JP2003173969A - 半導体膜、半導体装置及びこれらの作製方法 - Google Patents

半導体膜、半導体装置及びこれらの作製方法

Info

Publication number
JP2003173969A
JP2003173969A JP2002158582A JP2002158582A JP2003173969A JP 2003173969 A JP2003173969 A JP 2003173969A JP 2002158582 A JP2002158582 A JP 2002158582A JP 2002158582 A JP2002158582 A JP 2002158582A JP 2003173969 A JP2003173969 A JP 2003173969A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
semiconductor film
semiconductor
concentration
rare gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002158582A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4216003B2 (ja
JP2003173969A5 (ja
Inventor
Mitsuhiro Ichijo
充弘 一條
Takeomi Asami
勇臣 浅見
Noriyoshi Suzuki
規悦 鈴木
Hideto Onuma
英人 大沼
Masahito Yonezawa
雅人 米澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd filed Critical Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority to JP2002158582A priority Critical patent/JP4216003B2/ja
Publication of JP2003173969A publication Critical patent/JP2003173969A/ja
Publication of JP2003173969A5 publication Critical patent/JP2003173969A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4216003B2 publication Critical patent/JP4216003B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Liquid Crystal (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 半導体膜の結晶化を助長する金属元素を用い
て結晶構造を有する半導体膜を得た後、該膜中に残存す
る当該金属元素を効果的に除去し、素子間のバラツキを
低減する技術を提供することを課題とする。 【解決手段】 ゲッタリングサイトを形成する工程とし
て、プラズマCVD法を用い、原料ガスとしてモノシラ
ンと希ガス元素と水素を用いて成膜し、高濃度、具体的
には1×1020/cm3〜1×1021/cm3の濃度で希
ガス元素を含み、且つ、1×1015/cm3〜1×10
17/cm3の濃度でフッ素を含み、且つ非晶質構造を有
する半導体膜、代表的にはアモルファスシリコン膜とす
るものである。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、プラズマCVD法
による非晶質構造を有する半導体膜の作製方法、及び、
この半導体膜を用いた薄膜トランジスタ(以下、TFT
という)で構成された回路を有する半導体装置およびそ
の作製方法に関する。例えば、液晶表示パネルに代表さ
れる電気光学装置およびその様な電気光学装置を部品と
して搭載した電子機器に関する。
【0002】なお、本明細書中において半導体装置と
は、半導体特性を利用することで機能しうる装置全般を
指し、電気光学装置、半導体回路および電子機器は全て
半導体装置である。
【0003】
【従来の技術】結晶構造を有する半導体膜を用いた代表
的な半導体素子として薄膜トランジスタ(以下、TFT
と記す)が知られている。TFTはガラスなどの絶縁基
板上に集積回路を形成する技術として注目され、駆動回
路一体型液晶表示装置などが実用化されつつある。従来
の技術において、結晶構造を有する半導体膜は、プラズ
マCVD法や減圧CVD法で堆積した非晶質半導体膜
を、加熱処理やレーザーアニール法(レーザー光の照射
により半導体膜を結晶化させる技術)により作製されて
いる。
【0004】こうして作製される結晶構造を有する半導
体膜は多数の結晶粒の集合体であり、その結晶方位は任
意な方向に配向して制御不能であるため、TFTの特性
を制限する要因となっている。このような問題点に対
し、特開平7−183540号公報で開示される技術
は、ニッケルなど半導体膜の結晶化を助長する金属元素
を添加し、結晶構造を有する半導体膜を作製するもので
あり、結晶化に必要とする加熱温度を低下させる効果ば
かりでなく、結晶方位の配向性を単一方向に高めること
が可能である。このような結晶構造を有する半導体膜で
TFTを形成すると、電界効果移動度の向上のみでな
く、サブスレッショルド係数(S値)が小さくなり、飛
躍的に電気的特性を向上させることが可能となってい
る。
【0005】結晶化を助長する金属元素を用いることに
よって、結晶化における核発生が制御可能となるため、
核発生がランダムである他の結晶化方法に比べて得られ
る膜質は均一であり、理想的には、完全に金属元素を除
去または許容範囲までに低減することが望ましい。しか
し、結晶化を助長する金属元素を添加する故に、結晶構
造を有する半導体膜の膜中或いは膜表面には、当該金属
元素が残存し、得られる素子の特性をばらつかせるなど
の問題がある。その一例は、TFTにおいてオフ電流が
増加し、個々の素子間でばらつくなどの問題がある。即
ち、結晶化を助長する金属元素は、一旦、結晶構造を有
する半導体膜が形成されてしまえば、かえって不要な存
在となってしまう。
【0006】リンを用いたゲッタリングは、結晶構造を
有する半導体膜のうち特定の領域から結晶化を助長する
金属元素を除去するための手法として有効に活用されて
いる。例えば、TFTのソース・ドレイン領域にリンを
添加して450〜700℃の熱処理を行うことで、チャ
ネル形成領域から当該金属元素を容易に除去することが
可能である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】リンはイオンドープ法
(PH3などをプラズマで解離して、イオンを電界で加
速して半導体中に注入する方法であり、基本的にイオン
の質量分離を行わない方法を指す)で結晶構造を有する
半導体膜に注入するが、ゲッタリングのために必要なリ
ン濃度は1×1020/cm3以上である。イオンドープ法に
よるリンの添加は、結晶構造を有する半導体膜の非晶質
化をもたらすが、リン濃度の増加はその後のアニールに
よる再結晶化の妨げとなり問題となっている。また、高
濃度のリンの添加は、ドーピングに必要な処理時間の増
大をもたらし、ドーピング工程におけるスループットを
低下させるので問題となっている。
【0008】さらに、pチャネル型TFTのソース・ド
レイン領域に添加したリンに対し、その導電型を反転さ
せるために必要な硼素の濃度は1.5〜3倍が必要であ
り、再結晶化の困難さに伴って、ソース・ドレイン領域
の高抵抗化をもたらし問題となっている。
【0009】また、基板内でゲッタリングが十分にされ
ず、ゲッタリングにバラツキが生じると、各々のTFT
特性に若干の差、即ちバラツキが生じていた。透過型の
液晶表示装置の場合、画素部に配置されるTFTに電気
特性のバラツキがあれば、各画素電極に印加する電圧の
バラツキが生じ、そのため透過光量のバラツキも生じ、
これが表示むらとなって観察者の目に映ることになる。
【0010】また、OLEDを用いた発光装置にとっ
て、TFTはアクティブマトリクス駆動方式を実現する
上で、必須の素子となっている。従って、OLEDを用
いた発光装置は、少なくとも、スイッチング素子として
機能するTFTと、OLEDに電流を供給するTFTと
が、各画素に設けられることになる。画素の回路構成、
及び駆動方法によらず、OLEDと電気的に接続され、
且つ、OLEDに電流を供給するTFTのオン電流(I
on)で画素の輝度が決定されるため、例えば、全面白表
示とした場合、オン電流が一定でなければ輝度にバラツ
キが生じてしまうという問題がある。
【0011】本発明はこのような問題を解決するための
手段であり、半導体膜の結晶化を助長する金属元素を用
いて結晶構造を有する半導体膜を得た後、該膜中に残存
する当該金属元素を効果的に除去する技術を提供するこ
とを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】ゲッタリング技術は単結
晶シリコンウエハーを用いる集積回路の製造技術におい
て主要な技術として位置付けられている。ゲッタリング
は半導体中に取り込まれた金属不純物が、何らかのエネ
ルギーでゲッタリングサイトに偏析して、素子の能動領
域の不純物濃度を低減させる技術として知られている。
それは、エクストリンシックゲッタリング(Extrinsic G
ettering)とイントリンシックゲッタリング(Intrinsic
Gettering)の二つに大別されている。エクストリンシッ
クゲッタリングは外部から歪場や化学作用を与えてゲッ
タリング効果をもたらすものである。高濃度のリンを単
結晶シリコンウエハーの裏面から拡散させるゲッタリン
グはこれに当たり、前述のリンを用いたゲッタリングも
エクストリンシックゲッタリングの一種と見なすことが
できる。
【0013】一方、イントリンシックゲッタリングは単
結晶シリコンウエハーの内部に生成された酸素が関与す
る格子欠陥の歪場を利用したものとして知られている。
本発明は、このような格子欠陥、或いは格子歪みを利用
したイントリンシックゲッタリングに着目したものであ
り、厚さ10〜100nm程度の結晶構造を有する半導体
膜に適用するために以下の手段を採用するものである。
【0014】本発明は、半導体の結晶化を助長する金属
元素を用いて絶縁表面上に結晶構造を有する第1の半導
体膜を形成する工程と、該第1の半導体膜上にエッチン
グストッパーとなる膜(バリア層)を形成する工程と、
該バリア層上に希ガス元を含む第2の半導体膜(ゲッタ
リングサイト)を形成する工程と、ゲッタリングサイト
に金属元素をゲッタリングさせる工程と、前記第2の半
導体膜を除去する工程とを有している。
【0015】本発明は、上記ゲッタリングサイトを形成
する工程として、プラズマCVD法を用い、原料ガスと
してモノシランと希ガス元素と水素を用いて成膜し、高
濃度に希ガス元素を含み非晶質構造を有する半導体膜、
代表的にはアモルファスシリコン膜とするものである。
また、モノシランに代えて、ジシランやトリシランを用
いてもよい。なお、プラズマCVD法はガスによる成膜
室(チャンバーとも呼ぶ)内のクリーニングが行えるた
め、スパッタ法に比べてメンテナンスが少なくて済み、
量産には適した成膜方法である。
【0016】また、原料ガスの一つとして水素を使用し
なかった場合に比べ、原料ガスの一つとして水素を用い
て成膜しているため、膜中に含まれる水素濃度は低減さ
れる。また、原料ガスの一つとして水素を使用しなかっ
た場合に比べ、原料ガスの一つとして水素を用いて成膜
することによって膜中に含まれるフッ素濃度も低減され
る。
【0017】本明細書で開示する半導体膜の作製方法に
関する発明の構成は、成膜室にモノシランと希ガスと水
素とを原料ガスとして導入し、プラズマを発生させて、
希ガス元素を1×1018/cm3〜1×1022/cm3
含み、且つ非晶質構造を有する半導体膜を被表面上に成
膜することを特徴とする非晶質構造を有する半導体膜の
作製方法である。
【0018】また、上記構成において、前記プラズマを
発生させる際、成膜室内における圧力は、2.666P
a〜133.3Pa、好ましくは、53.32Pa
(0.4Torr)未満とすることが望ましい。
【0019】また、上記構成において、希ガスに対する
水素の流量比(H2/希ガス)を0.2〜5に制御する
ことを特徴としている。
【0020】また、上記構成において、前記プラズマを
発生させるRFパワー密度は、0.0017W/cm2
〜1W/cm2であることを特徴としている。なお、1
W/cm2よりも高いRFパワーとすると膜にならず粉
になってしまったり、膜に半球状の浮きが発生したりす
る成膜不良が発生しやすい。
【0021】また、上記構成において、原料ガスとして
モノシランと希ガス元素と水素を用い、比率(モノシラ
ン:希ガス)を0.1:99.9〜1:9、好ましく
は、1:99〜5:95に制御して成膜し、高濃度に希
ガス元素を含み非晶質構造を有する半導体膜、代表的に
はアモルファスシリコン膜を形成することを特徴として
いる。また、モノシランに代えて、ジシランやトリシラ
ンを用いてもよい。また、成膜温度は300℃〜500
℃が好ましい。
【0022】原料ガスとしてモノシラン(流量2sccm)
とアルゴン(流量198sccm)と水素(10sccm)
を用い、比率(モノシラン:希ガス)を1:99に制御
して、成膜温度350℃、成膜圧力を6.665Pa
(0.05Torr)、RFパワー50Wという成膜条
件で成膜されたアモルファスシリコン膜表面付近のアル
ゴン/シリコン強度比をTXRFで測定してアルゴン濃
度を求めた実験結果を図17に示す。
【0023】また、上記構成において、前記半導体膜中
のフッ素濃度は、2×1016/cm 3〜8×1016/c
3、好ましくは1×1015/cm3〜1×1017/cm
3であることを特徴としている。
【0024】また、本明細書で開示する半導体装置の作
製方法に関する発明の構成は、絶縁表面上に非晶質構造
を有する第1の半導体膜を形成する第1工程と、前記非
晶質構造を有する第1の半導体膜に金属元素を添加する
第2工程と、前記第1の半導体膜を結晶化させて結晶構
造を有する第1の半導体膜を形成する第3工程と、前記
結晶構造を有する第1の半導体膜の表面にバリア層を形
成する第4の工程と、前記バリア層上にプラズマCVD
法で希ガス元素を含む第2の半導体膜を形成する第5工
程と、前記第2の半導体膜に前記金属元素をゲッタリン
グして結晶構造を有する第1の半導体膜中の前記金属元
素を除去または低減する第6工程と、前記第2の半導体
膜を除去する第7工程とを有することを特徴とする半導
体装置の作製方法である。
【0025】上記構成において、前記第2の半導体膜
は、成膜室にモノシランと希ガスと水素とを原料ガスと
して導入し、プラズマを発生させるプラズマCVD法に
より形成することを特徴としている。
【0026】また、上記構成において、前記金属元素と
はシリコンの結晶化を助長する金属元素であり、Fe、
Ni、Co、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、C
u、Auから選ばれた一種または複数種である。
【0027】また、上記各構成において、前記希ガス元
素は、He、Ne、Ar、Kr、Xeから選ばれた一種
または複数種である。
【0028】(実験1)ここで、プラズマCVD法を用
い、原料ガスとしてモノシランとアルゴン元素と水素を
用いて半導体基板上に形成されたアモルファスシリコン
膜の膜中におけるアルゴン濃度のRFパワー密度依存性
を調べることとした。
【0029】まず、半導体基板をチャンバー内に搬送
し、加熱して300℃に維持し、チャンバー内の圧力を
66.65Pa(0.5Torr)となるように排気系で
調節する。次いで、チャンバー内にガス導入系からSi
4ガスを流量100sccm導入するとともに高周波
電源より放電周波数27.12MHz、投入RF電力2
0W(RFパワー密度0.033W/cm2(電極面積
600cm2))の放電を行いながらプラズマCVD法
