい
う)を作製する工程を以下に説明する。説明には図8を
用いる。
態のアクティブマトリクス基板を得た後、図7(B)の
アクティブマトリクス基板上に配向膜180を形成しラ
ビング処理を行う。なお、本実施形態では配向膜180
を形成する前に、アクリル樹脂膜等の有機樹脂膜をパタ
ーニングすることによって基板間隔を保持するための柱
状のスペーサ181を所定の位置に形成した。また、柱
状のスペーサに代えて、球状のスペーサを基板全面に散
布してもよい。
対向基板には、着色層183、184、平坦化膜185
を形成する。赤色の着色層183と青色の着色層184
とを一部重ねて、第2遮光部を形成する。なお、図8で
は図示しないが、赤色の着色層と緑色の着色層とを一部
重ねて第1遮光部を形成する。
し、対向基板の全面に配向膜187を形成し、ラビング
処理を施した。
クティブマトリクス基板と対向基板とをシール材188
で貼り合わせる。シール材188にはフィラーが混入さ
れていて、このフィラーと柱状スペーサによって均一な
間隔を持って2枚の基板が貼り合わせられる。その後、
両基板の間に液晶材料189を注入し、封止剤(図示せ
ず)によって完全に封止する。液晶材料189には公知
の液晶材料を用いれば良い。このようにして図6に示す
アクティブマトリクス型液晶表示装置が完成する。そし
て、必要があれば、アクティブマトリクス基板または対
向基板を所定の形状に分断する。さらに、公知の技術を
用いて偏光板等を適宜設けた。そして、公知の技術を用
いてFPCを貼りつければよい。
ルは各種電気器具の表示部として用いることができる。
ート型TFTの作製工程に本発明を適応することも可能
である。図10〜11を用いてボトムゲート型TFTの
作製工程について簡単に説明する。
コン膜、酸化窒化シリコン膜等の絶縁膜を形成し(図示
せず)、ゲート電極を形成するために導電膜を形成し、
パターニングしてゲート電極51を得る。導電膜には、
Ta、Ti、W、Mo、CrまたはAlから選ばれた元
素またはいずれかの元素を主成分とする導電膜を用いれ
ばよい(図10(a))。
ート絶縁膜は、酸化シリコン膜、窒化シリコン膜または
酸化窒化シリコン膜の単層、もしくはいずれかの膜の積
層構造にしてもよい(図10(b))。
スシリコン膜53を熱CVD法、プラズマCVD法、減
圧CVD法、蒸着法またはスパッタリング法により10
〜1150nm厚に形成する。なお、ゲート絶縁膜52
とアモルファスシリコン膜53とは、同じ成膜法で形成
することが可能であるため、両者を連続形成してもよ
い。連続形成することで、一旦大気に曝すことがなくな
り、表面の汚染を防ぐことができ、作製するTFTの特
性バラツキやしきい値電圧の変動を低減することができ
る(図10(c))。
晶化を促進する結晶化を促進する元素を塗布して、触媒
元素含有層54を形成する。続いて、加熱処理を行い、
結晶質シリコン膜55を形成する。
膜55上にバリア層56を形成する。バリア層56は、
結晶質シリコン膜55表面に形成されてしまった自然酸
化膜を除去した後、ヒドロキシラジカルを含むオゾン水
に曝すことで形成することができる。ここでは、室温で
ヒドロ濃度が14mg/lのオゾン水に60秒間基板を
曝すことにより、サブオキサイドを18%以上の割合で
含む酸化シリコン膜からなるバリア層56を形成する。
素を含む第2の半導体膜57を形成する。本実施形態で
は、Arの流量を50sccm、成膜圧力を0.2P
a、パワー3kW、基板温度150℃として希ガス元素
を1×1019〜1×1022/cm3、好ましくは1×1
020〜1×1021/cm3、より好ましくは5×1020
/cm3の濃度で含む半導体膜57を成膜する。
促進する元素をゲッタリングサイト57に移動させる
(ゲッタリングする)ための加熱処理を行う。加熱処理
は、RTA法、ファーネスアニール法のいずれを用いて
もよい。この加熱処理により、結晶質半導体膜55の触
媒元素濃度を1×1017/cm3以下にまで減少させる
ことができる(図10(d))。そして、ゲッタリング
工程終了したら、ゲッタリング領域(第2の半導体膜)
57をエッチングにより除去し、その後、バリア層56
をフッ酸等で除去する。
チャネル形成領域となる領域に不純物元素が添加されな
いように、絶縁膜からなるマスク58を形成する。この
絶縁膜は、酸化シリコンで形成すればよい。続いて、結
晶質シリコン膜を保護し、添加される不純物の濃度を制
御するための絶縁膜59を100〜400nm厚で形成
する。この絶縁膜は、不純物元素を添加する時に結晶質
シリコン膜が直接プラズマに曝されないようにするため
と、さらに、微妙な濃度制御を可能にするという役割を
果たしている。
て、後のnチャネル型TFTの活性層となる結晶質シリ
コン膜にn型を付与する不純物元素、後のpチャネル型
TFTの活性層となる結晶質シリコン膜にp型不純物元
素を添加して、ソース領域、ドレイン領域、LDD領域
を形成する(図10(e))。
純物元素を活性化する工程を行う(図11(a))。続
いて、結晶質シリコン膜上のマスク58および絶縁膜5
9を除去し、結晶質シリコン膜を例えば、図9で示す半
導体層(104)のような形状にパターニングした後、
層間絶縁膜60を形成する。層間絶縁膜は、酸化シリコ
ン膜、窒化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜等の絶縁膜
から500〜1500nm厚で形成する(図11
(b))。
たはドレイン領域に達するコンタクトホールを形成し
て、各TFTを電気的に接続するための配線61〜66
を形成する(図11(c))。
上にnチャネル型TFT80(ゲート51、ゲート絶縁
膜52、チャネル形成領域69、LDD領域68、ソー
ス領域又はドレイン領域67、配線61〜63を有す
る)およびpチャネル型TFT81(ゲート51、ゲー
ト絶縁膜52、チャネル形成領域71、ソース領域又は
ドレイン領域70、配線64〜66を有する)を形成す
ることができる。本発明は、TFTの形状に関わること
なく適応することができる。
たCMOS回路や画素部はアクティブマトリクス型液晶
ディスプレイ(液晶表示装置)に用いることができる。
即ち、それら液晶表示装置を表示部に組み込んだ電気器
具全てに本発明を実施できる。
ラ、デジタルカメラ、プロジェクター(リア型またはフ
ロント型)、ヘッドマウントディスプレイ(ゴーグル型
ディスプレイ)、パーソナルコンピュータ、携帯情報端
末(モバイルコンピュータ、携帯電話または電子書籍
等)などが挙げられる。それらの一例を図12、図13
及び図14に示す。
あり、本体2001、画像入力部2002、表示部20
03、キーボード2004等を含む。
