JP2003279555A - 有害物質分析装置 - Google Patents
有害物質分析装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 例えばＰＣＢ等の有害物質を含有する容器
を洗浄した後の洗浄検査において有害物質の含有量を簡
易に測定できる有害物質の分析装置を提供することを課
題とする。 【解決手段】 被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析装置であって、被測定液１０１を有害物質１
０２、有機溶剤１０３その他の不純物１０４に分離する
分離手段１０５と、上記分離手段１０５から分離された
分離液１０６中の物質を定性を行う第１の検出器１０７
及び定性・定量を行う第２の検出器１０８とを具備して
なり、上記第１の検出器（定性用検出器）１０７の測定
結果より、上記分離手段１０５から溶出する有機溶剤１
０３を確認した後、上記分離手段１０５からの有害物質
１０２を含む分離液１０２９を第２の検出器（定性・定
量用検出器）１０８により分析する。
を洗浄した後の洗浄検査において有害物質の含有量を簡
易に測定できる有害物質の分析装置を提供することを課
題とする。 【解決手段】 被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析装置であって、被測定液１０１を有害物質１
０２、有機溶剤１０３その他の不純物１０４に分離する
分離手段１０５と、上記分離手段１０５から分離された
分離液１０６中の物質を定性を行う第１の検出器１０７
及び定性・定量を行う第２の検出器１０８とを具備して
なり、上記第１の検出器（定性用検出器）１０７の測定
結果より、上記分離手段１０５から溶出する有機溶剤１
０３を確認した後、上記分離手段１０５からの有害物質
１０２を含む分離液１０２９を第２の検出器（定性・定
量用検出器）１０８により分析する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えばＰＣＢ等の
有害物質を含有する容器を洗浄した後の洗浄検査におい
て有害物質の含有量を簡易に測定できる有害物質の分析
装置に関する。
有害物質を含有する容器を洗浄した後の洗浄検査におい
て有害物質の含有量を簡易に測定できる有害物質の分析
装置に関する。
【０００２】
【背景技術】近年では、ＰＣＢ（Polychlorinated biph
enyl, ポリ塩化ビフェニル：ビフェニルの塩素化異性体
の総称）が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このＰＣＢは、１９５４年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、１９７２
年に行政指導により製造中止、回収の指示（保管の義
務）が出された経緯がある。
enyl, ポリ塩化ビフェニル：ビフェニルの塩素化異性体
の総称）が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このＰＣＢは、１９５４年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、１９７２
年に行政指導により製造中止、回収の指示（保管の義
務）が出された経緯がある。
【０００３】ＰＣＢは、ビフェニル骨格に塩素が１〜１
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販のＰ
ＣＢ製品において約１００種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、ＰＣＢの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、ＰＣＢは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒（皮
膚障害、肝臓障害等）を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販のＰ
ＣＢ製品において約１００種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、ＰＣＢの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、ＰＣＢは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒（皮
膚障害、肝臓障害等）を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。
【０００４】ＰＣＢは、従来からトランスやコンデンサ
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、ＰＣＢを処理する必要があり、本出願人は先に、Ｐ
ＣＢを無害化処理する水熱酸化分解装置を提案した（特
開平１１−２５３７９５号公報、特開平１１−２５３７
９６号公報、特開２０００−１２６５８８号公報他参
照）。この水熱酸化分解装置の概要の一例を図５に示す
が、これに限定されるものではない。
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、ＰＣＢを処理する必要があり、本出願人は先に、Ｐ
ＣＢを無害化処理する水熱酸化分解装置を提案した（特
開平１１−２５３７９５号公報、特開平１１−２５３７
９６号公報、特開２０００−１２６５８８号公報他参
照）。この水熱酸化分解装置の概要の一例を図５に示す
が、これに限定されるものではない。
【０００５】図５に示すように、水熱酸化分解装置１２
０は、筒形状の一次反応器１２２と、油（又は有機溶
剤）、ＰＣＢ、水（Ｈ2Ｏ）および水酸化ナトリウム
（ＮａＯＨ）の各処理液１２３ａ〜１２３ｄを加圧する
加圧ポンプ１２４と、当該水を予熱する熱交換器１２５
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器１２６と、
冷却器１２７および減圧弁１２８とを備えてなるもので
ある。また、減圧弁１２７の下流には、気液分離器１２
９、活性炭槽１３０が配置されており、排ガス（Ｃ
Ｏ2 ）１３１は煙突１３２から外部へ排出され、排水
（Ｈ2 Ｏ，ＮａＣｌ）１３３は放出タンク１３４に溜め
られ、別途必要に応じて排水処理される。
０は、筒形状の一次反応器１２２と、油（又は有機溶
剤）、ＰＣＢ、水（Ｈ2Ｏ）および水酸化ナトリウム
