JP2002504113A

JP2002504113A - 水不溶性物質のための水性担体系

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Publication number: JP2002504113A
Application number: JP50252499A
Authority: JP
Inventors: ダブリュ．キャネル，デビット; メイサー，ハイテン; ヌーイェン，ナイ; エスピノ，シンシア; スワンボロー，ミック; カンジ，モハメド; オール，カール; ペイテル，リラ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1997-06-09
Filing date: 1998-06-09
Publication date: 2002-02-05
Anticipated expiration: 2018-06-09
Also published as: ES2334865T3; EP0983041A1; CN1325035C; AU8053398A; US6221389B1; AR015863A1; ZA984931B; DE69841214D1; CA2293797A1; WO1998056333A1; AR018646A1; ATE444729T1; CA2293797C; JP4874448B2; AU743378B2; EP0983041B1; JP2008189686A; ZA993872B; CN1263456A; US6015574A

Abstract

(57)【要約】水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質；リン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤；及びリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの非イオン界面活性剤、を含んで成る組成物。本発明は同様に、上述の構成要素、少なくとも１つの水不溶性成分及び水性相を含んで成る水不溶性成分のための送達系において、有機リン脂質、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が、水不溶性成分をこの系内に取り込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、送達系にも関する。ケラチン性物質を処置する方法も同様に開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】水不溶性物質のための水性担体系関連出願の陳述本出願は、本書にその全体が参考として内含されている、１９９７年６月９日付同時係属米国出願第０８／８７１，５２４号の一部継続出願である。技術的分野本発明は、水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ有機リン脂質、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤に基づき、親油性材料及び水不溶性重合体、樹脂又はラテックスを水溶液中に取込むことを可能にする、新規の担体系に関する。背景技術有機リン脂質は、例えば乳化、軟化及び酸化防止効果といったその顕著な生理学的特性のため化粧品及び薬品業界において重要な役割を果たしている。加水分解した時点で、有機リン脂質は、リン酸、アルコール、脂肪酸及び含窒素塩基を生み出す。大部分のリン脂質は両性である。すなわち極性「ヘッド」と無極性の「テイル」を有する。その結果、大部分のリン脂質は、水性環境中で懸濁させられたとき、極性ヘッドが水と接し無極性テイルが互いに接し合う状態で、自発的に２分子層に配列する傾向をもつ。大部分の天然に産生されるリン脂質は、水溶液中で小包性２分子層を形成しようとする。かかる２分子小包中では、リン脂質の無極性部分のいずれも、水溶液と全く接触していない。その無極性部分のため、リン脂質は標準的に水不溶性でありかつ、アニオン界面活性剤といった数多くの水溶性アニオン化合物と相容性をもたない。これらは、一範囲の界面活性剤により低レベルで水中で可溶化させることができるものの、これを達成することは往々にして容易ではない。その代り、可溶化は、アルコール水溶液中で特異的可溶化剤を用いて、適切に達成されてきた。例えば、Hager et al.に対する米国特許第４，８７４，５５３号は、可溶化剤として或る種のアミン化合物を使用することによりリン脂質混合物を水溶性又は水和性にする方法について論述している。Kassに対する米国特許第４，１７４。２９６号は、両性及びアニオン界面活性剤を含む特定の単一の可溶化剤とレシチンを混合することによって、水中のリン脂質化合物特にレシチン化合物の可溶性を改善する方法について記述している。これらの方法は、同時可溶化のためアルコールを利用している。アルコール溶液は、アルコールが二次溶媒として機能するように溶液を変質させることによりあらゆる２分子層形成を妨害するという欠点をもつことがある。水不溶性薬物のための担体を処方するため薬品業界ではレシチン及びその他のリン脂質が使用されてきた。例えば、Lau et al.，に対する米国特許第５，１７３，３０３号においては、水不溶性材料は、レシチンといったリン脂質から成る小包に包埋されている。Ribosa et al.,は、「界面活性剤との担体作用を通してのリポソーム構造の物理化学的修正」Int'l Journal of Cosmetic Science １４：１３１−１４９（１９９２）の中で、同様に、界面活性剤とリポソームの相互作用を介してのリン脂質の可溶化について論述している。しかしながら、Lau及びRibosaは、純粋リポソームの希釈溶液のみを調査した。可溶化のむずかしさにも関わらず、レシチンといったいくつかの有機リン脂質は、有利にも毛髪及び皮ふの疎水性表面に対する強い親和性をもつことから、毛髪及び皮ふに対し柔軟で潤った感触を与えることができる。さらに、これらのリン脂質は、毒物学的に安全である。かくして、化粧品及び薬品業界にとっては、アルコール又はその他の類似の溶媒を必要とすることなく、その他の親油性成分のための担体としてかかる有機リン脂質を内含する送達系を提供することが望ましいと思われる。水性系内に油、ビタミン及びセラミドといった親油性成分を可溶化させることに加えて、特定的には中和されていない又は部分的に中和された重合体、樹脂、又はラテックスといったその他の水不溶性成分を水性送達系内で可溶化させることも望ましいことだろう。Gersteinに対する米国特許第５，３９１，３６８号は、アニオン界面活性剤及び両性界面活性剤を含む組成物中でのヘヤスタイリング用重合体の可溶化について教示している。Gersteinによると、水不溶性スタイリング重合体はアニオン界面活性剤単独の中では可溶でないことから、これを溶解させるのは両性界面活性剤である。しかしながら、Gersteinにはいくつかの問題点がある。多くのヘヤケア及びヘヤセット製品は、それを頭皮及び髪の表面のｐＨと相容性あるものにしたいという考えで酸性ｐＨで処方されている。Gersteinは、その系が処方されているｐＨについて開示していないものの、Gersteinの系が酸性化されたならば、ポリマーは溶液から沈降することになるだろう。さらにGersteinの系は、アニオン界面活性剤，両性界面活性剤及びスタイリングポリマーのその混合物中でいかなる付加的な親油性成分の担体とならず、又はそれがその担体となりうるという示唆も全くなされていない。さらにGersteinは、開示されたスタイリングシャンプー以外のいかなる製品へのそのスタイリングポリマーの取込みも記述しておらず、かかる取込みが可能であるという示唆も行なっていない。かくして、水不溶性材料、特に親油性材料、中和されていない又は部分的に中和されているポリマー、樹脂又はラテックスを可溶化することのできる水性送達系であって、これらの水不溶性材料が溶液から沈降せず、水不溶性材料の被着量を制御することができ、水不溶性成分に加えその他の成分の担体ともなりうる水性送達系に対するニーズがなお存在している。例えば、ヘヤダイ及びパーマ組成物といったその他の成分を含有する組成物中に水不溶性材料を取り込ませる系を得ることが有益であろう。本発明は、このような送達系を提供する。発明の開示これらの及びその他の利点を達成するため、本発明は、水溶液中に２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質，少なくとも１つの両性界面活性剤及び少なくとも１つの非イオン界面活性剤で構成された組成物に向けられている。非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤は両方共、有機リン脂質の量以上の量で存在する。もう１つの実施形態では、本発明は、水不溶性材料のための水性送達系に関する。この送達系（すなわち「担体」）には、少なくとも１つの水不溶性成分に加えて上述の組成物、そして水性層が内含される。非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤は好ましくは各々、有機リン脂質の量以上の量で存在する。有機リン脂質，両性界面活性剤及び非イオン界面活性剤は、水不溶性成分を送達系中に取込むか又は送達系により可溶化させることを可能にするのに充分な組合せ量で存在する。本発明は同様に、（ａ）水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質、及び少なくとも１つの両性界面活性剤を組合わせて１つの混合物を形成する段階、（ｂ）階（ａ）で得た混合物を加熱する段階、（ｃ）水溶液を添加して希釈した混合物を形成する段階及び（ｄ）希釈した混合物を冷却する段階を含んで成る水性系の調製のための方法にも向けられている。水不溶性成分は、段階（ａ）において取り込まれうる。最後にさらにもう１つの実施形態においては、本発明は、ケラチン性物質を処置するための方法にも向けられている。まず最初に、水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質；有機リン脂質の量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤；リン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの非イオン界面活性剤、及び少なくとも１つの水不溶性成分を含む水溶液が調製される。リン脂質、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤は、水不溶性成分を水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する。水溶液は、次にケチラン性物質に塗布される。ここで、本発明の当該好ましい実施形態を詳しく参照する。発明の最良の実施形態有利には、本発明は、水不溶性材料又は成分を水溶液中で可溶化させることを可能にする。