で第1アモルファスシリコン膜を形成した。なお、この
第1アモルファスシリコン膜はリファレンスである。
【0030】次いで、第1アモルファスシリコン膜上に
膜厚200nmの第2アモルファスシリコン膜を積層形
成した。第2アモルファスシリコン膜は、300℃に維
持した後、チャンバー内の圧力を26.66Pa(0.
2Torr)となるように排気系で調節し、チャンバー内
にガス導入系からSiH4ガスを流量100sccm、
アルゴンガスを流量500sccm、窒素ガスを200
sccmでそれぞれ導入するとともに高周波電源より放
電周波数27.12MHz、投入RF電力20W(RF
パワー密度0.033W/cm2)の放電を行いながら
プラズマCVD法で形成した。
【0031】次いで、投入RF電力のみの条件を変え、
第2アモルファスシリコン膜上に第3アモルファスシリ
コン膜(RFパワー密度0.166W/cm2)、第4
アモルファスシリコン膜(RFパワー密度0.333W
/cm2)、第5アモルファスシリコン膜(RFパワー
密度0.5W/cm2)を順次積層した。
【0032】こうして半導体基板上に得られた積層膜に
対してSIMS分析を行い、膜中のアルゴン濃度を測定
した結果を図2(A)に、フッ素濃度を測定した結果を
図2(B)に、窒素濃度を測定した結果を図3(A)
に、酸素濃度を測定した結果を図3(B)にそれぞれ示
す。図3(A)から膜中の窒素濃度は、1×1016/c
3〜1×1017/cm3程度と読み取れる。また、図3
(B)から膜中の酸素濃度は、4×1017/cm3〜3
×1018/cm3程度と読み取れる。また、図示しない
が、膜中の炭素濃度は、1×1016/cm3〜5×10
17/cm3であった。
【0033】図2、図3から明かなように原料ガスに水
素とアルゴンとモノシランガスを用いることで、アモル
ファスシリコン膜中のアルゴン濃度が、1×1020/c
3〜1×1021/cm3まで増加した。従って、水素と
アルゴンとモノシランガスを原料ガスとするプラズマC
VD法によって、高濃度、具体的には1×1020/cm
3〜1×1021/cm3の濃度でアルゴンを含むアモルフ
ァスシリコン膜を形成できる。一方、原料ガスとしてモ
ノシランとアルゴンガスのみを用いた場合では、膜中の
アルゴン濃度は、1×1018/cm3前後、即ち5×1
17/cm3〜2×1018/cm3程度しか含ませること
ができなかった。
【0034】また、原料ガスに水素とアルゴンとモノシ
ランガスを用いることで、アモルファスシリコン膜中の
フッ素濃度が、2×1016/cm3〜8×1016/cm3
まで低減した。
【0035】また、RFパワー密度を増加させるにつ
れ、アモルファスシリコン膜中のアルゴン濃度が増加し
た。なお、RFパワー密度を増加させても膜中のフッ素
濃度、窒素濃度、酸素濃度、及び炭素濃度はほとんど変
化が見られなかった。
【0036】(実験2)次に、プラズマCVD法を用
い、チャンバー内の圧力の条件を振り、アモルファスシ
リコン膜の膜中におけるアルゴン濃度において、チャン
バー内の圧力の依存性を調べた。
【0037】まず、実験1と同じ条件でプラズマCVD
法でリファレンスとなる第1アモルファスシリコン膜を
半導体基板上に形成した。
【0038】次いで、第1アモルファスシリコン膜上に
膜厚200nmの第2アモルファスシリコン膜を積層形
成した。第2アモルファスシリコン膜は、300℃に維
持した後、チャンバー内の圧力を5.332Pa(0.
04Torr)となるように排気系で調節し、チャンバー
内にガス導入系からSiH4ガスを流量100scc
m、アルゴンガスを流量100sccm、水素ガスを5
0sccmでそれぞれ導入するとともに高周波電源より
放電周波数27.12MHz、投入RF電力20W(R
Fパワー密度0.033W/cm2)の放電を行いなが
らプラズマCVD法で形成した。
【0039】次いで、チャンバー内の圧力とガス流量の
条件を変え、第2アモルファスシリコン膜上に第3アモ
ルファスシリコン膜(圧力=4Pa(0.03Tor
r)、SiH4ガスを流量100sccm、アルゴンガス
を流量50sccm、水素ガスを40sccm)、第4
アモルファスシリコン膜(圧力2.666Pa(0.0
2Torr)、SiH4ガスを流量100sccm、アルゴ
ンガスを流量15sccm、水素ガスを12sccm)
を順次積層した。
【0040】こうして半導体基板上に得られた積層膜に
対してSIMS分析を行い、膜中のアルゴン濃度を測定
した結果を図4(A)に、フッ素濃度を測定した結果を
図4(B)に、窒素濃度を測定した結果を図5(A)
に、酸素濃度を測定した結果を図5(B)にそれぞれ示
す。また、炭素濃度は、1×1016/cm3〜5×101
7/cm3であった。
【0041】図4、図5から明かなように圧力を減圧、
即ち高真空にさせるにつれ、アモルファスシリコン膜中
のアルゴン濃度が減少した。なお、圧力を減圧させても
膜中のフッ素濃度、窒素濃度、酸素濃度、及び炭素濃度
はほとんど変化が見られなかった。
【0042】(実験3)ここでは、プラズマCVD法を
用い、原料ガスとしてモノシランとアルゴン元素と水素
を用いて形成されたアモルファスシリコン膜の膜質につ
いて以下に述べる。
【0043】原料ガスとしてモノシランとアルゴン元素
と水素を用いて形成されたアモルファスシリコン膜をフ
ーリエ変換赤外分光法(FT−IR法)で得られる分光
スペクトルデータを図16に示した。図16では波数6
40/cmの所でSi−Si結合のピークと、波数20
20/cmの所でピークが見られる。波数2000/c
mがSi−H結合のピーク、波数2100/cmがSi
−H2結合のピークとされており、図16の波数202
0/cmのピークは主にSi−H結合であり僅かにSi
−H2結合を有しているため現れたピークであると言え
る。
【0044】
【発明の実施の形態】本発明の実施形態について、以下
に説明する。
【0045】(実施の形態1)以下に本発明を用いた代
表的なTFTの作製手順を簡略に図1を用いて示す。こ
こではゲッタリングサイトとして本発明の希ガス元素を
含み、且つ非晶質構造を有する半導体膜を用いた例を示
す。
【0046】図1(A)中、10は、絶縁表面を有する
基板、11はブロッキング層となる絶縁膜、12は非晶
質構造を有する半導体膜である。
【0047】図1(A)において、基板10はガラス基
板、石英基板、セラミック基板などを用いることができ
る。また、シリコン基板、金属基板またはステンレス基
板の表面に絶縁膜を形成したものを用いても良い。ま
た、本工程の処理温度に耐えうる耐熱性を有するプラス
チック基板を用いてもよい。
【0048】まず、図1(A)に示すように基板10上
に酸化シリコン膜、窒化シリコン膜または酸化窒化シリ
コン膜(SiOxy)等の絶縁膜から成る下地絶縁膜1
1を形成する。代表的な一例は下地絶縁膜11として2
層構造から成り、SiH4、NH3、及びN2Oを反応ガ
スとして成膜される第1酸化窒化シリコン膜を50〜1
00nm、SiH4、及びN2Oを反応ガスとして成膜さ
れる第2酸化窒化シリコン膜を100〜150nmの厚
さに積層形成する構造が採用される。また、下地絶縁膜
11の一層として膜厚10nm以下の窒化シリコン膜
(SiN膜)、或いは第2酸化窒化シリコン膜(SiN
xy膜(X≫Y))を用いることが好ましい。ゲッタリ
ングの際、ニッケルは酸素濃度の高い領域に移動しやす
い傾向があるため、半導体膜と接する下地絶縁膜を窒化
シリコン膜とすることは極めて有効である。また、第1
酸化窒化シリコン膜、第2酸化窒化シリコン膜、窒化シ
リコン膜とを順次積層した3層構造を用いてもよい。
【0049】次いで、下地絶縁膜上に非晶質構造を有す
る第1の半導体膜12を形成する。第1の半導体膜12
は、シリコンを主成分とする半導体材料を用いる。代表
的には、非晶質シリコン膜又は非晶質シリコンゲルマニ
ウム膜などが適用され、プラズマCVD法や減圧CVD
法、或いはスパッタ法で10〜100nmの厚さに形成す
る。後の結晶化で良質な結晶構造を有する半導体膜を得
るためには、非晶質構造を有する第1の半導体膜12の
膜中に含まれる酸素、窒素などの不純物濃度を5×10
18/cm3(二次イオン質量分析法(SIMS)にて測定し
た原子濃度)以下に低減させておくと良い。これらの不
純物は後の結晶化を妨害する要因となり、また、結晶化
後においても捕獲中心や再結合中心の密度を増加させる
要因となる。そのために、高純度の材料ガスを用いるこ
とはもとより、反応室内の鏡面処理(電界研磨処理)や
オイルフリーの真空排気系を備えた超高真空対応のCV
D装置を用いることが望ましい。
【0050】次いで、非晶質構造を有する第1の半導体
膜12を結晶化させる技術としてここでは特開平8-7832
9号公報記載の技術を用いて結晶化させる。同公報記載
の技術は、非晶質シリコン膜(アモルファスシリコン膜
とも呼ばれる)に対して結晶化を助長する金属元素を選
択的に添加し、加熱処理を行うことで添加領域を起点と
して広がる結晶構造を有する半導体膜を形成するもので
ある。まず、非晶質構造を有する第1の半導体膜12の
表面に、結晶化を促進する触媒作用のある金属元素(こ
こでは、ニッケル)を重量換算で1〜100ppm含む酢
酸ニッケル塩溶液をスピナーで塗布してニッケル含有層
13を形成する。(図1(B))塗布によるニッケル含
有層13の形成方法以外の他の手段として、スパッタ
法、蒸着法、またはプラズマ処理により極薄い膜を形成
する手段を用いてもよい。また、ここでは、全面に塗布
する例を示したが、マスクを形成して選択的にニッケル
含有層を形成してもよい。
【0051】次いで、加熱処理を行い、結晶化を行う。
この場合、結晶化は半導体の結晶化を助長する金属元素
が接した半導体膜の部分でシリサイドが形成され、それ
を核として結晶化が進行する。こうして、図1(C)に
示す結晶構造を有する第1の半導体膜14が形成され
る。なお、結晶化後での第1の半導体膜14に含まれる
酸素濃度は、5×1018/cm3以下とすることが望ま
しい。ここでは、脱水素化のための熱処理(450℃、
1時間)の後、結晶化のための熱処理(550℃〜65
0℃で4〜24時間)を行う。また、強光の照射により
結晶化を行う場合は、赤外光、可視光、または紫外光の
いずれか一またはそれらの組み合わせを用いることが可
能であるが、代表的には、ハロゲンランプ、メタルハラ
イドランプ、キセノンアークランプ、カーボンアークラ
ンプ、高圧ナトリウムランプ、または高圧水銀ランプか
ら射出された光を用いる。ランプ光源は、1〜60秒、
好ましくは30〜60秒点灯させ、それを1回〜10回
繰り返し、半導体膜が瞬間的に600〜1000℃程度
にまで加熱すればよい。なお、必要であれば、強光を照
射する前に非晶質構造を有する第1の半導体膜14に含
有する水素を放出させる熱処理を行ってもよい。また、
熱処理と強光の照射とを同時に行って結晶化を行っても
よい。生産性を考慮すると、結晶化は強光の照射により
結晶化を行うことが望ましい。
【0052】このようにして得られる第1の半導体膜1
4には、金属元素(ここではニッケル)が残存してい
る。それは膜中において一様に分布していないにしろ、
平均的な濃度とすれば、1×1019/cm3を越える濃度で
残存している。勿論、このような状態でもTFTをはじ
め各種半導体素子を形成することが可能であるが、以降
に示す方法で当該元素を除去する。
【0053】次いで、結晶化率(膜の全体積における結
晶成分の割合)を高め、結晶粒内に残される欠陥を補修
するために、結晶構造を有する第1の半導体膜14に対
してレーザー光を照射することが好ましい。レーザー光
を照射した場合、表面に薄い酸化膜(図示しない)が形
成される。このレーザー光には波長400nm以下のエキ
シマレーザー光や、YAGレーザーの第2高調波、第3
高調波を用いる。また、連続発振のレーザ(YAGレー
ザ、YVO4レーザ、YLFレーザ、YAlO3レーザ、
ガラスレーザ、ルビーレーザ、アレキサンドライドレー
ザ、Ti:サファイアレーザ)を用い、基本波の第2高
調波〜第4高調波を適用してもよい。代表的には、N
d:YVO4レーザー(基本波1064nm)の第2高調波
(532nm)や第3高調波(355nm)を適用すれば
よい。連続発振のレーザーを用いる場合には、出力10
Wの連続発振のYVO4レーザから射出されたレーザ光
を非線形光学素子により高調波に変換する。また、共振
器の中にYVO4結晶と非線形光学素子を入れて、高調
波を射出する方法もある。そして、好ましくは光学系に
より照射面にて矩形状または楕円形状のレーザ光に成形
して、被処理体に照射する。なお、照射面におけるレー
ザ光の形状(レーザースポット)は光学系からなるビー
ム形成手段により短径の長さが3〜100μmとし、長
径の長さが100μm以上である楕円形状であるとす
る。楕円形状に代えて、短辺の長さが3〜100μmと
し、長辺の長さが100μm以上である矩形形状として
もよい。前記形状を矩形状または楕円状としたのは、基
板全面を効率よくレーザアニールするためである。ここ
で、長径(または長辺)の長さを100μm以上とした
のは、レーザアニールに適したエネルギー密度を有する
レーザ光であれば、実施者が長径(または長辺)の長さ
を適宜決定すればよいからである。このときのエネルギ
ー密度は0.01〜100MW/cm2程度(好ましく
は0.1〜10MW/cm2)が必要である。そして、
10〜2000cm/s程度の速度でレーザ光に対して
相対的に半導体膜を移動させて照射すればよい。
【0054】上記結晶化後のレーザー光の照射により形
成された酸化膜では、不十分であるため、さらに、オゾ
ン含有水溶液(代表的にはオゾン水)で酸化膜(ケミカ
ルオキサイドと呼ばれる)を形成して合計1〜10nm
の酸化膜からなるバリア層15を形成し、このバリア層
15上に希ガス元素を含む第2の半導体膜16を形成す
る。(図1(D))なお、ここでは、結晶構造を有する
第1の半導体膜14に対してレーザー光を照射した場合
に形成される酸化膜もバリア層の一部と見なしている。
このバリア層15は、後の工程で第2の半導体膜16の
みを選択的に除去する際にエッチングストッパーとして
機能する。また、オゾン含有水溶液に代えて、硫酸、塩
酸、硝酸などと過酸化水素水を混合させた水溶液で処理
しても同様にケミカルオキサイドを形成することができ
る。また、他のバリア層15の形成方法としては、酸素
雰囲気下の紫外線の照射でオゾンを発生させて前記結晶
構造を有する半導体膜の表面を酸化して形成してもよ
い。また、他のバリア層15の形成方法としては、プラ
ズマCVD法やスパッタ法や蒸着法などで1〜10nm
程度の酸化膜を堆積してバリア層としても良い。バリア
層の形成にプラズマCVD法やスパッタ法や蒸着法など
を用いる場合には、前記結晶構造を有する半導体膜の表
面を洗浄し、自然酸化膜やレーザー光の照射により形成
された酸化膜などを除去した後で形成することが望まし
い。
【0055】また、バリア層の形成にプラズマCVD法
を用いる場合、原料ガスとしてシラン系ガス(モノシラ
ン、ジシラン、トリシラン等)と窒素酸化物系ガス(N
Oxで表記されるガス)を用い、パルス発振させて成膜
する。例えば、原料ガスとしてモノシラン(SiH4
と亜酸化窒素(N2O)、或いは、TEOSガスとN
2O、或いはTEOSガスとN2OとO2を用い、10n
m以下、好ましくは5nm以下の酸化窒化シリコン膜を
形成する。この酸化窒化シリコン膜は、オゾン含有水溶
液(代表的にはオゾン水)で得られる酸化膜(ケミカル
オキサイドと呼ばれる)や、酸素雰囲気下の紫外線の照
射でオゾンを発生させて結晶構造を有する半導体膜の表
面を酸化して得られる酸化膜と比較して、結晶構造を有
する第1の半導体膜との密着性が高く、後の工程(第2
の半導体膜の形成)でピーリングが発生しない。さらに
密着性を高くするために、バリア層の形成前にアルゴン
プラズマ処理を行ってもよい。また、ゲッタリングさせ
る工程においても、上記膜厚範囲の酸化窒化シリコン膜
であれば、金属元素がバリア層を通過してゲッタリング
サイトに移動させることができる。
【0056】また、バリア層の形成にプラズマCVD法
を用いた場合、希ガス元素を含む第2の半導体膜と、バ
リア層を大気に触れさせることなく成膜することが可能