（ＮａＯＨ）の各処理液１２３ａ〜１２３ｄを加圧する
加圧ポンプ１２４と、当該水を予熱する熱交換器１２５
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応器１２６と、
冷却器１２７および減圧弁１２８とを備えてなるもので
ある。また、減圧弁１２７の下流には、気液分離器１２
９、活性炭槽１３０が配置されており、排ガス（Ｃ
Ｏ2 ）１３１は煙突１３２から外部へ排出され、排水
（Ｈ2 Ｏ，ＮａＣｌ）１３３は放出タンク１３４に溜め
られ、別途必要に応じて排水処理される。
【０００６】なお、処理液１２３となる油（又は有機溶
剤）、ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨの各処理液１２３
ａ〜１２３ｄは処理液タンク１３５ａ〜１３５ｄから配
管１３６ａ〜１３６ｄ及びエジェクタ１３７を介してそ
れぞれ導入される。また、酸素（Ｏ2 ）等の酸化剤は高
圧酸素供給設備１３８により供給され、供給配管１３９
は、一次反応器１２２に対して直結されている。なお、
油（又は有機溶剤）を入れるのは、特に高濃度のＰＣＢ
の分解反応促進のためと、分解装置１２０の起動時にお
いて反応温度を最適温度まで昇温させるためである。ま
た、処理液として上記ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨを
混合させて一次反応器１２２に投入するようにしてもよ
い。
剤）、ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨの各処理液１２３
ａ〜１２３ｄは処理液タンク１３５ａ〜１３５ｄから配
管１３６ａ〜１３６ｄ及びエジェクタ１３７を介してそ
れぞれ導入される。また、酸素（Ｏ2 ）等の酸化剤は高
圧酸素供給設備１３８により供給され、供給配管１３９
は、一次反応器１２２に対して直結されている。なお、
油（又は有機溶剤）を入れるのは、特に高濃度のＰＣＢ
の分解反応促進のためと、分解装置１２０の起動時にお
いて反応温度を最適温度まで昇温させるためである。ま
た、処理液として上記ＰＣＢ、Ｈ2ＯおよびＮａＯＨを
混合させて一次反応器１２２に投入するようにしてもよ
い。
【０００７】上記装置において、加圧ポンプ１２４によ
る加圧により一次反応器１２２内は、２６ＭＰａまで昇
圧される。また、熱交換器１２５は、Ｈ2Ｏを３００℃
程度に予熱する。また、一次反応器１２２内には酸素が
噴出しており、内部の反応熱により３８０℃〜４００℃
まで昇温する。この段階までに、ＰＣＢは、脱塩素反応
および酸化分解反応を起こし、ＮａＣｌ、ＣＯ2および
Ｈ2Ｏに分解されている。つぎに、冷却器１２７では、
二次反応器１２６からの流体を１００℃程度に冷却する
と共に後段の減圧弁１２８にて大気圧まで減圧する。そ
して、気液分離器１２９によりＣＯ2および水蒸気と処
理液とが分離され、ＣＯ2および水蒸気は、活性炭槽１
３０を通過して環境中に排出される。
る加圧により一次反応器１２２内は、２６ＭＰａまで昇
圧される。また、熱交換器１２５は、Ｈ2Ｏを３００℃
程度に予熱する。また、一次反応器１２２内には酸素が
噴出しており、内部の反応熱により３８０℃〜４００℃
まで昇温する。この段階までに、ＰＣＢは、脱塩素反応
および酸化分解反応を起こし、ＮａＣｌ、ＣＯ2および
Ｈ2Ｏに分解されている。つぎに、冷却器１２７では、
二次反応器１２６からの流体を１００℃程度に冷却する
と共に後段の減圧弁１２８にて大気圧まで減圧する。そ
して、気液分離器１２９によりＣＯ2および水蒸気と処
理液とが分離され、ＣＯ2および水蒸気は、活性炭槽１
３０を通過して環境中に排出される。
【０００８】このような処理装置１２０を用いてＰＣＢ
含有油（例えばトランスやコンデンサ等の絶縁油）等を
処理することで、ＰＣＢが脱塩素化されビフェニル
（（Ｃ6Ｈ5 ）2 ）等の脱塩素化物とされ、該ビフェニ
ルが酸化剤等の作用によりＣＯ2、Ｈ2 Ｏ等へと完全無
害化がなされている。
含有油（例えばトランスやコンデンサ等の絶縁油）等を
処理することで、ＰＣＢが脱塩素化されビフェニル
（（Ｃ6Ｈ5 ）2 ）等の脱塩素化物とされ、該ビフェニ
ルが酸化剤等の作用によりＣＯ2、Ｈ2 Ｏ等へと完全無
害化がなされている。
【０００９】ところで、上記ＰＣＢ分解処理装置１２０
で分解するＰＣＢを抜き出した容器は、洗浄設備により
洗浄処理されている。
で分解するＰＣＢを抜き出した容器は、洗浄設備により
洗浄処理されている。
【００１０】上記洗浄処理が規定の洗浄基準に達してい
るか否かの判断は、現状のＰＣＢの測定方法では、１〜
２日と時間と手間とを要するという問題がある。すなわ
ち、洗浄液からの溶媒を抽出し、対象のＰＣＢを濃縮
し、アセトニトリル及びヘキサン分配を行ったのちに水
を添加する。その後、ヘキサン抽出し、硫酸処理を行っ
たのち、クロマトグラフィーを行ってＰＣＢを分離した
のち、ＧＣ分析するという手法をとることが必要とな
る。
るか否かの判断は、現状のＰＣＢの測定方法では、１〜
２日と時間と手間とを要するという問題がある。すなわ
ち、洗浄液からの溶媒を抽出し、対象のＰＣＢを濃縮
し、アセトニトリル及びヘキサン分配を行ったのちに水
を添加する。その後、ヘキサン抽出し、硫酸処理を行っ
たのち、クロマトグラフィーを行ってＰＣＢを分離した
のち、ＧＣ分析するという手法をとることが必要とな
る。
【００１１】特にＰＣＢが付着した大型トランス等の容
器を洗浄処理する容器処理設備の開発が検討されている
が、システム全体の自動化のためには容器処理の洗浄基
準を自動的に判定することが必要となる。
器を洗浄処理する容器処理設備の開発が検討されている
が、システム全体の自動化のためには容器処理の洗浄基
準を自動的に判定することが必要となる。
【００１２】また、上記洗浄基準の判定を迅速に処理す
ることができない場合には、容器処理の検査待ちのため
に、一時保管場所が必要となる、という問題がある。
ることができない場合には、容器処理の検査待ちのため
に、一時保管場所が必要となる、という問題がある。
【００１３】これは、有機ハロゲン化物に限定されるも
のではなく、分解処理の洗浄判断基準の迅速化が望まれ
ている。
のではなく、分解処理の洗浄判断基準の迅速化が望まれ
ている。
【００１４】本発明は上述した問題に鑑み、例えばＰＣ
Ｂ等の有害物質を含有する容器を洗浄した後の洗浄検査
において有害物質の含有量を簡易に測定できる有害物質
の分析装置及びそれを用いた有害物質の処理システムを
