JP2003204079A - 付活剤を含有した基板を用いた窒化物半導体素子、及び成長方法 - Google Patents

付活剤を含有した基板を用いた窒化物半導体素子、及び成長方法

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JP2003204079A JP2002315629A JP2002315629A JP2003204079A JP 2003204079 A JP2003204079 A JP 2003204079A JP 2002315629 A JP2002315629 A JP 2002315629A JP 2002315629 A JP2002315629 A JP 2002315629A JP 2003204079 A JP2003204079 A JP 2003204079A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】任意の色の発光が可能な発光素子であって、色
ムラを抑制した均一光源を得ることを目的とする。ま
た、均一光の取り出し効率の向上も課題とする。 【解決手段】付活剤を含有した基板に凹凸を形成し、こ
の基板上に発光層を有するInAlGa1−x−y
N(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦x+y≦1)から成
る窒化物半導体素子を成長させる。この時、基板は(1
11)面を主面とするYAl12基板、LSAT
基板、又は(0001)面を主面とするサファイア基板
等である。付活剤としてCe、Tb、Eu等がある。前
記基板の凹凸形成はテーパー角をつける。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は窒化物半導体素子に
関するものであり、特に付活剤を含有した基板上に窒化
物半導体(InAlGa1−x−yN、0≦X≦
1、0≦Y≦1、X+Y≦1)を有する窒化物半導体素
子、及びその成長方法に関する。
【0002】
【従来の技術】白色光を発する発光素子は、液晶や照
明、表示装置等に有用である。現在、白色発光素子は青
色LEDチップをYAl12(以下、YAGと示
す)系蛍光粉末を混合した樹脂でモールドすることによ
り形成されている。これはLEDチップから放射された
光の一部がYAG系蛍光粉末の粒子に当たり、発光した
黄色光をLEDチップからの青色光と混ざり合わせて白
色光とするものである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記に
示す方法で白色光の均一性を得るのは非常に困難であ
る。その理由としては、樹脂に混入させるYAG系蛍光
粉末の粒径を均一にすることが難しいからである。さら
には粉末が沈降することが考えられる。これは粉末の重
さによるものであり、粒径が不均一であるため粒径の大
きい粉末は早く沈降する。そのため、粉末の空間的分布
が存在することとなり、白色光の不均一が生じる。その
他には、蛍光体粉末表面での反射散乱が起こるため光の
取り出し効率の低下が考えられる。
【0004】そこで、本発明は上記の課題に鑑み任意の
色を均一光とするLED等の発光素子であって、発光効
率を向上させた発光素子を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の目的は、
以下に示す本発明の構成によって達成することができ
る。本発明における窒化物半導体素子は、Ce、Tb、
Eu、Ba、Sr、Mg、Ca、Zn、Si、Cu、A
g、Au、Fe、Cr、Pr、Nd、Dy、Co、N
i、Tiから選ばれる少なくとも一種を付活剤として含
有する基板であって、該基板には凹凸を有し、凹凸面上
には窒化物半導体を備えたことを特徴とする。
【0006】本発明における前記基板は、(111)面
を主面とするYAl12であり、Yの一部をL
u、Sc、La、Gd、Smのいずれかにより置換及び
/又はAlの一部をIn、B、Tl、Gaのいずれかに
より置換したものであることを特徴とする。
【0007】本発明における前記基板は、(111)面
を主面とする(LaSr1−x)(Al
1−y)O(0<x<1、0<y<1)であること
を特徴とする。
【0008】本発明における前記基板は、(0001)
面、又は(11−20)面を主面とするサファイアであ
ることを特徴とする。
【0009】本発明における前記基板の平面形状は、ス
トライプ状、格子状、又は島状であることを特徴とす
る。
【0010】本発明における前記基板の凹部と窒化物半
導体との間には空洞を有することを特徴とする。
【0011】本発明における窒化物半導体素子は、前記
基板と窒化物半導体との間にInを含有するバッファ層
を有することを特徴とする。
【0012】本発明における窒化物半導体素子の成長方
法は、付活剤を含有する基板の表面に凹凸段差を形成す
る第1の工程と、その後、前記基板の表面である凹凸面
上にバッファ層を形成する第2の工程と、その後、前記
バッファ層上にInAlGa1−x−yN(0≦x
≦1、0≦y≦1、0≦x+y≦1)から成る窒化物半
導体を少なくとも一層を形成する第3の工程とを備えた
ことを特徴とする。
【0013】本発明における窒化物半導体素子の成長方
法は、前記窒化物半導体を形成した後、基板の裏面に第
2の凹凸面を形成する第4の工程を備えたことを特徴と
する。
【0014】上記に示すように本発明における基板は、
付活剤を含有するものであり、このような付活剤は発光
効果を有する。その中でもCeはCe3+とすることで
黄色発光を示す。またTb2+、Tb3+については緑
色発光、Eu2+、Eu については赤色を示す。そ
のため窒化物半導体の青色発光との組み合わせで例えば
白色光のように任意の色を発光させることができる。
【0015】凹凸を形成したYAGやサファイア基板上
にエアーギャップを形成せずに窒化物半導体を成長させ
れば該基板への入射効率が向上する。凸部aと凹部bを
形成した基板上に窒化物半導体素子を形成し(図7−
1)、前記基板に凹凸を形成したディンプル角度αが0
°(垂直)〜90°(平坦な基板)の範囲での取り出し
効率を図7−2に示す。上記ディンプル角度が0°〜7
5°であれば、YAG基板であれば基板入射効率は50
%以上を示し、サファイア基板は45%以上を示す。Y