であり、さらに同一チャンバーで連続的に成膜すること
も可能であるため、スループットに優れている。
【0057】また、他のバリア層15の形成方法として
は、クリーンオーブンを用い、200〜350℃程度に
加熱して薄い酸化膜を形成しても良い。なお、上記方法
のいずれか一の方法、またはそれらの方法を組み合わせ
て形成されたバリア層15は、後のゲッタリングで第1
の半導体膜中のニッケルが第2の半導体膜に移動可能な
膜質または膜厚とすることが必要である。本明細書中、
バリア層とは、ゲッタリング工程において金属元素が通
過可能な膜質または膜厚を有し、且つ、ゲッタリングサ
イトとなる層の除去工程においてエッチングストッパー
となる層を指している。
【0058】ここでは、希ガス元素を含む第2の半導体
膜16をプラズマCVD法にて形成し、ゲッタリングサ
イトを形成する。希ガス元素としてはヘリウム(H
e)、ネオン(Ne)、アルゴン(Ar)、クリプトン
(Kr)、キセノン(Xe)から選ばれた一種または複
数種を用いる。中でも安価なガスであるアルゴン(A
r)が好ましい。ここでは原料ガスとして、モノシラ
ン、アルゴン、水素を用いることによって、アルゴンを
1×1018/cm3〜1×1022/cm3、好ましくは、
1×1020/cm3〜1×1021/cm3の濃度で含み、ゲッタ
リング効果が得られる第2の半導体膜をプラズマCVD
法で成膜することができる。なお、第2の半導体膜は、
膜中のフッ素濃度が2×1016/cm3〜8×1016
cm3の濃度にまで低減され、水素濃度も比較的低い値
となる。
【0059】膜中に不活性気体である希ガス元素イオン
を含有させる意味は二つある。一つはダングリングボン
ドを形成し半導体膜に歪みを与えることであり、他の一
つは半導体膜の格子間に歪みを与えることである。半導
体膜の格子間に歪みを与えるにはアルゴン(Ar)、ク
リプトン(Kr)、キセノン(Xe)などシリコンより
原子半径の大きな元素を用いた時に顕著に得られる。ま
た、膜中に希ガス元素を含有させることにより、格子歪
だけでなく、不対結合手も形成させてゲッタリング作用
に寄与する。
【0060】次いで、加熱処理を行い、第1の半導体膜
中における金属元素(ニッケル)の濃度を低減、あるい
は除去するゲッタリングを行う。(図1(E))ゲッタ
リングを行う加熱処理としては、強光を照射する処理ま
たは熱処理を行えばよい。このゲッタリングにより、図
1(E)中の矢印の方向(即ち、基板側から第2の半導
体膜表面に向かう方向)に金属元素が移動し、バリア層
15で覆われた第1の半導体膜14に含まれる金属元素
の除去、または金属元素の濃度の低減が行われる。金属
元素がゲッタリングの際に移動する距離は、少なくとも
第1の半導体膜の厚さ程度の距離であればよく、比較的
短時間でゲッタリングを完遂することができる。ここで
は、ニッケルが第1の半導体膜16に偏析しないよう全
て第2の半導体膜16に移動させ、第1の半導体膜14
に含まれるニッケルがほとんど存在しない、即ち膜中の
ニッケル濃度が1×1018/cm3以下、望ましくは1
×1017/cm3以下になるように十分ゲッタリングす
る。
【0061】なお、このゲッタリングの加熱処理の条
件、或いは第2の半導体膜の膜厚によっては、第2の半
導体膜が一部結晶化される場合もある。第2の半導体膜
が結晶化してしまうとダングリングボンドや格子歪みや
不対結合手が減少してゲッタリング効果の低減を招くこ
とから、好ましくは、第2の半導体膜が結晶化しない加
熱処理の条件、或いは第2の半導体膜の膜厚とする。い
ずれにせよ、第2の半導体膜、即ち希ガス元素を含有す
る非晶質シリコン膜は、希ガス元素を含まない非晶質シ
リコン膜と比べて結晶化が生じにくいため、ゲッタリン
グサイトとして最適である。
【0062】また、このゲッタリングの加熱処理の条件
によっては、ゲッタリングと同時に第1の半導体膜の結
晶化率を高め、結晶粒内に残される欠陥を補修する、即
ち結晶性の改善を行うことができる。
【0063】本明細書において、ゲッタリングとは、被
ゲッタリング領域(ここでは第1の半導体膜)にある金
属元素が熱エネルギーにより放出され、拡散によりゲッ
タリングサイトに移動することを指している。従って、
ゲッタリングは処理温度に依存し、より高温であるほど
短時間でゲッタリングが進むことになる。
【0064】強光を照射する処理を用いる場合は、加熱
用のランプ光源を1〜60秒、好ましくは30〜60秒
点灯させ、それを1〜10回、好ましくは2〜6回繰り
返す。ランプ光源の発光強度は任意なものとするが、瞬
間的には600〜1000℃、好ましくは700〜75
0℃程度に半導体膜が加熱されるようにする。
【0065】また、熱処理で行う場合は、窒素雰囲気中
で450〜800℃、1〜24時間、例えば550℃に
て14時間の熱処理を行えばよい。また、熱処理に加え
て強光を照射してもよい。
【0066】次いで、バリア層15をエッチングストッ
パーとして、16で示した第2の半導体膜のみを選択的
に除去した後、バリア層15を除去し、第1の半導体膜
16を公知のパターニング技術を用いて所望の形状の半
導体層17を形成する。(図1(F))第2の半導体膜
のみを選択的にエッチングする方法としては、ClF 3
によるプラズマを用いないドライエッチング、或いはヒ
ドラジンや、テトラエチルアンモニウムハイドロオキサ
イド(化学式 (CH34NOH)を含む水溶液などア
ルカリ溶液によるウエットエッチングで行うことができ
る。また、第2の半導体膜を除去した後、バリア層の表
面をTXRFでニッケル濃度を測定したところ、ニッケ
ルが高濃度で検出されるため、バリア層は除去すること
が望ましく、フッ酸を含むエッチャントにより除去すれ
ば良い。また、バリア層を除去した後、レジストからな
るマスクを形成する前に、オゾン水で表面に薄い酸化膜
を形成することが望ましい。
【0067】次いで、半導体層の表面をフッ酸を含むエ
ッチャントで洗浄した後、ゲート絶縁膜18となる珪素
を主成分とする絶縁膜を形成する。この表面洗浄とゲー
ト絶縁膜の形成は、大気にふれさせずに連続的に行うこ
とが望ましい。
【0068】次いで、ゲート絶縁膜18の表面を洗浄し
た後、ゲート電極19を形成する。次いで、半導体にn
型を付与する不純物元素(P、As等)、ここではリン
を適宜添加して、ソース領域20及びドレイン領域21
を形成する。添加した後、不純物元素を活性化するため
に加熱処理、強光の照射、またはレーザー光の照射を行
う。また、活性化と同時にゲート絶縁膜へのプラズマダ
メージやゲート絶縁膜と半導体層との界面へのプラズマ
ダメージを回復することができる。特に、室温〜300
℃の雰囲気中において、表面または裏面からYAGレー
ザーの第2高調波を照射して不純物元素を活性化させる
ことは非常に有効である。YAGレーザーはメンテナン
スが少ないため好ましい活性化手段である。
【0069】以降の工程は、層間絶縁膜23を形成し、
水素化を行って、ソース領域、ドレイン領域に達するコ
ンタクトホールを形成し、ソース電極24、ドレイン電
極25を形成してTFT(nチャネル型TFT)を完成
させる。(図1(G))
【0070】こうして得られたTFTのチャネル形成領
域22に含まれる金属元素の濃度は1×1017/cm3
未満とすることができる。
【0071】また、本発明は図1(G)のTFT構造に
限定されず、必要があればチャネル形成領域とドレイン
領域(またはソース領域)との間にLDD領域を有する
低濃度ドレイン(LDD:Lightly Doped Drain)構造
としてもよい。この構造はチャネル形成領域と、高濃度
に不純物元素を添加して形成するソース領域またはドレ
イン領域との間に低濃度に不純物元素を添加した領域を
設けたものであり、この領域をLDD領域と呼んでい
る。さらにゲート絶縁膜を介してLDD領域をゲート電
極と重ねて配置させた、いわゆるGOLD(Gate-drain
Overlapped LDD)構造としてもよい。
【0072】また、ここではnチャネル型TFTを用い
て説明したが、n型不純物元素に代えてp型不純物元素
を用いることによってpチャネル型TFTを形成するこ
とができることは言うまでもない。
【0073】また、ここではトップゲート型TFTを例
として説明したが、TFT構造に関係なく本発明を適用
することが可能であり、例えばボトムゲート型(逆スタ
ガ型)TFTや順スタガ型TFTに適用することが可能
である。
【0074】(実施の形態2)ここではTFTの活性層
として本発明の希ガス元素を含み、且つ非晶質構造を有
する半導体膜を用いた例を示す。
【0075】まず、絶縁表面を有する基板上にゲート電
極を形成し、該ゲート電極を覆うゲート絶縁膜を形成
し、該ゲート絶縁膜上に、本発明の希ガス元素を含み、
且つ非晶質構造を有する第1の半導体膜を形成する。こ
こでは原料ガスとして、モノシラン、アルゴン、水素を
用いることによって、アルゴンを1×1018/cm3
1×1022/cm3、好ましくは、1×1020/cm3〜1
×1021/cm3の濃度で含み、且つ、フッ素を2×1016
/cm3〜8×1016/cm3の濃度で含み、且つ、水素
濃度が比較的低く、非晶質構造を有する第1の半導体膜
をプラズマCVD法で成膜することができる。次いで、
一導電型(n型またはp型)の不純物元素を含有する第
2の半導体膜を積層する。次いで、非晶質構造を有する
第1の半導体膜のうち、活性層となる部分以外の不要な
部分をエッチングで除去する。次いで、全面に導電膜か
らなる導電膜を成膜した後に、前記導電膜と一導電型
(n型またはp型)の不純物元素を含有する第2の半導
体膜の一部を除去して、半導体膜からなるソース領域と
ドレイン領域を形成し、同時に導電膜からなるドレイン
配線とソース配線も形成する。さらに第1の半導体膜の
一部を除去して、チャネル・エッチ型のボトムゲート構
造のTFTを作製する。このTFTに画素電極を設けれ
ば、液晶表示装置における画素部のTFTに使用するこ
とができる。
【0076】また、本発明は、アモルファスシリコンT
FTと呼ばれている上記TFTに限定されず、ポリシリ
コンTFTと呼ばれるTFTの活性層にも適用できる。
【0077】その場合、実施の形態1に示した下地絶縁
膜上に設ける非晶質構造を有する第1の半導体膜12と
して、本発明の希ガス元素を含み、且つ非晶質構造を有
する第1の半導体膜を用いる。そして、結晶化技術(固
相成長法、レーザー結晶化方法、金属元素を触媒として
用いた熱処理による固相成長法など)により結晶化を行
って結晶構造を有する半導体を形成し、パターニングし
てTFTの活性層とすればよい。本発明の非晶質構造を
有する半導体膜は、膜中の水素濃度およびフッ素濃度が
低減されているため、結晶化の際に有利である。ここで
は原料ガスとして、モノシラン、アルゴン、水素を用い
ることによって、アルゴンを1×1018/cm3〜1×
1022/cm3、好ましくは、1×1020/cm3〜1×1
21/cm3の濃度で含み、非晶質構造を有する第1の半導
体膜をプラズマCVD法で成膜することができる。
【0078】例えば、レーザー結晶化を行う場合、絶縁
表面を有する基板上に、本発明の希ガス元素及び窒素を
含み、且つ非晶質構造を有する第1の半導体膜を成膜し
た後、レーザー結晶化を行う。
【0079】用いるレーザー光としては、パルス発振型
または連続発光型であるエキシマレーザーやYAGレー
ザーやYVO4レーザー、YLFレーザ、YAlO3レー
ザ、ガラスレーザ、ルビーレーザ、アレキサンドライド
レーザ、Ti:サファイアレーザなどを用いることがで
きる。これらのレーザーを用いる場合には、レーザー発
振器から放射されたレーザー光を光学系で線状に集光し
半導体膜に照射する方法を用いると良い。結晶化の条件
は実施者が適宣選択するものであるが、パルス発振型の
エキシマレーザーを用いる場合はパルス発振周波数30
Hzとし、レーザーエネルギー密度を100〜400mJ
/cm2(代表的には200〜300mJ/cm2)とする。また、
パルス発振型のYAGレーザーやYVO4レーザーを用
いる場合にはその第2高調波または第3高調波を用いパ
ルス発振周波数1〜10kHzとし、レーザーエネルギ
ー密度を300〜600mJ/cm2(代表的には350〜5
00mJ/cm2)とすると良い。そして幅100〜1000
μm、例えば400μmで線状に集光したレーザー光を
基板全面に渡って照射し、この時の線状レーザー光の重
ね合わせ率(オーバーラップ率)を80〜98%として
行えばよい。
【0080】また、YVO4レーザで代表される連続発
振型のレーザーを用いる場合、出力10Wの連続発振の
YVO4レーザから射出されたレーザ光を非線形光学素
子により高調波(第2高調波〜第4高調波)に変換す
る。また、共振器の中にYVO 4結晶と非線形光学素子
を入れて、高調波を射出する方法もある。そして、好ま
しくは光学系により照射面にて矩形状または楕円形状の
レーザ光に成形して、被処理体に照射する。このときの
エネルギー密度は0.01〜100MW/cm2程度
(好ましくは0.1〜10MW/cm2)が必要であ
る。そして、0.5〜2000cm/s程度の速度でレ
ーザ光に対して相対的に半導体膜を移動させて照射すれ
ばよい。
【0081】(実施の形態3)また、本発明の希ガス元
素を含み、且つ非晶質構造を有する半導体膜は、基板上
に各素子を形成した後、基板とTFT等の素子とを分離
する際、エッチング処理、或いはレーザー光の照射によ
って層内または界面において剥離現象が生じる層(剥離
層)として用いることもできる。この剥離層は、基板上
に接して設け、剥離層上に絶縁膜およびTFTを形成す
る。
【0082】また、本発明の希ガス元素を含み、且つ非
晶質構造を有する半導体膜は、従来の非晶質構造を有す
る半導体膜と比較して、エッチングレートが異なるた
め、各種エッチング工程のエッチングストッパーに用い
ることができる。
【0083】さらに、本発明の希ガス元素を含み、且
つ、非晶質構造を有する半導体膜は、実施の形態1で説
明した方法とは別の方法で結晶化した半導体膜や、その
他の一般的な半導体膜のゲッタリングサイトとしても用い
ることができる。
【0084】以上の構成でなる本発明について、以下に
示す実施例でもってさらに詳細な説明を行うこととす
る。
【0085】(実施例) [実施例1]本発明の実施例を図6〜図8を用いて説明
する。ここでは、同一基板上に画素部と、画素部の周辺
に設ける駆動回路のTFT(nチャネル型TFT及びp
チャネル型TFT)を同時に作製する方法について詳細
に説明する。
【0086】まず、基板100上に下地絶縁膜101を
形成し、結晶構造を有する第1の半導体膜を得た後、所
望の形状にエッチング処理して島状に分離された半導体
層102〜106を形成する。
【0087】基板100としては、ガラス基板(#17
37)を用い、下地絶縁膜101としては、プラズマC
VD法で成膜温度400℃、原料ガスSiH4、NH3
2Oから作製される酸化窒化シリコン膜101a(組
成比Si=32%、O=27%、N=24%、H=17
%)を50nm(好ましくは10〜200nm)形成する。
次いで、表面をオゾン水で洗浄した後、表面の酸化膜を
希フッ酸(1/100希釈)で除去する。次いでプラズ
マCVD法で成膜温度400℃、原料ガスSiH4、N2
Oから作製される酸化窒化シリコン膜101b(組成比
Si=32%、O=59%、N=7%、H=2%)を1
00nm(好ましくは50〜200nm)の厚さに積層形
成し、さらに大気解放せずにプラズマCVD法で成膜温
度300℃、成膜ガスSiH4で非晶質構造を有する半
導体膜(ここではアモルファスシリコン膜)を54nm
の厚さ(好ましくは25〜80nm)で形成する。
【0088】本実施例では下地膜101を2層構造とし
て示したが、前記絶縁膜の単層膜または2層以上積層さ
せた構造として形成しても良い。また、半導体膜の材料
に限定はないが、好ましくはシリコンまたはシリコンゲ
ルマニウム(Si1-XGeX(X=0.0001〜0.0
2))合金などを用い、公知の手段(スパッタ法、LP
CVD法、またはプラズマCVD法等)により形成すれ
ばよい。また、プラズマCVD装置は、枚葉式の装置で
もよいし、バッチ式の装置でもよい。また、同一の成膜