提供することを課題とする。
Ｂ等の有害物質を含有する容器を洗浄した後の洗浄検査
において有害物質の含有量を簡易に測定できる有害物質
の分析装置及びそれを用いた有害物質の処理システムを
提供することを課題とする。
【００１５】
【課題を解決するための手段】前述した課題を解決する
第１の発明は、被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析装置であって、被測定液を有害物質、有機溶
剤その他の不純物に分離する分離手段と、分離手段から
分離された分離液中の物質を定性する第１の検出器及び
定性・定量を行う第２の検出器とを具備してなり、上記
第１の検出器の測定結果より、上記分離手段から溶出す
る有機溶剤を確認した後、上記分離手段からの有害物質
を含む分離液を第２の検出器により分析することを特徴
とする有害物質の分析装置にある。
第１の発明は、被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析装置であって、被測定液を有害物質、有機溶
剤その他の不純物に分離する分離手段と、分離手段から
分離された分離液中の物質を定性する第１の検出器及び
定性・定量を行う第２の検出器とを具備してなり、上記
第１の検出器の測定結果より、上記分離手段から溶出す
る有機溶剤を確認した後、上記分離手段からの有害物質
を含む分離液を第２の検出器により分析することを特徴
とする有害物質の分析装置にある。
【００１６】第２の発明は、第１の発明において、上記
分離手段が分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラ
フィー、イオン交換クロマトグラフィー又はゲルクロマ
トグラフィーであることを特徴とする有害物質の分析装
置にある。
分離手段が分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラ
フィー、イオン交換クロマトグラフィー又はゲルクロマ
トグラフィーであることを特徴とする有害物質の分析装
置にある。
【００１７】第３の発明は、第１の発明において、上記
有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境ホル
モン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特徴と
する有害物質の分析装置にある。
有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境ホル
モン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特徴と
する有害物質の分析装置にある。
【００１８】第４の発明は、第１又は２の発明におい
て、上記有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン
類、芳香族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする
有害物質の分析装置にある。
て、上記有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン
類、芳香族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする
有害物質の分析装置にある。
【００１９】第５の発明は、ＰＣＢが付着又は含有又は
保存されている被処理物を無害化する有害物質処理シス
テムであって、有害物質を保存する容器から有害物質を
分離する分離手段と、被処理物を構成する構成材を解体
する解体手段のいずれか一方又は両方を有する前処理手
段と、前処理手段において処理された被処理物を構成す
る構成材を分離する分離手段と、分離物から有機物と無
機物とに分離する分離手段と、上記分離手段で分離され
た無機物を洗浄液で洗浄する洗浄手段と、上記有機物を
スラリー化するスラリー化手段と、洗浄後の洗浄廃液、
分離した有害物質及びスラリーのいずれか一種又は複数
種を分解処理する有害物質分解処理手段と、上記洗浄手
段の洗浄液中の有機ハロゲン化物濃度を計測する第１乃
至４のいずれか一の有害物質の分析装置とを、具備する
ことを特徴とする有機ハロゲン化物分解処理システムに
ある。
保存されている被処理物を無害化する有害物質処理シス
テムであって、有害物質を保存する容器から有害物質を
分離する分離手段と、被処理物を構成する構成材を解体
する解体手段のいずれか一方又は両方を有する前処理手
段と、前処理手段において処理された被処理物を構成す
る構成材を分離する分離手段と、分離物から有機物と無
機物とに分離する分離手段と、上記分離手段で分離され
た無機物を洗浄液で洗浄する洗浄手段と、上記有機物を
スラリー化するスラリー化手段と、洗浄後の洗浄廃液、
分離した有害物質及びスラリーのいずれか一種又は複数
種を分解処理する有害物質分解処理手段と、上記洗浄手
段の洗浄液中の有機ハロゲン化物濃度を計測する第１乃
至４のいずれか一の有害物質の分析装置とを、具備する
ことを特徴とする有機ハロゲン化物分解処理システムに
ある。
【００２０】第６の発明は、被測定液中の有害物質濃度
を計測する有害物質分析方法であって、被測定液を有害
物質、有機溶剤その他の不純物に分離する分離工程と、
上記分離工程で分離された分離液中の物質を定性する第
１の検出工程及び定性・定量を行う第２の検出工程とを
具備してなり、上記第１の検出工程の測定結果より、上
記分離手段から溶出する有機溶剤を確認した後、上記分
離手段からの有害物質を含む分離液を第２の検出工程に
より分析することを特徴とする有害物質の分析方法にあ
る。
を計測する有害物質分析方法であって、被測定液を有害
物質、有機溶剤その他の不純物に分離する分離工程と、
上記分離工程で分離された分離液中の物質を定性する第
１の検出工程及び定性・定量を行う第２の検出工程とを
具備してなり、上記第１の検出工程の測定結果より、上
記分離手段から溶出する有機溶剤を確認した後、上記分
離手段からの有害物質を含む分離液を第２の検出工程に
より分析することを特徴とする有害物質の分析方法にあ
る。
【００２１】第７の発明は、第６の発明において、上記
分離工程が分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラ
フィー又はゲルクロマトグラフィーによる分離であるこ
とを特徴とする有害物質の分析装置にある。