AG:Ce基板を用いた場合、テーパー角を傾けること
で基板への入射光が増大するため蛍光色が強くなり、黄
色が強くなる。つまり、前記テーパー角の角度を調整す
ることで発光色を変化させることができる。また、テー
パー角が10°〜30°であれば容易にエアーギャップ
を有さずに窒化物半導体を形成することができる。
【0016】また、前記基板には窒化物半導体の成長面
に凹凸段差を形成して窒化物半導体を形成後、基板凹部
にはエアーギャップが形成されるものがある(図8−
1)。前記基板の凹凸段差面上の窒化物半導体は横方向
成長で形成されるため、横方向成長した部分の結晶性が
よく発光素子の寿命特性が向上する。この凹凸はエッチ
ングにより形成されるものであり、断面形状はテーパ形
状やメサ形状であってもよい。このような形状であれ
ば、基板上に形成する窒化物半導体の横方向成長を促進
させ、容易に平坦化させた結晶性の良い結晶を成長させ
ることができる。また、前記基板上に成長させたGaN
に角度βをつけることで基板への光の入射効率を向上さ
せる(図8−2)。さらには、断面形状をテーパ形状や
メサ形状にすることで空洞の高さや幅を調整することが
可能となり、光取り出し効率の最適化が容易になる。横
方向成長を促進させることで基板と窒化物半導体とのト
ータル膜厚を薄膜化させることもできる。エッチングに
より形成された基板凹凸の平面形状は、ストライプ状、
格子状、島状や、その他に凸部形状が多角形状、また凹
部形状が多角形状に抜き取られたもの等がある。
【0017】 以上より、(111)面を主面とするYAGは他の基板
(サファイア、ZnO等)に比べて格子定数が大きい。
そのため、この基板上に窒化物半導体層を成長させるこ
とは困難であった。そのため、窒化物半導体層にInを
混晶することで格子定数を大きくし、格子不整合を緩和
させることとした。YAGは立方晶系に属するため、
(111)方位からの投影面を考えた場合に六角形がと
れる。よって、GaNの六方晶系と一致させることがで
きる。
【0018】また、(111)面を主面とするLSAT
を基板とすれば、Laサイトに付活剤が任意の割合で置
換できる。例えば、Ceを付活剤とすれば、YAG:C
e基板と同様に黄色発光を示す。
【0019】(0001)面、(11−20)面を主面
とするサファイア基板は、Ce等の付活剤を含有するこ
とでYAG基板と同様の発光を示す。
【0020】また窒化物半導体の発光層はMQWやSQ
W等の量子井戸構造をとりInを含有する。そのためバ
ッファ層にInを混晶すれば安定な発光層とすることが
できる。これは、Inに歪み緩和作用があるためであ
る。特にYAG基板はInを含有した窒化物半導体と格
子定数が近く、またInには歪み緩和作用もあるためI
nを含有した窒化物半導体をYAG基板上に成長すれば
結晶性を向上させることができる。また、バッファ層、
さらにバッファ層上に形成するn型窒化物半導体層にI
nを含有することで歪み緩和を実現でき、臨界膜厚を改
善することができる。つまり、厚膜成長による過度の歪
みから発生していた発光効率の低下、及び発光層におい
てはより長波長(In高混晶)での信頼性の低下を改善
することができる。
【0021】前記バッファ層は基板の凹凸面上に形成さ
れるが、バッファ層を核として成長する窒化物半導体は
凹部側面を核とする場合に比べて凸部上面、凹部底面を
核として成長させる方が成長レートが高い。また、凸部
上面と凹部底面には高低差があるため、同じ成長レート
であっても基板の凸部上面からの成長が縦方向だけでな
く横方向にも延びることで隣接する凸部上面から成長し
た窒化物半導体同士が接合して平坦化する。平坦化後も
凹部には空洞が残るため、基板の反り緩和や光取りだし
効率の向上を実現できる。前記基板は窒化物半導体を成
長させる主面に傾斜を形成してもよい。好ましくは、こ
の基板の表面傾斜は主面となす角が10°以内である。
例えば、YAG基板やLSAT基板であれば、主面であ
る(111)面とのなす角が10°以内であるものとす
る。このような表面傾斜を形成することで、この基板上
に成長させる窒化物半導体のステップ成長が促進され
る。そのため、モフォロジーの良好な窒化物半導体とす
ることができる。
【0022】以上に示すように、基板には凹凸段差を有
することで基板上に成長させた窒化物半導体と基板凹部
との間には空洞が形成され、これにより光の発光効率を
上げることができる。さらに、LSAT基板は窒化物半
導体と格子定数を一致させたLED素子を作製すること
が可能であるため、格子不整合である基板に比べて寿命
特性の向上等が期待できる。また、本発明は粒径不一致
の蛍光体を樹脂でモールドするのではなく、基板を用い
るものであり、例えば窒化物半導体の発光層からの青色
発光(波長405〜470nm)とYAG基板の黄色発
光から均一な白色発光を発光効率よく提供することがで
きる。この発光色は付活剤により任意の色にすることが
できる。
【0023】
【発明の実施の形態】本発明の実施形態に係る窒化物半
導体素子は、Ce、Tb、Eu、Ba、Sr、Mg、C
a、Zn、Si、Cu、Ag、Au、Fe、Cr、P
r、Nd、Dy、Co、Ni、Tiから選ばれる少なく
とも一種を付活剤として含有する基板であって、該基板
には凹凸を有し、凹凸面上には窒化物半導体を備えたも
のである。前記基板は、(111)面を主面とするYA
GやLSAT、又は(0001)面、(11−20)面
を主面とするサファイアである。前記基板の平面形状
は、ストライプ状、格子状、又は島状である。前記基板
の凹部と窒化物半導体との間には空洞を有することが好
ましい。前記基板と窒化物半導体との間にはInを含有
するバッファ層を介するものとする。
【0024】本発明の実施形態に係る窒化物半導体素子
の成長方法は、付活剤を含有する基板の表面に凹凸段差
を形成する第1の工程と、その後、前記基板の表面であ
る凹凸面上にバッファ層を形成する第2の工程と、その
後、前記バッファ層上にIn AlGa1−x−y
(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦x+y≦1)から成る
窒化物半導体を少なくとも一層を形成する第3の工程と
を備えるものである。さらには、前記基板の裏面に凹凸
加工をすることで第2の凹凸面を第4の工程として備え
る。
【0025】上記本発明の作用効果としては、蛍光体を