室で大気に触れることなく下地絶縁膜と半導体膜とを連
続成膜してもよい。
【0089】次いで、非晶質構造を有する半導体膜の表
面を洗浄した後、オゾン水で表面に約2nmの極薄い酸
化膜を形成する。次いで、TFTのしきい値を制御する
ために微量な不純物元素(ボロンまたはリン)のドーピ
ングを行う。ここでは、ジボラン(B26)を質量分離
しないでプラズマ励起したイオンドープ法を用い、ドー
ピング条件を加速電圧15kV、ジボランを水素で1%
に希釈したガス流量30sccm、ドーズ量2×1012
/cm2で非晶質シリコン膜にボロンを添加した。
【0090】次いで、重量換算で10ppmのニッケルを
含む酢酸ニッケル塩溶液をスピナーで塗布する。塗布に
代えてスパッタ法でニッケル元素を全面に散布する方法
を用いてもよい。
【0091】次いで、加熱処理を行い結晶化させて結晶
構造を有する半導体膜を形成する。この加熱処理は、電
気炉の熱処理または強光の照射を用いればよい。電気炉
の熱処理で行う場合は、500℃〜650℃で4〜24
時間で行えばよい。ここでは脱水素化のための熱処理
(500℃、1時間)の後、結晶化のための熱処理(5
50℃、4時間)を行って結晶構造を有するシリコン膜
を得る。なお、ここでは炉を用いた熱処理を用いて結晶
化を行ったが、ランプアニール装置で結晶化を行っても
よい。なお、ここではシリコンの結晶化を助長する金属
元素としてニッケルを用いた結晶化技術を用いたが、他
の公知の結晶化技術、例えば固相成長法やレーザー結晶
化法を用いてもよい。
【0092】次いで、結晶構造を有するシリコン膜表面
の酸化膜を希フッ酸等で除去した後、結晶化率を高め、
結晶粒内に残される欠陥を補修するための第1のレーザ
ー光(XeCl:波長308nm)の照射を大気中、ま
たは酸素雰囲気中で行う。レーザー光には波長400nm
以下のエキシマレーザ光や、YAGレーザの第2高調
波、第3高調波を用いる。いずれにしても、繰り返し周
波数10〜1000Hz程度のパルスレーザー光を用い、
当該レーザー光を光学系にて100〜500mJ/cm2に集
光し、90〜95%のオーバーラップ率をもって照射
し、シリコン膜表面を走査させればよい。ここでは、繰
り返し周波数30Hz、エネルギー密度393mJ/cm2
第1のレーザー光の照射を大気中で行なう。なお、大気
中、または酸素雰囲気中で行うため、第1のレーザー光
の照射により表面に酸化膜が形成される。
【0093】次いで、第1のレーザー光の照射により形
成された酸化膜を希フッ酸で除去した後、第2のレーザ
ー光の照射を窒素雰囲気、或いは真空中で行い、半導体
膜表面を平坦化する。このレーザー光(第2のレーザー
光)には波長400nm以下のエキシマレーザー光や、Y
AGレーザーの第2高調波、第3高調波を用いる。第2
のレーザー光のエネルギー密度は、第1のレーザー光の
エネルギー密度より大きくし、好ましくは30〜60m
J/cm2大きくする。ここでは、繰り返し周波数30
Hz、エネルギー密度453mJ/cm2で第2のレーザー光
の照射を行ない、半導体膜表面における凹凸のP―V値
(Peak to Valley、高さの最大値と最小値の差分)が5
0nm以下となる。このP−V値は、AFM(原子間力
顕微鏡)により得られる。
【0094】また、本実施例では第2のレーザー光の照
射を全面に行ったが、オフ電流の低減は、画素部のTF
Tに特に効果があるため、少なくとも画素部のみに選択
的に照射する工程としてもよい。
【0095】また、本実施例では第2のレーザー光の照
射を行って平坦化する例を示したが、特に行わなくとも
よい。
【0096】次いで、オゾン水で表面を120秒処理し
て合計1〜5nmの酸化膜からなるバリア層を形成す
る。
【0097】次いで、バリア層上に上記実施の形態1に
示したプラズマCVD法にてゲッタリングサイトとなる
アルゴン元素を含む非晶質シリコン膜を膜厚150nm
で形成する。
【0098】本実施例のプラズマCVD法による成膜条
件は、基板温度を300℃とし、チャンバー内の圧力を
26.66Pa(0.2Torr)とし、チャンバー内にガ
ス導入系からSiH4ガスを流量100sccm、アル
ゴンガスを流量500sccm、水素ガスを200sc
cmでそれぞれ導入するとともに高周波電源より放電周
波数27.12MHz、投入RF電力300W(RFパ
ワー密度0.5W/cm2)の放電を行う。なお、上記
条件での非晶質シリコン膜に含まれるアルゴン元素の原
子濃度は、1×1020/cm3〜1×1021/cm3であ
る。その後、ランプアニール装置を用いて650℃、3
分の熱処理を行いゲッタリングする。
【0099】次いで、バリア層をエッチングストッパー
として、ゲッタリングサイトであるアルゴン元素を含む
非晶質シリコン膜を選択的に除去した後、バリア層を希
フッ酸で選択的に除去する。なお、ゲッタリングの際、
ニッケルは酸素濃度の高い領域に移動しやすい傾向があ
るため、酸化膜からなるバリア層をゲッタリング後に除
去することが望ましい。
【0100】次いで、得られた結晶構造を有するシリコ
ン膜(ポリシリコン膜とも呼ばれる)の表面にオゾン水
で薄い酸化膜を形成した後、レジストからなるマスクを
形成し、所望の形状にエッチング処理して島状に分離さ
れた半導体層102〜106を形成する。半導体層を形
成した後、レジストからなるマスクを除去する。
【0101】次いで、フッ酸を含むエッチャントで酸化
膜を除去すると同時にシリコン膜の表面を洗浄した後、
ゲート絶縁膜107となる珪素を主成分とする絶縁膜を
形成する。本実施例では、プラズマCVD法により11
5nmの厚さで酸化窒化シリコン膜(組成比Si=32
%、O=59%、N=7%、H=2%)で形成する。
【0102】次いで、図6(A)に示すように、ゲート
絶縁膜107上に膜厚20〜100nmの第1の導電膜
108aと、膜厚100〜400nmの第2の導電膜1
08bとを積層形成する。本実施例では、ゲート絶縁膜
107上に膜厚50nmの窒化タンタル膜、膜厚370
nmのタングステン膜を順次積層する。
【0103】第1の導電膜及び第2の導電膜を形成する
導電性材料としてはTa、W、Ti、Mo、Al、Cu
から選ばれた元素、または前記元素を主成分とする合金
材料もしくは化合物材料で形成する。また、第1の導電
膜及び第2の導電膜としてリン等の不純物元素をドーピ
ングした多結晶シリコン膜に代表される半導体膜や、、
AgPdCu合金を用いてもよい。また、2層構造に限
定されず、例えば、膜厚50nmのタングステン膜、膜
厚500nmのアルミニウムとシリコンの合金(Al−
Si)膜、膜厚30nmの窒化チタン膜を順次積層した
3層構造としてもよい。また、3層構造とする場合、第
1の導電膜のタングステンに代えて窒化タングステンを
用いてもよいし、第2の導電膜のアルミニウムとシリコ
ンの合金(Al−Si)膜に代えてアルミニウムとチタ
ンの合金膜(Al−Ti)を用いてもよいし、第3の導
電膜の窒化チタン膜に代えてチタン膜を用いてもよい。
また、単層構造であってもよい。
【0104】次に、図6(B)に示すように光露光工程
によりレジストからなるマスク110〜115を形成
し、ゲート電極及び配線を形成するための第1のエッチ
ング処理を行う。第1のエッチング処理では第1及び第
2のエッチング条件で行う。エッチングにはICP(In
ductively Coupled Plasma:誘導結合型プラズマ)エッ
チング法を用いると良い。ICPエッチング法を用い、
エッチング条件(コイル型の電極に印加される電力量、
基板側の電極に印加される電力量、基板側の電極温度
等)を適宜調節することによって所望のテーパー形状に
膜をエッチングすることができる。なお、エッチング用
ガスとしては、Cl2、BCl3、SiCl4、CCl4
どを代表とする塩素系ガスまたはCF4、SF6、NF3
などを代表とするフッ素系ガス、またはO2を適宜用い
ることができる。
【0105】本実施例では、基板側(試料ステージ)に
も150WのRF(13.56MHz)電力を投入し、実質的に
負の自己バイアス電圧を印加する。なお、基板側の電極
面積サイズは、12.5cm×12.5cmであり、コ
イル型の電極面積サイズ(ここではコイルの設けられた
石英円板)は、直径25cmの円板である。この第1の
エッチング条件によりW膜をエッチングして第1の導電
層の端部をテーパー形状とする。第1のエッチング条件
でのWに対するエッチング速度は200.39nm/m
in、TaNに対するエッチング速度は80.32nm
/minであり、TaNに対するWの選択比は約2.5
である。また、この第1のエッチング条件によって、W
のテーパー角は、約26°となる。この後、レジストか
らなるマスク110〜115を除去せずに第2のエッチ
ング条件に変え、エッチング用ガスにCF4とCl2とを
用い、それぞれのガス流量比を30/30(sccm)
とし、1Paの圧力でコイル型の電極に500WのRF(1
3.56MHz)電力を投入してプラズマを生成して約30秒
程度のエッチングを行った。基板側(試料ステージ)に
も20WのRF(13.56MHz)電力を投入し、実質的に負
の自己バイアス電圧を印加する。CF4とCl2を混合し
た第2のエッチング条件ではW膜及びTaN膜とも同程
度にエッチングされる。第2のエッチング条件でのWに
対するエッチング速度は58.97nm/min、Ta
Nに対するエッチング速度は66.43nm/minで
ある。なお、ゲート絶縁膜上に残渣を残すことなくエッ
チングするためには、10〜20%程度の割合でエッチ
ング時間を増加させると良い。
【0106】上記第1のエッチング処理では、レジスト
からなるマスクの形状を適したものとすることにより、
基板側に印加するバイアス電圧の効果により第1の導電
層及び第2の導電層の端部がテーパー形状となる。この
テーパー部の角度は15〜45°とすればよい。
【0107】こうして、第1のエッチング処理により第
1の導電層と第2の導電層から成る第1の形状の導電層
117〜121(第1の導電層117a〜121aと第
2の導電層117b〜121b)を形成する。ゲート絶
縁膜となる絶縁膜107は、10〜20nm程度エッチン
グされ、第1の形状の導電層117〜121で覆われな
い領域が薄くなったゲート絶縁膜116となる。
【0108】次いで、レジストからなるマスクを除去せ
ずに第2のエッチング処理を行う。(図6(C))ここ
では、エッチング用ガスにSF6とCl2とO2とを用
い、それぞれのガス流量比を24/12/24(scc
m)とし、1.3Paの圧力でコイル型の電極に700W
のRF(13.56MHz)電力を投入してプラズマを生成して
エッチングを25秒行った。基板側(試料ステージ)に
も10WのRF(13.56MHz)電力を投入し、実質的に負
の自己バイアス電圧を印加する。第2のエッチング処理
でのWに対するエッチング速度は227.3nm/mi
n、TaNに対するエッチング速度は32.1nm/m
inであり、TaNに対するWの選択比は7.1であ
り、絶縁膜116であるSiONに対するエッチング速
度は33.7nm/minであり、SiONに対するW
の選択比は6.83である。このようにエッチングガス
用ガスにSF6を用いた場合、絶縁膜116との選択比
が高いので膜減りを抑えることができる。本実施例では
絶縁膜116において約8nmしか膜減りが起きない。
【0109】この第2のエッチング処理によりWのテー
パー角は70°となった。この第2のエッチング処理に
より第2の導電層124b〜129bを形成する。一
方、第1の導電層は、ほとんどエッチングされず、第1
の導電層124a〜129aとなる。なお、第1の導電
層124a〜129aは、第1の導電層117a〜12
2aとほぼ同一サイズである。実際には、第1の導電層
の幅は、第2のエッチング処理前に比べて約0.3μm
程度、即ち線幅全体で0.6μm程度後退する場合もあ
るがほとんどサイズに変化がない。また、図6(B)お
よび図6(C)では、第1の導電層のテーパー部の長さ
は同一として図示しているが、実際は、配線幅の依存性
があるため、配線幅によって第1の導電層のテーパー部
の長さが変化する。
【0110】また、2層構造に代えて、膜厚50nmの
タングステン膜、膜厚500nmのアルミニウムとシリ
コンの合金(Al−Si)膜、膜厚30nmの窒化チタ
ン膜を順次積層した3層構造とした場合、第1のエッチ
ング処理の第1のエッチング条件としては、BCl3
Cl2とO2とを原料ガスに用い、それぞれのガス流量比
を65/10/5(sccm)とし、基板側(試料ステ
ージ)に300WのRF(13.56MHz)電力を投
入し、1.2Paの圧力でコイル型の電極に450Wの
RF(13.56MHz)電力を投入してプラズマを生
成して117秒のエッチングを行えばよく、第1のエッ
チング処理の第2のエッチング条件としては、CF4
Cl2とO2とを用い、それぞれのガス流量比を25/2
5/10(sccm)とし、基板側(試料ステージ)に
も20WのRF(13.56MHz)電力を投入し、1
Paの圧力でコイル型の電極に500WのRF(13.
56MHz)電力を投入してプラズマを生成して約30
秒程度のエッチングを行えばよく、第2のエッチング処
理としてはBCl3とCl2を用い、それぞれのガス流量
比を20/60(sccm)とし、基板側(試料ステージ)
には100WのRF(13.56MHz)電力を投入
し、1.2Paの圧力でコイル型の電極に600WのR
F(13.56MHz)電力を投入してプラズマを生成
してエッチングを行えばよい。
【0111】次いで、レジストからなるマスクを除去し
た後、第1のドーピング処理を行って図6(D)の状態
を得る。ドーピング処理はイオンドープ法、もしくはイ
オン注入法で行えば良い。イオンドープ法の条件はドー
ズ量を1.5×1014atoms/cm2とし、加速電圧を60
〜100keVとして行う。n型を付与する不純物元素
として、典型的にはリン(P)または砒素(As)を用
いる。この場合、第1の導電層及び第2の導電層124
〜128がn型を付与する不純物元素に対するマスクと
なり、自己整合的に第1の不純物領域130〜134が
形成される。第1の不純物領域130〜134には1×
1016〜1×1017/cm3の濃度範囲でn型を付与する不
純物元素を添加する。ここでは、第1の不純物領域と同
じ濃度範囲の領域をn--領域とも呼ぶ。
【0112】なお、本実施例ではレジストからなるマス
クを除去した後、第1のドーピング処理を行ったが、レ
ジストからなるマスクを除去せずに第1のドーピング処
理を行ってもよい。また、図6(D)では、便宜上、第
1の導電層のテーパー部の長さは同一として図示してい
るが、実際は、配線幅によって第1の導電層のテーパー
部の長さが変化している。従って、同一基板上に配線幅
の異なる配線が複数設けられている場合、ドーピングさ
れる領域の幅もそれぞれ異なる。
【0113】次いで、図7(A)に示すようにレジスト
からなるマスク135〜137を形成し第2のドーピン
グ処理を行う。マスク135は駆動回路のpチャネル型
TFTを形成する半導体層のチャネル形成領域及びその
周辺の領域を保護するマスクであり、マスク136は駆
動回路のnチャネル型TFTの一つを形成する半導体層
のチャネル形成領域及びその周辺の領域を保護するマス
クであり、マスク137は画素部のTFTを形成する半
導体層のチャネル形成領域及びその周辺の領域と保持容
量となる領域とを保護するマスクである。
【0114】第2のドーピング処理におけるイオンドー
プ法の条件はドーズ量を1.5×1015atoms/cm2
し、加速電圧を60〜100keVとしてリン(P)を
ドーピングする。ここでは、第2の導電層124b〜1
26bをマスクとして各半導体層に不純物領域が自己整
合的に形成される。勿論、マスク135〜137で覆わ
れた領域には添加されない。こうして、第2の不純物領
域138〜140と、第3の不純物領域142が形成さ
れる。第2の不純物領域138〜140には1×1020
〜1×1021/cm3の濃度範囲でn型を付与する不純物元
素を添加されている。ここでは、第2の不純物領域と同
じ濃度範囲の領域をn+領域とも呼ぶ。
【0115】また、第3の不純物領域は第1の導電層に
より第2の不純物領域よりも低濃度に形成され、1×1
