JP2003146833A - シリコーン油と有機性油との均一混合物 - Google Patents

シリコーン油と有機性油との均一混合物

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JP2003146833A JP2002308358A JP2002308358A JP2003146833A JP 2003146833 A JP2003146833 A JP 2003146833A JP 2002308358 A JP2002308358 A JP 2002308358A JP 2002308358 A JP2002308358 A JP 2002308358A JP 2003146833 A JP2003146833 A JP 2003146833A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 シリコーン油と有機性油との相安定性混合物
の提供。 【解決手段】 この課題は、シリコーンａ）が式(1) 、
(2) または(3) に従う有機変性シリコーンでないという
条件のもとで、 ａ）少なくとも１種類のシリコーン油； ｂ）少なくとも１種類の有機性油および ｃ) 式(1) 、(2) または(3) Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（Ｍｅ）（Ｒ）Ｏ］x −ＳｉＭｅ3 （１） Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｒ）Ｏ］y −ＳｉＭｅ3 （２） Ｍｅ3 ＳｉＯ-[[ Ｓｉ（Ｍｅ2)Ｏ] z [ Ｓｉ（Ｍｅ)(Ｒ）Ｏ］v ]-ＳｉＭｅ3 （３） ［式中、Ｒは炭素原子数６〜４０のアルキルまたはアル
ケニル基、フェニル基、炭素原子数７〜３０のアルキル
アリール基または炭素原子数７〜３０のアリールアルキ
ル基でありそしてｘは１〜１０の整数であり、ｙは１〜
１０の整数でありそしてｖ、ｚが１〜１００の整数であ
る。］から選択される少なくとも１種類の有機変性シリ
コーンよりなる混合物によって解決される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シリコーン油、有機性
油および有機変性シリコーンよりなる均一な混合物およ
びこの混合物を含有する化粧用および薬用組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】シリコーン油と有機性油（例えば炭化水
素油）との混合物はしばしば化粧用および薬用組成物の
ベースをなしている。この関係において調合剤の重要な
制限は、比較的に高い粘性のシリコーン油が使用される
場合に、組成物（例えばエマルジョン）の安定性を低下
させる不相容がしばしば発生することである。特にジメ
チル−およびジエチルポリシロキサン類、（Ｃ1 〜
Ｃ2 ）−アルキル基を持つシクロメチコーン類およびト
リメチルシロキシシリケート類はしばしば有機性油と相
容性がない。
【０００３】ヨーロッパ特許第１，０６９，１５０号明
細書は、互いに混和しない炭化水素油相およびシリコー
ン油相がジメチルシロキサン、比較的に長い鎖のアルキ
ル、ポリエーテルおよび架橋基よりなるシリコーンポリ
マーの存在下に乳化されている油／油−型エマルジョン
を開示している。
【０００４】日本特許第０３２６４５１０号公報には、
炭化水素との相容性が高い式 Ｍｅ3 ＳｉＯ［Ｓｉ（Ｍｅ）（Ｒ1 ）Ｏ］m ＳｉＭｅ3
およびＲ1 Ｍｅ2 ＳｉＯ ［ＳｉＭｅ2 Ｏ］n ＳｉＭｅ2 Ｒ1 ［式中、Ｒ1 はＣ6 〜Ｃ20−アルキル基であり、ｍは１
または２でありそしてｎは０または１である。］で表さ
れるの有機変性シリコーンおよび環状シリコーンが開示
されている。
【０００５】米国特許第５，９３２，２３１号明細書お
よび同第５，６７９，８２２号明細書にはアルキル−お
よびアリールトリメチコーン類の製法およびそれを化粧
料で使用することが開示されている。
【０００６】化粧用および薬用組成物の製造において、
種々の油状成分の相容性は組成物の感覚性、ケア性およ
びエステティック性にとって重要である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題はシリコ
ーン油と有機性油との相安定性混合物を提供することで
ある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに本発明者
は、ある種の有機変性されたシリコーンがシリコーン油
と有機性油との相容性にとって非常に適しており、この
のもがシリコーン油と有機性油との均一で透明な油混合
物を製造することを可能とすることを見出した。特にジ
メチルポリシロキサン類およびシクロメチコーン類はこ
の様に有機性油と相容性にすることができる。かゝる油
混合物は相安定性がありそして非常に良好な感覚性およ
びケアー特性を有し、その結果として化粧用および薬用
組成物において使用するのに非常に適している。
【０００９】本発明は、シリコーン油ａ）が式(1) 、
(2) または(3) に従う有機変性シリコーンでないという
条件のもとで、 ａ）少なくとも１種類のシリコーン油； ｂ）少なくとも１種類の有機性油および ｃ) 式(1) 、(2) または(3) Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（Ｍｅ）（Ｒ）Ｏ］x −ＳｉＭｅ3 （１） Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｒ）Ｏ］y −ＳｉＭｅ3 （２） Ｍｅ3 ＳｉＯ-[[ Ｓｉ（Ｍｅ2)Ｏ] z [ Ｓｉ（Ｍｅ)(Ｒ）Ｏ］v ]-ＳｉＭｅ3 （３） ［式中、Ｒは炭素原子数６〜４０のアルキルまたはアル
ケニル基、フェニル基、炭素原子数７〜３０のアルキル
アリール基または炭素原子数７〜３０のアリールアルキ
ル基でありそしてｘは１〜１０の整数であり、ｙは１〜
１０の整数でありそしてｖ、ｚが１〜１００の整数であ
る。］から選択される少なくとも１種類の有機変性シリ
コーンよりなる混合物を提供する。式(1) 、(2) または