粉末にした蛍光粉末を含有する樹脂で封止したLEDチ
ップから発光される光と比べてより均一な光(例えば、
白色光)となることである。蛍光粉末を含有する樹脂で
封止したLEDチップから発光される白色光は、蛍光粉
末の粒径を均一にすることが困難であり、さらには蛍光
粉末の沈殿等による色ムラが課題とされていた。しかし
ながら、本発明ではこのような課題を粒径不一致の蛍光
粉末を用いることなく、スライスされた基板を用いるこ
とで解決するものである。また、製造工程も容易にな
り、生産性の向上が期待できる。
【0026】以下、本実施形態における発明を更に詳細
に説明する。 (基板1)YAG基板は、(111)面を主面とするY
Al12であり、Yの一部をLu、Sc、La、
Gd、Smのいずれかにより置換及び/又はAlの一部
をIn、B、Tl、Gaのいずれかにより置換したもの
である。
【0027】YAG基板はEFG法、ヘム法、キプロス
法等の方法で結晶を育成することができる。その中でも
CZ法は組成均一であり、添加物の偏積がないため基板
の成長法には好ましい。更には任意の角度で引き上げた
基板を切り出せることから窒化物半導体の成長面である
(111)面を容易に形成することができる。
【0028】CZ法では原料融液に種結晶を基に結晶方
位の揃った単結晶を育成する。回転させた種結晶を原料
融液に接触させ、先端が溶けるほどの温度に保持した
後、種結晶を上昇させて融液との間に温度勾配を作り冷
却していく。その後、結晶育成は大きく3つの工程に分
けられる。結晶の直径を太くする型作り工程、一定径の
結晶を得る直胴部育成工程、融液から結晶を切り離す工
程からなる。原料は所望の組成比の割合で秤量して混合
すればよい。Y、Al、Gd、Sm
、Tb、Ga等を混合して用意す
る。秤量、混合された原料はルツボ中に充填される。Y
Al12は融点が2000℃近くの高温であるこ
とからルツボ材にはIr製のものが用いられる。結晶育
成炉は、炉内に耐火材で構成された高温部の中に原料を
充填Irルツボを配置する。ここで付活剤は共沈させる
ことにより添加することができる。この付活剤は引き上
げられたYAG内では均等に配置されている。その後、
ワイヤーソーでカッティングをし、ラッピング、ポリッ
シングによりYAG基板とする。
【0029】YAG:Ce基板を形成する場合に、まず
を338gとAlを256gとし、Ce
を4.1gをIr坩堝に入れる。Ar雰囲気中で
温度を1900℃以上、1950℃程度に昇温して原料
を溶かす。(111)面に切り出したYAGのシードを
結晶液面に漬けて、0.1〜1.0mm/sec、好ま
しくは0.3〜0.8mm/sec、より好ましくは
0.5mm/secで結晶を引き上げる。引き上がった
YAG:Ce結晶をH2雰囲気で1000℃以上、好ま
しくは1400℃程度でアニールを行う。次に、ウェハ
ー状にカッティングを行う。以上より得られる基板は黄
色である。
【0030】YAG基板はYAG本来の蛍光機能を害す
ることなく、その他の元素及び付活剤を添加することが
できる。このYAG基板の上に窒化物半導体をエピタキ
シャル成長させるには基板上にInを含んだバッファ層
を形成することでLED構造やLD構造を形成すること
ができる。本発明におけるバッファ層はInAl
1−x−yN(0≦x≦1、0≦y≦1、0≦x+y
≦1)である。好ましくはAlの組成比が0.5以下で
ある。Alをバッファ層に含有すれば、後工程において
窒化物半導体の成長時に容易に平坦化することができ
る。さらに好ましくはAlの組成比を0.2以下とした
InGaNバッファ層を形成するものである。これはA
lの組成比を抑えて結晶性を向上させるものである。そ
のため、Alの組成比は特にYAG基板であればゼロで
もよく、このバッファ層上に結晶性のよい窒化物半導体
を成長させることができる。
【0031】LSAT基板の製造方法は、La
SrCO、Al、Ta を任意の組成比に
なるように所定量を計量しする。その後、原料をIrル
ツボに充填した後、アルゴン雰囲気中で1500℃以
上、好ましくは2000℃程度で引き上げる。例えば、
組成がLa0.294Sr0.706Al0.647
0.353となる。その後、ワイヤーソーでカッ
ティングをし、ラッピング、ポリッシングによりLSA
T基板とする。
【0032】サファイア基板の製造方法としては、Ir
ルツボにアルミナ、付活剤に用いる原料の酸化物等を所
定量を投入し、高周波炉においてアルゴン雰囲気中で1
500℃以上、好ましくは2070℃程度まで昇温し、
アルミナ種結晶からCZ法により引き上げる。その後、
ワイヤーソーでカッティングをし、ラッピング、ポリッ
シングによりサファイア基板とする。
【0033】本実施形態においては、基板の膜厚は光を
透過することができる膜厚であれば、特に限定されない
が、好ましくは3mm以下とする。基板の膜厚は30μ
mあれば加工することは可能ではあるが、より好ましく
は、50μm以上2mm以下とする。これは基板のスラ
イス加工、ステップ加工が可能な膜厚である。本発明に
示す基板はスライス加工が可能な面は窒化物半導体の成
長面とすることができる。
【0034】次に、前記基板上に段差を形成する方法と
しては、基板上に開口部を有する保護膜を形成する。そ
の後、エッチングにより保護膜の開口部から露出してい
る基板表面を除去する。これにより、基板に凹凸段差が
形成される。その後、保護膜を除去することで凹凸段差
を有する基板となる。
【0035】基板表面上に部分的に形成される保護膜と
しては、基板とのエッチング選択性を有するものであれ
ばよい。具体例としては、酸化ケイ素(SiO)、窒
化ケイ素(Si)、窒化酸化ケイ素(SiO
)、酸化チタン(TiO)、酸化ジルコニウム(Z
rO)等の酸化物、窒化物、またはこれらの多層膜や
1200℃以上の融点を有する金属等である。この保護
膜の成膜方法としては、例えば、CVD、スパッタリン
グ及び、蒸着法等を用いて成膜させ、パターン状の保護
膜を形成する。
【0036】前記保護膜の形状としては、例えば、スト
ライプ形状や格子状、又は島状、円形、又は多角形の開
口部を有するものがある。多角形の開口部を有する具体
的なパターン形状としては六角抜き型やその逆パターン
の六角柱型が挙げられる。ストライプ形状であれば、窒
化物半導体の横方向成長領域はストライプ状に低欠陥領
域となるため、レーザーダイオードに用いることができ