18〜1×1019/cm3の濃度範囲でn型を付与する不純
物元素を添加されることになる。なお、第3の不純物領
域は、テーパー形状である第1の導電層の部分を通過さ
せてドーピングを行うため、テーパ−部の端部に向かっ
て不純物濃度が増加する濃度勾配を有している。ここで
は、第3の不純物領域と同じ濃度範囲の領域をn-領域
とも呼ぶ。また、マスク136、137で覆われた領域
は、第2のドーピング処理で不純物元素が添加されず、
第1の不純物領域144、145となる。
【0116】次いで、レジストからなるマスク135〜
137を除去した後、新たにレジストからなるマスク1
46〜148を形成して図7(B)に示すように第3の
ドーピング処理を行う。
【0117】駆動回路において、上記第3のドーピング
処理により、pチャネル型TFTを形成する半導体層お
よび保持容量を形成する半導体層にp型の導電型を付与
する不純物元素が添加された第4の不純物領域149、
150及び第5の不純物領域151、152を形成す
る。
【0118】また、第4の不純物領域149、150に
は1×1020〜1×1021/cm3の濃度範囲でp型を付与
する不純物元素が添加されるようにする。尚、第4の不
純物領域149、150には先の工程でリン(P)が添
加された領域(n--領域)であるが、p型を付与する不
純物元素の濃度がその1.5〜3倍添加されていて導電
型はp型となっている。ここでは、第4の不純物領域と
同じ濃度範囲の領域をp +領域とも呼ぶ。
【0119】また、第5の不純物領域151、152は
第2の導電層125aのテーパー部と重なる領域に形成
されるものであり、1×1018〜1×1020/cm3の濃度
範囲でp型を付与する不純物元素が添加されるようにす
る。ここでは、第5の不純物領域と同じ濃度範囲の領域
をp-領域とも呼ぶ。
【0120】以上までの工程でそれぞれの半導体層にn
型またはp型の導電型を有する不純物領域が形成され
る。導電層124〜127はTFTのゲート電極とな
る。また、導電層128は画素部において保持容量を形
成する一方の電極となる。さらに、導電層129は画素
部においてソース配線を形成する。
【0121】また、導電層124〜127及び不純物領
域(第1の不純物領域〜第5の不純物領域)が形成でき
るのであれば特に上記工程順序に限定されず、各エッチ
ング順序、各ドーピング順序を適宜変更してもよい。
【0122】次いで、ほぼ全面を覆う絶縁膜(図示しな
い)を形成する。本実施例では、プラズマCVD法によ
り膜厚50nmの酸化シリコン膜を形成した。勿論、こ
の絶縁膜は酸化シリコン膜に限定されるものでなく、他
のシリコンを含む絶縁膜を単層または積層構造として用
いても良い。
【0123】次いで、それぞれの半導体層に添加された
不純物元素を活性化処理する工程を行う。この活性化工
程は、ランプ光源を用いたラピッドサーマルアニール法
(RTA法)、或いはYAGレーザーまたはエキシマレ
ーザーを裏面から照射する方法、或いは炉を用いた熱処
理、或いはこれらの方法のうち、いずれかと組み合わせ
た方法によって行う。
【0124】また、本実施例では、上記活性化の前に絶
縁膜を形成した例を示したが、上記活性化を行った後、
絶縁膜を形成する工程としてもよい。
【0125】次いで、窒化シリコン膜からなる第1の層
間絶縁膜153を形成して熱処理(300〜550℃で
1〜12時間の熱処理)を行い、半導体層を水素化する
工程を行う。(図7(C))この工程は第1の層間絶縁
膜153に含まれる水素により半導体層のダングリング
ボンドを終端する工程である。酸化シリコン膜からなる
絶縁膜(図示しない)の存在に関係なく半導体層を水素
化することができる。ただし、本実施例では、第2の導
電層としてアルミニウムを主成分とする材料を用いてい
るので、水素化する工程において第2の導電層が耐え得
る熱処理条件とすることが重要である。水素化の他の手
段として、プラズマ水素化(プラズマにより励起された
水素を用いる)を行っても良い。
【0126】次いで、第1の層間絶縁膜153上に有機
絶縁物材料から成る第2の層間絶縁膜154を形成す
る。本実施例では膜厚1.6μmのアクリル樹脂膜を形
成する。次いで、ソース配線129に達するコンタクト
ホールと、導電層127、128に達するコンタクトホ
ールと、各不純物領域に達するコンタクトホールを形成
する。本実施例では複数のエッチング処理を順次行う。
本実施例では第1の層間絶縁膜をエッチングストッパー
として第2の層間絶縁膜をエッチングした後、絶縁膜
(図示しない)をエッチングストッパーとして第1の層
間絶縁膜をエッチングしてから絶縁膜(図示しない)を
エッチングした。
【0127】その後、Al、Ti、Mo、Wなどを用い
て配線及び画素電極を形成する。これらの電極及び画素
電極の材料は、AlまたはAgを主成分とする膜、また
はそれらの積層膜等の反射性の優れた材料を用いること
が望ましい。こうして、ソース電極またはドレイン電極
155〜160、ゲート配線162、接続配線161、
画素電極163が形成される。
【0128】以上の様にして、nチャネル型TFT20
1、pチャネル型TFT202、nチャネル型TFT2
03を有する駆動回路206と、nチャネル型TFTか
らなる画素TFT204、保持容量205とを有する画
素部207を同一基板上に形成することができる。(図
8)本明細書中ではこのような基板を便宜上アクティブ
マトリクス基板と呼ぶ。本明細書中ではこのような基板
を便宜上アクティブマトリクス基板と呼ぶ。
【0129】画素部207において、画素TFT204
(nチャネル型TFT)にはチャネル形成領域167、
ゲート電極を形成する導電層127の外側に形成される
第1の不純物領域(n--領域)145とソース領域とし
て機能する第2の不純物領域(n+領域)140を有し
ている。また、保持容量205の一方の電極として機能
する半導体層には第4の不純物領域150、第5の不純
物領域152が形成されている。保持容量205は、絶
縁膜(ゲート絶縁膜と同一膜)116を誘電体として、
第2の電極128と、半導体層150、152、168
とで形成されている。
【0130】また、駆動回路206において、nチャネ
ル型TFT201(第1のnチャネル型TFT)はチャ
ネル形成領域164、ゲート電極を形成する導電層12
4の一部と絶縁膜を介して重なる第3の不純物領域(n
-領域)142とソース領域またはドレイン領域として
機能する第2の不純物領域(n+領域)138を有して
いる。
【0131】また、駆動回路206において、pチャネ
ル型TFT202にはチャネル形成領域165、ゲート
電極を形成する導電層125の一部と絶縁膜を介して重
なる第5不純物領域(p-領域)151とソース領域ま
たはドレイン領域として機能する第4の不純物領域(p
+領域)149を有している。
【0132】また、駆動回路206において、nチャネ
ル型TFT203(第2のnチャネル型TFT)にはチ
ャネル形成領域166、ゲート電極を形成する導電層1
26の外側に第1の不純物領域(n--領域)144とソ
ース領域またはドレイン領域として機能する第2の不純
物領域(n+領域)139を有している。
【0133】これらのTFT201〜203を適宜組み
合わせてシフトレジスタ回路、バッファ回路、レベルシ
フタ回路、ラッチ回路などを形成し、駆動回路206を
形成すればよい。例えば、CMOS回路を形成する場合
には、nチャネル型TFT201とpチャネル型TFT
202を相補的に接続して形成すればよい。
【0134】特に、駆動電圧が高いバッファ回路には、
ホットキャリア効果による劣化を防ぐ目的から、nチャ
ネル型TFT203の構造が適している。
【0135】また、信頼性が最優先とされる回路には、
GOLD構造であるnチャネル型TFT201の構造が
適している。
【0136】また、半導体膜表面の平坦化を向上させる
ことによって信頼性を向上させることができるので、G
OLD構造のTFTにおいて、ゲート電極とゲート絶縁
膜を介して重なる不純物領域の面積を縮小しても十分な
信頼性を得ることができる。具体的にはGOLD構造の
TFTにおいてゲート電極のテーパー部となる部分サイ
ズを小さくしても十分な信頼性を得ることができる。
【0137】また、GOLD構造のTFTにおいてはゲ
ート絶縁膜が薄くなると寄生容量が増加するが、ゲート
電極(第1導電層)のテーパー部となる部分サイズを小
さくして寄生容量を低減すれば、f特性も向上してさら
なる高速動作が可能となり、且つ、十分な信頼性を有す
るTFTとなる。
【0138】なお、画素部207の画素TFTにおいて
も、第2のレーザー光の照射によりオフ電流の低減、お
よびバラツキの低減が実現される。
【0139】また、本実施例では反射型の表示装置を形
成するためのアクティブマトリクス基板を作製する例を
示したが、画素電極を透明導電膜で形成すると、フォト
マスクは1枚増えるものの、透過型の表示装置を形成す
ることができる。
【0140】[実施例2]本実施例では、実施例1で作
製したアクティブマトリクス基板から、アクティブマト
リクス型液晶表示装置を作製する工程を以下に説明す
る。説明には図9を用いる。
【0141】まず、実施例1に従い、図8の状態のアク
ティブマトリクス基板を得た後、図8のアクティブマト
リクス基板上に配向膜を形成しラビング処理を行う。な
お、本実施例では配向膜を形成する前に、アクリル樹脂
膜等の有機樹脂膜をパターニングすることによって基板
間隔を保持するための柱状のスペーサを所望の位置に形
成した。また、柱状のスペーサに代えて、球状のスペー
サを基板全面に散布してもよい。
【0142】次いで、対向基板を用意する。この対向基
板には、着色層、遮光層が各画素に対応して配置された
カラーフィルタが設けられている。また、駆動回路の部
分にも遮光層を設けた。このカラーフィルタと遮光層と
を覆う平坦化膜を設けた。次いで、平坦化膜上に透明導
電膜からなる対向電極を画素部に形成し、対向基板の全
面に配向膜を形成し、ラビング処理を施した。
【0143】そして、画素部と駆動回路が形成されたア
クティブマトリクス基板と対向基板とをシール材で貼り
合わせる。シール材にはフィラーが混入されていて、こ
のフィラーと柱状スペーサによって均一な間隔を持って
2枚の基板が貼り合わせられる。その後、両基板の間に
液晶材料を注入し、封止剤(図示せず)によって完全に
封止する。液晶材料には公知の液晶材料を用いれば良
い。このようにしてアクティブマトリクス型液晶表示装
置が完成する。そして、必要があれば、アクティブマト
リクス基板または対向基板を所望の形状に分断する。さ
らに、公知の技術を用いて偏光板等を適宜設けた。そし
て、公知の技術を用いてFPCを貼りつけた。
【0144】こうして得られた液晶モジュールの構成を
図9の上面図を用いて説明する。
【0145】アクティブマトリクス基板301の中央に
は、画素部304が配置されている。画素部304の上
側には、ソース信号線を駆動するためのソース信号線駆
動回路302が配置されている。画素部304の左右に
は、ゲート信号線を駆動するためのゲート信号線駆動回
路303が配置されている。本実施例に示した例では、
ゲート信号線駆動回路303は画素部に対して左右対称
配置としているが、これは片側のみの配置でも良く、液
晶モジュールの基板サイズ等を考慮して、設計者が適宜
選択すれば良い。ただし、回路の動作信頼性や駆動効率
等を考えると、図9に示した左右対称配置が望ましい。
【0146】各駆動回路への信号の入力は、フレキシブ
ルプリント基板(Flexible Print Circuit:FPC)3
05から行われる。FPC305は、基板301の所定
の場所まで配置された配線に達するように、層間絶縁膜
および樹脂膜にコンタクトホールを開口し、接続電極3
09を形成した後、異方性導電膜等を介して圧着され
る。本実施例においては、接続電極はITOを用いて形
成した。
【0147】駆動回路、画素部の周辺には、基板外周に
沿ってシール剤307が塗布され、あらかじめアクティ
ブマトリクス基板上に形成されたスペーサ310によっ
て一定のギャップ(基板301と対向基板306との間
隔)を保った状態で、対向基板306が貼り付けられ
る。その後、シール剤307が塗布されていない部分よ
り液晶素子が注入され、封止剤308によって密閉され
る。以上の工程により、液晶モジュールが完成する。
【0148】また、ここでは全ての駆動回路を基板上に
形成した例を示したが、駆動回路の一部に数個のICを
用いてもよい。
【0149】また、本実施例は、実施例1と自由に組み
あわせることが可能である。
【0150】[実施例3]実施例1では画素電極が反射
性を有する金属材料で形成された反射型の表示装置の例
を示したが、本実施例では画素電極を透光性を有する導
電膜で形成した透過型の表示装置の例を示す。
【0151】層間絶縁膜を形成する工程までは実施例1
と同じであるので、ここでは省略する。実施例1に従っ
て層間絶縁膜を形成した後、透光性を有する導電膜から
なる画素電極601を形成する。透光性を有する導電膜
としては、ITO(酸化インジウム酸化スズ合金)、酸
化インジウム酸化亜鉛合金(In23―ZnO)、酸化
亜鉛(ZnO)等を用いればよい。
【0152】その後、層間絶縁膜600にコンタクトホ
ールを形成する。次いで、画素電極と重なる接続電極6
02を形成する。この接続電極602は、コンタクトホ
ールを通じてドレイン領域と接続されている。また、こ
の接続電極と同時に他のTFTのソース電極またはドレ
イン電極も形成する。
【0153】また、ここでは全ての駆動回路を基板上に
形成した例を示したが、駆動回路の一部に数個のICを
用いてもよい。
【0154】以上のようにしてアクティブマトリクス基
板が形成される。このアクティブマトリクス基板を用
い、実施例2に従って液晶モジュールを作製し、バック
ライト604、導光板605を設け、カバー606で覆
えば、図10にその断面図の一部を示したようなアクテ
ィブマトリクス型液晶表示装置が完成する。なお、カバ
ーと液晶モジュールは接着剤や有機樹脂を用いて貼り合
わせる。また、基板と対向基板を貼り合わせる際、枠で
囲んで有機樹脂を枠と基板との間に充填して接着しても
よい。また、透過型であるので偏光板603は、アクテ
ィブマトリクス基板と対向基板の両方に貼り付ける。
【0155】また、本実施例は、実施例1、または実施
例2と自由に組みあわせることが可能である。
【0156】[実施例4]本実施例では、EL(Electr
o Luminescence)素子を備えた発光表示装置を作製する
例を図11に示す。
【0157】図11(A)は、ELモジュールを示す上
面図、図11(B)は図11(A)をA−A’で切断し
た断面図である。絶縁表面を有する基板900(例え
ば、ガラス基板、結晶化ガラス基板、もしくはプラスチ
ック基板等)に、画素部902、ソース側駆動回路90
1、及びゲート側駆動回路903を形成する。これらの
画素部や駆動回路は、上記実施例に従えば得ることがで
きる。
【0158】また、918はシール材、919はDLC
膜であり、画素部および駆動回路部はシール材918で
覆われ、そのシール材は保護膜919で覆われている。
さらに、接着材を用いてカバー材920で封止されてい
る。熱や外力などによる変形に耐えるためカバー材92
0は基板900と同じ材質のもの、例えばガラス基板を
用いることが望ましく、サンドブラスト法などにより図
11に示す凹部形状(深さ3〜10μm)に加工する。
さらに加工して乾燥剤921が設置できる凹部(深さ5
0〜200μm)を形成することが望ましい。また、多
面取りでELモジュールを製造する場合、基板とカバー
材とを貼り合わせた後、CO2レーザー等を用いて端面
が一致するように分断してもよい。
【0159】なお、908はソース側駆動回路901及
びゲート側駆動回路903に入力される信号を伝送する
ための配線であり、外部入力端子となるFPC(フレキ
シブルプリントサーキット)909からビデオ信号やク
ロック信号を受け取る。なお、ここではFPCしか図示
されていないが、このFPCにはプリント配線基盤(P
WB)が取り付けられていても良い。本明細書における
発光装置には、発光装置本体だけでなく、それにFPC