2101、表示部2102、音声入力部2103、操作
スイッチ2104、バッテリー2105、受像部210
6等を含む。
ービルコンピュータ)であり、本体2201、カメラ部
2202、受像部2203、操作スイッチ2204、表
示部2205等を含む。
あり、本体2301、表示部2302、アーム部230
3等を含む。
媒体(以下、記録媒体と呼ぶ)を用いるプレーヤーであ
り、本体2401、表示部2402、スピーカ部240
3、記録媒体2404、操作スイッチ2405等を含
む。なお、このプレーヤーは記録媒体としてDVD(D
igtial Versatile Disc)、CD
等を用い、音楽鑑賞や映画鑑賞やゲームやインターネッ
トを行うことができる。
体2501、表示部2502、接眼部2503、操作ス
イッチ2504、受像部(図示しない)等を含む。
であり、投射装置2601、スクリーン2602等を含
む。
り、本体2701、投射装置2702、ミラー270
3、スクリーン2704等を含む。
図13(B)中における投射装置2601、2702の
構造の一例を示した図である。投射装置2601、27
02は、光源光学系2801、ミラー2802、280
4〜2806、ダイクロイックミラー2803、プリズ
ム2807、液晶表示装置2808、位相差板280
9、投射光学系2810で構成される。投射光学系28
10は、投射レンズを含む光学系で構成される。本実施
形態は三板式の例を示したが、特に限定されず、例えば
単板式であってもよい。また、図13(C)中において
矢印で示した光路に実施者が適宜、光学レンズや、偏光
機能を有するフィルムや、位相差を調節するためのフィ
ルム、IRフィルム等の光学系を設けてもよい。
おける光源光学系2801の構造の一例を示した図であ
る。本実施形態では、光源光学系2801は、リフレク
ター2811、光源2812、レンズアレイ2813、
2814、偏光変換素子2815、集光レンズ2816
で構成される。なお、図13(D)に示した光源光学系
は一例であって特に限定されない。例えば、光源光学系
に実施者が適宜、光学レンズや、偏光機能を有するフィ
ルムや、位相差を調節するフィルム、IRフィルム等の
光学系を設けてもよい。
おいては、透過型の電気光学装置を用いた場合を示して
おり、反射型の液晶表示装置の適用例は図示していな
い。
は表示用パネル、3002は操作用パネルである。表示
用パネル3001と操作用パネル3002とは接続部3
003において接続されている。接続部3003におけ
る、表示用パネル3001の表示部3004が設けられ
ている面と操作用パネル3002の操作キー3006が
設けられている面との角度θは、任意に変えることがで
きる。さらに、音声出力部3005、操作キー300
6、電源スイッチ3007、音声入力部3008を有し
ている。
り、本体3101、表示部3102、3103、記憶媒
体3104、操作スイッチ3105、アンテナ3106
等を含む。
3201、支持台3202、表示部3203等を含む。
く、あらゆる分野の電気器具に適用することが可能であ
る。
ングストッパーとして、エッチングに十分耐え、半導体
膜をエッチャントから保護すること」、「ゲッタリング
のための加熱処理の際に、酸化膜中を不純物が移動でき
ること」、「再現性がよいこと」を満たすバリア層を形
成する方法を実現することができ、このようなバリア層
を用いて半導体膜に含まれる不純物元素をゲッタリング
することにより、含有不純物元素の少ない良好な半導体
膜を作製することができる。また、このような良好な半
導体膜を用いて、半導体装置を作製することにより、信
頼性や特性の高い半導体装置を実現することができる。
を比較した結果を示す図。
示す図。
(その1)。
(その2)。
(その3)。
(その4)。
(その5)。
上面図。
1)。
2)。
部に用いた電気器具の一例を示す図。
部に用いた電気器具の一例を示す図。
部に用いた電気器具の一例を示す図。
導体層をSIMSで測定した結果を示す図。
Claims (19)
- 【請求項1】絶縁体上に第1の非晶質半導体膜を形成
し、 前記第1の非晶質半導体膜に結晶化を促進する元素を添
加し第1の加熱処理をして結晶質半導体膜を形成し、 前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、 前記バリア層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、 第2の加熱処理をして前記結晶質半導体膜に含まれる結
晶化を促進する元素をゲッタリングし、 前記バリア層はサブオキサイドを含む膜であることを特
徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項2】絶縁体上に第2の非晶質半導体膜を形成
し、 前記第1の非晶質半導体膜上にマスク絶縁膜を形成し、
選択的に結晶化を促進する元素を添加し、第1の加熱処
理をして結晶質半導体膜を形成し、 前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、 前記バリア層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、 第2の加熱処理をして前記結晶質半導体膜に含まれる結
晶化を促進する元素をゲッタリングし、 前記バリア層はサブオキサイドを含む膜であることを特
徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項3】絶縁体上に第1の非晶質半導体膜を形成
し、 前記第1の非晶質半導体膜に結晶化を促進する元素を添
加し第1の加熱処理して結晶質半導体膜を形成し、 前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、 前記バリア層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、 第2の加熱処理をして前記結晶質半導体膜に含まれる結
晶化を促進する元素をゲッタリングし、 前記バリア層はサブオキサイドを含む酸化膜であり、 前記第2の非晶質半導体膜にはゲッタリング作用を有す
る元素が含まれていることを特徴とする半導体装置の作
製方法。 - 【請求項4】絶縁体上に第2の非晶質半導体膜を形成
し、 前記第1の非晶質半導体膜上にマスク絶縁膜を形成し、
選択的に結晶化を促進する元素を添加し、第1の加熱処
理をして結晶質半導体膜を形成し、 前記結晶質半導体膜上にバリア層を形成し、 前記バリア層上に第2の非晶質半導体膜を形成し、 第2の加熱処理をして前記結晶質半導体膜に含まれる結