る。また、円形や多角形の開口部を形成すれば窒化物半
導体はこれらの開口部の中央部一点で接合するため基板
全体にかかる応力を均等にでき、窒化物半導体基板の反
りを抑制する。さらに円形や多角形のパターンは配列を
六回対称や三回対称とすれば平坦化しやすくなる。
【0037】保護膜3の開口部の幅は、基板1の凹部抜
き取り幅に等しい。保護膜のストライプ幅及び、格子幅
としては、特に限定されないが、ストライプで形成した
場合、保護膜のストライプ幅は好ましくは1〜50μ
m、より好ましくは5〜20μmとする。ここで、基板
凹部の深さは、0.1μm以上であり、窒化物半導体を
成長した後の凹部内に空洞を有するものは、凹部の深さ
は0.2μm以上とするのが好ましい。
【0038】基板に凹凸を形成するエッチング方法とし
ては、ウェットエッチング、ドライエッチング等の方法
があるが、好ましくは異方性エッチングであり、ドライ
エッチングを用いる。ドライエッチングには、例えば反
応性イオンエッチング(RIE)、反応性イオンビーム
エッチング(RIBE)、電子サイクロトロンエッチン
グ(ECR)、ICPプラズマエッチング等の装置があ
り、いずれもエッチングガスを適宜選択することで窒化
物半導体をエッチングする。
【0039】ここで、前記基板1はウェハー状で窒化物
半導体を成長させるが、ウェハーを0.1〜20mm角
の格子(立方)形状とした後、ダイヤモンド砥石でラッ
ピングし、球状とした後、後工程で窒化物半導体を形成
することができる。基板1は球状であれば、GaNとの
格子定数が一致する箇所で選択的に成長させることがで
きる。
【0040】前記基板1上にはSiC等を介して窒化物
半導体を形成することもできる。この時、前記SiCは
レーザーアブレイションを行ったものが好ましい。これ
により、成長させる窒化物半導体が多結晶ではなく、単
結晶となるからである。
【0041】(バッファ層)次に、前記基板1の凹凸面
上にバッファ層(図示されていない。)を形成する。こ
のバッファ層としては、Inを含むものであり、一般式
はInAlGa 1−x−yN(0≦x<1、0≦y
<1)で表される。好ましくはAlの組成比が0.5以
下である。Alの組成比が高ければ結晶性を低下させる
が上記範囲でAlをバッファ層に含有すれば、後工程に
おいて窒化物半導体の成長時に容易に平坦化することが
できる。さらに好ましくはAlの組成比を0.2以下と
したInGaNバッファ層を形成するものである。また
Alの組成比はゼロであってもよい。Alの組成比をゼ
ロとした場合において、好ましくはInGa1−b
(0.2≦b≦0.9)となる。Inを含むことによっ
て歪み緩和効果を有する。また、InNは不安定である
からGaを含むことが好ましい。そのため、III族元
素の組成はGaを少なくとも0.1とする。バッファ層
の成長温度は300℃以上1000℃以下、好ましくは
400℃以上900℃以下の範囲に調整する。バッファ
層が良好な多結晶として形成すると、この多結晶を種結
晶としてバッファ層の上に結晶性の良好な窒化物半導体
を形成することができる。バッファ層の膜厚は10オン
グストローム以上0.5μm以下で成長される。この範
囲に調整すれば基板と窒化物半導体との格子定数不整を
緩和することができるため、結晶欠陥を低減させる点で
好ましい。バッファ層には基板と窒化物半導体との格子
定数不整を緩和する効果があり、転位欠陥を単位面積あ
たり1×10個/cm程度まで低減させる点で好ま
しい。
【0042】また、バッファ層上には横方向成長を利用
した窒化物半導体を形成してもよい。この横方向成長層
を有することにより転位欠陥を低減させることができ
る。横方向成長層としては以下に示す方法等がある。
【0043】第1の方法としては、バッファ層上に窒化
物半導体aを介して開口部を有する保護膜を形成した
後、保護膜の開口部より窒化物半導体bを成長させるも
のである。この窒化物半導体は保護膜の開口部から成長
を始め、保護膜上を横方向に成長し、さらに成長を続け
ることで保護膜上で隣接する窒化物半導体同士が接合し
平坦化するものである。この横方向成長層を図4に示
す。このような成長法は、保護膜を形成し意図的に窒化
物半導体を横方向に成長させることにより、転位が窒化
物半導体の成長と共に進行すると、転位は保護膜を有し
ない部分上にのみ発生するため、保護膜上には転位欠陥
の少ない窒化物半導体を形成することができる。また、
窒化物半導体aは省略可能であり、バッファ層上に保護
膜を形成してもよい。
【0044】第2の方法としては、バッファ層上に窒化
物半導体cを成長した後、部分的に窒化物半導体cに開
口部を形成し、その後、窒化物半導体cの開口部の上
面、側面より更に窒化物半導体dを成長させるものであ
る。この側面より横方向成長した窒化物半導体d同士は
開口部の中央で接合するため平坦化する。また、窒化物
半導体cの開口部を深く形成することで、平坦化した窒
化物半導体内には空洞を有するため、発光効率を向上さ
せることができる。また、横方向成長した窒化物半導体
dは転位欠陥を低減したものであり、寿命特性を向上す
ることができる。この横方向成長層を図5に示す。
【0045】第3の方法としては、まずバッファ層上に
窒化物半導体eを介して開口部を有する保護膜を形成す
る。次に、保護膜の開口部より窒化物半導体fを成長さ
せ、保護膜上に横方向成長させる。次に、横方向に成長
した窒化物半導体f同士が接合する前に成長を止める。
そこで保護膜を除去させた後、窒化物半導体gを再成長
させることで隣接する窒化物半導体g同士を接合させ、
窒化物半導体の表面を平坦化させる。この横方向成長層
の成長工程を図6に示す。保護膜を除去した領域には空
洞が形成され、光の散乱や発光効率を向上させることが
できる。また、上記方法と同様に横方向成長した窒化物
半導体は転位欠陥を低減したものであるため、寿命特性
を向上することができる。また、窒化物半導体eは省略
してもよい。
【0046】以上に示した横方向成長層は図1〜図3に
おいて、基板1とn側窒化物半導体層2との間に介され
るものである。図2−1は基板に凹凸加工しており、空
洞を有する。これに対して図2−2は基板に凹凸加工
し、空洞を有さずにn側窒化物半導体層2を形成してい
る。図3には基板1の光取り出し面にも凹凸加工がされ
ている。この基板上にLED素子を形成する実施形態を