もしくはPWBが取り付けられた状態をも含むものとす
る。
【0160】次に、断面構造について図11(B)を用
いて説明する。基板900上に絶縁膜910が設けら
れ、絶縁膜910の上方には画素部902、ゲート側駆
動回路903が形成されており、画素部902は電流制
御用TFT911とそのドレインに電気的に接続された
画素電極912を含む複数の画素により形成される。ま
た、ゲート側駆動回路903はnチャネル型TFT91
3とpチャネル型TFT714とを組み合わせたCMO
S回路を用いて形成される。
【0161】これらのTFT(911、913、914
を含む)は、上記実施例1のnチャネル型TFT20
1、上記実施例1のpチャネル型TFT202に従って
作製すればよい。
【0162】なお、TFTとEL素子の間に設ける絶縁
膜としては、アルカリ金属イオンやアルカリ土金属イオ
ン等の不純物イオンの拡散をブロックするだけでなく、
積極的にアルカリ金属イオンやアルカリ土金属イオン等
の不純物イオンを吸着する材料が好ましく、更には後の
プロセス温度に耐えうる材料が適している。これらの条
件に合う材料は、一例としてフッ素を多く含んだ窒化シ
リコン膜が挙げられる。窒化シリコン膜の膜中に含まれ
るフッ素濃度は、1×1019/cm3以上、好ましくは
窒化シリコン膜中でのフッ素の組成比を1〜5%とすれ
ばよい。窒化シリコン膜中のフッ素がアルカリ金属イオ
ンやアルカリ土金属イオン等と結合し、膜中に吸着され
る。また、他の例としてアルカリ金属イオンやアルカリ
土金属イオン等を吸着するアンチモン(Sb)化合物、
スズ(Sn)化合物、またはインジウム(In)化合物
からなる微粒子を含む有機樹脂膜、例えば、五酸化アン
チモン微粒子(Sb25・nH2O)を含む有機樹脂膜
も挙げられる。なお、この有機樹脂膜は、平均粒径10
〜20nmの微粒子が含まれており、光透過性も非常に
高い。この五酸化アンチモン微粒子で代表されるアンチ
モン化合物は、アルカリ金属イオン等の不純物イオンや
アルカリ土金属イオンを吸着しやすい。
【0163】画素電極912は発光素子(EL素子)の
陽極として機能する。また、画素電極912の両端には
バンク915が形成され、画素電極912上にはEL層
916および発光素子の陰極917が形成される。
【0164】EL層916としては、発光層、電荷輸送
層または電荷注入層を自由に組み合わせてEL層(発光
及びそのためのキャリアの移動を行わせるための層)を
形成すれば良い。例えば、低分子系有機EL材料や高分
子系有機EL材料を用いればよい。また、EL層として
一重項励起により発光(蛍光)する発光材料(シングレ
ット化合物)からなる薄膜、または三重項励起により発
光(リン光)する発光材料(トリプレット化合物)から
なる薄膜を用いることができる。また、電荷輸送層や電
荷注入層として炭化珪素等の無機材料を用いることも可
能である。これらの有機EL材料や無機材料は公知の材
料を用いることができる。
【0165】陰極917は全画素に共通の配線としても
機能し、接続配線908を経由してFPC909に電気
的に接続されている。さらに、画素部902及びゲート
側駆動回路903に含まれる素子は全て陰極917、シ
ール材918、及び保護膜919で覆われている。
【0166】なお、シール材918としては、できるだ
け可視光に対して透明もしくは半透明な材料を用いるの
が好ましい。また、シール材918はできるだけ水分や
酸素を透過しない材料であることが望ましい。
【0167】また、シール材918を用いて発光素子を
完全に覆った後、すくなくとも図11に示すようにDL
C膜等からなる保護膜919をシール材918の表面
(露呈面)に設けることが好ましい。また、基板の裏面
を含む全面に保護膜を設けてもよい。ここで、外部入力
端子(FPC)が設けられる部分に保護膜が成膜されな
いように注意することが必要である。マスクを用いて保
護膜が成膜されないようにしてもよいし、CVD装置で
使用するマスキングテープ等のテープで外部入力端子部
分を覆うことで保護膜が成膜されないようにしてもよ
い。
【0168】以上のような構造で発光素子をシール材9
18及び保護膜で封入することにより、発光素子を外部
から完全に遮断することができ、外部から水分や酸素等
のEL層の酸化による劣化を促す物質が侵入することを
防ぐことができる。従って、信頼性の高い発光装置を得
ることができる。
【0169】また、画素電極を陰極とし、EL層と陽極
を積層して図11とは逆方向に発光する構成としてもよ
い。図12にその一例を示す。なお、上面図は同一であ
るので省略する。
【0170】図12に示した断面構造について以下に説
明する。基板1000としては、ガラス基板や石英基板
の他にも、半導体基板または金属基板も使用することが
できる。基板1000上に絶縁膜1010が設けられ、
絶縁膜1010の上方には画素部1002、ゲート側駆
動回路1003が形成されており、画素部1002は電
流制御用TFT1011とそのドレインに電気的に接続
された画素電極1012を含む複数の画素により形成さ
れる。また、ゲート側駆動回路1003はnチャネル型
TFT1013とpチャネル型TFT1014とを組み
合わせたCMOS回路を用いて形成される。
【0171】画素電極1012は発光素子の陰極として
機能する。また、画素電極1012の両端にはバンク1
015が形成され、画素電極1012上にはEL層10
16および発光素子の陽極1017が形成される。
【0172】陽極1017は全画素に共通の配線として
も機能し、接続配線1008を経由してFPC1009
に電気的に接続されている。さらに、画素部1002及
びゲート側駆動回路1003に含まれる素子は全て陽極
1017、シール材1018、及びDLC等からなる保
護膜1019で覆われている。また、カバー材1021
と基板1000とを接着剤で貼り合わせた。また、カバ
ー材には凹部を設け、乾燥剤1021を設置する。
【0173】なお、シール材1018としては、できる
だけ可視光に対して透明もしくは半透明な材料を用いる
のが好ましい。また、シール材1018はできるだけ水
分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。
【0174】また、図12では、画素電極を陰極とし、
EL層と陽極を積層したため、発光方向は図12に示す
矢印の方向となっている。
【0175】本実施例では、実施例1で得られる電気特
性、信頼性ともに高いTFTを用いるため、従来の素子
に比べて信頼性の高い発光素子を形成することができ
る。また、そのような発光素子を有する発光装置を表示
部として用いることにより高性能な電気器具を得ること
ができる。
【0176】なお、本実施例は実施例1と自由に組み合
わせることが可能である。
【0177】[実施例5]本発明を実施して形成された
駆動回路や画素部は様々なモジュール(アクティブマト
リクス型液晶モジュール、アクティブマトリクス型EL
モジュール、アクティブマトリクス型ECモジュール)
に用いることができる。即ち、本発明を実施することに
よって、それらを組み込んだ全ての電子機器が完成され
る。
【0178】その様な電子機器としては、ビデオカメ
ラ、デジタルカメラ、ヘッドマウントディスプレイ(ゴ
ーグル型ディスプレイ)、カーナビゲーション、プロジ
ェクタ、カーステレオ、パーソナルコンピュータ、携帯
情報端末(モバイルコンピュータ、携帯電話または電子
書籍等)などが挙げられる。それらの一例を図13〜図
15に示す。
【0179】図13(A)はパーソナルコンピュータで
あり、本体2001、画像入力部2002、表示部20
03、キーボード2004等を含む。
【0180】図13(B)はビデオカメラであり、本体
2101、表示部2102、音声入力部2103、操作
スイッチ2104、バッテリー2105、受像部210
6等を含む。
【0181】図13(C)はモバイルコンピュータ(モ
ービルコンピュータ)であり、本体2201、カメラ部
2202、受像部2203、操作スイッチ2204、表
示部2205等を含む。
【0182】図13(D)はゴーグル型ディスプレイで
あり、本体2301、表示部2302、アーム部230
3等を含む。
【0183】図13(E)はプログラムを記録した記録
媒体(以下、記録媒体と呼ぶ)を用いるプレーヤーであ
り、本体2401、表示部2402、スピーカ部240
3、記録媒体2404、操作スイッチ2405等を含
む。なお、このプレーヤーは記録媒体としてDVD(D
igtial Versatile Disc)、CD
等を用い、音楽鑑賞や映画鑑賞やゲームやインターネッ
トを行うことができる。
【0184】図13(F)はデジタルカメラであり、本
体2501、表示部2502、接眼部2503、操作ス
イッチ2504、受像部(図示しない)等を含む。
【0185】図14(A)はフロント型プロジェクター
であり、投射装置2601、スクリーン2602等を含
む。実施例3を投射装置2601の一部を構成する液晶
モジュール2808に適用し、装置全体を完成させるこ
とができる。
【0186】図14(B)はリア型プロジェクターであ
り、本体2701、投射装置2702、ミラー270
3、スクリーン2704等を含む。実施例3を投射装置
2702の一部を構成する液晶モジュール2808に適
用し、装置全体を完成させることができる。
【0187】なお、図14(C)は、図14(A)及び
図14(B)中における投射装置2601、2702の
構造の一例を示した図である。投射装置2601、27
02は、光源光学系2801、ミラー2802、280
4〜2806、ダイクロイックミラー2803、プリズ
ム2807、液晶モジュール2808、位相差板280
9、投射光学系2810で構成される。投射光学系28
10は、投射レンズを含む光学系で構成される。本実施
例は三板式の例を示したが、特に限定されず、例えば単
板式であってもよい。また、図14(C)中において矢
印で示した光路に実施者が適宜、光学レンズや、偏光機
能を有するフィルムや、位相差を調節するためのフィル
ム、IRフィルム等の光学系を設けてもよい。
【0188】また、図14(D)は、図14(C)中に
おける光源光学系2801の構造の一例を示した図であ
る。本実施例では、光源光学系2801は、リフレクタ
ー2811、光源2812、レンズアレイ2813、2
814、偏光変換素子2815、集光レンズ2816で
構成される。なお、図14(D)に示した光源光学系は
一例であって特に限定されない。例えば、光源光学系に
実施者が適宜、光学レンズや、偏光機能を有するフィル
ムや、位相差を調節するフィルム、IRフィルム等の光
学系を設けてもよい。
【0189】ただし、図14に示したプロジェクターに
おいては、透過型の電気光学装置を用いた場合を示して
おり、反射型の電気光学装置及びELモジュールでの適
用例は図示していない。
【0190】図15(A)は携帯電話であり、本体29
01、音声出力部2902、音声入力部2903、表示
部2904、操作スイッチ2905、アンテナ290
6、画像入力部(CCD、イメージセンサ等)2907
等を含む。
【0191】図15(B)は携帯書籍(電子書籍)であ
り、本体3001、表示部3002、3003、記憶媒
体3004、操作スイッチ3005、アンテナ3006
等を含む。
【0192】図15(C)はディスプレイであり、本体
3101、支持台3102、表示部3103等を含む。
【0193】ちなみに図15(C)に示すディスプレイ
は中小型または大型のもの、例えば5〜20インチの画
面サイズのものである。また、このようなサイズの表示
部を形成するためには、基板の一辺が1mのものを用
い、多面取りを行って量産することが好ましい。
【0194】以上の様に、本発明の適用範囲は極めて広
く、あらゆる分野の電子機器の作製方法に適用すること
が可能である。また、本実施例の電子機器は実施例1〜
4のどのような組み合わせからなる構成を用いても実現
することができる。
【0195】
【発明の効果】本発明により、膜中に高濃度、具体的に
は1×1020/cm3〜1×1021/cm3の濃度でアル
ゴンを含み、且つ、膜中のフッ素濃度が、1×1017
cm3以下であるアモルファスシリコン膜をプラズマC
VD法によって形成できる。
【0196】また、本発明により十分に結晶化を助長す
る金属元素が低減または除去された結晶構造を有する半
導体膜を得ることができ、該半導体膜を活性層とするT
FTにおいて電気特性の向上、及び、個々の素子間での
バラツキを低減することができる。特に、液晶表示装置
においては、TFT特性のバラツキに起因する表示むら
を低減できる。
【0197】加えて、OLEDを有する半導体装置にお
いては、画素電極に一定の電流が流れるように配置され
たTFT(駆動回路または画素に配置されるOLEDに
電流を供給するTFT)のオン電流(Ion)のバラツキ
を低減することができ、輝度のバラツキを低減できる。
【0198】また、本発明により結晶化を助長する金属
元素だけでなく、不純物となる他の金属元素(Fe、C
uなど)も除去または低減することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 TFTの作製工程を示す図。
【図2】 (A)はアルゴン濃度を示すSIMSデー
タ(RFパワー依存性)、(B)はフッ素濃度を示すS
IMSデータ。(実験1)
【図3】 (A)は酸素濃度を示すSIMSデータ、
(B)は窒素濃度を示すSIMSデータ。(実験1)
【図4】 (A)はアルゴン濃度を示すSIMSデー
タ(圧力依存性)、(B)はフッ素濃度を示すSIMS
データ。(実験2)
【図5】 (A)は酸素濃度を示すSIMSデータ、
(B)は窒素濃度を示すSIMSデータ。(実験2)
【図6】 アクティブマトリクス基板の作製工程を示
す図。
【図7】 アクティブマトリクス基板を示す図。
【図8】 アクティブマトリクス基板を示す図。
【図9】 AM−LCDの外観を示す図。
【図10】 透過型の液晶表示装置を示す図。
【図11】 ELモジュールの上面および断面を示す図
である。
【図12】 ELモジュールの断面を示す図である。
【図13】 電子機器の一例を示す図。
【図14】 電子機器の一例を示す図。
【図15】 電子機器の一例を示す図。
【図16】 FT−IR法による分光スペクトルデータ
を示す図。
【図17】 本発明のアモルファスシリコン膜表面のア
ルゴン濃度を示すグラフ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H01L 21/205 H01L 21/205 21/336 29/78 627G 29/786 627Z 618G 618A (72)発明者 大沼 英人 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社半 導体エネルギー研究所内 (72)発明者 米澤 雅人 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社半 導体エネルギー研究所内 Fターム(参考) 2H092 JA05 JA24 JA28 KA05 KA10 MA07 MA08 5F045 AA08 AB04 AC01 AC16 AC17 AD07 AE17 AE19 AF08 BB16 HA10 5F052 AA02 AA17 AA24 BB02 BB05 BB07 DA02 DA03 DB03 EA15 EA16 FA06 FA19 JA01 5F110 AA01 BB02 BB04 CC02 CC05 CC07 DD01 DD02 DD03 DD05 DD13 DD14 DD15 DD17 EE01 EE02 EE03 EE04 EE06 EE08 EE09 EE14 EE15 EE23 FF04 FF30 GG01 GG02 GG13 GG32 GG33 GG34 GG43 GG45 GG47 GG51 HJ01 HJ12 HJ13 HJ23 HL03 HL04 HL06 HM15 NN02 NN03 NN04 NN23 NN24 NN35 NN72 PP01 PP02 PP03 PP04 PP05 PP06 PP10 PP29 PP34 PP35 PP40 QQ04 QQ11 QQ19 QQ23 QQ25 QQ28