(3) においてアルキル基は直鎖状でもまたは枝分かれし
ていてもよく、飽和または不飽和である。Ｍｅはメチル
基である。
【００１０】この混合物は式(1) 、(2) または(3) およ
びそれらの混合物の種々のシリコーンｃ）を包含し、そ
の際に基Ｒは互いに無関係に選択できる。
【００１１】シリコーン油ａ）は有機性油ｂ）と均一で
透明な混合物を形成しないものであるのが有利である。
【００１２】シリコーン油ａ）は好ましくはジメチルポ
リシロキサン類、ジエチルポリシロキサン類、ジメチル
エチルポリシロキサン類、シクロメチコーン類（環状ジ
メチルポリシロキサン類）およびシクロエチコーン類
（環状ジエチルポリシロキサン類）、ジメチルコノール
類、ジエチコノール類およびトリメチルシロキシルシリ
ケート類、好ましくはジメチルポリシロキサン類および
／またはシクロメチコーン類である。
【００１３】有利なジメチルポリシロキサン類およびジ
エチルポリシロキサン類は式 Ｒ3 ＳｉＯ［Ｒ2 ＳｉＯ］x ＳｉＯ3 ［式中、Ｒはメチルまたはエチルでありそしてｘは２〜
５００の整数である。］で表されるもの、例えばＶＩＣ
ＡＳＩＬ（国際登録商標：製造元 General Electric Co
mpany)、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２００（国際登録商
標）およびＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ ２２５（製造元 Do
w Corning Corporation)タイプのジメチコーン類があ
る。
【００１４】有利なジメチコーン類およびジエチコーン
類は式 Ｒ3 ＳｉＯ［ＳｉＲ2 Ｏ］x ＳｉＲ（ＯＨ）および （ＨＯ）Ｒ2 ＳｉＯ［Ｒ2 ＳｉＯ］x ＳｉＲ2 （ＯＨ） ［式中、Ｒはメチルまたはエチルでありそしてｘは１〜
５００の整数である。］で表されるものである。
【００１５】上記のシリコーン油ａ）にはそれのアミノ
−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキ
シ−、フッ素−および／またはアルキル変性誘導体、お
よび米国特許第５，１０４，６４５号およびそこに引用
された文献に記載されている様な室温で液体の状態であ
るかあるいは樹脂の状態であるポリエーテルシロキサン
−コポリマーも包含される。
【００１６】有機性油ｂ）は鉱油、動物油、植物油また
は合成油、好ましくは炭化水素（パラフィン油、ワセリ
ン、セレシン、ラノリン、ピュアセリン油、イソパラフ
ィン等）、フッ素化炭化水素、過フッ素化炭化水素、エ
ステル、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、トリグリセ
リド、モノグリセリドおよび／または糖エステルがあ
る。
【００１７】有機性油は好ましくは脂肪族または脂環式
炭化水素、場合によっては置換された炭素原子数７〜４
０のもの、特に好ましくはドデカン、イソドデカン、コ
レステロール、ラノチン、水素化ポリイソブチレン類、
ドコサン類、ヘキサデカン、イソヘキサデカンおよびパ
ラフィン類；合成油、例えばピュアセリン油およびイソ
パラフィン；動物起源または植物起源のトリグリセリ
ド、好ましくは牛脂油、豚脂肪、アヒルグリース、パー
ヒドロスクワレンまたはラノリン、ひまわり油、トーモ
ロコシ油、大豆油、米油、ホホバ油、バブース(Babuss
u) 油、カボチャ油、グリンピース油、ごま油、ウオー
ルナッツ油、杏油、マカデミア油、アボガド油、甘扁桃
油、はなたねつけばな油、ヒマシ油、オリーブ油、落花
生油、菜種油およびやし油；直鎖状のおよび／または分
岐した脂肪アルコールおよび脂肪酸エステル、好ましく
は炭素原子６〜１８個、特に好ましくは８〜１０個を有
するゲルベアルコール（Guerbet alcohols) ；直鎖状の
（Ｃ6 −Ｃ13）脂肪酸と直鎖状の（Ｃ6 −Ｃ20）脂肪ア
ルコールとのエステル；分岐した（Ｃ6 −Ｃ18）脂肪酸
と直鎖状の（Ｃ6 −Ｃ20）脂肪アルコールとのエステ
ル；直鎖状の（Ｃ6 −Ｃ13）脂肪酸と分枝状アルコー
ル、好ましくは２−エチルヘキサノールとのエステル；
直鎖状のおよび／または分岐した脂肪酸と多価アルコー
ル（例えば二量体油または三量体油）および／またはゲ
ルベアルコールとのエステル；（Ｃ1 〜Ｃ10）−カルボ
ン酸または（Ｃ2 〜Ｃ30）−ジカルボン酸のエステル；
ジオクチルアジペート、ジイソプロピル二量体ジリノレ
ート（dilineloat) ；プロピレングリコール／ジカプリ
レートまたはワックス、例えば蜜ローワックス、パラフ
ィンワックスまたは微小結晶ワックス、場合によっては
親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコールと
の組合せ；弗素化および過弗素化油；（Ｃ1 〜Ｃ30）−
カルボン酸のモノグリセリド；（Ｃ1 〜Ｃ30）−カルボ
ン酸のジグリセリド；（Ｃ 1 〜Ｃ30）−カルボン酸のト
リグリセリド、好ましくはカプリル／カプリン酸のトリ
グリセリド；（Ｃ1 〜Ｃ30）−カルボン酸のエチレング
リコールモノエステル；（Ｃ1 〜Ｃ30）−カルボン酸の
エチレングリコールジエステル；（Ｃ1 〜Ｃ 30）−カル
ボン酸のプロピレングリコールモノエステル；（Ｃ1 〜
Ｃ30）−カルボン酸のプロピレングリコールジエステ
ル；および／または上記の種類の化合物のプロポキシル
化およびエトキシル化誘導体である。
【００１８】上述のカルボン酸は直鎖状のまたは枝分か
れしたアルキル基または芳香族基を有していてもよい。
挙げることのできる例にはジイソプロピルセバケート、
ジイソプロピルアジペート、イソプロピルミリステー
ト、イソプロピルパルミテート、ミリスチルプロピオナ
ート、エチレングリコールジステアレート、２−エチル
ヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタナート、
ジ−２−エチルヘキシルマレエート、セチルパルミテー
ト、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレー
ト、セチルステアレート、ベヘニルベヘナート、ジオク
チルマレエート、ジオクチルセバケート、セチルオクタ
ノエート、ジイソプロピルジリノレート、カプリル／カ
プリルトリグリセリド、ＰＥＧ−６−カプリル／カプリ
ルトリグリセリド、ＰＥＧ−８−カプリル／カプリルト
リグリセリド、セチルリシノレート、コレステロールヒ
ドロキシステアレートおよびコレステロールイソステア
レートがある。
【００１９】他の適する有機性油にはグリセロールの
（Ｃ1 〜Ｃ30）−モノエステルおよびポリエステル、例
えばグリセリルトリベヘナート、グリセリルステアレー
ト、グリセリルパルミテート、グリセリルジステアレー
トおよびグリセリルジパルミテートがある。
【００２０】同様に適する有機性油には（Ｃ1 〜Ｃ30）
−カルボン酸モノエステルおよび糖類のポリエステル、
例えばグルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸のグ
ルコーステトラエステル、大豆油脂肪酸のマンノステト
ラエステル、有機酸のガラクトーステトラエステル、リ
ノール酸のアラビノーステトラエステル、キシローステ
トラリノレート、ガラクトースペンタオレエート、ソル
ビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソル
ビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエー
ト、サッカローステトラオレエート、サッカロースペン
タオレエート、サッカロースヘキサオレエート、サッカ
ロースヘプタオレエートおよびサッカロースオレエート
がある。
【００２１】有利なシリコーンｃ）はＲが炭素原子数６
〜３０のアルキルまたはアルケニル基、好ましくはヘキ
シル基、カプリリル基、ラウリル基、パルミチル基、ス
テアリル基、（Ｃ20〜Ｃ24）−アルキル基または（Ｃ24
〜Ｃ28）−アルキル基；フェニル基；またはフェニルメ
チル、フェニルエチル、メチルフェニルまたはエチルフ
ェニル基である式(1) 、(2) または(3) で表されるもの
である。
【００２２】特に有利な基Ｒはヘキシル、カプリリル、
ラウリル、パルミチル、ステアリル基、（Ｃ20〜Ｃ24）
−アルキル基、（Ｃ24〜Ｃ28）−アルキル基またはフェ
ニル基、特に好ましくはカプリリルおよびフェニル基で
ある。
【００２３】有利なｘは１であり、ｙは１〜５の整数で
ありそしてｚおよびｖが１〜１０の整数である。
【００２４】特に有利なシリコーンはＲが炭素原子数６
〜３０のアルキル基、殊にヘキシル基、カプリリル基、
ラウリル基、パルミチル基、ステアリル基、（Ｃ20〜Ｃ
24）−アルキル基または（Ｃ24〜Ｃ28）−アルキル基で
ありそしてｘが１である式(1) に従うアルキルメチコー
ン類である。
【００２５】同様に、Ｒが炭素原子数６〜１８のアルキ
ル基、好ましくはヘキシル基、カプリリル基、ラウリル
基、パルミチル基、ステアリル基、（Ｃ20〜Ｃ24）−ア
ルキル基または（Ｃ24〜Ｃ28）−アルキル基でありそし
てｘが１〜１０の整数である式(2) のアルキルメチコー
ン類も特に有利である。
【００２６】Ｒがフェニル基でありそしてｙが１〜１０
の整数である式(2) のフェニルトリメチコーン類（フェ
ニルセキシロキサン類：phenylsequisiloxanes）も特に
有利である。
【００２７】また、Ｒが炭素原子数１８〜４０のアルキ
ル基でありそしてｚおよびｖが互いに無関係に１〜１０
０の数である式(3) のアルキルジメチコーンワックスも
特に有利である。
【００２８】本発明の混合物中のシリコーン油ａ）と有
機性油ｂ）との重量比は好ましくは１００：１〜１：１
００、殊に好ましくは１０：１〜１：１０、特に好まし
くは５：１〜１：５である。
【００２９】シリコーンｃ）の成分ａ）、ｂ）および
ｃ）の総重量を規準とする重量割合は好ましくは０．５
〜５０重量％、特に好ましくは２〜３０重量％、なかで
も５〜２０重量％である。
【００３０】本発明は、式(1) 、(2) または(3) から選
択されるシリコーンｃ）を、シリコーンａ）および有機
性油ｂ）よりなる混合物においてシリコーンａ）と有機
性油ｂ）とを相容性化するために使用することも提案す
る。ここで相容性化とは、一緒になって均一で透明な混
合物を生成しないシリコーンａ）と有機性油ｂ）とより
なる混合物にシリコーンｃ）を添加することで均一で透
明な混合物をもたらすことを意味する。
【００３１】本発明の油混合物は、シリコーン油と有機
性油との性質プロフィールの組合せをベースとして非常
に有利な感覚性およびケアー性、エステティク性および
およびつや付与性を発揮する。性能（加工性等）の意味
では、油混合物も同様に非常に有利な性質を有してい
る。従って油混合物は化粧用および薬用組成物で使用す
るのに非常に適している。
【００３２】従って本発明は本発明の油混合物を含む化
粧用および薬用組成物も提供する。
【００３３】油混合物は洗い落とし製品、例えばシャン
プー、シャワー浴剤、シャワー浴用ジェル、気泡浴剤で
使用するのに適している。
【００３４】油混合物は、付けたままにする製品、例え
ば肌の手入れ剤、デイ−クリーム(day creams)、ナイト
クリーム、手入れクリーム、栄養クリーム、ボディーロ
ーション、軟膏、日焼け止め剤、唇手入れ剤および防臭
剤に使用するのに適している。更にこの油混合物は界面
活性剤不含のエマルジョン、例えばヘアトリートメント
およびヘアリンス、ヘアジェルにも適しているが、パー
マネント剤、ヘアカラー並びに装飾化粧料、例えばメー
キャップ、アイシャドー、口紅、マスカラ等にも適して
いる。
【００３５】本発明の化粧用および薬用組成物は、助剤
および添加物としてあらゆる慣用のアニオン性、カチオ
ン性、双性イオン、非イオン性および両性界面活性剤、
油物質、乳化剤および共乳化剤、カチオン性ポリマー、
造膜剤、加脂剤、加湿剤、安定剤、発育有効物質、グリ
セリン、保存剤、真珠光沢剤、着色剤および香料、溶
剤、ヒドロトロープ剤、乳白剤、増粘剤、分散剤、蛋白
質誘導体、例えばゼラチンおよびコラーゲン加水分解