分離工程が分配クロマトグラフィー、吸着クロマトグラ
フィー又はゲルクロマトグラフィーによる分離であるこ
とを特徴とする有害物質の分析装置にある。
【００２２】第８の発明は、第６の発明において、上記
有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境ホル
モン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特徴と
する有害物質の分析方法にある。
有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境ホル
モン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特徴と
する有害物質の分析方法にある。
【００２３】第９の発明は、第６の発明において、上記
有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン類、芳香
族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする有害物
質の分析方法にある。
有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン類、芳香
族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする有害物
質の分析方法にある。
【００２４】
【発明の実施の形態】本発明による実施の形態を以下に
説明するが、本発明はこれらの実施の形態に限定される
ものではない。また、本実施の形態では、有害物質とし
てＰＣＢを用いて説明するが、本発明はこれに限定され
るものではない。
説明するが、本発明はこれらの実施の形態に限定される
ものではない。また、本実施の形態では、有害物質とし
てＰＣＢを用いて説明するが、本発明はこれに限定され
るものではない。
【００２５】図１に有害物質の分析装置の概略を示す。
図１に示すように、本実施の形態にかかる有害物質の分
析装置１００は、被測定液中の有害物質濃度を計測する
有害物質分析装置であって、被測定液１０１を有害物質
１０２、有機溶剤１０３その他の不純物１０４に分離す
る分離手段１０５と、上記分離手段１０５から分離され
た分離液１０６中の物質を定性する第１の検出器１０７
及び定性・定量を行う第２の検出器１０８とを具備して
なり、上記第１の検出器（定性用検出器）１０７の測定
結果より、上記分離手段１０５から溶出する有機溶剤１
０３を確認した後、上記分離手段１０５からの有害物質
１０２を含む分離液１０２９を第２の検出器（定性・定
量用検出器）１０８により分析するものである。
図１に示すように、本実施の形態にかかる有害物質の分
析装置１００は、被測定液中の有害物質濃度を計測する
有害物質分析装置であって、被測定液１０１を有害物質
１０２、有機溶剤１０３その他の不純物１０４に分離す
る分離手段１０５と、上記分離手段１０５から分離され
た分離液１０６中の物質を定性する第１の検出器１０７
及び定性・定量を行う第２の検出器１０８とを具備して
なり、上記第１の検出器（定性用検出器）１０７の測定
結果より、上記分離手段１０５から溶出する有機溶剤１
０３を確認した後、上記分離手段１０５からの有害物質
１０２を含む分離液１０２９を第２の検出器（定性・定
量用検出器）１０８により分析するものである。
【００２６】上記分離手段１０５としては、例えば分配
クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、イオン
交換クロマトグラフィー又はゲルクロマトグラフィーを
挙げることができる。分配クロマトグラフィーとして
は、固定相の充填材としてオクタデシル、オクチル、メ
チル、フェニルメチル、ジクロロフェニル等の疎水性結
合基を有するもの、例えばアミノプロピル、シアノプロ
ピル、ニトロフェノール、ジオール、アクリルアミド等
の極性結合基を有するものを例示することができる。吸
着クロマトグラフィーの吸着剤としては、例えばシリカ
ゲル、アルミナ、ポーラスポリマー（疎水性又は親水
性）を有するものと挙げることができる。イオン交換ク
ロマトグラフィーのイオン交換体としては、強酸性陽イ
オン交換体、弱酸性陽イオン交換体、弱塩基性イオン交
換体、強延期性陰イオン交換体を挙げることができる。
ゲルクロマトグラフィーの固定相としては、例えば多孔
性シリカ、多孔性ガラス、ポリスチレンゲル、ポリビニ
ルアルコールゲル、ポリヒドロキシエチルメタクリレー
トゲル等を挙げることができる。
クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー、イオン
交換クロマトグラフィー又はゲルクロマトグラフィーを
挙げることができる。分配クロマトグラフィーとして
は、固定相の充填材としてオクタデシル、オクチル、メ
チル、フェニルメチル、ジクロロフェニル等の疎水性結
合基を有するもの、例えばアミノプロピル、シアノプロ
ピル、ニトロフェノール、ジオール、アクリルアミド等
の極性結合基を有するものを例示することができる。吸
着クロマトグラフィーの吸着剤としては、例えばシリカ
ゲル、アルミナ、ポーラスポリマー（疎水性又は親水
性）を有するものと挙げることができる。イオン交換ク
ロマトグラフィーのイオン交換体としては、強酸性陽イ
オン交換体、弱酸性陽イオン交換体、弱塩基性イオン交
換体、強延期性陰イオン交換体を挙げることができる。
ゲルクロマトグラフィーの固定相としては、例えば多孔
性シリカ、多孔性ガラス、ポリスチレンゲル、ポリビニ
ルアルコールゲル、ポリヒドロキシエチルメタクリレー
トゲル等を挙げることができる。
【００２７】上記クロマトグラフィーの溶離液として
は、水系溶離液としては、例えばアセトニトリル、水、
メタノール、ジクロロメタン、ジメチルスルホキシド、
エタノール、アセトン等を例示することができる。ま
た、無極性溶離液としては、例えばヘキサン、シクロヘ
キサン、トルエン、ベンゼン等を例示することができ
る。
は、水系溶離液としては、例えばアセトニトリル、水、
メタノール、ジクロロメタン、ジメチルスルホキシド、
エタノール、アセトン等を例示することができる。ま
た、無極性溶離液としては、例えばヘキサン、シクロヘ
キサン、トルエン、ベンゼン等を例示することができ
る。
【００２８】以下、分離手段１０５としてゲルクロマト
グラフィーを例にして説明する。まず、上記被測定液１
１を分離手段１５であるゲルクロマトグラフィーに通