晶化を促進する元素をゲッタリングし、 前記バリア層はサブオキサイドを含む酸化膜であり、 前記第2の非晶質半導体膜にはゲッタリング作用を有す
る元素が含まれていることを特徴とする半導体装置の作
製方法。 - 【請求項5】請求項1乃至請求項4のいずれか一におい
て、前記バリア層は酸化シリコン膜であって、前記バリ
ア層に含まれるサブオキサイドの割合は、18%以上で
あることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項6】請求項1乃至請求項4のいずれか一におい
て、前記バリア層に含まれるサブオキサイドの割合は、
ESCA(Electron Spectroscopy for Chemical Analy
sis)分析により測定されたものであることを特徴とす
る半導体装置の作製方法。 - 【請求項7】請求項1乃至請求項4のいずれか一におい
て、前記バリア層は結晶質半導体膜の表面をオゾンを含
む水溶液に曝して酸化することにより形成されることを
特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項8】請求項1乃至請求項4のいずれか一におい
て、前記バリア層はSiH4ガスおよびN2Oガスを材料
ガスとしてプラズマCVD法で形成されることを特徴と
する半導体装置の作製方法。 - 【請求項9】請求項3または請求項4において、前記ゲ
ッタリング作用を有する元素は、アルゴン、キセノン、
クリプトンまたはネオンのいずれかの希ガス元素である
ことを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項10】請求項3または請求項4において、前記
ゲッタリング作用を有する元素は、周期表の15族に属
する元素であることを特徴とする半導体装置の作製方
法。 - 【請求項11】請求項3または請求項4において、前記
ゲッタリング作用を有する元素は、周期表の15族に属
する元素および周期表の13族に属する元素であること
を特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項12】請求項1乃至請求項4のいずれか一にお
いて、前記第1の加熱処理の後、前記結晶質半導体膜に
レーザ光を照射するむことを特徴とする半導体装置の作
製方法。 - 【請求項13】請求項1乃至請求項4のいずれか一にお
いて、前記第2の加熱処理後、前記第2の半導体膜をエ
ッチングにより除去した後に前記バリア層を除去するこ
とを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項14】請求項1乃至請求項4のいずれか一にお
いて、前記結晶化を促進する元素はNi、Fe、Co、
Sn、Pb、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、C
u、Auのいずれか一種または複数種の元素であること
を特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項15】請求項1乃至請求項14に記載された作
製方法により作製されたことを特徴とする半導体装置。 - 【請求項16】絶縁表面上に形成された半導体層、ゲー
ト絶縁膜およびゲート電極を含む半導体装置であって、 前記半導体層中において、前記半導体層の膜厚方向で結
晶化を促進する元素の濃度勾配を有していることを特徴
とする半導体装置。 - 【請求項17】絶縁表面上に形成された半導体層、ゲー
ト絶縁膜およびゲート電極を含む半導体装置であって、 前記半導体層中において、前記半導体層の膜厚方向で結
晶化を促進する元素の濃度勾配を有し、前記半導体層の
表面側が前記半導体層の基板側より前記結晶化を促進す
る元素の濃度が高くなっていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項18】請求項16または請求項17において、
前記結晶化を促進する元素はNi、Fe、Co、Sn、
Pb、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、Cu、A
uのいずれか一種または複数種の元素であることを特徴
とする半導体装置。 - 【請求項19】請求項16または請求項17において、
前記半導体層の表面における平均面粗さRaが4.7〜
8.3nmであることを特徴とする半導体装置。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002109305A JP2003303770A (ja) | 2002-04-11 | 2002-04-11 | 半導体装置およびその作製方法 |
US10/400,418 US6867077B2 (en) | 2002-04-11 | 2003-03-28 | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
TW092107278A TWI270943B (en) | 2002-04-11 | 2003-03-31 | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
KR1020030023026A KR100998159B1 (ko) | 2002-04-11 | 2003-04-11 | 반도체 장치 및 그 제조 방법 |
CNA2006101373902A CN1941419A (zh) | 2002-04-11 | 2003-04-11 | 半导体器件及其制造方法 |
CNB031105874A CN100342484C (zh) | 2002-04-11 | 2003-04-11 | 半导体器件及其制造方法 |
US11/048,893 US20050151132A1 (en) | 2002-04-11 | 2005-02-03 | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002109305A JP2003303770A (ja) | 2002-04-11 | 2002-04-11 | 半導体装置およびその作製方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003303770A true JP2003303770A (ja) | 2003-10-24 |
JP2003303770A5 JP2003303770A5 (ja) | 2005-09-15 |
Family