物、天然または合成のポリペプチド、卵黄、レシチン、
脂肪アルコール、脱臭剤、角質溶解および角質柔軟化効
果を示す物質、酵素および担体、酸化防止剤、紫外線保
護用フィルム、顔料および酸化金属並びに抗菌剤が含ま
れる。
【００３６】適するアニオン性界面活性剤としては好ま
しくは（Ｃ10〜Ｃ20）−アルキル−およびアルキレンカ
ルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、
脂肪アルコールスルファート、脂肪アルコールエーテル
スルファート、アルキルアミドスルファートおよび−ス
ルホナート、脂肪酸アルキルアミドポリグリコールエー
テルスルファート、アルカンスルホナートおよびヒドロ
キシアルカンスルホナート、オレフィンスルホナート、
イセチオナート類のアシルエステル、α−スルホ脂肪酸
エステル、アルキルベンゼンスルホナート、アルキルフ
ェノールグリコールエーテルスルホナート、スルホスク
シナート、スルホコハク酸モノエステルおよび−ジエス
テル、脂肪アルコールエーテルホスファート、蛋白−脂
肪酸縮合生成物、アルキルモノグリセリドスルファート
および−スルホナート、アルキルグリセリドエーテルス
ルホナート、脂肪酸メチルタウリド、脂肪酸サルコシナ
ート、スルホリシノレートおよび／またはアシルグルタ
マートが適する。これらの化合物およびそれらの混合物
はそれの水溶性または水分散性塩の状態で、例えばナト
リウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、モノ
−、ジ−およびトリエタノールアンモニウム塩並びに類
似のアルキルアンモニウム塩の状態で利用される。
【００３７】アニオン性界面活性剤の重量割合は完成組
成物を基準として好ましくは２〜３０重量％、殊に好ま
しくは５〜２５重量％、特に好ましくは１２〜２２重量
％である。
【００３８】適するカチオン性界面活性剤には例えば第
四アンモニウム塩、例えばジ−（Ｃ 10〜Ｃ24）−アルキ
ル−ジメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド、好ましくはジ−（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキル−ジメチ
ルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイド；（Ｃ10
〜Ｃ24）−アルキル−ジメチルエチルアンモニウムクロ
ライドまたは−ブロマイド；（Ｃ10〜Ｃ24）−アルキル
−トリメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド、好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロライ
ドまたは−ブロマイドおよび（Ｃ20〜Ｃ22）−アルキル
−トリメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド；（Ｃ10〜Ｃ24）−アルキル−ジメチルベンジルアン
モニウムクロライドまたは−ブロマイド、好ましくは
（Ｃ12〜Ｃ 18）−アルキル−ジメチルベンジルアンモニ
ウムクロライド；Ｎ−（Ｃ10〜Ｃ18）−アルキル−ピリ
ジニウムクロライドまたは−ブロマイド、好ましくはＮ
−（Ｃ12〜Ｃ16）−アルキル−ピリジニウムクロライド
または−ブロマイド；Ｎ−（Ｃ10〜Ｃ18）−アルキル−
イソキノリニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モ
ノアルキルスルファート；Ｎ−（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキ
ル−ポリオイルアミノホルミルメチルピリジニウムクロ
ライド；Ｎ−（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキル−Ｎ−メチルモ
ルホリニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モノア
ルキルスルファート；Ｎ−（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキル−
Ｎ−エチルモルホリニウムクロライド、−ブロマイドま
たは−モノアルキルスルファート；（Ｃ16〜Ｃ18）−ア
ルキル−ペンタオキシエチル−アンモニウムクロライ
ド；ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロライド；Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノエチルステアリルアミドおよび−オレイルアミドと塩
酸、醋酸、乳酸、クエン酸、リン酸との塩；Ｎ−アシル
−アミノエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアンモ
ニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モノアルキル
スルファート；およびＮ−アシルアミノエチル−Ｎ，Ｎ
−ジエチル−Ｎ−ベンジル−アンモニウムクロライド、
−ブロマイドまたは−モノアルキルスルファートであ
る。
【００３９】カチオン性界面活性剤の重量割合は完成組
成物を規準として好ましくは１〜１０重量％、特に好ま
しくは２〜７重量％、中でも３〜５重量％である。
【００４０】有利な非イオン性界面活性剤としては、脂
肪アルコールエトキシレート（アルキルポリエチレング
リコール）；アルキルフェノールポリエチレングリコー
ル；アルキルメルカプタンポリエチレングリコール；脂
肪アミンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレン
グリコール）；脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチ
レングリコール）；ポリプロピレングリコールエトキシ
レート（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ: 国際登録商標）；脂肪酸