以下に示すが、本発明はこれに限定されず、面発光レー
ザ等の半導体発光デバイスへの利用が可能である。
【0047】LED素子 (n側窒化物半導体層2)上記バッファ層、又は横方向
成長層を形成した基板上にn側窒化物半導体層2を成長
させる。このn側窒化物半導体層2はアンドープ窒化物
半導体層、n型コンタクト層、n側第1多層膜層、n側
第2多層膜層から成る。アンドープ窒化物半導体層を成
長させることで、この上に形成するn側コンタクト層の
結晶性を良好にすることができる。アンドープ窒化物半
導体層は、一般式がInAlGaNであって、膜厚は特
に限定されず、省略することもできる。
【0048】次に、n型不純物を含むn型コンタクト層
は、n型不純物を1×1017/cm以上、好ましく
は3×1018/cm以上の濃度で含有する。このよ
うにn型不純物を多くドープすることで、LED素子を
形成する場合にはVf(順方向電圧)を低下させること
ができ、LD素子を形成する場合には閾値を低下させる
ことができる。n型コンタクト層としての機能を保持し
うる限界としては5×1021/cm以下とすること
が望ましい。本発明における不純物濃度の測定は二次イ
オン質量分析(SIMS;Secondary Ion Mass Spectro
metry)によるものである。n型コンタクト層は、In
AlGaNで表され、結晶欠陥を少なくするためにはI
nxGa1−xN(0≦x≦0.2)とする。また、n
型コンタクト層はn電極を形成するための層であり、抵
抗値を低くし発光素子のVfを低くするために、n型コ
ンタクト層の膜厚は1〜10μmとする。
【0049】次に、n型コンタクト層上にはn側第1多
層膜層を成長させる。アンドープの下層、n型不純物ド
ープの中間層、アンドープの上層の3層から成るn側第
1多層膜層を形成すると、発光出力と共に静電耐圧を向
上させることができる。これらの3層を構成する窒化物
半導体としては、InAlGaNで表される種々の組成
の窒化物半導体を用いることができる。この組成は互い
に同一でも異なっていてもよい。n側第1多層膜の膜厚
は、Vfを最適化し静電耐圧を向上させるために、17
5〜12000Åとする。好ましくは2000〜600
0Åとする。第1多層膜の膜厚は、各膜厚を適宜調整す
ることにより、総膜厚を上記の範囲とする。これによ
り、発光出力及び静電耐圧を著しく向上させることがで
きる。アンドープの下層の膜厚は、100〜10000
Åとする。アンドープの下層は、膜厚を厚くすれば静電
耐圧が上昇していくが、1000Å付近でVfが急上昇
し、一方膜厚を薄くしていくと、Vfは低下していく
が、静電耐圧の低下が大きくなり、100Å未満では静
電耐圧の低下に伴い歩留まりの低下が大きくなる傾向が
見られる。また、アンドープの下層は、n型不純物を含
むn型コンタクト層の結晶性の低下による影響を改善す
る機能を有しているため、結晶性を改善する機能を効果
的に発揮させる観点からは、500〜8000Å程度の
膜厚で成長させるのが好ましい。n型不純物ドープの中
間層の膜厚はn型コンタクト層の膜厚よりも小さいこと
が好ましく、50〜1000Åとする。このn型不純物
がドープされた中間層は、キャリア濃度を十分高くして
発光出力を比較的大きくする機能を有する層であり、こ
の層を有する発光素子は、形成しない発光素子に比べて
発光出力が低下する。また、膜厚が1000Åを超える
と逆に発光出力が低下する。一方、静電耐圧のみを考慮
すると、中間層の膜厚は50Åより厚いと静電耐圧は良
好にできるが、これよりも薄ければ静電耐圧を低下させ
てしまう。アンドープの上層の膜厚はアンドープの下層
の膜厚よりも小さいことが好ましく、25〜1000Å
とする。このアンドープの上層は、第1多層膜の中で活
性層に接して、あるいは最も接近して形成され、リーク
電流の防止に大きく関与する層であるが、上層の膜厚が
25Å未満ではリーク電流の増加を効果的に防止するこ
とができない。また、上層の膜厚が1000Åを超える
とVfが上昇し静電耐圧も低下する。上記の範囲で下層
〜上層の各層の膜厚を形成することにより、素子特性の
バランスが良好であり、特に発光出力及び静電耐圧が良
好とすることができる。
【0050】第1の多層膜層を構成する各層の組成は、
InAlGa1−x−yN(0≦x<1、0≦y<
1)で表され、各層の組成は同一でも異なっていても構
わない。また、第1の多層膜層における n型不純物の
ドープ量は、好ましくは、3×1018/cm以上の
濃度とする。上限は、5×1021/cm以下が望ま
しい。n型不純物としてはSi、Ge、Se、S、O等
の周期律表第IVB族、第VIB族元素を選択する。第
1多層膜の上に活性層を形成する場合において、その第
1の多層膜層のうちの活性層と接する上層5cを、例え
ば、GaNを用いて形成することにより、活性層におけ
る障壁層として機能させることができる。第1多層膜層
は上記組成式で示される3層内のいずれか2層のみ、又
は単一のアンドープ層としてもよい。
【0051】次に、第1の多層膜層上にn側第2多層膜
層を形成する。この層は、Inを含む第1の窒化物半導
体層と、その第1の窒化物半導体層と異なる組成を有す
る第2の窒化物半導体層とを積層することにより構成す
る。このn側第2多層膜層において、第1の窒化物半導
体層、第2の窒化物半導体層はそれぞれ少なくとも一層
以上形成し、好ましくはそれぞれ少なくとも2層以上積
層し合計で4層以上積層することが望ましい。このn側
第2多層膜層の膜厚は、少なくとも一方の膜厚を100
Å以下とし、好ましくは両方の膜厚を100Å以下とす
る。少なくとも一方の膜厚が100Å以下であれば、そ
の一方の薄膜層が弾性臨界膜厚以下となって結晶性を良
くすることができ、多層膜層全体の結晶性を良くするこ
とができる。両方の膜厚を100Å以下とすれば、n側
第2多層膜層が超格子構造となり、n側第2多層膜層は
バッファ層の作用効果を有するため、その多層膜層の結
晶性が良くなり、出力をより向上させることができる。
n側第2多層膜層において、第1の窒化物半導体層はI
nを含む窒化物半導体とし、好ましくは3元混晶のIn
Ga1−xN(0<x<1)とし、好ましくはx値を
0.5以下とする。第2の窒化物半導体層は第1の窒化
物半導体層と組成が異なる窒化物半導体であればよく、
2元混晶や3元混晶のInGa1−xN(0≦x<
1)とする。また、n側第2多層膜層はアンドープ、い
ずれか一方に不純物がドープされてもよい。この不純物
はn型不純物であり、変調ドープとすることが好まし
い。変調ドープとすれば、出力を高くすることができ
る。n型不純物のドープ量は、好ましくは、3×10
18/cm以上の濃度とする。上限は、5×1021
/cm以下が望ましい。n型不純物としてはSi、G
e、Se、S、O等の周期律表第IVB族、第VIB族
元素を選択する。
【0052】(発光層3)次に量子井戸構造の発光層を
形成する。発光層(活性層)はアンドープの他に、n型
不純物とp型不純物のいずれか一方をドープしたもの
や、双方をドープしたものとする。発光層にn型不純物
をドープするとアンドープのものに比べてバンド間発光
強度を強くすることができる。発光層にp型不純物をド
ープすればバンド間発光のピーク波長よりも約0.5e
V低いエネルギー側にピーク波長をシフトさせることが
できるが、半値幅は広くなる。結晶性のよい発光層を成
長させるには、アンドープが最も好ましい。また単一量
子井戸構造としてもよいが、多重量子井戸構造とすれば
発光出力が高い、静電耐圧の良好な特性が得られる。障
壁層と井戸層との積層順は、井戸層から積層して井戸層
で終わる、井戸層から積層して障壁層で終わる、障壁層
から積層して障壁層で終わる、また障壁層から積層して
井戸層で終わってもよい。このペア数は1〜15ペア程
度であればよい。この範囲の膜厚とすれば出力を向上さ
せることができる。発光層に接している層は発光層にお
ける最初の層(井戸層、若しくは障壁層)として機能す
る場合もある。
【0053】井戸層の膜厚としては100Å以下とし、
膜厚の下限は、1原子層以上、好ましくは10Å以上と
する。なお、複数の井戸層を有する場合には、最もn側
第2多層膜層に近い井戸層をn型不純物のドープ層から
形成し、他の井戸層をアンドープとすればVfを低下さ
せることができる。このn型不純物はSiが好ましく、
5×1021/cm以下に調整する。一方、障壁層の
膜厚は2000Å以下、好ましくは500Å以下とし、
膜厚の下限は、1原子層以上、好ましくは10Å以上に
調整する。
【0054】(p側窒化物半導体層4)発光層上にはp
側窒化物半導体層4を成長させる。このp側窒化物半導
体層4はp型クラッド層、p型低濃度ドープ層、p型コ
ンタクト層から成る。p型クラッド層はp型不純物をド
ープした、多層膜構造(超格子構造)または単一膜構造
からなる。p型クラッド層を構成する多層膜としては、
少なくとも一方にp型不純物を含有したものが挙げられ
る。一般式はAlGa1−xN(0≦x≦1)と、I
AlGa1−x−yN(0≦x≦1、0≦y≦
1、0≦x+y≦1)で示される。p型多層膜層のAl
やInの組成比は本発明における他の多層膜と同様に平
均値を示すものとする。またp型クラッド層を超格子構
造とすると、結晶性が良く、抵抗率を低くできるので、
Vfを低くすることができる。p型クラッド層にドープ
されるp型不純物としては、Mg、Zn、Ca、Be等
の周期律表第IIA族、IIB族元素を選択する。次
に、p型クラッド層を単一層とする場合は、p型不純物
を含有したAlGa1−xN(0≦x≦1)とする。
Alを含有することで発光出力が向上し、また静電耐圧
についてもGaNと同等に良好である。
【0055】p型クラッド層を形成後、p型低濃度ドー
プ層を形成することができる。このp型低濃度ドープ層
はp型クラッド層よりもp型不純物濃度を低くすればよ
く、多層膜としてもよい。効果としては、発光出力の向
上と共に、静電耐圧を良好にすることができる。また、
p型低濃度ドープ層はp型クラッド層、p型コンタクト
層内のp型不純物濃度によっては省略することができ
る。
【0056】次にp型クラッド層、又はp型低濃度ドー
プ層上に一般式InAlGa −x−yN(0≦x
<1、0≦y<1、0≦x+y<1)で表され、Mg等
のp型不純物をドープしたp型コンタクト層を形成す
る。In、Alを含まないGaNからなる窒化物半導体
とすることで、p電極とのオーミック接触をより良好に
でき、発光効率を向上させることができる。p型コンタ
クト層の膜厚は、特に限定されないが1000Å程度で
ある。以上より図2に示す窒化物半導体素子を得ること
ができる。基板に加工をしない窒化物半導体素子を図1
に示す。この場合、任意の均一光を得ることはできるも
のの、光取り出し効率は基板に凹凸加工をしたものに比
べて低下する。
【0057】また、n電極はn型コンタクト層上に、p
電極はp型コンタクト層上に、それぞれ形成される。例
えばn電極にはW/Al、p電極としてはNi/Auな
どを用いることができる。その後、チップ化することで
LEDチップとする。
【0058】さらに、LED素子を形成後、基板の裏面
に第2の凹凸面を形成してもよい。ここで得られる窒化
物半導体素子を図3に示す。凹凸形成条件は前記に示す
凹凸の形成条件と同様である。また、凹凸の幅及び深さ
は0.1〜200μmの範囲であれば光取り出し効率や
集光性を調整することができる。
【0059】本発明の実施形態において、窒化物半導体
は、アンドープの窒化物半導体、およびSi、Ge、S
n、S等のn型不純物をドープした窒化物半導体、また
はMg、Zn等のp型不純物をドープした窒化物半導
体、さらにはn型不純物とp型不純物を同時ドープさせ
た窒化物半導体を用いることができる。また、窒化物半
導体を成長させる方法としては、特に限定されないが、
MOVPE(有機金属気相成長法)、HVPE(ハライ
ド気相成長法)、MBE(分子線エピタキシー法)、M
OCVD(有機金属化学気相成長法)等の方法を適用で
きる。
【0060】
【発明の効果】本発明は、基板上に直接LED素子等の
発光素子を形成するため、均一光となり、かつ任意光の
発光効率を向上させた窒化物半導体素子を提供すること
ができる。また、転位欠陥が少ない窒化物半導体を有す
ることで寿命特性もよい。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の窒化物半導体素子を示す模式的断面図
である。
【図2】本発明の窒化物半導体素子を示す模式的断面図
である。
【図3】本発明の窒化物半導体素子を示す模式的断面図
である。
【図4】基板上に形成する横方向成長層を示す模式的断
面図である。
【図5】基板上に形成する横方向成長層を示す模式的断
面図である。
【図6】基板上に形成する横方向成長層を示す模式的断
面図である。
【図7】本発明の窒化物半導体素子を示す模式的断面
図、及びその基板を用いた基板入射効率のデータであ
る。
【図8】本発明の窒化物半導体素子を示す模式的断面
図、及びその基板を用いた基板入射効率のデータであ
る。
【符号の説明】
1・・・基板 2・・・n側窒化物半導体層 3・・・発光層 4・・・p側窒化物半導体層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09K 11/80 CPB C09K 11/80 CPB (72)発明者 森脇 敏昭 徳島県阿南市上中町岡491番地100 日亜化 学工業株式会社内 Fターム(参考) 4H001 CA05 XA05 XA07 XA08 XA13 XA21 XA31 XA38 XA39 XA49 XA57 XA62 XA64 XA71 XA73 XA81 YA12 YA14 YA20 YA22 YA24 YA26 YA27 YA28 YA29 YA30 YA38 YA47 YA56 YA58 YA59 YA60 YA63 YA65 YA66 YA79 5F041 AA03 AA05 AA11 CA03 CA13 CA33 CA46 CA50 CA57 CA63 CA74 CA77 FF01 FF11

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 Ce、Tb、Eu、Ba、Sr、Mg、
    Ca、Zn、Si、Cu、Ag、Au、Fe、Cr、P
    r、Nd、Dy、Co、Ni、Tiから選ばれる少なく
    とも一種を付活剤として含有する基板であって、該基板
    には凹凸を有し、凹凸面上には窒化物半導体を備えたこ
    とを特徴とする窒化物半導体素子。
  2. 【請求項2】 前記基板は、(111)面を主面とする
    Al12であり、Yの一部をLu、Sc、L
    a、Gd、Smのいずれかにより置換及び/又はAlの
    一部をIn、B、Tl、Gaのいずれかにより置換した
    ものであることを特徴とする請求項1に記載の窒化物半
    導体素子。
  3. 【請求項3】 前記基板は、(111)面を主面とする
    (LaSr1−x)(AlTa1−y)O(0<
    x<1、0<y<1)であることを特徴とする請求項1
    に記載の窒化物半導体素子。
  4. 【請求項4】 前記基板は、(0001)面、又は(1
    1−20)面を主面とするサファイアであることを特徴
    とする請求項1に記載の窒化物半導体素子。
  5. 【請求項5】 前記基板の平面形状は、ストライプ状、
    格子状、又は島状であることを特徴とする請求項1乃至
    4に記載の窒化物半導体素子。
  6. 【請求項6】 前記基板の凹部と窒化物半導体との間に
    空洞を有することを特徴とする請求項1乃至5に記載の
    窒化物半導体素子。
  7. 【請求項7】 前記基板と窒化物半導体との間にInを
    含有するバッファ層を有することを特徴とする請求項1
    乃至6に記載の窒化物半導体素子。
  8. 【請求項8】 付活剤を含有する基板の表面に凹凸段差
    を形成する第1の工程と、その後、前記基板の表面であ
    る凹凸面上にバッファ層を形成する第2の工程と、その
    後、前記バッファ層上にInAlGa1−x−y
    (0≦x≦1、0≦y≦1、0≦x+y≦1)から成る
    窒化物半導体を少なくとも一層を形成する第3の工程と
    を備えたことを特徴とする窒化物半導体素子の成長方
    法。
  9. 【請求項9】 前記窒化物半導体を形成した後、基板の
    裏面に第2の凹凸面を形成する第4の工程を備えたこと
    を特徴とする請求項8に記載の窒化物半導体素子の成長
    方法。
  10. 【請求項10】 前記付活剤は、Ce、Tb、Eu、B
    a、Sr、Mg、Ca、Zn、Si、Cu、Ag、A
    u、Fe、Cr、Pr、Nd、Dy、Co、Ni、Ti
    から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請
    求項8に記載の窒化物半導体素子の成長方法。
  11. 【請求項11】 前記基板は、(111)面を主面とす
    るYAl12であり、Yの一部をLu、Sc、L
    a、Gd、Smのいずれかにより置換及び/又はAlの
    一部をIn、B、Tl、Gaのいずれかにより置換した
    ものであることを特徴とする請求項8に記載の窒化物半
    導体素子の成長方法。
  12. 【請求項12】 前記基板は、(111)面を主面とす
    る(LaSr1−x)(AlTa1−y)O(0
    <x<1、0<y<1)であることを特徴とする特徴と
    する請求項8に記載の窒化物半導体素子の成長方法。
  13. 【請求項13】 前記基板は、(0001)面、又は
    (11−20)面を主面とするサファイアであることを
    特徴とする請求項8に記載の窒化物半導体素子の成長方
    法。
  14. 【請求項14】 前記バッファ層は、Inを含有するこ
    とを特徴とする請求項8に記載の窒化物半導体素子の成
    長方法。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006169422A (ja) * 2004-12-17 2006-06-29 Ube Ind Ltd 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置
JP2008131000A (ja) * 2006-11-24 2008-06-05 Nichia Chem Ind Ltd 半導体発光素子、半導体発光素子の製造方法及び半導体発光装置
JP2009030073A (ja) * 2008-10-14 2009-02-12 Sharp Corp 蛍光体、その製造方法およびこれを用いた発光装置
JP2009152334A (ja) * 2007-11-28 2009-07-09 Mitsubishi Chemicals Corp GaN系LED素子、GaN系LED素子の製造方法およびGaN系LED素子製造用テンプレート
JP2010205937A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Ube Ind Ltd 発光素子形成用複合基板、発光ダイオード素子、その製造方法
JP2010219269A (ja) * 2009-03-17 2010-09-30 Toshiba Corp 半導体素子、半導体装置、半導体ウェーハ及び半導体結晶の成長方法
US8164250B2 (en) 2004-09-28 2012-04-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Light emitting device with improved conversion layer
WO2012057330A1 (ja) * 2010-10-29 2012-05-03 株式会社光波 発光装置
JP2014132683A (ja) * 2014-03-14 2014-07-17 Koito Mfg Co Ltd 半導体素子および半導体素子の製造方法
JP2015004071A (ja) * 2012-04-24 2015-01-08 株式会社光波 蛍光体及び発光装置
JP2015111738A (ja) * 2009-03-05 2015-06-18 株式会社小糸製作所 発光モジュール、発光モジュールの製造方法、および灯具ユニット
JP2016524316A (ja) * 2013-04-22 2016-08-12 クライツール スポル.エス アール.オー.Crytur Spol.S R.O. 単結晶蛍光体を有する白色発光ダイオードとその製造方法
CN112640123A (zh) * 2018-09-03 2021-04-09 国立大学法人大阪大学 氮化物半导体器件及其基板、和稀土元素添加氮化物层的形成方法、以及红色发光器件及其制造方法
JP2021530856A (ja) * 2018-07-09 2021-11-11 ソウル バイオシス カンパニー リミテッドSeoul Viosys Co., Ltd. 発光装置及びその製造方法

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8164250B2 (en) 2004-09-28 2012-04-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Light emitting device with improved conversion layer
JP4513541B2 (ja) * 2004-12-17 2010-07-28 宇部興産株式会社 光変換用セラミック複合体を用いた発光装置
JP2006169422A (ja) * 2004-12-17 2006-06-29 Ube Ind Ltd 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置
JP2008131000A (ja) * 2006-11-24 2008-06-05 Nichia Chem Ind Ltd 半導体発光素子、半導体発光素子の製造方法及び半導体発光装置
JP2009152334A (ja) * 2007-11-28 2009-07-09 Mitsubishi Chemicals Corp GaN系LED素子、GaN系LED素子の製造方法およびGaN系LED素子製造用テンプレート
JP2009030073A (ja) * 2008-10-14 2009-02-12 Sharp Corp 蛍光体、その製造方法およびこれを用いた発光装置
JP2010205937A (ja) * 2009-03-03 2010-09-16 Ube Ind Ltd 発光素子形成用複合基板、発光ダイオード素子、その製造方法
JP2015111738A (ja) * 2009-03-05 2015-06-18 株式会社小糸製作所 発光モジュール、発光モジュールの製造方法、および灯具ユニット
JP2010219269A (ja) * 2009-03-17 2010-09-30 Toshiba Corp 半導体素子、半導体装置、半導体ウェーハ及び半導体結晶の成長方法
JPWO2012057330A1 (ja) * 2010-10-29 2014-05-12 株式会社光波 発光装置
WO2012057330A1 (ja) * 2010-10-29 2012-05-03 株式会社光波 発光装置
US9112123B2 (en) 2010-10-29 2015-08-18 National Institute For Materials Science Light-emitting device
US10836961B2 (en) 2012-04-24 2020-11-17 Koha Co., Ltd. Phosphor, method for manufacturing same, and light-emitting device
JP2015004071A (ja) * 2012-04-24 2015-01-08 株式会社光波 蛍光体及び発光装置
KR101876757B1 (ko) * 2013-04-22 2018-07-10 크라이투르 스폴.에스 알.오. 단결정 인광체를 구비한 백색 발광 다이오드 및 제조 방법
JP2016524316A (ja) * 2013-04-22 2016-08-12 クライツール スポル.エス アール.オー.Crytur Spol.S R.O. 単結晶蛍光体を有する白色発光ダイオードとその製造方法
JP2014132683A (ja) * 2014-03-14 2014-07-17 Koito Mfg Co Ltd 半導体素子および半導体素子の製造方法
JP2021530856A (ja) * 2018-07-09 2021-11-11 ソウル バイオシス カンパニー リミテッドSeoul Viosys Co., Ltd. 発光装置及びその製造方法
JP7436371B2 (ja) 2018-07-09 2024-02-21 ソウル バイオシス カンパニー リミテッド 発光装置
CN112640123A (zh) * 2018-09-03 2021-04-09 国立大学法人大阪大学 氮化物半导体器件及其基板、和稀土元素添加氮化物层的形成方法、以及红色发光器件及其制造方法

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