す。ここで、ゲルクロマトグラフィー内の多孔質ゲルに
より、異なる大きさの分子の混合物を分離することで、
有機溶剤と分析対象である有害物質との分離を行うこと
ができる。
グラフィーを例にして説明する。まず、上記被測定液１
１を分離手段１５であるゲルクロマトグラフィーに通
す。ここで、ゲルクロマトグラフィー内の多孔質ゲルに
より、異なる大きさの分子の混合物を分離することで、
有機溶剤と分析対象である有害物質との分離を行うこと
ができる。
【００２９】上記ゲルクロマトグラフィーとは、ゲル浸
透クロマトフラフィー（Gel permeation chromatograph
y:GPC)、分子ふるいクロマトグラフィー(Molecular siv
e chromatography) と称されている。
透クロマトフラフィー（Gel permeation chromatograph
y:GPC)、分子ふるいクロマトグラフィー(Molecular siv
e chromatography) と称されている。
【００３０】そして、ゲルクロマトグラフィーから溶出
される分離液１０６中の分析を第１の定性用検出器（例
えば紫外線吸光度計）１０７で測定し、有機溶剤１０３
の溶出が終了したことを確認した後、制御手段１１０に
より流路切替手段１１１を切り換えて、第２の定性・定
量用検出器（ＧＣ／ＭＳ）１０８で目的の有害物質の分
析を行うようにしている。
される分離液１０６中の分析を第１の定性用検出器（例
えば紫外線吸光度計）１０７で測定し、有機溶剤１０３
の溶出が終了したことを確認した後、制御手段１１０に
より流路切替手段１１１を切り換えて、第２の定性・定
量用検出器（ＧＣ／ＭＳ）１０８で目的の有害物質の分
析を行うようにしている。
【００３１】有機溶剤中の有害物質濃度を迅速に監視す
ることにより、有害物質の洗浄処理の結果を判定するこ
とができる。また、第２検出器１０８には洗浄溶媒が流
入しないので、検出器の汚染を防止することができる。
ることにより、有害物質の洗浄処理の結果を判定するこ
とができる。また、第２検出器１０８には洗浄溶媒が流
入しないので、検出器の汚染を防止することができる。
【００３２】上記有害物質とは、例えばＰＣＢ、ダイオ
キシン類等の有機ハロゲン化物、環境ホルモン類、残留
農薬、有機スズ等の有機金属化合物である。
キシン類等の有機ハロゲン化物、環境ホルモン類、残留
農薬、有機スズ等の有機金属化合物である。
【００３３】上記有機溶剤としては、上記有害物質を効
率的に洗浄除去することができる例えば炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、芳香族炭化水素類、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスホキシド等を
挙げることができる。
率的に洗浄除去することができる例えば炭化水素類、ア
ルコール類、ケトン類、芳香族炭化水素類、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジメチルスホキシド等を
挙げることができる。
【００３４】上記定性・定量用の第２検出器１０８とし
ては、上記ＧＣ／ＭＳ（ガスクロマトグラフ質量分析装
置）以外に、例えばＧＣ−ＥＣＤ（電子捕獲型ガスクロ
マトグラフィー装置）、ＧＣ／ＥＩＭＳ（電子衝撃イオ
ン化型質量分析装置）、ＧＣ／ＣＩＭＳ（化学イオン化
型質量分析装置）、ＧＣ／ＮＣＩＭＳ（負化学イオン化
型質量分析装置）、ＧＣ／ＭＳ／ＭＳ（タンデム質量分
析装置）、ＧＣ／ＨＲＭＳ（高分解能質量分析装置）等
を挙げることができる。
ては、上記ＧＣ／ＭＳ（ガスクロマトグラフ質量分析装
置）以外に、例えばＧＣ−ＥＣＤ（電子捕獲型ガスクロ
マトグラフィー装置）、ＧＣ／ＥＩＭＳ（電子衝撃イオ
ン化型質量分析装置）、ＧＣ／ＣＩＭＳ（化学イオン化
型質量分析装置）、ＧＣ／ＮＣＩＭＳ（負化学イオン化
型質量分析装置）、ＧＣ／ＭＳ／ＭＳ（タンデム質量分
析装置）、ＧＣ／ＨＲＭＳ（高分解能質量分析装置）等
を挙げることができる。
【００３５】本実施の形態では、有機ハロゲン化物とし
てＰＣＢを例にして説明したが、本発明はＰＣＢに限定
されるものではなく、他の芳香族ハロゲン化物の分析に
も適用することができる。
てＰＣＢを例にして説明したが、本発明はＰＣＢに限定
されるものではなく、他の芳香族ハロゲン化物の分析に
も適用することができる。
【００３６】［第２の実施の形態］図２にＰＣＢ分解処
理システムの概略を示す。図２に示すように、ＰＣＢ無
害化処理システムは、有害物質であるＰＣＢが付着又は
含有又は保存されている被処理物を無害化する有害物質
処理システムであって、被処理物1001である有害物質(
例えばＰＣＢ)1002 を保存する容器1003から有害物質10
02を分離する分離手段1004と、被処理物1001を構成する
構成材1001ａ，ｂ，…を解体する解体手段1005のいずれ
か一方又は両方を有する前処理手段1006と、前処理手段
1006において処理された被処理物を構成する構成材であ
るコア1001ａをコイル1001ｂと鉄心1001ｃとに分離する
コア分離手段1007と、分離されたコイル1001ｂを銅線10
01ｄと紙・木1001ｅとに分離するコイル分離手段1008
と、上記コア分離手段1008で分離された鉄心1001ｃと解
体手段1005で分離された金属製の容器 (容器本体及び蓋
等)1003 とコイル分離手段1008で分離された銅線1001ｄ
とを洗浄液1010で洗浄する洗浄手段1011と、上記コイル
分離手段1008で分離された紙・木1001ｅをスラリー化す
るスラリー化手段1015と、洗浄後の洗浄廃液1012、前処
理手段で分離した有害物質1002及びスラリー1014のいず
れか一種又は複数種を分解処理する有害物質分解処理手
段1013と、上記洗浄液1010中のＰＣＢ濃度を迅速に計測
する分析装置１００とを、具備してなるものである。
理システムの概略を示す。図２に示すように、ＰＣＢ無
害化処理システムは、有害物質であるＰＣＢが付着又は
含有又は保存されている被処理物を無害化する有害物質
処理システムであって、被処理物1001である有害物質(
例えばＰＣＢ)1002 を保存する容器1003から有害物質10
02を分離する分離手段1004と、被処理物1001を構成する
構成材1001ａ，ｂ，…を解体する解体手段1005のいずれ
か一方又は両方を有する前処理手段1006と、前処理手段
1006において処理された被処理物を構成する構成材であ
るコア1001ａをコイル1001ｂと鉄心1001ｃとに分離する
コア分離手段1007と、分離されたコイル1001ｂを銅線10
01ｄと紙・木1001ｅとに分離するコイル分離手段1008
と、上記コア分離手段1008で分離された鉄心1001ｃと解
体手段1005で分離された金属製の容器 (容器本体及び蓋
等)1003 とコイル分離手段1008で分離された銅線1001ｄ
とを洗浄液1010で洗浄する洗浄手段1011と、上記コイル
分離手段1008で分離された紙・木1001ｅをスラリー化す
るスラリー化手段1015と、洗浄後の洗浄廃液1012、前処
理手段で分離した有害物質1002及びスラリー1014のいず
れか一種又は複数種を分解処理する有害物質分解処理手
段1013と、上記洗浄液1010中のＰＣＢ濃度を迅速に計測
する分析装置１００とを、具備してなるものである。
【００３７】ここで、本発明で無害化処理する有害物質
としては、ＰＣＢの他に例えば、塩化ビニルシート、有
害廃棄塗料、廃棄燃料、有害薬品、廃棄樹脂、未処理爆
薬等を挙げることができるが、環境汚染に起因する有害
物質であればこれらに限定されるものではない。
としては、ＰＣＢの他に例えば、塩化ビニルシート、有
害廃棄塗料、廃棄燃料、有害薬品、廃棄樹脂、未処理爆
薬等を挙げることができるが、環境汚染に起因する有害
物質であればこれらに限定されるものではない。
【００３８】また、本発明で被処理物としては、例えば
絶縁油としてＰＣＢを用いてなるトランスやコンデン
サ、有害物質である塗料等を保存している保存容器を例
示することができるが、これらに限定されるものではな
い。
絶縁油としてＰＣＢを用いてなるトランスやコンデン
サ、有害物質である塗料等を保存している保存容器を例
示することができるが、これらに限定されるものではな
い。
【００３９】また、蛍光灯用の安定器においても従来は
ＰＣＢが用いられていたので無害化処理する必要があ
り、この場合には、容量が小さいので前処理することな
く、分離手段1009に直接投入することで無害化処理する
ことができる。
ＰＣＢが用いられていたので無害化処理する必要があ
り、この場合には、容量が小さいので前処理することな
く、分離手段1009に直接投入することで無害化処理する
ことができる。
【００４０】また、上記有害物質が液体等の場合には、
有害物質分解処理手段1013に直接投入することで無害化
処理がなされ、その保管した容器は構成材の無害化処理
により、処理することができる。なお、有害物質処理手
段1013の構成は、図５に示すものと同様であるので、同
一構成部材には同一符号を付してその説明は省略する。
有害物質分解処理手段1013に直接投入することで無害化
処理がなされ、その保管した容器は構成材の無害化処理
により、処理することができる。なお、有害物質処理手
段1013の構成は、図５に示すものと同様であるので、同
一構成部材には同一符号を付してその説明は省略する。
【００４１】上記システムにおいて、上記洗浄液1010中
のＰＣＢ濃度を迅速に判定できるので、効率のよい容器
洗浄処理が可能となり、容器洗浄処理の判定のための待
ち時間が短縮できるので、保管スペースの確保が不要と
なる。
のＰＣＢ濃度を迅速に判定できるので、効率のよい容器
洗浄処理が可能となり、容器洗浄処理の判定のための待
ち時間が短縮できるので、保管スペースの確保が不要と
なる。
【００４２】また、分析に要する時間の低減・操作性の
簡便化を図ることができるので、容器洗浄判定におい
て、個人差のない判定が可能となる。
簡便化を図ることができるので、容器洗浄判定におい
て、個人差のない判定が可能となる。
【００４３】また、数百台／一日の容器処理の判定が可
能となり、判定待ちための一時保管する洗浄廃液の環境
負荷を軽減できる。
能となり、判定待ちための一時保管する洗浄廃液の環境
負荷を軽減できる。
【００４４】［第３の実施の形態］次にＰＣＢ分解処理
システムで分離された容器等の洗浄判定に用いたシステ
ムの概略を示す。図３は有害物質汚染物の処理卒業判定
システムの概略構成を示す。図３に示すように、本実施
の形態にかかる有害物質汚染物の処理卒業判定システム
１０は、有害物質に汚染された有害物質汚染品１１を処
理手段１２で処理した後に、該処理品１３が有害物質の
残留処理基準に適合していることを判定する有害物質汚
染物の処理卒業判定システムであって、処理終了後の処
理品１３に残留している有害物質を判定液１４中に溶解
させる判定槽１５と、上記判定液１４中の有害物質の濃
度を計測する分析手段１００とを具備してなるものであ
る。
システムで分離された容器等の洗浄判定に用いたシステ
ムの概略を示す。図３は有害物質汚染物の処理卒業判定
システムの概略構成を示す。図３に示すように、本実施
の形態にかかる有害物質汚染物の処理卒業判定システム
１０は、有害物質に汚染された有害物質汚染品１１を処
理手段１２で処理した後に、該処理品１３が有害物質の
残留処理基準に適合していることを判定する有害物質汚
染物の処理卒業判定システムであって、処理終了後の処
理品１３に残留している有害物質を判定液１４中に溶解
させる判定槽１５と、上記判定液１４中の有害物質の濃
度を計測する分析手段１００とを具備してなるものであ
る。
【００４５】ここで、上記処理品１４は有害物質汚染品
１１を洗浄処理手段1011で処理したものであり、例えば
有害物質がＰＣＢの場合には、トランス又はコンデンサ
等の構成材である、容器、コア・トランス裁断物、鉄
心、銅線、碍子、金具類を例示することができる。
１１を洗浄処理手段1011で処理したものであり、例えば
有害物質がＰＣＢの場合には、トランス又はコンデンサ
等の構成材である、容器、コア・トランス裁断物、鉄
心、銅線、碍子、金具類を例示することができる。
【００４６】ここで、上記判定槽１５に使用する判定液
１４は、ｎ−ヘキサン、イソプロピルアルコール又はイ
ソプロピルアルコールと水との混合物、トリクロロエタ
ン、パラフィン系炭化水素を例示することができる。
１４は、ｎ−ヘキサン、イソプロピルアルコール又はイ
ソプロピルアルコールと水との混合物、トリクロロエタ
ン、パラフィン系炭化水素を例示することができる。
【００４７】本有害物質汚染物の処理卒業判定システム
によれば、有害物質汚染品１１を処理した後の処理品１
３を判定槽１５に浸漬等し、判定液１４中に残留した有
害物質を溶解させることで、残留有害物質の濃度を上述
した図１に示すような分析手段１００により測定するこ
とで、間接的に残留量を測定することができる。
によれば、有害物質汚染品１１を処理した後の処理品１
３を判定槽１５に浸漬等し、判定液１４中に残留した有
害物質を溶解させることで、残留有害物質の濃度を上述
した図１に示すような分析手段１００により測定するこ
とで、間接的に残留量を測定することができる。
【００４８】上記分析手段１００において、分離手段と
してゲルクロマトグラフィーを用いた場合には、ＧＰＣ
カラムとしては昭和電工社製（ＧＣ−３１０（商品
名）：内径7.6 ｍｍ、長さ500 ｍｍ、粒径９μｍ）を用
い、アセトニトリル／水（８：２）系の溶離液を用い
た。試料注入量は１００μＬ、流速１ｍＬ／ｍｉｎでお
こなった。また、分配クロマトグラフィーの場合には、
カラムとしてはＧＬサイエンス社製（ＯＤＳ−８０Ａ
（商品名）：内径4.6 ｍｍ、長さ250 ｍｍ、粒径５μ
ｍ）を用い、アセトニトリル溶離液を用いた。試料注入
量は２０μＬ、流速0.5 ｍＬ／ｍｉｎでおこなった。
してゲルクロマトグラフィーを用いた場合には、ＧＰＣ
カラムとしては昭和電工社製（ＧＣ−３１０（商品
名）：内径7.6 ｍｍ、長さ500 ｍｍ、粒径９μｍ）を用
い、アセトニトリル／水（８：２）系の溶離液を用い
た。試料注入量は１００μＬ、流速１ｍＬ／ｍｉｎでお
こなった。また、分配クロマトグラフィーの場合には、
カラムとしてはＧＬサイエンス社製（ＯＤＳ−８０Ａ
（商品名）：内径4.6 ｍｍ、長さ250 ｍｍ、粒径５μ
ｍ）を用い、アセトニトリル溶離液を用いた。試料注入
量は２０μＬ、流速0.5 ｍＬ／ｍｉｎでおこなった。
【００４９】この結果、処理が適切に行われて一定の判
定基準を達している場合（卒業）には、いわゆる有害物
質フリー品となる。一方処理が適切に行われておらず、
一定の判定基準に達していない場合（落第）には、再度
処理がなされる。
定基準を達している場合（卒業）には、いわゆる有害物
質フリー品となる。一方処理が適切に行われておらず、
一定の判定基準に達していない場合（落第）には、再度
処理がなされる。
【００５０】また、上記分析手段の分析結果１７より判
定液１４中の有害物質濃度を判定する判定手段１８を設
け、上記判定手段１８が、上記判定槽中の判定液１４の
有害物質濃度の測定値から単位面積当たりの有害物質残
留量を求めて処理品拭き取り試験の判定値を求め、処理
品拭き取り試験の合格基準に達しているか否かを判定す
るようにしている。
定液１４中の有害物質濃度を判定する判定手段１８を設
け、上記判定手段１８が、上記判定槽中の判定液１４の
有害物質濃度の測定値から単位面積当たりの有害物質残
留量を求めて処理品拭き取り試験の判定値を求め、処理
品拭き取り試験の合格基準に達しているか否かを判定す
るようにしている。
【００５１】ここで、この判定手順を図４を参照しつつ
説明する。先ず、処理品１３を判定槽１５中に移動さ
せ、その後判定液１３を供給し、処理器１３に付着して
いた微量有害物質を判定液１４中に溶解させて、処理手
段１２での処理後の有害物質の残留濃度（Ｘ）を測定す
る（Ｓ−１０１）。予め求めていた検量線を基に、上記
測定値（Ｘ）から単位面積当たりの有害物質残留量を求
め（Ｓ−１０２）、この結果から処理品拭き取り試験の
判定値を求める（Ｓ−１０３）。その判定値から処理品
拭き取り試験の合格基準（卒業）に達しているか否かを
判定する（Ｓ−１０４）。
説明する。先ず、処理品１３を判定槽１５中に移動さ
せ、その後判定液１３を供給し、処理器１３に付着して
いた微量有害物質を判定液１４中に溶解させて、処理手
段１２での処理後の有害物質の残留濃度（Ｘ）を測定す
る（Ｓ−１０１）。予め求めていた検量線を基に、上記
測定値（Ｘ）から単位面積当たりの有害物質残留量を求
め（Ｓ−１０２）、この結果から処理品拭き取り試験の
判定値を求める（Ｓ−１０３）。その判定値から処理品
拭き取り試験の合格基準（卒業）に達しているか否かを
判定する（Ｓ−１０４）。
【００５２】よって、上記合格基準に基づき、処理品１
４を処理終了品２０とするか、又は再度の処理を行う再
処理品２１とするか否かが選別１９される。
４を処理終了品２０とするか、又は再度の処理を行う再
処理品２１とするか否かが選別１９される。
【００５３】また、判定の際には、上記判定槽１５に判
定液を供給する判定液供給手段２２を設け、上記判定槽
１５内に処理品１３を格納した後に、密閉状態とし、判
定液供給手段２２から判定液１５を判定槽１５に供給し
て処理品１３を判定液１４中に浸漬させるようにしても
よい。
定液を供給する判定液供給手段２２を設け、上記判定槽
１５内に処理品１３を格納した後に、密閉状態とし、判
定液供給手段２２から判定液１５を判定槽１５に供給し
て処理品１３を判定液１４中に浸漬させるようにしても
よい。
【００５４】この判定の処理の後には、判定槽１５から
判定液を液抜きし、乾燥手段２３にて乾燥させている。
この乾燥手段は一体にしても、別に設けるようにしても
よい。
判定液を液抜きし、乾燥手段２３にて乾燥させている。
この乾燥手段は一体にしても、別に設けるようにしても
よい。
【００５５】また、処理品１３を判定液１４に浸漬させ
る方法としては、判定液１４を充満した判定槽に浸漬さ
せるいわゆるどぶ漬け法を用いるようにしてもよい。
る方法としては、判定液１４を充満した判定槽に浸漬さ
せるいわゆるどぶ漬け法を用いるようにしてもよい。
【００５６】また、判定液１４中の有害物質の量が判定
基準以上の有害物質濃度となっている場合には、判定処
理を行うことができないので、判定液１４中の有害物質
濃度を分析手段１００で分析し、上記判定液１４の有害
物質濃度が所定量以下であることを確認しつつ判定する
ようにしている。例えば有害物質としてＰＣＢを例にす
る場合、判定液１４中のＰＣＢ量を０．３ｍｇ／ｋｇで
卒業基準を設定している場合には、判定液１４中のＰＣ
Ｂ量が０．３ｍｇ／ｋｇ以下の場合には、再度判定液と
してそのまま使用できることになる。
基準以上の有害物質濃度となっている場合には、判定処
理を行うことができないので、判定液１４中の有害物質
濃度を分析手段１００で分析し、上記判定液１４の有害
物質濃度が所定量以下であることを確認しつつ判定する
ようにしている。例えば有害物質としてＰＣＢを例にす
る場合、判定液１４中のＰＣＢ量を０．３ｍｇ／ｋｇで
卒業基準を設定している場合には、判定液１４中のＰＣ
Ｂ量が０．３ｍｇ／ｋｇ以下の場合には、再度判定液と
してそのまま使用できることになる。
【００５７】
【発明の効果】以上の説明したように、本発明によれ
ば、被測定液を有害物質、有機溶剤その他の不純物に分
離する分離手段と、分離手段から分離された分離液中の
物質を定性する第１の検出器及び定性・定量を行う第２
の検出器とを具備してなり、上記第１の検出器の測定結
果より、分離手段から溶出する有機溶剤を確認した後、
分離手段からの有害物質を含む分離液を第２の検出器に
より分析するので、有機溶剤の影響を受けることがなく
有害物質の濃度を迅速に分析することができる。
ば、被測定液を有害物質、有機溶剤その他の不純物に分
離する分離手段と、分離手段から分離された分離液中の
物質を定性する第１の検出器及び定性・定量を行う第２
の検出器とを具備してなり、上記第１の検出器の測定結
果より、分離手段から溶出する有機溶剤を確認した後、
分離手段からの有害物質を含む分離液を第２の検出器に
より分析するので、有機溶剤の影響を受けることがなく
有害物質の濃度を迅速に分析することができる。
【図１】第１の実施の形態にかかる有害物質分析装置の
概略図である。
概略図である。
【図２】第２の実施の形態にかかるＰＣＢ分解処理シス
テムの概略図である。
テムの概略図である。
【図３】第３の実施の形態にかかる卒業判定システムの
概略図である。
概略図である。
【図４】第３の実施の形態にかかる卒業手順の工程図で
ある。
ある。
【図５】水熱酸化分解処理装置の概略図である。
１０１ 被測定液
１０２ 有害物質
１０３ 有機溶剤
１０４ 不純物
１０５ 分離手段
１０６ 分離液
１０７ 第１の検出器
１０８ 第２の検出器
１０９ 分離液
１１０ 制御手段
１１１ 流路切替手段
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｇ０１Ｎ 30/48 Ｇ０１Ｎ 30/48 Ｍ
Ｐ
Ｓ
30/70 30/70
30/72 30/72 Ａ
30/74 30/74 Ｅ
(72)発明者 龍原 潔
長崎県長崎市深堀町五丁目717番１号 三
菱重工業株式会社長崎研究所内
(72)発明者 有馬 謙一
長崎県長崎市飽の浦町１番１号 三菱重工
業株式会社長崎造船所内
Claims (9)
- 【請求項１】 被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析装置であって、 被測定液を有害物質、有機溶剤その他の不純物に分離す
る分離手段と、 分離手段から分離された分離液中の物質を定性する第１
の検出器及び定性・定量を行う第２の検出器とを具備し
てなり、 上記第１の検出器の測定結果より、上記分離手段から溶
出する有機溶剤を確認した後、上記分離手段からの有害
物質を含む分離液を第２の検出器により分析することを
特徴とする有害物質の分析装置。 - 【請求項２】 請求項１において、 上記分離手段が分配クロマトグラフィー、吸着クロマト
グラフィー、イオン交換クロマトグラフィー又はゲルク
ロマトグラフィーであることを特徴とする有害物質の分
析装置。 - 【請求項３】 請求項１において、 上記有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境
ホルモン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特
徴とする有害物質の分析装置。 - 【請求項４】 請求項１又は２において、 上記有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
芳香族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする有害
物質の分析装置。 - 【請求項５】 ＰＣＢが付着又は含有又は保存されてい
る被処理物を無害化する有害物質処理システムであっ
て、有害物質を保存する容器から有害物質を分離する分
離手段と、被処理物を構成する構成材を解体する解体手
段のいずれか一方又は両方を有する前処理手段と、 前処理手段において処理された被処理物を構成する構成
材を分離する分離手段と、 分離物から有機物と無機物とに分離する分離手段と、 上記分離手段で分離された無機物を洗浄液で洗浄する洗
浄手段と、 上記有機物をスラリー化するスラリー化手段と、 洗浄後の洗浄廃液、分離した有害物質及びスラリーのい
ずれか一種又は複数種を分解処理する有害物質分解処理
手段と、 上記洗浄手段の洗浄液中の有機ハロゲン化物濃度を計測
する請求項１乃至４のいずれか一の有害物質の分析装置
とを、具備することを特徴とする有機ハロゲン化物分解
処理システム。 - 【請求項６】 被測定液中の有害物質濃度を計測する有
害物質分析方法であって、 被測定液を有害物質、有機溶剤その他の不純物に分離す
る分離工程と、 上記分離工程で分離された分離液中の物質を定性する第
１の検出工程及び定性・定量を行う第２の検出工程とを
具備してなり、 上記第１の検出工程の測定結果より、上記分離手段から
溶出する有機溶剤を確認した後、上記分離手段からの有
害物質を含む分離液を第２の検出工程により分析するこ
とを特徴とする有害物質の分析方法。 - 【請求項７】 請求項６において、 上記分離工程が分配クロマトグラフィー、吸着クロマト
グラフィー又はゲルクロマトグラフィーによる分離であ
ることを特徴とする有害物質の分析装置。 - 【請求項８】 請求項６において、 上記有機ハロゲン化物がＰＣＢ、ダイオキシン類、環境
ホルモン類、残留農薬、有機金属化合物であることを特
徴とする有害物質の分析方法。 - 【請求項９】 請求項６において、 上記有機溶剤が炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
芳香族炭化水素類、アセトニトリル、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスホキシドであることを特徴とする有害
物質の分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002080437A JP3881920B2 (ja) | 2002-03-22 | 2002-03-22 | 有害物質分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002080437A JP3881920B2 (ja) | 2002-03-22 | 2002-03-22 | 有害物質分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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