アルキロールアミド、（脂肪酸アミドポリエチレングリ
コール）；Ｎ−アルキル−、Ｎ−アルコキシポリヒドロ
キシ脂肪酸アミド; サッカロースエステル；ソルビット
エステルおよびポリグリコールエーテルがある。
【００４１】非イオン性界面活性剤の重量割合は完成組
成物を規準として好ましくは１〜２０重量％、殊に好ま
しくは２〜１０重量％、特に好ましくは３〜７重量％で
あるのが有利である。 有利な両性界面活性剤には、ア
ルカリ金属−およびモノ−、ジ−およびトリアルキルア
ンモニウム塩としてのＮ−（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキル−
β−アミノプロピオナートおよびＮ−（Ｃ12〜Ｃ18）−
アルキル−β−イミノジプロピオナート；Ｎ−アシルア
ミノアルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトベタイン、好ま
しくはＮ−（Ｃ8 〜Ｃ18）−アシルアミノプロピル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトベタイン；（Ｃ12〜Ｃ18）−ア
ルキル−ジメチル−スルホプロピル−ベタイン；イミダ
ゾーリンをベースとする両性界面活性剤（商品名：Ｍｉ
ｒａｎｏｌ(国際登録商標) 、Ｓｔｅｉｎａｐｏｎ( 国
際登録商標) ）、好ましくは１−（β−カルボキシ−メ
トキシエチル）−１−（カルボキシメチル）−２−ラウ
リル−イミダゾリウムのナトリウム塩；および／または
アミノキシド、例えば（Ｃ12〜Ｃ18）−アルキル−ジメ
チルアミノキシド、脂肪酸アミドアルキル−ジメチルア
ミンオキシドがある。
【００４２】両性界面活性剤の重量割合は完成組成物を
規準として好ましくは０．５〜２０重量％、特に好まし
くは１〜１０重量％であるのが有利である。更に本発明
の組成物はアルキルベタイン、アルキルアミドベタイ
ン、アミノプロピオナート、アミノグリシナート、イミ
ダゾーリニウムベタインおよびスルホベタイン、アミノ
キシドおよび脂肪酸アルカノールアミドまたはポリヒド
ロキシアミドより成る群から選択される発泡補強性の共
界面活性剤を含有していてもよい。
【００４３】特に有利な界面活性剤はラウリルスルファ
ート、ラウレススルファート、コカミドプロピルベタイ
ン、ココイルグルタミン酸ナトリウムおよび／またはラ
ウロアムホアセテートがある。
【００４４】他の有利な実施態様は付けたままにする製
品、特にエマルジョンに関する。
【００４５】このエマルジョンは水／油−型エマルジョ
ン並びに油／水−型エマルジョン、微小エマルジョンお
よび多重エマルジョン（multiple emulsion)でもよい。
エマルジョンの製造は公知の通り、例えば加熱、加熱／
冷却- あるいはＰＩＴ−乳化によって行なうことができ
る。
【００４６】乳化剤、増粘剤および油性物質を多量に含
有するエマルジョンの非水性割合は一般に５〜９５重量
％、好ましくは１５〜７５重量％である。従ってエマル
ジョンは、比較的に低粘度のローションを製造するかま
たは比較的に高粘度のクリームおよび軟膏を製造しよう
とするかどうかに依存して５〜９５重量％、好ましくは
２５〜８５重量％の水を含有している。
【００４７】適する非イオン共乳化剤としては中でも０
〜３０モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モ
ルのプロピレンオキシドが炭素原子数８〜２２の直鎖状
脂肪アルコール、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸、アル
キル基中炭素原子数８〜１５のアルキルフェノールおよ
びソルビタン−あるいはソルビトールエステルに付加し
た付加生成物；０〜３０モルのエチレンオキシドがグリ
セリンに付加した付加生成物の（Ｃ12〜Ｃ18）−脂肪酸
モノ−および−ジエステル；炭素原子数６〜２２の飽和
または不飽和の脂肪酸のグリセリンモノ−および−ジエ
ステルおよびソルビタンモノ−およびジエステルおよび
場合によってはそれらのエチレンオキシド付加生成物；
１５〜６０モルのエチレンオキシドがひまし油および／
または水素化ひまし油に付加した付加生成物；ポリオー
ル−および特にポリグリセリンエステル、例えばポリグ
リセリンポリリシノレートおよびポリグリセリンポリ−
１２−ヒドロキシステアレートが適する。同様にこれら
各種から選択される２種以上の化合物の混合物も適す
る。
【００４８】適するイオノゲニック（ionogenic)性共乳
化剤の例にはアニオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ−ま
たはトリ−リン酸エステルが適するが、カチオン性乳化
剤、例えばモノ−、ジ−およびトリ−アルキルクワット
類およびそれのポリマー性誘導体が適する。
【００４９】適するカチオン性ポリマーとしてはＩＮＣ
Ｉ−表記で“ポリクオータニウム（Polyquaternium)"と
して知られるもの、特にポリクオータニウム−３１、ポ
リクオータニウム−１６、ポリクオータニウム−２４、
ポリクオータニウム−７、ポリクオータニウム−２２、
ポリクオータニウム−３９、ポリクオータニウム−２
８、ポリクオータニウム−２、ポリクオータニウム−１
０、ポリクオータニウム−１１並びにポリクオータニウ
ム−３７＆鉱油＆ＰＰＧトリデセス(trideceth)(Salcar
e （国際登録商標）SC95) 、ＰＶＰ−ジメチルアミノエ
チルメタクリレート−コポリマー、グアーヒドロキシプ
ロピルトリアンモニウムクロライド、並びにアルギン酸
カルシウムおよびアルギン酸アンモニウムが適してい
る。更にカチオン性セルロース誘導体；カチオン性澱
粉；ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミド類の
コポリマー；四級化されたビニルピロリドン／ビニルイ
ミダゾール−ポリマー；ポリグリコールとアミン類との
縮合生成物；四級化されたコラーゲンポリペプチド；四