同時に可溶化のためにいかなるアルコールも必要とされず、リポソーム調製の必要も全くない。さらに、水が蒸発した時点で、残された残渣は、水不溶性材料及び／又はリン脂質を内含する。本発明の組成物は同様に処方が容易でしかも、使用される界面活性剤が一般に穏やかであることから毛髪、皮ふ又はまつげに対し穏やかである。先行技術において試みられたリン脂質の可溶化とは異なり、本発明は、リン脂質の濃縮溶液中に少なくとも１つの非イオン界面活性剤及び少なくとも１つの両性界面活性剤の存在を必要とする。本発明の組成物及び送達系は、毛髪、皮ふ及びまつげの上に有機リン脂質／水不溶性物質を容易に被着させ、その固有の不溶性のため、水による洗い流しに耐える。従って、これらの組成物及び送達系は、毛髪シャンプー、コンディショナ、酸化力あるダイ及び脱色剤を含むヘヤダイ組成物、パーマ組成物、縮れ毛緩和組成物、ヘヤセット組成物、バス及びボディ製品、日焼け止め又は化粧品例えばマスカラ及びファンデーションの中で使用することができる。これらの系は同様に、特に局所施用において水不溶性薬品有効成分を送達するためにも使用可能である。かかる系はさらに、薬品又は食物中で敏感な成分を保護することにより酸化及び酸敗に対する保護をさらに助長することができる。付加的には、これらの系により運ばれる「負荷」はきわめて高いものであってよく、これは、経済的な意味でユーザー及びメーカーの両者に対し効力をもつ利点である。負荷は、添加された疎水性物質（水不溶性材料）の重量をリン脂質の重量で除したものを百分率で表わしたものとして定義される。かくして５ｇのリン脂質を伴う組成物中の疎水性物質１ｇは１／５又は２０％の負荷である。当該技術分野においては、５０％は高い負荷とみなされ、或る種の疎水性物質及び界面活性剤の組合せで達成できる。特別な理論に束縛されることなく、発明人は、本発明の組成物中では、組織された構造、恐らくは薄層状ゲルが有機リン脂質と非イオン性界面活性剤の間に形成され、両性界面活性剤により可溶化されると考えている。組織された構造はその他の水不溶性材料又は疎水性物質を取込むことができる。水性系においては、この構造は、溶液の清澄度により実証されるように、組織された状態にとどまり、わずかなチンダル光散乱効果を示し、濃縮されたとき、偏光の下で薄葉状の異方性構造を示す。従って１つの実施形態においては、本発明は、水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質，少なくとも１つの両性界面活性剤そして少なくとも１つの非イオン界面活性剤を含む組成物であって、非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤が各々リン脂質の量以上の重量で存在している組成物に向けられている。両性界面活性剤の非イオン界面活性剤のいずれも単独では、有機リン脂質と満足のいく溶液を提供しない。両性界面活性剤又は非イオン界面活性剤のいずれかの中で溶解された場合、リン脂質についての可溶性は、本発明の界面活性剤混合物の中での可溶性に比べて低いものであった。本発明の組成物の成分に関しては、水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ好ましいリン脂質はレシチンである。レシチンは、リン脂質の混合物、すなわちリン酸エステルに結合し，た脂肪酸ジグリセリドの混合物である。好ましくは、レシチンは、リン酸のコリンエステルに結合したステアリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸のジグリセリドである。レシチンは通常、純粋ホスファチジルコリンとしてか又はホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、その他のリン脂質及び脂肪酸、トリグリセリド、ステロール、炭水化物及び糖脂質といったさまざまなその他の化合物を内含するリン脂質の粗製混合物として定義される。本発明で用いられるレシチンは、液体、粉末又は顆粒の形で存在することができる。本発明において有用なレシチンとしては、大豆レシチン及びヒドロキシル化レシチンがあるが、これらに制限されるわけではない。例えば、ALCOLEC Sは、流体状の大豆レシチンであり、ALCOLEC F100は粉末状の大豆レシチンであり、ALCOLEC Z3はヒドロキシル化レシチンであり、これらは全てAmerican Lecithin Companyから入手できる。本発明においては、レシチンは好ましくは、組成物全体の重量パーセントで０〜約５％の量で使用される。レシチン自体は、純粋原料ではなく遊離グリセリド、グリセリン、脂肪酸及び石けんを有する可能性があることから、この比率の調整を行なう必要がでてくる可能性がある。すなわち、１つのレシチン供給源が、最大限の溶液清澄度を達成するのにその他のレシチン供給源と異なる非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の比率を必要とする可能性もある。好ましくは、本発明の組成物は、清澄な溶液を形成するが、わずかに曇った溶液でも本発明の目的は同様に有効に達成される。レシチン以外で、本発明において有用である可能性のあるもう１つのリン脂質グループは、多機能性生体模倣リン脂質である。例えば、Mona Industries製の以下の多機能性生体模倣リン脂質が有用であると考えられる：PHOSPHOLIPID PTC ，PHOSPHOLIPID CDM，PHOSPHOLIPID SV，PHOSPHOLIPID GLA及びPHOSPHOLIPID EF A。本発明において有用な両性界面活性剤としては、ベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性２酢酸アルキル、両性２プロピオン酸アルキル、及びイミダゾリン又はその塩が含まれるが、これらに制限されるわけではない。アミノ酸、タンバク質などで形成されたものといったその他の脂肪酸凝縮物が適したものとして認められている。例えばRhone-Poulenc社から入手可能なその無塩形態でのMIRANOL Ｃ２Ｍ−ＳＦ Conc．(コカンフォジプロピオン酸２ナトリウム)といったコカンフォジプロピオネートが特に好ましい。同様に好ましいのは、Crodaから入手可能なCROSIJLTAINE−５０（コカミドプロピルヒドロキシスルティン）である。両性界面活性剤は好ましくは、５％の有機リン脂質好ましくはレシチンが使用される場合、組成物全体の重量パーセントで約５〜２５％の範囲内の量で組成物中に存在する。水不溶性重合体又は樹脂のための担体としてリン脂質／両性／非イオン系が利用される場合、両性界面活性剤は好ましくは約１５〜２５重量％の範囲内の量で組成物内に存在する。親油性材料のための担体としてリン脂質／両性／非イオン系が利用される場合、両性界面活性剤は好ましくは、約１０〜２０重量％の範囲内の量で組成物中に存在する。本発明において有用なその他の両性界面活性剤としては、McIntyre Group LtdからMACKANATE WGDの商品名で入手可能な小麦麦芽イミドＰＥＧ−２スルフォコハク酸２ナトリウム及びMcIntyre Group LtdからMACKAM 2Ｓの商品名で入手可能な大豆両性２酢酸２ナトリウムがある。本発明に有用な非イオン性界面活性剤は、少なくとも１０の親水親油バランス（ＨＬＢ）を生じるよう誘導された、好ましくは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄の炭素鎖、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈の炭素鎖、さらに好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₁₈の炭素鎖を有する脂肪アルコール、脂肪酸またはグリセリドから生成される。ＨＬＢは、界面活性剤の親水性基のサイズおよび強度と親油性基のサイズおよび強度との間の平衡を意味すると理解される。このような誘導体は、ポリマー、例えばエトキシレート、プロポキシレート、ポリグルコシド、ポリグリセリン、ポリラクテート、ポリグリコレート、ポリソルベートおよび当業者に明らかなその他のものであり得る。このような誘導体は、前記のものの混合ポリマー、例えばエトキシレート／プロポキシレート種でもあり得るが、この場合、総ＨＬＢは好ましくは１０またはそれ以上である。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、１０〜２５，さらに好ましくは１０〜２０モルのモル含量でエトキシレートを含有する。非イオン性界面活性剤は、以下のものから選択されるが、しかしこれらに限定されない：炭素数名称商品名 C-12 ラウレス-23 BRIJ35（ICI Surfactants） C-16 セテス-10 BRIJ56（ICI Surfactants） C-16 セテス-20 BRIJ58（ICI Surfactants） C-16 イソセテス-20 Arlasolve200（ICI Surfactants） C-18 ステアレス-10 Volpo S-10（Croda Chemicals Ltd.） C-18 ステアレス-16 Solulan-16（Amerchol Corp.） C-18 ステアレス-20 BRIJ 78（ICI Surfactants） C-18 ステアレス-25 Solulan-25（Amerchol Corp.） C-18= オレス-10 BRIJ 97（ICI Surfactants） C-18= オレス-20 Volpo-20（Croda Chemicals Ltd.）プランタレンPLANTAREN（Henkel）の名称で販売されているアルキルポリグルコース界面活性剤も用い得る。非イオン性界面活性剤は、５％レシチンを用いる場合、全組成物の重量に対して好ましくは約５〜２０重量％の量で存在する。さらに好ましくは、非イオン性界面活性剤は、約１０〜２０重量％の量で存在する。本発明の組成物の好ましい一実施態様では、水性溶液中で二分子層を生成し得る有機リン脂質、両性界面活性剤およ、び非イオン性界面活性剤は、非イオン性界面活性剤および両性界面活性剤がリン脂質の量より多い重量で各々存在するように、組成物中に存在する。さらに好ましい実施態様では、組成物中のリン脂質の量は一定に保持されるが、一方、両性および非イオン性界面活性剤の量は増大される。さらに好ましい実施態様では、存在するリン脂質の値を１として計算した場合、リン脂質、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤は、全組成物に対して重量で、好ましくは約１：２：２の範囲の割合で組成物中に存在するが、即ちこの場合、界面活性剤の量は互いに別々に増大し得るが、リン脂質の量はずっと一定である。比率は、界面活性剤のいずれかの量が増大した場合、１：２：２を「上回る」と考えられる。リン脂質／両性／非イオン性系が親油性物質のための担体として用いられる場合、比率は、好ましくは約１：３：２およびそれ以上の範囲である。