ID=28786570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002109305A Withdrawn JP2003303770A (ja) | 2002-04-11 | 2002-04-11 | 半導体装置およびその作製方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6867077B2 (ja) |
JP (1) | JP2003303770A (ja) |
KR (1) | KR100998159B1 (ja) |
CN (2) | CN100342484C (ja) |
TW (1) | TWI270943B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021106217A (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-26 | 東京エレクトロン株式会社 | 膜形成方法及び膜形成装置 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6306694B1 (en) * | 1999-03-12 | 2001-10-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Process of fabricating a semiconductor device |
US6512504B1 (en) | 1999-04-27 | 2003-01-28 | Semiconductor Energy Laborayory Co., Ltd. | Electronic device and electronic apparatus |
US7503975B2 (en) * | 2000-06-27 | 2009-03-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and fabrication method therefor |
US7507617B2 (en) * | 2003-12-25 | 2009-03-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
KR100640213B1 (ko) * | 2003-12-29 | 2006-10-31 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 폴리실리콘 액정표시소자 제조방법 |
JP4063266B2 (ja) * | 2004-09-30 | 2008-03-19 | セイコーエプソン株式会社 | 薄膜半導体装置の製造方法、薄膜半導体装置、電気光学装置、および電子機器 |
US7527976B2 (en) * | 2005-02-18 | 2009-05-05 | Freescale Semiconductor, Inc. | Processes for testing a region for an analyte and a process for forming an electronic device |
CN102443769B (zh) * | 2010-10-11 | 2013-11-27 | 北大方正集团有限公司 | Pvd假片的回收方法 |
WO2020074999A1 (ja) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置、および半導体装置の作製方法 |
CN115498071B (zh) * | 2022-09-20 | 2024-05-14 | 通威太阳能(成都)有限公司 | 电池的制备方法、电池和电子产品 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5612250A (en) * | 1993-12-01 | 1997-03-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing a semiconductor device using a catalyst |
JP3562590B2 (ja) | 1993-12-01 | 2004-09-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置作製方法 |
TW279275B (ja) * | 1993-12-27 | 1996-06-21 | Sharp Kk | |
TW273639B (en) * | 1994-07-01 | 1996-04-01 | Handotai Energy Kenkyusho Kk | Method for producing semiconductor device |
JPH08139021A (ja) * | 1994-09-15 | 1996-05-31 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
JP3645378B2 (ja) * | 1996-01-19 | 2005-05-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
KR100440083B1 (ko) * | 1996-01-23 | 2004-10-20 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체박막제작방법 |
JPH1022289A (ja) | 1996-07-08 | 1998-01-23 | Toshiba Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
US5981974A (en) * | 1996-09-30 | 1999-11-09 | Sharp Kabushiki Kaisha | Semiconductor device and method for fabricating the same |
US6743700B2 (en) * | 2001-06-01 | 2004-06-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor film, semiconductor device and method of their production |
-
2002