級化された小麦ペプチド；ポリエチレンイミン；カチオ
ン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン；ア
ジピン酸とジメチルアミノヒドロキシ−プロピルジエチ
レントリアミンとのコポリマー；ポリアミノポリアミド
およびカチオン性キチン誘導体、たとえばキトサンがあ
る。
【００５０】適する造膜剤は用途目的次第で水溶性のポ
リウレタン、例えばＣ10−ポリカルバミルポリグリセリ
ルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、−コポリマー、例えばビニルピロリドン／醋酸ビ
ニル−コポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー／コポリ
マーおよびそれらのエステルまたは塩、例えばアクリル
酸／メタクリル酸の部分エステルコポリマーおよび脂肪
アルコールのポリエチレングリコールエーテル、例えば
アクリレート／ステアレス−２０−メタクリレート−コ
ポリマー、水溶性セルロース、例えばヒドロキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、水溶性クオータニウム、ポリクオ
ータニウム、カルボキシビニル−ポリマー、例えばカル
ボマー（Carbomere)およびそれの塩、多糖類、例えばポ
リデキストロースおよびグルカンがある。
【００５１】使用できる加脂剤としては例えばポリエト
キシル化ラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール
脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノ
ールアミドの様な物質を使用することができる。最後に
挙げた化合物は同時に泡立ち安定剤としても役立つ。入
手できる湿分供給物質の例にはイソプロピルパルミテー
ト、グリセリンおよび／またはソルビトールが使用され
る。
【００５２】使用できる安定剤には脂肪酸の金属塩、た
とえばステアリン酸マグネシウム、−アルミニウム及び
（又は）−亜鉛がある。
【００５３】使用できる発育有効物質はたとえば植物抽
出物及びビタミン複合体がある。
【００５４】更に本発明の組成物は有機溶剤を併用して
もよい。一般に適する有機溶剤にはあらゆる一価または
多価アルコールが適する。特に炭素原子数１〜４のアル
コール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、第三ブタノ
ール、グリセリンおよび上記アルコールの混合物を使用
することができる。別の有利なアルコールには２０００
以下の相対分子質量を有するポリエチレングリコールが
ある。２００〜６００の相対分子質量を有するポリエチ
レングリコールを４５重量％の量でまたは４００〜６０
０の相対分子質量を有するポリエチレングリコールを５
〜２５重量％の量で使用するのが特に有利である。他の
適する溶剤はトリアセチン（グリセリントリアセテー
ト）および１−メトキシ−２−プロパノールである。
【００５５】本発明の組成物には慣用のセラミド、擬似
セラミド、脂肪酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキ
ルアミド、コレステリン、セレブロシド、ホスホリピド
及び同様な物質を手入れ用添加物として混合することが
できる。
【００５６】水性または溶剤含有のエマルジョンまたは
懸濁液の流動特性を調整するために、専門書に沢山の色
々な系が記載されている。例えばセルロースエーテルお
よび他のセルロース誘導体（例えばカルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、
澱粉および澱粉誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸
ポリエチレングリコールエステル、アガアガ、トラガン
トまたはデキストリンが公知である。使用される合成ポ
リマーとしては種々の材料、例えばポリビニルアルコー
ル、ポリアクリルアミド、ポリビニルアミド、ポリスル
ホン酸、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリ
エチレンオキシド、無水マレイン酸とビニルメチルエー
テルとのコポリマー、および上記の化合物、その種々の
塩およびエステルを含めた、種々の混合物およびコポリ
マーより成る、専らそれらの種々の塩およびエステルを
含むコポリマーがある。これらのポリマーは場合によっ
ては架橋されていてもまたは未架橋でもよい。
【００５７】適する紫外線フィルター物質の例には４−
アミノ安息香酸；３−（４’−トリメチルアンモニウ
ム）ベンジリデン−ボルナン−２−オン−メチルスルフ
ァート；３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルサリ
チレート；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン；２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
およびそれのカリウム、ナトリウムおよびトリエタノー
ルアミン塩；３，３’−（１，４−フェニレンジメチ
ン）−ビス−（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ
［２．２．１］−ヘプタン−１−メタンスルホン酸およ
びそれの塩；１−（４−第三ブチルフェニル）−３−
（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、
３−（４’−スルホ）−ベンジリデン−ボルナン−２−
オンおよびそれの塩；２−シアノ−３，３−ジフェニル
−アクリル酸−（２−エチルヘキシル）；Ｎ−［２（お
よび４）−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）
ベンジル］−アクリルアミド；４−メトキシ−桂皮酸−
２−エチルヘキシル；エトキシル化エチル−４−アミノ
−ベンゾエート；４−メトキシ−桂皮酸−イソアミル；
２，４，６−トリス−［ｐ−（２−エチルヘキシルオキ
シカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン；
２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メ
チル−６−（２−メチル−３−（１，３，３，３−テト
ラメチル−１−（トリメチルシリルオキシ）−ジシロキ
サニル）プロピル）フェノール；４，４’−［（６−
［４−（（１，１−ジメチルエチル）−アミノカルボニ
ル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン−２，
４−イル）ジイミノ］ビス−（安息香酸) −ビス( ２−
エチルヘキシル）；３−（４’−メチルベンジリデン）
−Ｄ，Ｌ−カンファ；３−ベンジリデン−カンファ；サ
リチル酸−２−エチルヘキシル；４−ジメチルアミノ安
息香酸−２−エチルヘキシル；ヒドロキシ−４−メトキ
シ−ベンゾフェノン−５−スルホン酸（Ｓｕｌｉｓｏｂ
ｅｎｚｏｎｕｍ）およびナトリウム塩；および／または
４−イソプロピルベンジルサリチレートが適している。
【００５８】使用できる顔料／ミクロ顔料として例えば
微細な二酸化チタン、雲母−酸化チタン、酸化鉄、雲母
−酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ケイ素、ウルトラマリンブル
ー、酸化クロムがある。
【００５９】酸化防止剤としては例えばスーパーオキシ
ドジスムターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）及びア
スコルビン酸（ビタミンＣ）が適当である。
【００６０】適する保存剤の例にはフェノキシエタノー
ル、パラベン、ペンタンジオール又はソルビン酸が適す
る。
【００６１】使用できる着色剤には化粧の目的に適しか
つ容認された物質を使用することができる。
【００６２】適する抗カビ有効物質としては、好ましく
はケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾー
ル、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾー
ル、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾ
ール、イソコナゾール、ミコナゾール、スルコナゾー
ル、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾー
ル、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィ
ン、Ｚｎ−ピレチオン及びオクトピロックスが適する。
【００６３】組成物は好ましくは２〜１２、特に好まし
くは３〜８の範囲内のｐＨに調製する。
【００６４】
【実施例】以下の実施例で本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに制限されない。％表示は完成混合
物を規準とする重量％である。
【００６５】低粘度パラフィン油およびジメチコーンの
相容性：粘度５０ｃＰ、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２０
０ Ｆｌｕｉｄ（国際登録商標）。
【００６６】５０ｇのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００
Ｆｌｕｉｄ（国際登録商標）シリコーン油を５０ｇの
低粘度パラフィン油に添加する。混和しない２つの相の
発生が認められる。式(1) 、(2) および(3) の有機変性
シリコーンc)の量をいずれの場合にも増加させて添加
し、撹拌によって均一化しそして油相の安定で均一な混
合物が室温で得られる有機変性シリコーンの量( シリコ
ーン油とパラフィン油との総量を規準とする重量％) を
測定する( 下記表参照) 。
【００６７】 有機変性シリコーン 重量％ SilCare ( 国際登録商標)15M40 １６ SilCare ( 国際登録商標)15M50 １５ SilCare ( 国際登録商標)15M60 １２ SilCare ( 国際登録商標)31M30 ３０ SilCare ( 国際登録商標)31M40 ２４ SilCare ( 国際登録商標)31M50 １８．５ SilCare ( 国際登録商標)31M60 １１ SilCare ( 国際登録商標)41M10 １０ SilCare ( 国際登録商標)41M15 １０ SilCare ( 国際登録商標)41M20 １１ SilCare ( 国際登録商標)41M30 １７ SilCare ( 国際登録商標)41M65 １７ 使用した市販製品の化学名： SilCare ( 国際登録商標)15M40：ｘ＝２〜３の式(2) の
フェニルトリメチコーン（２００〜５００ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)15M50：ｘ＝１〜３の式(2) の
フェニルトリメチコーン（約２０ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)15M60：ｘ＝１の式(2) のフェ
ニルトリメチコーン（約５ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)31M30：ｘ＝１〜４の式(2) の
カプリルトリメチコーン（２００〜５００ｃＰ SilCare ( 国際登録商標)31M40：ｘ＝２〜３の式(2) の
カプリルイルトリメチコーン（５０ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)31M50：ｘ＝１〜３の式(2) の
カプリルイルトリメチコーン（約５０ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)31M60：ｘ＝１の式(2) のカプ
リルイルトリメチコーン（５ｃＰ） SilCare ( 国際登録商標)41M10：式１のヘキシルメチコ
ーン SilCare ( 国際登録商標)41M15：式１のカプイリルメチ
コーン SilCare ( 国際登録商標)41M20：式１のラウリルメチコ
ーン SilCare ( 国際登録商標)41M30：式１のステアリルメチ
コーン SilCare ( 国際登録商標)41M65：式３のステアリルジメ
チコーン、Ｔm ＝３０℃
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/14 Ａ６１Ｋ 47/14 47/26 47/26 47/34 47/34 (72)発明者 ヴァルトラウド・ジムシュ ドイツ連邦共和国、ケルクハイム、ベルリ ナー・リング、１ (72)発明者 ガリー・イー・レグロウ アメリカ合衆国、フロリダ州、ニューベリ ー、エスダブリュ・ファースト・レーン、 13707 Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 DD34A DD35A DD37A DD44A DD68A EE27A EE27E FF15 4C083 AA081 AA121 AC021 AC022 AC071 AC331 AC421 AD021 AD152 AD161 AD162 AD191 BB13 CC01 CC02 CC04 CC05 CC11 CC13 CC14 CC19 CC22 CC31 CC33 CC34 CC36 CC38 CC39 DD22 DD23 DD27 DD31 DD41 EE01 FF05

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 シリコーン油ａ）が式(1) 、(2) または
    (3) に従う有機変性シリコーンでないという条件のもと
    で、 ａ）少なくとも１種類のシリコーン油； ｂ）少なくとも１種類の有機性油および ｃ) 式(1) 、(2) または(3) Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（Ｍｅ）（Ｒ）Ｏ］x −ＳｉＭｅ3 （１） Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｒ）Ｏ］y −ＳｉＭｅ3 （２） Ｍｅ3 ＳｉＯ-[[ Ｓｉ（Ｍｅ2)Ｏ] z [ Ｓｉ（Ｍｅ)(Ｒ）Ｏ］v ]-ＳｉＭｅ3 （３） ［式中、Ｒは炭素原子数６〜４０のアルキルまたはアル
    ケニル基、フェニル基、 炭素原子数７〜３０のアルキルアリール基または炭素原
    子数７〜３０のアリールアルキル基でありそしてｘは１
    〜１０の整数であり、ｙは１〜１０の整数でありそして
    ｖ、ｚが１〜１００の整数である。］から選択される少
    なくとも１種類の有機変性シリコーンよりなる混合物。
  2. 【請求項２】 シリコーン油ａ）がジメチルポリシロキ
    サン類、ジエチルポリシロキサン類、ジメチルエチルポ
    リシロキサン類、シクロメチコーン類、シクロエチコン
    類、ジメチルコノール類、ジエチコノール類および／ま
    たはトリメチルシロキシルシリケート類、好ましくはジ
    メチルポリシロキサン類および／またはシクロメチコー
    ン類である、請求項１に記載の混合物。
  3. 【請求項３】 有機性油ｂ）が炭化水素類、フッ素化炭
    化水素類、過フッ素化炭化水素類、エステル類、脂肪酸
    エステル類、脂肪アルコール類、トリグリセリド類、モ
    ノグリセリド類および／または糖エステル類である、請
    求項１または２に記載の混合物。
  4. 【請求項４】 シリコーンｃ）が式(1) 、(2) または
    (3) に従うものであり、その際にＲが炭素原子数６〜３
    ０のアルキルまたはアルケニル基、フェニル基、フェニ
    ルメチル基、フェニルエチル基、メチルフェニル基また
    はエチルフェニル基である、請求項１〜３のいずれか一
    つに記載の混合物。
  5. 【請求項５】 Ｒがヘキシル基、カプリリル基、ラウリ
    ル基、パルミチル基、ステアリル基、（Ｃ20〜Ｃ24）−
    アルキル基、（Ｃ24〜Ｃ28）−アルキル基またはフェニ
    ル基である、請求項１〜４のいずれか一つに記載の混合
    物。
  6. 【請求項６】 ｘが１であり、ｙが１〜５の整数であり
    そしてｚおよびｖが１〜１０の整数である、請求項１〜
    ５のいずれか一つに記載の混合物。
  7. 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか一つに記載の混
    合物を含有する、洗い落とす製品または付けたままにす
    る製品の状態の化粧用または薬用組成物。
  8. 【請求項８】 エマルジョンの状態の請求項７に記載の
    化粧用または薬用組成物。
  9. 【請求項９】 界面活性剤不含有エマルジョンの状態の
    請求項７または８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 式(1) 、(2) または(3) Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（Ｍｅ）（Ｒ）Ｏ］x −ＳｉＭｅ3 （１） Ｍｅ3 ＳｉＯ−［Ｓｉ（ＯＳｉＭｅ3 ）（Ｒ）Ｏ］y −ＳｉＭｅ3 （２） Ｍｅ3 ＳｉＯ-[[ Ｓｉ（Ｍｅ2)Ｏ] z [ Ｓｉ（Ｍｅ)(Ｒ）Ｏ］v ]-ＳｉＭｅ3 （３） ［式中、Ｒは炭素原子数６〜４０のアルキルまたはアル
    ケニル基、フェニル基、 炭素原子数７〜３０のアルキルアリール基または炭素原
    子数７〜３０のアリールアルキル基でありそしてｘは１
    〜１０の整数であり、ｙは１〜１０の整数でありそして
    ｖおよびｚが１〜１００の整数である。］から選択され
    る有機変性シリコーンを、シリコーン油ａ）と有機性油
    ｂ）とを含有する混合物においてシリコーン油ａ）と有
    機性油ｂ）との相容性のために使用する方法。
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