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】成膜室にモノシランと希ガスと水素とを原
    料ガスとして導入し、プラズマを発生させて、希ガス元
    素を1×1018/cm3〜1×1022/cm3で含み、且
    つ非晶質構造を有する半導体膜を被表面上に成膜するこ
    とを特徴とする非晶質構造を有する半導体膜の作製方
    法。
  2. 【請求項2】請求項1において、前記プラズマを発生さ
    せる際、成膜室内における圧力は、2.666Pa〜1
    33.3Paであることを特徴とする非晶質構造を有す
    る半導体膜の作製方法。
  3. 【請求項3】請求項1または請求項2において、前記希
    ガスに対する水素の流量比(H2/希ガス)を0.2〜
    5に制御することを特徴とする非晶質構造を有する半導
    体膜の作製方法。
  4. 【請求項4】請求項1乃至3のいずれか一において、前
    記プラズマを発生させるRFパワー密度は、0.001
    7W/cm2〜1W/cm2であることを特徴とする非晶
    質構造を有する半導体膜の作製方法。
  5. 【請求項5】請求項1乃至4のいずれか一において、前
    記希ガス元素は、He、Ne、Ar、Kr、Xeから選
    ばれた一種または複数種であることを特徴とする非晶質
    構造を有する半導体膜の作製方法。
  6. 【請求項6】請求項1乃至5のいずれか一において、成
    膜室に導入する前記希ガスと前記モノシランの流量比
    (SiH4:希ガス)を0.1:99.9〜1:9に制
    御することを特徴とする半導体膜の作製方法。
  7. 【請求項7】請求項1乃至5のいずれか一において、成
    膜室に導入する前記希ガスと前記モノシランの流量比
    (SiH4:希ガス)を1:99〜5:95に制御する
    ことを特徴とする半導体膜の作製方法。
  8. 【請求項8】膜中に1×1018/cm3〜1×1020
    cm3の濃度で希ガス元素を含み、且つ、1×1015
    cm3〜1×1017/cm3の濃度でフッ素を含むことを
    特徴とする非晶質構造を有する半導体膜。
  9. 【請求項9】絶縁表面上に非晶質構造を有する第1の半
    導体膜を形成する第1工程と、 前記非晶質構造を有する第1の半導体膜に金属元素を添
    加する第2工程と、 前記第1の半導体膜を結晶化させて結晶構造を有する第
    1の半導体膜を形成する第3工程と、 前記結晶構造を有する第1の半導体膜の表面にバリア層
    を形成する第4の工程と、 前記バリア層上にプラズマCVD法で希ガス元素を含む
    第2の半導体膜を形成する第5工程と、 前記第2の半導体膜に前記金属元素をゲッタリングして
    結晶構造を有する第1の半導体膜中の前記金属元素を除
    去または低減する第6工程と、 前記第2の半導体膜を除去する第7工程とを有すること
    を特徴とする半導体装置の作製方法。
  10. 【請求項10】請求項9において、前記第2の半導体膜
    は、成膜室にモノシランと希ガスと水素とを原料ガスと
    して導入し、プラズマを発生させるプラズマCVD法に
    より形成することを特徴とする半導体装置の作製方法。
  11. 【請求項11】請求項9または請求項10において、前
    記金属元素はFe、Ni、Co、Ru、Rh、Pd、O
    s、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種または複
    数種であることを特徴とする半導体装置の作製方法。
JP2002158582A 2001-06-01 2002-05-31 半導体装置の作製方法 Expired - Fee Related JP4216003B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002158582A JP4216003B2 (ja) 2001-06-01 2002-05-31 半導体装置の作製方法