リン脂質／両性／非イオン性系が水溶性ポリマーまたは樹脂のための担体として用いられる場合、比率は、好ましくは約１：３：３およびそれ以上、さらに好ましくは約１：３：４以上の範囲である。本発明の送達系により保有される疎水性物質に関する荷重能力は、非イオン性界面活性剤対リン脂質の比が最小になると最大になり、過剰量の非イオン性界面活性剤が組織化構造を崩壊し得るため、二重層は可溶化されたままである。好ましい一実施態様では、本発明の組成物は、ＡＬＣＯＬＥＣＳ（ダイズレシチン）、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦ濃縮物（二ナトリウムコカンフォジプロピオネート、両性界面活性剤）、ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００（イソセテス−２０、非イオン性界面活性剤）を、親油性水不溶性成分が用いられる場合は５：１５：１０（１：３：２）の比で、水不溶性ポリマー、樹脂またはラテックスが用いられる場合には５：１５：２０（１：３：４）の比で包含するが、この場合、比は、全組成物に対して重量で算出される。概して、本発明の好ましい組成物は、それらがレシチン（Ｌ）、両性界面活性剤（Ａ）および非イオン性界面活性剤（Ｎ）を含有するために、「ＬＡＮ」として知られている。レシチンは特に好ましいが、しかし両性および非イオン性界面活性剤は変わり得る。さらに別の処方物中の一成分として用いられる場合、ＬＡＮは相溶性であり、一般に陰イオン性界面活性剤、例えばアルキルスルフェートおよびエトキシル化アルキルスルフェートとともに透明溶液を生じる。その他の陰イオン性界面活性剤、例えばスルホスクシネートも用い得る。典型的には、ＬＡＮ組成物は、４５ ℃で３ヶ月またはそれ以上の貯蔵に耐え得るが、これは、それらが室温で少なくとも３年の保存寿命を有することを予測する。別の局面において、本発明は以下のものを包含する水性送達または担体系に関する：水性溶液中で二分子層を生成し得る少なくとも１つの有機リン脂質、好ましくはリン脂質と等しいかまたはそれ以上の量で存在する少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、好ましくはリン脂質と等しいかまたはそれ以上の量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１つの水不溶性成分、および水性相。レシチン、非イオン性界面活性剤および両性界面活性剤は、少なくとも１つの水不溶性成分を水性系中に混入させるかまたはそれにより可溶化させるのに十分な併合量で存在する。可溶化のために十分な量は、組成物の種類によって変わり得る：例えば、シャンプーおよびマスカラ処方物は、コンディショナー、ディープトリートメント、ブリーチ、パーマ液、ヘアダイおよび弛緩剤組成物よりも低濃度のＬＡＮを要する。水不溶性物質または成分としては以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：（１）親油性「成分」または「物質」、例えばジリコーン、油溶性ビタミン、例えばビタミンＥおよびビタミンＡ、日焼け止め、セラミドおよび天然油：親油性成分は、日焼け止め、静菌剤、モイスチャライザー、ヘアカラー、局所薬等。好ましい親油性成分としては以下のものが挙げられる：ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパルミテート、オリーブ油、鉱油、２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオール、オクチルメトキシジンナメート、オクチルサリチレート、ならびにシリコーン、例えばジメチコーン、シクロメチコーン、フェニルトリメチコーン、ジメチコノール、ジメチコーンコポリオールおよびラウリルメチコーンコポリオール。親油性成分は、例えば、皮膚、毛髪および／または瞳毛に潤いを与え、または状態調節し、そして油っぽい感触を後に残さない。（２）非中和または部分的中和水不溶性ポリマー、樹脂およびラテックス。これらのポリマーおよび樹脂としては、カルボキシル部分を含有するもの、例えばアクリレートおよびその他のカルボキシポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。典型的には、水不溶性ポリマーおよび樹脂は、水性溶液中の製品を処方するために、そして良好な非沈着特性を有する、即ち使用後に毛髪から容易に洗い落とせる製品を製造するために、それらを水溶性にするためにそれらのカルボキシル部分の約９０％に対して中和されねばならない。しかしながら、本発明の組成物とともに用いる場合、これらのポリマー／樹脂を溶解するためにはほとんどまたは全く中和は必要ない。一部分、非中和または部分的中和水不溶性ポリマーまたは樹脂は、本発明で特許請求された送達系に含入される両性界面活性剤によりそれは中和されるため、可溶化されるが、しかし単独で作用する両性界面活性剤は水中でポリマーまたは樹脂を可溶化せず、ｐＨを酸性にさせる。前記の Gersteinの特許を参照しながら考察すると、ポリマーまたは樹脂が両性界面活性剤単独により中和されると、溶液を酸性化して、望ましい場合には酸性ｐＨを有するヘアケア組成物を調整しようとした場合、ポリマーまたは樹脂のカルボキシル部分は中和されなくなり、沈殿が生じる。水不溶性ポリマーまたは樹脂の可溶性を達成するのは、本発明の有機リン脂質、非イオン性界面活性剤および両性界面活性剤の組合せである。ラテックスに関しても同様に、それらは、その乳状（不溶性）外見のために用いられるため、一般的に非中和形態で化粧品中に用いられてきた。しかしながら、本発明の状況では、水不溶性ラテックスはアルカリ性ｐＨに中和されて、溶解し、透明溶液を生じる。本発明人の知る限り、中和ラテックスは従来、化粧品組成物中に用いられていない。非中和または部分的中和ポリマーまたは樹脂の場合、このような物質はアルコール性または水性／アルコール性系から毛髪または皮膚に適用されるが、それらの毛髪からの濯ぎ落ちの良さは大いに待望されている。これに対比して、少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤および少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を包含し、非イオン性界面活性剤が有機リン脂質と等しいかまたはそれ以上の量で存在する送達系中にこのようなポリマーまたは樹脂が適用される場合、ポリマーまたは樹脂は毛髪から容易に濯ぎ落とされる（非沈着）一方で、カールが望ましいことである場合には、カールの強力な保持を提供する。本発明の送達系中に混入し得るポリマーの例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。・ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１（National Starch）(オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー)、・ＯＭＮＩＲＥＺ−２０００（ISP）(ＰＶＭ／ＭＡ半エチルエステルコポリマー)、・ＲＥＳＹＮ２８−２９３０（National Starch）(ビニルアセテート／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマー) ・ＬＵＶＩＭＥＲ１００（BASF）（ｔ−ブチルアクリレート／エチルアクリレート／メタクリル酸）、および・ＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧ（BASF）（アクリル酸／エチルアクリレート／ｔ−ブチルアクリルアミド）。非中和または部分的中和水不溶性ラテックスは、皮膜形成剤として種々の用途に用いられてきた。本発明の送達系中に混入し得るラテックスを以下に示す：・ＡＭＥＲＨＯＬＤＤＲ−２５（Amerchol）（アクリル酸／メタクリル酸／アクリレート／メタクリレート）、・ＬＵＶＩＭＥＲ３６Ｄ（BASF）（エチルアクリレート／ｔ−ブチルアクリレート／メタクリル酸）、および・ＡＣＵＤＹＮＥ２５８（Rohm & Haas）(アクリル酸／メタクリル酸／アクリレート／メタクリレート／ヒドロキシエステルアクリレート) ６０重量％までのこれらのポリマー／樹脂／ラテックスの各々を、リン脂質がレシチンであり、レシチン：両性界面活性剤：非イオン性界面活性剤が１：３：４である３５％リン脂質／両性界面活性剤／非イオン性界面活性剤溶液に溶解した。溶液はすべて透明であり、水で無期限に希釈可能で沈殿せず、２ヶ月間保存後も安定であった。本発明の送達系の水性相は、付加的成分、例えば陰イオン性界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク質、ヘアダイ、水溶性ポリマー、第四級アンモニウム化合物、錯体および簡単な炭水化物、アミノ酸、防腐剤および芳香剤を含有し得る。本発明の系が濃縮形態で、即ち約５重量％の；有機リン脂質および１％の付加される水不溶性成分とともに用いられるものである場合、組成物は、最大の安定性および透明性のために、好ましくは４〜１２の範囲のｐＨを有する。溶液の濃度が高いほど、送達は良好である。この配合物を水で希釈するか、または配合物を別の組成物中の一成分として用いる場合には、ｐＨはより広い範囲を有し、即ち好ましくは２〜１２の範囲であって、広範な種々の添加剤を溶液中に含入し得る。水を濃縮ＬＡＮに付加する場合、多量の水を一度に付加すると濁った溶液が生じると考えられる。しかしながら、ＬＡＮは最後には溶液中に入って、透明になるかまたは少なくともより透明になる。透明になるまでの時間は、ＬＡＮ比が増大すると低減する。ＬＡＮの組織化構造が一旦形成されると、さらに水を付加しても透明性には影響しない。これらの希釈配合物は、水不溶性成分を送達する場合でも非常に有効である。配合物を凍結乾燥して、水に再溶解する吸湿性固体にし得る。このような固体を、それらが余分の水分を取り込み、保持しないようカプセル封入することも意図される。このようなカプセル封入固体は望ましい保存特性を有し、種々の希釈で水に溶解するのが容易である。希釈の必要性は、用いられる水不溶性物質によって変わる。本発明の別の実施態様は、本発明の水性系の製造方法に言及する。この方法は、（ａ）以下の成分、即ち水性溶液中に二重層を生成し得る少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および少なくとも１つの両性界面活性剤であって、非イオン性および両性界面活性剤は各々有機リン脂質の量と等しいかまたはそれ以上の重量で存在するものを併合して混合物を生成し、（ｂ）工程（ａ）で得られた混合物を加熱し、そして（ｃ）水性溶液を加熱混合物に付加して、所望の担体系を得る工程から成る。水不溶性成分は、工程（ａ）で付加され得る。好ましくは、得られた担体系は、高負荷（即ち、５０％は高負荷とみなされる）の有機リン脂質／水不溶性成分を保有し得る。混合物は、固体界面活性剤の融点によって、好ましくは６５℃〜８５℃の温度で加熱される。特に、本発明の担体系の調製は、以下のように実行し得る。レシチン（Ｌ）を水に分散させる。水不溶性物質を、適切な割合で非イオン性界面活性剤（単数または複数）（Ｎ）と併合して、レシチン／水分散液に付加する。両性界面活性剤（Ａ）を付加し、混合物を、好ましくは７５℃〜８５℃の温度に加熱する。これらの成分の組合せにより溶液が生じるが、これは透明〜わずかに曇っていて、「ＬＡＮ」と呼ばれる。次にこれを「原料」として用いて、完成品を製造する。あるいは、レシチン、両性界面活性剤（単数または複数）および非イオン性界面活性剤（単数または複数）を計量して適切な比率にし、攪拌しながら７０℃に加熱する。次に十分量の水を同一温度で付加する。別の代替的製造方法は、溶液冷却後に、攪拌しながら水不溶性成分を付加する工程を包含する。この最後の代替法は、感熱性水不溶性成分を保護するのに役立つ。その結果生じる組成物は、透明〜わずかに曇っていると変わり得るが、水で無期限に希釈可能である。わずかな曇りは、レシチン体界面活性剤の比率を調整し、ｐＨを調整し、または水不溶性成分の濃度を低減することにより克服し得る。別の実施態様では、本発明はケラチン物質、例えば毛髪、皮膚または隨毛（これらに限定されない）の処理方法に関する。先ず、水性溶液中で二重層を生成し得る少なくとも１つの有機リン脂質、リン脂質の量と等しいかまたはそれ以上の量（重量）で存在する少なくとも１つの両性イオン性界面活性剤、リン脂質の量と等しいかまたはそれ以上の量（重量）で存在する少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、少なくとも１つの水不溶性成分を含有する水性溶液を調製する。リン脂質、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤は、水不溶性成分を水性溶液中に混入させるのに十分な併合量で存在する。次に水性溶液をケラチン物質に適用する。処理するという用語は、本発明の状況では、シャンプーし、状態調節し、染毛し、ブリーチし、パーマ処理し、弛緩し、セットし、潤いを与え、そしてメークアップする、例えばマスカラまたはファンデーションを適用することを含むが、これらに限定されない。前記のように、本発明の組成物および担体系は、成分それ自体として、例えばシャンプー、コンディショナー（リンスオフおよびリーブイン）、毛発揚ディープトリートメント、ボディウォッシュ、バスゲル、ヘアダイ組成物、パーマネント処方物、弛緩剤、メークアップ調製物、特に増すからおよびファンデーション、ならびにスキンクリームまたはローション中に用い得る。毛髪用製品に関しては、本発明のキャリアー系を用いて、例えば正常毛髪、カラー処理毛髪、乾燥毛髪、細い毛髪および損傷毛髪のための毛髪用製品を処方し得る。各種類の毛髪に対して、ＬＡＮを用いて、シャンプー、コンディショナーおよびディープトリートメント（即ちディープコンディショナー）から成るレジメンを作成し得る。これらの製品に用いられるＬＡＮ組成物は、好ましくはレシチン（Ｌ）、少なくとも１つの両性界面活性剤（Ａ）、例えばニナトリウムコカンフォジプロピオネート、そして少なくとも１つの非イオン性界面活性剤（Ｎ）、例えばオレス−１０とＰＰＧ−５−セテス−２０の配合物を含有する。付加的非イオン性、両性、そして陰イオン性界面活性剤も付加し得る。ＬＡＮ組成物は、少なくとも１つの水不溶性成分（疎水性とも呼ばれる）、例えばオリーブ油、鉱油またはその他の油、オクチルサリチレート、ビタミンＥ（トコフェロール）、オクチルメトキシシンナメート、および２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオールを含めたセラミドも含有し得る。概して、ＬＡＮの濃度は、シャンプーからコンディショナー〜ディープトリートメントまでの各レジメン内で増大される。したがって、ディープトリートメント処方物は、最高濃縮疎水性物質保有ＬＡＮを有する。本発明のＬＡＮ系は、前記の毛髪用製品において、タンパク質、例えば加水分解ダイズタンパク質、ラウリルジモニウム加水分解ダイズタンパク質（陽イオン性ダイズタンパク質）およびコムギアミノ酸とも会合され得る。タンパク質としては、トウモロコシ、コムギ、牛乳または絹タンパク質、コラーゲン、ケラチンまたはその他のものも挙げられる。さらに、タウリンおよびアルギニン塩酸塩もそこに会合されて、タンパク質の毛髪との結合を最大にし得る。陽イオン性タンパク質またはタンパク質は、概して、ＬＡＮのための安定剤であり、ＬＡＮ構造の表面の電荷を変えることによりその送達を増強し得る。皮膚および毛髪は陽イオン性成分を引きつけ、タンパク質は一般に、これらの組織に常在する。コンディショニングエマルションでは、非イオン性乳化剤、例えばグリセリルステアレートおよびＰＥＧ−１００ステアレートが用いられ、ＬＡＮはそれ自体水不溶性、特に親油性の成分として処理される。ＬＡＮヘアケア組成物中のその他の成分としては、陽イオン性ポリマー、例えばポリクォーターニウム４、ポリクォーターニウム６、ポリクォーターニウム７、ポリクォーターニウム１０、ポリクォーターニウム１１、ポリクォーターニウム１６、ポリクォーターニウム２２およびポリクォーターニウム３２、陽イオン性コンディショナー、例えばクォーターニウム２７、ベヘンアミドプロピルＰＧ −二ナトリウムクロリド、ヒドロキシエチルタロウジモニウムクロリド、ヘキサジメトリンクロリド、ステアルアルコニウムクロリドおよびセトリモニウムクロリド、イソパラフィン、塩化ナトリウム、プロピレングリコール、防腐剤、例えばフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベンおよびプロピルバラベン、ｐＨ調整剤、例えばリン酸、保湿剤、例えばトレハロース、ならびにエモリエント剤、例えばオクチルドデカノールが挙げられる。前記の種類の物質からの多数のその他の例も、当業者には容易に分かる。さらに、本発明の範囲内のシャンプー、コンディショナーおよびディープトリートメントは、例えばカラー処理（ヘアダイまたはブリーチ）した、または化学処理（パーマ処理またはストレート処理）した毛髪、あるいは乾燥した毛髪や細い毛髪に用い得るし、毛髪に対して有意の常在性を示す。以下の実施例により本発明はさらに明らかにされるが、それらは本発明を説明するためのものであって、本発明はそれらに限定されない。実施例実施例１：界面活性剤の混合物における溶解度パラメーターの確定５ｇのレシチンをＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦ濃縮物（両性界面活性剤）およびＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００（イソセテス−２０、非イオン性界面活性剤）の混合物中に溶解した。水不溶性（親油性）成分はオリーブ油であった。結果を下記の表１および２に示す。表１では、レシチンを５ｇに固定し、種々の比率のＬＡＮを２０〜１００％の負荷の一関数として調べた（負荷は付加した親油性物質の重量をレシチンの重量で割った値である）。界面活性剤対レシチンの最低比率では、２０％負荷のみが達成された。言い換えれば、１：３：２の割合に関しては、ＬＡＮ溶液は０．２または２０％荷重でのみ透明であった。しかしながら、界面活性剤対レシチンの比率を上げると、組織化構造は壊れた。したがって、界面活性剤対レシチン比が最大のＬＡＮでも、理論的にはより多くの親油性物質を保有し得るし、最適結果は最大レシチン対最小界面活性剤で達成される。結果は、１：３：２の割合の場合にオリーブ油を含有する透明な、希釈可能な混合物が得られたことを示す。＊最適比表２は、親油性負荷を考慮していない。したがって、両性および非イオン性界面活性剤の量は、表１の（１：３：２）および（１：３：３）における２０％負荷で透明であった１組の点のあたりの広範な濃度全体で変化した。表は、ＬＡＮの比が溶液の透明性の差を作ったことを示す。非イオン性界面活性剤の量を増大すると溶液は透明のままであるが、しかしその量を低減すると、溶液は曇ってきた。両性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の比は、得られる最適結果に関してはあるレベルで保持されるが、しかし界面活性剤の総濃度は、その上、ある役割を演じる。例えば、両性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の比を３：２に保持した場合、総界面活性剤濃度はレシチンに対して低減し（即ち１：３：２から１：２．４：１．６に。これは同一比率であるが、相対濃度が異なる）、結果は曇り溶液であった。この場合、例えば非イオン性界面活性剤を２．０に増大した場合、レシチンのこの重量の混合物は透明にならなかった。１：２：２（５：１０：１０）より大きい溶液の希釈可能性は無限であったが、しかしその比率では、溶液は完全に透明ではなかった。１：３：２のＬＡＮ比では、溶液は一般に透明で且つ無期限に希釈可能であった。実施例２：新油性成分の溶解性試験２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオール（セラミド）とヘアケア製品中にしばしば用いられる親油性成分であるオリーブ油の溶解度を、５ｇのレシチンと種々の量のＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦ濃縮物を包含する混合物で評価した。２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオールとオリーブ油はともに、１％レベルで、１５％（１５ｇ）ＭＩＲＡＮＯＬおよび１０％（１０ｇ）ＡＲＬＡＳＯＬＶＥと透明安定レシチン溶液を形成した。したがって、親油性物質は１：３：２ＬＡＮ比で最良に可溶化された。実施例３：ＨＬＢ値の調査異なる比率の非イオン性界面活性剤ＢＲＩＪ７２（ＨＬＢ４．９）およびＢＲＩＪ７００（ＨＬＢ１８．８）を用いて、５〜１８の範囲のＨＬＢを得た。同一のＨＬＢ値だけを調べた。試験した処方物は、異なるＨＬＢを有する５％ＡＬＣＯＬＥＣＳ、１５％ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦ濃縮物および１５％非イオン性物質（１：３：３の比）を含有した。意外なことに、調べたＨＬＢ値の中で透明溶液を提供したものはなかった。各々の場合、溶液の代わりに濃厚なゲルが生成された（表３参照）。実施例４：ＬＡＮ中の染料の溶解性および有効性の検査ＬＡＮと組合せて用いた染料の溶解性および有効性を調べた。ＬＡＮは毛髪用着色／染毛調製物に、特に以下の３つの新規の且つ意外な局面を提供する：（１）ＬＡＮは、ヘアカラー組成物中に典型的に含まれ、染料をカラー基剤に溶解させるのに役立つ古典的補助溶媒、例えばエタノール、アルキルポリオールまたはプロピレングリコールの必要をなくし、（２）ＬＡＮを用いると、第四級化アミノ化合物が毛髪の状態調節を実行する必要がなくなり、そして（３）これらの組成物の混合または貯蔵中にヘアカラー組成物を窒素掩蔽する必要がない。染料組成物１脱イオン水６１．４ｇ亜硫酸ナトリウム１．０ｇ（酸化防止剤）イソアスコルビン酸０．８ｇ（酸化防止剤）パラフェニレンジアミン０．８ｇｐ−アミノオルトクレゾール０．１５ｇメタ−アミノフェノール０．３ｇパラ−アミノフェノール０．５ｇ２、４−ジアミノフェノキシエタノール０．０５ｇ脱イオン水を７０℃でガラスビーカーに付加し、その後前記の残りの成分を付加した。別のビーカーで、５ｇのダイズレシチン、１５ｇの二ナトリウムコカンフォジプロピオネートおよび１５ｇのイソセテス−２０（ＬＡＮ、１：３：３）を７０℃に加熱して、攪拌しながら水性相に付加した。水酸化アンモニウムのアリコートを付加して、ｐＨを８．４に調整した。その結果生じた透明薄黄色ヘアカラー組成物をガラス瓶中に５週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化も生じなかった。ヘアカラー組成物の１０ｇ部分をプラスチックボールに深し、等容量の２０容量過酸化水素と混合し、次に２５％の白髪も含有するレベル６のナチュラルブラウン毛髪に室温で２０分間適用した。２０分後、水道水で１０分間毛髪を濯ぎ、市販のヘアドライヤーで乾燥させて、Ｌ＝１９．１１、ａ＝０．８２、ｂ＝０．０３とした。Ｌ、ａおよびｂは、以下のように定義される。Ｌは、色値の明るさまたは暗さを示す。したがって、Ｌ値が高いほど毛髪は明るくなり、生じていた褪色がより大きかったということである。Ｌが０である場合、毛髪は黒色で、Ｌが１００であれば毛髪は白色である。 −ａおよび＋ａは、緑色から赤色への色調の変化を表す。−ｂおよび＋ｂは、青色から黄色への色調の変化を表す。本実施例では、毛髪の色全体がレベル４の濃さの中間褐色色調に低減した。染料組成物２染料組成物１を調製したが、但し、酸化防止剤は、イソアスコルビン酸＋亜硫酸ナトリウムの代わりに１．８ｇのイソアスコルビン酸であった。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で５週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、Ｌ＝２２．１１、ａ＝０．７０、ｂ＝−０．０７であった。毛髪の色は全体にレベル５の濃さの褐色色調に低減した。染料組成物３染料組成物１を調製したが、但し、ｐＨは１０に調整した。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で５週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、Ｌ＝２１．３２、ａ＝２．６０、ｂ＝１．５１であった。毛髪の色は全体にレベル５の濃さの褐色色調に低減した。染料組成物４染料組成物２を調製したが、但し、ｐＨを１０に調整した。その結果生じた透明で薄黄色ヘアカラー組成物を、ガラス瓶中で３週間保存した。窒素ブランケットは用いなかった。結晶化は起きなかった。溶液の黒化は起きなかった。組成物を前記のように毛髪に適用した。結果は、Ｌ＝２１．６６、ａ＝２．７７、ｂ．＝１．４６であった。毛髪の色は全体にレベル５の濃さの褐色色調に低減し、赤色／金色色調も伴った。染料組成物５ビーカー中で、５ｇのダイズレシチン、１５ｇの二ナトリウムコカンフォジプロピオネートおよび１５ｇのイソセテス−２０（ＬＡＮ、１：３：３）を７０℃ に加熱した。次に、０．８ｇのパラフェニレンジアミン、０．１５ｇのｐ−アミノ−オルト−クレゾール、０．３ｇのメターアミノフェノール、０．５ｇのパラ −アミノフェノールおよび０．０５ｇの２，４−ジアミノフェノキシエタノールを攪拌しながら融解組成物に付加した。次に攪拌混合物を、攪拌しながら１．８ｇのイソアスコルビン酸および０．８ｇの亜硫酸ナトリウムを含有する７０℃の６１．４ｇの脱イオン水に付加した。水酸化アンモニウムのアリコートを付加して、ｐＨを１０に調整した。上記組成の一部４０ｇに４ｇのステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマーを加えた。生じた透明な淡琥珀色のゲルをガラス製ボトルの中に５週間保存した。窒素ブラケットは使用しなかった。結晶化は起きなかった。液体の暗色化は起きなかった。色素組成物１では、ヘアカラー組成１０ｇをプラスチック製ボールに加え、等量の過酸化水素２０容量と混合し、２５％のグレーの髪含むレベル６の天然の茶色の髪に２０分間、室温で適用した。２０分後、髪を１０分間水道水を流しながらすすぎ、市販のドライヤーでＬ＝２０．６９，ａ＝１．７２、ｂ＝０．８６まで乾燥した。ヘアカラーは全体的に赤／金色式中を伴うレベル５の茶色の色調までレベルを落とした。ＬＡＮで処方した色素組成物１−５は髪を柔らかく、コンディションされた状態にし、また使用するまで５週間安定であり、使用後もさらに安定な液体である。加えられた親油性成分を含むＬＡＮ組成物を４５℃で３ヶ月以上保存され、室温での保存期間は３年と推定された。このようなＬＡＮ −含有液により、この様な組成物への共溶媒の添加が必要となくなる。実施例５：様々なｐＨのＬＡＮｓ中の親油性成分の安定性の研究各種親油性成分を含む濃縮したＬＡＮ溶液について、ｐＨを３ないし１２に変化させて研究した。レシチンは５％、親油性成分は１％量存在した。ＬＡＮそれだけ、及びＬＡＮに親油性成分を加えたものは、ｐＨ３．５で濁った。ｐＨ６では、ＬＡＮそのものは透明であった。ｐＨ１１および１２では、液体は全て透明であった。表４参照。（網かけ部分はｐＨ調整していないことを示す）表は濃縮したＬＡＮ溶液は好ましくはよりアルカリで透明になることを示している。即ち、ｐＨ１０−１２の溶液の結果が最も良い。当業者は、異なるＬＡＮ比または濃度において、様々な程度の透明性を得られることを知っている。実施例６：シリコン／ＬＡＮ混合体の調整シリコンは光沢と柔軟性を高めるのには非常に好ましい成分であるが、水及びアルコールに対する不溶性をもたらすことから処方が難しい。シリコン、フェニルトリメチコン（Ａ）およびラウリルメチコンコポリオール（Ｂ）からＬＡＮしょう液を処方すると、透明な希釈可能な液が得られた。非イオン性界面活性剤はＰＰＧ−５−Ｃｅｔｅｔｈ−２０、Ｏｌｅｔｈ−１０及びデシルグルコシドであった。両性界面活性剤はコカンフォ２プロピオン酸２ナトリウムであった。成分湿重量％ＡＢシリコン２．０２．０レシチン４．０４．０ＰＰＧ−５−Ｃｅｔｅｔｈ−２０１４．０ − Ｏｌｅｔｈ−１０ − １５．０デシルグルコシド１５．０１０．０コカンフォ２プロピオン酸２ナトリウム１９．０１．０水ｑ．ｓｑ．ｓｐＨはリン酸により６．０−６．５に調整した。Ａ：負荷率＝５０％ＬＡＮ比=１：４．７５：７．２５Ｂ：負荷率＝５０％ＬＡＮ比＝１：０．２５：６．２５これらＬＡＮ／シリコーン混合体を利用し、シャンプー、コンディショナー及びその他の調合体にシリコンを容易に取り込ませることができる。実施例７：色染めした髪用透明シャンプーの調整以下の透明シャンプーを処方した。これには日焼け止め及びビタミンＥを含むＬＡＮが含まれている。成分量は全て重量％で示した。ＬＡＮ＊以下ＬＡＮ組成体の０．１００％レシチン４．００％コカンフォ２プロピオン酸２ナトリウム（両性界面活性剤）１９．００％ＰＰＧ−５−Ｃｅｔｅｔｈ−２０１４．００％Ｏｌｅｔｈ−１０（非イオン性界面活性剤）９．００％メチルパラベン０．２０％エチルパラベン０．１０％ＥＤＴＡ２ナトリウム０．１０％フェノキシエタノール０．５０％リン酸８５％（ｐＨ調整剤）１．４０％水４９．７０％ビタミンＥ（トコフェロール）１．００％サリチル酸オクチル（日焼け止め）１．００％＊該ＬＡＮは５０％加重量：２％全親油成分（ピタミンＥ及びサリチル酸オクチル）並びに４．００％のレシチンを含んでいる。シャンプーベース組成：硫酸ラウレスナトリウム（陰イオン性界面活性剤）２５．０００％ポリクオテリニウム１０（ポリマー）０．１００％ＰＰＧ−５−Ｃｅｔｅｔｈ−１０−リン酸（緩和剤）０．５００％コカンフォ２プロピオン酸２ナトリウム（両性界面活性剤）５．０００％コカミドプロピルベタイン（両性界面活性剤）８．０００％オクチルメトキシシンナメート（日焼け止め）１．０００％リン酸８５％（ｐＨ調整剤）０．８００％塩化ナトリウム０．５００％芳香剤０．５００％フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン及びＥＤＴＡ２ナトリウムより選択される保存剤０．８００％タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニウムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ蛋白、およびコムギアミノ酸を加えた加水分解ダイズ蛋白より選択される蛋白及びアミノ酸０．４００％トレハロース（湿潤剤）０．００１％水ｑ．ｓないし１００実施例８：色染めした髪用コンディショナーの調整陽イオン性コンディショナー、シリコーン、陽イオン性ポリマー、日焼け止めおよびビタミンＥを含む以下の乳剤クリームトリートメントを処方した：ＴｈｅＬＡＮ実施例７記載のＬＡＮ処方に同じ０．５００％コンディショナーベース組成：ステアリン酸グリセリル及びＰＥＧ−１００ステアリン酸（非イオン性乳化剤）５．０００％クオテリニウム２７４．１００％塩化ヘキサジメチリン（陽イオン性）０．５％およびヒドロキシ０．８％エチルセルロース（陽イオン性セルロース重合体）１．３００％オクチルメトキシシンナメート（日焼け止め）０．１００％ジメチコン（シリコーン）２．０００％ステアリルアルコール（乳剤）５．０００％オクチルドデカノール（乳剤）２．０００％クエン酸ナトリウム０．１５０％芳香剤０．５００％フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びＥＤＴＡ２ナトリウムより選択される保存剤０．９００％タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニウムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ蛋白、およびコムギアミノ酸を加えた加水分解ダイズ蛋白より選択される蛋白及びアミノ酸０．４００％トレハロース（湿潤剤）０．００１％水ｑ．ｓないし１００実施例９：色染めした髪用ディープトリートメントの処方陽イオン性コンディショナー、シリコン、陽イオン性ポリマー（例えばポリアクリルアミド）、日焼け止め及びビタミンＥを含む以下の粘調水性液：ＴｈｅＬＡＮ実施例７記載のＬＡＮ処方に同じ２０．０００％トリートメンスベース組成：ＳＥＰＩＧＥＬ３０５（ポリアクリルアミド／Ｃｌ３−Ｃ１４イソパラフィン／ラウレス７、ＳＥＰＰＩＣより入手可能）２．０００％キサンタンガム１．０００％ベヘンアミドプロピルＰＧ−塩化ジモニウム（陽イオン性コンディショナー）３．０００％塩化セントリモニウム（陽イオン性コンディショナー）３．０００％シクロメチコンおよびジメチコン３．０００％オクチルメトキシシンナマート（日焼け止め）０．１００％芳香剤０．５００％フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン及びＥＤＴＡ２ナトリウムより選択される保存剤０．８００％タウリン、アルギニン塩酸塩、ラウリルジノニウムヒドロキシプロピルで加水分解したダイズ蛋白、およびコムギアミノ酸を加えた加水分解ダイズ蛋白より選択される蛋白及びアミノ酸１．２１０％リン酸８５％（ｐＨ調整剤）０．０６０％トレハロース（湿潤剤）０．００１％水ｑ．ｓないし１００実施例１０：塩素水及びシャンプーに対する色染め製品の色保持効果茶色に染めた髪を、色染め髪用の上記処方のディープトリートメント、シャンプー及びコンディショナーで１週間処置（１ディープトリートメント、４シャンプーおよび４コンディショナー）する間５ｐｐｍの塩素水で処理した。有意なデータを得るために、実験は７２例の茶髪見本を以下の如く染め、実施した；・２４例の見本について；トリートメント（１０分／室温（ＲＴ）、リンス）シャンプー（５分／ＲＴ、リンス）コンディショナー（１０分／ＲＴ、リンス）シャンプーとコンディショナー処理は３回以上繰り返し、１週間の製品使用とし、塩素処理（５ｐｐｍ塩素水、３０分、室温／リンス）を第１回目と４回目のサイクル後に行った：・２４例の見本については、アルギニン、タウリン、蛋白、ＬＡＮ、ビタミンＥ、日焼け止めを含まない製品で上記の如く色染め髪を処理している間に塩素水処理を行った。・２４例の見本については、記載のヘアー用品に代わって水で上記の如く色染め髪を処理している間に塩素水処理した。下表は、色染め髪用製品を頻繁に利用することで、塩素水及びシャンプーによる色落ちが防止されることを示している。Ｌは色落ちの程度を表している。Ｌの値が高いほど、色は薄く、即ち色落ちが大きいこおと示している。ＬＡＮおよび蛋白の様な添加成分の作用も明らかである。発明のＬＡＮ含有調剤を使用した時にＬの変化が最も小さい、即ち色落ちが少ないことは明らかである。実施例１１：ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１の溶解度に関するＬＡＮ液と非ＬＡＮ液の比較以下４種類の液を下表６に従い調整した．液Ａ：水不溶性ポリマー、ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ７１を含むｌ：３：５ＬＡＮ水溶液液Ｂ：水不溶性ポリマー、ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ７ｌと陰イオン性界面活性剤であるリン酸ラウリルエーテルナトリウム（ＳＬＥＳ）を含む１：３：５ＬＡＮ水溶液液Ｃ：水不溶性ポリマー、ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ７１の両性界面活性剤および陰イオン性界面活性剤水溶液。レシチン及び非イオン性界面活性剤は存在しない。この液はＧｅｓｔｅｉｎに対する米国特許第５，３９１，３６８号の実施例１に従い調整された。液Ｄ：水不溶性ポリマー、ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ７１の両性界面活性剤水溶液。レシチンまたは非イオン性界面活性剤は存在しない。液Ａ−Ｄは１０％塩酸でｐＨ３に酸性化した。様々なｐＨに酸化した後の各液のｐＨおよび外観を以下に示す：表７の結果より、ＬＡＮ水溶液中への水不溶性ポリマーの溶解（液Ａ及びＢ）は同一ポリマーの非ＬＡＮ液への溶解（液ＣおよびＤ）に比べて遥かに優れていることは明らかである。液ＡおよびＢはｐＨ７ないしｐＨ３で透明であったが、液ＣはｐＨ以下で濁り、液ＤはｐＨ６で不透明になり始めた。言い換えれば、水不溶性ポリマーは非ＬＡＮシステムでは酸性ｐＨで液体から沈殿する。実施例１２：他の水不溶性体のＬＡＮと非ＬＡＮ液に対する溶解度の比較実施例１１同様の試験を別種の水不溶性ポリマーであるＵＬＴＲＡＨＯＬＤＳＴＲＯＮＧと水不溶性ラテックスであるＬＵＶＩＭＥＲ３６Ｄについて行った。液体１−６の成分を下表８に示す。液３及び６はＬＡＮ比１：３：５のＬＡＮ液である。液１および４は両極性及び陰イオン性ポリマーを含んでおり、液２および５は両極性ポリマーだけを含んでいる。液体は１０％塩酸でｐＨ３に酸性化した。様々なｐＨに酸性化した後の各液のｐＨおよび外観を下表９に示す。結果は、実施例１１同様にＬＡＮ水溶液への水不溶性ポリマーまたはラテックスの溶解は、同一ポリマーまたはラテックスの非ＬＡＮ液への溶解に比べ遥かに優れていることを示している。ＬＡＮ液３および６はｐＨ３までのいずれに於いても透明のままであったが、液４および５は酸性化する前から濁っており、液１はｐＨ６から、液２はｐＨ７から濁った。実施例１３：ＬＡＮ液に持ち込めるポリマー／ラテックスの負荷量の決定水不溶性ポリマーまたはラテックスを含むＬＡＮ液を表１０記載の様に調整した。液ＥはＬＡＮ比１：３：４であり、重量で１０％のＡＭＰＨＯＭＥＲを含んでいる。液ＦはＬＡＮ比１：５：５であり、重量で１５％のＡＭＰＨＯＭＥＲを含んでいる。液ＧはＬＡＮ比１：３：４であり、重量で６０％のＡＭＰＨＯＬＤＤＲ−２５（ラテックス）を含んでいる。液Ｅ，Ｆ，Ｇは透明な液である。重量で６０％のポリマーまたはラテックスはまだＬＡＮシステムに溶解したが、液は極めて粘調であった。実施例１４：ＬＡＮ／ポリマーシステムに持ち込める追加負荷量の決定３％のＡＭＰＨＯＭＥＲ（水不溶性ポリマー）並びにシリコーン成分を含むＬＡＮを下表１１の如く調整した。液ＨはＬＡＮ比１：３：４であり、重量で１％のフェニルトリメチコンを含んでいる。液ＩはＬＡＮ比１：３：４であり、重量で１％のジメチコンをを含んでいる。液ＨおよびＩは共に透明な液であった。このことは、ＬＡＮシステムが水不溶性成分の持ち込みに効果的であると同時に、その他の成分の持ち込みにも有効であることを示している。例えばＬＡＮ／ポリマーはまたはセラミド、日焼け止め、油、ビタミンを含むことができる。実施例１５：非中和ポリマーを含むＬＡＮ液の調整ＬＡＮキャリアー液は次の組成を持つように調整された：レシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）５ｇ両性界面活性剤（ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦＣｏｎｃ）１５ｇ非イオン性界面活性剤（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）１５ｇ水不溶性ポリマー（ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１）６ｇ水ｑ．ｓ．１００ｇ上記のＬＡＮ／６％ＡＭＰＨＯＭＥＲ液適当量を水１００ｇまで希釈し、次の一連の液を得た。上記ＬＡＮ／６％ＡＭＰＨＯＭＥＲの希釈液処理した髪のカールの効果を図１に示す。データより、非中和ＡＭＰＨＯＭＥＲの濃度上昇に伴って希釈ＬＡＮ／ポリマー液の性能が上がることが示された。即ち、その組み合わせが中和された、または部分的に中和された不溶性ポリマー、樹脂またはラテックスの有効な溶媒として作用する有機リン脂質、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤は、希釈された、または溶液中のＬＡＮのパーセンテージが低い時により良い結果を得／性能が向上した。好ましくは、溶液のＬＡＮのパーセンテージは全成分の重量に対して３５％またはそれ以下である。パーセーンテージが３５％以上の場合、ＬＡＮはポリマー、樹脂、またはラテックスに対して可塑剤として作用し、その結果スタイリング製品に求められる保持力が低下する。もちろん、ＬＡＮをシャンプー、髪染め組成物、または緩和剤の様なその主目的がスタイリングではない製品に使用される場合にはＬＡＮのバーセーンテージをさらに高くしても有害作用はなく、実際ＬＡＮのパーセンテージを高くすると非スタリング製品へのポリマー、樹脂、またはラテックスの取り込みをより完全にするのに役立つ。実施例１６：部分中和ポリマーを含むＬＡＮ液の性能一般に、少量のＬＡＮの水溶液中に溶解するポリマー／樹脂の負荷量を最大化するために、ポリマー／樹脂を部分的に中和される。上記の如く、一般に水不溶性ポリマーまたは樹脂の場合には、その約９０％以上が中和されたときのみ水可溶性である。本実施例で例示する如く、ＬＡＮの利用により、より中和度が低い状態のポリマーまたは樹脂を可溶化することが可能となる。アミノメチルプロパノール（ＡＭＰ）で６０％中和された４％のポリマー／樹脂（２％ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１及び２％ＲＥＳＹＮ２８−２９３０）の全量を１．２％及び０．８％のＬＡＮ（１：２：４）液に溶解し、２種類のＬＡＮ担体液を調整した。整髪中の上記溶液の性能は図２に示したが、図２はＬＡＮ／部分的中和ポリマー／樹脂の上記溶液で処理された髪のカールが４時間後９５％と高く保持されることを示している。実施例１７：整髪性能に及ぼす中和度の影響１％ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１を含み、ＡＭＰ（アミノメチルプロパノール）によりそれぞれ２０％、４０％、６０％、８０％中和された４種類の０．８％ＬＡＮ（１：３：４）液を調整した。上記液Ａ−Ｄのカール保持を図３に示した。図は、部分的に中和されたポリマーまたは樹脂を含むＬＡＮ液の効果が中和度に依存していること、即ち整髪性能が中和度が低いほど高くなることを例示している。換言すると、ＬＡＮ液システムは、従来有機溶媒を基本とする非水性システムのみ取り込むことができた水不溶性高性能ポリマー／樹脂を取り込むことができる。実施例１８：部分的に中和されたポリマーおよびポリマー／樹脂を増量したＬＡＮ液の性能：カール効果５種類のＬＡＮ担体液を調整した。各液は０．８％ＬＡＮ（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００、ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦＣｏｎｃ．，およびＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）および６０％中和された水不溶性ポリマー、ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１をそれぞれ０％ないし４％含む。表１５参照。組成物を、４時間にわたりパーセントカール効果について比較した。ＬＡＮ液中のスタイリングポリマーの量が０％ないし４％に増加すると、カール保持も増加する、即ち効果的であることを示す図４を参照。実施例１９：部分的に中和されたポリマーおよびポリマー／樹脂を増量したＬＡＮ液の性能：５種類のＬＡＮキャリアー液を調整した。液１はＢＡＳＦ製水溶性ポリビニルピロロリドン／酢酸ビニルコポリマーである４％ＬＵＶＩＳＫＯＬＶＡ６４と９６％の水を含んでいる。液２−５はＡＭＰＨＯＭＥＲを増量しながらＬＵＶＩＳＫＯＬを漸次ＡＭＰに置き換えたＬＡＮ／ＡＭＰＨＯＭＥＲ液である。表１６参照。組成物を、４時間にわたりパーセントカール効果について比較した。ＬＡＮ／ポリマー液を通常水溶性ポリマー／樹脂に置き換えると性能の向上すること、即ちＬＵＶＩＳＫＯＬが少量または含まない液４および５ではカールの保持が良好であることを示す図５を参照。実施例２０：永久ウエービング効果の改良６髪見本、３セット（１２髪繊維、各１３．８ｃｍ／見本）を永久ウエービングロッドに巻き付け、続いて以下の液を含浸させた：室温３０分後、髪見本（まだロッド上）を水で良くすすぎ、吸い取り乾燥させた。次にこれらを２％過酸化水素液で、５分間、室温処理し、水でよくすすぎ、吸い取り乾燥した。髪見本をロッドから外し、その長さを測定した。以下の結果を得た：表１８より分かるように、ＬＡＮ／ＡＭＰＨＯＭＥＲを含む還元液で処理した髪はより良いカール効果を示した。改良は信頼度９５％のレベルで統計有意であった。実施例２１：透明過酸化水素ゲルの調整ｐＨ３−４で３％、６％、９％および１２％の過酸化水素を含む、ＬＡＮ／ポリマー製透明ゲルのシリーズを得た。ゲル中に使用したポリマーはＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥＤＢ−１００で、ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅ社製のアクリル酸性ラテックスである。典型的な透明過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルの組成は次の通りである：ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００１ＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ−ＳＦＣＯＮＣ１０ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００１５ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥＤＢ−１００１２過酸化水素２４水３８リン酸 q.s.ないしpH3 ゲルの粘度は処方に使用するＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥの量で調整した。下表１９に見られるように、過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルは、ＲＥＤＫＥＮ社開発の市販品ＰＲＯ−ＯＸＩＤＥに比べて効果的な発色剤である。表１９に示すように、色の明るさまたは暗さを示すＬ値についてはＰＲＯ−ＯＸＩＤＥに比べヘアカラーＩは高く、ヘアカラー２は低い。換言すれば、本表より過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルは既存の発色剤ＰＲＯ−ＯＸＩＤＥと同等またはそれ以上に作用することを示している。ゲルを発色剤に使用することは、液状発色剤に比べて流れが少なく、使用をコントロールしやすいため有益である。過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルはまた液状水性カラーシステムと共に用いて、水性無溶媒カラーゲルを得ることもできる。ｐＨ３−４の透明な過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルをｐＨ８以上の水性カラーシステムと１：１で混合し、髪を効果的に染めることができる粘性カラーゲルを得た。髪の脱色作用剤としては、過酸化水素／ＬＡＮ／ＶＩＳＣＯＰＨＯＢＥゲルは室温で利用して天然の髪の色を除くことができるが、より高い温度で効果は増大する。実施例２２：マスカラ処方およそ１：３：４の割合で、量が１％以下のあるＬＡＮを含む以下の成分よりマスカラ組成体を処方した。（Ａ）水３９．２５０ＰＶＰ−Ｋ−３０（ＰＶＰ／ＶＡコポリマー．ＧＡＦ／ＢＡＳＦ）１．０００ブチレングリコール２．０００ヒドロキシエチルセルロース０．３５０メチレンパラベン０．４００トリエタノールアミン１．５００シメチコン（ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ社製ＭＩＲＡＳＩＬＳＭ）０．１００ＫＡＭＡＫＭ１３（Ｋａｍａｌｎｔ’１製多糖体樹脂）４．０００酸化鉄８．０００ポリメチルメタクリレートイソプロピルチタニウムトリイソステアリン酸２．０００（Ｂ）蜜蝋４．３００ステアリン酸グリセリル４．０００パラフィン２．５００カルナウバ蝋３．１００ステアリン酸３．０００ブチルパラベン０．０５０ＰＶＰ／エイコセンコポリマー（ＧＡＮＥＸＶ２２０、ＩＳＰ製）１．５００ＰＥＲＦＯＲＭＡＶ１０３ポリマー（ＮｅｗＰｈａｓｅ社製合成蝋）１．０００（Ｃ）シクロペンタシロキサン（ＤｏｗＣｏｒｎｉｇｎ社製ＤＣ２４５）２．０００シクロペンタシロキサン／ジメチコノール（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ社製ＤＣ２−９０７１）３．５００シリカ１．０００ポリエチレン（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ社製ＭＩＣＲＯＰＯＬＹ５２４）２．０００（Ｄ）レシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）（Ｌ）０．１３３コカンフォ２プロピオン酸２ナトリウム（ＭＩＲＡＮＯＬ）（Ａ）０．４００イソセテス−２０（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）（Ｎ）０．５３０オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１）０．１６０メチルパラベン０．００５エチルパラベン０．００３２ナトリウムＥＤＴＡ０．００３フェノキシエタノール０．０１３水１．４０３（Ｅ）ＡＶＡＬＵＲＥＵＲ４５０（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社製樹脂液）１０．０００（Ｆ）イミダゾリジニル尿素０．３００水１．０００マスカラ組成体は合計１００ｇの材料から、以下の方法により作成した：（Ａ）３９．２５０ｇの水を６０℃に加熱し、１．０００ｇのＰＶＰ／ＶＡコポリマーを加えた。コポリマーが分散した後、前もって混合しておいた２．０００ｇのブチレングリコールと０．３５０ｇのヒドロキシエチルセルロースを加え、Ｈｏｍｏｍｉｘｅｒを用いて混合体を完全に分散させた。分散後、０．４００ｇのメチルパラベンと１，５００ｇのトリエタノールアミン、０．１００ｇのＭＩＲＡＳＩＬＳＭ（シメチコン）及び４．００ｇのＫＡＭＡＫＭ１３（多糖体樹脂）を加えた。次に酸化鉄とポリメチルメタクリレートイソプロピルチタニウムトリイソステアリン酸を一度に加え、分散するまで、およそ３０−４５分間、約８５℃ないし９０℃でＨｏｍｏｍｉｘｅｒ中に置いた。（Ｂ）作業手順Ｂの全ての成分を秤量し、８５ないし９０℃に加熱した。得られた組成物をパドルミキサーで乳化し、手順Ｂの産物を上記手順Ａの産物に１５分間かけて加えた。得られた混合体を６０℃に冷やした。（Ｃ）作業手順（Ｃ）の全ての成分を６０℃でＡおよびＢの混合体に加えた。（Ｄ）作業手順（Ｄ）の全ての成分を５５℃でＡ−Ｂ−Ｃ混合体に加えた。（Ｅ）作業手順（Ｅ）の全ての成分を４５℃でＡ−Ｂ−Ｃ−Ｄ混合体に加えた。（Ｆ）作業手順（Ｆ）の全ての成分を４５℃でＡ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ混合体に加えた。Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｅ−Ｆ混合組成体を３０−３５℃に冷やした。形成されたマスカラ組成体はクリーム状の光沢のある外観を持ち、腿毛に適用すると深い、豊かな色彩を提供し、腿毛がより太く、より長く見え、そして塊を作ったり硬直することなく利用できる。本発明によるデリバリーシステム、組成物、および方法について、本発明の精神または範囲から逸脱することなく様々な改良および変更が可能であることは当業者にとって明白である。従って、本発明は添付したクレームおよびそれに等価である範囲の内である本発明の改良及び変更を含むものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ヌーイェン，ナイアメリカ合衆国，ニュージャージー 08820，エディソン，チャーチルロード８ (72)発明者エスピノ，シンシアアメリカ合衆国，ニュージャージー 07033，プリンストン，ヒースコート 15 (72)発明者スワンボロー，ミックアメリカ合衆国，ニュージャージー 07001，アベネル，マデリーンドライブ 1901 (72)発明者カンジ，モハメドアメリカ合衆国，ニュージャージー 08817，エディソン，ハナロード 5106 (72)発明者オール，カールアメリカ合衆国，ニュージャージー 07076，スコッチプレインズ，ラリタンロード 1086 (72)発明者ペイテル，リラアメリカ合衆国，ニュージャージー 08837，エディソン，マーカードライブ 29

Claims

【特許請求の範囲】１．− 水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質； − 前記少なくとも１つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤；及び − 前記少なくとも１つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの非イオン界面活性剤；を含んで成る組成物。２．さらに水を含んで成る請求項１に記載の組成物。３．前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、請求項１に記載の組成物。４．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、前記少なくとも１つのリン脂質の量より大きい重量で存在する、請求項１に記載の組成物。５．水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも１つの有機リン脂質がレシチンである請求項１に記載の組成物。６．前記少なくとも１つのリン脂質、前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤及び前記少なくとも１つの両性界面活性剤は、少なくとも１つの水不溶性成分を水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、請求項１に記載の組成物。７．前記少なくとも１つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、請求項６に記載の組成物。８．前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも１つのカルボキシル成分を含有している、請求項７に記載の組成物。９．前記少なくとも１つの水不溶性成分が親油性成分である、請求項６に記載の組成物。 10．前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、請求項９に記載の組成物。 11．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、少なくともＣ₈〜Ｃ₂₄の脂肪アルコール、Ｃ₆〜Ｃ₂₄の脂肪酸又はＣ₈〜Ｃ₂₄グリセリドから形成されている、請求項１に記載の組成物。 12．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が少なくとも１０のＨＬＢを有する、請求項１に記載の組成物。 13．前記少なくとも１つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性２酢酸アルキル、両性２プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、請求項１に記載の組成物。 14．前記少なくとも１つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、請求項１３に記載の組成物。 15．前記少なくとも１つの有機リン脂質が組成物の合計重量との関係において０以上約５重量％までの量で存在している請求項１に記載の組成物。 16．前記少なくとも１つの有機リン酸脂質が組成物の合計重量との関係において約５重量％の量で存在する、請求項１２に記載の組成物。 17．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約５〜約２０重量％の量で存在する請求項ｌに記載の組成物。 18．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約１０〜約２０重量％の量で存在する請求項１７に記載の組成物。 19．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約５〜約２５重量％の量で存在する請求項１に記載の組成物。 20．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約１５％〜約２５％の量で存在する請求項７に記載の組成物。 21．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において約１０〜約２０重量％の量で存在する請求項９に記載の組成物。 22．前記少なくとも１つ有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約１：２：２以上の比率で存在する、請求項１に記載の組成物。 23．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約１：３：３以上の比率で存在する、請求項７に記載の組成物。 24．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約１：３：４以上の比率で存在する、請求項２３に記載の組成物。 25．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、組成物の合計重量との関係において重量で約１：３：２以上の比率で存在する、請求項９に記載の組成物。 26．− 水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質； − 少なくとも１つの両性界面活性剤； − 少なくとも１つの非イオン性界面活性剤； − 少なくとも１つの水不溶性成分；及び − 水性相；を含んで成る水不溶性成分のための送達系においで、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、前記少なくとも１つの水不溶性成分をこの系内に取り込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する、送達系。 27．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が前記少なくとも１つの有機リン脂質の量以上の重量で存在し、前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が前記少なくとも１つの有機リン脂質の量以上の重量で存在する、請求項２６に記載の水不溶性成分のための送達系。 28．前記水性相が、アニオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク質、ヘヤダイ、水溶性ポリマー及びアミノ酸から選択された付加的な成分をさらに含んでいる、請求項２６に記載の送達系。 29．前記少なくとも１つの水不溶性成分が、中和されていない及び部分的に中和された水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスの中から選択されている、請求項２６に記載の送達系。 30．前記水不溶性ポリマー、樹脂及びラテックスが少なくとも１つのカルボキシル成分を含有している、請求項２９に記載の送達系。 31．前記少なくとも１つの水不溶性成分が親油性成分である、請求項２６に記載の送達系。 32．前記親油性成分がシリコーン、油溶性ビタミン、セラミド、天然油、日焼け止め又はそれらの混合物である、請求項３１に記載の送達系。 33．水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ前記少なくとも１つの有機リン脂質がレチシンである請求項２６に記載の送達系。 34．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が、少なくともＣ₈〜Ｃ₂₄の脂肪アルコール、Ｃ₈〜Ｃ₂₄の脂肪酸又はＣ₈〜Ｃ₂₄グリセリドから形成されている、請求項２６に記載の送達系。 35．前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤が少なくとも１０のＨＬＢを有する、請求項２６に記載の送達系。 36．前記少なくとも１つの両性界面活性剤がベタイン、スルテイン、ヒドロキシスルテイン、両性２酢酸アルキル、両性２プロピオン酸アルキル、イミダゾリン及びその塩の中から選択されている、請求項２６に記載の送達系。 37．前記少なくとも１つの両性界面活性剤がコカンフォジプロピオネート又はコカミドプロピルヒドロキシスルテインである、請求項３６に記載の送達系。 38．前記少なくとも１つの有機リン脂質が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において０〜約５重量％の量で存在している、請求項２６に記載の送達系。 39．前記少なくとも１つの有機リン脂質が約５重量％の量で存在する、請求項３８に記載の送達系。 40．前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約５〜約２０重量％の量で存在している、請求項２７に記載の送達系。 41．前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が約１０〜約２０重量％の量で存在する、請求項４０に記載の送達系。 42．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約５〜約２５重量％の量で存在している、請求項２７に記載の送達系。 43．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約１５〜約２５重量％の量で存在している、請求項２９に記載の送達系。 44．前記少なくとも１つの両性界面活性剤が前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン性界面活性剤の組合せの合計重量との関係において約１０〜約２０重量％の量で存在している、請求項３１に記載の送達系。 45．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約１：２：２以上の比率で存在している、請求項２７に記載の送達系。 46．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約１：３：３以上の比率で存在している、請求項２９に記載の送達系。 47．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約１：３：４以上の比率で存在している、請求項４６に記載の組成物。 48．前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤が、前記少なくとも１つの有機リン脂質、前記少なくとも１つの両性界面活性剤及び前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤の組合せの合計重量との関係において重量で約１：３：２以上の比率で存在している、請求項３１に記載の送達系。 49．前記少なくとも１つの有機リン脂質がレシチンであり、前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤がＰＰＧ−５−Cetech−２０及びOleth−１０から選択され、前記少なくとも１つの両性界面活性剤がコカンフォ２プロピオン酸２ナトリウムである、請求項２６に記載の送達系。 50．前記系が、シャンプー、コンディショナ、毛髪用ディープトリートメント、ボディ洗浄剤、バスジェル、バスオイル、ヘヤダイ組成物、パーマ処方剤、メークアップ組成物、スキンクリーム、又はローションの形態をしている、請求項２６に記載の送達系。 51．前記メークアップ組成物がマスカラ又はファンデーションである、請求項５０に記載の送達系。 52．（ａ）前記有機リン脂質、前記非イオン界面活性剤及び前記両性界面活性剤を組合わせて混合物を得る段階；（ｂ）段階（ａ）で得られた混合物を加熱する段階、（ｃ）希釈した混合物を形成するべく水溶液を添加する段階、（ｄ）前記希釈した混合物を冷却する段階を含んで成る、請求項２６に記載の送達系の調製方法。 53．水不溶性成分が段階（ａ）の混合物に添加される、請求項５２に記載の方法。 54．− 水溶液中で２分子層を形成する能力をもつ少なくとも１つの有機リン脂質：前記少なくとも１つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤；前記少なくとも１つのリン脂質の量以上の重量で存在する少なくとも１つの非イオン界面活性剤、及び少なくとも１つの水不溶性成分を含む水溶液を調製する段階であって、前記少なくとも１つのリン脂質、前記少なくとも１つの非イオン界面活性剤及び前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、前記水不溶性成分を前記水溶液中に取込むことを可能にするのに充分な組合せ量で存在する段階；及び − 前記水溶液をケラチン性物質に塗布する段階；を含んで成る、ケラチン性物質の処置方法。 55．前記処置が、シャンプー、コンディショニング、ヘヤダイ、脱色、パーマ、縮れ毛緩和、セット、モイスチュアライジング、メイクアップを含んで成る、請求項５４に記載の方法。 56．前記ケラチン性物質が毛髪、皮ふ及びまつ毛を含む、請求項５４に記載の方法。 57．メイクアップが、まつ毛にマスカラを又は顔の皮ふにファンデーションを塗布すること含んで成る、請求項５５に記載の方法。