- 2002-04-11 JP JP2002109305A patent/JP2003303770A/ja not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-03-28 US US10/400,418 patent/US6867077B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-31 TW TW092107278A patent/TWI270943B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-11 CN CNB031105874A patent/CN100342484C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-11 KR KR1020030023026A patent/KR100998159B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-04-11 CN CNA2006101373902A patent/CN1941419A/zh active Pending
-
2005
- 2005-02-03 US US11/048,893 patent/US20050151132A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021106217A (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-26 | 東京エレクトロン株式会社 | 膜形成方法及び膜形成装置 |
JP7341052B2 (ja) | 2019-12-26 | 2023-09-08 | 東京エレクトロン株式会社 | 膜形成方法及び膜形成装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100998159B1 (ko) | 2010-12-06 |
TW200308024A (en) | 2003-12-16 |
CN100342484C (zh) | 2007-10-10 |
CN1450594A (zh) | 2003-10-22 |
TWI270943B (en) | 2007-01-11 |
US20030193052A1 (en) | 2003-10-16 |
US20050151132A1 (en) | 2005-07-14 |
KR20030081174A (ko) | 2003-10-17 |
US6867077B2 (en) | 2005-03-15 |
CN1941419A (zh) | 2007-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5393726B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
US6913956B2 (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
TW473800B (en) | Method of manufacturing a semiconductor device | |
US6777713B2 (en) | Irregular semiconductor film, having ridges of convex portion | |
JP2003051446A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2003100636A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
US20050151132A1 (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
JP2002280301A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
US6756608B2 (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
JP5046439B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2001250777A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2001319877A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4176362B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2003142402A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4439792B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2003173969A (ja) | 半導体膜、半導体装置及びこれらの作製方法 | |
JP2008252101A (ja) | El表示装置およびその作製方法 | |
JP2003100772A (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
JP4137555B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4573953B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP2003173970A (ja) | 半導体膜、半導体装置及びこれらの作製方法 | |
JP5072147B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP5078201B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
JP4993802B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP4766758B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050325 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050325 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070615 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070703 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20070820 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20070822 |