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001167330 2001-06-01
JP2001-167330 2001-06-01
JP2001-209354 2001-07-10
JP2001209354 2001-07-10
JP2001295484 2001-09-27
JP2001-295484 2001-09-27
JP2002158582A JP4216003B2 (ja) 2001-06-01 2002-05-31 半導体装置の作製方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008004408A Division JP5106136B2 (ja) 2001-06-01 2008-01-11 半導体装置の作製方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003173969A true JP2003173969A (ja) 2003-06-20
JP2003173969A5 JP2003173969A5 (ja) 2005-09-22
JP4216003B2 JP4216003B2 (ja) 2009-01-28

Family

ID=27482312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002158582A Expired - Fee Related JP4216003B2 (ja) 2001-06-01 2002-05-31 半導体装置の作製方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4216003B2 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005101548A (ja) * 2003-08-15 2005-04-14 Semiconductor Energy Lab Co Ltd レーザ照射方法及びそれを用いた半導体装置の作製方法、並びに半導体装置
JP2006303218A (ja) * 2005-04-21 2006-11-02 Sumco Corp Soi基板の製造方法
JP2010114884A (ja) * 2008-11-10 2010-05-20 High Tech Computer Corp 携帯電子機器及びその光を制御する方法
US8841194B2 (en) 2011-12-02 2014-09-23 Samsung Display Co., Ltd. Method of forming polysilicon layer and method of manufacturing thin film transistor using the polysilicon layer
JP2020502803A (ja) * 2016-12-16 2020-01-23 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated チャンバドリフティングなしで高温処理を可能にする方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6743700B2 (en) * 2001-06-01 2004-06-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor film, semiconductor device and method of their production

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005101548A (ja) * 2003-08-15 2005-04-14 Semiconductor Energy Lab Co Ltd レーザ照射方法及びそれを用いた半導体装置の作製方法、並びに半導体装置
JP2006303218A (ja) * 2005-04-21 2006-11-02 Sumco Corp Soi基板の製造方法
JP2010114884A (ja) * 2008-11-10 2010-05-20 High Tech Computer Corp 携帯電子機器及びその光を制御する方法
US8841194B2 (en) 2011-12-02 2014-09-23 Samsung Display Co., Ltd. Method of forming polysilicon layer and method of manufacturing thin film transistor using the polysilicon layer
JP2020502803A (ja) * 2016-12-16 2020-01-23 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated チャンバドリフティングなしで高温処理を可能にする方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4216003B2 (ja) 2009-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5393726B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP5072157B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4850858B2 (ja) 半導体装置の作製方法
US6812081B2 (en) Method of manufacturing semiconductor device
JP2003051446A (ja) 半導体装置の作製方法
US7199027B2 (en) Method of manufacturing a semiconductor film by plasma CVD using a noble gas and nitrogen
JP4209638B2 (ja) 半導体装置の作製方法
US7091110B2 (en) Method of manufacturing a semiconductor device by gettering using a anti-diffusion layer
JP4230160B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4860055B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4216003B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4176362B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP2001319877A (ja) 半導体装置の作製方法
JP4212844B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP2004022900A (ja) 半導体装置の作製方法
JP4837871B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP5005881B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4342843B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP2003100772A (ja) 半導体装置およびその作製方法
JP4267253B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP4176366B2 (ja) 半導体装置の作製方法
JP2003115458A (ja) 半導体膜、半導体装置及びこれらの作製方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050411

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050411

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070615

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071204

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080111

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20081104

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081105

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131114

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees